IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą

Kauno 2-oji klinikinė ligoninė, Vidaus ligų diagnostikos skyrius


ODM-101 veiksmingumas ir saugumas, lyginant su įprastiniu sudėtiniu vaistiniu preparatu (Stalevo®); atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kryžminis, koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant sergantiesiems Parkinsono liga, kuriuos vargina motoriniai svyravimai dozės veikimo pabaigoje

Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė Kauno klinikos


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis

VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė


Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti

VšĮ Klaipėdos Universiteto ligoninė, Vidaus ligų departamentas


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Irenos Stanislavos Kavaliauskienės įmonės šeimos gydytojo kabinetas


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas


Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas palaikomosios terapijos į veną skiriamu vedolizumabu veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vidutinio sunkumo arba sunkia, aktyvia opinio kolito forma sergantiems tiriamiesiems vaikams, kurie po atvirosios į veną skiriamo vedolizumabo terapijos pasiekė klinikinį atsaką

Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos

Takeda Development Center Americas, Inc.


Dviejų dalių, atsitiktinių imčių, III fazės cemiplimabo (antiPD-1 antikūnų) ir chemoterapijos dubletų platinos preparatų pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu
nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kai PD-L1 navikuose išreikštas <50%


III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija


Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje

Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos Medicinos centras


Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)

Nacionalinis vėžio institutas, chemoterapijos skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato SB5 veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą, palyginant su Humira®, vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kuriems gydymas metotreksatu buvo nesėkmingas


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno akių ligų klinika, Konsultacinė poliklinika


III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas

Institut de Recherches Internationales Servier


OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas

Lietuvos ir Prancūzijos UAB Elite Medicale


Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas


Prospektyvusis atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA™ 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusiems gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pokyčius.

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus


3 fazės randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti selonsertibo veiksmingumą ir saugumą vidutine ir pažengusia diabetine inkstų liga sergantiems tiriamiesiems

Kauno miesto poliklinikos Šilainių padalinys


3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)

UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras


Aktyviai kontroliuojamas IIIb fazės tyrimas, skirtas ištirti galimybę pagal HAP rezultatus numatyti atsaką į gydymą Octagam 5% pacientams, sergantiems anksti recidyvuojančia išsėtine skleroze


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

VšĮ Panevėžio Apskrities Ligoninė, Vidaus ligų 1-as skyrius ir Vidaus ligų 2-as skyrius


Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos skyrius


Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Viešoji įstaiga


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių,
placebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono
efektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies
nepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo
frakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.


Daugiacentris, paralelinių grupių CNTO 136 (sirukumabo), skiriamo asmenims, sergantiems reumatoidiniu artritu ir baigusiems CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) ir CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) tyrimus, ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas


II a fazės dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas dozės nustatymo 6 savaičių trukmės tyrimas, lyginant gydymo ZED1227 kapsulėmis su placebu veiksmingumą ir toleravimą pacientams, sergantiems gerai kontroliuojama celiakijos liga, kuriems taikoma provokacija glitimu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Gastroenterologijos klinika


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija

VUL Santariškių Klinikos, Konsultacijų poliklinika


III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole

VU ligoninės Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras


Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Intensyviosios terapijos klinika


Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė


24 mėnesių, IIIb fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį vartojimo režimų, skiriamų atsižvelgiant į funkcinius ir/arba anatominius kriterijus, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra neovaskulinė amžinė geltonosios dėmės degeneracija (OCTAVE)

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoinės Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių, keturių grupių,
kanakinumabo placebu kontroliuojamas,
tiriamajam, tyrėjui ir užsakovui koduotas tyrimas, kuriuo vertinamas į sąnarį suleisto kanakinumabo ir po to į sąnarį suleisto LNA043 saugumas, toleravimas ir veiksmingumas kelio osteoartritu sergantiems pacientams


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu

Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė, Diagnostikos skyrius


Daugiacentris, atviras, randomizuotas, S-1 ir Cisplatino 3 fazės tyrimas,
 lyginant su 5-FU ir Cisplatinu, pacientams sergantiems metastaziniu difuziniu skrandžio vėžiu kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Onkologijos ir Hematologijos klinika, Onkologijos skyrius


