Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu

Kauno klinikinė ligoninė I vidaus ligų skyrius


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis

Respublikinė Kauno ligonionė, Bendrosios terapijos skyrius


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams


Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu
pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu
kontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras

Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)


Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)


Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti

Viešoji Įstaiga Kauno Miesto Poliklinika, Šilainių padalinys


3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas dėl ūmaus širdies nepakankamumo hospitalizuotų tiriamųjų su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija, gydymo intravenine omekamtivo mekarbilio infuzija saugumui ir veiksmingumui įvertinti

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Prevencinės kardiologijos poskyris


Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius


II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems  nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu

VšĮ Kauno Klinikos Pulmonologijos ir imunologijos klinika, Onkopulmonologinės pagalbos sektorius


III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją


Ib/IIa fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cx611 padaugintų alogeninių, iš riebalinio audinio gautų kamieninių ląstelių (pRKL) saugumą ir veiksmingumą suaugusių pacientų, sergančių sunkia bendruomenėje įgyta bakterine pneumonija ir gydomų intensyvios terapijos skyriuje, intraveniniam gydymui.
Tyrimas SEPCELL


Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas

"Novartis Pharma Services Inc." atstovybė


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama


Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas

Kauno medicinos universiteto klinikos<br>Reumatologijos klinika


Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu ir kurie ankščiau nebuvo gydyti ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos skyrius


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos


Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas
Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas


"IV fazės randomizuotas, dvigubai koduotas,lygiagrečių grupių, skirtingų dozių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB5 farmakokinetiką,veiksmingumą,saugumą ir imunogeniškumą
lyginant su Humira® pacientams,sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze"


Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti
zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija
sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama
nepakankamai.


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno

Sanofi-aventis Recherche & Developpement


Atsitiktinės atrankos kontroliuojamas tyrimas įvertinti klinikinį ir ekonominį į gripą panašių ligų gydymo antivirusiniais vaistais efektyvumą pirminėje sveikatos priežiūroje (ALICE)

University of Oxford, Joint Reasearch Office


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas prailginto veikimo fampridino (BIIB041), vartojamo 10 mg doze du kartus per parą, ilgalaikiam veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems išsėtine  skleroze (ENHANCE)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


II fazės, daugiacentris tyrimas ilgalaikio MT-1303 vartojimo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze, baigusiems dalyvavimą tyrime MT-1303-E04


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma


III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.

VĮ Respublikinės Klaipėdos Ligoninės Konsultacinė Poliklinika


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika

Inlita, UAB, Santaros KTC (klinikinių tyrimų centras)


3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 3b/4 fazės baricitinibo, skiriamo reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, tyrimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)


Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija

Všį Kauno medicinos universiteto klinikos


Daugiacentris, nelyginamasis tęstinis AC-058B301 tyrimas, skirtas ištirti 20 mg ponezimodo ilgalaikį saugumą, toleravimą ir ligos kontrolę pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija

Kauno medicinos universiteto klinikos, chirurgijos klinika


Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, alendronatu kontroliuojamas tyrimas romosozumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės

Center of Clincal and Basic Research (CCBR), UAB


Daugiapakopis, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti kobimetinibo ir paklitakselio derinio, skiriamo kaip pirmojo pasirinkimo gydymas,  saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems metastazavusiu, trigubai neigiamu krūties vėžiu

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika	The Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kauno klinikos


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX  augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus), skiriamo kartą kas 28 dienas 16 savaičių laikotarpiu, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą akromegalija sergantiems pacientams, kuriems skiriamas gydymas  ilgai veikiančiais Somatostatino receptorių ligandais (SRL)

Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė Endokrinologijos klinika


III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu

UAB Inlita, Panevėžio klinikinių tyrimų centras


III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams


OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas


Randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustatyti padsevonilo dozei ir įvertinti veiksmingumui ir saugumui, jį skiriant palaikomajam židininių priepuolių gydymui suaugusiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems gydymui atsparia epilepsija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos


Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos


2/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A

Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Vaikų onkohematologijos centras


Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos


Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys


Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti sarilumabo ir metotreksato (MTX) derinį su etanercepto ir MTX deriniu gydant reumatoidiniu artritu (RA) sergančius pacientus, nepakankamai reagavusius į 4 mėnesių gydymą adalimumabo ir MTX deriniu

Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Reumatologijos Skyrius

Sanofi Aventis Recherche and Developpement


Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika


Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos

UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Kardiologijos klinika


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-8228 (Letermoviro) saugumą ir efektyvumą išvengiant kliniškai reikšmingos žmogaus citomegalo viruso (CMV) infekcijos suaugusiems CMV serologiškai teigiamiems alogeninės kamieninių kaulų čiulpų ląstelių transplantacijos recipientams

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas

Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Širdies chirurgijos centras


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams


3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 atšakų tyrimas SAR302503 įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinės 2 laipsnio rizikos arba didelės rizikos pirmine mielofibroze, po tikrosios policitemijos išsivysčiusia mielofibroze arba po esencinės trombocitemijos išsivysčiusia mielofibroze, kai yra splenomegalija

Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Hematologijos ir Onkologijos klinika, Hematologijos skyrius

Sanofi-Aventis Recherche & Developpement


Atsparumo bedakvilinui įvertinimas DAV TB atveju (bedakvilino DREAM programa)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Romainių tuberkuliozės ligoninė


Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti

VĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas


Daugiacentris, dviejų grupių, atsitiktinės atrankos, atviras, klinikinis, naujai atsiradusio diabeto tyrimas pacientams, kuriems atlikta inkstų transplantacija ir gaunantiems imunosupresinį gydymą Advagraf kartu su kortikosteroidais arba be jų

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos centras


Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija

Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)


VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Onkohematologijos skyrius


52 savaičių trukmės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai maskuotas 2-jų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas SOK583A1 injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui, saugumui ir imunogeniškumui įvertinti lyginant su „Eylea®“ pacientams, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Akių ligų centras


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė, Antakalnio stacionaras


Ankstyvoji cukrinio diabeto komplikacijų profilaktika Europoje žmonėms, kuriems nustatytas padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje

Širdies ir kraujagyslių ligų mokslinių tyrimų fondas (FIRCAVA)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas suaugusiesiems, skirtas įvertinti Abbott naujos keturvalentės gripo vakcinos saugumą ir imunogeniškumą bei jos ne mažesnį veiksmingumą, lyginant su trivalente gripo vakcina


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas

Respublikinė Klaipėdos ligoninė Psichiatrijos filialas


Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)

Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ


Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas AMG 785 saugumui, veiksmingumui ir toleravimui nustatyti, skiriant suaugusiems, kuriems po neseniai patirto vienpusio klubikaulio lūžio atlikta chirurginė fiksacija

VšĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė


III fazės, atsitiktinių imčių,  aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe

VŠĮ Kauno Klinikinė Ligoninė, Infekcinių Ligų Klinika


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito


Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę

VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė<br>Urologijos skyrius


REMNANT (REcidyvas po Minimalios liktinės ligos Neigiamumo kaip iNdikacija gydymui (Treatment)) klinikinis tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras

Oslo University Hospital, Department of Hematology


III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo

Kauno medicinos universteto klinikos, Gastroenterologijos klinika


III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą ankiloziniu spondilitu sergantiems tiriamiesiems asmenims


LY2605541 ir insulino glargino poveikio II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, perėjus prie gydymo keliomis Lispro insulino boliuso injekcijomis, palyginimas:  Dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 26 savaičių trukmės tyrimas (IMAGINE 4 tyrimas)


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)

Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Pulmonologijos alergologijos skyrius


Atliekant perkutaninę koronarinę intervenciją (PKI) vartojamo prasugrelio ir tuomet, kai atliekami tyrimai ligos diagnozei nustatyti, taikomo parengiamojo gydymo prasugreliu poveikio pacientams, kuriems nustatytas miokardo infarktas be ST segmento pakilimo (MIBSTP), palyginamasis tyrimas: Tyrimas ACCOAST

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos


Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas 50 mg pailginto atpalaidavimo rabeprazoliui ir 40 mg esomeprazoliui, skiriamiems vidutinio sunkumo-sunkiai erozinei gastroezofaginio refliukso ligai (GERL) gydyti ir simptomams malšinti, palyginti


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 poveikiui pažinimo funkcijai įvertinti, lyginant su valsartanu, skiriant sergantiesiems lėtiniu išlikusios išstūmio frakcijos širdies nepakankamumu

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis

VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos


Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos,Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse

VšĮ Pasvalio pirminės asmens sveikatos priežiūros centras


III fazės, vienkartinės dozės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti palonosetrono 0,25 mg dozės, vartojamos 30 minučių trukmės infuzijos į veną būdu, veiksmingumą ir saugumą, lyginant su palonosetrono 0,25 mg doze, vartojama 30 sekundžių trukmės boliuso injekcijos į veną būdu, skiriant chemotarapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai sergantiems vėžiu, kuriems atliekama aukšto emetogeniškumo chemotarapija

Onkologijos ligoninė, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas


Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas
Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas


Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas


Tyrimo pavadinimas	III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kelių dupilumabo monoterapijos dozavimo režimų veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant atsakui į gydymą palaikyti atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems

VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika


5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu  ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto


Atviras tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį Diapep277 saugumą ir gydomąjį poveikį tiriamiesiems, kurie užbaigė dalyvavimą tyrime 1001

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Viešoji įstaiga


Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


CAPSTONE: III fazės patvirtinamojo įvertinimo protokolas: trijų dalių, dviejų atšakų, atsitiktinės atrankos, atviras rVA576 saugumo ir veiksmingumo įvertinimo tyrimas pacientams, sergantiems paroksizmine naktine hemoglobinurija (PNH)

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuzijų centras


Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu

Klaipėdos universitetinė ligoninė, gastroenterologijos skyrius


Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu

MB JONAIČIAI IR KO, V. Jonaitienės privati ginekologijos klinika


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis

VšĮ Utenos ligoninė, Vidaus ligų skyrius


Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką

VšĮ Respublikinės Kauno ligoninės psichiatrijos klinika Marių sektorius


Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Kardiologijos klinika

Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas


IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL


Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei


Tarptautinis, atviras, nekontroliuojamas tyrimas NNC 0129-0000-1003 saugumui, veiksmingumui ir farmakokinetikai nustatyti, skiriant anksčiau gydytiems vaikams, sergantiems sunkia hemofilija A

Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas

VŠĮ Kauno Miesto Poliklinika, Šilainių padalinys


Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.

Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris pritaikomo plano dozės didinimo (1 dalis) ir atsako į dozę (2 dalis) tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio JNJ-64179375 saugumą ir veiksmingumą, lyginant su geriamuoju apiksabanu, tiriamiesiems, kuriems atlikta planinė viso kelio pakeitimo operacija

VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto

VšĮ.Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija

Sanofi-Aventis Recherche et Developpement


Atsitiktinės atrankos, daugiacentris tyrimas su aktyviu palyginamuoju preparatu skirtas įvertinti skirtingų BAY 1213790 dozių efektyvumą ir saugumą veninių tromboembolijų profilaktikai pacientams po pilno planinio kelio sąnario protezavimo, nekoduojant vaistinio preparato ir koduojant BAY 1213790 dozę stebėtojo atžvilgiu

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu

Kauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinikaKauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinika

Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, II-as Vidaus ligų diagnostikos skyrius


II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,
Inc.


SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės

Kauno miesto poliklinikos Dainavos padalinys


Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu

Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)


Atsitiktinių imčių, atvirasis, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti cinakalceto HCl veiksmingumą ir saugumą dializuojamiems pediatriniams tiriamiesiems, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga

Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas


Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tyrimas (tyrimų CACZ885H2356E2 ir CACZ885H2357E2 tęsinys)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Reumatologijos klinika


Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos

VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Moters ir vaiko klinika


II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems  nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir Alergologijos centras


III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.


III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos

Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas

Kaltinėnų pirminis sveikatos priežiūros centras

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas siekiant įvertinti geriamųjų budezonido MMX 9mg pailginto atpalaidavimo tablečių, vartojamų kaip papildomas gydymas tiriamiesiems, sergantiems aktyviu, lengvu ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu, kuris nebuvo tinkamai kontroliuojamas baziniu geriamuoju 5-ASA preparatu, veiksmingumą ir saugumą

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos


Tiriamasis, randomizuotas, atviras, IIa fazės, pilotinis tyrimas, norint įvertinti RhuDEx efektyvumą ir saugumą pacientams, sergantiems pirmine biliarine ciroze.

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė


4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu
kontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties
farmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems
pirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba
sunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos; Gatroenterologijos klinika


Atsitiktinių imčių, daugiacentris, placebu kontroliuojamas, tiriamajam ir
tyrėjui koduotas tyrimas TIN816 saugumui, toleravimui ir veiksmingumui
įvertinti suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminio inkstų pažeidimo po
širdies operacijos rizika

Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams

Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu


Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos klinika


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija

Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, chirurgijos klinika


Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, šeimos medicinos centras


Du kartus per dieną vartojamo Chondroitino sulfato 1000 mg efektyvumo ir toleravimo įvertinimas gydant pacientus su simptominiu kelio osteoartritu. Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, gretutinių grupių tyrimas.


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Širdies ir kraujagyslių neinvazinės ir ultragarsinės diagnostikos skyrius


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klubo arba kelio osteoartritu sergantiems tiriamiesiems po oda švirkščiamo tanezumabo ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas


III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą bei efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems glimepiridu kartu su metforminu arba be jo

Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Varėnos pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


1b fazės koncepcijos įrodymo tyrimas, skirtas įvertinti OMS906 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų veiksmingumą pacientams, sergantiems C3 glomerulopatija ir idiopatinio imuninio komplekso medijuojamu glomerulonefritu

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Nefrologijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai
koduotas, dvigubai maskuotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas III fazės klinikinis
tyrimas, kuriuo vertinamas 8 savaičių trukmės papildomo gydymo budezonido 9 mg kapsulėmis,
palyginti su budezonido 6 mg kapsulėmis ir budezonido MMX® 9 mg tabletėmis, veiksmingumas ir
saugumas pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu įprastam gydymui mesalazinu“

Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti intraveninio vedolizumabo veiksmingumą ir saugumą, lyginant su po oda leidžiamu adalimumabu, skiriant jo pacientams, sergantiems opiniu kolitu

Viešoji įstaiga Klaipėdos respublikinė ligoninė


CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po  A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją


Dantų ėduonies dinamikos (1983 – 2009 m.) tarp 7 – 16 metų amžiaus moksleivių ir jų tėvų požiūrio į vaikų dantų priežiūrą analizė atskiruose Lietuvos rajonuose

kauno Medicinos Universitetas, Burnos priežiūros ir vaikų odontologijos klinika

KMU Burnos priežiūros ir vaikų odontologijos klinika, LR Odontologų rūmai


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių

Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga

Takeda Global Research and Developement Centre


III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas etrolizumabo veiksmingumui ir saugumui nustatyti indukcinio ir palaikomojo gydymo metu pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu ir anksčiau vartojusiems NNF inhibitorius

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas

Kauno Medicinos Universiteto ligonine, Kardiologijos Klinika


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas

Institut de Recherches Internationales Servier


Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas
Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas


Kaišiadorių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


Marijampolės pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos


3b fazės tęstinis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (PEG-rFVIII; BAX 855) saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant kraujavimų profilaktikai anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika


52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.

GlaxoSmithKline Research & Development Limited


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga

Santariškių klinikos, Vilniaus universiteto ligoninė


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą

Šiaulių apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius


Atviras dupilumabo tyrimas, preparatą skiriant atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems asmenims, dalyvavusiems ankstesniuose dupilumabo klinikiniuose tyrimuose

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Dermatovenerologijos centras


Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas


I/II fazės, daugiacentris, randomizuotas, atviras, aktyviai kontoliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti interferono alfa 5, skiriamo 3 kartus po  oda per savaitę 29 dienas, farmakokinetiką, farmakodinamiką, saugumą ir toleravimą, tiriamąjį preparatą skiriant anksčiau gydytiems 1 genotipo lėtiniu hepatitu C sergantiems tiriamiesiems

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos


III fazės dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas V212 saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir imunogeniškumui ištirti su autologinės kraujodaros ląstelių transplantacijos (angl. HCT) recipientais

Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių klinikos, Hematologijos onkologijos ir transfuziologijos centras


III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)


LY2605541 poveikis, palyginti su insulino glargino poveikiu, pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, gydomu prieš valgį vartojamu lispro insulinu – dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 52 savaičių tyrimas (IMAGINE 3 tyrimas)


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Meropenemo efektyvumas, farmakokinetika ir saugumas klinikinių ar patvirtintų vėlyvos pradžios sepsiu sergantiems kūdikiams iki 90 dienų amžiaus (imtinai): Europos daugiacentris atsitiktinės  atrankos III fazės tyrimas

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Neintervencinis, daugiacentris, kelių kohortų tyrimas, skirtas įvertinti atezolizumabo vartojimo išeitis ir saugumą realioje aplinkoje pacientams, kuriems gydymas skiriamas įprastinės klinikinės praktikos sąlygomis


Pacientų praneštų baigčių ir akių paviršiaus būklės įvertinimas ligoniams, vartojantiems Travaprost APS akių lašų, tirpalo ir XALATAN® akių lašų, tirpalo

Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Akių klinika


Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)

Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas


Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos


3 fazės balstilimabo palyginimo su tyrėjo pasirinkta chemoterapija tyrimas pacientėms, sergančioms recidyvuojančiu gimdos kaklelio vėžiu po chemoterapijos platinos preparatais –BRAVA

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikų filialas Onkologinė ligoninė


3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)

Klaipėdos Universitetinė Ligoninė Gastroenterologijos skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje


Atvirasis, daugiacentris, I/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio
vėžiu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė


Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma

VšĮ Šiaulių apskrities tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, IIIb fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą paskyrus bevacizumabo tęstiniam vartojimui kartu su lomustinu antrosios eilės gydymo metu ir vėliau kartu su standartiniu gydymu trečiosios eilės gydymo metu bei lyginant su placebo poveikiu glioblastoma (GBM) sergantiems pacientams, kuriems liga pirmą kartą progresavo (PL1) po pirmaeilio gydymo radioterapija, temozolomidu ir bevacizumabu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Greitesnio veikimo insulino asparto veiksmingumas ir saugumas, lyginant su NovoRapid®, abu skiriant derinyje su insulinu degludeku 1 tipo diabetu sergantiems vaikams ir paaugliams.

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos


Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas
Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas


Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


3 fazės dvigubai koduotas randomizuotas placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vibegrono veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vyrams, kuriems pasireiškia padidėjusio šlapimo pūslės aktyvumo (PŠPA) simptomai, gydomiems nuo gerybinės prostatos hiperplazijos (GPH)


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija

VšĮ Respublikinės Kauno ligoninės psichiatrijos klinika Marių skyrius

Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas


Atviras, ilgalaikis, tęstinis nosies purškalo esketamino, skiriamo gydymui atsparia depresija sergantiems pacientams, saugumo tyrimas

UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras


Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas


Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos


COVID-19 stebėsenos ir rizikos veiksnių tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Infekcinių ligų klinika VšĮ Kauno klinikinėje ligoninėje


Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu

Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Diagnostikos skyrius


Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo

VŠĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė Onkologijos departamentas


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu

VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams


Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas

Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika


Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu
pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu
kontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.

Klaipėdos jūrininkų ligoninė,I kardiologijos skyrius

Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)


II fazės, atviras, daugiacentris po oda
leidžiamo ALN-CC5 tyrimas, preparatą
skiriant suaugusiems pacientams, sergantiems
atipiniu hemoliziniu ureminiu sindromu

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Nefrologijos skyrius


Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas


Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, pirminiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančių pacientų informacijos apie gydymą ir jo išeitis duomenų kaupimas (SCOT)

VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas


5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu  ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto

V. Urbanavičiaus IĮ Endokrinologijos klinika


Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)


Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės tyrimas, skirtas ištirti PA21 („Velphoro®“) ir kalcio acetato („Phoslyra®“) saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams sergantiems LIL, kuriems yra hiperfosfatemija

Vaikų Ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France


Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)

Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikos


Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas

Vilniaus Universiteto ligoninės Žalgirio klinika


VšĮ Kauno Medicinos Universiteto klinikų Onkologijos ligoninė


VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas


III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas


Koncentruotų krūvių ir įvairaus kryptingumo fizinių pratimų efekto (mikrociklo) įtaka jaunųjų ir suaugusiųjų sportininkų parengtumui ir funkcinei būklei


Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, VŠĮ


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą

es Kaunas Clinics, Cardiology clinic, II Cardiology dep.


II/III fazės randomizuotas klinikinis tyrimas, skirtas MK-5172 ir MK-8742 derinio saugumui ir veiksmingumui asmenims su lėtine hepatito C viruso infekcija ir lėtiniu inkstų nepakankamumu ištirti

VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas siekiant įvertinti geriamųjų budezonido MMX 9mg pailginto atpalaidavimo tablečių, vartojamų kaip papildomas gydymas tiriamiesiems, sergantiems aktyviu, lengvu ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu, kuris nebuvo tinkamai kontroliuojamas baziniu geriamuoju 5-ASA preparatu, veiksmingumą ir saugumą


SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei


TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama

Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika


Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


2b fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897 prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą saugumą ir veiksmingumą sveikiems prieš laiką gimusiems kūdikiams


6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos

GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)

UAB Šeimos gydytojas Šeimos medicinos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo

Sanofi-aventis Recherche & Developpement


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)

VU ligoninė Santariškių Klinikos,Gastroenterlogijos ir hepatologijos skyrius


Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija

Všį Kauno medicinos universiteto klinikos


Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150 / 80 mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler® (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams

Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma


III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole

VUL Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras


Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)


SATURN transkateterinis mitralinio vožtuvo implantas mitralinei regurgitacijai gydyti

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Širdies chirurgijos centras


Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija


24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą

Nefrologijos klinika<br>Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos


52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu

Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lyginamasis 3 fazės daugiacentris tyrimas injekcinio BA058 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant lūžių profilaktikai sunkia osteoporoze sergančioms ambulatorinėms pacientėms po menopauzės, kurioms yra lūžių rizika

UAB Center for Clinical and Basic Research


Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu

VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė (Urologijos skyrius)


Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)


Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma


Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu

Šiaulių Respublikinė ligoninė, Neurologijos skyrius


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti seltoreksanto 20 mg, kaip papildomo gydymo antidepresantais, veiksmingumą ir saugumą, palyginimui vartojant pailginto atpalaidavimo kvetiapiną suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems depresiniu sutrikimu su nemigos simptomais, kurių reakcija į gydymą antidepresantais nepakankama

VšĮ Respublikinės Kauno Ligoninės Psichiatrijos klinika Marių sektorius


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)

Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių klinikos, Abdominalinės chirurgijos centras


III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Dermatovenerologijos centras


III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje

VŠĮ Mažeikių Senamiesčio pirminės sveikatos priežiūros centras


Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje


Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti

VšĮ Utenos ligoninės konsultacijų poliklinika


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių
grupių,  daugiacentris
tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui
įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms
gimdos lejomioma


Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems

Šeimos medicinos centras, UAB Šeimos gydytojas


Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma


Atsitiktinių imčių, 24 savaičių trukmės, 2 lygiagrečių tyrimo grupių insulino glargino/liksisenatido fiksuoto santykio derinio ir insulino glargino, skiriant šiuos vaistus kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų gydymui, saugumo ir veiksmingumo palyginimo tyrimas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija


Atviras, daugiacentris, vienos grupės tyrimas,
kuriuo siekiama įvertinti šešių mėnesių
farmacinės formos triptorelino, leidžiamo po
oda, veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant
dalyviams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir
(arba) metastazavusiu prostatos vėžiu,
anksčiau gydytiems ir kastruotiems GnRH
analogu

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos


Atvirasis CAN04, visiškai sužmoginto monokloninio antikūno prieš IL1RAP, dozės didinimo ir, vėliau, dozės plėtojimo, saugumo ir toleravimo tyrimas su tiriamaisiais asmenimis, kuriems nustatyti solidiniai piktybiniai navikai


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant  tiriamųjų, sergančių  lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas


Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas įvertinti AllerT, panašių iš dalies sutampančių peptidų, gautų iš Bet v 1, derinio, dviejų dozių veiksmingumą ir toleravimą suaugusiems asmenims, sergantiems beržų žiedadulkių sukeltu alerginiu rinitu/ rinokonjunktyvitu.

Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas


III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms


Klinikinis III fazės V503 (daugiavalentės žmogaus papilomos viruso (ŽPV) L1 į virusą panašių dalelių (VPD) vakcinos) imunogeniškumo, toleravimo, gamybos tinkamumo tyrimas, vakciną skiriant jaunesniems ir vyresniems (nuo 9 iki 15 metų) paaugliams, lyginant su jaunų (nuo 16 iki 26 metų) moterų vakcinacijos rezultatais


PONI-daugiašalis epidemiologinis tyrimas, skirtas nustatyti predisponuojančius veiksnius, susijusius su RSV hospitalizacija neišnešiotiems kūdikiams, gimusiems tarp 33 savaičių ir 0 dienų ir 35 savaičių ir 6 dienų gestacinio amžiaus ir neimunizuotiems dėl RSV

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialo Vaikų ligoninė Neonatologijos centras


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Šlienavos sveikatos priežiūros centras, UAB


Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą

SK IMPEKS Medicinos diagnostikos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu

Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Atviras vienkartinės dozės dabigatrano eteksilato mesilato, vartojamo įprastinio gydymo antikoaguliantais pabaigoje, farmakokinetikos, farmakodinamikos, saugumo ir toleravimo tyrimas su dviem nuosekliomis grupėmis vaikų nuo 2 metų iki mažiau kaip 12 metų bei nuo 1 metų iki mažiau kaip 2 metų

Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Atviras, 1-osios fazės pirmą kartą atliekamas žmonėms tyrimas, siekiant nustatyti audinių inžinerijos būdu sukurtų venų tinkamumą ir saugumą pacientams, kuriems yra lėtinis venų nepakankamumas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma


Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras

Sanofi-Aventis Recherche and Developement


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei  palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.


II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu

Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Kardiologijos skyrius


II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija

Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos klinika


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą bei efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems glimepiridu kartu su metforminu arba be jo


III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino saugumą ir veiksmingumą 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, kuriems skiriamas pagrindinis gydymas vien tik glimepiridu, glimepirido ir metformino deriniu arba vien tik pioglitazonu


IIb fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti MEDI7510 veiksmingumą, siekiant išvengti ūminės respiracinio sincitinio viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos vyresnio amžiaus suaugusiesiems

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika


Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)

VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė


Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras

Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros Klinikos


Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais


Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti

VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Konsultacijų poliklinika


Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos (VUL SK)


Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos

Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)


24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti

Viešoji įstaiga Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika


CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po  A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, onkologijos ir hematologijos klinika


Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika


Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Dermatovenerologijos centras


III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti dviejų anagrelido preparatų veiksmingumą ir saugumą pirmine trombocitemija sergantiems pacientams (TEAM-ET 2.0)

LSMU ligoninė Kauno Klinikos; Onkologijos-hematologijos klinika, Hematologijos skyrius


IIb fazės, dvigubai aklas, klinikinis atsitiktinių imčių tyrimas dviejų aramcholio dozių, lyginant su placebu, veiksmingumui ir saugumui įvertinti nealkoholiniu steatohepatitu (NASH) sergantiems pacientams

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos


Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas

"Novartis Pharma Services Inc." atstovybė


Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika


Trimetazidino veiksmingumas ir saugumas, skiriant sergantiesiems krūtinės angina, kuriems atlikta perkutaninė koronarinė intervencija.
ATPCI tyrimas.
Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame tiriamasis vaistinis preparatas bus skiriamas 2-4 metus.

Privatus medicinos centras Širdies namai

Researches Internationales Servier (I.R.I.S)


Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam  skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas

Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga


24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.

VšĮ Šiaulių apskrities psichiatrijos ligoninė


24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama


Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, gydymą karfilzomibu, lenalidomidu ir deksametazonu lyginantis su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu persodinimo operacijai tinkamiems pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos  Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)

LSMU ligonine Kauno Klinikos, Pulmonologijos Klinika


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika


Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)

Lietuvos sveikatos moklų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 2 fazės tyrimas, skirtas įvertinti OSE-127 veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems ankstesnis (-i) gydymas (-i) buvo nesėkmingas (-i) arba jie jo netoleravo.

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu

Kauno klinikinė ligoninė Vidaus ligų diagnostikos skyrius


Atviras, atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, lygiagrečių grupių 3b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų gydymo režimų 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą

VšĮ Klaipėdos psichikos sveikatos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, IIIb fazės tyrimas serelaksino veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant greta įprastinio gydymo pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas

Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno Klinikos


Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti lėtiniu širdies nepakankamumu su išlikusia normalia išstūmimo frakcija (ŠNNIF) sergantiems pacientams vieną kartą per parą skiriamos 10 mg empagliflozino dozės veiksmingumą ir saugumą, palyginti su placebu

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, kardiologijos ir angiologijos centras


III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai


Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas
Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas

Pašilaičių šeimos medicinos centras, UAB


Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu


Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Urologijos skyrius


Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)