III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).

Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Reumatologijos centras


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape

Viešoji įstaiga Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių
grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti guselkumabo poodinės indukcinės terapijos veiksmingumą ir saugumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga

Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos


Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas

Kauno medicinos universiteto klinikos Kardiologijos klinika


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama


3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas,  skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)


Atviras IV fazės tyrimas, skirtas ištirti su regėjimu susijusius gyvenimo kokybės pokyčius asmenims, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE), pirmaisiais jų gydymo 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį pagal ES patvirtintas registracijos sąlygas metais.

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika


Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika


Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 25 mg) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant  tiriamųjų, sergančių  lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, Viešoji įstaiga


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX  augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus), skiriamo kartą kas 28 dienas 16 savaičių laikotarpiu, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą akromegalija sergantiems pacientams, kuriems skiriamas gydymas  ilgai veikiančiais Somatostatino receptorių ligandais (SRL)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Geriamojo Octreolin veiksmingumas ir saugumas akromegalija sergantiems pacientams, kurie šiuo metu vartoja parenterinių somatostatino analogų


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu


III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu

MSD Regional Business Support Center GmbH


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas


Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių  grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos


Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu

Boehringer Ingelheim International GmbH.


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus


Turoktokogo alfa pegolo (N8-GP), vartojamo sunkia hemofilija A sergančių pacientų, anksčiau gydytų N8-GP, kraujavimų profilaktikai ir gydymui, veiksmingumas ir saugumas


Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos


12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti


3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu

UAB Saulės šeimos medicinos centras (filialas)


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas

Sanofi-Aventis Recherche and Developpement


Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu
kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės
imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,
sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu

UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras


Atviras daugiacentris 3 fazės atsitiktinių imčių aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabo (MK-3475) skyrimą kartu su sacituzumabu govitekanu ir MK-3475 monoterapiją, kaip pirmos eilės gydymą dalyviams, sergantiems nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu su metastazėmis, kurių PD L1 TPS didesnis arba lygus 50 % (KEYNOTE D46/EVOKE-03)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti

VŠĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Šeimos medicinos klinika


Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas

Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Reumatologijos skyrius

Sanofi-Aventis Recherche and Developement


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu


II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma

Alergologijos klinika (UAB Perspektyvos)


III fazės, atsitiktinių imčių, atviras,
daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze),
veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga

Lietuvos sveikatos mokslų univeriteto ligoninė Kauno klinikos


Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)


Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)

Nacionalinis vėžio institutas, chemoterpaijos skyrius


24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.

VšĮ Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras


2B fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas PF 06700841 tyrimas, skirtas įvertinti preparato veiksmingumui 16-ąją vartojimo savaitę ir 1 metus vartojamo preparato saugumui ir veiksmingumui sergantiesiems aktyviuoju psoriaziniu artritu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos


3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas mirikizumabo palaikomojo vartojimo tyrimas, tiriantis vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu sergančius pacientus


52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai


Atviras, pagal pagrindinio vizito rodiklius kontroliuojamas, daugiacentris, 3 fazės dozės parinkimo tyrimas su paskui einančiu stebėjimo laikotarpiu vartojant pastovią dozę, skirtas įvertinti mirabegrono veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai nuo 3 iki 18 metų amžiaus vaikams bei paaugliams, kuriems diagnozuotas neurogeninis detruzoriaus hiperaktyvumas (NDH) ir atliekama švari intermituojanti kateterizacija (ŠIK).

VAIKŲ LIGONINĖ, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Daugiacentris, atviras, randomizuotas, S-1 ir Cisplatino 3 fazės tyrimas,
 lyginant su 5-FU ir Cisplatinu, pacientams sergantiems metastaziniu difuziniu skrandžio vėžiu kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija

Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas  Spindulinės ir medikamentinės terapijos centras Chemoterapijos skyrius


FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos

Viešoji įstaiga Šiaulių apskrities ligoninė


II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas ištirti APD334 saugumą ir veiksmingumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems pacientams

VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito


IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai

Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas

VšĮ moterų reabilitacijos centras TC Laisva valia


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Šeimos medicinos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline


Atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas NVA237 (50 μg vieną kartą per dieną) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su tiotropiu (18 μg vieną kartą per dieną), skiriant 12 savaičių pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas


UAB Širvintų r. pirminės sveikatos priežiūros centras


Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas

Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius


Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo  tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu

Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas


II/III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto MK-5172 kartu su MK-8742 veiksmingumą ir saugumą skiriant lėtine hepatito C viruso infekcija sergantiems tiriamiesiems su pažengusia ciroze ir B klasės kepenų funkcijos nepakankamumu pagal Child-Pugho (CP) skalę

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikų Gastroenterologijos klinika

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of  Merck & Co., Inc.


III fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas MK-0431A (kombinuotos fiksuotų sitagliptino ir metformino dozių tabletės) saugumui ir veiksmingumui II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams ištirti

VUL Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras


III fazės, koduotai stebimas, atsitiktinių imčių, lyginamąja vakcina ne nuo gripo kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugelyje šalių vykstantis 6–35 mėnesių amžiaus vaikų tyrimas, skirtas „Abbott“ tiriamosios keturvalentės vakcinos nuo gripo saugumui ir veiksmingumui įvertinti


Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją


Tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas įvertinti preparato MK-0431D (sitagliptino ir simvastatino pastovių dozių derinio [PDD]) veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kuriems vartojant tik metformino, glikemija kontroliuojama nepakankamai

Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika


2 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustatyti ilgesnio poveikio hibridinio Fc sulieto rekombinantinio žmogaus augimo hormono (GX-H9) dozę vaikams, kuriems diagnozuota augimo hormono stoka

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos Endokrinologijos klinika


Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma


Atsitiktinių imčių, dvigubai
koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo
veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems
vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 2 fazės tyrimas, skirtas įvertinti OSE-127 veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems ankstesnis (-i) gydymas (-i) buvo nesėkmingas (-i) arba jie jo netoleravo.


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti

Vš.Į. Kauno medicinos universiteto klinikos


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas su 3 pilnojo kryžminio tiriamųjų vaistinių preparatų vartojimo etapais sergantiesiems astma skiriamo glikopironio bromido (NVA237) (25 μg ir 50 μg vieną kartą per dieną) bronchų plečiamajam poveikiui ir saugumui įvertinti


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę


Daugiacentris, nekontroliuojamas pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 preparato ilgalaikis saugumas ir efektyvumas pacientams, sergantiems ankilozuojančiu spondilioartritu

Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Reumatologijos centras

Sanofi-Aventis Recherche & Developpement


Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių  vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje


I/II fazės dozės didinimo tyrimas, skirtas įvertinti „Amphinex™“ sukeltos gemcitabino fotocheminės internalizacijos (FCI), po kurios atliekama gemcitabino / cisplatinos chemoterapija, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams su pažengusiomis neoperuojamomis cholangiokarcinomomis

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma

VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė Onkologijos klinika


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje

VšĮ Centro poliklinikos Naujamiesčio filialo


Prospektyvinis, randomizuotas placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas daugiacentris paralelinių grupių 24 savaičių trukmės tyrimas, skirtas įvertinti macitentano efektyvumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems neoperuojama lėtine tromboemboline plautine hipertenzija


12 mėnesių, III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo vartojimo režimų veiksmingumui ir saugumui, lyginant su fotodinamine terapija (FDT) verteporfinu, įvertinti, skiriant ligoniams, kuriems yra pablogėjusi rega dėl gyslainės neovaskuliarizacijos, kurios priežastis – patologinė trumparegystė

Viešoji Įstaiga Vilniaus Universiteto Santariškių klinikos


Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika


2/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


3 fazės, atviras, atsitiktinių imčių tyrimas luspatercepto (ACE-536) ir epoetino alfa veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant juos dėl labai mažos, mažos arba vidutinės rizikos mielodisplazinių sindromų (pagal peržiūrėtą tarptautinę prognostinę balų sistemą) pasireiškusiai anemijai gydyti eritropoezę stimuliuojančiais preparatais (ESP) negydytiems tiriamiesiems asmenims, kuriems reikalingos raudonųjų kraujo kūnelių transfuzijos

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonionė Kauno klinikos


3 fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas naujai diagnozuotų ūmine mieloleukemija ar mielodisplazijos sindromu su padidėjusių blastų skaičiumi - 2 bei IDH1 ar IDH2 mutacija sergančių pacientų, kurie gali būti gydomi intensyvia chemoterapija, atitinkamai ivosidenibo ar enasidenibo ir indukcinio, konsolidacinio bei palaikomojo gydymo tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas įvertinti epratuzumabo saugumą ir toleravimą gydant sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 4)

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Rumatologijos centras


Atsparumo bedakvilinui įvertinimas DAV TB atveju (bedakvilino DREAM programa)

Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis


Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos


II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Chirurgijos skyrius


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių

Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga

Takeda Global Research and Developement Centre


III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems

VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikios


Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas
Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Šeimos medicinos klinika


1/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)


2 dalių atviras tyrimas etanercepto klinikinei naudai bei ilgalaikiam saugumui įvertinti vaikams ir paaugliams, sergantiems išplitusiu oligoartikuliniu jaunatviniu idiopatiniu artritu, su entezitu susijusiu artritu ar psoriaziniu artritu.

Vilniaus universiteto Vaikų ligoninė, Pediatrijos centras

Wyeth Research Division of Wyeth Pharmaceuticals Inc., Clinical Research and Development


3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika


6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus

GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika

UAB Center for Basic and Clinical Research


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims


Autoimuninių encefalitų ir paraneoplastinių neurologinių sindromų paplitimas Lietuvoje

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Burnos chirurgijos poliklinika


Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę


Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas stebėjimo tyrimas, siekiant įvertinti ilgalaikį lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) saugumą lyginant su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją SP0993 tyrimą pabaigusiems 16 metų ir vyresniems tiriamiesiems asmenims, patiriantiems dalinius ar generalizuotus toninius–kloninius traukulius


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje

VšĮ Kražių ambulatorija, Kelmės r. pirminės sveikatos priežiūros centras


III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu


III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas

Klaipėdos apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius


LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams:  dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)

Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Konsultacinė poliklinika


LY2605541 ir insulino glargino poveikio II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, perėjus prie gydymo keliomis Lispro insulino boliuso injekcijomis, palyginimas:  Dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 26 savaičių trukmės tyrimas (IMAGINE 4 tyrimas)

UABCenter for Clinical and Basic Research


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos skyrius


Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui

Lietuvos sveikatos mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su duloksetinu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra didžiosios depresijos paūmėjimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, kuriame tiriamas mesalamino 2 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) veiksmingumas ir saugumas klinikiniais ir endoskopiniais tyrimais patvirtintos opinio kolito remisijos palaikymui

VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Ambulatorinių konsultacijų padalinys

Ferring International PharmaScience Center U.S., Inc.


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti  nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą  ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu

Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai


Daugiacentris, atviras, nekontroliuojamas tyrimas N8 saugumui ir veiksmingumui nustatyti, skiriant anksčiau gydytiems vaikams, sergantiems hemofilija A

VŠĮ Vilniaus Universiteto vaikų ligoninė


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje


III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas


Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Elgesio medicinos institutas


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Urologijos klinika


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


1/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)


3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)

Respublikinės Klaipėdos ligoninės Psichiatrijos filialas


3 fazės, atviras, daugiacentris, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas BGB-A317 (prieš PD1 veikiančio antikūno) veiksmingumui ir saugumui ištirti, lyginant su docetakseliu, pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuris progresavo anksčiau taikant platinos preparatų režimą

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė


3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti
zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija
sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama
nepakankamai.