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape

Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras, Viešoji įstaiga


III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po  injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus


Tarptautinis, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, kuriuo tiriamas rivaroksabano veiksmingumas ir saugumas mažinant reikšmingų kraujagyslių trombozės reiškinių riziką simptomine periferinių arterijų liga sergantiems pacientams, kuriems atliekamos apatinių galūnių revaskuliarizacijos procedūros


Vienos dozės, atviras į veną leidžiamo idarucizumabo saugumo tyrimas be kontrolinės grupės su vaikais, kurie dalyvauja vykstančiuose IIb/III fazių venų tromboembolijos gydymo ir antrinės profilaktikos dabigatrano eteksilatu klinikiniuose tyrimuose

Vaikų ligoninė, Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikų filialas Vaikų skubios medicinos, intensyvios terapijos ir anesteziologijos skyrius


Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas

Valstybinis patologijos centras VŠĮ VUL Santariškių klinikų filialas


"ALK" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas

Vilniaus miesto klinikinės ligoninės, Antakalnio filialas Respublikinis alergologijos centras


3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas AMG 479 ar placebo kartu su gemcitabinu tyrimas, kaip pirmos eilės gydymas metastazavusiai kasos adenokarcinomai

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių, atviras, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas, 3 atšakų, lygiagrečių grupių, 26 savaičių tyrimas liksizenatido veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vieną kartą per dieną vartojamu insulinu glulizinu ir tris kartus per dieną vartojamu insulinu glulizinu, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kurio nepavyksta pakankamai kontroliuoti insulinu glarginu kartu su metforminu arba be metformino


Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti bemarituzumabą, vartojamą kartu su chemoterapija, su placebu, vartojamu su chemoterapija anksčiau negydytiems, išplitusiu skrandžio ar skrandžio ir stemplės jungties vėžiu su didele FGFR2b raiška sergantiems pacientams (FORTITUDE-101)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems

VšĮ Kauno universitetinės medicinos klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinės grupės 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti SAR440340/REGN3500/itepekimabo (anti-IL-33 mAb) veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)

Sanofi-Aventis Recherche & Developpement


Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas

Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Viešoji įstaiga


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Širdies ir kraujagyslių ligų neinvazinės ir ultragarsinės diagnostikos skyrius


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Rokiškio pirminės asmens sveikatos priežiūros centras, VšĮ


I fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti MK-1084, kaip monoterapijos ir kartu su pembrolizumabu, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą tiriamiesiems su pažengusiais, KRAS G12C mutaciją turinčiais solidiniais navikais

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,
Inc


II fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių,
lygiagrečių 2:1 santykiu formuojamų grupių
tyrimas, kuriame lyginamas FP-1201-lyo
(rekombinantinio žmogaus interferono beta-
1a) ir placebo veiksmingumas ir saugumas,
skiriant juos daugybinio organų
nepakankamumo prevencijai pacientams po
atviros plyšusios pilvo aortos aneurizmos
operacijos

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika


III FAZĖS, DAUGIACENTRIS, ATSITIKTINIŲ IMČIŲ, DVIGUBAI KODUOTAS, PARALELINIŲ GRUPIŲ, PLACEBU KONTROLIUOJAMAS KLINIKINIS TYRIMAS, SKIRTAS VIENOS AR DAUGIAU Į ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENĮ ŠVIRKŠČIAMO „DYSPORT®“ 600 ARBA 800 VIENETŲ DOZĖS VEIKSMINGUMUI IR SAUGUMUI ĮVERTINTI ASMENIMS, KENČIANTIEMS NUO ŠLAPIMO NELAIKYMO, SUSIJUSIO SU NEUROGENINĖS KILMĖS DIDESNIU ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENS AKTYVUMU, ATSIRADUSIU DĖL NUGAROS SMEGENŲ PAŽEIDIMO AR DĖL IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS

VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma


Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos<br>Neurologijos klinika


Kartotinių dozių tyrimas MK-8876 saugumui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant pacientams, sergantiesiems hepatitu C

VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas

UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika


Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze

UAB Gyvenk šilčiau medicinos centras MAXMEDA


Tarptautinis, 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo MDV3100 veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant chemoterapija negydytiems pacientams, sergantiems progresuojančiu metastazavusiu prostatos vėžiu, kuriems nepadėjo androgenų slopinimo terapija

Klaipėdos universitetinė ligoninė<br>Urologijos skyrius


Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, stratifikuotas tyrimas, skirtas įvertinti flutikazono furoato / vilanterolio inhaliacinių miltelių, vartojamų kartą per parą, veiksmingumą ir saugumą, palyginti su kartą per parą vartojamų flutikazono furoato inhaliacinių miltelių veiksmingumu ir saugumu, gydant šiuo metu įkvepiamaisiais kortikosteroidais nekontroliuojamą astmą, tiriamiesiems asmenis nuo 5 iki 17 metų amžiaus (imtinai)


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamas tyrimas su atviruoju tyrimo tęstiniu etapu, skirtas perampanelio efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti

Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė, Neurologijos centras


III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti ilgalaikį baricitinibo saugumą ir efektyvumą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams


III fazės tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą suaugusiems ir paaugliams, gydant atipinį hemolizinį ureminį sindromą (aHUS)

VšĮ Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros klinikos


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą ir efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems pioglitazonu


III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Grigiškių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą


III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems

VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė


Klinikinis 3b fazės tyrimas, siekiant įvertinti, ar reguliarus ADVATE skyrimas nesant imunologinio pavojaus požymių sumažina inhibitorių susidarymo dažnį anksčiau negydytiems hemofilija A sergantiems pacientams

Vaikų gastroenterologijos ir onkohematologijos skyrius, Vaikų ligų klinika, Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas


Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu ir kurie ankščiau nebuvo gydyti ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato

Respublikinė Šiaulių ligoninė, Vidaus ligų skyrius


3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas mirikizumabo palaikomojo vartojimo tyrimas, tiriantis vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu sergančius pacientus

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, VšĮ


3b/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių  grupių,  placebu  kontroliuojamas, daugiacentris   3   fazės   tyrimas   ianalumabo veiksmingumui,     saugumui     ir     toleravimui     įvertinti, kai juo papildomas  aktyviu  vilkliginiu  nefritu      sergantiems      dalyviams      taikomas      standartinis gydymas (SIRIUS-LN)

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Nefrologijos skyrius


Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu
kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės
imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,
sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu

UAB Inlita, Klaipėdos kinikinių tyrimų centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape

UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras


Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai
rezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija


III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.

Privati klinika Bendrosios Medicinos Praktika


III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika

VšĮ Vilniaus Universiteto Santariškių klinikos

Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG


IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras

Lietuvos sveikatos mokslų univeritetas Kardiologijos klinika


Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša

Kauno medicinos universiteto klinikos, Gastroenterologijos ir endoskopijų klinikos


2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga

Klaipėdos jūrininkų ligoninė, II kardiologijos skyrius


52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)

VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika


Antros fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti THR-687 daugkartinių injekcijų dozės dydį bei THR-687 veiksmingumą ir saugumą, lyginant su afliberceptu, diabetinės geltonosios dėmės edemos (DGDE) gydymui

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Akių ligų centras


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą

Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Kardiologijos skyrius


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu

IĮ Kardiologijos ir reabilitacijos klinika

Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.


Dvejų metų trukmės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, daugiacentris, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas išsėtine skleroze sergantiems vaikams vieną kartą per dieną skiriamo geriamojo fingolimodo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su vieną kartą per savaitę į raumenis skiriamu interferonu β-1a

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas III fazės klinikinis
tyrimas, lyginantis norursodeoksicholinės rūgšties kapsules su placebu gydant
pirminį sklerozuojantį cholangitą

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Gastroenterologijos klinika


Viešoji įstaiga Kauno Šilainių poliklinika


Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių
grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, odos ir venerinių ligų klinika


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, II Vidaus ligų diagnostikos skyrius


Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui


24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama

GlaxoSmithKline Research & Development Limited


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei  palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.


II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams

Vaikų chirurgijos klinika, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,
Inc.


"ALK" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas


II fazės, atviras, vienos šakos, daugiacentris klinikinis tyrimas, pembrolizumabo monoterapijos efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientėms, sergančioms pažengusiu, pasikartojančiu kiaušidžių vėžiu (KEYNOTE-100)

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje

Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius


Trimetazidino veiksmingumas ir saugumas, skiriant sergantiesiems krūtinės angina, kuriems atlikta perkutaninė koronarinė intervencija.
ATPCI tyrimas.
Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame tiriamasis vaistinis preparatas bus skiriamas 2-4 metus.

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos

Researches Internationales Servier (I.R.I.S)


Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


24 savaičių randomizuotas atvirasis tyrimas, skirtas įvertinti fesoterodino saugumą ir veiksmingumą 6–17 metų tiriamiesiems asmenims, kuriems pasireiškė padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo, susijusio su neurologiniu sutrikimu (neurogeninės kilmės padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo), simptomai

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos

Pfizer Inc.235 East 42nd Street, New York, NY 10017


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline

UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai


II fazės atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame LY2541546 lyginamas su placebu, tiriant moteris po menopauzės, kurioms nustatytas mažas kaulų mineralinis tankis: dozės atsako santykio įvertinimas pagal kaulų mineralinį tankį.


Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime

Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras, UAB


Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti


Randomizuotas, dvigubai koduotas, 3 fazės tyrimas, skirtas nustatyti ABP 938 veiksmingumui ir saugumui lyginant su Aflibercept (Eylea®) tiriamiesiems asmenims, sergantiems neovaskuline, su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos


Sergančiųjų ūminiu miokardo infarktu pacientų diagnostikos ir gydymo algoritmai COVID infekcijos metu


Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais


52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma

Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 52 savaičių patvirtinamasis tyrimas dupilumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) su 2 tipo uždegimu


Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu
kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės
imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,
sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu


Daugiacentris vienos grupės tęstinis tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti ilgalaikį AMG 416 (velkalcetido) saugumą gydant hemodializuojamų pacientų, sergančių lėtine inkstų liga, antrinį hiperparatiroidizmą


Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, placebu
kontroliuojamas, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių ir į įvykius orientuotas geriamojo FXIa
inhibitoriaus asundeksiano (BAY 2433334) 3 fazės tyrimas, skirtas išeminio insulto profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims po ūmaus nekardioembolinio
išeminio insulto arba didelės rizikos praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP).


Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas

Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriame tiriamas anifrolumabo veiksmingumas ir saugumas suaugusiems tiriamiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos skyrius


III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.


Koncizumabo profilaktinio vartojimo efektyvumas ir saugumas pacientams, sergantiems hemofilija A arba B be inhibitorių

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras


Tarptautinis, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, kuriuo tiriamas rivaroksabano veiksmingumas ir saugumas mažinant reikšmingų kraujagyslių trombozės reiškinių riziką simptomine periferinių arterijų liga sergantiems pacientams, kuriems atliekamos apatinių galūnių revaskuliarizacijos procedūros


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


2a fazės, dvigubai koduotas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti geriamojo PF-06651600 ir PF-06700841 veiksmingumą ir saugumą, taikant kaip indukcinį ir atvirąjį tęstinį gydymą tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia Krono liga

Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos


3 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 654 efektyvumui ir saugumui lyginant su ustekinumabu tiriamiesiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia plokšteline žvyneline

Vilniaus universiteto ligininė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras


3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro / peginterferono alfa-2a / ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį

VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Gastroenterologijos klinika


3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis

VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, II kardiologijos skyrius


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą


Daugiacentris, atviras geriamojo RPC1063, skiriamo pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze, tęstinis tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų Universitetinė ligoninė Kauno Klinikos


III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIPnaujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303E1.

Všį Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų ligų skyrius


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims


J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, palyginamuoju preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti Dalbavancino saugumą ir veiksmingumą, atsižvelgiant į aktyvųjį palyginamąjį preparatą, kai gydymas taikomas vaikams su ūmiomis bakterinėmis odos ir odos struktūros infekcijomis

Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas

Durata Therapeutic International B. V. (an Allergan Affiliate)


3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas į adalimumabą panašaus biologinio vaistinio preparato (GP2017) ir Humira® veiksmingumo ekvivalentiškumui parodyti ir saugumui bei imunogeniškumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris budezonido veiksmingumo ir saugumo sukeliant nevisiško mikroskopinio kolito remisiją tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikų, Gastroenterologijos klinika


VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Kardiologijos klinika, Lėtinės išeminės širdies ligos sektorius


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu


Atsitiktinės imties dvigubai koduotas lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas II fazės tyrimas, skirtas įvertinti dviejų LASAG inhaliacijų režimų ir placebo saugumą ir veiksmingumą, tris kartus per dieną skiriant suaugusiems pacientams, hospitalizuotiems dėl ūminės sunkios gripo formos

Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Atvirasis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ceftarolino saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą gydant vėlyvuoju sepsiu sergančius naujagimius ir mažus kūdikius

Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas Neonatologijos centras


Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)


Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligą modifikuojančiais priešreumatiniais preparatais pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas

Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika


Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)

VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape

Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė


Ilgalaikis SM-13496 tyrimas pacientams, sergantiems I tipo bipoliniu sutrikimu


3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris akromegalija sergančių pacientų tyrimas atsako išlaikymui, saugumui ir baigtims, remiantis pacientų pranešimais, vertinti oktreotido kapsulių arba standartinio gydymo parenteriniais somatostatino receptorių ligandais skyrimo laikotarpiu, prieš tai nustačius abiejų būdų toleravimą ir ligos kontroliavimą jų taikymo laikotarpiu, remiantis biocheminių tyrimų duomenimis


36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubu
placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių
tyrimas ofatumumabo ir teriflunomido
veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant
sergantiesiems recidyvuojančia išsėtine
skleroze


Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui

Všį Klaipėdos universitetinė ligoninė Traumatologijos skyrius


Atviras IV fazės tyrimas, skirtas ištirti su regėjimu susijusius gyvenimo kokybės pokyčius asmenims, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE), pirmaisiais jų gydymo 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį pagal ES patvirtintas registracijos sąlygas metais.

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Akių ligų centras


Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės, Santariškių klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims

Kėdainių ligoninė, Konsultacijų poliklinika


Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius

LSMUL VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, nutraukimo struktūros pratęsimo tyrimas, siekiant įrodyti ilgalaikį po oda leidžiamo sekukinumabo veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, kurie serga vidutinio sunkumo arba sunkiu supūliavusiu hidradenitu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras

VšĮ "Onkologijos ir hematologijos studijų


FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos

Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB17 (siūlomo kaip biologiškai panašaus vaisto į ustekinumabą) veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą palyginti su Stelara® tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline psoriaze

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 24 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikus vartojantiems stabilios būklės ligoniams, sergantiems nuolatine šizofrenija su dominuojančiais negatyviaisiais simptomais, ir vėlesnis 28 savaičių dvigubai koduoto tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapas

UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras


III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)


Išplėstinių bradikardijos gydymo prietaiso funkcijų panaudojimas ir klinikiniai rezultatai II (BradyCareII)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą / galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais

LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Traumatologijos-Ortopedijos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)

Respublikinė Kauno ligoninė, Viešoji įstaiga


BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas

VšĮ Mykolo Marcinkeviciaus ligoninė, Neurologijos skyrius


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo


Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, placebu
kontroliuojamas, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių ir į įvykius orientuotas geriamojo FXIa
inhibitoriaus asundeksiano (BAY 2433334) 3 fazės tyrimas, skirtas išeminio insulto profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims po ūmaus nekardioembolinio
išeminio insulto arba didelės rizikos praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP).

VšĮ Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito

UAB Center for Clinical and Basic Research


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė,Neurologijos skyrius


Daugiacentris, dvigubai koduotas, tęstinis tyrimas su atsitiktinio tiriamojo vaistinio preparato vartojimo nutraukimo etapu po oda skiriamo sekukinumabo ilgalaikio vartojimo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytuose švirkštuose iki 2 metų laikotarpiu vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline sergantiems asmenims, baigusiems dalyvavimą ankstesniuose III fazės sekukinumabo tyrimuose su sergančiaisiais žvyneline


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu

UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras


III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems

UAB Inlita, Santaros klinikinių tyrimų centras


IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą


Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti

VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras


Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos<br>Neurologijos centras


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas

Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Kardiologijos skyrius


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje

A.Klišonio komercinės firmos šeimos klinika Inesa


Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje

Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė


Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu


Stazinio širdies nepakankamumo kardiopoetinės regeneracinės terapijos tyrimas (CHART-1)
Iš kaulų čiulpų išaugintų mezenchiminių kardiopoetinių ląstelių (C3BS-CQR-1) veiksmingumas ir saugumas skiriant ligoniams, sergantiems lėtiniu pažengusiu išeminiu širdies nepakankamumu.

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama


24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą / galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas palyginti EP2006 ir Neupogen® veiksmingumą ir saugumą krūties vėžiu sergančioms pacientėms, gydomoms mielosupresinė chemoterapija

Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas, Krūties ligų chirurgijos ir onkologijos poskyris


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis


Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu

Viešoji įstaiga Klaipėdos sveikatos priežiūros centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija


Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas

Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra


III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms


Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas


Koncizumabo profilaktinio vartojimo efektyvumas ir saugumas pacientams, sergantiems hemofilija A arba B be inhibitorių

Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras


Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos


Uždegiminės žarnų ligos Vilniaus Universiteto ligoninėje Santariškių klinikos, 2004-2008 m.

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam  skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas

Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga


Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos


3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa


30 mėnesių daugiacentris, 2b/3 fazės, atsitiktinių imčių atvirasis tyrimas geriamojo klofazimino, skiriamo greta bazinės gydymo schemos sergantiesiems dauginio atsparumo vaistams plaučių tuberkulioze, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vien tik bazine gydymo schema

Romainių tuberkuliozės ligoninė, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno Klinikų filialas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su interferonu beta-1a (Rebif®), skiriant pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)

UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras Maxmeda


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Daugiacentris III fazės nekontroliuojamas atviras tyrimas, skirtas įvertinti profilaktinės terapijos preparatu BAY 81-8973 saugumą ir efektyvumą sunkia hemofilija A sergantiems vaikams

VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė, Onkohematologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibo (ABT-494) su placebo,  aktyviu vidutiniu ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims, kurie vartoja stabilią tradicinių sintetinių ligą modifikuojančių antireumatinių vaistų (tsLMV) dozę, ir kuriems atsakas  į gydymą tsLMV yra nepakankamas

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras


LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams:  dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)

Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Konsultacinė poliklinika


Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas

Vilniaus universiteto Onkologijos institutas


Tarptautinis, 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo MDV3100 veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant chemoterapija negydytiems pacientams, sergantiems progresuojančiu metastazavusiu prostatos vėžiu, kuriems nepadėjo androgenų slopinimo terapija

Vilniaus universiteto Onkologijos institutas<br> Onkourologijos poskyris


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubu
placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių
tyrimas ofatumumabo ir teriflunomido
veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant
sergantiesiems recidyvuojančia išsėtine
skleroze


Vilnius Universiteto Ligoninė Santaros Klinikos


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės tyrimas, kuriame bus vertinamas po oda vartojamas ikatibanto injekcinis tirpalas, preparatą skiriant pacientams, kuriems pasireiškia ūmūs paveldimos angioedemos (PAE) priepuoliai

Kauno medicinos universiteto klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą

Kauno medicinos universiteto klinikos, Kardiologijos klinika


Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems


Bandomasis, žvalgomasis, atsitiktinių imčių, 2 fazės saugumo tyrimas įvertinti naviko ląstelių (plazminių ląstelių) mobilizacijai ir patekimui į aferezės produktą po mobilizacijos pleriksaforu ir nepegiliuotu granuliocitų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (G-KSF) bei po mobilizacijos vien tik nepegiliuotu G-KSF

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, Onkologijos ir Transfuziologijos centras


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris papildomos terapijos pregabalinu veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant 4-16 metų vaikams, patiriantiems židininius priepuolius

Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse

Vilniaus centro poliklinika, Lukiškių filialas, Vilniaus centro poliklinika, Naujamiesčio filialas


III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina


24 savaičių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sekukinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kontroliuojant stuburo skausmą, pacientams sergantiems ašiniu spondiloartritu


Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos

Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti MT-3995 kartotinių geriamųjų dozių poveikį albumino ir kreatinino santykiui šlapime (AKSŠ), farmakodinamiką, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką, skiriant vartoti kaip papildomą terapiją kartu su angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriumi (AKFI) arba angiotenzino II receptoriaus blokatoriumi (ARB) sergantiesiems II tipo cukriniu diabetu ir nefropatija su albuminurija, kurių apskaičiuotasis glomerulų filtracijos greitis (GFG) ≥ 60 ml/min/1,73 m2

Kauno Šilainių poliklinika, Viešoji įstaiga


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos  Sirdies ir kraujagysliu neinvazines ir ultragarsines diagnostikos skyrius


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, akių ligų centras, Konsultacinė poliklinika


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klubo arba kelio osteoartritu sergantiems tiriamiesiems po oda švirkščiamo tanezumabo ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos (Santariškių Klinikos)


SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma

Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.


52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.


Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikomojo gydymo ir atvirojo pratęsimo tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems opiniu kolitu

Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė, Diagnostikos skyrius


Dvigubai koduotas, placebu ir veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas kariprazino, skiriamo esant ūminiam šizofrenijos paaštrėjimui, saugumui ir veiksmingumui įvertinti

VšĮ Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą

Respublikinė Panevėžio ligoninė Kardiologijos skyrius


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kartotinių dozių, lygiagrečių grupių tyrimas rekombinantinio žmogaus paratireoidino (rhPTH(1-31)NH2) tabletėms arba placebo tabletėms įvertinti, lyginant su atvirai skiriamu Forsteo®, skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės

UAB Center for Clinical and Basic Reserach


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, Placebo kontroliuojamas tyrimas skirtas įvertinti Ularitido (Urodilatino) intraveninės infuzijos veiksmingumą bei saugumą pacientams, kenčiantiems nuo ūminio dekompensuoto širdies nepakankamumo [TRUE-AHF]

Respublikinė Kauno ligoninė, Viešoji Įstaiga


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze

Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika


Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais


Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, nekintamos dozės tyrimas skirtas įvertinti brekspiprazolio (1 ir 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą senyvo amžiaus pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibą (ABT-494) su placebu ir adalimumabu  asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, vartojantiems stabilią metotreksato (MTX) dozę ir kurių atsakas metotreksatui yra nepakankamas (MTX-IR)

LSMU ligonine Kauno Klinikos, Reumatologijos klinika


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai

Vilniaus universiteto ligoninė santariškių klinikos, Endokrinologijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, palyginamasis, daugiacentris, II fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti dviejų dozių LND101001 monoterapijos veiksmingumą ir saugumą, asmenims sergantiems lengva ir vidutinio sunkumo Alzheimerio ligos forma

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Elgesio medicinos institutas


Atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti CT-P17 ir Humira, skiriamų kartu su metotreksatu, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams

Klaipėdos Universitetinė ligoninė Reumatologijos skyrius


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti seltoreksanto 20 mg, kaip papildomo gydymo antidepresantais, veiksmingumą ir saugumą, palyginimui vartojant pailginto atpalaidavimo kvetiapiną suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems depresiniu sutrikimu su nemigos simptomais, kurių reakcija į gydymą antidepresantais nepakankama

VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys


III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas

UAB Centre for Clinical and Basic Research klinikinių tyrimų centras


Ilgalaikis, atviras, lanksčiai parenkamų dozių, tęstinis tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną), skiriamo sergantiesiems didžiąja depresija, saugumui ir toleravimui įvertinti

Žirmūnų psichikos sveikatos centras, VšĮ


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Raseinių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu

Boehringer Ingelheim International GmbH.


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas


66-ių savaičių pratęsimas: IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas į adalimumabą panašaus biologinio vaistinio preparato (GP2017) ir Humira® veiksmingumo ekvivalentiškumui parodyti ir saugumui bei imunogeniškumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams

VšĮ Kėdainių ligoninės koncultacinė poliklinika


Daugiacentris, atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti bilastino kiekį kraujo plazmoje ir jo saugumą sezoniniu ir (arba) nuolatiniu alerginiu rinokonjunktyvitu arba dilgėline sergantiems vaikams nuo 2 iki 5 metų amžiaus


Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką

VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą (remisijos sukėlimą) ir saugumą, palyginus su adalimumabu ir placebu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu, kurie niekada nevartojo naviko nekrozės faktoriaus inhibitorių

Viešoji įstaiga Klaipėdos jūrininkų ligoninė


Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu

UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus


Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti

Viešoji Įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.


Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% rutulinio gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą

Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė


Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, užkoduotas galutinės baigties įvertinimo, aktyvus kontroliuojamas, įvairių dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti į veną švirkščiamo MAA868 ir poodinio enoksaparino efektyvumą ir saugumą suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirenkama vienpusė viso kelio sąnario artroplastika

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis

VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Vidaus ligų diagnostikos skyrius


II fazės, atviras, daugiacentris po oda
leidžiamo ALN-CC5 tyrimas, preparatą
skiriant suaugusiems pacientams, sergantiems
atipiniu hemoliziniu ureminiu sindromu

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Nefrologijos skyrius


III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dalyviui ir užsakovui aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti „Anagrelide retard“ veiksmingumą ir saugumą su placebu gydant rizikos grupės asmenis, sergančius esencialine trombocitemija


Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą

Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


Stebėjimo tyrimas, tiriant dauginės mielomos gydymą įprastoje klinikinėje praktikoje

VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam  skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas

Vilniaus Greitosios Pagalbos Universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga


3b fazės tęstinis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (PEG-rFVIII; BAX 855) saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant kraujavimų profilaktikai anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


ATVIRASIS, VIENOS ŠAKOS, DAUGIACENTRIS ATEZOLIZUMABO SAUGUMO TYRIMAS, VAISTINIO PREPARATO SKIRIANT VIETIŠKAI IŠPLITUSIA ARBA METASTAZAVUSIA ŠLAPIMO TAKŲ UROTELIO AR NE UROTELIO KARCINOMA SERGANTIEMS PACIENTAMS


Akromegalija sergančių pacientų, kurie dalyvavo Chiasma tyrime CH-ACM-01, tolesnio stebėjimo tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant palyginti iki ligos progresavimo tęsiamo palaikomojo gydymo po oda leidžiamu rituksimabu poveikį su vien pacientų stebėjimu sergantiesiems recidyvavusia ar atsparia, vangios eigos (indolentine) ne Hodžkino limfoma, kai pacientai baigė indukcinę imunochemoterapiją deriniais su rituksimabu bei pradinį 2 metų trukmės palaikomąjį gydymą po oda leidžiamu rituksimabu ir šis gydymas buvo veiksmingas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas


Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti sarilumabo ir metotreksato (MTX) derinį su etanercepto ir MTX deriniu gydant reumatoidiniu artritu (RA) sergančius pacientus, nepakankamai reagavusius į 4 mėnesių gydymą adalimumabo ir MTX deriniu

Sanofi Aventis Recherche and Developpement


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant  tiriamųjų, sergančių  lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos


III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIP naujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303

šĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų skyrius


Kartotinių dozių tyrimas MK-2748 saugumui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant hepatitu C užsikrėtusiems asmenims

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos


Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.


Randomizuotas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, III fazės saugumo ir efektyvumo tyrimas, siekiant įvertinti 12-os savaičių papildomą terapiją su LT-02 (skrandyje neirios fosfatidilcholino granulės) arba placebo pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu standartiniam gydymui mesalaminu


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu, taikant gydymą docetakselio pagrindu arba po tokio gydymo

Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas, Onkochirurgijos centras, Onkourologijos poskyris


Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija


2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais


2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti


AZD9291, kuris yra negrįžtamas EGFR-TKI, tyrimas, skiriant jį pacientams, kurie serga recidyvavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu su pakitusiu EGFR ir kurie anksčiau buvo gydyti EGFR-TKI, kartu atliekant išsamius transliacijos procesų tyrimus

Nacionalinis vėžio institutas, Onkochirurgijos centras Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat®  inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.

Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama palyginti po oda ir į veną švirkščiamo tocilizumabo saugumą ir efektyvumą vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu sergančių pacientų klinikinei būklei, kartu vartojant įprastinius ligos eigą modifikuojančius antireumatinius vaistus


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu