Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas

Všį Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Pirminės sveikatos priežiūros pacientų nuoseklios, struktūrizuotos, privalomos glikemijos savikontrolės sąsajos su cukrinio diabeto gydymo rezultatais ir šeimos medicinos gydytojų darbo kokybe

Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas


Prospektyvinis 2 fazės tyrimas, skirtas minimalios liktinės ligos įvertinimui po gydymo iksazomibu su lenalidomidu ir deksametazonu pacientams, kuriems naujai diagnozuota mielominė liga ir kurie yra tinkami gydymui kamieninių kraujodaros ląstelių transplantacija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos

Helsinki University Hospital Comprehensive Cancer Center Hematology


Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)

Vilniaus universiteto Ligoninės Santariškių klinikos, II Vidaus ligų diagnostikos skyrius


Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe

VšĮ Kauno raudonojo kryžiaus klinikinė ligoninė


Xplore: III fazės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame lyginamas Xlucane ir Lucentis® veiksmingumas bei saugumas pacientams, sergantiems neovaskuline amžinė geltonosios dėmės degeneracija.

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas

Privati šeimos klinika UAB Bendrosios medicinos praktika


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu


Atsitiktinių imčių, keturių grupių,
kanakinumabo placebu kontroliuojamas,
tiriamajam, tyrėjui ir užsakovui koduotas tyrimas, kuriuo vertinamas į sąnarį suleisto kanakinumabo ir po to į sąnarį suleisto LNA043 saugumas, toleravimas ir veiksmingumas kelio osteoartritu sergantiems pacientams


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos  Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius


III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms


LY2605541 poveikis, palyginti su insulino glargino poveikiu, pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, gydomu prieš valgį vartojamu lispro insulinu – dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 52 savaičių tyrimas (IMAGINE 3 tyrimas)


Patologinio nutukimo gydymo skrandžio apjuosimo reguliuojama juosta operacija rezultatų vertinimas, dviejų juostų efektyvumo palyginimas ir galimų priešoperacinių efektyvaus gydymo predikatorių paieška

Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos

Vilniaus Universiteto Medicinos fakultetas


SARS-COV-2 infekcijos paplitimo Lietuvoje tyrimas serologiniais metodais


Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Pulmonologijos skyrius


Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas

Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"


2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos,  Kardiologijos ir angiologijos centras


52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.

GlaxoSmithKline Research & Development Limited


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su interferonu beta-1a (Rebif®), skiriant pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems

Vaidoto Urbanavičiaus IĮ Endokrinologijos klinika


Atsitiktinės imties dvigubai koduotas lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas II fazės tyrimas, skirtas įvertinti dviejų LASAG inhaliacijų režimų ir placebo saugumą ir veiksmingumą, tris kartus per dieną skiriant suaugusiems pacientams, hospitalizuotiems dėl ūminės sunkios gripo formos

VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių Ligų klinika


II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris


III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole


Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu


Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas įvertinti preparato MK-0431D (sitagliptino ir simvastatino pastovių dozių derinio [PDD]) veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kuriems vartojant tik metformino, glikemija kontroliuojama nepakankamai


24 savaičių trukmės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti du kartus per dieną vartojamo aklidinio bromido / formoterolio fumarato veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su du kartus per dieną vartojamu salmeteroliu / flutikazono propionatu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems simptomine lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)


3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius


III fazės, daugiacentris, ilgalaikis tanezumabo tyrimuose dalyvavusių tiriamųjų, kuriems atliktas viso kelio, klubo arba peties sąnario pakeitimas, stebėjimo tyrimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tęstinis tyrimas ilgalaikiam anifrolumabo saugumui ir toleravimui nustatyti, preparatą skiriant aktyvia sistemine raudonąja vilklige sergantiems suaugusiems tiriamiesiems

VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu

Kauno miesto Poliklinika Dainavos padalinys


Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo  tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu


III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.


III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija

VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


III/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų chirurgijos klinika


Retrospektyvi medicininės dokumentacijos analizė melanoma sirgusių pacientų, gydytų dabrafenibo ir trametinibo kombinacija (DESCRIBE II)


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV

VšĮ Panevėžio raj. Savivaldybės poliklinika


12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas užpildytu švirkštu arba automatiniu švirkštikliu po oda švirkščiamo 20 mg ofatumumabo biologiniam lygiavertiškumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze (RIS)

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos (VUL SK)


24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama


2a fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas vienkartinės leidžiamos į veną VIS410 dozės saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems nekomplikuota gripo A infekcija


52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos


ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių
grupių,  daugiacentris
tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui
įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms
gimdos lejomioma


Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.

Klaipėdos jūrininkų ligoninė Onkohematologijos skyrius


Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika


III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).

laipėda University Hospital, Reumatology Department


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma

ilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos


IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL

VšĮ Kauno raudonojo kryžiaus klinikinė ligoninė


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)

LSMU Kauno ligoninė Psichiatrijos klinika Marių sektorius


3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą

Kauno miesto poliklinikos Dainavos padalinys


Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu

VUL Santariškių klinikų Endokrinologijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu  kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos


Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras


Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras


Atviras tyrimas, skirtas BG000012 poveikiui recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze sergančių tiriamųjų limfocitų populiacijoms įvertinti


Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija

VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Onkohematologijos skyrius

VšĮ "Onkologijos ir hematologijos studijų


III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIPnaujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303E1.

Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų ligų skyrius


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija

UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras (filialas)


III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape


VšĮ Centro poliklinikos Vytenio filialas


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


2 etapų, atvirasis, daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, lygiagretaus dizaino klinikinis tyrimas, tiriantis GTx-024 saugumą ir veiksmingumą gydant metastazavusį ar lokaliai išplitusį ER + / AR + krūties vėžį (BC) pas moteris po menopauzės

Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji įstaiga


24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.

VšĮ Centro poliklinika, Psichikos sveikatos centras


52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.


Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti vieną kartą per savaitę ir du kartus per savaitę kartu su lenalidomidu ir deksametazonu vartojamą carfilzomibą, skiriamą tiriamiesiems, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine daugine mieloma (A.R.R.O.W.2)

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, kuriame tiriamas mesalamino 2 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) veiksmingumas ir saugumas klinikiniais ir endoskopiniais tyrimais patvirtintos opinio kolito remisijos palaikymui

VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė

Ferring International PharmaScience Center U.S., Inc.


Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti dviejų dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams

Vilniaus Universitetinė Antakalnio ligoninė


Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu

Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Endokrinologijos centras


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas III fazės klinikinis
tyrimas, lyginantis norursodeoksicholinės rūgšties kapsules su placebu gydant
pirminį sklerozuojantį cholangitą

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti cefepimo-AAI101 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su piperacilino ir tazobaktamo derinio poveikiu, suaugusiesiems gydant komplikuotas šlapimo takų infekcijas, įskaitant ūminį pielonefritą

VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585).

Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos


Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas
Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas


Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas

VŠĮ Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas, Alergologijos centras


RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.

Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, Vilniaus universiteto Santariškių klinikų filialas


Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu

Sveikatos priežiūros centras UAB Mano gydytojas


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas


1b fazės koncepcijos įrodymo tyrimas, skirtas įvertinti OMS906 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų veiksmingumą pacientams, sergantiems C3 glomerulopatija ir idiopatinio imuninio komplekso medijuojamu glomerulonefritu


24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos<br>Nefrologijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą / galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


II/III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto MK-5172 kartu su MK-8742 veiksmingumą ir saugumą skiriant lėtine hepatito C viruso infekcija sergantiems tiriamiesiems su pažengusia ciroze ir B klasės kepenų funkcijos nepakankamumu pagal Child-Pugho (CP) skalę

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of  Merck & Co., Inc.


