Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligą modifikuojančiais priešreumatiniais preparatais pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas

Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Reumatologijos centras


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams


III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių

Takeda Global Research and Developement Centre


III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.


Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių  grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos


52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.

GlaxoSmithKline Research & Development Limited


ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių
grupių,  daugiacentris
tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui
įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms
gimdos lejomioma


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti AVT06 veiksmingumą ir saugumą, palyginti su EU-Eylea®, tiriamiesiems, sergantiems neovaskuline (šlapiąja) amžine geltonosios dėmės degeneracija (ALVOEYE)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga


Atsitiktinės atrankos, kontroliuojamas, kelių dozių, daugiacentris, adaptyvusis II ir III fazių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti 4 gydymo propranololiu režimų (1 arba 3 mg/kg per parą, 3 arba 6 mėnesius) ir placebo (taikant
duomenų dvigubo kodavimo metodą) poveikį kūdikiams, kuriems diagnozuotos proliferuojančios kūdikių hemangiomos (KH) ir reikia sisteminės terapijos

Vilniaus universiteto vaikų ligoninė, Vaikų chirurgijos skyrius


Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)

VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Kardiologijos skyrius


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims

Kauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinika


Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Prevencinės kardiologijos poskyris


Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Konsultacijų poliklinika


Fiksuoto brinzolamido 10 mg/ml / brimonidino 2 mg/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija

Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių klinika


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje

VšĮ Biržų rajono savivaldybės poliklinika


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito


Kolchicinas kraujagyslių uždegimo profilaktikai ne širdies kilmės embolinio insulto atveju - atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, kuriame tiriama maža kolchicino dozė antrinei pasikartojančio insulto profilaktikai po insulto

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas

Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"


Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu


Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)

Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897, nukreipto prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą, saugumą ir veiksmingumą sveikiems vėlyviems neišnešiotiems ir išnešiotiems kūdikiams (MELODY)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos


3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas

Respublikinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė, VšĮ


Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)


Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tyrimas (tyrimų CACZ885H2356E2 ir CACZ885H2357E2 tęsinys)


I fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, veikliais vaistiniais preparatais kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas CMO1031, MabThera® ir Rituxan® farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant sergančiosioms reumatoidiniu artritu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos


III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą ankiloziniu spondilitu sergantiems tiriamiesiems asmenims


III fazės, vienos grupės, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti UGN-102 kaip pirminės chemoabliacinės terapijos veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems mažo laipsnio neinvaziniu į raumenis šlapimo pūslės vėžiu, esant vidutinei atkryčio rizikai

Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kaunos Klinikos


IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole


Ilgalaikio stebėjimo programa. Europos infekcinio Endokardito registras

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, nekintamos dozės tyrimas skirtas įvertinti brekspiprazolio (1 ir 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą senyvo amžiaus pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas

VšĮ Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras


Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas KIACTA™ veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant inkstų funkcijos pablogėjimo profilaktikai sergantiesiems AA amiloidoze

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Infekcinių ligų klinika, Kauno klinikinė ligoninė


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos


Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe


3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)

UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras


Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu

VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė (Ginekologijos skyrius)


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido, kaip papildomo gydymo, veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį epilepsija su daliniais (židininiais) priepuoliais sergantiems vaikams, ne jaunesniems kaip vieno mėnesio ir ne vyresniems kaip ketverių metų

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika, Vaikų neurologijos skyrius


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu

Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, UAB


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


Europos multicentrinis randomizuotas III klinikinės fazės tyrimas, lyginantis ūminio išeminio insulto gydymą naudojant terapinę hipotermiją ir geriausią medicininį gydymą su vien tik geriausiu medicininiu gydymu

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus


Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, pirminiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančių pacientų informacijos apie gydymą ir jo išeitis duomenų kaupimas (SCOT)

VšĮ Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu
kontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties
farmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems
pirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba
sunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Gatroenterologijos klinika


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

VšĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Alergologijos ir Pulmonologijos Skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas

Sanofi-Aventis Recherche and Developpement


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją

VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas pirmos eilės palaikomajam gydymui Tarceva palyginti su gydymu Tarceva ligos progresavimo metu, skiriant pacientams, sergantiems išplitusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV), kurių liga neprogresavo po 4 chemoterapijos platinos pagrindu ciklų

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Viešoji įstaiga Kauno klinikos


Atviras, atsitiktinės atrankos, daugiacentris tarptautinis trijų grupių Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 14 dienų lyginant su Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną, Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną ir Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną 10 dienų ir lyginant su  Clarithromycin 500 mg du kartus per dieną, Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 10dienų tyrimas, tiriant pacientus su Helicobacter pylori infekcija. Finafloxacin pacientams turintiems Helicobacter infekciją: FLASH 2 tyrimas

Kauno Medicinos Univeriteto Klinikos, Gastroenterologijos klinika


Atvirasis, daugiacentris, I/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio
vėžiu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems

UAB Inlita, Santaros klinikinių tyrimų centras


Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu


Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija

Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras


Kaip anti-ciklinių-citrulinuotų-peptidų antikūnių (anti-CCP) tyrimo rezultatai įtakoja pacientų su ankstyvu reumatoidiniu artritu gydymo taktikas

Kauno medicinos universiteto klinikos<br>Reumatologijos klinika


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, dalinai aklas (kai aprašantysis radiologas ir gydytojas vertintojas vertina "aklai"), daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti hialuroninės membranos (Hyalofast®) su autologinių kaulų čiulpų aspirato koncentratu (BMAC) gydant kelio sąnario kremzlės defektus pranašumą, lyginant su kontroliniu gydymu (mikrolūžių procedūra)


Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po  injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus

UAB Gyvenk šilčiau medicinos centras Maxmeda


10 dienų gydymo decitabinu, palyginus su įprasta chemoterapija ("3+7"), vėliau atliekant alotransplantaciją ŪML sergantiems pacientams, ≥60 metų amžiaus: EORTC leukemijos grupės, CELG, GIMEMA ir vokiečių MDS tyrimų grupės atsitiktinių imčių III fazės tyrimas

Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos

European Organization for the Research and Treatment of Cancer (EORTC)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas mesalamino 4 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) saugumui ir veiksmingumui ištirti, siekiant klinikinių ir endoskopinių tyrimų duomenimis patvirtintos remisijos, sergant aktyviu, lengvo ar vidutinio laipsnio opiniu kolitu

VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Ambulatorinių konsultacijų padalinys


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu

Klaipėdos universitetinė ligoninė,Vidaus ligų diagnostikos skyrius


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu


Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė

Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį


3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika

Inlita, UAB, Lazdynų KTC (klinikinių tyrimų centras)


6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus

GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu  kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos

Lietuvos sveikatos universiteto ligoninė Kauno klinikos


Atviras abiraterono acetato tyrimas pacientams, sergantiems metastazuojančiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu po chemoterapinio gydymo taksanais

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos<br>Urologijos centras


Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas

LSMU ligoninė Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.

Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika


II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu


III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas

Viešoji įstaiga Kauno Šilainių poliklinika


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Centro poliklinika, VšĮ, Senamiesčio filialas


26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams


3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui

UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


30 mėnesių daugiacentris, 2b/3 fazės, atsitiktinių imčių atvirasis tyrimas geriamojo klofazimino, skiriamo greta bazinės gydymo schemos sergantiesiems dauginio atsparumo vaistams plaučių tuberkulioze, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vien tik bazine gydymo schema

Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Atsitiktinių imčių, daugiacentris, placebu kontroliuojamas, tiriamajam ir
tyrėjui koduotas tyrimas TIN816 saugumui, toleravimui ir veiksmingumui
įvertinti suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminio inkstų pažeidimo po
širdies operacijos rizika

Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Širdies ir krūtinės chirurgijos centras