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos. Ambulatorinės kardiologijos skyrius, prevencinės kardiologijos poskyris


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus

Individuali Įmonė Antano Navicko Poliklinika


BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas

VšĮ Utenos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika


Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu

Kauno medicinos universiteto psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas


Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu

Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Nervų ligų departamentas


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,
Inc.


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibo (ABT-494) su placebo,  aktyviu vidutiniu ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims, kurie vartoja stabilią tradicinių sintetinių ligą modifikuojančių antireumatinių vaistų (tsLMV) dozę, ir kuriems atsakas  į gydymą tsLMV yra nepakankamas

Klaipėdos Universitetinė ligoninė, reumatologijos skyrius


Ilgalaikio stebėjimo programa. Europos infekcinio Endokardito registras


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas

Institut de Recherches Internationales Servier


Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu

Vilniaus Universiteto Ligoninių Santariškių Klinikos


2 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, kartotinių didinamų dozių tyrimas CAM-3001 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims


3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa


3 fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas įvertinti keturių 12 savaičių trukmės gydymo epratuzumabu ciklų (iš viso 48 savaičių) saugumą ir veiksmingumą gydant vidutinio sunkumo ar sunkia sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 1)


52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.

GlaxoSmithKline Research & Development Limited


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją

Viešoji įstaiga Respublikinė Šiaulių ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.


Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)

Respublikinė Šiaulių ligoninė, Vidaus ligų skyriaus


CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po  A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai


II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, dozės parinkimo tyrimas trijų skirtingų geriamo MT-1303 dozių saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant 24 savaitėms sergantiems recidyvuojančia – remituojančia išsėtine skleroze


III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas

Kauno medicinos universiteto ligoninės, Endokrinologijos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas nabiksimolio tyrimas, skirtas išsėtine skleroze sergantiems pacientams, kuriems pasireiškia spastiškumas


Keturių mėnesių, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir veikliąja medžiaga kontroliuojamas, daugiacentris, paralelinių grupių tyrimas su pasirenkamu dviejų mėnesių pratęsimu, siekiant įvertinti AZD1656 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, skiriant gydomiems metforminu pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti

Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga


2 fazės daugiacentris atviras dozės didinimo tyrimas be kontrolinės grupės du kartus per parą vartojamo geriamojo OPC-67683 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir veiksmingumui įvertinti pacientams, sergantiems daugeliui vaistų atsparia į įprastinį gydymą nereaguojančia plaučių tuberkulioze

Šiaulių apskrities Tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė


3 fazės randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti selonsertibo veiksmingumą ir saugumą vidutine ir pažengusia diabetine inkstų liga sergantiems tiriamiesiems


3 fazės, daugiacentris, atvirasis, atsitiktinių imčių tyrimas, kuriuo nemvaleukinas alfa derinyje su pembrolizumabu lyginamas su tyrėjo parinkta chemoterapija pacientėms, sergančioms platinai atspariu epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių ar pirminiu pilvaplėvės vėžiu (ARTISTRY-7)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas, Onkologijos ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai
koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo
veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems
vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu

UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti BIIB074 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kenčiantiems nuo neuropatinio skausmo dėl juosmens ir kryžmens radikulopatijos

Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga


Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės tyrimas, skirtas ištirti PA21 („Velphoro®“) ir kalcio acetato („Phoslyra®“) saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams sergantiems LIL, kuriems yra hiperfosfatemija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France


Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą

VšĮ Vilniaus psichoterapijos ir psichoanalizės centras, Panevėžio skyrius


Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikymo ir atviras pratęsimo risankizumabo veiksmingumo ir saugumo tyrimas  Krono liga sergantiems asmenimis, kuriems buvo gautas atsakas indukcinei terapijai tyrime M16-006 ar M15-991 arba užbaigė dalyvavimą tyrime M15-989

Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems


Daugiacentris, atvirasis III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas


Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų, Šeimos medicinos klinika

LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Prevencinės kardiologijos poskyris


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus


Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)


Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Endokrinologijos Klinika


2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių III fazės tyrimas IgPro20 (po oda leidžiamo imunoglobulino) 2-jų skirtingų dozių veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti, gydant lėtinę uždegiminę demielinizuojančią polineuropatiją (LUDP) – PATH tyrimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu

Vilniaus Unversiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Pilvo chirurgijos centras


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus

Individuali Įmonė Vaidoto Urbanavičiaus Endokrinologijos klinika


CRYSTAL-momentinis ir retrospektyvininis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia psoriaze ir rutiniškai gydytų sisteminiais vaistais, psoriazės sunkumą pagal absoliutų PPSI balą Bulgarijoje, Estijoje, Vengrijoje, Latvijoje, Lietuvoje, Rumunijoje ir Rusijoje.

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių,
placebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono
efektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies
nepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo
frakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas


Dviejų dalių, atviras, atsitiktinių imčių, II /III fazės tyrimas, kurio tikslas palyginti dinutuksimabo ir irinotekano derinio ir vieno irinotekano poveikį, taikant antros eilės gydymą pacientams, kuriems diagnozuotas atsinaujinęs (recidyvavęs) arba gydymui atsparus (refrakterinis) smulkialąstelinis plaučių vėžys

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


Dvigubai koduotas, randomizuotas, imituojama procedūra kontroliuojamas, lygiagrečių grupių alogeninių mezenchiminių pirminių ląstelių (rexlemestrocel-L) veiksmingumo ir saugumo tyrimas su pacientais, sergančiais lėtiniu širdies nepakankamumu dėl išeminės arba neišeminės etiologijos kairiojo skilvelio sistolinės disfunkcijos. DREAM HF-1

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)


IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą

Vilniaus universiteto ligoninė Santariskių klinikos, Endokrinologijos centras


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje

VšĮ Prienų r. pirminės sveikatos priežiūros centras


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos


Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)

Utenos ligoninės konsultacinė poliklinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti
zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija
sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama
nepakankamai.


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės (VUL) Santariškių klinikos


VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras


Dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas ursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir budezonido kapsulių kombinacijos vartojimo palyginimui su ursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir placebo kombinacijos vartojimu gydant pirminę biliarinę cirozę

Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos, Hepatologijos, Gastroenterologijos ir dietologijos centras


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas,  skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą

UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras


3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti Enzene denozumabo (ENZ215) ir Prolia® veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą, juos skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika

Alkem Labaratories Ltd. Parexel International


3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį mirikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu

Viešoji įstaiga Respublikinė Panevėžio ligoninė


3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga

Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė


Atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti CT-P17 ir Humira, skiriamų kartu su metotreksatu, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas


Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams


Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija


Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas AMG 785 saugumui, veiksmingumui ir toleravimui nustatyti, skiriant suaugusiems, kuriems po neseniai patirto vienpusio klubikaulio lūžio atlikta chirurginė fiksacija

VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė


Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas

Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ


Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu


Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos skyrius


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas

Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc


SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas


3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį mirikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių
grupių,  daugiacentris
tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui
įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms
gimdos lejomioma

VšĮ Klaipedos sveikatos priežiūros centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas


III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją


IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą


Ilgalaikis, atviras, lanksčiai parenkamų dozių, tęstinis tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną), skiriamo sergantiesiems didžiąja depresija, saugumui ir toleravimui įvertinti


ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu


II-os fazės 177Lutetium-DOTATATE tyrimas vaikų pirminės gydymui atsparios ar recidyvavusios didelės rizikos neuroblastomos gydymui

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų Vaikų onkohematologijos centras


Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių,
dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga
(tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris
tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį
vibegrono saugumą ir veiksmingumą
pacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios
šlapimo pūslės aktyvumo simptomai


Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas

Šiaulių apskrities ligoninė, Šiaulių onkologijos klinika


3-ios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, vertinantis po oda leidžiamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)

VU ligoninė Santariškių Klinikos, Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė


Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti

VĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu

Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Gastroenterologijos skyrius


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.


II/III fazės randomizuotas klinikinis tyrimas, skirtas MK-5172 ir MK-8742 derinio saugumui ir veiksmingumui asmenims su lėtine hepatito C viruso infekcija ir lėtiniu inkstų nepakankamumu ištirti

Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


III fazės, atsitiktinių imčių,  aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika


Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą

Privati kardiologijos klinika Širdies Namai


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame bus vertinamas vieną kartą per dieną skiriamų 7 mg ir 14 mg teriflunamido dozių saugumas  ir efektyvumas, lyginant su placebu, preparatus dvejus metus skiriant pacientams, kuriems diagnozuotas pirmas išsėtinei sklerozei būdingas klinikinis epizodas pridedant ilgalaikį pratęsimo periodą

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius


V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze

Dermatovenerologijos, odos ir veneros ligų klinika/VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti CSL112 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos


III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais

VšĮ Mykolo Marcinkevičiaus ligoninės Gastroenterologijos skyrius

„Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“


III fazės, atsitiktinių imčių, atviras,
daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze),
veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga


III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems


SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sergančiųjų aktyviu psoriaziniu artritu monoterapijos po oda skiriamu sekukinumabu veiksmingumui palyginti su monoterapija po oda skiriamu adalimumabu, vertinant 52-ąją vartojimo savaitę


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB4 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Enbrel®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis


Atviras, vienos tiriamosios grupės, II fazės bevacizumabo (AVASTIN) klinikinis tyrimas, skiriant jo kartu su maža interferono doze kaip pirmojo pasirinkimo gydymą metastazavusia šviesių inksto ląstelių karcinoma sergantiems pacientams, kuriems atlikta nefrektomija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.

Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos Dermatovenerologijos Centras


FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos

Viešoji įstaiga Kauno universitetinės medicinos klinikos


III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras


III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina

Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos


III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas

Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos skyrius


Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų

UAB SK Impeks Medicinos diagnostikos centras

TETEC - Tissue Engineering Technologies - AG


26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos


3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu


Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji įstaiga


Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos

Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Viešoji įstaiga


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, veikliu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustayti aliskireno bei aliskireno ir enalaprilio derinio, lyginant su monoterapija enalapriliu, veiksmingumą ir saugumą,  vertinant sergamumą ir mirtingumą, pacientams su lėtiniu širdies nepakankamumu (NYHA II-IV klasė)


Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika

Basilea Pharmaceutica International Ltd.


Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo  tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu


Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies aritmijų skyrius


Europos Širdies vožtuvų ligų registras II. Ilgalaikio stebėjimo programa


II-os fazės 177Lutetium-DOTATATE tyrimas vaikų pirminės gydymui atsparios ar recidyvavusios didelės rizikos neuroblastomos gydymui

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų Vaikų onkohematologijos centras


Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas

Priklausomybės ligų reabilitacijos bendruomenė VšĮ Vilties švyturys


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių
grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, imunologijos ir alergologijos klinika


14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k./d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)


2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, II kardiologijos skyrius


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


4 fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH) gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje

Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas

Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital


Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinika


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis


Farmakodinaminis ir klinikinis DC982 GE (2, 4 ar 6 kapsulės per dieną) įvertinimas  pacientams su lėtiniu venų nepakankamumu. Atsitiktinės atrankos, placebo kontroliuojamas, dozės efektyvumo, dvigubai koduotas, gretutinių grupių tyrimas.