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas ferumoksitolo, vartojant jį geležies stokos anemijai gydyti, tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikos


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu

Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų Šeimos medicinos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti AVT06 veiksmingumą ir saugumą, palyginti su EU-Eylea®, tiriamiesiems, sergantiems neovaskuline (šlapiąja) amžine geltonosios dėmės degeneracija (ALVOEYE)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys


Atviras, daugiacentris, veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas įvertinti du gydymo algoritmus pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia Krono ligos forma

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos Klinika


Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po  A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją

Vilniaus universiteto onkologijos institutas


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Šiaulių asmens sveikatos priežiūros centras, VšĮ


Daugiacentris, atviras, vienos šakos klinikinis tyrimas, pirmaeiliam gydymui skiriant pertuzumabo kartu su trastuzumabu ir taksanu išplitusiam (metastazavusiu arba vietiškai recidyvavusiu) krūties vėžiu sergantiems pacientams, kai HER2 rodmuo yra teigiamas


Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo

VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Šeimos medicinos centras


III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms


Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos

Institut de Recherches Internationales Servier


Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę

Vilniaus universiteto Onkologijos institutas<br>Onkourologijos skyrius


Tarptautinis atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas siekiant įvertinti papildomą
gydymą hospitalizuotiems pacientams sergantiems COVID-19 ir
gaunantiems vietinį standartinį gydymą

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Tarptautinis, multicentrinis, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, norint įvertinti Glatiramero Acetato (GA) 40 mg injekcijų, leidžiamų 3 kartus per savaitę, efektyvumą, saugumą ir toleravimą lyginant su placebu pacientams, sergantiems recidyvuojančia - remituojančia išsėtine skleroze (RRIS).


26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams

VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika


52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)


Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu

Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas


Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze


Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika


Atviras, vienos dozės tyrimas etelkalcetido (AMG 416) saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant pediatriniams tiriamiesiems nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu (aHPT), kuriems reguliariai atliekama hemodializė

Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas Pediatrijos centras


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas

Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji įstaiga


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis


Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės

Bendrosios medicinos praktika, Privati klinika


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu

VšĮ Vilniaus universitetinė Antakalnio ligoninė


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama


IV fazės, atviras, vienos šakos tyrimas, skirtas įvertinti tris dienas vartojamo fosaprepitanto saugumą ir toleravimą chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (CSPV) profilaktikai tiriamiesiems vaikams, gydomiems emetogeniška chemoterapija

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, paralelinių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti DCVAC/PCa veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems galima skirti gydymą pirmos eilės chemoterapija.


Tarptautinis atvirasis III fazės tyrimo CL-503012 tęsinys, kur AA amiloidoze sergantiems pacientams skiriama KIACTA™

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Reumatologijos skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cat-PAD peptido imunoterapijos efektyvumą ir saugumą tiriamiesiems, kurie alergiški katėms

LSMU ligoninė Kauno klinikos, Klinikinės imunologijos ir Alergologijos klinika


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.

VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras


VšĮ Anykščių r. savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras


VšĮ Pasvalio pirminės sveikatos priežiūros centras


VšĮ Švenčionių pirminės sveikatos priežiūros centras


Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas


2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, I vaikų ligų skyrius, Vaikų nefrologijos sekto


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Infekcinių ligų centras


3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kontroliuojamas tyrimas intraveninio peramiviro efektyvumui ir saugumui įvertinti kartu su įprastine dėl sunkaus gripo hospitalizuotų suaugusiųjų ir paauglių priežiūra, lyginant su vien tik įprastine priežiūra

VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.

Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu

Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų


Du kartus per dieną vartojamo Chondroitino sulfato 1000 mg efektyvumo ir toleravimo įvertinimas gydant pacientus su simptominiu kelio osteoartritu. Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, gretutinių grupių tyrimas.


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija

Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas fiksuotų dozių TAK-491 ir chlortalidono (40/12,5 mg ir 40/25 mg) derinių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems II arba III laipsnio pirmine hipertenzija, kuriems nepavyksta pasiekti tikslinio kraujospūdžio po gydymo TAK-491 40 mg monoterapija.


Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Centro poliklinika, VšĮ, Vytenio filialas


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)


Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


1b/ 2 fazės TAK-981 ir pembrolizumabo derinio tyrimas, skirtas įvertinti derinio saugumą, toleravimą ir priešvėžinį poveikį tiriamiesiems asmenims, kuriems nustatyti tam tikri išplitę ar metastazavę solidiniai navikai

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos

Takeda Development Center Americas, Inc.


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams

Viešoji įstaiga Kauno klinikinė ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis

Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinių ligonių reabilitacijos skyrius


Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)

VšĮ Šiaulių centro poliklinika, Kardiologijos skyrius


CIRSE „LifePearl“ mikrosferų registras (CIREL)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos

CIRSE Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe


Kėdainių ligoninė, Konsultacijų poliklinika


Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema

VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė<br>Nervų ligų ir reabilitacijos departamentas


Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VŠĮ Kauno klinikos

TETEC - Tissue Engineering Technologies - AG


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje

VšĮ Jūrininkų pirminės sveikatos priežiūros centras


Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus


3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas

Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė, VšĮ


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui


Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje

Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto Kauno Klinikos

Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital


Atsitiktinių imčių, maskuotas, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti CLS-TA suprachorioidinių injekcijų kartu su kraujagyslių endotelio augimo faktorių (VEGF) inhibitorių injekcijomis į stiklakūnį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems tinklainės venų nepraeinamumu (TOPAZ)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Akių ligų klinika


Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams

Childrens Hospital, Affiliate of Vilnius University Hospital Santaros Klinikos


Atviras, daugiacentris, II fazės 28063 (ATAMS) tyrimo tęsinys
skirtas gauti ilgalaikio sekimo duomenis tiriamiesiems, sergantiems
recidyvuojančia išsėtine skleroze, skiriant ataciceptą iki 5-ių metų (ATAMS - tęsinys)


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis

VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Pulmonologijos ir alergologijos skyrius


III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija

Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, vaikų chirurgijos skyrius


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą

UAB Kardiolita, Vilniaus širdies chirurgijos centras


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


VšĮ Centro poliklinikos Senamiesčio filialas


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti guselkumabo poodinės indukcinės terapijos veiksmingumą ir saugumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)

Nacionalinis Vėžio Institutas, chemoterapijos skyrius


Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė, Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas palyginti veliparibą, vartojamą kartu su karboplatina ir paklitakseliu su placebu, vartojamu kartu su karboplatina ir paklitakseliu, anksčiau negydytu išplitusiu ar metastazuojančiu plokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu   (NSLPV ) sergantiems pacientams

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninės Kauno klinikos


Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija


Daugiašalis, momentinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti simptomų sunkumą ir gyvenimo kokybę įprastai sistemine ir nesistemine terapija gydomų atopiniu dermatitu sergančių pacientų populiacijoje - ESSENTIAL AD

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.


Dvigubai koduotas, randomizuotas, imituojama procedūra kontroliuojamas, lygiagrečių grupių alogeninių mezenchiminių pirminių ląstelių (rexlemestrocel-L) veiksmingumo ir saugumo tyrimas su pacientais, sergančiais lėtiniu širdies nepakankamumu dėl išeminės arba neišeminės etiologijos kairiojo skilvelio sistolinės disfunkcijos. DREAM HF-1

VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės tyrimas dinaciklibo arba ofatumumabo veiksmingumui ir saugumui asmenims su atsparia lėtine limfocitine leukemija įvertinti (protokolo nr. MK-7965-012-04, taip pat žinomas kaip DINACIKLIBAS (SCH 727965) protokolo nr. P07714AM2)

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama


III/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo


VšĮ Dainų pirminės sveikatos priežiūros centras


PREDICT - Antibakterinė profilaktika ir inkstų pažeidimas, esant įgimtomis inkstų ir šlapimo organų anomalijomis

Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Perspektyvinis, atsitiktinių
imčių, dvigubai koduotas, nešančiąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas diperoksochlorido
rūgšties (DPOCl, „DermaPro®“) saugumui ir efektyvumui, gydant negyjančių cukrinio diabeto sukeltų pėdų opų turinčius pacientus, įvertinti


Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams


V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze

VšĮ Vilniaus universitetinė Antakalnio ligoninė, Alergologijos centras


24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas 2-jų sekukinumabo dozės vartojimo po oda režimų veiksmingumui trumpalaikiu (16 savaičių) ir ilgalaikiu (iki 1 metų) laikotarpiu, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant suaugusiems pacientams, kuriems nustatytas vidutinio sunkumo arba sunkus supūliavęs hidradenitas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Dermatovenerologijos Klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, reiškiniais paremtas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti kanagliflozino poveikį inkstų bei širdies ir kraujagyslių sistemoms, skiriant jį sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir diabetine nefropatija


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas


Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika

UAB Bendrosios medicinos praktika Kardiolitos klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos

VšĮ Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė


Daugiapakopis, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti kobimetinibo ir paklitakselio derinio, skiriamo kaip pirmojo pasirinkimo gydymas,  saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems metastazavusiu, trigubai neigiamu krūties vėžiu

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika


Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką

VšĮ Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse

VšĮ Biržų rajono savivaldybės poliklinika


III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas


Ivabradino įtaka kardiotoksinės chemoterapijos indukuotos ankstyvosios miokardo pažaidos išsivystymui: kontroliuojamas atsitiktinės imties tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Kardiologijos ir Angiologijos centras


Klinikinis II fazės B lėtine limfoleukemija sergančių, gydytų vyresnio amžiaus pacientų ar pacientų su lydinčiom ligom, gydymo rituksimabu su gliukokortikoidais tyrimas

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras

VšĮ „Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos“


Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos


Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos


2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti

Pediatrijos centras, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos


52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)

VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika


52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma

šĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos


ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių
grupių,  daugiacentris
tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui
įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms
gimdos lejomioma


Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas DS-5565 klinikinis tyrimas, skirtas pacientų skausmui, siejamam su fibromialgija, gydyti


Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys


Atviras, paralelinių grupių, palyginimo su atitinkančia populiacija, vienos dozės tyrimas, skirtas įvertinti
kepenų nepakankamumo įtaką „ProvayBlue“TM farmakokinetikai

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu


Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu

Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga Konsultacinė poliklinika


IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)

Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Viešoji įstaiga


Randomizuotas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lankstaus dozavimo tyrimas, lyginantis Pregabaliną su Levetiracetamu, skiriamus kaip papildomą gydymą priepuolių suretinimui epilepsija  sergantiems ir dalinius epilepsijos priepuolius patiriantiems asmenims(A0081157)

Kauno medicinos universiteto klinikos, Galvos smegenų chirurgijos skyriaus Epilepsijos sektorius


3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kontroliuojamas tyrimas intraveninio peramiviro efektyvumui ir saugumui įvertinti kartu su įprastine dėl sunkaus gripo hospitalizuotų suaugusiųjų ir paauglių priežiūra, lyginant su vien tik įprastine priežiūra


36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas

Sanofi-Aventis Recherche and Developpement


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, vienkartinės dozės tyrimas FX006 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant skausmui malšinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario osteoartritas


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole


Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti


Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių  grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos


3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras


3 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 654 efektyvumui ir saugumui lyginant su ustekinumabu tiriamiesiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia plokšteline žvyneline

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika


Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042)

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija

Sanofi-Aventis Recherche et Developpement


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius


III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).

Viešoji Įstaiga Respublikinė Šiaulių Ligoninė, Vidaus ligų skyrius


III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Vaikų ligoninė, Vaikų onkohematologijos skyrius


Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics Affiliate, Children


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu

LSMU ligonine Kauno Klinikos, Reumatologijos klinika


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama


IV fazės, atviras, vienos šakos tyrimas, skirtas įvertinti tris dienas vartojamo fosaprepitanto saugumą ir toleravimą chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (CSPV) profilaktikai tiriamiesiems vaikams, gydomiems emetogeniška chemoterapija

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas, Vaikų onkohematologijos skyrius


Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime


MERIDIAN: Atviras, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, daugiacentris, paralelinių grupių, 12 mėnesių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Myfortic efektyvumą, saugumą ir toleravimą, skiriant jį persodinus inkstą iš išplėstinių kriterijų donoro naujiems pacientams, kuriems kalcineurino inhibitorių skyrimas keičiamas į everolimuzą


N8 saugumas ir veiksmingumas, skiriant sergantiems hemofilija A kraujavimo epizodų profilaktikai arba prireikus malšinti kraujavimo epizodus

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu

Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos


Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)

VUL Santariškių Klinikos. Kardiologijos ir angiologijos centras – Ambulatorinės kardiologijos skyrius


Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas


2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu


3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas,  skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą

VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių psichikos sveikatos centras


3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą


Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu
kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės
imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,
sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu


Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika


Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)


Daugiacentris, atviras tyrimas, skirtas įvertinti LCZ696 saugumą ir toleravimą lėtiniu širdies nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių išstūmimo frakcija yra sumažėjusi ir kurie dalyvavo PARADIGM-HF tyrime


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo


Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras


Dviejų dalių, 2/3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti varlitinibą ir placebą, skiriant juos kartu su mFOLFOX6 tiriamiesiems asmenims, sergantiems pažengusiu arba metastazavusiu skrandžio vėžiu su išreikštais HER1 ir HER2 receptoriais, kuriems nebuvo taikytas sisteminis gydymas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės daugiacentris, dvigubai koduotas, persikryžiuojančio modelio tyrimas, skirtas įvertinti 1 g/10 mg prailginto atpalaidavimo niacino/ laropipranto/ simvastatino derinio tablečių saugumą ir efektyvumą keičiant lipidų kiekį pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija arba mišriąja dislipidemija


Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas

Narkomanų reabilitacijos centras Pusiaukelis


Prospektyvusis atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA™ 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusiems gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pokyčius.


Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Elgesio Medicinos Institutas


Prostatos vėžiu sergančiųjų pacientų kaulų masės mažėjimo tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė VšĮ Kauno Klinikos


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis


Dviejų dalių, atviras, atsitiktinių imčių, II /III fazės tyrimas, kurio tikslas palyginti dinutuksimabo ir irinotekano derinio ir vieno irinotekano poveikį, taikant antros eilės gydymą pacientams, kuriems diagnozuotas atsinaujinęs (recidyvavęs) arba gydymui atsparus (refrakterinis) smulkialąstelinis plaučių vėžys


Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos


Fiksuoto brinzolamido 10 mg/ml / brimonidino 2 mg/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito

VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė


III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dalyviui ir užsakovui aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti „Anagrelide retard“ veiksmingumą ir saugumą su placebu gydant rizikos grupės asmenis, sergančius esencialine trombocitemija


III fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas skirtas įvertinti ilgalaikį ABT-494 saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems opiniu kolitu (OK)

Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, gastroenterologijos skyrius


LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams:  dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)

Utenos ligoninės Konsultacinė poliklinka


Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos<br> Urologijos klinika


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc


Įvadinis tyrimas Nr. 2 – III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos įvadinis gydymas geriamuoju ozanimodu

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.

Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)


Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją

Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas geriamojo azacitidino, skiriamo kartu su geriausia palaikomąja priežiūra, kaip palaikomoji terapija, veiksmingumui ir saugumui palyginti su vien tik geriausia palaikomąja priežiūra tiriamiesiems, sergantiems ūmine mieloidine leukemija, kai pasireiškusi visiška ligos remisija


2 metų trukmės perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti su sveikata susijusią gyvenimo kokybę tiriamiesiems, sergantiems labai aktyvia recidyvuojančia išsėtine skleroze, ir juos gydant „Mavenclad®“

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas

Nacionalinis Osteoporozės Centras, Viešoji Įstaiga


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu
kontroliuojamas III fazės tyrimas, skirtas
įvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą
imunoglobulino A (IgA) nefropatija
sergantiems pacientams (ARTEMIS – IGAN)

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Nefrologijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.


COVID-19 povakcininio imuniteto susiformavimas galutinės stadijos lėtine inkstų liga sergančių ir hemodializėmis gydomų pacientų tarpe bei jį lemiantys veiksniai


Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais

Šeimos medicinos centras Šeimos gydytojas


Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais

VšĮ Švenčionių pirminės sveikatos priežiūros centras Pabradės padalinys


Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu


3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas tyrimas suaugusiųjų komplikuotoms šlapimo takų infekcijoms
arba ūminiam nekomplikuotam pielonefritui gydyti skiriamo Cefepimo/Nakubaktamo ar Aztreonamo/Nakubaktamo veiksmingumui ir
saugumui nustatyti, lyginant su Imipenemu/Cilastatinu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2/neu raiška ar ekspresija

Kauno medicinos universiteto klinikos, Onkologijos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su duloksetinu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra didžiosios depresijos paūmėjimas


Daugiacentris, koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečiųjų grupių, 3 fazės pacientų, sergančių gydymui atsparia hipertenzija, gydymo aprocitentanu tyrimas

UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


Esencine trombocitemija ir kitomis mieloproliferacinėmis neoplazmomis sergančių pacientų registras


III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu


III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu

Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika

MSD Regional Business Support Center GmbH


IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas

Klaipėdos Jūrinikų Ligoninė, Kardiologijos skyrius


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Pacientų praneštų baigčių ir akių paviršiaus būklės įvertinimas ligoniams, vartojantiems Travaprost APS akių lašų, tirpalo ir XALATAN® akių lašų, tirpalo


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)


SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei


Tarptautinis, 2 fazės, atsitiktinių imčių tyrimas su adaptyviuoju protokolu įvairių COVID-19 vakcinų imunogeniškumui ir reaktogeniškumui vyresnio amžiaus suaugusiesiems (≥ 75 metų), jau vakcinuotiems nuo SARS-CoV-2, įvertinti (EU-COVAT-1_Aged)

European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN-ERIC)


Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija


„Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda


II fazės, tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos atviras tyrimas palyginti geriamąjį steroidinį sulfatazės inhibitorių BN83495 su megestrolio acetatu (MA), skiriamu išplitusiu ar recidyvuojančiu endometriumo vėžiu sergančioms moterims

Kauno medicinos universiteto klinikų filialas Onkologijos ligoninė


III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-1986 (Tedizolido fosfato) ir palyginamojo preparato saugumą ir efektyvumą tiriamiesiems vaikams nuo gimimo iki < 12 metų amžiaus, kuriems nustatyta ūminė bakterinė odos ir odos darinių infekcija (ŪBOODI)

Vaikų chirurgijos klinika, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos


Kaulo pakaitaluose esančio rifampicino koncentracija organizme, užpildžius kaulų po šlaunikaulio pergumburinių lūžių

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama


2 metų trukmės perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti su sveikata susijusią gyvenimo kokybę tiriamiesiems, sergantiems labai aktyvia recidyvuojančia išsėtine skleroze, ir juos gydant „Mavenclad®“


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas MK-7684A vartojamo derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant MK7684A lyginant su atezolizumabu vartojamu derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant atezolizumabą pirmos eilės gydymui tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas išplitusios stadijos smulkių ląstelių plaučių vėžys


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, įvairių dozių tyrimas daugkartinių geriamojo ZPL389 dozių saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu (tyrimas ZEST)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos


Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)


IIa fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, vienos dozės, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, bandomasis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti vienos į šlapimo pūslės raumenį švirkščiamo Dysport 750 vienetų dozės veiksmingumui ir saugumui asmenims, kenčiantiems nuo neurogeninės kilmės didesnio šlapimo pūslės raumens aktyvumo, atsiradusio dėl nugaros smegenų pažeidimo ar dėl išsėtinės sklerozės

Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu

Boehringer Ingelheim International GmbH.


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV