26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.


3b/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu

VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas efpeglenatido poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema susijusioms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos

sanofi-aventis recherche & developpement


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai

VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius, Reumatologijos skyrius


BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, VšĮ


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pilvo chirurgijos centras


II fazės, nekontroliuojamas, trijų pakopų dozės didinimo kohortinis tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą, farmakokinetiką, farmakodinamiką, imunogeniškumą ir klinikinį aktyvumą suaugusiesiems, sergantiems trombinėmis mikroangiopatijomis

VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems  nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu

VšĮ Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika, Onkopulmonologinės pagalbos sektorius


Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje

VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė, Neurologijos I-as ir II-as skyriai


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip papildomą gydymą 4-17 metų epilepsija serganties tiriamiesiems, kuriems pasireiškia daliniai (židininiai) priepuoliai

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika Vaikų neurologijos skyrius


Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti

VšĮ Centro poliklinika, Diagnostikos centras


52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)

VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti JHL1101 ir ES pateikto MabThera® farmakokinetinėms savybėms, farmakodinaminėms savybėms, imunogeniškumui, saugumui ir veiksmingumui pacientams, kuriems pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą TNF inhibitoriais ir kuriems diagnozuotas vidutinio sunkumo arba sunkus RA, taip pat kuriems anksčiau buvo taikoma MTX terapija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu

Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, Pilvo chirurgijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams


Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė, Infekcinių ligų klinika


VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė


Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)


COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, IIIb fazės tyrimas serelaksino veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant greta įprastinio gydymo pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas

Vš Į Vilniaus universiteto Ligoninės Santariškių klinikos


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu


III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikinė ligoninė

Institut de Recherches Internationales Servier


Multicentrinis, tarptautinis, epidemiologinis tyrimas siekiant įvertinti natūralią ligos progresavimo eigą pacientams, sergantiems kepenų ciroze


Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze

MB Jonaičiai ir KO, V.Jonaitienės privati ginekologijos klinika


T4032 (0,01% bimatoprostas be konservantų) veiksmingumo ir saugumo vertinimas lyginant su 0,01% Lumigan pacientams, kuriems diagnozuotas padidėjęs akispūdis arba glaukoma

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos


12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti


Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams


COMBI-APlus: Atvirasis, IIIb fazės, adjuvantiniam III stadijos melanomos su BRAF V600 mutacija gydymui po visiško pašalinimo skiriamo dabrafenibo derinio su trametinibu tyrimas adaptuoto karščiavimo nepageidaujamų reiškinių (NR) malšinimo algoritmo įtakai su karščiavimu susijusioms baigtims įvertinti (Plius)

LSMU Kauno Klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika


Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas papildomo didžiosios depresijos gydymo kariprazinu (RGH-188) tyrimas

VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras


Kolchicinas kraujagyslių uždegimo profilaktikai ne širdies kilmės embolinio insulto atveju - atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, kuriame tiriama maža kolchicino dozė antrinei pasikartojančio insulto profilaktikai po insulto

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Trečios fazės, atviras, atsitiktinės atrankos tyrimas, skirtas atezolizumabo (MPDL3280A, PD‐L1 antikūno) ir karboplatinos arba cisplatinos ir pemetreksedo derinio palyginimui su karboplatina arba cisplatinos ir pemetreksedo deriniu, skiriant šiuos vaistus IV stadijos neplokščialąsteliniu nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika


Tyrimas RAINBOW: atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas ranibizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su lazerio terapija, skiriant anksčiau laiko gimusiems kūdikiams, kuriems yra neišnešiotų naujagimių retinopatija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija

Sanofi-Aventis Recherche et Developpement


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, reiškiniais paremtas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti kanagliflozino poveikį inkstų bei širdies ir kraujagyslių sistemoms, skiriant jį sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir diabetine nefropatija

Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji Įstaiga


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)

LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Gastroenterologijos klinika


Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Nefrologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma


Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą  pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, chirurgijos klinika


IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole


Klinikinis III fazės V503 (daugiavalentės žmogaus papilomos viruso (ŽPV) L1 į virusą panašių dalelių (VPD) vakcinos) imunogeniškumo, toleravimo, gamybos tinkamumo tyrimas, vakciną skiriant jaunesniems ir vyresniems (nuo 9 iki 15 metų) paaugliams, lyginant su jaunų (nuo 16 iki 26 metų) moterų vakcinacijos rezultatais


MERIDIAN: Atviras, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, daugiacentris, paralelinių grupių, 12 mėnesių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Myfortic efektyvumą, saugumą ir toleravimą, skiriant jį persodinus inkstą iš išplėstinių kriterijų donoro naujiems pacientams, kuriems kalcineurino inhibitorių skyrimas keičiamas į everolimuzą


Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)


Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriame tiriamas anifrolumabo veiksmingumas ir saugumas suaugusiems tiriamiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige

VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatalogijos skyrius


Daugiacentris, atviras, vienos šakos klinikinis tyrimas, pirmaeiliam gydymui skiriant pertuzumabo kartu su trastuzumabu ir taksanu išplitusiam (metastazavusiu arba vietiškai recidyvavusiu) krūties vėžiu sergantiems pacientams, kai HER2 rodmuo yra teigiamas

Vilniaus universiteto Onkologijos institutas


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu

Respublikinė Šiaulių ligoninė, VšĮ Širdies ir kraujagyslių centras


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 24 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikus vartojantiems stabilios būklės ligoniams, sergantiems nuolatine šizofrenija su dominuojančiais negatyviaisiais simptomais, ir vėlesnis 28 savaičių dvigubai koduoto tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapas

Viešoji įstaiga, Kauno Šilainių poliklinika


Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių,
dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga
(tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris
tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį
vibegrono saugumą ir veiksmingumą
pacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios
šlapimo pūslės aktyvumo simptomai

Kauno klinikinė ligoninė Urologijos skyrius


Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Urologijos centras


3b/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.


Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių
klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2,0
mg/etinilestradiolio 0,02 mg) veiksmingumą ir saugumą gydant
policistinių kiaušidžių sindromą (PKS) 9 ciklus ir lyginant su
placebu


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Viešoji Įstaiga Kauno klinikos


Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Kardiologijos klinika


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.

Klaipėdos apskrities ligoninė, Psichiatrijos filialas


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto (LSMU) ligoninė Kauno klinikos


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama


3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos gilteritinibo palyginti su midostaurinu tyrimas kartu su indukciniu ir konsolidaciniu gydymu, po kurių tęsiamas vienerių metų palaikomasis gydymas pacientams, kurie serga naujai diagnozuota ūmine mieloleukemija (ŪML) arba mielodisplastiniu sindromu su padidėjusių blastų skaičiumi – 2 (MDS-EB2) su FLT3 mutacijomis ir kurie gali būti gydomi intensyvia chemoterapija

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


3B fazės tyrimas, skirtas įvertinti aleglitazaro galimybes sumažinti širdies ir kraujagyslių sistemos ligų riziką pacientams, sergantiems stabilia širdies ir kraujagyslių sistemos liga ir turintiems gliukozės kiekio kraujyje nukrypimų nuo normos


Atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris, 3 fazės tyrimas, skirtas domvanalimabui, zimberelimabui ir chemoterapijai, palyginti su nivolumabu ir chemoterapija, skiriant dalyviams, sergantiems anksčiau negydyta, lokaliai pažengusia, neoperuotina arba metastazavusia skrandžio, gastroezofaginės jungties ir stemplės adenokarcinoma

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos / Hospital of Lithuanian University of Health sciences Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas palyginti EP2006 ir Neupogen® veiksmingumą ir saugumą krūties vėžiu sergančioms pacientėms, gydomoms mielosupresinė chemoterapija

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Onkologijos ir Hematologijos Klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės, daugiacentris pacientų, sergančių vidutinės, didelės arba labai didelės rizikos mielodisplaziniu sindromu (MDS) pagal IPSS-R arba lėtine mielomonocitine leukemija-2 (LMML-2), gydymo azacitidinu, kartu vartojant MBG453 arba jo nevartojant, tyrimas

Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija


Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu
kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės
imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,
sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu


2/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 2 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir insulino glargino veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant metforminą vartojantiems arba nevartojantiems sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)

Klaipėdos respublikinės ligoninės Konsultacinė poliklinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti

UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras,


Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Biomedicininių tyrimų vykdymo skyrius


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse

VšĮ Panevėžio rajono savivaldybės poliklinika


Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu
pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu
kontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.

Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos

Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)


II fazės, tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos atviras tyrimas palyginti geriamąjį steroidinį sulfatazės inhibitorių BN83495 su megestrolio acetatu (MA), skiriamu išplitusiu ar recidyvuojančiu endometriumo vėžiu sergančioms moterims

Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas


III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo

Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikos


IIb fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti MEDI7510 veiksmingumą, siekiant išvengti ūminės respiracinio sincitinio viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos vyresnio amžiaus suaugusiesiems

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija

VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.


3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą hospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems A tipo gripo infekcija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Infekcinių ligų centras


Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma

Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas SM-13496, skirtas I tipo bipolinio sutrikimo depresijai gydyti


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame siekiama palyginti tiriamojo vaistinio preparato YM150, skiriamo 2 kartus per dieną ir skiriamo 1 kartą per dieną, dozes ir enoksapariną venų tromboembolijos prevencijai tiriamiesiems asmenims po planinės klubo sąnario keitimo operacijos

Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė


Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)

Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologojis ir angiologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių,
placebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono
efektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies
nepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo
frakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas papildomo didžiosios depresijos gydymo kariprazinu (RGH-188) tyrimas


Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas

Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra


III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą

Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, VšĮ VU ligoninės Santariškių klinikų filialas


Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą


Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Elgesio medicinos institutas


Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai
rezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas

"Novartis Pharma Services Inc." atstovybė


Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu


SATURN transkateterinis mitralinio vožtuvo implantas mitralinei regurgitacijai gydyti

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika


3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)

VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras


3 fazės, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas karboplatinos ir paklitakselio tyrimas su PARP inhibitoriumi veliparibu (ABT-888) arba be jo, gydant HER2 neigiamą metastazavusį arba vietiškai išplitusį neoperuojamą su BRCA susijusį krūties vėžį

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika


3b fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių alendronatu kontroliuojamas moterų, kurios po menopauzės serga osteoporoze ir buvo gydytos nuosekliąja romosozumabo bei vėliau alendronato terapija, tyrimas

UAB CENTER FOR CLINICAL AND BASIC RESEARCH


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)

Respublikinės Šiaulių ligoninės Tuberkuliozės ir Plaučių ligų klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai


Atvirasis, daugiacentris, IIIb fazės tyrimas midostaurino (PKC412) saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant 18 metų ir vyresniems pacientams, kurie serga naujai diagnozuota ūmine mieloidine leukemija su FLT3 mutacija ir kuriems tinka chemoterapija „7+3“ arba „5+2“

Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikomojo gydymo ir atvirojo pratęsimo tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems opiniu kolitu

LSMU ligonine Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas

VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė


Daugiašalis, momentinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti simptomų sunkumą ir gyvenimo kokybę įprastai sistemine ir nesistemine terapija gydomų atopiniu dermatitu sergančių pacientų populiacijoje - ESSENTIAL AD

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims

UAB Gyvenk Šilčiau Medicinos centras Maxmeda


III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.


Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime


Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas

Priklausomybės ligų reabilitacijos bendruomenė VšĮ Sugrįžimas


Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)

Šiaulių apskrities ligoninė. Konsultacijų poliklinika


52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.

GlaxoSmithKline Research & Development Limited


Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)


II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


VŠĮ Varėnos pirminės sveikatos priežiūros centras


Po oda profilaktiškai vartojamo NNC0365-3769 (Mim8) saugumas, veiksmingumas ir poveikis vaikams, kuriems nustatyta A hemofilija su FVIII inhibitoriais ar be jų ("Frontier 3")

Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras


RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius


SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma


Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos

UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti

Viešoji Įstaiga Karoliniškių Poliklinika


3 fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris tyrimas isatuksimabo (SAR650984) derinio su bortezomibu (Velcade®), lenalidomidu (Revlimid®) ir deksametazonu klinikinei naudai įvertinti, lyginant su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu, skiriant pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma ir netinka persodinimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras

Sanofi-aventis recherche & developpement


Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą

VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė


Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma


Daugiacentris, atviras, ilgalaikis tyrimo tęsinys lakozamido, kaip pagalbinio gydymo, veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant jį vaikams, patiriantiems dalinius (židininius) epilepsijos priepuolius

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika Vaikų neurologijos skyrius


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse

VšĮ Zarasų r. Savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras


III fazės, atsitiktinių imčių,  aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe


III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją


Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė

Viešoji įstaiga Respublikinė Šiaulių ligoninė


Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių


Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VŠĮ


Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas


Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze


2/3 fazės randomizuotas, kontroliuojamas, atviras KRT-232 tyrimas su tiriamaisiais, sergančiais pirmine mielofibroze (PMF), mielofibroze po tikrosios policitemijos (MF-p-TP) arba mielofibroze po esencinės trombocitemijos (MF-p-ET), patyrusiais atkrytį arba atspariais gydymui Janus kinazės (JAK) inhibitoriais

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti

UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras


52 savaičių trukmės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai maskuotas 2-jų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas SOK583A1 injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui, saugumui ir imunogeniškumui įvertinti lyginant su „Eylea®“ pacientams, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

VšĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius


Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu


Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)

Kėdainių ligoninės Konsultacinė poliklinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tyrimas ypatingos svarbos nepageidaujamiems reiškiniams vertinti suaugusiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige su teigiamu autoantikūnų mėginiu ir vartojantiems belimumabą

Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Viešoji Įstaiga


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, stratifikuotas tyrimas, skirtas įvertinti flutikazono furoato / vilanterolio inhaliacinių miltelių, vartojamų kartą per parą, veiksmingumą ir saugumą, palyginti su kartą per parą vartojamų flutikazono furoato inhaliacinių miltelių veiksmingumu ir saugumu, gydant šiuo metu įkvepiamaisiais kortikosteroidais nekontroliuojamą astmą, tiriamiesiems asmenis nuo 5 iki 17 metų amžiaus (imtinai)


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje


Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas palyginti flutikazono propionatą / formoterolio fumaratą (flutiform®) 250/10 μg (2 įpurškimai du kartus per dieną) ir flutiform® 125/5 μg (2 įpurškimai du kartus per dieną) su formoterolio fumarato dihidratu (Atimos®) 12 μg (1 įpurškimas du kartus per dieną), skiriant lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergantiems asmenims


Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija

UAB Diaverum klinikos, Klaipėdos padalinys


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 poveikiui pažinimo funkcijai įvertinti, lyginant su valsartanu, skiriant sergantiesiems lėtiniu išlikusios išstūmio frakcijos širdies nepakankamumu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu

Alytaus apskrities Stasio Kudirkos ligoninė


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu

Vilnius Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras


III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas


Nopho-care, Šiaurės šalių vaikų sergančių vėžiu ir retomis  kraujo ligomis epidemiologinis, biologijos, gydymo ir išgyvenamumo tyrimas

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas

šiaurės šalių vaikų hematologijos ir onkologijos draugija


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika, Kardiologijos ambulatorinis skyrius


Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija

Kauno medicinos universiteto klinikos, Urologijos klinika


2/3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris protokolas, skirtas įvertinti guselkumabo veiksmingumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga

Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po vienpusės planinės viso klubo sąnario artroplastikos

Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė


Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos

VšĮ Vilniaus Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras


Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams


III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą

Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas


Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas

VšĮ Respublikinės Šiaulių ligoninės Širdies ir kraujagyslių centras


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje

VšĮ Centro poliklinikos Lukiškių filialas


Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.

Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)


Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas

Respublikinė Panevėžio ligoninė, Kardiologijos skyrius


2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK-1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK-1308/ pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas  (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparcijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu: (MK-1308A-008)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


5 metų, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas į sąnarį leidžiamo LNA043 vartojimo schemų veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su placebu, skiriant pacientams, kuriems nustatytas simptominis kelio sąnario osteoartritas (ONWARDS)


Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai


Atviras tyrimas, skirtas įvertinti vienos Ceftobiprolio dozės farmakokinetiką ir saugumą, skiriant naujagimiams ir kūdikiams iki 3 mėnesio amžiaus, gydomiems sisteminiais antibiotikais

Basilea Pharmaceutica International Ltd.


Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai

UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras MAXMEDA


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150 / 80 mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler® (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Pulmonologijos ir Imunologijos Klinika


Daugiacentris, nekontroliuojamas pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 preparato ilgalaikis saugumas ir efektyvumas pacientams, sergantiems ankilozuojančiu spondilioartritu

Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika

Sanofi-Aventis Recherche & Developpement


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei  palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.


III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu

MSD Regional Business Support Center GmbH


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Druskininkų pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


Pirmo kurso studentų gyvensenos pokyčiai ir psichikos sveikata

Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas


RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.

Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių ligų klinika


Atviras, atsitiktinių imčių, aktyvios kontrolės, daugiacentris tyrimas, skirtas lipegfilgrastimo 100 µg/kg kūno masės veiksmingumo, farmakokinetikos, farmakodinamikos, saugumo, toleravimo ir imunogeniškumo įvertinimui, lyginant su filgrastimu 5 µg/kg kūno masės, atliekamas su pacientais vaikais, kuriems diagnozuotas Ewing šeimos navikas arba rabdomiosarkoma ir kuriems skiriama chemotarapija

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Vaikų ligoninė


Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis


II fazės atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame LY2541546 lyginamas su placebu, tiriant moteris po menopauzės, kurioms nustatytas mažas kaulų mineralinis tankis: dozės atsako santykio įvertinimas pagal kaulų mineralinį tankį.


NOR-GRASPALL 2016: nerandomizuotas vienos šakos klinikinis tyrimas vaistinio praparato eriaspazės (GRASPA®) farmakokinetinėms / farmakodinaminėms savybėms ir saugumui įvertinti, į kurį įtraukiami ligoniai su išsivysčiusiu padidėjusiu jautrumu PEG-asparaginazei ir kuriems diagnozuota ūminė limfoblastinė leukemija

Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas

Department of pediatrics, Aarhus University Hospital


Pirmalaikės galimybės paskirti TMC207 derinyje su kitais vaistais nuo tuberkuliozės (TB) programa, skirta pacientams, sergantiems ypatingai vaistams atsparia (XDR) ir vaistams atsparia (pre-XDR) plaučių tuberkulioze

Antakalnio Stacionaras, Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninės, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Randomizuotas, du kartus koduotas, placebu kontroliuojamas, vykdomas keliuose centruose, III fazės asmenų, sergančių cistine fibroze (CF), gydymo tobramicino inhaliuojamaisiais milteliais, gautais taikant modifikuotą gamybos būdą (TIP naujas), veiksmingumo, saugumo ir preparato farmakokinetikos klinikinis tyrimas

VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų skyrius


26 savaičių trukmės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas, QVA149 veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su flutikazonu/salmeteroliu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro / peginterferono alfa-2a / ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį

VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras, Hepatologijos ir Gastroenterologijos skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti

Kauno medicinos universiteto klinikos, Vš.Į.


Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika


Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija

Vilniaus miesto universitetinės ligoninės Antakalnio filialas


Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)


II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, pasaulinis dozės nustatymo klinikinis tyrimas su pradine veikimo mechanizmo patvirtinimo grupe, skirtas įvertinti MK-8457 + MTX saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo metotreksatu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikos


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija


III fazės, prospektyvinis, dviejų kohortų, nerandomizuotas, daugiacentris, tarptautinis, atviras tyrimas, atliekamas siekiant įvertinti po oda leidžiamo trastuzumabo (kai jo švirkščia pats tiriamasis asmuo ar slaugytojas) saugumą, preparato skiriant pacientų, kurie serga operabiliu ankstyvuoju krūties vėžiu ir kurių HER2 rodmuo yra teigiamas, gydymui [SafeHer tyrimas]


IIb fazės, iš dalies koduotas, atsitiktinių imčių, aktyviu lyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas fosaprepitanto farmakokinetikai/ farmakodinamikai, toleravimui ir saugumui pediatriniams pacientams, apsaugant juos nuo emetogeniškos chemoterapijos sukeliamo pykinimo ir vėmimo (angl. CINV), ištirti

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Perspektyvinis, atsitiktinių
imčių, dvigubai koduotas, nešančiąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas diperoksochlorido
rūgšties (DPOCl, „DermaPro®“) saugumui ir efektyvumui, gydant negyjančių cukrinio diabeto sukeltų pėdų opų turinčius pacientus, įvertinti


Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Urologijos skyrius


Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)

Kauno Medicinos Universiteto Klinikos – Kardiologijos Klinika


2 fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, daugiacentris perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti 2 skirtingų TP-434 dozių suaugusiųjų bendruomenėje įgytoms komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms gydyti veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką, lyginant su ertapenemu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais

Lietuvos sveikatos universiteto ligoninė Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifenacino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, ilgalaikiam saugumui ir efektyvumui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvios šlapimo pūslės sindromu

Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos skyrius


Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu


Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams

Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika


Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir į veną leidžiamo Levofloksacino saugumą ir veiksmingumą, esant komplikuotai šlapimo takų infekcijai, įskaitant pielonefritą


Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė


II fazės, daugiacentris tyrimas ilgalaikio MT-1303 vartojimo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze, baigusiems dalyvavimą tyrime MT-1303-E04


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija

VUL Santariškių Klinikos, Endokrinologijos centras


III fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas V212 saugumui ir veiksmingumui įvertinti suaugusiems pacientams su solidiniais navikais arba onkohematologine liga

Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė, Chemoterapijos skyrius


Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu


2 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti obeticholio rūgšties veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vartojant kartu su bezafibratu tiriamiesiems, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu, kurių atsakas į gydymą ursodeoksicholio rūgštimi buvo nepakankamas arba kurie ursodeoksicholio rūgšties netoleravo


3b fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių alendronatu kontroliuojamas moterų, kurios po menopauzės serga osteoporoze ir buvo gydytos nuosekliąja romosozumabo bei vėliau alendronato terapija, tyrimas

Viešoji įstaiga NACIONALINIS OSTEOPOROZĖS CENTRAS


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras

Sanofi-Aventis Recherche and Developpement


Šiaulių apskrities ligoninė, Vidaus ligų skyriaus


Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui

VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė Ligoninė


Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą

Antakalnio Psichiatrijos Konsultacijų Centras


Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 50 mg) saugumo, veiksmingumo ir farmakokinetikos tyrimas pažengusiu prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems

Foreseeacer Pharmaceuticals, Inc, Foresee Pharmaseuticals Co., Ltd


Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai

UAB Medicinos paslaugų centras, Piltaitės medicinos centras


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Kardiologijos klinika


Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės


II fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių,
lygiagrečių 2:1 santykiu formuojamų grupių
tyrimas, kuriame lyginamas FP-1201-lyo
(rekombinantinio žmogaus interferono beta-
1a) ir placebo veiksmingumas ir saugumas,
skiriant juos daugybinio organų
nepakankamumo prevencijai pacientams po
atviros plyšusios pilvo aortos aneurizmos
operacijos

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Kraujagyslių rekonstrukcinės ir endovaskulinės chirurgijos centras


III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)

VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, 1-asis Vidaus ligų skyrius


IIa fazės, atviras, didėjančios dozės tyrimas didžiausiai toleruojamai dozei, saugumui ir toleravimui, vienos lanreotido PRF dozės farmakokinetinėms ir farmakodinaminėms savybėms nustatyti skiriant ją akromegalija sergantiems pacientams, pasiekus ligos kontrolę prieš tai gydant „Octreotide LAR“ arba „Lanreotide Autogel“

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių
grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras


V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze

UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


3 fazės klinikinis vaistinio preparato tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-3682B (grazopreviras / ruzasviras / uprifosbuviras) efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems 3-io genotipo lėtiniu hepatitu C

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,
Inc.


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje

IĮ Duderienės Lidos endokrinologijos kabinetas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas

VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)


Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos


2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu

UAB Center for clinical and basic research


24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti


3 fazės, 40 savaičių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas, dvigubos imitacijos, dvigubai koduotas tęstinis preladenanto tyrimas, skiriant sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia Parkinsono liga (3 fazė; Protokolo Nr. P06153)

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga


3-ios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, vertinantis po oda leidžiamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu


VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


5 metų, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas į sąnarį leidžiamo LNA043 vartojimo schemų veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su placebu, skiriant pacientams, kuriems nustatytas simptominis kelio sąnario osteoartritas (ONWARDS)


Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)


Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas

Center for Clincal and Basic Research (CCBR), UAB


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą  pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, pilvo chirurgijos centras


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kartotinių dozių, lygiagrečių grupių tyrimas rekombinantinio žmogaus paratireoidino (rhPTH(1-31)NH2) tabletėms arba placebo tabletėms įvertinti, lyginant su atvirai skiriamu Forsteo®, skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės

UAB Center for Clinical and Basic Research


III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Northway medicinos centrai, UAB, Kretingos filialas


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Urologijos klinika


52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais


Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje

Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital


Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)


Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, alendronatu kontroliuojamas tyrimas romosozumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės

Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga


III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).

laipėdos Universitetinė ligoninė, reumatologijos skyrius


III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais

Klaipėdos jūrininkų ligoninės Diagnostikos skyrius

„Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“


III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas


Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys: mirštamumo, neįgalumo, gyvenimo kokybės tyrimas Lietuvoje

Viešoji įstaiga Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Tarptautinis atvirasis III fazės tyrimo CL-503012 tęsinys, kur AA amiloidoze sergantiems pacientams skiriama KIACTA™

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Reumatologijos skyrius


Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams


Žvalgomasis tyrimas, skirtas įvertinti natūralias saugumo ir efektyvumo baigtis vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline žvyneline sergantiems tiriamiesiems, kuriems gydymas metotreksatu bus keičiamas į gydymą ustekinumabu (TRANSIT)

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Dermatovenerologijos centras


26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.


52 savaičių, randomizuotas, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 100/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį), naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI), ir CHF 1535 100/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį), naudojamą sDAI, skiriant pacientams, sergantiems astma, kurių liga nekontroliuojama vidutinėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis derinant su ilgai veikiančiais ß2 agonistais


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras

Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti  nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą  ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems

Klaipėdos universitetinė ligoninė Infekcinių ligų departamentas


Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Vešoji įstaiga Kauno klinikos


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis


Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija

VšĮ "Onkologijos ir hematologijos studijų


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


VšĮ Marijampolės pirminės sveikatos priežiūros centras


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje

BP gydytojų centras, S.Kulikauskienės įmonė


3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras


Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims

Klaipėdos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu


II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, Urologijos centras


II fazės, nekontroliuojamas, trijų pakopų dozės didinimo kohortinis tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą, farmakokinetiką, farmakodinamiką, imunogeniškumą ir klinikinį aktyvumą suaugusiesiems, sergantiems trombinėmis mikroangiopatijomis

VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos Nefrologijos centras


III fazės tyrimas vietiškai naudojamo E-101 tirpalo, skirto pjautinių žaizdų infekcijų profilaktikai pacientams po kolorektalinės operacijos, veiksmingumui ir saugumui įvertinti (Trigubos „I“ tyrimas – pjautinių žaizdų infekcijų slopinimas (angl. Triple “I” Trial—Inhibition of Incisional Infections))

Vilniaus universiteto ligoninė Santariskių klinikos


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)


III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija


RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe

Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, vertintojui koduotas, lygiavertiškumo tyrimas naudojant veiklųjį palyginamąjį preparatą, skirtas įvertinti liprotamazės veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems su cistine fibroze susijusiu egzokrininiu kasos nepakankamumu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų vaikų ligų klinika


4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu
kontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties
farmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems
pirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba
sunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu

Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos


52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

šĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika


Atviras 12 mėnesių tyrimas papildomos terapijos pregabalinu saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant vaikams nuo 1 mėnesio iki 16 metų, patiriantiems židininius priepuolius, ir vaikams bei suaugusiesiems nuo 5 iki 65 metų, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius priepuolius


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Šeimos medicinos klinika


Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Neonatalogijos centras


Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras


Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)

Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Centre of Anesthesiology, Intensive Therapy and Pain Management, Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics


Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu

Šiaulių Respublikinė Ligoninė, Konsultacijų Poliklinika


Nopho-care, Šiaurės šalių vaikų sergančių vėžiu ir retomis  kraujo ligomis epidemiologinis, biologijos, gydymo ir išgyvenamumo tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, Hematologijos-Onkologijos sektorius


Tarptautinis, multicentrinis, atviras klinikinio tyrimo MS-LAQ-301 (ALLEGRO) pratęsimas, norint įvertinti ilgalaikį, vienos 0,6 mg lakvinimodo dozės, geriamos kartą per dieną saugumą, toleravimą ir efektyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze

Kauno medicinos universitetas, radiologijos skyrius


Trečios fazės, atviras, atsitiktinės atrankos tyrimas, skirtas atezolizumabo (MPDL3280A, PD‐L1 antikūno) ir karboplatinos arba cisplatinos ir pemetreksedo derinio palyginimui su karboplatina arba cisplatinos ir pemetreksedo deriniu, skiriant šiuos vaistus IV stadijos neplokščialąsteliniu nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija


Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe


2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai
koduotas, dvigubai maskuotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas III fazės klinikinis
tyrimas, kuriuo vertinamas 8 savaičių trukmės papildomo gydymo budezonido 9 mg kapsulėmis,
palyginti su budezonido 6 mg kapsulėmis ir budezonido MMX® 9 mg tabletėmis, veiksmingumas ir
saugumas pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu įprastam gydymui mesalazinu“

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, gastroenterologijos skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat®  inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti
zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija
sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama
nepakankamai.

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Biomedicininių tyrimų vykdymo skyrius


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


UAB Northway medicinos centrai, Kretingos filialas


Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas

"Novartis Pharma Services Inc." atstovybė


Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją


78 savaičių atviras tyrimų pratęsimas, vertinant BI 10773 monoterapijos arba jo ir metformino derinio saugumą ir veiksmingumą 2 tipo diabetu sergantiems pacientams


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

VšĮ Šiaulių Apskrities Ligoninė, Bendrosios terapijos ir diagnostikos skyrius


Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, gydymą karfilzomibu, lenalidomidu ir deksametazonu lyginantis su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu persodinimo operacijai tinkamiems pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Hematologijos ir onkologijos klinika


Atsitiktinių imčių, 24 savaičių trukmės, 2 lygiagrečių tyrimo grupių insulino glargino/liksisenatido fiksuoto santykio derinio ir insulino glargino, skiriant šiuos vaistus kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų gydymui, saugumo ir veiksmingumo palyginimo tyrimas

VšĮ Kėdainių ligoninės konsultacijų poliklinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems


Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Šeimos medicinos centras


Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių  vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)


I fazės, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, dozės didinimo klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Imcyse bendrovės preparato IMCY-0098 saugumą ir imuninį atsaką pacientams, kuriems neseniai buvo nustatytas 1 tipo diabetas


II fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas MEDI8968 veiksmingumui įvertinti, gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape