Atviras, atsitiktinių imčių, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti IONIS
GHR-LRX (augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus) saugumą, toleravimą
ir veiksmingumą, skiriant jį kas mėnesį kaip monoterapiją akromegalija sergantiems
pacientams

Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė Endokrinologijos klinika


Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos


Daugiacentris, III fazės, nekontroliuojamas, atviras tyrimas skirtas įvertinti kraujavimų profilaktikos ir gydymo preparatu BAY 94-9027 farmakokinetiką,  saugumą  ir efektyvumą anksčiau gydytiems sunkia hemofilija A sergantiems vaikams (jaunesniems nei 12 metų).

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas

Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, VšĮ


Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio


III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras

„Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas


Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos Alergologijos centras


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje

Šiaulių r. pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ, Kuršėnų poliklinika


Prognostinių ir prediktyvinių faktorių reikšmė gydymo efektyvumui ir saugumui, gydant vietiškai išplitusį gimdos kaklelio vėžį neoadjuvantinės chemoterapijos ir chemospindulinio gydymo deriniu

Vilniaus universiteto Onkologijos institutas

Vilniaus universiteto onkologijos institutas


"ALK" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą

Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti IMU-838 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, palyginus su placebu, recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems suaugusiesiems (ENSURE-1)

Klaipėdos universitetinė ligoninė, nervų ligų skyrius


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę

UAB Kardiolita, Vilniaus Širdies chirurgijos centras


Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu


III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, vaikų chirurgijos skyrius


Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija

Všį Vilniaus miesto universitetinė ligoninė


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis

VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų ligų klinika


Širvintų r. pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ


Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Širdies chirurgijos centras


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga


Daugiacentris, dvigubai koduotas, tęstinis tyrimas su atsitiktinio tiriamojo vaistinio preparato vartojimo nutraukimo etapu po oda skiriamo sekukinumabo ilgalaikio vartojimo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytuose švirkštuose iki 2 metų laikotarpiu vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline sergantiems asmenims, baigusiems dalyvavimą ankstesniuose III fazės sekukinumabo tyrimuose su sergančiaisiais žvyneline


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Akių ligų centras, Konsultacinė poliklinika


Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime

Respublikinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė, Viešoji įstaiga


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje


Randomizuotas 18-65 metų amžiaus pacientų, sergančių negydyta ūmine mieloleukemija (ŪML) ar didelės rizikos mielodisplazijos sindromu (MDS) (IPSS-R rizikos vertė > 4,5), pridėtinės gydymo lenalidomidu vertės, su įvadine dozės nustatymo faze, kombinuojant jį su standartine remisijos indukcijos chemoterapija ir gydymu po remisijos, tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


„Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


„HighLife“ 28 mm
perkateterinio mitralinio vožtuvo tinkamumo pacientams, kuriems nustatytas didelis mitralinio
vožtuvo nesandarumas ir yra didelė operacijos rizika, tyrimas

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija

Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu ir standartine priežiūra kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų

: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras

Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV.


Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas


BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas

VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius


Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės

Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse


III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo aktyviu opiniu kolitu (NATRUL-3)

Klaipeda Seamens Hospital, Public Institution


III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas


Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas

VA Caritas priklausomų asmenų bendruomenė Aš esu


Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui

Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė


2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu


3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)


3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, palyginamuoju preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti Dalbavancino saugumą ir veiksmingumą, atsižvelgiant į aktyvųjį palyginamąjį preparatą, kai gydymas taikomas vaikams su ūmiomis bakterinėmis odos ir odos struktūros infekcijomis

Durata Therapeutic International B. V. (an Allergan Affiliate)


Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina


Atviras, daugiacentris, koncepcijos patvirtinimo, IIa fazės klinikinis tyrimas geriamojo budezonido vartojimo 8 savaites 9 mg doze vieną kartą per dieną veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems aktyviu opiniu kolitu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, gastroenterologijos skyrius


Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių  vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)


Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje


III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu


III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika

Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG


Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu

Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Endokrinologijos Centras


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje

VŠĮ Mažeikių pirminės sveikatos priežiūros centras


ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu

Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikos


Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša

UAB Baltijos ir Amerikos terapijos ir chirurgijos klinika


Bendrosios praktikos gydytojo centras, S. Kulikauskienė įmonė


Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių,
dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga
(tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris
tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį
vibegrono saugumą ir veiksmingumą
pacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios
šlapimo pūslės aktyvumo simptomai

Privatus gydytojas, Šeimos klinika UAB Aušvėja


Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Kardiologijos klinika


Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV


3 fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris tyrimas isatuksimabo (SAR650984) deriniui su lenalidomidu ir deksametazonu palyginti su lenalidomidu ir deksametazonu, skiriant sergantiesiems didelės rizikos rusenančia daugine mieloma

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas

Respublikinės Šiaulių ligoninės filialas Psichiatrijos ligoninė, VšĮ


3B fazės tyrimas, skirtas įvertinti aleglitazaro galimybes sumažinti širdies ir kraujagyslių sistemos ligų riziką pacientams, sergantiems stabilia širdies ir kraujagyslių sistemos liga ir turintiems gliukozės kiekio kraujyje nukrypimų nuo normos

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)


Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui

VšĮ Klaipėdos Apskrities Ligoninė, Pulmonologijos ir Alergologijos Skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams

Viešoji įstaiga Respublikinė Klaipėdos ligoninė


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis


Atviras vienos grupės daugiacentris tyrimas optimaliai pradinei mircera® dozei nustatyti, skiriant vartoti į poodį palaikomajam anemijos gydymui dializuojamiems arba dar nedializuojamiems pediatriniams pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga

Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas


Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės


III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija


III fazės, atviras, daugiacentris avelumabo (MSB0010718C) tyrimas lyginant su platinos dupletais atsinaujinusio ar IV stadijos PD-L1+ nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pirmosios eilės gydymui


Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša


SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei


Tarptautinis tyrimas siekiant įvertinti kartu su karboplatina ir paklitakseliu papildomai skiriamo bevacizumabo, kaip pirmosios eilės gydymo, poveikį epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kiaušintakių karcinoma arba pirmine pilvaplėvės ertmės karcinoma sergančioms pacientėms


VšĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus Klinikinė Ligoninė, I-asis Vidaus ligų Skyrius


Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikymo ir atviras pratęsimo risankizumabo veiksmingumo ir saugumo tyrimas  Krono liga sergantiems asmenimis, kuriems buvo gautas atsakas indukcinei terapijai tyrime M16-006 ar M15-991 arba užbaigė dalyvavimą tyrime M15-989

Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius


Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, endokrinologijos centras


II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6/E7, ŽPV 18 E6/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, 2-asis Ginekologijos skyrius


II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris

UAB BETA MEDICAL klinika Motina ir vaikas


II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems  nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu

VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas, Spindulinės ir medikamentinės terapijos centras


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą ir saugumą pradiniam ir palaikomajam pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia aktyvia krono liga, gydymui

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Klinikinės farmakologijos skyrius


III/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo


Kelio sąnario pakeitimas per 5 metų laikotarpį pacientams, sergantiems kelio osteoartritu. Ilgalaikis tyrimo CL3-12911-018 pacientų stebėjimo tyrimas

Center for Clinical and Basic Research UAB

Institute de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S)


Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą

Medicinos diagnostikos ir gydymo centras


Stebėjimo tyrimas, tiriant dauginės mielomos gydymą įprastoje klinikinėje praktikoje


2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje

Vaikų ligoninė Viešosios įstaigos Vilniaus iniversiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Pediatrijos skyrius


3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas įvertinti epratuzumabo saugumą ir toleravimą gydant sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 4)

LSMUL VšĮ Kauno klinikos, Reumatologijos klinika


Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems


Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu


Autoimuninių encefalitų ir paraneoplastinių neurologinių sindromų paplitimas Lietuvoje

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos Odos ir venerinių ligų Klinika


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse

VšĮ Kupiškio r. savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje

VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninės konsultacijų poliklinika


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti

VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika


Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas

Respublikinė Šiaulių ligoninė, Kardiologijos skyrius


3 fazės, 12 savaičių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas preladenanto veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia Parkinsono liga (3 fazė; Protokolo Nr. P07037)

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga


Arterinio kraujospūdžio bei kitų kardiovaskulinių veiksnių įtaka prieširdžių virpėjimo išsivystymui pacientams, sergantiems pirmine arterine hipertenzija

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos

Vilniaus universiteto medicinos fakultetas


Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas sparsentano veiksmingumui ir saugumui įvertinti gydant imunoglobulino A nefropatiją

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas

Zarasų rajono savivaldybės VšĮ Pirminės sveikatos priežiūros centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.


Atviras, tęstinis ferumoksitolio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant epizodiškai, nustačius geležies stokos anemiją vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga


Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio

UAB Gyvenk šilčiau, medicinos centras MAXMEDA


Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos


Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas

Sanofi-Aventis Recherche and Developement


Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras


Europos Širdies vožtuvų ligų registras II. Ilgalaikio stebėjimo programa


II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)

Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Abdominalinės chirurgijos centras


III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių linikos Dermatovenerologijos centras


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos

Takeda Global Research and Developement Centre


Ia/ Ib fazės, pirmą kartą su žmonėmis atliekamas, atviras, daugiacentris naujos NanoZolid® ir docetakselio depo formos (NZ-DTX Depot), skiriamos kaip injekcija į naviką, išplitusiais solidiniais navikais sergantiems pacientams, dozės didinimo ir dozės išplėtimo tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas

Institut de Recherches Internationales Servier


Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu

Respublikinė Klaipėdos Ligoninė, VšĮ Konsultacinė Poliklinika


Pirminis atsparumas endokrininės terapijos ir CDK4/6 inhibitorių deriniui moterims sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu su funkcionuojančiais hormonų receptoriais pomenopauzėje Lietuvoje: epidemiologinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas

Klaipėdos universitetinė ligoninės filialas Klaipėdos ligoninė

Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija


Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po  injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus

Vilniaus Universitetinė ligoninė Santaros klinikos


SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei


STEVIE - Vienos grupės, atviras, II fazės, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti vismodegibo (GDC-0449) saugumą vietiškai išplitusia ar metastazavusia bazalinių ląstelių karcinoma sergantiems pacientams


3 fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių šešis mėnesius 200 mg bendra paros doze vartojamo geriamojo delamanido (OPC-67683) saugumo ir veiksmingumo tyrimas su pacientais, sergančiais daugeliui vaistų atsparia tuberkulioze su teigiamu plaučių skreplių pasėliu

Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.


6 mėnesių daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu
kontroliuojamas tyrimas,
kuriame vertinamas pagal amžių ir kūno svorį pakoreguotų geriamojo
finerenono dozių veiksmingumas, saugumas, farmakokinetika bei
farmakodinamika vartojant kartu su AKFI ar ARB vaikams nuo 6 mėnesių
iki 18 metų, sergantiems lėtine inkstų liga su proteinurija


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas su aktyvia kontroline paraleline grupe, skirtas įvertinti 52 savaičių trukmės gydymo kartą per parą vartojamu per burną įkvepiamu tiotropio ir olodaterolio fiksuotos dozės deriniu poveikį, jį lyginant su tiotropio poveikiu lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) paūmėjimui pacientams, kurie serga sunkia arba labai sunkia LOPL. [DYNAGITO]


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu

Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas, Onkourologijos skyrius


Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams


Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu

Privatus gydytojas Šeimos klinika UAB Aušvėja


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas

Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Reumatologijos centras


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje

VŠĮ Kėdainių pirminės sveikatos priežiūros centras


Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių  grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos

Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika


Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)

Kauno klinikinė ligoninė, II konsultacinė poliklinika


24 savaičių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sekukinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kontroliuojant stuburo skausmą, pacientams sergantiems ašiniu spondiloartritu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas Injectafer® (geležies karboksimaltozės) veiksmingumui ir saugumui ištirti gydant širdies nepakankamumą, esant geležies trūkumui


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika

šĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


Atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris, 2/3 fazės tyrimas lumiliksimabo, skiriamo derinant su fludarabinu, ciklofosamidu ir rituksimabu, tiriamiesiems, kuriems yra atsinaujinusi lėtinė limfoleukemija, saugumui ir efektyvumui įvertinti, lyginant su vien fludarabinu, ciklofosamidu ir rituksimabu


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims

Vilniaus greitosios pagalbos universitinė ligoninė, Viešoji įstaiga


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline


Atviras, daugiacentris, daugianacionalinis, intervencinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti atskirų nebivololio ir zofenoprilio kalcio tablečių derinio veiksmingumui ir saugumui 1 ir 2 laipsnio hipertenzija sergantiems pacientams, lyginant su kiekvieno vaisto vartojimu atskirai – MASACCIO tyrimas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas, siekiant įvertinti dviejų dozių ACT-128800, geriamojo S1P1 receptorių agonisto, skiriamo iki 28 savaičių, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras


Akromegalija sergančių pacientų, kurie dalyvavo Chiasma tyrime CH-ACM-01, tolesnio stebėjimo tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius

VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius


Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu


Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis

VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse

Philema, V. R. Petkienės IĮ ambulatorija


II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų amžiaus vaikams su vidutinio sunkumo pasikartojančia astma

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG


III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija


IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)


IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai


Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti


Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei

UAB Šilutės psichikos ir psichoterapijos centras


Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas pirmą kartą su žmonėmis atliekamas 3 dalių tyrimas geriamojo ALS‐002158 saugumui, toleravimui ir farmakokinetikai įvertinti sveikiems savanoriams vartojant vienkartinę didinamą dozę (įvertinant ir maisto poveikį) ir tiriamiesiems, kuriems yra lėtinio hepatito C 1 genotipo infekcija, vartojant kartotines didinamas dozes

VŠĮ Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių, atviras, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas ferumoksitolio saugumo, veiksmingumo ir farmakokinetikos tyrimas, lyginant su geriamąja geležimo, skiriant, nustačius geležies stokos anemiją vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga, kai reikia dializių

Vilniaus universitetinė vaikų ligoninė, Pediatrijos centras


Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Veido ir žandikaulių chirurgijos skyrius


Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Gastroenterologijos skyrius


Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą

Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras


Europos mažos ir vidutinės rizikos neuroblastomos tyrimas

Vaikų ligoninė, Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas

Instituto de investigacion sanitaria la fe de Valencia


Tauragės apskrities ligoninės konsultacinė poliklinika


II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6/E7, ŽPV 18 E6/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas


Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VšĮ


3 fazės tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabą (MK-3475), derinamą su
chemoradioterapija, paskui skiriant pembrolizumabą kartu su olaparibu arba be jo, su kartu derinama chemoradioterapija, po kurios skiriamas durvalumabas, pacientams, sergantiems
neoperuojamu lokaliai progresavusiu III stadijos plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėžiu (NLPV)


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu

Panevėžio ligoninė, Vidaus ligų II skyrius


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga


Atviras atsitiktinių imčių paralelinių grupių aktyviai kontroliuojamasis keliuose centruose atliekamas įrodymo, kad dabigatrano eteksilatas yra ne blogesnis, palyginti su įprastiniu venų tromboembolijos gydymu vaikams (nuo gimimo iki ne daugiau kaip 18 metų), tyrimas: DIVERSITY tyrimas

Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti

Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius

VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė, Konsultacinė poliklinika


Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti lėtiniu širdies nepakankamumu su išlikusia normalia išstūmimo frakcija (ŠNNIF) sergantiems pacientams vieną kartą per parą skiriamos 10 mg empagliflozino dozės veiksmingumą ir saugumą, palyginti su placebu


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze


Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas


Randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti sarilumabo, kartu su ne biologiniu ligos eigą modifikuojančiu priešreumatiniu vaistiniu preparatu, veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie nepakankamai reaguoja į TNF-α antagonistą arba jo netoleruoja

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos


52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.

GlaxoSmithKline Research & Development Limited


Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai aklas, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma


Daugiacentris vienos grupės tęstinis tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti ilgalaikį AMG 416 (velkalcetido) saugumą gydant hemodializuojamų pacientų, sergančių lėtine inkstų liga, antrinį hiperparatiroidizmą


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti IMU-838 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, palyginus su placebu, recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems suaugusiesiems (ENSURE-1)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, neurologijos klinika


Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu

Kauno Dainavos poliklinika, Viešoji įstaiga


IIb fazės, dvigubai aklas, klinikinis atsitiktinių imčių tyrimas dviejų aramcholio dozių, lyginant su placebu, veiksmingumui ir saugumui įvertinti nealkoholiniu steatohepatitu (NASH) sergantiems pacientams


Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas


Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno Klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika


Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas

Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc


Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija

Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Urologijos skyrius


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma

Respublikinė Šiaulių ligoninė, Tuberkuliozės ir plaučių ligų klinika

Sanofi-Aventis Recherche & Developpement


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma

VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, palyginamasis tyrimas, skirtas įvertinti ZTI-01 saugumą ir veiksmingumą, lyginant jį su piperacilino/tazobaktamo poveikiu, skiriant hospitalizuotiems suaugusiesiems, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis, įskaitant ūminį pielonefritą

Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių Klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, veikliu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustayti aliskireno bei aliskireno ir enalaprilio derinio, lyginant su monoterapija enalapriliu, veiksmingumą ir saugumą,  vertinant sergamumą ir mirtingumą, pacientams su lėtiniu širdies nepakankamumu (NYHA II-IV klasė)


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą  pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija

Vilniaus universiteto onkologijos institutas,chirurgijos klinika


Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu

Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras


Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas

Kauno ligoninės padalinys, Marių ligoninė


Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas

VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras


SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei

UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras


Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu


2B fazės, dvigubai koduotas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas geriamojo PF-06651600 ir PF-06700841, vartojamo kaip indukcinio ir ilgalaikio gydymo vaistas vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems, optimaliai dozei nustatyti


6 mėnesių daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu
kontroliuojamas tyrimas,
kuriame vertinamas pagal amžių ir kūno svorį pakoreguotų geriamojo
finerenono dozių veiksmingumas, saugumas, farmakokinetika bei
farmakodinamika vartojant kartu su AKFI ar ARB vaikams nuo 6 mėnesių
iki 18 metų, sergantiems lėtine inkstų liga su proteinurija

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Pediatrijos centras


Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)

Kauno Šilainių poliklinika, Viešoji įstaiga


Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga


Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras


II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)

Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Abdominalinės chirurgijos skyrius


III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)

Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais

Vilniaus universiteto, Medicinos fakultetas


Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas


Atviras koncepcijos patvirtinimo tyrimas prieš C5 veikiančio monokloninio antikūno LFG316 veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra paroksizminė naktinė hemoglobinurija (PNH)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras


Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus


Viengubai koduotas, dviejų etapų, dozės nustatymo tyrimas, skirtas įvertinti vienkartinės Liproca® Depot injekcijos į prostatą saugumą, toleravimą ir veiksmingumą neišplitusiu prostatos vėžiu sergantiems pacientams, kuriems paskirtas aktyvus stebėjimas ir yra didelis ligos progresavimo pavojus (vėliau vyks atviras tyrimo tęsinys (pasirenkamasis), kurio metu bus atliekama pakartotinė injekcija)

Nacionalinis vėžio institutas, Onkourologijos skyrius


14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k./d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams


3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija


ALLTogether-1 - vaikų ir jaunų suaugusiųjų (0-45 m. amžiaus), naujai susirgusių ūmine limfoblastine leukemija, gydymo pagal ALLTogether konsorciumo protokolą klinikinis tyrimas

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras

Karolinska universiteto ligoninė, Švedija


Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)

LSMU Kauno ligoninė Psichiatrijos klinika Marių sektorius


Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija

VšĮ Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Nefrologijos klinika


Dvejų metų, dviejų atšakų, atsitiktinių imčių, dvigubai maskuotas, daugiacentris III fazės tyrimas brolucizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su afliberceptu, skiriant suaugusiems pacientams, kuriems pasireiškė regėjimo pablogėjimas dėl diabetinio geltonosios dėmės paburkimo

VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros Klinikos


Esencine trombocitemija ir kitomis mieloproliferacinėmis neoplazmomis sergančių pacientų registras

Lietuvos Sveiaktos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas LY2127399 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu reumatoidiniu artritu (RA), kurių atsakas į gydymą metotreksatu buvo nepakankamas (FLEX-M)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu


Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas

Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius


Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo

VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė, Onkologijos klinika


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija

Vilniaus universiteto onkologijos institutas, chirurgijos klinika


III fazės tyrimas vietiškai naudojamo E-101 tirpalo, skirto pjautinių žaizdų infekcijų profilaktikai pacientams po kolorektalinės operacijos, veiksmingumui ir saugumui įvertinti (Trigubos „I“ tyrimas – pjautinių žaizdų infekcijų slopinimas (angl. Triple “I” Trial—Inhibition of Incisional Infections))


III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)


Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas


Šešių savaičių, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas, skirtas įvertinti atsaką į valsartano dozę, skiriant kraujospūdžio sumažinimui 1-5 metų vaikams, sergantiems hipertenzija, kurie serga lėtine inkstų liga arba ja neserga; po šio etapo tyrimas pereina į 20-ies savaičių trukmės atvirąjį titravimo etapą.

Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


2/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A

Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas


Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas

Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą (remisijos sukėlimą) ir saugumą, palyginus su adalimumabu ir placebu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu, kurie niekada nevartojo naviko nekrozės faktoriaus inhibitorių

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams


Klaipėdos sveikatos priežiūros centras, VšĮ, 3-asis padalinys


Šlaunikaklio kaklo lūžio gydymo prognozės vertinimas trimačiu grafiniu kraujotakos tyrimo metodu

VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos

Lietuvos sveikatos moklsų universsitetas


24 savaičių randomizuotas atvirasis tyrimas, skirtas įvertinti fesoterodino saugumą ir veiksmingumą 6–17 metų tiriamiesiems asmenims, kuriems pasireiškė padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo, susijusio su neurologiniu sutrikimu (neurogeninės kilmės padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo), simptomai

Vaikų ligoninė, Všį Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų filialas

Pfizer Inc.235 East 42nd Street, New York, NY 10017


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos

Sanofi-aventis Recherche & Developpement


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama palyginti po oda ir į veną švirkščiamo tocilizumabo saugumą ir efektyvumą vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu sergančių pacientų klinikinei būklei, kartu vartojant įprastinius ligos eigą modifikuojančius antireumatinius vaistus

Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos


Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos

VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras


Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, lyginantis monoterapiją po oda leidžiamu CNTO 136 (sirukumabu) ir monoterapiją adalimumabu pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu.


Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse

S. Kulikauskienės įmonė Bendrosios praktikos gydytojo centras


Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais


Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei


Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas

Kauno medicinos universiteto klinikos, Urologijos klinika


Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, I reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius


Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija

Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Neurologijos klinika


2 fazės daugiacentris atviras dozės didinimo tyrimas be kontrolinės grupės du kartus per parą vartojamo geriamojo OPC-67683 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir veiksmingumui įvertinti pacientams, sergantiems daugeliui vaistų atsparia į įprastinį gydymą nereaguojančia plaučių tuberkulioze

Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė


3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)

VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių psichikos sveikatos centras


78 savaičių atviras tyrimų pratęsimas, vertinant BI 10773 monoterapijos arba jo ir metformino derinio saugumą ir veiksmingumą 2 tipo diabetu sergantiems pacientams


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas denosumabui palyginti su zoledronine rūgštimi (Zometa®), gydant naujai diagnozuota daugybine mieloma sergančių tiriamųjų kaulų ligas

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, viešoji įstaiga Kauno klinikos


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, palyginamasis tyrimas, skirtas įvertinti ZTI-01 saugumą ir veiksmingumą, lyginant jį su piperacilino/tazobaktamo poveikiu, skiriant hospitalizuotiems suaugusiesiems, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis, įskaitant ūminį pielonefritą


Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą

Respublikinė Šiaulių ligoninė Širdies ir kraujagyslių centras


Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.


Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas

Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra


Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje


III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas nustatyti PF-04950615 veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, skiriant tiriamiesiems, sergantiems pirmine hiperlipidemija arba mišria dislipidemija, kuriems gresia širdies ir kraujagyslių ligų pavojus


Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu


IIIb fazės, daugiacentris, atviras nilotinibo tyrimas suaugusiems, kuriems naujai diagnozuota Filadelfijos chromosomai ir (arba) BCR-ABL teigiama lėtinė mieloleukemija lėtinėje fazėje

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos


Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje


Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas

Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"


14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k./d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)

LSMU Kauno ligoninės Psichiatrijos klinikos Marių sektorius


26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.

šĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos


36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai

VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų departamentas, Reumatologijos skyrius


52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais


Atsitiktinių imčių, 3 fazės dvigubai kodotuotas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti ALTL9 ir „Eylea®“ veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems neovaskuline su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija (ALTERA)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija

UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB2 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Remicade®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu

Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės


Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti  nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą  ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)

Respublikinė Panevėžio ligoninė, Vidaus ligų II skyrius


Daugiacentris dvigubai maskuotas atsitiktinių imčių dozės nustatymo tyrimas, skirtas konbercepto injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui ir saugumui įvertinti asmenims, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Akių ligų klinika

Chengdu Kanghong Biotechnology Co., Ltd.


II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma


III fazės atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-5172/MK-8742 versus sofosbuviru/ pegiliuotu interferonu/ribavirinu (PR) veiksmingumą ir saugumą anksčiau negydytiems pacientams ir PR anksčiau nesėkmingai gydytiems pacientams, turintiems  lėtinę HCV GT1, 4 ar 6 infekciją

VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių ligų klinika

Merck Sharp & Dohme Corp. a subsidiary of Merck & Co., Inc.


Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu

Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Pediatrijos centras


Multicentrinis, tarptautinis, epidemiologinis tyrimas siekiant įvertinti natūralią ligos progresavimo eigą pacientams, sergantiems kepenų ciroze


Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje

Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius


Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas

VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Psichiatrijos klinika


Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją


Atviras, daugiacentris, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti padsevonilo saugumą ir veiksmingumą jį skiriant palaikomajam židininių priepuolių gydymui suaugusiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems gydymui atsparia epilepsija

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos


Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą

Viešoji įstaiga Šiaulių apskrities ligoninė


Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas dozei parinkti, lyginant skirtingomis dozėmis skiriamų norursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir placebo poveikį pirminiam sklerozuojančiam cholangitui


Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, palyginamosios veikliosios medžiagos (paroksetino), fiksuotosios dozės tyrimas skirtas vortioksetino veiksmingumo, dirbančių pacientų sergančių didžiąja depresija, kognityvinei disfunkcijai įvertinti


Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu


ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas

Respublikinis priklausomybės ligų centras Vilniaus filialas Dienos psichiatrijos stacionaro skyrius


12 mėnesių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui ir sauguimui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra pablogėjusi rega dėl nuo kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (KEAF) priklausomos gyslainės neovaskuliarizacijos (GNV)

VšĮ Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


2 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, kartotinių didinamų dozių tyrimas CAM-3001 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims

Všį Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)


52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais


52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos


Atsitiktinių imčių, veikliuoju vaistiniu preparatu
kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio
Sulbaktamo-ETX2514 veiksmingumą ir saugumą jo skiriant
pacientams, sergantiems Acinetobacter baumannii-calcoaceticus
komplekso sukeltomis infekcijomis


Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu  kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos


Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, 1b ir 2 fazių tyrimas, kuriuo siekiama ištirti kartu su erlotinibu vartojamo preparato U3-1287 (AMG 888) poveikį progresavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSPV) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau netaikytas gydymas epidermio augimo faktoriaus receptorių (EAFR) inhibitoriais ir kurių liga po bent vieno chemoterapijos režimo progresavo

Kauno medicinos universiteto klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma


Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams

Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas


Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems


Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 25 mg) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos


Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu

LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Gastroenterologijos klinika


Dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas palyginti 8 savaites vartojamos 9 mg budezonido dozės, 3 g mesalazino dozės ir placebo saugumą bei toleravimą, pacientams, sergantiems limfocitiniu kolitu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius


Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas


OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas

Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, I kardiologijos skyrius


Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje

VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė


Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje


24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti


3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti apremilasto veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką vaikams nuo 5 iki mažiau nei 18 metų, sergantiems aktyviu jaunatviniu psoriaziniu artritu (PEAP0D)

VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų ligoninė, Pediatrijos Centras


52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu


Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant  tiriamųjų, sergančių  lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos

Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos


III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito

VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė, Konsultacijų poliklinika


Prospektyvinis ilgalaikio saugumo stebėjimo registras, išsėtine skleroze sergančių pacientų, dalyvavusių klinikiniuose kladribino tyrimuose

Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos<br>Neurologijos klinika


Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas

VšĮ Respubilkinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė


Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams


6 mėnesių trukmės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis, lygiagrečių grupių tyrimas naujos insulino glargino formuluotės veiksmingumui ir saugumui su Lantus® palyginti, skiriant anksčiau insulinu negydytiems pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuris yra nepakankamai kontroliuojamas gydant neinsulininiais antihiperglikeminiais vaistiniais preparatais, ir 6 mėnesių trukmės tęstinis saugumo stebėjimo laikotarpis

Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga, Konsultacinė poliklinika


Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Onkologijos klinika


Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą

VšĮ Centro poliklinika, Psichikos Sveikatos klinika


Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)

Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Reumatologijos klinika


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.

Clinic In Bendrosios ir estetinės dermatologijos klinika


Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija


III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina