…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.
protokolo nr: CQVA149A2316
leidimo nr: P-15-75/1
isdavimo data: 2015-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2017-08-29
euract eudract nr: 2015-000114-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: A3921187
leidimo nr: P-14-39/1
isdavimo data: 2014-07-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2017-02-20
euract eudract nr: 2014-000358-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: A3921187
leidimo nr: P-14-39/1
isdavimo data: 2014-07-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2017-02-20
euract eudract nr: 2014-000358-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas efpeglenatido poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema susijusioms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: EFC14828
leidimo nr: P-18-28/1
isdavimo data: 2018-04-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: sanofi-aventis recherche & developpement
galiojimo data: 2021-02-17
euract eudract nr: 2017-002954-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361
leidimo nr: P-11-33/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-10-01
euract eudract nr: 2010-024173-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
protokolo nr: TZP-101_CL-P008
leidimo nr: P-11-04/1
isdavimo data: 2011-01-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pilvo chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Tranzyme, Inc.
euract eudract nr: 2010-023229-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, nekontroliuojamas, trijų pakopų dozės didinimo kohortinis tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą, farmakokinetiką, farmakodinamiką, imunogeniškumą ir klinikinį aktyvumą suaugusiesiems, sergantiems trombinėmis mikroangiopatijomis
protokolo nr: OMS721-TMA-001
leidimo nr: P-14-36/1
isdavimo data: 2014-07-17
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Omeros Corporation
galiojimo data: 2020-04-22
euract eudract nr: 2014-001032-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu
protokolo nr: 3475-010
leidimo nr: P-13-25/1
isdavimo data: 2013-03-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika, Onkopulmonologinės pagalbos sektorius
tyrimo uzsakovas: Merch Sharp and Dohme
galiojimo data: 2020-11-06
euract eudract nr: 2012-004391-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje
protokolo nr: SITS-I-63-Ins
leidimo nr: L-14-03/1
isdavimo data: 2014-04-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė, Neurologijos I-as ir II-as skyriai
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asocijacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip papildomą gydymą 4-17 metų epilepsija serganties tiriamiesiems, kuriems pasireiškia daliniai (židininiai) priepuoliai
protokolo nr: SP0969
leidimo nr: P-14-14
isdavimo data: 2014-03-13
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika Vaikų neurologijos skyrius
galiojimo data: 2017-05-15
euract eudract nr: 2012-004996-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika, Diagnostikos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti JHL1101 ir ES pateikto MabThera® farmakokinetinėms savybėms, farmakodinaminėms savybėms, imunogeniškumui, saugumui ir veiksmingumui pacientams, kuriems pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą TNF inhibitoriais ir kuriems diagnozuotas vidutinio sunkumo arba sunkus RA, taip pat kuriems anksčiau buvo taikoma MTX terapija
protokolo nr: JHL-CLIN-1101-01
leidimo nr: P-16-41
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: JHL Biotech Inc., Taiwan
galiojimo data: 2019-04-26
euract eudract nr: 2015-005470-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
protokolo nr: RIT-4/DIV
leidimo nr: P-15-08/2
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, Pilvo chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2012-003300-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems
protokolo nr: 1001
leidimo nr: P-22-40/1
isdavimo data: 2022-11-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė, Infekcinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Biotest AG
euract eudract nr: 2022-000736-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems
protokolo nr: 1001
leidimo nr: P-22-40/1
isdavimo data: 2022-11-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė, Infekcinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Biotest AG
euract eudract nr: 2022-000736-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB VITA SIMPLEX SPECIALISTAI
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-20-5/1
isdavimo data: 2020-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas
protokolo nr: OF_FUM_CT1
leidimo nr: P-21-11/1
isdavimo data: 2021-02-23
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos klinika Sveikatos ratas
tyrimo uzsakovas: „Olainfarm“ AS
euract eudract nr: 2019-002747-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, IIIb fazės tyrimas serelaksino veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant greta įprastinio gydymo pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas
protokolo nr: CRLX030A2301
leidimo nr: P-13-76/1
isdavimo data: 2013-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Vš Į Vilniaus universiteto Ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2014-12-01
euract eudract nr: 2013-001498-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Naujininkų poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu
protokolo nr: 0431-260
leidimo nr: P-11-95/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano gydytojas
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2011-004622-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-302
leidimo nr: P-10-29/1
isdavimo data: 2010-06-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2011-11-28
euract eudract nr: 2010-018961-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multicentrinis, tarptautinis, epidemiologinis tyrimas siekiant įvertinti natūralią ligos progresavimo eigą pacientams, sergantiems kepenų ciroze
protokolo nr: NOR-EPI-01/2008 (CIR)
leidimo nr: L-08-58
isdavimo data: 2008-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių Apskrities Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Norgine Limited
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze
protokolo nr: BAY1817080/20584
leidimo nr: P-21-04/1
isdavimo data: 2021-01-21
tyrimo atlikimo vieta: MB Jonaičiai ir KO, V.Jonaitienės privati ginekologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2022-05-06
euract eudract nr: 2020-003131-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: T4032 (0,01% bimatoprostas be konservantų) veiksmingumo ir saugumo vertinimas lyginant su 0,01% Lumigan pacientams, kuriems diagnozuotas padidėjęs akispūdis arba glaukoma
protokolo nr: LT4032-301
leidimo nr: P-18-65/1
isdavimo data: 2018-08-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Laboratoires THEA
galiojimo data: 2021-05-19
euract eudract nr: 2017-000846-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: T4032 (0,01% bimatoprostas be konservantų) veiksmingumo ir saugumo vertinimas lyginant su 0,01% Lumigan pacientams, kuriems diagnozuotas padidėjęs akispūdis arba glaukoma
protokolo nr: LT4032-301
leidimo nr: P-18-65/1
isdavimo data: 2018-08-22
tyrimo atlikimo vieta: Pašilaičių šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Laboratoires THEA
galiojimo data: 2021-05-19
euract eudract nr: 2017-000846-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti
protokolo nr: A0221095
leidimo nr: P-11-59/1
isdavimo data: 2011-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras UAB
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2012-11-21
euract eudract nr: 2010-024181-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kėdainių šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: COMBI-APlus: Atvirasis, IIIb fazės, adjuvantiniam III stadijos melanomos su BRAF V600 mutacija gydymui po visiško pašalinimo skiriamo dabrafenibo derinio su trametinibu tyrimas adaptuoto karščiavimo nepageidaujamų reiškinių (NR) malšinimo algoritmo įtakai su karščiavimu susijusioms baigtims įvertinti (Plius)
protokolo nr: CDRB436F2410
leidimo nr: P-18-61/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Kauno Klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2021-09-27
euract eudract nr: 2018-000168-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: COMBI-APlus: Atvirasis, IIIb fazės, adjuvantiniam III stadijos melanomos su BRAF V600 mutacija gydymui po visiško pašalinimo skiriamo dabrafenibo derinio su trametinibu tyrimas adaptuoto karščiavimo nepageidaujamų reiškinių (NR) malšinimo algoritmo įtakai su karščiavimu susijusioms baigtims įvertinti (Plius)
protokolo nr: CDRB436F2410
leidimo nr: P-18-61/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Kauno Klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2021-09-27
euract eudract nr: 2018-000168-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica Žaliakalnio klinika
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo
protokolo nr: BAY98-7106/14727
leidimo nr: P-13-62/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: JSC Vakk - Dr. A.Kildas private clinic
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-11-28
euract eudract nr: 2012-004493-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: N.Dungveckienės šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas papildomo didžiosios depresijos gydymo kariprazinu (RGH-188) tyrimas
protokolo nr: RGH-MD-75
leidimo nr: P-12-15/1
isdavimo data: 2012-03-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc
galiojimo data: 2012-07-04
euract eudract nr: 2011-005179-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Kolchicinas kraujagyslių uždegimo profilaktikai ne širdies kilmės embolinio insulto atveju - atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, kuriame tiriama maža kolchicino dozė antrinei pasikartojančio insulto profilaktikai po insulto
protokolo nr: CON-001
leidimo nr: P-19-23/1
isdavimo data: 2019-08-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Dublino universiteto kolegija
euract eudract nr: 2015-004505-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atviras, atsitiktinės atrankos tyrimas, skirtas atezolizumabo (MPDL3280A, PD‐L1 antikūno) ir karboplatinos arba cisplatinos ir pemetreksedo derinio palyginimui su karboplatina arba cisplatinos ir pemetreksedo deriniu, skiriant šiuos vaistus IV stadijos neplokščialąsteliniu nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: GO29438
leidimo nr: P-16-13
isdavimo data: 2016-03-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd
galiojimo data: 2020-11-04
euract eudract nr: 2015-003605-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tyrimas RAINBOW: atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas ranibizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su lazerio terapija, skiriant anksčiau laiko gimusiems kūdikiams, kuriems yra neišnešiotų naujagimių retinopatija
protokolo nr: CRFB002H2301
leidimo nr: P-15-18
isdavimo data: 2015-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2018-02-20
euract eudract nr: 2014-003041-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, reiškiniais paremtas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti kanagliflozino poveikį inkstų bei širdies ir kraujagyslių sistemoms, skiriant jį sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir diabetine nefropatija
protokolo nr: 28431754DNE3001
leidimo nr: P-14-68/1
isdavimo data: 2014-12-18
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji Įstaiga
tyrimo uzsakovas: janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2018-11-29
euract eudract nr: 2013-004494-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)
protokolo nr: M15-464
leidimo nr: P-15-79/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: AbbVie GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2017-07-12
euract eudract nr: 2015-002348-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija
protokolo nr: PA-CL-05A
leidimo nr: P-11-14/1
isdavimo data: 2011-02-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Nefrologijos centras
tyrimo uzsakovas: Vifor (International) Inc.
galiojimo data: 2012-04-25
euract eudract nr: 2010-022011-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio
protokolo nr: LPRI421-202
leidimo nr: P-17-9/1
isdavimo data: 2017-03-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Exeltis France S.A.
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2016-003831-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
protokolo nr: NPJ5004-04/2011 (SDS)
leidimo nr: P-12-04/1
isdavimo data: 2012-01-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, chirurgijos klinika
galiojimo data: 2012-06-01
euract eudract nr: 2011-004474-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole
protokolo nr: MK3102-006-00
leidimo nr: P-10-68/1
isdavimo data: 2010-11-02
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp Dohme Crop
galiojimo data: 2011-12-27
euract eudract nr: 2010-022193-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinis III fazės V503 (daugiavalentės žmogaus papilomos viruso (ŽPV) L1 į virusą panašių dalelių (VPD) vakcinos) imunogeniškumo, toleravimo, gamybos tinkamumo tyrimas, vakciną skiriant jaunesniems ir vyresniems (nuo 9 iki 15 metų) paaugliams, lyginant su jaunų (nuo 16 iki 26 metų) moterų vakcinacijos rezultatais
protokolo nr: V503-002
leidimo nr: P-09-54/1
isdavimo data: 2009-09-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė vaikų ligoninė
euract eudract nr: 2009-011617-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: MERIDIAN: Atviras, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, daugiacentris, paralelinių grupių, 12 mėnesių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Myfortic efektyvumą, saugumą ir toleravimą, skiriant jį persodinus inkstą iš išplėstinių kriterijų donoro naujiems pacientams, kuriems kalcineurino inhibitorių skyrimas keičiamas į everolimuzą
protokolo nr: CERL080A2423
leidimo nr: P-10-024/1
isdavimo data: 2010-05-26
tyrimo atlikimo vieta: KMUK Nefrologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
euract eudract nr: 2009-018174-54
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga
protokolo nr: ID-080A305
leidimo nr: P-19-40/1
isdavimo data: 2019-11-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
galiojimo data: 2019-12-19
euract eudract nr: 2018-003819-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriame tiriamas anifrolumabo veiksmingumas ir saugumas suaugusiems tiriamiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige
protokolo nr: D3461C00004
leidimo nr: P-15-46/1
isdavimo data: 2015-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatalogijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AStraZeneca
galiojimo data: 2019-01-11
euract eudract nr: 2014-004632-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, vienos šakos klinikinis tyrimas, pirmaeiliam gydymui skiriant pertuzumabo kartu su trastuzumabu ir taksanu išplitusiam (metastazavusiu arba vietiškai recidyvavusiu) krūties vėžiu sergantiems pacientams, kai HER2 rodmuo yra teigiamas
protokolo nr: MO28047
leidimo nr: P-13-60/1
isdavimo data: 2013-09-02
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Onkologijos institutas
tyrimo uzsakovas: Hoffmann La Roche
galiojimo data: 2019-11-05
euract eudract nr: 2011-005334-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu
protokolo nr: 20170625
leidimo nr: P-20-37/1
isdavimo data: 2020-06-26
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, VšĮ Širdies ir kraujagyslių centras
tyrimo uzsakovas: Amgen
euract eudract nr: 2018-004565-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 24 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikus vartojantiems stabilios būklės ligoniams, sergantiems nuolatine šizofrenija su dominuojančiais negatyviaisiais simptomais, ir vėlesnis 28 savaičių dvigubai koduoto tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapas
protokolo nr: WN25309
leidimo nr: P-10-078/1
isdavimo data: 2010-12-07
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga, Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd
galiojimo data: 2014-05-30
euract eudract nr: 2010-020467-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema
protokolo nr: IS_PSS_2011
leidimo nr: L-12-01/1
isdavimo data: 2012-01-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos neurologų asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga (tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį vibegrono saugumą ir veiksmingumą pacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios šlapimo pūslės aktyvumo simptomai
protokolo nr: RVT-901-3004
leidimo nr: P-18-43/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė Urologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Urovant Sciences GmbH
euract eudract nr: 2017-003294-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga (tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį vibegrono saugumą ir veiksmingumą pacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios šlapimo pūslės aktyvumo simptomai
protokolo nr: RVT-901-3004
leidimo nr: P-18-43/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Urologijos centras
tyrimo uzsakovas: Urovant Sciences GmbH
euract eudract nr: 2017-003294-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: A3921187
leidimo nr: P-14-39/1
isdavimo data: 2014-07-21
tyrimo atlikimo vieta: VAKK Dr. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2017-02-20
euract eudract nr: 2014-000358-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
protokolo nr: NC25113
leidimo nr: P-09-64/1
isdavimo data: 2009-10-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Kalniečių poliklinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2011-02-08
euract eudract nr: 2009-014986-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2,0 mg/etinilestradiolio 0,02 mg) veiksmingumą ir saugumą gydant policistinių kiaušidžių sindromą (PKS) 9 ciklus ir lyginant su placebu
protokolo nr: LPRI-424/304
leidimo nr: P-22-39/1
isdavimo data: 2022-10-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Hormodernus
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S.L.
euract eudract nr: 2021-002178-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems
protokolo nr: BOFT-0418-SAFE
leidimo nr: P-18-67/1
isdavimo data: 2018-09-06
tyrimo atlikimo vieta: UAB Aušros medicinos centras
tyrimo uzsakovas: FAES FARMA S.A.
galiojimo data: 2019-12-16
euract eudract nr: 2018-002248-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams
protokolo nr: 20110118
leidimo nr: P-12-65/1
isdavimo data: 2012-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Viešoji Įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2012-001398-97
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu
protokolo nr: 20170625
leidimo nr: P-20-37/1
isdavimo data: 2020-06-26
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Amgen
euract eudract nr: 2018-004565-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.
protokolo nr: RGH-MD-33
leidimo nr: P-10-001/1
isdavimo data: 2010-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos apskrities ligoninė, Psichiatrijos filialas
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
euract eudract nr: 2009-016040-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-OA-1611
leidimo nr: P-17-21/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto (LSMU) ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-03-31
euract eudract nr: 2016-005020-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Kalniečių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos gilteritinibo palyginti su midostaurinu tyrimas kartu su indukciniu ir konsolidaciniu gydymu, po kurių tęsiamas vienerių metų palaikomasis gydymas pacientams, kurie serga naujai diagnozuota ūmine mieloleukemija (ŪML) arba mielodisplastiniu sindromu su padidėjusių blastų skaičiumi – 2 (MDS-EB2) su FLT3 mutacijomis ir kurie gali būti gydomi intensyvia chemoterapija
protokolo nr: HOVON 156 AML / AMLSG 28-18
leidimo nr: P-19-45
isdavimo data: 2020-12-30
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: HOVON fondas
euract eudract nr: 2018-000624-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3B fazės tyrimas, skirtas įvertinti aleglitazaro galimybes sumažinti širdies ir kraujagyslių sistemos ligų riziką pacientams, sergantiems stabilia širdies ir kraujagyslių sistemos liga ir turintiems gliukozės kiekio kraujyje nukrypimų nuo normos
protokolo nr: BC28027
leidimo nr: P-12-73/1
isdavimo data: 2012-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Elite Medicale
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann_La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2012-000671-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris, 3 fazės tyrimas, skirtas domvanalimabui, zimberelimabui ir chemoterapijai, palyginti su nivolumabu ir chemoterapija, skiriant dalyviams, sergantiems anksčiau negydyta, lokaliai pažengusia, neoperuotina arba metastazavusia skrandžio, gastroezofaginės jungties ir stemplės adenokarcinoma
protokolo nr: STAR-221
leidimo nr: P-22-43/1
isdavimo data: 2022-12-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos / Hospital of Lithuanian University of Health sciences Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Arcus Biosciences Inc.
euract eudract nr: 2022-002222-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas palyginti EP2006 ir Neupogen® veiksmingumą ir saugumą krūties vėžiu sergančioms pacientėms, gydomoms mielosupresinė chemoterapija
protokolo nr: EP06-302
leidimo nr: P-12-20
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Onkologijos ir Hematologijos Klinika
tyrimo uzsakovas: Sandoz GmbH
euract eudract nr: 2010-024481-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės, daugiacentris pacientų, sergančių vidutinės, didelės arba labai didelės rizikos mielodisplaziniu sindromu (MDS) pagal IPSS-R arba lėtine mielomonocitine leukemija-2 (LMML-2), gydymo azacitidinu, kartu vartojant MBG453 arba jo nevartojant, tyrimas
protokolo nr: CMBG453B12301
leidimo nr: P-20-14
isdavimo data: 2020-03-30
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
euract eudract nr: 2019-002089-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems, sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu
protokolo nr: SU-G-01
leidimo nr: P-21-10/1
isdavimo data: 2021-02-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita, Klaipėdos KTC
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-000455-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A
protokolo nr: 261201
leidimo nr: P-13-12/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Baxter Innovation GmbH
galiojimo data: 2014-08-12
euract eudract nr: 2012-003599-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 2 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir insulino glargino veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant metforminą vartojantiems arba nevartojantiems sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)
protokolo nr: EFC12405
leidimo nr: P-14-02/1
isdavimo data: 2014-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos respublikinės ligoninės Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi
galiojimo data: 2015-08-04
euract eudract nr: 2013-003132-79
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas
protokolo nr: 14862A
leidimo nr: P-14-28
isdavimo data: 2014-06-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/AS
galiojimo data: 2017-01-24
euract eudract nr: 2012-004764-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti
protokolo nr: VO68.10
leidimo nr: P-10-67/1
isdavimo data: 2010-10-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras,
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SA
galiojimo data: 2012-08-24
euract eudract nr: 2010-020693-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)
protokolo nr: 20210057
leidimo nr: L-22-03-/1
isdavimo data: 2022-04-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Biomedicininių tyrimų vykdymo skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu
protokolo nr: CLAF237A23118
leidimo nr: P-09-00/3
isdavimo data: 2009-05-20
tyrimo atlikimo vieta: I. Kelbauskienės šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-09-10
euract eudract nr: 2008-005012-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Panevėžio rajono savivaldybės poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.
protokolo nr: CL2-38844-010
leidimo nr: P-14-60/1
isdavimo data: 2014-10-10
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)
galiojimo data: 2015-06-18
euract eudract nr: 2013-003000-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos atviras tyrimas palyginti geriamąjį steroidinį sulfatazės inhibitorių BN83495 su megestrolio acetatu (MA), skiriamu išplitusiu ar recidyvuojančiu endometriumo vėžiu sergančioms moterims
protokolo nr: X-55-58064-004
leidimo nr: P-10-50
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma
euract eudract nr: 2009-010613-68
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo
protokolo nr: IMCL CP12-0922
leidimo nr: P-10-49
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: ImClone LLC
galiojimo data: 2013-09-20
euract eudract nr: 2010-020426-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti MEDI7510 veiksmingumą, siekiant išvengti ūminės respiracinio sincitinio viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos vyresnio amžiaus suaugusiesiems
protokolo nr: D4420C00005
leidimo nr: P-15-72/1
isdavimo data: 2015-09-17
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: MedImmune LLC.
galiojimo data: 2016-11-14
euract eudract nr: 2015-002758-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija
protokolo nr: DORIPED3003
leidimo nr: P-10-0000
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-016069-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija
protokolo nr: DORIPED3003
leidimo nr: P-10-0000
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-016069-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Centro poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.
protokolo nr: R092670SCH3005
leidimo nr: P-09-71/7
isdavimo data: 2009-12-01
tyrimo atlikimo vieta: Naujininkų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2013-03-05
euract eudract nr: 2008-002247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą hospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems A tipo gripo infekcija
protokolo nr: 63623872FLZ3001
leidimo nr: P-18-17/1
isdavimo data: 2018-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Infekcinių ligų centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2020-09-07
euract eudract nr: 2017-002156-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma
protokolo nr: MT-04
leidimo nr: P-10-60/1
isdavimo data: 2010-10-14
tyrimo atlikimo vieta: Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abello A/S
galiojimo data: 2013-09-02
euract eudract nr: 2010-018621-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas SM-13496, skirtas I tipo bipolinio sutrikimo depresijai gydyti
protokolo nr: D1002001
leidimo nr: P-15-42/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sumitomo Dainippon Pharma
galiojimo data: 2017-08-24
euract eudract nr: 2013-003038-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame siekiama palyginti tiriamojo vaistinio preparato YM150, skiriamo 2 kartus per dieną ir skiriamo 1 kartą per dieną, dozes ir enoksapariną venų tromboembolijos prevencijai tiriamiesiems asmenims po planinės klubo sąnario keitimo operacijos
protokolo nr: 150-CL-040
leidimo nr: P-09-32/2
isdavimo data: 2009-05-26
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Astelllas Pharma Europe
euract eudract nr: 2008-004416-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologojis ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono efektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies nepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.
protokolo nr: 20103
leidimo nr: P-20-43/1
isdavimo data: 2020-08-03
tyrimo atlikimo vieta: UABKlinikiniai Spendimai
tyrimo uzsakovas: Bayer
euract eudract nr: 2020-000306-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas papildomo didžiosios depresijos gydymo kariprazinu (RGH-188) tyrimas
protokolo nr: RGH-MD-75
leidimo nr: P-12-15/1
isdavimo data: 2012-03-01
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc
galiojimo data: 2012-07-04
euract eudract nr: 2011-005179-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas papildomo didžiosios depresijos gydymo kariprazinu (RGH-188) tyrimas
protokolo nr: RGH-MD-75
leidimo nr: P-12-15/1
isdavimo data: 2012-03-01
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc
galiojimo data: 2012-07-04
euract eudract nr: 2011-005179-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas
protokolo nr: "1"
leidimo nr: L-14-05/1
isdavimo data: 2014-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Lazdijų Motiejaus Gustaičio gimnazija
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą
protokolo nr: 0869-208
leidimo nr: P-11-54/1
isdavimo data: 2011-07-05
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, VšĮ VU ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
euract eudract nr: 2011-000651-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)
protokolo nr: D1699R00034
leidimo nr: L-22-04/1
isdavimo data: 2022-04-28
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "ASTRAZENECA LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą
protokolo nr: PGL11-006
leidimo nr: P-12-48/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: PregLem S. A.
galiojimo data: 2015-02-06
euract eudract nr: 2012-000036-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija
protokolo nr: 14767B
leidimo nr: P-13-57/1
isdavimo data: 2013-07-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Elgesio medicinos institutas
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2014-04-07
euract eudract nr: 2012-004169-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai rezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija
protokolo nr: UROLUD-4
leidimo nr: L-17-09/1
isdavimo data: 2017-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos urologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas
protokolo nr: CLCZ696B3402
leidimo nr: L-16-09/1
isdavimo data: 2016-10-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Marių klinika
tyrimo uzsakovas: "Novartis Pharma Services Inc." atstovybė
galiojimo data: 2018-03-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Telšių šeimos klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CRx-102-007E
leidimo nr: L-08-
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos
tyrimo uzsakovas: CombinatoRx, Incorporated
euract eudract nr: 2007-004399-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SATURN transkateterinis mitralinio vožtuvo implantas mitralinei regurgitacijai gydyti
protokolo nr: TP-0050
leidimo nr: L-19-7/1
isdavimo data: 2019-12-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: Meditrial Europe Ltd.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)
protokolo nr: 1346-0013
leidimo nr: P-21-46/1
isdavimo data: 2021-10-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
euract eudract nr: 2020-003726-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas karboplatinos ir paklitakselio tyrimas su PARP inhibitoriumi veliparibu (ABT-888) arba be jo, gydant HER2 neigiamą metastazavusį arba vietiškai išplitusį neoperuojamą su BRCA susijusį krūties vėžį
protokolo nr: M12-914
leidimo nr: P-14-43
isdavimo data: 2014-07-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Abbvie
euract eudract nr: 2014-000345-70
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių alendronatu kontroliuojamas moterų, kurios po menopauzės serga osteoporoze ir buvo gydytos nuosekliąja romosozumabo bei vėliau alendronato terapija, tyrimas
protokolo nr: 20160697
leidimo nr: P-17-16/1
isdavimo data: 2017-05-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB CENTER FOR CLINICAL AND BASIC RESEARCH
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
euract eudract nr: 2017-000675-90
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)
protokolo nr: 205.446
leidimo nr: P-13-15/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinės Šiaulių ligoninės Tuberkuliozės ir Plaučių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG
euract eudract nr: 2011-001777-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CT-P13 3.1
leidimo nr: P-10-36/2
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: CELLTRION, Inc.
galiojimo data: 2012-09-13
euract eudract nr: 2010-018646-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361
leidimo nr: P-11-33/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB AVE VITA klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-10-01
euract eudract nr: 2010-024173-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirasis, daugiacentris, IIIb fazės tyrimas midostaurino (PKC412) saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant 18 metų ir vyresniems pacientams, kurie serga naujai diagnozuota ūmine mieloidine leukemija su FLT3 mutacija ir kuriems tinka chemoterapija „7+3“ arba „5+2“
protokolo nr: CPKC412A2408
leidimo nr: P-18-12
isdavimo data: 2018-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2021-07-21
euract eudract nr: 2016-004440-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Pagalba ligoniui
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikomojo gydymo ir atvirojo pratęsimo tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems opiniu kolitu
protokolo nr: M16-066
leidimo nr: P-18-62/1
isdavimo data: 2018-08-16
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligonine Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-004676-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas
protokolo nr: CNTO136ARA3002
leidimo nr: P-12-47/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2017-01-04
euract eudract nr: 2010-022242-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas
protokolo nr: CNTO136ARA3002
leidimo nr: P-12-47/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2017-01-04
euract eudract nr: 2010-022242-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiašalis, momentinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti simptomų sunkumą ir gyvenimo kokybę įprastai sistemine ir nesistemine terapija gydomų atopiniu dermatitu sergančių pacientų populiacijoje - ESSENTIAL AD
protokolo nr: H21-837
leidimo nr: L-21-07/2
isdavimo data: 2021-09-20
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: UAB AbbVie
galiojimo data: 2022-07-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims
protokolo nr: 16-OBE2109-009
leidimo nr: P-18-2/1
isdavimo data: 2018-01-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk Šilčiau Medicinos centras Maxmeda
tyrimo uzsakovas: ObsEva SA
galiojimo data: 2020-12-17
euract eudract nr: 2016-004059-53
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime
protokolo nr: D1050298
leidimo nr: P-12-12/1
isdavimo data: 2012-02-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: Sunovion Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2011-000682-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas
protokolo nr: VA2020-01
leidimo nr: L-20-9/1
isdavimo data: 2020-11-06
tyrimo atlikimo vieta: Priklausomybės ligų reabilitacijos bendruomenė VšĮ Sugrįžimas
tyrimo uzsakovas: Vilma Andrejauskienė
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-10-02/2
isdavimo data: 2010-03-24
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities ligoninė. Konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Servier Pharma
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)
protokolo nr: DSE-EDO-01-15-EU
leidimo nr: P-16-71/1
isdavimo data: 2016-12-21
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo Europe GmbH
galiojimo data: 2019-06-25
euract eudract nr: 2016-002683-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma
protokolo nr: 205.424
leidimo nr: P-10-022/1
isdavimo data: 2010-05-26
tyrimo atlikimo vieta: Privatus gydytojas
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-06-20
euract eudract nr: 2009-017745-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Varėnos pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Po oda profilaktiškai vartojamo NNC0365-3769 (Mim8) saugumas, veiksmingumas ir poveikis vaikams, kuriems nustatyta A hemofilija su FVIII inhibitoriais ar be jų ("Frontier 3")
protokolo nr: NN7769-4516
leidimo nr: P-23-12/1
isdavimo data: 2023-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-003467-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe
protokolo nr: 10685
leidimo nr: L-15-07/1
isdavimo data: 2015-09-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB"AbbVie"
galiojimo data: 2017-02-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma
protokolo nr: SAS115359
leidimo nr: P-12-22/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline
galiojimo data: 2015-07-21
euract eudract nr: 2011-001644-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: MT-12
leidimo nr: P-20-26/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
galiojimo data: 2023-06-05
euract eudract nr: 2019-000560-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti
protokolo nr: NN9535-4386
leidimo nr: P-18-68/1
isdavimo data: 2018-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji Įstaiga Karoliniškių Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2021-05-05
euract eudract nr: 2017-003219-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris tyrimas isatuksimabo (SAR650984) derinio su bortezomibu (Velcade®), lenalidomidu (Revlimid®) ir deksametazonu klinikinei naudai įvertinti, lyginant su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu, skiriant pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma ir netinka persodinimas
protokolo nr: EFC12522
leidimo nr: P-17-49/1
isdavimo data: 2017-10-20
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-aventis recherche & developpement
euract eudract nr: 2017-002238-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą
protokolo nr: 0028021
leidimo nr: P-12-1/1
isdavimo data: 2012-01-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Orion Pharma
galiojimo data: 2012-10-09
euract eudract nr: 2011-004496-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams
protokolo nr: 1704R2133
leidimo nr: P-20-16/1
isdavimo data: 2020-04-01
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Shionogi B.V.
euract eudract nr: 2019-002121-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2301
leidimo nr: P-15-83/2
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Aušveja
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-19
euract eudract nr: 2015-002529-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, ilgalaikis tyrimo tęsinys lakozamido, kaip pagalbinio gydymo, veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant jį vaikams, patiriantiems dalinius (židininius) epilepsijos priepuolius
protokolo nr: EP0034
leidimo nr: P-14-31
isdavimo data: 2014-06-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika Vaikų neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB BIOSCIENCEC Inc.
galiojimo data: 2022-06-01
euract eudract nr: 2012-005012-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Zarasų r. Savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe
protokolo nr: B1971014
leidimo nr: P-11-56/1
isdavimo data: 2011-07-07
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2014-07-14
euract eudract nr: 2009-015198-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-302
leidimo nr: P-10-29/1
isdavimo data: 2010-06-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2011-11-28
euract eudract nr: 2010-018961-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė
protokolo nr: GSI-COVID-19-21
leidimo nr: L-21-06/1
isdavimo data: 2021-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių
protokolo nr: CL3-16257-098
leidimo nr: P-12-71/1
isdavimo data: 2012-10-18
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras Širdies namai
tyrimo uzsakovas: Servier Sverige AB
galiojimo data: 2014-06-06
euract eudract nr: 2012-001689-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: N. Jarašienės PĮ gydytojo kabinetas
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas
protokolo nr: -
leidimo nr: L-11-01/1
isdavimo data: 2011-06-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VŠĮ
tyrimo uzsakovas: TcLand Expression
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas
protokolo nr: ELND005-BPD201
leidimo nr: P-12-86/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Žirmūnų Psichikos Sveikatos Centras
tyrimo uzsakovas: Elan Pharma International Ltd
galiojimo data: 2013-05-20
euract eudract nr: 2012-001935-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze
protokolo nr: BAY1817080/20584
leidimo nr: P-21-04/1
isdavimo data: 2021-01-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2022-05-06
euract eudract nr: 2020-003131-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2/3 fazės randomizuotas, kontroliuojamas, atviras KRT-232 tyrimas su tiriamaisiais, sergančiais pirmine mielofibroze (PMF), mielofibroze po tikrosios policitemijos (MF-p-TP) arba mielofibroze po esencinės trombocitemijos (MF-p-ET), patyrusiais atkrytį arba atspariais gydymui Janus kinazės (JAK) inhibitoriais
protokolo nr: KRT-232-101
leidimo nr: P-21-40/1
isdavimo data: 2021-08-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Kartos Therapeutics, Inc.
euract eudract nr: 2018-001671-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti
protokolo nr: D1050256
leidimo nr: P-11-002/1
isdavimo data: 2011-01-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: Sunovion, Inc
galiojimo data: 2013-03-20
euract eudract nr: 2008-007483-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai maskuotas 2-jų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas SOK583A1 injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui, saugumui ir imunogeniškumui įvertinti lyginant su „Eylea®“ pacientams, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija
protokolo nr: CSOK583A12301
leidimo nr: P-21-02/1
isdavimo data: 2021-01-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Hexal AG“ ir „Sandoz Inc.
galiojimo data: 2023-05-30
euract eudract nr: 2019-004838-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: Lidos Duderienės IĮ
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)
protokolo nr: EFC12404
leidimo nr: P-14-01/1
isdavimo data: 2014-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Kėdainių ligoninės Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi
galiojimo data: 2015-06-11
euract eudract nr: 2013-003131-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tyrimas ypatingos svarbos nepageidaujamiems reiškiniams vertinti suaugusiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige su teigiamu autoantikūnų mėginiu ir vartojantiems belimumabą
protokolo nr: HGS1006-C1113
leidimo nr: P-13-35/1
isdavimo data: 2013-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Viešoji Įstaiga
tyrimo uzsakovas: Glaxo Smith Kline
euract eudract nr: 2011-005667-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, stratifikuotas tyrimas, skirtas įvertinti flutikazono furoato / vilanterolio inhaliacinių miltelių, vartojamų kartą per parą, veiksmingumą ir saugumą, palyginti su kartą per parą vartojamų flutikazono furoato inhaliacinių miltelių veiksmingumu ir saugumu, gydant šiuo metu įkvepiamaisiais kortikosteroidais nekontroliuojamą astmą, tiriamiesiems asmenis nuo 5 iki 17 metų amžiaus (imtinai)
protokolo nr: HZA107116
leidimo nr: P-20-29/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: Klinika Privatus gydytojas, UAB Aušveja
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline
galiojimo data: 2022-04-22
euract eudract nr: 2016-004086-87
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Akių šviesa
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.
protokolo nr: ACE-CL-007
leidimo nr: P-15-43/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Acerta Pharma BV
euract eudract nr: 2014-005582-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: 3
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas palyginti flutikazono propionatą / formoterolio fumaratą (flutiform®) 250/10 μg (2 įpurškimai du kartus per dieną) ir flutiform® 125/5 μg (2 įpurškimai du kartus per dieną) su formoterolio fumarato dihidratu (Atimos®) 12 μg (1 įpurškimas du kartus per dieną), skiriant lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergantiems asmenims
protokolo nr: FLT3509
leidimo nr: P-13-53/1
isdavimo data: 2013-07-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Mundipharma Research Limited
galiojimo data: 2015-11-30
euract eudract nr: 2012-004162-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija
protokolo nr: PA-CL-05A
leidimo nr: P-11-14/1
isdavimo data: 2011-02-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diaverum klinikos, Klaipėdos padalinys
tyrimo uzsakovas: Vifor (International) Inc.
galiojimo data: 2012-04-25
euract eudract nr: 2010-022011-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 poveikiui pažinimo funkcijai įvertinti, lyginant su valsartanu, skiriant sergantiesiems lėtiniu išlikusios išstūmio frakcijos širdies nepakankamumu
protokolo nr: CLCZ696B2320
leidimo nr: P-16-58/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2022-06-09
euract eudract nr: 2016-001254-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu
protokolo nr: CNTO148ART3001
leidimo nr: P-09-00000
isdavimo data: 2009-11-05
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus apskrities Stasio Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Centocor B. V.
galiojimo data: 2013-03-04
euract eudract nr: 2008-006064-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: M13-545
leidimo nr: P-16-45/1
isdavimo data: 2016-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Vilnius Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2023-01-26
euract eudract nr: 2015-003334-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai
protokolo nr: DUT-MD-308
leidimo nr: P-10-012/8
isdavimo data: 2010-03-24
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-06-10
euract eudract nr: 2009-017266-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardioklinika
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Nopho-care, Šiaurės šalių vaikų sergančių vėžiu ir retomis kraujo ligomis epidemiologinis, biologijos, gydymo ir išgyvenamumo tyrimas
protokolo nr: NOPHO-2016-2
leidimo nr: L-19-2/1
isdavimo data: 2019-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: šiaurės šalių vaikų hematologijos ir onkologijos draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Tauragės ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą
protokolo nr: EFC11570
leidimo nr: P-13-09/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika, Kardiologijos ambulatorinis skyrius
tyrimo uzsakovas: Savofi-Aventis
galiojimo data: 2018-02-26
euract eudract nr: 2011-005698-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: C21004
leidimo nr: P-10-69/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Urologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-10
euract eudract nr: 2010-018661-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2/3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris protokolas, skirtas įvertinti guselkumabo veiksmingumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga
protokolo nr: CNTO1959CRD3001
leidimo nr: P-18-41/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
euract eudract nr: 2017-002195-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po vienpusės planinės viso klubo sąnario artroplastikos
protokolo nr: DEX-TRA-05
leidimo nr: P-13-28/1
isdavimo data: 2013-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Menarini Ricerche S.S.A
euract eudract nr: 2012-004548-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)
protokolo nr: D3250R00108
leidimo nr: L-22-06/1
isdavimo data: 2022-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Všį Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB „ASTRAZENECA LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: BAY 98-7106/14725
leidimo nr: P-11-50/1
isdavimo data: 2011-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai Alytus
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2012-06-26
euract eudract nr: 2009-017077-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-302
leidimo nr: P-10-29/1
isdavimo data: 2010-06-18
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2011-11-28
euract eudract nr: 2010-018961-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą
protokolo nr: PGL11-006
leidimo nr: P-12-48/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: PregLem S. A.
galiojimo data: 2015-02-06
euract eudract nr: 2012-000036-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą
protokolo nr: PGL11-006
leidimo nr: P-12-48/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: PregLem S. A.
galiojimo data: 2015-02-06
euract eudract nr: 2012-000036-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas
protokolo nr: LIŠL001
leidimo nr: L-16-01/1
isdavimo data: 2016-03-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinės Šiaulių ligoninės Širdies ir kraujagyslių centras
tyrimo uzsakovas: Lietuvos kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinikos Lukiškių filialas
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.
protokolo nr: CL3-05520-006
leidimo nr: P-13-45/1
isdavimo data: 2013-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Elite Medicale
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)
galiojimo data: 2014-10-02
euract eudract nr: 2012-001690-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas
protokolo nr: DIM-16257-002-LTU
leidimo nr: L-14-02/1
isdavimo data: 2014-01-27
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Servier Pharma
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK-1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK-1308/ pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparcijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu: (MK-1308A-008)
protokolo nr: MK-1308A-008
leidimo nr: P-23-08/1
isdavimo data: 2023-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme LLC
euract eudract nr: 2020-005114-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 5 metų, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas į sąnarį leidžiamo LNA043 vartojimo schemų veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su placebu, skiriant pacientams, kuriems nustatytas simptominis kelio sąnario osteoartritas (ONWARDS)
protokolo nr: CLNA043A12202
leidimo nr: P-21-34/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Inlita
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2020-004897-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šakių ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Elektrėnų ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361
leidimo nr: P-11-33/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: UABVAKK A. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-10-01
euract eudract nr: 2010-024173-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras tyrimas, skirtas įvertinti vienos Ceftobiprolio dozės farmakokinetiką ir saugumą, skiriant naujagimiams ir kūdikiams iki 3 mėnesio amžiaus, gydomiems sisteminiais antibiotikais
protokolo nr: BPR-PIP-001
leidimo nr: P-16-36
isdavimo data: 2016-06-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Basilea Pharmaceutica International Ltd.
galiojimo data: 2020-07-13
euract eudract nr: 2013-004614-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras tyrimas, skirtas įvertinti vienos Ceftobiprolio dozės farmakokinetiką ir saugumą, skiriant naujagimiams ir kūdikiams iki 3 mėnesio amžiaus, gydomiems sisteminiais antibiotikais
protokolo nr: BPR-PIP-001
leidimo nr: P-16-36
isdavimo data: 2016-06-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Basilea Pharmaceutica International Ltd.
galiojimo data: 2020-07-13
euract eudract nr: 2013-004614-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai
protokolo nr: CF113-302
leidimo nr: P-21-35/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras MAXMEDA
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S. L.
euract eudract nr: 2021-001424-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150 / 80 mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler® (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams
protokolo nr: CQVM149B2303
leidimo nr: P-17-2/1
isdavimo data: 2017-01-19
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Pulmonologijos ir Imunologijos Klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-01-10
euract eudract nr: 2016-000472-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 preparato ilgalaikis saugumas ir efektyvumas pacientams, sergantiems ankilozuojančiu spondilioartritu
protokolo nr: LTS11298
leidimo nr: P-10-32/1
isdavimo data: 2010-07-02
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2011-11-23
euract eudract nr: 2010-019263-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.
protokolo nr: 178-EC-001
leidimo nr: P-12-57/1
isdavimo data: 2012-07-25
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe Ltd.
galiojimo data: 2013-05-09
euract eudract nr: 201100-5713
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu
protokolo nr: MK-3102-016
leidimo nr: P-12-83/1
isdavimo data: 2012-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano gydytojas
tyrimo uzsakovas: MSD Regional Business Support Center GmbH
galiojimo data: 2015-02-19
euract eudract nr: 2012-002309-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Druskininkų pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmo kurso studentų gyvensenos pokyčiai ir psichikos sveikata
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-20-8/1
isdavimo data: 2020-10-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.
protokolo nr: 11373
leidimo nr: L-17-02/1
isdavimo data: 2017-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: UAB "AbbVie"
galiojimo data: 2018-02-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, aktyvios kontrolės, daugiacentris tyrimas, skirtas lipegfilgrastimo 100 µg/kg kūno masės veiksmingumo, farmakokinetikos, farmakodinamikos, saugumo, toleravimo ir imunogeniškumo įvertinimui, lyginant su filgrastimu 5 µg/kg kūno masės, atliekamas su pacientais vaikais, kuriems diagnozuotas Ewing šeimos navikas arba rabdomiosarkoma ir kuriems skiriama chemotarapija
protokolo nr: XM22-08
leidimo nr: P-15-30/1
isdavimo data: 2015-05-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merskle GmbH
euract eudract nr: 2015-000087-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)
protokolo nr: 20210057
leidimo nr: L-22-03-/1
isdavimo data: 2022-04-25
tyrimo atlikimo vieta: Klinikiniai sprendimai, UAB
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame LY2541546 lyginamas su placebu, tiriant moteris po menopauzės, kurioms nustatytas mažas kaulų mineralinis tankis: dozės atsako santykio įvertinimas pagal kaulų mineralinį tankį.
protokolo nr: I2M-MC-GSDB
leidimo nr: P-10-65/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-04-17
euract eudract nr: 2010-019758-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: NOR-GRASPALL 2016: nerandomizuotas vienos šakos klinikinis tyrimas vaistinio praparato eriaspazės (GRASPA®) farmakokinetinėms / farmakodinaminėms savybėms ir saugumui įvertinti, į kurį įtraukiami ligoniai su išsivysčiusiu padidėjusiu jautrumu PEG-asparaginazei ir kuriems diagnozuota ūminė limfoblastinė leukemija
protokolo nr: NOR-GRASPALL-2016
leidimo nr: P-17-22
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Department of pediatrics, Aarhus University Hospital
galiojimo data: 2020-11-13
euract eudract nr: 2016-004451-70
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmalaikės galimybės paskirti TMC207 derinyje su kitais vaistais nuo tuberkuliozės (TB) programa, skirta pacientams, sergantiems ypatingai vaistams atsparia (XDR) ir vaistams atsparia (pre-XDR) plaučių tuberkulioze
protokolo nr: TMC207TBC3001
leidimo nr: P-11-65
isdavimo data: 2011-08-16
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio Stacionaras, Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninės, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Janssen Infectious Diseases BVBA
galiojimo data: 2014-12-10
euract eudract nr: 2010-021125-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, du kartus koduotas, placebu kontroliuojamas, vykdomas keliuose centruose, III fazės asmenų, sergančių cistine fibroze (CF), gydymo tobramicino inhaliuojamaisiais milteliais, gautais taikant modifikuotą gamybos būdą (TIP naujas), veiksmingumo, saugumo ir preparato farmakokinetikos klinikinis tyrimas
protokolo nr: CTBM100C2303
leidimo nr: P-09-34/2
isdavimo data: 2009-06-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-06-05
euract eudract nr: 2008-002318-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas, QVA149 veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su flutikazonu/salmeteroliu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2313
leidimo nr: P-11-19/1
isdavimo data: 2011-03-18
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-04-03
euract eudract nr: 2010-023621-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį
protokolo nr: HALO-109-301
leidimo nr: P-16-14/1
isdavimo data: 2016-03-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Halozyme, Inc.
galiojimo data: 2019-11-18
euract eudract nr: 2015-004068-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro / peginterferono alfa-2a / ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį
protokolo nr: MK3034-040
leidimo nr: P-13-55/1
isdavimo data: 2013-07-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras, Hepatologijos ir Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2013-12-19
euract eudract nr: 2011-001345-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
protokolo nr: RIT-4/DIV
leidimo nr: P-15-08/2
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: s universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2012-003300-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti
protokolo nr: VO68.10
leidimo nr: P-10-67/1
isdavimo data: 2010-10-25
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Vš.Į.
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SA
galiojimo data: 2012-08-24
euract eudract nr: 2010-020693-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas
protokolo nr: CAIN457A3401
leidimo nr: P-16-21/1
isdavimo data: 2016-04-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2018-04-04
euract eudract nr: 2015-003701-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija
protokolo nr: V00034 CR 313 1B
leidimo nr: P-13-06/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto universitetinės ligoninės Antakalnio filialas
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2012-004621-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija
protokolo nr: V00034 CR 313 1B
leidimo nr: P-13-06/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto universitetinės ligoninės Antakalnio filialas
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2012-004621-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)
protokolo nr: CRLX030A3301
leidimo nr: P-14-16/1
isdavimo data: 2014-03-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2017-05-05
euract eudract nr: 2013-002513-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, pasaulinis dozės nustatymo klinikinis tyrimas su pradine veikimo mechanizmo patvirtinimo grupe, skirtas įvertinti MK-8457 + MTX saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo metotreksatu
protokolo nr: 8457-008
leidimo nr: P-12-28/1
isdavimo data: 2012-04-10
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2013-09-16
euract eudract nr: 2012-000439-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija
protokolo nr: 0431-403
leidimo nr: P-11-17/1
isdavimo data: 2011-02-24
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-03-05
euract eudract nr: 2010-023759-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, prospektyvinis, dviejų kohortų, nerandomizuotas, daugiacentris, tarptautinis, atviras tyrimas, atliekamas siekiant įvertinti po oda leidžiamo trastuzumabo (kai jo švirkščia pats tiriamasis asmuo ar slaugytojas) saugumą, preparato skiriant pacientų, kurie serga operabiliu ankstyvuoju krūties vėžiu ir kurių HER2 rodmuo yra teigiamas, gydymui [SafeHer tyrimas]
protokolo nr: MO28048
leidimo nr: P-12-36/1
isdavimo data: 2012-05-18
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2021-05-07
euract eudract nr: 2011-005328-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, iš dalies koduotas, atsitiktinių imčių, aktyviu lyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas fosaprepitanto farmakokinetikai/ farmakodinamikai, toleravimui ir saugumui pediatriniams pacientams, apsaugant juos nuo emetogeniškos chemoterapijos sukeliamo pykinimo ir vėmimo (angl. CINV), ištirti
protokolo nr: 029-04
leidimo nr: P-12-72
isdavimo data: 2012-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2016-12-15
euract eudract nr: 2012-002340-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: WA25204
leidimo nr: P-11-53/1
isdavimo data: 2011-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2016-04-21
euract eudract nr: 2010-020065-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB CORPUS SANUM šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, nešančiąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas diperoksochlorido rūgšties (DPOCl, „DermaPro®“) saugumui ir efektyvumui, gydant negyjančių cukrinio diabeto sukeltų pėdų opų turinčius pacientus, įvertinti
protokolo nr: DT-DP-DFU-CR-05
leidimo nr: P-21-36/1
isdavimo data: 2021-08-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Ukmergės ligoninė
tyrimo uzsakovas: DermaTools Biotech GmbH
galiojimo data: 2021-09-16
euract eudract nr: 2020-003326-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas
protokolo nr: 8-79-52014-168
leidimo nr: P-09-73/3
isdavimo data: 2009-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Urologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma SAS
galiojimo data: 2013-06-21
euract eudract nr: 2009-012786-58
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-10-02/2
isdavimo data: 2010-03-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos – Kardiologijos Klinika
tyrimo uzsakovas: Servier Pharma
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, daugiacentris perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti 2 skirtingų TP-434 dozių suaugusiųjų bendruomenėje įgytoms komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms gydyti veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką, lyginant su ertapenemu
protokolo nr: TP-434-P2-cIAI-1
leidimo nr: P-11-29/1
isdavimo data: 2011-04-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Tetraphase Pharmaceuticals
galiojimo data: 2012-07-02
euract eudract nr: 2010-022548-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais
protokolo nr: I6T-MC-AMAC
leidimo nr: P-15-87/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2019-07-23
euract eudract nr: 2015-003123-57
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifenacino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, ilgalaikiam saugumui ir efektyvumui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvios šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-102
leidimo nr: P-14-23/1
isdavimo data: 2014-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V.
galiojimo data: 2016-11-03
euract eudract nr: 2012-005736-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CT-P13 3.1
leidimo nr: P-10-36/2
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: CELLTRION, Inc.
galiojimo data: 2012-09-13
euract eudract nr: 2010-018646-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu
protokolo nr: OBS13780
leidimo nr: L-15-02/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2016-10-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius
protokolo nr: SP0993
leidimo nr: P-12-19/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES GmbH
galiojimo data: 2015-10-12
euract eudract nr: 2010-019765-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir į veną leidžiamo Levofloksacino saugumą ir veiksmingumą, esant komplikuotai šlapimo takų infekcijai, įskaitant pielonefritą
protokolo nr: CXA-cUTI-10-05
leidimo nr: P-12-37/1
isdavimo data: 2012-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Cubisy Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2010-023453-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė
protokolo nr: GSI-COVID-19-21
leidimo nr: L-21-06/1
isdavimo data: 2021-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, daugiacentris tyrimas ilgalaikio MT-1303 vartojimo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze, baigusiems dalyvavimą tyrime MT-1303-E04
protokolo nr: MT-1303-E05
leidimo nr: P-13-23/1
isdavimo data: 2013-03-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK - dr. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2016-05-09
euract eudract nr: 2012-002639-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija
protokolo nr: 0431-403
leidimo nr: P-11-17/1
isdavimo data: 2011-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių Klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-03-05
euract eudract nr: 2010-023759-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas V212 saugumui ir veiksmingumui įvertinti suaugusiems pacientams su solidiniais navikais arba onkohematologine liga
protokolo nr: 011
leidimo nr: P-11-48
isdavimo data: 2011-06-28
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė, Chemoterapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp
galiojimo data: 2017-06-05
euract eudract nr: 2010-023156-89
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD07/J2T-DM-KGAA
leidimo nr: P-21-41/1
isdavimo data: 2021-08-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc.
euract eudract nr: 2020-001211-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti obeticholio rūgšties veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vartojant kartu su bezafibratu tiriamiesiems, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu, kurių atsakas į gydymą ursodeoksicholio rūgštimi buvo nepakankamas arba kurie ursodeoksicholio rūgšties netoleravo
protokolo nr: 747-213
leidimo nr: P-20-3/1
isdavimo data: 2020-01-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Intercept Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2018-002575-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių alendronatu kontroliuojamas moterų, kurios po menopauzės serga osteoporoze ir buvo gydytos nuosekliąja romosozumabo bei vėliau alendronato terapija, tyrimas
protokolo nr: 20160697
leidimo nr: P-17-16/1
isdavimo data: 2017-05-19
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga NACIONALINIS OSTEOPOROZĖS CENTRAS
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
euract eudract nr: 2017-000675-90
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas
protokolo nr: EFC11319
leidimo nr: P-10-45/1
isdavimo data: 2010-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developpement
galiojimo data: 2015-03-18
euract eudract nr: 2009-012852-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CT-P13 3.1
leidimo nr: P-10-36/2
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities ligoninė, Vidaus ligų skyriaus
tyrimo uzsakovas: CELLTRION, Inc.
galiojimo data: 2012-09-13
euract eudract nr: 2010-018646-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CT-P13 3.1
leidimo nr: P-10-36/2
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities ligoninė, Vidaus ligų skyriaus
tyrimo uzsakovas: CELLTRION, Inc.
galiojimo data: 2012-09-13
euract eudract nr: 2010-018646-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui
protokolo nr: B3D-MC-GHDN
leidimo nr: P-12-16/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
euract eudract nr: 2010-021395-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą
protokolo nr: R092670SCH3010
leidimo nr: P-11-69/1
isdavimo data: 2011-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio Psichiatrijos Konsultacijų Centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2014-01-02
euract eudract nr: 2009-018022-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 50 mg) saugumo, veiksmingumo ir farmakokinetikos tyrimas pažengusiu prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: FP01C-13-001
leidimo nr: P-14-66/1
isdavimo data: 2014-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Foreseeacer Pharmaceuticals, Inc, Foresee Pharmaseuticals Co., Ltd
galiojimo data: 2016-09-26
euract eudract nr: 2013-001790-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai
protokolo nr: CF113-302
leidimo nr: P-21-35/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Medicinos paslaugų centras, Piltaitės medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S. L.
euract eudract nr: 2021-001424-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą
protokolo nr: ID-076A301
leidimo nr: P-21-44/1
isdavimo data: 2021-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
euract eudract nr: 2020-000983-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu
protokolo nr: LPRI-424/301
leidimo nr: P-20-5/1
isdavimo data: 2020-01-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S.L.
galiojimo data: 2022-07-08
euract eudract nr: 2019-001876-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20070337
leidimo nr: 1B-12-15
tyrimo atlikimo vieta: Mano Šeimos Gydytojas UAB
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-04-27
euract eudract nr: 2011-001456-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių 2:1 santykiu formuojamų grupių tyrimas, kuriame lyginamas FP-1201-lyo (rekombinantinio žmogaus interferono beta- 1a) ir placebo veiksmingumas ir saugumas, skiriant juos daugybinio organų nepakankamumo prevencijai pacientams po atviros plyšusios pilvo aortos aneurizmos operacijos
protokolo nr: FP1CLI006
leidimo nr: P-17-25/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Kraujagyslių rekonstrukcinės ir endovaskulinės chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Faron Pharmaceuticals Ltd
galiojimo data: 2019-10-07
euract eudract nr: 2014-000899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-304
leidimo nr: P-16-30/1
isdavimo data: 2016-05-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, 1-asis Vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-02-27
euract eudract nr: 2016-000831-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIa fazės, atviras, didėjančios dozės tyrimas didžiausiai toleruojamai dozei, saugumui ir toleravimui, vienos lanreotido PRF dozės farmakokinetinėms ir farmakodinaminėms savybėms nustatyti skiriant ją akromegalija sergantiems pacientams, pasiekus ligos kontrolę prieš tai gydant „Octreotide LAR“ arba „Lanreotide Autogel“
protokolo nr: 8-55-52030-309
leidimo nr: P-16-10/1
isdavimo data: 2016-02-11
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Ipsen Group
galiojimo data: 2017-12-08
euract eudract nr: 2014-002389-62
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai
protokolo nr: CEC-4/CEL
leidimo nr: P-21-37/1
isdavimo data: 2021-08-05
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
euract eudract nr: 2020-004612-97
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais
protokolo nr: GBR 830-204
leidimo nr: P-20-2/1
isdavimo data: 2020-01-08
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: chnos Sciences S.A.
galiojimo data: 2021-10-01
euract eudract nr: 2018-000783-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze
protokolo nr: V00034 CR 312 1B
leidimo nr: P-11-90/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2011-003295-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės klinikinis vaistinio preparato tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-3682B (grazopreviras / ruzasviras / uprifosbuviras) efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems 3-io genotipo lėtiniu hepatitu C
protokolo nr: MK-3682B-037
leidimo nr: P-17-32/1
isdavimo data: 2017-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2017-10-08
euract eudract nr: 2017-001463-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: IĮ Duderienės Lidos endokrinologijos kabinetas
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kėdainių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361
leidimo nr: P-11-33/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-10-01
euract eudract nr: 2010-024173-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14178A
leidimo nr: P-11-96/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras
tyrimo uzsakovas: H. Lundbek A/S
galiojimo data: 2013-03-07
euract eudract nr: 2011-002362-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)
protokolo nr: M15-464
leidimo nr: P-15-79/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipedos Universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: AbbVie GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2017-07-12
euract eudract nr: 2015-002348-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: YOBI/SL79.22
leidimo nr: P-22-34/1
isdavimo data: 2022-09-13
tyrimo atlikimo vieta: MB Mama, aš sergu
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SAS
euract eudract nr: 2022-002012-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu
protokolo nr: 0822-018
leidimo nr: P-12-10/1
isdavimo data: 2012-02-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Center for clinical and basic research
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2011-005514-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti
protokolo nr: D1050256
leidimo nr: P-11-002/1
isdavimo data: 2011-01-04
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Šeškinės poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sunovion, Inc
galiojimo data: 2013-03-20
euract eudract nr: 2008-007483-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, 40 savaičių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas, dvigubos imitacijos, dvigubai koduotas tęstinis preladenanto tyrimas, skiriant sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia Parkinsono liga (3 fazė; Protokolo Nr. P06153)
protokolo nr: P06153
leidimo nr: P-11-51/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Schering-Ploug Research Institute
euract eudract nr: 2009-015162-57
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, vertinantis po oda leidžiamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu
protokolo nr: CNTO1959PSA3002
leidimo nr: P-17-31/1
isdavimo data: 2017-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis Osteoporozės Centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2020-12-17
euract eudract nr: 2016-001224-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, vertinantis po oda leidžiamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu
protokolo nr: CNTO1959PSA3002
leidimo nr: P-17-31/1
isdavimo data: 2017-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2020-12-17
euract eudract nr: 2016-001224-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 5 metų, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas į sąnarį leidžiamo LNA043 vartojimo schemų veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su placebu, skiriant pacientams, kuriems nustatytas simptominis kelio sąnario osteoartritas (ONWARDS)
protokolo nr: CLNA043A12202
leidimo nr: P-21-34/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Gijos klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2020-004897-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)
protokolo nr: A-99-52030-286
leidimo nr: L-15-08/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas
galiojimo data: 2021-12-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas
protokolo nr: I1V-MC-EIAN
leidimo nr: P-12-76/1
isdavimo data: 2012-10-24
tyrimo atlikimo vieta: Center for Clincal and Basic Research (CCBR), UAB
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Co
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000061-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
protokolo nr: NPJ5004-04/2011 (SDS)
leidimo nr: P-12-04/1
isdavimo data: 2012-01-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, pilvo chirurgijos centras
galiojimo data: 2012-06-01
euract eudract nr: 2011-004474-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kartotinių dozių, lygiagrečių grupių tyrimas rekombinantinio žmogaus paratireoidino (rhPTH(1-31)NH2) tabletėms arba placebo tabletėms įvertinti, lyginant su atvirai skiriamu Forsteo®, skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės
protokolo nr: UGL-OR1001
leidimo nr: P-11-20
isdavimo data: 2011-03-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Center for Clinical and Basic Research
tyrimo uzsakovas: Unigene Laboratories Inc.
galiojimo data: 2013-02-12
euract eudract nr: 2010-020342-98
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas
protokolo nr: 1001
leidimo nr: P-10-58/1
isdavimo data: 2010-10-13
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šeškinės poliklinika
tyrimo uzsakovas: Andromeda Biotech Ltd
galiojimo data: 2014-09-22
euract eudract nr: 2009-015929-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Northway medicinos centrai, UAB, Kretingos filialas
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ VUL Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
protokolo nr: 10TASQ10
leidimo nr: P-11-27/1
isdavimo data: 2011-03-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Urologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Active Biotech AB
galiojimo data: 2015-09-10
euract eudract nr: 2010-021870-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais
protokolo nr: CCD-05993AB2-02
leidimo nr: P-15-90/1
isdavimo data: 2015-12-17
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Šiaulių Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceuti S.p.A
galiojimo data: 2018-06-21
euract eudract nr: 2015-000717-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje
protokolo nr: APRICOT/NCT 01878760
leidimo nr: L-14-06/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)
protokolo nr: 1346-0014
leidimo nr: P-22-13/1
isdavimo data: 2022-04-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
euract eudract nr: 2020-003745-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)
protokolo nr: 20210057
leidimo nr: L-22-03-/1
isdavimo data: 2022-04-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)
protokolo nr: 20210057
leidimo nr: L-22-03-/1
isdavimo data: 2022-04-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, alendronatu kontroliuojamas tyrimas romosozumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20110142
leidimo nr: P-12-29/1
isdavimo data: 2012-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-08-24
euract eudract nr: 2011-003142-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).
protokolo nr: M15-572
leidimo nr: P-17-57/1
isdavimo data: 2017-12-21
tyrimo atlikimo vieta: laipėdos Universitetinė ligoninė, reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-004130-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais
protokolo nr: ST261-DM-11-006
leidimo nr: P-12-11/1
isdavimo data: 2012-02-23
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninės Diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: „Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“
galiojimo data: 2013-07-10
euract eudract nr: 2011-004770-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: 0822-083
leidimo nr: P-13-72/1
isdavimo data: 2013-10-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2015-05-14
euract eudract nr: 2013-001526-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys: mirštamumo, neįgalumo, gyvenimo kokybės tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: STZVL-1
leidimo nr: L-13-03/1
isdavimo data: 2013-04-26
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Vilniaus Universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis atvirasis III fazės tyrimo CL-503012 tęsinys, kur AA amiloidoze sergantiems pacientams skiriama KIACTA™
protokolo nr: CL-503015
leidimo nr: P-14-11/1
isdavimo data: 2014-03-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: A.T. Development Switzerland SARL
galiojimo data: 2016-06-30
euract eudract nr: 2013-004150-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: D4280C00005
leidimo nr: P-13-48/1
isdavimo data: 2013-07-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2014-06-12
euract eudract nr: 2011-003895-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Žvalgomasis tyrimas, skirtas įvertinti natūralias saugumo ir efektyvumo baigtis vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline žvyneline sergantiems tiriamiesiems, kuriems gydymas metotreksatu bus keičiamas į gydymą ustekinumabu (TRANSIT)
protokolo nr: CNTO1275PSO4004
leidimo nr: P-09-43/1
isdavimo data: 2009-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: JANssen-Cilag
galiojimo data: 2011-09-15
euract eudract nr: 2008-008171-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.
protokolo nr: CQVA149A2316
leidimo nr: P-15-75/1
isdavimo data: 2015-10-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2017-08-29
euract eudract nr: 2015-000114-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, randomizuotas, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 100/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį), naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI), ir CHF 1535 100/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį), naudojamą sDAI, skiriant pacientams, sergantiems astma, kurių liga nekontroliuojama vidutinėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis derinant su ilgai veikiančiais ß2 agonistais
protokolo nr: CCD-05993AB1-03
leidimo nr: P-15-91/1
isdavimo data: 2015-12-18
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių respublikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
galiojimo data: 2018-06-21
euract eudract nr: 2015-000716-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.
protokolo nr: DSC127-2012-01.
leidimo nr: P-15-44/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV
galiojimo data: 2015-12-31
euract eudract nr: 2015-002180-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: RD.06.SPR.118161
leidimo nr: P-20-18/1
isdavimo data: 2020-04-06
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė Infekcinių ligų departamentas
tyrimo uzsakovas: Galderma
galiojimo data: 2022-09-01
euract eudract nr: 2019-001887-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: ACT 402
leidimo nr: L-08-10
tyrimo uzsakovas: INEOS Healthcare Limited
galiojimo data: 2010-09-07
euract eudract nr: 2008-004730-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)
protokolo nr: 20210057
leidimo nr: L-22-03-/1
isdavimo data: 2022-04-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Vešoji įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: CXA-cIAI-10-09
leidimo nr: P-12-51/1
isdavimo data: 2012-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2013-11-11
euract eudract nr: 2011-002120-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija
protokolo nr: EUTOS 001
leidimo nr: L-09-08/1
isdavimo data: 2009-11-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: VšĮ "Onkologijos ir hematologijos studijų
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: 0822-083
leidimo nr: P-13-72/1
isdavimo data: 2013-10-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2015-05-14
euract eudract nr: 2013-001526-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB šeimos klinika VITA LONGA
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Marijampolės pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: BP gydytojų centras, S.Kulikauskienės įmonė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)
protokolo nr: SHP647-304
leidimo nr: P-18-6/1
isdavimo data: 2018-01-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras
tyrimo uzsakovas: Shire Human Genetic Therapies, Inc.
euract eudract nr: 2017-000574-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai
protokolo nr: CF113-302
leidimo nr: P-21-35/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Hormodernus
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S. L.
euract eudract nr: 2021-001424-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims
protokolo nr: SYR-322MET_302
leidimo nr: P-10-004/2
isdavimo data: 2010-01-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2011-08-19
euract eudract nr: 2009-012652-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: SYR-322_305
leidimo nr: P-09-39/1
isdavimo data: 2009-07-09
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2013-02-08
euract eudract nr: 2008-007444-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris
protokolo nr: 3652-CL-0018
leidimo nr: P-13-31/1
isdavimo data: 2013-04-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, Urologijos centras
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europie B. V.
galiojimo data: 2015-05-02
euract eudract nr: 2011-004555-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, nekontroliuojamas, trijų pakopų dozės didinimo kohortinis tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą, farmakokinetiką, farmakodinamiką, imunogeniškumą ir klinikinį aktyvumą suaugusiesiems, sergantiems trombinėmis mikroangiopatijomis
protokolo nr: OMS721-TMA-001
leidimo nr: P-14-36/1
isdavimo data: 2014-07-17
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos Nefrologijos centras
tyrimo uzsakovas: Omeros Corporation
galiojimo data: 2020-04-22
euract eudract nr: 2014-001032-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas vietiškai naudojamo E-101 tirpalo, skirto pjautinių žaizdų infekcijų profilaktikai pacientams po kolorektalinės operacijos, veiksmingumui ir saugumui įvertinti (Trigubos „I“ tyrimas – pjautinių žaizdų infekcijų slopinimas (angl. Triple “I” Trial—Inhibition of Incisional Infections))
protokolo nr: E-101:PH3:2010:004
leidimo nr: P-11-26/1
isdavimo data: 2011-03-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariskių klinikos
tyrimo uzsakovas: Excited States, LLC
euract eudract nr: 2010-024554-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)
protokolo nr: CAIN457F2342
leidimo nr: P-15-35/1
isdavimo data: 2015-06-18
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras Renmeda
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2019-02-04
euract eudract nr: 2015-000050-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija
protokolo nr: Z338-01
leidimo nr: P-14-27/1
isdavimo data: 2014-05-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Pašilaičių šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.
euract eudract nr: 2013-00342-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Sveikatos projektai
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe
protokolo nr: 10685
leidimo nr: L-15-07/1
isdavimo data: 2015-09-25
tyrimo atlikimo vieta: Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: UAB"AbbVie"
galiojimo data: 2017-02-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, vertintojui koduotas, lygiavertiškumo tyrimas naudojant veiklųjį palyginamąjį preparatą, skirtas įvertinti liprotamazės veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems su cistine fibroze susijusiu egzokrininiu kasos nepakankamumu
protokolo nr: AN-EPI3333
leidimo nr: P-17-45/1
isdavimo data: 2017-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų vaikų ligų klinika
tyrimo uzsakovas: ANTHERA Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2018-04-16
euract eudract nr: 2017-000571-85
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, vertintojui koduotas, lygiavertiškumo tyrimas naudojant veiklųjį palyginamąjį preparatą, skirtas įvertinti liprotamazės veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems su cistine fibroze susijusiu egzokrininiu kasos nepakankamumu
protokolo nr: AN-EPI3333
leidimo nr: P-17-45/1
isdavimo data: 2017-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų vaikų ligų klinika
tyrimo uzsakovas: ANTHERA Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2018-04-16
euract eudract nr: 2017-000571-85
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties farmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba sunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu
protokolo nr: 747-401
leidimo nr: P-18-86/1
isdavimo data: 2018-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Intercept Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-07-23
euract eudract nr: 2017-001762-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III / IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
protokolo nr: CQAW039A2307
leidimo nr: P-16-17/1
isdavimo data: 2016-04-05
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-11-14
euract eudract nr: 2015-002553-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: šĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma
protokolo nr: EFC14153
leidimo nr: P-17-24/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2020-09-21
euract eudract nr: 2016-001607-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras 12 mėnesių tyrimas papildomos terapijos pregabalinu saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant vaikams nuo 1 mėnesio iki 16 metų, patiriantiems židininius priepuolius, ir vaikams bei suaugusiesiems nuo 5 iki 65 metų, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius priepuolius
protokolo nr: A0081106
leidimo nr: P-12-40/1
isdavimo data: 2012-06-04
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pfizer inc.
galiojimo data: 2019-09-06
euract eudract nr: 2011-001412-65
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas
protokolo nr: OF_FUM_CT1
leidimo nr: P-21-11/1
isdavimo data: 2021-02-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: „Olainfarm“ AS
euract eudract nr: 2019-002747-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.
protokolo nr: BPR-PIP-003
leidimo nr: P-22-31/1
isdavimo data: 2022-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Neonatalogijos centras
tyrimo uzsakovas: Basilea Pharmaceutica International Ltd.
euract eudract nr: 2022-001837-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi beta interferonu
protokolo nr: EFC6058
leidimo nr: P-12-30/1
isdavimo data: 2012-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2010-023172-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu
protokolo nr: 20120360
leidimo nr: P-13-59/1
isdavimo data: 2013-08-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Nefrologų pagalba
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2014-12-19
euract eudract nr: 2013-000192-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Radviliškio PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Šeškinės poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)
protokolo nr: MK-5592-069
leidimo nr: P-13-19
isdavimo data: 2013-03-06
tyrimo atlikimo vieta: Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Centre of Anesthesiology, Intensive Therapy and Pain Management, Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2015-09-23
euract eudract nr: 2011-003938-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN2211-3867
leidimo nr: P-13-58/1
isdavimo data: 2013-07-29
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių Respublikinė Ligoninė, Konsultacijų Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk
galiojimo data: 2015-01-27
euract eudract nr: 2012-004984-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Nopho-care, Šiaurės šalių vaikų sergančių vėžiu ir retomis kraujo ligomis epidemiologinis, biologijos, gydymo ir išgyvenamumo tyrimas
protokolo nr: NOPHO-2016-2
leidimo nr: L-19-2/1
isdavimo data: 2019-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, Hematologijos-Onkologijos sektorius
tyrimo uzsakovas: šiaurės šalių vaikų hematologijos ir onkologijos draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, multicentrinis, atviras klinikinio tyrimo MS-LAQ-301 (ALLEGRO) pratęsimas, norint įvertinti ilgalaikį, vienos 0,6 mg lakvinimodo dozės, geriamos kartą per dieną saugumą, toleravimą ir efektyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: MS-LAQ-301E
leidimo nr: P-09-68/1
isdavimo data: 2009-11-17
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universitetas, radiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Teva Pharmaceutical Industries GmbH
galiojimo data: 2017-05-22
euract eudract nr: 2009-012989-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atviras, atsitiktinės atrankos tyrimas, skirtas atezolizumabo (MPDL3280A, PD‐L1 antikūno) ir karboplatinos arba cisplatinos ir pemetreksedo derinio palyginimui su karboplatina arba cisplatinos ir pemetreksedo deriniu, skiriant šiuos vaistus IV stadijos neplokščialąsteliniu nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: GO29438
leidimo nr: P-16-13
isdavimo data: 2016-03-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd
galiojimo data: 2020-11-04
euract eudract nr: 2015-003605-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe
protokolo nr: DIREG_L_04249
leidimo nr: L-09-05/1
isdavimo data: 2009-06-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Panevėžio apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi aventis Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti
protokolo nr: V1605-201/APTITUDE
leidimo nr: P-20-49/1
isdavimo data: 2020-08-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: DBV TECHNOLOGIES S.A.
euract eudract nr: 2019-004523-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas, kuriuo vertinamas 8 savaičių trukmės papildomo gydymo budezonido 9 mg kapsulėmis, palyginti su budezonido 6 mg kapsulėmis ir budezonido MMX® 9 mg tabletėmis, veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu įprastam gydymui mesalazinu“
protokolo nr: BUX-4/UCA
leidimo nr: P-19-07/1
isdavimo data: 2019-03-04
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2022-10-12
euract eudract nr: 2017-004576-57
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
protokolo nr: 205.445
leidimo nr: P-13-16/1
isdavimo data: 2013-02-25
tyrimo atlikimo vieta: D.Dubauskienės IĮ
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
galiojimo data: 2016-01-06
euract eudract nr: 2011-001758-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama nepakankamai.
protokolo nr: ALN-AGT01-003
leidimo nr: P-22-01/2
isdavimo data: 2022-01-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Biomedicininių tyrimų vykdymo skyrius
tyrimo uzsakovas: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2021-003776-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: IĮ J.Pauliuko šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Northway medicinos centrai, Kretingos filialas
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas
protokolo nr: CLCZ696B3402
leidimo nr: L-16-09/1
isdavimo data: 2016-10-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita
tyrimo uzsakovas: "Novartis Pharma Services Inc." atstovybė
galiojimo data: 2018-03-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
protokolo nr: MV25600
leidimo nr: L-11-03/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2011-001096-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 78 savaičių atviras tyrimų pratęsimas, vertinant BI 10773 monoterapijos arba jo ir metformino derinio saugumą ir veiksmingumą 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: 1245.24
leidimo nr: P-09-20/3
isdavimo data: 2009-04-29
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH&Co KG
galiojimo data: 2011-06-07
euract eudract nr: 2008-007938-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių Apskrities Ligoninė, Bendrosios terapijos ir diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, gydymą karfilzomibu, lenalidomidu ir deksametazonu lyginantis su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu persodinimo operacijai tinkamiems pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma
protokolo nr: 20150267
leidimo nr: P-17-37/1
isdavimo data: 2017-07-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Hematologijos ir onkologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Amgen Limited
euract eudract nr: 2017-001269-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, 24 savaičių trukmės, 2 lygiagrečių tyrimo grupių insulino glargino/liksisenatido fiksuoto santykio derinio ir insulino glargino, skiriant šiuos vaistus kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų gydymui, saugumo ir veiksmingumo palyginimo tyrimas
protokolo nr: ACT12374
leidimo nr: P-11-89/1
isdavimo data: 2011-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kėdainių ligoninės konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis
galiojimo data: 2013-01-25
euract eudract nr: 2011-002090-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze
protokolo nr: M518101-EU04
leidimo nr: P-13-61/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Maruho Europe Limited
galiojimo data: 2015-03-02
euract eudract nr: 2013-001632-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Karoliniškių poliklinika
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: MK-3102-018
leidimo nr: P-13-39/1
isdavimo data: 2013-05-20
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2016-04-18
euract eudract nr: 2012-002414-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)
protokolo nr: 20210057
leidimo nr: L-22-03-/1
isdavimo data: 2022-04-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas
protokolo nr: OF_FUM_CT1
leidimo nr: P-21-11/1
isdavimo data: 2021-02-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: „Olainfarm“ AS
euract eudract nr: 2019-002747-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)
protokolo nr: H9X-MC-GBDJ
leidimo nr: P-11-78/1
isdavimo data: 2011-10-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB Avimeda
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2018-10-01
euract eudract nr: 2010-023799-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: I fazės, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, dozės didinimo klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Imcyse bendrovės preparato IMCY-0098 saugumą ir imuninį atsaką pacientams, kuriems neseniai buvo nustatytas 1 tipo diabetas
protokolo nr: IMCY-T1D-001
leidimo nr: P-18-20/1
isdavimo data: 2018-03-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Imcyse SA
galiojimo data: 2019-05-20
euract eudract nr: 2016-003514-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas MEDI8968 veiksmingumui įvertinti, gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą
protokolo nr: CD-RI-MEDI8968-1103 Amendment 2
leidimo nr: P-12-05/1
isdavimo data: 2012-01-10
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: MedImune
galiojimo data: 2014-03-20
euract eudract nr: 2011-002563-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims
protokolo nr: 16-OBE2109-009
leidimo nr: P-18-2/1
isdavimo data: 2018-01-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Gimdymo namai
tyrimo uzsakovas: ObsEva SA
galiojimo data: 2020-12-17
euract eudract nr: 2016-004059-53
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
protokolo nr: WN25306
leidimo nr: P-11-001/1
isdavimo data: 2010-01-03
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Šeškinės poliklinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-L Roche Ltd.
euract eudract nr: 2010-020616-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą
protokolo nr: MP-513-E07
leidimo nr: P-09-36/1
isdavimo data: 2009-06-03
tyrimo atlikimo vieta: Kauno 2-oji klinikinė ligoninė, Vidaus ligų diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2011-06-03
euract eudract nr: 2008-008732-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ODM-101 veiksmingumas ir saugumas, lyginant su įprastiniu sudėtiniu vaistiniu preparatu (Stalevo®); atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kryžminis, koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant sergantiesiems Parkinsono liga, kuriuos vargina motoriniai svyravimai dozės veikimo pabaigoje
protokolo nr: 2939135
leidimo nr: P-11-31/1
isdavimo data: 2011-04-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Orion Corcporation
galiojimo data: 2012-10-16
euract eudract nr: 2010-022200-46
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis
protokolo nr: DORIPED3001
leidimo nr: P-10-019/1
isdavimo data: 2010-05-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N. V.
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-015864-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Universiteto ligoninė, Vidaus ligų departamentas
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Irenos Stanislavos Kavaliauskienės įmonės šeimos gydytojo kabinetas
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus m. Naujininkų poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevežio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Medikų konsultacijos
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas palaikomosios terapijos į veną skiriamu vedolizumabu veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vidutinio sunkumo arba sunkia, aktyvia opinio kolito forma sergantiems tiriamiesiems vaikams, kurie po atvirosios į veną skiriamo vedolizumabo terapijos pasiekė klinikinį atsaką
protokolo nr: MLN0002-3024
leidimo nr: P-21-27/1
isdavimo data: 2021-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Center Americas, Inc.
galiojimo data: 2023-06-14
euract eudract nr: 2020-004300-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dviejų dalių, atsitiktinių imčių, III fazės cemiplimabo (antiPD-1 antikūnų) ir chemoterapijos dubletų platinos preparatų pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kai PD-L1 navikuose išreikštas <50%
protokolo nr: R2810-ONC-16113
leidimo nr: P-18-1/1
isdavimo data: 2018-01-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-07-26
euract eudract nr: 2017-001311-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija
protokolo nr: Z338-01
leidimo nr: P-14-27/1
isdavimo data: 2014-05-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Pašilaičių šeimos centras
tyrimo uzsakovas: Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.
euract eudract nr: 2013-00342-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-19-8/1
isdavimo data: 2019-12-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos Medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Sveikatos apsaugos ministerija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)
protokolo nr: MO42921
leidimo nr: L-21-08/2
isdavimo data: 2021-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas, chemoterapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB Roche Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato SB5 veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą, palyginant su Humira®, vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kuriems gydymas metotreksatu buvo nesėkmingas
protokolo nr: SB5-G31-RA
leidimo nr: P-14-15/1
isdavimo data: 2014-03-19
tyrimo atlikimo vieta: LSMUL Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co., Ltd
galiojimo data: 2015-10-26
euract eudract nr: 2013-005013-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: SYR-322_305
leidimo nr: P-09-39/1
isdavimo data: 2009-07-09
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Kalniečių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2013-02-08
euract eudract nr: 2008-007444-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Kėdainių PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: N. Akmenės PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno akių ligų klinika, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: APD334-301
leidimo nr: P-19-21/1
isdavimo data: 2019-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals
galiojimo data: 2022-06-23
euract eudract nr: 2018-003985-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: APD334-301
leidimo nr: P-19-21/1
isdavimo data: 2019-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals
galiojimo data: 2022-06-23
euract eudract nr: 2018-003985-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: InMedica Kaunas
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas
protokolo nr: P13-764
leidimo nr: L-12-05/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos ir Prancūzijos UAB Elite Medicale
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas
protokolo nr: LUD-1
leidimo nr: L-13-02/1
isdavimo data: 2013-04-12
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvusis atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA™ 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusiems gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pokyčius.
protokolo nr: HPV-303
leidimo nr: P-19-02/1
isdavimo data: 2019-02-05
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Inovio Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-11-24
euract eudract nr: 2018-004114-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)
protokolo nr: TP0503
leidimo nr: P-14-10/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
galiojimo data: 2016-06-28
euract eudract nr: 2013-000366-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)
protokolo nr: TP0503
leidimo nr: P-14-10/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
galiojimo data: 2016-06-28
euract eudract nr: 2013-000366-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti selonsertibo veiksmingumą ir saugumą vidutine ir pažengusia diabetine inkstų liga sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: GS-US-223-1017
leidimo nr: P-20-1/1
isdavimo data: 2020-01-07
tyrimo atlikimo vieta: Kauno miesto poliklinikos Šilainių padalinys
tyrimo uzsakovas: Gilead Sciences, Inc.
galiojimo data: 2020-01-29
euract eudract nr: 2018-003951-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)
protokolo nr: 1346-0013
leidimo nr: P-21-46/1
isdavimo data: 2021-10-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
euract eudract nr: 2020-003726-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Aktyviai kontroliuojamas IIIb fazės tyrimas, skirtas ištirti galimybę pagal HAP rezultatus numatyti atsaką į gydymą Octagam 5% pacientams, sergantiems anksti recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: GAM-27
leidimo nr: P-14-57/1
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė logoninė
tyrimo uzsakovas: Octapharma AG
euract eudract nr: 2012-005086-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Panevėžio Apskrities Ligoninė, Vidaus ligų 1-as skyrius ir Vidaus ligų 2-as skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas
protokolo nr: 20110113
leidimo nr: P-11-97/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
galiojimo data: 2013-11-20
euract eudract nr: 2011-002114-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos
protokolo nr: B1931008
leidimo nr: P-11-28/1
isdavimo data: 2011-03-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Pfaizer
galiojimo data: 2013-10-24
euract eudract nr: 2010-020147-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono efektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies nepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.
protokolo nr: 20103
leidimo nr: P-20-43/1
isdavimo data: 2020-08-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer
euract eudract nr: 2020-000306-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono efektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies nepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.
protokolo nr: 20103
leidimo nr: P-20-43/1
isdavimo data: 2020-08-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer
euract eudract nr: 2020-000306-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, paralelinių grupių CNTO 136 (sirukumabo), skiriamo asmenims, sergantiems reumatoidiniu artritu ir baigusiems CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) ir CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) tyrimus, ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas
protokolo nr: CNTO136ARA3004
leidimo nr: P-13-47/1
isdavimo data: 2013-07-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2018-05-28
euract eudract nr: 2012-001176-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II a fazės dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas dozės nustatymo 6 savaičių trukmės tyrimas, lyginant gydymo ZED1227 kapsulėmis su placebu veiksmingumą ir toleravimą pacientams, sergantiems gerai kontroliuojama celiakijos liga, kuriems taikoma provokacija glitimu
protokolo nr: CEC-3/CEL
leidimo nr: P-18-4
isdavimo data: 2018-01-19
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2020-03-05
euract eudract nr: 2017-002241-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II a fazės dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas dozės nustatymo 6 savaičių trukmės tyrimas, lyginant gydymo ZED1227 kapsulėmis su placebu veiksmingumą ir toleravimą pacientams, sergantiems gerai kontroliuojama celiakijos liga, kuriems taikoma provokacija glitimu
protokolo nr: CEC-3/CEL
leidimo nr: P-18-4
isdavimo data: 2018-01-19
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2020-03-05
euract eudract nr: 2017-002241-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija
protokolo nr: 0431-403
leidimo nr: P-11-17/1
isdavimo data: 2011-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių Klinikos, Konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-03-05
euract eudract nr: 2010-023759-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole
protokolo nr: 0431-083
leidimo nr: P-11-93/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: VU ligoninės Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2018-08-24
euract eudract nr: 2011-002528-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją
protokolo nr: LM-RB-01
leidimo nr: L-18-1/1
isdavimo data: 2018-01-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Intensyviosios terapijos klinika
tyrimo uzsakovas: Liberate Medical
galiojimo data: 2018-12-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją
protokolo nr: LM-RB-01
leidimo nr: L-18-1/1
isdavimo data: 2018-01-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Intensyviosios terapijos klinika
tyrimo uzsakovas: Liberate Medical
galiojimo data: 2018-12-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe
protokolo nr: DIREG_L_04249
leidimo nr: L-09-05/1
isdavimo data: 2009-06-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi aventis Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu
protokolo nr: CSBR759A2304
leidimo nr: P-09-24/4
isdavimo data: 2009-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2008-006097-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių, IIIb fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį vartojimo režimų, skiriamų atsižvelgiant į funkcinius ir/arba anatominius kriterijus, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra neovaskulinė amžinė geltonosios dėmės degeneracija (OCTAVE)
protokolo nr: CRFB002A2405
leidimo nr: P-13-33/1
isdavimo data: 2013-04-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoinės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2014-11-05
euract eudract nr: 2011-004959-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, keturių grupių, kanakinumabo placebu kontroliuojamas, tiriamajam, tyrėjui ir užsakovui koduotas tyrimas, kuriuo vertinamas į sąnarį suleisto kanakinumabo ir po to į sąnarį suleisto LNA043 saugumas, toleravimas ir veiksmingumas kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: CLNA043A12203
leidimo nr: P-22-26/1
isdavimo data: 2022-07-26
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2020-003631-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-675
leidimo nr: P-19-04/1
isdavimo data: 2019-02-12
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė, Diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-02-17
euract eudract nr: 2016-000642-62
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, randomizuotas, S-1 ir Cisplatino 3 fazės tyrimas, lyginant su 5-FU ir Cisplatinu, pacientams sergantiems metastaziniu difuziniu skrandžio vėžiu kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: TPU-S1303
leidimo nr: P-13-52/1
isdavimo data: 2013-07-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Onkologijos ir Hematologijos klinika, Onkologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Taiho Pharma USA
galiojimo data: 2014-06-04
euract eudract nr: 2009-016019-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.
protokolo nr: RGH-MD-33
leidimo nr: P-10-001/1
isdavimo data: 2010-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Žiegždrių psichiatrijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
euract eudract nr: 2009-016040-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
protokolo nr: WN25306
leidimo nr: P-11-001/1
isdavimo data: 2010-01-03
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-L Roche Ltd.
euract eudract nr: 2010-020616-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems
protokolo nr: D4281C00001
leidimo nr: P-15-29/1
isdavimo data: 2015-05-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Astrazeneca
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004006-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Sargėnų sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus
protokolo nr: HPV-301
leidimo nr: P-17-47/1
isdavimo data: 2017-09-07
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Inovio Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-05-11
euract eudract nr: 2016-002761-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, kuriuo tiriamas rivaroksabano veiksmingumas ir saugumas mažinant reikšmingų kraujagyslių trombozės reiškinių riziką simptomine periferinių arterijų liga sergantiems pacientams, kuriems atliekamos apatinių galūnių revaskuliarizacijos procedūros
protokolo nr: BAY 59-7939 / 17454
leidimo nr: P-16-28/1
isdavimo data: 2016-05-16
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2020-01-24
euract eudract nr: 2014-005569-58
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vienos dozės, atviras į veną leidžiamo idarucizumabo saugumo tyrimas be kontrolinės grupės su vaikais, kurie dalyvauja vykstančiuose IIb/III fazių venų tromboembolijos gydymo ir antrinės profilaktikos dabigatrano eteksilatu klinikiniuose tyrimuose
protokolo nr: 1321.7
leidimo nr: P-16-52
isdavimo data: 2016-07-29
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikų filialas Vaikų skubios medicinos, intensyvios terapijos ir anesteziologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
galiojimo data: 2020-01-23
euract eudract nr: 2015-002177-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas
protokolo nr: SEN-04/2015
leidimo nr: L-16-02/1
isdavimo data: 2016-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Valstybinis patologijos centras VŠĮ VUL Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: "ALK" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas
protokolo nr: TT-02
leidimo nr: P-12-60/1
isdavimo data: 2012-08-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinės ligoninės, Antakalnio filialas Respublikinis alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: ALK Abbello A/S
galiojimo data: 2013-10-04
euract eudract nr: 2012-000031-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas AMG 479 ar placebo kartu su gemcitabinu tyrimas, kaip pirmos eilės gydymas metastazavusiai kasos adenokarcinomai
protokolo nr: 20060540
leidimo nr: P-11-11/1
isdavimo data: 2011-02-01
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2012-09-17
euract eudract nr: 2010-020398-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, atviras, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas, 3 atšakų, lygiagrečių grupių, 26 savaičių tyrimas liksizenatido veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vieną kartą per dieną vartojamu insulinu glulizinu ir tris kartus per dieną vartojamu insulinu glulizinu, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kurio nepavyksta pakankamai kontroliuoti insulinu glarginu kartu su metforminu arba be metformino
protokolo nr: EFC12626
leidimo nr: P-13-51/1
isdavimo data: 2013-07-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Rechrche & developpement
galiojimo data: 2014-12-17
euract eudract nr: 2012-004096-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti bemarituzumabą, vartojamą kartu su chemoterapija, su placebu, vartojamu su chemoterapija anksčiau negydytiems, išplitusiu skrandžio ar skrandžio ir stemplės jungties vėžiu su didele FGFR2b raiška sergantiems pacientams (FORTITUDE-101)
protokolo nr: 20210096
leidimo nr: P-21-53/1
isdavimo data: 2021-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
euract eudract nr: 2021-003461-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems
protokolo nr: S203.2.009
leidimo nr: P-09-58/1
isdavimo data: 2009-10-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno universitetinės medicinos klinikos
tyrimo uzsakovas: Solvay Biologicals B.V.
galiojimo data: 2011-06-08
euract eudract nr: 2009-014767-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD04
leidimo nr: P-20-8/1
isdavimo data: 2020-02-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc
euract eudract nr: 2019-002932-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinės grupės 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti SAR440340/REGN3500/itepekimabo (anti-IL-33 mAb) veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: EFC16819
leidimo nr: P-23-20/1
isdavimo data: 2023-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Saulės Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
euract eudract nr: 2020-001819-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas
protokolo nr: I1V-MC-EIAN
leidimo nr: P-12-76/1
isdavimo data: 2012-10-24
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Co
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000061-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija
protokolo nr: 20110151
leidimo nr: P-13-20/1
isdavimo data: 2013-03-15
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Širdies ir kraujagyslių ligų neinvazinės ir ultragarsinės diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2015-10-14
euract eudract nr: 2012-000327-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu
protokolo nr: 20170625
leidimo nr: P-20-37/1
isdavimo data: 2020-06-26
tyrimo atlikimo vieta: Saulės Šeimos Medicinos Centras, UAB
tyrimo uzsakovas: Amgen
euract eudract nr: 2018-004565-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Rokiškio pirminės asmens sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: I fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti MK-1084, kaip monoterapijos ir kartu su pembrolizumabu, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą tiriamiesiems su pažengusiais, KRAS G12C mutaciją turinčiais solidiniais navikais
protokolo nr: MK-1084-001
leidimo nr: P-21-54/1
isdavimo data: 2021-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
euract eudract nr: 2021-004024-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių 2:1 santykiu formuojamų grupių tyrimas, kuriame lyginamas FP-1201-lyo (rekombinantinio žmogaus interferono beta- 1a) ir placebo veiksmingumas ir saugumas, skiriant juos daugybinio organų nepakankamumo prevencijai pacientams po atviros plyšusios pilvo aortos aneurizmos operacijos
protokolo nr: FP1CLI006
leidimo nr: P-17-25/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: Faron Pharmaceuticals Ltd
galiojimo data: 2019-10-07
euract eudract nr: 2014-000899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III FAZĖS, DAUGIACENTRIS, ATSITIKTINIŲ IMČIŲ, DVIGUBAI KODUOTAS, PARALELINIŲ GRUPIŲ, PLACEBU KONTROLIUOJAMAS KLINIKINIS TYRIMAS, SKIRTAS VIENOS AR DAUGIAU Į ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENĮ ŠVIRKŠČIAMO „DYSPORT®“ 600 ARBA 800 VIENETŲ DOZĖS VEIKSMINGUMUI IR SAUGUMUI ĮVERTINTI ASMENIMS, KENČIANTIEMS NUO ŠLAPIMO NELAIKYMO, SUSIJUSIO SU NEUROGENINĖS KILMĖS DIDESNIU ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENS AKTYVUMU, ATSIRADUSIU DĖL NUGAROS SMEGENŲ PAŽEIDIMO AR DĖL IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS
protokolo nr: D-FR-52120-223
leidimo nr: P-16-35/1
isdavimo data: 2016-06-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Ipsen Innovation
euract eudract nr: 2015-000507-44
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma
protokolo nr: BBI608-336
leidimo nr: P-14-58/1
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Boston Biomedical, Inc.
galiojimo data: 2017-12-29
euract eudract nr: 2014-000774-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema
protokolo nr: IS_PSS_2011
leidimo nr: L-12-01/1
isdavimo data: 2012-01-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Lietuvos neurologų asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Kartotinių dozių tyrimas MK-8876 saugumui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant pacientams, sergantiesiems hepatitu C
protokolo nr: MK-8876-003-01
leidimo nr: P-13-74
isdavimo data: 2013-10-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2014-06-10
euract eudract nr: 2013-002566-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze
protokolo nr: BAY1817080/20584
leidimo nr: P-21-04/1
isdavimo data: 2021-01-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk šilčiau medicinos centras MAXMEDA
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2022-05-06
euract eudract nr: 2020-003131-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo MDV3100 veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant chemoterapija negydytiems pacientams, sergantiems progresuojančiu metastazavusiu prostatos vėžiu, kuriems nepadėjo androgenų slopinimo terapija
protokolo nr: MDV3100-03
leidimo nr: P-11-38/1
isdavimo data: 2011-05-23
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė Urologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Medivation Inc.
galiojimo data: 2019-02-22
euract eudract nr: 2010-020821-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu
protokolo nr: BAY 59-7939/11702
leidimo nr: P-10-009/2
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2012-01-09
euract eudract nr: 2006-004495-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams
protokolo nr: CFOR258D2416
leidimo nr: P-15-41/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 Klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2015-10-23
euract eudract nr: 2012-004854-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją
protokolo nr: CL04041023
leidimo nr: P-16-25/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: R-Pharm
galiojimo data: 2019-11-18
euract eudract nr: 2015-005307-83
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti P-3058 10% tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant onichomikozę.
protokolo nr: PM1331
leidimo nr: P-15-71/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Polichem S.A.
galiojimo data: 2018-10-11
euract eudract nr: 2015-000561-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, stratifikuotas tyrimas, skirtas įvertinti flutikazono furoato / vilanterolio inhaliacinių miltelių, vartojamų kartą per parą, veiksmingumą ir saugumą, palyginti su kartą per parą vartojamų flutikazono furoato inhaliacinių miltelių veiksmingumu ir saugumu, gydant šiuo metu įkvepiamaisiais kortikosteroidais nekontroliuojamą astmą, tiriamiesiems asmenis nuo 5 iki 17 metų amžiaus (imtinai)
protokolo nr: HZA107116
leidimo nr: P-20-29/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Medicum centrum
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline
galiojimo data: 2022-04-22
euract eudract nr: 2016-004086-87
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamas tyrimas su atviruoju tyrimo tęstiniu etapu, skirtas perampanelio efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti
protokolo nr: E2007-G000-332
leidimo nr: P-12-59/1
isdavimo data: 2012-08-09
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė, Neurologijos centras
tyrimo uzsakovas: Eisai Ltd.
galiojimo data: 2016-01-26
euract eudract nr: 2011-000265-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti ilgalaikį baricitinibo saugumą ir efektyvumą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
protokolo nr: I4V-MC-JADY
leidimo nr: P-13-83/1
isdavimo data: 2013-12-18
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2020-11-27
euract eudract nr: 2012-003686-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą suaugusiems ir paaugliams, gydant atipinį hemolizinį ureminį sindromą (aHUS)
protokolo nr: OMS721-HUS-002
leidimo nr: P-17-46
isdavimo data: 2017-09-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Omeros Corporation
galiojimo data: 2023-05-03
euract eudract nr: 2017-002057-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą ir efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems pioglitazonu
protokolo nr: DUT-MD-304
leidimo nr: P-09-63/1
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-05-25
euract eudract nr: 2009-012598-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija
protokolo nr: Z338-01
leidimo nr: P-14-27/1
isdavimo data: 2014-05-14
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.
euract eudract nr: 2013-00342-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Grigiškių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: V. Lekešienės įmonė
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga
protokolo nr: D6402C00001
leidimo nr: P-20-65/1
isdavimo data: 2020-12-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
euract eudract nr: 2020-003126-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai
protokolo nr: 1276.10
leidimo nr: P-12-63/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: Sauės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
euract eudract nr: 2012-000905-53
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
protokolo nr: RIT-4/DIV
leidimo nr: P-15-08/2
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus m. klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2012-003300-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją
protokolo nr: CL04041023
leidimo nr: P-16-25/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: R-Pharm
galiojimo data: 2019-11-18
euract eudract nr: 2015-005307-83
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: I4V-MC-JADV(c)
leidimo nr: P-13-18/1
isdavimo data: 2013-02-28
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAAK, A.Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2015-10-14
euract eudract nr: 2012-002322-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą
protokolo nr: CLCZ696B2314
leidimo nr: P-10-025/1
isdavimo data: 2010-05-31
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kedainių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2014-10-27
euract eudract nr: 2009-015834-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems
protokolo nr: D4281C00001
leidimo nr: P-15-29/1
isdavimo data: 2015-05-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Astrazeneca
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004006-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinis 3b fazės tyrimas, siekiant įvertinti, ar reguliarus ADVATE skyrimas nesant imunologinio pavojaus požymių sumažina inhibitorių susidarymo dažnį anksčiau negydytiems hemofilija A sergantiems pacientams
protokolo nr: 061002
leidimo nr: P-11-83
isdavimo data: 2011-10-24
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų gastroenterologijos ir onkohematologijos skyrius, Vaikų ligų klinika, Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Baxter Innovations GmbH
galiojimo data: 2012-11-05
euract eudract nr: 2011-000410-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas
protokolo nr: -
leidimo nr: L-11-01/1
isdavimo data: 2011-06-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, VŠĮ
tyrimo uzsakovas: TcLand Expression
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas
protokolo nr: -
leidimo nr: L-11-01/1
isdavimo data: 2011-06-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, VŠĮ
tyrimo uzsakovas: TcLand Expression
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu ir kurie ankščiau nebuvo gydyti ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato
protokolo nr: CC-10004-PSA-005
leidimo nr: P-11-44/1
isdavimo data: 2011-06-01
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, Vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: Celgene Corporation
galiojimo data: 2017-09-11
euract eudract nr: 2010-020324-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas mirikizumabo palaikomojo vartojimo tyrimas, tiriantis vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu sergančius pacientus
protokolo nr: I6T MC AMBG
leidimo nr: P-18-42/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2022-04-11
euract eudract nr: 2017-003238-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: A3921187
leidimo nr: P-14-39/1
isdavimo data: 2014-07-21
tyrimo atlikimo vieta: VAKK Dr.Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2017-02-20
euract eudract nr: 2014-000358-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris 3 fazės tyrimas ianalumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, kai juo papildomas aktyviu vilkliginiu nefritu sergantiems dalyviams taikomas standartinis gydymas (SIRIUS-LN)
protokolo nr: CVAY736K12301
leidimo nr: P-23-16/1
isdavimo data: 2023-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Nefrologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2020-005830-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems, sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu
protokolo nr: SU-G-01
leidimo nr: P-21-10/1
isdavimo data: 2021-02-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita, Klaipėdos kinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-000455-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems
protokolo nr: BOFT-0418-SAFE
leidimo nr: P-18-67/1
isdavimo data: 2018-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Alergologijos klinika UAB Perspektyvos
tyrimo uzsakovas: FAES FARMA S.A.
galiojimo data: 2019-12-16
euract eudract nr: 2018-002248-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas
protokolo nr: CNTO136ARA3002
leidimo nr: P-12-47/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2017-01-04
euract eudract nr: 2010-022242-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: I. Jonušienės akių ligų kabinetas
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
protokolo nr: WN25306
leidimo nr: P-11-001/1
isdavimo data: 2010-01-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-L Roche Ltd.
euract eudract nr: 2010-020616-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai rezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija
protokolo nr: UROLUD-4
leidimo nr: L-17-09/1
isdavimo data: 2017-11-23
tyrimo atlikimo vieta: LSMUL Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos urologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Bendrosios Medicinos Praktika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Bendrosios Medicinos Praktika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika
protokolo nr: 1245.25
leidimo nr: P-10-41/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG
euract eudract nr: 2009-016178-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą
protokolo nr: MP-513-E07
leidimo nr: P-09-36/1
isdavimo data: 2009-06-03
tyrimo atlikimo vieta: A.Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2011-06-03
euract eudract nr: 2008-008732-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Medicinos Centras Salgymeda
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras
protokolo nr: V1-30112018
leidimo nr: L-19-6/1
isdavimo data: 2019-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų univeritetas Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Rimvyda Šlapikas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras
protokolo nr: V1-30112018
leidimo nr: L-19-6/1
isdavimo data: 2019-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų univeritetas Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Rimvyda Šlapikas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša
protokolo nr: D-AF-09
leidimo nr: P-10-47/1
isdavimo data: 2010-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Gastroenterologijos ir endoskopijų klinikos
tyrimo uzsakovas: S.L.A. Pharma (UK) Ltd
galiojimo data: 2012-03-16
euract eudract nr: 2008-005172-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga
protokolo nr: D6402C00001
leidimo nr: P-20-65/1
isdavimo data: 2020-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė, II kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
euract eudract nr: 2020-003126-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antros fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti THR-687 daugkartinių injekcijų dozės dydį bei THR-687 veiksmingumą ir saugumą, lyginant su afliberceptu, diabetinės geltonosios dėmės edemos (DGDE) gydymui
protokolo nr: THR-687-002
leidimo nr: P-21-45
isdavimo data: 2021-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Akių ligų centras
tyrimo uzsakovas: Oxurion NV
galiojimo data: 2022-07-11
euract eudract nr: 2020-000362-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą
protokolo nr: EFC6204
leidimo nr: P-10-011/1
isdavimo data: 2010-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2009-016568-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu
protokolo nr: SYR-322_402
leidimo nr: P-10-31/1
isdavimo data: 2010-06-29
tyrimo atlikimo vieta: IĮ Kardiologijos ir reabilitacijos klinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
euract eudract nr: 2009-011222-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti P-3058 10% tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant onichomikozę.
protokolo nr: PM1331
leidimo nr: P-15-71/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Polichem S.A.
galiojimo data: 2018-10-11
euract eudract nr: 2015-000561-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvejų metų trukmės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, daugiacentris, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas išsėtine skleroze sergantiems vaikams vieną kartą per dieną skiriamo geriamojo fingolimodo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su vieną kartą per savaitę į raumenis skiriamu interferonu β-1a
protokolo nr: CFTY720D2311
leidimo nr: P-13-22
isdavimo data: 2013-03-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Service AG
euract eudract nr: 2011-005677-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas, lyginantis norursodeoksicholinės rūgšties kapsules su placebu gydant pirminį sklerozuojantį cholangitą
protokolo nr: NUC-5/PSC
leidimo nr: P-17-54
isdavimo data: 2017-11-28
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2022-11-28
euract eudract nr: 2016-003367-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
protokolo nr: WN25306
leidimo nr: P-11-001/1
isdavimo data: 2010-01-03
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-L Roche Ltd.
euract eudract nr: 2010-020616-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Garliavos PSPC
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis
protokolo nr: OBS14449
leidimo nr: L-16-04/1
isdavimo data: 2016-06-30
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Genzyme, a Sanofi Company
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais
protokolo nr: GBR 830-204
leidimo nr: P-20-2/1
isdavimo data: 2020-01-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, odos ir venerinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: chnos Sciences S.A.
galiojimo data: 2021-10-01
euract eudract nr: 2018-000783-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais
protokolo nr: GBR 830-204
leidimo nr: P-20-2/1
isdavimo data: 2020-01-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, odos ir venerinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: chnos Sciences S.A.
galiojimo data: 2021-10-01
euract eudract nr: 2018-000783-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, II Vidaus ligų diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui
protokolo nr: B3D-MC-GHDN
leidimo nr: P-12-16/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
euract eudract nr: 2010-021395-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama
protokolo nr: 202018
leidimo nr: P-19-31/1
isdavimo data: 2019-10-01
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-02-14
euract eudract nr: 2019-000868-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.
protokolo nr: 178-EC-001
leidimo nr: P-12-57/1
isdavimo data: 2012-07-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe Ltd.
galiojimo data: 2013-05-09
euract eudract nr: 201100-5713
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams
protokolo nr: MK-7625A-035
leidimo nr: P-17-28/1
isdavimo data: 2017-07-11
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų chirurgijos klinika, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2021-02-22
euract eudract nr: 2016-004820-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: "ALK" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas
protokolo nr: TT-02
leidimo nr: P-12-60/1
isdavimo data: 2012-08-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: ALK Abbello A/S
galiojimo data: 2013-10-04
euract eudract nr: 2012-000031-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atviras, vienos šakos, daugiacentris klinikinis tyrimas, pembrolizumabo monoterapijos efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientėms, sergančioms pažengusiu, pasikartojančiu kiaušidžių vėžiu (KEYNOTE-100)
protokolo nr: MK-3475-100
leidimo nr: P-16-7/1
isdavimo data: 2016-01-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2021-06-16
euract eudract nr: 2015-003338-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: IĮ G.Radavičiaus klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje
protokolo nr: SITS-I-63-Ins
leidimo nr: L-14-03/1
isdavimo data: 2014-04-18
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asocijacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trimetazidino veiksmingumas ir saugumas, skiriant sergantiesiems krūtinės angina, kuriems atlikta perkutaninė koronarinė intervencija. ATPCI tyrimas. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame tiriamasis vaistinis preparatas bus skiriamas 2-4 metus.
protokolo nr: CL3-06790-010
leidimo nr: P-13-85/1
isdavimo data: 2013-12-19
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Researches Internationales Servier (I.R.I.S)
galiojimo data: 2014-03-31
euract eudract nr: 2010-022134-89
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu
protokolo nr: BAY 59-7939/11702
leidimo nr: P-10-009/2
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2012-01-09
euract eudract nr: 2006-004495-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių randomizuotas atvirasis tyrimas, skirtas įvertinti fesoterodino saugumą ir veiksmingumą 6–17 metų tiriamiesiems asmenims, kuriems pasireiškė padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo, susijusio su neurologiniu sutrikimu (neurogeninės kilmės padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo), simptomai
protokolo nr: A0221047
leidimo nr: P-18-10
isdavimo data: 2018-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.235 East 42nd Street, New York, NY 10017
galiojimo data: 2020-02-24
euract eudract nr: 2010-022475-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze
protokolo nr: M518101-EU04
leidimo nr: P-13-61/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Respublikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Maruho Europe Limited
galiojimo data: 2015-03-02
euract eudract nr: 2013-001632-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline
protokolo nr: CDX0159-07
leidimo nr: P-23-06/1
isdavimo data: 2023-02-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Celldex Therapeutics, Inc.
euract eudract nr: 2021-006447-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline
protokolo nr: CDX0159-07
leidimo nr: P-23-06/1
isdavimo data: 2023-02-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Celldex Therapeutics, Inc.
euract eudract nr: 2021-006447-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai
protokolo nr: 0431-063-01
leidimo nr: P-09-26/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: Karoliniškių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Co., Inc
galiojimo data: 2011-04-21
euract eudract nr: 2007-003548-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame LY2541546 lyginamas su placebu, tiriant moteris po menopauzės, kurioms nustatytas mažas kaulų mineralinis tankis: dozės atsako santykio įvertinimas pagal kaulų mineralinį tankį.
protokolo nr: I2M-MC-GSDB
leidimo nr: P-10-65/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-04-17
euract eudract nr: 2010-019758-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime
protokolo nr: D1050298
leidimo nr: P-12-12/1
isdavimo data: 2012-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: Sunovion Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2011-000682-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, 3 fazės tyrimas, skirtas nustatyti ABP 938 veiksmingumui ir saugumui lyginant su Aflibercept (Eylea®) tiriamiesiems asmenims, sergantiems neovaskuline, su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija
protokolo nr: 20170542
leidimo nr: P-20-39/1
isdavimo data: 2020-07-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2023-02-08
euract eudract nr: 2019-002503-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančiųjų ūminiu miokardo infarktu pacientų diagnostikos ir gydymo algoritmai COVID infekcijos metu
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-20-7/1
isdavimo data: 2020-08-10
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Širdies nepakankamumo registras (HFIII)
protokolo nr: 1.0
leidimo nr: L-19-1/1
isdavimo data: 2019-03-07
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Europos kardialogų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais
protokolo nr: CCD-05993AB2-02
leidimo nr: P-15-90/1
isdavimo data: 2015-12-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceuti S.p.A
galiojimo data: 2018-06-21
euract eudract nr: 2015-000717-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma
protokolo nr: EFC14153
leidimo nr: P-17-24/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2020-09-21
euract eudract nr: 2016-001607-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 52 savaičių patvirtinamasis tyrimas dupilumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) su 2 tipo uždegimu
protokolo nr: EFC15805
leidimo nr: P-20-32/1
isdavimo data: 2020-06-02
tyrimo atlikimo vieta: INLITA UAB
tyrimo uzsakovas: Sanofi-aventis Recherche & Développemen
euract eudract nr: 2018-001954-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems, sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu
protokolo nr: SU-G-01
leidimo nr: P-21-10/1
isdavimo data: 2021-02-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-000455-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris vienos grupės tęstinis tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti ilgalaikį AMG 416 (velkalcetido) saugumą gydant hemodializuojamų pacientų, sergančių lėtine inkstų liga, antrinį hiperparatiroidizmą
protokolo nr: 20130213
leidimo nr: P-14-21/1
isdavimo data: 2014-04-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Nefrologų pagalba
tyrimo uzsakovas: KAI Pharmaceuticals, Inc; Amgen Inc
galiojimo data: 2017-08-31
euract eudract nr: 2013-004136-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių ir į įvykius orientuotas geriamojo FXIa inhibitoriaus asundeksiano (BAY 2433334) 3 fazės tyrimas, skirtas išeminio insulto profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims po ūmaus nekardioembolinio išeminio insulto arba didelės rizikos praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP).
protokolo nr: 20604
leidimo nr: P-23-01/1
isdavimo data: 2023-01-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ LSMU Kauno ligoninė,
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-001067-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas
protokolo nr: DU176b-C-E314
leidimo nr: P-16-61/1
isdavimo data: 2016-10-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo, Inc.
galiojimo data: 2018-10-31
euract eudract nr: 2016-001795-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas
protokolo nr: 1.0
leidimo nr: L-15-01/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas
protokolo nr: 1.0
leidimo nr: L-15-01/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriame tiriamas anifrolumabo veiksmingumas ir saugumas suaugusiems tiriamiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige
protokolo nr: D3461C00004
leidimo nr: P-15-46/1
isdavimo data: 2015-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AStraZeneca
galiojimo data: 2019-01-11
euract eudract nr: 2014-004632-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Koncizumabo profilaktinio vartojimo efektyvumas ir saugumas pacientams, sergantiems hemofilija A arba B be inhibitorių
protokolo nr: NN7415-4307
leidimo nr: P-21-23/1
isdavimo data: 2021-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2018-004891-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, kuriuo tiriamas rivaroksabano veiksmingumas ir saugumas mažinant reikšmingų kraujagyslių trombozės reiškinių riziką simptomine periferinių arterijų liga sergantiems pacientams, kuriems atliekamos apatinių galūnių revaskuliarizacijos procedūros
protokolo nr: BAY 59-7939 / 17454
leidimo nr: P-16-28/1
isdavimo data: 2016-05-16
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2020-01-24
euract eudract nr: 2014-005569-58
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2a fazės, dvigubai koduotas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti geriamojo PF-06651600 ir PF-06700841 veiksmingumą ir saugumą, taikant kaip indukcinį ir atvirąjį tęstinį gydymą tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia Krono liga
protokolo nr: B7981007
leidimo nr: P-18-9
isdavimo data: 2018-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017
galiojimo data: 2019-06-07
euract eudract nr: 2017-003359-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos
protokolo nr: SMT19969/C005
leidimo nr: P-19-28/1
isdavimo data: 2019-09-17
tyrimo atlikimo vieta: Inlita UAB, Santaros KTC
tyrimo uzsakovas: Summit (oxford)
galiojimo data: 2021-12-15
euract eudract nr: 2017-001642-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 654 efektyvumui ir saugumui lyginant su ustekinumabu tiriamiesiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia plokšteline žvyneline
protokolo nr: 20190232
leidimo nr: P-20-61/2
isdavimo data: 2020-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligininė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen, Inc
galiojimo data: 2022-06-28
euract eudract nr: 2020-003184-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro / peginterferono alfa-2a / ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį
protokolo nr: MK3034-040
leidimo nr: P-13-55/1
isdavimo data: 2013-07-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2013-12-19
euract eudract nr: 2011-001345-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro / peginterferono alfa-2a / ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį
protokolo nr: MK3034-040
leidimo nr: P-13-55/1
isdavimo data: 2013-07-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2013-12-19
euract eudract nr: 2011-001345-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą
protokolo nr: CNTO1959PSA3004
leidimo nr: P-21-22/1
isdavimo data: 2021-06-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Santaros KTC
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
euract eudract nr: 2020-004981-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga
protokolo nr: BAY 94-8862/17530
leidimo nr: P-15-85/4
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2021-03-03
euract eudract nr: 2015-000950-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, II kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą
protokolo nr: CLCZ696B2314
leidimo nr: P-10-025/1
isdavimo data: 2010-05-31
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai Sprendimai
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2014-10-27
euract eudract nr: 2009-015834-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras geriamojo RPC1063, skiriamo pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze, tęstinis tyrimas
protokolo nr: RPC01-3001
leidimo nr: P-16-29/1
isdavimo data: 2016-05-17
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų Universitetinė ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Celgene International II Sarl (CIS II)
galiojimo data: 2023-02-22
euract eudract nr: 2015-002500-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIPnaujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303E1.
protokolo nr: CTBM100C2303E2
leidimo nr: P-10-010/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Všį Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-11-08
euract eudract nr: 2009-016734-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims
protokolo nr: 16-OBE2109-009
leidimo nr: P-18-2/1
isdavimo data: 2018-01-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: ObsEva SA
galiojimo data: 2020-12-17
euract eudract nr: 2016-004059-53
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams
protokolo nr: J0022XST302
leidimo nr: P-13-49/1
isdavimo data: 2013-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre medicament
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2013-001760-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, palyginamuoju preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti Dalbavancino saugumą ir veiksmingumą, atsižvelgiant į aktyvųjį palyginamąjį preparatą, kai gydymas taikomas vaikams su ūmiomis bakterinėmis odos ir odos struktūros infekcijomis
protokolo nr: DUR001-306
leidimo nr: P-17-1/1
isdavimo data: 2017-01-18
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Durata Therapeutic International B. V. (an Allergan Affiliate)
galiojimo data: 2020-01-06
euract eudract nr: 2014-005281-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)
protokolo nr: SHP647-304
leidimo nr: P-18-6/1
isdavimo data: 2018-01-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Shire Human Genetic Therapies, Inc.
euract eudract nr: 2017-000574-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)
protokolo nr: M16-298
leidimo nr: P-17-38/1
isdavimo data: 2017-07-25
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas
tyrimo uzsakovas: Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2019-12-05
euract eudract nr: 2016-003503-64
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas į adalimumabą panašaus biologinio vaistinio preparato (GP2017) ir Humira® veiksmingumo ekvivalentiškumui parodyti ir saugumui bei imunogeniškumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline
protokolo nr: GP17-301
leidimo nr: P-13-75/1
isdavimo data: 2013-10-21
tyrimo atlikimo vieta: A.Navicko Konsultacinė Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Hexal AG
galiojimo data: 2014-07-07
euract eudract nr: 2013-000747-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris budezonido veiksmingumo ir saugumo sukeliant nevisiško mikroskopinio kolito remisiją tyrimas
protokolo nr: BUG-3/MIC
leidimo nr: P-14-34
isdavimo data: 2014-06-30
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikų, Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2020-01-28
euract eudract nr: 2013-001912-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Kardiologijos klinika, Lėtinės išeminės širdies ligos sektorius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: I1R-MC-GLBE(a)
leidimo nr: P-09-018/1
isdavimo data: 2009-04-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendroji medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: Eli Lily and Company
euract eudract nr: 2008-008303-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės imties dvigubai koduotas lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas II fazės tyrimas, skirtas įvertinti dviejų LASAG inhaliacijų režimų ir placebo saugumą ir veiksmingumą, tris kartus per dieną skiriant suaugusiems pacientams, hospitalizuotiems dėl ūminės sunkios gripo formos
protokolo nr: Acti-INSP-001
leidimo nr: P-13-80/1
isdavimo data: 2013-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
galiojimo data: 2015-05-25
euract eudract nr: 2012-004072-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirasis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ceftarolino saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą gydant vėlyvuoju sepsiu sergančius naujagimius ir mažus kūdikius
protokolo nr: D3720C00009
leidimo nr: P-16-56
isdavimo data: 2016-09-19
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas Neonatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Astrazeneca AB
galiojimo data: 2018-05-03
euract eudract nr: 2014-003243-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)
protokolo nr: NI-0401-04
leidimo nr: P-09-47/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: NovImmune, Šveicarija
galiojimo data: 2009-11-05
euract eudract nr: 2009-012988-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)
protokolo nr: NI-0401-04
leidimo nr: P-09-47/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: NovImmune, Šveicarija
galiojimo data: 2009-11-05
euract eudract nr: 2009-012988-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligą modifikuojančiais priešreumatiniais preparatais pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas
protokolo nr: LTS11210
leidimo nr: P-10-73/1
isdavimo data: 2010-11-19
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis
galiojimo data: 2012-11-28
euract eudract nr: 2010-019262-86
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)
protokolo nr: CRLX030A3301
leidimo nr: P-14-16/1
isdavimo data: 2014-03-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2017-05-05
euract eudract nr: 2013-002513-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20070337
leidimo nr: P-12-31/2
isdavimo data: 2012-04-23
tyrimo atlikimo vieta: Mano Šeimos Gydytojas UAB
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-04-27
euract eudract nr: 2011-001456-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: DICL001
leidimo nr: P-14-52/1
isdavimo data: 2014-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.
galiojimo data: 2016-08-23
euract eudract nr: 2014-002279-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: DICL001
leidimo nr: P-14-52/1
isdavimo data: 2014-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.
galiojimo data: 2016-08-23
euract eudract nr: 2014-002279-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu
protokolo nr: 0431-260
leidimo nr: P-11-95/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2011-004622-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
protokolo nr: WN25306
leidimo nr: P-11-001/1
isdavimo data: 2010-01-03
tyrimo atlikimo vieta: Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-L Roche Ltd.
euract eudract nr: 2010-020616-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis SM-13496 tyrimas pacientams, sergantiems I tipo bipoliniu sutrikimu
protokolo nr: D1002002
leidimo nr: P-15-48/1
isdavimo data: 2015-07-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: Sumitomo Dainippon Pharma
euract eudract nr: 2013-003039-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris akromegalija sergančių pacientų tyrimas atsako išlaikymui, saugumui ir baigtims, remiantis pacientų pranešimais, vertinti oktreotido kapsulių arba standartinio gydymo parenteriniais somatostatino receptorių ligandais skyrimo laikotarpiu, prieš tai nustačius abiejų būdų toleravimą ir ligos kontroliavimą jų taikymo laikotarpiu, remiantis biocheminių tyrimų duomenimis
protokolo nr: OOC-ACM-302
leidimo nr: P-16-22/1
isdavimo data: 2016-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė
tyrimo uzsakovas: Chiasma, Inc.
galiojimo data: 2021-11-03
euract eudract nr: 2015-002854-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361E1
leidimo nr: P-11-75/1
isdavimo data: 2011-09-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2013-05-31
euract eudract nr: 2011-001342-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas ofatumumabo ir teriflunomido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: COMB157G2302
leidimo nr: P-16-55/1
isdavimo data: 2016-09-12
tyrimo atlikimo vieta: LSMUL Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2019-10-18
euract eudract nr: 2015-005419-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui
protokolo nr: B3D-MC-GHDN
leidimo nr: P-12-16/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Všį Klaipėdos universitetinė ligoninė Traumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
euract eudract nr: 2010-021395-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras IV fazės tyrimas, skirtas ištirti su regėjimu susijusius gyvenimo kokybės pokyčius asmenims, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE), pirmaisiais jų gydymo 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį pagal ES patvirtintas registracijos sąlygas metais.
protokolo nr: BAY86-5321/17850
leidimo nr: P-15-27/1
isdavimo data: 2015-05-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Akių ligų centras
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare
galiojimo data: 2017-09-19
euract eudract nr: 2014-005119-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)
protokolo nr: D3250R00108
leidimo nr: L-22-06/1
isdavimo data: 2022-07-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės, Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: UAB „ASTRAZENECA LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims
protokolo nr: SYR-322MET_302
leidimo nr: P-10-004/2
isdavimo data: 2010-01-28
tyrimo atlikimo vieta: Kėdainių ligoninė, Konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2011-08-19
euract eudract nr: 2009-012652-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius
protokolo nr: SP0993
leidimo nr: P-12-19/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: LSMUL VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES GmbH
galiojimo data: 2015-10-12
euract eudract nr: 2010-019765-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, nutraukimo struktūros pratęsimo tyrimas, siekiant įrodyti ilgalaikį po oda leidžiamo sekukinumabo veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, kurie serga vidutinio sunkumo arba sunkiu supūliavusiu hidradenitu
protokolo nr: CAIN457M2301E1
leidimo nr: P-20-22/1
isdavimo data: 2020-05-04
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2019-003230-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Brožynų sveikatos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija
protokolo nr: EUTOS 001
leidimo nr: L-09-08/1
isdavimo data: 2009-11-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: VšĮ "Onkologijos ir hematologijos studijų
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos
protokolo nr: LF-0207
leidimo nr: P-09-51/1
isdavimo data: 2009-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas
tyrimo uzsakovas: Agennix Incorporated
euract eudract nr: 2009-012709-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB17 (siūlomo kaip biologiškai panašaus vaisto į ustekinumabą) veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą palyginti su Stelara® tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline psoriaze
protokolo nr: SB17-3001
leidimo nr: P-21-21/1
isdavimo data: 2021-06-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co., Ltd
euract eudract nr: 2020-006115-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB17 (siūlomo kaip biologiškai panašaus vaisto į ustekinumabą) veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą palyginti su Stelara® tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline psoriaze
protokolo nr: SB17-3001
leidimo nr: P-21-21/1
isdavimo data: 2021-06-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co., Ltd
euract eudract nr: 2020-006115-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB17 (siūlomo kaip biologiškai panašaus vaisto į ustekinumabą) veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą palyginti su Stelara® tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline psoriaze
protokolo nr: SB17-3001
leidimo nr: P-21-21/1
isdavimo data: 2021-06-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co., Ltd
euract eudract nr: 2020-006115-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma
protokolo nr: BBI608-336
leidimo nr: P-14-58/1
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Boston Biomedical, Inc.
galiojimo data: 2017-12-29
euract eudract nr: 2014-000774-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 24 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikus vartojantiems stabilios būklės ligoniams, sergantiems nuolatine šizofrenija su dominuojančiais negatyviaisiais simptomais, ir vėlesnis 28 savaičių dvigubai koduoto tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapas
protokolo nr: WN25309
leidimo nr: P-10-078/1
isdavimo data: 2010-12-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd
galiojimo data: 2014-05-30
euract eudract nr: 2010-020467-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)
protokolo nr: MCI-196-E11
leidimo nr: P-09-22/3
isdavimo data: 2009-04-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kedhema
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2010-04-02
euract eudract nr: 2007-003364-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Išplėstinių bradikardijos gydymo prietaiso funkcijų panaudojimas ir klinikiniai rezultatai II (BradyCareII)
protokolo nr: SJM-CIP 10073
leidimo nr: L-15-09/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: St. Jude Medical
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas
protokolo nr: LIŠL001
leidimo nr: L-16-01/1
isdavimo data: 2016-03-18
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai Sprendimai
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą / galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais
protokolo nr: EP-DICLO/G-04-2012
leidimo nr: P-13-41/1
isdavimo data: 2013-06-03
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Traumatologijos-Ortopedijos klinika
tyrimo uzsakovas: EPIFARMA
galiojimo data: 2014-06-06
euract eudract nr: 2012-005381-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)
protokolo nr: RIVAROXHFA3001
leidimo nr: P-15-40/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Janssen Cilag International
galiojimo data: 2018-06-25
euract eudract nr: 2013-000046-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Mykolo Marcinkeviciaus ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Mykolo Marcinkeviciaus ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo
protokolo nr: BAY98-7106/14727
leidimo nr: P-13-62/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-11-28
euract eudract nr: 2012-004493-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo
protokolo nr: BAY98-7106/14727
leidimo nr: P-13-62/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-11-28
euract eudract nr: 2012-004493-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių ir į įvykius orientuotas geriamojo FXIa inhibitoriaus asundeksiano (BAY 2433334) 3 fazės tyrimas, skirtas išeminio insulto profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims po ūmaus nekardioembolinio išeminio insulto arba didelės rizikos praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP).
protokolo nr: 20604
leidimo nr: P-23-01/1
isdavimo data: 2023-01-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-001067-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams
protokolo nr: 20110118
leidimo nr: P-12-65/1
isdavimo data: 2012-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2012-001398-97
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Rožynų šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-PN-1523
leidimo nr: P-16-19/1
isdavimo data: 2016-04-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB Center for Clinical and Basic Research
tyrimo uzsakovas: Regeneration Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-09-02
euract eudract nr: 2015-003783-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Gruzdžių ambulatorija, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė,Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, tęstinis tyrimas su atsitiktinio tiriamojo vaistinio preparato vartojimo nutraukimo etapu po oda skiriamo sekukinumabo ilgalaikio vartojimo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytuose švirkštuose iki 2 metų laikotarpiu vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline sergantiems asmenims, baigusiems dalyvavimą ankstesniuose III fazės sekukinumabo tyrimuose su sergančiaisiais žvyneline
protokolo nr: CAIN457A2302E1
leidimo nr: P-12-49/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2017-09-05
euract eudract nr: 2012-000533-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo
protokolo nr: BAY98-7106/14727
leidimo nr: P-13-62/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-11-28
euract eudract nr: 2012-004493-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Kėdainių šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu
protokolo nr: RPC01-3204
leidimo nr: P-18-11/1
isdavimo data: 2018-02-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: Celgene International II sarl
galiojimo data: 2021-05-20
euract eudract nr: 2017-004295-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: APD334-301
leidimo nr: P-19-21/1
isdavimo data: 2019-07-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita, Santaros klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals
galiojimo data: 2022-06-23
euract eudract nr: 2018-003985-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą
protokolo nr: MP-513-E07
leidimo nr: P-09-36/1
isdavimo data: 2009-06-03
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2011-06-03
euract eudract nr: 2008-008732-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti
protokolo nr: CAIN457A3302
leidimo nr: P-15-57/1
isdavimo data: 2015-08-03
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2017-06-05
euract eudract nr: 2014-005339-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema
protokolo nr: IS_PSS_2011
leidimo nr: L-12-01/1
isdavimo data: 2012-01-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Neurologijos centras
tyrimo uzsakovas: Lietuvos neurologų asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: A.Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas
protokolo nr: P13-764
leidimo nr: L-12-05/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras Kardivita
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: A.Klišonio komercinės firmos šeimos klinika Inesa
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje
protokolo nr: 2015/KV-01
leidimo nr: L-15-11/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos chemoterapeutų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN9535-4216
leidimo nr: P-15-82/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2017-08-04
euract eudract nr: 2014-005375-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Stazinio širdies nepakankamumo kardiopoetinės regeneracinės terapijos tyrimas (CHART-1) Iš kaulų čiulpų išaugintų mezenchiminių kardiopoetinių ląstelių (C3BS-CQR-1) veiksmingumas ir saugumas skiriant ligoniams, sergantiems lėtiniu pažengusiu išeminiu širdies nepakankamumu.
protokolo nr: C3BS-C-11-01
leidimo nr: P-14-62/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Cardio3 BioSciences SA.
galiojimo data: 2015-03-05
euract eudract nr: 2011-001117-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: Vita Longa
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti
protokolo nr: D1050256
leidimo nr: P-11-002/1
isdavimo data: 2011-01-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: Sunovion, Inc
galiojimo data: 2013-03-20
euract eudract nr: 2008-007483-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą / galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais
protokolo nr: EP-DICLO/G-04-2012
leidimo nr: P-13-41/1
isdavimo data: 2013-06-03
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: EPIFARMA
galiojimo data: 2014-06-06
euract eudract nr: 2012-005381-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas palyginti EP2006 ir Neupogen® veiksmingumą ir saugumą krūties vėžiu sergančioms pacientėms, gydomoms mielosupresinė chemoterapija
protokolo nr: EP06-302
leidimo nr: P-12-20
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas, Krūties ligų chirurgijos ir onkologijos poskyris
tyrimo uzsakovas: Sandoz GmbH
euract eudract nr: 2010-024481-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Cor Sanum
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-101
leidimo nr: P-13-81/1
isdavimo data: 2013-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Klaipėdos sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)
galiojimo data: 2015-07-30
euract eudract nr: 2012-005735-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu
protokolo nr: CLAF237A23118
leidimo nr: P-09-00/3
isdavimo data: 2009-05-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-09-10
euract eudract nr: 2008-005012-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
protokolo nr: TZP-101_CL-P008
leidimo nr: P-11-04/1
isdavimo data: 2011-01-12
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Tranzyme, Inc.
euract eudract nr: 2010-023229-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas
protokolo nr: "1"
leidimo nr: L-14-05/1
isdavimo data: 2014-04-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gintarinė vaistinė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms
protokolo nr: TP-434-025
leidimo nr: P-16-54/1
isdavimo data: 2016-09-08
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-06-09
euract eudract nr: 2016-002208-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14570A
leidimo nr: P-13-38/1
isdavimo data: 2013-05-15
tyrimo atlikimo vieta: Žirmūnų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: H.Lundbeck A/S
galiojimo data: 2016-06-16
euract eudract nr: 2012-001380-76
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Koncizumabo profilaktinio vartojimo efektyvumas ir saugumas pacientams, sergantiems hemofilija A arba B be inhibitorių
protokolo nr: NN7415-4307
leidimo nr: P-21-23/1
isdavimo data: 2021-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2018-004891-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: D4280C00005
leidimo nr: P-13-48/1
isdavimo data: 2013-07-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2014-06-12
euract eudract nr: 2011-003895-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Uždegiminės žarnų ligos Vilniaus Universiteto ligoninėje Santariškių klinikos, 2004-2008 m.
protokolo nr: 1
leidimo nr: P-08-
isdavimo data: 2008-04-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas
protokolo nr: Z7202L03
leidimo nr: P-11-60/1
isdavimo data: 2011-07-26
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Ambon S.p.A.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2011-000725-69
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas
protokolo nr: SEN-04/2015
leidimo nr: L-16-02/1
isdavimo data: 2016-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa
protokolo nr: INN-TOP-005
leidimo nr: P-16-26/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šančių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Innocoll Pharmaceuticals Limited
galiojimo data: 2016-10-19
euract eudract nr: 2015-000934-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 30 mėnesių daugiacentris, 2b/3 fazės, atsitiktinių imčių atvirasis tyrimas geriamojo klofazimino, skiriamo greta bazinės gydymo schemos sergantiesiems dauginio atsparumo vaistams plaučių tuberkulioze, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vien tik bazine gydymo schema
protokolo nr: CLAM320B2202
leidimo nr: P-16-9/1
isdavimo data: 2016-02-03
tyrimo atlikimo vieta: Romainių tuberkuliozės ligoninė, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno Klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2016-10-19
euract eudract nr: 2015-004440-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su interferonu beta-1a (Rebif®), skiriant pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: WA21092
leidimo nr: P-10-79/2
isdavimo data: 2010-12-10
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann -La Roche
galiojimo data: 2023-01-20
euract eudract nr: 2010-020337-99
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras Maxmeda
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras Maxmeda
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto
protokolo nr: 252LH301
leidimo nr: P-19-34/1
isdavimo data: 2019-10-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Biogen Idec Research Limited
euract eudract nr: 2017-004854-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris III fazės nekontroliuojamas atviras tyrimas, skirtas įvertinti profilaktinės terapijos preparatu BAY 81-8973 saugumą ir efektyvumą sunkia hemofilija A sergantiems vaikams
protokolo nr: BAY 81-8973/13400
leidimo nr: P-11-12
isdavimo data: 2011-02-07
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė, Onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: BayerHealthcare AG
galiojimo data: 2020-11-04
euract eudract nr: 2010-021781-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu
protokolo nr: CNTO148ART3001
leidimo nr: P-09-00000
isdavimo data: 2009-11-05
tyrimo atlikimo vieta: Kauno apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Centocor B. V.
galiojimo data: 2013-03-04
euract eudract nr: 2008-006064-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibo (ABT-494) su placebo, aktyviu vidutiniu ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims, kurie vartoja stabilią tradicinių sintetinių ligą modifikuojančių antireumatinių vaistų (tsLMV) dozę, ir kuriems atsakas į gydymą tsLMV yra nepakankamas
protokolo nr: M13-549
leidimo nr: P-16-33/1
isdavimo data: 2016-05-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: AbbVie GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2022-04-07
euract eudract nr: 2015-003332-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)
protokolo nr: I2R-MC-BIAJ
leidimo nr: P-12-24/1
isdavimo data: 2012-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2014-02-03
euract eudract nr: 2011-000842-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas
protokolo nr: 8-79-52014-168
leidimo nr: P-09-73/3
isdavimo data: 2009-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Onkologijos institutas
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma SAS
galiojimo data: 2013-06-21
euract eudract nr: 2009-012786-58
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo MDV3100 veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant chemoterapija negydytiems pacientams, sergantiems progresuojančiu metastazavusiu prostatos vėžiu, kuriems nepadėjo androgenų slopinimo terapija
protokolo nr: MDV3100-03
leidimo nr: P-11-38/1
isdavimo data: 2011-05-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Onkologijos institutas Onkourologijos poskyris
tyrimo uzsakovas: Medivation Inc.
galiojimo data: 2019-02-22
euract eudract nr: 2010-020821-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas ofatumumabo ir teriflunomido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: COMB157G2302
leidimo nr: P-16-55/1
isdavimo data: 2016-09-12
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2019-10-18
euract eudract nr: 2015-005419-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: Vilnius Universiteto Ligoninė Santaros Klinikos
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės tyrimas, kuriame bus vertinamas po oda vartojamas ikatibanto injekcinis tirpalas, preparatą skiriant pacientams, kuriems pasireiškia ūmūs paveldimos angioedemos (PAE) priepuoliai
protokolo nr: HGT-FIR-054
leidimo nr: P-10-39
isdavimo data: 2010-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Jerini US Inc
euract eudract nr: 2009-015606-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą
protokolo nr: EFC6204
leidimo nr: P-10-011/1
isdavimo data: 2010-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2009-016568-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: APD334-303
leidimo nr: P-19-18/1
isdavimo data: 2019-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals, Inc
euract eudract nr: 2018-003987-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Bandomasis, žvalgomasis, atsitiktinių imčių, 2 fazės saugumo tyrimas įvertinti naviko ląstelių (plazminių ląstelių) mobilizacijai ir patekimui į aferezės produktą po mobilizacijos pleriksaforu ir nepegiliuotu granuliocitų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (G-KSF) bei po mobilizacijos vien tik nepegiliuotu G-KSF
protokolo nr: ARD12858 / MOZOBIL
leidimo nr: P-13-05
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, Onkologijos ir Transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi aventis
euract eudract nr: 2011-004783-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris papildomos terapijos pregabalinu veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant 4-16 metų vaikams, patiriantiems židininius priepuolius
protokolo nr: A0081041
leidimo nr: P-11-55/1
isdavimo data: 2011-07-05
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2016-08-22
euract eudract nr: 2010-020852-79
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus centro poliklinika, Lukiškių filialas, Vilniaus centro poliklinika, Naujamiesčio filialas
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina
protokolo nr: V118_18
leidimo nr: P-16-42/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Seqirus UK Limited
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2015-000728-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sekukinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kontroliuojant stuburo skausmą, pacientams sergantiems ašiniu spondiloartritu
protokolo nr: CAIN457H3301
leidimo nr: P-17-33/1
isdavimo data: 2017-07-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK – Dr. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2019-03-13
euract eudract nr: 2017-000401-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu
protokolo nr: AATWEC
leidimo nr: L-16-07/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti MT-3995 kartotinių geriamųjų dozių poveikį albumino ir kreatinino santykiui šlapime (AKSŠ), farmakodinamiką, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką, skiriant vartoti kaip papildomą terapiją kartu su angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriumi (AKFI) arba angiotenzino II receptoriaus blokatoriumi (ARB) sergantiesiems II tipo cukriniu diabetu ir nefropatija su albuminurija, kurių apskaičiuotasis glomerulų filtracijos greitis (GFG) ≥ 60 ml/min/1,73 m2
protokolo nr: MT-3995-E06
leidimo nr: P-12-66/1
isdavimo data: 2012-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šilainių poliklinika, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2014-09-09
euract eudract nr: 2012-002480-98
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Sirdies ir kraujagysliu neinvazines ir ultragarsines diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, akių ligų centras, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)
protokolo nr: CAIN457F2342
leidimo nr: P-15-35/1
isdavimo data: 2015-06-18
tyrimo atlikimo vieta: šĮ Nacionalinis Osteoporozės centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2019-02-04
euract eudract nr: 2015-000050-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klubo arba kelio osteoartritu sergantiems tiriamiesiems po oda švirkščiamo tanezumabo ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas
protokolo nr: A4091058
leidimo nr: P-16-18/1
isdavimo data: 2016-04-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos (Santariškių Klinikos)
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc
euract eudract nr: 2012-003721-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma
protokolo nr: SAS115359
leidimo nr: P-12-22/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline
galiojimo data: 2015-07-21
euract eudract nr: 2011-001644-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.
protokolo nr: CQVA149A2316
leidimo nr: P-15-75/1
isdavimo data: 2015-10-05
tyrimo atlikimo vieta: UAB A. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2017-08-29
euract eudract nr: 2015-000114-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija
protokolo nr: PA-CL-05A
leidimo nr: P-11-14/1
isdavimo data: 2011-02-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diaverum klinikos, Kauno padalinys
tyrimo uzsakovas: Vifor (International) Inc.
galiojimo data: 2012-04-25
euract eudract nr: 2010-022011-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikomojo gydymo ir atvirojo pratęsimo tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems opiniu kolitu
protokolo nr: M16-066
leidimo nr: P-18-62/1
isdavimo data: 2018-08-16
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė, Diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-004676-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu ir veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas kariprazino, skiriamo esant ūminiam šizofrenijos paaštrėjimui, saugumui ir veiksmingumui įvertinti
protokolo nr: RGH-MD-04
leidimo nr: P-10-43/1
isdavimo data: 2010-09-13
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-12-23
euract eudract nr: 2010-018404-81
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą
protokolo nr: ID-076A301
leidimo nr: P-21-44/1
isdavimo data: 2021-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
euract eudract nr: 2020-000983-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kartotinių dozių, lygiagrečių grupių tyrimas rekombinantinio žmogaus paratireoidino (rhPTH(1-31)NH2) tabletėms arba placebo tabletėms įvertinti, lyginant su atvirai skiriamu Forsteo®, skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės
protokolo nr: UGL-OR1001
leidimo nr: P-11-20
isdavimo data: 2011-03-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Center for Clinical and Basic Reserach
tyrimo uzsakovas: Unigene Laboratories Inc.
galiojimo data: 2013-02-12
euract eudract nr: 2010-020342-98
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą
protokolo nr: PGL11-006
leidimo nr: P-12-48/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Maxmeda
tyrimo uzsakovas: PregLem S. A.
galiojimo data: 2015-02-06
euract eudract nr: 2012-000036-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, Placebo kontroliuojamas tyrimas skirtas įvertinti Ularitido (Urodilatino) intraveninės infuzijos veiksmingumą bei saugumą pacientams, kenčiantiems nuo ūminio dekompensuoto širdies nepakankamumo [TRUE-AHF]
protokolo nr: ULA01
leidimo nr: P-12-87/1
isdavimo data: 2012-12-12
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligoninė, Viešoji Įstaiga
tyrimo uzsakovas: Cardiorentis Ltd.
galiojimo data: 2016-01-22
euract eudract nr: 2010-024249-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: WA25046
leidimo nr: P-10-57/1
isdavimo data: 2010-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: F.Hoffman-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2023-02-21
euract eudract nr: 2010-020338-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais
protokolo nr: 178-CL-049
leidimo nr: P-08-44
tyrimo atlikimo vieta: Klinika Motina ir Vaikas
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V.
galiojimo data: 2010-05-31
euract eudract nr: 2007-001452-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, nekintamos dozės tyrimas skirtas įvertinti brekspiprazolio (1 ir 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą senyvo amžiaus pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14571A
leidimo nr: P-13-30/1
isdavimo data: 2013-04-11
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: H.Lundbeck A/S
galiojimo data: 2014-04-07
euract eudract nr: 2012-001361-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alsavita Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibą (ABT-494) su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, vartojantiems stabilią metotreksato (MTX) dozę ir kurių atsakas metotreksatui yra nepakankamas (MTX-IR)
protokolo nr: M14-465
leidimo nr: P-16-46/1
isdavimo data: 2016-07-08
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligonine Kauno Klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2015-003333-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai
protokolo nr: 1276.10
leidimo nr: P-12-63/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
euract eudract nr: 2012-000905-53
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, palyginamasis, daugiacentris, II fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti dviejų dozių LND101001 monoterapijos veiksmingumą ir saugumą, asmenims sergantiems lengva ir vidutinio sunkumo Alzheimerio ligos forma
protokolo nr: LRP/LND101001/2013/001
leidimo nr: P-13-70
isdavimo data: 2013-09-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Elgesio medicinos institutas
tyrimo uzsakovas: Lupin Atlantis Holdings S.A.
galiojimo data: 2014-11-19
euract eudract nr: 2013-001851-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti CT-P17 ir Humira, skiriamų kartu su metotreksatu, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
protokolo nr: CT-P17 3.1
leidimo nr: P-18-74/1
isdavimo data: 2018-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė ligoninė Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Celltrion, Inc.
galiojimo data: 2020-07-24
euract eudract nr: 2018-001690-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20070337
leidimo nr: P-12-31/2
isdavimo data: 2012-04-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-04-27
euract eudract nr: 2011-001456-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Naujosios vilnios poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.
protokolo nr: NN7769-4514
leidimo nr: P-21-14/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-001048-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti seltoreksanto 20 mg, kaip papildomo gydymo antidepresantais, veiksmingumą ir saugumą, palyginimui vartojant pailginto atpalaidavimo kvetiapiną suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems depresiniu sutrikimu su nemigos simptomais, kurių reakcija į gydymą antidepresantais nepakankama
protokolo nr: 42847922MDD3005
leidimo nr: P-20-51/1
isdavimo data: 2020-09-15
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2022-07-26
euract eudract nr: 2020-000341-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: 0822-083
leidimo nr: P-13-72/1
isdavimo data: 2013-10-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Centre for Clinical and Basic Research klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2015-05-14
euract eudract nr: 2013-001526-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis, atviras, lanksčiai parenkamų dozių, tęstinis tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną), skiriamo sergantiesiems didžiąja depresija, saugumui ir toleravimui įvertinti
protokolo nr: 13267B
leidimo nr: P-11-40/1
isdavimo data: 2011-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Žirmūnų psichikos sveikatos centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2010-024198-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Raseinių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu
protokolo nr: 1237-0072
leidimo nr: L-18-2/1
isdavimo data: 2018-08-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim International GmbH.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 66-ių savaičių pratęsimas: IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole
protokolo nr: 3102-006-13
leidimo nr: P-11-37/1
isdavimo data: 2011-05-18
tyrimo atlikimo vieta: AB Ortopedijos technika
tyrimo uzsakovas: Merc Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2013-04-12
euract eudract nr: 2011-000656-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas į adalimumabą panašaus biologinio vaistinio preparato (GP2017) ir Humira® veiksmingumo ekvivalentiškumui parodyti ir saugumui bei imunogeniškumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline
protokolo nr: GP17-301
leidimo nr: P-13-75/1
isdavimo data: 2013-10-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Hexal AG
galiojimo data: 2014-07-07
euract eudract nr: 2013-000747-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kėdainių ligoninės koncultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti bilastino kiekį kraujo plazmoje ir jo saugumą sezoniniu ir (arba) nuolatiniu alerginiu rinokonjunktyvitu arba dilgėline sergantiems vaikams nuo 2 iki 5 metų amžiaus
protokolo nr: BILA-4021/PED
leidimo nr: P-21-51/1
isdavimo data: 2021-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: FAES FARMA S.A.
galiojimo data: 2022-05-12
euract eudract nr: 2021-003011-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką
protokolo nr: 54135419SUI3002
leidimo nr: P-17-20/1
isdavimo data: 2017-06-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2019-05-31
euract eudract nr: 2016-003992-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą (remisijos sukėlimą) ir saugumą, palyginus su adalimumabu ir placebu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu, kurie niekada nevartojo naviko nekrozės faktoriaus inhibitorių
protokolo nr: GA28949
leidimo nr: P-14-49/1
isdavimo data: 2014-09-11
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann - La Roche Ltd.
galiojimo data: 2020-08-21
euract eudract nr: 2013-004277-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD07/J2T-DM-KGAA
leidimo nr: P-21-41/1
isdavimo data: 2021-08-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc.
euract eudract nr: 2020-001211-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti
protokolo nr: NN9535-4386
leidimo nr: P-18-68/1
isdavimo data: 2018-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji Įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2021-05-05
euract eudract nr: 2017-003219-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.
protokolo nr: R092670SCH3005
leidimo nr: P-09-71/7
isdavimo data: 2009-12-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2013-03-05
euract eudract nr: 2008-002247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% rutulinio gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą
protokolo nr: 0028022
leidimo nr: P-12-2/1
isdavimo data: 2011-01-02
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Orion Pharma
galiojimo data: 2012-10-09
euract eudract nr: 2011-004497-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: YOBI/SL79.22
leidimo nr: P-22-34/1
isdavimo data: 2022-09-13
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SAS
euract eudract nr: 2022-002012-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, užkoduotas galutinės baigties įvertinimo, aktyvus kontroliuojamas, įvairių dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti į veną švirkščiamo MAA868 ir poodinio enoksaparino efektyvumą ir saugumą suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirenkama vienpusė viso kelio sąnario artroplastika
protokolo nr: ANT-005
leidimo nr: P-20-7/1
isdavimo data: 2020-02-10
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Anthos Therapeutics Inc
galiojimo data: 2021-04-13
euract eudract nr: 2019-003756-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Vidaus ligų diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atviras, daugiacentris po oda leidžiamo ALN-CC5 tyrimas, preparatą skiriant suaugusiems pacientams, sergantiems atipiniu hemoliziniu ureminiu sindromu
protokolo nr: ALN-CC5-004
leidimo nr: P-17-35/1
isdavimo data: 2017-07-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Nefrologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2018-09-21
euract eudract nr: 2017-001082-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dalyviui ir užsakovui aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti „Anagrelide retard“ veiksmingumą ir saugumą su placebu gydant rizikos grupės asmenis, sergančius esencialine trombocitemija
protokolo nr: AOP 13007
leidimo nr: P-10-33/1
isdavimo data: 2010-07-09
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Kinikos
tyrimo uzsakovas: AOP Orphan Pharmaceuticals AG
galiojimo data: 2014-10-13
euract eudract nr: 2009-017095-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje
protokolo nr: StrokeLT
leidimo nr: L-22-08/1
isdavimo data: 2022-09-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Rytis Masiliūnas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija
protokolo nr: DORIPED3003
leidimo nr: P-10-0000
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-016069-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą
protokolo nr: EFC11570
leidimo nr: P-13-09/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Savofi-Aventis
galiojimo data: 2018-02-26
euract eudract nr: 2011-005698-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Stebėjimo tyrimas, tiriant dauginės mielomos gydymą įprastoje klinikinėje praktikoje
protokolo nr: 26866138MMY4046
leidimo nr: L-11-06/1
isdavimo data: 2011-11-21
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag Int
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kniaudiškių šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas
protokolo nr: Z7202L03
leidimo nr: P-11-60/1
isdavimo data: 2011-07-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Greitosios Pagalbos Universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Ambon S.p.A.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2011-000725-69
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės tęstinis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (PEG-rFVIII; BAX 855) saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant kraujavimų profilaktikai anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A
protokolo nr: 261302
leidimo nr: P-13-77/1
isdavimo data: 2013-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: BAXTER
galiojimo data: 2018-03-20
euract eudract nr: 2013-002236-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ATVIRASIS, VIENOS ŠAKOS, DAUGIACENTRIS ATEZOLIZUMABO SAUGUMO TYRIMAS, VAISTINIO PREPARATO SKIRIANT VIETIŠKAI IŠPLITUSIA ARBA METASTAZAVUSIA ŠLAPIMO TAKŲ UROTELIO AR NE UROTELIO KARCINOMA SERGANTIEMS PACIENTAMS
protokolo nr: MO29983
leidimo nr: P-16-73/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2023-07-25
euract eudract nr: 2016-002625-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Akromegalija sergančių pacientų, kurie dalyvavo Chiasma tyrime CH-ACM-01, tolesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: CH-ACM-01-FU
leidimo nr: L-15-05/1
isdavimo data: 2015-04-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Chiasma Inc.
galiojimo data: 2015-09-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant palyginti iki ligos progresavimo tęsiamo palaikomojo gydymo po oda leidžiamu rituksimabu poveikį su vien pacientų stebėjimu sergantiesiems recidyvavusia ar atsparia, vangios eigos (indolentine) ne Hodžkino limfoma, kai pacientai baigė indukcinę imunochemoterapiją deriniais su rituksimabu bei pradinį 2 metų trukmės palaikomąjį gydymą po oda leidžiamu rituksimabu ir šis gydymas buvo veiksmingas
protokolo nr: MO25455
leidimo nr: P-11-77
isdavimo data: 2011-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd
galiojimo data: 2018-08-31
euract eudract nr: 2010-023407-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas
protokolo nr: 14862A
leidimo nr: P-14-28
isdavimo data: 2014-06-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/AS
galiojimo data: 2017-01-24
euract eudract nr: 2012-004764-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti sarilumabo ir metotreksato (MTX) derinį su etanercepto ir MTX deriniu gydant reumatoidiniu artritu (RA) sergančius pacientus, nepakankamai reagavusius į 4 mėnesių gydymą adalimumabo ir MTX deriniu
protokolo nr: EFC11574
leidimo nr: P-13-34/1
isdavimo data: 2013-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Panevėžio Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis Recherche and Developpement
galiojimo data: 2015-06-01
euract eudract nr: 2012-001984-66
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant tiriamųjų, sergančių lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos
protokolo nr: BAY 94-8862/16275
leidimo nr: P-15-86/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2016-03-16
euract eudract nr: 2015-002168-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIP naujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303
protokolo nr: CTBM100C2303E1
leidimo nr: P-09-0002
isdavimo data: 2009-06-01
tyrimo atlikimo vieta: šĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-06-05
euract eudract nr: 2008-004764-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Kartotinių dozių tyrimas MK-2748 saugumui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant hepatitu C užsikrėtusiems asmenims
protokolo nr: MK-2748-002
leidimo nr: P-12-46
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2013-05-02
euract eudract nr: 2011-006296-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.
protokolo nr: IPB.20.03.
leidimo nr: L-22-10/1
isdavimo data: 2022-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Auki Sveikas A klinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Innovative Pharma Baltics"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, III fazės saugumo ir efektyvumo tyrimas, siekiant įvertinti 12-os savaičių papildomą terapiją su LT-02 (skrandyje neirios fosfatidilcholino granulės) arba placebo pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu standartiniam gydymui mesalaminu
protokolo nr: PCG-2/UCA
leidimo nr: P-14-24/1
isdavimo data: 2014-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2016-10-24
euract eudract nr: 2012-003702-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šventosios ambulatorija, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu, taikant gydymą docetakselio pagrindu arba po tokio gydymo
protokolo nr: C21005
leidimo nr: P-10-70/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas, Onkochirurgijos centras, Onkourologijos poskyris
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-02
euract eudract nr: 2010-018662-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija
protokolo nr: F13640CP201
leidimo nr: P-09-48/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB ‘Kristavita’
tyrimo uzsakovas: Institut De Recherche Pierre Fabre
galiojimo data: 2011-01-11
euract eudract nr: 2009-012123-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais
protokolo nr: I6T-MC-AMAC
leidimo nr: P-15-87/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2019-07-23
euract eudract nr: 2015-003123-57
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti
protokolo nr: V1605-201/APTITUDE
leidimo nr: P-20-49/1
isdavimo data: 2020-08-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Perspektyvos, Alergologijos klinika
tyrimo uzsakovas: DBV TECHNOLOGIES S.A.
euract eudract nr: 2019-004523-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: AZD9291, kuris yra negrįžtamas EGFR-TKI, tyrimas, skiriant jį pacientams, kurie serga recidyvavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu su pakitusiu EGFR ir kurie anksčiau buvo gydyti EGFR-TKI, kartu atliekant išsamius transliacijos procesų tyrimus
protokolo nr: TREM
leidimo nr: P-16-8
isdavimo data: 2016-02-03
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas, Onkochirurgijos centras Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Oslo Universitetinė Ligoninė
euract eudract nr: 2015-000307-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
protokolo nr: 205.445
leidimo nr: P-13-16/1
isdavimo data: 2013-02-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
galiojimo data: 2016-01-06
euract eudract nr: 2011-001758-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.
protokolo nr: DSC127-2012-01.
leidimo nr: P-15-44/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šančių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV
galiojimo data: 2015-12-31
euract eudract nr: 2015-002180-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama palyginti po oda ir į veną švirkščiamo tocilizumabo saugumą ir efektyvumą vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu sergančių pacientų klinikinei būklei, kartu vartojant įprastinius ligos eigą modifikuojančius antireumatinius vaistus
protokolo nr: WA22762
leidimo nr: P-10-48/1
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: F.Hoffmann -La Roche Ltd
galiojimo data: 2013-09-10
euract eudract nr: 2010-018375-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu
protokolo nr: CBAF312A2304
leidimo nr: P-12-82/1
isdavimo data: 2012-11-21
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2012-003056-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligą modifikuojančiais priešreumatiniais preparatais pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas
protokolo nr: LTS11210
leidimo nr: P-10-73/1
isdavimo data: 2010-11-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis
galiojimo data: 2012-11-28
euract eudract nr: 2010-019262-86
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: DICL001
leidimo nr: P-14-52/1
isdavimo data: 2014-09-12
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šeškinės poliklinika
tyrimo uzsakovas: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.
galiojimo data: 2016-08-23
euract eudract nr: 2014-002279-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)
protokolo nr: MK-5592-069
leidimo nr: P-13-19
isdavimo data: 2013-03-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2015-09-23
euract eudract nr: 2011-003938-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių
protokolo nr: TAK-875_306
leidimo nr: P-12-64/1
isdavimo data: 2012-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Developement Centre
euract eudract nr: 2011-001732-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kėdainių šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
protokolo nr: 603-PG-PSC-173
leidimo nr: P-09-42/1
isdavimo data: 2009-07-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB TRIREMA MEDICA
tyrimo uzsakovas: Leti Pharma GmbH
galiojimo data: 2011-05-06
euract eudract nr: 2008-008448-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY1002670/15789
leidimo nr: P-17-26/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2021-10-28
euract eudract nr: 2016-002855-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY1002670/15789
leidimo nr: P-17-26/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2021-10-28
euract eudract nr: 2016-002855-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti AVT06 veiksmingumą ir saugumą, palyginti su EU-Eylea®, tiriamiesiems, sergantiems neovaskuline (šlapiąja) amžine geltonosios dėmės degeneracija (ALVOEYE)
protokolo nr: AVT06-GL-C01
leidimo nr: P-22-33/1
isdavimo data: 2022-09-12
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Alvotech Swiss AG
euract eudract nr: 2021-003651-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga
protokolo nr: BAY 94-8862/17530
leidimo nr: P-15-85/4
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2021-03-03
euract eudract nr: 2015-000950-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, kontroliuojamas, kelių dozių, daugiacentris, adaptyvusis II ir III fazių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti 4 gydymo propranololiu režimų (1 arba 3 mg/kg per parą, 3 arba 6 mėnesius) ir placebo (taikant duomenų dvigubo kodavimo metodą) poveikį kūdikiams, kuriems diagnozuotos proliferuojančios kūdikių hemangiomos (KH) ir reikia sisteminės terapijos
protokolo nr: V00400SB201
leidimo nr: P-11-06
isdavimo data: 2011-01-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto vaikų ligoninė, Vaikų chirurgijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Dermatologie
galiojimo data: 2013-11-21
euract eudract nr: 2009-013262-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims
protokolo nr: SYR-322MET_302
leidimo nr: P-10-004/2
isdavimo data: 2010-01-28
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2011-08-19
euract eudract nr: 2009-012652-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: BAY 98-7106/14725
leidimo nr: P-11-50/1
isdavimo data: 2011-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2012-06-26
euract eudract nr: 2009-017077-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams
protokolo nr: 20110118
leidimo nr: P-12-65/1
isdavimo data: 2012-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Prevencinės kardiologijos poskyris
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2012-001398-97
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims
protokolo nr: SYR-322MET_302
leidimo nr: P-10-004/2
isdavimo data: 2010-01-28
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2011-08-19
euract eudract nr: 2009-012652-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Fiksuoto brinzolamido 10 mg/ml / brimonidino 2 mg/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija
protokolo nr: C-10-040
leidimo nr: P-11-41/1
isdavimo data: 2011-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių klinika
tyrimo uzsakovas: Alcon Research, Ltd.
galiojimo data: 2013-02-14
euract eudract nr: 2010-024512-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Fiksuoto brinzolamido 10 mg/ml / brimonidino 2 mg/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija
protokolo nr: C-10-040
leidimo nr: P-11-41/1
isdavimo data: 2011-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių klinika
tyrimo uzsakovas: Alcon Research, Ltd.
galiojimo data: 2013-02-14
euract eudract nr: 2010-024512-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Biržų rajono savivaldybės poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-PN-1523
leidimo nr: P-16-19/1
isdavimo data: 2016-04-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Regeneration Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-09-02
euract eudract nr: 2015-003783-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Kolchicinas kraujagyslių uždegimo profilaktikai ne širdies kilmės embolinio insulto atveju - atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, kuriame tiriama maža kolchicino dozė antrinei pasikartojančio insulto profilaktikai po insulto
protokolo nr: CON-001
leidimo nr: P-19-23/1
isdavimo data: 2019-08-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Dublino universiteto kolegija
euract eudract nr: 2015-004505-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Sanitas Familiae
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas
protokolo nr: PFAEV53
leidimo nr: L-17-05/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedika, Kaunas
tyrimo uzsakovas: Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu
protokolo nr: OBS13780
leidimo nr: L-15-02/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Medikų konsultacijos
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2016-10-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)
protokolo nr: 160204
leidimo nr: P-16-57/1
isdavimo data: 2016-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: University of Tromso
euract eudract nr: 2014-000096-80
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897, nukreipto prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą, saugumą ir veiksmingumą sveikiems vėlyviems neišnešiotiems ir išnešiotiems kūdikiams (MELODY)
protokolo nr: D5290C00004
leidimo nr: P-19-24/1
isdavimo data: 2019-08-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: MedImmune, LLC
galiojimo data: 2023-06-07
euract eudract nr: 2019-000114-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas
protokolo nr: 331-10-231
leidimo nr: P-11-80/1
isdavimo data: 2011-10-13
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Otsuka Pharmaceutical Development
galiojimo data: 2012-03-27
euract eudract nr: 2011-002538-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)
protokolo nr: D1699R00034
leidimo nr: L-22-04/1
isdavimo data: 2022-04-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "ASTRAZENECA LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tyrimas (tyrimų CACZ885H2356E2 ir CACZ885H2357E2 tęsinys)
protokolo nr: CACZ885H2357E3
leidimo nr: P-11-76/1
isdavimo data: 2011-10-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2013-06-27
euract eudract nr: 2011-003414-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: I fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, veikliais vaistiniais preparatais kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas CMO1031, MabThera® ir Rituxan® farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant sergančiosioms reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CMO-11-02
leidimo nr: P-11-88
isdavimo data: 2011-11-10
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Hospira UK Ltd
galiojimo data: 2016-06-06
euract eudract nr: 2011-02249-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą ankiloziniu spondilitu sergantiems tiriamiesiems asmenims
protokolo nr: MK-0663-108
leidimo nr: P-13-21/1
isdavimo data: 2013-03-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK Dr.Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme corp.
galiojimo data: 2014-11-25
euract eudract nr: 2010-019872-65
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, vienos grupės, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti UGN-102 kaip pirminės chemoabliacinės terapijos veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems mažo laipsnio neinvaziniu į raumenis šlapimo pūslės vėžiu, esant vidutinei atkryčio rizikai
protokolo nr: BL011
leidimo nr: P-22-28/1
isdavimo data: 2022-07-28
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kaunos Klinikos
tyrimo uzsakovas: UroGen Pharma Ltd.
euract eudract nr: 2021-005948-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole
protokolo nr: MK3102-006-00
leidimo nr: P-10-68/1
isdavimo data: 2010-11-02
tyrimo atlikimo vieta: AB Ortopedijos technika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp Dohme Crop
galiojimo data: 2011-12-27
euract eudract nr: 2010-022193-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikio stebėjimo programa. Europos infekcinio Endokardito registras
protokolo nr: EURO-ENDO001
leidimo nr: L-16-08/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Europos Kardiologų Draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, nekintamos dozės tyrimas skirtas įvertinti brekspiprazolio (1 ir 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą senyvo amžiaus pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14571A
leidimo nr: P-13-30/1
isdavimo data: 2013-04-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: H.Lundbeck A/S
galiojimo data: 2014-04-07
euract eudract nr: 2012-001361-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas KIACTA™ veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant inkstų funkcijos pablogėjimo profilaktikai sergantiesiems AA amiloidoze
protokolo nr: CL-503012
leidimo nr: P-10-80/2
isdavimo data: 2010-12-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: C. T. Development Switzerland SARL
galiojimo data: 2016-04-19
euract eudract nr: 2010-022313-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
protokolo nr: MV25600
leidimo nr: L-11-03/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Infekcinių ligų klinika, Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2011-001096-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe
protokolo nr: DIREG_L_04249
leidimo nr: L-09-05/1
isdavimo data: 2009-06-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi aventis Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)
protokolo nr: ACP-103-039
leidimo nr: P-19-22/1
isdavimo data: 2019-07-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2019-09-18
euract eudract nr: 2016-003437-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-101
leidimo nr: P-13-81/1
isdavimo data: 2013-12-17
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė (Ginekologijos skyrius)
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)
galiojimo data: 2015-07-30
euract eudract nr: 2012-005735-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido, kaip papildomo gydymo, veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį epilepsija su daliniais (židininiais) priepuoliais sergantiems vaikams, ne jaunesniems kaip vieno mėnesio ir ne vyresniems kaip ketverių metų
protokolo nr: SP0967
leidimo nr: P-15-21
isdavimo data: 2015-04-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika, Vaikų neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UCB Biosciences
galiojimo data: 2020-06-25
euract eudract nr: 2013-000717-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido, kaip papildomo gydymo, veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį epilepsija su daliniais (židininiais) priepuoliais sergantiems vaikams, ne jaunesniems kaip vieno mėnesio ir ne vyresniems kaip ketverių metų
protokolo nr: SP0967
leidimo nr: P-15-21
isdavimo data: 2015-04-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika, Vaikų neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UCB Biosciences
galiojimo data: 2020-06-25
euract eudract nr: 2013-000717-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu
protokolo nr: 20170625
leidimo nr: P-20-37/1
isdavimo data: 2020-06-26
tyrimo atlikimo vieta: Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: Amgen
euract eudract nr: 2018-004565-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu
protokolo nr: 20170625
leidimo nr: P-20-37/1
isdavimo data: 2020-06-26
tyrimo atlikimo vieta: Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: Amgen
euract eudract nr: 2018-004565-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Lyros g. Šeimos centras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos multicentrinis randomizuotas III klinikinės fazės tyrimas, lyginantis ūminio išeminio insulto gydymą naudojant terapinę hipotermiją ir geriausią medicininį gydymą su vien tik geriausiu medicininiu gydymu
protokolo nr: EuroHYP-1
leidimo nr: L-15-04/1
isdavimo data: 2015-02-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
euract eudract nr: 2012-002944-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-302
leidimo nr: P-10-29/1
isdavimo data: 2010-06-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ M.Marcinkevičiaus ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2011-11-28
euract eudract nr: 2010-018961-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šviesmeda, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, pirminiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančių pacientų informacijos apie gydymą ir jo išeitis duomenų kaupimas (SCOT)
protokolo nr: HCT112791
leidimo nr: L-10-03/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: GSK
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos
protokolo nr: SMT19969/C005
leidimo nr: P-19-28/1
isdavimo data: 2019-09-17
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Summit (oxford)
galiojimo data: 2021-12-15
euract eudract nr: 2017-001642-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties farmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba sunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu
protokolo nr: 747-401
leidimo nr: P-18-86/1
isdavimo data: 2018-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Gatroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Intercept Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-07-23
euract eudract nr: 2017-001762-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III / IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Alergologijos ir Pulmonologijos Skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas
protokolo nr: EFC11319
leidimo nr: P-10-45/1
isdavimo data: 2010-09-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Elite Medicale
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developpement
galiojimo data: 2015-03-18
euract eudract nr: 2009-012852-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją
protokolo nr: CL04041023
leidimo nr: P-16-25/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: R-Pharm
galiojimo data: 2019-11-18
euract eudract nr: 2015-005307-83
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas pirmos eilės palaikomajam gydymui Tarceva palyginti su gydymu Tarceva ligos progresavimo metu, skiriant pacientams, sergantiems išplitusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV), kurių liga neprogresavo po 4 chemoterapijos platinos pagrindu ciklų
protokolo nr: BO25460
leidimo nr: P-11-61/1
isdavimo data: 2011-07-26
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Viešoji įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Roche
galiojimo data: 2016-02-04
euract eudract nr: 2010-024468-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinės atrankos, daugiacentris tarptautinis trijų grupių Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 14 dienų lyginant su Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną, Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną ir Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną 10 dienų ir lyginant su Clarithromycin 500 mg du kartus per dieną, Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 10dienų tyrimas, tiriant pacientus su Helicobacter pylori infekcija. Finafloxacin pacientams turintiems Helicobacter infekciją: FLASH 2 tyrimas
protokolo nr: FINA-004
leidimo nr: P-09-40/1
isdavimo data: 2009-07-17
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Univeriteto Klinikos, Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: MerLion Pharmaceuticals GmbH
euract eudract nr: 2009-011865-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirasis, daugiacentris, I/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio vėžiu
protokolo nr: ECT-001
leidimo nr: P-22-25/1
isdavimo data: 2022-07-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Ectin Research AB
euract eudract nr: 2021-000068-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems
protokolo nr: BOFT-0418-SAFE
leidimo nr: P-18-67/1
isdavimo data: 2018-09-06
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita, Santaros klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: FAES FARMA S.A.
galiojimo data: 2019-12-16
euract eudract nr: 2018-002248-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu
protokolo nr: 20120360
leidimo nr: P-13-59/1
isdavimo data: 2013-08-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB B. Braun Avitum
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2014-12-19
euract eudract nr: 2013-000192-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: SYR-322_305
leidimo nr: P-09-39/1
isdavimo data: 2009-07-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano gydytojas
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2013-02-08
euract eudract nr: 2008-007444-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija
protokolo nr: 14767B
leidimo nr: P-13-57/1
isdavimo data: 2013-07-25
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2014-04-07
euract eudract nr: 2012-004169-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Kaip anti-ciklinių-citrulinuotų-peptidų antikūnių (anti-CCP) tyrimo rezultatai įtakoja pacientų su ankstyvu reumatoidiniu artritu gydymo taktikas
protokolo nr: P10-599 (HU-08-02)
leidimo nr: L-10-005/1
isdavimo data: 2010-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Abbott Laboratories"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Nefridos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, dalinai aklas (kai aprašantysis radiologas ir gydytojas vertintojas vertina "aklai"), daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti hialuroninės membranos (Hyalofast®) su autologinių kaulų čiulpų aspirato koncentratu (BMAC) gydant kelio sąnario kremzlės defektus pranašumą, lyginant su kontroliniu gydymu (mikrolūžių procedūra)
protokolo nr: Hyalofast 15-01
leidimo nr: L-22-01/1
isdavimo data: 2022-01-06
tyrimo atlikimo vieta: AB Ortopedijos technika
tyrimo uzsakovas: Anika Therapeutics, Inc.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus
protokolo nr: HPV-301
leidimo nr: P-17-47/1
isdavimo data: 2017-09-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk šilčiau medicinos centras Maxmeda
tyrimo uzsakovas: Inovio Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-05-11
euract eudract nr: 2016-002761-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 10 dienų gydymo decitabinu, palyginus su įprasta chemoterapija ("3+7"), vėliau atliekant alotransplantaciją ŪML sergantiems pacientams, ≥60 metų amžiaus: EORTC leukemijos grupės, CELG, GIMEMA ir vokiečių MDS tyrimų grupės atsitiktinių imčių III fazės tyrimas
protokolo nr: 1301-LG
leidimo nr: P-14-69
isdavimo data: 2014-12-19
tyrimo atlikimo vieta: Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: European Organization for the Research and Treatment of Cancer (EORTC)
euract eudract nr: 2014-001486-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas mesalamino 4 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) saugumui ir veiksmingumui ištirti, siekiant klinikinių ir endoskopinių tyrimų duomenimis patvirtintos remisijos, sergant aktyviu, lengvo ar vidutinio laipsnio opiniu kolitu
protokolo nr: 000174
leidimo nr: P-16-50/1
isdavimo data: 2016-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Ambulatorinių konsultacijų padalinys
tyrimo uzsakovas: Ferring Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2015-002557-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu
protokolo nr: BAY 94-8862/14564
leidimo nr: P-13-40/1
isdavimo data: 2013-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė,Vidaus ligų diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Bayer Health Care
galiojimo data: 2014-12-23
euract eudract nr: 2012-002627-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu
protokolo nr: CBAF312A2304
leidimo nr: P-12-82/1
isdavimo data: 2012-11-21
tyrimo atlikimo vieta: LSMUL Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2012-003056-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė
protokolo nr: GSI-COVID-19-21
leidimo nr: L-21-06/1
isdavimo data: 2021-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį
protokolo nr: HALO-109-301
leidimo nr: P-16-14/1
isdavimo data: 2016-03-18
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Halozyme, Inc.
galiojimo data: 2019-11-18
euract eudract nr: 2015-004068-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika
protokolo nr: 63623872FLZ3002
leidimo nr: P-18-15/1
isdavimo data: 2018-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Inlita, UAB, Lazdynų KTC (klinikinių tyrimų centras)
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2020-09-08
euract eudract nr: 2017-002217-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus
protokolo nr: SAS115358
leidimo nr: P-12-06/1
isdavimo data: 2012-01-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vilniaus sveikatos namai
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.
galiojimo data: 2014-07-24
euract eudract nr: 2011-001643-79
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus
protokolo nr: SAS115358
leidimo nr: P-12-06/1
isdavimo data: 2012-01-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vilniaus sveikatos namai
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.
galiojimo data: 2014-07-24
euract eudract nr: 2011-001643-79
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD04
leidimo nr: P-20-8/1
isdavimo data: 2020-02-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc
euract eudract nr: 2019-002932-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos
protokolo nr: DEX-TRA-04
leidimo nr: P-13-27/1
isdavimo data: 2013-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Menarini Ricerche
galiojimo data: 2014-06-05
euract eudract nr: 2012-004545-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras abiraterono acetato tyrimas pacientams, sergantiems metastazuojančiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu po chemoterapinio gydymo taksanais
protokolo nr: 212082PCR3001
leidimo nr: P-11-68/1
isdavimo data: 2011-09-02
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Urologijos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2011-12-07
euract eudract nr: 2010-021425-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas
protokolo nr: M15-991
leidimo nr: P-17-58/1
isdavimo data: 2017-12-27
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-06-29
euract eudract nr: 2016-003190-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti P-3058 10% tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant onichomikozę.
protokolo nr: PM1331
leidimo nr: P-15-71/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Polichem S.A.
galiojimo data: 2018-10-11
euract eudract nr: 2015-000561-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu
protokolo nr: 150-CL-021
leidimo nr: P-09-29/1
isdavimo data: 2009-05-08
tyrimo atlikimo vieta: Privati medicinos klinika Corsanum
tyrimo uzsakovas: ICON
euract eudract nr: 2007-001150-87
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas
protokolo nr: 1218.52
leidimo nr: P-09-52/1
isdavimo data: 2009-09-18
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-07-11
euract eudract nr: 2008-008494-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas
protokolo nr: 1218.52
leidimo nr: P-09-52/1
isdavimo data: 2009-09-18
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-07-11
euract eudract nr: 2008-008494-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Kvėdarnos ambulatorija
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika, VšĮ, Senamiesčio filialas
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Plungės sveikatos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams
protokolo nr: CFOR258D2416
leidimo nr: P-15-41/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2015-10-23
euract eudract nr: 2012-004854-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui
protokolo nr: BP11-301
leidimo nr: P-23-03/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: CuraTeQ Biologics Private Ltd.
euract eudract nr: 2022-001745-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 30 mėnesių daugiacentris, 2b/3 fazės, atsitiktinių imčių atvirasis tyrimas geriamojo klofazimino, skiriamo greta bazinės gydymo schemos sergantiesiems dauginio atsparumo vaistams plaučių tuberkulioze, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vien tik bazine gydymo schema
protokolo nr: CLAM320B2202
leidimo nr: P-16-9/1
isdavimo data: 2016-02-03
tyrimo atlikimo vieta: Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2016-10-19
euract eudract nr: 2015-004440-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, placebu kontroliuojamas, tiriamajam ir tyrėjui koduotas tyrimas TIN816 saugumui, toleravimui ir veiksmingumui įvertinti suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminio inkstų pažeidimo po širdies operacijos rizika
protokolo nr: CTIN816A12201
leidimo nr: P-23-07/1
isdavimo data: 2023-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Širdies ir krūtinės chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2022-000794-47
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, placebu kontroliuojamas, tiriamajam ir tyrėjui koduotas tyrimas TIN816 saugumui, toleravimui ir veiksmingumui įvertinti suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminio inkstų pažeidimo po širdies operacijos rizika
protokolo nr: CTIN816A12201
leidimo nr: P-23-07/1
isdavimo data: 2023-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Širdies ir krūtinės chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2022-000794-47
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, daugianacionalinis, intervencinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti atskirų nebivololio ir zofenoprilio kalcio tablečių derinio veiksmingumui ir saugumui 1 ir 2 laipsnio hipertenzija sergantiems pacientams, lyginant su kiekvieno vaisto vartojimu atskirai – MASACCIO tyrimas
protokolo nr: MEIN/19/ZoNe-HYP/001
leidimo nr: P-21-07/1
isdavimo data: 2021-01-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: Menarini International Operations
euract eudract nr: 2020-002340-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, daugianacionalinis, intervencinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti atskirų nebivololio ir zofenoprilio kalcio tablečių derinio veiksmingumui ir saugumui 1 ir 2 laipsnio hipertenzija sergantiems pacientams, lyginant su kiekvieno vaisto vartojimu atskirai – MASACCIO tyrimas
protokolo nr: MEIN/19/ZoNe-HYP/001
leidimo nr: P-21-07/1
isdavimo data: 2021-01-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: Menarini International Operations
euract eudract nr: 2020-002340-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirasis, daugiacentris, I/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio vėžiu
protokolo nr: ECT-001
leidimo nr: P-22-25/1
isdavimo data: 2022-07-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Ectin Research AB
euract eudract nr: 2021-000068-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu
protokolo nr: 20170625
leidimo nr: P-20-37/1
isdavimo data: 2020-06-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Pirmoji viltis
tyrimo uzsakovas: Amgen
euract eudract nr: 2018-004565-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas
protokolo nr: E2007-G000-307
leidimo nr: P-09-06/1
isdavimo data: 2009-02-18
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universiteto ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Eisai Ltd
galiojimo data: 2015-02-03
euract eudract nr: 2007-006170-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas atvirasis 3 fazės SAR408701 palyginimo su docetakseliu tyrimas su anksčiau gydytais metastazuojančiu neplokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančiais pacientais, kurių augliai yra CEACAM5 pozityvūs
protokolo nr: EFC15858
leidimo nr: P-22-42/1
isdavimo data: 2022-11-17
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Onkologijos filialas
tyrimo uzsakovas: Sanofi AB
euract eudract nr: 2019-001273-81
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.
protokolo nr: CL3-05520-006
leidimo nr: P-13-45/1
isdavimo data: 2013-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Širdies namai
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)
galiojimo data: 2014-10-02
euract eudract nr: 2012-001690-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Panevėžio apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Aktyviai kontroliuojamas IIIb fazės tyrimas, skirtas ištirti galimybę pagal HAP rezultatus numatyti atsaką į gydymą Octagam 5% pacientams, sergantiems anksti recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: GAM-27
leidimo nr: P-14-57/1
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų Universitetinė ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Octapharma AG
euract eudract nr: 2012-005086-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Aktyviai kontroliuojamas IIIb fazės tyrimas, skirtas ištirti galimybę pagal HAP rezultatus numatyti atsaką į gydymą Octagam 5% pacientams, sergantiems anksti recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: GAM-27
leidimo nr: P-14-57/1
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų Universitetinė ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Octapharma AG
euract eudract nr: 2012-005086-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E1
leidimo nr: P-10-0002
isdavimo data: 2010-02-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2010-10-27
euract eudract nr: 2009-017503-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame siekiama palyginti tiriamojo vaistinio preparato YM150, skiriamo 2 kartus per dieną ir skiriamo 1 kartą per dieną, dozes ir enoksapariną venų tromboembolijos prevencijai tiriamiesiems asmenims po planinės klubo sąnario keitimo operacijos
protokolo nr: 150-CL-040
leidimo nr: P-09-32/2
isdavimo data: 2009-05-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universitetinė Greitosios Pagalbos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Astelllas Pharma Europe
euract eudract nr: 2008-004416-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą
protokolo nr: R092670SCH3010
leidimo nr: P-11-69/1
isdavimo data: 2011-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių ligoninės filialas Psichiatrijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2014-01-02
euract eudract nr: 2009-018022-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-234
leidimo nr: P-17-12/1
isdavimo data: 2017-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilnius Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos centras
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-12-21
euract eudract nr: 2016-000641-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą
protokolo nr: CLCZ696B2314
leidimo nr: P-10-025/1
isdavimo data: 2010-05-31
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2014-10-27
euract eudract nr: 2009-015834-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.
protokolo nr: TH005
leidimo nr: P-15-70/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras, UAB
tyrimo uzsakovas: Circassoa Ltd.
galiojimo data: 2017-04-03
euract eudract nr: 2014-001662-94
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Favipiraviro veiksmingumo ir saugumo tyrimas COVID-19 užsikrėtusiems ir nesunkia pneumonija sergantiems pacientams – atviras atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas
protokolo nr: T705-COVID-GCR1-Protocol-A
leidimo nr: P-21-08/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sveikatos apsaugos ministerija
euract eudract nr: 2020-005128-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)
protokolo nr: MK-7655-004
leidimo nr: P-12-38/1
isdavimo data: 2012-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė, Bendrosios chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2014-09-17
euract eudract nr: 2011-005686-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą
protokolo nr: 0869-208
leidimo nr: P-11-54/1
isdavimo data: 2011-07-05
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų onkohematologijos skyrius, Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, VšĮ VU ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
euract eudract nr: 2011-000651-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, vienkartinės dozės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti palonosetrono 0,25 mg dozės, vartojamos 30 minučių trukmės infuzijos į veną būdu, veiksmingumą ir saugumą, lyginant su palonosetrono 0,25 mg doze, vartojama 30 sekundžių trukmės boliuso injekcijos į veną būdu, skiriant chemotarapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai sergantiems vėžiu, kuriems atliekama aukšto emetogeniškumo chemotarapija
protokolo nr: PALO-15-17
leidimo nr: P-15-50/1
isdavimo data: 2015-07-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Helsinn Healthcare SA
galiojimo data: 2016-03-24
euract eudract nr: 2015-001747-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Kėdainių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prostatos vėžio diagnostika
protokolo nr: 2015-PVD
leidimo nr: L-15-06/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diagnolita
tyrimo uzsakovas: Diagnolita
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lankstaus dozavimo tyrimas, lyginantis Pregabaliną su Levetiracetamu, skiriamus kaip papildomą gydymą priepuolių suretinimui epilepsija sergantiems ir dalinius epilepsijos priepuolius patiriantiems asmenims(A0081157)
protokolo nr: A0081157
leidimo nr: P-09-27/1
isdavimo data: 2009-05-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Pfizer
euract eudract nr: 2007-001458-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame bus vertinamas vieną kartą per dieną skiriamų 7 mg ir 14 mg teriflunamido dozių saugumas ir efektyvumas, lyginant su placebu, preparatus dvejus metus skiriant pacientams, kuriems diagnozuotas pirmas išsėtinei sklerozei būdingas klinikinis epizodas pridedant ilgalaikį pratęsimo periodą
protokolo nr: EFC6260
leidimo nr: P-09-30/1
isdavimo data: 2009-05-14
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis
galiojimo data: 2015-02-27
euract eudract nr: 2006-001152-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Rokiškio raj. ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
protokolo nr: 10TASQ10
leidimo nr: P-11-27/1
isdavimo data: 2011-03-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Active Biotech AB
galiojimo data: 2015-09-10
euract eudract nr: 2010-021870-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
protokolo nr: CQAW039A2307
leidimo nr: P-16-17/1
isdavimo data: 2016-04-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-11-14
euract eudract nr: 2015-002553-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą
protokolo nr: CRAD001A2429
leidimo nr: P-11-21/1
isdavimo data: 2011-03-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Nefrologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2014-02-13
euract eudract nr: 2009-015918-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių SHP647, kaip palaikomojo gydymo, veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu (FIGARO UC303)
protokolo nr: SHP647-303
leidimo nr: P-18-8/1
isdavimo data: 2018-01-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno klinikos Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Shire Human Genetic Therapies, Inc.
galiojimo data: 2021-11-24
euract eudract nr: 2017-000573-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto
protokolo nr: CLAF237A23156
leidimo nr: P-11-100/1
isdavimo data: 2011-12-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2011-003712-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama nepakankamai.
protokolo nr: ALN-AGT01-003
leidimo nr: P-22-01/2
isdavimo data: 2022-01-06
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2021-003776-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, maskuotas, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti CLS-TA suprachorioidinių injekcijų kartu su kraujagyslių endotelio augimo faktorių (VEGF) inhibitorių injekcijomis į stiklakūnį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems tinklainės venų nepraeinamumu (TOPAZ)
protokolo nr: CLS1003-302
leidimo nr: P-18-44/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninės Santaros Klinikos Akių ligų centras
tyrimo uzsakovas: Clearside Biomedical, Inc.
euract eudract nr: 2017-002089-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: Marių klinika UAB
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma
protokolo nr: 2006-57-DPI-2
leidimo nr: P-09-21/1
isdavimo data: 2009-04-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Hexal AG
galiojimo data: 2010-04-16
euract eudract nr: 2007-005630-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas
protokolo nr: E2007-G000-307
leidimo nr: P-09-06/1
isdavimo data: 2009-02-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Eisai Ltd
galiojimo data: 2015-02-03
euract eudract nr: 2007-006170-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas
protokolo nr: DU176b-C-E314
leidimo nr: P-16-61/1
isdavimo data: 2016-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Kardiologijos ambulatorinis skyrius
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo, Inc.
galiojimo data: 2018-10-31
euract eudract nr: 2016-001795-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: I fazės, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, dozės didinimo klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Imcyse bendrovės preparato IMCY-0098 saugumą ir imuninį atsaką pacientams, kuriems neseniai buvo nustatytas 1 tipo diabetas
protokolo nr: IMCY-T1D-001
leidimo nr: P-18-20/1
isdavimo data: 2018-03-21
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Imcyse SA
galiojimo data: 2019-05-20
euract eudract nr: 2016-003514-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą
protokolo nr: MP-513-E07
leidimo nr: P-09-36/1
isdavimo data: 2009-06-03
tyrimo atlikimo vieta: Šeškinės poliklinika
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2011-06-03
euract eudract nr: 2008-008732-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
protokolo nr: 10TASQ10
leidimo nr: P-11-27/1
isdavimo data: 2011-03-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Onkologijos institutas, Onkourologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Active Biotech AB
galiojimo data: 2015-09-10
euract eudract nr: 2010-021870-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių, IIIb fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį vartojimo režimų, skiriamų atsižvelgiant į funkcinius ir/arba anatominius kriterijus, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra neovaskulinė amžinė geltonosios dėmės degeneracija (OCTAVE)
protokolo nr: CRFB002A2405
leidimo nr: P-13-33/1
isdavimo data: 2013-04-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2014-11-05
euract eudract nr: 2011-004959-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas NVA237 (50 μg vieną kartą per dieną) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su tiotropiu (18 μg vieną kartą per dieną), skiriant 12 savaičių pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CNVA237A2314
leidimo nr: P-12-39/1
isdavimo data: 2012-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2013-02-13
euract eudract nr: 2011-000960-93
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-101
leidimo nr: P-13-81/1
isdavimo data: 2013-12-17
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)
galiojimo data: 2015-07-30
euract eudract nr: 2012-005735-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santaros klinikos, Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims
protokolo nr: SYR-322MET_302
leidimo nr: P-10-004/2
isdavimo data: 2010-01-28
tyrimo atlikimo vieta: Karoliniškių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2011-08-19
euract eudract nr: 2009-012652-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-1986 (Tedizolido fosfato) ir palyginamojo preparato saugumą ir efektyvumą tiriamiesiems vaikams nuo gimimo iki < 12 metų amžiaus, kuriems nustatyta ūminė bakterinė odos ir odos darinių infekcija (ŪBOODI)
protokolo nr: MK-1986-018
leidimo nr: P-20-30/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Merck Sharp & Dohme"
galiojimo data: 2023-06-14
euract eudract nr: 2016-003884-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą
protokolo nr: MP-513-E07
leidimo nr: P-09-36/1
isdavimo data: 2009-06-03
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2011-06-03
euract eudract nr: 2008-008732-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą
protokolo nr: MP-513-E07
leidimo nr: P-09-36/1
isdavimo data: 2009-06-03
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Bendroji Medicinos Praktika
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2011-06-03
euract eudract nr: 2008-008732-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas
protokolo nr: CLCZ696B3402
leidimo nr: L-16-09/1
isdavimo data: 2016-10-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: "Novartis Pharma Services Inc." atstovybė
galiojimo data: 2018-03-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vienerių metų tyrimas ilgalaikiam dupilumabo vartojimo saugumui ir toleravimui įvertinti su astma sergančiais vaikais, dalyvavusiais ankstesniame astmos klinikiniame tyrime su dupilumabu
protokolo nr: LTS14424
leidimo nr: P-18-38/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, Moters ir Vaiko klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-aventis recherche & developpement
galiojimo data: 2022-01-31
euract eudract nr: 2017-003317-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 4 fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH) gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso
protokolo nr: BAY 88-8223 / 20510
leidimo nr: P-20-50/1
isdavimo data: 2020-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Bayer Consumer Care
euract eudract nr: 2019-000476-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe
protokolo nr: B1971014
leidimo nr: P-11-56/1
isdavimo data: 2011-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Šilainių šeimos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2014-07-14
euract eudract nr: 2009-015198-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas
protokolo nr: M16-011
leidimo nr: P-19-3/1
isdavimo data: 2019-02-06
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis Osteoporozės Centras
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2017-002465-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikių rezultatų ir poveikio ilgalaikiškumo, gydant išsėtinę sklerozę kladribino tabletėmis, vertinimas: žvalgomasis IV fazės retrospektyvusis-perspektyvusis pacientų, anksčiau dalyvavusių CLARITY/CLARITY-EXT ir ORACLE MS klinikiniuose tyrimuose
protokolo nr: MS700568_0026
leidimo nr: P-19-27
isdavimo data: 2019-08-07
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck KGaA
galiojimo data: 2021-06-23
euract eudract nr: 2019-000069-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija
protokolo nr: 14767B
leidimo nr: P-13-57/1
isdavimo data: 2013-07-25
tyrimo atlikimo vieta: Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2014-04-07
euract eudract nr: 2012-004169-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija
protokolo nr: 14767B
leidimo nr: P-13-57/1
isdavimo data: 2013-07-25
tyrimo atlikimo vieta: Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2014-04-07
euract eudract nr: 2012-004169-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kniaudiškių šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.
protokolo nr: IPB.20.03.
leidimo nr: L-22-10/1
isdavimo data: 2022-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: UAB "Innovative Pharma Baltics"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.
protokolo nr: IPB.20.03.
leidimo nr: L-22-10/1
isdavimo data: 2022-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: UAB "Innovative Pharma Baltics"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas
protokolo nr: P13-764
leidimo nr: L-12-05/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas, Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika, VšĮ, Naujamiesčio filialas
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija
protokolo nr: F13640CP201
leidimo nr: P-09-48/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Institut De Recherche Pierre Fabre
galiojimo data: 2011-01-11
euract eudract nr: 2009-012123-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Viengubai aklas, skirtingų dozių, placebu kontroliuojamas, dvigubai maskuotas klinikinis tyrimas įvertinti farmakodinaminę ir farmakokinetinę aliskireno ir furozemido sąveiką širdies nepakankamumu sergantiems asmenims
protokolo nr: CSPP100A2255
leidimo nr: P-11-18
isdavimo data: 2011-03-03
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: NOVARTIS
galiojimo data: 2011-09-14
euract eudract nr: 2008-006156-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Ligoninė, Diagnostikos Skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Garliavos ligoninės konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze
protokolo nr: M518101-EU04
leidimo nr: P-13-61/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos klinika Narmeda
tyrimo uzsakovas: Maruho Europe Limited
galiojimo data: 2015-03-02
euract eudract nr: 2013-001632-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris LJPC 501 veiksmingumo ir saugumo tyrimas >2–17 metų vaikams, esant su distribuciniu šoku susijusiai katecholaminams atspariai hipotenzijai
protokolo nr: LJ501-CRH04
leidimo nr: P-18-54
isdavimo data: 2018-07-09
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: La Jolla Pharmaceutical Company
galiojimo data: 2019-05-27
euract eudract nr: 2017-005153-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris LJPC 501 veiksmingumo ir saugumo tyrimas >2–17 metų vaikams, esant su distribuciniu šoku susijusiai katecholaminams atspariai hipotenzijai
protokolo nr: LJ501-CRH04
leidimo nr: P-18-54
isdavimo data: 2018-07-09
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: La Jolla Pharmaceutical Company
galiojimo data: 2019-05-27
euract eudract nr: 2017-005153-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu
protokolo nr: AL1402ac
leidimo nr: P-16-69/1
isdavimo data: 2016-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Allergopharma GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2019-07-05
euract eudract nr: 2015-000188-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-675
leidimo nr: P-19-04/1
isdavimo data: 2019-02-12
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligonine Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-02-17
euract eudract nr: 2016-000642-62
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais
protokolo nr: ST261-DM-11-006
leidimo nr: P-12-11/1
isdavimo data: 2012-02-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: „Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“
galiojimo data: 2013-07-10
euract eudract nr: 2011-004770-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas
protokolo nr: POL 400
leidimo nr: L-18-3/1
isdavimo data: 2018-09-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas
protokolo nr: DIM-16257-002-LTU
leidimo nr: L-14-02/1
isdavimo data: 2014-01-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Servier Pharma
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vienerių metų tyrimas ilgalaikiam dupilumabo vartojimo saugumui ir toleravimui įvertinti su astma sergančiais vaikais, dalyvavusiais ankstesniame astmos klinikiniame tyrime su dupilumabu
protokolo nr: LTS14424
leidimo nr: P-18-38/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Sanofi-aventis recherche & developpement
galiojimo data: 2022-01-31
euract eudract nr: 2017-003317-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti
protokolo nr: NN9535-4386
leidimo nr: P-18-68/1
isdavimo data: 2018-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Sveikatos Priežiūros Centras UAB Mano Gydytojas
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2021-05-05
euract eudract nr: 2017-003219-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042)
protokolo nr: MK-3475-042
leidimo nr: P-14-48/1
isdavimo data: 2014-09-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2022-10-17
euract eudract nr: 2014-001473-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas
protokolo nr: I1V-MC-EIAN
leidimo nr: P-12-76/1
isdavimo data: 2012-10-24
tyrimo atlikimo vieta: Kardiologijos ir reabilitacijos klinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Co
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000061-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)
protokolo nr: 20210057
leidimo nr: L-22-03-/1
isdavimo data: 2022-04-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atvirasis III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas
protokolo nr: CL04041024
leidimo nr: P-17-5/1
isdavimo data: 2017-02-23
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: R-Pharm
galiojimo data: 2021-09-28
euract eudract nr: 2015-005309-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu ir veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas kariprazino, skiriamo esant ūminiam šizofrenijos paaštrėjimui, saugumui ir veiksmingumui įvertinti
protokolo nr: RGH-MD-04
leidimo nr: P-10-43/1
isdavimo data: 2010-09-13
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-12-23
euract eudract nr: 2010-018404-81
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Jonavos PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Raseinių PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas įvertinti AllerT, panašių iš dalies sutampančių peptidų, gautų iš Bet v 1, derinio, dviejų dozių veiksmingumą ir toleravimą suaugusiems asmenims, sergantiems beržų žiedadulkių sukeltu alerginiu rinitu/ rinokonjunktyvitu.
protokolo nr: AN006T
leidimo nr: P-16-40/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: ANERGIS SA
euract eudract nr: 2016-000076-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, pasaulinis dozės nustatymo klinikinis tyrimas su pradine veikimo mechanizmo patvirtinimo grupe, skirtas įvertinti MK-8457 + MTX saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo metotreksatu
protokolo nr: 8457-008
leidimo nr: P-12-28/1
isdavimo data: 2012-04-10
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2013-09-16
euract eudract nr: 2012-000439-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, vienos grupės, atviras, kartotinių dozių etelkalcetido titravimo, farmakokinetikos, farmakodinamikos ir saugumo tyrimas, skiriant vaikams ir paaugliams nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga, kuriems reguliariai atliekama hemodializė
protokolo nr: 20170724
leidimo nr: P-19-29
isdavimo data: 2019-09-24
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2023-07-12
euract eudract nr: 2018-004608-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, vienos grupės, atviras, kartotinių dozių etelkalcetido titravimo, farmakokinetikos, farmakodinamikos ir saugumo tyrimas, skiriant vaikams ir paaugliams nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga, kuriems reguliariai atliekama hemodializė
protokolo nr: 20170724
leidimo nr: P-19-29
isdavimo data: 2019-09-24
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2023-07-12
euract eudract nr: 2018-004608-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Kalniečių poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897, nukreipto prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą, saugumą ir veiksmingumą sveikiems vėlyviems neišnešiotiems ir išnešiotiems kūdikiams (MELODY)
protokolo nr: D5290C00004
leidimo nr: P-19-24/1
isdavimo data: 2019-08-06
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: MedImmune, LLC
galiojimo data: 2023-06-07
euract eudract nr: 2019-000114-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Apskrities Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, trijų atšakų tyrimas diklofenako 2 % gelio (tiriamojo vaistinio preparato) neprastesnio poveikio, lyginant su originaliu diklofenako 2 % geliu (pasirinktuoju referenciniu vaistiniu preparatu), įvertinti ir tiriamojo bei referencinio vaistinių preparatų pranašumui, lyginant su placebu, įvertinti, remiantis sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių ūminių trauminių reiškinių (sužalojimo / sumušimo) sukeltų skausminių simptomų palengvėjimu.
protokolo nr: EP-DICLO/2G-01-2015
leidimo nr: P-17-7/1
isdavimo data: 2017-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos rajono savivaldybės Gargždų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Epifarma S.r.I.
euract eudract nr: 2015-004102-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tyrimas ypatingos svarbos nepageidaujamiems reiškiniams vertinti suaugusiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige su teigiamu autoantikūnų mėginiu ir vartojantiems belimumabą
protokolo nr: HGS1006-C1113
leidimo nr: P-13-35/1
isdavimo data: 2013-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Glaxo Smith Kline
euract eudract nr: 2011-005667-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti Ciprofloksacino sausus inhaliuojamus miltelius (DPI) 32,5 mg, vartojamus su pertrūkiais du kartus per dieną (28 dienas vartojant / 28 dienas nevartojant arba 14 dienų vartojant / 14 dienų nevartojant) su placebu siekiant įvertinti laiką iki pirmojo plaučių ligos paūmėjimo ir paūmėjimų dažnį pacientams, sergantiems bronchektazėmis, kurios nebuvo sukeltos cistinės fibrozės.
protokolo nr: BAYQ3939/15626
leidimo nr: P-14-20/1
isdavimo data: 2014-04-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Pulmonologijos ir alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-10-26
euract eudract nr: 2013-004659-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: BAY 98-7106/14725
leidimo nr: P-11-50/1
isdavimo data: 2011-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Pirminės sveikatos priežiūros skyrius, Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2012-06-26
euract eudract nr: 2009-017077-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu
protokolo nr: CSBR759A2304
leidimo nr: P-09-24/4
isdavimo data: 2009-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diaverum klinikos JSC Diaverum klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2008-006097-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas sakubitrilo / valsartano įtakai suaugusiųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas, kasdieniam fiziniam aktyvumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, remiantis riešinio aktigrafijos prietaiso rodmenimis
protokolo nr: CLCZ696B3301
leidimo nr: P-16-68/1
isdavimo data: 2016-11-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, II kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2018-04-26
euract eudract nr: 2016-003085-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą popietinėmis valandomis per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių, saugumą ir veiksmingumą nuolatine astma sergantiems 1-5 metų amžiaus pacientams
protokolo nr: 205.443
leidimo nr: P-13-17/1
isdavimo data: 2013-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Privatus gydytojas, UAB Aušvėja
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH
galiojimo data: 2015-03-05
euract eudract nr: 2011-005512-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Cor Sanum
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis
protokolo nr: DORIPED3002
leidimo nr: P-10-00/2
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N. V.
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-015953-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis
protokolo nr: DORIPED3002
leidimo nr: P-10-00/2
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N. V.
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-015953-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Ginkūnų šeimos gydytojo kabinetas
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą
protokolo nr: LT 1580-301
leidimo nr: P-16-32/1
isdavimo data: 2016-05-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos
tyrimo uzsakovas: Laboratoires Thea
galiojimo data: 2019-01-18
euract eudract nr: 2015-005405-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis, daugiacentris, vienos šakos III fazės klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® Inject plus veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų
protokolo nr: AAG-G-H-1624
leidimo nr: P-18-22/1
isdavimo data: 2018-03-22
tyrimo atlikimo vieta: AB Ortopedijos technika
tyrimo uzsakovas: TETEC Tissue Engineering Technologies - AG
euract eudract nr: 2016-002817-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kėdainių ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vaikų ir paauglių nutukimas: pasekmės, rizikos ir ankstyva intervencija (gyvenimo būdo keitimo ir insulino jautrumą gerinančio preparato (metformino)veiksmingumo ir saugumo įvertinimas)
protokolo nr: VPN-10-18
leidimo nr: P-13-24
isdavimo data: 2013-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
galiojimo data: 2018-08-16
euract eudract nr: 2011-006352-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
protokolo nr: 205.445
leidimo nr: P-13-16/1
isdavimo data: 2013-02-25
tyrimo atlikimo vieta: Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras UAB
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
galiojimo data: 2016-01-06
euract eudract nr: 2011-001758-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina
protokolo nr: INFQ3002
leidimo nr: P-16-37/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Abbott Biologicals B.V.
euract eudract nr: 2015-005482-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Šakių PSPC, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas
protokolo nr: M16-011
leidimo nr: P-19-3/1
isdavimo data: 2019-02-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2017-002465-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, atviras nilotinibo tyrimas suaugusiems, kuriems naujai diagnozuota Filadelfijos chromosomai ir (arba) BCR-ABL teigiama lėtinė mieloleukemija lėtinėje fazėje
protokolo nr: CAMN107EIC01
leidimo nr: P-10-34/1
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2014-08-12
euract eudract nr: 2009-017775-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: H9B-MC-BCDP
leidimo nr: P-11-23/1
isdavimo data: 2011-03-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-02-22
euract eudract nr: 2010-022208-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14570A
leidimo nr: P-13-38/1
isdavimo data: 2013-05-15
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji Įstaiga Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: H.Lundbeck A/S
galiojimo data: 2016-06-16
euract eudract nr: 2012-001380-76
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas
protokolo nr: PFAEV53
leidimo nr: L-17-05/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Valstybinis mokslinių tyrimų institutas Inovatyvios medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas
protokolo nr: P06011
leidimo nr: L-09-09/4
isdavimo data: 2009-12-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto onkologijos institutas
tyrimo uzsakovas: Biostatistikos ir analizės institutas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti intraveninio vedolizumabo veiksmingumą ir saugumą, lyginant su po oda leidžiamu adalimumabu, skiriant jo pacientams, sergantiems opiniu kolitu
protokolo nr: MLN0002-3026
leidimo nr: P-15-74/1
isdavimo data: 2015-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Centre Europe ltd.
galiojimo data: 2019-03-18
euract eudract nr: 2015-000939-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti
protokolo nr: VO68.10
leidimo nr: P-10-67/1
isdavimo data: 2010-10-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SA
galiojimo data: 2012-08-24
euract eudract nr: 2010-020693-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti bilastino kiekį kraujo plazmoje ir jo saugumą sezoniniu ir (arba) nuolatiniu alerginiu rinokonjunktyvitu arba dilgėline sergantiems vaikams nuo 2 iki 5 metų amžiaus
protokolo nr: BILA-4021/PED
leidimo nr: P-21-51/1
isdavimo data: 2021-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: FAES FARMA S.A.
galiojimo data: 2022-05-12
euract eudract nr: 2021-003011-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V
protokolo nr: EURO V
leidimo nr: L-16-06/1
isdavimo data: 2016-09-08
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Širdies ir kraujagyslių centras
tyrimo uzsakovas: Europos kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-304
leidimo nr: P-16-30/1
isdavimo data: 2016-05-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-02-27
euract eudract nr: 2016-000831-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Skuodo pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Vivat Vita, UAB šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą
protokolo nr: EFC11570
leidimo nr: P-13-09/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Elite Medicale
tyrimo uzsakovas: Savofi-Aventis
galiojimo data: 2018-02-26
euract eudract nr: 2011-005698-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje
protokolo nr: 2015/KV-01
leidimo nr: L-15-11/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos chemoterapeutų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, multicentrinis, atviras klinikinio tyrimo MS-LAQ-301 (ALLEGRO) pratęsimas, norint įvertinti ilgalaikį, vienos 0,6 mg lakvinimodo dozės, geriamos kartą per dieną saugumą, toleravimą ir efektyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: MS-LAQ-301E
leidimo nr: P-09-68/1
isdavimo data: 2009-11-17
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių ligoninė, neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Teva Pharmaceutical Industries GmbH
galiojimo data: 2017-05-22
euract eudract nr: 2009-012989-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: UAB Primoji viltis
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1 / 2 fazės, atviras, kelių didinamų dozių tyrimas, skirtas AGEN2034 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai, biologiniam ir klinikiniam aktyvumui ištirti, preparatą skiriant tiriamiesiems su metastazavusiais arba vietiškai išplitusiais solidiniais navikais, vėliau įtraukiant ir antros eilės gimdos kaklelio vėžio gydymą
protokolo nr: C-700-01
leidimo nr: P-19-16/1
isdavimo data: 2019-05-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas, Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Agenus Inc.
galiojimo data: 2022-07-12
euract eudract nr: 2017-000556-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)
protokolo nr: 213749 (HPV9-AS04-001)
leidimo nr: P-22-38/1
isdavimo data: 2022-10-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Biologicals SA
euract eudract nr: 2022-000090-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma
protokolo nr: MT-04
leidimo nr: P-10-60/1
isdavimo data: 2010-10-14
tyrimo atlikimo vieta: Kauno II-oji Klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: ALK-Abello A/S
galiojimo data: 2013-09-02
euract eudract nr: 2010-018621-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti vieną kartą per savaitę ir du kartus per savaitę kartu su lenalidomidu ir deksametazonu vartojamą carfilzomibą, skiriamą tiriamiesiems, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine daugine mieloma (A.R.R.O.W.2)
protokolo nr: 20180015
leidimo nr: P-20-33/1
isdavimo data: 2020-06-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Amgen AB,
galiojimo data: 2023-05-08
euract eudract nr: 2018-000665-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti
protokolo nr: VO68.10
leidimo nr: P-10-67/1
isdavimo data: 2010-10-25
tyrimo atlikimo vieta: Vš.Į. Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SA
galiojimo data: 2012-08-24
euract eudract nr: 2010-020693-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-20-5/1
isdavimo data: 2020-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)
protokolo nr: CRLX030A3301
leidimo nr: P-14-16/1
isdavimo data: 2014-03-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2017-05-05
euract eudract nr: 2013-002513-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: SYR-322_305
leidimo nr: P-09-39/1
isdavimo data: 2009-07-09
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2013-02-08
euract eudract nr: 2008-007444-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, vienkartinės dozės tyrimas FX006 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant skausmui malšinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario osteoartritas
protokolo nr: FX006-2014-008
leidimo nr: P-15-7
isdavimo data: 2015-02-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Center for clinical and basic research
tyrimo uzsakovas: Flexion Therapeutics
euract eudract nr: 2014-005329-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su standartiniu gydymu pacientams, sergantiems pasikartojančiu ar metastaziniu galvos ir kaklo vėžiu
protokolo nr: MK-3475-040
leidimo nr: P-14-61/1
isdavimo data: 2014-10-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2022-09-05
euract eudract nr: 2014-001749-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dinatrio fostamatinibo tyrimas, skiriant jį dviem dozavimo režimais sergantiesiems reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į gydymą ligos eigą modifikuojančiais priešreumatiniais vaistiniais preparatais yra nepakankamas
protokolo nr: D4300C00002
leidimo nr: P-10-51/1
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Astra Zaneca AB
galiojimo data: 2013-04-22
euract eudract nr: 2010-020744-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama
protokolo nr: MK-0431-838
leidimo nr: P-15-64/1
isdavimo data: 2015-09-14
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ. Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
galiojimo data: 2017-12-21
euract eudract nr: 2014-005525-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
protokolo nr: MK-0663-107
leidimo nr: P-10-62/1
isdavimo data: 2010-10-14
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
galiojimo data: 2014-08-19
euract eudract nr: 2010-019871-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams
protokolo nr: J0022XST302
leidimo nr: P-13-49/1
isdavimo data: 2013-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre medicament
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2013-001760-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: PONI-daugiašalis epidemiologinis tyrimas, skirtas nustatyti predisponuojančius veiksnius, susijusius su RSV hospitalizacija neišnešiotiems kūdikiams, gimusiems tarp 33 savaičių ir 0 dienų ir 35 savaičių ir 6 dienų gestacinio amžiaus ir neimunizuotiems dėl RSV
protokolo nr: 10101
leidimo nr: L-13-06/1
isdavimo data: 2013-09-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė, Kauno Klinikos, Neonatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Abbvie
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje
protokolo nr: StrokeLT
leidimo nr: L-22-08/1
isdavimo data: 2022-09-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Tauragės ligoninė
tyrimo uzsakovas: Rytis Masiliūnas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: „Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda
protokolo nr: CDRB436B2404
leidimo nr: L-17-06/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharmaceuticals Corporation
galiojimo data: 2018-09-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas
protokolo nr: 331-10-231
leidimo nr: P-11-80/1
isdavimo data: 2011-10-13
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Otsuka Pharmaceutical Development
galiojimo data: 2012-03-27
euract eudract nr: 2011-002538-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alkoholio suvartojimo tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: 2014-1
leidimo nr: L-15-03
isdavimo data: 2015-02-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
tyrimo uzsakovas: International Center for Alcohol Policies
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti MSB11022 saugumą, imunogeniškumą ir veiksmingumą, lyginant su „Humira“®, pacientams, sergantiems aktyviu vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: MS200588-0004
leidimo nr: P-16-67/1
isdavimo data: 2016-11-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK
tyrimo uzsakovas: Merck KGaA
galiojimo data: 2017-04-03
euract eudract nr: 2016-002852-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, lyginantis monoterapiją po oda leidžiamu CNTO 136 (sirukumabu) ir monoterapiją adalimumabu pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu.
protokolo nr: CNTO136ARA3005
leidimo nr: P-14-19/1
isdavimo data: 2014-04-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International (NV)
galiojimo data: 2017-07-10
euract eudract nr: 2013-001417-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.
protokolo nr: BPR-PIP-003
leidimo nr: P-22-31/1
isdavimo data: 2022-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Neonatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Basilea Pharmaceutica International Ltd.
euract eudract nr: 2022-001837-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: CXA-cIAI-10-09
leidimo nr: P-12-51/1
isdavimo data: 2012-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2013-11-11
euract eudract nr: 2011-002120-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: SYR-322_305
leidimo nr: P-09-39/1
isdavimo data: 2009-07-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2013-02-08
euract eudract nr: 2008-007444-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20070337
leidimo nr: P-12-31/2
isdavimo data: 2012-04-23
tyrimo atlikimo vieta: Bendrosios medicinos praktika, Privati klinika
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-04-27
euract eudract nr: 2011-001456-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamas tyrimas su atviruoju tyrimo tęstiniu etapu, skirtas perampanelio efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti
protokolo nr: E2007-G000-332
leidimo nr: P-12-59/1
isdavimo data: 2012-08-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologjos skyrius
tyrimo uzsakovas: Eisai Ltd.
galiojimo data: 2016-01-26
euract eudract nr: 2011-000265-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.
protokolo nr: RGH-MD-33
leidimo nr: P-10-001/1
isdavimo data: 2010-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Psichiatrijos klinika
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
euract eudract nr: 2009-016040-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.
protokolo nr: RGH-MD-33
leidimo nr: P-10-001/1
isdavimo data: 2010-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Psichiatrijos klinika
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
euract eudract nr: 2009-016040-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Šiaurės šeimos klinika, UAB Medgintras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė
protokolo nr: GSI-COVID-19-21
leidimo nr: L-21-06/1
isdavimo data: 2021-09-15
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika
protokolo nr: 1245.25
leidimo nr: P-10-41/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG
euract eudract nr: 2009-016178-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gegužių sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šančių poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje
protokolo nr: 2015/KV-01
leidimo nr: L-15-11/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Lietuvos chemoterapeutų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje
protokolo nr: 2015/KV-01
leidimo nr: L-15-11/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Lietuvos chemoterapeutų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija
protokolo nr: RGH-MD-54
leidimo nr: P-16-39/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Antakalnio Psichiatrijos konsultacijų centras
tyrimo uzsakovas: Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate
galiojimo data: 2017-09-22
euract eudract nr: 2016-000757-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris 3 fazės tyrimas ianalumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, kai juo papildomas aktyviu vilkliginiu nefritu sergantiems dalyviams taikomas standartinis gydymas (SIRIUS-LN)
protokolo nr: CVAY736K12301
leidimo nr: P-23-16/1
isdavimo data: 2023-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2020-005830-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas SM-13496, skirtas I tipo bipolinio sutrikimo depresijai gydyti
protokolo nr: D1002001
leidimo nr: P-15-42/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: Sumitomo Dainippon Pharma
galiojimo data: 2017-08-24
euract eudract nr: 2013-003038-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendroji medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendroji medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: ACT 402
leidimo nr: L-08-10
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskities ligoninė
tyrimo uzsakovas: INEOS Healthcare Limited
galiojimo data: 2010-09-07
euract eudract nr: 2008-004730-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.
protokolo nr: NN7769-4514
leidimo nr: P-21-14/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-001048-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: DICL001
leidimo nr: P-14-52/1
isdavimo data: 2014-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos klinika Signata
tyrimo uzsakovas: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.
galiojimo data: 2016-08-23
euract eudract nr: 2014-002279-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Švenčionių raj. PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Koncizumabo atvirasis tyrimas, skirtas ištirti profilaktinio gydymo vaistu koncizumabu veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką jaunesniems kaip 12 metų vaikams, sergantiems hemofilija A arba B su inhibitoriais arba be jų
protokolo nr: NN7415-4616
leidimo nr: P-22-29
isdavimo data: 2022-08-02
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-000504-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
protokolo nr: MK-0653C-162
leidimo nr: P-10-40/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2009-015247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)
protokolo nr: 160204
leidimo nr: P-16-57/1
isdavimo data: 2016-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: University of Tromso
euract eudract nr: 2014-000096-80
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
protokolo nr: TELE-COVID-19-LT
leidimo nr: L-21-05/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Northway medicinos centrai, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Biomapas
galiojimo data: 2022-05-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 2 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir insulino glargino veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant metforminą vartojantiems arba nevartojantiems sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)
protokolo nr: EFC12405
leidimo nr: P-14-02/1
isdavimo data: 2014-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi
galiojimo data: 2015-08-04
euract eudract nr: 2013-003132-79
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
protokolo nr: NC25113
leidimo nr: P-09-64/1
isdavimo data: 2009-10-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2011-02-08
euract eudract nr: 2009-014986-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E1
leidimo nr: P-10-0002
isdavimo data: 2010-02-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2010-10-27
euract eudract nr: 2009-017503-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E1
leidimo nr: P-10-0002
isdavimo data: 2010-02-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kėdainių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2010-10-27
euract eudract nr: 2009-017503-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas
protokolo nr: CAIN457A3401
leidimo nr: P-16-21/1
isdavimo data: 2016-04-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2018-04-04
euract eudract nr: 2015-003701-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas ceftarolino saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir farmakokinetikai įvertinti, lyginant su lyginamuoju vaistiniu preparatu, skiriant vaikams, sergantiems ūminėmis bakterinėmis odos ir struktūrinių odos darinių infekcijomis
protokolo nr: P903-23
leidimo nr: P-12-55/1
isdavimo data: 2012-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų chirurgijos skyrius, Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, filialas
tyrimo uzsakovas: Cerexa Inc.
euract eudract nr: 2011-003812-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio
protokolo nr: LPRI421-202
leidimo nr: P-17-9/1
isdavimo data: 2017-03-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Exeltis France S.A.
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2016-003831-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: SYR-322_305
leidimo nr: P-09-39/1
isdavimo data: 2009-07-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2013-02-08
euract eudract nr: 2008-007444-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė, Terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti ilgalaikį baricitinibo saugumą ir efektyvumą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
protokolo nr: I4V-MC-JADY
leidimo nr: P-13-83/1
isdavimo data: 2013-12-18
tyrimo atlikimo vieta: VAKK Dr. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2020-11-27
euract eudract nr: 2012-003686-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atviras, daugiacentris avelumabo (MSB0010718C) tyrimas lyginant su platinos dupletais atsinaujinusio ar IV stadijos PD-L1+ nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pirmosios eilės gydymui
protokolo nr: EMR100070-005
leidimo nr: P-15-81/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Merck KGaA
galiojimo data: 2022-03-09
euract eudract nr: 2015-001537-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas gantenerumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ankstyva (prodrominės stadijos arba lengva) Alzheimerio liga
protokolo nr: WN29922
leidimo nr: P-18-34
isdavimo data: 2018-05-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd
euract eudract nr: 2017-001364-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje
protokolo nr: 2015/KV-01
leidimo nr: L-15-11/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos chemoterapeutų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje
protokolo nr: SVCARB07609
leidimo nr: P-12-62/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, I vaikų ligų skyrius, Vaikų nefrologijos sektorius
tyrimo uzsakovas: Genzyme
galiojimo data: 2015-08-25
euract eudract nr: 2011-002329-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui
protokolo nr: BP11-301
leidimo nr: P-23-03/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: CuraTeQ Biologics Private Ltd.
euract eudract nr: 2022-001745-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui
protokolo nr: BP11-301
leidimo nr: P-23-03/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: CuraTeQ Biologics Private Ltd.
euract eudract nr: 2022-001745-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma
protokolo nr: MT-04
leidimo nr: P-10-60/1
isdavimo data: 2010-10-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universitetinė Antakalnio Ligoninė
tyrimo uzsakovas: ALK-Abello A/S
galiojimo data: 2013-09-02
euract eudract nr: 2010-018621-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas su aktyvia kontroline paraleline grupe, skirtas įvertinti 52 savaičių trukmės gydymo kartą per parą vartojamu per burną įkvepiamu tiotropio ir olodaterolio fiksuotos dozės deriniu poveikį, jį lyginant su tiotropio poveikiu lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) paūmėjimui pacientams, kurie serga sunkia arba labai sunkia LOPL. [DYNAGITO]
protokolo nr: 1237.19
leidimo nr: P-15-11/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2017-06-01
euract eudract nr: 2014-002275-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.
protokolo nr: CL2-38844-010
leidimo nr: P-14-60/1
isdavimo data: 2014-10-10
tyrimo atlikimo vieta: Privati Klinika Elite Medicale
tyrimo uzsakovas: Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)
galiojimo data: 2015-06-18
euract eudract nr: 2013-003000-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų amžiaus vaikams su vidutinio sunkumo pasikartojančia astma
protokolo nr: BI 205.425
leidimo nr: P-11-57/1
isdavimo data: 2011-07-08
tyrimo atlikimo vieta: UAB AVE VITAklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
galiojimo data: 2012-10-31
euract eudract nr: 2010-022458-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, didžiąja depresija sergantiems pacientams skiriant pradinę 17 mg vortioksetino dozę į veną kartu su 10 mg per parą geriamojo vortioksetino
protokolo nr: 16903A
leidimo nr: P-16-49/1
isdavimo data: 2016-07-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Psichiatrijos klinikos Marių sektorius
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck
galiojimo data: 2017-03-07
euract eudract nr: 2015-005081-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas
protokolo nr: P13-764
leidimo nr: L-12-05/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiovita
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Turoktokogo alfa saugumas ir veiksmingumas, skiriant anksčiau negydytų vaikų, sergančių hemofilija A, kraujavimo atvejų profilaktikai ir stabdymui
protokolo nr: NN7008-3809
leidimo nr: P-15-31
isdavimo data: 2015-05-25
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2018-12-19
euract eudract nr: 2011-001033-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninė Santaros Klinikos
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: WA25204
leidimo nr: P-11-53/1
isdavimo data: 2011-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2016-04-21
euract eudract nr: 2010-020065-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-101
leidimo nr: P-13-81/1
isdavimo data: 2013-12-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)
galiojimo data: 2015-07-30
euract eudract nr: 2012-005735-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-101
leidimo nr: P-13-81/1
isdavimo data: 2013-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)
galiojimo data: 2015-07-30
euract eudract nr: 2012-005735-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras abiraterono acetato tyrimas pacientams, sergantiems metastazuojančiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu po chemoterapinio gydymo taksanais
protokolo nr: 212082PCR3001
leidimo nr: P-11-68/1
isdavimo data: 2011-09-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2011-12-07
euract eudract nr: 2010-021425-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras tęstinis ir saugumo stebėjimo tyrimas vidutinės ir sunkios formos opiniu kolitu sergantiems pacientams, anksčiau įtrauktiems į II/III fazės etrolizumabo tyrimus
protokolo nr: GA28951
leidimo nr: P-14-50/1
isdavimo data: 2014-09-11
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė, viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann - La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2013-004435-72
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę
protokolo nr: P-090756-01
leidimo nr: P-10-017/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos medicinos centras Šeimos Gydytojas
galiojimo data: 2011-02-17
euract eudract nr: 2009-016655-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę
protokolo nr: P-090756-01
leidimo nr: P-10-017/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos medicinos centras Šeimos Gydytojas
galiojimo data: 2011-02-17
euract eudract nr: 2009-016655-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras tyrimas, skirtas ištirti "AOP" landiololio veiksmingumą ir saugumą siekiant sukontroliuoti pasireiškiančią vaikams supraventrikulinę tachikardiją (LANDI-PED)
protokolo nr: LDLL300.301
leidimo nr: P-20-27
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Orphan Pharmaceutical
galiojimo data: 2023-07-19
euract eudract nr: 2015-001129-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu
protokolo nr: NN8640-4054
leidimo nr: P-15-69/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2018-05-22
euract eudract nr: 2013-002892-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams
protokolo nr: 20110118
leidimo nr: P-12-65/1
isdavimo data: 2012-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Center for Clinical and Basic Research
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2012-001398-97
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas
protokolo nr: "1"
leidimo nr: L-14-05/1
isdavimo data: 2014-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Vyturio katalikiška vidurinė mokykla
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas VTX958 veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkia aktyvia Krono liga sergantiems tiriamiesiems.
protokolo nr: VTX958-202
leidimo nr: P-23-21/1
isdavimo data: 2023-04-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universiteto ligoninės filialas Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Ventyx Biosciences, Inc.
euract eudract nr: 2022-003365-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas ferumoksitolo, vartojant jį geležies stokos anemijai gydyti, tyrimas
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-301
leidimo nr: P-11-63/1
isdavimo data: 2011-07-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2011-001865-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Išplėstinių bradikardijos gydymo prietaiso funkcijų panaudojimas ir klinikiniai rezultatai II (BradyCareII)
protokolo nr: SJM-CIP 10073
leidimo nr: L-15-09/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: St. Jude Medical
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: WA25204
leidimo nr: P-11-53/1
isdavimo data: 2011-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2016-04-21
euract eudract nr: 2010-020065-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: WA25204
leidimo nr: P-11-53/1
isdavimo data: 2011-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2016-04-21
euract eudract nr: 2010-020065-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius
protokolo nr: 20080009
leidimo nr: P-09-44/1
isdavimo data: 2009-08-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir trasfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
euract eudract nr: 2008-004347-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe
protokolo nr: DIREG_L_04249
leidimo nr: L-09-05/1
isdavimo data: 2009-06-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi aventis Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.
protokolo nr: CL3-05985-018
leidimo nr: P-11-09/1
isdavimo data: 2011-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, 2-as kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Servier
galiojimo data: 2013-01-31
euract eudract nr: 2010-020945-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.
protokolo nr: CL3-05985-018
leidimo nr: P-11-09/1
isdavimo data: 2011-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras Kardivita
tyrimo uzsakovas: Servier
galiojimo data: 2013-01-31
euract eudract nr: 2010-020945-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
protokolo nr: 205.445
leidimo nr: P-13-16/1
isdavimo data: 2013-02-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninės Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
galiojimo data: 2016-01-06
euract eudract nr: 2011-001758-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas
protokolo nr: EFC11319
leidimo nr: P-10-45/1
isdavimo data: 2010-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developpement
galiojimo data: 2015-03-18
euract eudract nr: 2009-012852-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas
protokolo nr: DC0071BB405
leidimo nr: P-15-21/1
isdavimo data: 2015-04-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus implantologijos centro klinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
galiojimo data: 2016-05-16
euract eudract nr: 2014-004682-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santaros klinikos, Kardiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
protokolo nr: 603-PG-PSC-191
leidimo nr: P-12-43/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: LETI Pharma GmbH
galiojimo data: 2018-09-10
euract eudract nr: 2012-000414-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
protokolo nr: 603-PG-PSC-191
leidimo nr: P-12-43/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: LETI Pharma GmbH
galiojimo data: 2018-09-10
euract eudract nr: 2012-000414-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu
protokolo nr: CNTO148ART3001
leidimo nr: P-09-00000
isdavimo data: 2009-11-05
tyrimo atlikimo vieta: Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Centocor B. V.
galiojimo data: 2013-03-04
euract eudract nr: 2008-006064-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6/E7, ŽPV 18 E6/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas
protokolo nr: HPV-003
leidimo nr: P-12-61/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Kauno Klinikų Moterų Konsultacija
tyrimo uzsakovas: Inovio Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2013-01-16
euract eudract nr: 2012-001334-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu
protokolo nr: MK-0822-018
leidimo nr: P-113_1
isdavimo data: 2007-10-08
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck&Co
galiojimo data: 2017-02-07
euract eudract nr: 2007-002693-66
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei
protokolo nr: 17797A
leidimo nr: P-19-37/1
isdavimo data: 2019-10-31
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2020-03-31
euract eudract nr: 2017-004829-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis atviras, neatsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti „Nexus“TM aortos lanko aneurizmos stento implanto sistemos saugumą ir efektyvumą – „Nexus“ tinkamumo tyrimas
protokolo nr: CIP004
leidimo nr: L-14-04/1
isdavimo data: 2014-04-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: Endospan Ltd.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1/2 fazės atviras daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vieno ir kartu su palbociklibu vartojamo ZN-C5 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir poveikį prieš navikus tiriamiesiems, sergantiems progresuojančių krūties vėžiu, kai estrogenų receptorių rodmuo yra teigiamas, o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-OJO tipo receptorių rodmuo yra neigiamas
protokolo nr: ZN-c5-001
leidimo nr: P-20-38/1
isdavimo data: 2020-07-02
tyrimo atlikimo vieta: Onkologijos ir hematalogijos klinika, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonine Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Zeno Alpha, Inc.,
galiojimo data: 2023-02-01
euract eudract nr: 2018-001364-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais
protokolo nr: I6T-MC-AMAC
leidimo nr: P-15-87/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2019-07-23
euract eudract nr: 2015-003123-57
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių trukmės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti du kartus per dieną vartojamo aklidinio bromido / formoterolio fumarato veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su du kartus per dieną vartojamu salmeteroliu / flutikazono propionatu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems simptomine lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: M-40464-39
leidimo nr: P-13-54/1
isdavimo data: 2013-07-24
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
galiojimo data: 2014-09-02
euract eudract nr: 2013-000116-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: COVID-19 stebėsenos ir rizikos veiksnių tyrimas
protokolo nr: I-MOVE-COVID-19 LTU
leidimo nr: L-20-3/2
isdavimo data: 2020-07-03
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Infekcinių ligų centras
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu
protokolo nr: AL1402ac
leidimo nr: P-16-69/1
isdavimo data: 2016-11-22
tyrimo atlikimo vieta: novatyvios alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Allergopharma GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2019-07-05
euract eudract nr: 2015-000188-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis, koduoto tikslinių rodiklių vertinimo, aktyviai kontroliuojamas, 2 fazės tyrimas po oda skiriamo MAA868 veiksmingumui ir saugumui suaugusiesiems, kuriems atliekamas vienpusis viso kelio sąnario endoprotezavimas, įvertinti, lyginant su po oda skiriamu enoksaparinu
protokolo nr: CMAA868A2201
leidimo nr: P-18-24/1
isdavimo data: 2018-04-04
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2018-08-14
euract eudract nr: 2017-002925-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tęstinis tyrimas ilgalaikiam anifrolumabo saugumui ir toleravimui nustatyti, preparatą skiriant aktyvia sistemine raudonąja vilklige sergantiems suaugusiems tiriamiesiems
protokolo nr: D3461C00009
leidimo nr: P-16-60/1
isdavimo data: 2016-10-11
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2022-03-21
euract eudract nr: 2016-000625-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo
protokolo nr: BI 1199.14
leidimo nr: P-11-46/1
isdavimo data: 2011-06-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Boehringer ingelheim International GmbH
euract eudract nr: 2008-002072-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo
protokolo nr: BI 1199.14
leidimo nr: P-11-46/1
isdavimo data: 2011-06-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Boehringer ingelheim International GmbH
euract eudract nr: 2008-002072-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius
protokolo nr: SP0993
leidimo nr: P-12-19/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES GmbH
galiojimo data: 2015-10-12
euract eudract nr: 2010-019765-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: SYR-322_305
leidimo nr: P-09-39/1
isdavimo data: 2009-07-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2013-02-08
euract eudract nr: 2008-007444-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20070337
leidimo nr: 1B-12-15
tyrimo atlikimo vieta: Center of Clincal and Basic Research (CCBR), UAB
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-04-27
euract eudract nr: 2011-001456-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: 0822-083
leidimo nr: P-13-72/1
isdavimo data: 2013-10-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Bendrosios terapijos ir diagnostikos kyrius
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2015-05-14
euract eudract nr: 2013-001526-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-OA-1611
leidimo nr: P-17-21/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-03-31
euract eudract nr: 2016-005020-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai
protokolo nr: DUT-MD-308
leidimo nr: P-10-012/8
isdavimo data: 2010-03-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano gydytojas
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-06-10
euract eudract nr: 2009-017266-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti
protokolo nr: CAIN457A3302
leidimo nr: P-15-57/1
isdavimo data: 2015-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2017-06-05
euract eudract nr: 2014-005339-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VRM Medicinos centro Vilniaus filialas
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patologinio nutukimo gydymo skrandžio apjuosimo reguliuojama juosta operacija rezultatų vertinimas, dviejų juostų efektyvumo palyginimas ir galimų priešoperacinių efektyvaus gydymo predikatorių paieška
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-08-62
isdavimo data: 2008-11-06
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Vilniaus Universiteto Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas
protokolo nr: CC-10004-PSA-004
leidimo nr: P-10-72/1
isdavimo data: 2010-11-18
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Celgene Corporation
galiojimo data: 2017-03-15
euract eudract nr: 2010-019941-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: MT-12
leidimo nr: P-20-26/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
galiojimo data: 2023-06-05
euract eudract nr: 2019-000560-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1/2 fazių, atvirasis SNDX-5613 dozės didinimo ir dozės išplėtimo kohortinis tyrimas pacientams, sergantiems atsinaujinusiomis ir (arba) atspariomis leukemijomis, įskaitant pacientus, turinčius MLL/KMT2A geno persitvarkymą arba nukleofosmino 1 (NPM1) mutaciją
protokolo nr: SNDX-5613-0700
leidimo nr: P-23-10/1
isdavimo data: 2023-02-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Syndax Pharmaceuticals, Inc
euract eudract nr: 2020-004104-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapų, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris lygiagrečių grupių tyrimas QAW039 saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo (3, 4 ir 5 pakopos pagal GINA rekomendacijas) pacientams, kuriems yra nekontroliuojama astma
protokolo nr: CQAW039A2315
leidimo nr: P-17-40/1
isdavimo data: 2017-08-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2020-03-27
euract eudract nr: 2016-001560-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas negatyviems šizofrenijos simptomams gydyti papildomai vartojamo pimavanserino veiksmingumui ir saugumui įvertinti („ADVANCE 2“)
protokolo nr: ACP-103-064
leidimo nr: P-20-42/1
isdavimo data: 2020-08-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys
tyrimo uzsakovas: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
euract eudract nr: 2019-003343-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams
protokolo nr: CFOR258D2416
leidimo nr: P-15-41/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: A. Kizielos IĮ
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2015-10-23
euract eudract nr: 2012-004854-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus
protokolo nr: SAS115358
leidimo nr: P-12-06/1
isdavimo data: 2012-01-23
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.
galiojimo data: 2014-07-24
euract eudract nr: 2011-001643-79
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus
protokolo nr: CL1-11-040
leidimo nr: P-10-55/3
isdavimo data: 2010-10-01
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji Įmonė Kauno Medicinos Universiteto Klinikos
tyrimo uzsakovas: NPS Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2008-005063-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: MK-3102-018
leidimo nr: P-13-39/1
isdavimo data: 2013-05-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kėdainių šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2016-04-18
euract eudract nr: 2012-002414-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas
protokolo nr: 20110113
leidimo nr: P-11-97/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto onkologijos institutas, Chemoterapijos ir dienos stacionaro skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
galiojimo data: 2013-11-20
euract eudract nr: 2011-002114-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga
protokolo nr: AB09004
leidimo nr: P-17-3/1
isdavimo data: 2017-02-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: AB Science
euract eudract nr: 2010-021218-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečiųjų grupių, 3 fazės pacientų, sergančių gydymui atsparia hipertenzija, gydymo aprocitentanu tyrimas
protokolo nr: ID-080A301
leidimo nr: P-20-17/1
isdavimo data: 2020-04-01
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Šveicarija
galiojimo data: 2022-04-29
euract eudract nr: 2017-004393-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubai užkoduotas, randomizuotas, palyginamasis, multicentrinis, III fazės, 8 savaičių trukmės tyrimas, lyginant peroralinio gydymo 9 mg budezonido vartojant 1 kartą per dieną su 3 mg budezonido vartojant 3 kartus per dieną, efektyvumą ir toleravimą pacientams, sergantiems aktyvia Krono liga
protokolo nr: BUG-2/CDA
leidimo nr: P-09-45/1
isdavimo data: 2009-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2012-07-02
euract eudract nr: 2008-006957-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubai užkoduotas, randomizuotas, palyginamasis, multicentrinis, III fazės, 8 savaičių trukmės tyrimas, lyginant peroralinio gydymo 9 mg budezonido vartojant 1 kartą per dieną su 3 mg budezonido vartojant 3 kartus per dieną, efektyvumą ir toleravimą pacientams, sergantiems aktyvia Krono liga
protokolo nr: BUG-2/CDA
leidimo nr: P-09-45/1
isdavimo data: 2009-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2012-07-02
euract eudract nr: 2008-006957-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas dėl ūmaus širdies nepakankamumo hospitalizuotų tiriamųjų su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija, gydymo intravenine omekamtivo mekarbilio infuzija saugumui ir veiksmingumui įvertinti
protokolo nr: 20100754
leidimo nr: P-11-32/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2013-05-23
euract eudract nr: 2010-021003-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas dėl ūmaus širdies nepakankamumo hospitalizuotų tiriamųjų su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija, gydymo intravenine omekamtivo mekarbilio infuzija saugumui ir veiksmingumui įvertinti
protokolo nr: 20100754
leidimo nr: P-11-32/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2013-05-23
euract eudract nr: 2010-021003-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai
protokolo nr: DUT-MD-308
leidimo nr: P-10-012/8
isdavimo data: 2010-03-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-06-10
euract eudract nr: 2009-017266-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Jonavos ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas mesalamino 4 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) saugumui ir veiksmingumui ištirti, siekiant klinikinių ir endoskopinių tyrimų duomenimis patvirtintos remisijos, sergant aktyviu, lengvo ar vidutinio laipsnio opiniu kolitu
protokolo nr: 000174
leidimo nr: P-16-50/1
isdavimo data: 2016-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Ferring Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2015-002557-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Trakų pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Kardiologijos klinika, Kardiologijos ambulatorinis skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti
protokolo nr: BI 205.452
leidimo nr: P-10-016/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
galiojimo data: 2013-06-10
euract eudract nr: 2009-015713-51
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu
protokolo nr: BAY 94-8862/14564
leidimo nr: P-13-40/1
isdavimo data: 2013-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė I vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: Bayer Health Care
galiojimo data: 2014-12-23
euract eudract nr: 2012-002627-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligonionė, Bendrosios terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: DICL001
leidimo nr: P-14-52/1
isdavimo data: 2014-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Ašvėja
tyrimo uzsakovas: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.
galiojimo data: 2016-08-23
euract eudract nr: 2014-002279-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.
protokolo nr: CL2-38844-010
leidimo nr: P-14-60/1
isdavimo data: 2014-10-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)
galiojimo data: 2015-06-18
euract eudract nr: 2013-003000-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių
protokolo nr: CL3-16257-098
leidimo nr: P-12-71/1
isdavimo data: 2012-10-18
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras Kardivita
tyrimo uzsakovas: Servier Sverige AB
galiojimo data: 2014-06-06
euract eudract nr: 2012-001689-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)
protokolo nr: 160204
leidimo nr: P-16-57/1
isdavimo data: 2016-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: University of Tromso
euract eudract nr: 2014-000096-80
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti
protokolo nr: NN9535-4386
leidimo nr: P-18-68/1
isdavimo data: 2018-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji Įstaiga Kauno Miesto Poliklinika, Šilainių padalinys
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2021-05-05
euract eudract nr: 2017-003219-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)
protokolo nr: 1346-0013
leidimo nr: P-21-46/1
isdavimo data: 2021-10-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
euract eudract nr: 2020-003726-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas dėl ūmaus širdies nepakankamumo hospitalizuotų tiriamųjų su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija, gydymo intravenine omekamtivo mekarbilio infuzija saugumui ir veiksmingumui įvertinti
protokolo nr: 20100754
leidimo nr: P-11-32/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2013-05-23
euract eudract nr: 2010-021003-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Prevencinės kardiologijos poskyris
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu
protokolo nr: 3475-010
leidimo nr: P-13-25/1
isdavimo data: 2013-03-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Klinikos Pulmonologijos ir imunologijos klinika, Onkopulmonologinės pagalbos sektorius
tyrimo uzsakovas: Merch Sharp and Dohme
galiojimo data: 2020-11-06
euract eudract nr: 2012-004391-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-302
leidimo nr: P-10-29/1
isdavimo data: 2010-06-18
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2011-11-28
euract eudract nr: 2010-018961-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ib/IIa fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cx611 padaugintų alogeninių, iš riebalinio audinio gautų kamieninių ląstelių (pRKL) saugumą ir veiksmingumą suaugusių pacientų, sergančių sunkia bendruomenėje įgyta bakterine pneumonija ir gydomų intensyvios terapijos skyriuje, intraveniniam gydymui. Tyrimas SEPCELL
protokolo nr: Cx611-0204
leidimo nr: P-17-50
isdavimo data: 2017-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: TIGENIX, S.A.U.
galiojimo data: 2022-02-28
euract eudract nr: 2015-002994-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas
protokolo nr: CLCZ696B3402
leidimo nr: L-16-09/1
isdavimo data: 2016-10-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras
tyrimo uzsakovas: "Novartis Pharma Services Inc." atstovybė
galiojimo data: 2018-03-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Nefridos klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas
protokolo nr: CC-10004-PSA-004
leidimo nr: P-10-72/1
isdavimo data: 2010-11-18
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Celgene Corporation
galiojimo data: 2017-03-15
euract eudract nr: 2010-019941-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu ir kurie ankščiau nebuvo gydyti ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato
protokolo nr: CC-10004-PSA-005
leidimo nr: P-11-44/1
isdavimo data: 2011-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Celgene Corporation
galiojimo data: 2017-09-11
euract eudract nr: 2010-020324-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
protokolo nr: TELE-COVID-19-LT
leidimo nr: L-21-05/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Mano šeimos klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Biomapas
galiojimo data: 2022-05-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: "IV fazės randomizuotas, dvigubai koduotas,lygiagrečių grupių, skirtingų dozių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB5 farmakokinetiką,veiksmingumą,saugumą ir imunogeniškumą lyginant su Humira® pacientams,sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze"
protokolo nr: SB5-4001
leidimo nr: P-22-22/1
isdavimo data: 2022-06-28
tyrimo atlikimo vieta: Renmeda, UAB
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co., Ltd
galiojimo data: 2023-05-18
euract eudract nr: 2022-000695-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos centras, A. Kojelės IĮ
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Miesto Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama nepakankamai.
protokolo nr: ALN-AGT01-003
leidimo nr: P-22-01/2
isdavimo data: 2022-01-06
tyrimo atlikimo vieta: Vita Longa, UAB
tyrimo uzsakovas: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2021-003776-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo
protokolo nr: EFC15156
leidimo nr: P-18-35/1
isdavimo data: 2018-05-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno
tyrimo uzsakovas: Sanofi-aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2020-07-14
euract eudract nr: 2017-003510-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos kontroliuojamas tyrimas įvertinti klinikinį ir ekonominį į gripą panašių ligų gydymo antivirusiniais vaistais efektyvumą pirminėje sveikatos priežiūroje (ALICE)
protokolo nr: CB/ALICE/0010
leidimo nr: P-15-73
isdavimo data: 2015-09-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: University of Oxford, Joint Reasearch Office
euract eudract nr: 2014-004471-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas prailginto veikimo fampridino (BIIB041), vartojamo 10 mg doze du kartus per parą, ilgalaikiam veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems išsėtine skleroze (ENHANCE)
protokolo nr: 218MS305
leidimo nr: P-14-41/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Biogen Idec Research Limited
galiojimo data: 2016-03-24
euract eudract nr: 2013-003600-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, daugiacentris tyrimas ilgalaikio MT-1303 vartojimo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze, baigusiems dalyvavimą tyrime MT-1303-E04
protokolo nr: MT-1303-E05
leidimo nr: P-13-23/1
isdavimo data: 2013-03-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2016-05-09
euract eudract nr: 2012-002639-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma
protokolo nr: BBI608-336
leidimo nr: P-14-58/1
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio Institutas
tyrimo uzsakovas: Boston Biomedical, Inc.
galiojimo data: 2017-12-29
euract eudract nr: 2014-000774-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Respublikinės Klaipėdos Ligoninės Konsultacinė Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: G.Šakalytės firma
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: V. Kazanavičienės individuali įmonė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Raseinių ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės
protokolo nr: SB16-3001
leidimo nr: P-20-52/1
isdavimo data: 2020-09-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co., Ltd.
galiojimo data: 2023-02-13
euract eudract nr: 2020-001479-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Lazdynų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika
protokolo nr: 63623872FLZ3002
leidimo nr: P-18-15/1
isdavimo data: 2018-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Inlita, UAB, Santaros KTC (klinikinių tyrimų centras)
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2020-09-08
euract eudract nr: 2017-002217-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga
protokolo nr: MLN0002SC-3030
leidimo nr: P-16-3/1
isdavimo data: 2016-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Centre Europe, Ltd.
euract eudract nr: 2015-000482-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 3b/4 fazės baricitinibo, skiriamo reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, tyrimas
protokolo nr: I4V-MC-JAJA
leidimo nr: P-19-41/1
isdavimo data: 2019-12-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company Limited
euract eudract nr: 2018-003351-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 3b/4 fazės baricitinibo, skiriamo reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, tyrimas
protokolo nr: I4V-MC-JAJA
leidimo nr: P-19-41/1
isdavimo data: 2019-12-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company Limited
euract eudract nr: 2018-003351-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga
protokolo nr: BAY 94-8862/17530
leidimo nr: P-15-85/4
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2021-03-03
euract eudract nr: 2015-000950-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)
protokolo nr: RIVAROXHFA3001
leidimo nr: P-15-40/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Janssen Cilag International
galiojimo data: 2018-06-25
euract eudract nr: 2013-000046-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: ACT 402
leidimo nr: P-08-136
isdavimo data: 2008-12-23
tyrimo atlikimo vieta: Všį Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: INEOS Healthcare Limited
galiojimo data: 2010-09-07
euract eudract nr: 2008-004730-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis tęstinis AC-058B301 tyrimas, skirtas ištirti 20 mg ponezimodo ilgalaikį saugumą, toleravimą ir ligos kontrolę pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: AC-058B303
leidimo nr: P-17-55/1
isdavimo data: 2017-12-05
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Actelion Pharmaceuticals Ltd.
euract eudract nr: 2016-004719-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
protokolo nr: TZP-101_CL-P008
leidimo nr: P-11-04/1
isdavimo data: 2011-01-12
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: Tranzyme, Inc.
euract eudract nr: 2010-023229-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas prailginto veikimo fampridino (BIIB041), vartojamo 10 mg doze du kartus per parą, ilgalaikiam veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems išsėtine skleroze (ENHANCE)
protokolo nr: 218MS305
leidimo nr: P-14-41/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Biogen Idec Research Limited
galiojimo data: 2016-03-24
euract eudract nr: 2013-003600-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, alendronatu kontroliuojamas tyrimas romosozumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20110142
leidimo nr: P-12-29/1
isdavimo data: 2012-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Center of Clincal and Basic Research (CCBR), UAB
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-08-24
euract eudract nr: 2011-003142-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiapakopis, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti kobimetinibo ir paklitakselio derinio, skiriamo kaip pirmojo pasirinkimo gydymas, saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems metastazavusiu, trigubai neigiamu krūties vėžiu
protokolo nr: WO29479
leidimo nr: P-15-52/1
isdavimo data: 2015-07-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika The Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: F.Hoffmann-La Rochte Ltd
euract eudract nr: 2014-002230-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus), skiriamo kartą kas 28 dienas 16 savaičių laikotarpiu, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą akromegalija sergantiems pacientams, kuriems skiriamas gydymas ilgai veikiančiais Somatostatino receptorių ligandais (SRL)
protokolo nr: ISIS766720-CS2
leidimo nr: P-18-30/1
isdavimo data: 2018-05-16
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Ionis Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-04-26
euract eudract nr: 2017-004259-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu
protokolo nr: RPC01-3204
leidimo nr: P-18-11/1
isdavimo data: 2018-02-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita, Panevėžio klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: Celgene International II sarl
galiojimo data: 2021-05-20
euract eudract nr: 2017-004295-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
protokolo nr: MK-0663-107
leidimo nr: P-10-62/1
isdavimo data: 2010-10-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK Dr. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
galiojimo data: 2014-08-19
euract eudract nr: 2010-019871-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas
protokolo nr: P13-764
leidimo nr: L-12-05/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustatyti padsevonilo dozei ir įvertinti veiksmingumui ir saugumui, jį skiriant palaikomajam židininių priepuolių gydymui suaugusiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems gydymui atsparia epilepsija
protokolo nr: EP0091
leidimo nr: P-18-58/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: UCB Biopharma SPRL
galiojimo data: 2020-02-14
euract eudract nr: 2017-003200-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: MT-12
leidimo nr: P-20-26/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
galiojimo data: 2023-06-05
euract eudract nr: 2019-000560-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A
protokolo nr: 261201
leidimo nr: P-13-12/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Vaikų onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: Baxter Innovation GmbH
galiojimo data: 2014-08-12
euract eudract nr: 2012-003599-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)
protokolo nr: D1699R00034
leidimo nr: L-22-04/1
isdavimo data: 2022-04-28
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: UAB "ASTRAZENECA LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E1
leidimo nr: P-10-0002
isdavimo data: 2010-02-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2010-10-27
euract eudract nr: 2009-017503-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti sarilumabo ir metotreksato (MTX) derinį su etanercepto ir MTX deriniu gydant reumatoidiniu artritu (RA) sergančius pacientus, nepakankamai reagavusius į 4 mėnesių gydymą adalimumabo ir MTX deriniu
protokolo nr: EFC11574
leidimo nr: P-13-34/1
isdavimo data: 2013-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Reumatologijos Skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis Recherche and Developpement
galiojimo data: 2015-06-01
euract eudract nr: 2012-001984-66
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: InMedica Santariškių klinika
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-234
leidimo nr: P-17-12/1
isdavimo data: 2017-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos centras
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-12-21
euract eudract nr: 2016-000641-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija
protokolo nr: 20110151
leidimo nr: P-13-20/1
isdavimo data: 2013-03-15
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2015-10-14
euract eudract nr: 2012-000327-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Jurbarko PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-8228 (Letermoviro) saugumą ir efektyvumą išvengiant kliniškai reikšmingos žmogaus citomegalo viruso (CMV) infekcijos suaugusiems CMV serologiškai teigiamiems alogeninės kamieninių kaulų čiulpų ląstelių transplantacijos recipientams
protokolo nr: 8228-001
leidimo nr: P-14-18
isdavimo data: 2014-04-04
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.,
galiojimo data: 2016-12-13
euract eudract nr: 2013-003831-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-304
leidimo nr: P-16-30/1
isdavimo data: 2016-05-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-02-27
euract eudract nr: 2016-000831-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Širdies chirurgijos centras
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Širdies chirurgijos centras
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kretingos šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Upininkų ambulatorija
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu
protokolo nr: LX1606.1-204-UC
leidimo nr: P-12-08/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Lexicon Celtic Limited
galiojimo data: 2013-10-28
euract eudract nr: 2011-003532-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: D4280C00005
leidimo nr: P-13-48/1
isdavimo data: 2013-07-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2014-06-12
euract eudract nr: 2011-003895-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 atšakų tyrimas SAR302503 įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinės 2 laipsnio rizikos arba didelės rizikos pirmine mielofibroze, po tikrosios policitemijos išsivysčiusia mielofibroze arba po esencinės trombocitemijos išsivysčiusia mielofibroze, kai yra splenomegalija
protokolo nr: EFC12153
leidimo nr: P-11-86
isdavimo data: 2011-11-03
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Hematologijos ir Onkologijos klinika, Hematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2014-06-25
euract eudract nr: 2011-001897-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsparumo bedakvilinui įvertinimas DAV TB atveju (bedakvilino DREAM programa)
protokolo nr: TMC207-TBCPMR005
leidimo nr: L15-10
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Romainių tuberkuliozės ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB Johnson & Johnson
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)
protokolo nr: A-99-52030-286
leidimo nr: L-15-08/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas
galiojimo data: 2021-12-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)
protokolo nr: A-99-52030-286
leidimo nr: L-15-08/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas
galiojimo data: 2021-12-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVA149A2307
leidimo nr: P-10-015/1
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-01-10
euract eudract nr: 2009-013235-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVA149A2307
leidimo nr: P-10-015/1
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-01-10
euract eudract nr: 2009-013235-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dviejų grupių, atsitiktinės atrankos, atviras, klinikinis, naujai atsiradusio diabeto tyrimas pacientams, kuriems atlikta inkstų transplantacija ir gaunantiems imunosupresinį gydymą Advagraf kartu su kortikosteroidais arba be jų
protokolo nr: PMR-EC-1211
leidimo nr: P-11-08
isdavimo data: 2011-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos centras
euract eudract nr: 2010-019638-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dviejų grupių, atsitiktinės atrankos, atviras, klinikinis, naujai atsiradusio diabeto tyrimas pacientams, kuriems atlikta inkstų transplantacija ir gaunantiems imunosupresinį gydymą Advagraf kartu su kortikosteroidais arba be jų
protokolo nr: PMR-EC-1211
leidimo nr: P-11-08
isdavimo data: 2011-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos centras
euract eudract nr: 2010-019638-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija
protokolo nr: V00034 CR 313 1B
leidimo nr: P-13-06/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2012-004621-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija
protokolo nr: V00034 CR 313 1B
leidimo nr: P-13-06/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2012-004621-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris
protokolo nr: 3652-CL-0018
leidimo nr: P-13-31/1
isdavimo data: 2013-04-12
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europie B. V.
galiojimo data: 2015-05-02
euract eudract nr: 2011-004555-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu
protokolo nr: 0431-260
leidimo nr: P-11-95/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2011-004622-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)
protokolo nr: CAIN457F2342
leidimo nr: P-15-35/1
isdavimo data: 2015-06-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2019-02-04
euract eudract nr: 2015-000050-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 atšakų tyrimas SAR302503 įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinės 2 laipsnio rizikos arba didelės rizikos pirmine mielofibroze, po tikrosios policitemijos išsivysčiusia mielofibroze arba po esencinės trombocitemijos išsivysčiusia mielofibroze, kai yra splenomegalija
protokolo nr: EFC12153
leidimo nr: P-11-86
isdavimo data: 2011-11-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Onkohematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2014-06-25
euract eudract nr: 2011-001897-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai maskuotas 2-jų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas SOK583A1 injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui, saugumui ir imunogeniškumui įvertinti lyginant su „Eylea®“ pacientams, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija
protokolo nr: CSOK583A12301
leidimo nr: P-21-02/1
isdavimo data: 2021-01-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Akių ligų centras
tyrimo uzsakovas: Hexal AG“ ir „Sandoz Inc.
galiojimo data: 2023-05-30
euract eudract nr: 2019-004838-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė, Antakalnio stacionaras
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ankstyvoji cukrinio diabeto komplikacijų profilaktika Europoje žmonėms, kuriems nustatytas padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje
protokolo nr: 279074
leidimo nr: P-14-59
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
tyrimo uzsakovas: Širdies ir kraujagyslių ligų mokslinių tyrimų fondas (FIRCAVA)
euract eudract nr: 2013-000418-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas suaugusiesiems, skirtas įvertinti Abbott naujos keturvalentės gripo vakcinos saugumą ir imunogeniškumą bei jos ne mažesnį veiksmingumą, lyginant su trivalente gripo vakcina
protokolo nr: INFQ3001
leidimo nr: P-15-13/1
isdavimo data: 2015-03-18
tyrimo atlikimo vieta: AB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Abbott Biologicals B.V.
galiojimo data: 2016-02-15
euract eudract nr: 2014-001042-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14178A
leidimo nr: P-11-96/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė Psichiatrijos filialas
tyrimo uzsakovas: H. Lundbek A/S
galiojimo data: 2013-03-07
euract eudract nr: 2011-002362-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: YOBI/SL79.22
leidimo nr: P-22-34/1
isdavimo data: 2022-09-13
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SAS
euract eudract nr: 2022-002012-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas AMG 785 saugumui, veiksmingumui ir toleravimui nustatyti, skiriant suaugusiems, kuriems po neseniai patirto vienpusio klubikaulio lūžio atlikta chirurginė fiksacija
protokolo nr: 20080394
leidimo nr: P-10-76/1
isdavimo data: 2010-12-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2013-05-20
euract eudract nr: 2009-015939-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe
protokolo nr: B1971014
leidimo nr: P-11-56/1
isdavimo data: 2011-07-07
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Kauno Klinikinė Ligoninė, Infekcinių Ligų Klinika
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2014-07-14
euract eudract nr: 2009-015198-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-PN-1523
leidimo nr: P-16-19/1
isdavimo data: 2016-04-20
tyrimo atlikimo vieta: CCBR Clinical Research
tyrimo uzsakovas: Regeneration Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-09-02
euract eudract nr: 2015-003783-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę
protokolo nr: 8-79-52014-187
leidimo nr: L-11-04/1
isdavimo data: 2011-07-07
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė Urologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: IPSEN GROUP
galiojimo data: 2014-09-23
euract eudract nr: NA
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: REMNANT (REcidyvas po Minimalios liktinės ligos Neigiamumo kaip iNdikacija gydymui (Treatment)) klinikinis tyrimas
protokolo nr: OMC01/19
leidimo nr: P-21-57
isdavimo data: 2021-11-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Oslo University Hospital, Department of Hematology
euract eudract nr: 2019-004401-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo
protokolo nr: IMCL CP12-0922
leidimo nr: P-10-49
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universteto klinikos, Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: ImClone LLC
galiojimo data: 2013-09-20
euract eudract nr: 2010-020426-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą ankiloziniu spondilitu sergantiems tiriamiesiems asmenims
protokolo nr: MK-0663-108
leidimo nr: P-13-21/1
isdavimo data: 2013-03-19
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme corp.
galiojimo data: 2014-11-25
euract eudract nr: 2010-019872-65
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: LY2605541 ir insulino glargino poveikio II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, perėjus prie gydymo keliomis Lispro insulino boliuso injekcijomis, palyginimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 26 savaičių trukmės tyrimas (IMAGINE 4 tyrimas)
protokolo nr: I2R-MC-BIAM
leidimo nr: P-12-17
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-09-06
euract eudract nr: 2011-001254-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Pulmonologijos alergologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atliekant perkutaninę koronarinę intervenciją (PKI) vartojamo prasugrelio ir tuomet, kai atliekami tyrimai ligos diagnozei nustatyti, taikomo parengiamojo gydymo prasugreliu poveikio pacientams, kuriems nustatytas miokardo infarktas be ST segmento pakilimo (MIBSTP), palyginamasis tyrimas: Tyrimas ACCOAST
protokolo nr: H7T-MC-TADF
leidimo nr: P-11-87/1
isdavimo data: 2011-11-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly
galiojimo data: 2013-03-20
euract eudract nr: 2009-014176-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas
protokolo nr: VA2020-01
leidimo nr: L-20-9/1
isdavimo data: 2020-11-06
tyrimo atlikimo vieta: Reabilitacijos centras Alfa
tyrimo uzsakovas: Vilma Andrejauskienė
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas 50 mg pailginto atpalaidavimo rabeprazoliui ir 40 mg esomeprazoliui, skiriamiems vidutinio sunkumo-sunkiai erozinei gastroezofaginio refliukso ligai (GERL) gydyti ir simptomams malšinti, palyginti
protokolo nr: E3810-G00-301
leidimo nr: 56P-08-
isdavimo data: 2008-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Miesto Universitetinė Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eisai Limited
euract eudract nr: 2007-005570-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Auki sveikas (A klinika)
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361
leidimo nr: P-11-33/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-10-01
euract eudract nr: 2010-024173-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 poveikiui pažinimo funkcijai įvertinti, lyginant su valsartanu, skiriant sergantiesiems lėtiniu išlikusios išstūmio frakcijos širdies nepakankamumu
protokolo nr: CLCZ696B2320
leidimo nr: P-16-58/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2022-06-09
euract eudract nr: 2016-001254-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: CXA-cIAI-10-08
leidimo nr: P-12-89/1
isdavimo data: 2012-12-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2013-10-10
euract eudract nr: 2011-002119-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.
protokolo nr: NN7769-4514
leidimo nr: P-21-14/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos,Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-001048-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Pasvalio pirminės asmens sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, vienkartinės dozės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti palonosetrono 0,25 mg dozės, vartojamos 30 minučių trukmės infuzijos į veną būdu, veiksmingumą ir saugumą, lyginant su palonosetrono 0,25 mg doze, vartojama 30 sekundžių trukmės boliuso injekcijos į veną būdu, skiriant chemotarapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai sergantiems vėžiu, kuriems atliekama aukšto emetogeniškumo chemotarapija
protokolo nr: PALO-15-17
leidimo nr: P-15-50/1
isdavimo data: 2015-07-23
tyrimo atlikimo vieta: Onkologijos ligoninė, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Helsinn Healthcare SA
galiojimo data: 2016-03-24
euract eudract nr: 2015-001747-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
protokolo nr: TELE-COVID-19-LT
leidimo nr: L-21-05/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Aušros medicinos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Biomapas
galiojimo data: 2022-05-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas
protokolo nr: CC-10004-PSA-004
leidimo nr: P-10-72/1
isdavimo data: 2010-11-18
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių ligoninė Vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: Celgene Corporation
galiojimo data: 2017-03-15
euract eudract nr: 2010-019941-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tyrimo pavadinimas III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kelių dupilumabo monoterapijos dozavimo režimų veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant atsakui į gydymą palaikyti atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: R668-AD-1415
leidimo nr: P-15-1/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-11-28
euract eudract nr: 2014-003384-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto
protokolo nr: CLAF237A23156
leidimo nr: P-11-100/1
isdavimo data: 2011-12-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2011-003712-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį Diapep277 saugumą ir gydomąjį poveikį tiriamiesiems, kurie užbaigė dalyvavimą tyrime 1001
protokolo nr: 1010
leidimo nr: P-14-12/1
isdavimo data: 2014-03-03
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Andromed Biotech Ltd
galiojimo data: 2014-09-22
euract eudract nr: 2013-002775-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V
protokolo nr: EURO V
leidimo nr: L-16-06/1
isdavimo data: 2016-09-08
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Europos kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: CAPSTONE: III fazės patvirtinamojo įvertinimo protokolas: trijų dalių, dviejų atšakų, atsitiktinės atrankos, atviras rVA576 saugumo ir veiksmingumo įvertinimo tyrimas pacientams, sergantiems paroksizmine naktine hemoglobinurija (PNH)
protokolo nr: AK580
leidimo nr: P-18-18
isdavimo data: 2018-03-05
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuzijų centras
tyrimo uzsakovas: Akari Therapeutics Plc
galiojimo data: 2020-10-07
euract eudract nr: 2017-003847-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga
protokolo nr: ID-080A305
leidimo nr: P-19-40/1
isdavimo data: 2019-11-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
galiojimo data: 2019-12-19
euract eudract nr: 2018-003819-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-675
leidimo nr: P-19-04/1
isdavimo data: 2019-02-12
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-02-17
euract eudract nr: 2016-000642-62
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu
protokolo nr: LPRI-424/301
leidimo nr: P-20-5/1
isdavimo data: 2020-01-16
tyrimo atlikimo vieta: MB JONAIČIAI IR KO, V. Jonaitienės privati ginekologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S.L.
galiojimo data: 2022-07-08
euract eudract nr: 2019-001876-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: SYR-322_305
leidimo nr: P-09-39/1
isdavimo data: 2009-07-09
tyrimo atlikimo vieta: Kėdainių ligoninės poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2013-02-08
euract eudract nr: 2008-007444-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė, Vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką
protokolo nr: 54135419SUI3002
leidimo nr: P-17-20/1
isdavimo data: 2017-06-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinės Kauno ligoninės psichiatrijos klinika Marių sektorius
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2019-05-31
euract eudract nr: 2016-003992-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas
protokolo nr: 1.0
leidimo nr: L-15-01/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas
protokolo nr: 1.0
leidimo nr: L-15-01/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL
protokolo nr: CQAB149B2348
leidimo nr: P-09-015/1
isdavimo data: 2009-03-31
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-07-17
euract eudract nr: 2008-007944-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei
protokolo nr: 17797A
leidimo nr: P-19-37/1
isdavimo data: 2019-10-31
tyrimo atlikimo vieta: UAB NEFRIDOS Klinika
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2020-03-31
euract eudract nr: 2017-004829-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Panemunės šeimos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus r. centrinė poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Medicum centrum
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, atviras, nekontroliuojamas tyrimas NNC 0129-0000-1003 saugumui, veiksmingumui ir farmakokinetikai nustatyti, skiriant anksčiau gydytiems vaikams, sergantiems sunkia hemofilija A
protokolo nr: NN7088-3885
leidimo nr: P-13-37
isdavimo data: 2013-04-23
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2018-10-25
euract eudract nr: 2012-001711-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Kauno Miesto Poliklinika, Šilainių padalinys
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.
protokolo nr: CL3-05985-018
leidimo nr: P-11-09/1
isdavimo data: 2011-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Servier
galiojimo data: 2013-01-31
euract eudract nr: 2010-020945-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai Sprendimai
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris pritaikomo plano dozės didinimo (1 dalis) ir atsako į dozę (2 dalis) tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio JNJ-64179375 saugumą ir veiksmingumą, lyginant su geriamuoju apiksabanu, tiriamiesiems, kuriems atlikta planinė viso kelio pakeitimo operacija
protokolo nr: 64179375THR2001
leidimo nr: P-17-51/1
isdavimo data: 2017-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2019-01-02
euract eudract nr: 2016-004550-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto
protokolo nr: 252LH301
leidimo nr: P-19-34/1
isdavimo data: 2019-10-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ.Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Biogen Idec Research Limited
euract eudract nr: 2017-004854-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kėdainių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kėdainių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, daugiacentris tyrimas su aktyviu palyginamuoju preparatu skirtas įvertinti skirtingų BAY 1213790 dozių efektyvumą ir saugumą veninių tromboembolijų profilaktikai pacientams po pilno planinio kelio sąnario protezavimo, nekoduojant vaistinio preparato ir koduojant BAY 1213790 dozę stebėtojo atžvilgiu
protokolo nr: BAY 1213790/17664
leidimo nr: P-17-41/1
isdavimo data: 2017-08-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2019-01-30
euract eudract nr: 2016-002681-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu
protokolo nr: SYR-322_402
leidimo nr: P-10-31/1
isdavimo data: 2010-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinikaKauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
euract eudract nr: 2009-011222-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, II-as Vidaus ligų diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams
protokolo nr: MK-7625A-035
leidimo nr: P-17-28/1
isdavimo data: 2017-07-11
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2021-02-22
euract eudract nr: 2016-004820-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma
protokolo nr: SAS115359
leidimo nr: P-12-22/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline
galiojimo data: 2015-07-21
euract eudract nr: 2011-001644-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Ukmergės ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės
protokolo nr: SB16-3001
leidimo nr: P-20-52/1
isdavimo data: 2020-09-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno miesto poliklinikos Dainavos padalinys
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co., Ltd.
galiojimo data: 2023-02-13
euract eudract nr: 2020-001479-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu
protokolo nr: AATWEC
leidimo nr: L-16-07/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu
protokolo nr: AATWEC
leidimo nr: L-16-07/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)
protokolo nr: CKJX839B12302
leidimo nr: P-21-50/1
isdavimo data: 2021-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2021-002006-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)
protokolo nr: CKJX839B12302
leidimo nr: P-21-50/1
isdavimo data: 2021-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2021-002006-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, atvirasis, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti cinakalceto HCl veiksmingumą ir saugumą dializuojamiems pediatriniams tiriamiesiems, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga
protokolo nr: 20130356
leidimo nr: P-14-33
isdavimo data: 2014-06-20
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2016-07-04
euract eudract nr: 2013-004958-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti
protokolo nr: BI 205.452
leidimo nr: P-10-016/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
galiojimo data: 2013-06-10
euract eudract nr: 2009-015713-51
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: I4V-MC-JADV(c)
leidimo nr: P-13-18/1
isdavimo data: 2013-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Univresitetinė Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2015-10-14
euract eudract nr: 2012-002322-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tyrimas (tyrimų CACZ885H2356E2 ir CACZ885H2357E2 tęsinys)
protokolo nr: CACZ885H2357E3
leidimo nr: P-11-76/1
isdavimo data: 2011-10-04
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2013-06-27
euract eudract nr: 2011-003414-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: YOBI/SL79.22
leidimo nr: P-22-34/1
isdavimo data: 2022-09-13
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Moters ir vaiko klinika
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SAS
euract eudract nr: 2022-002012-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu
protokolo nr: 3475-010
leidimo nr: P-13-25/1
isdavimo data: 2013-03-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir Alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merch Sharp and Dohme
galiojimo data: 2020-11-06
euract eudract nr: 2012-004391-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika
protokolo nr: 1245.25
leidimo nr: P-10-41/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG
euract eudract nr: 2009-016178-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šeškinės poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas
protokolo nr: POL 400
leidimo nr: L-18-3/1
isdavimo data: 2018-09-25
tyrimo atlikimo vieta: Kaltinėnų pirminis sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas siekiant įvertinti geriamųjų budezonido MMX 9mg pailginto atpalaidavimo tablečių, vartojamų kaip papildomas gydymas tiriamiesiems, sergantiems aktyviu, lengvu ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu, kuris nebuvo tinkamai kontroliuojamas baziniu geriamuoju 5-ASA preparatu, veiksmingumą ir saugumą
protokolo nr: C2011-0401
leidimo nr: P-12-52/1
isdavimo data: 2012-07-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Santarus Inc.
galiojimo data: 2014-01-14
euract eudract nr: 2011-005115-82
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tiriamasis, randomizuotas, atviras, IIa fazės, pilotinis tyrimas, norint įvertinti RhuDEx efektyvumą ir saugumą pacientams, sergantiems pirmine biliarine ciroze.
protokolo nr: CT5006
leidimo nr: P-12-70/1
isdavimo data: 2012-10-17
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė
tyrimo uzsakovas: Medigene AG
galiojimo data: 2014-05-08
euract eudract nr: 2012-003365-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIa
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties farmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba sunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu
protokolo nr: 747-401
leidimo nr: P-18-86/1
isdavimo data: 2018-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos; Gatroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Intercept Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-07-23
euract eudract nr: 2017-001762-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III / IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, placebu kontroliuojamas, tiriamajam ir tyrėjui koduotas tyrimas TIN816 saugumui, toleravimui ir veiksmingumui įvertinti suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminio inkstų pažeidimo po širdies operacijos rizika
protokolo nr: CTIN816A12201
leidimo nr: P-23-07/1
isdavimo data: 2023-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2022-000794-47
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams
protokolo nr: CQMF149E2201
leidimo nr: P-12-41/1
isdavimo data: 2012-06-04
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2013-08-27
euract eudract nr: 2011-005100-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu
protokolo nr: AL1402ac
leidimo nr: P-16-69/1
isdavimo data: 2016-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD 8 klinika
tyrimo uzsakovas: Allergopharma GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2019-07-05
euract eudract nr: 2015-000188-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi beta interferonu
protokolo nr: EFC6058
leidimo nr: P-12-30/1
isdavimo data: 2012-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2010-023172-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
protokolo nr: TZP-101_CL-P008
leidimo nr: P-11-04/1
isdavimo data: 2011-01-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: Tranzyme, Inc.
euract eudract nr: 2010-023229-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V
protokolo nr: EURO V
leidimo nr: L-16-06/1
isdavimo data: 2016-09-08
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Europos kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Du kartus per dieną vartojamo Chondroitino sulfato 1000 mg efektyvumo ir toleravimo įvertinimas gydant pacientus su simptominiu kelio osteoartritu. Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, gretutinių grupių tyrimas.
protokolo nr: L00023 GE 303
leidimo nr: P-09-69/1
isdavimo data: 2009-11-20
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
galiojimo data: 2011-08-26
euract eudract nr: 2009-014516-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Širdies ir kraujagyslių neinvazinės ir ultragarsinės diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klubo arba kelio osteoartritu sergantiems tiriamiesiems po oda švirkščiamo tanezumabo ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas
protokolo nr: A4091058
leidimo nr: P-16-18/1
isdavimo data: 2016-04-06
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc
euract eudract nr: 2012-003721-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo
protokolo nr: IMCL CP12-0922
leidimo nr: P-10-49
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas
tyrimo uzsakovas: ImClone LLC
galiojimo data: 2013-09-20
euract eudract nr: 2010-020426-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą bei efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems glimepiridu kartu su metforminu arba be jo
protokolo nr: DUT-MD-303
leidimo nr: P-09-60/1
isdavimo data: 2009-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika
euract eudract nr: 2009-012597-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Varėnos pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1b fazės koncepcijos įrodymo tyrimas, skirtas įvertinti OMS906 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų veiksmingumą pacientams, sergantiems C3 glomerulopatija ir idiopatinio imuninio komplekso medijuojamu glomerulonefritu
protokolo nr: OMS906-C3G-001
leidimo nr: P-23-18/1
isdavimo data: 2023-03-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Nefrologijos centras
tyrimo uzsakovas: FGK Representative Service B.V
euract eudract nr: 2022-002457-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: Ib
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas, kuriuo vertinamas 8 savaičių trukmės papildomo gydymo budezonido 9 mg kapsulėmis, palyginti su budezonido 6 mg kapsulėmis ir budezonido MMX® 9 mg tabletėmis, veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu įprastam gydymui mesalazinu“
protokolo nr: BUX-4/UCA
leidimo nr: P-19-07/1
isdavimo data: 2019-03-04
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2022-10-12
euract eudract nr: 2017-004576-57
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti intraveninio vedolizumabo veiksmingumą ir saugumą, lyginant su po oda leidžiamu adalimumabu, skiriant jo pacientams, sergantiems opiniu kolitu
protokolo nr: MLN0002-3026
leidimo nr: P-15-74/1
isdavimo data: 2015-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Klaipėdos respublikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Centre Europe ltd.
galiojimo data: 2019-03-18
euract eudract nr: 2015-000939-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją
protokolo nr: CAN-004AB
leidimo nr: P-12-13/1
isdavimo data: 2012-03-01
tyrimo atlikimo vieta: Eivenių g. 2, LT-50009 Kaunas, Lietuva
tyrimo uzsakovas: Prima BioMed, Ltd
galiojimo data: 2015-04-23
euract eudract nr: 2011-000177-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dantų ėduonies dinamikos (1983 – 2009 m.) tarp 7 – 16 metų amžiaus moksleivių ir jų tėvų požiūrio į vaikų dantų priežiūrą analizė atskiruose Lietuvos rajonuose
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-09-63
isdavimo data: 2009-03-26
tyrimo atlikimo vieta: kauno Medicinos Universitetas, Burnos priežiūros ir vaikų odontologijos klinika
tyrimo uzsakovas: KMU Burnos priežiūros ir vaikų odontologijos klinika, LR Odontologų rūmai
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Zanavykų optika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių
protokolo nr: TAK-875_306
leidimo nr: P-12-64/1
isdavimo data: 2012-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Developement Centre
euract eudract nr: 2011-001732-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas etrolizumabo veiksmingumui ir saugumui nustatyti indukcinio ir palaikomojo gydymo metu pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu ir anksčiau vartojusiems NNF inhibitorius
protokolo nr: GA28950
leidimo nr: P-14-30/1
isdavimo data: 2014-06-02
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann - La Roche Ltd.
galiojimo data: 2020-08-24
euract eudract nr: 2013-004278-88
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto ligonine, Kardiologijos Klinika
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
protokolo nr: TELE-COVID-19-LT
leidimo nr: L-21-05/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: InMedica, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Biomapas
galiojimo data: 2022-05-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Kaišiadorių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Marijampolės pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: MT-12
leidimo nr: P-20-26/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
galiojimo data: 2023-06-05
euract eudract nr: 2019-000560-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės tęstinis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (PEG-rFVIII; BAX 855) saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant kraujavimų profilaktikai anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A
protokolo nr: 261302
leidimo nr: P-13-77/1
isdavimo data: 2013-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika
tyrimo uzsakovas: BAXTER
galiojimo data: 2018-03-20
euract eudract nr: 2013-002236-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės tęstinis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (PEG-rFVIII; BAX 855) saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant kraujavimų profilaktikai anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A
protokolo nr: 261302
leidimo nr: P-13-77/1
isdavimo data: 2013-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika
tyrimo uzsakovas: BAXTER
galiojimo data: 2018-03-20
euract eudract nr: 2013-002236-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga
protokolo nr: BAY 94-8862/17530
leidimo nr: P-15-85/4
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Santariškių klinikos, Vilniaus universiteto ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2021-03-03
euract eudract nr: 2015-000950-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą
protokolo nr: EFC6204
leidimo nr: P-10-011/1
isdavimo data: 2010-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2009-016568-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras dupilumabo tyrimas, preparatą skiriant atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems asmenims, dalyvavusiems ankstesniuose dupilumabo klinikiniuose tyrimuose
protokolo nr: R668-AD-1225
leidimo nr: P-15-19/1
isdavimo data: 2015-04-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: REgeneron Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2022-09-12
euract eudract nr: 2013-001449-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas
protokolo nr: I1V-MC-EIAN
leidimo nr: P-12-76/1
isdavimo data: 2012-10-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK A.Kildos Klinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Co
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000061-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: I/II fazės, daugiacentris, randomizuotas, atviras, aktyviai kontoliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti interferono alfa 5, skiriamo 3 kartus po oda per savaitę 29 dienas, farmakokinetiką, farmakodinamiką, saugumą ir toleravimą, tiriamąjį preparatą skiriant anksčiau gydytiems 1 genotipo lėtiniu hepatitu C sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: NAHE001-CHC-01
leidimo nr: P-12-27/1
isdavimo data: 2012-03-28
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos
euract eudract nr: 2009-012924-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas V212 saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir imunogeniškumui ištirti su autologinės kraujodaros ląstelių transplantacijos (angl. HCT) recipientais
protokolo nr: V212-001
leidimo nr: P-10-66
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių klinikos, Hematologijos onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2015-09-11
euract eudract nr: 2010-020150-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-304
leidimo nr: P-16-30/1
isdavimo data: 2016-05-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-02-27
euract eudract nr: 2016-000831-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių
protokolo nr: TAK-875_306
leidimo nr: P-12-64/1
isdavimo data: 2012-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Mirameda, UAB Akvamira
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Developement Centre
euract eudract nr: 2011-001732-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: LY2605541 poveikis, palyginti su insulino glargino poveikiu, pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, gydomu prieš valgį vartojamu lispro insulinu – dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 52 savaičių tyrimas (IMAGINE 3 tyrimas)
protokolo nr: I2R-MC-BIAO
leidimo nr: P-12-21
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Comapny
galiojimo data: 2014-02-13
euract eudract nr: 2011-001253-82
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB V. Paulauskienės Šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Meropenemo efektyvumas, farmakokinetika ir saugumas klinikinių ar patvirtintų vėlyvos pradžios sepsiu sergantiems kūdikiams iki 90 dienų amžiaus (imtinai): Europos daugiacentris atsitiktinės atrankos III fazės tyrimas
protokolo nr: NeoMero-2
leidimo nr: P-12-25
isdavimo data: 2012-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: V. Usonis
galiojimo data: 2015-02-26
euract eudract nr: 2011-001515-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Neintervencinis, daugiacentris, kelių kohortų tyrimas, skirtas įvertinti atezolizumabo vartojimo išeitis ir saugumą realioje aplinkoje pacientams, kuriems gydymas skiriamas įprastinės klinikinės praktikos sąlygomis
protokolo nr: MO40653
leidimo nr: L-19-3/1
isdavimo data: 2019-08-14
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Roche
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų praneštų baigčių ir akių paviršiaus būklės įvertinimas ligoniams, vartojantiems Travaprost APS akių lašų, tirpalo ir XALATAN® akių lašų, tirpalo
protokolo nr: C-09-001
leidimo nr: P-09-37/1
isdavimo data: 2009-06-08
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Akių klinika
tyrimo uzsakovas: Alcon research, Ltd
galiojimo data: 2011-08-18
euract eudract nr: 2009-010606-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-09-04/4
isdavimo data: 2009-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
euract eudract nr: -
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-12-02/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: VU Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės balstilimabo palyginimo su tyrėjo pasirinkta chemoterapija tyrimas pacientėms, sergančioms recidyvuojančiu gimdos kaklelio vėžiu po chemoterapijos platinos preparatais –BRAVA
protokolo nr: C-700-03
leidimo nr: P-21-43/1
isdavimo data: 2021-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikų filialas Onkologinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Agenus, Inc.
galiojimo data: 2021-11-03
euract eudract nr: 2021-002193-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)
protokolo nr: SHP647-304
leidimo nr: P-18-6/1
isdavimo data: 2018-01-23
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė Ligoninė Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Shire Human Genetic Therapies, Inc.
euract eudract nr: 2017-000574-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma
protokolo nr: EFC14153
leidimo nr: P-17-24/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB Aušvėja
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2020-09-21
euract eudract nr: 2016-001607-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirasis, daugiacentris, I/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio vėžiu
protokolo nr: ECT-001
leidimo nr: P-22-25/1
isdavimo data: 2022-07-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Ectin Research AB
euract eudract nr: 2021-000068-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma
protokolo nr: 2006-57-DPI-2
leidimo nr: P-09-21/1
isdavimo data: 2009-04-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Hexal AG
galiojimo data: 2010-04-16
euract eudract nr: 2007-005630-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, IIIb fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą paskyrus bevacizumabo tęstiniam vartojimui kartu su lomustinu antrosios eilės gydymo metu ir vėliau kartu su standartiniu gydymu trečiosios eilės gydymo metu bei lyginant su placebo poveikiu glioblastoma (GBM) sergantiems pacientams, kuriems liga pirmą kartą progresavo (PL1) po pirmaeilio gydymo radioterapija, temozolomidu ir bevacizumabu
protokolo nr: MO28347
leidimo nr: P-14-54/1
isdavimo data: 2014-09-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann - La Roche Ltd
galiojimo data: 2014-11-14
euract eudract nr: 2012-003138-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Greitesnio veikimo insulino asparto veiksmingumas ir saugumas, lyginant su NovoRapid®, abu skiriant derinyje su insulinu degludeku 1 tipo diabetu sergantiems vaikams ir paaugliams.
protokolo nr: NN1218-4101
leidimo nr: P-16-16
isdavimo data: 2016-03-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2018-03-13
euract eudract nr: 2014-002568-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
protokolo nr: TELE-COVID-19-LT
leidimo nr: L-21-05/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Kniaudiškių šeimos klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Biomapas
galiojimo data: 2022-05-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
protokolo nr: MV25600
leidimo nr: L-11-03/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2011-001096-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
protokolo nr: MV25600
leidimo nr: L-11-03/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2011-001096-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės dvigubai koduotas randomizuotas placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vibegrono veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vyrams, kuriems pasireiškia padidėjusio šlapimo pūslės aktyvumo (PŠPA) simptomai, gydomiems nuo gerybinės prostatos hiperplazijos (GPH)
protokolo nr: URO-901-3005
leidimo nr: P-19-39/1
isdavimo data: 2019-12-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK
tyrimo uzsakovas: Urovant Sciences, GmbH
galiojimo data: 2023-07-04
euract eudract nr: 2018-003135-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija
protokolo nr: RGH-MD-54
leidimo nr: P-16-39/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinės Kauno ligoninės psichiatrijos klinika Marių skyrius
tyrimo uzsakovas: Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate
galiojimo data: 2017-09-22
euract eudract nr: 2016-000757-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: I4V-MC-JADV(c)
leidimo nr: P-13-18/1
isdavimo data: 2013-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2015-10-14
euract eudract nr: 2012-002322-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: I4V-MC-JADV(c)
leidimo nr: P-13-18/1
isdavimo data: 2013-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2015-10-14
euract eudract nr: 2012-002322-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, ilgalaikis, tęstinis nosies purškalo esketamino, skiriamo gydymui atsparia depresija sergantiems pacientams, saugumo tyrimas
protokolo nr: 54135419TRD3008
leidimo nr: P-17-10/1
isdavimo data: 2017-03-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2023-02-17
euract eudract nr: 2015-003578-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas
protokolo nr: CAIN457A3401
leidimo nr: P-16-21/1
isdavimo data: 2016-04-21
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2018-04-04
euract eudract nr: 2015-003701-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)
protokolo nr: D3250R00108
leidimo nr: L-22-06/1
isdavimo data: 2022-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: UAB „ASTRAZENECA LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: COVID-19 stebėsenos ir rizikos veiksnių tyrimas
protokolo nr: I-MOVE-COVID-19 LTU
leidimo nr: L-20-3/2
isdavimo data: 2020-07-03
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Infekcinių ligų klinika VšĮ Kauno klinikinėje ligoninėje
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-234
leidimo nr: P-17-12/1
isdavimo data: 2017-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-12-21
euract eudract nr: 2016-000641-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė Onkologijos departamentas
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė Onkologijos departamentas
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu
protokolo nr: CSBR759A2304
leidimo nr: P-09-24/4
isdavimo data: 2009-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2008-006097-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu
protokolo nr: CSBR759A2304
leidimo nr: P-09-24/4
isdavimo data: 2009-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2008-006097-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams
protokolo nr: 20110118
leidimo nr: P-12-65/1
isdavimo data: 2012-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilainių šeimos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2012-001398-97
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas
protokolo nr: E2007-G000-307
leidimo nr: P-09-06/1
isdavimo data: 2009-02-18
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Eisai Ltd
galiojimo data: 2015-02-03
euract eudract nr: 2007-006170-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.
protokolo nr: CL2-38844-010
leidimo nr: P-14-60/1
isdavimo data: 2014-10-10
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė,I kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)
galiojimo data: 2015-06-18
euract eudract nr: 2013-003000-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atviras, daugiacentris po oda leidžiamo ALN-CC5 tyrimas, preparatą skiriant suaugusiems pacientams, sergantiems atipiniu hemoliziniu ureminiu sindromu
protokolo nr: ALN-CC5-004
leidimo nr: P-17-35/1
isdavimo data: 2017-07-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Nefrologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2018-09-21
euract eudract nr: 2017-001082-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-09-04/4
isdavimo data: 2009-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
euract eudract nr: -
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, pirminiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančių pacientų informacijos apie gydymą ir jo išeitis duomenų kaupimas (SCOT)
protokolo nr: HCT112791
leidimo nr: L-10-03/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas
tyrimo uzsakovas: GSK
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto
protokolo nr: CLAF237A23156
leidimo nr: P-11-100/1
isdavimo data: 2011-12-23
tyrimo atlikimo vieta: V. Urbanavičiaus IĮ Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2011-003712-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)
protokolo nr: D1699R00034
leidimo nr: L-22-04/1
isdavimo data: 2022-04-28
tyrimo atlikimo vieta: Liepojos str. 45, LT-92288, Klaipeda
tyrimo uzsakovas: UAB "ASTRAZENECA LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės tyrimas, skirtas ištirti PA21 („Velphoro®“) ir kalcio acetato („Phoslyra®“) saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams sergantiems LIL, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: PA-CL-PED-01
leidimo nr: P-16-24/1
isdavimo data: 2016-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų Ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
galiojimo data: 2019-04-30
euract eudract nr: 2015-004155-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)
protokolo nr: A-99-52030-286
leidimo nr: L-15-08/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas
galiojimo data: 2021-12-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas
protokolo nr: DC0071BB405
leidimo nr: P-15-21/1
isdavimo data: 2015-04-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Žalgirio klinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
galiojimo data: 2016-05-16
euract eudract nr: 2014-004682-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Medicinos Universiteto klinikų Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Medicinos Universiteto klinikų Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu
protokolo nr: RPC01-3204
leidimo nr: P-18-11/1
isdavimo data: 2018-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Celgene International II sarl
galiojimo data: 2021-05-20
euract eudract nr: 2017-004295-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Elite medicale
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Elite medicale
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Koncentruotų krūvių ir įvairaus kryptingumo fizinių pratimų efekto (mikrociklo) įtaka jaunųjų ir suaugusiųjų sportininkų parengtumui ir funkcinei būklei
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-20-1/1
isdavimo data: 2020-01-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Sveikos gyvensenos institutas
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sporto universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas
protokolo nr: -
leidimo nr: L-11-01/1
isdavimo data: 2011-06-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, VŠĮ
tyrimo uzsakovas: TcLand Expression
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą
protokolo nr: EFC11570
leidimo nr: P-13-09/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: es Kaunas Clinics, Cardiology clinic, II Cardiology dep.
tyrimo uzsakovas: Savofi-Aventis
galiojimo data: 2018-02-26
euract eudract nr: 2011-005698-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės randomizuotas klinikinis tyrimas, skirtas MK-5172 ir MK-8742 derinio saugumui ir veiksmingumui asmenims su lėtine hepatito C viruso infekcija ir lėtiniu inkstų nepakankamumu ištirti
protokolo nr: MK-5172-052
leidimo nr: P-14-08/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2015-10-16
euract eudract nr: 2013-003858-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II, III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas siekiant įvertinti geriamųjų budezonido MMX 9mg pailginto atpalaidavimo tablečių, vartojamų kaip papildomas gydymas tiriamiesiems, sergantiems aktyviu, lengvu ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu, kuris nebuvo tinkamai kontroliuojamas baziniu geriamuoju 5-ASA preparatu, veiksmingumą ir saugumą
protokolo nr: C2011-0401
leidimo nr: P-12-52/1
isdavimo data: 2012-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Mykolo Marcinkevičiaus ligoninė
tyrimo uzsakovas: Santarus Inc.
galiojimo data: 2014-01-14
euract eudract nr: 2011-005115-82
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Santaros KTC
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
protokolo nr: MV25600
leidimo nr: L-11-03/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2011-001096-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2b fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897 prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą saugumą ir veiksmingumą sveikiems prieš laiką gimusiems kūdikiams
protokolo nr: D5290C00003
leidimo nr: P-17-30/1
isdavimo data: 2017-07-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: MedImmune, LLC
galiojimo data: 2018-12-21
euract eudract nr: 2016-001677-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus
protokolo nr: SAS115358
leidimo nr: P-12-06/1
isdavimo data: 2012-01-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.
galiojimo data: 2014-07-24
euract eudract nr: 2011-001643-79
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo
protokolo nr: EFC15156
leidimo nr: P-18-35/1
isdavimo data: 2018-05-18
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi-aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2020-07-14
euract eudract nr: 2017-003510-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: I1R-MC-GLBE(a)
leidimo nr: P-09-018/1
isdavimo data: 2009-04-14
tyrimo atlikimo vieta: Dainavos Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lily and Company
euract eudract nr: 2008-008303-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)
protokolo nr: M15-464
leidimo nr: P-15-79/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VU ligoninė Santariškių Klinikos,Gastroenterlogijos ir hepatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2017-07-12
euract eudract nr: 2015-002348-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: ACT 402
leidimo nr: L-08-10
tyrimo atlikimo vieta: Všį Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: INEOS Healthcare Limited
galiojimo data: 2010-09-07
euract eudract nr: 2008-004730-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150 / 80 mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler® (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams
protokolo nr: CQVM149B2303
leidimo nr: P-17-2/1
isdavimo data: 2017-01-19
tyrimo atlikimo vieta: Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-01-10
euract eudract nr: 2016-000472-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma
protokolo nr: 2006-57-DPI-2
leidimo nr: P-09-21/1
isdavimo data: 2009-04-24
tyrimo atlikimo vieta: Klinika Privatus gydytojas
tyrimo uzsakovas: Hexal AG
galiojimo data: 2010-04-16
euract eudract nr: 2007-005630-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole
protokolo nr: 0431-083
leidimo nr: P-11-93/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2018-08-24
euract eudract nr: 2011-002528-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)
protokolo nr: TP0503
leidimo nr: P-14-10/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
galiojimo data: 2016-06-28
euract eudract nr: 2013-000366-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SATURN transkateterinis mitralinio vožtuvo implantas mitralinei regurgitacijai gydyti
protokolo nr: TP-0050
leidimo nr: L-19-7/1
isdavimo data: 2019-12-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Širdies chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Meditrial Europe Ltd.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija
protokolo nr: F13640CP201
leidimo nr: P-09-48/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: AB ‘Ortopedijos technika’
tyrimo uzsakovas: Institut De Recherche Pierre Fabre
galiojimo data: 2011-01-11
euract eudract nr: 2009-012123-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą
protokolo nr: CRAD001A2429
leidimo nr: P-11-21/1
isdavimo data: 2011-03-18
tyrimo atlikimo vieta: Nefrologijos klinika Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2014-02-13
euract eudract nr: 2009-015918-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
protokolo nr: CQAW039A2307
leidimo nr: P-16-17/1
isdavimo data: 2016-04-05
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK (Dr.Kildos klinika)
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-11-14
euract eudract nr: 2015-002553-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CT-P13 3.1
leidimo nr: P-10-36/2
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: CELLTRION, Inc.
galiojimo data: 2012-09-13
euract eudract nr: 2010-018646-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CT-P13 3.1
leidimo nr: P-10-36/2
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: CELLTRION, Inc.
galiojimo data: 2012-09-13
euract eudract nr: 2010-018646-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lyginamasis 3 fazės daugiacentris tyrimas injekcinio BA058 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant lūžių profilaktikai sunkia osteoporoze sergančioms ambulatorinėms pacientėms po menopauzės, kurioms yra lūžių rizika
protokolo nr: BA058-05-003
leidimo nr: P-11-47
isdavimo data: 2011-06-15
tyrimo atlikimo vieta: UAB Center for Clinical and Basic Research
tyrimo uzsakovas: Radius Health Inc.
galiojimo data: 2014-10-22
euract eudract nr: 2010-022576-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-101
leidimo nr: P-13-81/1
isdavimo data: 2013-12-17
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė (Urologijos skyrius)
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)
galiojimo data: 2015-07-30
euract eudract nr: 2012-005735-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligonin
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)
protokolo nr: 20210057
leidimo nr: L-22-03-/1
isdavimo data: 2022-04-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras‘‘
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2301
leidimo nr: P-15-83/2
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-19
euract eudract nr: 2015-002529-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi beta interferonu
protokolo nr: EFC6058
leidimo nr: P-12-30/1
isdavimo data: 2012-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių Respublikinė ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2010-023172-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti seltoreksanto 20 mg, kaip papildomo gydymo antidepresantais, veiksmingumą ir saugumą, palyginimui vartojant pailginto atpalaidavimo kvetiapiną suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems depresiniu sutrikimu su nemigos simptomais, kurių reakcija į gydymą antidepresantais nepakankama
protokolo nr: 42847922MDD3005
leidimo nr: P-20-51/1
isdavimo data: 2020-09-15
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinės Kauno Ligoninės Psichiatrijos klinika Marių sektorius
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2022-07-26
euract eudract nr: 2020-000341-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Molėtų rajono PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)
protokolo nr: MK-7655-004
leidimo nr: P-12-38/1
isdavimo data: 2012-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių klinikos, Abdominalinės chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2014-09-17
euract eudract nr: 2011-005686-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: R668-AD-1416
leidimo nr: P-14-67/1
isdavimo data: 2014-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2016-02-04
euract eudract nr: 2014-002619-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)
protokolo nr: MCI-196-E11
leidimo nr: P-09-22/3
isdavimo data: 2009-04-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diaverum klinikos
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2010-04-02
euract eudract nr: 2007-003364-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Mažeikių Senamiesčio pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje
protokolo nr: StrokeLT
leidimo nr: L-22-08/1
isdavimo data: 2022-09-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Rytis Masiliūnas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninės konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Jonavos ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY1002670/15789
leidimo nr: P-17-26/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2021-10-28
euract eudract nr: 2016-002855-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)
protokolo nr: 205.446
leidimo nr: P-13-15/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Klinika Privatus gydytojas, UAB Aušvėja
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG
euract eudract nr: 2011-001777-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: GP15-301
leidimo nr: P-15-78/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Hexal, AG
galiojimo data: 2017-06-30
euract eudract nr: 2012-002009-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems
protokolo nr: BOFT-0418-SAFE
leidimo nr: P-18-67/1
isdavimo data: 2018-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos medicinos centras, UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: FAES FARMA S.A.
galiojimo data: 2019-12-16
euract eudract nr: 2018-002248-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma
protokolo nr: MT-04
leidimo nr: P-10-60/1
isdavimo data: 2010-10-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Perspektyvos Alergijos klinika
tyrimo uzsakovas: ALK-Abello A/S
galiojimo data: 2013-09-02
euract eudract nr: 2010-018621-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, 24 savaičių trukmės, 2 lygiagrečių tyrimo grupių insulino glargino/liksisenatido fiksuoto santykio derinio ir insulino glargino, skiriant šiuos vaistus kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų gydymui, saugumo ir veiksmingumo palyginimo tyrimas
protokolo nr: ACT12374
leidimo nr: P-11-89/1
isdavimo data: 2011-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis
galiojimo data: 2013-01-25
euract eudract nr: 2011-002090-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: A.Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, vienos grupės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti šešių mėnesių farmacinės formos triptorelino, leidžiamo po oda, veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant dalyviams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir (arba) metastazavusiu prostatos vėžiu, anksčiau gydytiems ir kastruotiems GnRH analogu
protokolo nr: D-FR-52014-245
leidimo nr: P-22-23/1
isdavimo data: 2022-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma SAS
euract eudract nr: 2021-005719-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, vienos grupės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti šešių mėnesių farmacinės formos triptorelino, leidžiamo po oda, veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant dalyviams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir (arba) metastazavusiu prostatos vėžiu, anksčiau gydytiems ir kastruotiems GnRH analogu
protokolo nr: D-FR-52014-245
leidimo nr: P-22-23/1
isdavimo data: 2022-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma SAS
euract eudract nr: 2021-005719-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirasis CAN04, visiškai sužmoginto monokloninio antikūno prieš IL1RAP, dozės didinimo ir, vėliau, dozės plėtojimo, saugumo ir toleravimo tyrimas su tiriamaisiais asmenimis, kuriems nustatyti solidiniai piktybiniai navikai
protokolo nr: CAN04CLIN001
leidimo nr: P-19-35/1
isdavimo data: 2019-10-31
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalis Vėžio Institutas
tyrimo uzsakovas: Cantargia AB
euract eudract nr: 2017-001111-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant tiriamųjų, sergančių lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos
protokolo nr: BAY 94-8862/16275
leidimo nr: P-15-86/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2016-03-16
euract eudract nr: 2015-002168-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas įvertinti AllerT, panašių iš dalies sutampančių peptidų, gautų iš Bet v 1, derinio, dviejų dozių veiksmingumą ir toleravimą suaugusiems asmenims, sergantiems beržų žiedadulkių sukeltu alerginiu rinitu/ rinokonjunktyvitu.
protokolo nr: AN006T
leidimo nr: P-16-40/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas
tyrimo uzsakovas: ANERGIS SA
euract eudract nr: 2016-000076-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms
protokolo nr: TP-434-025
leidimo nr: P-16-54/1
isdavimo data: 2016-09-08
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-06-09
euract eudract nr: 2016-002208-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinis III fazės V503 (daugiavalentės žmogaus papilomos viruso (ŽPV) L1 į virusą panašių dalelių (VPD) vakcinos) imunogeniškumo, toleravimo, gamybos tinkamumo tyrimas, vakciną skiriant jaunesniems ir vyresniems (nuo 9 iki 15 metų) paaugliams, lyginant su jaunų (nuo 16 iki 26 metų) moterų vakcinacijos rezultatais
protokolo nr: V503-002
leidimo nr: P-09-54/1
isdavimo data: 2009-09-22
tyrimo atlikimo vieta: Naujininkų poliklinika
euract eudract nr: 2009-011617-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: PONI-daugiašalis epidemiologinis tyrimas, skirtas nustatyti predisponuojančius veiksnius, susijusius su RSV hospitalizacija neišnešiotiems kūdikiams, gimusiems tarp 33 savaičių ir 0 dienų ir 35 savaičių ir 6 dienų gestacinio amžiaus ir neimunizuotiems dėl RSV
protokolo nr: 10101
leidimo nr: L-13-06/1
isdavimo data: 2013-09-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialo Vaikų ligoninė Neonatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Abbvie
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Avimeda, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šlienavos sveikatos priežiūros centras, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą
protokolo nr: LT 1580-301
leidimo nr: P-16-32/1
isdavimo data: 2016-05-19
tyrimo atlikimo vieta: SK IMPEKS Medicinos diagnostikos centras
tyrimo uzsakovas: Laboratoires Thea
galiojimo data: 2019-01-18
euract eudract nr: 2015-005405-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu
protokolo nr: 8-55-58102-002
leidimo nr: P-12-78/1
isdavimo data: 2012-10-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas
tyrimo uzsakovas: IPSEN
galiojimo data: 2015-05-08
euract eudract nr: 2012-001038-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai
protokolo nr: N01358
leidimo nr: P-13-01/1
isdavimo data: 2013-01-15
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES, INC
galiojimo data: 2014-08-01
euract eudract nr: 2010-019361-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras vienkartinės dozės dabigatrano eteksilato mesilato, vartojamo įprastinio gydymo antikoaguliantais pabaigoje, farmakokinetikos, farmakodinamikos, saugumo ir toleravimo tyrimas su dviem nuosekliomis grupėmis vaikų nuo 2 metų iki mažiau kaip 12 metų bei nuo 1 metų iki mažiau kaip 2 metų
protokolo nr: 1160.89
leidimo nr: P-11-101
isdavimo data: 2011-12-27
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2016-03-09
euract eudract nr: 2009-013618-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, 1-osios fazės pirmą kartą atliekamas žmonėms tyrimas, siekiant nustatyti audinių inžinerijos būdu sukurtų venų tinkamumą ir saugumą pacientams, kuriems yra lėtinis venų nepakankamumas
protokolo nr: TECVI-1
leidimo nr: P-18-5/1
isdavimo data: 2018-01-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: VERIGRAFT AB
euract eudract nr: 2015-004021-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas
protokolo nr: LTS11210
leidimo nr: P-13-32/1
isdavimo data: 2013-04-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developement
galiojimo data: 2021-03-19
euract eudract nr: 2010-019262-86
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.
protokolo nr: 178-EC-001
leidimo nr: P-12-57/1
isdavimo data: 2012-07-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe Ltd.
galiojimo data: 2013-05-09
euract eudract nr: 201100-5713
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu
protokolo nr: 150-CL-021
leidimo nr: P-09-29/1
isdavimo data: 2009-05-08
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: ICON
euract eudract nr: 2007-001150-87
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija
protokolo nr: 2-55-52060-003
leidimo nr: P-09-53/1
isdavimo data: 2009-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma
galiojimo data: 2010-12-21
euract eudract nr: 2009-010787-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija
protokolo nr: 2-55-52060-003
leidimo nr: P-09-53/1
isdavimo data: 2009-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma
galiojimo data: 2010-12-21
euract eudract nr: 2009-010787-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą bei efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems glimepiridu kartu su metforminu arba be jo
protokolo nr: DUT-MD-303
leidimo nr: P-09-60/1
isdavimo data: 2009-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šilainių poliklinika
euract eudract nr: 2009-012597-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino saugumą ir veiksmingumą 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, kuriems skiriamas pagrindinis gydymas vien tik glimepiridu, glimepirido ir metformino deriniu arba vien tik pioglitazonu
protokolo nr: DUT-MD-403
leidimo nr: P-10-023/1
isdavimo data: 2010-05-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendrosios medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: Forest Laboratories Ireland Limited
galiojimo data: 2010-06-21
euract eudract nr: 2009-017524-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti MEDI7510 veiksmingumą, siekiant išvengti ūminės respiracinio sincitinio viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos vyresnio amžiaus suaugusiesiems
protokolo nr: D4420C00005
leidimo nr: P-15-72/1
isdavimo data: 2015-09-17
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: MedImmune LLC.
galiojimo data: 2016-11-14
euract eudract nr: 2015-002758-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: WA25204
leidimo nr: P-11-53/1
isdavimo data: 2011-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2016-04-21
euract eudract nr: 2010-020065-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras
protokolo nr: V1-30112018
leidimo nr: L-19-6/1
isdavimo data: 2019-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros Klinikos
tyrimo uzsakovas: Rimvyda Šlapikas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras
protokolo nr: V1-30112018
leidimo nr: L-19-6/1
isdavimo data: 2019-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros Klinikos
tyrimo uzsakovas: Rimvyda Šlapikas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras
protokolo nr: V1-30112018
leidimo nr: L-19-6/1
isdavimo data: 2019-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros Klinikos
tyrimo uzsakovas: Rimvyda Šlapikas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais
protokolo nr: Neuropa
leidimo nr: L-19-5/1
isdavimo data: 2019-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: V. Šapoka, Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas
protokolo nr: POL 400
leidimo nr: L-18-3/1
isdavimo data: 2018-09-25
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos (VUL SK)
tyrimo uzsakovas: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.
protokolo nr: CL3-05520-006
leidimo nr: P-13-45/1
isdavimo data: 2013-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)
galiojimo data: 2014-10-02
euract eudract nr: 2012-001690-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti
protokolo nr: D1050256
leidimo nr: P-11-002/1
isdavimo data: 2011-01-04
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sunovion, Inc
galiojimo data: 2013-03-20
euract eudract nr: 2008-007483-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga
protokolo nr: BAY 94-8862/17530
leidimo nr: P-15-85/4
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šančių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2021-03-03
euract eudract nr: 2015-000950-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline
protokolo nr: CAIN457A2302
leidimo nr: P-11-52/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2013-06-27
euract eudract nr: 2010-023512-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją
protokolo nr: CAN-004AB
leidimo nr: P-12-13/1
isdavimo data: 2012-03-01
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Prima BioMed, Ltd
galiojimo data: 2015-04-23
euract eudract nr: 2011-000177-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija
protokolo nr: V00034 CR 313 1B
leidimo nr: P-13-06/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2012-004621-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti dviejų anagrelido preparatų veiksmingumą ir saugumą pirmine trombocitemija sergantiems pacientams (TEAM-ET 2.0)
protokolo nr: AOP18007
leidimo nr: P-13-86
isdavimo data: 2013-12-19
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno Klinikos; Onkologijos-hematologijos klinika, Hematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AOP Orphan Pharmaceuticals AG
galiojimo data: 2015-05-26
euract eudract nr: 2013-003410-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai aklas, klinikinis atsitiktinių imčių tyrimas dviejų aramcholio dozių, lyginant su placebu, veiksmingumui ir saugumui įvertinti nealkoholiniu steatohepatitu (NASH) sergantiems pacientams
protokolo nr: 005
leidimo nr: P-16-38/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: GALMED Pharmaceuticals LTD.
galiojimo data: 2018-07-09
euract eudract nr: 2014-003107-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas
protokolo nr: CLCZ696B3402
leidimo nr: L-16-09/1
isdavimo data: 2016-10-24
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko poliklinika
tyrimo uzsakovas: "Novartis Pharma Services Inc." atstovybė
galiojimo data: 2018-03-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)
protokolo nr: MO42921
leidimo nr: L-21-08/2
isdavimo data: 2021-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Roche Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)
protokolo nr: MO42921
leidimo nr: L-21-08/2
isdavimo data: 2021-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Roche Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trimetazidino veiksmingumas ir saugumas, skiriant sergantiesiems krūtinės angina, kuriems atlikta perkutaninė koronarinė intervencija. ATPCI tyrimas. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame tiriamasis vaistinis preparatas bus skiriamas 2-4 metus.
protokolo nr: CL3-06790-010
leidimo nr: P-13-85/1
isdavimo data: 2013-12-19
tyrimo atlikimo vieta: Privatus medicinos centras Širdies namai
tyrimo uzsakovas: Researches Internationales Servier (I.R.I.S)
galiojimo data: 2014-03-31
euract eudract nr: 2010-022134-89
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas
protokolo nr: Z7202L03
leidimo nr: P-11-60/1
isdavimo data: 2011-07-26
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Ambon S.p.A.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2011-000725-69
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.
protokolo nr: R092670SCH3005
leidimo nr: P-09-71/7
isdavimo data: 2009-12-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities psichiatrijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2013-03-05
euract eudract nr: 2008-002247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama
protokolo nr: 202018
leidimo nr: P-19-31/1
isdavimo data: 2019-10-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-02-14
euract eudract nr: 2019-000868-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama
protokolo nr: 202018
leidimo nr: P-19-31/1
isdavimo data: 2019-10-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-02-14
euract eudract nr: 2019-000868-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, gydymą karfilzomibu, lenalidomidu ir deksametazonu lyginantis su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu persodinimo operacijai tinkamiems pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma
protokolo nr: 20150267
leidimo nr: P-17-37/1
isdavimo data: 2017-07-21
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen Limited
euract eudract nr: 2017-001269-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)
protokolo nr: M16-298
leidimo nr: P-17-38/1
isdavimo data: 2017-07-25
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligonine Kauno Klinikos, Pulmonologijos Klinika
tyrimo uzsakovas: Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2019-12-05
euract eudract nr: 2016-003503-64
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: goninė
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)
protokolo nr: EFC12404
leidimo nr: P-14-01/1
isdavimo data: 2014-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos moklų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi
galiojimo data: 2015-06-11
euract eudract nr: 2013-003131-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 2 fazės tyrimas, skirtas įvertinti OSE-127 veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems ankstesnis (-i) gydymas (-i) buvo nesėkmingas (-i) arba jie jo netoleravo.
protokolo nr: OSE-127-C201
leidimo nr: P-22-30/1
isdavimo data: 2022-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: OSE Immunotherapeutics
euract eudract nr: 2020-001398-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 2 fazės tyrimas, skirtas įvertinti OSE-127 veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems ankstesnis (-i) gydymas (-i) buvo nesėkmingas (-i) arba jie jo netoleravo.
protokolo nr: OSE-127-C201
leidimo nr: P-22-30/1
isdavimo data: 2022-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: OSE Immunotherapeutics
euract eudract nr: 2020-001398-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems
protokolo nr: S203.2.009
leidimo nr: P-09-58/1
isdavimo data: 2009-10-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Solvay Biologicals B.V.
galiojimo data: 2011-06-08
euract eudract nr: 2009-014767-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams
protokolo nr: CQMF149E2201
leidimo nr: P-12-41/1
isdavimo data: 2012-06-04
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2013-08-27
euract eudract nr: 2011-005100-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu
protokolo nr: BAY 94-8862/14564
leidimo nr: P-13-40/1
isdavimo data: 2013-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė Vidaus ligų diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Bayer Health Care
galiojimo data: 2014-12-23
euract eudract nr: 2012-002627-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, lygiagrečių grupių 3b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų gydymo režimų 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE)
protokolo nr: BAY 86-5321 / 17613
leidimo nr: P-16-20/1
isdavimo data: 2016-04-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer HeathCare AG
galiojimo data: 2019-08-21
euract eudract nr: 2014-004938-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą
protokolo nr: R092670SCH3010
leidimo nr: P-11-69/1
isdavimo data: 2011-09-12
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2014-01-02
euract eudract nr: 2009-018022-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, IIIb fazės tyrimas serelaksino veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant greta įprastinio gydymo pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas
protokolo nr: CRLX030A2301
leidimo nr: P-13-76/1
isdavimo data: 2013-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2014-12-01
euract eudract nr: 2013-001498-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)
protokolo nr: F3Z-MC-IOQC
leidimo nr: P-10-74/1
isdavimo data: 2010-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Raseinių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-03-01
euract eudract nr: 2010-021516-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti lėtiniu širdies nepakankamumu su išlikusia normalia išstūmimo frakcija (ŠNNIF) sergantiems pacientams vieną kartą per parą skiriamos 10 mg empagliflozino dozės veiksmingumą ir saugumą, palyginti su placebu
protokolo nr: 1245.110
leidimo nr: P-19-11/1
isdavimo data: 2019-05-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2019-05-29
euract eudract nr: 2016-002278-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai
protokolo nr: DUT-MD-308
leidimo nr: P-10-012/8
isdavimo data: 2010-03-24
tyrimo atlikimo vieta: Utenos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-06-10
euract eudract nr: 2009-017266-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
protokolo nr: TELE-COVID-19-LT
leidimo nr: L-21-05/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Pašilaičių šeimos medicinos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Biomapas
galiojimo data: 2022-05-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.
protokolo nr: ACE-CL-007
leidimo nr: P-15-43/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Acerta Pharma BV
euract eudract nr: 2014-005582-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: 3
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.
protokolo nr: ACE-CL-007
leidimo nr: P-15-43/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Acerta Pharma BV
euract eudract nr: 2014-005582-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: 3
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-101
leidimo nr: P-13-81/1
isdavimo data: 2013-12-17
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)
galiojimo data: 2015-07-30
euract eudract nr: 2012-005735-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas
protokolo nr: 20110113
leidimo nr: P-11-97/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Urologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
galiojimo data: 2013-11-20
euract eudract nr: 2011-002114-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)
protokolo nr: 1346-0014
leidimo nr: P-22-13/1
isdavimo data: 2022-04-06
tyrimo atlikimo vieta: UAB medicinos centras Puriena
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
euract eudract nr: 2020-003745-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti IONIS GHR-LRX (augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus) saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, skiriant jį kas mėnesį kaip monoterapiją akromegalija sergantiems pacientams
protokolo nr: ISIS 766720-CS5
leidimo nr: P-20-60/1
isdavimo data: 2020-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Ionis Pharmaceuticals
galiojimo data: 2023-06-05
euract eudract nr: 2020-000675-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
protokolo nr: 603-PG-PSC-191
leidimo nr: P-12-43/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: LETI Pharma GmbH
galiojimo data: 2018-09-10
euract eudract nr: 2012-000414-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, III fazės, nekontroliuojamas, atviras tyrimas skirtas įvertinti kraujavimų profilaktikos ir gydymo preparatu BAY 94-9027 farmakokinetiką, saugumą ir efektyvumą anksčiau gydytiems sunkia hemofilija A sergantiems vaikams (jaunesniems nei 12 metų).
protokolo nr: BAY 94-9027/15912
leidimo nr: P-13-42
isdavimo data: 2013-06-17
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: BayerHealthcare
galiojimo data: 2020-03-02
euract eudract nr: 2012-004434-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2301
leidimo nr: P-15-83/2
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-19
euract eudract nr: 2015-002529-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio
protokolo nr: LPRI421-202
leidimo nr: P-17-9/1
isdavimo data: 2017-03-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK
tyrimo uzsakovas: Exeltis France S.A.
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2016-003831-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais
protokolo nr: ST261-DM-11-006
leidimo nr: P-12-11/1
isdavimo data: 2012-02-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras
tyrimo uzsakovas: „Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“
galiojimo data: 2013-07-10
euract eudract nr: 2011-004770-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-PN-1523
leidimo nr: P-16-19/1
isdavimo data: 2016-04-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Regeneration Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-09-02
euract eudract nr: 2015-003783-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas
protokolo nr: DUR001-302
leidimo nr: P-11-98/1
isdavimo data: 2011-12-14
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Durata Therapeutics, Inc
galiojimo data: 2013-02-04
euract eudract nr: 2011-002130-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas
protokolo nr: AN005T
leidimo nr: P-13-82/1
isdavimo data: 2013-12-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos Alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: ANERGIS S.A
galiojimo data: 2014-10-30
euract eudract nr: 2013-003881-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių r. pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ, Kuršėnų poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prognostinių ir prediktyvinių faktorių reikšmė gydymo efektyvumui ir saugumui, gydant vietiškai išplitusį gimdos kaklelio vėžį neoadjuvantinės chemoterapijos ir chemospindulinio gydymo deriniu
protokolo nr: A 7-14
leidimo nr: P-09-61
isdavimo data: 2009-10-08
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Onkologijos institutas
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universiteto onkologijos institutas
galiojimo data: 2014-08-20
euract eudract nr: 2008-006309-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: "ALK" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas
protokolo nr: TT-02
leidimo nr: P-12-60/1
isdavimo data: 2012-08-10
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: ALK Abbello A/S
galiojimo data: 2013-10-04
euract eudract nr: 2012-000031-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina
protokolo nr: INFQ3002
leidimo nr: P-16-37/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Inmedica, UAB
tyrimo uzsakovas: Abbott Biologicals B.V.
euract eudract nr: 2015-005482-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą
protokolo nr: EFC6204
leidimo nr: P-10-011/1
isdavimo data: 2010-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2009-016568-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą
protokolo nr: EFC6204
leidimo nr: P-10-011/1
isdavimo data: 2010-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2009-016568-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti IMU-838 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, palyginus su placebu, recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems suaugusiesiems (ENSURE-1)
protokolo nr: P3-IMU-838-RMS-01
leidimo nr: P-22-12/1
isdavimo data: 2022-04-12
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, nervų ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: Immunic AG
euract eudract nr: 2021-000028-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę
protokolo nr: P-090756-01
leidimo nr: P-10-017/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita, Vilniaus Širdies chirurgijos centras
galiojimo data: 2011-02-17
euract eudract nr: 2009-016655-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę
protokolo nr: P-090756-01
leidimo nr: P-10-017/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita, Vilniaus Širdies chirurgijos centras
galiojimo data: 2011-02-17
euract eudract nr: 2009-016655-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu
protokolo nr: LPRI-424/301
leidimo nr: P-20-5/1
isdavimo data: 2020-01-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S.L.
galiojimo data: 2022-07-08
euract eudract nr: 2019-001876-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija
protokolo nr: TR701-122
leidimo nr: P-15-16/1
isdavimo data: 2015-03-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, vaikų chirurgijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals
galiojimo data: 2018-12-04
euract eudract nr: 2014-004023-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: ACT 402
leidimo nr: L-08-10
tyrimo atlikimo vieta: Všį Vilniaus miesto universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: INEOS Healthcare Limited
galiojimo data: 2010-09-07
euract eudract nr: 2008-004730-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis
protokolo nr: DORIPED3002
leidimo nr: P-10-00/2
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N. V.
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-015953-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Širvintų r. pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
protokolo nr: MK-0653C-162
leidimo nr: P-10-40/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Širdies chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2009-015247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, tęstinis tyrimas su atsitiktinio tiriamojo vaistinio preparato vartojimo nutraukimo etapu po oda skiriamo sekukinumabo ilgalaikio vartojimo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytuose švirkštuose iki 2 metų laikotarpiu vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline sergantiems asmenims, baigusiems dalyvavimą ankstesniuose III fazės sekukinumabo tyrimuose su sergančiaisiais žvyneline
protokolo nr: CAIN457A2302E1
leidimo nr: P-12-49/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: A.Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2017-09-05
euract eudract nr: 2012-000533-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Akių ligų centras, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime
protokolo nr: D1050298
leidimo nr: P-12-12/1
isdavimo data: 2012-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Sunovion Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2011-000682-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Druskininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje
protokolo nr: StrokeLT
leidimo nr: L-22-08/1
isdavimo data: 2022-09-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Marijampolės ligoninė
tyrimo uzsakovas: Rytis Masiliūnas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas 18-65 metų amžiaus pacientų, sergančių negydyta ūmine mieloleukemija (ŪML) ar didelės rizikos mielodisplazijos sindromu (MDS) (IPSS-R rizikos vertė > 4,5), pridėtinės gydymo lenalidomidu vertės, su įvadine dozės nustatymo faze, kombinuojant jį su standartine remisijos indukcijos chemoterapija ir gydymu po remisijos, tyrimas
protokolo nr: HO132AML/SAKK30/13
leidimo nr: P-14-42
isdavimo data: 2014-07-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: HOVON Foundation
euract eudract nr: 2013-002843-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: „Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda
protokolo nr: CDRB436B2404
leidimo nr: L-17-06/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharmaceuticals Corporation
galiojimo data: 2018-09-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: „HighLife“ 28 mm perkateterinio mitralinio vožtuvo tinkamumo pacientams, kuriems nustatytas didelis mitralinio vožtuvo nesandarumas ir yra didelė operacijos rizika, tyrimas
protokolo nr: HL-2017-02
leidimo nr: L-17-03/1
isdavimo data: 2017-06-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: HighLife SAS
galiojimo data: 2018-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija
protokolo nr: RGH-MD-54
leidimo nr: P-16-39/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate
galiojimo data: 2017-09-22
euract eudract nr: 2016-000757-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu ir standartine priežiūra kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų
protokolo nr: DSC127-2012-02
leidimo nr: P-15-45/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: : VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV.
galiojimo data: 2015-12-31
euract eudract nr: 2015-002196-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas
protokolo nr: CAIN457A3401
leidimo nr: P-16-21/1
isdavimo data: 2016-04-21
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2018-04-04
euract eudract nr: 2015-003701-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas
protokolo nr: I1V-MC-EIAN
leidimo nr: P-12-76/1
isdavimo data: 2012-10-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Co
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000061-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20070337
leidimo nr: 1B-12-15
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-04-27
euract eudract nr: 2011-001456-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos klinika Saulenė
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo aktyviu opiniu kolitu (NATRUL-3)
protokolo nr: HMPL-004-03
leidimo nr: P-13-63/1
isdavimo data: 2013-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Klaipeda Seamens Hospital, Public Institution
tyrimo uzsakovas: Nutrition Science Partners Limited
galiojimo data: 2014-08-26
euract eudract nr: 2013-002116-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas
protokolo nr: DUR001-302
leidimo nr: P-11-98/1
isdavimo data: 2011-12-14
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Durata Therapeutics, Inc
galiojimo data: 2013-02-04
euract eudract nr: 2011-002130-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių
protokolo nr: CL3-16257-098
leidimo nr: P-12-71/1
isdavimo data: 2012-10-18
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Elite Medicale
tyrimo uzsakovas: Servier Sverige AB
galiojimo data: 2014-06-06
euract eudract nr: 2012-001689-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Vydmantų ambulatorija
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas
protokolo nr: VA2020-01
leidimo nr: L-20-9/1
isdavimo data: 2020-11-06
tyrimo atlikimo vieta: VA Caritas priklausomų asmenų bendruomenė Aš esu
tyrimo uzsakovas: Vilma Andrejauskienė
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-12-02/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: VU Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu
protokolo nr: 0822-018
leidimo nr: P-12-10/1
isdavimo data: 2012-02-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis Osteoporozės Centras
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2011-005514-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)
protokolo nr: 1346-0013
leidimo nr: P-21-46/1
isdavimo data: 2021-10-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Puriena
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
euract eudract nr: 2020-003726-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Pakruojo PSPC, Rozalimo ambulatorija
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, palyginamuoju preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti Dalbavancino saugumą ir veiksmingumą, atsižvelgiant į aktyvųjį palyginamąjį preparatą, kai gydymas taikomas vaikams su ūmiomis bakterinėmis odos ir odos struktūros infekcijomis
protokolo nr: DUR001-306
leidimo nr: P-17-1/1
isdavimo data: 2017-01-18
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Durata Therapeutic International B. V. (an Allergan Affiliate)
galiojimo data: 2020-01-06
euract eudract nr: 2014-005281-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Elektrėnų poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina
protokolo nr: INFQ3002
leidimo nr: P-16-37/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Saulės Šeimos Medicinos Centras, UAB
tyrimo uzsakovas: Abbott Biologicals B.V.
euract eudract nr: 2015-005482-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, koncepcijos patvirtinimo, IIa fazės klinikinis tyrimas geriamojo budezonido vartojimo 8 savaites 9 mg doze vieną kartą per dieną veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: BUX-3/UCA
leidimo nr: P-15-68/1
isdavimo data: 2015-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-03-28
euract eudract nr: 2014-005635-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)
protokolo nr: H9X-MC-GBDJ
leidimo nr: P-11-78/1
isdavimo data: 2011-10-07
tyrimo atlikimo vieta: Elite Medicale privati klinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2018-10-01
euract eudract nr: 2010-023799-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma
protokolo nr: 2006-57-DPI-2
leidimo nr: P-09-21/1
isdavimo data: 2009-04-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Tauragės apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Hexal AG
galiojimo data: 2010-04-16
euract eudract nr: 2007-005630-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šančių poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu
protokolo nr: 0431-260
leidimo nr: P-11-95/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2011-004622-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika
protokolo nr: 1245.25
leidimo nr: P-10-41/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Kėdainių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG
euract eudract nr: 2009-016178-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN2211-3867
leidimo nr: P-13-58/1
isdavimo data: 2013-07-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Endokrinologijos Centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk
galiojimo data: 2015-01-27
euract eudract nr: 2012-004984-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Mažeikių pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
protokolo nr: 3104003
leidimo nr: P-12-77/1
isdavimo data: 2012-10-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Orion Corporation Orion Pharma
euract eudract nr: 2012-002279-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
protokolo nr: 3104003
leidimo nr: P-12-77/1
isdavimo data: 2012-10-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Orion Corporation Orion Pharma
euract eudract nr: 2012-002279-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša
protokolo nr: D-AF-09
leidimo nr: P-10-47/1
isdavimo data: 2010-09-15
tyrimo atlikimo vieta: UAB Baltijos ir Amerikos terapijos ir chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: S.L.A. Pharma (UK) Ltd
galiojimo data: 2012-03-16
euract eudract nr: 2008-005172-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: Bendrosios praktikos gydytojo centras, S. Kulikauskienė įmonė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga (tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį vibegrono saugumą ir veiksmingumą pacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios šlapimo pūslės aktyvumo simptomai
protokolo nr: RVT-901-3004
leidimo nr: P-18-43/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Privatus gydytojas, Šeimos klinika UAB Aušvėja
tyrimo uzsakovas: Urovant Sciences GmbH
euract eudract nr: 2017-003294-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas
protokolo nr: DIM-16257-002-LTU
leidimo nr: L-14-02/1
isdavimo data: 2014-01-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Servier Pharma
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Visagino ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris tyrimas isatuksimabo (SAR650984) deriniui su lenalidomidu ir deksametazonu palyginti su lenalidomidu ir deksametazonu, skiriant sergantiesiems didelės rizikos rusenančia daugine mieloma
protokolo nr: EFC15992
leidimo nr: P-20-10
isdavimo data: 2020-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Research and Development
euract eudract nr: 2019-003139-47
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas
protokolo nr: 331-10-231
leidimo nr: P-11-80/1
isdavimo data: 2011-10-13
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinės Šiaulių ligoninės filialas Psichiatrijos ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Otsuka Pharmaceutical Development
galiojimo data: 2012-03-27
euract eudract nr: 2011-002538-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3B fazės tyrimas, skirtas įvertinti aleglitazaro galimybes sumažinti širdies ir kraujagyslių sistemos ligų riziką pacientams, sergantiems stabilia širdies ir kraujagyslių sistemos liga ir turintiems gliukozės kiekio kraujyje nukrypimų nuo normos
protokolo nr: BC28027
leidimo nr: P-12-73/1
isdavimo data: 2012-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann_La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2012-000671-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Apskrities Ligoninė, Pulmonologijos ir Alergologijos Skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams
protokolo nr: CQMF149E2201
leidimo nr: P-12-41/1
isdavimo data: 2012-06-04
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2013-08-27
euract eudract nr: 2011-005100-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
protokolo nr: NC25113
leidimo nr: P-09-64/1
isdavimo data: 2009-10-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2011-02-08
euract eudract nr: 2009-014986-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Žalgirio gatvės klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras vienos grupės daugiacentris tyrimas optimaliai pradinei mircera® dozei nustatyti, skiriant vartoti į poodį palaikomajam anemijos gydymui dializuojamiems arba dar nedializuojamiems pediatriniams pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga
protokolo nr: NH19708
leidimo nr: P-18-23
isdavimo data: 2018-03-23
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche LTD.
galiojimo data: 2021-08-12
euract eudract nr: 2016-004779-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20070337
leidimo nr: 1B-12-15
tyrimo atlikimo vieta: Saulės Šeimos Medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-04-27
euract eudract nr: 2011-001456-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija
protokolo nr: TR701-122
leidimo nr: P-15-16/1
isdavimo data: 2015-03-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals
galiojimo data: 2018-12-04
euract eudract nr: 2014-004023-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija
protokolo nr: TR701-122
leidimo nr: P-15-16/1
isdavimo data: 2015-03-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals
galiojimo data: 2018-12-04
euract eudract nr: 2014-004023-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atviras, daugiacentris avelumabo (MSB0010718C) tyrimas lyginant su platinos dupletais atsinaujinusio ar IV stadijos PD-L1+ nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pirmosios eilės gydymui
protokolo nr: EMR100070-005
leidimo nr: P-15-81/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck KGaA
galiojimo data: 2022-03-09
euract eudract nr: 2015-001537-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis
protokolo nr: OBS14449
leidimo nr: L-16-04/1
isdavimo data: 2016-06-30
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Genzyme, a Sanofi Company
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Raseinių šeimos gydytojų centras, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša
protokolo nr: D-AF-09
leidimo nr: P-10-47/1
isdavimo data: 2010-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: S.L.A. Pharma (UK) Ltd
galiojimo data: 2012-03-16
euract eudract nr: 2008-005172-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 Klinika
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 Klinika
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis tyrimas siekiant įvertinti kartu su karboplatina ir paklitakseliu papildomai skiriamo bevacizumabo, kaip pirmosios eilės gydymo, poveikį epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kiaušintakių karcinoma arba pirmine pilvaplėvės ertmės karcinoma sergančioms pacientėms
protokolo nr: MO22923
leidimo nr: P-10-63/1
isdavimo data: 2010-10-21
tyrimo atlikimo vieta: onkologijos Institutas
tyrimo uzsakovas: Roche
galiojimo data: 2015-03-31
euract eudract nr: 2010-019525-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus Klinikinė Ligoninė, I-asis Vidaus ligų Skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano Gydytojas
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikymo ir atviras pratęsimo risankizumabo veiksmingumo ir saugumo tyrimas Krono liga sergantiems asmenimis, kuriems buvo gautas atsakas indukcinei terapijai tyrime M16-006 ar M15-991 arba užbaigė dalyvavimą tyrime M15-989
protokolo nr: M16-000
leidimo nr: P-18-25/1
isdavimo data: 2018-04-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-003191-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: BAY 98-7106/14725
leidimo nr: P-11-50/1
isdavimo data: 2011-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai Kaunas
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2012-06-26
euract eudract nr: 2009-017077-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai
protokolo nr: N01358
leidimo nr: P-13-01/1
isdavimo data: 2013-01-15
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES, INC
galiojimo data: 2014-08-01
euract eudract nr: 2010-019361-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų
protokolo nr: DT-DP-D3
leidimo nr: P-13-69/1
isdavimo data: 2013-09-20
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: DermaTools Biotech GmbH
galiojimo data: 2015-09-17
euract eudract nr: 2012-005841-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6/E7, ŽPV 18 E6/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas
protokolo nr: HPV-003
leidimo nr: P-12-61/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, 2-asis Ginekologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Inovio Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2013-01-16
euract eudract nr: 2012-001334-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris
protokolo nr: 3652-CL-0018
leidimo nr: P-13-31/1
isdavimo data: 2013-04-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB BETA MEDICAL klinika Motina ir vaikas
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europie B. V.
galiojimo data: 2015-05-02
euract eudract nr: 2011-004555-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu
protokolo nr: 3475-010
leidimo nr: P-13-25/1
isdavimo data: 2013-03-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas, Spindulinės ir medikamentinės terapijos centras
tyrimo uzsakovas: Merch Sharp and Dohme
galiojimo data: 2020-11-06
euract eudract nr: 2012-004391-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas
protokolo nr: M16-011
leidimo nr: P-19-3/1
isdavimo data: 2019-02-06
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK dr.Kildos Klinika
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2017-002465-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą ir saugumą pradiniam ir palaikomajam pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia aktyvia krono liga, gydymui
protokolo nr: GA29144
leidimo nr: P-15-14/1
isdavimo data: 2015-03-19
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Klinikinės farmakologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La roche
galiojimo data: 2021-09-15
euract eudract nr: 2014-003824-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo
protokolo nr: V130_12
leidimo nr: P-17-27/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: D. Dubauskienės IĮ
tyrimo uzsakovas: Seqirus UK Limited
galiojimo data: 2019-10-18
euract eudract nr: 2016-002883-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Kelio sąnario pakeitimas per 5 metų laikotarpį pacientams, sergantiems kelio osteoartritu. Ilgalaikis tyrimo CL3-12911-018 pacientų stebėjimo tyrimas
protokolo nr: CL3-12911-040
leidimo nr: P-12-18
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Center for Clinical and Basic Research UAB
tyrimo uzsakovas: Institute de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S)
galiojimo data: 2014-08-21
euract eudract nr: 2011-004046-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis
protokolo nr: OBS14449
leidimo nr: L-16-04/1
isdavimo data: 2016-06-30
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Genzyme, a Sanofi Company
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Naujosios Vilnios poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą
protokolo nr: LT 1580-301
leidimo nr: P-16-32/1
isdavimo data: 2016-05-19
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Laboratoires Thea
galiojimo data: 2019-01-18
euract eudract nr: 2015-005405-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Stebėjimo tyrimas, tiriant dauginės mielomos gydymą įprastoje klinikinėje praktikoje
protokolo nr: 26866138MMY4046
leidimo nr: L-11-06/1
isdavimo data: 2011-11-21
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag Int
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje
protokolo nr: SVCARB07609
leidimo nr: P-12-62/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė Viešosios įstaigos Vilniaus iniversiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Pediatrijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Genzyme
galiojimo data: 2015-08-25
euract eudract nr: 2011-002329-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas įvertinti epratuzumabo saugumą ir toleravimą gydant sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 4)
protokolo nr: SL0012
leidimo nr: P-11-73/1
isdavimo data: 2011-09-13
tyrimo atlikimo vieta: LSMUL VšĮ Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: UCB Inc.
galiojimo data: 2015-09-17
euract eudract nr: 2010-020859-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems
protokolo nr: 1001
leidimo nr: P-22-40/1
isdavimo data: 2022-11-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Biotest AG
euract eudract nr: 2022-000736-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti
protokolo nr: BI 205.452
leidimo nr: P-10-016/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Utenos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
galiojimo data: 2013-06-10
euract eudract nr: 2009-015713-51
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: I1R-MC-GLBE(a)
leidimo nr: P-09-018/1
isdavimo data: 2009-04-14
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Eli Lily and Company
euract eudract nr: 2008-008303-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Autoimuninių encefalitų ir paraneoplastinių neurologinių sindromų paplitimas Lietuvoje
protokolo nr: LT-PNS-2022
leidimo nr: L-23-02/1
isdavimo data: 2023-04-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos neurologų asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)
protokolo nr: NI-0401-04
leidimo nr: P-09-47/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: NovImmune, Šveicarija
galiojimo data: 2009-11-05
euract eudract nr: 2009-012988-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims
protokolo nr: SYR-322MET_302
leidimo nr: P-10-004/2
isdavimo data: 2010-01-28
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilainių šeimos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2011-08-19
euract eudract nr: 2009-012652-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti P-3058 10% tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant onichomikozę.
protokolo nr: PM1331
leidimo nr: P-15-71/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos Odos ir venerinių ligų Klinika
tyrimo uzsakovas: Polichem S.A.
galiojimo data: 2018-10-11
euract eudract nr: 2015-000561-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kupiškio r. savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninės konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Pilėnų šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas
protokolo nr: DIM-16257-002-LTU
leidimo nr: L-14-02/1
isdavimo data: 2014-01-27
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Servier Pharma
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, 12 savaičių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas preladenanto veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia Parkinsono liga (3 fazė; Protokolo Nr. P07037)
protokolo nr: P07037
leidimo nr: P-11-36/1
isdavimo data: 2011-05-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga
galiojimo data: 2013-04-22
euract eudract nr: 2010-020112-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Arterinio kraujospūdžio bei kitų kardiovaskulinių veiksnių įtaka prieširdžių virpėjimo išsivystymui pacientams, sergantiems pirmine arterine hipertenzija
protokolo nr: AKS-PV-1
leidimo nr: L-16-05/1
isdavimo data: 2016-07-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universiteto medicinos fakultetas
euract eudract nr: -
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas sparsentano veiksmingumui ir saugumui įvertinti gydant imunoglobulino A nefropatiją
protokolo nr: 021IGAN17001
leidimo nr: P-18-59/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Retrophin, Inc.
euract eudract nr: 2017-004605-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-20-5/1
isdavimo data: 2020-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Zarasų rajono savivaldybės VšĮ Pirminės sveikatos priežiūros centras
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
protokolo nr: NC25113
leidimo nr: P-09-64/1
isdavimo data: 2009-10-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Panevėžio apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2011-02-08
euract eudract nr: 2009-014986-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, tęstinis ferumoksitolio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant epizodiškai, nustačius geležies stokos anemiją vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga
protokolo nr: AMAG-FER-CKD-253
leidimo nr: P-11-71/1
isdavimo data: 2011-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2010-019550-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio
protokolo nr: LPRI421-202
leidimo nr: P-17-9/1
isdavimo data: 2017-03-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk šilčiau, medicinos centras MAXMEDA
tyrimo uzsakovas: Exeltis France S.A.
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2016-003831-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)
protokolo nr: DSE-EDO-01-15-EU
leidimo nr: P-16-71/1
isdavimo data: 2016-12-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo Europe GmbH
galiojimo data: 2019-06-25
euract eudract nr: 2016-002683-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: YOBI/SL79.22
leidimo nr: P-22-34/1
isdavimo data: 2022-09-13
tyrimo atlikimo vieta: UAB Aušvėja
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SAS
euract eudract nr: 2022-002012-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas
protokolo nr: LTS11210
leidimo nr: P-13-32/1
isdavimo data: 2013-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Santariskių 2, LT- 08661 Vilnius
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developement
galiojimo data: 2021-03-19
euract eudract nr: 2010-019262-86
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: DICL001
leidimo nr: P-14-52/1
isdavimo data: 2014-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.
galiojimo data: 2016-08-23
euract eudract nr: 2014-002279-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams
protokolo nr: 20110118
leidimo nr: P-12-65/1
isdavimo data: 2012-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2012-001398-97
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos Širdies vožtuvų ligų registras II. Ilgalaikio stebėjimo programa
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-17-01/1
isdavimo data: 2017-01-18
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Europos Kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)
protokolo nr: MK-7655-004
leidimo nr: P-12-38/1
isdavimo data: 2012-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Abdominalinės chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2014-09-17
euract eudract nr: 2011-005686-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: R668-AD-1416
leidimo nr: P-14-67/1
isdavimo data: 2014-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių linikos Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2016-02-04
euract eudract nr: 2014-002619-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių
protokolo nr: TAK-875_306
leidimo nr: P-12-64/1
isdavimo data: 2012-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Developement Centre
euract eudract nr: 2011-001732-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ia/ Ib fazės, pirmą kartą su žmonėmis atliekamas, atviras, daugiacentris naujos NanoZolid® ir docetakselio depo formos (NZ-DTX Depot), skiriamos kaip injekcija į naviką, išplitusiais solidiniais navikais sergantiems pacientams, dozės didinimo ir dozės išplėtimo tyrimas
protokolo nr: NZ-DTX-001
leidimo nr: P-19-38/1
isdavimo data: 2019-11-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: LIDDS AB
galiojimo data: 2021-10-13
euract eudract nr: 2018-001712-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica Vilnius
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN2211-3867
leidimo nr: P-13-58/1
isdavimo data: 2013-07-29
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos Ligoninė, VšĮ Konsultacinė Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk
galiojimo data: 2015-01-27
euract eudract nr: 2012-004984-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirminis atsparumas endokrininės terapijos ir CDK4/6 inhibitorių deriniui moterims sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu su funkcionuojančiais hormonų receptoriais pomenopauzėje Lietuvoje: epidemiologinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas
protokolo nr: 2022/001
leidimo nr: L-23-4
isdavimo data: 2023-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninės filialas Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus
protokolo nr: HPV-301
leidimo nr: P-17-47/1
isdavimo data: 2017-09-07
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universitetinė ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Inovio Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-05-11
euract eudract nr: 2016-002761-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Perspektyvos, Alergologijos klinika
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: STEVIE - Vienos grupės, atviras, II fazės, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti vismodegibo (GDC-0449) saugumą vietiškai išplitusia ar metastazavusia bazalinių ląstelių karcinoma sergantiems pacientams
protokolo nr: MO25616
leidimo nr: P-13-03
isdavimo data: 2013-01-15
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio Institutas
tyrimo uzsakovas: Roche
galiojimo data: 2017-09-15
euract eudract nr: 2011-000195-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių šešis mėnesius 200 mg bendra paros doze vartojamo geriamojo delamanido (OPC-67683) saugumo ir veiksmingumo tyrimas su pacientais, sergančiais daugeliui vaistų atsparia tuberkulioze su teigiamu plaučių skreplių pasėliu
protokolo nr: 242-09-213
leidimo nr: P-11-58/1
isdavimo data: 2011-07-12
tyrimo atlikimo vieta: Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
galiojimo data: 2016-07-28
euract eudract nr: 2010-022271-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 6 mėnesių daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame vertinamas pagal amžių ir kūno svorį pakoreguotų geriamojo finerenono dozių veiksmingumas, saugumas, farmakokinetika bei farmakodinamika vartojant kartu su AKFI ar ARB vaikams nuo 6 mėnesių iki 18 metų, sergantiems lėtine inkstų liga su proteinurija
protokolo nr: 19920
leidimo nr: P-22-03/1
isdavimo data: 2022-01-19
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2021-002071-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas su aktyvia kontroline paraleline grupe, skirtas įvertinti 52 savaičių trukmės gydymo kartą per parą vartojamu per burną įkvepiamu tiotropio ir olodaterolio fiksuotos dozės deriniu poveikį, jį lyginant su tiotropio poveikiu lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) paūmėjimui pacientams, kurie serga sunkia arba labai sunkia LOPL. [DYNAGITO]
protokolo nr: 1237.19
leidimo nr: P-15-11/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2017-06-01
euract eudract nr: 2014-002275-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems
protokolo nr: S203.2.009
leidimo nr: P-09-58/1
isdavimo data: 2009-10-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Solvay Biologicals B.V.
galiojimo data: 2011-06-08
euract eudract nr: 2009-014767-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu
protokolo nr: 8-55-58102-002
leidimo nr: P-12-78/1
isdavimo data: 2012-10-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas, Onkourologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: IPSEN
galiojimo data: 2015-05-08
euract eudract nr: 2012-001038-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: Karoliniškių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-101
leidimo nr: P-13-81/1
isdavimo data: 2013-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Privatus gydytojas Šeimos klinika UAB Aušvėja
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)
galiojimo data: 2015-07-30
euract eudract nr: 2012-005735-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas
protokolo nr: M16-011
leidimo nr: P-19-3/1
isdavimo data: 2019-02-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2017-002465-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Kėdainių pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
protokolo nr: 603-PG-PSC-173
leidimo nr: P-09-42/1
isdavimo data: 2009-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Leti Pharma GmbH
galiojimo data: 2011-05-06
euract eudract nr: 2008-008448-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė, II konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sekukinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kontroliuojant stuburo skausmą, pacientams sergantiems ašiniu spondiloartritu
protokolo nr: CAIN457H3301
leidimo nr: P-17-33/1
isdavimo data: 2017-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2019-03-13
euract eudract nr: 2017-000401-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos
protokolo nr: SMT19969/C005
leidimo nr: P-19-28/1
isdavimo data: 2019-09-17
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Summit (oxford)
galiojimo data: 2021-12-15
euract eudract nr: 2017-001642-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas Injectafer® (geležies karboksimaltozės) veiksmingumui ir saugumui ištirti gydant širdies nepakankamumą, esant geležies trūkumui
protokolo nr: 1VIT15043
leidimo nr: P-20-59/1
isdavimo data: 2020-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: American Regent, Inc.
galiojimo data: 2023-03-22
euract eudract nr: 2019-002912-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: šĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris, 2/3 fazės tyrimas lumiliksimabo, skiriamo derinant su fludarabinu, ciklofosamidu ir rituksimabu, tiriamiesiems, kuriems yra atsinaujinusi lėtinė limfoleukemija, saugumui ir efektyvumui įvertinti, lyginant su vien fludarabinu, ciklofosamidu ir rituksimabu
protokolo nr: 152CL201
leidimo nr: P-08-fhf
isdavimo data: 2008-05-14
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Biogen Idec Ltd.
galiojimo data: 2010-02-25
euract eudract nr: 2006-002987-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims
protokolo nr: 12402A
leidimo nr: P-11-30/1
isdavimo data: 2011-04-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus greitosios pagalbos universitinė ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2011-09-12
euract eudract nr: 2008-000622-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline
protokolo nr: CDX0159-07
leidimo nr: P-23-06/1
isdavimo data: 2023-02-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Celldex Therapeutics, Inc.
euract eudract nr: 2021-006447-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, daugianacionalinis, intervencinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti atskirų nebivololio ir zofenoprilio kalcio tablečių derinio veiksmingumui ir saugumui 1 ir 2 laipsnio hipertenzija sergantiems pacientams, lyginant su kiekvieno vaisto vartojimu atskirai – MASACCIO tyrimas
protokolo nr: MEIN/19/ZoNe-HYP/001
leidimo nr: P-21-07/1
isdavimo data: 2021-01-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Menarini International Operations
euract eudract nr: 2020-002340-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas, siekiant įvertinti dviejų dozių ACT-128800, geriamojo S1P1 receptorių agonisto, skiriamo iki 28 savaičių, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą
protokolo nr: AC-058A201
leidimo nr: P-11-45
isdavimo data: 2011-06-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: ACTELION Pharmaceuticals
galiojimo data: 2012-11-05
euract eudract nr: 2010-019283-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Akromegalija sergančių pacientų, kurie dalyvavo Chiasma tyrime CH-ACM-01, tolesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: CH-ACM-01-FU
leidimo nr: L-15-05/1
isdavimo data: 2015-04-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Chiasma Inc.
galiojimo data: 2015-09-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas, siekiant įvertinti dviejų dozių ACT-128800, geriamojo S1P1 receptorių agonisto, skiriamo iki 28 savaičių, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą
protokolo nr: AC-058A201
leidimo nr: P-11-45
isdavimo data: 2011-06-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: ACTELION Pharmaceuticals
galiojimo data: 2012-11-05
euract eudract nr: 2010-019283-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius
protokolo nr: SP0993
leidimo nr: P-12-19/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES GmbH
galiojimo data: 2015-10-12
euract eudract nr: 2010-019765-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu
protokolo nr: 20120360
leidimo nr: P-13-59/1
isdavimo data: 2013-08-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vilniaus dializės centras
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2014-12-19
euract eudract nr: 2013-000192-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Philema, V. R. Petkienės IĮ ambulatorija
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų amžiaus vaikams su vidutinio sunkumo pasikartojančia astma
protokolo nr: BI 205.425
leidimo nr: P-11-57/1
isdavimo data: 2011-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Privatus gydytojas
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
galiojimo data: 2012-10-31
euract eudract nr: 2010-022458-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija
protokolo nr: Z338-01
leidimo nr: P-14-27/1
isdavimo data: 2014-05-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.
euract eudract nr: 2013-00342-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: H9B-MC-BCDP
leidimo nr: P-11-23/1
isdavimo data: 2011-03-21
tyrimo atlikimo vieta: VAKK - Dr. Kildos klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-02-22
euract eudract nr: 2010-022208-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai
protokolo nr: CEC-4/CEL
leidimo nr: P-21-37/1
isdavimo data: 2021-08-05
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
euract eudract nr: 2020-004612-97
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti
protokolo nr: CAIN457A3302
leidimo nr: P-15-57/1
isdavimo data: 2015-08-03
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2017-06-05
euract eudract nr: 2014-005339-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei
protokolo nr: 17797A
leidimo nr: P-19-37/1
isdavimo data: 2019-10-31
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2020-03-31
euract eudract nr: 2017-004829-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija
protokolo nr: DORIPED3003
leidimo nr: P-10-0000
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Tauragės apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-016069-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija
protokolo nr: DORIPED3003
leidimo nr: P-10-0000
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Tauragės apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-016069-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Jonučių šeimos sveikatos centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas pirmą kartą su žmonėmis atliekamas 3 dalių tyrimas geriamojo ALS‐002158 saugumui, toleravimui ir farmakokinetikai įvertinti sveikiems savanoriams vartojant vienkartinę didinamą dozę (įvertinant ir maisto poveikį) ir tiriamiesiems, kuriems yra lėtinio hepatito C 1 genotipo infekcija, vartojant kartotines didinamas dozes
protokolo nr: ALS-2158-201
leidimo nr: P-12-42
isdavimo data: 2012-06-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Alios BioPharma, Inc.
galiojimo data: 2012-10-22
euract eudract nr: 2011-004630-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, atviras, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas ferumoksitolio saugumo, veiksmingumo ir farmakokinetikos tyrimas, lyginant su geriamąja geležimo, skiriant, nustačius geležies stokos anemiją vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga, kai reikia dializių
protokolo nr: AMAG-FER-CKD-251
leidimo nr: P-11-70
isdavimo data: 2011-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė vaikų ligoninė, Pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2010-019387-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas
protokolo nr: DC0071BB405
leidimo nr: P-15-21/1
isdavimo data: 2015-04-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Veido ir žandikaulių chirurgijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
galiojimo data: 2016-05-16
euract eudract nr: 2014-004682-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-234
leidimo nr: P-17-12/1
isdavimo data: 2017-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-12-21
euract eudract nr: 2016-000641-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga
protokolo nr: AB09004
leidimo nr: P-17-3/1
isdavimo data: 2017-02-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus poliklinika
tyrimo uzsakovas: AB Science
euract eudract nr: 2010-021218-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą
protokolo nr: ID-076A301
leidimo nr: P-21-44/1
isdavimo data: 2021-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
euract eudract nr: 2020-000983-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos mažos ir vidutinės rizikos neuroblastomos tyrimas
protokolo nr: LINES
leidimo nr: P-17-48
isdavimo data: 2017-10-09
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Instituto de investigacion sanitaria la fe de Valencia
euract eudract nr: 2010-021396-81
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų amžiaus vaikams su vidutinio sunkumo pasikartojančia astma
protokolo nr: BI 205.425
leidimo nr: P-11-57/1
isdavimo data: 2011-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Tauragės apskrities ligoninės konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
galiojimo data: 2012-10-31
euract eudract nr: 2010-022458-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6/E7, ŽPV 18 E6/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas
protokolo nr: HPV-003
leidimo nr: P-12-61/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK
tyrimo uzsakovas: Inovio Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2013-01-16
euract eudract nr: 2012-001334-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prostatos vėžio diagnostika
protokolo nr: 2015-PVD
leidimo nr: L-15-06/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Diagnolita
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabą (MK-3475), derinamą su chemoradioterapija, paskui skiriant pembrolizumabą kartu su olaparibu arba be jo, su kartu derinama chemoradioterapija, po kurios skiriamas durvalumabas, pacientams, sergantiems neoperuojamu lokaliai progresavusiu III stadijos plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėžiu (NLPV)
protokolo nr: MK-7339-012
leidimo nr: P-23-09/1
isdavimo data: 2023-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalis Vėžio Institutas
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme LLC
euract eudract nr: 2019-003237-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CT-P13 3.1
leidimo nr: P-10-36/2
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Panevėžio ligoninė, Vidaus ligų II skyrius
tyrimo uzsakovas: CELLTRION, Inc.
galiojimo data: 2012-09-13
euract eudract nr: 2010-018646-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga
protokolo nr: BAY 94-8862/17530
leidimo nr: P-15-85/4
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: A.Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2021-03-03
euract eudract nr: 2015-000950-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras atsitiktinių imčių paralelinių grupių aktyviai kontroliuojamasis keliuose centruose atliekamas įrodymo, kad dabigatrano eteksilatas yra ne blogesnis, palyginti su įprastiniu venų tromboembolijos gydymu vaikams (nuo gimimo iki ne daugiau kaip 18 metų), tyrimas: DIVERSITY tyrimas
protokolo nr: 1160.106
leidimo nr: P-13-68
isdavimo data: 2013-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG
galiojimo data: 2020-03-17
euract eudract nr: 2013-002114-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVA149A2307
leidimo nr: P-10-015/1
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-01-10
euract eudract nr: 2009-013235-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius
protokolo nr: SP0993
leidimo nr: P-12-19/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES GmbH
galiojimo data: 2015-10-12
euract eudract nr: 2010-019765-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)
protokolo nr: F3Z-MC-IOQC
leidimo nr: P-10-74/1
isdavimo data: 2010-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-03-01
euract eudract nr: 2010-021516-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti lėtiniu širdies nepakankamumu su išlikusia normalia išstūmimo frakcija (ŠNNIF) sergantiems pacientams vieną kartą per parą skiriamos 10 mg empagliflozino dozės veiksmingumą ir saugumą, palyginti su placebu
protokolo nr: 1245.110
leidimo nr: P-19-11/1
isdavimo data: 2019-05-06
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2019-05-29
euract eudract nr: 2016-002278-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: WA25046
leidimo nr: P-10-57/1
isdavimo data: 2010-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: F.Hoffman-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2023-02-21
euract eudract nr: 2010-020338-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: WA25046
leidimo nr: P-10-57/1
isdavimo data: 2010-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: F.Hoffman-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2023-02-21
euract eudract nr: 2010-020338-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Širdies namai
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Širdies namai
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti sarilumabo, kartu su ne biologiniu ligos eigą modifikuojančiu priešreumatiniu vaistiniu preparatu, veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie nepakankamai reaguoja į TNF-α antagonistą arba jo netoleruoja
protokolo nr: EFC10832
leidimo nr: P-13-04/1
isdavimo data: 2012-01-15
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Sanofi-aventis
galiojimo data: 2015-07-03
euract eudract nr: 2011-003538-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: VAKK, UAB
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai aklas, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY 1002670/17541
leidimo nr: P-15-34/1
isdavimo data: 2015-06-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-11-22
euract eudract nr: 2014-004221-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris vienos grupės tęstinis tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti ilgalaikį AMG 416 (velkalcetido) saugumą gydant hemodializuojamų pacientų, sergančių lėtine inkstų liga, antrinį hiperparatiroidizmą
protokolo nr: 20130213
leidimo nr: P-14-21/1
isdavimo data: 2014-04-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB B.Braun Avitum
tyrimo uzsakovas: KAI Pharmaceuticals, Inc; Amgen Inc
galiojimo data: 2017-08-31
euract eudract nr: 2013-004136-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti IMU-838 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, palyginus su placebu, recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems suaugusiesiems (ENSURE-1)
protokolo nr: P3-IMU-838-RMS-01
leidimo nr: P-22-12/1
isdavimo data: 2022-04-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Immunic AG
euract eudract nr: 2021-000028-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas
protokolo nr: E2007-G000-307
leidimo nr: P-09-06/1
isdavimo data: 2009-02-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras
tyrimo uzsakovas: Eisai Ltd
galiojimo data: 2015-02-03
euract eudract nr: 2007-006170-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas
protokolo nr: E2007-G000-307
leidimo nr: P-09-06/1
isdavimo data: 2009-02-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras
tyrimo uzsakovas: Eisai Ltd
galiojimo data: 2015-02-03
euract eudract nr: 2007-006170-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: TAK-875_304
leidimo nr: P-12-07/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Dainavos poliklinika, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Takeda Global
euract eudract nr: 2011-001731-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai aklas, klinikinis atsitiktinių imčių tyrimas dviejų aramcholio dozių, lyginant su placebu, veiksmingumui ir saugumui įvertinti nealkoholiniu steatohepatitu (NASH) sergantiems pacientams
protokolo nr: 005
leidimo nr: P-16-38/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: GALMED Pharmaceuticals LTD.
galiojimo data: 2018-07-09
euract eudract nr: 2014-003107-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas
protokolo nr: AN005T
leidimo nr: P-13-82/1
isdavimo data: 2013-12-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno Klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: ANERGIS S.A
galiojimo data: 2014-10-30
euract eudract nr: 2013-003881-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas
protokolo nr: MK-8835-004/B1521021
leidimo nr: P-16-48/1
isdavimo data: 2016-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Kardiologijos ir reabilitacijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
galiojimo data: 2020-01-21
euract eudract nr: 2013-002518-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: C21004
leidimo nr: P-10-69/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Urologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-10
euract eudract nr: 2010-018661-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: C21004
leidimo nr: P-10-69/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Urologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-10
euract eudract nr: 2010-018661-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Alsavita, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės
protokolo nr: SB16-3001
leidimo nr: P-20-52/1
isdavimo data: 2020-09-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co., Ltd.
galiojimo data: 2023-02-13
euract eudract nr: 2020-001479-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma
protokolo nr: EFC14153
leidimo nr: P-17-24/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, Tuberkuliozės ir plaučių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2020-09-21
euract eudract nr: 2016-001607-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, palyginamasis tyrimas, skirtas įvertinti ZTI-01 saugumą ir veiksmingumą, lyginant jį su piperacilino/tazobaktamo poveikiu, skiriant hospitalizuotiems suaugusiesiems, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis, įskaitant ūminį pielonefritą
protokolo nr: ZTI-01-200
leidimo nr: P-16-1/1
isdavimo data: 2016-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių Klinikos
tyrimo uzsakovas: Zavante Therapeutics, Inc.
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2015-003372-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II-III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, veikliu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustayti aliskireno bei aliskireno ir enalaprilio derinio, lyginant su monoterapija enalapriliu, veiksmingumą ir saugumą, vertinant sergamumą ir mirtingumą, pacientams su lėtiniu širdies nepakankamumu (NYHA II-IV klasė)
protokolo nr: CSPP100F2301
leidimo nr: P-09-016/1
isdavimo data: 2009-04-01
tyrimo atlikimo vieta: Kauno 2-oji klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-23
euract eudract nr: 2008-004104-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
protokolo nr: NPJ5004-04/2011 (SDS)
leidimo nr: P-12-04/1
isdavimo data: 2012-01-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto onkologijos institutas,chirurgijos klinika
galiojimo data: 2012-06-01
euract eudract nr: 2011-004474-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė
protokolo nr: GSI-COVID-19-21
leidimo nr: L-21-06/1
isdavimo data: 2021-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD07/J2T-DM-KGAA
leidimo nr: P-21-41/1
isdavimo data: 2021-08-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc.
euract eudract nr: 2020-001211-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14570A
leidimo nr: P-13-38/1
isdavimo data: 2013-05-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno ligoninės padalinys, Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: H.Lundbeck A/S
galiojimo data: 2016-06-16
euract eudract nr: 2012-001380-76
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14570A
leidimo nr: P-13-38/1
isdavimo data: 2013-05-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno ligoninės padalinys, Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: H.Lundbeck A/S
galiojimo data: 2016-06-16
euract eudract nr: 2012-001380-76
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas
protokolo nr: LIŠL001
leidimo nr: L-16-01/1
isdavimo data: 2016-03-18
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Lietuvos kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD04
leidimo nr: P-20-8/1
isdavimo data: 2020-02-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc
euract eudract nr: 2019-002932-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu
protokolo nr: LX1606.1-204-UC
leidimo nr: P-12-08/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lexicon Celtic Limited
galiojimo data: 2013-10-28
euract eudract nr: 2011-003532-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2B fazės, dvigubai koduotas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas geriamojo PF-06651600 ir PF-06700841, vartojamo kaip indukcinio ir ilgalaikio gydymo vaistas vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems, optimaliai dozei nustatyti
protokolo nr: B7981005
leidimo nr: P-17-17
isdavimo data: 2017-05-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2019-06-07
euract eudract nr: 2016-003708-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 6 mėnesių daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame vertinamas pagal amžių ir kūno svorį pakoreguotų geriamojo finerenono dozių veiksmingumas, saugumas, farmakokinetika bei farmakodinamika vartojant kartu su AKFI ar ARB vaikams nuo 6 mėnesių iki 18 metų, sergantiems lėtine inkstų liga su proteinurija
protokolo nr: 19920
leidimo nr: P-22-03/1
isdavimo data: 2022-01-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2021-002071-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šilainių poliklinika, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga
protokolo nr: AB09004
leidimo nr: P-17-3/1
isdavimo data: 2017-02-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: AB Science
euract eudract nr: 2010-021218-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: BAY 98-7106/14725
leidimo nr: P-11-50/1
isdavimo data: 2011-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2012-06-26
euract eudract nr: 2009-017077-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: BAY 98-7106/14725
leidimo nr: P-11-50/1
isdavimo data: 2011-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2012-06-26
euract eudract nr: 2009-017077-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)
protokolo nr: MK-7655-004
leidimo nr: P-12-38/1
isdavimo data: 2012-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Abdominalinės chirurgijos skyrius
tyrimo uzsakovas: merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2014-09-17
euract eudract nr: 2011-005686-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)
protokolo nr: MCI-196-E11
leidimo nr: P-09-22/3
isdavimo data: 2009-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2010-04-02
euract eudract nr: 2007-003364-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais
protokolo nr: Neuropa
leidimo nr: L-19-5/1
isdavimo data: 2019-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto, Medicinos fakultetas
tyrimo uzsakovas: V. Šapoka, Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais
protokolo nr: Neuropa
leidimo nr: L-19-5/1
isdavimo data: 2019-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto, Medicinos fakultetas
tyrimo uzsakovas: V. Šapoka, Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
protokolo nr: MK-0653C-162
leidimo nr: P-10-40/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: KMUK Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2009-015247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras koncepcijos patvirtinimo tyrimas prieš C5 veikiančio monokloninio antikūno LFG316 veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra paroksizminė naktinė hemoglobinurija (PNH)
protokolo nr: CLFG316X2201
leidimo nr: P-15-39
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2022-06-17
euract eudract nr: 2014-005338-74
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Viengubai koduotas, dviejų etapų, dozės nustatymo tyrimas, skirtas įvertinti vienkartinės Liproca® Depot injekcijos į prostatą saugumą, toleravimą ir veiksmingumą neišplitusiu prostatos vėžiu sergantiems pacientams, kuriems paskirtas aktyvus stebėjimas ir yra didelis ligos progresavimo pavojus (vėliau vyks atviras tyrimo tęsinys (pasirenkamasis), kurio metu bus atliekama pakartotinė injekcija)
protokolo nr: LPC-004
leidimo nr: P-18-70/1
isdavimo data: 2018-09-27
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas, Onkourologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: LIDOS AB
galiojimo data: 2020-09-06
euract eudract nr: 2016-002504-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k./d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)
protokolo nr: BH-200-03
leidimo nr: P-23-14/1
isdavimo data: 2023-03-14
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: HMNC Holding GmbH
euract eudract nr: 2022-002757-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams
protokolo nr: CFOR258D2416
leidimo nr: P-15-41/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ I. Kelbauskienės Šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2015-10-23
euract eudract nr: 2012-004854-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija
protokolo nr: RGH-MD-54
leidimo nr: P-16-39/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate
galiojimo data: 2017-09-22
euract eudract nr: 2016-000757-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ALLTogether-1 - vaikų ir jaunų suaugusiųjų (0-45 m. amžiaus), naujai susirgusių ūmine limfoblastine leukemija, gydymo pagal ALLTogether konsorciumo protokolą klinikinis tyrimas
protokolo nr: ALLTogether-1
leidimo nr: P-20-8
isdavimo data: 2020-02-05
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: Karolinska universiteto ligoninė, Švedija
euract eudract nr: 2018-001795-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ALLTogether-1 - vaikų ir jaunų suaugusiųjų (0-45 m. amžiaus), naujai susirgusių ūmine limfoblastine leukemija, gydymo pagal ALLTogether konsorciumo protokolą klinikinis tyrimas
protokolo nr: ALLTogether-1
leidimo nr: P-20-8
isdavimo data: 2020-02-05
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: Karolinska universiteto ligoninė, Švedija
euract eudract nr: 2018-001795-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)
protokolo nr: 1346-0014
leidimo nr: P-22-13/1
isdavimo data: 2022-04-06
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Kauno ligoninė Psichiatrijos klinika Marių sektorius
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
euract eudract nr: 2020-003745-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija
protokolo nr: PA-CL-05A
leidimo nr: P-11-14/1
isdavimo data: 2011-02-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Nefrologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Vifor (International) Inc.
galiojimo data: 2012-04-25
euract eudract nr: 2010-022011-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvejų metų, dviejų atšakų, atsitiktinių imčių, dvigubai maskuotas, daugiacentris III fazės tyrimas brolucizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su afliberceptu, skiriant suaugusiems pacientams, kuriems pasireiškė regėjimo pablogėjimas dėl diabetinio geltonosios dėmės paburkimo
protokolo nr: CRTH258B2302
leidimo nr: P-18-40/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros Klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2021-07-30
euract eudract nr: 2017-003960-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Esencine trombocitemija ir kitomis mieloproliferacinėmis neoplazmomis sergančių pacientų registras
protokolo nr: AOP-LT-2013
leidimo nr: L-13-05/1
isdavimo data: 2013-07-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveiaktos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: AOP Orphan Pharmaceuticals AG
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas LY2127399 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu reumatoidiniu artritu (RA), kurių atsakas į gydymą metotreksatu buvo nepakankamas (FLEX-M)
protokolo nr: H9B-MC-BCDM
leidimo nr: P-11-134
isdavimo data: 2011-03-17
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2014-01-28
euract eudract nr: 2010-022205-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: TAK-875_304
leidimo nr: P-12-07/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Šilainių šeimos sveikatos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: Takeda Global
euract eudract nr: 2011-001731-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras koncepcijos patvirtinimo tyrimas prieš C5 veikiančio monokloninio antikūno LFG316 veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra paroksizminė naktinė hemoglobinurija (PNH)
protokolo nr: CLFG316X2201
leidimo nr: P-15-39
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2022-06-17
euract eudract nr: 2014-005338-74
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas
protokolo nr: M15-991
leidimo nr: P-17-58/1
isdavimo data: 2017-12-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-06-29
euract eudract nr: 2016-003190-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė, Onkologijos klinika
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė, Onkologijos klinika
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
protokolo nr: TZP-101_CL-P008
leidimo nr: P-11-04/1
isdavimo data: 2011-01-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto onkologijos institutas, chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: Tranzyme, Inc.
euract eudract nr: 2010-023229-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas vietiškai naudojamo E-101 tirpalo, skirto pjautinių žaizdų infekcijų profilaktikai pacientams po kolorektalinės operacijos, veiksmingumui ir saugumui įvertinti (Trigubos „I“ tyrimas – pjautinių žaizdų infekcijų slopinimas (angl. Triple “I” Trial—Inhibition of Incisional Infections))
protokolo nr: E-101:PH3:2010:004
leidimo nr: P-11-26/1
isdavimo data: 2011-03-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Excited States, LLC
euract eudract nr: 2010-024554-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)
protokolo nr: MCI-196-E11
leidimo nr: P-09-22/3
isdavimo data: 2009-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2010-04-02
euract eudract nr: 2007-003364-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Telšių sveikata
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas
protokolo nr: LUD-1
leidimo nr: L-13-02/1
isdavimo data: 2013-04-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Šešių savaičių, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas, skirtas įvertinti atsaką į valsartano dozę, skiriant kraujospūdžio sumažinimui 1-5 metų vaikams, sergantiems hipertenzija, kurie serga lėtine inkstų liga arba ja neserga; po šio etapo tyrimas pereina į 20-ies savaičių trukmės atvirąjį titravimo etapą.
protokolo nr: CVAL489K2306
leidimo nr: P-15-55
isdavimo data: 2015-07-23
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2017-02-08
euract eudract nr: 2011-005991-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A
protokolo nr: 261201
leidimo nr: P-13-12/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Baxter Innovation GmbH
galiojimo data: 2014-08-12
euract eudract nr: 2012-003599-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)
protokolo nr: CKJX839B12302
leidimo nr: P-21-50/1
isdavimo data: 2021-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2021-002006-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Antano Jokšo šeimos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas
protokolo nr: LTS11210
leidimo nr: P-13-32/1
isdavimo data: 2013-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developement
galiojimo data: 2021-03-19
euract eudract nr: 2010-019262-86
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą (remisijos sukėlimą) ir saugumą, palyginus su adalimumabu ir placebu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu, kurie niekada nevartojo naviko nekrozės faktoriaus inhibitorių
protokolo nr: GA28949
leidimo nr: P-14-49/1
isdavimo data: 2014-09-11
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann - La Roche Ltd.
galiojimo data: 2020-08-21
euract eudract nr: 2013-004277-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
protokolo nr: MK-0663-107
leidimo nr: P-10-62/1
isdavimo data: 2010-10-14
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
galiojimo data: 2014-08-19
euract eudract nr: 2010-019871-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos sveikatos priežiūros centras, VšĮ, 3-asis padalinys
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Šlaunikaklio kaklo lūžio gydymo prognozės vertinimas trimačiu grafiniu kraujotakos tyrimo metodu
protokolo nr: 001
leidimo nr: L-13-04/1
isdavimo data: 2013-06-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos moklsų universsitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių randomizuotas atvirasis tyrimas, skirtas įvertinti fesoterodino saugumą ir veiksmingumą 6–17 metų tiriamiesiems asmenims, kuriems pasireiškė padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo, susijusio su neurologiniu sutrikimu (neurogeninės kilmės padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo), simptomai
protokolo nr: A0221047
leidimo nr: P-18-10
isdavimo data: 2018-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Všį Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.235 East 42nd Street, New York, NY 10017
galiojimo data: 2020-02-24
euract eudract nr: 2010-022475-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo
protokolo nr: EFC15156
leidimo nr: P-18-35/1
isdavimo data: 2018-05-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Sanofi-aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2020-07-14
euract eudract nr: 2017-003510-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama palyginti po oda ir į veną švirkščiamo tocilizumabo saugumą ir efektyvumą vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu sergančių pacientų klinikinei būklei, kartu vartojant įprastinius ligos eigą modifikuojančius antireumatinius vaistus
protokolo nr: WA22762
leidimo nr: P-10-48/1
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: F.Hoffmann -La Roche Ltd
galiojimo data: 2013-09-10
euract eudract nr: 2010-018375-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kalniečių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, lyginantis monoterapiją po oda leidžiamu CNTO 136 (sirukumabu) ir monoterapiją adalimumabu pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu.
protokolo nr: CNTO136ARA3005
leidimo nr: P-14-19/1
isdavimo data: 2014-04-16
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International (NV)
galiojimo data: 2017-07-10
euract eudract nr: 2013-001417-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: S. Kulikauskienės įmonė Bendrosios praktikos gydytojo centras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais
protokolo nr: 178-CL-049
leidimo nr: P-08-44
tyrimo atlikimo vieta: Kauno 2-oji klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V.
galiojimo data: 2010-05-31
euract eudract nr: 2007-001452-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei
protokolo nr: 17797A
leidimo nr: P-19-37/1
isdavimo data: 2019-10-31
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2020-03-31
euract eudract nr: 2017-004829-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas
protokolo nr: 8-79-52014-168
leidimo nr: P-09-73/3
isdavimo data: 2009-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Urologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma SAS
galiojimo data: 2013-06-21
euract eudract nr: 2009-012786-58
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją
protokolo nr: LM-RB-01
leidimo nr: L-18-1/1
isdavimo data: 2018-01-08
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, I reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Liberate Medical
galiojimo data: 2018-12-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją
protokolo nr: LM-RB-01
leidimo nr: L-18-1/1
isdavimo data: 2018-01-08
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, I reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Liberate Medical
galiojimo data: 2018-12-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija
protokolo nr: F13640CP201
leidimo nr: P-09-48/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Institut De Recherche Pierre Fabre
galiojimo data: 2011-01-11
euract eudract nr: 2009-012123-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės daugiacentris atviras dozės didinimo tyrimas be kontrolinės grupės du kartus per parą vartojamo geriamojo OPC-67683 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir veiksmingumui įvertinti pacientams, sergantiems daugeliui vaistų atsparia į įprastinį gydymą nereaguojančia plaučių tuberkulioze
protokolo nr: 242-08-210
leidimo nr: P-10-002/1
isdavimo data: 2010-01-28
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Otsuka Pharmaceutical Development
galiojimo data: 2011-08-12
euract eudract nr: 2009-014944-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)
protokolo nr: ACP-103-039
leidimo nr: P-19-22/1
isdavimo data: 2019-07-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2019-09-18
euract eudract nr: 2016-003437-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 78 savaičių atviras tyrimų pratęsimas, vertinant BI 10773 monoterapijos arba jo ir metformino derinio saugumą ir veiksmingumą 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: 1245.24
leidimo nr: P-09-20/3
isdavimo data: 2009-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH&Co KG
galiojimo data: 2011-06-07
euract eudract nr: 2008-007938-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas denosumabui palyginti su zoledronine rūgštimi (Zometa®), gydant naujai diagnozuota daugybine mieloma sergančių tiriamųjų kaulų ligas
protokolo nr: 20090482
leidimo nr: P-13-65/1
isdavimo data: 2013-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, viešoji įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2019-02-14
euract eudract nr: 2010-020454-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, palyginamasis tyrimas, skirtas įvertinti ZTI-01 saugumą ir veiksmingumą, lyginant jį su piperacilino/tazobaktamo poveikiu, skiriant hospitalizuotiems suaugusiesiems, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis, įskaitant ūminį pielonefritą
protokolo nr: ZTI-01-200
leidimo nr: P-16-1/1
isdavimo data: 2016-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Zavante Therapeutics, Inc.
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2015-003372-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II-III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą
protokolo nr: ID-076A301
leidimo nr: P-21-44/1
isdavimo data: 2021-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė Širdies ir kraujagyslių centras
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
euract eudract nr: 2020-000983-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.
protokolo nr: RGH-MD-33
leidimo nr: P-10-001/1
isdavimo data: 2010-01-22
tyrimo atlikimo vieta: Švėkšnos psichiatrijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
euract eudract nr: 2009-016040-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas
protokolo nr: "1"
leidimo nr: L-14-05/1
isdavimo data: 2014-04-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Ąžuolyno vaistinė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Sargėnų sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas nustatyti PF-04950615 veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, skiriant tiriamiesiems, sergantiems pirmine hiperlipidemija arba mišria dislipidemija, kuriems gresia širdies ir kraujagyslių ligų pavojus
protokolo nr: B1481020
leidimo nr: P-13-79/1
isdavimo data: 2013-12-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2016-07-18
euract eudract nr: 2013-002643-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu
protokolo nr: LPRI-424/301
leidimo nr: P-20-5/1
isdavimo data: 2020-01-16
tyrimo atlikimo vieta: A klinika (VšĮ Auki sveika)
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S.L.
galiojimo data: 2022-07-08
euract eudract nr: 2019-001876-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, atviras nilotinibo tyrimas suaugusiems, kuriems naujai diagnozuota Filadelfijos chromosomai ir (arba) BCR-ABL teigiama lėtinė mieloleukemija lėtinėje fazėje
protokolo nr: CAMN107EIC01
leidimo nr: P-10-34/1
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2014-08-12
euract eudract nr: 2009-017775-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Medikų konsultacijos
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas
protokolo nr: PFAEV53
leidimo nr: L-17-05/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica, Kaunas
tyrimo uzsakovas: Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k./d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)
protokolo nr: BH-200-03
leidimo nr: P-23-14/1
isdavimo data: 2023-03-14
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Kauno ligoninės Psichiatrijos klinikos Marių sektorius
tyrimo uzsakovas: HMNC Holding GmbH
euract eudract nr: 2022-002757-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.
protokolo nr: CQVA149A2316
leidimo nr: P-15-75/1
isdavimo data: 2015-10-05
tyrimo atlikimo vieta: šĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2017-08-29
euract eudract nr: 2015-000114-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361E1
leidimo nr: P-11-75/1
isdavimo data: 2011-09-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų departamentas, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2013-05-31
euract eudract nr: 2011-001342-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais
protokolo nr: CCD-05993AB2-02
leidimo nr: P-15-90/1
isdavimo data: 2015-12-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Lazdynų KTC
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceuti S.p.A
galiojimo data: 2018-06-21
euract eudract nr: 2015-000717-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, 3 fazės dvigubai kodotuotas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti ALTL9 ir „Eylea®“ veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems neovaskuline su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija (ALTERA)
protokolo nr: ALT-L9-03
leidimo nr: P-22-21/1
isdavimo data: 2022-06-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Altos Biologics Inc.
euract eudract nr: 2021-004530-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija
protokolo nr: ESKETINTRD3005
leidimo nr: P-16-63/1
isdavimo data: 2016-10-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2018-01-05
euract eudract nr: 2014-004588-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB2 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Remicade®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: SB2-G31-RA
leidimo nr: P-13-44/1
isdavimo data: 2013-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis co., Ltd.
galiojimo data: 2015-12-01
euract eudract nr: 2012-005733-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: RD.06.SPR.118161
leidimo nr: P-20-18/1
isdavimo data: 2020-04-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Galderma
galiojimo data: 2022-09-01
euract eudract nr: 2019-001887-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)
protokolo nr: CT-P13-3.2
leidimo nr: P-12-03/1
isdavimo data: 2012-01-09
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė, Vidaus ligų II skyrius
tyrimo uzsakovas: CELLTRION
galiojimo data: 2013-10-14
euract eudract nr: 2011-004468-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris dvigubai maskuotas atsitiktinių imčių dozės nustatymo tyrimas, skirtas konbercepto injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui ir saugumui įvertinti asmenims, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija
protokolo nr: KHB-1801
leidimo nr: P-18-64/1
isdavimo data: 2018-08-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Akių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Chengdu Kanghong Biotechnology Co., Ltd.
galiojimo data: 2021-04-27
euract eudract nr: 2017-004825-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma
protokolo nr: 205.424
leidimo nr: P-10-022/1
isdavimo data: 2010-05-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus sveikatos namai
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-06-20
euract eudract nr: 2009-017745-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma
protokolo nr: 205.424
leidimo nr: P-10-022/1
isdavimo data: 2010-05-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus sveikatos namai
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-06-20
euract eudract nr: 2009-017745-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-5172/MK-8742 versus sofosbuviru/ pegiliuotu interferonu/ribavirinu (PR) veiksmingumą ir saugumą anksčiau negydytiems pacientams ir PR anksčiau nesėkmingai gydytiems pacientams, turintiems lėtinę HCV GT1, 4 ar 6 infekciją
protokolo nr: MK-5172-077
leidimo nr: P-15-3/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp. a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2016-04-26
euract eudract nr: 2014-003836-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD07/J2T-DM-KGAA
leidimo nr: P-21-41/1
isdavimo data: 2021-08-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc.
euract eudract nr: 2020-001211-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multicentrinis, tarptautinis, epidemiologinis tyrimas siekiant įvertinti natūralią ligos progresavimo eigą pacientams, sergantiems kepenų ciroze
protokolo nr: NOR-EPI-01/2008 (CIR)
leidimo nr: L-08-58
isdavimo data: 2008-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Univeriteto Klinikos
tyrimo uzsakovas: Norgine Limited
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje
protokolo nr: SITS-I-63-Ins
leidimo nr: L-14-03/1
isdavimo data: 2014-04-18
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asocijacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas
protokolo nr: ELND005-BPD201
leidimo nr: P-12-86/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Psichiatrijos klinika
tyrimo uzsakovas: Elan Pharma International Ltd
galiojimo data: 2013-05-20
euract eudract nr: 2012-001935-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
protokolo nr: MV25600
leidimo nr: L-11-03/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2011-001096-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti padsevonilo saugumą ir veiksmingumą jį skiriant palaikomajam židininių priepuolių gydymui suaugusiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems gydymui atsparia epilepsija
protokolo nr: EP0093
leidimo nr: P-18-69/1
isdavimo data: 2018-09-26
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: UCB Biopharma SPRL
galiojimo data: 2020-12-21
euract eudract nr: 2017-003241-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas
protokolo nr: CAIN457A3401
leidimo nr: P-16-21/1
isdavimo data: 2016-04-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2018-04-04
euract eudract nr: 2015-003701-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą
protokolo nr: CLCZ696B2314
leidimo nr: P-10-025/1
isdavimo data: 2010-05-31
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2014-10-27
euract eudract nr: 2009-015834-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas dozei parinkti, lyginant skirtingomis dozėmis skiriamų norursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir placebo poveikį pirminiam sklerozuojančiam cholangitui
protokolo nr: NUC-3/PSC
leidimo nr: P-12-58
isdavimo data: 2012-08-01
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Dr.Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2015-12-21
euract eudract nr: 2011-002754-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, palyginamosios veikliosios medžiagos (paroksetino), fiksuotosios dozės tyrimas skirtas vortioksetino veiksmingumo, dirbančių pacientų sergančių didžiąja depresija, kognityvinei disfunkcijai įvertinti
protokolo nr: 15906A
leidimo nr: P-14-55/1
isdavimo data: 2014-10-08
tyrimo atlikimo vieta: Žirmūnų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: H. Lndbeck A/S
galiojimo data: 2016-03-21
euract eudract nr: 2014-000230-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
protokolo nr: 3104003
leidimo nr: P-12-77/1
isdavimo data: 2012-10-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Orion Corporation Orion Pharma
euract eudract nr: 2012-002279-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Linkuvos ambulatorija
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas
protokolo nr: VA2020-01
leidimo nr: L-20-9/1
isdavimo data: 2020-11-06
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinis priklausomybės ligų centras Vilniaus filialas Dienos psichiatrijos stacionaro skyrius
tyrimo uzsakovas: Vilma Andrejauskienė
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 12 mėnesių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui ir sauguimui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra pablogėjusi rega dėl nuo kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (KEAF) priklausomos gyslainės neovaskuliarizacijos (GNV)
protokolo nr: CRFB002G2301
leidimo nr: P-13-67/1
isdavimo data: 2013-09-12
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-04-07
euract eudract nr: 2012-005417-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, kartotinių didinamų dozių tyrimas CAM-3001 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims
protokolo nr: MI-CP219
leidimo nr: P-09-76/2
isdavimo data: 2009-12-21
tyrimo atlikimo vieta: Všį Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: MedImmune Ltd
galiojimo data: 2012-10-26
euract eudract nr: 2009-014735-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)
protokolo nr: ACP-103-039
leidimo nr: P-19-22/1
isdavimo data: 2019-07-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2019-09-18
euract eudract nr: 2016-003437-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais
protokolo nr: CCD-05993AB2-02
leidimo nr: P-15-90/1
isdavimo data: 2015-12-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Northway medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceuti S.p.A
galiojimo data: 2018-06-21
euract eudract nr: 2015-000717-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
protokolo nr: CQAW039A2307
leidimo nr: P-16-17/1
isdavimo data: 2016-04-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-11-14
euract eudract nr: 2015-002553-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)
protokolo nr: RIVAROXHFA3001
leidimo nr: P-15-40/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen Cilag International
galiojimo data: 2018-06-25
euract eudract nr: 2013-000046-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio Sulbaktamo-ETX2514 veiksmingumą ir saugumą jo skiriant pacientams, sergantiems Acinetobacter baumannii-calcoaceticus komplekso sukeltomis infekcijomis
protokolo nr: CS2514-2017-0004
leidimo nr: P-19-08/1
isdavimo data: 2019-03-22
tyrimo atlikimo vieta: ublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Entasis Therapeutics
galiojimo data: 2021-09-29
euract eudract nr: 2018-002526-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos
protokolo nr: DEX-TRA-04
leidimo nr: P-13-27/1
isdavimo data: 2013-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Menarini Ricerche
galiojimo data: 2014-06-05
euract eudract nr: 2012-004545-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, 1b ir 2 fazių tyrimas, kuriuo siekiama ištirti kartu su erlotinibu vartojamo preparato U3-1287 (AMG 888) poveikį progresavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSPV) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau netaikytas gydymas epidermio augimo faktoriaus receptorių (EAFR) inhibitoriais ir kurių liga po bent vieno chemoterapijos režimo progresavo
protokolo nr: U31287-A-U201
leidimo nr: P-11-10
isdavimo data: 2011-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo Development Ltd
euract eudract nr: 2010-021082-74
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: Ib/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK Dr.A.Kildos privati klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams
protokolo nr: 1704R2133
leidimo nr: P-20-16/1
isdavimo data: 2020-04-01
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Shionogi B.V.
euract eudract nr: 2019-002121-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: APD334-303
leidimo nr: P-19-18/1
isdavimo data: 2019-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals, Inc
euract eudract nr: 2018-003987-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: APD334-303
leidimo nr: P-19-18/1
isdavimo data: 2019-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals, Inc
euract eudract nr: 2018-003987-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 25 mg) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: FP01C-17-001
leidimo nr: P-17-29/1
isdavimo data: 2017-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
galiojimo data: 2018-12-07
euract eudract nr: 2017-001333-88
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-234
leidimo nr: P-17-12/1
isdavimo data: 2017-03-27
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-12-21
euract eudract nr: 2016-000641-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas palyginti 8 savaites vartojamos 9 mg budezonido dozės, 3 g mesalazino dozės ir placebo saugumą bei toleravimą, pacientams, sergantiems limfocitiniu kolitu
protokolo nr: BUG-1/LMC
leidimo nr: P-13-84
isdavimo data: 2013-12-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-09
euract eudract nr: 2008-005994-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas
protokolo nr: "1"
leidimo nr: L-14-05/1
isdavimo data: 2014-04-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Eurovaistinė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas
protokolo nr: P13-764
leidimo nr: L-12-05/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, I kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje
protokolo nr: StrokeLT
leidimo nr: L-22-08/1
isdavimo data: 2022-09-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Rytis Masiliūnas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šaukėnų ambulatorija, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti
protokolo nr: D1050256
leidimo nr: P-11-002/1
isdavimo data: 2011-01-04
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
tyrimo uzsakovas: Sunovion, Inc
galiojimo data: 2013-03-20
euract eudract nr: 2008-007483-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti apremilasto veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką vaikams nuo 5 iki mažiau nei 18 metų, sergantiems aktyviu jaunatviniu psoriaziniu artritu (PEAP0D)
protokolo nr: 20190529
leidimo nr: P-22-30
isdavimo data: 2022-08-10
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų ligoninė, Pediatrijos Centras
tyrimo uzsakovas: Amgen
euract eudract nr: 2019-002788-88
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
protokolo nr: CQAW039A2307
leidimo nr: P-16-17/1
isdavimo data: 2016-04-05
tyrimo atlikimo vieta: UAB Nefridos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-11-14
euract eudract nr: 2015-002553-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: AVT05-GL-C01
leidimo nr: P-23-11/1
isdavimo data: 2023-02-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Alvotech Germany GmbH
euract eudract nr: 2022-001825-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant tiriamųjų, sergančių lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos
protokolo nr: BAY 94-8862/16275
leidimo nr: P-15-86/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2016-03-16
euract eudract nr: 2015-002168-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant tiriamųjų, sergančių lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos
protokolo nr: BAY 94-8862/16275
leidimo nr: P-15-86/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2016-03-16
euract eudract nr: 2015-002168-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-OA-1611
leidimo nr: P-17-21/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė, Konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-03-31
euract eudract nr: 2016-005020-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Telšių sveikata, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis ilgalaikio saugumo stebėjimo registras, išsėtine skleroze sergančių pacientų, dalyvavusių klinikiniuose kladribino tyrimuose
protokolo nr: EMR700568-012
leidimo nr: P-11-49
isdavimo data: 2011-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Serono SA-Geneva
galiojimo data: 2015-02-10
euract eudract nr: 2009-017978-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis ilgalaikio saugumo stebėjimo registras, išsėtine skleroze sergančių pacientų, dalyvavusių klinikiniuose kladribino tyrimuose
protokolo nr: EMR700568-012
leidimo nr: P-11-49
isdavimo data: 2011-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Serono SA-Geneva
galiojimo data: 2015-02-10
euract eudract nr: 2009-017978-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas
protokolo nr: ELND005-BPD201
leidimo nr: P-12-86/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respubilkinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Elan Pharma International Ltd
galiojimo data: 2013-05-20
euract eudract nr: 2012-001935-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prostatos vėžio diagnostika
protokolo nr: 2015-PVD
leidimo nr: L-15-06/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Diagnolita
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: D4280C00005
leidimo nr: P-13-48/1
isdavimo data: 2013-07-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2014-06-12
euract eudract nr: 2011-003895-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 6 mėnesių trukmės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis, lygiagrečių grupių tyrimas naujos insulino glargino formuluotės veiksmingumui ir saugumui su Lantus® palyginti, skiriant anksčiau insulinu negydytiems pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuris yra nepakankamai kontroliuojamas gydant neinsulininiais antihiperglikeminiais vaistiniais preparatais, ir 6 mėnesių trukmės tęstinis saugumo stebėjimo laikotarpis
protokolo nr: EFC12347
leidimo nr: P-12-68/1
isdavimo data: 2012-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi
galiojimo data: 2014-05-07
euract eudract nr: 2012-000146-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu
protokolo nr: 8-55-58102-002
leidimo nr: P-12-78/1
isdavimo data: 2012-10-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Onkologijos klinika
tyrimo uzsakovas: IPSEN
galiojimo data: 2015-05-08
euract eudract nr: 2012-001038-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą
protokolo nr: R092670SCH3010
leidimo nr: P-11-69/1
isdavimo data: 2011-09-12
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika, Psichikos Sveikatos klinika
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2014-01-02
euract eudract nr: 2009-018022-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)
protokolo nr: CT-P13-3.2
leidimo nr: P-12-03/1
isdavimo data: 2012-01-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: CELLTRION
galiojimo data: 2013-10-14
euract eudract nr: 2011-004468-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti P-3058 10% tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant onichomikozę.
protokolo nr: PM1331
leidimo nr: P-15-71/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Clinic In Bendrosios ir estetinės dermatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Polichem S.A.
galiojimo data: 2018-10-11
euract eudract nr: 2015-000561-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
protokolo nr: TZP-101_CL-P008
leidimo nr: P-11-04/1
isdavimo data: 2011-01-12
tyrimo atlikimo vieta: Kauno 2-oji klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Tranzyme, Inc.
euract eudract nr: 2010-023229-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina
protokolo nr: V118_18
leidimo nr: P-16-42/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Seqirus UK Limited
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2015-000728-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su EAFR mutacija pirmos eilės gydymas osimertinibu, kartu atliekant plataus masto taikomuosius tyrimus. Tyrimas FIOL.
protokolo nr: FIOL
leidimo nr: P-18-85
isdavimo data: 2018-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas, Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Vestre Viken Hospital Trust
euract eudract nr: 2018-001863-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pakeistos formuluotės 2% ir 4% ibuprofeno geriamųjų suspensijų (Berlin Chemie AG) ir Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen (Reckitt-Benckiser Deutschland GmbH) biologinio prieinamumo palyginimas sveikų tiriamųjų vyrų ir moterų organizme nevalgius: atviras, atsitiktinių imčių, vienkartinių dozių, trijų etapų, trijų vaistinių preparatų vartojimo, trijų sekų kryžminis tyrimas
protokolo nr: BCLT/21/IBU-BE/001
leidimo nr: P-22-04/1
isdavimo data: 2022-01-20
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Berlin Chemie AG (MENARINI Group
galiojimo data: 2022-07-11
euract eudract nr: 2021-005241-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pakeistos formuluotės 2% ir 4% ibuprofeno geriamųjų suspensijų (Berlin Chemie AG) ir Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen (Reckitt-Benckiser Deutschland GmbH) biologinio prieinamumo palyginimas sveikų tiriamųjų vyrų ir moterų organizme nevalgius: atviras, atsitiktinių imčių, vienkartinių dozių, trijų etapų, trijų vaistinių preparatų vartojimo, trijų sekų kryžminis tyrimas
protokolo nr: BCLT/21/IBU-BE/001
leidimo nr: P-22-04/1
isdavimo data: 2022-01-20
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Berlin Chemie AG (MENARINI Group
galiojimo data: 2022-07-11
euract eudract nr: 2021-005241-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje
protokolo nr: StrokeLT
leidimo nr: L-22-08/1
isdavimo data: 2022-09-05
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kaunos Klinikos
tyrimo uzsakovas: Rytis Masiliūnas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika
protokolo nr: 63623872FLZ3002
leidimo nr: P-18-15/1
isdavimo data: 2018-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Centro Poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2020-09-08
euract eudract nr: 2017-002217-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.
protokolo nr: CL3-05985-018
leidimo nr: P-11-09/1
isdavimo data: 2011-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligininė, Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Servier
galiojimo data: 2013-01-31
euract eudract nr: 2010-020945-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus IĮ, Endokrinologikos klinika
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiovita
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris kintančios dozės ALX-0171 tyrimas kūdikiams ir mažiems vaikams, hospitalizuotiems dėl respiracinio sincitinio viruso sukeltos apatinių kvėpavimo takų infekcijos
protokolo nr: ALX0171-C201
leidimo nr: P-16-59
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Ablynx NV
galiojimo data: 2018-06-25
euract eudract nr: 2016-001651-49
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras atsitiktinių imčių III fazės BIBW 2992 ir vinorelbino poveikio palyginimo su trastuzumabo ir vinorelbino poveikiu pacientėms, kurioms yra metastazavęs krūties vėžys su padidėjusia HER-2 ekspresija ir kurios nereagavo į vieną ankstesnį gydymą trastuzumabu, tyrimas. LUX-Breast 1
protokolo nr: 1200.75
leidimo nr: P-11-39
isdavimo data: 2011-05-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH
euract eudract nr: 2009-015476-98
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas
protokolo nr: DU176b-C-E314
leidimo nr: P-16-61/1
isdavimo data: 2016-10-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Elite Medicale
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo, Inc.
galiojimo data: 2018-10-31
euract eudract nr: 2016-001795-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims
protokolo nr: 16-OBE2109-009
leidimo nr: P-18-2/1
isdavimo data: 2018-01-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diagnostinis centras
tyrimo uzsakovas: ObsEva SA
galiojimo data: 2020-12-17
euract eudract nr: 2016-004059-53
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas, veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-352
leidimo nr: P-19-19/1
isdavimo data: 2019-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2018-004304-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-304
leidimo nr: P-16-30/1
isdavimo data: 2016-05-18
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-02-27
euract eudract nr: 2016-000831-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą bei efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems glimepiridu kartu su metforminu arba be jo
protokolo nr: DUT-MD-303
leidimo nr: P-09-60/1
isdavimo data: 2009-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Dainavos poliklinika
euract eudract nr: 2009-012597-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija
protokolo nr: Z338-01
leidimo nr: P-14-27/1
isdavimo data: 2014-05-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.
euract eudract nr: 2013-00342-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: APD334-301
leidimo nr: P-19-21/1
isdavimo data: 2019-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals
galiojimo data: 2022-06-23
euract eudract nr: 2018-003985-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: H9B-MC-BCDP
leidimo nr: P-11-23/1
isdavimo data: 2011-03-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-02-22
euract eudract nr: 2010-022208-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, palyginamosios veikliosios medžiagos (paroksetino), fiksuotosios dozės tyrimas skirtas vortioksetino veiksmingumo, dirbančių pacientų sergančių didžiąja depresija, kognityvinei disfunkcijai įvertinti
protokolo nr: 15906A
leidimo nr: P-14-55/1
isdavimo data: 2014-10-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Elgesio medicinos institutas
tyrimo uzsakovas: H. Lndbeck A/S
galiojimo data: 2016-03-21
euract eudract nr: 2014-000230-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN2211-3867
leidimo nr: P-13-58/1
isdavimo data: 2013-07-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk
galiojimo data: 2015-01-27
euract eudract nr: 2012-004984-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: NOPHO-ALL 2008 gydymo protokolas jaunų suaugusiųjų (18-45 metų amžiaus) ūmiai limfoblastinei leukemijai gydyti
protokolo nr: NOPHO-ALL 2008
leidimo nr: P-11-43
isdavimo data: 2011-05-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės, Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
galiojimo data: 2016-04-19
euract eudract nr: 2011-000908-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas
protokolo nr: CLCZ696B3402
leidimo nr: L-16-09/1
isdavimo data: 2016-10-24
tyrimo atlikimo vieta: Klinikiniai Sprendimai
tyrimo uzsakovas: "Novartis Pharma Services Inc." atstovybė
galiojimo data: 2018-03-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Retrospektyvi medicininės dokumentacijos analizė melanoma sirgusių pacientų, gydytų dabrafenibo ir trametinibo kombinacija (DESCRIBE II)
protokolo nr: HO-13-14481/e
leidimo nr: L-14-08/1
isdavimo data: 2014-09-17
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas
galiojimo data: 2015-09-04
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Retrospektyvi medicininės dokumentacijos analizė melanoma sirgusių pacientų, gydytų dabrafenibo ir trametinibo kombinacija (DESCRIBE II)
protokolo nr: HO-13-14481/e
leidimo nr: L-14-08/1
isdavimo data: 2014-09-17
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas
galiojimo data: 2015-09-04
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą
protokolo nr: LT 1580-301
leidimo nr: P-16-32/1
isdavimo data: 2016-05-19
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto Ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Laboratoires Thea
galiojimo data: 2019-01-18
euract eudract nr: 2015-005405-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės ODM-201 veiksmingumo ir saugumo tyrimas vyrams, sergantiems didelės rizikos nemetastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
protokolo nr: 17712 (3104007)
leidimo nr: P-15-38/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer
galiojimo data: 2021-06-18
euract eudract nr: 2013-003820-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)
protokolo nr: 213749 (HPV9-AS04-001)
leidimo nr: P-22-38/1
isdavimo data: 2022-10-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Biologicals SA
euract eudract nr: 2022-000090-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifenacino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, ilgalaikiam saugumui ir efektyvumui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvios šlapimo pūslės sindromu
protokolo nr: 178-CL-102
leidimo nr: P-14-23/1
isdavimo data: 2014-04-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V.
galiojimo data: 2016-11-03
euract eudract nr: 2012-005736-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti dviejų dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: AN004T
leidimo nr: P-12-53/1
isdavimo data: 2012-07-19
tyrimo atlikimo vieta: Alergologijos klinika UAB Perspektyvos
tyrimo uzsakovas: Anergis SA
galiojimo data: 2013-06-17
euract eudract nr: 2011-002259-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20070337
leidimo nr: 1B-12-15
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-04-27
euract eudract nr: 2011-001456-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamas tyrimas su atviruoju tyrimo tęstiniu etapu, skirtas perampanelio efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti
protokolo nr: E2007-G000-332
leidimo nr: P-12-59/1
isdavimo data: 2012-08-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Eisai Ltd.
galiojimo data: 2016-01-26
euract eudract nr: 2011-000265-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis, stebėjimo, retrospektyvinis – prospektyvinis kohortinis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti nuoseklų išplitusia inkstų ląstelių karcinoma sergančių pacientų gydymą po ankstesnio prieš kraujagyslių endotelio augimo faktorių nukreipto gydymo įprastoje praktikoje
protokolo nr: 2020/001
leidimo nr: L-21-01/1
isdavimo data: 2021-01-04
tyrimo atlikimo vieta: Onkoligijos ligoninė, Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės, Kauno klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija
galiojimo data: 2022-01-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atvirasis, vienos atšakos, daugiacentris ruksolitinibo tyrimas, jo skiriant kortikosteroidus vartojantiems vaikams, sergantiems po alogeninės kamieninių ląstelių transplantacijos atsiradusia vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine transplantato prieš šeimininką liga
protokolo nr: CINC424G12201
leidimo nr: P-19-33
isdavimo data: 2019-10-18
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2021-09-07
euract eudract nr: 2018-003296-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Jonavos pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Palangos miesto pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: D4280C00005
leidimo nr: P-13-48/1
isdavimo data: 2013-07-16
tyrimo atlikimo vieta: Gyd., med. m. dr.
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2014-06-12
euract eudract nr: 2011-003895-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas
protokolo nr: CC-10004-PSA-004
leidimo nr: P-10-72/1
isdavimo data: 2010-11-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Celgene Corporation
galiojimo data: 2017-03-15
euract eudract nr: 2010-019941-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-19-8/1
isdavimo data: 2019-12-23
tyrimo atlikimo vieta: nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija
tyrimo uzsakovas: Sveikatos apsaugos ministerija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tyrimas ypatingos svarbos nepageidaujamiems reiškiniams vertinti suaugusiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige su teigiamu autoantikūnų mėginiu ir vartojantiems belimumabą
protokolo nr: HGS1006-C1113
leidimo nr: P-13-35/1
isdavimo data: 2013-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Viešoji Įstaiga, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Glaxo Smith Kline
euract eudract nr: 2011-005667-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos Širdies vožtuvų ligų registras II. Ilgalaikio stebėjimo programa
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-17-01/1
isdavimo data: 2017-01-18
tyrimo atlikimo vieta: VU ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Europos Kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis SM-13496 tyrimas pacientams, sergantiems I tipo bipoliniu sutrikimu
protokolo nr: D1002002
leidimo nr: P-15-48/1
isdavimo data: 2015-07-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sumitomo Dainippon Pharma
euract eudract nr: 2013-003039-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: REMNANT (REcidyvas po Minimalios liktinės ligos Neigiamumo kaip iNdikacija gydymui (Treatment)) klinikinis tyrimas
protokolo nr: OMC01/19
leidimo nr: P-21-57
isdavimo data: 2021-11-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Oslo University Hospital, Department of Hematology
euract eudract nr: 2019-004401-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe
protokolo nr: DIREG_L_04249
leidimo nr: L-09-05/1
isdavimo data: 2009-06-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Marijampolės ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi aventis Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės klinikinis vaistinio preparato tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-3682B (grazopreviras / ruzasviras / uprifosbuviras) efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems 3-io genotipo lėtiniu hepatitu C
protokolo nr: MK-3682B-037
leidimo nr: P-17-32/1
isdavimo data: 2017-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Infekcinių ligų konsultacijų ir imunoprofilaktikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2017-10-08
euract eudract nr: 2017-001463-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas 50 mg pailginto atpalaidavimo rabeprazoliui ir 40 mg esomeprazoliui, skiriamiems vidutinio sunkumo-sunkiai erozinei gastroezofaginio refliukso ligai (GERL) gydyti ir simptomams malšinti, palyginti
protokolo nr: E3810-G00-301
leidimo nr: 56P-08-
isdavimo data: 2008-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Univeriteto Klinikos
tyrimo uzsakovas: Eisai Limited
euract eudract nr: 2007-005570-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD04
leidimo nr: P-20-8/1
isdavimo data: 2020-02-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc
euract eudract nr: 2019-002932-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14178A
leidimo nr: P-11-96/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: H. Lundbek A/S
galiojimo data: 2013-03-07
euract eudract nr: 2011-002362-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150 / 80 mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler® (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams
protokolo nr: CQVM149B2303
leidimo nr: P-17-2/1
isdavimo data: 2017-01-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-01-10
euract eudract nr: 2016-000472-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti pregabaliną kaip papildomą gydymą vaikams ir suaugusiems, kuriems pasireiškia pirminiai generalizuoti toniniai – kloniniai traukuliai
protokolo nr: A0081105
leidimo nr: P-13-43/1
isdavimo data: 2013-06-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: Pfotzer Inc.
galiojimo data: 2019-03-28
euract eudract nr: 2010-023263-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių ir į įvykius orientuotas geriamojo FXIa inhibitoriaus asundeksiano (BAY 2433334) 3 fazės tyrimas, skirtas išeminio insulto profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims po ūmaus nekardioembolinio išeminio insulto arba didelės rizikos praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP).
protokolo nr: 20604
leidimo nr: P-23-01/1
isdavimo data: 2023-01-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-001067-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį
protokolo nr: TELELISPA01
leidimo nr: L-21-03/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Kaltinėnų pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: UAB Varpo šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu
protokolo nr: 150-CL-021
leidimo nr: P-09-29/1
isdavimo data: 2009-05-08
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: ICON
euract eudract nr: 2007-001150-87
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas
protokolo nr: P13-764
leidimo nr: L-12-05/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas
protokolo nr: LUD-1
leidimo nr: L-13-02/1
isdavimo data: 2013-04-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto onkologijos institutas, Onkourologijos poskyris
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu
protokolo nr: 1237-0072
leidimo nr: L-18-2/1
isdavimo data: 2018-08-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim International GmbH.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1/2 fazės atviras daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vieno ir kartu su palbociklibu vartojamo ZN-C5 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir poveikį prieš navikus tiriamiesiems, sergantiems progresuojančių krūties vėžiu, kai estrogenų receptorių rodmuo yra teigiamas, o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-OJO tipo receptorių rodmuo yra neigiamas
protokolo nr: ZN-c5-001
leidimo nr: P-20-38/1
isdavimo data: 2020-07-02
tyrimo atlikimo vieta: Chemoterapijos skyrius su dienos stacionaru, Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Zeno Alpha, Inc.,
galiojimo data: 2023-02-01
euract eudract nr: 2018-001364-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti
protokolo nr: A0221095
leidimo nr: P-11-59/1
isdavimo data: 2011-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Mano šeimos gydytojas UAB
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2012-11-21
euract eudract nr: 2010-024181-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK-1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK-1308/ pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparcijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu: (MK-1308A-008)
protokolo nr: MK-1308A-008
leidimo nr: P-23-08/1
isdavimo data: 2023-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme LLC
euract eudract nr: 2020-005114-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika
protokolo nr: 63623872FLZ3002
leidimo nr: P-18-15/1
isdavimo data: 2018-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2020-09-08
euract eudract nr: 2017-002217-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos Centras
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos atšakos, perspektyvinis kohortinis tyrimas dabigatrano eteksilato saugumui įvertinti, skiriant antrinei venų tromboembolijos profilaktikai vaikams, kurių amžius nuo 0 iki 18 metų
protokolo nr: 1160.108
leidimo nr: P-14-53
isdavimo data: 2014-09-18
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
galiojimo data: 2020-03-17
euract eudract nr: 2014-000583-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga
protokolo nr: AB09004
leidimo nr: P-17-3/1
isdavimo data: 2017-02-02
tyrimo atlikimo vieta: CENTER FOR CLINICAL AND BASIC RESEARCH, UAB klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: AB Science
euract eudract nr: 2010-021218-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Du kartus per dieną vartojamo Chondroitino sulfato 1000 mg efektyvumo ir toleravimo įvertinimas gydant pacientus su simptominiu kelio osteoartritu. Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, gretutinių grupių tyrimas.
protokolo nr: L00023 GE 303
leidimo nr: P-09-69/1
isdavimo data: 2009-11-20
tyrimo atlikimo vieta: Kauno apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
galiojimo data: 2011-08-26
euract eudract nr: 2009-014516-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V
protokolo nr: EURO V
leidimo nr: L-16-06/1
isdavimo data: 2016-09-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Europos kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti ilgalaikį baricitinibo saugumą ir efektyvumą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
protokolo nr: I4V-MC-JADY
leidimo nr: P-13-83/1
isdavimo data: 2013-12-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2020-11-27
euract eudract nr: 2012-003686-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: Kardiologijos ir reabilitacijos klinika,VšĮ R. Kavaliauskienės IĮ
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: CRYSTAL-momentinis ir retrospektyvininis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia psoriaze ir rutiniškai gydytų sisteminiais vaistais, psoriazės sunkumą pagal absoliutų PPSI balą Bulgarijoje, Estijoje, Vengrijoje, Latvijoje, Lietuvoje, Rumunijoje ir Rusijoje.
protokolo nr: H20-249
leidimo nr: L-20-4/1
isdavimo data: 2020-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Abbvie
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu
protokolo nr: AL1402ac
leidimo nr: P-16-69/1
isdavimo data: 2016-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Allergopharma GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2019-07-05
euract eudract nr: 2015-000188-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė
protokolo nr: GSI-COVID-19-21
leidimo nr: L-21-06/1
isdavimo data: 2021-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Sveikų akių centras
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Pilaitės šeimos sveikatos namai Gyda
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)
protokolo nr: MK-7655-004
leidimo nr: P-12-38/1
isdavimo data: 2012-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2014-09-17
euract eudract nr: 2011-005686-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti cefepimo-AAI101 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su piperacilino ir tazobaktamo derinio poveikiu, suaugusiesiems gydant komplikuotas šlapimo takų infekcijas, įskaitant ūminį pielonefritą
protokolo nr: AT-301
leidimo nr: P-18-48/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Allecra Therapeutics SAS
galiojimo data: 2019-12-06
euract eudract nr: 2017-004868-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama
protokolo nr: MK-0431-838
leidimo nr: P-15-64/1
isdavimo data: 2015-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
galiojimo data: 2017-12-21
euract eudract nr: 2014-005525-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Kardiologijos skyrius
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Kardiologijos skyrius
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: LY2605541 ir insulino glargino poveikio II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, perėjus prie gydymo keliomis Lispro insulino boliuso injekcijomis, palyginimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 26 savaičių trukmės tyrimas (IMAGINE 4 tyrimas)
protokolo nr: I2R-MC-BIAM
leidimo nr: P-12-17
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: A. Navickiens konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-09-06
euract eudract nr: 2011-001254-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Sveikatos projektai
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinikos Naujamiesčio filialas
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: A. Klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Viloja, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius
protokolo nr: 20080009
leidimo nr: P-09-44/1
isdavimo data: 2009-08-26
tyrimo atlikimo vieta: KLAIPĖDOS JŪRININKŲ LIGONINĖ
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
euract eudract nr: 2008-004347-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Lazdynų KTC
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2/3 fazės randomizuotas, kontroliuojamas, atviras KRT-232 tyrimas su tiriamaisiais, sergančiais pirmine mielofibroze (PMF), mielofibroze po tikrosios policitemijos (MF-p-TP) arba mielofibroze po esencinės trombocitemijos (MF-p-ET), patyrusiais atkrytį arba atspariais gydymui Janus kinazės (JAK) inhibitoriais
protokolo nr: KRT-232-101
leidimo nr: P-21-40/1
isdavimo data: 2021-08-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Kartos Therapeutics, Inc.
euract eudract nr: 2018-001671-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro / peginterferono alfa-2a / ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį
protokolo nr: MK3034-040
leidimo nr: P-13-55/1
isdavimo data: 2013-07-24
tyrimo atlikimo vieta: Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2013-12-19
euract eudract nr: 2011-001345-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole
protokolo nr: 0431-083
leidimo nr: P-11-93/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2018-08-24
euract eudract nr: 2011-002528-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14178A
leidimo nr: P-11-96/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Psichiatrijos klinika
tyrimo uzsakovas: H. Lundbek A/S
galiojimo data: 2013-03-07
euract eudract nr: 2011-002362-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: YOBI/SL79.22
leidimo nr: P-22-34/1
isdavimo data: 2022-09-13
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SAS
euract eudract nr: 2022-002012-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas II/III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant veninę kojos opą (ulcus cruris) turintiems pacientams
protokolo nr: DT-DP-UC-CR-01
leidimo nr: P-14-44/1
isdavimo data: 2014-07-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Respublikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: DermaTools Biotech GmbH
galiojimo data: 2016-09-14
euract eudract nr: 2014-001001-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Kaip anti-ciklinių-citrulinuotų-peptidų antikūnių (anti-CCP) tyrimo rezultatai įtakoja pacientų su ankstyvu reumatoidiniu artritu gydymo taktikas
protokolo nr: P10-599 (HU-08-02)
leidimo nr: L-10-005/1
isdavimo data: 2010-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Panevėžio apskrities ligoninė Vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB "Abbott Laboratories"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Medicinos diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Medicinos diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinis 3b fazės tyrimas, siekiant įvertinti, ar reguliarus ADVATE skyrimas nesant imunologinio pavojaus požymių sumažina inhibitorių susidarymo dažnį anksčiau negydytiems hemofilija A sergantiems pacientams
protokolo nr: 061002
leidimo nr: P-11-83
isdavimo data: 2011-10-24
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Baxter Innovations GmbH
galiojimo data: 2012-11-05
euract eudract nr: 2011-000410-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: WA25204
leidimo nr: P-11-53/1
isdavimo data: 2011-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2016-04-21
euract eudract nr: 2010-020065-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu
protokolo nr: OBS13780
leidimo nr: L-15-02/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2016-10-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Karoliniškių poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu, taikant gydymą docetakselio pagrindu arba po tokio gydymo
protokolo nr: C21005
leidimo nr: P-10-70/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas, Onkourologijos poskyris
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-02
euract eudract nr: 2010-018662-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Viengubai koduotas, dviejų etapų, dozės nustatymo tyrimas, skirtas įvertinti vienkartinės Liproca® Depot injekcijos į prostatą saugumą, toleravimą ir veiksmingumą neišplitusiu prostatos vėžiu sergantiems pacientams, kuriems paskirtas aktyvus stebėjimas ir yra didelis ligos progresavimo pavojus (vėliau vyks atviras tyrimo tęsinys (pasirenkamasis), kurio metu bus atliekama pakartotinė injekcija)
protokolo nr: LPC-004
leidimo nr: P-18-70/1
isdavimo data: 2018-09-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Urologijos klinika
tyrimo uzsakovas: LIDOS AB
galiojimo data: 2020-09-06
euract eudract nr: 2016-002504-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikų Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių šešis mėnesius 200 mg bendra paros doze vartojamo geriamojo delamanido (OPC-67683) saugumo ir veiksmingumo tyrimas su pacientais, sergančiais daugeliui vaistų atsparia tuberkulioze su teigiamu plaučių skreplių pasėliu
protokolo nr: 242-09-213
leidimo nr: P-11-58/1
isdavimo data: 2011-07-12
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinės Šiaulių ligoninės filialas Tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
galiojimo data: 2016-07-28
euract eudract nr: 2010-022271-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inmedica
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inmedica
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno miesto poliklinika,Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologojis ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Inesos gydytojų centrų
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo
protokolo nr: IMCL CP12-0922
leidimo nr: P-10-49
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: ImClone LLC
galiojimo data: 2013-09-20
euract eudract nr: 2010-020426-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: SPT prie LR VRM respublikinė Vilniaus poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
protokolo nr: MV25600
leidimo nr: L-11-03/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2011-001096-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, multicentrinis, atviras klinikinio tyrimo MS-LAQ-301 (ALLEGRO) pratęsimas, norint įvertinti ilgalaikį, vienos 0,6 mg lakvinimodo dozės, geriamos kartą per dieną saugumą, toleravimą ir efektyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: MS-LAQ-301E
leidimo nr: P-09-68/1
isdavimo data: 2009-11-17
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universitetas, neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Teva Pharmaceutical Industries GmbH
galiojimo data: 2017-05-22
euract eudract nr: 2009-012989-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897, nukreipto prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą, saugumą ir veiksmingumą sveikiems vėlyviems neišnešiotiems ir išnešiotiems kūdikiams (MELODY)
protokolo nr: D5290C00004
leidimo nr: P-19-24/1
isdavimo data: 2019-08-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys
tyrimo uzsakovas: MedImmune, LLC
galiojimo data: 2023-06-07
euract eudract nr: 2019-000114-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu
protokolo nr: AATWEC
leidimo nr: L-16-07/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: šĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Naujosios Akmenės ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Įvadinis tyrimas Nr. 2 – III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos įvadinis gydymas geriamuoju ozanimodu
protokolo nr: RPC01-3202
leidimo nr: P-18-16/1
isdavimo data: 2018-02-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: PSI-CRO
galiojimo data: 2021-05-20
euract eudract nr: 2017-004293-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje
protokolo nr: SVCARB07609
leidimo nr: P-12-62/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Pediatrijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Genzyme
galiojimo data: 2015-08-25
euract eudract nr: 2011-002329-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2a fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas vienkartinės leidžiamos į veną VIS410 dozės saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems nekomplikuota gripo A infekcija
protokolo nr: VIS410-202
leidimo nr: P-16-70/1
isdavimo data: 2016-12-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica
tyrimo uzsakovas: Visterra, Inc.
euract eudract nr: 2015-004546-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas įvertinti epratuzumabo saugumą ir toleravimą gydant sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 4)
protokolo nr: SL0012
leidimo nr: P-11-73/1
isdavimo data: 2011-09-13
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų departamentas, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UCB Inc.
galiojimo data: 2015-09-17
euract eudract nr: 2010-020859-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atliekant perkutaninę koronarinę intervenciją (PKI) vartojamo prasugrelio ir tuomet, kai atliekami tyrimai ligos diagnozei nustatyti, taikomo parengiamojo gydymo prasugreliu poveikio pacientams, kuriems nustatytas miokardo infarktas be ST segmento pakilimo (MIBSTP), palyginamasis tyrimas: Tyrimas ACCOAST
protokolo nr: H7T-MC-TADF
leidimo nr: P-11-87/1
isdavimo data: 2011-11-09
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrinikų Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly
galiojimo data: 2013-03-20
euract eudract nr: 2009-014176-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Širdies aritmijų skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Širdies aritmijų skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-20-5/1
isdavimo data: 2020-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas, Visuomenės sveikatos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai
protokolo nr: CF113-302
leidimo nr: P-21-35/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas, Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S. L.
euract eudract nr: 2021-001424-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai
protokolo nr: CF113-302
leidimo nr: P-21-35/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas, Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S. L.
euract eudract nr: 2021-001424-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2301
leidimo nr: P-15-83/2
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-19
euract eudract nr: 2015-002529-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti MSB11022 saugumą, imunogeniškumą ir veiksmingumą, lyginant su „Humira“®, pacientams, sergantiems aktyviu vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: MS200588-0004
leidimo nr: P-16-67/1
isdavimo data: 2016-11-18
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck KGaA
galiojimo data: 2017-04-03
euract eudract nr: 2016-002852-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu
protokolo nr: SYR-322_402
leidimo nr: P-10-31/1
isdavimo data: 2010-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Panėvežio apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
euract eudract nr: 2009-011222-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti dviejų dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: AN004T
leidimo nr: P-12-53/1
isdavimo data: 2012-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santakiškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Anergis SA
galiojimo data: 2013-06-17
euract eudract nr: 2011-002259-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu
protokolo nr: RPC01-3204
leidimo nr: P-18-11/1
isdavimo data: 2018-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Celgene International II sarl
galiojimo data: 2021-05-20
euract eudract nr: 2017-004295-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.
protokolo nr: IPB.20.03.
leidimo nr: L-22-10/1
isdavimo data: 2022-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: UAB "Innovative Pharma Baltics"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: C21004
leidimo nr: P-10-69/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Urologijos centras
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-10
euract eudract nr: 2010-018661-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: „Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda
protokolo nr: CDRB436B2404
leidimo nr: L-17-06/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio Institutas
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharmaceuticals Corporation
galiojimo data: 2018-09-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu
protokolo nr: 0653A-133-00
leidimo nr: P-09-25/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2011-04-08
euract eudract nr: 2008-007689-52
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
protokolo nr: RIT-4/DIV
leidimo nr: P-15-08/2
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus m. klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2012-003300-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, koncepcijos patvirtinimo, IIa fazės klinikinis tyrimas geriamojo budezonido vartojimo 8 savaites 9 mg doze vieną kartą per dieną veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: BUX-3/UCA
leidimo nr: P-15-68/1
isdavimo data: 2015-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos,Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-03-28
euract eudract nr: 2014-005635-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirasis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ceftarolino saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą gydant vėlyvuoju sepsiu sergančius naujagimius ir mažus kūdikius
protokolo nr: D3720C00009
leidimo nr: P-16-56
isdavimo data: 2016-09-19
tyrimo atlikimo vieta: Childrens Hospital Affiliate of Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos Neonatology Center
tyrimo uzsakovas: Astrazeneca AB
galiojimo data: 2018-05-03
euract eudract nr: 2014-003243-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: DICL001
leidimo nr: P-14-52/1
isdavimo data: 2014-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos klinika VITA LONGA
tyrimo uzsakovas: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.
galiojimo data: 2016-08-23
euract eudract nr: 2014-002279-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, palyginamosios veikliosios medžiagos (paroksetino), fiksuotosios dozės tyrimas skirtas vortioksetino veiksmingumo, dirbančių pacientų sergančių didžiąja depresija, kognityvinei disfunkcijai įvertinti
protokolo nr: 15906A
leidimo nr: P-14-55/1
isdavimo data: 2014-10-08
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinikos Psichikos sveikatos klinika
tyrimo uzsakovas: H. Lndbeck A/S
galiojimo data: 2016-03-21
euract eudract nr: 2014-000230-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Joniškio pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šilainių šeimos sveikatos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą
protokolo nr: EFC11570
leidimo nr: P-13-09/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Dr.Kildos klinika (UAB VAKK)
tyrimo uzsakovas: Savofi-Aventis
galiojimo data: 2018-02-26
euract eudract nr: 2011-005698-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį mirikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: I6T-MC-AMAP
leidimo nr: P-18-39/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
euract eudract nr: 2017-004092-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tyrimas, skirtas kartą per savaitę vartojamo somapacitano ir kasdien vartojamo „Norditropin®" poveikiui ir saugumui palyginti, taip pat ilgalaikiam somapacitano saugumui įvertinti kauptinio tyrimo modelyje mažaūgiams vaikams, kurie gimė per maži pagal gestacinį amžių arba kurie turi Turnerio sindromą, Noonano sindromą arba yra idiopatinio mažo ūgio
protokolo nr: NN8640-4467
leidimo nr: P-23-15
isdavimo data: 2023-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2021-005607-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-12-02/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: VU Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga
protokolo nr: BAY 94-8862/17530
leidimo nr: P-15-85/4
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2021-03-03
euract eudract nr: 2015-000950-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2 atšakų, daugiacentris, 3 fazės tyrimas ianalumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems nustatytas aktyvus Sjogreno sindromas (NEPTUNUS-1)
protokolo nr: CVAY736A2301
leidimo nr: P-22-36/1
isdavimo data: 2022-09-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita, Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2020-005661-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, 3-ios fazės tyrimas, skirtas palyginti metastaziniu kolorektaliniu vėžiu sergančių pacientų, kuriems nenumatyta intensyvi terapija, pirmaeilį gydymą trifluridinu/tipiracilu (S95005), skiriamu kartu su bevacizumabu, su pirmaeiliu gydymu kapecitabinu, skiriamu kartu su bevacizumabu (SOLSTICE tyrimas)
protokolo nr: CL3-95005-006
leidimo nr: P-18-19/1
isdavimo data: 2018-03-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos institutas
tyrimo uzsakovas: Sevier
galiojimo data: 2023-05-03
euract eudract nr: 2017-004059-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu
protokolo nr: LPRI-424/301
leidimo nr: P-20-5/1
isdavimo data: 2020-01-16
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos medicinos centras, UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S.L.
galiojimo data: 2022-07-08
euract eudract nr: 2019-001876-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cat-PAD peptido imunoterapijos efektyvumą ir saugumą tiriamiesiems, kurie alergiški katėms
protokolo nr: CP007
leidimo nr: P-14-38/1
isdavimo data: 2014-07-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Circassia Ltd
galiojimo data: 2014-12-01
euract eudract nr: 2012-001733-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: R668-AD-1416
leidimo nr: P-14-67/1
isdavimo data: 2014-12-17
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė Infekcinių ligų departamentas
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2016-02-04
euract eudract nr: 2014-002619-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas dinaciklibo arba ofatumumabo veiksmingumui ir saugumui asmenims su atsparia lėtine limfocitine leukemija įvertinti (protokolo nr. MK-7965-012-04, taip pat žinomas kaip DINACIKLIBAS (SCH 727965) protokolo nr. P07714AM2)
protokolo nr: 7965-012
leidimo nr: P-12-81
isdavimo data: 2012-11-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninės onkohematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corporation
galiojimo data: 2013-08-09
euract eudract nr: 2011-005186-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-304
leidimo nr: P-16-30/1
isdavimo data: 2016-05-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-02-27
euract eudract nr: 2016-000831-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais
protokolo nr: Neuropa
leidimo nr: L-19-5/1
isdavimo data: 2019-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: V. Šapoka, Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Naujininkų poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje
protokolo nr: StrokeLT
leidimo nr: L-22-08/1
isdavimo data: 2022-09-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Rytis Masiliūnas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lankstaus dozavimo tyrimas, lyginantis Pregabaliną su Levetiracetamu, skiriamus kaip papildomą gydymą priepuolių suretinimui epilepsija sergantiems ir dalinius epilepsijos priepuolius patiriantiems asmenims(A0081157)
protokolo nr: A0081157
leidimo nr: P-09-27/1
isdavimo data: 2009-05-06
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Pfizer
euract eudract nr: 2007-001458-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu
protokolo nr: LX1606.1-204-UC
leidimo nr: P-12-08/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Lexicon Celtic Limited
galiojimo data: 2013-10-28
euract eudract nr: 2011-003532-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)
protokolo nr: SHP647-304
leidimo nr: P-18-6/1
isdavimo data: 2018-01-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno klinikos Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Shire Human Genetic Therapies, Inc.
euract eudract nr: 2017-000574-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY1002670/15789
leidimo nr: P-17-26/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk šilčiau, medicinos centras Maxmeda
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2021-10-28
euract eudract nr: 2016-002855-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY1002670/15789
leidimo nr: P-17-26/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk šilčiau, medicinos centras Maxmeda
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2021-10-28
euract eudract nr: 2016-002855-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)
protokolo nr: 205.446
leidimo nr: P-13-15/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Tauragės ligoninės konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG
euract eudract nr: 2011-001777-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą imunoglobulino A (IgA) nefropatija sergantiems pacientams (ARTEMIS – IGAN)
protokolo nr: OMS721-IGA-001
leidimo nr: P-18-33/1
isdavimo data: 2018-05-17
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonionė Kauno klinikos, Nefrologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Omeros Corporation
euract eudract nr: 2018-000075-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai aklas, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY 1002670/17541
leidimo nr: P-15-34/1
isdavimo data: 2015-06-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-11-22
euract eudract nr: 2014-004221-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas
protokolo nr: CNTO136ARA3002
leidimo nr: P-12-47/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: LSMUL VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2017-01-04
euract eudract nr: 2010-022242-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija
protokolo nr: V00034 CR 313 1B
leidimo nr: P-13-06/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vilniaus sveikatos namai
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2012-004621-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: UAB Nefridos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems
protokolo nr: D4281C00001
leidimo nr: P-15-29/1
isdavimo data: 2015-05-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Astrazeneca
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004006-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams
protokolo nr: J0022XST302
leidimo nr: P-13-49/1
isdavimo data: 2013-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Naujininkų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre medicament
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2013-001760-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams
protokolo nr: J0022XST302
leidimo nr: P-13-49/1
isdavimo data: 2013-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Panevėžio miesto poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre medicament
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2013-001760-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą
protokolo nr: EFC11570
leidimo nr: P-13-09/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika, II –as Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Savofi-Aventis
galiojimo data: 2018-02-26
euract eudract nr: 2011-005698-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti
protokolo nr: D1050256
leidimo nr: P-11-002/1
isdavimo data: 2011-01-04
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Žirmūnų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Sunovion, Inc
galiojimo data: 2013-03-20
euract eudract nr: 2008-007483-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, randomizuotas, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 100/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį), naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI), ir CHF 1535 100/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį), naudojamą sDAI, skiriant pacientams, sergantiems astma, kurių liga nekontroliuojama vidutinėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis derinant su ilgai veikiančiais ß2 agonistais
protokolo nr: CCD-05993AB1-03
leidimo nr: P-15-91/1
isdavimo data: 2015-12-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK Dr. A. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
galiojimo data: 2018-06-21
euract eudract nr: 2015-000716-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
protokolo nr: RIT-4/DIV
leidimo nr: P-15-08/2
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos,Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2012-003300-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
protokolo nr: RIT-4/DIV
leidimo nr: P-15-08/2
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos,Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2012-003300-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E2
leidimo nr: P-10-27/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2011-12-15
euract eudract nr: 2010-019559-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinės atrankos, daugiacentris tarptautinis trijų grupių Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 14 dienų lyginant su Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną, Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną ir Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną 10 dienų ir lyginant su Clarithromycin 500 mg du kartus per dieną, Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 10dienų tyrimas, tiriant pacientus su Helicobacter pylori infekcija. Finafloxacin pacientams turintiems Helicobacter infekciją: FLASH 2 tyrimas
protokolo nr: FINA-004
leidimo nr: P-09-40/1
isdavimo data: 2009-07-17
tyrimo atlikimo vieta: M. Marcinkevičiaus ligoninė, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: MerLion Pharmaceuticals GmbH
euract eudract nr: 2009-011865-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas sakubitrilo / valsartano įtakai suaugusiųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas, kasdieniam fiziniam aktyvumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, remiantis riešinio aktigrafijos prietaiso rodmenimis
protokolo nr: CLCZ696B3301
leidimo nr: P-16-68/1
isdavimo data: 2016-11-18
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2018-04-26
euract eudract nr: 2016-003085-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu
protokolo nr: NN8640-4054
leidimo nr: P-15-69/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2018-05-22
euract eudract nr: 2013-002892-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį
protokolo nr: TELELISPA01
leidimo nr: L-21-03/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kelmės rajono pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Kalniečių poliklkinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą
protokolo nr: 0869-208
leidimo nr: P-11-54/1
isdavimo data: 2011-07-05
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės viešoji įstaiga Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
euract eudract nr: 2011-000651-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą
protokolo nr: 0869-208
leidimo nr: P-11-54/1
isdavimo data: 2011-07-05
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės viešoji įstaiga Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
euract eudract nr: 2011-000651-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)
protokolo nr: CAIN457F2342
leidimo nr: P-15-35/1
isdavimo data: 2015-06-18
tyrimo atlikimo vieta: VAKK Dr. Kildos Klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2019-02-04
euract eudract nr: 2015-000050-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma
protokolo nr: SAS115359
leidimo nr: P-12-22/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline
galiojimo data: 2015-07-21
euract eudract nr: 2011-001644-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze
protokolo nr: V00034 CR 312 1B
leidimo nr: P-11-90/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vilniaus sveikatos namai
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2011-003295-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1 fazės INCMGA00012 saugumo, toleravimo ir farmakokinetikos tyrimas, skirtas pacientams, turintiems pažengusių solidinių navikų
protokolo nr: INCMGA 0012-101
leidimo nr: P-20-19/1
isdavimo data: 2020-04-07
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Incyte Corporation
galiojimo data: 2023-05-12
euract eudract nr: 2017-000865-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti obeticholio rūgšties veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vartojant kartu su bezafibratu tiriamiesiems, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu, kurių atsakas į gydymą ursodeoksicholio rūgštimi buvo nepakankamas arba kurie ursodeoksicholio rūgšties netoleravo
protokolo nr: 747-213
leidimo nr: P-20-3/1
isdavimo data: 2020-01-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Intercept Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2018-002575-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti selonsertibo veiksmingumą ir saugumą vidutine ir pažengusia diabetine inkstų liga sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: GS-US-223-1017
leidimo nr: P-20-1/1
isdavimo data: 2020-01-07
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Ukmergės ligoninė
tyrimo uzsakovas: Gilead Sciences, Inc.
galiojimo data: 2020-01-29
euract eudract nr: 2018-003951-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
protokolo nr: CQAW039A2307
leidimo nr: P-16-17/1
isdavimo data: 2016-04-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-11-14
euract eudract nr: 2015-002553-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją
protokolo nr: CL04041023
leidimo nr: P-16-25/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: R-Pharm
galiojimo data: 2019-11-18
euract eudract nr: 2015-005307-83
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems, sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu
protokolo nr: SU-G-01
leidimo nr: P-21-10/1
isdavimo data: 2021-02-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Aušros Medicinos Centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-000455-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga
protokolo nr: ID-080A305
leidimo nr: P-19-40/1
isdavimo data: 2019-11-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
galiojimo data: 2019-12-19
euract eudract nr: 2018-003819-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: AVT05-GL-C01
leidimo nr: P-23-11/1
isdavimo data: 2023-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Alvotech Germany GmbH
euract eudract nr: 2022-001825-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį
protokolo nr: TELELISPA01
leidimo nr: L-21-03/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB ARS Medica
tyrimo uzsakovas: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma
protokolo nr: 205.424
leidimo nr: P-10-022/1
isdavimo data: 2010-05-26
tyrimo atlikimo vieta: Privatus gydytojas (UAB Aušveja)
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-06-20
euract eudract nr: 2009-017745-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu
protokolo nr: 150-CL-021
leidimo nr: P-09-29/1
isdavimo data: 2009-05-08
tyrimo atlikimo vieta: Kauno 2-oji klinikinė ligoninė, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: ICON
euract eudract nr: 2007-001150-87
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės randomizuotas klinikinis tyrimas, skirtas MK-5172 ir MK-8742 derinio saugumui ir veiksmingumui asmenims su lėtine hepatito C viruso infekcija ir lėtiniu inkstų nepakankamumu ištirti
protokolo nr: MK-5172-052
leidimo nr: P-14-08/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Gastroenterologijos klinika.
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2015-10-16
euract eudract nr: 2013-003858-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II, III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu
protokolo nr: 3475-010
leidimo nr: P-13-25/1
isdavimo data: 2013-03-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos Pulmonlogijos ir Alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merch Sharp and Dohme
galiojimo data: 2020-11-06
euract eudract nr: 2012-004391-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Koncentruotų krūvių ir įvairaus kryptingumo fizinių pratimų efekto (mikrociklo) įtaka jaunųjų ir suaugusiųjų sportininkų parengtumui ir funkcinei būklei
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-20-1/1
isdavimo data: 2020-01-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sporto universitetas, Kineziologijos laboratorija
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sporto universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, multicentrinis, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, norint įvertinti Glatiramero Acetato (GA) 40 mg injekcijų, leidžiamų 3 kartus per savaitę, efektyvumą, saugumą ir toleravimą lyginant su placebu pacientams, sergantiems recidyvuojančia - remituojančia išsėtine skleroze (RRIS).
protokolo nr: MS-GA-301
leidimo nr: P-10-018/1
isdavimo data: 2010-05-03
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd
galiojimo data: 2017-06-12
euract eudract nr: 2009-018084-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)
protokolo nr: ALK5461-207
leidimo nr: P-14-37/1
isdavimo data: 2014-07-18
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Alkermes, Inc.
euract eudract nr: 2014-000379-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai
protokolo nr: N01358
leidimo nr: P-13-01/1
isdavimo data: 2013-01-15
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES, INC
galiojimo data: 2014-08-01
euract eudract nr: 2010-019361-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti
protokolo nr: BI 205.452
leidimo nr: P-10-016/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
galiojimo data: 2013-06-10
euract eudract nr: 2009-015713-51
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, 3-ios fazės tyrimas, skirtas palyginti metastaziniu kolorektaliniu vėžiu sergančių pacientų, kuriems nenumatyta intensyvi terapija, pirmaeilį gydymą trifluridinu/tipiracilu (S95005), skiriamu kartu su bevacizumabu, su pirmaeiliu gydymu kapecitabinu, skiriamu kartu su bevacizumabu (SOLSTICE tyrimas)
protokolo nr: CL3-95005-006
leidimo nr: P-18-19/1
isdavimo data: 2018-03-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sevier
galiojimo data: 2023-05-03
euract eudract nr: 2017-004059-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcinės terapijos tyrimas, skirtas nustatyti Upadacitinibo (ABT-494) veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyvia vidutinio sunkumo bei sunkia Krono ligos forma, kuriems gydymas įprastine ir (arba) biologine tearapija buvo nepakankamas ar jie gydymo netoleravo
protokolo nr: M14-433
leidimo nr: P-18-50/1
isdavimo data: 2018-06-26
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Gastroenterologijos Klinika
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2022-02-02
euract eudract nr: 2017-001240-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atvirasis III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas
protokolo nr: CL04041024
leidimo nr: P-17-5/1
isdavimo data: 2017-02-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: R-Pharm
galiojimo data: 2021-09-28
euract eudract nr: 2015-005309-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: R668-AD-1416
leidimo nr: P-14-67/1
isdavimo data: 2014-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2016-02-04
euract eudract nr: 2014-002619-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti LX4211 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, jį skiriant kaip papildomą vaistinį preparatą 1 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams, kurių glikemija nepakankamai kontroliuojama insulinu
protokolo nr: LX4211.1-310-T1DM
leidimo nr: P-15-23/1
isdavimo data: 2015-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: Lexicon Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2017-08-01
euract eudract nr: 2014-005153-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas etrolizumabo veiksmingumui ir saugumui nustatyti indukcinio ir palaikomojo gydymo metu pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu ir anksčiau vartojusiems NNF inhibitorius
protokolo nr: GA28950
leidimo nr: P-14-30/1
isdavimo data: 2014-06-02
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann - La Roche Ltd.
galiojimo data: 2020-08-24
euract eudract nr: 2013-004278-88
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti MEDI7510 veiksmingumą, siekiant išvengti ūminės respiracinio sincitinio viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos vyresnio amžiaus suaugusiesiems
protokolo nr: D4420C00005
leidimo nr: P-15-72/1
isdavimo data: 2015-09-17
tyrimo atlikimo vieta: Inmedica, UAB
tyrimo uzsakovas: MedImmune LLC.
galiojimo data: 2016-11-14
euract eudract nr: 2015-002758-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą
protokolo nr: ACP-103-034
leidimo nr: P-18-52/1
isdavimo data: 2018-06-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras
tyrimo uzsakovas: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2019-08-01
euract eudract nr: 2016-003434-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti CSL112 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu
protokolo nr: CSL112_3001, AEGIS-II
leidimo nr: P-18-46/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: CSL Behring LLC
euract eudract nr: 2017-000996-98
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui
protokolo nr: BP11-301
leidimo nr: P-23-03/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita, Santaros KTC
tyrimo uzsakovas: CuraTeQ Biologics Private Ltd.
euract eudract nr: 2022-001745-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį Lu AE58054 saugumą ir toleravimą, šį tiriamąjį vaistinį prepartą vartojant kaip papildomą priemonę kartu su donepeziliu lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga sergantiems pacientams
protokolo nr: 14861B
leidimo nr: P-14-29
isdavimo data: 2014-06-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2017-08-03
euract eudract nr: 2013-000001-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universitetas
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio
protokolo nr: LPRI421-202
leidimo nr: P-17-9/1
isdavimo data: 2017-03-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Exeltis France S.A.
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2016-003831-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Senojo bokšto klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CRx-102-007E
leidimo nr: P-08-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninių Santariškių Klinikos
tyrimo uzsakovas: CombinatoRx, Incorporated
euract eudract nr: 2007-004399-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga (tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį vibegrono saugumą ir veiksmingumą pacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios šlapimo pūslės aktyvumo simptomai
protokolo nr: RVT-901-3004
leidimo nr: P-18-43/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Akušerijos ir ginekologijos centras
tyrimo uzsakovas: Urovant Sciences GmbH
euract eudract nr: 2017-003294-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams
protokolo nr: CFOR258D2416
leidimo nr: P-15-41/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2015-10-23
euract eudract nr: 2012-004854-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto
protokolo nr: CLAF237A23156
leidimo nr: P-11-100/1
isdavimo data: 2011-12-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2011-003712-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2/neu raiška ar ekspresija
protokolo nr: 3144A2-3004-WW (B1891004)
leidimo nr: P-09-49/2
isdavimo data: 2009-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Onkologijos institutas
tyrimo uzsakovas: Wyeth Research
galiojimo data: 2019-10-16
euract eudract nr: 2008-007345-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2/neu raiška ar ekspresija
protokolo nr: 3144A2-3004-WW (B1891004)
leidimo nr: P-09-49/2
isdavimo data: 2009-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Onkologijos institutas
tyrimo uzsakovas: Wyeth Research
galiojimo data: 2019-10-16
euract eudract nr: 2008-007345-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją
protokolo nr: CL04041023
leidimo nr: P-16-25/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: R-Pharm
galiojimo data: 2019-11-18
euract eudract nr: 2015-005307-83
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija
protokolo nr: PA-CL-05A
leidimo nr: P-11-14/1
isdavimo data: 2011-02-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno 2-oji Klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Vifor (International) Inc.
galiojimo data: 2012-04-25
euract eudract nr: 2010-022011-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas sakubitrilo / valsartano įtakai suaugusiųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas, kasdieniam fiziniam aktyvumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, remiantis riešinio aktigrafijos prietaiso rodmenimis
protokolo nr: CLCZ696B3301
leidimo nr: P-16-68/1
isdavimo data: 2016-11-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, I kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2018-04-26
euract eudract nr: 2016-003085-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu ir veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas kariprazino, skiriamo esant ūminiam šizofrenijos paaštrėjimui, saugumui ir veiksmingumui įvertinti
protokolo nr: RGH-MD-04
leidimo nr: P-10-43/1
isdavimo data: 2010-09-13
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities psichiatrijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-12-23
euract eudract nr: 2010-018404-81
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės klinikinis tyrimas - indukcinis gydymas karfilzomibu, ciklofosfamidu ir deksametazonu bei didelių dozių chemoterapija ir po to taikoma randomizacija tarp palaikomojo gydymo karfilzomibu-deksametazonu arba stebėjimo, pacientams, kuriems mielominė liga atsinaujino po prieš tai taikytos didelių dozių chemoterapijos su kamieninių kraujodaros ląstelių transplantacija
protokolo nr: NMSG20/13
leidimo nr: P-16-15
isdavimo data: 2016-03-21
tyrimo atlikimo vieta: Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Nordic Myeloma Study Group
galiojimo data: 2019-09-27
euract eudract nr: 2013-003789-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo aktyviu opiniu kolitu (NATRUL-3)
protokolo nr: HMPL-004-03
leidimo nr: P-13-63/1
isdavimo data: 2013-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Nutrition Science Partners Limited
galiojimo data: 2014-08-26
euract eudract nr: 2013-002116-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-OA-1611
leidimo nr: P-17-21/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-03-31
euract eudract nr: 2016-005020-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas
protokolo nr: EFC11319
leidimo nr: P-10-45/1
isdavimo data: 2010-09-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano gydytojas
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developpement
galiojimo data: 2015-03-18
euract eudract nr: 2009-012852-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E2
leidimo nr: P-10-27/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2011-12-15
euract eudract nr: 2010-019559-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių raj. PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Giliųjų neuroninių tinklų pritaikymas automatizuotai echokardiografinei širdies nepakankamumo diagnostikai
protokolo nr: AI-TTE-001
leidimo nr: L-21-09/2
isdavimo data: 2021-09-20
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: LSMU Kardiologijos institutas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas
protokolo nr: 1218.52
leidimo nr: P-09-52/1
isdavimo data: 2009-09-18
tyrimo atlikimo vieta: Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-07-11
euract eudract nr: 2008-008494-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)
protokolo nr: MK-5592-069
leidimo nr: P-13-19
isdavimo data: 2013-03-06
tyrimo atlikimo vieta: I Reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius, Anesteziologijos, intensyvios terapijos ir skausmo gydymo centras, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2015-09-23
euract eudract nr: 2011-003938-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei
protokolo nr: 17797A
leidimo nr: P-19-37/1
isdavimo data: 2019-10-31
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2020-03-31
euract eudract nr: 2017-004829-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei
protokolo nr: 17797A
leidimo nr: P-19-37/1
isdavimo data: 2019-10-31
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2020-03-31
euract eudract nr: 2017-004829-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Kaip anti-ciklinių-citrulinuotų-peptidų antikūnių (anti-CCP) tyrimo rezultatai įtakoja pacientų su ankstyvu reumatoidiniu artritu gydymo taktikas
protokolo nr: P10-599 (HU-08-02)
leidimo nr: L-10-005/1
isdavimo data: 2010-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB "Abbott Laboratories"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
protokolo nr: MK-0653C-162
leidimo nr: P-10-40/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2009-015247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Turoktokogo alfa pegolo (N8-GP), vartojamo sunkia hemofilija A sergančių pacientų, anksčiau gydytų N8-GP, kraujavimų profilaktikai ir gydymui, veiksmingumas ir saugumas
protokolo nr: NN7088-4410
leidimo nr: P-18-14
isdavimo data: 2018-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninės viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2021-02-01
euract eudract nr: 2017-003788-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tyrimo RAINBOW tęsinys: tęstinis tyrimas ilgalaikiam ranibizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su lazerio terapija, skiriant anksčiau laiko gimusiems kūdikiams, kuriems yra neišnešiotų naujagimių retinopatija
protokolo nr: CRFB002H2301E1
leidimo nr: P-16-34
isdavimo data: 2016-05-19
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2022-05-05
euract eudract nr: 2014-004048-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris akromegalija sergančių pacientų tyrimas atsako išlaikymui, saugumui ir baigtims, remiantis pacientų pranešimais, vertinti oktreotido kapsulių arba standartinio gydymo parenteriniais somatostatino receptorių ligandais skyrimo laikotarpiu, prieš tai nustačius abiejų būdų toleravimą ir ligos kontroliavimą jų taikymo laikotarpiu, remiantis biocheminių tyrimų duomenimis
protokolo nr: OOC-ACM-302
leidimo nr: P-16-22/1
isdavimo data: 2016-04-22
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Chiasma, Inc.
galiojimo data: 2021-11-03
euract eudract nr: 2015-002854-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto
protokolo nr: CLAF237A23156
leidimo nr: P-11-100/1
isdavimo data: 2011-12-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2011-003712-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Greitosios Pagalbos Universitetinė Ligoninė, Terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas
protokolo nr: 20110113
leidimo nr: P-11-97/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto onkologijos institutas, II-sis Onkochirurgijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
galiojimo data: 2013-11-20
euract eudract nr: 2011-002114-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: CONSERVE - rVA576 (koversinas) ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo stebėjimo tyrimas
protokolo nr: AK581
leidimo nr: P-19-5
isdavimo data: 2019-02-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Akari Therapeutics Plc
galiojimo data: 2020-06-26
euract eudract nr: 2016-004129-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
protokolo nr: 603-PG-PSC-191
leidimo nr: P-12-43/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: LETI Pharma GmbH
galiojimo data: 2018-09-10
euract eudract nr: 2012-000414-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu
protokolo nr: LPRI-424/301
leidimo nr: P-20-5/1
isdavimo data: 2020-01-16
tyrimo atlikimo vieta: Hormodernus
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S.L.
galiojimo data: 2022-07-08
euract eudract nr: 2019-001876-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį
protokolo nr: TELELISPA01
leidimo nr: L-21-03/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585).
protokolo nr: MK-3475-585
leidimo nr: P-20-12/1
isdavimo data: 2020-03-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2016-004408-76
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas
protokolo nr: LIŠL001
leidimo nr: L-16-01/1
isdavimo data: 2016-03-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Lietuvos kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: A.Klišonio komercinė firma Inesa
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Karoliniškių poliklinika, VšĮ, Pilaitės filialas
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje
protokolo nr: 2015/KV-01
leidimo nr: L-15-11/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos chemoterapeutų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: C21004
leidimo nr: P-10-69/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis Vėžio Institutas
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-10
euract eudract nr: 2010-018661-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: C21004
leidimo nr: P-10-69/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis Vėžio Institutas
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-10
euract eudract nr: 2010-018661-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su duloksetinu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra didžiosios depresijos paūmėjimas
protokolo nr: 13267A
leidimo nr: P-10-30/1
isdavimo data: 2010-06-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2011-10-18
euract eudract nr: 2009-017523-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti sarilumabo ir metotreksato (MTX) derinį su etanercepto ir MTX deriniu gydant reumatoidiniu artritu (RA) sergančius pacientus, nepakankamai reagavusius į 4 mėnesių gydymą adalimumabo ir MTX deriniu
protokolo nr: EFC11574
leidimo nr: P-13-34/1
isdavimo data: 2013-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis Recherche and Developpement
galiojimo data: 2015-06-01
euract eudract nr: 2012-001984-66
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu
protokolo nr: AL1402ac
leidimo nr: P-16-69/1
isdavimo data: 2016-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Imunologijos ir Alergologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Allergopharma GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2019-07-05
euract eudract nr: 2015-000188-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: R668-AD-1416
leidimo nr: P-14-67/1
isdavimo data: 2014-12-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2016-02-04
euract eudract nr: 2014-002619-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Kraujažolė, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Sargėnų sveikatos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirminis atsparumas endokrininės terapijos ir CDK4/6 inhibitorių deriniui moterims sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu su funkcionuojančiais hormonų receptoriais pomenopauzėje Lietuvoje: epidemiologinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas
protokolo nr: 2022/001
leidimo nr: L-23-4
isdavimo data: 2023-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas 18-65 metų amžiaus pacientų, sergančių negydyta ūmine mieloleukemija (ŪML) ar didelės rizikos mielodisplazijos sindromu (MDS) (IPSS-R rizikos vertė > 4,5), pridėtinės gydymo lenalidomidu vertės, su įvadine dozės nustatymo faze, kombinuojant jį su standartine remisijos indukcijos chemoterapija ir gydymu po remisijos, tyrimas
protokolo nr: HO132AML/SAKK30/13
leidimo nr: P-14-42
isdavimo data: 2014-07-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės, Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: HOVON Foundation
euract eudract nr: 2013-002843-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas
protokolo nr: SEN-04/2015
leidimo nr: L-16-02/1
isdavimo data: 2016-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetas
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)
protokolo nr: ALK5461-207
leidimo nr: P-14-37/1
isdavimo data: 2014-07-18
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Alkermes, Inc.
euract eudract nr: 2014-000379-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija
protokolo nr: PA-CL-05A
leidimo nr: P-11-14/1
isdavimo data: 2011-02-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių ligoninė, Nefrologijos ir Toksikologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Vifor (International) Inc.
galiojimo data: 2012-04-25
euract eudract nr: 2010-022011-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: ACT 402
leidimo nr: P-08-136
isdavimo data: 2008-12-23
tyrimo atlikimo vieta: Všį Vilniaus miesto universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: INEOS Healthcare Limited
galiojimo data: 2010-09-07
euract eudract nr: 2008-004730-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: CXA-cIAI-10-09
leidimo nr: P-12-51/1
isdavimo data: 2012-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2013-11-11
euract eudract nr: 2011-002120-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą
protokolo nr: ID-076A301
leidimo nr: P-21-44/1
isdavimo data: 2021-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
euract eudract nr: 2020-000983-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį
protokolo nr: TELELISPA01
leidimo nr: L-21-03/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Babtų šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: DICL001
leidimo nr: P-14-52/1
isdavimo data: 2014-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.
galiojimo data: 2016-08-23
euract eudract nr: 2014-002279-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu
protokolo nr: CSBR759A2304
leidimo nr: P-09-24/4
isdavimo data: 2009-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diaverum klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2008-006097-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas
protokolo nr: M16-011
leidimo nr: P-19-3/1
isdavimo data: 2019-02-06
tyrimo atlikimo vieta: skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2017-002465-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL
protokolo nr: CQAB149B2348
leidimo nr: P-09-015/1
isdavimo data: 2009-03-31
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-07-17
euract eudract nr: 2008-007944-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL
protokolo nr: CQAB149B2348
leidimo nr: P-09-015/1
isdavimo data: 2009-03-31
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-07-17
euract eudract nr: 2008-007944-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikio stebėjimo programa. Europos infekcinio Endokardito registras
protokolo nr: EURO-ENDO001
leidimo nr: L-16-08/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Europos Kardiologų Draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams
protokolo nr: J0022XST302
leidimo nr: P-13-49/1
isdavimo data: 2013-07-18
tyrimo atlikimo vieta: UAB Aušros medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre medicament
galiojimo data: 2016-12-01
euract eudract nr: 2013-001760-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-19-8/1
isdavimo data: 2019-12-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
tyrimo uzsakovas: Sveikatos apsaugos ministerija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-19-8/1
isdavimo data: 2019-12-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
tyrimo uzsakovas: Sveikatos apsaugos ministerija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atviras, daugiacentris, atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame vertinamas ATEZOLIZUMABO (anti-PD-L1 antikūno) veiksmingumas ir saugumas, skiriant šį preparatą IV stadijos plokščialąsteliniu ne smulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija, kartu su karboplatina ir paklitakseliu arba ATEZOLIZUMABU skiriant su karboplatina ir nab-paklitakseliu, lyginant su karboplatinos ir nab-paklitakselio deriniu
protokolo nr: GO29437
leidimo nr: P-15-25
isdavimo data: 2015-05-20
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche
galiojimo data: 2021-03-02
euract eudract nr: 2014-003208-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trimetazidino veiksmingumas ir saugumas, skiriant sergantiesiems krūtinės angina, kuriems atlikta perkutaninė koronarinė intervencija. ATPCI tyrimas. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame tiriamasis vaistinis preparatas bus skiriamas 2-4 metus.
protokolo nr: CL3-06790-010
leidimo nr: P-13-85/1
isdavimo data: 2013-12-19
tyrimo atlikimo vieta: Privatus medicinos centras Kardivita
tyrimo uzsakovas: Researches Internationales Servier (I.R.I.S)
galiojimo data: 2014-03-31
euract eudract nr: 2010-022134-89
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.
protokolo nr: CL3-05985-018
leidimo nr: P-11-09/1
isdavimo data: 2011-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė, Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Servier
galiojimo data: 2013-01-31
euract eudract nr: 2010-020945-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Panevėžio medicinos centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas į adalimumabą panašaus biologinio vaistinio preparato (GP2017) ir Humira® veiksmingumo ekvivalentiškumui parodyti ir saugumui bei imunogeniškumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline
protokolo nr: GP17-301
leidimo nr: P-13-75/1
isdavimo data: 2013-10-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Hexal AG
galiojimo data: 2014-07-07
euract eudract nr: 2013-000747-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas midazolamo nosies purškalo (USL261) saugumui ir veiksmingumui patikrinti, skiriant protarpiniams padidėjusio priepuolių aktyvumo protrūkiams malšinti epilepsijos stebėjimo skyriuje (ESS)
protokolo nr: P261-301
leidimo nr: P-15-10
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Upsher-Smith Laboratories, Inc.
galiojimo data: 2015-09-25
euract eudract nr: 2014-003961-49
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu
protokolo nr: CLAF237A23118
leidimo nr: P-09-00/3
isdavimo data: 2009-05-20
tyrimo atlikimo vieta: kauno medicinos klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-09-10
euract eudract nr: 2008-005012-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu
protokolo nr: LPRI-424/301
leidimo nr: P-20-5/1
isdavimo data: 2020-01-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras MAXMEDA
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S.L.
galiojimo data: 2022-07-08
euract eudract nr: 2019-001876-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas
protokolo nr: E2007-G000-307
leidimo nr: P-09-06/1
isdavimo data: 2009-02-18
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eisai Ltd
galiojimo data: 2015-02-03
euract eudract nr: 2007-006170-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas vietiškai naudojamo E-101 tirpalo, skirto pjautinių žaizdų infekcijų profilaktikai pacientams po kolorektalinės operacijos, veiksmingumui ir saugumui įvertinti (Trigubos „I“ tyrimas – pjautinių žaizdų infekcijų slopinimas (angl. Triple “I” Trial—Inhibition of Incisional Infections))
protokolo nr: E-101:PH3:2010:004
leidimo nr: P-11-26/1
isdavimo data: 2011-03-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Excited States, LLC
euract eudract nr: 2010-024554-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, vienkartinės dozės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti palonosetrono 0,25 mg dozės, vartojamos 30 minučių trukmės infuzijos į veną būdu, veiksmingumą ir saugumą, lyginant su palonosetrono 0,25 mg doze, vartojama 30 sekundžių trukmės boliuso injekcijos į veną būdu, skiriant chemotarapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai sergantiems vėžiu, kuriems atliekama aukšto emetogeniškumo chemotarapija
protokolo nr: PALO-15-17
leidimo nr: P-15-50/1
isdavimo data: 2015-07-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Helsinn Healthcare SA
galiojimo data: 2016-03-24
euract eudract nr: 2015-001747-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema
protokolo nr: IS_PSS_2011
leidimo nr: L-12-01/1
isdavimo data: 2012-01-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė Nervų ligų ir reabilitacijos departamentas
tyrimo uzsakovas: Lietuvos neurologų asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje
protokolo nr: SITS-I-63-Ins
leidimo nr: L-14-03/1
isdavimo data: 2014-04-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asocijacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ryšio tarp gydymo jonizuojančiąja spinduliuote šalutinių poveikių pasireiškimo ir chromosomų pažaidų kiekio limfocituose tyrimas
protokolo nr: RJ-2014
leidimo nr: L-14-07/1
isdavimo data: 2014-07-28
tyrimo atlikimo vieta: Radiacinės saugos centras
tyrimo uzsakovas: Radiacinės saugos centras
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems
protokolo nr: 1001
leidimo nr: P-22-40/1
isdavimo data: 2022-11-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Infekcinių ligų centras
tyrimo uzsakovas: Biotest AG
euract eudract nr: 2022-000736-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių daugiacentris placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas apibūdinti evolokumabo veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, kai mažo tankio lipoproteinų cholesterolio (MTL-C) kiekiui sumažinti heterozigotine šeimine hipercholesterolemija (HeŠH) sergantys 10–17 metų vaikai 24 savaites vartoja evolokumabą kaip dietos ir lipidų kiekį mažinančio gydymo papildą
protokolo nr: 20120123
leidimo nr: P-18-66
isdavimo data: 2018-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas, Vaikų retų ligų koordinavimo centras
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc.
euract eudract nr: 2014-002277-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė VšĮ
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Marijampolės PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, dvigubai koduotas, persikryžiuojančio modelio tyrimas, skirtas įvertinti 1 g/10 mg prailginto atpalaidavimo niacino/ laropipranto/ simvastatino derinio tablečių saugumą ir efektyvumą keičiant lipidų kiekį pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija arba mišriąja dislipidemija
protokolo nr: MK-0524B-143
leidimo nr: P-11-66/1
isdavimo data: 2011-08-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2011-11-28
euract eudract nr: 2011-001007-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina
protokolo nr: V118_18
leidimo nr: P-16-42/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB CENTER FOR CLINICAL AND BASIC RESEARCH
tyrimo uzsakovas: Seqirus UK Limited
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2015-000728-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas
protokolo nr: DUR001-302
leidimo nr: P-11-98/1
isdavimo data: 2011-12-14
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Durata Therapeutics, Inc
galiojimo data: 2013-02-04
euract eudract nr: 2011-002130-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole
protokolo nr: MK3102-006-00
leidimo nr: P-10-68/1
isdavimo data: 2010-11-02
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp Dohme Crop
galiojimo data: 2011-12-27
euract eudract nr: 2010-022193-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD07/J2T-DM-KGAA
leidimo nr: P-21-41/1
isdavimo data: 2021-08-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita, Santaros KTC
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc.
euract eudract nr: 2020-001211-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai rezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija
protokolo nr: UROLUD-4
leidimo nr: L-17-09/1
isdavimo data: 2017-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lietuvos urologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame bus vertinamas vieną kartą per dieną skiriamų 7 mg ir 14 mg teriflunamido dozių saugumas ir efektyvumas, lyginant su placebu, preparatus dvejus metus skiriant pacientams, kuriems diagnozuotas pirmas išsėtinei sklerozei būdingas klinikinis epizodas pridedant ilgalaikį pratęsimo periodą
protokolo nr: EFC6260
leidimo nr: P-09-30/1
isdavimo data: 2009-05-14
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis
galiojimo data: 2015-02-27
euract eudract nr: 2006-001152-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Viršutinės galūnės segmentų replantacijų klinikiniai ir socialiniai veiksniai bei dinamika per pastaruosius 25 metus
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-08-59
isdavimo data: 2008-10-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Centro filialas
tyrimo uzsakovas: Vilniaus Universitetas Medicinos Fakultetas Reumatologijos, traumatologijos-ortopedijos ir rekonstrukcinės chirurgijos klinika
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: "Trečios b (3b) fazės tyrimo tęsinys, skirtas įvertinti intraveninio vedolizumabo ilgalaikį saugumą vaikams, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga"
protokolo nr: MLN0002-3029
leidimo nr: P-23-02/1
isdavimo data: 2023-01-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Center Americas, Inc.
galiojimo data: 2023-06-14
euract eudract nr: 2021-000630-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: "Trečios b (3b) fazės tyrimo tęsinys, skirtas įvertinti intraveninio vedolizumabo ilgalaikį saugumą vaikams, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga"
protokolo nr: MLN0002-3029
leidimo nr: P-23-02/1
isdavimo data: 2023-01-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Center Americas, Inc.
galiojimo data: 2023-06-14
euract eudract nr: 2021-000630-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
protokolo nr: RIT-4/DIV
leidimo nr: P-15-08/2
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2012-003300-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
protokolo nr: RIT-4/DIV
leidimo nr: P-15-08/2
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2012-003300-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai
protokolo nr: N01358
leidimo nr: P-13-01/1
isdavimo data: 2013-01-15
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES, INC
galiojimo data: 2014-08-01
euract eudract nr: 2010-019361-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dviejų dalių, atsitiktinių imčių, III fazės cemiplimabo (antiPD-1 antikūnų) ir chemoterapijos dubletų platinos preparatų pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kai PD-L1 navikuose išreikštas <50%
protokolo nr: R2810-ONC-16113
leidimo nr: P-18-1/1
isdavimo data: 2018-01-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-07-26
euract eudract nr: 2017-001311-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).
protokolo nr: M15-572
leidimo nr: P-17-57/1
isdavimo data: 2017-12-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK dr.Kildos Klinika
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-004130-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirminis atsparumas endokrininės terapijos ir CDK4/6 inhibitorių deriniui moterims sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu su funkcionuojančiais hormonų receptoriais pomenopauzėje Lietuvoje: epidemiologinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas
protokolo nr: 2022/001
leidimo nr: L-23-4
isdavimo data: 2023-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu
protokolo nr: LX1606.1-204-UC
leidimo nr: P-12-08/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ M.Marcinkevičiaus ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lexicon Celtic Limited
galiojimo data: 2013-10-28
euract eudract nr: 2011-003532-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija
protokolo nr: F13640CP201
leidimo nr: P-09-48/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Medicinos Universiteto Santariškių Klinikos, Endokrinologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Institut De Recherche Pierre Fabre
galiojimo data: 2011-01-11
euract eudract nr: 2009-012123-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas SM-13496, skirtas I tipo bipolinio sutrikimo depresijai gydyti
protokolo nr: D1002001
leidimo nr: P-15-42/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: Sumitomo Dainippon Pharma
galiojimo data: 2017-08-24
euract eudract nr: 2013-003038-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos tiriamosios grupės, II fazės bevacizumabo (AVASTIN) klinikinis tyrimas, skiriant jo kartu su maža interferono doze kaip pirmojo pasirinkimo gydymą metastazavusia šviesių inksto ląstelių karcinoma sergantiems pacientams, kuriems atlikta nefrektomija
protokolo nr: MO21609
leidimo nr: P-08-129
isdavimo data: 2008-12-12
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd
galiojimo data: 2012-09-25
euract eudract nr: 2007-006611-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas ceftarolino saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir farmakokinetikai įvertinti, lyginant su lyginamuoju vaistiniu preparatu, skiriant vaikams, sergantiems ūminėmis bakterinėmis odos ir struktūrinių odos darinių infekcijomis
protokolo nr: P903-23
leidimo nr: P-12-55/1
isdavimo data: 2012-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų chirurgijos klinika, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Cerexa Inc.
euract eudract nr: 2011-003812-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas placebu ir aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50 mg ir100 mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais
protokolo nr: 178-CL-046
leidimo nr: P-0856-
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V.
euract eudract nr: 2007-001451-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cat-PAD peptido imunoterapijos efektyvumą ir saugumą tiriamiesiems, kurie alergiški katėms
protokolo nr: CP007
leidimo nr: P-14-38/1
isdavimo data: 2014-07-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, alergologijos ir pulmonologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Circassia Ltd
galiojimo data: 2014-12-01
euract eudract nr: 2012-001733-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulėtekio klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras
protokolo nr: V1-30112018
leidimo nr: L-19-6/1
isdavimo data: 2019-12-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Rimvyda Šlapikas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Pakruojo raj. pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą ir saugumą pradiniam ir palaikomajam pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia aktyvia krono liga, gydymui
protokolo nr: GA29144
leidimo nr: P-15-14/1
isdavimo data: 2015-03-19
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La roche
galiojimo data: 2021-09-15
euract eudract nr: 2014-003824-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klubo arba kelio osteoartritu sergantiems tiriamiesiems po oda švirkščiamo tanezumabo ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas
protokolo nr: A4091058
leidimo nr: P-16-18/1
isdavimo data: 2016-04-06
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc
euract eudract nr: 2012-003721-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, Placebo kontroliuojamas tyrimas skirtas įvertinti Ularitido (Urodilatino) intraveninės infuzijos veiksmingumą bei saugumą pacientams, kenčiantiems nuo ūminio dekompensuoto širdies nepakankamumo [TRUE-AHF]
protokolo nr: ULA01
leidimo nr: P-12-87/1
isdavimo data: 2012-12-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji Įstaiga, Intensyviosios terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Cardiorentis Ltd.
galiojimo data: 2016-01-22
euract eudract nr: 2010-024249-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos moklų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas nustatyti PF-04950615 veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, skiriant tiriamiesiems, sergantiems pirmine hiperlipidemija arba mišria dislipidemija, kuriems gresia širdies ir kraujagyslių ligų pavojus
protokolo nr: B1481020
leidimo nr: P-13-79/1
isdavimo data: 2013-12-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2016-07-18
euract eudract nr: 2013-002643-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Švenčionių r. pirminės sveikatos priežiūros centras, Pabradės padalinys
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius
protokolo nr: 20080009
leidimo nr: P-09-44/1
isdavimo data: 2009-08-26
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
euract eudract nr: 2008-004347-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą
protokolo nr: EFC11570
leidimo nr: P-13-09/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Privatus medicinos centras Kardivita
tyrimo uzsakovas: Savofi-Aventis
galiojimo data: 2018-02-26
euract eudract nr: 2011-005698-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SARS-COV-2 infekcijos paplitimo Lietuvoje tyrimas serologiniais metodais
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-22-09/1
isdavimo data: 2022-11-10
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Kauno Miesto Poliklinika, Dainavos Padalinys
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)
protokolo nr: CKJX839B12302
leidimo nr: P-21-50/1
isdavimo data: 2021-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras‘‘
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2021-002006-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)
protokolo nr: CKJX839B12302
leidimo nr: P-21-50/1
isdavimo data: 2021-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras‘‘
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2021-002006-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu
protokolo nr: 0653A-133-00
leidimo nr: P-09-25/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: Klinika Elite Medicale
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2011-04-08
euract eudract nr: 2008-007689-52
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E1
leidimo nr: P-10-0002
isdavimo data: 2010-02-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2010-10-27
euract eudract nr: 2009-017503-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras dupilumabo tyrimas, preparatą skiriant atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems asmenims, dalyvavusiems ankstesniuose dupilumabo klinikiniuose tyrimuose
protokolo nr: R668-AD-1225
leidimo nr: P-15-19/1
isdavimo data: 2015-04-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: REgeneron Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2022-09-12
euract eudract nr: 2013-001449-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai
protokolo nr: CF113-302
leidimo nr: P-21-35/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S. L.
euract eudract nr: 2021-001424-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, veikliu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustayti aliskireno bei aliskireno ir enalaprilio derinio, lyginant su monoterapija enalapriliu, veiksmingumą ir saugumą, vertinant sergamumą ir mirtingumą, pacientams su lėtiniu širdies nepakankamumu (NYHA II-IV klasė)
protokolo nr: CSPP100F2301
leidimo nr: P-09-016/1
isdavimo data: 2009-04-01
tyrimo atlikimo vieta: UAB COR SANUM
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-23
euract eudract nr: 2008-004104-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas
protokolo nr: CNTO136ARA3002
leidimo nr: P-12-47/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2017-01-04
euract eudract nr: 2010-022242-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, vienos šakos, III B fazės, tarptautinis tyrimas, skirtas obinutuzumabo, vartojamo vieno arba kartu su chemoterapija, saugumui įvertinti tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta arba recidyvavusia ar atsparia lėtine limfocitine leukemija
protokolo nr: MO28543
leidimo nr: P-14-13
isdavimo data: 2014-03-03
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių Klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2013-000087-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė,Vidaus ligų diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis atviras, neatsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti „Nexus“TM aortos lanko aneurizmos stento implanto sistemos saugumą ir efektyvumą – „Nexus“ tinkamumo tyrimas
protokolo nr: CIP004
leidimo nr: L-14-04/1
isdavimo data: 2014-04-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Santariškių klinikos, Kraujagyslių rekonstrukcinės ir endovaskulinės chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Endospan Ltd.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu
protokolo nr: NN8640-4054
leidimo nr: P-15-69/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2018-05-22
euract eudract nr: 2013-002892-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Senamiesčio pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lentvario ambulatorija
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).
protokolo nr: M15-572
leidimo nr: P-17-57/1
isdavimo data: 2017-12-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-004130-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
protokolo nr: WN25306
leidimo nr: P-11-001/1
isdavimo data: 2010-01-03
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-L Roche Ltd.
euract eudract nr: 2010-020616-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais
protokolo nr: GBR 830-204
leidimo nr: P-20-2/1
isdavimo data: 2020-01-08
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: chnos Sciences S.A.
galiojimo data: 2021-10-01
euract eudract nr: 2018-000783-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti guselkumabo poodinės indukcinės terapijos veiksmingumą ir saugumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga
protokolo nr: CNTO1959CRD3004
leidimo nr: P-22-16/1
isdavimo data: 2022-05-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
euract eudract nr: 2020-006165-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
protokolo nr: MK-0653C-162
leidimo nr: P-10-40/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos Kardiologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2009-015247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: UAb Vita longa
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą
protokolo nr: ACP-103-034
leidimo nr: P-18-52/1
isdavimo data: 2018-06-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2019-08-01
euract eudract nr: 2016-003434-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)
protokolo nr: RIVAROXHFA3001
leidimo nr: P-15-40/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen Cilag International
galiojimo data: 2018-06-25
euract eudract nr: 2013-000046-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)
protokolo nr: M15-464
leidimo nr: P-15-79/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipedos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: AbbVie GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2017-07-12
euract eudract nr: 2015-002348-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras IV fazės tyrimas, skirtas ištirti su regėjimu susijusius gyvenimo kokybės pokyčius asmenims, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE), pirmaisiais jų gydymo 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį pagal ES patvirtintas registracijos sąlygas metais.
protokolo nr: BAY86-5321/17850
leidimo nr: P-15-27/1
isdavimo data: 2015-05-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare
galiojimo data: 2017-09-19
euract eudract nr: 2014-005119-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)
protokolo nr: CT-P13-3.2
leidimo nr: P-12-03/1
isdavimo data: 2012-01-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: CELLTRION
galiojimo data: 2013-10-14
euract eudract nr: 2011-004468-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 25 mg) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: FP01C-17-001
leidimo nr: P-17-29/1
isdavimo data: 2017-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
galiojimo data: 2018-12-07
euract eudract nr: 2017-001333-88
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant tiriamųjų, sergančių lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos
protokolo nr: BAY 94-8862/16275
leidimo nr: P-15-86/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2016-03-16
euract eudract nr: 2015-002168-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų
protokolo nr: DT-DP-D3
leidimo nr: P-13-69/1
isdavimo data: 2013-09-20
tyrimo atlikimo vieta: AB Ortopedijos technika
tyrimo uzsakovas: DermaTools Biotech GmbH
galiojimo data: 2015-09-17
euract eudract nr: 2012-005841-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus), skiriamo kartą kas 28 dienas 16 savaičių laikotarpiu, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą akromegalija sergantiems pacientams, kuriems skiriamas gydymas ilgai veikiančiais Somatostatino receptorių ligandais (SRL)
protokolo nr: ISIS766720-CS2
leidimo nr: P-18-30/1
isdavimo data: 2018-05-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Ionis Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-04-26
euract eudract nr: 2017-004259-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Geriamojo Octreolin veiksmingumas ir saugumas akromegalija sergantiems pacientams, kurie šiuo metu vartoja parenterinių somatostatino analogų
protokolo nr: CH-ACM-01
leidimo nr: P-12-75
isdavimo data: 2012-10-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Chiasma Inc.
galiojimo data: 2014-10-22
euract eudract nr: 2011-002912-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: TAK-875_304
leidimo nr: P-12-07/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Vita Longa, UAB
tyrimo uzsakovas: Takeda Global
euract eudract nr: 2011-001731-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu
protokolo nr: MK-3102-016
leidimo nr: P-12-83/1
isdavimo data: 2012-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendroji medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: MSD Regional Business Support Center GmbH
galiojimo data: 2015-02-19
euract eudract nr: 2012-002309-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Ambulatorinės kardiologijos skyrius
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
protokolo nr: 603-PG-PSC-173
leidimo nr: P-09-42/1
isdavimo data: 2009-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Apskrities Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Leti Pharma GmbH
galiojimo data: 2011-05-06
euract eudract nr: 2008-008448-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu
protokolo nr: 1237-0072
leidimo nr: L-18-2/1
isdavimo data: 2018-08-16
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim International GmbH.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: A. Kizielos IĮ
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Turoktokogo alfa pegolo (N8-GP), vartojamo sunkia hemofilija A sergančių pacientų, anksčiau gydytų N8-GP, kraujavimų profilaktikai ir gydymui, veiksmingumas ir saugumas
protokolo nr: NN7088-4410
leidimo nr: P-18-14
isdavimo data: 2018-02-27
tyrimo atlikimo vieta: ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2021-02-01
euract eudract nr: 2017-003788-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: MT-12
leidimo nr: P-20-26/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
galiojimo data: 2023-06-05
euract eudract nr: 2019-000560-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti
protokolo nr: A0221095
leidimo nr: P-11-59/1
isdavimo data: 2011-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos gydytojas UAB
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2012-11-21
euract eudract nr: 2010-024181-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui
protokolo nr: BP11-301
leidimo nr: P-23-03/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita KTC Santara
tyrimo uzsakovas: CuraTeQ Biologics Private Ltd.
euract eudract nr: 2022-001745-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu
protokolo nr: 0653A-133-00
leidimo nr: P-09-25/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras (filialas)
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2011-04-08
euract eudract nr: 2008-007689-52
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas
protokolo nr: EFC11319
leidimo nr: P-10-45/1
isdavimo data: 2010-09-14
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developpement
galiojimo data: 2015-03-18
euract eudract nr: 2009-012852-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems, sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu
protokolo nr: SU-G-01
leidimo nr: P-21-10/1
isdavimo data: 2021-02-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-000455-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras daugiacentris 3 fazės atsitiktinių imčių aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabo (MK-3475) skyrimą kartu su sacituzumabu govitekanu ir MK-3475 monoterapiją, kaip pirmos eilės gydymą dalyviams, sergantiems nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu su metastazėmis, kurių PD L1 TPS didesnis arba lygus 50 % (KEYNOTE D46/EVOKE-03)
protokolo nr: MK-3475-D46
leidimo nr: P-22-44/1
isdavimo data: 2022-12-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme LLC
euract eudract nr: 2022-000836-49
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2301
leidimo nr: P-15-83/2
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-19
euract eudract nr: 2015-002529-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVA149A2307
leidimo nr: P-10-015/1
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-01-10
euract eudract nr: 2009-013235-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVA149A2307
leidimo nr: P-10-015/1
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-01-10
euract eudract nr: 2009-013235-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas
protokolo nr: LTS11210
leidimo nr: P-13-32/1
isdavimo data: 2013-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developement
galiojimo data: 2021-03-19
euract eudract nr: 2010-019262-86
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu
protokolo nr: CSBR759A2304
leidimo nr: P-09-24/4
isdavimo data: 2009-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB B.Braun Avitum
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2008-006097-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Visagino PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma
protokolo nr: 205.424
leidimo nr: P-10-022/1
isdavimo data: 2010-05-26
tyrimo atlikimo vieta: Alergologijos klinika (UAB Perspektyvos)
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-06-20
euract eudract nr: 2009-017745-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma
protokolo nr: 205.424
leidimo nr: P-10-022/1
isdavimo data: 2010-05-26
tyrimo atlikimo vieta: Alergologijos klinika (UAB Perspektyvos)
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-06-20
euract eudract nr: 2009-017745-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze), veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga
protokolo nr: AMAG-FER-CKD-354
leidimo nr: P-19-09/1
isdavimo data: 2019-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų univeriteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2017-004026-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze), veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga
protokolo nr: AMAG-FER-CKD-354
leidimo nr: P-19-09/1
isdavimo data: 2019-03-22
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2017-004026-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Utenos ligoninė, Terapijos klinika
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)
protokolo nr: MO42921
leidimo nr: L-21-08/2
isdavimo data: 2021-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas, chemoterpaijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB Roche Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.
protokolo nr: R092670SCH3005
leidimo nr: P-09-71/7
isdavimo data: 2009-12-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2013-03-05
euract eudract nr: 2008-002247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2B fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas PF 06700841 tyrimas, skirtas įvertinti preparato veiksmingumui 16-ąją vartojimo savaitę ir 1 metus vartojamo preparato saugumui ir veiksmingumui sergantiesiems aktyviuoju psoriaziniu artritu
protokolo nr: B7931030
leidimo nr: P-19-14/3
isdavimo data: 2019-05-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2021-02-25
euract eudract nr: 2018-004241-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas mirikizumabo palaikomojo vartojimo tyrimas, tiriantis vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu sergančius pacientus
protokolo nr: I6T MC AMBG
leidimo nr: P-18-42/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2022-04-11
euract eudract nr: 2017-003238-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
protokolo nr: CQAW039A2307
leidimo nr: P-16-17/1
isdavimo data: 2016-04-05
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-11-14
euract eudract nr: 2015-002553-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai
protokolo nr: N01358
leidimo nr: P-13-01/1
isdavimo data: 2013-01-15
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES, INC
galiojimo data: 2014-08-01
euract eudract nr: 2010-019361-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, pagal pagrindinio vizito rodiklius kontroliuojamas, daugiacentris, 3 fazės dozės parinkimo tyrimas su paskui einančiu stebėjimo laikotarpiu vartojant pastovią dozę, skirtas įvertinti mirabegrono veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai nuo 3 iki 18 metų amžiaus vaikams bei paaugliams, kuriems diagnozuotas neurogeninis detruzoriaus hiperaktyvumas (NDH) ir atliekama švari intermituojanti kateterizacija (ŠIK).
protokolo nr: 178-CL-206A
leidimo nr: P-16-12
isdavimo data: 2016-03-17
tyrimo atlikimo vieta: VAIKŲ LIGONINĖ, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B. V.
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002876-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, randomizuotas, S-1 ir Cisplatino 3 fazės tyrimas, lyginant su 5-FU ir Cisplatinu, pacientams sergantiems metastaziniu difuziniu skrandžio vėžiu kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: TPU-S1303
leidimo nr: P-13-52/1
isdavimo data: 2013-07-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas Spindulinės ir medikamentinės terapijos centras Chemoterapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Taiho Pharma USA
galiojimo data: 2014-06-04
euract eudract nr: 2009-016019-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos
protokolo nr: LF-0207
leidimo nr: P-09-51/1
isdavimo data: 2009-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Agennix Incorporated
euract eudract nr: 2009-012709-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos
protokolo nr: LF-0207
leidimo nr: P-09-51/1
isdavimo data: 2009-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Agennix Incorporated
euract eudract nr: 2009-012709-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas ištirti APD334 saugumą ir veiksmingumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems pacientams
protokolo nr: APD334-003
leidimo nr: P-15-93
isdavimo data: 2015-12-22
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2018-03-28
euract eudract nr: 2015-001942-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-OA-1611
leidimo nr: P-17-21/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-03-31
euract eudract nr: 2016-005020-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai
protokolo nr: CEC-4/CEL
leidimo nr: P-21-37/1
isdavimo data: 2021-08-05
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
euract eudract nr: 2020-004612-97
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Respublikos gatvės šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas
protokolo nr: VA2020-01
leidimo nr: L-20-9/1
isdavimo data: 2020-11-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ moterų reabilitacijos centras TC Laisva valia
tyrimo uzsakovas: Vilma Andrejauskienė
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
protokolo nr: NC25113
leidimo nr: P-09-64/1
isdavimo data: 2009-10-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2011-02-08
euract eudract nr: 2009-014986-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline
protokolo nr: CAIN457A2302
leidimo nr: P-11-52/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2013-06-27
euract eudract nr: 2010-023512-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas NVA237 (50 μg vieną kartą per dieną) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su tiotropiu (18 μg vieną kartą per dieną), skiriant 12 savaičių pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CNVA237A2314
leidimo nr: P-12-39/1
isdavimo data: 2012-05-24
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2013-02-13
euract eudract nr: 2011-000960-93
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: I4V-MC-JADV(c)
leidimo nr: P-13-18/1
isdavimo data: 2013-02-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2015-10-14
euract eudract nr: 2012-002322-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Širvintų r. pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas
protokolo nr: M15-991
leidimo nr: P-17-58/1
isdavimo data: 2017-12-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-06-29
euract eudract nr: 2016-003190-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu
protokolo nr: SAT-25/UCA
leidimo nr: P-13-07/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2015-02-04
euract eudract nr: 2012-001830-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto MK-5172 kartu su MK-8742 veiksmingumą ir saugumą skiriant lėtine hepatito C viruso infekcija sergantiems tiriamiesiems su pažengusia ciroze ir B klasės kepenų funkcijos nepakankamumu pagal Child-Pugho (CP) skalę
protokolo nr: MK-5172-059
leidimo nr: P-14-70/1
isdavimo data: 2014-12-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikų Gastroenterologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2015-04-17
euract eudract nr: 2014-000672-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas MK-0431A (kombinuotos fiksuotų sitagliptino ir metformino dozių tabletės) saugumui ir veiksmingumui II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams ištirti
protokolo nr: 0431A-170
leidimo nr: P-11-94/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2015-06-26
euract eudract nr: 2011-002529-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, koduotai stebimas, atsitiktinių imčių, lyginamąja vakcina ne nuo gripo kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugelyje šalių vykstantis 6–35 mėnesių amžiaus vaikų tyrimas, skirtas „Abbott“ tiriamosios keturvalentės vakcinos nuo gripo saugumui ir veiksmingumui įvertinti
protokolo nr: INFQ3003
leidimo nr: P-17-18/1
isdavimo data: 2017-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Klinikiniai sprendimai, UAB
tyrimo uzsakovas: Abbott Biologicals B.V.
galiojimo data: 2020-03-19
euract eudract nr: 2016-004904-74
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: A.KLINIKA (VšĮ Auki sveikas)
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
protokolo nr: MV25600
leidimo nr: L-11-03/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2011-001096-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas įvertinti preparato MK-0431D (sitagliptino ir simvastatino pastovių dozių derinio [PDD]) veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kuriems vartojant tik metformino, glikemija kontroliuojama nepakankamai
protokolo nr: MK-0431D-266
leidimo nr: P-12-88/1
isdavimo data: 2012-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2013-11-12
euract eudract nr: 2012-001868-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustatyti ilgesnio poveikio hibridinio Fc sulieto rekombinantinio žmogaus augimo hormono (GX-H9) dozę vaikams, kuriems diagnozuota augimo hormono stoka
protokolo nr: GX-H9-003
leidimo nr: P-16-23
isdavimo data: 2016-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Genexine, Inc.
euract eudract nr: 2015-001939-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma
protokolo nr: MT-04
leidimo nr: P-10-60/1
isdavimo data: 2010-10-14
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: ALK-Abello A/S
galiojimo data: 2013-09-02
euract eudract nr: 2010-018621-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu
protokolo nr: CSUC-01/21
leidimo nr: P-21-49/5
isdavimo data: 2021-11-19
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Parexel International
euract eudract nr: 2021-002549-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 2 fazės tyrimas, skirtas įvertinti OSE-127 veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems ankstesnis (-i) gydymas (-i) buvo nesėkmingas (-i) arba jie jo netoleravo.
protokolo nr: OSE-127-C201
leidimo nr: P-22-30/1
isdavimo data: 2022-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Lazdynų KTC
tyrimo uzsakovas: OSE Immunotherapeutics
euract eudract nr: 2020-001398-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti
protokolo nr: VO68.10
leidimo nr: P-10-67/1
isdavimo data: 2010-10-25
tyrimo atlikimo vieta: Vš.Į. Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Stallergenes SA
galiojimo data: 2012-08-24
euract eudract nr: 2010-020693-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Panevėžio miesto poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas
protokolo nr: OF_FUM_CT1
leidimo nr: P-21-11/1
isdavimo data: 2021-02-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: „Olainfarm“ AS
euract eudract nr: 2019-002747-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas su 3 pilnojo kryžminio tiriamųjų vaistinių preparatų vartojimo etapais sergantiesiems astma skiriamo glikopironio bromido (NVA237) (25 μg ir 50 μg vieną kartą per dieną) bronchų plečiamajam poveikiui ir saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVM149B2204
leidimo nr: P-17-14
isdavimo data: 2017-04-20
tyrimo atlikimo vieta: ublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2018-03-21
euract eudract nr: 2015-005565-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę
protokolo nr: P-090756-01
leidimo nr: P-10-017/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
galiojimo data: 2011-02-17
euract eudract nr: 2009-016655-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę
protokolo nr: P-090756-01
leidimo nr: P-10-017/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
galiojimo data: 2011-02-17
euract eudract nr: 2009-016655-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 preparato ilgalaikis saugumas ir efektyvumas pacientams, sergantiems ankilozuojančiu spondilioartritu
protokolo nr: LTS11298
leidimo nr: P-10-32/1
isdavimo data: 2010-07-02
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
galiojimo data: 2011-11-23
euract eudract nr: 2010-019263-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)
protokolo nr: H9X-MC-GBDJ
leidimo nr: P-11-78/1
isdavimo data: 2011-10-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano šeimos gydytojas Ltd
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2018-10-01
euract eudract nr: 2010-023799-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: I/II fazės dozės didinimo tyrimas, skirtas įvertinti „Amphinex™“ sukeltos gemcitabino fotocheminės internalizacijos (FCI), po kurios atliekama gemcitabino / cisplatinos chemoterapija, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams su pažengusiomis neoperuojamomis cholangiokarcinomomis
protokolo nr: PCI A202/12
leidimo nr: P-15-61/1
isdavimo data: 2015-09-03
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: PCI BIOTECH AS
galiojimo data: 2019-06-04
euract eudract nr: 2012-002888-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma
protokolo nr: BBI608-336
leidimo nr: P-14-58/1
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė Onkologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Boston Biomedical, Inc.
galiojimo data: 2017-12-29
euract eudract nr: 2014-000774-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma
protokolo nr: BBI608-336
leidimo nr: P-14-58/1
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė Onkologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Boston Biomedical, Inc.
galiojimo data: 2017-12-29
euract eudract nr: 2014-000774-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinikos Naujamiesčio filialo
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis, randomizuotas placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas daugiacentris paralelinių grupių 24 savaičių trukmės tyrimas, skirtas įvertinti macitentano efektyvumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems neoperuojama lėtine tromboemboline plautine hipertenzija
protokolo nr: AC-055E201
leidimo nr: P-15-6/1
isdavimo data: 2015-02-05
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Actelion Pharmaceuticals Ltd.
galiojimo data: 2016-11-28
euract eudract nr: 2013-002950-56
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 12 mėnesių, III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo vartojimo režimų veiksmingumui ir saugumui, lyginant su fotodinamine terapija (FDT) verteporfinu, įvertinti, skiriant ligoniams, kuriems yra pablogėjusi rega dėl gyslainės neovaskuliarizacijos, kurios priežastis – patologinė trumparegystė
protokolo nr: CRFB002F2301
leidimo nr: P-10-56/1
isdavimo data: 2010-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji Įstaiga Vilniaus Universiteto Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-09-10
euract eudract nr: 2010-021662-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema
protokolo nr: IS_PSS_2011
leidimo nr: L-12-01/1
isdavimo data: 2012-01-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Lietuvos neurologų asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A
protokolo nr: 261201
leidimo nr: P-13-12/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Baxter Innovation GmbH
galiojimo data: 2014-08-12
euract eudract nr: 2012-003599-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atviras, atsitiktinių imčių tyrimas luspatercepto (ACE-536) ir epoetino alfa veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant juos dėl labai mažos, mažos arba vidutinės rizikos mielodisplazinių sindromų (pagal peržiūrėtą tarptautinę prognostinę balų sistemą) pasireiškusiai anemijai gydyti eritropoezę stimuliuojančiais preparatais (ESP) negydytiems tiriamiesiems asmenims, kuriems reikalingos raudonųjų kraujo kūnelių transfuzijos
protokolo nr: ACE-536-MDS-002
leidimo nr: P-18-60/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonionė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Celgene Corporation
euract eudract nr: 2017-003190-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas naujai diagnozuotų ūmine mieloleukemija ar mielodisplazijos sindromu su padidėjusių blastų skaičiumi - 2 bei IDH1 ar IDH2 mutacija sergančių pacientų, kurie gali būti gydomi intensyvia chemoterapija, atitinkamai ivosidenibo ar enasidenibo ir indukcinio, konsolidacinio bei palaikomojo gydymo tyrimas
protokolo nr: HOVON 150 AML/AMLSG 29-18
leidimo nr: P-19-17
isdavimo data: 2019-06-04
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Laimonas Griškevičius
euract eudract nr: 2018-000451-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas įvertinti epratuzumabo saugumą ir toleravimą gydant sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 4)
protokolo nr: SL0012
leidimo nr: P-11-73/1
isdavimo data: 2011-09-13
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Rumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: UCB Inc.
galiojimo data: 2015-09-17
euract eudract nr: 2010-020859-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsparumo bedakvilinui įvertinimas DAV TB atveju (bedakvilino DREAM programa)
protokolo nr: TMC207-TBCPMR005
leidimo nr: L15-10
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: UAB Johnson & Johnson
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: CXA-cIAI-10-09
leidimo nr: P-12-51/1
isdavimo data: 2012-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2013-11-11
euract eudract nr: 2011-002120-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: CXA-cIAI-10-09
leidimo nr: P-12-51/1
isdavimo data: 2012-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2013-11-11
euract eudract nr: 2011-002120-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)
protokolo nr: H9X-MC-GBDJ
leidimo nr: P-11-78/1
isdavimo data: 2011-10-07
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2018-10-01
euract eudract nr: 2010-023799-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)
protokolo nr: MK-7655-004
leidimo nr: P-12-38/1
isdavimo data: 2012-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Chirurgijos skyrius
tyrimo uzsakovas: merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2014-09-17
euract eudract nr: 2011-005686-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių
protokolo nr: TAK-875_306
leidimo nr: P-12-64/1
isdavimo data: 2012-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Developement Centre
euract eudract nr: 2011-001732-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems
protokolo nr: D4281C00001
leidimo nr: P-15-29/1
isdavimo data: 2015-05-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikios
tyrimo uzsakovas: Astrazeneca
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004006-96
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
protokolo nr: TELE-COVID-19-LT
leidimo nr: L-21-05/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Biomapas
galiojimo data: 2022-05-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
protokolo nr: TELE-COVID-19-LT
leidimo nr: L-21-05/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Biomapas
galiojimo data: 2022-05-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: IĮ Pagėgių šeimos centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)
protokolo nr: 213749 (HPV9-AS04-001)
leidimo nr: P-22-38/1
isdavimo data: 2022-10-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai Sprendimai
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Biologicals SA
euract eudract nr: 2022-000090-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 dalių atviras tyrimas etanercepto klinikinei naudai bei ilgalaikiam saugumui įvertinti vaikams ir paaugliams, sergantiems išplitusiu oligoartikuliniu jaunatviniu idiopatiniu artritu, su entezitu susijusiu artritu ar psoriaziniu artritu.
protokolo nr: 0881A1-3338-WW
leidimo nr: P-09-70/1
isdavimo data: 2009-11-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Vaikų ligoninė, Pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Wyeth Research Division of Wyeth Pharmaceuticals Inc., Clinical Research and Development
galiojimo data: 2013-02-21
euract eudract nr: 2009-012520-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika
protokolo nr: 63623872FLZ3002
leidimo nr: P-18-15/1
isdavimo data: 2018-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Auki sveikas, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2020-09-08
euract eudract nr: 2017-002217-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus
protokolo nr: SAS115358
leidimo nr: P-12-06/1
isdavimo data: 2012-01-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.
galiojimo data: 2014-07-24
euract eudract nr: 2011-001643-79
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus
protokolo nr: SAS115358
leidimo nr: P-12-06/1
isdavimo data: 2012-01-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.
galiojimo data: 2014-07-24
euract eudract nr: 2011-001643-79
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Center for Basic and Clinical Research
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims
protokolo nr: 12402A
leidimo nr: P-11-30/1
isdavimo data: 2011-04-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2011-09-12
euract eudract nr: 2008-000622-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Autoimuninių encefalitų ir paraneoplastinių neurologinių sindromų paplitimas Lietuvoje
protokolo nr: LT-PNS-2022
leidimo nr: L-23-02/1
isdavimo data: 2023-04-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos neurologų asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas
protokolo nr: DC0071BB405
leidimo nr: P-15-21/1
isdavimo data: 2015-04-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Burnos chirurgijos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
galiojimo data: 2016-05-16
euract eudract nr: 2014-004682-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai
protokolo nr: CF113-302
leidimo nr: P-21-35/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Regioninė Telšių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S. L.
euract eudract nr: 2021-001424-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę
protokolo nr: P-090756-01
leidimo nr: P-10-017/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Privati Medicinos Klinika Maxmeda
galiojimo data: 2011-02-17
euract eudract nr: 2009-016655-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę
protokolo nr: P-090756-01
leidimo nr: P-10-017/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Privati Medicinos Klinika Maxmeda
galiojimo data: 2011-02-17
euract eudract nr: 2009-016655-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas stebėjimo tyrimas, siekiant įvertinti ilgalaikį lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) saugumą lyginant su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją SP0993 tyrimą pabaigusiems 16 metų ir vyresniems tiriamiesiems asmenims, patiriantiems dalinius ar generalizuotus toninius–kloninius traukulius
protokolo nr: SP0994
leidimo nr: P-12-34/1
isdavimo data: 2012-05-11
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: UCB BIOSCIENCES GmbH"
galiojimo data: 2017-01-19
euract eudract nr: 2010-021238-74
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kražių ambulatorija, Kelmės r. pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu
protokolo nr: MK-3102-016
leidimo nr: P-12-83/1
isdavimo data: 2012-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Trakų ligoninė
tyrimo uzsakovas: MSD Regional Business Support Center GmbH
galiojimo data: 2015-02-19
euract eudract nr: 2012-002309-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)
protokolo nr: I2R-MC-BIAJ
leidimo nr: P-12-24/1
isdavimo data: 2012-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2014-02-03
euract eudract nr: 2011-000842-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: LY2605541 ir insulino glargino poveikio II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, perėjus prie gydymo keliomis Lispro insulino boliuso injekcijomis, palyginimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 26 savaičių trukmės tyrimas (IMAGINE 4 tyrimas)
protokolo nr: I2R-MC-BIAM
leidimo nr: P-12-17
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: UABCenter for Clinical and Basic Research
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-09-06
euract eudract nr: 2011-001254-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB Brožynų šeimos gydytojų centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe
protokolo nr: 10685
leidimo nr: L-15-07/1
isdavimo data: 2015-09-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB"AbbVie"
galiojimo data: 2017-02-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-12-02/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: VU Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu
protokolo nr: 0653A-133-00
leidimo nr: P-09-25/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: Karoliniškių poliklinika
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2011-04-08
euract eudract nr: 2008-007689-52
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su duloksetinu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra didžiosios depresijos paūmėjimas
protokolo nr: 13267A
leidimo nr: P-10-30/1
isdavimo data: 2010-06-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2011-10-18
euract eudract nr: 2009-017523-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, kuriame tiriamas mesalamino 2 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) veiksmingumas ir saugumas klinikiniais ir endoskopiniais tyrimais patvirtintos opinio kolito remisijos palaikymui
protokolo nr: 000175
leidimo nr: P-16-51/1
isdavimo data: 2016-07-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Ambulatorinių konsultacijų padalinys
tyrimo uzsakovas: Ferring International PharmaScience Center U.S., Inc.
euract eudract nr: 2015-002558-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: RD.06.SPR.118161
leidimo nr: P-20-18/1
isdavimo data: 2020-04-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Galderma
galiojimo data: 2022-09-01
euract eudract nr: 2019-001887-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu
protokolo nr: SYR-322_402
leidimo nr: P-10-31/1
isdavimo data: 2010-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
euract eudract nr: 2009-011222-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai
protokolo nr: 0431-063-01
leidimo nr: P-09-26/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Co., Inc
galiojimo data: 2011-04-21
euract eudract nr: 2007-003548-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, nekontroliuojamas tyrimas N8 saugumui ir veiksmingumui nustatyti, skiriant anksčiau gydytiems vaikams, sergantiems hemofilija A
protokolo nr: NN7008-3545
leidimo nr: P-11-25
isdavimo data: 2011-03-21
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus Universiteto vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk
galiojimo data: 2012-03-01
euract eudract nr: 2009-016383-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: DICL001
leidimo nr: P-14-52/1
isdavimo data: 2014-09-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vilniaus sveikatos namai
tyrimo uzsakovas: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.
galiojimo data: 2016-08-23
euract eudract nr: 2014-002279-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diagnostinis centras
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas
protokolo nr: 1001
leidimo nr: P-10-58/1
isdavimo data: 2010-10-13
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: Andromeda Biotech Ltd
galiojimo data: 2014-09-22
euract eudract nr: 2009-015929-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14570A
leidimo nr: P-13-38/1
isdavimo data: 2013-05-15
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Elgesio medicinos institutas
tyrimo uzsakovas: H.Lundbeck A/S
galiojimo data: 2016-06-16
euract eudract nr: 2012-001380-76
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kretingos šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas
protokolo nr: LUD-1
leidimo nr: L-13-02/1
isdavimo data: 2013-04-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Urologijos klinika
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Pirmoji viltis, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)
protokolo nr: 213749 (HPV9-AS04-001)
leidimo nr: P-22-38/1
isdavimo data: 2022-10-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno miesto poliklinika
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Biologicals SA
euract eudract nr: 2022-000090-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)
protokolo nr: ALK5461-207
leidimo nr: P-14-37/1
isdavimo data: 2014-07-18
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinės Klaipėdos ligoninės Psichiatrijos filialas
tyrimo uzsakovas: Alkermes, Inc.
euract eudract nr: 2014-000379-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atviras, daugiacentris, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas BGB-A317 (prieš PD1 veikiančio antikūno) veiksmingumui ir saugumui ištirti, lyginant su docetakseliu, pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuris progresavo anksčiau taikant platinos preparatų režimą
protokolo nr: BGB-A317-303
leidimo nr: P-18-51/1
isdavimo data: 2018-06-28
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: BeiGene Ltd., c/o BeiGene USA Inc.
euract eudract nr: 2018-000245-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga
protokolo nr: MLN0002SC-3030
leidimo nr: P-16-3/1
isdavimo data: 2016-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Centre Europe, Ltd.
euract eudract nr: 2015-000482-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama nepakankamai.
protokolo nr: ALN-AGT01-003
leidimo nr: P-22-01/2
isdavimo data: 2022-01-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos. Ambulatorinės kardiologijos skyrius, prevencinės kardiologijos poskyris
tyrimo uzsakovas: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2021-003776-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus
protokolo nr: CL1-11-040
leidimo nr: P-10-55/3
isdavimo data: 2010-10-01
tyrimo atlikimo vieta: Individuali Įmonė Antano Navicko Poliklinika
tyrimo uzsakovas: NPS Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2008-005063-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
protokolo nr: BIA 91067-301
leidimo nr: P-10-64/1
isdavimo data: 2010-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: BIAL - Portela
galiojimo data: 2014-01-12
euract eudract nr: 2010-021860-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu
protokolo nr: AL1402ac
leidimo nr: P-16-69/1
isdavimo data: 2016-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Inovatyvios alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Allergopharma GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2019-07-05
euract eudract nr: 2015-000188-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu
protokolo nr: SYR-322_402
leidimo nr: P-10-31/1
isdavimo data: 2010-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
euract eudract nr: 2009-011222-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi beta interferonu
protokolo nr: EFC6058
leidimo nr: P-12-30/1
isdavimo data: 2012-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Nervų ligų departamentas
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2010-023172-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Saulė šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams
protokolo nr: MK-7625A-035
leidimo nr: P-17-28/1
isdavimo data: 2017-07-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2021-02-22
euract eudract nr: 2016-004820-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibo (ABT-494) su placebo, aktyviu vidutiniu ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims, kurie vartoja stabilią tradicinių sintetinių ligą modifikuojančių antireumatinių vaistų (tsLMV) dozę, ir kuriems atsakas į gydymą tsLMV yra nepakankamas
protokolo nr: M13-549
leidimo nr: P-16-33/1
isdavimo data: 2016-05-19
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Universitetinė ligoninė, reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2022-04-07
euract eudract nr: 2015-003332-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikio stebėjimo programa. Europos infekcinio Endokardito registras
protokolo nr: EURO-ENDO001
leidimo nr: L-16-08/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Europos Kardiologų Draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica Kaunas
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CRx-102-007E
leidimo nr: L-08-
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninių Santariškių Klinikos
tyrimo uzsakovas: CombinatoRx, Incorporated
euract eudract nr: 2007-004399-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, kartotinių didinamų dozių tyrimas CAM-3001 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims
protokolo nr: MI-CP219
leidimo nr: P-09-76/2
isdavimo data: 2009-12-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: MedImmune Ltd
galiojimo data: 2012-10-26
euract eudract nr: 2009-014735-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa
protokolo nr: INN-TOP-005
leidimo nr: P-16-26/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: A.Navicko poliklinika
tyrimo uzsakovas: Innocoll Pharmaceuticals Limited
galiojimo data: 2016-10-19
euract eudract nr: 2015-000934-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas įvertinti keturių 12 savaičių trukmės gydymo epratuzumabu ciklų (iš viso 48 savaičių) saugumą ir veiksmingumą gydant vidutinio sunkumo ar sunkia sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 1)
protokolo nr: SL0009
leidimo nr: P-12-14/1
isdavimo data: 2012-03-01
tyrimo atlikimo vieta: LSMUL VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: UCB, Inc
galiojimo data: 2015-07-14
euract eudract nr: 2010-018563-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją
protokolo nr: CL04041023
leidimo nr: P-16-25/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: R-Pharm
galiojimo data: 2019-11-18
euract eudract nr: 2015-005307-83
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
protokolo nr: NC25113
leidimo nr: P-09-64/1
isdavimo data: 2009-10-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vita longa
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2011-02-08
euract eudract nr: 2009-014986-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)
protokolo nr: CT-P13-3.2
leidimo nr: P-12-03/1
isdavimo data: 2012-01-09
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, Vidaus ligų skyriaus
tyrimo uzsakovas: CELLTRION
galiojimo data: 2013-10-14
euract eudract nr: 2011-004468-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją
protokolo nr: CAN-004AB
leidimo nr: P-12-13/1
isdavimo data: 2012-03-01
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Prima BioMed, Ltd
galiojimo data: 2015-04-23
euract eudract nr: 2011-000177-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai
protokolo nr: 0431-063-01
leidimo nr: P-09-26/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Co., Inc
galiojimo data: 2011-04-21
euract eudract nr: 2007-003548-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, dozės parinkimo tyrimas trijų skirtingų geriamo MT-1303 dozių saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant 24 savaitėms sergantiems recidyvuojančia – remituojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: MT-1303-E04
leidimo nr: P-13-10/1
isdavimo data: 2013-01-30
tyrimo atlikimo vieta: VAKK-dr.Kildos klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Co.
galiojimo data: 2014-09-04
euract eudract nr: 2012-002470-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas
protokolo nr: 1218.52
leidimo nr: P-09-52/1
isdavimo data: 2009-09-18
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto ligoninės, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-07-11
euract eudract nr: 2008-008494-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas nabiksimolio tyrimas, skirtas išsėtine skleroze sergantiems pacientams, kuriems pasireiškia spastiškumas
protokolo nr: GWSP20104
leidimo nr: P-22-06/1
isdavimo data: 2022-01-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
euract eudract nr: 2020-004306-58
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas
protokolo nr: 1218.52
leidimo nr: P-09-52/1
isdavimo data: 2009-09-18
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto ligoninės, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
galiojimo data: 2011-07-11
euract eudract nr: 2008-008494-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Keturių mėnesių, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir veikliąja medžiaga kontroliuojamas, daugiacentris, paralelinių grupių tyrimas su pasirenkamu dviejų mėnesių pratęsimu, siekiant įvertinti AZD1656 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, skiriant gydomiems metforminu pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu
protokolo nr: D1020C00009
leidimo nr: P-09-57/1
isdavimo data: 2009-10-01
tyrimo atlikimo vieta: Privati klinika Vita Longa
tyrimo uzsakovas: Astra Zeneca AB
galiojimo data: 2011-04-04
euract eudract nr: 2009-012612-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Kražių ambulatorija
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti
protokolo nr: A0221095
leidimo nr: P-11-59/1
isdavimo data: 2011-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2012-11-21
euract eudract nr: 2010-024181-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 fazės daugiacentris atviras dozės didinimo tyrimas be kontrolinės grupės du kartus per parą vartojamo geriamojo OPC-67683 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir veiksmingumui įvertinti pacientams, sergantiems daugeliui vaistų atsparia į įprastinį gydymą nereaguojančia plaučių tuberkulioze
protokolo nr: 242-08-210
leidimo nr: P-10-002/1
isdavimo data: 2010-01-28
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities Tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Otsuka Pharmaceutical Development
galiojimo data: 2011-08-12
euract eudract nr: 2009-014944-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti selonsertibo veiksmingumą ir saugumą vidutine ir pažengusia diabetine inkstų liga sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: GS-US-223-1017
leidimo nr: P-20-1/1
isdavimo data: 2020-01-07
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Gilead Sciences, Inc.
galiojimo data: 2020-01-29
euract eudract nr: 2018-003951-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atvirasis, atsitiktinių imčių tyrimas, kuriuo nemvaleukinas alfa derinyje su pembrolizumabu lyginamas su tyrėjo parinkta chemoterapija pacientėms, sergančioms platinai atspariu epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių ar pirminiu pilvaplėvės vėžiu (ARTISTRY-7)
protokolo nr: ALKS 4230-007
leidimo nr: P-23-19/1
isdavimo data: 2023-04-03
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas, Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Alkermes, Inc.
euract eudract nr: 2021-002326-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu
protokolo nr: CSUC-01/21
leidimo nr: P-21-49/5
isdavimo data: 2021-11-19
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Parexel International
euract eudract nr: 2021-002549-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija
protokolo nr: ESKETINTRD3005
leidimo nr: P-16-63/1
isdavimo data: 2016-10-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2018-01-05
euract eudract nr: 2014-004588-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD04
leidimo nr: P-20-8/1
isdavimo data: 2020-02-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc
euract eudract nr: 2019-002932-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD04
leidimo nr: P-20-8/1
isdavimo data: 2020-02-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc
euract eudract nr: 2019-002932-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline
protokolo nr: CAIN457A2302
leidimo nr: P-11-52/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: A.Navicko konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2013-06-27
euract eudract nr: 2010-023512-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti BIIB074 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kenčiantiems nuo neuropatinio skausmo dėl juosmens ir kryžmens radikulopatijos
protokolo nr: 1014802-203
leidimo nr: P-17-56/1
isdavimo data: 2017-12-21
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Biogen Idec Research Limited
galiojimo data: 2018-03-12
euract eudract nr: 2015-004775-78
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės tyrimas, skirtas ištirti PA21 („Velphoro®“) ir kalcio acetato („Phoslyra®“) saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams sergantiems LIL, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: PA-CL-PED-01
leidimo nr: P-16-24/1
isdavimo data: 2016-04-22
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
galiojimo data: 2019-04-30
euract eudract nr: 2015-004155-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą
protokolo nr: R092670SCH3010
leidimo nr: P-11-69/1
isdavimo data: 2011-09-12
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus psichoterapijos ir psichoanalizės centras, Panevėžio skyrius
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2014-01-02
euract eudract nr: 2009-018022-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: APD334-303
leidimo nr: P-19-18/1
isdavimo data: 2019-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals, Inc
euract eudract nr: 2018-003987-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikymo ir atviras pratęsimo risankizumabo veiksmingumo ir saugumo tyrimas Krono liga sergantiems asmenimis, kuriems buvo gautas atsakas indukcinei terapijai tyrime M16-006 ar M15-991 arba užbaigė dalyvavimą tyrime M15-989
protokolo nr: M16-000
leidimo nr: P-18-25/1
isdavimo data: 2018-04-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-003191-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems
protokolo nr: BOFT-0418-SAFE
leidimo nr: P-18-67/1
isdavimo data: 2018-09-06
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD8 klinika
tyrimo uzsakovas: FAES FARMA S.A.
galiojimo data: 2019-12-16
euract eudract nr: 2018-002248-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atvirasis III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas
protokolo nr: CL04041024
leidimo nr: P-17-5/1
isdavimo data: 2017-02-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: R-Pharm
galiojimo data: 2021-09-28
euract eudract nr: 2015-005309-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį
protokolo nr: TELELISPA01
leidimo nr: L-21-03/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų, Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Prevencinės kardiologijos poskyris
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: M13-545
leidimo nr: P-16-45/1
isdavimo data: 2016-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2023-01-26
euract eudract nr: 2015-003334-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
protokolo nr: WN25306
leidimo nr: P-11-001/1
isdavimo data: 2010-01-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Neuromeda
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-L Roche Ltd.
euract eudract nr: 2010-020616-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
protokolo nr: WN25306
leidimo nr: P-11-001/1
isdavimo data: 2010-01-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-L Roche Ltd.
euract eudract nr: 2010-020616-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šeškinės poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)
protokolo nr: 160204
leidimo nr: P-16-57/1
isdavimo data: 2016-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: University of Tromso
euract eudract nr: 2014-000096-80
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti
protokolo nr: NN9535-4386
leidimo nr: P-18-68/1
isdavimo data: 2018-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Endokrinologijos Klinika
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2021-05-05
euract eudract nr: 2017-003219-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga
protokolo nr: D6402C00001
leidimo nr: P-20-65/1
isdavimo data: 2020-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
euract eudract nr: 2020-003126-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių III fazės tyrimas IgPro20 (po oda leidžiamo imunoglobulino) 2-jų skirtingų dozių veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti, gydant lėtinę uždegiminę demielinizuojančią polineuropatiją (LUDP) – PATH tyrimas
protokolo nr: IgPro20_3003
leidimo nr: P-15-28
isdavimo data: 2015-05-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: CSL Behring GmbH
galiojimo data: 2015-09-18
euract eudract nr: 2011-003448-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
protokolo nr: RIT-4/DIV
leidimo nr: P-15-08/2
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Unversiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Pilvo chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2017-02-28
euract eudract nr: 2012-003300-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus
protokolo nr: CL1-11-040
leidimo nr: P-10-55/3
isdavimo data: 2010-10-01
tyrimo atlikimo vieta: Individuali Įmonė Vaidoto Urbanavičiaus Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: NPS Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2008-005063-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: CRYSTAL-momentinis ir retrospektyvininis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia psoriaze ir rutiniškai gydytų sisteminiais vaistais, psoriazės sunkumą pagal absoliutų PPSI balą Bulgarijoje, Estijoje, Vengrijoje, Latvijoje, Lietuvoje, Rumunijoje ir Rusijoje.
protokolo nr: H20-249
leidimo nr: L-20-4/1
isdavimo data: 2020-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras
tyrimo uzsakovas: Abbvie
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono efektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies nepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.
protokolo nr: 20103
leidimo nr: P-20-43/1
isdavimo data: 2020-08-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kėdainių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Bayer
euract eudract nr: 2020-000306-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dviejų dalių, atviras, atsitiktinių imčių, II /III fazės tyrimas, kurio tikslas palyginti dinutuksimabo ir irinotekano derinio ir vieno irinotekano poveikį, taikant antros eilės gydymą pacientams, kuriems diagnozuotas atsinaujinęs (recidyvavęs) arba gydymui atsparus (refrakterinis) smulkialąstelinis plaučių vėžys
protokolo nr: DIV-SCLC-301
leidimo nr: P-17-44/1
isdavimo data: 2017-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: United Therapeutics Corporation
galiojimo data: 2020-04-27
euract eudract nr: 2017-000758-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II / III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, randomizuotas, imituojama procedūra kontroliuojamas, lygiagrečių grupių alogeninių mezenchiminių pirminių ląstelių (rexlemestrocel-L) veiksmingumo ir saugumo tyrimas su pacientais, sergančiais lėtiniu širdies nepakankamumu dėl išeminės arba neišeminės etiologijos kairiojo skilvelio sistolinės disfunkcijos. DREAM HF-1
protokolo nr: C41750/3100
leidimo nr: P-16-2/1
isdavimo data: 2016-01-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
galiojimo data: 2016-08-17
euract eudract nr: 2012-001818-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: LSMUL Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą
protokolo nr: MP-513-E07
leidimo nr: P-09-36/1
isdavimo data: 2009-06-03
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santariskių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2011-06-03
euract eudract nr: 2008-008732-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Prienų r. pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis
protokolo nr: DORIPED3001
leidimo nr: P-10-019/1
isdavimo data: 2010-05-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N. V.
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-015864-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)
protokolo nr: 205.446
leidimo nr: P-13-15/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: Utenos ligoninės konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG
euract eudract nr: 2011-001777-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama nepakankamai.
protokolo nr: ALN-AGT01-003
leidimo nr: P-22-01/2
isdavimo data: 2022-01-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2021-003776-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą
protokolo nr: CLCZ696B2314
leidimo nr: P-10-025/1
isdavimo data: 2010-05-31
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės (VUL) Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2014-10-27
euract eudract nr: 2009-015834-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas ursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir budezonido kapsulių kombinacijos vartojimo palyginimui su ursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir placebo kombinacijos vartojimu gydant pirminę biliarinę cirozę
protokolo nr: BUC-56/PBC
leidimo nr: P-122
isdavimo data: 2008-11-26
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos, Hepatologijos, Gastroenterologijos ir dietologijos centras
tyrimo uzsakovas: ClinResearch GmbH
galiojimo data: 2016-01-28
euract eudract nr: 2007-004040-70
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: UAB VITA LONGA
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą
protokolo nr: ACP-103-034
leidimo nr: P-18-52/1
isdavimo data: 2018-06-28
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
tyrimo uzsakovas: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2019-08-01
euract eudract nr: 2016-003434-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti Enzene denozumabo (ENZ215) ir Prolia® veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą, juos skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės
protokolo nr: ALK22/ENZ215-DEN2
leidimo nr: P-22-07.1
isdavimo data: 2022-02-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: Alkem Labaratories Ltd. Parexel International
euract eudract nr: 2021-004811-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį mirikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: I6T-MC-AMAP
leidimo nr: P-18-39/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
euract eudract nr: 2017-004092-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga
protokolo nr: MLN0002SC-3030
leidimo nr: P-16-3/1
isdavimo data: 2016-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Centre Europe, Ltd.
euract eudract nr: 2015-000482-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti CT-P17 ir Humira, skiriamų kartu su metotreksatu, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
protokolo nr: CT-P17 3.1
leidimo nr: P-18-74/1
isdavimo data: 2018-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Celltrion, Inc.
galiojimo data: 2020-07-24
euract eudract nr: 2018-001690-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14178A
leidimo nr: P-11-96/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: H. Lundbek A/S
galiojimo data: 2013-03-07
euract eudract nr: 2011-002362-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: Ukmergės ligoninė
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: ACT 402
leidimo nr: P-08-136
isdavimo data: 2008-12-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskities ligoninė
tyrimo uzsakovas: INEOS Healthcare Limited
galiojimo data: 2010-09-07
euract eudract nr: 2008-004730-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų
protokolo nr: NECVAX-NEO1-LT
leidimo nr: P-21-39
isdavimo data: 2021-08-11
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Vaximm GmbH
euract eudract nr: 2021-000607-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas AMG 785 saugumui, veiksmingumui ir toleravimui nustatyti, skiriant suaugusiems, kuriems po neseniai patirto vienpusio klubikaulio lūžio atlikta chirurginė fiksacija
protokolo nr: 20080394
leidimo nr: P-10-76/1
isdavimo data: 2010-12-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2013-05-20
euract eudract nr: 2009-015939-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas
protokolo nr: DU176b-C-E314
leidimo nr: P-16-61/1
isdavimo data: 2016-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo, Inc.
galiojimo data: 2018-10-31
euract eudract nr: 2016-001795-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija
protokolo nr: V00034 CR 313 1B
leidimo nr: P-13-06/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2012-004621-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas
protokolo nr: DUR001-302
leidimo nr: P-11-98/1
isdavimo data: 2011-12-14
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Durata Therapeutics, Inc
galiojimo data: 2013-02-04
euract eudract nr: 2011-002130-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: TAK-875_304
leidimo nr: P-12-07/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Saulės Šeimos Medicinos Centras, UAB
tyrimo uzsakovas: Takeda Global
euract eudract nr: 2011-001731-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje
protokolo nr: SITS-I-63-Ins
leidimo nr: L-14-03/1
isdavimo data: 2014-04-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asocijacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas
protokolo nr: MK-8835-004/B1521021
leidimo nr: P-16-48/1
isdavimo data: 2016-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
galiojimo data: 2020-01-21
euract eudract nr: 2013-002518-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma
protokolo nr: SAS115359
leidimo nr: P-12-22/1
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline
galiojimo data: 2015-07-21
euract eudract nr: 2011-001644-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Medicinos Centras Kraujažolė
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
protokolo nr: MK-0653C-162
leidimo nr: P-10-40/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2009-015247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šančių poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universiteto ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universiteto ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį mirikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: I6T-MC-AMAP
leidimo nr: P-18-39/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
euract eudract nr: 2017-004092-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY1002670/15789
leidimo nr: P-17-26/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipedos sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2021-10-28
euract eudract nr: 2016-002855-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Širdies namai
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu
protokolo nr: CBAF312A2304
leidimo nr: P-12-82/1
isdavimo data: 2012-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2012-003056-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Ignalinos raj. poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: 0822-083
leidimo nr: P-13-72/1
isdavimo data: 2013-10-03
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vita Longa
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2015-05-14
euract eudract nr: 2013-001526-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-302
leidimo nr: P-10-29/1
isdavimo data: 2010-06-18
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras Neuromeda
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2011-11-28
euract eudract nr: 2010-018961-50
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą
protokolo nr: MP-513-E07
leidimo nr: P-09-36/1
isdavimo data: 2009-06-03
tyrimo atlikimo vieta: Šilainių šeimos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
galiojimo data: 2011-06-03
euract eudract nr: 2008-008732-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis, atviras, lanksčiai parenkamų dozių, tęstinis tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną), skiriamo sergantiesiems didžiąja depresija, saugumui ir toleravimui įvertinti
protokolo nr: 13267B
leidimo nr: P-11-40/1
isdavimo data: 2011-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Neuromeda, UAB
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2010-024198-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
protokolo nr: 3104003
leidimo nr: P-12-77/1
isdavimo data: 2012-10-25
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Orion Corporation Orion Pharma
euract eudract nr: 2012-002279-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II-os fazės 177Lutetium-DOTATATE tyrimas vaikų pirminės gydymui atsparios ar recidyvavusios didelės rizikos neuroblastomos gydymui
protokolo nr: LuDO-N
leidimo nr: P-21-25
isdavimo data: 2021-06-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų Vaikų onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: Karolinska University Hospital
euract eudract nr: 2020-004445-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
protokolo nr: MK-0653C-162
leidimo nr: P-10-40/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2009-015247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga (tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį vibegrono saugumą ir veiksmingumą pacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios šlapimo pūslės aktyvumo simptomai
protokolo nr: RVT-901-3004
leidimo nr: P-18-43/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Urovant Sciences GmbH
euract eudract nr: 2017-003294-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas
protokolo nr: P06011
leidimo nr: L-09-09/4
isdavimo data: 2009-12-22
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities ligoninė, Šiaulių onkologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Biostatistikos ir analizės institutas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3-ios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, vertinantis po oda leidžiamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu
protokolo nr: CNTO1959PSA3002
leidimo nr: P-17-31/1
isdavimo data: 2017-07-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2020-12-17
euract eudract nr: 2016-001224-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)
protokolo nr: M15-464
leidimo nr: P-15-79/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VU ligoninė Santariškių Klinikos, Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė
tyrimo uzsakovas: AbbVie GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2017-07-12
euract eudract nr: 2015-002348-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)
protokolo nr: NI-0401-04
leidimo nr: P-09-47/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: NovImmune, Šveicarija
galiojimo data: 2009-11-05
euract eudract nr: 2009-012988-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVA149A2307
leidimo nr: P-10-015/1
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-01-10
euract eudract nr: 2009-013235-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVA149A2307
leidimo nr: P-10-015/1
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-01-10
euract eudract nr: 2009-013235-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVA149A2307
leidimo nr: P-10-015/1
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-01-10
euract eudract nr: 2009-013235-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
protokolo nr: CQVA149A2307
leidimo nr: P-10-015/1
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-01-10
euract eudract nr: 2009-013235-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-675
leidimo nr: P-19-04/1
isdavimo data: 2019-02-12
tyrimo atlikimo vieta: Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-02-17
euract eudract nr: 2016-000642-62
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.
protokolo nr: TH005
leidimo nr: P-15-70/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: CD8 Klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: Circassoa Ltd.
galiojimo data: 2017-04-03
euract eudract nr: 2014-001662-94
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės randomizuotas klinikinis tyrimas, skirtas MK-5172 ir MK-8742 derinio saugumui ir veiksmingumui asmenims su lėtine hepatito C viruso infekcija ir lėtiniu inkstų nepakankamumu ištirti
protokolo nr: MK-5172-052
leidimo nr: P-14-08/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2015-10-16
euract eudract nr: 2013-003858-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II, III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe
protokolo nr: B1971014
leidimo nr: P-11-56/1
isdavimo data: 2011-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc.
galiojimo data: 2014-07-14
euract eudract nr: 2009-015198-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-09-04/4
isdavimo data: 2009-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Kauno II klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
euract eudract nr: -
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Kretingos šeimos klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)
protokolo nr: TP0503
leidimo nr: P-14-10/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
galiojimo data: 2016-06-28
euract eudract nr: 2013-000366-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą
protokolo nr: EFC11570
leidimo nr: P-13-09/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Privati kardiologijos klinika Širdies Namai
tyrimo uzsakovas: Savofi-Aventis
galiojimo data: 2018-02-26
euract eudract nr: 2011-005698-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame bus vertinamas vieną kartą per dieną skiriamų 7 mg ir 14 mg teriflunamido dozių saugumas ir efektyvumas, lyginant su placebu, preparatus dvejus metus skiriant pacientams, kuriems diagnozuotas pirmas išsėtinei sklerozei būdingas klinikinis epizodas pridedant ilgalaikį pratęsimo periodą
protokolo nr: EFC6260
leidimo nr: P-09-30/1
isdavimo data: 2009-05-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis
galiojimo data: 2015-02-27
euract eudract nr: 2006-001152-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze
protokolo nr: V00034 CR 312 1B
leidimo nr: P-11-90/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: Dermatovenerologijos, odos ir veneros ligų klinika/VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2011-003295-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti CSL112 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu
protokolo nr: CSL112_3001, AEGIS-II
leidimo nr: P-18-46/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: CSL Behring LLC
euract eudract nr: 2017-000996-98
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šeškinės poliklinika
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais
protokolo nr: ST261-DM-11-006
leidimo nr: P-12-11/1
isdavimo data: 2012-02-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Mykolo Marcinkevičiaus ligoninės Gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: „Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“
galiojimo data: 2013-07-10
euract eudract nr: 2011-004770-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze), veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga
protokolo nr: AMAG-FER-CKD-354
leidimo nr: P-19-09/1
isdavimo data: 2019-03-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2017-004026-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze), veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga
protokolo nr: AMAG-FER-CKD-354
leidimo nr: P-19-09/1
isdavimo data: 2019-03-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2017-004026-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: APD334-301
leidimo nr: P-19-21/1
isdavimo data: 2019-07-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Arena Pharmaceuticals
galiojimo data: 2022-06-23
euract eudract nr: 2018-003985-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inovatyvios alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inovatyvios alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sergančiųjų aktyviu psoriaziniu artritu monoterapijos po oda skiriamu sekukinumabu veiksmingumui palyginti su monoterapija po oda skiriamu adalimumabu, vertinant 52-ąją vartojimo savaitę
protokolo nr: CAIN457F2366
leidimo nr: P-17-15/1
isdavimo data: 2017-04-20
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis Osteoporozės Centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2020-01-17
euract eudract nr: 2015-004477-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB4 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Enbrel®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: SB4-G31-RA
leidimo nr: P-13-29/1
isdavimo data: 2013-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co
galiojimo data: 2015-01-14
euract eudract nr: 2012-005026-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos tiriamosios grupės, II fazės bevacizumabo (AVASTIN) klinikinis tyrimas, skiriant jo kartu su maža interferono doze kaip pirmojo pasirinkimo gydymą metastazavusia šviesių inksto ląstelių karcinoma sergantiems pacientams, kuriems atlikta nefrektomija
protokolo nr: MO21609
leidimo nr: P-08-129
isdavimo data: 2008-12-12
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd
galiojimo data: 2012-09-25
euract eudract nr: 2007-006611-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti P-3058 10% tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant onichomikozę.
protokolo nr: PM1331
leidimo nr: P-15-71/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos Dermatovenerologijos Centras
tyrimo uzsakovas: Polichem S.A.
galiojimo data: 2018-10-11
euract eudract nr: 2015-000561-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos
protokolo nr: LF-0207
leidimo nr: P-09-51/1
isdavimo data: 2009-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kauno universitetinės medicinos klinikos
tyrimo uzsakovas: Agennix Incorporated
euract eudract nr: 2009-012709-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos
protokolo nr: LF-0207
leidimo nr: P-09-51/1
isdavimo data: 2009-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kauno universitetinės medicinos klinikos
tyrimo uzsakovas: Agennix Incorporated
euract eudract nr: 2009-012709-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: 0822-083
leidimo nr: P-13-72/1
isdavimo data: 2013-10-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2015-05-14
euract eudract nr: 2013-001526-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina
protokolo nr: V118_18
leidimo nr: P-16-42/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Seqirus UK Limited
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2015-000728-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas
protokolo nr: 1001
leidimo nr: P-10-58/1
isdavimo data: 2010-10-13
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Andromeda Biotech Ltd
galiojimo data: 2014-09-22
euract eudract nr: 2009-015929-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų
protokolo nr: AAG-G-H-1202
leidimo nr: P-16-11/1
isdavimo data: 2016-03-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB SK Impeks Medicinos diagnostikos centras
tyrimo uzsakovas: TETEC - Tissue Engineering Technologies - AG
galiojimo data: 2023-03-08
euract eudract nr: 2011-005798-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.
protokolo nr: CQVA149A2316
leidimo nr: P-15-75/1
isdavimo data: 2015-10-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2017-08-29
euract eudract nr: 2015-000114-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa
protokolo nr: INN-TOP-005
leidimo nr: P-16-26/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Innocoll Pharmaceuticals Limited
galiojimo data: 2016-10-19
euract eudract nr: 2015-000934-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu
protokolo nr: 0653A-133-00
leidimo nr: P-09-25/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: Kauno 2-oji klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2011-04-08
euract eudract nr: 2008-007689-52
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB4 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Enbrel®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: SB4-G31-RA
leidimo nr: P-13-29/1
isdavimo data: 2013-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Samsung Bioepis Co
galiojimo data: 2015-01-14
euract eudract nr: 2012-005026-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos
protokolo nr: B1931008
leidimo nr: P-11-28/1
isdavimo data: 2011-03-29
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Pfaizer
galiojimo data: 2013-10-24
euract eudract nr: 2010-020147-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, veikliu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustayti aliskireno bei aliskireno ir enalaprilio derinio, lyginant su monoterapija enalapriliu, veiksmingumą ir saugumą, vertinant sergamumą ir mirtingumą, pacientams su lėtiniu širdies nepakankamumu (NYHA II-IV klasė)
protokolo nr: CSPP100F2301
leidimo nr: P-09-016/1
isdavimo data: 2009-04-01
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-23
euract eudract nr: 2008-004104-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.
protokolo nr: BPR-PIP-003
leidimo nr: P-22-31/1
isdavimo data: 2022-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Basilea Pharmaceutica International Ltd.
euract eudract nr: 2022-001837-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.
protokolo nr: BPR-PIP-003
leidimo nr: P-22-31/1
isdavimo data: 2022-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Basilea Pharmaceutica International Ltd.
euract eudract nr: 2022-001837-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu
protokolo nr: SAT-25/UCA
leidimo nr: P-13-07/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2015-02-04
euract eudract nr: 2012-001830-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas
protokolo nr: DU176b-C-E314
leidimo nr: P-16-61/1
isdavimo data: 2016-10-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies aritmijų skyrius
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo, Inc.
galiojimo data: 2018-10-31
euract eudract nr: 2016-001795-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos Širdies vožtuvų ligų registras II. Ilgalaikio stebėjimo programa
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-17-01/1
isdavimo data: 2017-01-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kaišiadorių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Europos Kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II-os fazės 177Lutetium-DOTATATE tyrimas vaikų pirminės gydymui atsparios ar recidyvavusios didelės rizikos neuroblastomos gydymui
protokolo nr: LuDO-N
leidimo nr: P-21-25
isdavimo data: 2021-06-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų Vaikų onkohematologijos centras
tyrimo uzsakovas: Karolinska University Hospital
euract eudract nr: 2020-004445-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas
protokolo nr: VA2020-01
leidimo nr: L-20-9/1
isdavimo data: 2020-11-06
tyrimo atlikimo vieta: Priklausomybės ligų reabilitacijos bendruomenė VšĮ Vilties švyturys
tyrimo uzsakovas: Vilma Andrejauskienė
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais
protokolo nr: GBR 830-204
leidimo nr: P-20-2/1
isdavimo data: 2020-01-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, imunologijos ir alergologijos klinika
tyrimo uzsakovas: chnos Sciences S.A.
galiojimo data: 2021-10-01
euract eudract nr: 2018-000783-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k./d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)
protokolo nr: BH-200-03
leidimo nr: P-23-14/1
isdavimo data: 2023-03-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: HMNC Holding GmbH
euract eudract nr: 2022-002757-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga
protokolo nr: D6402C00001
leidimo nr: P-20-65/1
isdavimo data: 2020-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, II kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
euract eudract nr: 2020-003126-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį
protokolo nr: HALO-109-301
leidimo nr: P-16-14/1
isdavimo data: 2016-03-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Halozyme, Inc.
galiojimo data: 2019-11-18
euract eudract nr: 2015-004068-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 4 fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH) gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso
protokolo nr: BAY 88-8223 / 20510
leidimo nr: P-20-50/1
isdavimo data: 2020-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer Consumer Care
euract eudract nr: 2019-000476-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje
protokolo nr: APRICOT/NCT 01878760
leidimo nr: L-14-06/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)
protokolo nr: D1699R00034
leidimo nr: L-22-04/1
isdavimo data: 2022-04-28
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinika
tyrimo uzsakovas: UAB "ASTRAZENECA LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: CXA-cIAI-10-09
leidimo nr: P-12-51/1
isdavimo data: 2012-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2013-11-11
euract eudract nr: 2011-002120-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Farmakodinaminis ir klinikinis DC982 GE (2, 4 ar 6 kapsulės per dieną) įvertinimas pacientams su lėtiniu venų nepakankamumu. Atsitiktinės atrankos, placebo kontroliuojamas, dozės efektyvumo, dvigubai koduotas, gretutinių grupių tyrimas.
protokolo nr: DC 0982 GE203 1B
leidimo nr: P-10-014/2
isdavimo data: 2010-04-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus miesto universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament - IRPF-IDPF
galiojimo data: 2011-01-26
euract eudract nr: 2009-014681-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas
protokolo nr: M16-011
leidimo nr: P-19-3/1
isdavimo data: 2019-02-06
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių Ligoninė, Vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2017-002465-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-OA-1611
leidimo nr: P-17-21/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-03-31
euract eudract nr: 2016-005020-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai
protokolo nr: DUT-MD-308
leidimo nr: P-10-012/8
isdavimo data: 2010-03-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendrosios medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-06-10
euract eudract nr: 2009-017266-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai
protokolo nr: DUT-MD-308
leidimo nr: P-10-012/8
isdavimo data: 2010-03-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendrosios medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
galiojimo data: 2010-06-10
euract eudract nr: 2009-017266-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Janės Tulabienės įmonė
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Švėkšnos pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Pakaunės pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu
protokolo nr: LX1606.1-204-UC
leidimo nr: P-12-08/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Lexicon Celtic Limited
galiojimo data: 2013-10-28
euract eudract nr: 2011-003532-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu
protokolo nr: CSUC-01/21
leidimo nr: P-21-49/5
isdavimo data: 2021-11-19
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Parexel International
euract eudract nr: 2021-002549-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris tyrimas oseltamiviro saugumui įvertinti, skiriant jį į veną ligoniams sergantiems gripu, kurių amžius >= 13 metų
protokolo nr: NV25118
leidimo nr: P-10-44/1
isdavimo data: 2010-09-13
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: F.Hoffmann -La Roche Ltd.
galiojimo data: 2012-10-26
euract eudract nr: 2010-020083-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: H9B-MC-BCDP
leidimo nr: P-11-23/1
isdavimo data: 2011-03-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetines ligoninės Santariškių klinikos, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-02-22
euract eudract nr: 2010-022208-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIa fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lyginamųjų dozių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas gydymo Imotope™ IMCY-0098 imuniniam parašui ir poveikiui, išsaugant neseniai 1 tipo diabetu susirgusių suaugusių pacientų beta ląstelių funkciją, įvetinti
protokolo nr: IMCY-T1D-003
leidimo nr: P-21-20/1
isdavimo data: 2021-05-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos,
tyrimo uzsakovas: Imcyse SA
euract eudract nr: 2020-001317-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje
protokolo nr: SITS-I-63-Ins
leidimo nr: L-14-03/1
isdavimo data: 2014-04-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras
tyrimo uzsakovas: Lietuvos insulto asocijacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius
protokolo nr: 20080009
leidimo nr: P-09-44/1
isdavimo data: 2009-08-26
tyrimo atlikimo vieta: VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINĖS SANTARIŠKIŲ KLINIKOS
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
euract eudract nr: 2008-004347-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN9535-4216
leidimo nr: P-15-82/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2017-08-04
euract eudract nr: 2014-005375-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze
protokolo nr: V00034 CR 312 1B
leidimo nr: P-11-90/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2011-003295-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas
protokolo nr: SEN-04/2015
leidimo nr: L-16-02/1
isdavimo data: 2016-03-22
tyrimo atlikimo vieta: IĮ Onos Gurevičienės šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu ir veikliąja medžiaga kontroliuojamas, nuoseklaus gydymo mirikizumabo ir vedolizumabo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: I6T-MC-AMBI
leidimo nr: P-20-56/1
isdavimo data: 2020-10-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana USA 46285
galiojimo data: 2021-05-03
euract eudract nr: 2019-001653-99
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
protokolo nr: DIREGL06521 / InType2DM
leidimo nr: L-13-01/1
isdavimo data: 2013-04-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Jūrininkų sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2014-12-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija
protokolo nr: ESKETINTRD3005
leidimo nr: P-16-63/1
isdavimo data: 2016-10-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2018-01-05
euract eudract nr: 2014-004588-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: GP15-301
leidimo nr: P-15-78/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Hexal, AG
galiojimo data: 2017-06-30
euract eudract nr: 2012-002009-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, I ambulatorinių konsultacijų skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, I ambulatorinių konsultacijų skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems
protokolo nr: 1001
leidimo nr: P-22-40/1
isdavimo data: 2022-11-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Biotest AG
euract eudract nr: 2022-000736-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atvirasis tęstinis kartą per mėnesį po oda leidžiamo IONIS GHR-LRX (augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus) tyrimas akromegalija sergantiems pacientams, kuriems skiriamas gydymas ilgai veikiančiais Somatostatino receptorių ligandais (SRL)
protokolo nr: ISIS 766720-CS3
leidimo nr: P-19-15/1
isdavimo data: 2019-05-29
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Ionis Pharmaceuticals, Inc.,
galiojimo data: 2022-07-26
euract eudract nr: 2019-000591-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris tyrimas oseltamiviro saugumui įvertinti, skiriant jį į veną ligoniams sergantiems gripu, kurių amžius >= 13 metų
protokolo nr: NV25118
leidimo nr: P-10-44/1
isdavimo data: 2010-09-13
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno 2-oji klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: F.Hoffmann -La Roche Ltd.
galiojimo data: 2012-10-26
euract eudract nr: 2010-020083-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2301
leidimo nr: P-15-83/2
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-19
euract eudract nr: 2015-002529-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu
protokolo nr: SAT-25/UCA
leidimo nr: P-13-07/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2015-02-04
euract eudract nr: 2012-001830-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, randomizuotas, paralelinis, I/IIb fazės tyrimas, skirtas įvertinti CT-P6 ir herceptino pradinį saugumą ir veiksmingumą, palyginamąją farmakokinetiką ir imunogeniškumą tiriamiesiems, sergantiems metastazuojančiu krūties vėžiu
protokolo nr: 1.1
leidimo nr: P-09-74/1
isdavimo data: 2009-12-03
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Celltrion, Inc.
euract eudract nr: 2009-014463-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I/II b
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis, stebėjimo, retrospektyvinis – prospektyvinis kohortinis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti nuoseklų išplitusia inkstų ląstelių karcinoma sergančių pacientų gydymą po ankstesnio prieš kraujagyslių endotelio augimo faktorių nukreipto gydymo įprastoje praktikoje
protokolo nr: 2020/001
leidimo nr: L-21-01/1
isdavimo data: 2021-01-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija
galiojimo data: 2022-01-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
protokolo nr: SAN_LT/01
leidimo nr: L-13-07/1
isdavimo data: 2013-11-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinės Panevėžio ligoninės konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: SansenOY
galiojimo data: 2014-11-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: WA25046
leidimo nr: P-10-57/1
isdavimo data: 2010-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: F.Hoffman-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2023-02-21
euract eudract nr: 2010-020338-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas
protokolo nr: PFAEV53
leidimo nr: L-17-05/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica, Vilnius
tyrimo uzsakovas: Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: WA25046
leidimo nr: P-10-57/1
isdavimo data: 2010-10-05
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: F.Hoffman-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2023-02-21
euract eudract nr: 2010-020338-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN2211-3867
leidimo nr: P-13-58/1
isdavimo data: 2013-07-29
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Šilainių Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk
galiojimo data: 2015-01-27
euract eudract nr: 2012-004984-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.
protokolo nr: 11373
leidimo nr: L-17-02/1
isdavimo data: 2017-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras, nefrologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB "AbbVie"
galiojimo data: 2018-02-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas
protokolo nr: MK-8835-004/B1521021
leidimo nr: P-16-48/1
isdavimo data: 2016-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
galiojimo data: 2020-01-21
euract eudract nr: 2013-002518-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
protokolo nr: MK-0653C-162
leidimo nr: P-10-40/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2009-015247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: šĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga
protokolo nr: MLN0002SC-3030
leidimo nr: P-16-3/1
isdavimo data: 2016-01-25
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Centre Europe, Ltd.
euract eudract nr: 2015-000482-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno II Klinikinė Ligoninė, Geriatrijos Klinika
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas
protokolo nr: 14862A
leidimo nr: P-14-28
isdavimo data: 2014-06-02
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis Osteoporozės Centras
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/AS
galiojimo data: 2017-01-24
euract eudract nr: 2012-004764-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361
leidimo nr: P-11-33/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-10-01
euract eudract nr: 2010-024173-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361
leidimo nr: P-11-33/1
isdavimo data: 2011-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-10-01
euract eudract nr: 2010-024173-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos
protokolo nr: B1931008
leidimo nr: P-11-28/1
isdavimo data: 2011-03-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Pfaizer
galiojimo data: 2013-10-24
euract eudract nr: 2010-020147-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga
protokolo nr: ID-080A305
leidimo nr: P-19-40/1
isdavimo data: 2019-11-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd
galiojimo data: 2019-12-19
euract eudract nr: 2018-003819-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
protokolo nr: CQVM149B2302
leidimo nr: P-15-88/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-07-01
euract eudract nr: 2015-002899-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III FAZĖS, DAUGIACENTRIS, ATSITIKTINIŲ IMČIŲ, DVIGUBAI KODUOTAS, PARALELINIŲ GRUPIŲ, PLACEBU KONTROLIUOJAMAS KLINIKINIS TYRIMAS, SKIRTAS VIENOS AR DAUGIAU Į ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENĮ ŠVIRKŠČIAMO „DYSPORT®“ 600 ARBA 800 VIENETŲ DOZĖS VEIKSMINGUMUI IR SAUGUMUI ĮVERTINTI ASMENIMS, KENČIANTIEMS NUO ŠLAPIMO NELAIKYMO, SUSIJUSIO SU NEUROGENINĖS KILMĖS DIDESNIU ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENS AKTYVUMU, ATSIRADUSIU DĖL NUGAROS SMEGENŲ PAŽEIDIMO AR DĖL IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS
protokolo nr: D-FR-52120-223
leidimo nr: P-16-35/1
isdavimo data: 2016-06-21
tyrimo atlikimo vieta: Estetinės chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: Ipsen Innovation
euract eudract nr: 2015-000507-44
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: 0822-083
leidimo nr: P-13-72/1
isdavimo data: 2013-10-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2015-05-14
euract eudract nr: 2013-001526-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, lyginant jį su ertapenemu, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: TP-434-008
leidimo nr: P-13-71/1
isdavimo data: 2013-09-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Tetraphase Pharmaceuticals, Inc
galiojimo data: 2014-09-05
euract eudract nr: 2013-001913-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika
protokolo nr: 1245.25
leidimo nr: P-10-41/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG
euract eudract nr: 2009-016178-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, dvigubai koduotas, daugiacentris, placebu kontroliuojamas palaikomojo vartojimo HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo opiniu kolitu, pasiekusiems klinikinę remisiją arba atsaką taikant indukcinį gydymą. (NATRUL-4)
protokolo nr: HMPL-004-04
leidimo nr: P-14-04/1
isdavimo data: 2014-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė,Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Nutrition Science Partners Ltd
galiojimo data: 2014-08-26
euract eudract nr: 2013-003060-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-09-04/4
isdavimo data: 2009-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Všį Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
euract eudract nr: -
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirminės sveikatos priežiūros pacientų nuoseklios, struktūrizuotos, privalomos glikemijos savikontrolės sąsajos su cukrinio diabeto gydymo rezultatais ir šeimos medicinos gydytojų darbo kokybe
protokolo nr: SAVIGLI 1
leidimo nr: L-17-08
isdavimo data: 2017-10-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis 2 fazės tyrimas, skirtas minimalios liktinės ligos įvertinimui po gydymo iksazomibu su lenalidomidu ir deksametazonu pacientams, kuriems naujai diagnozuota mielominė liga ir kurie yra tinkami gydymui kamieninių kraujodaros ląstelių transplantacija
protokolo nr: NMSG23/15
leidimo nr: P-17-52
isdavimo data: 2017-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Helsinki University Hospital Comprehensive Cancer Center Hematology
euract eudract nr: 2015-004863-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša
protokolo nr: D-AF-09
leidimo nr: P-10-47/1
isdavimo data: 2010-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: S.L.A. Pharma (UK) Ltd
galiojimo data: 2012-03-16
euract eudract nr: 2008-005172-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Ligoninės Santariškių klinikos, II Vidaus ligų diagnostikos skyrius
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe
protokolo nr: DIREG_L_04249
leidimo nr: L-09-05/1
isdavimo data: 2009-06-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno raudonojo kryžiaus klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi aventis Lietuva
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Xplore: III fazės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame lyginamas Xlucane ir Lucentis® veiksmingumas bei saugumas pacientams, sergantiems neovaskuline amžinė geltonosios dėmės degeneracija.
protokolo nr: XBR1001
leidimo nr: P-19-06/1
isdavimo data: 2019-03-04
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Xbrane Biopharma
galiojimo data: 2021-11-30
euract eudract nr: 2018-002930-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
protokolo nr: MK-0653C-162
leidimo nr: P-10-40/1
isdavimo data: 2010-09-10
tyrimo atlikimo vieta: Privati šeimos klinika UAB Bendrosios medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-12-13
euract eudract nr: 2009-015247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
protokolo nr: DRM06-AD04
leidimo nr: P-20-8/1
isdavimo data: 2020-02-25
tyrimo atlikimo vieta: UAB CD 8 Klinika
tyrimo uzsakovas: Dermira, Inc
euract eudract nr: 2019-002932-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, keturių grupių, kanakinumabo placebu kontroliuojamas, tiriamajam, tyrėjui ir užsakovui koduotas tyrimas, kuriuo vertinamas į sąnarį suleisto kanakinumabo ir po to į sąnarį suleisto LNA043 saugumas, toleravimas ir veiksmingumas kelio osteoartritu sergantiems pacientams
protokolo nr: CLNA043A12203
leidimo nr: P-22-26/1
isdavimo data: 2022-07-26
tyrimo atlikimo vieta: JSC Inlita Santara CTC
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
euract eudract nr: 2020-003631-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo
protokolo nr: BI 1199.14
leidimo nr: P-11-46/1
isdavimo data: 2011-06-15
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer ingelheim International GmbH
euract eudract nr: 2008-002072-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo
protokolo nr: BI 1199.14
leidimo nr: P-11-46/1
isdavimo data: 2011-06-15
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer ingelheim International GmbH
euract eudract nr: 2008-002072-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.
protokolo nr: TH005
leidimo nr: P-15-70/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Circassoa Ltd.
galiojimo data: 2017-04-03
euract eudract nr: 2014-001662-94
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
protokolo nr: 20110203
leidimo nr: P-17-6/1
isdavimo data: 2017-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2020-10-20
euract eudract nr: 2016-002299-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms
protokolo nr: TP-434-025
leidimo nr: P-16-54/1
isdavimo data: 2016-09-08
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-06-09
euract eudract nr: 2016-002208-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: LY2605541 poveikis, palyginti su insulino glargino poveikiu, pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, gydomu prieš valgį vartojamu lispro insulinu – dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 52 savaičių tyrimas (IMAGINE 3 tyrimas)
protokolo nr: I2R-MC-BIAO
leidimo nr: P-12-21
isdavimo data: 2012-03-26
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Daivanos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Comapny
galiojimo data: 2014-02-13
euract eudract nr: 2011-001253-82
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Patologinio nutukimo gydymo skrandžio apjuosimo reguliuojama juosta operacija rezultatų vertinimas, dviejų juostų efektyvumo palyginimas ir galimų priešoperacinių efektyvaus gydymo predikatorių paieška
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-08-62
isdavimo data: 2008-11-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Vilniaus Universiteto Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SARS-COV-2 infekcijos paplitimo Lietuvoje tyrimas serologiniais metodais
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-22-09/1
isdavimo data: 2022-11-10
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetas
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu
protokolo nr: BAY 59-7939/11702
leidimo nr: P-10-009/2
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Pulmonologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Bayer Healthcare AG
galiojimo data: 2012-01-09
euract eudract nr: 2006-004495-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas
protokolo nr: PFAEV53
leidimo nr: L-17-05/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga
protokolo nr: D6402C00001
leidimo nr: P-20-65/1
isdavimo data: 2020-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
euract eudract nr: 2020-003126-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su interferonu beta-1a (Rebif®), skiriant pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
protokolo nr: WA21092
leidimo nr: P-10-79/2
isdavimo data: 2010-12-10
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann -La Roche
galiojimo data: 2023-01-20
euract eudract nr: 2010-020337-99
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems
protokolo nr: MK-3102-018
leidimo nr: P-13-39/1
isdavimo data: 2013-05-20
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus IĮ Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2016-04-18
euract eudract nr: 2012-002414-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės imties dvigubai koduotas lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas II fazės tyrimas, skirtas įvertinti dviejų LASAG inhaliacijų režimų ir placebo saugumą ir veiksmingumą, tris kartus per dieną skiriant suaugusiems pacientams, hospitalizuotiems dėl ūminės sunkios gripo formos
protokolo nr: Acti-INSP-001
leidimo nr: P-13-80/1
isdavimo data: 2013-12-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių Ligų klinika
galiojimo data: 2015-05-25
euract eudract nr: 2012-004072-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris
protokolo nr: 3652-CL-0018
leidimo nr: P-13-31/1
isdavimo data: 2013-04-12
tyrimo atlikimo vieta: UAB AUŠVĖJA klinika Privatus Gydytojas
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europie B. V.
galiojimo data: 2015-05-02
euract eudract nr: 2011-004555-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole
protokolo nr: 0431-083
leidimo nr: P-11-93/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė, endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2018-08-24
euract eudract nr: 2011-002528-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CRx-102-007E
leidimo nr: P-08-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos
tyrimo uzsakovas: CombinatoRx, Incorporated
euract eudract nr: 2007-004399-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)
protokolo nr: 160204
leidimo nr: P-16-57/1
isdavimo data: 2016-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: University of Tromso
euract eudract nr: 2014-000096-80
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas įvertinti preparato MK-0431D (sitagliptino ir simvastatino pastovių dozių derinio [PDD]) veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kuriems vartojant tik metformino, glikemija kontroliuojama nepakankamai
protokolo nr: MK-0431D-266
leidimo nr: P-12-88/1
isdavimo data: 2012-12-17
tyrimo atlikimo vieta: Ukmergės ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2013-11-12
euract eudract nr: 2012-001868-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių trukmės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti du kartus per dieną vartojamo aklidinio bromido / formoterolio fumarato veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su du kartus per dieną vartojamu salmeteroliu / flutikazono propionatu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems simptomine lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: M-40464-39
leidimo nr: P-13-54/1
isdavimo data: 2013-07-24
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė
galiojimo data: 2014-09-02
euract eudract nr: 2013-000116-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)
protokolo nr: ALK5461-207
leidimo nr: P-14-37/1
isdavimo data: 2014-07-18
tyrimo atlikimo vieta: Ąžuolyno klinika
tyrimo uzsakovas: Alkermes, Inc.
euract eudract nr: 2014-000379-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CT-P13 3.1
leidimo nr: P-10-36/2
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: CELLTRION, Inc.
galiojimo data: 2012-09-13
euract eudract nr: 2010-018646-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, ilgalaikis tanezumabo tyrimuose dalyvavusių tiriamųjų, kuriems atliktas viso kelio, klubo arba peties sąnario pakeitimas, stebėjimo tyrimas
protokolo nr: A4091064
leidimo nr: P-16-31/1
isdavimo data: 2016-05-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Pfizer Inc
galiojimo data: 2019-07-29
euract eudract nr: 2013-002549-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: CT-P13 3.1
leidimo nr: P-10-36/2
isdavimo data: 2010-07-15
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: CELLTRION, Inc.
galiojimo data: 2012-09-13
euract eudract nr: 2010-018646-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims
protokolo nr: 12402A
leidimo nr: P-11-30/1
isdavimo data: 2011-04-06
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2011-09-12
euract eudract nr: 2008-000622-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK DR. A. Kildos Klinika
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline
protokolo nr: CDX0159-07
leidimo nr: P-23-06/1
isdavimo data: 2023-02-02
tyrimo atlikimo vieta: Aušros medicinos centras, UAB
tyrimo uzsakovas: Celldex Therapeutics, Inc.
euract eudract nr: 2021-006447-95
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tęstinis tyrimas ilgalaikiam anifrolumabo saugumui ir toleravimui nustatyti, preparatą skiriant aktyvia sistemine raudonąja vilklige sergantiems suaugusiems tiriamiesiems
protokolo nr: D3461C00009
leidimo nr: P-16-60/1
isdavimo data: 2016-10-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2022-03-21
euract eudract nr: 2016-000625-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: AVT05-GL-C01
leidimo nr: P-23-11/1
isdavimo data: 2023-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Kauno miesto Poliklinika Dainavos padalinys
tyrimo uzsakovas: Alvotech Germany GmbH
euract eudract nr: 2022-001825-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: AVT05-GL-C01
leidimo nr: P-23-11/1
isdavimo data: 2023-02-27
tyrimo atlikimo vieta: Kauno miesto Poliklinika Dainavos padalinys
tyrimo uzsakovas: Alvotech Germany GmbH
euract eudract nr: 2022-001825-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu
protokolo nr: SAT-25/UCA
leidimo nr: P-13-07/1
isdavimo data: 2013-01-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2015-02-04
euract eudract nr: 2012-001830-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
protokolo nr: MK8835-002
leidimo nr: P-14-25/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2017-07-03
euract eudract nr: 2013-003582-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija
protokolo nr: Z338-01
leidimo nr: P-14-27/1
isdavimo data: 2014-05-14
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.
euract eudract nr: 2013-00342-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo
protokolo nr: V130_12
leidimo nr: P-17-27/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Seqirus UK Limited
galiojimo data: 2019-10-18
euract eudract nr: 2016-002883-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis
protokolo nr: DORIPED3001
leidimo nr: P-10-019/1
isdavimo data: 2010-05-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų chirurgijos klinika
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N. V.
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-015864-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Retrospektyvi medicininės dokumentacijos analizė melanoma sirgusių pacientų, gydytų dabrafenibo ir trametinibo kombinacija (DESCRIBE II)
protokolo nr: HO-13-14481/e
leidimo nr: L-14-08/1
isdavimo data: 2014-09-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
galiojimo data: 2015-09-04
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Panevėžio raj. Savivaldybės poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas užpildytu švirkštu arba automatiniu švirkštikliu po oda švirkščiamo 20 mg ofatumumabo biologiniam lygiavertiškumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze (RIS)
protokolo nr: COMB157G2102
leidimo nr: P-18-71/1
isdavimo data: 2018-09-27
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos (VUL SK)
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2020-06-02
euract eudract nr: 2017-004702-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama
protokolo nr: 202018
leidimo nr: P-19-31/1
isdavimo data: 2019-10-01
tyrimo atlikimo vieta: VAKK, UAB
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-02-14
euract eudract nr: 2019-000868-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2a fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas vienkartinės leidžiamos į veną VIS410 dozės saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems nekomplikuota gripo A infekcija
protokolo nr: VIS410-202
leidimo nr: P-16-70/1
isdavimo data: 2016-12-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: Visterra, Inc.
euract eudract nr: 2015-004546-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
protokolo nr: CQAW039A2307
leidimo nr: P-16-17/1
isdavimo data: 2016-04-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-11-14
euract eudract nr: 2015-002553-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY1002670/15789
leidimo nr: P-17-26/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2021-10-28
euract eudract nr: 2016-002855-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.
protokolo nr: ACE-CL-007
leidimo nr: P-15-43/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė Onkohematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Acerta Pharma BV
euract eudract nr: 2014-005582-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: 3
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.
protokolo nr: ACE-CL-007
leidimo nr: P-15-43/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė Onkohematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Acerta Pharma BV
euract eudract nr: 2014-005582-73
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: 3
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedica Santariškių klinika
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).
protokolo nr: M15-572
leidimo nr: P-17-57/1
isdavimo data: 2017-12-21
tyrimo atlikimo vieta: laipėda University Hospital, Reumatology Department
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-004130-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma
protokolo nr: BBI608-336
leidimo nr: P-14-58/1
isdavimo data: 2014-10-09
tyrimo atlikimo vieta: ilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Boston Biomedical, Inc.
galiojimo data: 2017-12-29
euract eudract nr: 2014-000774-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL
protokolo nr: CQAB149B2348
leidimo nr: P-09-015/1
isdavimo data: 2009-03-31
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno raudonojo kryžiaus klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-07-17
euract eudract nr: 2008-007944-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL
protokolo nr: CQAB149B2348
leidimo nr: P-09-015/1
isdavimo data: 2009-03-31
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno raudonojo kryžiaus klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-07-17
euract eudract nr: 2008-007944-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Alytaus poliklinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)
protokolo nr: 1346-0013
leidimo nr: P-21-46/1
isdavimo data: 2021-10-21
tyrimo atlikimo vieta: LSMU Kauno ligoninė Psichiatrijos klinika Marių sektorius
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
euract eudract nr: 2020-003726-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą
protokolo nr: CNTO1959PSA3004
leidimo nr: P-21-22/1
isdavimo data: 2021-06-17
tyrimo atlikimo vieta: Kauno miesto poliklinikos Dainavos padalinys
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
euract eudract nr: 2020-004981-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)
protokolo nr: DSE-EDO-01-15-EU
leidimo nr: P-16-71/1
isdavimo data: 2016-12-21
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių Respublikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo Europe GmbH
galiojimo data: 2019-06-25
euract eudract nr: 2016-002683-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu
protokolo nr: 0653A-133-00
leidimo nr: P-09-25/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių klinikų Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2011-04-08
euract eudract nr: 2008-007689-52
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline
protokolo nr: CAIN457A2302
leidimo nr: P-11-52/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: UAB Renmeda
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2013-06-27
euract eudract nr: 2010-023512-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos
protokolo nr: DEX-TRA-04
leidimo nr: P-13-27/1
isdavimo data: 2013-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus gimdymo namai
tyrimo uzsakovas: Menarini Ricerche
galiojimo data: 2014-06-05
euract eudract nr: 2012-004545-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos
protokolo nr: DEX-TRA-04
leidimo nr: P-13-27/1
isdavimo data: 2013-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus gimdymo namai
tyrimo uzsakovas: Menarini Ricerche
galiojimo data: 2014-06-05
euract eudract nr: 2012-004545-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: BCB109(H8O-MC-GWDQ)
leidimo nr: P-11-13/1
isdavimo data: 2011-02-09
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Elli Lilly and Company
galiojimo data: 2017-06-20
euract eudract nr: 2010-021069-63
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E2
leidimo nr: P-10-27/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2011-12-15
euract eudract nr: 2010-019559-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E2
leidimo nr: P-10-27/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2011-12-15
euract eudract nr: 2010-019559-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras tyrimas, skirtas BG000012 poveikiui recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze sergančių tiriamųjų limfocitų populiacijoms įvertinti
protokolo nr: 109MS310
leidimo nr: P-15-89/1
isdavimo data: 2015-12-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Biogen Idec Research Limited
galiojimo data: 2018-06-06
euract eudract nr: 2015-001973-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija
protokolo nr: EUTOS 001
leidimo nr: L-09-08/1
isdavimo data: 2009-11-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Onkohematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: VšĮ "Onkologijos ir hematologijos studijų
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIPnaujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303E1.
protokolo nr: CTBM100C2303E2
leidimo nr: P-10-010/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-11-08
euract eudract nr: 2009-016734-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija
protokolo nr: 0431-403
leidimo nr: P-11-17/1
isdavimo data: 2011-02-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras (filialas)
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp.
galiojimo data: 2012-03-05
euract eudract nr: 2010-023759-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina
protokolo nr: V118_18
leidimo nr: P-16-42/1
isdavimo data: 2016-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Seqirus UK Limited
galiojimo data: 2018-10-10
euract eudract nr: 2015-000728-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
protokolo nr: WN25306
leidimo nr: P-11-001/1
isdavimo data: 2010-01-03
tyrimo atlikimo vieta: mokslų universitetas
tyrimo uzsakovas: F. Hoffman-L Roche Ltd.
euract eudract nr: 2010-020616-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinikos Vytenio filialas
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis
protokolo nr: DORIPED3001
leidimo nr: P-10-019/1
isdavimo data: 2010-05-04
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos vaikų ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N. V.
galiojimo data: 2013-08-19
euract eudract nr: 2009-015864-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: G. Radavičiaus klinika, IĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Prienų ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 etapų, atvirasis, daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, lygiagretaus dizaino klinikinis tyrimas, tiriantis GTx-024 saugumą ir veiksmingumą gydant metastazavusį ar lokaliai išplitusį ER + / AR + krūties vėžį (BC) pas moteris po menopauzės
protokolo nr: G200802
leidimo nr: P-15-67/1
isdavimo data: 2015-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: GTx, Inc.
galiojimo data: 2018-12-19
euract eudract nr: 2015-001012-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.
protokolo nr: R092670SCH3005
leidimo nr: P-09-71/7
isdavimo data: 2009-12-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinika, Psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International N.V.
galiojimo data: 2013-03-05
euract eudract nr: 2008-002247-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
protokolo nr: 201790
leidimo nr: P-19-30/1
isdavimo data: 2019-09-26
tyrimo atlikimo vieta: VAKK, UAB
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-08-29
euract eudract nr: 2019-000797-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti vieną kartą per savaitę ir du kartus per savaitę kartu su lenalidomidu ir deksametazonu vartojamą carfilzomibą, skiriamą tiriamiesiems, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine daugine mieloma (A.R.R.O.W.2)
protokolo nr: 20180015
leidimo nr: P-20-33/1
isdavimo data: 2020-06-23
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen AB,
galiojimo data: 2023-05-08
euract eudract nr: 2018-000665-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, kuriame tiriamas mesalamino 2 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) veiksmingumas ir saugumas klinikiniais ir endoskopiniais tyrimais patvirtintos opinio kolito remisijos palaikymui
protokolo nr: 000175
leidimo nr: P-16-51/1
isdavimo data: 2016-07-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Ferring International PharmaScience Center U.S., Inc.
euract eudract nr: 2015-002558-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E2
leidimo nr: P-10-27/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2011-12-15
euract eudract nr: 2010-019559-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti dviejų dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: AN004T
leidimo nr: P-12-53/1
isdavimo data: 2012-07-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universitetinė Antakalnio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Anergis SA
galiojimo data: 2013-06-17
euract eudract nr: 2011-002259-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu
protokolo nr: NN8640-4054
leidimo nr: P-15-69/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2018-05-22
euract eudract nr: 2013-002892-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas, lyginantis norursodeoksicholinės rūgšties kapsules su placebu gydant pirminį sklerozuojantį cholangitą
protokolo nr: NUC-5/PSC
leidimo nr: P-17-54
isdavimo data: 2017-11-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Dr. Falk Pharma GmbH
galiojimo data: 2022-11-28
euract eudract nr: 2016-003367-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti cefepimo-AAI101 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su piperacilino ir tazobaktamo derinio poveikiu, suaugusiesiems gydant komplikuotas šlapimo takų infekcijas, įskaitant ūminį pielonefritą
protokolo nr: AT-301
leidimo nr: P-18-48/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Allecra Therapeutics SAS
galiojimo data: 2019-12-06
euract eudract nr: 2017-004868-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585).
protokolo nr: MK-3475-585
leidimo nr: P-20-12/1
isdavimo data: 2020-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2016-004408-76
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
protokolo nr: TELE-COVID-19-LT
leidimo nr: L-21-05/1
isdavimo data: 2021-08-03
tyrimo atlikimo vieta: Vita Longa, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Biomapas
galiojimo data: 2022-05-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas
protokolo nr: AN005T
leidimo nr: P-13-82/1
isdavimo data: 2013-12-18
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas, Alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: ANERGIS S.A
galiojimo data: 2014-10-30
euract eudract nr: 2013-003881-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: J. Auksakytės klinika, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.
protokolo nr: 11373
leidimo nr: L-17-02/1
isdavimo data: 2017-05-22
tyrimo atlikimo vieta: Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, Vilniaus universiteto Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: UAB "AbbVie"
galiojimo data: 2018-02-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN9535-4216
leidimo nr: P-15-82/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Sveikatos priežiūros centras UAB Mano gydytojas
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2017-08-04
euract eudract nr: 2014-005375-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: Eglė Mikulskytė
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
protokolo nr: EX6018-4758
leidimo nr: P-21-30/1
isdavimo data: 2021-07-08
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Santariškių KTC
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
euract eudract nr: 2020-004853-59
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1b fazės koncepcijos įrodymo tyrimas, skirtas įvertinti OMS906 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų veiksmingumą pacientams, sergantiems C3 glomerulopatija ir idiopatinio imuninio komplekso medijuojamu glomerulonefritu
protokolo nr: OMS906-C3G-001
leidimo nr: P-23-18/1
isdavimo data: 2023-03-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: FGK Representative Service B.V
euract eudract nr: 2022-002457-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: Ib
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą
protokolo nr: CRAD001A2429
leidimo nr: P-11-21/1
isdavimo data: 2011-03-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Nefrologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2014-02-13
euract eudract nr: 2009-015918-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą / galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais
protokolo nr: EP-DICLO/G-04-2012
leidimo nr: P-13-41/1
isdavimo data: 2013-06-03
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Respublikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: EPIFARMA
galiojimo data: 2014-06-06
euract eudract nr: 2012-005381-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
protokolo nr: MIT-Do001-C301
leidimo nr: P-19-42/1
isdavimo data: 2019-12-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita
tyrimo uzsakovas: Estetra SPRL
euract eudract nr: 2019-001289-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos medicinos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II/III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto MK-5172 kartu su MK-8742 veiksmingumą ir saugumą skiriant lėtine hepatito C viruso infekcija sergantiems tiriamiesiems su pažengusia ciroze ir B klasės kepenų funkcijos nepakankamumu pagal Child-Pugho (CP) skalę
protokolo nr: MK-5172-059
leidimo nr: P-14-70/1
isdavimo data: 2014-12-22
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2015-04-17
euract eudract nr: 2014-000672-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas ferumoksitolo, vartojant jį geležies stokos anemijai gydyti, tyrimas
protokolo nr: AMAG-FER-IDA-301
leidimo nr: P-11-63/1
isdavimo data: 2011-07-27
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: AMAG Pharmaceuticals
euract eudract nr: 2011-001865-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama
protokolo nr: MK-0431-838
leidimo nr: P-15-64/1
isdavimo data: 2015-09-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
galiojimo data: 2017-12-21
euract eudract nr: 2014-005525-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Marių klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu
protokolo nr: 0822-018
leidimo nr: P-12-10/1
isdavimo data: 2012-02-02
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2011-005514-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti AVT06 veiksmingumą ir saugumą, palyginti su EU-Eylea®, tiriamiesiems, sergantiems neovaskuline (šlapiąja) amžine geltonosios dėmės degeneracija (ALVOEYE)
protokolo nr: AVT06-GL-C01
leidimo nr: P-22-33/1
isdavimo data: 2022-09-12
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Alvotech Swiss AG
euract eudract nr: 2021-003651-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E2
leidimo nr: P-10-27/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kėdainių ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2011-12-15
euract eudract nr: 2010-019559-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas įvertinti du gydymo algoritmus pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia Krono ligos forma
protokolo nr: M11-271
leidimo nr: P-15-17/1
isdavimo data: 2015-03-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos Klinika
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutchland GmbH
galiojimo data: 2017-04-20
euract eudract nr: 2010-020137-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją
protokolo nr: CAN-004AB
leidimo nr: P-12-13/1
isdavimo data: 2012-03-01
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto onkologijos institutas
tyrimo uzsakovas: Prima BioMed, Ltd
galiojimo data: 2015-04-23
euract eudract nr: 2011-000177-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių asmens sveikatos priežiūros centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras, vienos šakos klinikinis tyrimas, pirmaeiliam gydymui skiriant pertuzumabo kartu su trastuzumabu ir taksanu išplitusiam (metastazavusiu arba vietiškai recidyvavusiu) krūties vėžiu sergantiems pacientams, kai HER2 rodmuo yra teigiamas
protokolo nr: MO28047
leidimo nr: P-13-60/1
isdavimo data: 2013-09-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Hoffmann La Roche
galiojimo data: 2019-11-05
euract eudract nr: 2011-005334-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
protokolo nr: GWCA0999
leidimo nr: P-10-38/1
isdavimo data: 2010-07-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: GW Pharma Ltd
galiojimo data: 2016-03-31
euract eudract nr: 2009-016529-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu
protokolo nr: 20170625
leidimo nr: P-20-37/1
isdavimo data: 2020-06-26
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen
euract eudract nr: 2018-004565-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Širvintų rajono PSPC
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms
protokolo nr: TP-434-025
leidimo nr: P-16-54/1
isdavimo data: 2016-09-08
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2017-06-09
euract eudract nr: 2016-002208-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime
protokolo nr: D1050298
leidimo nr: P-12-12/1
isdavimo data: 2012-02-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB Romuvos klinika
tyrimo uzsakovas: Sunovion Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2011-000682-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
protokolo nr: CL3-05179-002
leidimo nr: P-21-55/1
isdavimo data: 2021-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier
euract eudract nr: 2020-004891-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę
protokolo nr: 8-79-52014-187
leidimo nr: L-11-04/1
isdavimo data: 2011-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto Onkologijos institutas Onkourologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: IPSEN GROUP
galiojimo data: 2014-09-23
euract eudract nr: NA
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas siekiant įvertinti papildomą gydymą hospitalizuotiems pacientams sergantiems COVID-19 ir gaunantiems vietinį standartinį gydymą
protokolo nr: SOLIDARITY
leidimo nr: P-20-20/1
isdavimo data: 2020-04-14
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
euract eudract nr: 2020-001366-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, multicentrinis, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, norint įvertinti Glatiramero Acetato (GA) 40 mg injekcijų, leidžiamų 3 kartus per savaitę, efektyvumą, saugumą ir toleravimą lyginant su placebu pacientams, sergantiems recidyvuojančia - remituojančia išsėtine skleroze (RRIS).
protokolo nr: MS-GA-301
leidimo nr: P-10-018/1
isdavimo data: 2010-05-03
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd
galiojimo data: 2017-06-12
euract eudract nr: 2009-018084-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams
protokolo nr: CFOR258D2416
leidimo nr: P-15-41/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2015-10-23
euract eudract nr: 2012-004854-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu
protokolo nr: AATWEC
leidimo nr: L-16-07/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu
protokolo nr: AATWEC
leidimo nr: L-16-07/1
isdavimo data: 2016-09-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)
protokolo nr: EFC12404
leidimo nr: P-14-01/1
isdavimo data: 2014-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano gydytojas
tyrimo uzsakovas: Sanofi
galiojimo data: 2015-06-11
euract eudract nr: 2013-003131-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze
protokolo nr: M518101-EU04
leidimo nr: P-13-61/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: Medicinos centras Renmeda
tyrimo uzsakovas: Maruho Europe Limited
galiojimo data: 2015-03-02
euract eudract nr: 2013-001632-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E2
leidimo nr: P-10-27/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2011-12-15
euract eudract nr: 2010-019559-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, vienos dozės tyrimas etelkalcetido (AMG 416) saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant pediatriniams tiriamiesiems nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu (aHPT), kuriems reguliariai atliekama hemodializė
protokolo nr: 20140336
leidimo nr: P-16-47
isdavimo data: 2016-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas Pediatrijos centras
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
galiojimo data: 2018-12-28
euract eudract nr: 2015-005051-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
protokolo nr: CNTO148PSA3001
leidimo nr: P-14-64/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Janssen Biologics, BV
galiojimo data: 2017-04-28
euract eudract nr: 2014-000242-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: CXA-cIAI-10-09
leidimo nr: P-12-51/1
isdavimo data: 2012-07-18
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2013-11-11
euract eudract nr: 2011-002120-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi beta interferonu
protokolo nr: EFC6058
leidimo nr: P-12-30/1
isdavimo data: 2012-04-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Sanofi Aventis
galiojimo data: 2013-04-04
euract eudract nr: 2010-023172-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu
protokolo nr: LPRI-424/301
leidimo nr: P-20-5/1
isdavimo data: 2020-01-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB VAKK
tyrimo uzsakovas: Chemo Research S.L.
galiojimo data: 2022-07-08
euract eudract nr: 2019-001876-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
protokolo nr: 20070337
leidimo nr: 1B-12-15
tyrimo atlikimo vieta: Bendrosios medicinos praktika, Privati klinika
tyrimo uzsakovas: Amgen AB
galiojimo data: 2017-04-27
euract eudract nr: 2011-001456-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu
protokolo nr: CSBR759A2304
leidimo nr: P-09-24/4
isdavimo data: 2009-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universitetinė Antakalnio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2008-006097-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama
protokolo nr: MK-0431-838
leidimo nr: P-15-64/1
isdavimo data: 2015-09-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kristavita
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
galiojimo data: 2017-12-21
euract eudract nr: 2014-005525-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IV fazės, atviras, vienos šakos tyrimas, skirtas įvertinti tris dienas vartojamo fosaprepitanto saugumą ir toleravimą chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (CSPV) profilaktikai tiriamiesiems vaikams, gydomiems emetogeniška chemoterapija
protokolo nr: MK-0517-045
leidimo nr: P-19-20/1
isdavimo data: 2019-06-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: UAB "MERCK SHARP & DOHME"
galiojimo data: 2021-02-17
euract eudract nr: 2018-004844-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Nefridos klinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Aukštaičių šeimos klinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kelmės ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, paralelinių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti DCVAC/PCa veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems galima skirti gydymą pirmos eilės chemoterapija.
protokolo nr: SP005
leidimo nr: P-15-20/1
isdavimo data: 2015-04-24
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio institutas
tyrimo uzsakovas: Sotio a.s.
galiojimo data: 2020-02-20
euract eudract nr: 2012-002814-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis atvirasis III fazės tyrimo CL-503012 tęsinys, kur AA amiloidoze sergantiems pacientams skiriama KIACTA™
protokolo nr: CL-503015
leidimo nr: P-14-11/1
isdavimo data: 2014-03-03
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Reumatologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: A.T. Development Switzerland SARL
galiojimo data: 2016-06-30
euract eudract nr: 2013-004150-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga
protokolo nr: BAY 94-8862/17530
leidimo nr: P-15-85/4
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2021-03-03
euract eudract nr: 2015-000950-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: GP15-301
leidimo nr: P-15-78/1
isdavimo data: 2015-10-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Hexal, AG
galiojimo data: 2017-06-30
euract eudract nr: 2012-002009-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti
protokolo nr: BI 205.452
leidimo nr: P-10-016/1
isdavimo data: 2010-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio poliklinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
galiojimo data: 2013-06-10
euract eudract nr: 2009-015713-51
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cat-PAD peptido imunoterapijos efektyvumą ir saugumą tiriamiesiems, kurie alergiški katėms
protokolo nr: CP007
leidimo nr: P-14-38/1
isdavimo data: 2014-07-18
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligoninė Kauno klinikos, Klinikinės imunologijos ir Alergologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Circassia Ltd
galiojimo data: 2014-12-01
euract eudract nr: 2012-001733-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.
protokolo nr: RGH-MD-33
leidimo nr: P-10-001/1
isdavimo data: 2010-01-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Forest Research Institute, Inc.
euract eudract nr: 2009-016040-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Anykščių r. savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Pasvalio pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Švenčionių pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas
protokolo nr: CC-10004-PSA-004
leidimo nr: P-10-72/1
isdavimo data: 2010-11-18
tyrimo atlikimo vieta: Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: Celgene Corporation
galiojimo data: 2017-03-15
euract eudract nr: 2010-019941-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje
protokolo nr: SVCARB07609
leidimo nr: P-12-62/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, I vaikų ligų skyrius, Vaikų nefrologijos sekto
tyrimo uzsakovas: Genzyme
galiojimo data: 2015-08-25
euract eudract nr: 2011-002329-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos
protokolo nr: SMT19969/C005
leidimo nr: P-19-28/1
isdavimo data: 2019-09-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Infekcinių ligų centras
tyrimo uzsakovas: Summit (oxford)
galiojimo data: 2021-12-15
euract eudract nr: 2017-001642-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kontroliuojamas tyrimas intraveninio peramiviro efektyvumui ir saugumui įvertinti kartu su įprastine dėl sunkaus gripo hospitalizuotų suaugusiųjų ir paauglių priežiūra, lyginant su vien tik įprastine priežiūra
protokolo nr: BCX1812-301
leidimo nr: P-09-59/1
isdavimo data: 2009-10-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2009-012367-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.
protokolo nr: DSC127-2012-01.
leidimo nr: P-15-44/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV
galiojimo data: 2015-12-31
euract eudract nr: 2015-002180-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.
protokolo nr: DSC127-2012-01.
leidimo nr: P-15-44/1
isdavimo data: 2015-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV
galiojimo data: 2015-12-31
euract eudract nr: 2015-002180-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu
protokolo nr: SYR-322_402
leidimo nr: P-10-31/1
isdavimo data: 2010-06-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano gydytojas
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
euract eudract nr: 2009-011222-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų
protokolo nr: DT-DP-D3
leidimo nr: P-13-69/1
isdavimo data: 2013-09-20
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: DermaTools Biotech GmbH
galiojimo data: 2015-09-17
euract eudract nr: 2012-005841-19
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Du kartus per dieną vartojamo Chondroitino sulfato 1000 mg efektyvumo ir toleravimo įvertinimas gydant pacientus su simptominiu kelio osteoartritu. Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, gretutinių grupių tyrimas.
protokolo nr: L00023 GE 303
leidimo nr: P-09-69/1
isdavimo data: 2009-11-20
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Centro Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
galiojimo data: 2011-08-26
euract eudract nr: 2009-014516-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Gytarių šeimos gydytojų centras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija
protokolo nr: 2-55-52060-003
leidimo nr: P-09-53/1
isdavimo data: 2009-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma
galiojimo data: 2010-12-21
euract eudract nr: 2009-010787-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija
protokolo nr: 2-55-52060-003
leidimo nr: P-09-53/1
isdavimo data: 2009-09-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma
galiojimo data: 2010-12-21
euract eudract nr: 2009-010787-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas fiksuotų dozių TAK-491 ir chlortalidono (40/12,5 mg ir 40/25 mg) derinių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems II arba III laipsnio pirmine hipertenzija, kuriems nepavyksta pasiekti tikslinio kraujospūdžio po gydymo TAK-491 40 mg monoterapija.
protokolo nr: TAK-491CLD_307
leidimo nr: P-11-82/1
isdavimo data: 2011-10-24
tyrimo atlikimo vieta: Klinikiniai sprendimai, UAB
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research
galiojimo data: 2013-04-09
euract eudract nr: 2011-000220-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas
protokolo nr: PFAEV53
leidimo nr: L-17-05/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: UAB InMedika
tyrimo uzsakovas: Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika, VšĮ, Vytenio filialas
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu
protokolo nr: OBS13780
leidimo nr: L-15-02/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2016-10-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Širvintų ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 1b/ 2 fazės TAK-981 ir pembrolizumabo derinio tyrimas, skirtas įvertinti derinio saugumą, toleravimą ir priešvėžinį poveikį tiriamiesiems asmenims, kuriems nustatyti tam tikri išplitę ar metastazavę solidiniai navikai
protokolo nr: TAK-981-1502
leidimo nr: P-22-45/1
isdavimo data: 2022-12-31
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Takeda Development Center Americas, Inc.
euract eudract nr: 2020-004325-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: 1b/ 2
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kontroliuojamas tyrimas intraveninio peramiviro efektyvumui ir saugumui įvertinti kartu su įprastine dėl sunkaus gripo hospitalizuotų suaugusiųjų ir paauglių priežiūra, lyginant su vien tik įprastine priežiūra
protokolo nr: BCX1812-301
leidimo nr: P-09-59/1
isdavimo data: 2009-10-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2009-012367-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams
protokolo nr: CQMF149E2201
leidimo nr: P-12-41/1
isdavimo data: 2012-06-04
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji įstaiga Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2013-08-27
euract eudract nr: 2011-005100-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
protokolo nr: CACZ885M2301
leidimo nr: P-11-91/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinių ligonių reabilitacijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2019-05-22
euract eudract nr: 2010-022970-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
protokolo nr: D5881C00004
leidimo nr: P-14-45/1
isdavimo data: 2014-08-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių centro poliklinika, Kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2020-01-10
euract eudract nr: 2014-001069-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: CIRSE „LifePearl“ mikrosferų registras (CIREL)
protokolo nr: 2.2.1
leidimo nr: L-20-2
isdavimo data: 2020-05-05
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: CIRSE Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu
protokolo nr: SYR-322_402
leidimo nr: P-10-31/1
isdavimo data: 2010-06-29
tyrimo atlikimo vieta: Kėdainių ligoninė, Konsultacijų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
euract eudract nr: 2009-011222-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Šiaulių centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema
protokolo nr: IS_PSS_2011
leidimo nr: L-12-01/1
isdavimo data: 2012-01-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė Nervų ligų ir reabilitacijos departamentas
tyrimo uzsakovas: Lietuvos neurologų asociacija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų
protokolo nr: AAG-G-H-1202
leidimo nr: P-16-11/1
isdavimo data: 2016-03-16
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VŠĮ Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: TETEC - Tissue Engineering Technologies - AG
galiojimo data: 2023-03-08
euract eudract nr: 2011-005798-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Jūrininkų pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas
protokolo nr: -
leidimo nr: L-11-01/1
isdavimo data: 2011-06-22
tyrimo atlikimo vieta: Panevėžio ligoninė, VŠĮ
tyrimo uzsakovas: TcLand Expression
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
protokolo nr: CCD-05993AA1-07
leidimo nr: P-15-09/1
isdavimo data: 2015-03-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, padalinys
tyrimo uzsakovas: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
euract eudract nr: 2014-001487-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas
protokolo nr: 331-10-231
leidimo nr: P-11-80/1
isdavimo data: 2011-10-13
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė, VšĮ
tyrimo uzsakovas: Otsuka Pharmaceutical Development
galiojimo data: 2012-03-27
euract eudract nr: 2011-002538-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
protokolo nr: IG0903
leidimo nr: L-10-04/1
isdavimo data: 2010-06-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos Apskrities Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Instituto Grifols
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje
protokolo nr: APRICOT/NCT 01878760
leidimo nr: L-14-06/1
isdavimo data: 2014-04-30
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, maskuotas, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti CLS-TA suprachorioidinių injekcijų kartu su kraujagyslių endotelio augimo faktorių (VEGF) inhibitorių injekcijomis į stiklakūnį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems tinklainės venų nepraeinamumu (TOPAZ)
protokolo nr: CLS1003-302
leidimo nr: P-18-44/1
isdavimo data: 2018-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Akių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Clearside Biomedical, Inc.
euract eudract nr: 2017-002089-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams
protokolo nr: 1704R2133
leidimo nr: P-20-16/1
isdavimo data: 2020-04-01
tyrimo atlikimo vieta: Childrens Hospital, Affiliate of Vilnius University Hospital Santaros Klinikos
tyrimo uzsakovas: Shionogi B.V.
euract eudract nr: 2019-002121-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, daugiacentris, II fazės 28063 (ATAMS) tyrimo tęsinys skirtas gauti ilgalaikio sekimo duomenis tiriamiesiems, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze, skiriant ataciceptą iki 5-ių metų (ATAMS - tęsinys)
protokolo nr: 28851
leidimo nr: P-09-33
isdavimo data: 2009-05-27
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Medicinos Universiteto Klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Serono International
euract eudract nr: 2008-005021-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Pulmonologijos ir alergologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija
protokolo nr: TR701-122
leidimo nr: P-15-16/1
isdavimo data: 2015-03-20
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, vaikų chirurgijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals
galiojimo data: 2018-12-04
euract eudract nr: 2014-004023-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą
protokolo nr: PGL11-006
leidimo nr: P-12-48/1
isdavimo data: 2012-06-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita, Vilniaus širdies chirurgijos centras
tyrimo uzsakovas: PregLem S. A.
galiojimo data: 2015-02-06
euract eudract nr: 2012-000036-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas
protokolo nr: -
leidimo nr: L-11-01/1
isdavimo data: 2011-06-22
tyrimo atlikimo vieta: Panevėžio ligoninė, VŠĮ
tyrimo uzsakovas: TcLand Expression
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Centro poliklinikos Senamiesčio filialas
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti guselkumabo poodinės indukcinės terapijos veiksmingumą ir saugumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga
protokolo nr: CNTO1959CRD3004
leidimo nr: P-22-16/1
isdavimo data: 2022-05-17
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
euract eudract nr: 2020-006165-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)
protokolo nr: M16-298
leidimo nr: P-17-38/1
isdavimo data: 2017-07-25
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis Vėžio Institutas, chemoterapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2019-12-05
euract eudract nr: 2016-003503-64
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą
protokolo nr: 0028021
leidimo nr: P-12-1/1
isdavimo data: 2012-01-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Orion Pharma
galiojimo data: 2012-10-09
euract eudract nr: 2011-004496-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas palyginti veliparibą, vartojamą kartu su karboplatina ir paklitakseliu su placebu, vartojamu kartu su karboplatina ir paklitakseliu, anksčiau negydytu išplitusiu ar metastazuojančiu plokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV ) sergantiems pacientams
protokolo nr: M11-089
leidimo nr: P-14-26/1
isdavimo data: 2014-05-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Abbvie
galiojimo data: 2020-06-15
euract eudract nr: 2013-005020-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija
protokolo nr: ACT 402
leidimo nr: P-08-136
isdavimo data: 2008-12-23
tyrimo uzsakovas: INEOS Healthcare Limited
galiojimo data: 2010-09-07
euract eudract nr: 2008-004730-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiašalis, momentinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti simptomų sunkumą ir gyvenimo kokybę įprastai sistemine ir nesistemine terapija gydomų atopiniu dermatitu sergančių pacientų populiacijoje - ESSENTIAL AD
protokolo nr: H21-837
leidimo nr: L-21-07/2
isdavimo data: 2021-09-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: UAB AbbVie
galiojimo data: 2022-07-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.
protokolo nr: TH005
leidimo nr: P-15-70/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos gydytojas, UAB
tyrimo uzsakovas: Circassoa Ltd.
galiojimo data: 2017-04-03
euract eudract nr: 2014-001662-94
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, randomizuotas, imituojama procedūra kontroliuojamas, lygiagrečių grupių alogeninių mezenchiminių pirminių ląstelių (rexlemestrocel-L) veiksmingumo ir saugumo tyrimas su pacientais, sergančiais lėtiniu širdies nepakankamumu dėl išeminės arba neišeminės etiologijos kairiojo skilvelio sistolinės disfunkcijos. DREAM HF-1
protokolo nr: C41750/3100
leidimo nr: P-16-2/1
isdavimo data: 2016-01-25
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
galiojimo data: 2016-08-17
euract eudract nr: 2012-001818-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Dainavos poliklinika, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės tyrimas dinaciklibo arba ofatumumabo veiksmingumui ir saugumui asmenims su atsparia lėtine limfocitine leukemija įvertinti (protokolo nr. MK-7965-012-04, taip pat žinomas kaip DINACIKLIBAS (SCH 727965) protokolo nr. P07714AM2)
protokolo nr: 7965-012
leidimo nr: P-12-81
isdavimo data: 2012-11-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corporation
galiojimo data: 2013-08-09
euract eudract nr: 2011-005186-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama
protokolo nr: MK-0431-838
leidimo nr: P-15-64/1
isdavimo data: 2015-09-14
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
galiojimo data: 2017-12-21
euract eudract nr: 2014-005525-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo
protokolo nr: V130_12
leidimo nr: P-17-27/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: Kauno Šilainių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Seqirus UK Limited
galiojimo data: 2019-10-18
euract eudract nr: 2016-002883-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Dainų pirminės sveikatos priežiūros centras
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: PREDICT - Antibakterinė profilaktika ir inkstų pažeidimas, esant įgimtomis inkstų ir šlapimo organų anomalijomis
protokolo nr: PREDICT
leidimo nr: P-14-06/1
isdavimo data: 2014-02-10
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: VU vaikų ligoninė
euract eudract nr: 2013-000309-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, nešančiąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas diperoksochlorido rūgšties (DPOCl, „DermaPro®“) saugumui ir efektyvumui, gydant negyjančių cukrinio diabeto sukeltų pėdų opų turinčius pacientus, įvertinti
protokolo nr: DT-DP-DFU-CR-05
leidimo nr: P-21-36/1
isdavimo data: 2021-08-04
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: DermaTools Biotech GmbH
galiojimo data: 2021-09-16
euract eudract nr: 2020-003326-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams
protokolo nr: D4280C00005
leidimo nr: P-13-48/1
isdavimo data: 2013-07-16
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2014-06-12
euract eudract nr: 2011-003895-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze
protokolo nr: V00034 CR 312 1B
leidimo nr: P-11-90/1
isdavimo data: 2011-11-24
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universitetinė Antakalnio ligoninė, Alergologijos centras
tyrimo uzsakovas: Pierre Fabre Medicament
euract eudract nr: 2011-003295-37
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama
protokolo nr: 202018
leidimo nr: P-19-31/1
isdavimo data: 2019-10-01
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ, Respublikinė Šiaulių ligoninė
tyrimo uzsakovas: GlaxoSmithKline Research & Development Limited
galiojimo data: 2022-02-14
euract eudract nr: 2019-000868-18
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas 2-jų sekukinumabo dozės vartojimo po oda režimų veiksmingumui trumpalaikiu (16 savaičių) ir ilgalaikiu (iki 1 metų) laikotarpiu, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant suaugusiems pacientams, kuriems nustatytas vidutinio sunkumo arba sunkus supūliavęs hidradenitas
protokolo nr: CAIN457M2302
leidimo nr: P-18-92/1
isdavimo data: 2019-01-03
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Dermatovenerologijos Klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma AG
galiojimo data: 2022-05-19
euract eudract nr: 2018-002062-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, reiškiniais paremtas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti kanagliflozino poveikį inkstų bei širdies ir kraujagyslių sistemoms, skiriant jį sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir diabetine nefropatija
protokolo nr: 28431754DNE3001
leidimo nr: P-14-68/1
isdavimo data: 2014-12-18
tyrimo atlikimo vieta: Antakalnio poliklinika, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2018-11-29
euract eudract nr: 2013-004494-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas
protokolo nr: 14178A
leidimo nr: P-11-96/1
isdavimo data: 2011-12-02
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas
tyrimo uzsakovas: H. Lundbek A/S
galiojimo data: 2013-03-07
euract eudract nr: 2011-002362-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendrosios medicinos praktika Kardiolitos klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendrosios medicinos praktika Kardiolitos klinikos
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
protokolo nr: D4130C00003
leidimo nr: P-10-037/1
isdavimo data: 2010-07-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
tyrimo uzsakovas: AstraZeneca AB
galiojimo data: 2011-10-19
euract eudract nr: 2010-019925-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiapakopis, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti kobimetinibo ir paklitakselio derinio, skiriamo kaip pirmojo pasirinkimo gydymas, saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems metastazavusiu, trigubai neigiamu krūties vėžiu
protokolo nr: WO29479
leidimo nr: P-15-52/1
isdavimo data: 2015-07-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika
tyrimo uzsakovas: F.Hoffmann-La Rochte Ltd
euract eudract nr: 2014-002230-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką
protokolo nr: 54135419SUI3002
leidimo nr: P-17-20/1
isdavimo data: 2017-06-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
galiojimo data: 2019-05-31
euract eudract nr: 2016-003992-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu
protokolo nr: CSBR759A2304
leidimo nr: P-09-24/4
isdavimo data: 2009-04-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis
euract eudract nr: 2008-006097-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Biržų rajono savivaldybės poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas
protokolo nr: 0822-083
leidimo nr: P-13-72/1
isdavimo data: 2013-10-03
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Nacionalinis Osteoporozės Centras
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme
galiojimo data: 2015-05-14
euract eudract nr: 2013-001526-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo
protokolo nr: V130_12
leidimo nr: P-17-27/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: Naujininkų poliklinika
tyrimo uzsakovas: Seqirus UK Limited
galiojimo data: 2019-10-18
euract eudract nr: 2016-002883-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III/IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino įtaka kardiotoksinės chemoterapijos indukuotos ankstyvosios miokardo pažaidos išsivystymui: kontroliuojamas atsitiktinės imties tyrimas
protokolo nr: ICO
leidimo nr: P-19-12
isdavimo data: 2019-05-06
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Kardiologijos ir Angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Santaros klinikos
euract eudract nr: 2019-000661-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinis II fazės B lėtine limfoleukemija sergančių, gydytų vyresnio amžiaus pacientų ar pacientų su lydinčiom ligom, gydymo rituksimabu su gliukokortikoidais tyrimas
protokolo nr: LT-CLL-2s
leidimo nr: P-11-005
isdavimo data: 2011-01-13
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
tyrimo uzsakovas: VšĮ „Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos“
galiojimo data: 2016-04-05
euract eudract nr: 2010-023205-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prostatos vėžio diagnostika
protokolo nr: 2015-PVD
leidimo nr: L-15-06/1
isdavimo data: 2015-09-16
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Diagnolita
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
protokolo nr: MT-12
leidimo nr: P-20-26/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita Santaros KTC
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
galiojimo data: 2023-06-05
euract eudract nr: 2019-000560-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti
protokolo nr: V1605-201/APTITUDE
leidimo nr: P-20-49/1
isdavimo data: 2020-08-27
tyrimo atlikimo vieta: Pediatrijos centras, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: DBV TECHNOLOGIES S.A.
euract eudract nr: 2019-004523-21
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
protokolo nr: CQVA149A2318
leidimo nr: P-13-14/1
isdavimo data: 2013-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2015-10-29
euract eudract nr: 2012-004966-16
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIB
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
protokolo nr: CQAW039A2307
leidimo nr: P-16-17/1
isdavimo data: 2016-04-05
tyrimo atlikimo vieta: šĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2019-11-14
euract eudract nr: 2015-002553-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY1002670/15789
leidimo nr: P-17-26/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2021-10-28
euract eudract nr: 2016-002855-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
protokolo nr: BAY1002670/15789
leidimo nr: P-17-26/1
isdavimo data: 2017-07-10
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
galiojimo data: 2021-10-28
euract eudract nr: 2016-002855-48
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)
protokolo nr: DSE-EDO-01-15-EU
leidimo nr: P-16-71/1
isdavimo data: 2016-12-21
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo Europe GmbH
galiojimo data: 2019-06-25
euract eudract nr: 2016-002683-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu
protokolo nr: 0653A-133-00
leidimo nr: P-09-25/1
isdavimo data: 2009-05-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2011-04-08
euract eudract nr: 2008-007689-52
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas DS-5565 klinikinis tyrimas, skirtas pacientų skausmui, siejamam su fibromialgija, gydyti
protokolo nr: DS5565-A-E311
leidimo nr: P-15-4/1
isdavimo data: 2015-02-05
tyrimo atlikimo vieta: Privati Dr. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Daiichi Sankyo Development Ltd.
galiojimo data: 2016-08-17
euract eudract nr: 2013-005163-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys
protokolo nr: CACZ885H2356E1
leidimo nr: P-10-0002
isdavimo data: 2010-02-19
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma
galiojimo data: 2010-10-27
euract eudract nr: 2009-017503-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atviras, paralelinių grupių, palyginimo su atitinkančia populiacija, vienos dozės tyrimas, skirtas įvertinti kepenų nepakankamumo įtaką „ProvayBlue“TM farmakokinetikai
protokolo nr: PVP-2016005
leidimo nr: P-17-39
isdavimo data: 2017-07-25
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Provepharm SAS
galiojimo data: 2023-07-19
euract eudract nr: 2017-001184-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu
protokolo nr: M14-675
leidimo nr: P-19-04/1
isdavimo data: 2019-02-12
tyrimo atlikimo vieta: ikos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2021-02-17
euract eudract nr: 2016-000642-62
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu
protokolo nr: 20120360
leidimo nr: P-13-59/1
isdavimo data: 2013-08-23
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diaverum Klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2014-12-19
euract eudract nr: 2013-000192-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: TAK-875_304
leidimo nr: P-12-07/1
isdavimo data: 2012-01-24
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga Konsultacinė poliklinika
tyrimo uzsakovas: Takeda Global
euract eudract nr: 2011-001731-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: H9B-MC-BCDP
leidimo nr: P-11-23/1
isdavimo data: 2011-03-21
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-02-22
euract eudract nr: 2010-022208-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)
protokolo nr: H9B-MC-BCDP
leidimo nr: P-11-23/1
isdavimo data: 2011-03-21
tyrimo atlikimo vieta: Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-02-22
euract eudract nr: 2010-022208-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lankstaus dozavimo tyrimas, lyginantis Pregabaliną su Levetiracetamu, skiriamus kaip papildomą gydymą priepuolių suretinimui epilepsija sergantiems ir dalinius epilepsijos priepuolius patiriantiems asmenims(A0081157)
protokolo nr: A0081157
leidimo nr: P-09-27/1
isdavimo data: 2009-05-06
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Galvos smegenų chirurgijos skyriaus Epilepsijos sektorius
tyrimo uzsakovas: Pfizer
euract eudract nr: 2007-001458-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kontroliuojamas tyrimas intraveninio peramiviro efektyvumui ir saugumui įvertinti kartu su įprastine dėl sunkaus gripo hospitalizuotų suaugusiųjų ir paauglių priežiūra, lyginant su vien tik įprastine priežiūra
protokolo nr: BCX1812-301
leidimo nr: P-09-59/1
isdavimo data: 2009-10-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2009-012367-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
protokolo nr: CACZ885H2361E1
leidimo nr: P-11-75/1
isdavimo data: 2011-09-21
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2013-05-31
euract eudract nr: 2011-001342-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
protokolo nr: 1002-043
leidimo nr: P-16-74/1
isdavimo data: 2016-12-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vita Longa
tyrimo uzsakovas: Esperion Therapeutics Inc.
galiojimo data: 2022-10-25
euract eudract nr: 2016-003485-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas
protokolo nr: EFC11319
leidimo nr: P-10-45/1
isdavimo data: 2010-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Kardiologijos ir reabilitacijos klinika
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche and Developpement
galiojimo data: 2015-03-18
euract eudract nr: 2009-012852-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, vienkartinės dozės tyrimas FX006 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant skausmui malšinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario osteoartritas
protokolo nr: FX006-2014-008
leidimo nr: P-15-7
isdavimo data: 2015-02-10
tyrimo atlikimo vieta: Center for clinical and basic research
tyrimo uzsakovas: Flexion Therapeutics
euract eudract nr: 2014-005329-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Tilžės g. BPG kabinetai
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole
protokolo nr: 0431-083
leidimo nr: P-11-93/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos vaikų ligoninė, VšĮ.
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2018-08-24
euract eudract nr: 2011-002528-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB A. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
protokolo nr: CQVA149A3401
leidimo nr: P-14-07/1
isdavimo data: 2014-02-24
tyrimo atlikimo vieta: UAB A. Kildos klinika
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Arzneimittel GmbH
galiojimo data: 2016-06-02
euract eudract nr: 2013-003127-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas
protokolo nr: POL 400
leidimo nr: L-18-3/1
isdavimo data: 2018-09-25
tyrimo atlikimo vieta: InMedica klinika
tyrimo uzsakovas: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
protokolo nr: 603-PG-PSC-173
leidimo nr: P-09-42/1
isdavimo data: 2009-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Centro Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Leti Pharma GmbH
galiojimo data: 2011-05-06
euract eudract nr: 2008-008448-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa
protokolo nr: INN-TOP-005
leidimo nr: P-16-26/1
isdavimo data: 2016-04-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
tyrimo uzsakovas: Innocoll Pharmaceuticals Limited
galiojimo data: 2016-10-19
euract eudract nr: 2015-000934-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 654 efektyvumui ir saugumui lyginant su ustekinumabu tiriamiesiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia plokšteline žvyneline
protokolo nr: 20190232
leidimo nr: P-20-61/2
isdavimo data: 2020-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Amgen, Inc
galiojimo data: 2022-06-28
euract eudract nr: 2020-003184-25
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042)
protokolo nr: MK-3475-042
leidimo nr: P-14-48/1
isdavimo data: 2014-09-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2022-10-17
euract eudract nr: 2014-001473-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042)
protokolo nr: MK-3475-042
leidimo nr: P-14-48/1
isdavimo data: 2014-09-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
galiojimo data: 2022-10-17
euract eudract nr: 2014-001473-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Ukmergės Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
protokolo nr: EFC14875
leidimo nr: P-17-53/1
isdavimo data: 2017-11-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Ukmergės Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
galiojimo data: 2020-08-04
euract eudract nr: 2017-002644-32
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu
protokolo nr: CLAF237A23118
leidimo nr: P-09-00/3
isdavimo data: 2009-05-20
tyrimo atlikimo vieta: VUL SK Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-09-10
euract eudract nr: 2008-005012-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu
protokolo nr: CLAF237A23118
leidimo nr: P-09-00/3
isdavimo data: 2009-05-20
tyrimo atlikimo vieta: VUL SK Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis
galiojimo data: 2012-09-10
euract eudract nr: 2008-005012-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
protokolo nr: CXA-cIAI-10-08
leidimo nr: P-12-89/1
isdavimo data: 2012-12-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos Universistetinė Ligoninė
tyrimo uzsakovas: Cubist Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2013-10-10
euract eudract nr: 2011-002119-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija
protokolo nr: 20110151
leidimo nr: P-13-20/1
isdavimo data: 2013-03-15
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Amgen
galiojimo data: 2015-10-14
euract eudract nr: 2012-000327-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).
protokolo nr: M15-572
leidimo nr: P-17-57/1
isdavimo data: 2017-12-21
tyrimo atlikimo vieta: Viešoji Įstaiga Respublikinė Šiaulių Ligoninė, Vidaus ligų skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-004130-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)
protokolo nr: MK-5592-069
leidimo nr: P-13-19
isdavimo data: 2013-03-06
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Vaikų ligoninė, Vaikų onkohematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: MSD
galiojimo data: 2015-09-23
euract eudract nr: 2011-003938-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole
protokolo nr: 0431-083
leidimo nr: P-11-93/1
isdavimo data: 2011-11-29
tyrimo atlikimo vieta: Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics Affiliate, Children
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2018-08-24
euract eudract nr: 2011-002528-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu
protokolo nr: M13-545
leidimo nr: P-16-45/1
isdavimo data: 2016-07-07
tyrimo atlikimo vieta: LSMU ligonine Kauno Klinikos, Reumatologijos klinika
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
galiojimo data: 2023-01-26
euract eudract nr: 2015-003334-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama
protokolo nr: MK-0431-838
leidimo nr: P-15-64/1
isdavimo data: 2015-09-14
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ. Kauno Dainavos poliklinika
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp and Dohme Corp
galiojimo data: 2017-12-21
euract eudract nr: 2014-005525-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IV fazės, atviras, vienos šakos tyrimas, skirtas įvertinti tris dienas vartojamo fosaprepitanto saugumą ir toleravimą chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (CSPV) profilaktikai tiriamiesiems vaikams, gydomiems emetogeniška chemoterapija
protokolo nr: MK-0517-045
leidimo nr: P-19-20/1
isdavimo data: 2019-06-26
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas, Vaikų onkohematologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: UAB "MERCK SHARP & DOHME"
galiojimo data: 2021-02-17
euract eudract nr: 2018-004844-43
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime
protokolo nr: D1050298
leidimo nr: P-12-12/1
isdavimo data: 2012-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Šeškinės poliklinika, Viešoji įstaiga
tyrimo uzsakovas: Sunovion Pharmaceuticals, Inc.
euract eudract nr: 2011-000682-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: MERIDIAN: Atviras, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, daugiacentris, paralelinių grupių, 12 mėnesių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Myfortic efektyvumą, saugumą ir toleravimą, skiriant jį persodinus inkstą iš išplėstinių kriterijų donoro naujiems pacientams, kuriems kalcineurino inhibitorių skyrimas keičiamas į everolimuzą
protokolo nr: CERL080A2423
leidimo nr: P-10-024/1
isdavimo data: 2010-05-26
tyrimo atlikimo vieta: VUL SK Nefrologijos centras
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
euract eudract nr: 2009-018174-54
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: N8 saugumas ir veiksmingumas, skiriant sergantiems hemofilija A kraujavimo epizodų profilaktikai arba prireikus malšinti kraujavimo epizodus
protokolo nr: NN7008-3568
leidimo nr: P-11-67
isdavimo data: 2011-08-24
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2013-11-05
euract eudract nr: 2008-005945-46
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kazlų Rūdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN9535-4216
leidimo nr: P-15-82/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2017-08-04
euract eudract nr: 2014-005375-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-10-02/2
isdavimo data: 2010-03-24
tyrimo atlikimo vieta: VUL Santariškių Klinikos. Kardiologijos ir angiologijos centras – Ambulatorinės kardiologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: Servier Pharma
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas
protokolo nr: P06011
leidimo nr: L-09-09/4
isdavimo data: 2009-12-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Biostatistikos ir analizės institutas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu
protokolo nr: 0822-018
leidimo nr: P-12-10/1
isdavimo data: 2012-02-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno Dainavos klinika
tyrimo uzsakovas: MSD
euract eudract nr: 2011-005514-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą
protokolo nr: ACP-103-034
leidimo nr: P-18-52/1
isdavimo data: 2018-06-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: ACADIA Pharmaceuticals Inc.
galiojimo data: 2019-08-01
euract eudract nr: 2016-003434-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą
protokolo nr: CNTO1959PSA3004
leidimo nr: P-21-22/1
isdavimo data: 2021-06-17
tyrimo atlikimo vieta: Centro Poliklinika
tyrimo uzsakovas: Janssen-Cilag International NV
euract eudract nr: 2020-004981-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIIb
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems, sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu
protokolo nr: SU-G-01
leidimo nr: P-21-10/1
isdavimo data: 2021-02-19
tyrimo atlikimo vieta: UAB Perspektyvos, Alergologijos klinika
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-000455-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
protokolo nr: 19767
leidimo nr: P-23-04/1
isdavimo data: 2023-01-27
tyrimo atlikimo vieta: UAB Saulės Šeimos medicinos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer AG
euract eudract nr: 2022-000758-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)
protokolo nr: NI-0401-04
leidimo nr: P-09-47/1
isdavimo data: 2009-09-14
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: NovImmune, Šveicarija
galiojimo data: 2009-11-05
euract eudract nr: 2009-012988-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, atviras tyrimas, skirtas įvertinti LCZ696 saugumą ir toleravimą lėtiniu širdies nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių išstūmimo frakcija yra sumažėjusi ir kurie dalyvavo PARADIGM-HF tyrime
protokolo nr: CLCZ696B2317
leidimo nr: P-14-63/1
isdavimo data: 2014-11-21
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2018-03-19
euract eudract nr: 2014-001971-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo
protokolo nr: BAY98-7106/14727
leidimo nr: P-13-62/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: UAB Mano Šeimos Gydytojas
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-11-28
euract eudract nr: 2012-004493-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo
protokolo nr: BAY98-7106/14727
leidimo nr: P-13-62/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-11-28
euract eudract nr: 2012-004493-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo
protokolo nr: BAY98-7106/14727
leidimo nr: P-13-62/1
isdavimo data: 2013-09-04
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras
tyrimo uzsakovas: Bayer HealthCare AG
galiojimo data: 2016-11-28
euract eudract nr: 2012-004493-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dviejų dalių, 2/3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti varlitinibą ir placebą, skiriant juos kartu su mFOLFOX6 tiriamiesiems asmenims, sergantiems pažengusiu arba metastazavusiu skrandžio vėžiu su išreikštais HER1 ir HER2 receptoriais, kuriems nebuvo taikytas sisteminis gydymas
protokolo nr: ASLAN001-012
leidimo nr: P-17-34/1
isdavimo data: 2017-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: ASLAN Pharmaceuticals
galiojimo data: 2019-02-25
euract eudract nr: 2017-001833-15
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II/III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Saulės šeimos gydytojų centras
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės daugiacentris, dvigubai koduotas, persikryžiuojančio modelio tyrimas, skirtas įvertinti 1 g/10 mg prailginto atpalaidavimo niacino/ laropipranto/ simvastatino derinio tablečių saugumą ir efektyvumą keičiant lipidų kiekį pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija arba mišriąja dislipidemija
protokolo nr: MK-0524B-143
leidimo nr: P-11-66/1
isdavimo data: 2011-08-17
tyrimo atlikimo vieta: UAB Klinikiniai sprendimai
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp.
galiojimo data: 2011-11-28
euract eudract nr: 2011-001007-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas
protokolo nr: VA2020-01
leidimo nr: L-20-9/1
isdavimo data: 2020-11-06
tyrimo atlikimo vieta: Narkomanų reabilitacijos centras Pusiaukelis
tyrimo uzsakovas: Vilma Andrejauskienė
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvusis atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA™ 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusiems gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pokyčius.
protokolo nr: HPV-303
leidimo nr: P-19-02/1
isdavimo data: 2019-02-05
tyrimo atlikimo vieta: Centro poliklinika
tyrimo uzsakovas: Inovio Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2022-11-24
euract eudract nr: 2018-004114-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas
protokolo nr: ELND005-BPD201
leidimo nr: P-12-86/1
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Elgesio Medicinos Institutas
tyrimo uzsakovas: Elan Pharma International Ltd
galiojimo data: 2013-05-20
euract eudract nr: 2012-001935-30
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prostatos vėžiu sergančiųjų pacientų kaulų masės mažėjimo tyrimas
protokolo nr: LUD-1.1
leidimo nr: L-16-03/1
isdavimo data: 2016-05-18
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos urologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN9535-4216
leidimo nr: P-15-82/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė VšĮ Kauno Klinikos
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2017-08-04
euract eudract nr: 2014-005375-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: Trakų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai
protokolo nr: 1276.10
leidimo nr: P-12-63/1
isdavimo data: 2012-08-13
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim
euract eudract nr: 2012-000905-53
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems
protokolo nr: S203.2.009
leidimo nr: P-09-58/1
isdavimo data: 2009-10-02
tyrimo atlikimo vieta: UAB Šilainių šeimos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: Solvay Biologicals B.V.
galiojimo data: 2011-06-08
euract eudract nr: 2009-014767-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
protokolo nr: 11-019
leidimo nr: P-12-44/1
isdavimo data: 2012-06-20
tyrimo atlikimo vieta: Kauno klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Portola Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-03-01
euract eudract nr: 2012-000255-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Dviejų dalių, atviras, atsitiktinių imčių, II /III fazės tyrimas, kurio tikslas palyginti dinutuksimabo ir irinotekano derinio ir vieno irinotekano poveikį, taikant antros eilės gydymą pacientams, kuriems diagnozuotas atsinaujinęs (recidyvavęs) arba gydymui atsparus (refrakterinis) smulkialąstelinis plaučių vėžys
protokolo nr: DIV-SCLC-301
leidimo nr: P-17-44/1
isdavimo data: 2017-09-06
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: United Therapeutics Corporation
galiojimo data: 2020-04-27
euract eudract nr: 2017-000758-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II / III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V
protokolo nr: EURO V
leidimo nr: L-16-06/1
isdavimo data: 2016-09-08
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Europos kardiologų draugija
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Fiksuoto brinzolamido 10 mg/ml / brimonidino 2 mg/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija
protokolo nr: C-10-040
leidimo nr: P-11-41/1
isdavimo data: 2011-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Akių klinika Lirema
tyrimo uzsakovas: Alcon Research, Ltd.
galiojimo data: 2013-02-14
euract eudract nr: 2010-024512-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Fiksuoto brinzolamido 10 mg/ml / brimonidino 2 mg/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija
protokolo nr: C-10-040
leidimo nr: P-11-41/1
isdavimo data: 2011-05-24
tyrimo atlikimo vieta: Akių klinika Lirema
tyrimo uzsakovas: Alcon Research, Ltd.
galiojimo data: 2013-02-14
euract eudract nr: 2010-024512-34
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
protokolo nr: R475-PN-1523
leidimo nr: P-16-19/1
isdavimo data: 2016-04-20
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Regeneration Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2021-09-02
euract eudract nr: 2015-003783-36
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dalyviui ir užsakovui aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti „Anagrelide retard“ veiksmingumą ir saugumą su placebu gydant rizikos grupės asmenis, sergančius esencialine trombocitemija
protokolo nr: AOP 13007
leidimo nr: P-10-33/1
isdavimo data: 2010-07-09
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: AOP Orphan Pharmaceuticals AG
galiojimo data: 2014-10-13
euract eudract nr: 2009-017095-24
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas skirtas įvertinti ilgalaikį ABT-494 saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems opiniu kolitu (OK)
protokolo nr: M14-533
leidimo nr: P-17-13/1
isdavimo data: 2017-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, gastroenterologijos skyrius
tyrimo uzsakovas: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
euract eudract nr: 2016-000674-38
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)
protokolo nr: I2R-MC-BIAJ
leidimo nr: P-12-24/1
isdavimo data: 2012-03-27
tyrimo atlikimo vieta: Utenos ligoninės Konsultacinė poliklinka
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2014-02-03
euract eudract nr: 2011-000842-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę
protokolo nr: 8-79-52014-187
leidimo nr: L-11-04/1
isdavimo data: 2011-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Urologijos klinika
tyrimo uzsakovas: IPSEN GROUP
galiojimo data: 2014-09-23
euract eudract nr: NA
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas
protokolo nr: MK-8835-004/B1521021
leidimo nr: P-16-48/1
isdavimo data: 2016-07-20
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
galiojimo data: 2020-01-21
euract eudract nr: 2013-002518-11
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu
protokolo nr: NN9535-4216
leidimo nr: P-15-82/1
isdavimo data: 2015-11-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Karoliniškių poliklinika
tyrimo uzsakovas: Novo Nordisk A/S
galiojimo data: 2017-08-04
euract eudract nr: 2014-005375-91
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Įvadinis tyrimas Nr. 2 – III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos įvadinis gydymas geriamuoju ozanimodu
protokolo nr: RPC01-3202
leidimo nr: P-18-16/1
isdavimo data: 2018-02-28
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: PSI-CRO
galiojimo data: 2021-05-20
euract eudract nr: 2017-004293-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.
protokolo nr: CL3-05520-006
leidimo nr: P-13-45/1
isdavimo data: 2013-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Privatus medicinos centras Kardivita
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)
galiojimo data: 2014-10-02
euract eudract nr: 2012-001690-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.
protokolo nr: CL3-05520-006
leidimo nr: P-13-45/1
isdavimo data: 2013-06-25
tyrimo atlikimo vieta: Privatus medicinos centras Kardivita
tyrimo uzsakovas: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)
galiojimo data: 2014-10-02
euract eudract nr: 2012-001690-84
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
protokolo nr: MV25600
leidimo nr: L-11-03/1
isdavimo data: 2011-07-01
tyrimo atlikimo vieta: Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
euract eudract nr: 2011-001096-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas geriamojo azacitidino, skiriamo kartu su geriausia palaikomąja priežiūra, kaip palaikomoji terapija, veiksmingumui ir saugumui palyginti su vien tik geriausia palaikomąja priežiūra tiriamiesiems, sergantiems ūmine mieloidine leukemija, kai pasireiškusi visiška ligos remisija
protokolo nr: CC-486-AML-001
leidimo nr: P-12-90/1
isdavimo data: 2012-12-27
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos jūrininkų ligoninė
tyrimo uzsakovas: Celgene Corporation
galiojimo data: 2021-01-20
euract eudract nr: 2012-003457-28
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 metų trukmės perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti su sveikata susijusią gyvenimo kokybę tiriamiesiems, sergantiems labai aktyvia recidyvuojančia išsėtine skleroze, ir juos gydant „Mavenclad®“
protokolo nr: MS700568_0021
leidimo nr: P-18-3/1
isdavimo data: 2018-01-18
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
tyrimo uzsakovas: Merck KGaA
galiojimo data: 2021-10-08
euract eudract nr: 2017-002632-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas
protokolo nr: 14862A
leidimo nr: P-14-28
isdavimo data: 2014-06-02
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis Osteoporozės Centras, Viešoji Įstaiga
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/AS
galiojimo data: 2017-01-24
euract eudract nr: 2012-004764-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą imunoglobulino A (IgA) nefropatija sergantiems pacientams (ARTEMIS – IGAN)
protokolo nr: OMS721-IGA-001
leidimo nr: P-18-33/1
isdavimo data: 2018-05-17
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Nefrologijos centras
tyrimo uzsakovas: Omeros Corporation
euract eudract nr: 2018-000075-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
protokolo nr: NC25113
leidimo nr: P-09-64/1
isdavimo data: 2009-10-27
tyrimo atlikimo vieta: A. Navicko poliklinika
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2011-02-08
euract eudract nr: 2009-014986-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: COVID-19 povakcininio imuniteto susiformavimas galutinės stadijos lėtine inkstų liga sergančių ir hemodializėmis gydomų pacientų tarpe bei jį lemiantys veiksniai
protokolo nr: 1
leidimo nr: L-21-04/1
isdavimo data: 2021-04-29
tyrimo atlikimo vieta: UAB Diaverum klinikos
tyrimo uzsakovas: Diaverum
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais
protokolo nr: 178-CL-049
leidimo nr: P-08-44
tyrimo atlikimo vieta: Šeimos medicinos centras Šeimos gydytojas
tyrimo uzsakovas: Astellas Pharma Europe B.V.
galiojimo data: 2010-05-31
euract eudract nr: 2007-001452-39
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais
protokolo nr: Neuropa
leidimo nr: L-19-5/1
isdavimo data: 2019-12-11
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Švenčionių pirminės sveikatos priežiūros centras Pabradės padalinys
tyrimo uzsakovas: V. Šapoka, Vilniaus universitetas
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu
protokolo nr: OBS13780
leidimo nr: L-15-02/1
isdavimo data: 2015-01-30
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Karoliniškių poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2016-10-14
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas tyrimas suaugusiųjų komplikuotoms šlapimo takų infekcijoms arba ūminiam nekomplikuotam pielonefritui gydyti skiriamo Cefepimo/Nakubaktamo ar Aztreonamo/Nakubaktamo veiksmingumui ir saugumui nustatyti, lyginant su Imipenemu/Cilastatinu
protokolo nr: OP0595-5
leidimo nr: P-23-13/1
isdavimo data: 2023-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė
tyrimo uzsakovas: Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
euract eudract nr: 2021-001441-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2/neu raiška ar ekspresija
protokolo nr: 3144A2-3004-WW (B1891004)
leidimo nr: P-09-49/2
isdavimo data: 2009-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Onkologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Wyeth Research
galiojimo data: 2019-10-16
euract eudract nr: 2008-007345-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2/neu raiška ar ekspresija
protokolo nr: 3144A2-3004-WW (B1891004)
leidimo nr: P-09-49/2
isdavimo data: 2009-09-15
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikos, Onkologijos klinika
tyrimo uzsakovas: Wyeth Research
galiojimo data: 2019-10-16
euract eudract nr: 2008-007345-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems
protokolo nr: S203.2.009
leidimo nr: P-09-58/1
isdavimo data: 2009-10-02
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Kauno II-oji klinikinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Solvay Biologicals B.V.
galiojimo data: 2011-06-08
euract eudract nr: 2009-014767-40
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su duloksetinu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra didžiosios depresijos paūmėjimas
protokolo nr: 13267A
leidimo nr: P-10-30/1
isdavimo data: 2010-06-23
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras
tyrimo uzsakovas: H. Lundbeck A/S
galiojimo data: 2011-10-18
euract eudract nr: 2009-017523-26
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Daugiacentris, koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečiųjų grupių, 3 fazės pacientų, sergančių gydymui atsparia hipertenzija, gydymo aprocitentanu tyrimas
protokolo nr: ID-080A301
leidimo nr: P-20-17/1
isdavimo data: 2020-04-01
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika
tyrimo uzsakovas: Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Šveicarija
galiojimo data: 2022-04-29
euract eudract nr: 2017-004393-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
protokolo nr: LT-11-10
leidimo nr: L-12-06/01
isdavimo data: 2012-12-11
tyrimo atlikimo vieta: UAB Vita Longa
tyrimo uzsakovas: UAB Abbott Laboratories
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Esencine trombocitemija ir kitomis mieloproliferacinėmis neoplazmomis sergančių pacientų registras
protokolo nr: AOP-LT-2013
leidimo nr: L-13-05/1
isdavimo data: 2013-07-18
tyrimo atlikimo vieta: Respublikinė Panevėžio ligoninė
tyrimo uzsakovas: AOP Orphan Pharmaceuticals AG
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu
protokolo nr: RPC01-3204
leidimo nr: P-18-11/1
isdavimo data: 2018-02-22
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Celgene International II sarl
galiojimo data: 2021-05-20
euract eudract nr: 2017-004295-55
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu
protokolo nr: MK-3102-016
leidimo nr: P-12-83/1
isdavimo data: 2012-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika
tyrimo uzsakovas: MSD Regional Business Support Center GmbH
galiojimo data: 2015-02-19
euract eudract nr: 2012-002309-23
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL
protokolo nr: CQAB149B2348
leidimo nr: P-09-015/1
isdavimo data: 2009-03-31
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Utenos apskrities ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharma Services AG
galiojimo data: 2012-07-17
euract eudract nr: 2008-007944-33
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrinikų Ligoninė, Kardiologijos skyrius
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
protokolo nr: CL3-16257-083
leidimo nr: P-09-55/1
isdavimo data: 2009-09-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos Jūrinikų Ligoninė, Kardiologijos skyrius
euract eudract nr: 2009-011360-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
protokolo nr: ACT_LT/LV_2012_01
leidimo nr: L-12-03/1
isdavimo data: 2012-04-04
tyrimo atlikimo vieta: Druskininkų PSPC
tyrimo uzsakovas: Actavis
galiojimo data: 2013-01-03
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų praneštų baigčių ir akių paviršiaus būklės įvertinimas ligoniams, vartojantiems Travaprost APS akių lašų, tirpalo ir XALATAN® akių lašų, tirpalo
protokolo nr: C-09-001
leidimo nr: P-09-37/1
isdavimo data: 2009-06-08
tyrimo atlikimo vieta: Akių ligų klinika
tyrimo uzsakovas: Alcon research, Ltd
galiojimo data: 2011-08-18
euract eudract nr: 2009-010606-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Salgymeda, UAB
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius
protokolo nr: 20080009
leidimo nr: P-09-44/1
isdavimo data: 2009-08-26
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Amgen Inc
euract eudract nr: 2008-004347-10
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
protokolo nr: RIVAROXDVT3002/BAY59-7939/17261
leidimo nr: P-14-40/1
isdavimo data: 2014-07-22
tyrimo atlikimo vieta: Tauragės ligoninė
tyrimo uzsakovas: Janssen Research & Development LLC
galiojimo data: 2018-11-23
euract eudract nr: 2014-000305-13
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
protokolo nr: TT-06
leidimo nr: P-21-06/1
isdavimo data: 2021-01-22
tyrimo atlikimo vieta: UAB Aušros medicinos centras
tyrimo uzsakovas: ALK-Abelló A/S
euract eudract nr: 2020-004372-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, 2 fazės, atsitiktinių imčių tyrimas su adaptyviuoju protokolu įvairių COVID-19 vakcinų imunogeniškumui ir reaktogeniškumui vyresnio amžiaus suaugusiesiems (≥ 75 metų), jau vakcinuotiems nuo SARS-CoV-2, įvertinti (EU-COVAT-1_Aged)
protokolo nr: uni-koeln-4602
leidimo nr: P-22-19/1
isdavimo data: 2022-05-31
tyrimo atlikimo vieta: UAB Inlita
tyrimo uzsakovas: European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN-ERIC)
euract eudract nr: 2021-004526-29
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: C21004
leidimo nr: P-10-69/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio Institutas
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-10
euract eudract nr: 2010-018661-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
protokolo nr: C21004
leidimo nr: P-10-69/1
isdavimo data: 2010-11-15
tyrimo atlikimo vieta: Nacionalinis vėžio Institutas
tyrimo uzsakovas: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
galiojimo data: 2016-05-10
euract eudract nr: 2010-018661-35
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: „Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda
protokolo nr: CDRB436B2404
leidimo nr: L-17-06/1
isdavimo data: 2017-07-07
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Novartis Pharmaceuticals Corporation
galiojimo data: 2018-09-05
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos atviras tyrimas palyginti geriamąjį steroidinį sulfatazės inhibitorių BN83495 su megestrolio acetatu (MA), skiriamu išplitusiu ar recidyvuojančiu endometriumo vėžiu sergančioms moterims
protokolo nr: X-55-58064-004
leidimo nr: P-10-50
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma
euract eudract nr: 2009-010613-68
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: II fazės, tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos atviras tyrimas palyginti geriamąjį steroidinį sulfatazės inhibitorių BN83495 su megestrolio acetatu (MA), skiriamu išplitusiu ar recidyvuojančiu endometriumo vėžiu sergančioms moterims
protokolo nr: X-55-58064-004
leidimo nr: P-10-50
isdavimo data: 2010-09-23
tyrimo atlikimo vieta: Kauno medicinos universiteto klinikų filialas Onkologijos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Ipsen Pharma
euract eudract nr: 2009-010613-68
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-1986 (Tedizolido fosfato) ir palyginamojo preparato saugumą ir efektyvumą tiriamiesiems vaikams nuo gimimo iki < 12 metų amžiaus, kuriems nustatyta ūminė bakterinė odos ir odos darinių infekcija (ŪBOODI)
protokolo nr: MK-1986-018
leidimo nr: P-20-30/1
isdavimo data: 2020-05-27
tyrimo atlikimo vieta: Vaikų chirurgijos klinika, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: UAB "Merck Sharp & Dohme"
galiojimo data: 2023-06-14
euract eudract nr: 2016-003884-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Kaulo pakaitaluose esančio rifampicino koncentracija organizme, užpildžius kaulų po šlaunikaulio pergumburinių lūžių
protokolo nr: 2020-1-OT
leidimo nr: P-22-27
isdavimo data: 2022-07-13
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
euract eudract nr: 2020-004713-12
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: I
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
protokolo nr: ACT_LT_2009_11
leidimo nr: L-10-01/1
isdavimo data: 2010-02-24
tyrimo atlikimo vieta: Moters sveikatos centras, VšĮ
tyrimo uzsakovas: UAB Actavis Baltics
galiojimo data: 2010-09-27
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
tyrimo faze: -
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
protokolo nr: 0431-082
leidimo nr: P-09-19/1
isdavimo data: 2009-04-15
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendroji medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: Merc and Co., Inc.
galiojimo data: 2014-11-04
euract eudract nr: 2008-006719-20
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 2 metų trukmės perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti su sveikata susijusią gyvenimo kokybę tiriamiesiems, sergantiems labai aktyvia recidyvuojančia išsėtine skleroze, ir juos gydant „Mavenclad®“
protokolo nr: MS700568_0021
leidimo nr: P-18-3/1
isdavimo data: 2018-01-18
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck KGaA
galiojimo data: 2021-10-08
euract eudract nr: 2017-002632-17
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas MK-7684A vartojamo derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant MK7684A lyginant su atezolizumabu vartojamu derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant atezolizumabą pirmos eilės gydymui tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas išplitusios stadijos smulkių ląstelių plaučių vėžys
protokolo nr: MK-7684A-008
leidimo nr: P-22-10/1
isdavimo data: 2022-02-28
tyrimo atlikimo vieta: Klaipėdos universitetinė ligoninė
tyrimo uzsakovas: Merck Sharp & Dohme
euract eudract nr: 2021-005034-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
protokolo nr: NC25113
leidimo nr: P-09-64/1
isdavimo data: 2009-10-27
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
galiojimo data: 2011-02-08
euract eudract nr: 2009-014986-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, įvairių dozių tyrimas daugkartinių geriamojo ZPL389 dozių saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu (tyrimas ZEST)
protokolo nr: CZPL389A2203
leidimo nr: P-20-4/1
isdavimo data: 2020-01-13
tyrimo atlikimo vieta: CD8 Klinika
tyrimo uzsakovas: SIA "Novartis Baltics"
galiojimo data: 2020-08-21
euract eudract nr: 2017-002176-75
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
protokolo nr: PP-CT02
leidimo nr: P-18-57/1
isdavimo data: 2018-08-09
tyrimo atlikimo vieta: UAB Bendrosios medicinos praktika
tyrimo uzsakovas: PILA PHARMA AB
galiojimo data: 2019-12-20
euract eudract nr: 2018-001880-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: II
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto
protokolo nr: 252LH301
leidimo nr: P-19-34/1
isdavimo data: 2019-10-29
tyrimo atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
tyrimo uzsakovas: Biogen Idec Research Limited
euract eudract nr: 2017-004854-41
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)
protokolo nr: F3Z-MC-IOQC
leidimo nr: P-10-74/1
isdavimo data: 2010-11-22
tyrimo atlikimo vieta: Ukmergės ligoninė
tyrimo uzsakovas: Eli Lilly and Company
galiojimo data: 2013-03-01
euract eudract nr: 2010-021516-42
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IV
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: IIa fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, vienos dozės, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, bandomasis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti vienos į šlapimo pūslės raumenį švirkščiamo Dysport 750 vienetų dozės veiksmingumui ir saugumui asmenims, kenčiantiems nuo neurogeninės kilmės didesnio šlapimo pūslės raumens aktyvumo, atsiradusio dėl nugaros smegenų pažeidimo ar dėl išsėtinės sklerozės
protokolo nr: Y-52-52120-155
leidimo nr: P-12-54
isdavimo data: 2012-07-19
tyrimo atlikimo vieta: Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
tyrimo uzsakovas: Ipsen Innovation
galiojimo data: 2013-03-28
euract eudract nr: 2010-023210-31
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Klinikinis vaistinio preparato tyrimas
tyrimo faze: IIa
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų
protokolo nr: AAG-G-H-1202
leidimo nr: P-16-11/1
isdavimo data: 2016-03-16
tyrimo atlikimo vieta: UAB Kardiolita
tyrimo uzsakovas: TETEC - Tissue Engineering Technologies - AG
galiojimo data: 2023-03-08
euract eudract nr: 2011-005798-22
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo faze: III
saltinis: pritarimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
protokolo nr: APIDR_L_05348
leidimo nr: L-10-06/1
isdavimo data: 2010-11-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Panevėžio miesto poliklinika
tyrimo uzsakovas: UAB "Sanofi-Aventis Lietuva"
galiojimo data: 2012-02-07
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu
protokolo nr: 1237-0072
leidimo nr: L-18-2/1
isdavimo data: 2018-08-16
tyrimo atlikimo vieta: VŠĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė
tyrimo uzsakovas: Boehringer Ingelheim International GmbH.
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai

…
type: Leidimas
tyrimo pavadinimas: Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
protokolo nr: DIREG_C_04131
leidimo nr: L-09-000
isdavimo data: 2009-10-26
tyrimo atlikimo vieta: VšĮ Pasvalio ligoninė
tyrimo uzsakovas: UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"
leidima isdavusi institucija: Lietuvos bioetikos komitetas
tyrimo rusis: Biomedicininis tyrimas
saltinis: leidimai