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas

Respublikinė Šiaulių Ligoninė, Vidaus ligų skyrius


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito


III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje

VŠĮ Švėkšnos pirminės sveikatos priežiūros centras


Pakaunės pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu


Atsitiktinių imčių, dvigubai
koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo
veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems
vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu


Daugiacentris tyrimas oseltamiviro saugumui įvertinti, skiriant jį į veną ligoniams sergantiems gripu, kurių amžius >= 13 metų

VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė


IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)

Vilniaus universitetines ligoninės Santariškių klinikos, VšĮ


IIa fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lyginamųjų dozių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas gydymo Imotope™ IMCY-0098 imuniniam parašui ir poveikiui, išsaugant neseniai 1 tipo diabetu susirgusių suaugusių pacientų beta ląstelių funkciją, įvetinti

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos,


Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras


Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius

VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINĖS SANTARIŠKIŲ KLINIKOS


Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu

Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos Endokrinologijos centras


V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze


Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas


3b fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu ir veikliąja medžiaga kontroliuojamas, nuoseklaus gydymo mirikizumabo ir vedolizumabo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu

Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana USA 46285


Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu

VšĮ Jūrininkų sveikatos priežiūros centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija

VšĮ, Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis

VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, I ambulatorinių konsultacijų skyrius


Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems


Atvirasis tęstinis kartą per mėnesį po oda leidžiamo IONIS
GHR-LRX (augimo hormono receptoriaus antisensinio
inhibitoriaus) tyrimas akromegalija sergantiems pacientams,
kuriems skiriamas gydymas ilgai veikiančiais Somatostatino
receptorių ligandais (SRL)

Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė Endokrinologijos klinika


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma


Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo  tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos


Dvigubai aklas, randomizuotas, paralelinis, I/IIb fazės tyrimas, skirtas įvertinti CT-P6 ir herceptino pradinį saugumą ir veiksmingumą, palyginamąją farmakokinetiką ir imunogeniškumą tiriamiesiems, sergantiems metastazuojančiu krūties vėžiu


Epidemiologinis, stebėjimo, retrospektyvinis – prospektyvinis kohortinis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti nuoseklų išplitusia inkstų ląstelių karcinoma sergančių pacientų gydymą po ankstesnio prieš kraujagyslių endotelio augimo faktorių nukreipto gydymo įprastoje praktikoje

VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos

Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje

VšĮ Respublikinės Panevėžio ligoninės konsultacijų poliklinika


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius


Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas

Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"


Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu


RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras, nefrologijos skyrius


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas


Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus


3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga

Viešoji įstaiga Respublikinė Klaipėdos ligoninė


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

VšĮ Kauno II Klinikinė Ligoninė, Geriatrijos Klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras


Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga


Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma


III FAZĖS, DAUGIACENTRIS, ATSITIKTINIŲ IMČIŲ, DVIGUBAI KODUOTAS, PARALELINIŲ GRUPIŲ, PLACEBU KONTROLIUOJAMAS KLINIKINIS TYRIMAS, SKIRTAS VIENOS AR DAUGIAU Į ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENĮ ŠVIRKŠČIAMO „DYSPORT®“ 600 ARBA 800 VIENETŲ DOZĖS VEIKSMINGUMUI IR SAUGUMUI ĮVERTINTI ASMENIMS, KENČIANTIEMS NUO ŠLAPIMO NELAIKYMO, SUSIJUSIO SU NEUROGENINĖS KILMĖS DIDESNIU ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENS AKTYVUMU, ATSIRADUSIU DĖL NUGAROS SMEGENŲ PAŽEIDIMO AR DĖL IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS


III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas

VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Endokrinologijos klinika


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, lyginant jį su ertapenemu, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis


III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika

Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG


III fazės, dvigubai koduotas, daugiacentris, placebu kontroliuojamas palaikomojo vartojimo HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo opiniu kolitu, pasiekusiems klinikinę remisiją arba atsaką taikant indukcinį gydymą. (NATRUL-4)

Respublikinė Šiaulių ligoninė,Viešoji įstaiga