Atviras, daugiacentris, daugianacionalinis, intervencinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti atskirų nebivololio ir zofenoprilio kalcio tablečių derinio veiksmingumui ir saugumui 1 ir 2 laipsnio hipertenzija sergantiems pacientams, lyginant su kiekvieno vaisto vartojimu atskirai – MASACCIO tyrimas

UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras


Atvirasis, daugiacentris, I/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio
vėžiu

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu


Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas

Klaipėdos universiteto ligoninė, Neurologijos skyrius


Randomizuotas atvirasis 3 fazės SAR408701
palyginimo su docetakseliu tyrimas su anksčiau
gydytais metastazuojančiu neplokščialąsteliniu
nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančiais
pacientais, kurių augliai yra CEACAM5
pozityvūs

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Onkologijos filialas


Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.

Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


Aktyviai kontroliuojamas IIIb fazės tyrimas, skirtas ištirti galimybę pagal HAP rezultatus numatyti atsaką į gydymą Octagam 5% pacientams, sergantiems anksti recidyvuojančia išsėtine skleroze

Lietuvos sveikatos mokslų Universitetinė ligoninė Kauno Klinikos


Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys

VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame siekiama palyginti tiriamojo vaistinio preparato YM150, skiriamo 2 kartus per dieną ir skiriamo 1 kartą per dieną, dozes ir enoksapariną venų tromboembolijos prevencijai tiriamiesiems asmenims po planinės klubo sąnario keitimo operacijos

Vilniaus Universitetinė Greitosios Pagalbos ligoninė


Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą

Šiaulių ligoninės filialas Psichiatrijos ligoninė


Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu

Vilnius Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą

Viešoji įstaiga Kauno medicinos universiteto klinikos


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.

Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras, UAB


Favipiraviro veiksmingumo ir saugumo tyrimas COVID-19 užsikrėtusiems ir nesunkia pneumonija sergantiems pacientams – atviras atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė


II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)

Kauno klinikinė ligoninė, Bendrosios chirurgijos klinika


III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą

Vaikų onkohematologijos skyrius, Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, VšĮ VU ligoninės Santariškių klinikų filialas


III fazės, vienkartinės dozės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti palonosetrono 0,25 mg dozės, vartojamos 30 minučių trukmės infuzijos į veną būdu, veiksmingumą ir saugumą, lyginant su palonosetrono 0,25 mg doze, vartojama 30 sekundžių trukmės boliuso injekcijos į veną būdu, skiriant chemotarapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai sergantiems vėžiu, kuriems atliekama aukšto emetogeniškumo chemotarapija

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Kėdainių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


Randomizuotas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lankstaus dozavimo tyrimas, lyginantis Pregabaliną su Levetiracetamu, skiriamus kaip papildomą gydymą priepuolių suretinimui epilepsija  sergantiems ir dalinius epilepsijos priepuolius patiriantiems asmenims(A0081157)

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame bus vertinamas vieną kartą per dieną skiriamų 7 mg ir 14 mg teriflunamido dozių saugumas  ir efektyvumas, lyginant su placebu, preparatus dvejus metus skiriant pacientams, kuriems diagnozuotas pirmas išsėtinei sklerozei būdingas klinikinis epizodas pridedant ilgalaikį pratęsimo periodą

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius


Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos skyrius


52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma


24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos<br>Nefrologijos klinika


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių SHP647, kaip palaikomojo gydymo,  veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu (FIGARO UC303)

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno klinikos Gastroenterologijos skyrius


5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu  ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti
zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija
sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama
nepakankamai.


Atsitiktinių imčių, maskuotas, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti CLS-TA suprachorioidinių injekcijų kartu su kraujagyslių endotelio augimo faktorių (VEGF) inhibitorių injekcijomis į stiklakūnį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems tinklainės venų nepraeinamumu (TOPAZ)

Vilniaus Universiteto Ligoninės Santaros Klinikos Akių ligų centras


Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika


Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos


Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas

Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė Kauno klinikos


Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Kardiologijos ambulatorinis skyrius


I fazės, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, dozės didinimo klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Imcyse bendrovės preparato IMCY-0098 saugumą ir imuninį atsaką pacientams, kuriems neseniai buvo nustatytas 1 tipo diabetas


IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą


Vilniaus universiteto Onkologijos institutas, Onkourologijos skyrius


24 mėnesių, IIIb fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį vartojimo režimų, skiriamų atsižvelgiant į funkcinius ir/arba anatominius kriterijus, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra neovaskulinė amžinė geltonosios dėmės degeneracija (OCTAVE)

VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas NVA237 (50 μg vieną kartą per dieną) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su tiotropiu (18 μg vieną kartą per dieną), skiriant 12 savaičių pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)


Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos


VUL Santaros klinikos, Šeimos medicinos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims


III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-1986 (Tedizolido fosfato) ir palyginamojo preparato saugumą ir efektyvumą tiriamiesiems vaikams nuo gimimo iki < 12 metų amžiaus, kuriems nustatyta ūminė bakterinė odos ir odos darinių infekcija (ŪBOODI)


Privati klinika Bendroji Medicinos Praktika


Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika

"Novartis Pharma Services Inc." atstovybė


Vienerių metų tyrimas ilgalaikiam dupilumabo vartojimo saugumui ir toleravimui įvertinti su astma sergančiais vaikais, dalyvavusiais ankstesniame astmos klinikiniame tyrime  su dupilumabu

Respublikinė Šiaulių ligoninė, Moters ir Vaiko klinika

Sanofi-aventis recherche & developpement


4 fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH) gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso


III fazės, atsitiktinių imčių,  aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas


Ilgalaikių rezultatų ir poveikio ilgalaikiškumo, gydant išsėtinę sklerozę kladribino tabletėmis, vertinimas: žvalgomasis IV fazės retrospektyvusis-perspektyvusis pacientų, anksčiau dalyvavusių CLARITY/CLARITY-EXT ir ORACLE MS klinikiniuose tyrimuose

Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos klinika


Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija

Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.


OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas, Kauno klinikos, Kardiologijos klinika


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Centro poliklinika, VšĮ, Naujamiesčio filialas


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama


Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija

Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos skyrius


Viengubai aklas, skirtingų dozių, placebu kontroliuojamas, dvigubai maskuotas klinikinis tyrimas įvertinti farmakodinaminę ir farmakokinetinę aliskireno ir furozemido sąveiką širdies nepakankamumu sergantiems asmenims

Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

VšĮ Klaipėdos Ligoninė, Diagnostikos Skyrius


Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu

VšĮ Garliavos ligoninės konsultacinė poliklinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze


Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris LJPC 501 veiksmingumo ir saugumo tyrimas >2–17 metų vaikams, esant su distribuciniu šoku susijusiai katecholaminams atspariai hipotenzijai

Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas


Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu

LSMU ligonine Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius


III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Gastroenterologijos skyrius

„Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“


Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


Vienerių metų tyrimas ilgalaikiam dupilumabo vartojimo saugumui ir toleravimui įvertinti su astma sergančiais vaikais, dalyvavusiais ankstesniame astmos klinikiniame tyrime  su dupilumabu

Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas


Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti

Sveikatos Priežiūros Centras UAB Mano Gydytojas


Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042)

VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.


Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas


Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)

UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika


Daugiacentris, atvirasis III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas


Dvigubai koduotas, placebu ir veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas kariprazino, skiriamo esant ūminiam šizofrenijos paaštrėjimui, saugumui ir veiksmingumui įvertinti

VšĮ Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas įvertinti AllerT, panašių iš dalies sutampančių peptidų, gautų iš Bet v 1, derinio, dviejų dozių veiksmingumą ir toleravimą suaugusiems asmenims, sergantiems beržų žiedadulkių sukeltu alerginiu rinitu/ rinokonjunktyvitu.


II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, pasaulinis dozės nustatymo klinikinis tyrimas su pradine veikimo mechanizmo patvirtinimo grupe, skirtas įvertinti MK-8457 + MTX saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo metotreksatu

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras


III fazės, vienos grupės, atviras, kartotinių dozių etelkalcetido titravimo, farmakokinetikos, farmakodinamikos ir saugumo tyrimas, skiriant vaikams ir paaugliams nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga, kuriems reguliariai atliekama hemodializė

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas pediatrijos centras


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897, nukreipto prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą, saugumą ir veiksmingumą sveikiems vėlyviems neišnešiotiems ir išnešiotiems kūdikiams (MELODY)


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

VšĮ Kauno Apskrities Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius


Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, trijų atšakų tyrimas diklofenako 2 % gelio (tiriamojo vaistinio preparato) neprastesnio poveikio, lyginant su originaliu diklofenako 2 % geliu (pasirinktuoju referenciniu vaistiniu preparatu), įvertinti ir tiriamojo bei referencinio vaistinių preparatų pranašumui, lyginant su placebu, įvertinti, remiantis sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių ūminių trauminių reiškinių (sužalojimo / sumušimo) sukeltų skausminių simptomų palengvėjimu.

Klaipėdos rajono savivaldybės Gargždų ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tyrimas ypatingos svarbos nepageidaujamiems reiškiniams vertinti suaugusiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige su teigiamu autoantikūnų mėginiu ir vartojantiems belimumabą

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, VšĮ


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti Ciprofloksacino sausus inhaliuojamus miltelius (DPI) 32,5 mg, vartojamus su pertrūkiais du kartus per dieną (28 dienas vartojant / 28 dienas nevartojant arba 14 dienų vartojant / 14 dienų nevartojant) su placebu siekiant įvertinti laiką iki pirmojo plaučių ligos paūmėjimo ir paūmėjimų dažnį pacientams, sergantiems bronchektazėmis, kurios nebuvo sukeltos cistinės fibrozės.

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Pulmonologijos ir alergologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos


Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Pirminės sveikatos priežiūros skyrius, Šeimos medicinos klinika


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu

UAB Diaverum klinikos	JSC Diaverum klinikos


Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas sakubitrilo / valsartano įtakai suaugusiųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas, kasdieniam fiziniam aktyvumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, remiantis riešinio aktigrafijos prietaiso rodmenimis

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, II kardiologijos skyrius


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Kardiologijos klinika


II/III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą popietinėmis valandomis per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių, saugumą ir veiksmingumą nuolatine astma sergantiems 1-5 metų amžiaus pacientams


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis

VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė


Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos


Prospektyvinis, daugiacentris, vienos šakos III fazės klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® Inject plus veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų

TETEC Tissue Engineering Technologies - AG


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


Vaikų ir paauglių nutukimas: pasekmės, rizikos ir ankstyva intervencija (gyvenimo būdo keitimo ir insulino jautrumą gerinančio preparato (metformino)veiksmingumo ir saugumo įvertinimas)

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Endokrinologijos klinika


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat®  inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)

Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras UAB

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Reumatologijos skyrius


IIIb fazės, daugiacentris, atviras nilotinibo tyrimas suaugusiems, kuriems naujai diagnozuota Filadelfijos chromosomai ir (arba) BCR-ABL teigiama lėtinė mieloleukemija lėtinėje fazėje


IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)


Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas

Viešoji Įstaiga Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras


Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas

Valstybinis mokslinių tyrimų institutas Inovatyvios medicinos centras


Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas

Vilniaus universiteto onkologijos institutas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti intraveninio vedolizumabo veiksmingumą ir saugumą, lyginant su po oda leidžiamu adalimumabu, skiriant jo pacientams, sergantiems opiniu kolitu

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti

UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


Daugiacentris, atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti bilastino kiekį kraujo plazmoje ir jo saugumą sezoniniu ir (arba) nuolatiniu alerginiu rinokonjunktyvitu arba dilgėline sergantiems vaikams nuo 2 iki 5 metų amžiaus


Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V

VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Širdies ir kraujagyslių centras


III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Skuodo pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


Vivat Vita, UAB šeimos medicinos centras


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą


Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Tarptautinis, multicentrinis, atviras klinikinio tyrimo MS-LAQ-301 (ALLEGRO) pratęsimas, norint įvertinti ilgalaikį, vienos 0,6 mg lakvinimodo dozės, geriamos kartą per dieną saugumą, toleravimą ir efektyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas


1 / 2 fazės, atviras, kelių didinamų dozių tyrimas, skirtas AGEN2034 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai, biologiniam ir klinikiniam aktyvumui ištirti, preparatą skiriant tiriamiesiems su metastazavusiais arba vietiškai išplitusiais solidiniais navikais, vėliau įtraukiant ir antros eilės gimdos kaklelio vėžio gydymą

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas, Onkologijos ligoninė


1/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)


Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma


Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti vieną kartą per savaitę ir du kartus per savaitę kartu su lenalidomidu ir deksametazonu vartojamą carfilzomibą, skiriamą tiriamiesiems, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine daugine mieloma (A.R.R.O.W.2)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika


COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas

Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma


Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Kardiologijos klinika


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu

Kauno medicinos universiteto psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, vienkartinės dozės tyrimas FX006 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant skausmui malšinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario osteoartritas

UAB Center for clinical and basic research


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje


III fazės, atsitiktinių imčių  tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su standartiniu gydymu pacientams, sergantiems pasikartojančiu ar metastaziniu galvos ir kaklo vėžiu


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dinatrio fostamatinibo tyrimas, skiriant jį dviem dozavimo režimais sergantiesiems reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į gydymą ligos eigą modifikuojančiais priešreumatiniais vaistiniais preparatais yra nepakankamas


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama


III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams


J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams


PONI-daugiašalis epidemiologinis tyrimas, skirtas nustatyti predisponuojančius veiksnius, susijusius su RSV hospitalizacija neišnešiotiems kūdikiams, gimusiems tarp 33 savaičių ir 0 dienų ir 35 savaičių ir 6 dienų gestacinio amžiaus ir neimunizuotiems dėl RSV

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė, Kauno Klinikos, Neonatologijos klinika


Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje


„Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos


International Center for Alcohol Policies


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti MSB11022 saugumą, imunogeniškumą ir veiksmingumą, lyginant su „Humira“®, pacientams, sergantiems aktyviu vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, lyginantis monoterapiją po oda leidžiamu CNTO 136 (sirukumabu) ir monoterapiją adalimumabu pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu.

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Reumatologijos centras


Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Neonatologijos centras

Basilea Pharmaceutica International Ltd.


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis

VšĮ Lietuvos Sveikatos mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos


Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės

Bendrosios medicinos praktika, Privati klinika


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamas tyrimas su atviruoju tyrimo tęstiniu etapu, skirtas perampanelio efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologjos skyrius


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.

Kauno medicinos universiteto klinikos, Psichiatrijos klinika


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė


III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika

Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas

Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija

VšĮ Vilniaus Antakalnio Psichiatrijos konsultacijų centras

Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių  grupių,  placebu  kontroliuojamas, daugiacentris   3   fazės   tyrimas   ianalumabo veiksmingumui,     saugumui     ir     toleravimui     įvertinti, kai juo papildomas  aktyviu  vilkliginiu  nefritu      sergantiems      dalyviams      taikomas      standartinis gydymas (SIRIUS-LN)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos šeimos medicinos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas SM-13496, skirtas I tipo bipolinio sutrikimo depresijai gydyti


Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams


Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija


Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.

Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams


Koncizumabo atvirasis tyrimas, skirtas ištirti profilaktinio gydymo vaistu koncizumabu veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką jaunesniems kaip 12 metų vaikams, sergantiems hemofilija A arba B su inhibitoriais arba be jų


Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas

Respublikinė Klaipėdos ligoninė Kardiologijos skyrius


Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos


52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)


Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas
Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika

Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ


Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 2 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir insulino glargino veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant metforminą vartojantiems arba nevartojantiems sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.


Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika


Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas

Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas ceftarolino saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir farmakokinetikai įvertinti, lyginant su lyginamuoju vaistiniu preparatu, skiriant vaikams, sergantiems ūminėmis bakterinėmis odos ir struktūrinių odos darinių infekcijomis

Vaikų chirurgijos skyrius, Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, filialas


Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis

VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė, Terapijos skyrius


III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti ilgalaikį baricitinibo saugumą ir efektyvumą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams


III fazės, atviras, daugiacentris avelumabo (MSB0010718C) tyrimas lyginant su platinos dupletais atsinaujinusio ar IV stadijos PD-L1+ nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pirmosios eilės gydymui


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas gantenerumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ankstyva (prodrominės stadijos arba lengva) Alzheimerio liga

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama


2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, I vaikų ligų skyrius, Vaikų nefrologijos sektorius


3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui


Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma

Vilniaus Universitetinė Antakalnio Ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas su aktyvia kontroline paraleline grupe, skirtas įvertinti 52 savaičių trukmės gydymo kartą per parą vartojamu per burną įkvepiamu tiotropio ir olodaterolio fiksuotos dozės deriniu poveikį, jį lyginant su tiotropio poveikiu lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) paūmėjimui pacientams, kurie serga sunkia arba labai sunkia LOPL. [DYNAGITO]


Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu
pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu
kontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.

Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)


II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų amžiaus vaikams su vidutinio sunkumo pasikartojančia astma


Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, didžiąja depresija sergantiems pacientams skiriant pradinę 17 mg vortioksetino dozę į veną kartu su 10 mg per parą geriamojo vortioksetino

VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Psichiatrijos klinikos Marių sektorius


OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas


Turoktokogo alfa saugumas ir veiksmingumas, skiriant anksčiau negydytų vaikų, sergančių hemofilija A, kraujavimo atvejų profilaktikai ir stabdymui

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)

Vilniaus Universiteto Ligoninė Santaros Klinikos


Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)


Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu


Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas


Atviras abiraterono acetato tyrimas pacientams, sergantiems metastazuojančiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu po chemoterapinio gydymo taksanais

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas<br>Onkologijos ligoninė


Atviras tęstinis ir saugumo stebėjimo tyrimas vidutinės ir sunkios formos opiniu kolitu sergantiems pacientams, anksčiau įtrauktiems į II/III fazės etrolizumabo tyrimus

Klaipėdos jūrininkų ligoninė, viešoji įstaiga


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę

UAB Šeimos medicinos centras Šeimos Gydytojas


Daugiacentris, atviras tyrimas, skirtas ištirti "AOP" landiololio veiksmingumą ir saugumą siekiant sukontroliuoti pasireiškiančią vaikams supraventrikulinę tachikardiją (LANDI-PED)

Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas


Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VšĮ


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams

UAB Center for Clinical and Basic Research


Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas

Kauno Vyturio katalikiška vidurinė mokykla

Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra


II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas VTX958 veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkia aktyvia Krono liga sergantiems tiriamiesiems.

VšĮ Klaipėdos universiteto ligoninės filialas Klaipėdos ligoninė


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas ferumoksitolo, vartojant jį geležies stokos anemijai gydyti, tyrimas


Išplėstinių bradikardijos gydymo prietaiso funkcijų panaudojimas ir klinikiniai rezultatai II (BradyCareII)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir trasfuziologijos centras


Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe


Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, 2-as kardiologijos skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat®  inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)

VšĮ Utenos ligoninės Konsultacinė poliklinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas

Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Kardiologijos klinika

Sanofi-Aventis Recherche and Developpement


Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas


Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika

VUL Santaros klinikos, Kardiologijos centras


Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis


II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6/E7, ŽPV 18 E6/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Kauno Klinikų Moterų Konsultacija


III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu


Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei


Prospektyvinis atviras, neatsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti „Nexus“TM aortos lanko aneurizmos stento implanto sistemos saugumą ir efektyvumą – „Nexus“ tinkamumo tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika


1/2 fazės atviras daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vieno ir kartu su palbociklibu  vartojamo ZN-C5 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir poveikį prieš navikus tiriamiesiems, sergantiems progresuojančių krūties vėžiu, kai estrogenų receptorių rodmuo yra teigiamas, o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-OJO tipo receptorių rodmuo yra neigiamas

Onkologijos ir hematalogijos klinika, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonine Kauno klinikos


2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos


24 savaičių trukmės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti du kartus per dieną vartojamo aklidinio bromido / formoterolio fumarato veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su du kartus per dieną vartojamu salmeteroliu / flutikazono propionatu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems simptomine lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)


COVID-19 stebėsenos ir rizikos veiksnių tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Infekcinių ligų centras


Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis,
koduoto tikslinių rodiklių vertinimo, aktyviai
kontroliuojamas, 2 fazės tyrimas po oda
skiriamo MAA868 veiksmingumui ir saugumui
suaugusiesiems, kuriems atliekamas vienpusis
viso kelio sąnario endoprotezavimas, įvertinti,
lyginant su po oda skiriamu enoksaparinu

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno Klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tęstinis tyrimas ilgalaikiam anifrolumabo saugumui ir toleravimui nustatyti, preparatą skiriant aktyvia sistemine raudonąja vilklige sergantiems suaugusiems tiriamiesiems

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Reumatologijos skyrius


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras


Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Konsultacijų poliklinika


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės

Center of Clincal and Basic Research (CCBR), UAB


III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas

VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Bendrosios terapijos ir diagnostikos kyrius


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito


III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai


Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Patologinio nutukimo gydymo skrandžio apjuosimo reguliuojama juosta operacija rezultatų vertinimas, dviejų juostų efektyvumo palyginimas ir galimų priešoperacinių efektyvaus gydymo predikatorių paieška

Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė

Vilniaus Universiteto Medicinos fakultetas


Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas

Klaipėdos universitetinė ligoninė<br>Reumatologijos skyrius


Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos


1/2 fazių, atvirasis SNDX-5613 dozės didinimo ir dozės išplėtimo kohortinis tyrimas pacientams,
sergantiems atsinaujinusiomis ir (arba) atspariomis leukemijomis, įskaitant pacientus, turinčius
MLL/KMT2A geno persitvarkymą arba nukleofosmino 1 (NPM1) mutaciją

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


2 tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapų, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris lygiagrečių grupių tyrimas QAW039 saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo (3, 4 ir 5 pakopos pagal GINA rekomendacijas) pacientams, kuriems yra nekontroliuojama astma


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas negatyviems šizofrenijos simptomams gydyti papildomai vartojamo pimavanserino veiksmingumui ir saugumui įvertinti („ADVANCE 2“)

VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys


26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams


6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus

Vaikų ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas

GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus

Viešoji Įmonė Kauno Medicinos Universiteto Klinikos


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems


Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas

Vilniaus universiteto onkologijos institutas, Chemoterapijos ir dienos stacionaro skyrius


Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga


Daugiacentris, koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečiųjų grupių, 3 fazės pacientų, sergančių gydymui atsparia hipertenzija, gydymo aprocitentanu tyrimas


Dvigubai aklas, dvigubai užkoduotas, randomizuotas, palyginamasis, multicentrinis, III fazės, 8 savaičių trukmės tyrimas, lyginant peroralinio gydymo 9 mg budezonido vartojant 1 kartą per dieną su 3 mg budezonido vartojant 3 kartus per dieną, efektyvumą ir toleravimą pacientams, sergantiems aktyvia Krono liga

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas dėl ūmaus širdies nepakankamumo hospitalizuotų tiriamųjų su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija, gydymo intravenine omekamtivo mekarbilio infuzija saugumui ir veiksmingumui įvertinti

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas mesalamino 4 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) saugumui ir veiksmingumui ištirti, siekiant klinikinių ir endoskopinių tyrimų duomenimis patvirtintos remisijos, sergant aktyviu, lengvo ar vidutinio laipsnio opiniu kolitu

VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė


Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Pulmonologijos ir imunologijos klinika


Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu

VšĮ Trakų pirminės sveikatos priežiūros centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis

VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Kardiologijos klinika, Kardiologijos ambulatorinis skyrius