26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą QVA149 (110/50 μg 1 k./d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k./d.) + salmeterolis/flutikazono propionatas (50/500 μg 2 k./d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.
3b/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu
VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas efpeglenatido poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema susijusioms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
sanofi-aventis recherche & developpement
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius, Reumatologijos skyrius
BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius
Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas
Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, VšĮ
Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pilvo chirurgijos centras
II fazės, nekontroliuojamas, trijų pakopų dozės didinimo kohortinis tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą, farmakokinetiką, farmakodinamiką, imunogeniškumą ir klinikinį aktyvumą suaugusiesiems, sergantiems trombinėmis mikroangiopatijomis
VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
II/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu
VšĮ Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika, Onkopulmonologinės pagalbos sektorius
Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje
VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė, Neurologijos I-as ir II-as skyriai
Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip papildomą gydymą 4-17 metų epilepsija serganties tiriamiesiems, kuriems pasireiškia daliniai (židininiai) priepuoliai
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika Vaikų neurologijos skyrius
Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti
VšĮ Centro poliklinika, Diagnostikos centras
52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato/glikopironio bromido) ir salmeterolio/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė
Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti JHL1101 ir ES pateikto MabThera® farmakokinetinėms savybėms, farmakodinaminėms savybėms, imunogeniškumui, saugumui ir veiksmingumui pacientams, kuriems pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą TNF inhibitoriais ir kuriems diagnozuotas vidutinio sunkumo arba sunkus RA, taip pat kuriems anksčiau buvo taikoma MTX terapija
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė, Infekcinių ligų klinika
VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė
Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)
COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, IIIb fazės tyrimas serelaksino veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant greta įprastinio gydymo pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas
Vš Į Vilniaus universiteto Ligoninės Santariškių klinikos
Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse
III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu
III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją
Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos
Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio / 2,5 mg indapamido / 5 mg arba 10 mg amlodipino / 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikinė ligoninė
Institut de Recherches Internationales Servier
Multicentrinis, tarptautinis, epidemiologinis tyrimas siekiant įvertinti natūralią ligos progresavimo eigą pacientams, sergantiems kepenų ciroze
Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze
MB Jonaičiai ir KO, V.Jonaitienės privati ginekologijos klinika
T4032 (0,01% bimatoprostas be konservantų) veiksmingumo ir saugumo vertinimas lyginant su 0,01% Lumigan pacientams, kuriems diagnozuotas padidėjęs akispūdis arba glaukoma
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos
12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti
Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams
COMBI-APlus: Atvirasis, IIIb fazės, adjuvantiniam III stadijos melanomos su BRAF V600 mutacija gydymui po visiško pašalinimo skiriamo dabrafenibo derinio su trametinibu tyrimas adaptuoto karščiavimo nepageidaujamų reiškinių (NR) malšinimo algoritmo įtakai su karščiavimu susijusioms baigtims įvertinti (Plius)
LSMU Kauno Klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika
Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika
Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo
Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje
Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas papildomo didžiosios depresijos gydymo kariprazinu (RGH-188) tyrimas
VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras
Kolchicinas kraujagyslių uždegimo profilaktikai ne širdies kilmės embolinio insulto atveju - atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, kuriame tiriama maža kolchicino dozė antrinei pasikartojančio insulto profilaktikai po insulto
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje
Trečios fazės, atviras, atsitiktinės atrankos tyrimas, skirtas atezolizumabo (MPDL3280A, PD‐L1 antikūno) ir karboplatinos arba cisplatinos ir pemetreksedo derinio palyginimui su karboplatina arba cisplatinos ir pemetreksedo deriniu, skiriant šiuos vaistus IV stadijos neplokščialąsteliniu nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
Tyrimas RAINBOW: atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas ranibizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su lazerio terapija, skiriant anksčiau laiko gimusiems kūdikiams, kuriems yra neišnešiotų naujagimių retinopatija
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija
Sanofi-Aventis Recherche et Developpement
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, reiškiniais paremtas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti kanagliflozino poveikį inkstų bei širdies ir kraujagyslių sistemoms, skiriant jį sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir diabetine nefropatija
Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji Įstaiga
Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)
LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Gastroenterologijos klinika
Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Nefrologijos centras
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma
Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio
Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, chirurgijos klinika
IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole
Klinikinis III fazės V503 (daugiavalentės žmogaus papilomos viruso (ŽPV) L1 į virusą panašių dalelių (VPD) vakcinos) imunogeniškumo, toleravimo, gamybos tinkamumo tyrimas, vakciną skiriant jaunesniems ir vyresniems (nuo 9 iki 15 metų) paaugliams, lyginant su jaunų (nuo 16 iki 26 metų) moterų vakcinacijos rezultatais
MERIDIAN: Atviras, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, daugiacentris, paralelinių grupių, 12 mėnesių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Myfortic efektyvumą, saugumą ir toleravimą, skiriant jį persodinus inkstą iš išplėstinių kriterijų donoro naujiems pacientams, kuriems kalcineurino inhibitorių skyrimas keičiamas į everolimuzą
Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriame tiriamas anifrolumabo veiksmingumas ir saugumas suaugusiems tiriamiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatalogijos skyrius
Daugiacentris, atviras, vienos šakos klinikinis tyrimas, pirmaeiliam gydymui skiriant pertuzumabo kartu su trastuzumabu ir taksanu išplitusiam (metastazavusiu arba vietiškai recidyvavusiu) krūties vėžiu sergantiems pacientams, kai HER2 rodmuo yra teigiamas
Vilniaus universiteto Onkologijos institutas
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu
Respublikinė Šiaulių ligoninė, VšĮ Širdies ir kraujagyslių centras
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 24 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikus vartojantiems stabilios būklės ligoniams, sergantiems nuolatine šizofrenija su dominuojančiais negatyviaisiais simptomais, ir vėlesnis 28 savaičių dvigubai koduoto tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapas
Viešoji įstaiga, Kauno Šilainių poliklinika
Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos
Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga (tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį vibegrono saugumą ir veiksmingumą pacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios šlapimo pūslės aktyvumo simptomai
Kauno klinikinė ligoninė Urologijos skyrius
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Urologijos centras
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2,0 mg/etinilestradiolio 0,02 mg) veiksmingumą ir saugumą gydant policistinių kiaušidžių sindromą (PKS) 9 ciklus ir lyginant su placebu
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Viešoji Įstaiga Kauno klinikos
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Kardiologijos klinika
Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.
Klaipėdos apskrities ligoninė, Psichiatrijos filialas
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto (LSMU) ligoninė Kauno klinikos
TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama
3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos gilteritinibo palyginti su midostaurinu tyrimas kartu su indukciniu ir konsolidaciniu gydymu, po kurių tęsiamas vienerių metų palaikomasis gydymas pacientams, kurie serga naujai diagnozuota ūmine mieloleukemija (ŪML) arba mielodisplastiniu sindromu su padidėjusių blastų skaičiumi – 2 (MDS-EB2) su FLT3 mutacijomis ir kurie gali būti gydomi intensyvia chemoterapija
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
3B fazės tyrimas, skirtas įvertinti aleglitazaro galimybes sumažinti širdies ir kraujagyslių sistemos ligų riziką pacientams, sergantiems stabilia širdies ir kraujagyslių sistemos liga ir turintiems gliukozės kiekio kraujyje nukrypimų nuo normos
Atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris, 3 fazės tyrimas, skirtas domvanalimabui, zimberelimabui ir chemoterapijai, palyginti su nivolumabu ir chemoterapija, skiriant dalyviams, sergantiems anksčiau negydyta, lokaliai pažengusia, neoperuotina arba metastazavusia skrandžio, gastroezofaginės jungties ir stemplės adenokarcinoma
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos / Hospital of Lithuanian University of Health sciences Kauno klinikos
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas palyginti EP2006 ir Neupogen® veiksmingumą ir saugumą krūties vėžiu sergančioms pacientėms, gydomoms mielosupresinė chemoterapija
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Onkologijos ir Hematologijos Klinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės, daugiacentris pacientų, sergančių vidutinės, didelės arba labai didelės rizikos mielodisplaziniu sindromu (MDS) pagal IPSS-R arba lėtine mielomonocitine leukemija-2 (LMML-2), gydymo azacitidinu, kartu vartojant MBG453 arba jo nevartojant, tyrimas
Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės imunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems, sergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu
2/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 2 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir insulino glargino veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant metforminą vartojantiems arba nevartojantiems sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)
Klaipėdos respublikinės ligoninės Konsultacinė poliklinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti
UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras,
Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Biomedicininių tyrimų vykdymo skyrius
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu
VšĮ Panevėžio rajono savivaldybės poliklinika
Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.
Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)
II fazės, tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos atviras tyrimas palyginti geriamąjį steroidinį sulfatazės inhibitorių BN83495 su megestrolio acetatu (MA), skiriamu išplitusiu ar recidyvuojančiu endometriumo vėžiu sergančioms moterims
III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo
Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikos
IIb fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti MEDI7510 veiksmingumą, siekiant išvengti ūminės respiracinio sincitinio viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos vyresnio amžiaus suaugusiesiems
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras
Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija
VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė
24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.
3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą hospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems A tipo gripo infekcija
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Infekcinių ligų centras
Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma
Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas SM-13496, skirtas I tipo bipolinio sutrikimo depresijai gydyti
Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame siekiama palyginti tiriamojo vaistinio preparato YM150, skiriamo 2 kartus per dieną ir skiriamo 1 kartą per dieną, dozes ir enoksapariną venų tromboembolijos prevencijai tiriamiesiems asmenims po planinės klubo sąnario keitimo operacijos
Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė
Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologojis ir angiologijos centras
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono efektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies nepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.
Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas
Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra
III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą
Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, VšĮ VU ligoninės Santariškių klinikų filialas
Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą
Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Elgesio medicinos institutas
Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai rezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas
"Novartis Pharma Services Inc." atstovybė
Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
SATURN transkateterinis mitralinio vožtuvo implantas mitralinei regurgitacijai gydyti
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika
3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)
VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras
3 fazės, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas karboplatinos ir paklitakselio tyrimas su PARP inhibitoriumi veliparibu (ABT-888) arba be jo, gydant HER2 neigiamą metastazavusį arba vietiškai išplitusį neoperuojamą su BRCA susijusį krūties vėžį
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika
3b fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių alendronatu kontroliuojamas moterų, kurios po menopauzės serga osteoporoze ir buvo gydytos nuosekliąja romosozumabo bei vėliau alendronato terapija, tyrimas
UAB CENTER FOR CLINICAL AND BASIC RESEARCH
Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)
Respublikinės Šiaulių ligoninės Tuberkuliozės ir Plaučių ligų klinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
Atvirasis, daugiacentris, IIIb fazės tyrimas midostaurino (PKC412) saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant 18 metų ir vyresniems pacientams, kurie serga naujai diagnozuota ūmine mieloidine leukemija su FLT3 mutacija ir kuriems tinka chemoterapija „7+3“ arba „5+2“
Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
Pacientų, naudojusių SoloStar® vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikomojo gydymo ir atvirojo pratęsimo tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems opiniu kolitu
LSMU ligonine Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius
Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas
Daugiašalis, momentinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti simptomų sunkumą ir gyvenimo kokybę įprastai sistemine ir nesistemine terapija gydomų atopiniu dermatitu sergančių pacientų populiacijoje - ESSENTIAL AD
III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims
UAB Gyvenk Šilčiau Medicinos centras Maxmeda
III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.
Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime
Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas
Priklausomybės ligų reabilitacijos bendruomenė VšĮ Sugrįžimas
Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)
Šiaulių apskrities ligoninė. Konsultacijų poliklinika
52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.
GlaxoSmithKline Research & Development Limited
Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)
II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma
VŠĮ Varėnos pirminės sveikatos priežiūros centras
Po oda profilaktiškai vartojamo NNC0365-3769 (Mim8) saugumas, veiksmingumas ir poveikis vaikams, kuriems nustatyta A hemofilija su FVIII inhibitoriais ar be jų ("Frontier 3")
Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras
RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius
SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma
Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu / rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras
Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti
Viešoji Įstaiga Karoliniškių Poliklinika
3 fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris tyrimas isatuksimabo (SAR650984) derinio su bortezomibu (Velcade®), lenalidomidu (Revlimid®) ir deksametazonu klinikinei naudai įvertinti, lyginant su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu, skiriant pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma ir netinka persodinimas
Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą
VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė
Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma
Daugiacentris, atviras, ilgalaikis tyrimo tęsinys lakozamido, kaip pagalbinio gydymo, veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant jį vaikams, patiriantiems dalinius (židininius) epilepsijos priepuolius
VšĮ Zarasų r. Savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras
III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe
Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė
Viešoji įstaiga Respublikinė Šiaulių ligoninė
Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių
Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VŠĮ
Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas
2/3 fazės randomizuotas, kontroliuojamas, atviras KRT-232 tyrimas su tiriamaisiais, sergančiais pirmine mielofibroze (PMF), mielofibroze po tikrosios policitemijos (MF-p-TP) arba mielofibroze po esencinės trombocitemijos (MF-p-ET), patyrusiais atkrytį arba atspariais gydymui Janus kinazės (JAK) inhibitoriais
24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti
UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras
52 savaičių trukmės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai maskuotas 2-jų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas SOK583A1 injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui, saugumui ir imunogeniškumui įvertinti lyginant su „Eylea®“ pacientams, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika
Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui
VšĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius
Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu
Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)
Kėdainių ligoninės Konsultacinė poliklinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tyrimas ypatingos svarbos nepageidaujamiems reiškiniams vertinti suaugusiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige su teigiamu autoantikūnų mėginiu ir vartojantiems belimumabą
Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Viešoji Įstaiga
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, stratifikuotas tyrimas, skirtas įvertinti flutikazono furoato / vilanterolio inhaliacinių miltelių, vartojamų kartą per parą, veiksmingumą ir saugumą, palyginti su kartą per parą vartojamų flutikazono furoato inhaliacinių miltelių veiksmingumu ir saugumu, gydant šiuo metu įkvepiamaisiais kortikosteroidais nekontroliuojamą astmą, tiriamiesiems asmenis nuo 5 iki 17 metų amžiaus (imtinai)
Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje
Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika
Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas palyginti flutikazono propionatą / formoterolio fumaratą (flutiform®) 250/10 μg (2 įpurškimai du kartus per dieną) ir flutiform® 125/5 μg (2 įpurškimai du kartus per dieną) su formoterolio fumarato dihidratu (Atimos®) 12 μg (1 įpurškimas du kartus per dieną), skiriant lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergantiems asmenims
UAB Diaverum klinikos, Klaipėdos padalinys
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 poveikiui pažinimo funkcijai įvertinti, lyginant su valsartanu, skiriant sergantiesiems lėtiniu išlikusios išstūmio frakcijos širdies nepakankamumu
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika
Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu
Alytaus apskrities Stasio Kudirkos ligoninė
III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu
Vilnius Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai
Nopho-care, Šiaurės šalių vaikų sergančių vėžiu ir retomis kraujo ligomis epidemiologinis, biologijos, gydymo ir išgyvenamumo tyrimas
Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
šiaurės šalių vaikų hematologijos ir onkologijos draugija
Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams, neseniai patyrusiems ūminį koronarinį sindromą
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika, Kardiologijos ambulatorinis skyrius
Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
Kauno medicinos universiteto klinikos, Urologijos klinika
2/3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris protokolas, skirtas įvertinti guselkumabo veiksmingumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga
Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos
Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po vienpusės planinės viso klubo sąnario artroplastikos
Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė
Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos
VšĮ Vilniaus Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras
Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams
Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas
Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas
VšĮ Respublikinės Šiaulių ligoninės Širdies ir kraujagyslių centras
VšĮ Centro poliklinikos Lukiškių filialas
Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg / amlodipino derinį su valsartano / amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.
Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)
Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas
Respublikinė Panevėžio ligoninė, Kardiologijos skyrius
2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK-1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK-1308/ pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparcijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu: (MK-1308A-008)
5 metų, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas į sąnarį leidžiamo LNA043 vartojimo schemų veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su placebu, skiriant pacientams, kuriems nustatytas simptominis kelio sąnario osteoartritas (ONWARDS)
Atviras tyrimas, skirtas įvertinti vienos Ceftobiprolio dozės farmakokinetiką ir saugumą, skiriant naujagimiams ir kūdikiams iki 3 mėnesio amžiaus, gydomiems sisteminiais antibiotikais
Basilea Pharmaceutica International Ltd.
Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai
UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras MAXMEDA
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150 / 80 mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler® (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams
Daugiacentris, nekontroliuojamas pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 preparato ilgalaikis saugumas ir efektyvumas pacientams, sergantiems ankilozuojančiu spondilioartritu
Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika
Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.
III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu
MSD Regional Business Support Center GmbH
Druskininkų pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
Pirmo kurso studentų gyvensenos pokyčiai ir psichikos sveikata
Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas
RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.
Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių ligų klinika
Atviras, atsitiktinių imčių, aktyvios kontrolės, daugiacentris tyrimas, skirtas lipegfilgrastimo 100 µg/kg kūno masės veiksmingumo, farmakokinetikos, farmakodinamikos, saugumo, toleravimo ir imunogeniškumo įvertinimui, lyginant su filgrastimu 5 µg/kg kūno masės, atliekamas su pacientais vaikais, kuriems diagnozuotas Ewing šeimos navikas arba rabdomiosarkoma ir kuriems skiriama chemotarapija
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Vaikų ligoninė
Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis
II fazės atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame LY2541546 lyginamas su placebu, tiriant moteris po menopauzės, kurioms nustatytas mažas kaulų mineralinis tankis: dozės atsako santykio įvertinimas pagal kaulų mineralinį tankį.
NOR-GRASPALL 2016: nerandomizuotas vienos šakos klinikinis tyrimas vaistinio praparato eriaspazės (GRASPA®) farmakokinetinėms / farmakodinaminėms savybėms ir saugumui įvertinti, į kurį įtraukiami ligoniai su išsivysčiusiu padidėjusiu jautrumu PEG-asparaginazei ir kuriems diagnozuota ūminė limfoblastinė leukemija
Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
Department of pediatrics, Aarhus University Hospital
Pirmalaikės galimybės paskirti TMC207 derinyje su kitais vaistais nuo tuberkuliozės (TB) programa, skirta pacientams, sergantiems ypatingai vaistams atsparia (XDR) ir vaistams atsparia (pre-XDR) plaučių tuberkulioze
Antakalnio Stacionaras, Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninės, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
Randomizuotas, du kartus koduotas, placebu kontroliuojamas, vykdomas keliuose centruose, III fazės asmenų, sergančių cistine fibroze (CF), gydymo tobramicino inhaliuojamaisiais milteliais, gautais taikant modifikuotą gamybos būdą (TIP naujas), veiksmingumo, saugumo ir preparato farmakokinetikos klinikinis tyrimas
VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų skyrius
26 savaičių trukmės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas, QVA149 veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su flutikazonu/salmeteroliu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro / peginterferono alfa-2a / ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį
VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras, Hepatologijos ir Gastroenterologijos skyrius
Kauno medicinos universiteto klinikos, Vš.Į.
Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika
Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija
Vilniaus miesto universitetinės ligoninės Antakalnio filialas
Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)
II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, pasaulinis dozės nustatymo klinikinis tyrimas su pradine veikimo mechanizmo patvirtinimo grupe, skirtas įvertinti MK-8457 + MTX saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo metotreksatu
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikos
III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija
III fazės, prospektyvinis, dviejų kohortų, nerandomizuotas, daugiacentris, tarptautinis, atviras tyrimas, atliekamas siekiant įvertinti po oda leidžiamo trastuzumabo (kai jo švirkščia pats tiriamasis asmuo ar slaugytojas) saugumą, preparato skiriant pacientų, kurie serga operabiliu ankstyvuoju krūties vėžiu ir kurių HER2 rodmuo yra teigiamas, gydymui [SafeHer tyrimas]
IIb fazės, iš dalies koduotas, atsitiktinių imčių, aktyviu lyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas fosaprepitanto farmakokinetikai/ farmakodinamikai, toleravimui ir saugumui pediatriniams pacientams, apsaugant juos nuo emetogeniškos chemoterapijos sukeliamo pykinimo ir vėmimo (angl. CINV), ištirti
Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)
Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, nešančiąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas diperoksochlorido rūgšties (DPOCl, „DermaPro®“) saugumui ir efektyvumui, gydant negyjančių cukrinio diabeto sukeltų pėdų opų turinčius pacientus, įvertinti
Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas
Klaipėdos universitetinė ligoninė, Urologijos skyrius
Kauno Medicinos Universiteto Klinikos – Kardiologijos Klinika
2 fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, daugiacentris perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti 2 skirtingų TP-434 dozių suaugusiųjų bendruomenėje įgytoms komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms gydyti veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką, lyginant su ertapenemu
2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais
Lietuvos sveikatos universiteto ligoninė Kauno klinikos
Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifenacino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, ilgalaikiam saugumui ir efektyvumui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvios šlapimo pūslės sindromu
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos skyrius
Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu
Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika
Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras
Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir į veną leidžiamo Levofloksacino saugumą ir veiksmingumą, esant komplikuotai šlapimo takų infekcijai, įskaitant pielonefritą
II fazės, daugiacentris tyrimas ilgalaikio MT-1303 vartojimo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze, baigusiems dalyvavimą tyrime MT-1303-E04
VUL Santariškių Klinikos, Endokrinologijos centras
III fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas V212 saugumui ir veiksmingumui įvertinti suaugusiems pacientams su solidiniais navikais arba onkohematologine liga
Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė, Chemoterapijos skyrius
Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
2 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti obeticholio rūgšties veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vartojant kartu su bezafibratu tiriamiesiems, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu, kurių atsakas į gydymą ursodeoksicholio rūgštimi buvo nepakankamas arba kurie ursodeoksicholio rūgšties netoleravo
Viešoji įstaiga NACIONALINIS OSTEOPOROZĖS CENTRAS
Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
Sanofi-Aventis Recherche and Developpement
Šiaulių apskrities ligoninė, Vidaus ligų skyriaus
Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui
Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą
Antakalnio Psichiatrijos Konsultacijų Centras
Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 50 mg) saugumo, veiksmingumo ir farmakokinetikos tyrimas pažengusiu prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems
Foreseeacer Pharmaceuticals, Inc, Foresee Pharmaseuticals Co., Ltd
UAB Medicinos paslaugų centras, Piltaitės medicinos centras
Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Kardiologijos klinika
Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg / etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu
Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
II fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių 2:1 santykiu formuojamų grupių tyrimas, kuriame lyginamas FP-1201-lyo (rekombinantinio žmogaus interferono beta- 1a) ir placebo veiksmingumas ir saugumas, skiriant juos daugybinio organų nepakankamumo prevencijai pacientams po atviros plyšusios pilvo aortos aneurizmos operacijos
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Kraujagyslių rekonstrukcinės ir endovaskulinės chirurgijos centras
III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)
VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, 1-asis Vidaus ligų skyrius
IIa fazės, atviras, didėjančios dozės tyrimas didžiausiai toleruojamai dozei, saugumui ir toleravimui, vienos lanreotido PRF dozės farmakokinetinėms ir farmakodinaminėms savybėms nustatyti skiriant ją akromegalija sergantiems pacientams, pasiekus ligos kontrolę prieš tai gydant „Octreotide LAR“ arba „Lanreotide Autogel“
IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai
Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras
V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze
3 fazės klinikinis vaistinio preparato tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-3682B (grazopreviras / ruzasviras / uprifosbuviras) efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems 3-io genotipo lėtiniu hepatitu C
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
IĮ Duderienės Lidos endokrinologijos kabinetas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis
Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas
Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos
2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu
3 fazės, 40 savaičių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas, dvigubos imitacijos, dvigubai koduotas tęstinis preladenanto tyrimas, skiriant sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia Parkinsono liga (3 fazė; Protokolo Nr. P06153)
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga
3-ios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, vertinantis po oda leidžiamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu
Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)
Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas
Center for Clincal and Basic Research (CCBR), UAB
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kartotinių dozių, lygiagrečių grupių tyrimas rekombinantinio žmogaus paratireoidino (rhPTH(1-31)NH2) tabletėms arba placebo tabletėms įvertinti, lyginant su atvirai skiriamu Forsteo®, skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės
III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas
Northway medicinos centrai, UAB, Kretingos filialas
Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV
Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Urologijos klinika
52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais
Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje
Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital
Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)
Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, alendronatu kontroliuojamas tyrimas romosozumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės
Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga
III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).
laipėdos Universitetinė ligoninė, reumatologijos skyrius
III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais
Klaipėdos jūrininkų ligoninės Diagnostikos skyrius
„Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“
III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas
Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys: mirštamumo, neįgalumo, gyvenimo kokybės tyrimas Lietuvoje
Viešoji įstaiga Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos
Tarptautinis atvirasis III fazės tyrimo CL-503012 tęsinys, kur AA amiloidoze sergantiems pacientams skiriama KIACTA™
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Reumatologijos skyrius
Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams
Žvalgomasis tyrimas, skirtas įvertinti natūralias saugumo ir efektyvumo baigtis vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline žvyneline sergantiems tiriamiesiems, kuriems gydymas metotreksatu bus keičiamas į gydymą ustekinumabu (TRANSIT)
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Dermatovenerologijos centras
52 savaičių, randomizuotas, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 100/6/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį), naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI), ir CHF 1535 100/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį), naudojamą sDAI, skiriant pacientams, sergantiems astma, kurių liga nekontroliuojama vidutinėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis derinant su ilgai veikiančiais ß2 agonistais
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.
VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV
Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems
Klaipėdos universitetinė ligoninė Infekcinių ligų departamentas
Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Vešoji įstaiga Kauno klinikos
Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija
VšĮ "Onkologijos ir hematologijos studijų
VšĮ Marijampolės pirminės sveikatos priežiūros centras
BP gydytojų centras, S.Kulikauskienės įmonė
3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims
Klaipėdos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika
Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, Urologijos centras
VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos Nefrologijos centras
III fazės tyrimas vietiškai naudojamo E-101 tirpalo, skirto pjautinių žaizdų infekcijų profilaktikai pacientams po kolorektalinės operacijos, veiksmingumui ir saugumui įvertinti (Trigubos „I“ tyrimas – pjautinių žaizdų infekcijų slopinimas (angl. Triple “I” Trial—Inhibition of Incisional Infections))
Vilniaus universiteto ligoninė Santariskių klinikos
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)
III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija
Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, vertintojui koduotas, lygiavertiškumo tyrimas naudojant veiklųjį palyginamąjį preparatą, skirtas įvertinti liprotamazės veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems su cistine fibroze susijusiu egzokrininiu kasos nepakankamumu
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų vaikų ligų klinika
4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties farmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba sunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu
52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma
šĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika
Atviras 12 mėnesių tyrimas papildomos terapijos pregabalinu saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant vaikams nuo 1 mėnesio iki 16 metų, patiriantiems židininius priepuolius, ir vaikams bei suaugusiesiems nuo 5 iki 65 metų, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius priepuolius
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Šeimos medicinos klinika
Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Neonatalogijos centras
Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi beta interferonu
Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu
III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)
Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Centre of Anesthesiology, Intensive Therapy and Pain Management, Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics
Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu
Šiaulių Respublikinė Ligoninė, Konsultacijų Poliklinika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, Hematologijos-Onkologijos sektorius
Tarptautinis, multicentrinis, atviras klinikinio tyrimo MS-LAQ-301 (ALLEGRO) pratęsimas, norint įvertinti ilgalaikį, vienos 0,6 mg lakvinimodo dozės, geriamos kartą per dieną saugumą, toleravimą ir efektyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
Kauno medicinos universitetas, radiologijos skyrius
Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe
2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas, kuriuo vertinamas 8 savaičių trukmės papildomo gydymo budezonido 9 mg kapsulėmis, palyginti su budezonido 6 mg kapsulėmis ir budezonido MMX® 9 mg tabletėmis, veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu įprastam gydymui mesalazinu“
Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti zilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija sergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama nepakankamai.
UAB Northway medicinos centrai, Kretingos filialas
Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją
78 savaičių atviras tyrimų pratęsimas, vertinant BI 10773 monoterapijos arba jo ir metformino derinio saugumą ir veiksmingumą 2 tipo diabetu sergantiems pacientams
VšĮ Šiaulių Apskrities Ligoninė, Bendrosios terapijos ir diagnostikos skyrius
Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, gydymą karfilzomibu, lenalidomidu ir deksametazonu lyginantis su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu persodinimo operacijai tinkamiems pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Hematologijos ir onkologijos klinika
Atsitiktinių imčių, 24 savaičių trukmės, 2 lygiagrečių tyrimo grupių insulino glargino/liksisenatido fiksuoto santykio derinio ir insulino glargino, skiriant šiuos vaistus kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų gydymui, saugumo ir veiksmingumo palyginimo tyrimas
VšĮ Kėdainių ligoninės konsultacijų poliklinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Šeimos medicinos centras
Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)
I fazės, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, dozės didinimo klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Imcyse bendrovės preparato IMCY-0098 saugumą ir imuninį atsaką pacientams, kuriems neseniai buvo nustatytas 1 tipo diabetas
II fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas MEDI8968 veiksmingumui įvertinti, gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape
IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą
Kauno 2-oji klinikinė ligoninė, Vidaus ligų diagnostikos skyrius
ODM-101 veiksmingumas ir saugumas, lyginant su įprastiniu sudėtiniu vaistiniu preparatu (Stalevo®); atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kryžminis, koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant sergantiesiems Parkinsono liga, kuriuos vargina motoriniai svyravimai dozės veikimo pabaigoje
Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė Kauno klinikos
Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis
VšĮ Klaipėdos Universiteto ligoninė, Vidaus ligų departamentas
Irenos Stanislavos Kavaliauskienės įmonės šeimos gydytojo kabinetas
ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas palaikomosios terapijos į veną skiriamu vedolizumabu veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vidutinio sunkumo arba sunkia, aktyvia opinio kolito forma sergantiems tiriamiesiems vaikams, kurie po atvirosios į veną skiriamo vedolizumabo terapijos pasiekė klinikinį atsaką
Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos
Takeda Development Center Americas, Inc.
Dviejų dalių, atsitiktinių imčių, III fazės cemiplimabo (antiPD-1 antikūnų) ir chemoterapijos dubletų platinos preparatų pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kai PD-L1 navikuose išreikštas <50%
Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje
Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos Medicinos centras
Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)
Nacionalinis vėžio institutas, chemoterapijos skyrius
Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato SB5 veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą, palyginant su Humira®, vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kuriems gydymas metotreksatu buvo nesėkmingas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno akių ligų klinika, Konsultacinė poliklinika
III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas
Lietuvos ir Prancūzijos UAB Elite Medicale
Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas
Prospektyvusis atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA™ 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusiems gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pokyčius.
Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)
Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus
3 fazės randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti selonsertibo veiksmingumą ir saugumą vidutine ir pažengusia diabetine inkstų liga sergantiems tiriamiesiems
Kauno miesto poliklinikos Šilainių padalinys
Aktyviai kontroliuojamas IIIb fazės tyrimas, skirtas ištirti galimybę pagal HAP rezultatus numatyti atsaką į gydymą Octagam 5% pacientams, sergantiems anksti recidyvuojančia išsėtine skleroze
VšĮ Panevėžio Apskrities Ligoninė, Vidaus ligų 1-as skyrius ir Vidaus ligų 2-as skyrius
Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos skyrius
Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Viešoji įstaiga
Daugiacentris, paralelinių grupių CNTO 136 (sirukumabo), skiriamo asmenims, sergantiems reumatoidiniu artritu ir baigusiems CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) ir CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) tyrimus, ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas
II a fazės dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas dozės nustatymo 6 savaičių trukmės tyrimas, lyginant gydymo ZED1227 kapsulėmis su placebu veiksmingumą ir toleravimą pacientams, sergantiems gerai kontroliuojama celiakijos liga, kuriems taikoma provokacija glitimu
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Gastroenterologijos klinika
VUL Santariškių Klinikos, Konsultacijų poliklinika
III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole
VU ligoninės Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras
Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Intensyviosios terapijos klinika
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė
24 mėnesių, IIIb fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį vartojimo režimų, skiriamų atsižvelgiant į funkcinius ir/arba anatominius kriterijus, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra neovaskulinė amžinė geltonosios dėmės degeneracija (OCTAVE)
VšĮ Vilniaus Universiteto ligoinės Santariškių klinikos
Atsitiktinių imčių, keturių grupių, kanakinumabo placebu kontroliuojamas, tiriamajam, tyrėjui ir užsakovui koduotas tyrimas, kuriuo vertinamas į sąnarį suleisto kanakinumabo ir po to į sąnarį suleisto LNA043 saugumas, toleravimas ir veiksmingumas kelio osteoartritu sergantiems pacientams
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu
Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė, Diagnostikos skyrius
Daugiacentris, atviras, randomizuotas, S-1 ir Cisplatino 3 fazės tyrimas, lyginant su 5-FU ir Cisplatinu, pacientams sergantiems metastaziniu difuziniu skrandžio vėžiu kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Onkologijos ir Hematologijos klinika, Onkologijos skyrius
Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras, Viešoji įstaiga
III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems
Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus
Tarptautinis, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, kuriuo tiriamas rivaroksabano veiksmingumas ir saugumas mažinant reikšmingų kraujagyslių trombozės reiškinių riziką simptomine periferinių arterijų liga sergantiems pacientams, kuriems atliekamos apatinių galūnių revaskuliarizacijos procedūros
Vienos dozės, atviras į veną leidžiamo idarucizumabo saugumo tyrimas be kontrolinės grupės su vaikais, kurie dalyvauja vykstančiuose IIb/III fazių venų tromboembolijos gydymo ir antrinės profilaktikos dabigatrano eteksilatu klinikiniuose tyrimuose
Vaikų ligoninė, Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikų filialas Vaikų skubios medicinos, intensyvios terapijos ir anesteziologijos skyrius
Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas
Valstybinis patologijos centras VŠĮ VUL Santariškių klinikų filialas
"ALK" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas
Vilniaus miesto klinikinės ligoninės, Antakalnio filialas Respublikinis alergologijos centras
3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas AMG 479 ar placebo kartu su gemcitabinu tyrimas, kaip pirmos eilės gydymas metastazavusiai kasos adenokarcinomai
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos
Atsitiktinių imčių, atviras, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas, 3 atšakų, lygiagrečių grupių, 26 savaičių tyrimas liksizenatido veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vieną kartą per dieną vartojamu insulinu glulizinu ir tris kartus per dieną vartojamu insulinu glulizinu, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kurio nepavyksta pakankamai kontroliuoti insulinu glarginu kartu su metforminu arba be metformino
Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti bemarituzumabą, vartojamą kartu su chemoterapija, su placebu, vartojamu su chemoterapija anksčiau negydytiems, išplitusiu skrandžio ar skrandžio ir stemplės jungties vėžiu su didele FGFR2b raiška sergantiems pacientams (FORTITUDE-101)
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems
VšĮ Kauno universitetinės medicinos klinikos
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinės grupės 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti SAR440340/REGN3500/itepekimabo (anti-IL-33 mAb) veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Viešoji įstaiga
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Širdies ir kraujagyslių ligų neinvazinės ir ultragarsinės diagnostikos skyrius
Rokiškio pirminės asmens sveikatos priežiūros centras, VšĮ
I fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti MK-1084, kaip monoterapijos ir kartu su pembrolizumabu, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą tiriamiesiems su pažengusiais, KRAS G12C mutaciją turinčiais solidiniais navikais
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika
III FAZĖS, DAUGIACENTRIS, ATSITIKTINIŲ IMČIŲ, DVIGUBAI KODUOTAS, PARALELINIŲ GRUPIŲ, PLACEBU KONTROLIUOJAMAS KLINIKINIS TYRIMAS, SKIRTAS VIENOS AR DAUGIAU Į ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENĮ ŠVIRKŠČIAMO „DYSPORT®“ 600 ARBA 800 VIENETŲ DOZĖS VEIKSMINGUMUI IR SAUGUMUI ĮVERTINTI ASMENIMS, KENČIANTIEMS NUO ŠLAPIMO NELAIKYMO, SUSIJUSIO SU NEUROGENINĖS KILMĖS DIDESNIU ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENS AKTYVUMU, ATSIRADUSIU DĖL NUGAROS SMEGENŲ PAŽEIDIMO AR DĖL IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS
III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika
Kartotinių dozių tyrimas MK-8876 saugumui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant pacientams, sergantiesiems hepatitu C
UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika
Tarptautinis, 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo MDV3100 veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant chemoterapija negydytiems pacientams, sergantiems progresuojančiu metastazavusiu prostatos vėžiu, kuriems nepadėjo androgenų slopinimo terapija
Klaipėdos universitetinė ligoninė Urologijos skyrius
Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu
26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti P-3058 10% tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant onichomikozę.
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamas tyrimas su atviruoju tyrimo tęstiniu etapu, skirtas perampanelio efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti
Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė, Neurologijos centras
III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti ilgalaikį baricitinibo saugumą ir efektyvumą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
III fazės tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą suaugusiems ir paaugliams, gydant atipinį hemolizinį ureminį sindromą (aHUS)
VšĮ Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros klinikos
III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą ir efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems pioglitazonu
Grigiškių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga
Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai
Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą
Klinikinis 3b fazės tyrimas, siekiant įvertinti, ar reguliarus ADVATE skyrimas nesant imunologinio pavojaus požymių sumažina inhibitorių susidarymo dažnį anksčiau negydytiems hemofilija A sergantiems pacientams
Vaikų gastroenterologijos ir onkohematologijos skyrius, Vaikų ligų klinika, Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu ir kurie ankščiau nebuvo gydyti ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato
Respublikinė Šiaulių ligoninė, Vidaus ligų skyrius
3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas mirikizumabo palaikomojo vartojimo tyrimas, tiriantis vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu sergančius pacientus
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, VšĮ
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris 3 fazės tyrimas ianalumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, kai juo papildomas aktyviu vilkliginiu nefritu sergantiems dalyviams taikomas standartinis gydymas (SIRIUS-LN)
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Nefrologijos skyrius
UAB Inlita, Klaipėdos kinikinių tyrimų centras
Privati klinika Bendrosios Medicinos Praktika
III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika
VšĮ Vilniaus Universiteto Santariškių klinikos
Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG
Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras
Lietuvos sveikatos mokslų univeritetas Kardiologijos klinika
Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša
Kauno medicinos universiteto klinikos, Gastroenterologijos ir endoskopijų klinikos
Klaipėdos jūrininkų ligoninė, II kardiologijos skyrius
VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
Antros fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti THR-687 daugkartinių injekcijų dozės dydį bei THR-687 veiksmingumą ir saugumą, lyginant su afliberceptu, diabetinės geltonosios dėmės edemos (DGDE) gydymui
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Akių ligų centras
Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina / miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą
Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Kardiologijos skyrius
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu
IĮ Kardiologijos ir reabilitacijos klinika
Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
Dvejų metų trukmės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, daugiacentris, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas išsėtine skleroze sergantiems vaikams vieną kartą per dieną skiriamo geriamojo fingolimodo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su vieną kartą per savaitę į raumenis skiriamu interferonu β-1a
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas, lyginantis norursodeoksicholinės rūgšties kapsules su placebu gydant pirminį sklerozuojantį cholangitą
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Gastroenterologijos klinika
Viešoji įstaiga Kauno Šilainių poliklinika
Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis
Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, II Vidaus ligų diagnostikos skyrius
24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama
II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams
Vaikų chirurgijos klinika, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos
II fazės, atviras, vienos šakos, daugiacentris klinikinis tyrimas, pembrolizumabo monoterapijos efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientėms, sergančioms pažengusiu, pasikartojančiu kiaušidžių vėžiu (KEYNOTE-100)
Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius
Trimetazidino veiksmingumas ir saugumas, skiriant sergantiesiems krūtinės angina, kuriems atlikta perkutaninė koronarinė intervencija. ATPCI tyrimas. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame tiriamasis vaistinis preparatas bus skiriamas 2-4 metus.
Researches Internationales Servier (I.R.I.S)
24 savaičių randomizuotas atvirasis tyrimas, skirtas įvertinti fesoterodino saugumą ir veiksmingumą 6–17 metų tiriamiesiems asmenims, kuriems pasireiškė padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo, susijusio su neurologiniu sutrikimu (neurogeninės kilmės padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo), simptomai
Pfizer Inc.235 East 42nd Street, New York, NY 10017
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline
Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai
Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras, UAB
Randomizuotas, dvigubai koduotas, 3 fazės tyrimas, skirtas nustatyti ABP 938 veiksmingumui ir saugumui lyginant su Aflibercept (Eylea®) tiriamiesiems asmenims, sergantiems neovaskuline, su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija
Sergančiųjų ūminiu miokardo infarktu pacientų diagnostikos ir gydymo algoritmai COVID infekcijos metu
Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 52 savaičių patvirtinamasis tyrimas dupilumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) su 2 tipo uždegimu
Daugiacentris vienos grupės tęstinis tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti ilgalaikį AMG 416 (velkalcetido) saugumą gydant hemodializuojamų pacientų, sergančių lėtine inkstų liga, antrinį hiperparatiroidizmą
Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių ir į įvykius orientuotas geriamojo FXIa inhibitoriaus asundeksiano (BAY 2433334) 3 fazės tyrimas, skirtas išeminio insulto profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims po ūmaus nekardioembolinio išeminio insulto arba didelės rizikos praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP).
Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas
Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas
Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos skyrius
Koncizumabo profilaktinio vartojimo efektyvumas ir saugumas pacientams, sergantiems hemofilija A arba B be inhibitorių
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras
2a fazės, dvigubai koduotas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti geriamojo PF-06651600 ir PF-06700841 veiksmingumą ir saugumą, taikant kaip indukcinį ir atvirąjį tęstinį gydymą tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia Krono liga
Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017
3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos
3 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 654 efektyvumui ir saugumui lyginant su ustekinumabu tiriamiesiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia plokšteline žvyneline
Vilniaus universiteto ligininė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras
VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Gastroenterologijos klinika
3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga
VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, II kardiologijos skyrius
Daugiacentris, atviras geriamojo RPC1063, skiriamo pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze, tęstinis tyrimas
Lietuvos sveikatos mokslų Universitetinė ligoninė Kauno Klinikos
III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIPnaujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303E1.
Všį Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų ligų skyrius
J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams
3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, palyginamuoju preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti Dalbavancino saugumą ir veiksmingumą, atsižvelgiant į aktyvųjį palyginamąjį preparatą, kai gydymas taikomas vaikams su ūmiomis bakterinėmis odos ir odos struktūros infekcijomis
Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
Durata Therapeutic International B. V. (an Allergan Affiliate)
Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)
Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas į adalimumabą panašaus biologinio vaistinio preparato (GP2017) ir Humira® veiksmingumo ekvivalentiškumui parodyti ir saugumui bei imunogeniškumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris budezonido veiksmingumo ir saugumo sukeliant nevisiško mikroskopinio kolito remisiją tyrimas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikų, Gastroenterologijos klinika
VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Kardiologijos klinika, Lėtinės išeminės širdies ligos sektorius
Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu
Atsitiktinės imties dvigubai koduotas lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas II fazės tyrimas, skirtas įvertinti dviejų LASAG inhaliacijų režimų ir placebo saugumą ir veiksmingumą, tris kartus per dieną skiriant suaugusiems pacientams, hospitalizuotiems dėl ūminės sunkios gripo formos
Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
Atvirasis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ceftarolino saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą gydant vėlyvuoju sepsiu sergančius naujagimius ir mažus kūdikius
Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas Neonatologijos centras
Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)
Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligą modifikuojančiais priešreumatiniais preparatais pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas
VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius
Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams
Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
Ilgalaikis SM-13496 tyrimas pacientams, sergantiems I tipo bipoliniu sutrikimu
3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris akromegalija sergančių pacientų tyrimas atsako išlaikymui, saugumui ir baigtims, remiantis pacientų pranešimais, vertinti oktreotido kapsulių arba standartinio gydymo parenteriniais somatostatino receptorių ligandais skyrimo laikotarpiu, prieš tai nustačius abiejų būdų toleravimą ir ligos kontroliavimą jų taikymo laikotarpiu, remiantis biocheminių tyrimų duomenimis
36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas ofatumumabo ir teriflunomido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
Všį Klaipėdos universitetinė ligoninė Traumatologijos skyrius
Atviras IV fazės tyrimas, skirtas ištirti su regėjimu susijusius gyvenimo kokybės pokyčius asmenims, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE), pirmaisiais jų gydymo 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį pagal ES patvirtintas registracijos sąlygas metais.
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Akių ligų centras
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės, Santariškių klinikos
Kėdainių ligoninė, Konsultacijų poliklinika
LSMUL VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika
Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, nutraukimo struktūros pratęsimo tyrimas, siekiant įrodyti ilgalaikį po oda leidžiamo sekukinumabo veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, kurie serga vidutinio sunkumo arba sunkiu supūliavusiu hidradenitu
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB17 (siūlomo kaip biologiškai panašaus vaisto į ustekinumabą) veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą palyginti su Stelara® tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline psoriaze
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras
III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)
Išplėstinių bradikardijos gydymo prietaiso funkcijų panaudojimas ir klinikiniai rezultatai II (BradyCareII)
Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą / galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais
LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Traumatologijos-Ortopedijos klinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)
Respublikinė Kauno ligoninė, Viešoji įstaiga
VšĮ Mykolo Marcinkeviciaus ligoninė, Neurologijos skyrius
VšĮ Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito
VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė,Neurologijos skyrius
Daugiacentris, dvigubai koduotas, tęstinis tyrimas su atsitiktinio tiriamojo vaistinio preparato vartojimo nutraukimo etapu po oda skiriamo sekukinumabo ilgalaikio vartojimo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytuose švirkštuose iki 2 metų laikotarpiu vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline sergantiems asmenims, baigusiems dalyvavimą ankstesniuose III fazės sekukinumabo tyrimuose su sergančiaisiais žvyneline
III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu
UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras
UAB Inlita, Santaros klinikinių tyrimų centras
Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti
VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Neurologijos centras
Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Kardiologijos skyrius
Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas
A.Klišonio komercinės firmos šeimos klinika Inesa
Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje
Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu
Stazinio širdies nepakankamumo kardiopoetinės regeneracinės terapijos tyrimas (CHART-1) Iš kaulų čiulpų išaugintų mezenchiminių kardiopoetinių ląstelių (C3BS-CQR-1) veiksmingumas ir saugumas skiriant ligoniams, sergantiems lėtiniu pažengusiu išeminiu širdies nepakankamumu.
Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas, Krūties ligų chirurgijos ir onkologijos poskyris
Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu
Viešoji įstaiga Klaipėdos sveikatos priežiūros centras
III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms
Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas
Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos
Uždegiminės žarnų ligos Vilniaus Universiteto ligoninėje Santariškių klinikos, 2004-2008 m.
Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas
Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos
3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa
30 mėnesių daugiacentris, 2b/3 fazės, atsitiktinių imčių atvirasis tyrimas geriamojo klofazimino, skiriamo greta bazinės gydymo schemos sergantiesiems dauginio atsparumo vaistams plaučių tuberkulioze, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vien tik bazine gydymo schema
Romainių tuberkuliozės ligoninė, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno Klinikų filialas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su interferonu beta-1a (Rebif®), skiriant pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto
Daugiacentris III fazės nekontroliuojamas atviras tyrimas, skirtas įvertinti profilaktinės terapijos preparatu BAY 81-8973 saugumą ir efektyvumą sunkia hemofilija A sergantiems vaikams
VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė, Onkohematologijos centras
III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibo (ABT-494) su placebo, aktyviu vidutiniu ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims, kurie vartoja stabilią tradicinių sintetinių ligą modifikuojančių antireumatinių vaistų (tsLMV) dozę, ir kuriems atsakas į gydymą tsLMV yra nepakankamas
Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)
Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Konsultacinė poliklinika
Vilniaus universiteto Onkologijos institutas Onkourologijos poskyris
Vilnius Universiteto Ligoninė Santaros Klinikos
Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės tyrimas, kuriame bus vertinamas po oda vartojamas ikatibanto injekcinis tirpalas, preparatą skiriant pacientams, kuriems pasireiškia ūmūs paveldimos angioedemos (PAE) priepuoliai
Kauno medicinos universiteto klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
Kauno medicinos universiteto klinikos, Kardiologijos klinika
Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems
Bandomasis, žvalgomasis, atsitiktinių imčių, 2 fazės saugumo tyrimas įvertinti naviko ląstelių (plazminių ląstelių) mobilizacijai ir patekimui į aferezės produktą po mobilizacijos pleriksaforu ir nepegiliuotu granuliocitų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (G-KSF) bei po mobilizacijos vien tik nepegiliuotu G-KSF
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, Onkologijos ir Transfuziologijos centras
Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris papildomos terapijos pregabalinu veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant 4-16 metų vaikams, patiriantiems židininius priepuolius
Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
Vilniaus centro poliklinika, Lukiškių filialas, Vilniaus centro poliklinika, Naujamiesčio filialas
III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina
24 savaičių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sekukinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kontroliuojant stuburo skausmą, pacientams sergantiems ašiniu spondiloartritu
Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu
Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti MT-3995 kartotinių geriamųjų dozių poveikį albumino ir kreatinino santykiui šlapime (AKSŠ), farmakodinamiką, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką, skiriant vartoti kaip papildomą terapiją kartu su angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriumi (AKFI) arba angiotenzino II receptoriaus blokatoriumi (ARB) sergantiesiems II tipo cukriniu diabetu ir nefropatija su albuminurija, kurių apskaičiuotasis glomerulų filtracijos greitis (GFG) ≥ 60 ml/min/1,73 m2
Kauno Šilainių poliklinika, Viešoji įstaiga
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Sirdies ir kraujagysliu neinvazines ir ultragarsines diagnostikos skyrius
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, akių ligų centras, Konsultacinė poliklinika
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klubo arba kelio osteoartritu sergantiems tiriamiesiems po oda švirkščiamo tanezumabo ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos (Santariškių Klinikos)
Dvigubai koduotas, placebu ir veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas kariprazino, skiriamo esant ūminiam šizofrenijos paaštrėjimui, saugumui ir veiksmingumui įvertinti
VšĮ Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
Respublikinė Panevėžio ligoninė Kardiologijos skyrius
UAB Center for Clinical and Basic Reserach
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, Placebo kontroliuojamas tyrimas skirtas įvertinti Ularitido (Urodilatino) intraveninės infuzijos veiksmingumą bei saugumą pacientams, kenčiantiems nuo ūminio dekompensuoto širdies nepakankamumo [TRUE-AHF]
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze
Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika
Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais
Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, nekintamos dozės tyrimas skirtas įvertinti brekspiprazolio (1 ir 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą senyvo amžiaus pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas
3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibą (ABT-494) su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, vartojantiems stabilią metotreksato (MTX) dozę ir kurių atsakas metotreksatui yra nepakankamas (MTX-IR)
LSMU ligonine Kauno Klinikos, Reumatologijos klinika
Vilniaus universiteto ligoninė santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, palyginamasis, daugiacentris, II fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti dviejų dozių LND101001 monoterapijos veiksmingumą ir saugumą, asmenims sergantiems lengva ir vidutinio sunkumo Alzheimerio ligos forma
Atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti CT-P17 ir Humira, skiriamų kartu su metotreksatu, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
Klaipėdos Universitetinė ligoninė Reumatologijos skyrius
Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti seltoreksanto 20 mg, kaip papildomo gydymo antidepresantais, veiksmingumą ir saugumą, palyginimui vartojant pailginto atpalaidavimo kvetiapiną suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems depresiniu sutrikimu su nemigos simptomais, kurių reakcija į gydymą antidepresantais nepakankama
VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys
UAB Centre for Clinical and Basic Research klinikinių tyrimų centras
Ilgalaikis, atviras, lanksčiai parenkamų dozių, tęstinis tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną), skiriamo sergantiesiems didžiąja depresija, saugumui ir toleravimui įvertinti
Žirmūnų psichikos sveikatos centras, VšĮ
Raseinių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu
Boehringer Ingelheim International GmbH.
66-ių savaičių pratęsimas: IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole
VšĮ Kėdainių ligoninės koncultacinė poliklinika
Daugiacentris, atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti bilastino kiekį kraujo plazmoje ir jo saugumą sezoniniu ir (arba) nuolatiniu alerginiu rinokonjunktyvitu arba dilgėline sergantiems vaikams nuo 2 iki 5 metų amžiaus
Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą (remisijos sukėlimą) ir saugumą, palyginus su adalimumabu ir placebu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu, kurie niekada nevartojo naviko nekrozės faktoriaus inhibitorių
Viešoji įstaiga Klaipėdos jūrininkų ligoninė
Viešoji Įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% rutulinio gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, užkoduotas galutinės baigties įvertinimo, aktyvus kontroliuojamas, įvairių dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti į veną švirkščiamo MAA868 ir poodinio enoksaparino efektyvumą ir saugumą suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirenkama vienpusė viso kelio sąnario artroplastika
VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Vidaus ligų diagnostikos skyrius
II fazės, atviras, daugiacentris po oda leidžiamo ALN-CC5 tyrimas, preparatą skiriant suaugusiems pacientams, sergantiems atipiniu hemoliziniu ureminiu sindromu
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Nefrologijos skyrius
III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dalyviui ir užsakovui aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti „Anagrelide retard“ veiksmingumą ir saugumą su placebu gydant rizikos grupės asmenis, sergančius esencialine trombocitemija
Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje
VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos
Stebėjimo tyrimas, tiriant dauginės mielomos gydymą įprastoje klinikinėje praktikoje
Vilniaus Greitosios Pagalbos Universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga
3b fazės tęstinis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (PEG-rFVIII; BAX 855) saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant kraujavimų profilaktikai anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A
ATVIRASIS, VIENOS ŠAKOS, DAUGIACENTRIS ATEZOLIZUMABO SAUGUMO TYRIMAS, VAISTINIO PREPARATO SKIRIANT VIETIŠKAI IŠPLITUSIA ARBA METASTAZAVUSIA ŠLAPIMO TAKŲ UROTELIO AR NE UROTELIO KARCINOMA SERGANTIEMS PACIENTAMS
Akromegalija sergančių pacientų, kurie dalyvavo Chiasma tyrime CH-ACM-01, tolesnio stebėjimo tyrimas
Atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant palyginti iki ligos progresavimo tęsiamo palaikomojo gydymo po oda leidžiamu rituksimabu poveikį su vien pacientų stebėjimu sergantiesiems recidyvavusia ar atsparia, vangios eigos (indolentine) ne Hodžkino limfoma, kai pacientai baigė indukcinę imunochemoterapiją deriniais su rituksimabu bei pradinį 2 metų trukmės palaikomąjį gydymą po oda leidžiamu rituksimabu ir šis gydymas buvo veiksmingas
Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti sarilumabo ir metotreksato (MTX) derinį su etanercepto ir MTX deriniu gydant reumatoidiniu artritu (RA) sergančius pacientus, nepakankamai reagavusius į 4 mėnesių gydymą adalimumabo ir MTX deriniu
Sanofi Aventis Recherche and Developpement
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant tiriamųjų, sergančių lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos
III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIP naujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303
šĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų skyrius
Kartotinių dozių tyrimas MK-2748 saugumui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant hepatitu C užsikrėtusiems asmenims
VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos
Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.
Randomizuotas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, III fazės saugumo ir efektyvumo tyrimas, siekiant įvertinti 12-os savaičių papildomą terapiją su LT-02 (skrandyje neirios fosfatidilcholino granulės) arba placebo pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu standartiniam gydymui mesalaminu
Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu, taikant gydymą docetakselio pagrindu arba po tokio gydymo
Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas, Onkochirurgijos centras, Onkourologijos poskyris
Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija
AZD9291, kuris yra negrįžtamas EGFR-TKI, tyrimas, skiriant jį pacientams, kurie serga recidyvavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu su pakitusiu EGFR ir kurie anksčiau buvo gydyti EGFR-TKI, kartu atliekant išsamius transliacijos procesų tyrimus
Nacionalinis vėžio institutas, Onkochirurgijos centras Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius
Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama palyginti po oda ir į veną švirkščiamo tocilizumabo saugumą ir efektyvumą vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu sergančių pacientų klinikinei būklei, kartu vartojant įprastinius ligos eigą modifikuojančius antireumatinius vaistus
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu
Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių
Takeda Global Research and Developement Centre
Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti AVT06 veiksmingumą ir saugumą, palyginti su EU-Eylea®, tiriamiesiems, sergantiems neovaskuline (šlapiąja) amžine geltonosios dėmės degeneracija (ALVOEYE)
Atsitiktinės atrankos, kontroliuojamas, kelių dozių, daugiacentris, adaptyvusis II ir III fazių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti 4 gydymo propranololiu režimų (1 arba 3 mg/kg per parą, 3 arba 6 mėnesius) ir placebo (taikant duomenų dvigubo kodavimo metodą) poveikį kūdikiams, kuriems diagnozuotos proliferuojančios kūdikių hemangiomos (KH) ir reikia sisteminės terapijos
Vilniaus universiteto vaikų ligoninė, Vaikų chirurgijos skyrius
VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Kardiologijos skyrius
Kauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Prevencinės kardiologijos poskyris
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Konsultacijų poliklinika
Fiksuoto brinzolamido 10 mg/ml / brimonidino 2 mg/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija
Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių klinika
VšĮ Biržų rajono savivaldybės poliklinika
Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas
Valstybinis mokslinių tyrimų institutas "Inovatyviosios medicinos centras"
Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)
3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897, nukreipto prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą, saugumą ir veiksmingumą sveikiems vėlyviems neišnešiotiems ir išnešiotiems kūdikiams (MELODY)
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas
Respublikinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė, VšĮ
Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tyrimas (tyrimų CACZ885H2356E2 ir CACZ885H2357E2 tęsinys)
I fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, veikliais vaistiniais preparatais kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas CMO1031, MabThera® ir Rituxan® farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant sergančiosioms reumatoidiniu artritu
III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą ankiloziniu spondilitu sergantiems tiriamiesiems asmenims
III fazės, vienos grupės, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti UGN-102 kaip pirminės chemoabliacinės terapijos veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems mažo laipsnio neinvaziniu į raumenis šlapimo pūslės vėžiu, esant vidutinei atkryčio rizikai
Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kaunos Klinikos
Ilgalaikio stebėjimo programa. Europos infekcinio Endokardito registras
VšĮ Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras
Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas KIACTA™ veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant inkstų funkcijos pablogėjimo profilaktikai sergantiesiems AA amiloidoze
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Infekcinių ligų klinika, Kauno klinikinė ligoninė
3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)
VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė (Ginekologijos skyrius)
Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido, kaip papildomo gydymo, veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį epilepsija su daliniais (židininiais) priepuoliais sergantiems vaikams, ne jaunesniems kaip vieno mėnesio ir ne vyresniems kaip ketverių metų
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika, Vaikų neurologijos skyrius
Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, UAB
Europos multicentrinis randomizuotas III klinikinės fazės tyrimas, lyginantis ūminio išeminio insulto gydymą naudojant terapinę hipotermiją ir geriausią medicininį gydymą su vien tik geriausiu medicininiu gydymu
Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, pirminiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančių pacientų informacijos apie gydymą ir jo išeitis duomenų kaupimas (SCOT)
VšĮ Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Gatroenterologijos klinika
VšĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Alergologijos ir Pulmonologijos Skyrius
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas pirmos eilės palaikomajam gydymui Tarceva palyginti su gydymu Tarceva ligos progresavimo metu, skiriant pacientams, sergantiems išplitusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV), kurių liga neprogresavo po 4 chemoterapijos platinos pagrindu ciklų
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Viešoji įstaiga Kauno klinikos
Atviras, atsitiktinės atrankos, daugiacentris tarptautinis trijų grupių Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 14 dienų lyginant su Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną, Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną ir Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną 10 dienų ir lyginant su Clarithromycin 500 mg du kartus per dieną, Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 10dienų tyrimas, tiriant pacientus su Helicobacter pylori infekcija. Finafloxacin pacientams turintiems Helicobacter infekciją: FLASH 2 tyrimas
Kauno Medicinos Univeriteto Klinikos, Gastroenterologijos klinika
Atvirasis, daugiacentris, I/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio vėžiu
Kaip anti-ciklinių-citrulinuotų-peptidų antikūnių (anti-CCP) tyrimo rezultatai įtakoja pacientų su ankstyvu reumatoidiniu artritu gydymo taktikas
Kauno medicinos universiteto klinikos Reumatologijos klinika
Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, dalinai aklas (kai aprašantysis radiologas ir gydytojas vertintojas vertina "aklai"), daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti hialuroninės membranos (Hyalofast®) su autologinių kaulų čiulpų aspirato koncentratu (BMAC) gydant kelio sąnario kremzlės defektus pranašumą, lyginant su kontroliniu gydymu (mikrolūžių procedūra)
10 dienų gydymo decitabinu, palyginus su įprasta chemoterapija ("3+7"), vėliau atliekant alotransplantaciją ŪML sergantiems pacientams, ≥60 metų amžiaus: EORTC leukemijos grupės, CELG, GIMEMA ir vokiečių MDS tyrimų grupės atsitiktinių imčių III fazės tyrimas
Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
European Organization for the Research and Treatment of Cancer (EORTC)
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas mesalamino 4 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) saugumui ir veiksmingumui ištirti, siekiant klinikinių ir endoskopinių tyrimų duomenimis patvirtintos remisijos, sergant aktyviu, lengvo ar vidutinio laipsnio opiniu kolitu
VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Ambulatorinių konsultacijų padalinys
Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu
Klaipėdos universitetinė ligoninė,Vidaus ligų diagnostikos skyrius
3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika
Inlita, UAB, Lazdynų KTC (klinikinių tyrimų centras)
6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato / salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus
GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.
Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos
Atviras abiraterono acetato tyrimas pacientams, sergantiems metastazuojančiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu po chemoterapinio gydymo taksanais
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Urologijos centras
Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas
LSMU ligoninė Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius
Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika
II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu
III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas
Centro poliklinika, VšĮ, Senamiesčio filialas
3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui
Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
Atsitiktinių imčių, daugiacentris, placebu kontroliuojamas, tiriamajam ir tyrėjui koduotas tyrimas TIN816 saugumui, toleravimui ir veiksmingumui įvertinti suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminio inkstų pažeidimo po širdies operacijos rizika
Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Širdies ir krūtinės chirurgijos centras
Atviras, daugiacentris, daugianacionalinis, intervencinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti atskirų nebivololio ir zofenoprilio kalcio tablečių derinio veiksmingumui ir saugumui 1 ir 2 laipsnio hipertenzija sergantiems pacientams, lyginant su kiekvieno vaisto vartojimu atskirai – MASACCIO tyrimas
Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas
Klaipėdos universiteto ligoninė, Neurologijos skyrius
Randomizuotas atvirasis 3 fazės SAR408701 palyginimo su docetakseliu tyrimas su anksčiau gydytais metastazuojančiu neplokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančiais pacientais, kurių augliai yra CEACAM5 pozityvūs
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Onkologijos filialas
Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius
Vilniaus Universitetinė Greitosios Pagalbos ligoninė
Šiaulių ligoninės filialas Psichiatrijos ligoninė
Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu
Vilnius Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos centras
Viešoji įstaiga Kauno medicinos universiteto klinikos
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.
Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras, UAB
Favipiraviro veiksmingumo ir saugumo tyrimas COVID-19 užsikrėtusiems ir nesunkia pneumonija sergantiems pacientams – atviras atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas
II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)
Kauno klinikinė ligoninė, Bendrosios chirurgijos klinika
Vaikų onkohematologijos skyrius, Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, VšĮ VU ligoninės Santariškių klinikų filialas
III fazės, vienkartinės dozės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti palonosetrono 0,25 mg dozės, vartojamos 30 minučių trukmės infuzijos į veną būdu, veiksmingumą ir saugumą, lyginant su palonosetrono 0,25 mg doze, vartojama 30 sekundžių trukmės boliuso injekcijos į veną būdu, skiriant chemotarapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai sergantiems vėžiu, kuriems atliekama aukšto emetogeniškumo chemotarapija
Kėdainių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
Randomizuotas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lankstaus dozavimo tyrimas, lyginantis Pregabaliną su Levetiracetamu, skiriamus kaip papildomą gydymą priepuolių suretinimui epilepsija sergantiems ir dalinius epilepsijos priepuolius patiriantiems asmenims(A0081157)
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius
Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame bus vertinamas vieną kartą per dieną skiriamų 7 mg ir 14 mg teriflunamido dozių saugumas ir efektyvumas, lyginant su placebu, preparatus dvejus metus skiriant pacientams, kuriems diagnozuotas pirmas išsėtinei sklerozei būdingas klinikinis epizodas pridedant ilgalaikį pratęsimo periodą
Klaipėdos universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius
Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos skyrius
24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Nefrologijos klinika
3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių SHP647, kaip palaikomojo gydymo, veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu (FIGARO UC303)
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno klinikos Gastroenterologijos skyrius
5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto
Atsitiktinių imčių, maskuotas, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti CLS-TA suprachorioidinių injekcijų kartu su kraujagyslių endotelio augimo faktorių (VEGF) inhibitorių injekcijomis į stiklakūnį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems tinklainės venų nepraeinamumu (TOPAZ)
Vilniaus Universiteto Ligoninės Santaros Klinikos Akių ligų centras
Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Kardiologijos ambulatorinis skyrius
Vilniaus universiteto Onkologijos institutas, Onkourologijos skyrius
Atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas NVA237 (50 μg vieną kartą per dieną) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su tiotropiu (18 μg vieną kartą per dieną), skiriant 12 savaičių pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
VUL Santaros klinikos, Šeimos medicinos centras
III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-1986 (Tedizolido fosfato) ir palyginamojo preparato saugumą ir efektyvumą tiriamiesiems vaikams nuo gimimo iki < 12 metų amžiaus, kuriems nustatyta ūminė bakterinė odos ir odos darinių infekcija (ŪBOODI)
Privati klinika Bendroji Medicinos Praktika
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika
Vienerių metų tyrimas ilgalaikiam dupilumabo vartojimo saugumui ir toleravimui įvertinti su astma sergančiais vaikais, dalyvavusiais ankstesniame astmos klinikiniame tyrime su dupilumabu
Respublikinė Šiaulių ligoninė, Moters ir Vaiko klinika
4 fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH) gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas
Ilgalaikių rezultatų ir poveikio ilgalaikiškumo, gydant išsėtinę sklerozę kladribino tabletėmis, vertinimas: žvalgomasis IV fazės retrospektyvusis-perspektyvusis pacientų, anksčiau dalyvavusių CLARITY/CLARITY-EXT ir ORACLE MS klinikiniuose tyrimuose
Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos klinika
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas, Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
Centro poliklinika, VšĮ, Naujamiesčio filialas
Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos skyrius
Viengubai aklas, skirtingų dozių, placebu kontroliuojamas, dvigubai maskuotas klinikinis tyrimas įvertinti farmakodinaminę ir farmakokinetinę aliskireno ir furozemido sąveiką širdies nepakankamumu sergantiems asmenims
Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos
VšĮ Klaipėdos Ligoninė, Diagnostikos Skyrius
VšĮ Garliavos ligoninės konsultacinė poliklinika
Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris LJPC 501 veiksmingumo ir saugumo tyrimas >2–17 metų vaikams, esant su distribuciniu šoku susijusiai katecholaminams atspariai hipotenzijai
Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Gastroenterologijos skyrius
Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas
Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
Sveikatos Priežiūros Centras UAB Mano Gydytojas
Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042)
VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas
Daugiacentris, atvirasis III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas
VšĮ Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė
Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas įvertinti AllerT, panašių iš dalies sutampančių peptidų, gautų iš Bet v 1, derinio, dviejų dozių veiksmingumą ir toleravimą suaugusiems asmenims, sergantiems beržų žiedadulkių sukeltu alerginiu rinitu/ rinokonjunktyvitu.
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
III fazės, vienos grupės, atviras, kartotinių dozių etelkalcetido titravimo, farmakokinetikos, farmakodinamikos ir saugumo tyrimas, skiriant vaikams ir paaugliams nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga, kuriems reguliariai atliekama hemodializė
Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas pediatrijos centras
VšĮ Kauno Apskrities Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius
Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, trijų atšakų tyrimas diklofenako 2 % gelio (tiriamojo vaistinio preparato) neprastesnio poveikio, lyginant su originaliu diklofenako 2 % geliu (pasirinktuoju referenciniu vaistiniu preparatu), įvertinti ir tiriamojo bei referencinio vaistinių preparatų pranašumui, lyginant su placebu, įvertinti, remiantis sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių ūminių trauminių reiškinių (sužalojimo / sumušimo) sukeltų skausminių simptomų palengvėjimu.
Klaipėdos rajono savivaldybės Gargždų ligoninė
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, VšĮ
Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti Ciprofloksacino sausus inhaliuojamus miltelius (DPI) 32,5 mg, vartojamus su pertrūkiais du kartus per dieną (28 dienas vartojant / 28 dienas nevartojant arba 14 dienų vartojant / 14 dienų nevartojant) su placebu siekiant įvertinti laiką iki pirmojo plaučių ligos paūmėjimo ir paūmėjimų dažnį pacientams, sergantiems bronchektazėmis, kurios nebuvo sukeltos cistinės fibrozės.
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Pulmonologijos ir alergologijos centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Pirminės sveikatos priežiūros skyrius, Šeimos medicinos klinika
UAB Diaverum klinikos JSC Diaverum klinikos
Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas sakubitrilo / valsartano įtakai suaugusiųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas, kasdieniam fiziniam aktyvumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, remiantis riešinio aktigrafijos prietaiso rodmenimis
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, II kardiologijos skyrius
II/III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą popietinėmis valandomis per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių, saugumą ir veiksmingumą nuolatine astma sergantiems 1-5 metų amžiaus pacientams
Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis
Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą
Prospektyvinis, daugiacentris, vienos šakos III fazės klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® Inject plus veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų
TETEC Tissue Engineering Technologies - AG
Vaikų ir paauglių nutukimas: pasekmės, rizikos ir ankstyva intervencija (gyvenimo būdo keitimo ir insulino jautrumą gerinančio preparato (metformino)veiksmingumo ir saugumo įvertinimas)
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Endokrinologijos klinika
Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras
Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras UAB
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina
IIIb fazės, daugiacentris, atviras nilotinibo tyrimas suaugusiems, kuriems naujai diagnozuota Filadelfijos chromosomai ir (arba) BCR-ABL teigiama lėtinė mieloleukemija lėtinėje fazėje
IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)
Viešoji Įstaiga Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras
Valstybinis mokslinių tyrimų institutas Inovatyvios medicinos centras
Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti intraveninio vedolizumabo veiksmingumą ir saugumą, lyginant su po oda leidžiamu adalimumabu, skiriant jo pacientams, sergantiems opiniu kolitu
Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V
VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Širdies ir kraujagyslių centras
Skuodo pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
Vivat Vita, UAB šeimos medicinos centras
1 / 2 fazės, atviras, kelių didinamų dozių tyrimas, skirtas AGEN2034 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai, biologiniam ir klinikiniam aktyvumui ištirti, preparatą skiriant tiriamiesiems su metastazavusiais arba vietiškai išplitusiais solidiniais navikais, vėliau įtraukiant ir antros eilės gimdos kaklelio vėžio gydymą
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas, Onkologijos ligoninė
1/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)
Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti vieną kartą per savaitę ir du kartus per savaitę kartu su lenalidomidu ir deksametazonu vartojamą carfilzomibą, skiriamą tiriamiesiems, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine daugine mieloma (A.R.R.O.W.2)
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Kardiologijos klinika
Kauno medicinos universiteto psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, vienkartinės dozės tyrimas FX006 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant skausmui malšinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario osteoartritas
III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su standartiniu gydymu pacientams, sergantiems pasikartojančiu ar metastaziniu galvos ir kaklo vėžiu
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dinatrio fostamatinibo tyrimas, skiriant jį dviem dozavimo režimais sergantiesiems reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į gydymą ligos eigą modifikuojančiais priešreumatiniais vaistiniais preparatais yra nepakankamas
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama
III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 / etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams
PONI-daugiašalis epidemiologinis tyrimas, skirtas nustatyti predisponuojančius veiksnius, susijusius su RSV hospitalizacija neišnešiotiems kūdikiams, gimusiems tarp 33 savaičių ir 0 dienų ir 35 savaičių ir 6 dienų gestacinio amžiaus ir neimunizuotiems dėl RSV
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė, Kauno Klinikos, Neonatologijos klinika
„Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
International Center for Alcohol Policies
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti MSB11022 saugumą, imunogeniškumą ir veiksmingumą, lyginant su „Humira“®, pacientams, sergantiems aktyviu vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu
Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, lyginantis monoterapiją po oda leidžiamu CNTO 136 (sirukumabu) ir monoterapiją adalimumabu pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu.
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Reumatologijos centras
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Neonatologijos centras
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
Bendrosios medicinos praktika, Privati klinika
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologjos skyrius
Kauno medicinos universiteto klinikos, Psichiatrijos klinika
Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras
3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija
Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos šeimos medicinos klinika
Koncizumabo atvirasis tyrimas, skirtas ištirti profilaktinio gydymo vaistu koncizumabu veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką jaunesniems kaip 12 metų vaikams, sergantiems hemofilija A arba B su inhibitoriais arba be jų
Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas
Respublikinė Klaipėdos ligoninė Kardiologijos skyrius
Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas Lietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas
Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ
VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika
Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas ceftarolino saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir farmakokinetikai įvertinti, lyginant su lyginamuoju vaistiniu preparatu, skiriant vaikams, sergantiems ūminėmis bakterinėmis odos ir struktūrinių odos darinių infekcijomis
Vaikų chirurgijos skyrius, Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, filialas
VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė, Terapijos skyrius
III fazės, atviras, daugiacentris avelumabo (MSB0010718C) tyrimas lyginant su platinos dupletais atsinaujinusio ar IV stadijos PD-L1+ nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pirmosios eilės gydymui
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas gantenerumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ankstyva (prodrominės stadijos arba lengva) Alzheimerio liga
2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, I vaikų ligų skyrius, Vaikų nefrologijos sektorius
Vilniaus Universitetinė Antakalnio Ligoninė
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas su aktyvia kontroline paraleline grupe, skirtas įvertinti 52 savaičių trukmės gydymo kartą per parą vartojamu per burną įkvepiamu tiotropio ir olodaterolio fiksuotos dozės deriniu poveikį, jį lyginant su tiotropio poveikiu lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) paūmėjimui pacientams, kurie serga sunkia arba labai sunkia LOPL. [DYNAGITO]
II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų amžiaus vaikams su vidutinio sunkumo pasikartojančia astma
Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, didžiąja depresija sergantiems pacientams skiriant pradinę 17 mg vortioksetino dozę į veną kartu su 10 mg per parą geriamojo vortioksetino
VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Psichiatrijos klinikos Marių sektorius
Turoktokogo alfa saugumas ir veiksmingumas, skiriant anksčiau negydytų vaikų, sergančių hemofilija A, kraujavimo atvejų profilaktikai ir stabdymui
Atviras tęstinis ir saugumo stebėjimo tyrimas vidutinės ir sunkios formos opiniu kolitu sergantiems pacientams, anksčiau įtrauktiems į II/III fazės etrolizumabo tyrimus
Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę
UAB Šeimos medicinos centras Šeimos Gydytojas
Daugiacentris, atviras tyrimas, skirtas ištirti "AOP" landiololio veiksmingumą ir saugumą siekiant sukontroliuoti pasireiškiančią vaikams supraventrikulinę tachikardiją (LANDI-PED)
Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu
Kauno Vyturio katalikiška vidurinė mokykla
II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas VTX958 veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkia aktyvia Krono liga sergantiems tiriamiesiems.
VšĮ Klaipėdos universiteto ligoninės filialas Klaipėdos ligoninė
III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas ferumoksitolo, vartojant jį geležies stokos anemijai gydyti, tyrimas
Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir trasfuziologijos centras
Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, 2-as kardiologijos skyrius
VšĮ Utenos ligoninės Konsultacinė poliklinika
Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas
VUL Santaros klinikos, Kardiologijos centras
Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos
II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6/E7, ŽPV 18 E6/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Kauno Klinikų Moterų Konsultacija
III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu
Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI / SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei
Prospektyvinis atviras, neatsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti „Nexus“TM aortos lanko aneurizmos stento implanto sistemos saugumą ir efektyvumą – „Nexus“ tinkamumo tyrimas
1/2 fazės atviras daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vieno ir kartu su palbociklibu vartojamo ZN-C5 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir poveikį prieš navikus tiriamiesiems, sergantiems progresuojančių krūties vėžiu, kai estrogenų receptorių rodmuo yra teigiamas, o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-OJO tipo receptorių rodmuo yra neigiamas
Onkologijos ir hematalogijos klinika, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonine Kauno klinikos
24 savaičių trukmės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti du kartus per dieną vartojamo aklidinio bromido / formoterolio fumarato veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su du kartus per dieną vartojamu salmeteroliu / flutikazono propionatu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems simptomine lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
COVID-19 stebėsenos ir rizikos veiksnių tyrimas
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Infekcinių ligų centras
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis, koduoto tikslinių rodiklių vertinimo, aktyviai kontroliuojamas, 2 fazės tyrimas po oda skiriamo MAA868 veiksmingumui ir saugumui suaugusiesiems, kuriems atliekamas vienpusis viso kelio sąnario endoprotezavimas, įvertinti, lyginant su po oda skiriamu enoksaparinu
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno Klinikos
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tęstinis tyrimas ilgalaikiam anifrolumabo saugumui ir toleravimui nustatyti, preparatą skiriant aktyvia sistemine raudonąja vilklige sergantiems suaugusiems tiriamiesiems
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Reumatologijos skyrius
Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras
Center of Clincal and Basic Research (CCBR), UAB
VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Bendrosios terapijos ir diagnostikos kyrius
Patologinio nutukimo gydymo skrandžio apjuosimo reguliuojama juosta operacija rezultatų vertinimas, dviejų juostų efektyvumo palyginimas ir galimų priešoperacinių efektyvaus gydymo predikatorių paieška
Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas
1/2 fazių, atvirasis SNDX-5613 dozės didinimo ir dozės išplėtimo kohortinis tyrimas pacientams, sergantiems atsinaujinusiomis ir (arba) atspariomis leukemijomis, įskaitant pacientus, turinčius MLL/KMT2A geno persitvarkymą arba nukleofosmino 1 (NPM1) mutaciją
2 tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapų, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris lygiagrečių grupių tyrimas QAW039 saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo (3, 4 ir 5 pakopos pagal GINA rekomendacijas) pacientams, kuriems yra nekontroliuojama astma
3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas negatyviems šizofrenijos simptomams gydyti papildomai vartojamo pimavanserino veiksmingumui ir saugumui įvertinti („ADVANCE 2“)
Vaikų ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus
Viešoji Įmonė Kauno Medicinos Universiteto Klinikos
Vilniaus universiteto onkologijos institutas, Chemoterapijos ir dienos stacionaro skyrius
Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga
Daugiacentris, koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečiųjų grupių, 3 fazės pacientų, sergančių gydymui atsparia hipertenzija, gydymo aprocitentanu tyrimas
Dvigubai aklas, dvigubai užkoduotas, randomizuotas, palyginamasis, multicentrinis, III fazės, 8 savaičių trukmės tyrimas, lyginant peroralinio gydymo 9 mg budezonido vartojant 1 kartą per dieną su 3 mg budezonido vartojant 3 kartus per dieną, efektyvumą ir toleravimą pacientams, sergantiems aktyvia Krono liga
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas dėl ūmaus širdies nepakankamumo hospitalizuotų tiriamųjų su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija, gydymo intravenine omekamtivo mekarbilio infuzija saugumui ir veiksmingumui įvertinti
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Pulmonologijos ir imunologijos klinika
VšĮ Trakų pirminės sveikatos priežiūros centras
VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Kardiologijos klinika, Kardiologijos ambulatorinis skyrius
Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti
Kauno klinikinė ligoninė I vidaus ligų skyrius
Respublikinė Kauno ligonionė, Bendrosios terapijos skyrius
Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras
Viešoji Įstaiga Kauno Miesto Poliklinika, Šilainių padalinys
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Prevencinės kardiologijos poskyris
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius
VšĮ Kauno Klinikos Pulmonologijos ir imunologijos klinika, Onkopulmonologinės pagalbos sektorius
Ib/IIa fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cx611 padaugintų alogeninių, iš riebalinio audinio gautų kamieninių ląstelių (pRKL) saugumą ir veiksmingumą suaugusių pacientų, sergančių sunkia bendruomenėje įgyta bakterine pneumonija ir gydomų intensyvios terapijos skyriuje, intraveniniam gydymui. Tyrimas SEPCELL
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos skyrius
"IV fazės randomizuotas, dvigubai koduotas,lygiagrečių grupių, skirtingų dozių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB5 farmakokinetiką,veiksmingumą,saugumą ir imunogeniškumą lyginant su Humira® pacientams,sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze"
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno
Atsitiktinės atrankos kontroliuojamas tyrimas įvertinti klinikinį ir ekonominį į gripą panašių ligų gydymo antivirusiniais vaistais efektyvumą pirminėje sveikatos priežiūroje (ALICE)
University of Oxford, Joint Reasearch Office
Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas prailginto veikimo fampridino (BIIB041), vartojamo 10 mg doze du kartus per parą, ilgalaikiam veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems išsėtine skleroze (ENHANCE)
VĮ Respublikinės Klaipėdos Ligoninės Konsultacinė Poliklinika
3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės
Inlita, UAB, Santaros KTC (klinikinių tyrimų centras)
3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga
Atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 3b/4 fazės baricitinibo, skiriamo reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, tyrimas
Daugiacentris, nelyginamasis tęstinis AC-058B301 tyrimas, skirtas ištirti 20 mg ponezimodo ilgalaikį saugumą, toleravimą ir ligos kontrolę pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze
Kauno medicinos universiteto klinikos, chirurgijos klinika
Daugiapakopis, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti kobimetinibo ir paklitakselio derinio, skiriamo kaip pirmojo pasirinkimo gydymas, saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems metastazavusiu, trigubai neigiamu krūties vėžiu
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika The Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kauno klinikos
Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus), skiriamo kartą kas 28 dienas 16 savaičių laikotarpiu, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą akromegalija sergantiems pacientams, kuriems skiriamas gydymas ilgai veikiančiais Somatostatino receptorių ligandais (SRL)
UAB Inlita, Panevėžio klinikinių tyrimų centras
Randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustatyti padsevonilo dozei ir įvertinti veiksmingumui ir saugumui, jį skiriant palaikomajam židininių priepuolių gydymui suaugusiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems gydymui atsparia epilepsija
Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Vaikų onkohematologijos centras
Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Reumatologijos Skyrius
Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
III fazės atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-8228 (Letermoviro) saugumą ir efektyvumą išvengiant kliniškai reikšmingos žmogaus citomegalo viruso (CMV) infekcijos suaugusiems CMV serologiškai teigiamiems alogeninės kamieninių kaulų čiulpų ląstelių transplantacijos recipientams
Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Širdies chirurgijos centras
Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu
3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 atšakų tyrimas SAR302503 įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinės 2 laipsnio rizikos arba didelės rizikos pirmine mielofibroze, po tikrosios policitemijos išsivysčiusia mielofibroze arba po esencinės trombocitemijos išsivysčiusia mielofibroze, kai yra splenomegalija
Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Hematologijos ir Onkologijos klinika, Hematologijos skyrius
Atsparumo bedakvilinui įvertinimas DAV TB atveju (bedakvilino DREAM programa)
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Romainių tuberkuliozės ligoninė
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti
VĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė
Daugiacentris, dviejų grupių, atsitiktinės atrankos, atviras, klinikinis, naujai atsiradusio diabeto tyrimas pacientams, kuriems atlikta inkstų transplantacija ir gaunantiems imunosupresinį gydymą Advagraf kartu su kortikosteroidais arba be jų
Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos centras
VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Onkohematologijos skyrius
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Akių ligų centras
VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė, Antakalnio stacionaras
Ankstyvoji cukrinio diabeto komplikacijų profilaktika Europoje žmonėms, kuriems nustatytas padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje
Širdies ir kraujagyslių ligų mokslinių tyrimų fondas (FIRCAVA)
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas suaugusiesiems, skirtas įvertinti Abbott naujos keturvalentės gripo vakcinos saugumą ir imunogeniškumą bei jos ne mažesnį veiksmingumą, lyginant su trivalente gripo vakcina
Respublikinė Klaipėdos ligoninė Psichiatrijos filialas
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas AMG 785 saugumui, veiksmingumui ir toleravimui nustatyti, skiriant suaugusiems, kuriems po neseniai patirto vienpusio klubikaulio lūžio atlikta chirurginė fiksacija
VšĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė
VŠĮ Kauno Klinikinė Ligoninė, Infekcinių Ligų Klinika
Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė Urologijos skyrius
REMNANT (REcidyvas po Minimalios liktinės ligos Neigiamumo kaip iNdikacija gydymui (Treatment)) klinikinis tyrimas
Oslo University Hospital, Department of Hematology
Kauno medicinos universteto klinikos, Gastroenterologijos klinika
LY2605541 ir insulino glargino poveikio II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, perėjus prie gydymo keliomis Lispro insulino boliuso injekcijomis, palyginimas: Dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 26 savaičių trukmės tyrimas (IMAGINE 4 tyrimas)
Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Pulmonologijos alergologijos skyrius
Atliekant perkutaninę koronarinę intervenciją (PKI) vartojamo prasugrelio ir tuomet, kai atliekami tyrimai ligos diagnozei nustatyti, taikomo parengiamojo gydymo prasugreliu poveikio pacientams, kuriems nustatytas miokardo infarktas be ST segmento pakilimo (MIBSTP), palyginamasis tyrimas: Tyrimas ACCOAST
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas 50 mg pailginto atpalaidavimo rabeprazoliui ir 40 mg esomeprazoliui, skiriamiems vidutinio sunkumo-sunkiai erozinei gastroezofaginio refliukso ligai (GERL) gydyti ir simptomams malšinti, palyginti
Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos,Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras
VšĮ Pasvalio pirminės asmens sveikatos priežiūros centras
Onkologijos ligoninė, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas
Tyrimo pavadinimas III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kelių dupilumabo monoterapijos dozavimo režimų veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant atsakui į gydymą palaikyti atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems
VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika
Atviras tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį Diapep277 saugumą ir gydomąjį poveikį tiriamiesiems, kurie užbaigė dalyvavimą tyrime 1001
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Viešoji įstaiga
CAPSTONE: III fazės patvirtinamojo įvertinimo protokolas: trijų dalių, dviejų atšakų, atsitiktinės atrankos, atviras rVA576 saugumo ir veiksmingumo įvertinimo tyrimas pacientams, sergantiems paroksizmine naktine hemoglobinurija (PNH)
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuzijų centras
Klaipėdos universitetinė ligoninė, gastroenterologijos skyrius
MB JONAIČIAI IR KO, V. Jonaitienės privati ginekologijos klinika
VšĮ Utenos ligoninė, Vidaus ligų skyrius
VšĮ Respublikinės Kauno ligoninės psichiatrijos klinika Marių sektorius
IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL
SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei
Tarptautinis, atviras, nekontroliuojamas tyrimas NNC 0129-0000-1003 saugumui, veiksmingumui ir farmakokinetikai nustatyti, skiriant anksčiau gydytiems vaikams, sergantiems sunkia hemofilija A
Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris pritaikomo plano dozės didinimo (1 dalis) ir atsako į dozę (2 dalis) tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio JNJ-64179375 saugumą ir veiksmingumą, lyginant su geriamuoju apiksabanu, tiriamiesiems, kuriems atlikta planinė viso kelio pakeitimo operacija
VšĮ.Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė
Atsitiktinės atrankos, daugiacentris tyrimas su aktyviu palyginamuoju preparatu skirtas įvertinti skirtingų BAY 1213790 dozių efektyvumą ir saugumą veninių tromboembolijų profilaktikai pacientams po pilno planinio kelio sąnario protezavimo, nekoduojant vaistinio preparato ir koduojant BAY 1213790 dozę stebėtojo atžvilgiu
Kauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinikaKauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinika
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, II-as Vidaus ligų diagnostikos skyrius
Kauno miesto poliklinikos Dainavos padalinys
Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)
Atsitiktinių imčių, atvirasis, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti cinakalceto HCl veiksmingumą ir saugumą dializuojamiems pediatriniams tiriamiesiems, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Moters ir vaiko klinika
VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir Alergologijos centras
Kaltinėnų pirminis sveikatos priežiūros centras
Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas siekiant įvertinti geriamųjų budezonido MMX 9mg pailginto atpalaidavimo tablečių, vartojamų kaip papildomas gydymas tiriamiesiems, sergantiems aktyviu, lengvu ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu, kuris nebuvo tinkamai kontroliuojamas baziniu geriamuoju 5-ASA preparatu, veiksmingumą ir saugumą
Tiriamasis, randomizuotas, atviras, IIa fazės, pilotinis tyrimas, norint įvertinti RhuDEx efektyvumą ir saugumą pacientams, sergantiems pirmine biliarine ciroze.
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos; Gatroenterologijos klinika
Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams
Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė
Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, chirurgijos klinika
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, šeimos medicinos centras
Du kartus per dieną vartojamo Chondroitino sulfato 1000 mg efektyvumo ir toleravimo įvertinimas gydant pacientus su simptominiu kelio osteoartritu. Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, gretutinių grupių tyrimas.
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Širdies ir kraujagyslių neinvazinės ir ultragarsinės diagnostikos skyrius
III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą bei efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems glimepiridu kartu su metforminu arba be jo
Varėnos pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
1b fazės koncepcijos įrodymo tyrimas, skirtas įvertinti OMS906 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų veiksmingumą pacientams, sergantiems C3 glomerulopatija ir idiopatinio imuninio komplekso medijuojamu glomerulonefritu
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Nefrologijos centras
Viešoji įstaiga Klaipėdos respublikinė ligoninė
CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją
Dantų ėduonies dinamikos (1983 – 2009 m.) tarp 7 – 16 metų amžiaus moksleivių ir jų tėvų požiūrio į vaikų dantų priežiūrą analizė atskiruose Lietuvos rajonuose
kauno Medicinos Universitetas, Burnos priežiūros ir vaikų odontologijos klinika
KMU Burnos priežiūros ir vaikų odontologijos klinika, LR Odontologų rūmai
Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga
III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas etrolizumabo veiksmingumui ir saugumui nustatyti indukcinio ir palaikomojo gydymo metu pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu ir anksčiau vartojusiems NNF inhibitorius
Kauno Medicinos Universiteto ligonine, Kardiologijos Klinika
Kaišiadorių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
Marijampolės pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
Santariškių klinikos, Vilniaus universiteto ligoninė
Šiaulių apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius
Atviras dupilumabo tyrimas, preparatą skiriant atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems asmenims, dalyvavusiems ankstesniuose dupilumabo klinikiniuose tyrimuose
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Dermatovenerologijos centras
I/II fazės, daugiacentris, randomizuotas, atviras, aktyviai kontoliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti interferono alfa 5, skiriamo 3 kartus po oda per savaitę 29 dienas, farmakokinetiką, farmakodinamiką, saugumą ir toleravimą, tiriamąjį preparatą skiriant anksčiau gydytiems 1 genotipo lėtiniu hepatitu C sergantiems tiriamiesiems
III fazės dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas V212 saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir imunogeniškumui ištirti su autologinės kraujodaros ląstelių transplantacijos (angl. HCT) recipientais
Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių klinikos, Hematologijos onkologijos ir transfuziologijos centras
LY2605541 poveikis, palyginti su insulino glargino poveikiu, pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, gydomu prieš valgį vartojamu lispro insulinu – dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 52 savaičių tyrimas (IMAGINE 3 tyrimas)
Meropenemo efektyvumas, farmakokinetika ir saugumas klinikinių ar patvirtintų vėlyvos pradžios sepsiu sergantiems kūdikiams iki 90 dienų amžiaus (imtinai): Europos daugiacentris atsitiktinės atrankos III fazės tyrimas
Neintervencinis, daugiacentris, kelių kohortų tyrimas, skirtas įvertinti atezolizumabo vartojimo išeitis ir saugumą realioje aplinkoje pacientams, kuriems gydymas skiriamas įprastinės klinikinės praktikos sąlygomis
Pacientų praneštų baigčių ir akių paviršiaus būklės įvertinimas ligoniams, vartojantiems Travaprost APS akių lašų, tirpalo ir XALATAN® akių lašų, tirpalo
Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Akių klinika
Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas
Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas
Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui
3 fazės balstilimabo palyginimo su tyrėjo pasirinkta chemoterapija tyrimas pacientėms, sergančioms recidyvuojančiu gimdos kaklelio vėžiu po chemoterapijos platinos preparatais –BRAVA
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikų filialas Onkologinė ligoninė
Klaipėdos Universitetinė Ligoninė Gastroenterologijos skyrius
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė
VšĮ Šiaulių apskrities tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė
Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, IIIb fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą paskyrus bevacizumabo tęstiniam vartojimui kartu su lomustinu antrosios eilės gydymo metu ir vėliau kartu su standartiniu gydymu trečiosios eilės gydymo metu bei lyginant su placebo poveikiu glioblastoma (GBM) sergantiems pacientams, kuriems liga pirmą kartą progresavo (PL1) po pirmaeilio gydymo radioterapija, temozolomidu ir bevacizumabu
Greitesnio veikimo insulino asparto veiksmingumas ir saugumas, lyginant su NovoRapid®, abu skiriant derinyje su insulinu degludeku 1 tipo diabetu sergantiems vaikams ir paaugliams.
3 fazės dvigubai koduotas randomizuotas placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vibegrono veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vyrams, kuriems pasireiškia padidėjusio šlapimo pūslės aktyvumo (PŠPA) simptomai, gydomiems nuo gerybinės prostatos hiperplazijos (GPH)
VšĮ Respublikinės Kauno ligoninės psichiatrijos klinika Marių skyrius
Atviras, ilgalaikis, tęstinis nosies purškalo esketamino, skiriamo gydymui atsparia depresija sergantiems pacientams, saugumo tyrimas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Infekcinių ligų klinika VšĮ Kauno klinikinėje ligoninėje
Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo
VŠĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė Onkologijos departamentas
VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė
Klaipėdos jūrininkų ligoninė,I kardiologijos skyrius
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Nefrologijos skyrius
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas
V. Urbanavičiaus IĮ Endokrinologijos klinika
Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės tyrimas, skirtas ištirti PA21 („Velphoro®“) ir kalcio acetato („Phoslyra®“) saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams sergantiems LIL, kuriems yra hiperfosfatemija
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikos
Vilniaus Universiteto ligoninės Žalgirio klinika
VšĮ Kauno Medicinos Universiteto klinikų Onkologijos ligoninė
Koncentruotų krūvių ir įvairaus kryptingumo fizinių pratimų efekto (mikrociklo) įtaka jaunųjų ir suaugusiųjų sportininkų parengtumui ir funkcinei būklei
Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, VŠĮ
es Kaunas Clinics, Cardiology clinic, II Cardiology dep.
II/III fazės randomizuotas klinikinis tyrimas, skirtas MK-5172 ir MK-8742 derinio saugumui ir veiksmingumui asmenims su lėtine hepatito C viruso infekcija ir lėtiniu inkstų nepakankamumu ištirti
VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras
2b fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897 prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą saugumą ir veiksmingumą sveikiems prieš laiką gimusiems kūdikiams
UAB Šeimos gydytojas Šeimos medicinos centras
VU ligoninė Santariškių Klinikos,Gastroenterlogijos ir hepatologijos skyrius
VUL Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Širdies chirurgijos centras
Nefrologijos klinika Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lyginamasis 3 fazės daugiacentris tyrimas injekcinio BA058 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant lūžių profilaktikai sunkia osteoporoze sergančioms ambulatorinėms pacientėms po menopauzės, kurioms yra lūžių rizika
VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė (Urologijos skyrius)
Šiaulių Respublikinė ligoninė, Neurologijos skyrius
Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių klinikos, Abdominalinės chirurgijos centras
III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu
VŠĮ Mažeikių Senamiesčio pirminės sveikatos priežiūros centras
VšĮ Utenos ligoninės konsultacijų poliklinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu
Šeimos medicinos centras, UAB Šeimos gydytojas
Atviras, daugiacentris, vienos grupės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti šešių mėnesių farmacinės formos triptorelino, leidžiamo po oda, veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant dalyviams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir (arba) metastazavusiu prostatos vėžiu, anksčiau gydytiems ir kastruotiems GnRH analogu
Atvirasis CAN04, visiškai sužmoginto monokloninio antikūno prieš IL1RAP, dozės didinimo ir, vėliau, dozės plėtojimo, saugumo ir toleravimo tyrimas su tiriamaisiais asmenimis, kuriems nustatyti solidiniai piktybiniai navikai
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialo Vaikų ligoninė Neonatologijos centras
Šlienavos sveikatos priežiūros centras, UAB
SK IMPEKS Medicinos diagnostikos centras
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai
Atviras vienkartinės dozės dabigatrano eteksilato mesilato, vartojamo įprastinio gydymo antikoaguliantais pabaigoje, farmakokinetikos, farmakodinamikos, saugumo ir toleravimo tyrimas su dviem nuosekliomis grupėmis vaikų nuo 2 metų iki mažiau kaip 12 metų bei nuo 1 metų iki mažiau kaip 2 metų
Atviras, 1-osios fazės pirmą kartą atliekamas žmonėms tyrimas, siekiant nustatyti audinių inžinerijos būdu sukurtų venų tinkamumą ir saugumą pacientams, kuriems yra lėtinis venų nepakankamumas
Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras
Sanofi-Aventis Recherche and Developement
Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Kardiologijos skyrius
II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija
III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino saugumą ir veiksmingumą 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, kuriems skiriamas pagrindinis gydymas vien tik glimepiridu, glimepirido ir metformino deriniu arba vien tik pioglitazonu
Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros Klinikos
Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais
VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Konsultacijų poliklinika
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos (VUL SK)
Viešoji įstaiga Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, onkologijos ir hematologijos klinika
III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti dviejų anagrelido preparatų veiksmingumą ir saugumą pirmine trombocitemija sergantiems pacientams (TEAM-ET 2.0)
LSMU ligoninė Kauno Klinikos; Onkologijos-hematologijos klinika, Hematologijos skyrius
IIb fazės, dvigubai aklas, klinikinis atsitiktinių imčių tyrimas dviejų aramcholio dozių, lyginant su placebu, veiksmingumui ir saugumui įvertinti nealkoholiniu steatohepatitu (NASH) sergantiems pacientams
Privatus medicinos centras Širdies namai
VšĮ Šiaulių apskrities psichiatrijos ligoninė
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
LSMU ligonine Kauno Klinikos, Pulmonologijos Klinika
Lietuvos sveikatos moklų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 2 fazės tyrimas, skirtas įvertinti OSE-127 veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems ankstesnis (-i) gydymas (-i) buvo nesėkmingas (-i) arba jie jo netoleravo.
Kauno klinikinė ligoninė Vidaus ligų diagnostikos skyrius
Atviras, atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, lygiagrečių grupių 3b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų gydymo režimų 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE)
VšĮ Klaipėdos psichikos sveikatos centras
Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti lėtiniu širdies nepakankamumu su išlikusia normalia išstūmimo frakcija (ŠNNIF) sergantiems pacientams vieną kartą per parą skiriamos 10 mg empagliflozino dozės veiksmingumą ir saugumą, palyginti su placebu
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, kardiologijos ir angiologijos centras
Pašilaičių šeimos medicinos centras, UAB
Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Urologijos skyrius
Atviras, atsitiktinių imčių, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti IONIS GHR-LRX (augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus) saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, skiriant jį kas mėnesį kaip monoterapiją akromegalija sergantiems pacientams
Daugiacentris, III fazės, nekontroliuojamas, atviras tyrimas skirtas įvertinti kraujavimų profilaktikos ir gydymo preparatu BAY 94-9027 farmakokinetiką, saugumą ir efektyvumą anksčiau gydytiems sunkia hemofilija A sergantiems vaikams (jaunesniems nei 12 metų).
Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, VšĮ
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras
III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas
Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos Alergologijos centras
Šiaulių r. pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ, Kuršėnų poliklinika
Prognostinių ir prediktyvinių faktorių reikšmė gydymo efektyvumui ir saugumui, gydant vietiškai išplitusį gimdos kaklelio vėžį neoadjuvantinės chemoterapijos ir chemospindulinio gydymo deriniu
Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti IMU-838 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, palyginus su placebu, recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems suaugusiesiems (ENSURE-1)
Klaipėdos universitetinė ligoninė, nervų ligų skyrius
UAB Kardiolita, Vilniaus Širdies chirurgijos centras
III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, vaikų chirurgijos skyrius
VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų ligų klinika
Širvintų r. pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Širdies chirurgijos centras
Respublikinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė, Viešoji įstaiga
Randomizuotas 18-65 metų amžiaus pacientų, sergančių negydyta ūmine mieloleukemija (ŪML) ar didelės rizikos mielodisplazijos sindromu (MDS) (IPSS-R rizikos vertė > 4,5), pridėtinės gydymo lenalidomidu vertės, su įvadine dozės nustatymo faze, kombinuojant jį su standartine remisijos indukcijos chemoterapija ir gydymu po remisijos, tyrimas
„HighLife“ 28 mm perkateterinio mitralinio vožtuvo tinkamumo pacientams, kuriems nustatytas didelis mitralinio vožtuvo nesandarumas ir yra didelė operacijos rizika, tyrimas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu ir standartine priežiūra kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų
: VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius
III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo aktyviu opiniu kolitu (NATRUL-3)
Klaipeda Seamens Hospital, Public Institution
VA Caritas priklausomų asmenų bendruomenė Aš esu
Atviras, daugiacentris, koncepcijos patvirtinimo, IIa fazės klinikinis tyrimas geriamojo budezonido vartojimo 8 savaites 9 mg doze vieną kartą per dieną veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems aktyviu opiniu kolitu
VŠĮ Mažeikių pirminės sveikatos priežiūros centras
ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
UAB Baltijos ir Amerikos terapijos ir chirurgijos klinika
Bendrosios praktikos gydytojo centras, S. Kulikauskienė įmonė
Privatus gydytojas, Šeimos klinika UAB Aušvėja
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
3 fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris tyrimas isatuksimabo (SAR650984) deriniui su lenalidomidu ir deksametazonu palyginti su lenalidomidu ir deksametazonu, skiriant sergantiesiems didelės rizikos rusenančia daugine mieloma
Respublikinės Šiaulių ligoninės filialas Psichiatrijos ligoninė, VšĮ
VšĮ Klaipėdos Apskrities Ligoninė, Pulmonologijos ir Alergologijos Skyrius
Viešoji įstaiga Respublikinė Klaipėdos ligoninė
Atviras vienos grupės daugiacentris tyrimas optimaliai pradinei mircera® dozei nustatyti, skiriant vartoti į poodį palaikomajam anemijos gydymui dializuojamiems arba dar nedializuojamiems pediatriniams pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga
Tarptautinis tyrimas siekiant įvertinti kartu su karboplatina ir paklitakseliu papildomai skiriamo bevacizumabo, kaip pirmosios eilės gydymo, poveikį epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kiaušintakių karcinoma arba pirmine pilvaplėvės ertmės karcinoma sergančioms pacientėms
VšĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus Klinikinė Ligoninė, I-asis Vidaus ligų Skyrius
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikymo ir atviras pratęsimo risankizumabo veiksmingumo ir saugumo tyrimas Krono liga sergantiems asmenimis, kuriems buvo gautas atsakas indukcinei terapijai tyrime M16-006 ar M15-991 arba užbaigė dalyvavimą tyrime M15-989
Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius
Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, 2-asis Ginekologijos skyrius
UAB BETA MEDICAL klinika Motina ir vaikas
VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas, Spindulinės ir medikamentinės terapijos centras
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą ir saugumą pradiniam ir palaikomajam pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia aktyvia krono liga, gydymui
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Klinikinės farmakologijos skyrius
III/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo
Kelio sąnario pakeitimas per 5 metų laikotarpį pacientams, sergantiems kelio osteoartritu. Ilgalaikis tyrimo CL3-12911-018 pacientų stebėjimo tyrimas
Center for Clinical and Basic Research UAB
Institute de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S)
Medicinos diagnostikos ir gydymo centras
Vaikų ligoninė Viešosios įstaigos Vilniaus iniversiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Pediatrijos skyrius
3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas įvertinti epratuzumabo saugumą ir toleravimą gydant sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 4)
LSMUL VšĮ Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
Autoimuninių encefalitų ir paraneoplastinių neurologinių sindromų paplitimas Lietuvoje
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos Odos ir venerinių ligų Klinika
VšĮ Kupiškio r. savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras
VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninės konsultacijų poliklinika
VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika
Respublikinė Šiaulių ligoninė, Kardiologijos skyrius
3 fazės, 12 savaičių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas preladenanto veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia Parkinsono liga (3 fazė; Protokolo Nr. P07037)
Arterinio kraujospūdžio bei kitų kardiovaskulinių veiksnių įtaka prieširdžių virpėjimo išsivystymui pacientams, sergantiems pirmine arterine hipertenzija
Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas sparsentano veiksmingumui ir saugumui įvertinti gydant imunoglobulino A nefropatiją
Zarasų rajono savivaldybės VšĮ Pirminės sveikatos priežiūros centras
Atviras, tęstinis ferumoksitolio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant epizodiškai, nustačius geležies stokos anemiją vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga
Europos Širdies vožtuvų ligų registras II. Ilgalaikio stebėjimo programa
Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Abdominalinės chirurgijos centras
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių linikos Dermatovenerologijos centras
Ia/ Ib fazės, pirmą kartą su žmonėmis atliekamas, atviras, daugiacentris naujos NanoZolid® ir docetakselio depo formos (NZ-DTX Depot), skiriamos kaip injekcija į naviką, išplitusiais solidiniais navikais sergantiems pacientams, dozės didinimo ir dozės išplėtimo tyrimas
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
Respublikinė Klaipėdos Ligoninė, VšĮ Konsultacinė Poliklinika
Pirminis atsparumas endokrininės terapijos ir CDK4/6 inhibitorių deriniui moterims sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu su funkcionuojančiais hormonų receptoriais pomenopauzėje Lietuvoje: epidemiologinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas
Klaipėdos universitetinė ligoninės filialas Klaipėdos ligoninė
Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija
STEVIE - Vienos grupės, atviras, II fazės, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti vismodegibo (GDC-0449) saugumą vietiškai išplitusia ar metastazavusia bazalinių ląstelių karcinoma sergantiems pacientams
3 fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių šešis mėnesius 200 mg bendra paros doze vartojamo geriamojo delamanido (OPC-67683) saugumo ir veiksmingumo tyrimas su pacientais, sergančiais daugeliui vaistų atsparia tuberkulioze su teigiamu plaučių skreplių pasėliu
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
6 mėnesių daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame vertinamas pagal amžių ir kūno svorį pakoreguotų geriamojo finerenono dozių veiksmingumas, saugumas, farmakokinetika bei farmakodinamika vartojant kartu su AKFI ar ARB vaikams nuo 6 mėnesių iki 18 metų, sergantiems lėtine inkstų liga su proteinurija
Privatus gydytojas Šeimos klinika UAB Aušvėja
Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Reumatologijos centras
VŠĮ Kėdainių pirminės sveikatos priežiūros centras
Kauno klinikinė ligoninė, II konsultacinė poliklinika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas Injectafer® (geležies karboksimaltozės) veiksmingumui ir saugumui ištirti gydant širdies nepakankamumą, esant geležies trūkumui
šĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
Atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris, 2/3 fazės tyrimas lumiliksimabo, skiriamo derinant su fludarabinu, ciklofosamidu ir rituksimabu, tiriamiesiems, kuriems yra atsinaujinusi lėtinė limfoleukemija, saugumui ir efektyvumui įvertinti, lyginant su vien fludarabinu, ciklofosamidu ir rituksimabu
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims
Vilniaus greitosios pagalbos universitinė ligoninė, Viešoji įstaiga
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas, siekiant įvertinti dviejų dozių ACT-128800, geriamojo S1P1 receptorių agonisto, skiriamo iki 28 savaičių, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą
VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius
VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius
Philema, V. R. Petkienės IĮ ambulatorija
UAB Šilutės psichikos ir psichoterapijos centras
Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas pirmą kartą su žmonėmis atliekamas 3 dalių tyrimas geriamojo ALS‐002158 saugumui, toleravimui ir farmakokinetikai įvertinti sveikiems savanoriams vartojant vienkartinę didinamą dozę (įvertinant ir maisto poveikį) ir tiriamiesiems, kuriems yra lėtinio hepatito C 1 genotipo infekcija, vartojant kartotines didinamas dozes
Atsitiktinių imčių, atviras, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas ferumoksitolio saugumo, veiksmingumo ir farmakokinetikos tyrimas, lyginant su geriamąja geležimo, skiriant, nustačius geležies stokos anemiją vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga, kai reikia dializių
Vilniaus universitetinė vaikų ligoninė, Pediatrijos centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Veido ir žandikaulių chirurgijos skyrius
Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras
Europos mažos ir vidutinės rizikos neuroblastomos tyrimas
Instituto de investigacion sanitaria la fe de Valencia
Tauragės apskrities ligoninės konsultacinė poliklinika
3 fazės tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabą (MK-3475), derinamą su chemoradioterapija, paskui skiriant pembrolizumabą kartu su olaparibu arba be jo, su kartu derinama chemoradioterapija, po kurios skiriamas durvalumabas, pacientams, sergantiems neoperuojamu lokaliai progresavusiu III stadijos plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėžiu (NLPV)
Panevėžio ligoninė, Vidaus ligų II skyrius
Atviras atsitiktinių imčių paralelinių grupių aktyviai kontroliuojamasis keliuose centruose atliekamas įrodymo, kad dabigatrano eteksilatas yra ne blogesnis, palyginti su įprastiniu venų tromboembolijos gydymu vaikams (nuo gimimo iki ne daugiau kaip 18 metų), tyrimas: DIVERSITY tyrimas
VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė, Konsultacinė poliklinika
Randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti sarilumabo, kartu su ne biologiniu ligos eigą modifikuojančiu priešreumatiniu vaistiniu preparatu, veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie nepakankamai reaguoja į TNF-α antagonistą arba jo netoleruoja
Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai aklas, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu
Kauno Dainavos poliklinika, Viešoji įstaiga
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno Klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas
Respublikinė Šiaulių ligoninė, Tuberkuliozės ir plaučių ligų klinika
VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, palyginamasis tyrimas, skirtas įvertinti ZTI-01 saugumą ir veiksmingumą, lyginant jį su piperacilino/tazobaktamo poveikiu, skiriant hospitalizuotiems suaugusiesiems, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis, įskaitant ūminį pielonefritą
Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių Klinikos
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, veikliu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustayti aliskireno bei aliskireno ir enalaprilio derinio, lyginant su monoterapija enalapriliu, veiksmingumą ir saugumą, vertinant sergamumą ir mirtingumą, pacientams su lėtiniu širdies nepakankamumu (NYHA II-IV klasė)
Vilniaus universiteto onkologijos institutas,chirurgijos klinika
Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras
Kauno ligoninės padalinys, Marių ligoninė
VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras
2B fazės, dvigubai koduotas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas geriamojo PF-06651600 ir PF-06700841, vartojamo kaip indukcinio ir ilgalaikio gydymo vaistas vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems, optimaliai dozei nustatyti
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Pediatrijos centras
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras
Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Abdominalinės chirurgijos skyrius
Vilniaus universiteto, Medicinos fakultetas
Atviras koncepcijos patvirtinimo tyrimas prieš C5 veikiančio monokloninio antikūno LFG316 veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra paroksizminė naktinė hemoglobinurija (PNH)
Viengubai koduotas, dviejų etapų, dozės nustatymo tyrimas, skirtas įvertinti vienkartinės Liproca® Depot injekcijos į prostatą saugumą, toleravimą ir veiksmingumą neišplitusiu prostatos vėžiu sergantiems pacientams, kuriems paskirtas aktyvus stebėjimas ir yra didelis ligos progresavimo pavojus (vėliau vyks atviras tyrimo tęsinys (pasirenkamasis), kurio metu bus atliekama pakartotinė injekcija)
Nacionalinis vėžio institutas, Onkourologijos skyrius
14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k./d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)
ALLTogether-1 - vaikų ir jaunų suaugusiųjų (0-45 m. amžiaus), naujai susirgusių ūmine limfoblastine leukemija, gydymo pagal ALLTogether konsorciumo protokolą klinikinis tyrimas
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras
Karolinska universiteto ligoninė, Švedija
LSMU Kauno ligoninė Psichiatrijos klinika Marių sektorius
VšĮ Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Nefrologijos klinika
Dvejų metų, dviejų atšakų, atsitiktinių imčių, dvigubai maskuotas, daugiacentris III fazės tyrimas brolucizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su afliberceptu, skiriant suaugusiems pacientams, kuriems pasireiškė regėjimo pablogėjimas dėl diabetinio geltonosios dėmės paburkimo
Esencine trombocitemija ir kitomis mieloproliferacinėmis neoplazmomis sergančių pacientų registras
Lietuvos Sveiaktos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos
III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas LY2127399 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu reumatoidiniu artritu (RA), kurių atsakas į gydymą metotreksatu buvo nepakankamas (FLEX-M)
Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius
VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė, Onkologijos klinika
Vilniaus universiteto onkologijos institutas, chirurgijos klinika
Šešių savaičių, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas, skirtas įvertinti atsaką į valsartano dozę, skiriant kraujospūdžio sumažinimui 1-5 metų vaikams, sergantiems hipertenzija, kurie serga lėtine inkstų liga arba ja neserga; po šio etapo tyrimas pereina į 20-ies savaičių trukmės atvirąjį titravimo etapą.
Klaipėdos sveikatos priežiūros centras, VšĮ, 3-asis padalinys
Šlaunikaklio kaklo lūžio gydymo prognozės vertinimas trimačiu grafiniu kraujotakos tyrimo metodu
Lietuvos sveikatos moklsų universsitetas
Vaikų ligoninė, Všį Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų filialas
S. Kulikauskienės įmonė Bendrosios praktikos gydytojo centras
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, I reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius
2 fazės daugiacentris atviras dozės didinimo tyrimas be kontrolinės grupės du kartus per parą vartojamo geriamojo OPC-67683 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir veiksmingumui įvertinti pacientams, sergantiems daugeliui vaistų atsparia į įprastinį gydymą nereaguojančia plaučių tuberkulioze
Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė
VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių psichikos sveikatos centras
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas denosumabui palyginti su zoledronine rūgštimi (Zometa®), gydant naujai diagnozuota daugybine mieloma sergančių tiriamųjų kaulų ligas
Respublikinė Šiaulių ligoninė Širdies ir kraujagyslių centras
III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas nustatyti PF-04950615 veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, skiriant tiriamiesiems, sergantiems pirmine hiperlipidemija arba mišria dislipidemija, kuriems gresia širdies ir kraujagyslių ligų pavojus
LSMU Kauno ligoninės Psichiatrijos klinikos Marių sektorius
šĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų departamentas, Reumatologijos skyrius
Atsitiktinių imčių, 3 fazės dvigubai kodotuotas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti ALTL9 ir „Eylea®“ veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems neovaskuline su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija (ALTERA)
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB2 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Remicade®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės
Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)
Respublikinė Panevėžio ligoninė, Vidaus ligų II skyrius
Daugiacentris dvigubai maskuotas atsitiktinių imčių dozės nustatymo tyrimas, skirtas konbercepto injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui ir saugumui įvertinti asmenims, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Akių ligų klinika
Chengdu Kanghong Biotechnology Co., Ltd.
III fazės atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-5172/MK-8742 versus sofosbuviru/ pegiliuotu interferonu/ribavirinu (PR) veiksmingumą ir saugumą anksčiau negydytiems pacientams ir PR anksčiau nesėkmingai gydytiems pacientams, turintiems lėtinę HCV GT1, 4 ar 6 infekciją
Merck Sharp & Dohme Corp. a subsidiary of Merck & Co., Inc.
Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius
VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Psichiatrijos klinika
Atviras, daugiacentris, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti padsevonilo saugumą ir veiksmingumą jį skiriant palaikomajam židininių priepuolių gydymui suaugusiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems gydymui atsparia epilepsija
Viešoji įstaiga Šiaulių apskrities ligoninė
Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas dozei parinkti, lyginant skirtingomis dozėmis skiriamų norursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir placebo poveikį pirminiam sklerozuojančiam cholangitui
Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, palyginamosios veikliosios medžiagos (paroksetino), fiksuotosios dozės tyrimas skirtas vortioksetino veiksmingumo, dirbančių pacientų sergančių didžiąja depresija, kognityvinei disfunkcijai įvertinti
Respublikinis priklausomybės ligų centras Vilniaus filialas Dienos psichiatrijos stacionaro skyrius
12 mėnesių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui ir sauguimui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra pablogėjusi rega dėl nuo kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (KEAF) priklausomos gyslainės neovaskuliarizacijos (GNV)
VšĮ Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
2 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, kartotinių didinamų dozių tyrimas CAM-3001 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims
Atsitiktinių imčių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio Sulbaktamo-ETX2514 veiksmingumą ir saugumą jo skiriant pacientams, sergantiems Acinetobacter baumannii-calcoaceticus komplekso sukeltomis infekcijomis
Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, 1b ir 2 fazių tyrimas, kuriuo siekiama ištirti kartu su erlotinibu vartojamo preparato U3-1287 (AMG 888) poveikį progresavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSPV) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau netaikytas gydymas epidermio augimo faktoriaus receptorių (EAFR) inhibitoriais ir kurių liga po bent vieno chemoterapijos režimo progresavo
Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 25 mg) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems
Dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas palyginti 8 savaites vartojamos 9 mg budezonido dozės, 3 g mesalazino dozės ir placebo saugumą bei toleravimą, pacientams, sergantiems limfocitiniu kolitu
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius
Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, I kardiologijos skyrius
3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti apremilasto veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką vaikams nuo 5 iki mažiau nei 18 metų, sergantiems aktyviu jaunatviniu psoriaziniu artritu (PEAP0D)
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų ligoninė, Pediatrijos Centras
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu
VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė, Konsultacijų poliklinika
Prospektyvinis ilgalaikio saugumo stebėjimo registras, išsėtine skleroze sergančių pacientų, dalyvavusių klinikiniuose kladribino tyrimuose
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos Neurologijos klinika
VšĮ Respubilkinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė
6 mėnesių trukmės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis, lygiagrečių grupių tyrimas naujos insulino glargino formuluotės veiksmingumui ir saugumui su Lantus® palyginti, skiriant anksčiau insulinu negydytiems pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuris yra nepakankamai kontroliuojamas gydant neinsulininiais antihiperglikeminiais vaistiniais preparatais, ir 6 mėnesių trukmės tęstinis saugumo stebėjimo laikotarpis
Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga, Konsultacinė poliklinika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Onkologijos klinika
VšĮ Centro poliklinika, Psichikos Sveikatos klinika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
Clinic In Bendrosios ir estetinės dermatologijos klinika
Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su EAFR mutacija pirmos eilės gydymas osimertinibu, kartu atliekant plataus masto taikomuosius tyrimus. Tyrimas FIOL.
Nacionalinis vėžio institutas, Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius
Pakeistos formuluotės 2% ir 4% ibuprofeno geriamųjų suspensijų (Berlin Chemie AG) ir Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen (Reckitt-Benckiser Deutschland GmbH) biologinio prieinamumo palyginimas sveikų tiriamųjų vyrų ir moterų organizme nevalgius: atviras, atsitiktinių imčių, vienkartinių dozių, trijų etapų, trijų vaistinių preparatų vartojimo, trijų sekų kryžminis tyrimas
Vilniaus universiteto ligininė, Santariškių klinikos
Vaidoto Urbanavičiaus IĮ, Endokrinologikos klinika
Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris kintančios dozės ALX-0171 tyrimas kūdikiams ir mažiems vaikams, hospitalizuotiems dėl respiracinio sincitinio viruso sukeltos apatinių kvėpavimo takų infekcijos
Atviras atsitiktinių imčių III fazės BIBW 2992 ir vinorelbino poveikio palyginimo su trastuzumabo ir vinorelbino poveikiu pacientėms, kurioms yra metastazavęs krūties vėžys su padidėjusia HER-2 ekspresija ir kurios nereagavo į vieną ankstesnį gydymą trastuzumabu, tyrimas. LUX-Breast 1
III fazės, atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas, veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, VšĮ
NOPHO-ALL 2008 gydymo protokolas jaunų suaugusiųjų (18-45 metų amžiaus) ūmiai limfoblastinei leukemijai gydyti
Retrospektyvi medicininės dokumentacijos analizė melanoma sirgusių pacientų, gydytų dabrafenibo ir trametinibo kombinacija (DESCRIBE II)
Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės ODM-201 veiksmingumo ir saugumo tyrimas vyrams, sergantiems didelės rizikos nemetastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ligoninė
Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti dviejų dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams
Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Neurologijos skyrius
Epidemiologinis, stebėjimo, retrospektyvinis – prospektyvinis kohortinis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti nuoseklų išplitusia inkstų ląstelių karcinoma sergančių pacientų gydymą po ankstesnio prieš kraujagyslių endotelio augimo faktorių nukreipto gydymo įprastoje praktikoje
Onkoligijos ligoninė, Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės, Kauno klinikų filialas
II fazės, atvirasis, vienos atšakos, daugiacentris ruksolitinibo tyrimas, jo skiriant kortikosteroidus vartojantiems vaikams, sergantiems po alogeninės kamieninių ląstelių transplantacijos atsiradusia vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine transplantato prieš šeimininką liga
VŠĮ Jonavos pirminės sveikatos priežiūros centras
Palangos miesto pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Viešoji Įstaiga, Kauno klinikos
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Infekcinių ligų konsultacijų ir imunoprofilaktikos skyrius
Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti pregabaliną kaip papildomą gydymą vaikams ir suaugusiems, kuriems pasireiškia pirminiai generalizuoti toniniai – kloniniai traukuliai
Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį
Kaltinėnų pirminės sveikatos priežiūros centras
LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika
Vilniaus universiteto onkologijos institutas, Onkourologijos poskyris
Chemoterapijos skyrius su dienos stacionaru, Nacionalinis vėžio institutas
Atviras, vienos atšakos, perspektyvinis kohortinis tyrimas dabigatrano eteksilato saugumui įvertinti, skiriant antrinei venų tromboembolijos profilaktikai vaikams, kurių amžius nuo 0 iki 18 metų
VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Konsultacinė poliklinika
CENTER FOR CLINICAL AND BASIC RESEARCH, UAB klinikinių tyrimų centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Kardiologijos klinika
Kardiologijos ir reabilitacijos klinika,VšĮ R. Kavaliauskienės IĮ
CRYSTAL-momentinis ir retrospektyvininis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia psoriaze ir rutiniškai gydytų sisteminiais vaistais, psoriazės sunkumą pagal absoliutų PPSI balą Bulgarijoje, Estijoje, Vengrijoje, Latvijoje, Lietuvoje, Rumunijoje ir Rusijoje.
Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Chirurgijos klinika
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti cefepimo-AAI101 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su piperacilino ir tazobaktamo derinio poveikiu, suaugusiesiems gydant komplikuotas šlapimo takų infekcijas, įskaitant ūminį pielonefritą
Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Kardiologijos skyrius
VšĮ Centro poliklinikos Naujamiesčio filialas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Psichiatrijos klinika
Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas II/III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant veninę kojos opą (ulcus cruris) turintiems pacientams
Panevėžio apskrities ligoninė Vidaus ligų skyrius
UAB Medicinos diagnostikos ir gydymo centras
Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas
Kauno medicinos universiteto klinikų Šeimos medicinos klinika
Respublikinės Šiaulių ligoninės filialas Tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė
VšĮ Kauno miesto poliklinika,Dainavos poliklinika
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologojis ir angiologijos centras
Kauno medicinos universiteto klinikos, Gastroenterologijos klinika
SPT prie LR VRM respublikinė Vilniaus poliklinika
Kauno medicinos universitetas, neurologijos skyrius
Įvadinis tyrimas Nr. 2 – III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos įvadinis gydymas geriamuoju ozanimodu
Vaikų ligoninė Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Pediatrijos skyrius
2a fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas vienkartinės leidžiamos į veną VIS410 dozės saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems nekomplikuota gripo A infekcija
Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų departamentas, Reumatologijos skyrius
VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Širdies aritmijų skyrius
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas, Visuomenės sveikatos fakultetas
UAB Šeimos gydytojas, Šeimos medicinos centras
Viešoji įstaiga Respublikinė Kauno ligoninė
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santakiškių klinikos
Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo/simvastatino (10mg/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu
Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos,Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras
Childrens Hospital Affiliate of Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos Neonatology Center
VšĮ Centro poliklinikos Psichikos sveikatos klinika
VšĮ Joniškio pirminės sveikatos priežiūros centras
3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį mirikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu
Tyrimas, skirtas kartą per savaitę vartojamo somapacitano ir kasdien vartojamo „Norditropin®" poveikiui ir saugumui palyginti, taip pat ilgalaikiam somapacitano saugumui įvertinti kauptinio tyrimo modelyje mažaūgiams vaikams, kurie gimė per maži pagal gestacinį amžių arba kurie turi Turnerio sindromą, Noonano sindromą arba yra idiopatinio mažo ūgio
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2 atšakų, daugiacentris, 3 fazės tyrimas ianalumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems nustatytas aktyvus Sjogreno sindromas (NEPTUNUS-1)
Atviras, atsitiktinių imčių, 3-ios fazės tyrimas, skirtas palyginti metastaziniu kolorektaliniu vėžiu sergančių pacientų, kuriems nenumatyta intensyvi terapija, pirmaeilį gydymą trifluridinu/tipiracilu (S95005), skiriamu kartu su bevacizumabu, su pirmaeiliu gydymu kapecitabinu, skiriamu kartu su bevacizumabu (SOLSTICE tyrimas)
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos institutas
Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cat-PAD peptido imunoterapijos efektyvumą ir saugumą tiriamiesiems, kurie alergiški katėms
Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Alergologijos centras
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė Infekcinių ligų departamentas
III fazės tyrimas dinaciklibo arba ofatumumabo veiksmingumui ir saugumui asmenims su atsparia lėtine limfocitine leukemija įvertinti (protokolo nr. MK-7965-012-04, taip pat žinomas kaip DINACIKLIBAS (SCH 727965) protokolo nr. P07714AM2)
VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninės onkohematologijos skyrius
Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos skyrius
Tauragės ligoninės konsultacinė poliklinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą imunoglobulino A (IgA) nefropatija sergantiems pacientams (ARTEMIS – IGAN)
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonionė Kauno klinikos, Nefrologijos klinika
Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Konsultacinė poliklinika
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika, II –as Kardiologijos skyrius
Viešoji įstaiga Žirmūnų psichikos sveikatos centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos,Gastroenterologijos klinika
Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys
M. Marcinkevičiaus ligoninė, gastroenterologijos skyrius
VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
VšĮ Kelmės rajono pirminės sveikatos priežiūros centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės viešoji įstaiga Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika
1 fazės INCMGA00012 saugumo, toleravimo ir farmakokinetikos tyrimas, skirtas pacientams, turintiems pažengusių solidinių navikų
Kauno 2-oji klinikinė ligoninė, Kardiologijos skyrius
VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos Pulmonlogijos ir Alergologijos centras
Lietuvos sporto universitetas, Kineziologijos laboratorija
Tarptautinis, multicentrinis, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, norint įvertinti Glatiramero Acetato (GA) 40 mg injekcijų, leidžiamų 3 kartus per savaitę, efektyvumą, saugumą ir toleravimą lyginant su placebu pacientams, sergantiems recidyvuojančia - remituojančia išsėtine skleroze (RRIS).
3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcinės terapijos tyrimas, skirtas nustatyti Upadacitinibo (ABT-494) veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyvia vidutinio sunkumo bei sunkia Krono ligos forma, kuriems gydymas įprastine ir (arba) biologine tearapija buvo nepakankamas ar jie gydymo netoleravo
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti LX4211 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, jį skiriant kaip papildomą vaistinį preparatą 1 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams, kurių glikemija nepakankamai kontroliuojama insulinu
3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą
3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti CSL112 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu
Atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį Lu AE58054 saugumą ir toleravimą, šį tiriamąjį vaistinį prepartą vartojant kaip papildomą priemonę kartu su donepeziliu lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga sergantiems pacientams
VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika
Vilniaus Universiteto Ligoninių Santariškių Klinikos
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Akušerijos ir ginekologijos centras
Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2/neu raiška ar ekspresija
VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, I kardiologijos skyrius
II fazės klinikinis tyrimas - indukcinis gydymas karfilzomibu, ciklofosfamidu ir deksametazonu bei didelių dozių chemoterapija ir po to taikoma randomizacija tarp palaikomojo gydymo karfilzomibu-deksametazonu arba stebėjimo, pacientams, kuriems mielominė liga atsinaujino po prieš tai taikytos didelių dozių chemoterapijos su kamieninių kraujodaros ląstelių transplantacija
Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
Respublikinė Panevėžio ligoninė, Viešoji įstaiga
Giliųjų neuroninių tinklų pritaikymas automatizuotai echokardiografinei širdies nepakankamumo diagnostikai
I Reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius, Anesteziologijos, intensyvios terapijos ir skausmo gydymo centras, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
Kauno medicinos universiteto klinikos Šeimos medicinos klinika
Turoktokogo alfa pegolo (N8-GP), vartojamo sunkia hemofilija A sergančių pacientų, anksčiau gydytų N8-GP, kraujavimų profilaktikai ir gydymui, veiksmingumas ir saugumas
Vaikų ligoninės viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas
Tyrimo RAINBOW tęsinys: tęstinis tyrimas ilgalaikiam ranibizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su lazerio terapija, skiriant anksčiau laiko gimusiems kūdikiams, kuriems yra neišnešiotų naujagimių retinopatija
VšĮ Greitosios Pagalbos Universitetinė Ligoninė, Terapijos skyrius
Vilniaus universiteto onkologijos institutas, II-sis Onkochirurgijos skyrius
CONSERVE - rVA576 (koversinas) ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo stebėjimo tyrimas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika, Konsultacinė poliklinika
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam / adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585).
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas, Kardiologijos klinika
Karoliniškių poliklinika, VšĮ, Pilaitės filialas
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su duloksetinu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra didžiosios depresijos paūmėjimas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Reumatologijos klinika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Imunologijos ir Alergologijos klinika
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikų filialas Onkologijos ligoninė
Vilniaus universiteto ligoninės, Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
VšĮ Šiaulių ligoninė, Nefrologijos ir Toksikologijos skyrius
Trečios fazės, atviras, daugiacentris, atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame vertinamas ATEZOLIZUMABO (anti-PD-L1 antikūno) veiksmingumas ir saugumas, skiriant šį preparatą IV stadijos plokščialąsteliniu ne smulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija, kartu su karboplatina ir paklitakseliu arba ATEZOLIZUMABU skiriant su karboplatina ir nab-paklitakseliu, lyginant su karboplatinos ir nab-paklitakselio deriniu
Nacionalinis vėžio institutas Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius
Kauno klinikinė ligoninė, Kardiologijos klinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas midazolamo nosies purškalo (USL261) saugumui ir veiksmingumui patikrinti, skiriant protarpiniams padidėjusio priepuolių aktyvumo protrūkiams malšinti epilepsijos stebėjimo skyriuje (ESS)
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė Nervų ligų ir reabilitacijos departamentas
VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Neurologijos skyrius
Ryšio tarp gydymo jonizuojančiąja spinduliuote šalutinių poveikių pasireiškimo ir chromosomų pažaidų kiekio limfocituose tyrimas
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Infekcinių ligų centras
Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių daugiacentris placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas apibūdinti evolokumabo veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, kai mažo tankio lipoproteinų cholesterolio (MTL-C) kiekiui sumažinti heterozigotine šeimine hipercholesterolemija (HeŠH) sergantys 10–17 metų vaikai 24 savaites vartoja evolokumabą kaip dietos ir lipidų kiekį mažinančio gydymo papildą
Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas, Vaikų retų ligų koordinavimo centras
III fazės daugiacentris, dvigubai koduotas, persikryžiuojančio modelio tyrimas, skirtas įvertinti 1 g/10 mg prailginto atpalaidavimo niacino/ laropipranto/ simvastatino derinio tablečių saugumą ir efektyvumą keičiant lipidų kiekį pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija arba mišriąja dislipidemija
Šiaulių apskrities ligoninė, Neurologijos skyrius
Viršutinės galūnės segmentų replantacijų klinikiniai ir socialiniai veiksniai bei dinamika per pastaruosius 25 metus
Vilniaus Universiteto ligoninės Centro filialas
Vilniaus Universitetas Medicinos Fakultetas Reumatologijos, traumatologijos-ortopedijos ir rekonstrukcinės chirurgijos klinika
"Trečios b (3b) fazės tyrimo tęsinys, skirtas įvertinti intraveninio vedolizumabo ilgalaikį saugumą vaikams, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga"
Vilniaus Medicinos Universiteto Santariškių Klinikos, Endokrinologijos skyrius
Atviras, vienos tiriamosios grupės, II fazės bevacizumabo (AVASTIN) klinikinis tyrimas, skiriant jo kartu su maža interferono doze kaip pirmojo pasirinkimo gydymą metastazavusia šviesių inksto ląstelių karcinoma sergantiems pacientams, kuriems atlikta nefrektomija
Vaikų chirurgijos klinika, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos
Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas placebu ir aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50 mg ir100 mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, alergologijos ir pulmonologijos skyrius
VšĮ Pakruojo raj. pirminės sveikatos priežiūros centras
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji Įstaiga, Intensyviosios terapijos skyrius
Lietuvos sveikatos moklų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos
Švenčionių r. pirminės sveikatos priežiūros centras, Pabradės padalinys
SARS-COV-2 infekcijos paplitimo Lietuvoje tyrimas serologiniais metodais
VŠĮ Kauno Miesto Poliklinika, Dainavos Padalinys
Daugiacentris, atviras, vienos šakos, III B fazės, tarptautinis tyrimas, skirtas obinutuzumabo, vartojamo vieno arba kartu su chemoterapija, saugumui įvertinti tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta arba recidyvavusia ar atsparia lėtine limfocitine leukemija
VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė,Vidaus ligų diagnostikos skyrius
Vilniaus universiteto Santariškių klinikos, Kraujagyslių rekonstrukcinės ir endovaskulinės chirurgijos centras
VšĮ Klaipėdos Senamiesčio pirminės sveikatos priežiūros centras
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras
Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti guselkumabo poodinės indukcinės terapijos veiksmingumą ir saugumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga
Kauno medicinos universiteto klinikos Kardiologijos klinika
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika
Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, Viešoji įstaiga
Geriamojo Octreolin veiksmingumas ir saugumas akromegalija sergantiems pacientams, kurie šiuo metu vartoja parenterinių somatostatino analogų
UAB Saulės šeimos medicinos centras (filialas)
Atviras daugiacentris 3 fazės atsitiktinių imčių aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabo (MK-3475) skyrimą kartu su sacituzumabu govitekanu ir MK-3475 monoterapiją, kaip pirmos eilės gydymą dalyviams, sergantiems nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu su metastazėmis, kurių PD L1 TPS didesnis arba lygus 50 % (KEYNOTE D46/EVOKE-03)
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Šeimos medicinos klinika
Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Reumatologijos skyrius
Alergologijos klinika (UAB Perspektyvos)
III fazės, atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze), veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga
Lietuvos sveikatos mokslų univeriteto ligoninė Kauno klinikos
Nacionalinis vėžio institutas, chemoterpaijos skyrius
2B fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas PF 06700841 tyrimas, skirtas įvertinti preparato veiksmingumui 16-ąją vartojimo savaitę ir 1 metus vartojamo preparato saugumui ir veiksmingumui sergantiesiems aktyviuoju psoriaziniu artritu
Atviras, pagal pagrindinio vizito rodiklius kontroliuojamas, daugiacentris, 3 fazės dozės parinkimo tyrimas su paskui einančiu stebėjimo laikotarpiu vartojant pastovią dozę, skirtas įvertinti mirabegrono veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai nuo 3 iki 18 metų amžiaus vaikams bei paaugliams, kuriems diagnozuotas neurogeninis detruzoriaus hiperaktyvumas (NDH) ir atliekama švari intermituojanti kateterizacija (ŠIK).
Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas Spindulinės ir medikamentinės terapijos centras Chemoterapijos skyrius
II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas ištirti APD334 saugumą ir veiksmingumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems pacientams
VšĮ moterų reabilitacijos centras TC Laisva valia
VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Šeimos medicinos klinika
UAB Širvintų r. pirminės sveikatos priežiūros centras
Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu
Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas
II/III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto MK-5172 kartu su MK-8742 veiksmingumą ir saugumą skiriant lėtine hepatito C viruso infekcija sergantiems tiriamiesiems su pažengusia ciroze ir B klasės kepenų funkcijos nepakankamumu pagal Child-Pugho (CP) skalę
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikų Gastroenterologijos klinika
III fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas MK-0431A (kombinuotos fiksuotų sitagliptino ir metformino dozių tabletės) saugumui ir veiksmingumui II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams ištirti
III fazės, koduotai stebimas, atsitiktinių imčių, lyginamąja vakcina ne nuo gripo kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugelyje šalių vykstantis 6–35 mėnesių amžiaus vaikų tyrimas, skirtas „Abbott“ tiriamosios keturvalentės vakcinos nuo gripo saugumui ir veiksmingumui įvertinti
Tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas įvertinti preparato MK-0431D (sitagliptino ir simvastatino pastovių dozių derinio [PDD]) veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kuriems vartojant tik metformino, glikemija kontroliuojama nepakankamai
2 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustatyti ilgesnio poveikio hibridinio Fc sulieto rekombinantinio žmogaus augimo hormono (GX-H9) dozę vaikams, kuriems diagnozuota augimo hormono stoka
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos Endokrinologijos klinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu
Vš.Į. Kauno medicinos universiteto klinikos
Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas su 3 pilnojo kryžminio tiriamųjų vaistinių preparatų vartojimo etapais sergantiesiems astma skiriamo glikopironio bromido (NVA237) (25 μg ir 50 μg vieną kartą per dieną) bronchų plečiamajam poveikiui ir saugumui įvertinti
I/II fazės dozės didinimo tyrimas, skirtas įvertinti „Amphinex™“ sukeltos gemcitabino fotocheminės internalizacijos (FCI), po kurios atliekama gemcitabino / cisplatinos chemoterapija, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams su pažengusiomis neoperuojamomis cholangiokarcinomomis
VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė Onkologijos klinika
VšĮ Centro poliklinikos Naujamiesčio filialo
Prospektyvinis, randomizuotas placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas daugiacentris paralelinių grupių 24 savaičių trukmės tyrimas, skirtas įvertinti macitentano efektyvumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems neoperuojama lėtine tromboemboline plautine hipertenzija
12 mėnesių, III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo vartojimo režimų veiksmingumui ir saugumui, lyginant su fotodinamine terapija (FDT) verteporfinu, įvertinti, skiriant ligoniams, kuriems yra pablogėjusi rega dėl gyslainės neovaskuliarizacijos, kurios priežastis – patologinė trumparegystė
Viešoji Įstaiga Vilniaus Universiteto Santariškių klinikos
3 fazės, atviras, atsitiktinių imčių tyrimas luspatercepto (ACE-536) ir epoetino alfa veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant juos dėl labai mažos, mažos arba vidutinės rizikos mielodisplazinių sindromų (pagal peržiūrėtą tarptautinę prognostinę balų sistemą) pasireiškusiai anemijai gydyti eritropoezę stimuliuojančiais preparatais (ESP) negydytiems tiriamiesiems asmenims, kuriems reikalingos raudonųjų kraujo kūnelių transfuzijos
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonionė Kauno klinikos
3 fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas naujai diagnozuotų ūmine mieloleukemija ar mielodisplazijos sindromu su padidėjusių blastų skaičiumi - 2 bei IDH1 ar IDH2 mutacija sergančių pacientų, kurie gali būti gydomi intensyvia chemoterapija, atitinkamai ivosidenibo ar enasidenibo ir indukcinio, konsolidacinio bei palaikomojo gydymo tyrimas
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Rumatologijos centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Chirurgijos skyrius
VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikios
2 dalių atviras tyrimas etanercepto klinikinei naudai bei ilgalaikiam saugumui įvertinti vaikams ir paaugliams, sergantiems išplitusiu oligoartikuliniu jaunatviniu idiopatiniu artritu, su entezitu susijusiu artritu ar psoriaziniu artritu.
Vilniaus universiteto Vaikų ligoninė, Pediatrijos centras
Wyeth Research Division of Wyeth Pharmaceuticals Inc., Clinical Research and Development
UAB Center for Basic and Clinical Research
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Burnos chirurgijos poliklinika
Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas stebėjimo tyrimas, siekiant įvertinti ilgalaikį lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) saugumą lyginant su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją SP0993 tyrimą pabaigusiems 16 metų ir vyresniems tiriamiesiems asmenims, patiriantiems dalinius ar generalizuotus toninius–kloninius traukulius
VšĮ Kražių ambulatorija, Kelmės r. pirminės sveikatos priežiūros centras
Klaipėdos apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius
UABCenter for Clinical and Basic Research
Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos skyrius
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, kuriame tiriamas mesalamino 2 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) veiksmingumas ir saugumas klinikiniais ir endoskopiniais tyrimais patvirtintos opinio kolito remisijos palaikymui
Ferring International PharmaScience Center U.S., Inc.
Daugiacentris, atviras, nekontroliuojamas tyrimas N8 saugumui ir veiksmingumui nustatyti, skiriant anksčiau gydytiems vaikams, sergantiems hemofilija A
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Elgesio medicinos institutas
Respublikinės Klaipėdos ligoninės Psichiatrijos filialas
3 fazės, atviras, daugiacentris, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas BGB-A317 (prieš PD1 veikiančio antikūno) veiksmingumui ir saugumui ištirti, lyginant su docetakseliu, pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuris progresavo anksčiau taikant platinos preparatų režimą
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos. Ambulatorinės kardiologijos skyrius, prevencinės kardiologijos poskyris
Individuali Įmonė Antano Navicko Poliklinika
VšĮ Utenos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika
Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Nervų ligų departamentas
3 fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas įvertinti keturių 12 savaičių trukmės gydymo epratuzumabu ciklų (iš viso 48 savaičių) saugumą ir veiksmingumą gydant vidutinio sunkumo ar sunkia sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 1)
Respublikinė Šiaulių ligoninė, Vidaus ligų skyriaus
Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, dozės parinkimo tyrimas trijų skirtingų geriamo MT-1303 dozių saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant 24 savaitėms sergantiems recidyvuojančia – remituojančia išsėtine skleroze
Kauno medicinos universiteto ligoninės, Endokrinologijos klinika
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas nabiksimolio tyrimas, skirtas išsėtine skleroze sergantiems pacientams, kuriems pasireiškia spastiškumas
Keturių mėnesių, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir veikliąja medžiaga kontroliuojamas, daugiacentris, paralelinių grupių tyrimas su pasirenkamu dviejų mėnesių pratęsimu, siekiant įvertinti AZD1656 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, skiriant gydomiems metforminu pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu
Šiaulių apskrities Tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė
3 fazės, daugiacentris, atvirasis, atsitiktinių imčių tyrimas, kuriuo nemvaleukinas alfa derinyje su pembrolizumabu lyginamas su tyrėjo parinkta chemoterapija pacientėms, sergančioms platinai atspariu epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių ar pirminiu pilvaplėvės vėžiu (ARTISTRY-7)
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti BIIB074 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kenčiantiems nuo neuropatinio skausmo dėl juosmens ir kryžmens radikulopatijos
VšĮ Vilniaus psichoterapijos ir psichoanalizės centras, Panevėžio skyrius
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų, Šeimos medicinos klinika
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras
Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių III fazės tyrimas IgPro20 (po oda leidžiamo imunoglobulino) 2-jų skirtingų dozių veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti, gydant lėtinę uždegiminę demielinizuojančią polineuropatiją (LUDP) – PATH tyrimas
Vilniaus Unversiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Pilvo chirurgijos centras
Individuali Įmonė Vaidoto Urbanavičiaus Endokrinologijos klinika
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras
Dviejų dalių, atviras, atsitiktinių imčių, II /III fazės tyrimas, kurio tikslas palyginti dinutuksimabo ir irinotekano derinio ir vieno irinotekano poveikį, taikant antros eilės gydymą pacientams, kuriems diagnozuotas atsinaujinęs (recidyvavęs) arba gydymui atsparus (refrakterinis) smulkialąstelinis plaučių vėžys
Dvigubai koduotas, randomizuotas, imituojama procedūra kontroliuojamas, lygiagrečių grupių alogeninių mezenchiminių pirminių ląstelių (rexlemestrocel-L) veiksmingumo ir saugumo tyrimas su pacientais, sergančiais lėtiniu širdies nepakankamumu dėl išeminės arba neišeminės etiologijos kairiojo skilvelio sistolinės disfunkcijos. DREAM HF-1
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Vilniaus universiteto ligoninė Santariskių klinikos, Endokrinologijos centras
VšĮ Prienų r. pirminės sveikatos priežiūros centras
Utenos ligoninės konsultacinė poliklinika
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės (VUL) Santariškių klinikos
Dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas ursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir budezonido kapsulių kombinacijos vartojimo palyginimui su ursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir placebo kombinacijos vartojimu gydant pirminę biliarinę cirozę
Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos, Hepatologijos, Gastroenterologijos ir dietologijos centras
3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti Enzene denozumabo (ENZ215) ir Prolia® veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą, juos skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės
Alkem Labaratories Ltd. Parexel International
Viešoji įstaiga Respublikinė Panevėžio ligoninė
Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos skyrius
VšĮ Klaipedos sveikatos priežiūros centras
II-os fazės 177Lutetium-DOTATATE tyrimas vaikų pirminės gydymui atsparios ar recidyvavusios didelės rizikos neuroblastomos gydymui
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų Vaikų onkohematologijos centras
Šiaulių apskrities ligoninė, Šiaulių onkologijos klinika
VU ligoninė Santariškių Klinikos, Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė
VĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika
Privati kardiologijos klinika Širdies Namai
Dermatovenerologijos, odos ir veneros ligų klinika/VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos
VšĮ Mykolo Marcinkevičiaus ligoninės Gastroenterologijos skyrius
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sergančiųjų aktyviu psoriaziniu artritu monoterapijos po oda skiriamu sekukinumabu veiksmingumui palyginti su monoterapija po oda skiriamu adalimumabu, vertinant 52-ąją vartojimo savaitę
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB4 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Enbrel®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu
Viešoji įstaiga Kauno universitetinės medicinos klinikos
Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų
UAB SK Impeks Medicinos diagnostikos centras
TETEC - Tissue Engineering Technologies - AG
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies aritmijų skyrius
Priklausomybės ligų reabilitacijos bendruomenė VšĮ Vilties švyturys
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, imunologijos ir alergologijos klinika
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, II kardiologijos skyrius
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinika
Farmakodinaminis ir klinikinis DC982 GE (2, 4 ar 6 kapsulės per dieną) įvertinimas pacientams su lėtiniu venų nepakankamumu. Atsitiktinės atrankos, placebo kontroliuojamas, dozės efektyvumo, dvigubai koduotas, gretutinių grupių tyrimas.
VŠĮ Švėkšnos pirminės sveikatos priežiūros centras
Pakaunės pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ
Daugiacentris tyrimas oseltamiviro saugumui įvertinti, skiriant jį į veną ligoniams sergantiems gripu, kurių amžius >= 13 metų
VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė
Vilniaus universitetines ligoninės Santariškių klinikos, VšĮ
IIa fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lyginamųjų dozių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas gydymo Imotope™ IMCY-0098 imuniniam parašui ir poveikiui, išsaugant neseniai 1 tipo diabetu susirgusių suaugusių pacientų beta ląstelių funkciją, įvetinti
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos,
Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos Endokrinologijos centras
3b fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu ir veikliąja medžiaga kontroliuojamas, nuoseklaus gydymo mirikizumabo ir vedolizumabo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu
Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana USA 46285
VšĮ Jūrininkų sveikatos priežiūros centras
VšĮ, Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras
VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, I ambulatorinių konsultacijų skyrius
Atvirasis tęstinis kartą per mėnesį po oda leidžiamo IONIS GHR-LRX (augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus) tyrimas akromegalija sergantiems pacientams, kuriems skiriamas gydymas ilgai veikiančiais Somatostatino receptorių ligandais (SRL)
Dvigubai aklas, randomizuotas, paralelinis, I/IIb fazės tyrimas, skirtas įvertinti CT-P6 ir herceptino pradinį saugumą ir veiksmingumą, palyginamąją farmakokinetiką ir imunogeniškumą tiriamiesiems, sergantiems metastazuojančiu krūties vėžiu
VšĮ Respublikinės Panevėžio ligoninės konsultacijų poliklinika
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras, nefrologijos skyrius
VšĮ Kauno II Klinikinė Ligoninė, Geriatrijos Klinika
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras
VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Endokrinologijos klinika
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, lyginant jį su ertapenemu, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis
III fazės, dvigubai koduotas, daugiacentris, placebu kontroliuojamas palaikomojo vartojimo HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo opiniu kolitu, pasiekusiems klinikinę remisiją arba atsaką taikant indukcinį gydymą. (NATRUL-4)
Respublikinė Šiaulių ligoninė,Viešoji įstaiga
Pirminės sveikatos priežiūros pacientų nuoseklios, struktūrizuotos, privalomos glikemijos savikontrolės sąsajos su cukrinio diabeto gydymo rezultatais ir šeimos medicinos gydytojų darbo kokybe
Prospektyvinis 2 fazės tyrimas, skirtas minimalios liktinės ligos įvertinimui po gydymo iksazomibu su lenalidomidu ir deksametazonu pacientams, kuriems naujai diagnozuota mielominė liga ir kurie yra tinkami gydymui kamieninių kraujodaros ląstelių transplantacija
Helsinki University Hospital Comprehensive Cancer Center Hematology
Xplore: III fazės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame lyginamas Xlucane ir Lucentis® veiksmingumas bei saugumas pacientams, sergantiems neovaskuline amžinė geltonosios dėmės degeneracija.
Privati šeimos klinika UAB Bendrosios medicinos praktika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius
Klaipėdos universitetinė ligoninė, Pulmonologijos skyrius
Vaidoto Urbanavičiaus IĮ Endokrinologijos klinika
III fazės, daugiacentris, ilgalaikis tanezumabo tyrimuose dalyvavusių tiriamųjų, kuriems atliktas viso kelio, klubo arba peties sąnario pakeitimas, stebėjimo tyrimas
Kauno miesto Poliklinika Dainavos padalinys
VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų chirurgijos klinika
VšĮ Panevėžio raj. Savivaldybės poliklinika
12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas užpildytu švirkštu arba automatiniu švirkštikliu po oda švirkščiamo 20 mg ofatumumabo biologiniam lygiavertiškumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze (RIS)
Klaipėdos jūrininkų ligoninė Onkohematologijos skyrius
laipėda University Hospital, Reumatology Department
ilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos
VUL Santariškių klinikų Endokrinologijos centras
Atviras tyrimas, skirtas BG000012 poveikiui recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze sergančių tiriamųjų limfocitų populiacijoms įvertinti
Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų ligų skyrius
VšĮ Centro poliklinikos Vytenio filialas
2 etapų, atvirasis, daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, lygiagretaus dizaino klinikinis tyrimas, tiriantis GTx-024 saugumą ir veiksmingumą gydant metastazavusį ar lokaliai išplitusį ER + / AR + krūties vėžį (BC) pas moteris po menopauzės
VšĮ Centro poliklinika, Psichikos sveikatos centras
VŠĮ Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas, Alergologijos centras
Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, Vilniaus universiteto Santariškių klinikų filialas
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Nefrologijos centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikos
Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų Šeimos medicinos centras
Atviras, daugiacentris, veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas įvertinti du gydymo algoritmus pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia Krono ligos forma
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos Klinika
Šiaulių asmens sveikatos priežiūros centras, VšĮ
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Šeimos medicinos centras
Vilniaus universiteto Onkologijos institutas Onkourologijos skyrius
Tarptautinis atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas siekiant įvertinti papildomą gydymą hospitalizuotiems pacientams sergantiems COVID-19 ir gaunantiems vietinį standartinį gydymą
Atviras, vienos dozės tyrimas etelkalcetido (AMG 416) saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant pediatriniams tiriamiesiems nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu (aHPT), kuriems reguliariai atliekama hemodializė
Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas Pediatrijos centras
VšĮ Vilniaus universitetinė Antakalnio ligoninė
IV fazės, atviras, vienos šakos tyrimas, skirtas įvertinti tris dienas vartojamo fosaprepitanto saugumą ir toleravimą chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (CSPV) profilaktikai tiriamiesiems vaikams, gydomiems emetogeniška chemoterapija
VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos
Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, paralelinių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti DCVAC/PCa veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems galima skirti gydymą pirmos eilės chemoterapija.
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Reumatologijos skyrius
LSMU ligoninė Kauno klinikos, Klinikinės imunologijos ir Alergologijos klinika
VšĮ Anykščių r. savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras
VšĮ Pasvalio pirminės sveikatos priežiūros centras
VšĮ Švenčionių pirminės sveikatos priežiūros centras
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, I vaikų ligų skyrius, Vaikų nefrologijos sekto
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Infekcinių ligų centras
3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kontroliuojamas tyrimas intraveninio peramiviro efektyvumui ir saugumui įvertinti kartu su įprastine dėl sunkaus gripo hospitalizuotų suaugusiųjų ir paauglių priežiūra, lyginant su vien tik įprastine priežiūra
Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas fiksuotų dozių TAK-491 ir chlortalidono (40/12,5 mg ir 40/25 mg) derinių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems II arba III laipsnio pirmine hipertenzija, kuriems nepavyksta pasiekti tikslinio kraujospūdžio po gydymo TAK-491 40 mg monoterapija.
Centro poliklinika, VšĮ, Vytenio filialas
1b/ 2 fazės TAK-981 ir pembrolizumabo derinio tyrimas, skirtas įvertinti derinio saugumą, toleravimą ir priešvėžinį poveikį tiriamiesiems asmenims, kuriems nustatyti tam tikri išplitę ar metastazavę solidiniai navikai
Viešoji įstaiga Kauno klinikinė ligoninė
Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinių ligonių reabilitacijos skyrius
VšĮ Šiaulių centro poliklinika, Kardiologijos skyrius
CIRSE „LifePearl“ mikrosferų registras (CIREL)
CIRSE Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe
VšĮ Jūrininkų pirminės sveikatos priežiūros centras
Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė, VšĮ
Childrens Hospital, Affiliate of Vilnius University Hospital Santaros Klinikos
Atviras, daugiacentris, II fazės 28063 (ATAMS) tyrimo tęsinys skirtas gauti ilgalaikio sekimo duomenis tiriamiesiems, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze, skiriant ataciceptą iki 5-ių metų (ATAMS - tęsinys)
VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Pulmonologijos ir alergologijos skyrius
Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, vaikų chirurgijos skyrius
VšĮ Centro poliklinikos Senamiesčio filialas
Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas palyginti veliparibą, vartojamą kartu su karboplatina ir paklitakseliu su placebu, vartojamu kartu su karboplatina ir paklitakseliu, anksčiau negydytu išplitusiu ar metastazuojančiu plokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV ) sergantiems pacientams
VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras
VšĮ Dainų pirminės sveikatos priežiūros centras
PREDICT - Antibakterinė profilaktika ir inkstų pažeidimas, esant įgimtomis inkstų ir šlapimo organų anomalijomis
VšĮ Vilniaus universitetinė Antakalnio ligoninė, Alergologijos centras
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas 2-jų sekukinumabo dozės vartojimo po oda režimų veiksmingumui trumpalaikiu (16 savaičių) ir ilgalaikiu (iki 1 metų) laikotarpiu, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant suaugusiems pacientams, kuriems nustatytas vidutinio sunkumo arba sunkus supūliavęs hidradenitas
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Dermatovenerologijos Klinika
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas
UAB Bendrosios medicinos praktika Kardiolitos klinikos
Ivabradino įtaka kardiotoksinės chemoterapijos indukuotos ankstyvosios miokardo pažaidos išsivystymui: kontroliuojamas atsitiktinės imties tyrimas
Klinikinis II fazės B lėtine limfoleukemija sergančių, gydytų vyresnio amžiaus pacientų ar pacientų su lydinčiom ligom, gydymo rituksimabu su gliukokortikoidais tyrimas
VšĮ „Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos“
Pediatrijos centras, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos
šĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas DS-5565 klinikinis tyrimas, skirtas pacientų skausmui, siejamam su fibromialgija, gydyti
Atviras, paralelinių grupių, palyginimo su atitinkančia populiacija, vienos dozės tyrimas, skirtas įvertinti kepenų nepakankamumo įtaką „ProvayBlue“TM farmakokinetikai
Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga Konsultacinė poliklinika
Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Viešoji įstaiga
Kauno medicinos universiteto klinikos, Galvos smegenų chirurgijos skyriaus Epilepsijos sektorius
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius
Viešoji Įstaiga Respublikinė Šiaulių Ligoninė, Vidaus ligų skyrius
VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Vaikų ligoninė, Vaikų onkohematologijos skyrius
Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics Affiliate, Children
Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas, Vaikų onkohematologijos skyrius
N8 saugumas ir veiksmingumas, skiriant sergantiems hemofilija A kraujavimo epizodų profilaktikai arba prireikus malšinti kraujavimo epizodus
VUL Santariškių Klinikos. Kardiologijos ir angiologijos centras – Ambulatorinės kardiologijos skyrius
Daugiacentris, atviras tyrimas, skirtas įvertinti LCZ696 saugumą ir toleravimą lėtiniu širdies nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių išstūmimo frakcija yra sumažėjusi ir kurie dalyvavo PARADIGM-HF tyrime
Dviejų dalių, 2/3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti varlitinibą ir placebą, skiriant juos kartu su mFOLFOX6 tiriamiesiems asmenims, sergantiems pažengusiu arba metastazavusiu skrandžio vėžiu su išreikštais HER1 ir HER2 receptoriais, kuriems nebuvo taikytas sisteminis gydymas
Narkomanų reabilitacijos centras Pusiaukelis
Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Elgesio Medicinos Institutas
Prostatos vėžiu sergančiųjų pacientų kaulų masės mažėjimo tyrimas
III fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas skirtas įvertinti ilgalaikį ABT-494 saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems opiniu kolitu (OK)
Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, gastroenterologijos skyrius
Utenos ligoninės Konsultacinė poliklinka
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Urologijos klinika
Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas geriamojo azacitidino, skiriamo kartu su geriausia palaikomąja priežiūra, kaip palaikomoji terapija, veiksmingumui ir saugumui palyginti su vien tik geriausia palaikomąja priežiūra tiriamiesiems, sergantiems ūmine mieloidine leukemija, kai pasireiškusi visiška ligos remisija
2 metų trukmės perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti su sveikata susijusią gyvenimo kokybę tiriamiesiems, sergantiems labai aktyvia recidyvuojančia išsėtine skleroze, ir juos gydant „Mavenclad®“
Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Nefrologijos centras
COVID-19 povakcininio imuniteto susiformavimas galutinės stadijos lėtine inkstų liga sergančių ir hemodializėmis gydomų pacientų tarpe bei jį lemiantys veiksniai
Šeimos medicinos centras Šeimos gydytojas
VšĮ Švenčionių pirminės sveikatos priežiūros centras Pabradės padalinys
3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas tyrimas suaugusiųjų komplikuotoms šlapimo takų infekcijoms arba ūminiam nekomplikuotam pielonefritui gydyti skiriamo Cefepimo/Nakubaktamo ar Aztreonamo/Nakubaktamo veiksmingumui ir saugumui nustatyti, lyginant su Imipenemu/Cilastatinu
Kauno medicinos universiteto klinikos, Onkologijos klinika
Klaipėdos Jūrinikų Ligoninė, Kardiologijos skyrius
Tarptautinis, 2 fazės, atsitiktinių imčių tyrimas su adaptyviuoju protokolu įvairių COVID-19 vakcinų imunogeniškumui ir reaktogeniškumui vyresnio amžiaus suaugusiesiems (≥ 75 metų), jau vakcinuotiems nuo SARS-CoV-2, įvertinti (EU-COVAT-1_Aged)
European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN-ERIC)
Kauno medicinos universiteto klinikų filialas Onkologijos ligoninė
Kaulo pakaitaluose esančio rifampicino koncentracija organizme, užpildžius kaulų po šlaunikaulio pergumburinių lūžių
3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas MK-7684A vartojamo derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant MK7684A lyginant su atezolizumabu vartojamu derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant atezolizumabą pirmos eilės gydymui tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas išplitusios stadijos smulkių ląstelių plaučių vėžys
Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, įvairių dozių tyrimas daugkartinių geriamojo ZPL389 dozių saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu (tyrimas ZEST)
IIa fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, vienos dozės, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, bandomasis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti vienos į šlapimo pūslės raumenį švirkščiamo Dysport 750 vienetų dozės veiksmingumui ir saugumui asmenims, kenčiantiems nuo neurogeninės kilmės didesnio šlapimo pūslės raumens aktyvumo, atsiradusio dėl nugaros smegenų pažeidimo ar dėl išsėtinės sklerozės