{"_data":[{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"000e3f20-fa4c-431c-9bad-3fca22d8b49a","_revision":"2606eab1-1812-4d84-9667-b58d57d7e9ea","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija","protokolo_nr":"DORIPED3003","leidimo_nr":"P-10-0000","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-016069-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0016b614-2c7e-411b-8718-3ae6339d053d","_revision":"5f93af4f-8635-4625-bf03-b08b4780ab36","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių,  aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe","protokolo_nr":"B1971014","leidimo_nr":"P-11-56\/1","isdavimo_data":"2011-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2014-07-14","euract_eudract_nr":"2009-015198-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0018182b-a656-4ea8-ae99-ecf6408e56b1","_revision":"e2fc0c3e-d90d-47f7-bc6e-eb47cd5987cb","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"001c6771-461c-4f00-9107-dea0d3389f27","_revision":"48fb30b1-77dc-4d6b-b69e-a359f9248728","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kalniečių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"002ed140-5b45-4328-bb5e-5e0cebce638b","_revision":"4dac316b-d58c-4747-87f9-2eda4734e85e","tyrimo_pavadinimas":"Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija","protokolo_nr":"V00034 CR 313 1B","leidimo_nr":"P-13-06\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-004621-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"00389b2b-b005-43bd-ae70-e7ff86981747","_revision":"ea4abbc6-44e0-476b-9e6e-a79c9958b383","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"004a3509-99c2-425b-aabd-3a4f74323b95","_revision":"fa804c4c-edb7-4ed5-9a5c-ad64eb78db51","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija","protokolo_nr":"PA-CL-05A","leidimo_nr":"P-11-14\/1","isdavimo_data":"2011-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diaverum klinikos, Klaipėdos padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Vifor (International) Inc.","galiojimo_data":"2012-04-25","euract_eudract_nr":"2010-022011-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0086c282-5716-4df6-bdcd-351c27315093","_revision":"a56f8ed5-3cc3-4f39-b5a1-f34990b8a338","tyrimo_pavadinimas":"V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze","protokolo_nr":"V00034 CR 312 1B","leidimo_nr":"P-11-90\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003295-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"009f6971-9f3d-4d8e-9790-b5b06c478526","_revision":"eee787ee-3c48-473f-af8f-cb9d0274c27c","tyrimo_pavadinimas":"ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių\r\ngrupių,  daugiacentris\r\ntyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui\r\nįvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms\r\ngimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY1002670\/15789","leidimo_nr":"P-17-26\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2021-10-28","euract_eudract_nr":"2016-002855-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"00bbf361-3cb1-437e-9870-22d79fc86a73","_revision":"659d3166-b39b-4fae-bcf5-9c59320394b0","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"00daea74-4038-4c5f-8f86-4817fce2eabd","_revision":"5262be8d-b8bf-435d-a80d-7427a1c47860","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-675","leidimo_nr":"P-19-04\/1","isdavimo_data":"2019-02-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė, Diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-02-17","euract_eudract_nr":"2016-000642-62","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"00e2bd5d-89bf-4a7f-9be2-7fb25603c63d","_revision":"fe3a9eb9-5262-4306-b83a-96d6523bb829","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas","protokolo_nr":"331-10-231","leidimo_nr":"P-11-80\/1","isdavimo_data":"2011-10-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Otsuka Pharmaceutical Development","galiojimo_data":"2012-03-27","euract_eudract_nr":"2011-002538-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"00e83aa1-fb98-42be-9dcb-3febdc196721","_revision":"b1a37dd5-6bbb-44c2-813a-6b0ce45f9a7d","tyrimo_pavadinimas":"12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti","protokolo_nr":"A0221095","leidimo_nr":"P-11-59\/1","isdavimo_data":"2011-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2012-11-21","euract_eudract_nr":"2010-024181-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0106e06c-ad85-41a5-925e-cabb7da4d546","_revision":"df6f0700-9c12-4c9a-87c1-3f94660bc2df","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)","protokolo_nr":"CKJX839B12302","leidimo_nr":"P-21-50\/1","isdavimo_data":"2021-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002006-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"01097039-fc6e-45e0-a500-a7e96d8b40a1","_revision":"d9237120-c820-4adb-8e77-eced3a15d5d8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0116643c-0aff-4676-b470-61a3a00d4753","_revision":"9240b0d5-5411-43ac-a4d7-e598f2a1f2a2","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"011ac63e-8712-4d8f-bc2d-2291cb5c063e","_revision":"e9954ed2-17d5-4f2e-af88-8a221c9f5250","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897, nukreipto prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą, saugumą ir veiksmingumą sveikiems vėlyviems neišnešiotiems ir išnešiotiems kūdikiams (MELODY)","protokolo_nr":"D5290C00004","leidimo_nr":"P-19-24\/1","isdavimo_data":"2019-08-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys","tyrimo_uzsakovas":"MedImmune, LLC","galiojimo_data":"2023-06-07","euract_eudract_nr":"2019-000114-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"011d1feb-9b8e-4bd4-9a61-9ea402f805ec","_revision":"4cb11e65-ca8a-4d59-8d56-fa801f00c185","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diagnostinis centras","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"012801c4-612c-44e8-934c-4e9ad7be1292","_revision":"1058df0f-dfe4-4a51-a942-772f6ef4625a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti Ciprofloksacino sausus inhaliuojamus miltelius (DPI) 32,5 mg, vartojamus su pertrūkiais du kartus per dieną (28 dienas vartojant \/ 28 dienas nevartojant arba 14 dienų vartojant \/ 14 dienų nevartojant) su placebu siekiant įvertinti laiką iki pirmojo plaučių ligos paūmėjimo ir paūmėjimų dažnį pacientams, sergantiems bronchektazėmis, kurios nebuvo sukeltos cistinės fibrozės.","protokolo_nr":"BAYQ3939\/15626","leidimo_nr":"P-14-20\/1","isdavimo_data":"2014-04-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Pulmonologijos ir alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-10-26","euract_eudract_nr":"2013-004659-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"012ae70d-8815-4fd4-8341-05f98fa36cc0","_revision":"ca66e440-89eb-4a6e-a796-60ac840fab26","tyrimo_pavadinimas":"CIRSE „LifePearl“ mikrosferų registras (CIREL)","protokolo_nr":"2.2.1","leidimo_nr":"L-20-2","isdavimo_data":"2020-05-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"CIRSE Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"012ca6d5-9803-4dbe-a6d5-409a0aac2d38","_revision":"9b6562ff-b7e2-4140-8580-4b6947975afe","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.","protokolo_nr":"TH005","leidimo_nr":"P-15-70\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Circassoa Ltd.","galiojimo_data":"2017-04-03","euract_eudract_nr":"2014-001662-94","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"01465e39-aa73-41fd-8475-e9602a251d7b","_revision":"cfc33f49-f347-4b9b-9015-ef1b1bd55888","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, daugianacionalinis, intervencinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti atskirų nebivololio ir zofenoprilio kalcio tablečių derinio veiksmingumui ir saugumui 1 ir 2 laipsnio hipertenzija sergantiems pacientams, lyginant su kiekvieno vaisto vartojimu atskirai – MASACCIO tyrimas","protokolo_nr":"MEIN\/19\/ZoNe-HYP\/001","leidimo_nr":"P-21-07\/1","isdavimo_data":"2021-01-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"Menarini International Operations","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-002340-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"014da42d-c7f3-45ba-af32-b42e62418271","_revision":"d311e01c-7913-4598-ab3d-0c7cc48a4ce5","tyrimo_pavadinimas":"Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas","protokolo_nr":"MK-0653C-162","leidimo_nr":"P-10-40\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Širdies chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2009-015247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"015f1e97-28cb-4e60-81d3-ce112f6f990c","_revision":"be8d1478-07e5-4e07-96a6-e10663ab3257","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui","protokolo_nr":"BP11-301","leidimo_nr":"P-23-03\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"CuraTeQ Biologics Private Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001745-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"01672190-fa7a-4655-a1f8-b5038642a093","_revision":"3878fb71-1614-4334-b203-64661499ecc1","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, du kartus koduotas, placebu kontroliuojamas, vykdomas keliuose centruose, III fazės asmenų, sergančių cistine fibroze (CF), gydymo tobramicino inhaliuojamaisiais milteliais, gautais taikant modifikuotą gamybos būdą (TIP naujas), veiksmingumo, saugumo ir preparato farmakokinetikos klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"CTBM100C2303","leidimo_nr":"P-09-34\/2","isdavimo_data":"2009-06-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-06-05","euract_eudract_nr":"2008-002318-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"016bb45a-ae4b-44ff-acc5-0a350e03c8cb","_revision":"7971394f-2052-4e6f-ae45-3285745c269c","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti ilgalaikį baricitinibo saugumą ir efektyvumą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"I4V-MC-JADY","leidimo_nr":"P-13-83\/1","isdavimo_data":"2013-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2020-11-27","euract_eudract_nr":"2012-003686-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"018db23b-2db7-403d-8bbf-3551bb14bd48","_revision":"cc720eb7-f4d3-4035-a2c6-f7ed5ceee9b6","tyrimo_pavadinimas":"Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti","protokolo_nr":"NN9535-4386","leidimo_nr":"P-18-68\/1","isdavimo_data":"2018-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Endokrinologijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2021-05-05","euract_eudract_nr":"2017-003219-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"01a17fd5-3d3e-4f58-93f2-0fcabc1f3439","_revision":"c854111b-05c6-46ff-b667-c684e4c6a501","tyrimo_pavadinimas":"LY2605541 poveikis, palyginti su insulino glargino poveikiu, pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, gydomu prieš valgį vartojamu lispro insulinu – dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 52 savaičių tyrimas (IMAGINE 3 tyrimas)","protokolo_nr":"I2R-MC-BIAO","leidimo_nr":"P-12-21","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Comapny","galiojimo_data":"2014-02-13","euract_eudract_nr":"2011-001253-82","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"01a6726e-3b7b-4f34-8602-cf99fc2b3f76","_revision":"06eca5c7-514f-401d-bec5-38dfead25d4e","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas ferumoksitolo, vartojant jį geležies stokos anemijai gydyti, tyrimas","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-301","leidimo_nr":"P-11-63\/1","isdavimo_data":"2011-07-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001865-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"01fee7f5-42bf-4117-a6ef-f695aa3770bc","_revision":"3350211b-2c43-4bcf-82e6-5aebdf226acb","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"020d1bae-000d-4bd5-8e29-0ae26a49e3be","_revision":"24b048ce-45fd-4676-b44c-ebd2a381d272","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu","protokolo_nr":"NN8640-4054","leidimo_nr":"P-15-69\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2018-05-22","euract_eudract_nr":"2013-002892-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"021df09b-1537-4784-a56c-f0b51a437bd4","_revision":"28abb1c0-e256-411c-bd95-a48991ef6940","tyrimo_pavadinimas":"Neintervencinis, daugiacentris, kelių kohortų tyrimas, skirtas įvertinti atezolizumabo vartojimo išeitis ir saugumą realioje aplinkoje pacientams, kuriems gydymas skiriamas įprastinės klinikinės praktikos sąlygomis","protokolo_nr":"MO40653","leidimo_nr":"L-19-3\/1","isdavimo_data":"2019-08-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Roche","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"022305ad-c95b-4e63-badd-e7b002c770c4","_revision":"8d4e5351-3bc8-43cd-be26-fa9f61cc0483","tyrimo_pavadinimas":"J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams","protokolo_nr":"J0022XST302","leidimo_nr":"P-13-49\/1","isdavimo_data":"2013-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre medicament","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2013-001760-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"02351bf9-c8d7-49a8-a929-9fb4af4f36bd","_revision":"52a25b3c-baf8-4d22-8a87-c94a63486ca1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"023a4941-e877-4012-902c-ac8bb16c0b7a","_revision":"a4742f92-66ce-4a8a-a640-25ee71011884","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 \/ etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą ankiloziniu spondilitu sergantiems tiriamiesiems asmenims","protokolo_nr":"MK-0663-108","leidimo_nr":"P-13-21\/1","isdavimo_data":"2013-03-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK Dr.Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme corp.","galiojimo_data":"2014-11-25","euract_eudract_nr":"2010-019872-65","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"024e29c3-daad-4ff5-bd68-99deab11a96b","_revision":"5a41ea65-d3a9-4609-a340-062d1eb548ed","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)","protokolo_nr":"NI-0401-04","leidimo_nr":"P-09-47\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"NovImmune, Šveicarija","galiojimo_data":"2009-11-05","euract_eudract_nr":"2009-012988-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0251f954-6a0e-47d6-ab27-ddb585b96ff2","_revision":"7795df1f-abf1-4e2a-be73-b3bda64f8b7d","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kraujažolė, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"025298ca-db02-4b24-b9cb-95f031ac1d82","_revision":"871f5fa8-ebd5-4c2c-be9f-6c97d22abb68","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija","protokolo_nr":"20110151","leidimo_nr":"P-13-20\/1","isdavimo_data":"2013-03-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2015-10-14","euract_eudract_nr":"2012-000327-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"027ec5ba-b716-480b-8d30-25cf0f283a6b","_revision":"aeaee6c0-a672-44a3-b51f-e0a15666ef83","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu","protokolo_nr":"AATWEC","leidimo_nr":"L-16-07\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"028033a8-0e8b-49cc-854a-acf3294d64d3","_revision":"6d730616-7c14-4421-9ec6-9fec818f8b9b","tyrimo_pavadinimas":"III\/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo","protokolo_nr":"V130_12","leidimo_nr":"P-17-27\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Seqirus UK Limited","galiojimo_data":"2019-10-18","euract_eudract_nr":"2016-002883-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0288200a-9568-4a5b-bc21-c749f659fdea","_revision":"0b07ab78-0db8-4b11-b067-4f86ae93fb94","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti MEDI7510 veiksmingumą, siekiant išvengti ūminės respiracinio sincitinio viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos vyresnio amžiaus suaugusiesiems","protokolo_nr":"D4420C00005","leidimo_nr":"P-15-72\/1","isdavimo_data":"2015-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Inmedica, UAB","tyrimo_uzsakovas":"MedImmune LLC.","galiojimo_data":"2016-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002758-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"02b2fa38-14ff-4ce3-aeff-26ac95c580f3","_revision":"0a314162-0b38-470b-a1a5-face949ae611","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-302","leidimo_nr":"P-10-29\/1","isdavimo_data":"2010-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2011-11-28","euract_eudract_nr":"2010-018961-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"02db3e5f-da50-4c8f-8d90-bc2e33bed611","_revision":"070e858b-7533-4e6a-b655-a8f95effcce9","tyrimo_pavadinimas":"Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį","protokolo_nr":"TELELISPA01","leidimo_nr":"L-21-03\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kelmės rajono pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0308af60-06cc-4dcf-ad00-3f53ef79bbf0","_revision":"67343443-9c46-4f24-9e71-78ebddce1958","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"YOBI\/SL79.22","leidimo_nr":"P-22-34\/1","isdavimo_data":"2022-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SAS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002012-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0326dcb8-8e17-49b8-851b-bef16e43e862","_revision":"145b2194-5666-465d-b235-fab1055bf6ff","tyrimo_pavadinimas":"Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-101","leidimo_nr":"P-13-81\/1","isdavimo_data":"2013-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)","galiojimo_data":"2015-07-30","euract_eudract_nr":"2012-005735-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0335ce1d-9bb9-48ac-89f2-18358bbbf427","_revision":"d7b7da60-1b26-4dc9-a868-1561b87886ba","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Anykščių r. savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"034956c1-8951-4eeb-89e1-fec1ed7f244c","_revision":"5bb50205-2bac-4850-bd1f-3fdad03e7c9c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline","protokolo_nr":"CDX0159-07","leidimo_nr":"P-23-06\/1","isdavimo_data":"2023-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Celldex Therapeutics, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-006447-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"036cf93f-e1de-46fa-ada4-bf6ed29550d5","_revision":"f6b36c64-a3b6-4b00-ba11-769a63f0625c","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam \/ adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585).","protokolo_nr":"MK-3475-585","leidimo_nr":"P-20-12\/1","isdavimo_data":"2020-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004408-76","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"03a0efbc-b9cd-4f6b-8126-6314ebeba558","_revision":"2b0ec556-18fd-40cc-900e-236820935361","tyrimo_pavadinimas":"5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu  ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto","protokolo_nr":"CLAF237A23156","leidimo_nr":"P-11-100\/1","isdavimo_data":"2011-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"Novartis\r\n","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003712-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"03c13fa1-5904-45b4-ab82-aef514cac666","_revision":"a011d2e1-a129-43af-b5b8-d865b09bf11a","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kartotinių dozių, lygiagrečių grupių tyrimas rekombinantinio žmogaus paratireoidino (rhPTH(1-31)NH2) tabletėms arba placebo tabletėms įvertinti, lyginant su atvirai skiriamu Forsteo®, skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės","protokolo_nr":"UGL-OR1001","leidimo_nr":"P-11-20","isdavimo_data":"2011-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Center for Clinical and Basic Research","tyrimo_uzsakovas":"Unigene Laboratories Inc.","galiojimo_data":"2013-02-12","euract_eudract_nr":"2010-020342-98","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"040b024b-4a1c-4ead-bf9b-04d0f39c1cd0","_revision":"dbf98968-f4ee-4c26-ae86-ae4202501d7c","tyrimo_pavadinimas":"Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe","protokolo_nr":"DIREG_L_04249","leidimo_nr":"L-09-05\/1","isdavimo_data":"2009-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi aventis Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"04153398-b4fb-4f6d-8859-439c3b2d5569","_revision":"f8f94396-5c35-4a66-86eb-8c1ed1cf16b6","tyrimo_pavadinimas":"36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361E1","leidimo_nr":"P-11-75\/1","isdavimo_data":"2011-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2013-05-31","euract_eudract_nr":"2011-001342-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"041ad5ae-5046-4eec-9426-ca37f8803d33","_revision":"92ac9d1e-ff9f-4fe9-9535-05136bdccb10","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, III fazės saugumo ir efektyvumo tyrimas, siekiant įvertinti 12-os savaičių papildomą terapiją su LT-02 (skrandyje neirios fosfatidilcholino granulės) arba placebo pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu standartiniam gydymui mesalaminu","protokolo_nr":"PCG-2\/UCA","leidimo_nr":"P-14-24\/1","isdavimo_data":"2014-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2016-10-24","euract_eudract_nr":"2012-003702-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"04203b13-13cc-4f85-9068-87506e8a2947","_revision":"9e0db313-bb8e-4766-9055-89cc005bc6d6","tyrimo_pavadinimas":"Europos Širdies vožtuvų ligų registras II. Ilgalaikio stebėjimo programa","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-17-01\/1","isdavimo_data":"2017-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VU ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Europos Kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0420d136-3e89-4959-a4a4-b5627bf8be81","_revision":"0e84c2ca-9a43-4794-adb2-9f4f9ab5f45b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, maskuotas, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti CLS-TA suprachorioidinių injekcijų kartu su kraujagyslių endotelio augimo faktorių (VEGF) inhibitorių injekcijomis į stiklakūnį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems tinklainės venų nepraeinamumu (TOPAZ)","protokolo_nr":"CLS1003-302","leidimo_nr":"P-18-44\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninės Santaros Klinikos Akių ligų centras","tyrimo_uzsakovas":"Clearside Biomedical, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002089-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"04451b6d-4223-4ffa-8d71-3ec84b6658b7","_revision":"89a0043f-3e8c-4349-b649-f1798920cb88","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553\/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą","protokolo_nr":"EFC11570","leidimo_nr":"P-13-09\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika, II –as Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Savofi-Aventis","galiojimo_data":"2018-02-26","euract_eudract_nr":"2011-005698-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0447ca81-ee38-4dad-883b-98589062ac4d","_revision":"861a078a-ab09-4c75-8c78-c038e8a428b2","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrinikų Ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0454ec8b-532f-465e-a1bf-f697a4506e73","_revision":"75774a94-1e7b-4000-b458-94762467c5d4","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija","protokolo_nr":"Z338-01","leidimo_nr":"P-14-27\/1","isdavimo_data":"2014-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Pašilaičių šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-00342-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"04575ec2-2c97-4fc5-9778-cc441d443cab","_revision":"487b6a40-3cb4-4d40-b039-6d21b456bee0","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma","protokolo_nr":"BBI608-336","leidimo_nr":"P-14-58\/1","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė Onkologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boston Biomedical, Inc.","galiojimo_data":"2017-12-29","euract_eudract_nr":"2014-000774-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"048d605f-d115-4675-a686-fab7434233fb","_revision":"0a22238c-9aec-4c98-a480-cc27daa7f1bd","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Kalniečių poliklkinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0496b955-700e-48c8-ac8f-ce3d93898ad7","_revision":"609d9187-e91b-4a1d-8f7e-67e9652b962c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas, 2 atšakų, daugiacentris, 3\r\nfazės tyrimas ianalumabo veiksmingumui ir\r\nsaugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems\r\nnustatytas aktyvus Sjogreno sindromas\r\n(NEPTUNUS-1)","protokolo_nr":"CVAY736A2301","leidimo_nr":"P-22-36\/1","isdavimo_data":"2022-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita, Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-005661-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"04a1bd17-4d78-4fec-998d-e3ad384d4387","_revision":"aea40674-4ef7-4293-b9b3-b180c5a58212","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant palyginti iki ligos progresavimo tęsiamo palaikomojo gydymo po oda leidžiamu rituksimabu poveikį su vien pacientų stebėjimu sergantiesiems recidyvavusia ar atsparia, vangios eigos (indolentine) ne Hodžkino limfoma, kai pacientai baigė indukcinę imunochemoterapiją deriniais su rituksimabu bei pradinį 2 metų trukmės palaikomąjį gydymą po oda leidžiamu rituksimabu ir šis gydymas buvo veiksmingas","protokolo_nr":"MO25455","leidimo_nr":"P-11-77","isdavimo_data":"2011-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd","galiojimo_data":"2018-08-31","euract_eudract_nr":"2010-023407-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"04d8e062-6ba0-43f0-b80f-532629aeca59","_revision":"0d963952-a8a9-4680-85ae-d7a35fc226d0","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas dozei parinkti, lyginant skirtingomis dozėmis skiriamų norursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir placebo poveikį pirminiam sklerozuojančiam cholangitui","protokolo_nr":"NUC-3\/PSC","leidimo_nr":"P-12-58","isdavimo_data":"2012-08-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Dr.Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2015-12-21","euract_eudract_nr":"2011-002754-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"04df129e-8343-4069-942f-c10f12b3770b","_revision":"da49eaca-dd39-4889-b2fa-62cb306850de","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti seltoreksanto 20 mg, kaip papildomo gydymo antidepresantais, veiksmingumą ir saugumą, palyginimui vartojant pailginto atpalaidavimo kvetiapiną suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems depresiniu sutrikimu su nemigos simptomais, kurių reakcija į gydymą antidepresantais nepakankama","protokolo_nr":"42847922MDD3005","leidimo_nr":"P-20-51\/1","isdavimo_data":"2020-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinės Kauno Ligoninės Psichiatrijos klinika Marių sektorius","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2022-07-26","euract_eudract_nr":"2020-000341-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"04e87a19-d272-45eb-8494-94577687f345","_revision":"929427be-eff8-46ed-b004-577b14a132de","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline","protokolo_nr":"CAIN457A2302","leidimo_nr":"P-11-52\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2013-06-27","euract_eudract_nr":"2010-023512-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"05272efd-5d50-4ff7-8252-aa35ee3515f2","_revision":"a9486b0b-ba4d-4528-abfa-c42d9b61a714","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti selonsertibo veiksmingumą ir saugumą vidutine ir pažengusia diabetine inkstų liga sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"GS-US-223-1017","leidimo_nr":"P-20-1\/1","isdavimo_data":"2020-01-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Gilead Sciences, Inc.","galiojimo_data":"2020-01-29","euract_eudract_nr":"2018-003951-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0527eaf1-f621-4931-93fc-2d2f136055f7","_revision":"e6605228-5b47-4599-b84d-0bbc6e7db1f3","tyrimo_pavadinimas":"Fiksuoto brinzolamido 10 mg\/ml \/ brimonidino 2 mg\/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg\/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg\/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija","protokolo_nr":"C-10-040","leidimo_nr":"P-11-41\/1","isdavimo_data":"2011-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Akių klinika Lirema","tyrimo_uzsakovas":"Alcon Research, Ltd.","galiojimo_data":"2013-02-14","euract_eudract_nr":"2010-024512-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0549085b-edac-4deb-b6ae-de5c02558f3b","_revision":"ead5c2fb-7bb2-4a15-bd03-686e54e8ce60","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Visagino PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"054b81b8-0ef7-490c-b382-21d5fbf26f77","_revision":"c9cab702-a368-4642-a7c9-5758b6418e5b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"057b2630-f039-4dda-9cf1-d366b412ece9","_revision":"8e3efffe-56c0-4536-b4ce-fa0d129f64a0","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"CFOR258D2416","leidimo_nr":"P-15-41\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2015-10-23","euract_eudract_nr":"2012-004854-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"05e30efb-1a3e-4a66-9e06-048ac168acbe","_revision":"b43fed1f-8982-4c17-8990-cc5c92a9258d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, alendronatu kontroliuojamas tyrimas romosozumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20110142","leidimo_nr":"P-12-29\/1","isdavimo_data":"2012-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-08-24","euract_eudract_nr":"2011-003142-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"05f2b437-a6a0-420b-ad4c-8f69a4fc6f52","_revision":"065ba14d-0657-4021-b087-5dd08cdedcc2","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai","protokolo_nr":"CF113-302","leidimo_nr":"P-21-35\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras MAXMEDA","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S. L.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-001424-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"05ff5cfa-4ddd-4f5b-8288-d15926792f30","_revision":"7d149939-0d66-476c-9eb8-35e897acb755","tyrimo_pavadinimas":"IIa fazės, atviras, didėjančios dozės tyrimas didžiausiai toleruojamai dozei, saugumui ir toleravimui, vienos lanreotido PRF dozės farmakokinetinėms ir farmakodinaminėms savybėms nustatyti skiriant ją akromegalija sergantiems pacientams, pasiekus ligos kontrolę prieš tai gydant „Octreotide LAR“ arba „Lanreotide Autogel“","protokolo_nr":"8-55-52030-309","leidimo_nr":"P-16-10\/1","isdavimo_data":"2016-02-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Group","galiojimo_data":"2017-12-08","euract_eudract_nr":"2014-002389-62","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0633fb15-4c95-4b8a-a365-9a413717e07b","_revision":"e4eda75e-fd8a-4bf4-8a6d-9e29aa3b6a93","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos","protokolo_nr":"603-PG-PSC-191","leidimo_nr":"P-12-43\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"LETI Pharma GmbH","galiojimo_data":"2018-09-10","euract_eudract_nr":"2012-000414-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0669ec4e-25db-417d-961d-4743f1bc1001","_revision":"85fec86e-5947-475e-bff6-37f101ee7bd4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0678ae35-be05-45f7-92d1-08ebee1187b9","_revision":"c52c2a8a-3836-489c-bc93-6e2445543a23","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas į adalimumabą panašaus biologinio vaistinio preparato (GP2017) ir Humira® veiksmingumo ekvivalentiškumui parodyti ir saugumui bei imunogeniškumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline","protokolo_nr":"GP17-301","leidimo_nr":"P-13-75\/1","isdavimo_data":"2013-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Hexal AG","galiojimo_data":"2014-07-07","euract_eudract_nr":"2013-000747-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"069e2e38-6e9b-435d-a678-f49f2439f3c9","_revision":"92c55376-7a8d-4f77-8827-edf7ccbc98d4","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg \/ etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu","protokolo_nr":"LPRI-424\/301","leidimo_nr":"P-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-01-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S.L.","galiojimo_data":"2022-07-08","euract_eudract_nr":"2019-001876-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"06e7de7e-af23-4809-b34d-73a2a1ff00c7","_revision":"703a4547-8f91-44b2-bcd4-f7b4dfff0211","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0740f7f8-7fc9-4342-b690-ede232916f52","_revision":"a9f4fd66-7a0d-47a0-b4ec-8533b32ad216","tyrimo_pavadinimas":"Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija","protokolo_nr":"F13640CP201","leidimo_nr":"P-09-48\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Medicinos Universiteto Santariškių Klinikos, Endokrinologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Institut De Recherche Pierre Fabre","galiojimo_data":"2011-01-11","euract_eudract_nr":"2009-012123-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"07840d7c-c4a8-4f43-9caa-cf828038e430","_revision":"85c7d219-0af6-475d-b3a3-fdb849aca1a9","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"D4280C00005","leidimo_nr":"P-13-48\/1","isdavimo_data":"2013-07-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2014-06-12","euract_eudract_nr":"2011-003895-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"078d7df8-27da-49d3-91c0-80ee192c0bf9","_revision":"83dd8f46-0611-43b2-bd70-f351d8719e39","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių,\r\ndvigubai koduotas, veikliąja medžiaga\r\n(tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris\r\ntęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį\r\nvibegrono saugumą ir veiksmingumą\r\npacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios\r\nšlapimo pūslės aktyvumo simptomai","protokolo_nr":"RVT-901-3004","leidimo_nr":"P-18-43\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Urovant Sciences GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-003294-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0791c4df-d527-4603-82fb-405d773d7f78","_revision":"490d1d5f-95de-452d-bc09-14b3296e940f","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0791defa-e494-44b9-acc5-9a325844af03","_revision":"2c51874d-f965-4039-8399-40656e3a09c8","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas 50 mg pailginto atpalaidavimo rabeprazoliui ir 40 mg esomeprazoliui, skiriamiems vidutinio sunkumo-sunkiai erozinei gastroezofaginio refliukso ligai (GERL) gydyti ir simptomams malšinti, palyginti","protokolo_nr":"E3810-G00-301","leidimo_nr":"56P-08-","isdavimo_data":"2008-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Miesto Universitetinė Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-005570-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"07a93188-e9a4-4ad0-b370-4ca10256c4fd","_revision":"b09356da-9a30-41e6-b375-12b61fb637e4","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama","protokolo_nr":"202018","leidimo_nr":"P-19-31\/1","isdavimo_data":"2019-10-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-02-14","euract_eudract_nr":"2019-000868-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"07ada9a6-3cdb-4933-a480-2885f33eb2aa","_revision":"636f1058-8812-4644-8145-3e24be72c28e","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"07c9c59a-0ecf-4b67-982c-c9c51c12d7f8","_revision":"a4a7216c-9778-45d9-aa73-f8b7c763038e","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 Klinika","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"07e6db90-090b-4e26-9a4f-4988866dcdf4","_revision":"3e7a6675-3dda-4b63-a8b1-a0cd9f92d888","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Karoliniškių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"082b0684-e2d7-4f4b-abd8-9a0a70fec476","_revision":"12f4400c-5d64-4649-befd-74f97b02fe3b","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Pasvalio pirminės asmens sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"085b22f7-ca9a-46b8-aeeb-b205c4799504","_revision":"fd046453-c5d4-47e1-acb3-f164e93ecb3b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti  nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą  ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"RD.06.SPR.118161","leidimo_nr":"P-20-18\/1","isdavimo_data":"2020-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Galderma","galiojimo_data":"2022-09-01","euract_eudract_nr":"2019-001887-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0867a730-6e3a-4d3d-bb33-861b64c7d414","_revision":"692f2362-59e1-4880-9312-ac7c5bba75ac","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVA149A2307","leidimo_nr":"P-10-015\/1","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-01-10","euract_eudract_nr":"2009-013235-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"08984cec-7498-42d5-80ff-a67aa2eb15e8","_revision":"04aafeec-2755-4cbf-8616-a89b1d310c78","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Skuodo pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"08a128b9-7cb7-40a4-880a-36ba0e3b6829","_revision":"63b471ed-7f3a-4043-a83c-4e7e3db6801c","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams","protokolo_nr":"20110118","leidimo_nr":"P-12-65\/1","isdavimo_data":"2012-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Prevencinės kardiologijos poskyris","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2012-001398-97","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"08c1b53a-3003-401c-a8be-c4683af5a128","_revision":"a47598a5-1b4a-4bbf-b764-47f2e322341b","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAKK, UAB","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"08c643f7-f258-4820-9f72-f53577d58cab","_revision":"3356bce0-6887-4019-ba42-eb08ce1f7595","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).","protokolo_nr":"M15-572","leidimo_nr":"P-17-57\/1","isdavimo_data":"2017-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji Įstaiga Respublikinė Šiaulių Ligoninė, Vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004130-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"08c9bb5d-cf19-4d64-a05a-07a52064f8dd","_revision":"528b85a1-2066-48ff-b9f6-73fba30af1cd","tyrimo_pavadinimas":"III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"R668-AD-1416","leidimo_nr":"P-14-67\/1","isdavimo_data":"2014-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė Infekcinių ligų departamentas","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2016-02-04","euract_eudract_nr":"2014-002619-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"08f7ce1c-5473-494b-b7f0-7c7913091ae3","_revision":"2d303bb6-0ae0-4e72-a448-9f83ebce2d4d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas","protokolo_nr":"1218.52","leidimo_nr":"P-09-52\/1","isdavimo_data":"2009-09-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-07-11","euract_eudract_nr":"2008-008494-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"09055402-c88b-4a0b-8a0a-57d30d1b65c3","_revision":"c4065e12-3858-468a-9579-6f118174a21e","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Telšių šeimos klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"091a20ab-6c3d-4ccf-bccb-84cea4193755","_revision":"44df429a-38c2-4a32-b48c-33fa02ddd3c0","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais","protokolo_nr":"Neuropa","leidimo_nr":"L-19-5\/1","isdavimo_data":"2019-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto, Medicinos fakultetas","tyrimo_uzsakovas":"V. Šapoka, Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0924c9ec-ca3a-47e1-9070-2a135b981842","_revision":"ab5cf7c3-a21f-42bd-8d1b-e91169954281","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas gantenerumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ankstyva (prodrominės stadijos arba lengva) Alzheimerio liga","protokolo_nr":"WN29922","leidimo_nr":"P-18-34","isdavimo_data":"2018-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-001364-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"095f6d62-fb12-426a-b6ce-831469469de4","_revision":"8ca0b4bb-d41e-495e-a125-9bb29de8a8c3","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"09627036-449a-4220-a339-68e5d3738ff5","_revision":"645848d5-6725-4ed7-a98a-beb04587ee54","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VITA SIMPLEX SPECIALISTAI","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"096dd8c1-6b9e-441a-bf5e-111562264c3d","_revision":"b0c91456-3e9b-4064-a480-de5deb16e81f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"BAY 98-7106\/14725","leidimo_nr":"P-11-50\/1","isdavimo_data":"2011-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG\r\n","galiojimo_data":"2012-06-26","euract_eudract_nr":"2009-017077-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"09be3343-4536-43b8-82c0-4ec9d5b91dbd","_revision":"a59d29b7-7e75-492b-8f69-b470c3f59a83","tyrimo_pavadinimas":"1b\/ 2 fazės TAK-981 ir pembrolizumabo derinio tyrimas, skirtas įvertinti derinio saugumą, toleravimą ir priešvėžinį poveikį tiriamiesiems asmenims, kuriems nustatyti tam tikri išplitę ar metastazavę solidiniai navikai","protokolo_nr":"TAK-981-1502","leidimo_nr":"P-22-45\/1","isdavimo_data":"2022-12-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Center Americas, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004325-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"1b\/ 2","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"09c84457-3133-4f1c-8df7-c0f6e4007016","_revision":"08503f66-28b4-4b59-9bf7-22a8d5e169ee","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulėtekio klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"09d007d5-7a32-4057-a98d-d61c8eab2ba8","_revision":"9d9bfe68-ad1b-4752-8f39-c84c7de7e3b6","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius","protokolo_nr":"20080009","leidimo_nr":"P-09-44\/1","isdavimo_data":"2009-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir trasfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-004347-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"09d9cf41-1a1d-48f6-bd87-ab4a622917c7","_revision":"d5a16504-51af-4948-a8e1-d14d89bf6eeb","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas įvertinti epratuzumabo saugumą ir toleravimą gydant sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 4)","protokolo_nr":"SL0012","leidimo_nr":"P-11-73\/1","isdavimo_data":"2011-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų departamentas, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UCB Inc.","galiojimo_data":"2015-09-17","euract_eudract_nr":"2010-020859-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"09fac991-7269-44fa-b952-9332a02fbff4","_revision":"df437354-8098-4249-9e96-01250e0bb032","tyrimo_pavadinimas":"Keturių mėnesių, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir veikliąja medžiaga kontroliuojamas, daugiacentris, paralelinių grupių tyrimas su pasirenkamu dviejų mėnesių pratęsimu, siekiant įvertinti AZD1656 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, skiriant gydomiems metforminu pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"D1020C00009","leidimo_nr":"P-09-57\/1","isdavimo_data":"2009-10-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Vita Longa","tyrimo_uzsakovas":"Astra Zeneca AB","galiojimo_data":"2011-04-04","euract_eudract_nr":"2009-012612-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0a08b6b6-7c7f-440f-9a0f-eda50c556c9f","_revision":"203fae57-0b5c-4cdf-a35d-4a638b543cd0","tyrimo_pavadinimas":"Kolchicinas kraujagyslių uždegimo profilaktikai ne širdies kilmės embolinio insulto atveju - atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, kuriame tiriama maža kolchicino dozė antrinei pasikartojančio insulto profilaktikai po insulto","protokolo_nr":"CON-001","leidimo_nr":"P-19-23\/1","isdavimo_data":"2019-08-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Dublino universiteto kolegija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-004505-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0a0c3f74-30c8-4067-ac0b-c6d0ba7fb976","_revision":"648df7cb-c94c-483f-b6bf-b64633bbafa0","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lankstaus dozavimo tyrimas, lyginantis Pregabaliną su Levetiracetamu, skiriamus kaip papildomą gydymą priepuolių suretinimui epilepsija  sergantiems ir dalinius epilepsijos priepuolius patiriantiems asmenims(A0081157)","protokolo_nr":"A0081157","leidimo_nr":"P-09-27\/1","isdavimo_data":"2009-05-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-001458-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0a29e429-3c48-470b-8c95-b26bfbe4698d","_revision":"971722ee-ac9f-4491-a403-5f98f55e3836","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"I4V-MC-JADV(c)","leidimo_nr":"P-13-18\/1","isdavimo_data":"2013-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAAK, A.Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2015-10-14","euract_eudract_nr":"2012-002322-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0a5008fc-33cb-45c9-a502-03c97ecc0f3a","_revision":"620d16fd-47ef-4d67-a4cc-6a3704b66548","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0a634421-b129-4206-ab16-cab4c2001aa5","_revision":"0bc2f550-02cc-4c14-b43e-6522850d3dba","tyrimo_pavadinimas":"Širdies nepakankamumo registras (HFIII)","protokolo_nr":"1.0","leidimo_nr":"L-19-1\/1","isdavimo_data":"2019-03-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Europos kardialogų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0a649fb3-e27b-4cfa-89a0-178800b70787","_revision":"9947b8f1-5038-4dd6-bbb8-df09a74999a0","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas,  skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą","protokolo_nr":"ACP-103-034","leidimo_nr":"P-18-52\/1","isdavimo_data":"2018-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"ACADIA Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2019-08-01","euract_eudract_nr":"2016-003434-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0a846478-a80a-4991-9f61-0339ad343096","_revision":"e9d2db4d-9fdb-4016-8ca6-2d986d4a183a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)","protokolo_nr":"RIVAROXHFA3001","leidimo_nr":"P-15-40\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Cilag International","galiojimo_data":"2018-06-25","euract_eudract_nr":"2013-000046-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0a894113-134e-439b-9d2d-bbff29cf122f","_revision":"e5184902-ac93-4de8-ba4d-f445f5effc52","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vita Longa","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0a98e667-2b25-4368-88d8-1e9946ff23bf","_revision":"fd6174ff-7d70-4b57-9420-3325933130a0","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, Placebo kontroliuojamas tyrimas skirtas įvertinti Ularitido (Urodilatino) intraveninės infuzijos veiksmingumą bei saugumą pacientams, kenčiantiems nuo ūminio dekompensuoto širdies nepakankamumo [TRUE-AHF]","protokolo_nr":"ULA01","leidimo_nr":"P-12-87\/1","isdavimo_data":"2012-12-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji Įstaiga, Intensyviosios terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Cardiorentis Ltd.","galiojimo_data":"2016-01-22","euract_eudract_nr":"2010-024249-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0acaa41f-5cf1-454a-a2f4-4a06857c7a76","_revision":"4874e13f-b3c2-422f-a667-0b4fc56860cf","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CT-P13 3.1","leidimo_nr":"P-10-36\/2","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities ligoninė, Vidaus ligų skyriaus","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION, Inc.","galiojimo_data":"2012-09-13","euract_eudract_nr":"2010-018646-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0ae9db4d-8a8f-47e1-a1f8-29782c7c3359","_revision":"59446f24-f66e-42ac-a53a-24d1e2e5c34a","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0aea1ab4-0031-4ab9-9dc1-c02db5a73b71","_revision":"3dfdb95d-4e51-47dc-a779-bdf7ececc212","tyrimo_pavadinimas":"Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija","protokolo_nr":"EUTOS 001","leidimo_nr":"L-09-08\/1","isdavimo_data":"2009-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"VšĮ \"Onkologijos ir hematologijos studijų","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0aef35a8-3e02-423e-8d11-94fffbde0778","_revision":"548e495b-4941-42e0-879e-755dbb90771b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, užkoduotas galutinės baigties įvertinimo, aktyvus kontroliuojamas, įvairių dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti į veną švirkščiamo MAA868 ir poodinio enoksaparino efektyvumą ir saugumą suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirenkama vienpusė viso kelio sąnario artroplastika","protokolo_nr":"ANT-005","leidimo_nr":"P-20-7\/1","isdavimo_data":"2020-02-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Anthos Therapeutics Inc","galiojimo_data":"2021-04-13","euract_eudract_nr":"2019-003756-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0af3bad6-062e-41fe-ae4e-6151c2040934","_revision":"34a9973f-5f41-4d70-9abd-68349ec746fa","tyrimo_pavadinimas":"Dviejų dalių, atviras, atsitiktinių imčių, II \/III fazės tyrimas, kurio tikslas palyginti dinutuksimabo ir irinotekano derinio ir vieno irinotekano poveikį, taikant antros eilės gydymą pacientams, kuriems diagnozuotas atsinaujinęs (recidyvavęs) arba gydymui atsparus (refrakterinis) smulkialąstelinis plaučių vėžys","protokolo_nr":"DIV-SCLC-301","leidimo_nr":"P-17-44\/1","isdavimo_data":"2017-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"United Therapeutics Corporation","galiojimo_data":"2020-04-27","euract_eudract_nr":"2017-000758-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II \/ III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0af88a4f-caa8-43fa-a541-180e1693a70d","_revision":"b0ef8709-d53b-445c-ac6d-ab98bac55826","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universiteto ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0afa1e6c-c526-44ab-bff7-88248a66f575","_revision":"1e211fcc-bd0b-4333-89e3-e378afa8e367","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b181d02-d047-4d87-85a8-cfae9c509d52","_revision":"b63497bc-6030-4c1e-b279-5d23dcfd91ed","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris tyrimas oseltamiviro saugumui įvertinti, skiriant jį į veną ligoniams sergantiems gripu, kurių amžius >= 13 metų","protokolo_nr":"NV25118","leidimo_nr":"P-10-44\/1","isdavimo_data":"2010-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffmann -La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2012-10-26","euract_eudract_nr":"2010-020083-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b23ad3a-a8b4-4fe7-9840-5ca9ff3a6980","_revision":"d18860c7-5a72-4acb-9c3e-eed0a90771ef","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"TAK-875_304","leidimo_nr":"P-12-07\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Dainavos poliklinika, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001731-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b2b225f-6010-4a96-bcbc-d6cff99e7c0b","_revision":"bc4252f8-c5bc-4089-8694-74c1e894c11b","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika","protokolo_nr":"63623872FLZ3002","leidimo_nr":"P-18-15\/1","isdavimo_data":"2018-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Inlita, UAB, Lazdynų KTC (klinikinių tyrimų centras)","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2020-09-08","euract_eudract_nr":"2017-002217-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b2df6c8-58df-4377-a32c-3805ba4bbb52","_revision":"e477d16f-c389-427e-8c51-8413a6918200","tyrimo_pavadinimas":"Atsparumo bedakvilinui įvertinimas DAV TB atveju (bedakvilino DREAM programa)","protokolo_nr":"TMC207-TBCPMR005","leidimo_nr":"L15-10","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB Johnson & Johnson","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b354cea-b483-4c2c-83c9-963c0b2574d6","_revision":"cb8985b2-f262-495b-86b7-a05c796e9153","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifenacino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, ilgalaikiam saugumui ir efektyvumui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvios šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-102","leidimo_nr":"P-14-23\/1","isdavimo_data":"2014-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V.","galiojimo_data":"2016-11-03","euract_eudract_nr":"2012-005736-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b42bbd1-ab74-48d8-82f2-7e1d571936c3","_revision":"5d8ece2a-215b-4480-8707-a083f35cdf22","tyrimo_pavadinimas":"NOR-GRASPALL 2016: nerandomizuotas vienos šakos klinikinis tyrimas vaistinio praparato eriaspazės (GRASPA®) farmakokinetinėms \/ farmakodinaminėms savybėms ir saugumui įvertinti, į kurį įtraukiami ligoniai su išsivysčiusiu padidėjusiu jautrumu PEG-asparaginazei ir kuriems diagnozuota ūminė limfoblastinė leukemija","protokolo_nr":"NOR-GRASPALL-2016","leidimo_nr":"P-17-22","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Department of pediatrics, Aarhus University Hospital","galiojimo_data":"2020-11-13","euract_eudract_nr":"2016-004451-70","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b463312-fd48-4195-8480-7d857e7faffc","_revision":"cbea4d68-65cf-488c-9998-63eb49f7bce7","tyrimo_pavadinimas":"III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"R668-AD-1416","leidimo_nr":"P-14-67\/1","isdavimo_data":"2014-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2016-02-04","euract_eudract_nr":"2014-002619-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b4dd94d-3027-4a74-ac73-3ff1d3740fe0","_revision":"5e5c572c-f6e4-4025-8fce-ba8cf0a124aa","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, palyginamosios veikliosios medžiagos (paroksetino), fiksuotosios dozės tyrimas skirtas vortioksetino veiksmingumo, dirbančių pacientų sergančių didžiąja depresija, kognityvinei disfunkcijai įvertinti","protokolo_nr":"15906A","leidimo_nr":"P-14-55\/1","isdavimo_data":"2014-10-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinikos Psichikos sveikatos klinika","tyrimo_uzsakovas":"H. Lndbeck A\/S","galiojimo_data":"2016-03-21","euract_eudract_nr":"2014-000230-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b596c35-2a70-406a-a1f7-0835ecbcaa35","_revision":"ade6a4f8-1c81-4a67-af0a-fc4a4ba444a2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu","protokolo_nr":"RIT-4\/DIV","leidimo_nr":"P-15-08\/2","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus m. klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2012-003300-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b6e6cb7-026f-489e-964f-335e89f62c8c","_revision":"739a3115-d04c-4366-a75e-120c9bdcf84f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)","protokolo_nr":"MK-5592-069","leidimo_nr":"P-13-19","isdavimo_data":"2013-03-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2015-09-23","euract_eudract_nr":"2011-003938-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b745518-2298-4717-b68e-4f8278dc428b","_revision":"7d066a24-c252-403f-81d8-5fa9a5a1c7fd","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, placebu kontroliuojamas, tiriamajam ir\r\ntyrėjui koduotas tyrimas TIN816 saugumui, toleravimui ir veiksmingumui\r\nįvertinti suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminio inkstų pažeidimo po\r\nširdies operacijos rizika","protokolo_nr":"CTIN816A12201","leidimo_nr":"P-23-07\/1","isdavimo_data":"2023-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Širdies ir krūtinės chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000794-47","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b7d4dfa-e2c8-44a1-9231-972529a4737b","_revision":"9c4b1f37-289f-41db-9860-fca1ade9f5c0","tyrimo_pavadinimas":"Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas","protokolo_nr":"PFAEV53","leidimo_nr":"L-17-05\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedika, Kaunas","tyrimo_uzsakovas":"Valstybinis mokslinių tyrimų institutas \"Inovatyviosios medicinos centras\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b8f3f12-e5fc-4832-be49-f6e1216b4103","_revision":"9fc0a8e6-eb82-4236-a07e-0f01dc75fa18","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo  tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu","protokolo_nr":"SAT-25\/UCA","leidimo_nr":"P-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2015-02-04","euract_eudract_nr":"2012-001830-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0b941789-3977-4ab6-88b7-fd44117ab345","_revision":"13858f88-ca2c-465b-bc71-364d1b4d0b1b","tyrimo_pavadinimas":"Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe","protokolo_nr":"DIREG_L_04249","leidimo_nr":"L-09-05\/1","isdavimo_data":"2009-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi aventis Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0bb32138-ce30-4966-b579-35be769b6b6a","_revision":"e7a40673-22db-4374-98ea-6a227205814c","tyrimo_pavadinimas":"I\/II fazės, daugiacentris, randomizuotas, atviras, aktyviai kontoliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti interferono alfa 5, skiriamo 3 kartus po  oda per savaitę 29 dienas, farmakokinetiką, farmakodinamiką, saugumą ir toleravimą, tiriamąjį preparatą skiriant anksčiau gydytiems 1 genotipo lėtiniu hepatitu C sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"NAHE001-CHC-01","leidimo_nr":"P-12-27\/1","isdavimo_data":"2012-03-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012924-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0bb4aebe-a814-4520-a5a4-6491132aa9e2","_revision":"3641b17b-3bde-440e-884f-1b34d0e291e6","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai","protokolo_nr":"0431-063-01","leidimo_nr":"P-09-26\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Co., Inc","galiojimo_data":"2011-04-21","euract_eudract_nr":"2007-003548-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0bbd9ff8-0ead-4912-a6f8-072c01999340","_revision":"79198876-afa4-4b02-8d8f-6e904195293c","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-302","leidimo_nr":"P-10-29\/1","isdavimo_data":"2010-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2011-11-28","euract_eudract_nr":"2010-018961-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0bbebc77-e3f8-4fab-b335-89a866e3f5f7","_revision":"91ef6a11-a893-43f3-97d1-77714b5e27ba","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, 3 fazės tyrimas, skirtas nustatyti ABP 938 veiksmingumui ir saugumui lyginant su Aflibercept (Eylea®) tiriamiesiems asmenims, sergantiems neovaskuline, su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija","protokolo_nr":"20170542","leidimo_nr":"P-20-39\/1","isdavimo_data":"2020-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2023-02-08","euract_eudract_nr":"2019-002503-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0bc2c498-df98-41db-90d0-81ea72a2d9f3","_revision":"86e67841-682d-42df-80c3-37ec6b0ebea3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo","protokolo_nr":"BAY98-7106\/14727","leidimo_nr":"P-13-62\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"JSC Vakk - Dr. A.Kildas private clinic","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-11-28","euract_eudract_nr":"2012-004493-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0be6e8c2-7099-45f7-924c-df2b5ebaea55","_revision":"5e13205a-3606-41bd-8075-b47e95a65d37","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą bei efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems glimepiridu kartu su metforminu arba be jo","protokolo_nr":"DUT-MD-303","leidimo_nr":"P-09-60\/1","isdavimo_data":"2009-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012597-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0bee9200-8fd1-4bce-b013-36ac97503027","_revision":"2eebad08-a37b-46a2-8e93-455fd6651d37","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas dinaciklibo arba ofatumumabo veiksmingumui ir saugumui asmenims su atsparia lėtine limfocitine leukemija įvertinti (protokolo nr. MK-7965-012-04, taip pat žinomas kaip DINACIKLIBAS (SCH 727965) protokolo nr. P07714AM2)","protokolo_nr":"7965-012","leidimo_nr":"P-12-81","isdavimo_data":"2012-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corporation","galiojimo_data":"2013-08-09","euract_eudract_nr":"2011-005186-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0bfba423-8b90-4e78-9452-42b8e097be79","_revision":"9bac7451-fd69-41be-ae37-e31fd5def16f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečiųjų grupių, 3 fazės pacientų, sergančių gydymui atsparia hipertenzija, gydymo aprocitentanu tyrimas","protokolo_nr":"ID-080A301","leidimo_nr":"P-20-17\/1","isdavimo_data":"2020-04-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Šveicarija","galiojimo_data":"2022-04-29","euract_eudract_nr":"2017-004393-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c06babf-97ea-4803-911e-9ef9a1d01ebd","_revision":"c233845a-d788-49bd-a2ed-5c7383b046c6","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti MEDI7510 veiksmingumą, siekiant išvengti ūminės respiracinio sincitinio viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos vyresnio amžiaus suaugusiesiems","protokolo_nr":"D4420C00005","leidimo_nr":"P-15-72\/1","isdavimo_data":"2015-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"MedImmune LLC.","galiojimo_data":"2016-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002758-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c1ace35-b951-4a93-a327-fcdd2d9bdb9b","_revision":"d65425ff-30bf-4189-bf31-f9d0902b5b57","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Panemunės šeimos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c2599fe-f575-40c8-bd7e-94ce4ca6c5a9","_revision":"c6bdccef-8504-40e1-b7dc-28e6a9e9d568","tyrimo_pavadinimas":"Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas","protokolo_nr":"VA2020-01","leidimo_nr":"L-20-9\/1","isdavimo_data":"2020-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VA Caritas priklausomų asmenų bendruomenė Aš esu","tyrimo_uzsakovas":"Vilma Andrejauskienė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c440372-7f67-441a-878f-8527b78ace39","_revision":"6d0b6355-184f-44d6-883b-f42dad402889","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"G. Radavičiaus klinika, IĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c57627e-969d-4ca8-82e2-f8bb4d9d39cc","_revision":"161eb190-72ac-4be9-8ef1-4c3a4b40c9a3","tyrimo_pavadinimas":"Retrospektyvi medicininės dokumentacijos analizė melanoma sirgusių pacientų, gydytų dabrafenibo ir trametinibo kombinacija (DESCRIBE II)","protokolo_nr":"HO-13-14481\/e","leidimo_nr":"L-14-08\/1","isdavimo_data":"2014-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2015-09-04","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c6b1eb1-20a8-4509-b4be-915bc01d06fb","_revision":"090ca30f-31da-47d5-8386-49c5bb3d3d83","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Kėdainių pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c70ad21-0a3c-41e9-91ac-19261c046140","_revision":"4cd01a63-b4e7-4124-b402-28b55d936164","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos atšakos, perspektyvinis kohortinis tyrimas dabigatrano eteksilato saugumui įvertinti, skiriant antrinei venų tromboembolijos profilaktikai vaikams, kurių amžius nuo 0 iki 18 metų","protokolo_nr":"1160.108","leidimo_nr":"P-14-53","isdavimo_data":"2014-09-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":"2020-03-17","euract_eudract_nr":"2014-000583-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c72854c-7227-442d-94b3-3d7e69b34151","_revision":"72e15a35-21f3-4295-938a-f29db1f3f1bc","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo","protokolo_nr":"IMCL CP12-0922","leidimo_nr":"P-10-49","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"ImClone LLC","galiojimo_data":"2013-09-20","euract_eudract_nr":"2010-020426-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c7fb5c1-f341-4a1c-b677-657230df8478","_revision":"be148911-efb5-4f5c-96f0-83672ea10607","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c8d39dd-9342-4eba-895c-75a1783caaa0","_revision":"64c6e7be-d8b5-49f4-96a5-0f76052584a1","tyrimo_pavadinimas":"II-os fazės 177Lutetium-DOTATATE tyrimas vaikų pirminės gydymui atsparios ar recidyvavusios didelės rizikos neuroblastomos gydymui","protokolo_nr":"LuDO-N","leidimo_nr":"P-21-25","isdavimo_data":"2021-06-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų Vaikų onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Karolinska University Hospital","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004445-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0c9022d7-979d-42c0-a9a7-26acfe6164a5","_revision":"18a9c821-16fa-49e8-b460-bb298ce98737","tyrimo_pavadinimas":"Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)","protokolo_nr":"160204","leidimo_nr":"P-16-57\/1","isdavimo_data":"2016-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"University of Tromso","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000096-80","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0ca8198c-e6fd-4b19-9886-9831fdffbd29","_revision":"18e76b64-a605-49ac-a312-9e0d8df47d0c","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą","protokolo_nr":"MP-513-E07","leidimo_nr":"P-09-36\/1","isdavimo_data":"2009-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Bendroji Medicinos Praktika","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2011-06-03","euract_eudract_nr":"2008-008732-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0ca8ca1a-6e02-4158-bcbd-bb72ecbffb7b","_revision":"ca35fa51-df92-4cef-a68e-7793e6703403","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu","protokolo_nr":"10TASQ10","leidimo_nr":"P-11-27\/1","isdavimo_data":"2011-03-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Active Biotech AB","galiojimo_data":"2015-09-10","euract_eudract_nr":"2010-021870-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0cca0390-1c9e-479c-b461-56bebe5df749","_revision":"0e18a6b0-b952-4e63-9c3e-110d0fe6580b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris LJPC 501 veiksmingumo ir saugumo tyrimas >2–17 metų vaikams, esant su distribuciniu šoku susijusiai katecholaminams atspariai hipotenzijai","protokolo_nr":"LJ501-CRH04","leidimo_nr":"P-18-54","isdavimo_data":"2018-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"La Jolla Pharmaceutical Company","galiojimo_data":"2019-05-27","euract_eudract_nr":"2017-005153-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0ccbea19-ff6b-4593-bade-bb9b0c544eae","_revision":"a7ad85a5-a24a-414b-851f-11852df44951","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0ce78ffa-9d80-4bc5-bf01-b979019b42e0","_revision":"9920ecc9-13cf-4520-b380-8c5c153e99be","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno II Klinikinė Ligoninė, Geriatrijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d1a06f8-91e6-43d6-9a8b-f77572f1f67f","_revision":"78df10ee-0fd5-4509-8de6-6a7b89c9e57e","tyrimo_pavadinimas":"FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos","protokolo_nr":"LF-0207","leidimo_nr":"P-09-51\/1","isdavimo_data":"2009-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Agennix Incorporated","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012709-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d1e396d-57bf-4c77-ad4a-7aeceec82efa","_revision":"3d6771e9-6976-436c-a9df-e05024236342","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo","protokolo_nr":"EFC15156","leidimo_nr":"P-18-35\/1","isdavimo_data":"2018-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2020-07-14","euract_eudract_nr":"2017-003510-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d23c388-7e8b-4c7b-bd46-e0eeb0939d78","_revision":"d3c9912f-603a-4f8e-b614-d83debb9f348","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVA149A2307","leidimo_nr":"P-10-015\/1","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-01-10","euract_eudract_nr":"2009-013235-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d2492f1-07e1-4801-acd5-97bca49abac7","_revision":"4a5c0c43-02e2-43bc-8a03-1da99dd47f8d","tyrimo_pavadinimas":"OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas","protokolo_nr":"P13-764","leidimo_nr":"L-12-05\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiovita","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d382d25-6917-4c9d-8c39-051c56152614","_revision":"a4f26c70-f489-4db0-8dbc-6760b52fa23d","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu","protokolo_nr":"OBS13780","leidimo_nr":"L-15-02\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Medikų konsultacijos","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2016-10-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d422f00-e96a-4f0d-8986-2fd60ae7ae36","_revision":"89347748-925e-42d1-abd7-cdfcf164b612","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)","protokolo_nr":"CKJX839B12302","leidimo_nr":"P-21-50\/1","isdavimo_data":"2021-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras‘‘","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002006-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d5f4d3c-ba30-4967-a3a6-a81c0b60f58c","_revision":"9b375e90-17ad-4275-bafa-cc2961a1bb20","tyrimo_pavadinimas":"COMBI-APlus: Atvirasis, IIIb fazės, adjuvantiniam III stadijos melanomos su BRAF V600 mutacija gydymui po visiško pašalinimo skiriamo dabrafenibo derinio su trametinibu tyrimas adaptuoto karščiavimo nepageidaujamų reiškinių (NR) malšinimo algoritmo įtakai su karščiavimu susijusioms baigtims įvertinti (Plius)","protokolo_nr":"CDRB436F2410","leidimo_nr":"P-18-61\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Kauno Klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2021-09-27","euract_eudract_nr":"2018-000168-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d5f9598-68f9-482d-9a41-42360c9e7c81","_revision":"5dc2ac1e-6f28-4f18-be5c-21698975ded2","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu","protokolo_nr":"AATWEC","leidimo_nr":"L-16-07\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"šĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d61defa-20cb-41ef-a767-c76e7d006a21","_revision":"4f0da730-ab7c-4330-8be6-afc4a805baf2","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti CSL112 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu","protokolo_nr":"CSL112_3001, AEGIS-II","leidimo_nr":"P-18-46\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"CSL Behring LLC","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-000996-98","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d757147-a56f-46b3-9d94-cefc467f7cb8","_revision":"1e89aec7-4c7c-4644-9e62-4a26c6938bd9","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos moklų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0d779ce8-e5c2-4330-bd57-cdf29ffa1724","_revision":"9c59c28d-dd57-4228-9939-5f1e494e1fce","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių trukmės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti du kartus per dieną vartojamo aklidinio bromido \/ formoterolio fumarato veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su du kartus per dieną vartojamu salmeteroliu \/ flutikazono propionatu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems simptomine lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"M-40464-39","leidimo_nr":"P-13-54\/1","isdavimo_data":"2013-07-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2014-09-02","euract_eudract_nr":"2013-000116-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0dcafecc-fe77-46ca-89de-4417094af0a9","_revision":"70251395-472c-4642-ae9f-c7d32562f29b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris, 2\/3 fazės tyrimas lumiliksimabo, skiriamo derinant su fludarabinu, ciklofosamidu ir rituksimabu, tiriamiesiems, kuriems yra atsinaujinusi lėtinė limfoleukemija, saugumui ir efektyvumui įvertinti, lyginant su vien fludarabinu, ciklofosamidu ir rituksimabu","protokolo_nr":"152CL201","leidimo_nr":"P-08-fhf","isdavimo_data":"2008-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Biogen Idec Ltd.","galiojimo_data":"2010-02-25","euract_eudract_nr":"2006-002987-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0dce7aa3-666c-4b54-aa96-301445cd7102","_revision":"bdddf3cb-0fe1-4da9-938d-a991ca0cce66","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių, IIIb fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį vartojimo režimų, skiriamų atsižvelgiant į funkcinius ir\/arba anatominius kriterijus, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra neovaskulinė amžinė geltonosios dėmės degeneracija (OCTAVE)","protokolo_nr":"CRFB002A2405","leidimo_nr":"P-13-33\/1","isdavimo_data":"2013-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoinės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":"2011-004959-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0dd33508-6b69-48fe-99a8-9762495c3955","_revision":"94a8ab42-5507-4509-b280-e2bac523c04d","tyrimo_pavadinimas":"Kaip anti-ciklinių-citrulinuotų-peptidų antikūnių (anti-CCP) tyrimo rezultatai įtakoja pacientų su ankstyvu reumatoidiniu artritu gydymo taktikas","protokolo_nr":"P10-599 (HU-08-02)","leidimo_nr":"L-10-005\/1","isdavimo_data":"2010-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Panevėžio apskrities ligoninė<br>Vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Abbott Laboratories\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0e2f2890-b9e0-4c22-8ba7-79902e1c319e","_revision":"0ba42018-e271-4708-ad47-655a7554ec6e","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX  augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus), skiriamo kartą kas 28 dienas 16 savaičių laikotarpiu, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą akromegalija sergantiems pacientams, kuriems skiriamas gydymas  ilgai veikiančiais Somatostatino receptorių ligandais (SRL)","protokolo_nr":"ISIS766720-CS2","leidimo_nr":"P-18-30\/1","isdavimo_data":"2018-05-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Ionis Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-04-26","euract_eudract_nr":"2017-004259-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0e4f204c-b21a-493e-bdbf-7b617945746b","_revision":"0126573c-2aa7-4e1f-9137-cda118006240","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0e75ca3f-a8d4-4a95-8a11-a1c429052952","_revision":"5853b829-f3aa-4806-9627-81be06b2d920","tyrimo_pavadinimas":"Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui","protokolo_nr":"B3D-MC-GHDN","leidimo_nr":"P-12-16\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-021395-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0e764d9b-c850-456c-9d72-3b7f50f1aa4c","_revision":"588f5590-a23d-4e61-82af-57696942356f","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kražių ambulatorija, Kelmės r. pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0e7dbc71-ed1c-40ed-a41b-e91404580bd5","_revision":"a0e10868-71c3-4865-946a-6acdaf6241f8","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"D4280C00005","leidimo_nr":"P-13-48\/1","isdavimo_data":"2013-07-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Gyd., med. m. dr.","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2014-06-12","euract_eudract_nr":"2011-003895-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0e9ca2f0-cb54-4d23-ac53-6874cd72faa5","_revision":"bc54e02d-abd9-4b4a-b16d-95c24d406bdd","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių\r\ngrupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu\r\ndermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais","protokolo_nr":"GBR 830-204","leidimo_nr":"P-20-2\/1","isdavimo_data":"2020-01-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, odos ir venerinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"chnos Sciences S.A.","galiojimo_data":"2021-10-01","euract_eudract_nr":"2018-000783-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0eaf03d4-e5be-41ac-803f-ea6bb573eec5","_revision":"f90666b6-d379-4dde-8c9f-29fd29928bb7","tyrimo_pavadinimas":"Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu","protokolo_nr":"BAY 59-7939\/11702","leidimo_nr":"P-10-009\/2","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Pulmonologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG","galiojimo_data":"2012-01-09","euract_eudract_nr":"2006-004495-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0ebee18c-1a27-45b3-b3f6-828ab3512891","_revision":"2dbfdc2b-a85e-4ef2-b054-251e0314ad6d","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių daugiacentris placebu\r\nkontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas apibūdinti evolokumabo veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, kai mažo tankio lipoproteinų cholesterolio\r\n(MTL-C) kiekiui sumažinti heterozigotine šeimine hipercholesterolemija (HeŠH) sergantys 10–17 metų vaikai 24 savaites vartoja evolokumabą kaip dietos ir lipidų kiekį mažinančio gydymo papildą","protokolo_nr":"20120123","leidimo_nr":"P-18-66","isdavimo_data":"2018-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas, Vaikų retų ligų koordinavimo centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-002277-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0ec8a302-3034-4868-9367-e2ce52ede7c1","_revision":"d1a9ba54-0003-4e9b-8f19-44b1c97b4f19","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape","protokolo_nr":"WN25306","leidimo_nr":"P-11-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"mokslų universitetas","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-L Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-020616-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0ef44088-9680-495d-9a0c-e8066c340f40","_revision":"34a6b65b-3b8c-4dca-a65d-aa3ed31cbd28","tyrimo_pavadinimas":"Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-101","leidimo_nr":"P-13-81\/1","isdavimo_data":"2013-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Klaipėdos sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)","galiojimo_data":"2015-07-30","euract_eudract_nr":"2012-005735-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0ef64b77-92ee-46c9-a644-da83bd5029cd","_revision":"d2ab3c7b-be5d-46b4-8b8f-96a8446909cf","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0f2cd999-29e1-4f01-90b1-0d3e0559acc3","_revision":"f0e42b82-9c56-4a27-99b0-66c7391795b8","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"C21004","leidimo_nr":"P-10-69\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-10","euract_eudract_nr":"2010-018661-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0f3c1940-4cf4-4b62-8135-ec008e6e8ade","_revision":"80778c3f-47b7-4413-822e-09da94c495f9","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai","protokolo_nr":"DUT-MD-308","leidimo_nr":"P-10-012\/8","isdavimo_data":"2010-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-06-10","euract_eudract_nr":"2009-017266-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0f41e57f-03f5-47db-97c5-fe1148e6af19","_revision":"edcc22eb-6e41-4848-a279-a9cfcaf05d3e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze","protokolo_nr":"M518101-EU04","leidimo_nr":"P-13-61\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Maruho Europe Limited","galiojimo_data":"2015-03-02","euract_eudract_nr":"2013-001632-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0f448a05-e1a8-4ca5-95a4-15e359d95a89","_revision":"571677f9-74f1-4f89-88e3-9d55cafa8b99","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas\r\n","protokolo_nr":"CC-10004-PSA-004","leidimo_nr":"P-10-72\/1","isdavimo_data":"2010-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė<br>Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Celgene Corporation","galiojimo_data":"2017-03-15","euract_eudract_nr":"2010-019941-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0f8092b0-580f-4c2c-b675-09c9a19a56a7","_revision":"69557bd5-5d7b-4cae-a3fc-840632045391","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės","protokolo_nr":"SB16-3001","leidimo_nr":"P-20-52\/1","isdavimo_data":"2020-09-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co., Ltd.","galiojimo_data":"2023-02-13","euract_eudract_nr":"2020-001479-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0f83ba76-efd3-4afe-9758-de1ab5a4387f","_revision":"9d30042d-7147-4f9a-9a3e-5b93923fc478","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas","protokolo_nr":"ELND005-BPD201","leidimo_nr":"P-12-86\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Žirmūnų Psichikos Sveikatos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Elan Pharma International Ltd","galiojimo_data":"2013-05-20","euract_eudract_nr":"2012-001935-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"0fe2eed6-469f-4651-bb94-590df9e6ff15","_revision":"f0bed46f-1df3-443d-9c01-d0a2af5f7532","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas","protokolo_nr":"LTS11210","leidimo_nr":"P-13-32\/1","isdavimo_data":"2013-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developement","galiojimo_data":"2021-03-19","euract_eudract_nr":"2010-019262-86","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"101d1a0c-4d5f-4c13-bba7-1248419e1503","_revision":"b6bb5739-d78e-4efd-a601-348085692a0c","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais","protokolo_nr":"178-CL-049","leidimo_nr":"P-08-44","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinika Motina ir Vaikas","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V.","galiojimo_data":"2010-05-31","euract_eudract_nr":"2007-001452-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"101f776a-7576-4036-a914-88cab28cc9b6","_revision":"7e9cc5e1-e92b-4ab0-88bf-f509c1a39e00","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, vienos grupės, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti UGN-102 kaip pirminės chemoabliacinės terapijos veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems mažo laipsnio neinvaziniu į raumenis šlapimo pūslės vėžiu, esant vidutinei atkryčio rizikai","protokolo_nr":"BL011","leidimo_nr":"P-22-28\/1","isdavimo_data":"2022-07-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kaunos Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UroGen Pharma Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-005948-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1032bde4-bfa9-4f31-94eb-a38187ee9e0f","_revision":"afd6afca-d95e-4b83-89f4-0982a79eb3eb","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris akromegalija sergančių pacientų tyrimas atsako išlaikymui, saugumui ir baigtims, remiantis pacientų pranešimais, vertinti oktreotido kapsulių arba standartinio gydymo parenteriniais somatostatino receptorių ligandais skyrimo laikotarpiu, prieš tai nustačius abiejų būdų toleravimą ir ligos kontroliavimą jų taikymo laikotarpiu, remiantis biocheminių tyrimų duomenimis","protokolo_nr":"OOC-ACM-302","leidimo_nr":"P-16-22\/1","isdavimo_data":"2016-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė","tyrimo_uzsakovas":"Chiasma, Inc.","galiojimo_data":"2021-11-03","euract_eudract_nr":"2015-002854-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"10725548-f829-47ee-a30a-41939337da20","_revision":"e3a26e44-8441-4de4-b0af-c2f6dcc65cf9","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė,Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1077fe6c-783c-4049-896d-b279ed82acc9","_revision":"e4988440-5c2e-4bf8-a4dc-068ea0c2b882","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po  injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus","protokolo_nr":"HPV-301","leidimo_nr":"P-17-47\/1","isdavimo_data":"2017-09-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universitetinė ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Inovio Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-05-11","euract_eudract_nr":"2016-002761-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"109de323-0a2d-4b17-a075-d4f30c3dc7ba","_revision":"c5012dd8-3c82-4b7c-98fb-192af2fc2408","tyrimo_pavadinimas":"Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu \/ rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"MT-12","leidimo_nr":"P-20-26\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Santaros KTC","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":"2023-06-05","euract_eudract_nr":"2019-000560-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"10d15dc8-7cdc-48fa-bff9-d2dc22a50926","_revision":"12233cc8-1c9e-43f6-9dab-4dc9779b12ce","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės klinikinis vaistinio preparato tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-3682B (grazopreviras \/ ruzasviras \/ uprifosbuviras) efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems 3-io genotipo lėtiniu hepatitu C","protokolo_nr":"MK-3682B-037","leidimo_nr":"P-17-32\/1","isdavimo_data":"2017-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Infekcinių ligų konsultacijų ir imunoprofilaktikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,\r\nInc.","galiojimo_data":"2017-10-08","euract_eudract_nr":"2017-001463-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"10e6db32-d60e-4f75-8ed6-d9a3f8046c06","_revision":"48eb7fd9-fe3c-49c2-a9eb-d42ae97890b7","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Naujosios Vilnios poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"111b2639-2c3a-45d6-911e-bca169afbf76","_revision":"c81e4b66-1b65-4859-abec-0e787f9caaea","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija","protokolo_nr":"TR701-122","leidimo_nr":"P-15-16\/1","isdavimo_data":"2015-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, vaikų chirurgijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2018-12-04","euract_eudract_nr":"2014-004023-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1121c585-9c1f-4652-a841-7bb51fa8e6f3","_revision":"fb54289a-9661-44f7-8032-3aeec67c3b35","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"11628004-0491-4e8c-b3a7-30883e20ec3d","_revision":"2185e2a7-fb4f-4b80-92c4-85abb1dee232","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas palyginti EP2006 ir Neupogen® veiksmingumą ir saugumą krūties vėžiu sergančioms pacientėms, gydomoms mielosupresinė chemoterapija","protokolo_nr":"EP06-302","leidimo_nr":"P-12-20","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas, Krūties ligų chirurgijos ir onkologijos poskyris","tyrimo_uzsakovas":"Sandoz GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-024481-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1181ac25-85d2-426e-a247-7f330d8e1d99","_revision":"a48662f5-a067-4528-95bc-3967236f4627","tyrimo_pavadinimas":"REMNANT (REcidyvas po Minimalios liktinės ligos Neigiamumo kaip iNdikacija gydymui (Treatment)) klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"OMC01\/19","leidimo_nr":"P-21-57","isdavimo_data":"2021-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Oslo University Hospital, Department of Hematology","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-004401-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"118772bd-2897-493b-9820-34653c6512e8","_revision":"9219e15f-35c8-4c6d-89ee-e0ad19a5e381","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kėdainių PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"11ae3112-6c93-4794-a70b-ddeaf2d93f40","_revision":"07f6461c-773c-4845-8fc0-e9dd1067c1a7","tyrimo_pavadinimas":"Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu","protokolo_nr":"BAY 59-7939\/11702","leidimo_nr":"P-10-009\/2","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG","galiojimo_data":"2012-01-09","euract_eudract_nr":"2006-004495-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"11bff9a0-8cf7-4e15-9216-e15e57891be1","_revision":"68bf7452-9be4-4a12-b8fc-d1ed42b5f67c","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"11da8212-3d59-4b56-b0c1-d0e7004f340c","_revision":"4e5b4638-a75f-4f8f-894c-c710de07f5e0","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kėdainių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"11fa212b-a0d1-4365-af4d-e3c1cd4a888f","_revision":"ab9ee93c-d988-47d0-ae21-6be6ee74da2c","tyrimo_pavadinimas":"Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V","protokolo_nr":"EURO V","leidimo_nr":"L-16-06\/1","isdavimo_data":"2016-09-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Europos kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"11fc916d-9bc4-4758-aad4-8f340e8ced98","_revision":"66cf798b-5625-4923-845e-4dcc6ad19b33","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"11fcaa93-1ad2-4399-9818-34f07004cb18","_revision":"eb1f25e6-512b-4f9e-93b3-b2a7c58ad15d","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubai užkoduotas, randomizuotas, palyginamasis, multicentrinis, III fazės, 8 savaičių trukmės tyrimas, lyginant peroralinio gydymo 9 mg budezonido vartojant 1 kartą per dieną su 3 mg budezonido vartojant 3 kartus per dieną, efektyvumą ir toleravimą pacientams, sergantiems aktyvia Krono liga","protokolo_nr":"BUG-2\/CDA","leidimo_nr":"P-09-45\/1","isdavimo_data":"2009-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2012-07-02","euract_eudract_nr":"2008-006957-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"12256d8b-ef39-48b5-b7ef-444aac8ce3cc","_revision":"6cad84bc-70b6-4f1d-acba-ed987a6e7033","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių r. pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ, Kuršėnų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"124f0a35-509d-4ea6-9821-0c589ec2952c","_revision":"f8615b4a-f50f-420d-84d0-7a3c4368b912","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu  kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos","protokolo_nr":"DEX-TRA-04","leidimo_nr":"P-13-27\/1","isdavimo_data":"2013-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Menarini Ricerche","galiojimo_data":"2014-06-05","euract_eudract_nr":"2012-004545-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"125c5a63-739c-4cbd-ab5f-4bd74c32c0d0","_revision":"42c4d10f-c92a-4056-aa2d-409ec846b488","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"N.Dungveckienės šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"126d46e3-c4fc-4d5a-b275-f61d659a39be","_revision":"a55600fb-3169-45da-9fd9-1564a3fe9b5c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-675","leidimo_nr":"P-19-04\/1","isdavimo_data":"2019-02-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-02-17","euract_eudract_nr":"2016-000642-62","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"127fa53e-76fb-4ec6-b241-f0c81c3fbc1b","_revision":"fa770cbc-1034-4086-b8c2-fc0cd6851649","tyrimo_pavadinimas":"Dviejų dalių, atsitiktinių imčių, III fazės cemiplimabo (antiPD-1 antikūnų) ir chemoterapijos dubletų platinos preparatų pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu\r\nnesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kai PD-L1 navikuose išreikštas <50%","protokolo_nr":"R2810-ONC-16113","leidimo_nr":"P-18-1\/1","isdavimo_data":"2018-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-07-26","euract_eudract_nr":"2017-001311-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1292dbff-20fa-42d7-a3dc-7ad9fa21d62d","_revision":"d3638db0-1fb5-45ee-8dbe-739121cf9632","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, kuriame tiriamas mesalamino 2 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) veiksmingumas ir saugumas klinikiniais ir endoskopiniais tyrimais patvirtintos opinio kolito remisijos palaikymui","protokolo_nr":"000175","leidimo_nr":"P-16-51\/1","isdavimo_data":"2016-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Ambulatorinių konsultacijų padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Ferring International PharmaScience Center U.S., Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-002558-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1293970d-5848-492b-bbf2-d4baff9ab50b","_revision":"659d0102-bcf0-4028-9566-c6caef5226b0","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"129a43ca-8aba-4bf5-9f0e-32d9bbaec999","_revision":"73cb109b-9abb-412d-b185-b849bafb3444","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)","protokolo_nr":"M16-298","leidimo_nr":"P-17-38\/1","isdavimo_data":"2017-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligonine Kauno Klinikos, Pulmonologijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2019-12-05","euract_eudract_nr":"2016-003503-64","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"12ac3a68-2264-468e-8d80-96ced56c5f76","_revision":"0731addd-b0db-4277-b82f-b93e7e33abd6","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų","protokolo_nr":"AAG-G-H-1202","leidimo_nr":"P-16-11\/1","isdavimo_data":"2016-03-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VŠĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"TETEC - Tissue Engineering Technologies - AG","galiojimo_data":"2023-03-08","euract_eudract_nr":"2011-005798-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"12b3d2f6-25d0-4516-830f-6af15855fb45","_revision":"89ef1535-edce-42cb-9d23-41fd354e6aa1","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma","protokolo_nr":"EFC14153","leidimo_nr":"P-17-24\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Aušvėja","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2020-09-21","euract_eudract_nr":"2016-001607-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"12de993e-f424-456e-bfb0-29f292dd878d","_revision":"c15acf80-637c-4425-97ed-641021405200","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Panevėžio raj. Savivaldybės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"12f843ac-b581-4e4f-bab7-b4519788ac80","_revision":"a19dce70-afa1-4750-852d-fafffbc0187d","tyrimo_pavadinimas":"LY2605541 ir insulino glargino poveikio II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, perėjus prie gydymo keliomis Lispro insulino boliuso injekcijomis, palyginimas:  Dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 26 savaičių trukmės tyrimas (IMAGINE 4 tyrimas)","protokolo_nr":"I2R-MC-BIAM","leidimo_nr":"P-12-17","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UABCenter for Clinical and Basic Research","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-09-06","euract_eudract_nr":"2011-001254-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"13219cff-805c-4dd4-bfd1-2d95f402494a","_revision":"2e380990-e930-4912-8c8f-9f30083e36cb","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Karoliniškių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1329e632-0742-4452-a879-02a5d567e44a","_revision":"a7d0863c-8b9a-4a77-9bb1-78374aa66530","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti  nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą  ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"RD.06.SPR.118161","leidimo_nr":"P-20-18\/1","isdavimo_data":"2020-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Galderma","galiojimo_data":"2022-09-01","euract_eudract_nr":"2019-001887-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"133d8950-761f-4fb2-b555-35fc1cd9af16","_revision":"9512e890-7dd0-4ac1-8551-c0ef24a54f88","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas\r\n","protokolo_nr":"CC-10004-PSA-004","leidimo_nr":"P-10-72\/1","isdavimo_data":"2010-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos<br>Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Celgene Corporation","galiojimo_data":"2017-03-15","euract_eudract_nr":"2010-019941-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1345ff0b-ae20-42d2-ab41-2a8c8b090c83","_revision":"690d8b33-bd8a-49c5-a6ae-0322966d081c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo\/simvastatino (10mg\/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu","protokolo_nr":"0653A-133-00","leidimo_nr":"P-09-25\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras (filialas)","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2011-04-08","euract_eudract_nr":"2008-007689-52","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"134a2501-0c8d-4c00-82ff-2470ccfd8eab","_revision":"9eea8fcb-7570-4016-88c6-87c5078a969a","tyrimo_pavadinimas":"Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)","protokolo_nr":"1346-0014","leidimo_nr":"P-22-13\/1","isdavimo_data":"2022-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Kauno ligoninė Psichiatrijos klinika Marių sektorius","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003745-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"137f1185-2a43-4c75-9c8c-a05eaae10c85","_revision":"30de7a58-2b40-4433-98c9-cabb286dc50f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"BAY 98-7106\/14725","leidimo_nr":"P-11-50\/1","isdavimo_data":"2011-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Pirminės sveikatos priežiūros skyrius, Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG\r\n","galiojimo_data":"2012-06-26","euract_eudract_nr":"2009-017077-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"138a6aa9-7063-4bfe-aec4-fce7ef3780c4","_revision":"ec4252b7-8871-4f31-8434-d2eebad4eb05","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2301","leidimo_nr":"P-15-83\/2","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Aušveja","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-19","euract_eudract_nr":"2015-002529-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"138ccfad-c09c-43b3-951b-2b06a74e3a7e","_revision":"647ed7f6-9795-4da9-bc31-4370eeddeb1a","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kražių ambulatorija","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"13c62863-f3ee-45f1-9b0a-5d2c371ea263","_revision":"d18b45cd-495b-47a9-9f6a-9e13a4be62ef","tyrimo_pavadinimas":"Europos mažos ir vidutinės rizikos neuroblastomos tyrimas","protokolo_nr":"LINES","leidimo_nr":"P-17-48","isdavimo_data":"2017-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Instituto de investigacion sanitaria la fe de Valencia","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-021396-81","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"13d6fe79-b31d-413b-b126-2e3d7b43f871","_revision":"6ce4e361-cddb-461b-9952-4b6ce88d2c85","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)","protokolo_nr":"CT-P13-3.2","leidimo_nr":"P-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-01-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION","galiojimo_data":"2013-10-14","euract_eudract_nr":"2011-004468-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"13f151e8-fc99-4952-812d-a9fa48dc9a6e","_revision":"a38289f2-6ddd-4776-8c59-27ebaa7236fe","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis","protokolo_nr":"DORIPED3002","leidimo_nr":"P-10-00\/2","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N. V.","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-015953-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"140aa3a4-309b-40a4-8319-ac6776cf164f","_revision":"088ca33a-d333-4d79-9e9a-10aadac2721a","tyrimo_pavadinimas":"ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių\r\ngrupių,  daugiacentris\r\ntyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui\r\nįvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms\r\ngimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY1002670\/15789","leidimo_nr":"P-17-26\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2021-10-28","euract_eudract_nr":"2016-002855-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"142d5f0b-f621-418f-95f7-906ea8bd0572","_revision":"dd39fbfe-8721-412d-ad81-76d8007df576","tyrimo_pavadinimas":"2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"D6402C00001","leidimo_nr":"P-20-65\/1","isdavimo_data":"2020-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė, II kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003126-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"14378008-79be-422f-b1b4-651a5c5ac87a","_revision":"ef4a4208-c842-4df1-8251-fa6d345d9ce7","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims","protokolo_nr":"16-OBE2109-009","leidimo_nr":"P-18-2\/1","isdavimo_data":"2018-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diagnostinis centras","tyrimo_uzsakovas":"ObsEva SA","galiojimo_data":"2020-12-17","euract_eudract_nr":"2016-004059-53","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"144bf650-3ae4-4389-b559-b4bc26437320","_revision":"36c9c2e4-d7ce-4d2a-9e33-00c6b8614443","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Pasvalio pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"144fdcd0-ee90-4f9d-91fd-1cd03e5abc5b","_revision":"251a0293-5ef8-437e-85aa-2348c362e747","tyrimo_pavadinimas":"5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu  ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto","protokolo_nr":"CLAF237A23156","leidimo_nr":"P-11-100\/1","isdavimo_data":"2011-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis\r\n","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003712-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"147525fa-c420-4747-a17a-35771c3ef9ef","_revision":"d33800c0-279a-4ee8-8c17-214dfe8fe30b","tyrimo_pavadinimas":"12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti","protokolo_nr":"A0221095","leidimo_nr":"P-11-59\/1","isdavimo_data":"2011-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras UAB","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2012-11-21","euract_eudract_nr":"2010-024181-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"148c8ecd-811e-4463-ae6d-1e3498761403","_revision":"0ddfcb82-5cb7-44e3-9ef3-7dd0a553cfbd","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atvirasis, vienos atšakos, daugiacentris ruksolitinibo tyrimas, jo skiriant kortikosteroidus vartojantiems vaikams, sergantiems po alogeninės kamieninių ląstelių transplantacijos atsiradusia vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine transplantato prieš šeimininką liga","protokolo_nr":"CINC424G12201","leidimo_nr":"P-19-33","isdavimo_data":"2019-10-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2021-09-07","euract_eudract_nr":"2018-003296-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"148f4e99-f396-46b5-a298-54aa8221e9ed","_revision":"f8706ba7-16d2-44d1-be00-11c6bf5cf756","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"14aa9926-7f6a-4cb5-9730-556d84525116","_revision":"b117f406-2056-45c0-86a5-dbe5083e5c98","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 25 mg) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"FP01C-17-001","leidimo_nr":"P-17-29\/1","isdavimo_data":"2017-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.","galiojimo_data":"2018-12-07","euract_eudract_nr":"2017-001333-88","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"14df26eb-0ef1-410c-b981-73a8afe47feb","_revision":"cd6c6cc7-bcf3-4bc3-85d8-9cfdb6c355c3","tyrimo_pavadinimas":"Aktyviai kontroliuojamas IIIb fazės tyrimas, skirtas ištirti galimybę pagal HAP rezultatus numatyti atsaką į gydymą Octagam 5% pacientams, sergantiems anksti recidyvuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"GAM-27","leidimo_nr":"P-14-57\/1","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų Universitetinė ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Octapharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-005086-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1526d221-423e-4373-934f-d2f19bc3de11","_revision":"03fedfc8-8e22-410a-a74a-704f82c45e2e","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma","protokolo_nr":"205.424","leidimo_nr":"P-10-022\/1","isdavimo_data":"2010-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alergologijos klinika (UAB Perspektyvos)","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-06-20","euract_eudract_nr":"2009-017745-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"152ef807-cfe5-4498-91c9-4e976fb3479e","_revision":"9e61e01a-2f9d-4976-bbe0-9f9e286d3241","tyrimo_pavadinimas":"Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam  skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas","protokolo_nr":"Z7202L03","leidimo_nr":"P-11-60\/1","isdavimo_data":"2011-07-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Ambon S.p.A.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2011-000725-69","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"15514017-8f78-4d3f-a6d7-a67a4215a359","_revision":"6aeb4e29-8d38-4544-b972-090ddf647865","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"ACT 402","leidimo_nr":"L-08-10","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Všį Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"INEOS Healthcare Limited","galiojimo_data":"2010-09-07","euract_eudract_nr":"2008-004730-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1564db67-ef46-4289-a4cd-5b17d223606b","_revision":"492609d3-acbb-4cca-8e4e-27c58e5e4f33","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1591e8fb-9db5-47ae-bfe9-82fb402d0cbf","_revision":"5db8cd14-2d79-412b-aef2-3a948f479e2c","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas,  skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą","protokolo_nr":"ACP-103-034","leidimo_nr":"P-18-52\/1","isdavimo_data":"2018-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"ACADIA Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2019-08-01","euract_eudract_nr":"2016-003434-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"15e80461-0a68-414d-9857-df32d520880b","_revision":"15c8f69f-6ddd-42f9-b804-7941a74a50ba","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"CXA-cIAI-10-09","leidimo_nr":"P-12-51\/1","isdavimo_data":"2012-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2013-11-11","euract_eudract_nr":"2011-002120-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"15face46-6a0f-4705-b167-35e9291302d7","_revision":"e12f4dfe-5f5b-4388-8aaf-bf34d85a730c","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu","protokolo_nr":"20170625","leidimo_nr":"P-20-37\/1","isdavimo_data":"2020-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Pirmoji viltis","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004565-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"160a2f2b-53a8-4f07-80ab-653536b52e2e","_revision":"edfbb20b-088b-4dbf-a70b-00fcede3cfc1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"164113b7-36a3-4880-8675-0675433a6da9","_revision":"6fe53747-0d46-4b28-a3d2-e242e57472c4","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, multicentrinis, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, norint įvertinti Glatiramero Acetato (GA) 40 mg injekcijų, leidžiamų 3 kartus per savaitę, efektyvumą, saugumą ir toleravimą lyginant su placebu pacientams, sergantiems recidyvuojančia - remituojančia išsėtine skleroze (RRIS).","protokolo_nr":"MS-GA-301","leidimo_nr":"P-10-018\/1","isdavimo_data":"2010-05-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Teva Pharmaceutical Industries, Ltd","galiojimo_data":"2017-06-12","euract_eudract_nr":"2009-018084-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"165007f4-db5a-40fc-959c-f0ef8851e80c","_revision":"da5b2b4a-4ab0-4927-9578-3828e5f95a45","tyrimo_pavadinimas":"Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti","protokolo_nr":"NN9535-4386","leidimo_nr":"P-18-68\/1","isdavimo_data":"2018-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji Įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2021-05-05","euract_eudract_nr":"2017-003219-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"166b1850-1702-4b6e-bb70-a7d24eb8be84","_revision":"c13fc920-90c9-43f9-b454-8583a5beff98","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"CXA-cIAI-10-09","leidimo_nr":"P-12-51\/1","isdavimo_data":"2012-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2013-11-11","euract_eudract_nr":"2011-002120-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"16841b3b-c6b5-4285-b919-c09f3d1965c1","_revision":"9737bdf4-99b0-49b9-afb3-58f31412ab74","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje","protokolo_nr":"StrokeLT","leidimo_nr":"L-22-08\/1","isdavimo_data":"2022-09-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Marijampolės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Rytis Masiliūnas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"16aa116f-0c38-4a10-9fda-eea49bfe5bef","_revision":"0b7d6f07-f468-474b-85bf-0be1f16e6cbb","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"16b84f9b-3701-45bb-8c2c-7ed587c82b9b","_revision":"dd537acc-46a7-4888-95ae-5696c5acfa6a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga","protokolo_nr":"ID-080A305","leidimo_nr":"P-19-40\/1","isdavimo_data":"2019-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":"2019-12-19","euract_eudract_nr":"2018-003819-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"16bced15-cdca-4318-b0ad-d52f6a2896a8","_revision":"cd01c694-2ef5-48b5-8a4c-38bd644547c6","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg \/ etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu","protokolo_nr":"LPRI-424\/301","leidimo_nr":"P-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-01-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"MB JONAIČIAI IR KO, V. Jonaitienės privati ginekologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S.L.","galiojimo_data":"2022-07-08","euract_eudract_nr":"2019-001876-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"16e61515-3bf7-420c-ad3b-039351fb5f94","_revision":"0a667bbb-7d58-4249-a57e-b4502ab2b483","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis atvirasis III fazės tyrimo CL-503012 tęsinys, kur AA amiloidoze sergantiems pacientams skiriama KIACTA™","protokolo_nr":"CL-503015","leidimo_nr":"P-14-11\/1","isdavimo_data":"2014-03-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"A.T. Development Switzerland SARL","galiojimo_data":"2016-06-30","euract_eudract_nr":"2013-004150-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"16e6d5aa-e934-449d-9428-df073eded827","_revision":"2f075406-cd7a-49e3-aaa0-805d08525d15","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas","protokolo_nr":"CLCZ696B3402","leidimo_nr":"L-16-09\/1","isdavimo_data":"2016-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"\"Novartis Pharma Services Inc.\" atstovybė","galiojimo_data":"2018-03-22","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"16f23440-4956-4da2-be5b-ebb64f97a13e","_revision":"61914b07-fd42-4b68-9a62-ff9665499069","tyrimo_pavadinimas":"Esencine trombocitemija ir kitomis mieloproliferacinėmis neoplazmomis sergančių pacientų registras","protokolo_nr":"AOP-LT-2013","leidimo_nr":"L-13-05\/1","isdavimo_data":"2013-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AOP Orphan Pharmaceuticals AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"171cc324-d055-4ccd-84cf-3554af1ab4b0","_revision":"b96b8ef5-42d4-4484-853f-47f090bef37d","tyrimo_pavadinimas":"Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN9535-4216","leidimo_nr":"P-15-82\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Karoliniškių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2017-08-04","euract_eudract_nr":"2014-005375-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"171f0a87-40e0-49b7-9e51-323769d4e5a3","_revision":"35c84b57-1b16-4a29-9c31-fc14b52b6577","tyrimo_pavadinimas":"Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E2","leidimo_nr":"P-10-27\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2011-12-15","euract_eudract_nr":"2010-019559-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1725fbbb-4800-4a7a-9d36-83aba8548d45","_revision":"5b976b81-1284-469e-80ad-ecaf08cd2bc2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat®  inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)","protokolo_nr":"205.445","leidimo_nr":"P-13-16\/1","isdavimo_data":"2013-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"D.Dubauskienės IĮ","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG","galiojimo_data":"2016-01-06","euract_eudract_nr":"2011-001758-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"17358cc9-2ec8-4917-acac-afff7efdef4c","_revision":"f4dbd72f-5b2e-4094-9990-31116dc57767","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas įvertinti AllerT, panašių iš dalies sutampančių peptidų, gautų iš Bet v 1, derinio, dviejų dozių veiksmingumą ir toleravimą suaugusiems asmenims, sergantiems beržų žiedadulkių sukeltu alerginiu rinitu\/ rinokonjunktyvitu.","protokolo_nr":"AN006T","leidimo_nr":"P-16-40\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"ANERGIS SA","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-000076-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"17a842e1-da84-45b7-995a-be6d9c4c0294","_revision":"bd369b13-1dba-4a54-b6f5-ad78bd2725b8","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"J. Auksakytės klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"17b31c9f-3458-448e-9bf0-58c4cbc3e122","_revision":"15efd686-7ab2-4c6b-b1d3-a2bbbba0c8fb","tyrimo_pavadinimas":"Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą","protokolo_nr":"LT 1580-301","leidimo_nr":"P-16-32\/1","isdavimo_data":"2016-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto Ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Laboratoires Thea","galiojimo_data":"2019-01-18","euract_eudract_nr":"2015-005405-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"17ba7ac3-cece-4ebc-9a9a-0474b33b982e","_revision":"16f4e83f-64d2-41d1-abd0-1eb88f98ecb4","tyrimo_pavadinimas":"Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas","protokolo_nr":"POL 400","leidimo_nr":"L-18-3\/1","isdavimo_data":"2018-09-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kaltinėnų pirminis sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"17be6d7e-18fc-4bbc-b4e1-7cabebcaba88","_revision":"62e348cc-e412-43b6-8a3c-b507f5c960b3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVA149A2307","leidimo_nr":"P-10-015\/1","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-01-10","euract_eudract_nr":"2009-013235-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"17ccd278-8bec-4b92-952e-4bf7729457d7","_revision":"1636b7c9-5c13-4ec1-9fc2-a77833a3780c","tyrimo_pavadinimas":"1\/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)","protokolo_nr":"213749 (HPV9-AS04-001)","leidimo_nr":"P-22-38\/1","isdavimo_data":"2022-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Biologicals SA","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000090-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"17e095ad-03b3-49b1-8816-38b72ac51976","_revision":"1a7884d2-cdb1-4668-8d14-cf0339b53476","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-304","leidimo_nr":"P-16-30\/1","isdavimo_data":"2016-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-02-27","euract_eudract_nr":"2016-000831-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"180b5de8-9998-412a-8622-be2820d90154","_revision":"7bc2e4f4-7559-4872-b35d-5262ace3055c","tyrimo_pavadinimas":"Pirminės sveikatos priežiūros pacientų nuoseklios, struktūrizuotos, privalomos glikemijos savikontrolės sąsajos su cukrinio diabeto gydymo rezultatais ir šeimos medicinos gydytojų darbo kokybe","protokolo_nr":"SAVIGLI 1","leidimo_nr":"L-17-08","isdavimo_data":"2017-10-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"180df17d-da68-431d-a831-1547be5b1673","_revision":"367450aa-edc9-4e8f-a78f-c47906aea584","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lankstaus dozavimo tyrimas, lyginantis Pregabaliną su Levetiracetamu, skiriamus kaip papildomą gydymą priepuolių suretinimui epilepsija  sergantiems ir dalinius epilepsijos priepuolius patiriantiems asmenims(A0081157)","protokolo_nr":"A0081157","leidimo_nr":"P-09-27\/1","isdavimo_data":"2009-05-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-001458-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"18152e4b-354e-4441-8f95-14f28a7a8a53","_revision":"560a43ff-a1e8-4f71-8960-d35af7a8af7c","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma","protokolo_nr":"CQAW039A2307","leidimo_nr":"P-16-17\/1","isdavimo_data":"2016-04-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002553-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"181d280c-53c7-47ed-96f7-6cbcc30dc5c8","_revision":"d4f40d9a-eeee-4dee-a688-be59a9c8eb59","tyrimo_pavadinimas":"6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus","protokolo_nr":"SAS115358","leidimo_nr":"P-12-06\/1","isdavimo_data":"2012-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vilniaus sveikatos namai","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.","galiojimo_data":"2014-07-24","euract_eudract_nr":"2011-001643-79","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1822ff7b-ec73-4318-aa3a-0cbd9d708f38","_revision":"64d9c7f7-0c69-4b88-91f0-46b04f000148","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1835bea6-febe-462c-9ee6-28db073a984a","_revision":"046bf09e-a5c4-4f67-b067-e6f625f4269b","tyrimo_pavadinimas":"Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas","protokolo_nr":"MK-0653C-162","leidimo_nr":"P-10-40\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2009-015247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"184a5c40-7008-4404-b1fb-6e0e3c33f34c","_revision":"e64cd4eb-db46-4fe7-9216-e36cc2df3ca6","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis, atviras, lanksčiai parenkamų dozių, tęstinis tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną), skiriamo sergantiesiems didžiąja depresija, saugumui ir toleravimui įvertinti","protokolo_nr":"13267B","leidimo_nr":"P-11-40\/1","isdavimo_data":"2011-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Žirmūnų psichikos sveikatos centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2010-024198-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"186ff47c-3564-4a5c-a8d4-41f0734d8d08","_revision":"4aa05595-36dc-4b0d-b213-16c94b442254","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu","protokolo_nr":"RIT-4\/DIV","leidimo_nr":"P-15-08\/2","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2012-003300-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1871f1c5-236c-46ea-b03a-fb6eb01577ca","_revision":"aea05dcc-0fcf-4cef-bdb9-197a8fcb404a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-PN-1523","leidimo_nr":"P-16-19\/1","isdavimo_data":"2016-04-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Regeneration Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-09-02","euract_eudract_nr":"2015-003783-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1881f2ca-68c6-49cb-b6b0-07e709890009","_revision":"a74431c3-8241-491e-931a-42f17cd9c143","tyrimo_pavadinimas":"Koncentruotų krūvių ir įvairaus kryptingumo fizinių pratimų efekto (mikrociklo) įtaka jaunųjų ir suaugusiųjų sportininkų parengtumui ir funkcinei būklei","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-20-1\/1","isdavimo_data":"2020-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sporto universitetas, Kineziologijos laboratorija","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sporto universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1894988a-f912-4797-9258-571814528c08","_revision":"ef27e136-60d3-408d-afac-871582de4206","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių randomizuotas atvirasis tyrimas, skirtas įvertinti fesoterodino saugumą ir veiksmingumą 6–17 metų tiriamiesiems asmenims, kuriems pasireiškė padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo, susijusio su neurologiniu sutrikimu (neurogeninės kilmės padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo), simptomai","protokolo_nr":"A0221047","leidimo_nr":"P-18-10","isdavimo_data":"2018-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.235 East 42nd Street, New York, NY 10017","galiojimo_data":"2020-02-24","euract_eudract_nr":"2010-022475-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"18969562-0f07-4b4a-a15b-3be84ee02e0d","_revision":"acabf0e8-5931-497b-8cd2-e52c78de6a8e","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų praneštų baigčių ir akių paviršiaus būklės įvertinimas ligoniams, vartojantiems Travaprost APS akių lašų, tirpalo ir XALATAN® akių lašų, tirpalo","protokolo_nr":"C-09-001","leidimo_nr":"P-09-37\/1","isdavimo_data":"2009-06-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Akių klinika","tyrimo_uzsakovas":"Alcon research, Ltd","galiojimo_data":"2011-08-18","euract_eudract_nr":"2009-010606-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"18a32e1a-0d3d-46c6-93b7-699365e359c8","_revision":"b0cc7cf9-22fe-4f6d-b20e-82e8e8f37edc","tyrimo_pavadinimas":"Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija","protokolo_nr":"EUTOS 001","leidimo_nr":"L-09-08\/1","isdavimo_data":"2009-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Onkohematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"VšĮ \"Onkologijos ir hematologijos studijų","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"18ad6cc3-77db-41ff-8360-98b2177b0511","_revision":"0b5686f4-c394-45ed-b079-3ca0b9036442","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14178A","leidimo_nr":"P-11-96\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbek A\/S","galiojimo_data":"2013-03-07","euract_eudract_nr":"2011-002362-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"18b53d92-3a2f-4e5b-a272-ae7a66fe42b2","_revision":"69e859c7-f1b1-40a8-8ae6-e3e30977ca38","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Dainavos poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"18d7a838-5c18-4295-ac34-f81d6e25131e","_revision":"7a8f2bcd-5139-4202-9303-87371c13148f","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Kalniečių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"18e69f87-f7e1-45ff-81f5-9be47aa3a946","_revision":"4d09abf3-7460-42ed-bf4a-4aadac2edac2","tyrimo_pavadinimas":"6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus","protokolo_nr":"SAS115358","leidimo_nr":"P-12-06\/1","isdavimo_data":"2012-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.","galiojimo_data":"2014-07-24","euract_eudract_nr":"2011-001643-79","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"19112c70-2ddd-4b86-8a41-02e592b0dd05","_revision":"ff38867d-4650-4dd8-92e0-aeaf45328d34","tyrimo_pavadinimas":"Dviejų dalių, atviras, atsitiktinių imčių, II \/III fazės tyrimas, kurio tikslas palyginti dinutuksimabo ir irinotekano derinio ir vieno irinotekano poveikį, taikant antros eilės gydymą pacientams, kuriems diagnozuotas atsinaujinęs (recidyvavęs) arba gydymui atsparus (refrakterinis) smulkialąstelinis plaučių vėžys","protokolo_nr":"DIV-SCLC-301","leidimo_nr":"P-17-44\/1","isdavimo_data":"2017-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"United Therapeutics Corporation","galiojimo_data":"2020-04-27","euract_eudract_nr":"2017-000758-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II \/ III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1953c635-7898-44be-acb0-d72e54293530","_revision":"db37ade5-886e-4794-83b4-13af0f827d8a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO136ARA3002","leidimo_nr":"P-12-47\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2017-01-04","euract_eudract_nr":"2010-022242-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"19a888b4-9b94-486e-b5ad-60f793945b78","_revision":"59df648b-7648-488d-9afe-3b729f446cd6","tyrimo_pavadinimas":"Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas","protokolo_nr":"\"1\"","leidimo_nr":"L-14-05\/1","isdavimo_data":"2014-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Ąžuolyno vaistinė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"19ae9b4d-b48c-4ca4-b720-b29efc7b430b","_revision":"b7d9bf6c-ca80-4bf3-a411-d3729258dbab","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą","protokolo_nr":"CNTO1959PSA3004","leidimo_nr":"P-21-22\/1","isdavimo_data":"2021-06-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Santaros KTC","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004981-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"19b9d996-4578-4b4c-955d-de41a157ca27","_revision":"59acd234-fae3-4d74-b4a6-13338df4f127","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu","protokolo_nr":"20170625","leidimo_nr":"P-20-37\/1","isdavimo_data":"2020-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės Šeimos Medicinos Centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004565-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"19bb349f-57b2-41b2-b2b7-3651b64e9f6b","_revision":"99a9fed5-80a2-42ad-9e7d-b2b04ac28393","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK Dr.A.Kildos privati klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"19bceebb-409f-402d-b4a9-5a82715e8cf2","_revision":"b8fa0049-9e88-4c82-b8e6-9cd06b1fb68b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Kardiologijos klinika, Lėtinės išeminės širdies ligos sektorius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"19d2d0bf-c29f-4bc2-9d84-f76ee71684f4","_revision":"0e3f7adf-99ff-462f-aade-4b43edde261c","tyrimo_pavadinimas":"I\/II fazės dozės didinimo tyrimas, skirtas įvertinti „Amphinex™“ sukeltos gemcitabino fotocheminės internalizacijos (FCI), po kurios atliekama gemcitabino \/ cisplatinos chemoterapija, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams su pažengusiomis neoperuojamomis cholangiokarcinomomis","protokolo_nr":"PCI A202\/12","leidimo_nr":"P-15-61\/1","isdavimo_data":"2015-09-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"PCI BIOTECH AS","galiojimo_data":"2019-06-04","euract_eudract_nr":"2012-002888-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"19d7ee67-d028-4de0-98ca-8ef7415d3020","_revision":"d3e3b86c-ebc4-4685-8cdd-c76dde5e638a","tyrimo_pavadinimas":"Atvirasis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ceftarolino saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą gydant vėlyvuoju sepsiu sergančius naujagimius ir mažus kūdikius","protokolo_nr":"D3720C00009","leidimo_nr":"P-16-56","isdavimo_data":"2016-09-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Childrens Hospital Affiliate of Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos Neonatology Center","tyrimo_uzsakovas":"Astrazeneca AB","galiojimo_data":"2018-05-03","euract_eudract_nr":"2014-003243-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"19f4f01d-7d4f-4c74-9fd1-87d7cf4677f1","_revision":"c66f9976-5efb-4ff6-94b7-1429fed2a078","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20070337","leidimo_nr":"1B-12-15","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Mano Šeimos Gydytojas UAB","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-04-27","euract_eudract_nr":"2011-001456-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1a107ecf-8f15-4851-9b8e-1e8737e6ddb0","_revision":"0d58e00c-c17b-4b5c-a0a1-dd281cad46e0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas placebu ir aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50 mg ir100 mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais","protokolo_nr":"178-CL-046","leidimo_nr":"P-0856-","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-001451-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1a12be7f-9ae1-4e75-ba2a-443d252aeb8d","_revision":"c7f5db5e-2363-4e5d-a805-fbfd17f940b0","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1a257b85-24e3-4fd1-b572-32d9a534908c","_revision":"0cf81941-e2d5-4463-ad41-0a8f026d6168","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1a2e1f43-e9e9-4483-8286-024fa9716a34","_revision":"f7ef880d-c14f-4c0e-95bd-06f407b8114b","tyrimo_pavadinimas":"Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-09-04\/4","isdavimo_data":"2009-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"-","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1a338c1f-f678-4e6c-a873-5fdc07b51142","_revision":"c5fb1a9c-1263-43f7-ae1f-4babe84be204","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, paralelinių grupių, palyginimo su atitinkančia populiacija, vienos dozės tyrimas, skirtas įvertinti\r\nkepenų nepakankamumo įtaką „ProvayBlue“TM farmakokinetikai","protokolo_nr":"PVP-2016005","leidimo_nr":"P-17-39","isdavimo_data":"2017-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Provepharm SAS","galiojimo_data":"2023-07-19","euract_eudract_nr":"2017-001184-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1a582387-406d-4204-b34d-5d14e773a3b5","_revision":"189fc597-2a65-444c-b7cc-031826136e63","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)","protokolo_nr":"205.446","leidimo_nr":"P-13-15\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Tauragės ligoninės konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001777-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1a661a41-4de9-4879-964d-7b0ace3fa928","_revision":"ce75c294-fef1-4f0d-8b32-5217f646aec4","tyrimo_pavadinimas":"Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas","protokolo_nr":"POL 400","leidimo_nr":"L-18-3\/1","isdavimo_data":"2018-09-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"InMedica klinika","tyrimo_uzsakovas":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1a77d50b-56b8-441c-a77f-52061a64ebbb","_revision":"0861c889-1e50-4c88-a94e-b558c35a7d18","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas","protokolo_nr":"E2007-G000-307","leidimo_nr":"P-09-06\/1","isdavimo_data":"2009-02-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Ltd","galiojimo_data":"2015-02-03","euract_eudract_nr":"2007-006170-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1a91140b-f849-4ac1-9331-4f859294dbb2","_revision":"66f5ebc5-f211-4651-b208-394bda19f6e6","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)","protokolo_nr":"CT-P13-3.2","leidimo_nr":"P-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-01-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė, Vidaus ligų II skyrius","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION","galiojimo_data":"2013-10-14","euract_eudract_nr":"2011-004468-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1add8c2d-d8e4-4f46-b393-56ffcb89b555","_revision":"809ccb08-d89a-48d7-8f1d-a0944b095c4a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu  kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos","protokolo_nr":"DEX-TRA-04","leidimo_nr":"P-13-27\/1","isdavimo_data":"2013-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus gimdymo namai","tyrimo_uzsakovas":"Menarini Ricerche","galiojimo_data":"2014-06-05","euract_eudract_nr":"2012-004545-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1aecdc40-df09-4ac6-bd2f-68a60ee88579","_revision":"6cb18e8e-eaf5-40f1-93b2-5fa0dce37551","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos gydytojų centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1afc041b-32cf-4a45-b293-f4f961dbc458","_revision":"45fa4631-d90d-4e6f-bda0-a712799c97c4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-101","leidimo_nr":"P-13-81\/1","isdavimo_data":"2013-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)","galiojimo_data":"2015-07-30","euract_eudract_nr":"2012-005735-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1b36840d-2ec6-4666-9304-abad8df0af36","_revision":"f156c135-9c45-4ac2-a66e-a65ed4b8a952","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris tyrimas oseltamiviro saugumui įvertinti, skiriant jį į veną ligoniams sergantiems gripu, kurių amžius >= 13 metų","protokolo_nr":"NV25118","leidimo_nr":"P-10-44\/1","isdavimo_data":"2010-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno 2-oji klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffmann -La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2012-10-26","euract_eudract_nr":"2010-020083-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1b4c8027-aff7-46b4-ae35-5e7c577cfd0a","_revision":"bdb04bf5-4e29-492a-bef0-3bdd4fdaf50d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Širdies aritmijų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1b4d7943-4a4f-4297-ba84-b0c35a29f2cf","_revision":"2d649f37-5dff-4570-a91c-007ab42ba5eb","tyrimo_pavadinimas":"Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras","protokolo_nr":"V1-30112018","leidimo_nr":"L-19-6\/1","isdavimo_data":"2019-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Rimvyda Šlapikas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1b831c07-b689-4e26-ba85-b296b9bf2d5a","_revision":"28f86c5a-8854-446a-a8bc-319e937e4059","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline","protokolo_nr":"CAIN457A2302","leidimo_nr":"P-11-52\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2013-06-27","euract_eudract_nr":"2010-023512-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1ba3ec1d-c88d-41c8-b50a-c51fbd2414fb","_revision":"1990c421-4e4d-4a9b-90d4-d2a583ed9399","tyrimo_pavadinimas":"10 dienų gydymo decitabinu, palyginus su įprasta chemoterapija (\"3+7\"), vėliau atliekant alotransplantaciją ŪML sergantiems pacientams, ≥60 metų amžiaus: EORTC leukemijos grupės, CELG, GIMEMA ir vokiečių MDS tyrimų grupės atsitiktinių imčių III fazės tyrimas","protokolo_nr":"1301-LG","leidimo_nr":"P-14-69","isdavimo_data":"2014-12-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"European Organization for the Research and Treatment of Cancer (EORTC)","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001486-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1bbd3792-c4ce-46fc-b1a5-c3448e01ad28","_revision":"bb0c0792-2ce1-4f90-a8dd-c01b3141d1c6","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių\r\nimčių, dvigubai koduotas, nešančiąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas diperoksochlorido\r\nrūgšties (DPOCl, „DermaPro®“) saugumui ir efektyvumui, gydant negyjančių cukrinio diabeto sukeltų pėdų opų turinčius pacientus, įvertinti","protokolo_nr":"DT-DP-DFU-CR-05","leidimo_nr":"P-21-36\/1","isdavimo_data":"2021-08-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Ukmergės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"DermaTools Biotech GmbH","galiojimo_data":"2021-09-16","euract_eudract_nr":"2020-003326-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1bbf269f-d73e-4e64-bc06-bc0b745b6851","_revision":"982ff85b-15d2-40e3-9c7d-5efb839422d0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1bbf9440-afa4-4675-86ec-7eaba5aadcb2","_revision":"e9a75032-e46c-4732-b033-f405f2dee918","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica Vilnius","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1bc211a7-2b60-4e53-9be2-80173ddf4b1e","_revision":"78d58b2c-9ea7-4648-b3e4-33951088c322","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems","protokolo_nr":"S203.2.009","leidimo_nr":"P-09-58\/1","isdavimo_data":"2009-10-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno universitetinės medicinos klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Solvay Biologicals B.V.","galiojimo_data":"2011-06-08","euract_eudract_nr":"2009-014767-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1bc4dff6-30f9-4b7a-97ee-63f0303fe5a3","_revision":"7e67341a-5d66-404c-9cc1-95a7943a251b","tyrimo_pavadinimas":"Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje","protokolo_nr":"APRICOT\/NCT 01878760","leidimo_nr":"L-14-06\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1bdb7024-4007-44d0-9a74-7f9117587725","_revision":"85a912dc-98f6-4e72-8f81-087c23a79f13","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Jūrininkų pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1bebb003-547e-4b21-91a9-3570ac4125c0","_revision":"3974ff1c-2b7e-4882-ba42-47b3cf4b34ce","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)","protokolo_nr":"TP0503","leidimo_nr":"P-14-10\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2016-06-28","euract_eudract_nr":"2013-000366-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c1cdd9d-edfd-4415-8416-7513df8ebb0a","_revision":"f9a4c337-b1f5-42a7-a984-6700e5abf336","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu ir standartine priežiūra kontroliuojamas III fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų","protokolo_nr":"DSC127-2012-02","leidimo_nr":"P-15-45\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":": VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV.","galiojimo_data":"2015-12-31","euract_eudract_nr":"2015-002196-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c4bd538-7630-4e97-83fb-2a4c3e67cefc","_revision":"79e1c45e-4526-4319-be33-daec04535b75","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės daugiacentris atviras dozės didinimo tyrimas be kontrolinės grupės du kartus per parą vartojamo geriamojo OPC-67683 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir veiksmingumui įvertinti pacientams, sergantiems daugeliui vaistų atsparia į įprastinį gydymą nereaguojančia plaučių tuberkulioze","protokolo_nr":"242-08-210","leidimo_nr":"P-10-002\/1","isdavimo_data":"2010-01-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Otsuka Pharmaceutical Development","galiojimo_data":"2011-08-12","euract_eudract_nr":"2009-014944-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c4c01e4-1194-4cdb-a1b5-ae81b735922e","_revision":"1811a93a-cd0f-4878-b0cb-3075f6c34076","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Druskininkų pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c5aa547-d4e8-401c-b2e3-e2f42c738857","_revision":"4212d538-655a-4c1e-b258-b486286d4429","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, randomizuotas, imituojama procedūra kontroliuojamas, lygiagrečių grupių alogeninių mezenchiminių pirminių ląstelių (rexlemestrocel-L) veiksmingumo ir saugumo tyrimas su pacientais, sergančiais lėtiniu širdies nepakankamumu dėl išeminės arba neišeminės etiologijos kairiojo skilvelio sistolinės disfunkcijos. DREAM HF-1","protokolo_nr":"C41750\/3100","leidimo_nr":"P-16-2\/1","isdavimo_data":"2016-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.","galiojimo_data":"2016-08-17","euract_eudract_nr":"2012-001818-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c79dace-fa07-447f-860a-89d840326db8","_revision":"404769ea-1ee0-4982-bf77-b6d1ba891991","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikomojo gydymo ir atvirojo pratęsimo tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems opiniu kolitu","protokolo_nr":"M16-066","leidimo_nr":"P-18-62\/1","isdavimo_data":"2018-08-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligonine Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004676-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c7daf4b-185e-4c0f-b189-8e5cdc865a76","_revision":"4feaed07-6149-40d2-a91c-1e95f06a76ff","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"DICL001","leidimo_nr":"P-14-52\/1","isdavimo_data":"2014-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vilniaus sveikatos namai","tyrimo_uzsakovas":"Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-08-23","euract_eudract_nr":"2014-002279-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c7efe45-2dc5-455f-9369-6dc8e202e730","_revision":"c6fb72ad-15a4-4994-9ced-8d03e45b78f9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"I4V-MC-JADV(c)","leidimo_nr":"P-13-18\/1","isdavimo_data":"2013-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2015-10-14","euract_eudract_nr":"2012-002322-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c83b5bd-6f2c-4e64-9a16-54326d069c3b","_revision":"e5985322-db1e-4857-830c-0b4ecab889be","tyrimo_pavadinimas":"Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu","protokolo_nr":"LX1606.1-204-UC","leidimo_nr":"P-12-08\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lexicon Celtic Limited","galiojimo_data":"2013-10-28","euract_eudract_nr":"2011-003532-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c9b239c-050b-48d5-b86f-a6bd7d52340b","_revision":"d632cd1d-bd43-4bd5-9cce-1f759202fe0a","tyrimo_pavadinimas":"Fiksuoto brinzolamido 10 mg\/ml \/ brimonidino 2 mg\/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg\/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg\/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija","protokolo_nr":"C-10-040","leidimo_nr":"P-11-41\/1","isdavimo_data":"2011-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių klinika","tyrimo_uzsakovas":"Alcon Research, Ltd.","galiojimo_data":"2013-02-14","euract_eudract_nr":"2010-024512-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1c9ce1c9-f85c-470f-a46e-bb6e0701390c","_revision":"f54c3571-d534-4b16-b9df-6705a4a885bd","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Sargėnų sveikatos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1ca9ddb5-511c-4f6c-be8a-d9ba55025da0","_revision":"fd77e00d-6610-4603-8855-8cea6b592cf2","tyrimo_pavadinimas":"OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas","protokolo_nr":"P13-764","leidimo_nr":"L-12-05\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1cb5d711-f48b-4dba-9d56-b4da1729095e","_revision":"2d7d8bf3-ea19-41e7-8357-dfe5471bb995","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis","protokolo_nr":"DORIPED3002","leidimo_nr":"P-10-00\/2","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N. V.","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-015953-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1cc327d7-e918-4f10-85fb-e4911732ce48","_revision":"ed635e9d-c185-45be-a673-5af4bf21b5b1","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)","protokolo_nr":"CKJX839B12302","leidimo_nr":"P-21-50\/1","isdavimo_data":"2021-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002006-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1cd3e2ca-f5f8-4f7c-abef-e85a2b866452","_revision":"b34a50d9-26a4-4dce-aa88-c5c1c6d49547","tyrimo_pavadinimas":"Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)","protokolo_nr":"D1699R00034","leidimo_nr":"L-22-04\/1","isdavimo_data":"2022-04-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"ASTRAZENECA LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1cd4a988-a3fa-4227-b860-4af9786033e8","_revision":"d60a2f75-d5ca-4492-8828-6ea94e530fa9","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinės atrankos, daugiacentris tarptautinis trijų grupių Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 14 dienų lyginant su Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną, Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną ir Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną 10 dienų ir lyginant su  Clarithromycin 500 mg du kartus per dieną, Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 10dienų tyrimas, tiriant pacientus su Helicobacter pylori infekcija. Finafloxacin pacientams turintiems Helicobacter infekciją: FLASH 2 tyrimas","protokolo_nr":"FINA-004","leidimo_nr":"P-09-40\/1","isdavimo_data":"2009-07-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"M. Marcinkevičiaus ligoninė, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"MerLion Pharmaceuticals GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011865-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1cd6ccf1-9113-4d2d-afdb-3cfc570a84b3","_revision":"684c053f-ea41-4b97-a84d-d01f1cf79516","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1ce586b3-4841-4fbe-8cef-916ffa5aabcb","_revision":"7125f9c9-23ce-4701-8427-0cc74f7ebf15","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris tyrimas isatuksimabo (SAR650984) derinio su bortezomibu (Velcade®), lenalidomidu (Revlimid®) ir deksametazonu klinikinei naudai įvertinti, lyginant su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu, skiriant pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma ir netinka persodinimas","protokolo_nr":"EFC12522","leidimo_nr":"P-17-49\/1","isdavimo_data":"2017-10-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-aventis recherche & developpement","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002238-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1cf39df1-03ed-4e0c-b2f9-192423eb099e","_revision":"e92c9de8-eb42-416e-b23e-95dc9868f0d2","tyrimo_pavadinimas":"IV fazės, atviras, vienos šakos tyrimas, skirtas įvertinti tris dienas vartojamo fosaprepitanto saugumą ir toleravimą chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (CSPV) profilaktikai tiriamiesiems vaikams, gydomiems emetogeniška chemoterapija","protokolo_nr":"MK-0517-045","leidimo_nr":"P-19-20\/1","isdavimo_data":"2019-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"MERCK SHARP & DOHME\"","galiojimo_data":"2021-02-17","euract_eudract_nr":"2018-004844-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1cfbb222-2247-4f18-b83a-d067cbd6e078","_revision":"4a49414a-a287-4bf7-a826-59e68adad7e5","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu","protokolo_nr":"0431-260","leidimo_nr":"P-11-95\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-004622-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1d54b407-cea9-4cf3-99bc-2ac591f8482a","_revision":"084bb9e7-61e6-4502-b16a-dba8c24a16c5","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama","protokolo_nr":"202018","leidimo_nr":"P-19-31\/1","isdavimo_data":"2019-10-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAKK, UAB","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-02-14","euract_eudract_nr":"2019-000868-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1d5e5624-5d4a-410a-b468-bd6480a23ba9","_revision":"16bbc3a6-47b2-4fe8-ad58-2b85fc07ec63","tyrimo_pavadinimas":"Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-101","leidimo_nr":"P-13-81\/1","isdavimo_data":"2013-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)","galiojimo_data":"2015-07-30","euract_eudract_nr":"2012-005735-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1d5f5639-48ea-4efc-af61-cbb6640a48ee","_revision":"1de8b978-a0bd-4fd9-87b3-12b8024d6d20","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis","protokolo_nr":"DORIPED3001","leidimo_nr":"P-10-019\/1","isdavimo_data":"2010-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N. V.","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-015864-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1d813f43-45eb-4436-a665-07843b30f6a4","_revision":"5630b7df-bf43-4d6f-a344-94ffe00bf7a3","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas efpeglenatido poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema susijusioms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems yra didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"EFC14828","leidimo_nr":"P-18-28\/1","isdavimo_data":"2018-04-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"sanofi-aventis recherche & developpement","galiojimo_data":"2021-02-17","euract_eudract_nr":"2017-002954-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1da6f578-b7c1-47d7-b7bc-bc8fe4bc95e5","_revision":"c416eea1-bd1c-42b2-a5b4-c16052455669","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina","protokolo_nr":"V118_18","leidimo_nr":"P-16-42\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Seqirus UK Limited","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2015-000728-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1dad61b8-4f34-4e8e-a491-050da57c6ec7","_revision":"1281a07e-3d35-4d5b-b2a8-85d88fdef46c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"SYR-322_305","leidimo_nr":"P-09-39\/1","isdavimo_data":"2009-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2013-02-08","euract_eudract_nr":"2008-007444-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1daf3316-7f1a-476b-9a51-187e61efec82","_revision":"55984c63-3518-4c2d-af23-e41dd72d753f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042)","protokolo_nr":"MK-3475-042","leidimo_nr":"P-14-48\/1","isdavimo_data":"2014-09-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.","galiojimo_data":"2022-10-17","euract_eudract_nr":"2014-001473-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1dc791d6-03a7-43c6-9100-1eea145b1bdb","_revision":"02975024-9160-4ef0-b358-bc5843cd96c4","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant  tiriamųjų, sergančių  lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir\/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/16275","leidimo_nr":"P-15-86\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG","galiojimo_data":"2016-03-16","euract_eudract_nr":"2015-002168-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1dd20a23-683b-4a88-b00d-57d1a0962058","_revision":"86314bdc-ea99-4bef-ad19-b58a6bd1c871","tyrimo_pavadinimas":"Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje","protokolo_nr":"APRICOT\/NCT 01878760","leidimo_nr":"L-14-06\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1dd2ad8d-3d18-41e0-8860-ca547416ec1b","_revision":"4fc73ada-6cfb-47d2-a3d2-fdf6569eb40d","tyrimo_pavadinimas":"Fiksuoto brinzolamido 10 mg\/ml \/ brimonidino 2 mg\/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg\/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg\/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija","protokolo_nr":"C-10-040","leidimo_nr":"P-11-41\/1","isdavimo_data":"2011-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Akių klinika Lirema","tyrimo_uzsakovas":"Alcon Research, Ltd.","galiojimo_data":"2013-02-14","euract_eudract_nr":"2010-024512-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1dfd19bd-7aa6-4359-aaf9-4bea0b0aa955","_revision":"60ab3297-b457-46c8-b200-91e238a67eb5","tyrimo_pavadinimas":"ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu","protokolo_nr":"3104003","leidimo_nr":"P-12-77\/1","isdavimo_data":"2012-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Orion Corporation Orion Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-002279-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1e25512a-4c83-4dfb-b76b-951fc9238c13","_revision":"89285afd-219a-4d7f-95ea-dfc02a06fbef","tyrimo_pavadinimas":"5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu  ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto","protokolo_nr":"CLAF237A23156","leidimo_nr":"P-11-100\/1","isdavimo_data":"2011-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis\r\n","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003712-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1e51876d-7bf1-4d62-b228-4be98882b085","_revision":"e4ae1098-c094-4cb3-ad00-9a2603a669b8","tyrimo_pavadinimas":"4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu\r\nkontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties\r\nfarmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems\r\npirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba\r\nsunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu","protokolo_nr":"747-401","leidimo_nr":"P-18-86\/1","isdavimo_data":"2018-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Intercept Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-07-23","euract_eudract_nr":"2017-001762-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III \/ IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1e6c963f-4b55-49f1-9959-500e423ffd9a","_revision":"f6ab32d7-402d-4fc0-9227-f0bd7606c95c","tyrimo_pavadinimas":"ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu","protokolo_nr":"3104003","leidimo_nr":"P-12-77\/1","isdavimo_data":"2012-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Orion Corporation Orion Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-002279-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1e7d7298-a98a-4bc9-8a80-af8a41373974","_revision":"3d56dad6-6898-419a-a683-2b887ab95924","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems","protokolo_nr":"BOFT-0418-SAFE","leidimo_nr":"P-18-67\/1","isdavimo_data":"2018-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos medicinos centras, UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"FAES FARMA S.A.","galiojimo_data":"2019-12-16","euract_eudract_nr":"2018-002248-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1e8505a2-e0c3-4e8f-82c0-622ed0bd5d18","_revision":"05f081af-be4a-444c-9c79-ebd8b1eca586","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus","protokolo_nr":"CL1-11-040","leidimo_nr":"P-10-55\/3","isdavimo_data":"2010-10-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Individuali Įmonė Antano Navicko Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"NPS Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-005063-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1e91ad8b-0d48-4473-bee2-950eb74d7736","_revision":"bf771c10-9609-4c5d-83a8-992fb361e687","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas palyginti veliparibą, vartojamą kartu su karboplatina ir paklitakseliu su placebu, vartojamu kartu su karboplatina ir paklitakseliu, anksčiau negydytu išplitusiu ar metastazuojančiu plokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu   (NSLPV ) sergantiems pacientams","protokolo_nr":"M11-089","leidimo_nr":"P-14-26\/1","isdavimo_data":"2014-05-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Abbvie","galiojimo_data":"2020-06-15","euract_eudract_nr":"2013-005020-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1eb575a6-87b8-4e6d-a680-23ee46b7ae1a","_revision":"ae5efca9-1a30-4468-a348-14b68d767d60","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB\/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo","protokolo_nr":"BI 1199.14","leidimo_nr":"P-11-46\/1","isdavimo_data":"2011-06-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer ingelheim International GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-002072-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1ed39dc8-c588-4e2d-aca9-ed040c797687","_revision":"4db507c4-d79a-4039-b842-f8bd98d0df12","tyrimo_pavadinimas":"Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)","protokolo_nr":"D1699R00034","leidimo_nr":"L-22-04\/1","isdavimo_data":"2022-04-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"ASTRAZENECA LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1ed43199-3c9e-4b58-9f7e-76552709c40e","_revision":"0a378f0c-91e3-44c3-858c-d68369aab205","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viloja, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1ef06444-c27f-4736-9d5f-c2234895965d","_revision":"58c99c42-8f76-408a-9a9f-be7c89a55a3a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)","protokolo_nr":"NI-0401-04","leidimo_nr":"P-09-47\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"NovImmune, Šveicarija","galiojimo_data":"2009-11-05","euract_eudract_nr":"2009-012988-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1f103a8c-f1eb-48bc-a58c-d4dca20bbb85","_revision":"cc4e15c5-d31d-4508-b99c-083b615289f8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2301","leidimo_nr":"P-15-83\/2","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-19","euract_eudract_nr":"2015-002529-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1f1dcbbf-e7a9-4e3a-ad20-1d28f9c63bf5","_revision":"2186861c-4d99-47be-a6f1-808e4dc4f41a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija","protokolo_nr":"Z338-01","leidimo_nr":"P-14-27\/1","isdavimo_data":"2014-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-00342-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1f394daa-c7b8-4428-8ed5-99958f5b8c37","_revision":"4b05f07d-13c7-4bf1-ac57-0f3e7688c10d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, veikliu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustayti aliskireno bei aliskireno ir enalaprilio derinio, lyginant su monoterapija enalapriliu, veiksmingumą ir saugumą,  vertinant sergamumą ir mirtingumą, pacientams su lėtiniu širdies nepakankamumu (NYHA II-IV klasė)","protokolo_nr":"CSPP100F2301","leidimo_nr":"P-09-016\/1","isdavimo_data":"2009-04-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno 2-oji klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-23","euract_eudract_nr":"2008-004104-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1f3d7075-16cd-4da1-888b-d3af1dc9d8b3","_revision":"838d2b2d-c773-4c88-87a8-9fc1fd5e5f04","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas siekiant įvertinti geriamųjų budezonido MMX 9mg pailginto atpalaidavimo tablečių, vartojamų kaip papildomas gydymas tiriamiesiems, sergantiems aktyviu, lengvu ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu, kuris nebuvo tinkamai kontroliuojamas baziniu geriamuoju 5-ASA preparatu, veiksmingumą ir saugumą","protokolo_nr":"C2011-0401","leidimo_nr":"P-12-52\/1","isdavimo_data":"2012-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Mykolo Marcinkevičiaus ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Santarus Inc.","galiojimo_data":"2014-01-14","euract_eudract_nr":"2011-005115-82","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1f7b8432-622f-4ed1-a71e-0e24a2191bae","_revision":"35829cb6-ed28-4252-9537-0ef59cfe7a3c","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Biržų rajono savivaldybės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1f82f257-6f91-4925-adf2-5d86ac64e1ad","_revision":"aea9204c-1bec-454d-a4e4-3f267818524f","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos dozės tyrimas etelkalcetido (AMG 416) saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant pediatriniams tiriamiesiems nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu (aHPT), kuriems reguliariai atliekama hemodializė","protokolo_nr":"20140336","leidimo_nr":"P-16-47","isdavimo_data":"2016-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas Pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2018-12-28","euract_eudract_nr":"2015-005051-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1f8f0e30-e569-43fb-ba56-fae70745664d","_revision":"2d420121-f559-402c-a251-0ed0f55707c2","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po  injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus","protokolo_nr":"HPV-301","leidimo_nr":"P-17-47\/1","isdavimo_data":"2017-09-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Inovio Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-05-11","euract_eudract_nr":"2016-002761-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1f9541da-6e18-45a7-ba78-8b5c264df562","_revision":"76067a8b-e878-41bf-b9cd-b8027741635b","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1fb86712-6b63-4814-9765-4bce23033f49","_revision":"361117df-ca60-492a-97fc-d703ab7d5790","tyrimo_pavadinimas":"Turoktokogo alfa pegolo (N8-GP), vartojamo sunkia hemofilija A sergančių pacientų, anksčiau gydytų N8-GP, kraujavimų profilaktikai ir gydymui, veiksmingumas ir saugumas","protokolo_nr":"NN7088-4410","leidimo_nr":"P-18-14","isdavimo_data":"2018-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninės viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2021-02-01","euract_eudract_nr":"2017-003788-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1fc58332-d743-447f-8f00-a1e6c9bb8c9c","_revision":"ced3cdcd-b076-4270-bb5e-0319702fa005","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas 50 mg pailginto atpalaidavimo rabeprazoliui ir 40 mg esomeprazoliui, skiriamiems vidutinio sunkumo-sunkiai erozinei gastroezofaginio refliukso ligai (GERL) gydyti ir simptomams malšinti, palyginti","protokolo_nr":"E3810-G00-301","leidimo_nr":"56P-08-","isdavimo_data":"2008-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Univeriteto Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-005570-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1fce48e8-4847-4427-8451-4b0cb2589ee5","_revision":"22fc2ccc-a727-4fb9-9508-9fe22eca83ac","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis atviras, neatsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti „Nexus“TM aortos lanko aneurizmos stento implanto sistemos saugumą ir efektyvumą – „Nexus“ tinkamumo tyrimas","protokolo_nr":"CIP004","leidimo_nr":"L-14-04\/1","isdavimo_data":"2014-04-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Santariškių klinikos, Kraujagyslių rekonstrukcinės ir endovaskulinės chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Endospan Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"1fd8b258-2cbc-475e-a515-bf4c939998f3","_revision":"ae178761-d8aa-427c-be1d-c0036da393a5","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo\/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas","protokolo_nr":"P06011","leidimo_nr":"L-09-09\/4","isdavimo_data":"2009-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto onkologijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Biostatistikos ir analizės institutas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"200bb03a-ca46-4500-9452-61dd5f29e39d","_revision":"3b199793-7625-455c-b10a-49f0c6bea207","tyrimo_pavadinimas":"Atviras IV fazės tyrimas, skirtas ištirti su regėjimu susijusius gyvenimo kokybės pokyčius asmenims, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE), pirmaisiais jų gydymo 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį pagal ES patvirtintas registracijos sąlygas metais.","protokolo_nr":"BAY86-5321\/17850","leidimo_nr":"P-15-27\/1","isdavimo_data":"2015-05-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Akių ligų centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare","galiojimo_data":"2017-09-19","euract_eudract_nr":"2014-005119-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"201c0b2f-3c97-4f3d-93d6-9efa795081d0","_revision":"f8c2a4b5-b076-4d92-a4d5-d1e1ee2d3f29","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo","protokolo_nr":"EFC15156","leidimo_nr":"P-18-35\/1","isdavimo_data":"2018-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2020-07-14","euract_eudract_nr":"2017-003510-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"203a1415-492d-4655-b0cd-61f8c11be596","_revision":"65f04fb9-28a2-4db7-9d15-c8070be63f76","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-10-02\/2","isdavimo_data":"2010-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos – Kardiologijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Servier Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"204f8a25-887d-457c-ac3f-5092bb87effa","_revision":"1e6ba471-8385-4fe9-be19-626c165b3ab4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CT-P13 3.1","leidimo_nr":"P-10-36\/2","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities ligoninė, Vidaus ligų skyriaus","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION, Inc.","galiojimo_data":"2012-09-13","euract_eudract_nr":"2010-018646-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"205b8704-f2f6-456c-9915-037313eb194b","_revision":"0de12cc2-9f6b-4802-896f-51980b72ae4a","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių SHP647, kaip palaikomojo gydymo,  veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu (FIGARO UC303)","protokolo_nr":"SHP647-303","leidimo_nr":"P-18-8\/1","isdavimo_data":"2018-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno klinikos Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Shire Human Genetic Therapies, Inc.","galiojimo_data":"2021-11-24","euract_eudract_nr":"2017-000573-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2092c64a-dec3-478d-bf8c-dac39ab85d85","_revision":"c47bbb0a-c9f5-4238-b1fc-118164979ff5","tyrimo_pavadinimas":"5 metų, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas į sąnarį leidžiamo LNA043 vartojimo schemų veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su placebu, skiriant pacientams, kuriems nustatytas simptominis kelio sąnario osteoartritas (ONWARDS)","protokolo_nr":"CLNA043A12202","leidimo_nr":"P-21-34\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004897-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"20b0b39c-875b-4723-9f78-e87f51624c84","_revision":"a3fb023f-faae-49dd-982e-7f01a369e713","tyrimo_pavadinimas":"Atvirasis, daugiacentris, IIIb fazės tyrimas midostaurino (PKC412) saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant 18 metų ir vyresniems pacientams, kurie serga naujai diagnozuota ūmine mieloidine leukemija su FLT3 mutacija ir kuriems tinka chemoterapija „7+3“ arba „5+2“","protokolo_nr":"CPKC412A2408","leidimo_nr":"P-18-12","isdavimo_data":"2018-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2021-07-21","euract_eudract_nr":"2016-004440-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"20d63f38-77bd-4b58-8e7d-bb9bfadee5bf","_revision":"1b8daf74-9339-407a-aac0-975afaa46998","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"BAY 98-7106\/14725","leidimo_nr":"P-11-50\/1","isdavimo_data":"2011-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG\r\n","galiojimo_data":"2012-06-26","euract_eudract_nr":"2009-017077-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"20d763e6-176c-4dab-9d68-467e28b2fe1b","_revision":"50b9d3a9-ea9d-4b3d-9db5-9e74466eadcc","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CT-P13 3.1","leidimo_nr":"P-10-36\/2","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION, Inc.","galiojimo_data":"2012-09-13","euract_eudract_nr":"2010-018646-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"20f28f70-c342-49b4-859b-2f81585bceba","_revision":"0195289f-9f51-4407-8a02-87248eb5a026","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"20f2bc66-a1a1-4b1d-9aaf-936996e9e045","_revision":"5db7d1c4-c6c0-4b64-8026-6a0e5b9e6708","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką","protokolo_nr":"54135419SUI3002","leidimo_nr":"P-17-20\/1","isdavimo_data":"2017-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2019-05-31","euract_eudract_nr":"2016-003992-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"20fcdce9-962b-4d42-b7c4-b8b6a2948a84","_revision":"ae7dc42c-d6a4-4ef4-80dd-ddfe7ef90b48","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"0822-083","leidimo_nr":"P-13-72\/1","isdavimo_data":"2013-10-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2015-05-14","euract_eudract_nr":"2013-001526-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"210233e8-b9f0-4617-b4ea-2078d33a4a15","_revision":"f0433f3c-0ebd-428e-bcfa-89bb27bac509","tyrimo_pavadinimas":"Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje","protokolo_nr":"2015\/KV-01","leidimo_nr":"L-15-11\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"21059c3f-878c-4fd0-b9cf-cd9c1062a980","_revision":"ba1970c0-9d94-4183-8065-1ccfd1ba12f5","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 poveikiui pažinimo funkcijai įvertinti, lyginant su valsartanu, skiriant sergantiesiems lėtiniu išlikusios išstūmio frakcijos širdies nepakankamumu","protokolo_nr":"CLCZ696B2320","leidimo_nr":"P-16-58\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2022-06-09","euract_eudract_nr":"2016-001254-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"21064284-a66d-414f-b6ce-b20d0575434d","_revision":"5c59788c-365b-42c8-a1a1-ce1fc4cb29b7","tyrimo_pavadinimas":"Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)","protokolo_nr":"A-99-52030-286","leidimo_nr":"L-15-08\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas","galiojimo_data":"2021-12-15","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"210e9be6-2b38-45a3-8b1f-493cec8e84f6","_revision":"3543b5f0-2672-4527-b9af-0683b730f098","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Respublikos gatvės šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"21607cb4-a2ab-4e5d-94ae-ad9fe6b0ba7c","_revision":"e730d5a6-8aae-4317-b709-cdfbc88d4a57","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis","protokolo_nr":"DORIPED3002","leidimo_nr":"P-10-00\/2","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N. V.","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-015953-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2181e2a3-6aed-4875-b1aa-e5f2bf29ba79","_revision":"37c239c1-52d9-4971-8f6f-cb3d3f321518","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atviras, daugiacentris avelumabo (MSB0010718C) tyrimas lyginant su platinos dupletais atsinaujinusio ar IV stadijos PD-L1+ nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pirmosios eilės gydymui","protokolo_nr":"EMR100070-005","leidimo_nr":"P-15-81\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck KGaA","galiojimo_data":"2022-03-09","euract_eudract_nr":"2015-001537-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"21a0736d-1460-4261-a838-c7caf95991f9","_revision":"6809a70e-4eeb-42d7-9249-16d4e0120c4b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20070337","leidimo_nr":"1B-12-15","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-04-27","euract_eudract_nr":"2011-001456-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"21bb848f-9a96-4283-b13d-38f35e1bb709","_revision":"9bb96f05-a5a4-475c-a6f8-ac2dc223e652","tyrimo_pavadinimas":"J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams","protokolo_nr":"J0022XST302","leidimo_nr":"P-13-49\/1","isdavimo_data":"2013-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre medicament","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2013-001760-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"21bbde6e-2797-403f-9d5c-598dfafa5fe7","_revision":"c123b98f-96c1-4c29-9f0d-647e9bba8a91","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cat-PAD peptido imunoterapijos efektyvumą ir saugumą tiriamiesiems, kurie alergiški katėms","protokolo_nr":"CP007","leidimo_nr":"P-14-38\/1","isdavimo_data":"2014-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno klinikos, Klinikinės imunologijos ir Alergologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Circassia Ltd","galiojimo_data":"2014-12-01","euract_eudract_nr":"2012-001733-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"21f00b7f-8c02-4aff-8998-faf1fb28880f","_revision":"569a2205-05c6-4171-ad83-7b9e25d8f425","tyrimo_pavadinimas":"2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"D6402C00001","leidimo_nr":"P-20-65\/1","isdavimo_data":"2020-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos,  Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003126-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2222e5b3-8c00-4ea1-b8c5-f1a206565863","_revision":"3bfdf855-6b0b-413a-8761-8b85c5520f22","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai Sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2224de6f-fe8b-42b1-897b-72fdd1979ced","_revision":"f0e9fe45-af9d-4725-9f9a-bdf2731da38b","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Pasvalio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2225242e-ddbb-44e6-ba7c-252d973f0457","_revision":"7b2a8afc-839f-407e-b6e2-8df8e817d9e8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20070337","leidimo_nr":"1B-12-15","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-04-27","euract_eudract_nr":"2011-001456-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2288c3c9-77d7-42dd-b308-7a358289e478","_revision":"55025e84-0c2f-4214-a2fe-f335b4ccdf41","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama","protokolo_nr":"202018","leidimo_nr":"P-19-31\/1","isdavimo_data":"2019-10-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-02-14","euract_eudract_nr":"2019-000868-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"229cb000-6d33-4052-b384-fac7834d6021","_revision":"e93e381d-18cb-43f5-9dba-d205d6c9c091","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija","protokolo_nr":"20110151","leidimo_nr":"P-13-20\/1","isdavimo_data":"2013-03-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2015-10-14","euract_eudract_nr":"2012-000327-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"22ab97c4-8e5b-42ab-9c02-290d1b62e5b2","_revision":"4f3acfaf-0bac-4e4e-91a2-bac35be068e4","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kardiologijos ir reabilitacijos klinika,VšĮ R. Kavaliauskienės IĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"22b29118-84df-405c-a7b4-261c5d373f95","_revision":"87fe4245-fd1d-49c2-86c2-ad34c779a846","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės\r\nimunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,\r\nsergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"SU-G-01","leidimo_nr":"P-21-10\/1","isdavimo_data":"2021-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000455-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"22f3720d-9f1f-4e5a-89a9-82ee0b9914dc","_revision":"54ea4156-a115-4e5f-92a4-5c789cde0282","tyrimo_pavadinimas":"Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas","protokolo_nr":"1.0","leidimo_nr":"L-15-01\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2303a2d5-113a-4359-861a-9e1bda59b25d","_revision":"035a676e-9e86-4d0e-bd29-da91efca1978","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"231611ae-9396-4c42-a6cb-062daf18b058","_revision":"30c25439-65e1-4bfd-a73e-35a2785bce49","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti  nemolizumabo (CD14152) veiksmingumą  ir saugumą vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"RD.06.SPR.118161","leidimo_nr":"P-20-18\/1","isdavimo_data":"2020-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė Infekcinių ligų departamentas","tyrimo_uzsakovas":"Galderma","galiojimo_data":"2022-09-01","euract_eudract_nr":"2019-001887-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"23164baf-0a46-4514-8e21-ca6f6b6d0e29","_revision":"88609512-b582-4775-927b-903e2dcd10e5","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Marijampolės PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2341f2bc-b7c3-4295-b21e-7b0cf46faaba","_revision":"c1b1fa5c-e279-434c-a45f-939b0612d298","tyrimo_pavadinimas":"\"Trečios b (3b) fazės tyrimo tęsinys, skirtas įvertinti intraveninio\r\nvedolizumabo ilgalaikį saugumą vaikams, sergantiems opiniu kolitu\r\narba Krono liga\"","protokolo_nr":"MLN0002-3029","leidimo_nr":"P-23-02\/1","isdavimo_data":"2023-01-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Center Americas, Inc.","galiojimo_data":"2023-06-14","euract_eudract_nr":"2021-000630-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"23453f69-c115-4c8f-81d9-e6162104f647","_revision":"cf73b742-b226-4120-a872-7aba99163800","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2356d5e6-1b3b-4ddf-9954-82508da7783d","_revision":"1130cc5f-f0b9-4544-9981-00f89cb0fd69","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"H9B-MC-BCDP","leidimo_nr":"P-11-23\/1","isdavimo_data":"2011-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetines ligoninės Santariškių klinikos, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-02-22","euract_eudract_nr":"2010-022208-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"23582609-66c1-4262-91a1-5c52d5a19c03","_revision":"8fbd3274-a914-47e6-b66c-c01b32dd20b4","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas","protokolo_nr":"CAIN457A3401","leidimo_nr":"P-16-21\/1","isdavimo_data":"2016-04-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2018-04-04","euract_eudract_nr":"2015-003701-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"23705c4f-1a8d-4cec-bbaa-7070d3ca13a9","_revision":"6e643f7a-8d39-4fe0-b341-b453c7735abb","tyrimo_pavadinimas":"OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas","protokolo_nr":"P13-764","leidimo_nr":"L-12-05\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"237c02dc-036d-4298-9433-d14cb95ebc8b","_revision":"e048f0b7-a800-41e1-8be3-3eb43319642a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"239d57be-b3c9-4299-8a64-2230a63c6082","_revision":"3e1d4c30-24e2-48f8-9e8b-4014daac88b3","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Druskininkų PSPC","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"23d125e3-74b2-400c-9f72-f54db215b696","_revision":"06c38f66-7039-4a94-9ff5-d65faab46bba","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę","protokolo_nr":"P-090756-01","leidimo_nr":"P-10-017\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2011-02-17","euract_eudract_nr":"2009-016655-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"23d9e194-bd27-4531-8155-9457ee978c47","_revision":"713a790d-2eeb-429b-abb3-aed9e34bec78","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu","protokolo_nr":"SYR-322_402","leidimo_nr":"P-10-31\/1","isdavimo_data":"2010-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011222-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"23dc566d-2946-4705-be9c-a6115d2c1828","_revision":"cbecf808-6b1a-4709-8ad1-9bb622389966","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų","protokolo_nr":"DT-DP-D3","leidimo_nr":"P-13-69\/1","isdavimo_data":"2013-09-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"AB Ortopedijos technika","tyrimo_uzsakovas":"DermaTools Biotech GmbH","galiojimo_data":"2015-09-17","euract_eudract_nr":"2012-005841-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"23e67166-8a88-4725-a304-56235223f70d","_revision":"e7729599-84df-475f-96f4-afb8ded42260","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės ODM-201 veiksmingumo ir saugumo tyrimas vyrams, sergantiems didelės rizikos nemetastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu","protokolo_nr":"17712 (3104007)","leidimo_nr":"P-15-38\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer","galiojimo_data":"2021-06-18","euract_eudract_nr":"2013-003820-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2420ed9d-a918-40fa-8020-d32a66f1c04e","_revision":"2b446dcf-94f0-42fb-a58e-2e785045d493","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa","protokolo_nr":"INN-TOP-005","leidimo_nr":"P-16-26\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Innocoll Pharmaceuticals Limited","galiojimo_data":"2016-10-19","euract_eudract_nr":"2015-000934-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2421ee00-a4ed-4c53-aec7-24121f7f8953","_revision":"a4b3f52e-f491-4e32-a3bc-363a66484b28","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių\r\ngrupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu\r\ndermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais","protokolo_nr":"GBR 830-204","leidimo_nr":"P-20-2\/1","isdavimo_data":"2020-01-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"chnos Sciences S.A.","galiojimo_data":"2021-10-01","euract_eudract_nr":"2018-000783-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"242a5d07-3343-4e06-a988-4f798c291bc9","_revision":"3347d6d8-1c68-4aa6-867d-0ca78721a850","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361","leidimo_nr":"P-11-33\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-10-01","euract_eudract_nr":"2010-024173-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2431037a-9e2b-4d28-81ae-f546899bdeac","_revision":"c6224215-5932-452d-a09b-b8287c48de01","tyrimo_pavadinimas":"2b fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897 prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą saugumą ir veiksmingumą sveikiems prieš laiką gimusiems kūdikiams","protokolo_nr":"D5290C00003","leidimo_nr":"P-17-30\/1","isdavimo_data":"2017-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"MedImmune, LLC","galiojimo_data":"2018-12-21","euract_eudract_nr":"2016-001677-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"243dcc39-da3d-4252-a5ce-5c449033da36","_revision":"c1f045b7-7049-45cc-bcc4-2abba9a34ab9","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris akromegalija sergančių pacientų tyrimas atsako išlaikymui, saugumui ir baigtims, remiantis pacientų pranešimais, vertinti oktreotido kapsulių arba standartinio gydymo parenteriniais somatostatino receptorių ligandais skyrimo laikotarpiu, prieš tai nustačius abiejų būdų toleravimą ir ligos kontroliavimą jų taikymo laikotarpiu, remiantis biocheminių tyrimų duomenimis","protokolo_nr":"OOC-ACM-302","leidimo_nr":"P-16-22\/1","isdavimo_data":"2016-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Chiasma, Inc.","galiojimo_data":"2021-11-03","euract_eudract_nr":"2015-002854-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2463b48f-b585-4ca4-9b80-f983382b7a6a","_revision":"9abbe0c8-89ca-4761-8372-d49cac996433","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika","protokolo_nr":"1245.25","leidimo_nr":"P-10-41\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016178-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2477045b-8b73-41a0-873a-aae276a8e9cd","_revision":"c9688a85-2c0f-4f9d-a56b-5feeaa7caa7b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiapakopis, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti kobimetinibo ir paklitakselio derinio, skiriamo kaip pirmojo pasirinkimo gydymas,  saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems metastazavusiu, trigubai neigiamu krūties vėžiu","protokolo_nr":"WO29479","leidimo_nr":"P-15-52\/1","isdavimo_data":"2015-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika\tThe Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffmann-La Rochte Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-002230-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"247baedf-dccc-4813-89a2-c09f4a1c2332","_revision":"5a6be721-e69c-43df-b0a9-5fcd4f1d3082","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija","protokolo_nr":"RGH-MD-54","leidimo_nr":"P-16-39\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Antakalnio Psichiatrijos konsultacijų centras","tyrimo_uzsakovas":"Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate","galiojimo_data":"2017-09-22","euract_eudract_nr":"2016-000757-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"24892fc4-9930-4989-a482-1f0b7e3c5422","_revision":"5e17ef43-a259-4da1-a300-3bba533e3464","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras tyrimas, skirtas įvertinti LCZ696 saugumą ir toleravimą lėtiniu širdies nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių išstūmimo frakcija yra sumažėjusi ir kurie dalyvavo PARADIGM-HF tyrime","protokolo_nr":"CLCZ696B2317","leidimo_nr":"P-14-63\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2018-03-19","euract_eudract_nr":"2014-001971-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"24aca80a-eb47-4db1-9d0d-0d790a101b58","_revision":"8cabbc7a-7537-47f1-bf8a-154dce0c8651","tyrimo_pavadinimas":"Patologinio nutukimo gydymo skrandžio apjuosimo reguliuojama juosta operacija rezultatų vertinimas, dviejų juostų efektyvumo palyginimas ir galimų priešoperacinių efektyvaus gydymo predikatorių paieška","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-08-62","isdavimo_data":"2008-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus Universiteto Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2501bdb9-83bf-42fc-aac0-baa37a70b60a","_revision":"eee090ee-ff14-4678-8e0d-fe2209f7a91d","tyrimo_pavadinimas":"I fazės, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, dozės didinimo klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Imcyse bendrovės preparato IMCY-0098 saugumą ir imuninį atsaką pacientams, kuriems neseniai buvo nustatytas 1 tipo diabetas","protokolo_nr":"IMCY-T1D-001","leidimo_nr":"P-18-20\/1","isdavimo_data":"2018-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Imcyse SA","galiojimo_data":"2019-05-20","euract_eudract_nr":"2016-003514-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2502bf29-e814-4a4b-a962-6fad3c25a4ae","_revision":"00b2f302-0dcd-41a0-8f83-8e0edd75f47c","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI \/ SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei","protokolo_nr":"17797A","leidimo_nr":"P-19-37\/1","isdavimo_data":"2019-10-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2020-03-31","euract_eudract_nr":"2017-004829-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"250fec29-e2b8-4e50-8948-11eba0eb259e","_revision":"b0c98492-d5ae-4289-9225-1d16520e5e99","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą","protokolo_nr":"ID-076A301","leidimo_nr":"P-21-44\/1","isdavimo_data":"2021-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000983-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"253eda32-a2ae-4fe4-ad8a-b69a8dc9d4b7","_revision":"1c682f00-9237-4e47-8505-6a00d3091fd5","tyrimo_pavadinimas":"Stazinio širdies nepakankamumo kardiopoetinės regeneracinės terapijos tyrimas (CHART-1)\r\nIš kaulų čiulpų išaugintų mezenchiminių kardiopoetinių ląstelių (C3BS-CQR-1) veiksmingumas ir saugumas skiriant ligoniams, sergantiems lėtiniu pažengusiu išeminiu širdies nepakankamumu.\r\n","protokolo_nr":"C3BS-C-11-01","leidimo_nr":"P-14-62\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Cardio3 BioSciences SA.","galiojimo_data":"2015-03-05","euract_eudract_nr":"2011-001117-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"253f231f-495c-4e9e-b791-ce2b582be5ab","_revision":"d3ee18dd-1b31-4526-9d28-e63998db9588","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas į adalimumabą panašaus biologinio vaistinio preparato (GP2017) ir Humira® veiksmingumo ekvivalentiškumui parodyti ir saugumui bei imunogeniškumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline","protokolo_nr":"GP17-301","leidimo_nr":"P-13-75\/1","isdavimo_data":"2013-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Hexal AG","galiojimo_data":"2014-07-07","euract_eudract_nr":"2013-000747-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2553e9db-8873-4622-876a-d57eddfc90d8","_revision":"9321b044-34ec-4f0e-86d9-b8faed3154ca","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės\r\nimunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,\r\nsergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"SU-G-01","leidimo_nr":"P-21-10\/1","isdavimo_data":"2021-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000455-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2585c1fd-cab8-4421-898c-84d70c339230","_revision":"7729807b-dffd-4621-aee0-a6e820e3bd05","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-234","leidimo_nr":"P-17-12\/1","isdavimo_data":"2017-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-12-21","euract_eudract_nr":"2016-000641-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"258dba72-a51f-4ce1-ace0-af9c9fa416c0","_revision":"81335d8e-5059-47ce-979f-4bc312f50aa7","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"I1R-MC-GLBE(a)","leidimo_nr":"P-09-018\/1","isdavimo_data":"2009-04-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendroji medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lily and Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-008303-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"25913d21-2fd8-4217-ad43-346caa532b19","_revision":"3ea2f2e4-a30f-4e4c-b116-b0b716e27eed","tyrimo_pavadinimas":"Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.","protokolo_nr":"CL3-05985-018","leidimo_nr":"P-11-09\/1","isdavimo_data":"2011-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligininė, Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Servier","galiojimo_data":"2013-01-31","euract_eudract_nr":"2010-020945-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2597d676-b22d-4333-a4ab-27abcaf42a3f","_revision":"609a6a4c-2aeb-4a76-a540-64342e684861","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas","protokolo_nr":"DUR001-302","leidimo_nr":"P-11-98\/1","isdavimo_data":"2011-12-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Durata Therapeutics, Inc","galiojimo_data":"2013-02-04","euract_eudract_nr":"2011-002130-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"25a41753-138e-4bf3-a20c-3ee0e96c5482","_revision":"7792a4c2-c11e-46be-b8ac-85cec2d3568e","tyrimo_pavadinimas":"Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema","protokolo_nr":"IS_PSS_2011","leidimo_nr":"L-12-01\/1","isdavimo_data":"2012-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos neurologų asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"25e4ec96-c4a9-4723-b94e-e14e0f5e9587","_revision":"abc05159-04cb-4ad2-957c-cf0426d6e794","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)","protokolo_nr":"1346-0013","leidimo_nr":"P-21-46\/1","isdavimo_data":"2021-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003726-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"25ff4933-c4cf-4cd9-b4b2-f62ffda259cf","_revision":"e1cce981-43e1-429e-809a-6c3ed23b1514","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493\/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)","protokolo_nr":"M15-464","leidimo_nr":"P-15-79\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2017-07-12","euract_eudract_nr":"2015-002348-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"260fc318-83e7-4616-83bc-829c668ada61","_revision":"ba8d0d4d-c981-440d-8a7c-21989f956969","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, kartotinių didinamų dozių tyrimas CAM-3001 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims","protokolo_nr":"MI-CP219","leidimo_nr":"P-09-76\/2","isdavimo_data":"2009-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Všį Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"MedImmune Ltd","galiojimo_data":"2012-10-26","euract_eudract_nr":"2009-014735-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2619a911-4147-4e48-8eed-fef50509f9c3","_revision":"014e134f-f299-4f67-8d1b-e32da0264a99","tyrimo_pavadinimas":"Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema","protokolo_nr":"IS_PSS_2011","leidimo_nr":"L-12-01\/1","isdavimo_data":"2012-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė Nervų ligų ir reabilitacijos departamentas","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos neurologų asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2631130c-b6d6-4c93-ad28-07bbe3a311bd","_revision":"29fcf981-96cb-4ba9-a9dc-7c98c27c6090","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"0822-083","leidimo_nr":"P-13-72\/1","isdavimo_data":"2013-10-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vita Longa","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2015-05-14","euract_eudract_nr":"2013-001526-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"26393cd2-6649-4de0-b479-5797ce5de52a","_revision":"6ab9b793-3d11-4708-9f86-4e512cf4a606","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, alendronatu kontroliuojamas tyrimas romosozumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20110142","leidimo_nr":"P-12-29\/1","isdavimo_data":"2012-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Center of Clincal and Basic Research (CCBR), UAB","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-08-24","euract_eudract_nr":"2011-003142-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"263f6a7b-54f4-4c38-abfa-83b847dcebb7","_revision":"faf349d0-f241-4c0f-8548-89f379bbf5e3","tyrimo_pavadinimas":"Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-19-8\/1","isdavimo_data":"2019-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos Medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sveikatos apsaugos ministerija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2653526a-fdf9-4cb9-ae3c-a15a0865d629","_revision":"5ace3efc-aa61-4030-812c-7cec07fd0579","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga","protokolo_nr":"MLN0002SC-3030","leidimo_nr":"P-16-3\/1","isdavimo_data":"2016-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Centre Europe, Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-000482-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"267cd0b3-61e1-4386-9ffe-0d2164816fd4","_revision":"b8f78b0f-c073-4c08-9fb6-c715278758bc","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių,\r\nlygiagrečių 2:1 santykiu formuojamų grupių\r\ntyrimas, kuriame lyginamas FP-1201-lyo\r\n(rekombinantinio žmogaus interferono beta-\r\n1a) ir placebo veiksmingumas ir saugumas,\r\nskiriant juos daugybinio organų\r\nnepakankamumo prevencijai pacientams po\r\natviros plyšusios pilvo aortos aneurizmos\r\noperacijos","protokolo_nr":"FP1CLI006","leidimo_nr":"P-17-25\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Faron Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":"2019-10-07","euract_eudract_nr":"2014-000899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"267cec6e-09e6-4edf-a63d-30c743bb1b69","_revision":"3e16b84f-0eb5-4232-9026-594dfaee2f14","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"26820fc0-b6f4-4409-899e-5fe63aef05f7","_revision":"2b09d453-10ec-463d-bc9d-3b99c76f605c","tyrimo_pavadinimas":"Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-12-02\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"VU Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"26c99243-e721-42a9-a59c-1614ce4f7ec8","_revision":"89703b30-9de4-4088-a15d-04aed20198c3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas stebėjimo tyrimas, siekiant įvertinti ilgalaikį lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) saugumą lyginant su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją SP0993 tyrimą pabaigusiems 16 metų ir vyresniems tiriamiesiems asmenims, patiriantiems dalinius ar generalizuotus toninius–kloninius traukulius","protokolo_nr":"SP0994","leidimo_nr":"P-12-34\/1","isdavimo_data":"2012-05-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES GmbH\"","galiojimo_data":"2017-01-19","euract_eudract_nr":"2010-021238-74","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"26e60037-2e90-40d6-84ae-8160c1e454ad","_revision":"164753ed-89e7-402f-a99e-51e4764f15f1","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Ukmergės Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"26efaa44-901e-4bbd-86b5-b56666dc87ee","_revision":"8bce4508-78a3-4c91-ab02-123e8caba805","tyrimo_pavadinimas":"Europos Širdies vožtuvų ligų registras II. Ilgalaikio stebėjimo programa","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-17-01\/1","isdavimo_data":"2017-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Europos Kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"26f2f722-d4c6-4c4a-b5c6-6b3933f32a17","_revision":"644f3270-7359-4b55-9db7-115657da4103","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu","protokolo_nr":"AATWEC","leidimo_nr":"L-16-07\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"27004576-81c2-4a0d-93c4-ce87f4e47c66","_revision":"a2f98c28-7a40-4e40-b42c-2d70726ce076","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti sarilumabo ir metotreksato (MTX) derinį su etanercepto ir MTX deriniu gydant reumatoidiniu artritu (RA) sergančius pacientus, nepakankamai reagavusius į 4 mėnesių gydymą adalimumabo ir MTX deriniu","protokolo_nr":"EFC11574","leidimo_nr":"P-13-34\/1","isdavimo_data":"2013-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Panevėžio Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis Recherche and Developpement","galiojimo_data":"2015-06-01","euract_eudract_nr":"2012-001984-66","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"27189472-9d58-49ca-b52d-bbd2b4146af8","_revision":"55f00dc0-1ac6-40e9-92bf-bac6c98e9adb","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas papildomo didžiosios depresijos gydymo kariprazinu (RGH-188) tyrimas","protokolo_nr":"RGH-MD-75","leidimo_nr":"P-12-15\/1","isdavimo_data":"2012-03-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc","galiojimo_data":"2012-07-04","euract_eudract_nr":"2011-005179-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2791c7f1-c72e-4bf4-9131-7ba59ba086bd","_revision":"e586bfba-e5f2-46f1-8d51-03b42f99353f","tyrimo_pavadinimas":"Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)","protokolo_nr":"1346-0014","leidimo_nr":"P-22-13\/1","isdavimo_data":"2022-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB medicinos centras Puriena","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003745-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"27c81af1-36c4-46de-ae91-bc33ada946d6","_revision":"ad7b3a18-d873-4763-8c27-8cdb70c1080e","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris","protokolo_nr":"3652-CL-0018","leidimo_nr":"P-13-31\/1","isdavimo_data":"2013-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB AUŠVĖJA klinika Privatus Gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europie B. V.","galiojimo_data":"2015-05-02","euract_eudract_nr":"2011-004555-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"27e3aba7-f4c9-45c6-90d1-e73f06053e0f","_revision":"dc854039-af39-401b-ae6a-d2fe6d59effd","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris","protokolo_nr":"3652-CL-0018","leidimo_nr":"P-13-31\/1","isdavimo_data":"2013-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europie B. V.","galiojimo_data":"2015-05-02","euract_eudract_nr":"2011-004555-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"27f8c0e3-22c3-46b5-a9ec-4480ae57da94","_revision":"94fb7e82-5ecd-47f1-a57c-029ae82f2301","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas","protokolo_nr":"M15-991","leidimo_nr":"P-17-58\/1","isdavimo_data":"2017-12-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-06-29","euract_eudract_nr":"2016-003190-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"284a2c4b-07cd-40ce-b393-75a5198e2ad7","_revision":"d8e64c05-6de4-45fb-be65-1f0e1e3a9683","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją","protokolo_nr":"CL04041023","leidimo_nr":"P-16-25\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"R-Pharm","galiojimo_data":"2019-11-18","euract_eudract_nr":"2015-005307-83","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"28a2d021-2eec-44a5-aa2c-fe0eaccd417f","_revision":"517ac41a-40f3-4b61-86c5-12982c243ed2","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga","protokolo_nr":"MLN0002SC-3030","leidimo_nr":"P-16-3\/1","isdavimo_data":"2016-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Centre Europe, Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-000482-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"28a3a322-6a03-4c8f-87e3-710a0e977d3b","_revision":"60b0750f-1ce5-4d01-8de5-f0c26ba97779","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti MSB11022 saugumą, imunogeniškumą ir veiksmingumą, lyginant su „Humira“®, pacientams, sergantiems aktyviu vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"MS200588-0004","leidimo_nr":"P-16-67\/1","isdavimo_data":"2016-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK","tyrimo_uzsakovas":"Merck KGaA","galiojimo_data":"2017-04-03","euract_eudract_nr":"2016-002852-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"28ae0e9a-3ea3-43d7-bc40-c66c40d8e973","_revision":"86af85af-9966-402b-9a3c-3a2074bb80b9","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas įvertinti du gydymo algoritmus pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia Krono ligos forma","protokolo_nr":"M11-271","leidimo_nr":"P-15-17\/1","isdavimo_data":"2015-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutchland GmbH","galiojimo_data":"2017-04-20","euract_eudract_nr":"2010-020137-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"28b402cc-a851-4955-bdd7-13a32c3c9f97","_revision":"8dbcf689-5048-45ba-8a2e-013c2dd6fdcc","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"28ccd575-162f-4247-8fdf-ee2fe086ea43","_revision":"9dbeb713-8c40-4f95-8f78-fc2d2e8a7b63","tyrimo_pavadinimas":"Tyrimas, skirtas kartą per savaitę vartojamo somapacitano ir kasdien \r\nvartojamo „Norditropin®\" poveikiui ir saugumui palyginti, taip pat \r\nilgalaikiam somapacitano saugumui įvertinti kauptinio tyrimo modelyje \r\nmažaūgiams vaikams, kurie gimė per maži pagal gestacinį amžių arba kurie\r\nturi Turnerio sindromą, Noonano sindromą arba yra idiopatinio mažo ūgio","protokolo_nr":"NN8640-4467","leidimo_nr":"P-23-15","isdavimo_data":"2023-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-005607-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"28f57985-05a8-49d9-8721-5147edadf824","_revision":"2ed43d3d-0a3c-4303-b2df-25db5137f1cd","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas","protokolo_nr":"M16-011","leidimo_nr":"P-19-3\/1","isdavimo_data":"2019-02-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių Ligoninė, Vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002465-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2908d71a-d065-4158-8090-82ed8c9213b7","_revision":"61b0c9e9-4845-48f8-ae84-de0236104b06","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"291c0bf7-d746-4b7b-9993-a165b3262fdd","_revision":"1dc4959a-ef44-4e5c-bdb4-4579ca688426","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"TAK-875_304","leidimo_nr":"P-12-07\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės Šeimos Medicinos Centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001731-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"292846f4-4e1e-4ef0-bc7e-61bfeb0f00c4","_revision":"cb828dd0-519d-477f-84ff-4b0ade403985","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu","protokolo_nr":"RIT-4\/DIV","leidimo_nr":"P-15-08\/2","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, Pilvo chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2012-003300-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"293cc9e3-b7f3-45e0-9318-2a9f93cd586a","_revision":"98ebc586-9a84-484b-8a6e-c00a3c510b8f","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Ambulatorinės kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"294d67b9-f63c-40ee-b893-54fad891b7e5","_revision":"65947f70-22ee-4a9d-8929-089eb73cd29e","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Marių klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"295e7382-875e-43ea-bd73-546cec01dcae","_revision":"eab03909-5dd7-478d-a83b-3a2408ac2d4a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano Gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2991d269-19a8-4aaf-99ee-543e110717ff","_revision":"70d07145-6bd4-4965-8cca-1b49f793117b","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, randomizuotas, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 100\/6\/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį), naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI), ir CHF 1535 100\/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį), naudojamą sDAI, skiriant pacientams, sergantiems astma, kurių liga nekontroliuojama vidutinėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis derinant su ilgai veikiančiais ß2 agonistais","protokolo_nr":"CCD-05993AB1-03","leidimo_nr":"P-15-91\/1","isdavimo_data":"2015-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių respublikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":"2018-06-21","euract_eudract_nr":"2015-000716-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"299bd0a7-5f99-4c1f-8dd0-29949d7ac27d","_revision":"098ab137-e28c-4131-beda-2ad38ab9eaa7","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti JHL1101 ir ES pateikto MabThera® farmakokinetinėms savybėms, farmakodinaminėms savybėms, imunogeniškumui, saugumui ir veiksmingumui pacientams, kuriems pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą TNF inhibitoriais ir kuriems diagnozuotas vidutinio sunkumo arba sunkus RA, taip pat kuriems anksčiau buvo taikoma MTX terapija","protokolo_nr":"JHL-CLIN-1101-01","leidimo_nr":"P-16-41","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"JHL Biotech Inc., Taiwan","galiojimo_data":"2019-04-26","euract_eudract_nr":"2015-005470-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"299cbdcf-74c2-4b15-a1f2-008c657da587","_revision":"85e7ac21-6074-413a-b449-0bdc32e57e56","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma","protokolo_nr":"EFC14153","leidimo_nr":"P-17-24\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2020-09-21","euract_eudract_nr":"2016-001607-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"29b03d95-d094-4abe-bc1d-da9c78385256","_revision":"bc5e9481-4763-4329-b440-f215a193ac53","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas nustatyti PF-04950615 veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, skiriant tiriamiesiems, sergantiems pirmine hiperlipidemija arba mišria dislipidemija, kuriems gresia širdies ir kraujagyslių ligų pavojus","protokolo_nr":"B1481020","leidimo_nr":"P-13-79\/1","isdavimo_data":"2013-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2016-07-18","euract_eudract_nr":"2013-002643-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"29b8f47e-91fc-4dfe-91d8-ab5a7e89109b","_revision":"04dbdbf9-62e4-443b-92bb-4db404f2eade","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai\r\nkoduotas, dvigubai maskuotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas III fazės klinikinis\r\ntyrimas, kuriuo vertinamas 8 savaičių trukmės papildomo gydymo budezonido 9 mg kapsulėmis,\r\npalyginti su budezonido 6 mg kapsulėmis ir budezonido MMX® 9 mg tabletėmis, veiksmingumas ir\r\nsaugumas pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu įprastam gydymui mesalazinu“","protokolo_nr":"BUX-4\/UCA","leidimo_nr":"P-19-07\/1","isdavimo_data":"2019-03-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2022-10-12","euract_eudract_nr":"2017-004576-57","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"29f13d8a-59a7-4ecb-8662-bc864b8e676f","_revision":"398127c3-6b8c-4840-9a24-c4eff6620d7d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims","protokolo_nr":"SYR-322MET_302","leidimo_nr":"P-10-004\/2","isdavimo_data":"2010-01-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2011-08-19","euract_eudract_nr":"2009-012652-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2a49f26a-9a5a-445d-8bd0-7270993b31d6","_revision":"d421483a-90af-4c8c-8444-aecfed1fb808","tyrimo_pavadinimas":"3B fazės tyrimas, skirtas įvertinti aleglitazaro galimybes sumažinti širdies ir kraujagyslių sistemos ligų riziką pacientams, sergantiems stabilia širdies ir kraujagyslių sistemos liga ir turintiems gliukozės kiekio kraujyje nukrypimų nuo normos","protokolo_nr":"BC28027","leidimo_nr":"P-12-73\/1","isdavimo_data":"2012-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann_La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-000671-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2a5e6c5b-98b9-473c-8f10-c2460ceb29a8","_revision":"343d3249-8e87-4dce-ac97-0c4334e07ad2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)","protokolo_nr":"M16-298","leidimo_nr":"P-17-38\/1","isdavimo_data":"2017-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas","tyrimo_uzsakovas":"Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2019-12-05","euract_eudract_nr":"2016-003503-64","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2a7edf33-5990-4dbe-976e-c7b4c69e2745","_revision":"b8bf66ff-8aae-4f99-b9d4-77a65caa53ed","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-304","leidimo_nr":"P-16-30\/1","isdavimo_data":"2016-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-02-27","euract_eudract_nr":"2016-000831-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2a88860a-9ebf-44e7-a325-20d96f3bff1d","_revision":"476a75e5-cb57-4f9b-b455-2a36a8efed19","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui","protokolo_nr":"BP11-301","leidimo_nr":"P-23-03\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita, Santaros KTC","tyrimo_uzsakovas":"CuraTeQ Biologics Private Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001745-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2ac5965f-c169-4ef9-9da5-ca7cb699e354","_revision":"dddf1425-85ea-455c-b32b-d12fde323926","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės\r\nimunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,\r\nsergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"SU-G-01","leidimo_nr":"P-21-10\/1","isdavimo_data":"2021-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita, Klaipėdos kinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000455-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2ad52d55-ed74-49b1-9b92-0e09795e88af","_revision":"9edd9a45-6d3c-4ff2-aa96-203258873211","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šakių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2ae13022-be3e-400b-897a-98d4e1e96de2","_revision":"193e6ebb-847e-4998-82f8-d43056fc7b48","tyrimo_pavadinimas":"Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija","protokolo_nr":"V00034 CR 313 1B","leidimo_nr":"P-13-06\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-004621-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2b00de26-debc-4883-9dad-437f67d882b5","_revision":"0c72bf57-323b-499a-ac19-18cd9da583ff","tyrimo_pavadinimas":"Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-12-02\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"VU Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2b087880-5e9f-467d-bfdf-85309c33fbb1","_revision":"197914b8-ac0d-4c61-b99d-273eb7d02021","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu","protokolo_nr":"CSBR759A2304","leidimo_nr":"P-09-24\/4","isdavimo_data":"2009-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diaverum klinikos\tJSC Diaverum klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-006097-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2b12a33c-06d0-4b28-90c5-9f24922b4d71","_revision":"a9889cdf-b875-4ae9-8bb2-eafa7e959a32","tyrimo_pavadinimas":"3b\/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"A3921187","leidimo_nr":"P-14-39\/1","isdavimo_data":"2014-07-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2017-02-20","euract_eudract_nr":"2014-000358-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2b5d1c66-329d-4df1-87fa-8fa10aa74506","_revision":"dc2733f7-c63f-44e9-9c53-8ffd16369c5b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo","protokolo_nr":"BAY98-7106\/14727","leidimo_nr":"P-13-62\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-11-28","euract_eudract_nr":"2012-004493-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2b83ba18-d922-4422-9e1c-0098e4e6d850","_revision":"01cc4e16-f5d6-4b01-ae3e-3679ea54b46e","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110\/50 μg 1 k.\/d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k.\/d.) + salmeterolis\/flutikazono propionatas (50\/500 μg 2 k.\/d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.","protokolo_nr":"CQVA149A2316","leidimo_nr":"P-15-75\/1","isdavimo_data":"2015-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2017-08-29","euract_eudract_nr":"2015-000114-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2b856f71-7a6d-4c5a-98cb-6cba76eba792","_revision":"6806869b-c791-4b9c-ba28-531c3b40e157","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.","protokolo_nr":"TH005","leidimo_nr":"P-15-70\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Circassoa Ltd.","galiojimo_data":"2017-04-03","euract_eudract_nr":"2014-001662-94","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2b88019c-3f61-4439-bfb5-53c8c2defc08","_revision":"c9c63876-c9fe-4b90-aa5a-cfb6d40a165c","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)","protokolo_nr":"ACP-103-039","leidimo_nr":"P-19-22\/1","isdavimo_data":"2019-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ACADIA Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2019-09-18","euract_eudract_nr":"2016-003437-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2b9f0995-2dfd-4916-b9e1-8fc090f92d32","_revision":"fb8d0826-bf31-401e-ac71-62eb016d1be8","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą popietinėmis valandomis per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių, saugumą ir veiksmingumą nuolatine astma sergantiems 1-5 metų amžiaus pacientams\r\n","protokolo_nr":"205.443","leidimo_nr":"P-13-17\/1","isdavimo_data":"2013-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus gydytojas, UAB Aušvėja","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim Pharma GmbH","galiojimo_data":"2015-03-05","euract_eudract_nr":"2011-005512-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2ba022ce-e6b5-47d7-807b-f78dc7b2c6c0","_revision":"79a83bd8-ecca-431f-bdb4-d444b3d74581","tyrimo_pavadinimas":"Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį","protokolo_nr":"TELELISPA01","leidimo_nr":"L-21-03\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB ARS Medica","tyrimo_uzsakovas":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2bac79e4-2d71-4fb5-afa0-43293bf794a1","_revision":"4e38ca8e-7460-479d-a5ac-95a64d66dabc","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Raseinių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2bb44a1f-5d2a-4746-92b9-babee90215ae","_revision":"3ce595ad-d320-467f-a9ba-88223d4934dd","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija","protokolo_nr":"2-55-52060-003","leidimo_nr":"P-09-53\/1","isdavimo_data":"2009-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma","galiojimo_data":"2010-12-21","euract_eudract_nr":"2009-010787-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2be5ff6e-5298-4758-8e07-648de9b56e9f","_revision":"c6d65bd7-dead-4c0a-8db2-c6bc2f807158","tyrimo_pavadinimas":"Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje","protokolo_nr":"2015\/KV-01","leidimo_nr":"L-15-11\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2beab626-a11c-4790-81be-a375cdbe53c7","_revision":"8c943eb0-10f7-4619-a547-026d07cb8553","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis atvirasis III fazės tyrimo CL-503012 tęsinys, kur AA amiloidoze sergantiems pacientams skiriama KIACTA™","protokolo_nr":"CL-503015","leidimo_nr":"P-14-11\/1","isdavimo_data":"2014-03-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"A.T. Development Switzerland SARL","galiojimo_data":"2016-06-30","euract_eudract_nr":"2013-004150-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2bf8aa56-447a-4e08-a63e-15fa54641152","_revision":"abb89f69-94b2-4ce0-94ce-e9180dae4d0d","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas","protokolo_nr":"ELND005-BPD201","leidimo_nr":"P-12-86\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respubilkinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Elan Pharma International Ltd","galiojimo_data":"2013-05-20","euract_eudract_nr":"2012-001935-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2bfce155-88c3-47de-9903-2bc44628e2ae","_revision":"fbf9fe3c-0cc0-4e63-a0ca-1757e5ad4d3c","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"APD334-301","leidimo_nr":"P-19-21\/1","isdavimo_data":"2019-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2022-06-23","euract_eudract_nr":"2018-003985-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2c087fcd-5a20-44e5-8960-f6602566d27a","_revision":"2fb279d8-e1b9-40bc-b569-29d32c11665d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/17530","leidimo_nr":"P-15-85\/4","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2021-03-03","euract_eudract_nr":"2015-000950-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2c090e9c-29aa-4301-b1ab-fd8b467fb01d","_revision":"109861e6-650f-4f03-acf0-3abd8373dc86","tyrimo_pavadinimas":"CAPSTONE: III fazės patvirtinamojo įvertinimo protokolas: trijų dalių, dviejų atšakų, atsitiktinės atrankos, atviras rVA576 saugumo ir veiksmingumo įvertinimo tyrimas pacientams, sergantiems paroksizmine naktine hemoglobinurija (PNH)","protokolo_nr":"AK580","leidimo_nr":"P-18-18","isdavimo_data":"2018-03-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuzijų centras","tyrimo_uzsakovas":"Akari Therapeutics Plc","galiojimo_data":"2020-10-07","euract_eudract_nr":"2017-003847-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2c1bdec8-000d-4fb0-86d2-edf301adad14","_revision":"dac06adb-6200-415c-b28c-ef387c43c86c","tyrimo_pavadinimas":"2\/3 fazės randomizuotas, kontroliuojamas, atviras KRT-232 tyrimas su tiriamaisiais, sergančiais pirmine mielofibroze (PMF), mielofibroze po tikrosios policitemijos (MF-p-TP) arba mielofibroze po esencinės trombocitemijos (MF-p-ET), patyrusiais atkrytį arba atspariais gydymui Janus kinazės (JAK) inhibitoriais","protokolo_nr":"KRT-232-101","leidimo_nr":"P-21-40\/1","isdavimo_data":"2021-08-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Kartos Therapeutics, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-001671-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2c236e4e-6c01-41b6-9784-ecf03bc7e08e","_revision":"66ba925d-1dd2-49b0-b432-b5816968b865","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti sarilumabo, kartu su ne biologiniu ligos eigą modifikuojančiu priešreumatiniu vaistiniu preparatu, veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie nepakankamai reaguoja į TNF-α antagonistą arba jo netoleruoja","protokolo_nr":"EFC10832","leidimo_nr":"P-13-04\/1","isdavimo_data":"2012-01-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-aventis","galiojimo_data":"2015-07-03","euract_eudract_nr":"2011-003538-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2c51525f-79b5-4401-a534-5cf48d6e7566","_revision":"3d7b578f-5e3d-41dc-840b-3b74c768fd73","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361","leidimo_nr":"P-11-33\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-10-01","euract_eudract_nr":"2010-024173-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2c8f497a-626a-4408-8b95-0a2c164cf7c7","_revision":"8b0e762c-7fa6-4353-9b01-5afc10dafe53","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2d07f50e-4519-43bc-b00d-54019028c9e6","_revision":"3d93b497-2997-4519-8b63-8b4e60b25af4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 52 savaičių patvirtinamasis tyrimas dupilumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) su 2 tipo uždegimu","protokolo_nr":"EFC15805","leidimo_nr":"P-20-32\/1","isdavimo_data":"2020-06-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"INLITA UAB","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-aventis Recherche & Développemen","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-001954-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2d1163df-effc-46b8-8a60-453655ad6a5e","_revision":"dfdb17b4-05df-4794-8254-c370d2503b20","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti","protokolo_nr":"VO68.10","leidimo_nr":"P-10-67\/1","isdavimo_data":"2010-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Vš.Į.","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SA","galiojimo_data":"2012-08-24","euract_eudract_nr":"2010-020693-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2d224ecc-05e7-4438-9db6-1f4a5a965e98","_revision":"4f964386-0841-4983-aae4-0fc9a45a99ec","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)","protokolo_nr":"CT-P13-3.2","leidimo_nr":"P-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-01-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, Vidaus ligų skyriaus","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION","galiojimo_data":"2013-10-14","euract_eudract_nr":"2011-004468-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2d52250b-6f91-4829-8534-b759d59296e9","_revision":"e2184f60-0533-4749-84a4-528fcb26ed05","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2d69812b-702f-43f7-8f6d-bd9bcbfed065","_revision":"e5d5039f-3964-4a46-9f45-c0f01b3f437b","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2d6bde67-0525-486e-bd0c-7602365c41e3","_revision":"5f20cf11-4066-44c3-bda5-43bf41349617","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų amžiaus vaikams su vidutinio sunkumo pasikartojančia astma","protokolo_nr":"BI 205.425","leidimo_nr":"P-11-57\/1","isdavimo_data":"2011-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB AVE VITAklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG","galiojimo_data":"2012-10-31","euract_eudract_nr":"2010-022458-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2d90b28f-1062-4f39-bc77-0a682882f977","_revision":"7d7703d3-13f4-4db0-bebe-d809de70c826","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą","protokolo_nr":"0869-208","leidimo_nr":"P-11-54\/1","isdavimo_data":"2011-07-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės viešoji įstaiga Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-000651-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2da12fdb-c1d4-4e70-aaa2-58504fdfd54e","_revision":"7f5f15ca-0fb4-4e9b-8de0-d0ee9fbb4ff1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas, veiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-352","leidimo_nr":"P-19-19\/1","isdavimo_data":"2019-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004304-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2da59e5a-6446-4ec8-8ae2-5c46edf78f83","_revision":"dbf6cc4b-73fd-4ff9-b188-7764d78cfb99","tyrimo_pavadinimas":"2 metų trukmės perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti su sveikata susijusią gyvenimo kokybę tiriamiesiems, sergantiems labai aktyvia recidyvuojančia išsėtine skleroze, ir juos gydant „Mavenclad®“","protokolo_nr":"MS700568_0021","leidimo_nr":"P-18-3\/1","isdavimo_data":"2018-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck KGaA","galiojimo_data":"2021-10-08","euract_eudract_nr":"2017-002632-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2dc2d7ad-fcb7-447d-b0b0-d09b2c13e0b4","_revision":"ed0bee4c-430e-4d61-abf5-4698fae9e386","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologojis ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2dc6e71a-b010-413d-bc75-def4219d413c","_revision":"dc44c160-f94c-4513-a52d-6f54c7317261","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu","protokolo_nr":"SYR-322_402","leidimo_nr":"P-10-31\/1","isdavimo_data":"2010-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"IĮ Kardiologijos ir reabilitacijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011222-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2ddcff21-2e8b-4d60-af59-8342911e0295","_revision":"19ae89d4-c5f7-43ce-a4b4-7586803b8aab","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI \/ SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei","protokolo_nr":"17797A","leidimo_nr":"P-19-37\/1","isdavimo_data":"2019-10-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2020-03-31","euract_eudract_nr":"2017-004829-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2dfd2f29-fe85-4e47-807f-36c0b1c8abf6","_revision":"da4193c1-8316-4d5b-85fa-855cb65c9f24","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu","protokolo_nr":"CLAF237A23118","leidimo_nr":"P-09-00\/3","isdavimo_data":"2009-05-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-09-10","euract_eudract_nr":"2008-005012-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2e296f9e-e2cc-4276-b942-6343759b12d3","_revision":"f0db4140-08e2-48b6-8757-0bf5a1e0ee32","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai","protokolo_nr":"CF113-302","leidimo_nr":"P-21-35\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S. L.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-001424-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2e2ce39a-f343-48c3-857b-33cc7da95cd8","_revision":"ed22605a-32cc-49aa-b9cb-8b96f131545a","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2e5023a0-dc2e-4657-b1be-7b644d82e625","_revision":"90bf6051-4db5-46d7-8a2c-c91dbb219fb0","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto ligonine, Kardiologijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2e623fff-77dc-4644-9712-8d6ccb8e3729","_revision":"10cb5ad8-515f-444d-a296-c333cf284cf8","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės tęstinis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (PEG-rFVIII; BAX 855) saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant kraujavimų profilaktikai anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A","protokolo_nr":"261302","leidimo_nr":"P-13-77\/1","isdavimo_data":"2013-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"BAXTER","galiojimo_data":"2018-03-20","euract_eudract_nr":"2013-002236-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2e66e363-22ef-4b36-adee-b11f6d6b87bf","_revision":"51383266-265e-4a6f-a94a-25bce3c2c408","tyrimo_pavadinimas":"Sergančiųjų ūminiu miokardo infarktu pacientų diagnostikos ir gydymo algoritmai COVID infekcijos metu","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-20-7\/1","isdavimo_data":"2020-08-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2e7cb247-b095-4abe-8b53-a5aca07c397e","_revision":"49b56e2b-a879-45e3-9669-4507b3921be9","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui","protokolo_nr":"BP11-301","leidimo_nr":"P-23-03\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"CuraTeQ Biologics Private Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001745-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2e95a76b-be22-4206-811f-df8c18511a51","_revision":"1dea3ecc-447a-4097-bd0d-399e2c46f447","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB17 (siūlomo kaip biologiškai panašaus vaisto į ustekinumabą) veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą palyginti su Stelara® tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline psoriaze","protokolo_nr":"SB17-3001","leidimo_nr":"P-21-21\/1","isdavimo_data":"2021-06-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co., Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-006115-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2ee0e88a-1aab-48d0-9600-357d27e68bc4","_revision":"5b9ed96c-d4a3-43a4-b83b-60cc1ce9163f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą \/ galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais","protokolo_nr":"EP-DICLO\/G-04-2012","leidimo_nr":"P-13-41\/1","isdavimo_data":"2013-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Traumatologijos-Ortopedijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"EPIFARMA","galiojimo_data":"2014-06-06","euract_eudract_nr":"2012-005381-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2ee3e70b-decc-42ba-9dc0-c4f093edd8ea","_revision":"423334c1-ba6a-4150-81ed-335de81c21b1","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110\/50 μg 1 k.\/d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k.\/d.) + salmeterolis\/flutikazono propionatas (50\/500 μg 2 k.\/d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.","protokolo_nr":"CQVA149A2316","leidimo_nr":"P-15-75\/1","isdavimo_data":"2015-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB A. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2017-08-29","euract_eudract_nr":"2015-000114-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2ef5cad7-fef0-43fa-afbf-fd394517e9fa","_revision":"8796ff94-b3ba-4763-8e06-895f2c93432b","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Alergologijos ir Pulmonologijos Skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f178f07-7a79-447f-a22f-dcb4c08b1324","_revision":"fa63804b-dae2-42de-bdc5-9909bd07df43","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės klinikinis vaistinio preparato tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-3682B (grazopreviras \/ ruzasviras \/ uprifosbuviras) efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems 3-io genotipo lėtiniu hepatitu C","protokolo_nr":"MK-3682B-037","leidimo_nr":"P-17-32\/1","isdavimo_data":"2017-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,\r\nInc.","galiojimo_data":"2017-10-08","euract_eudract_nr":"2017-001463-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f301108-3917-472f-8a28-b8aa5915a78c","_revision":"f194e5c1-1465-41f2-967c-487ad88e70a0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu","protokolo_nr":"20120360","leidimo_nr":"P-13-59\/1","isdavimo_data":"2013-08-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB B. Braun Avitum","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2014-12-19","euract_eudract_nr":"2013-000192-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f3363d8-b215-40c6-96d2-c01145aab93a","_revision":"24e1e927-a311-4c9c-a889-7fe5f5792b1f","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vydmantų ambulatorija","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f34ce59-527b-4c0e-90d9-f6461fb316d8","_revision":"c8985c97-dcd4-4cc7-a388-ad9cf4958326","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Pulmonologijos ir alergologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f353706-4169-4351-9a0d-aa835b487a74","_revision":"bd09d071-a26f-4bbe-a91b-4fde930190bc","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Sveikų akių centras","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f3a1a03-2e73-40da-9706-2f53c817fb8e","_revision":"254d5cd5-39dc-4b57-b816-9df6a8dfe05c","tyrimo_pavadinimas":"Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze","protokolo_nr":"BAY1817080\/20584","leidimo_nr":"P-21-04\/1","isdavimo_data":"2021-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"MB Jonaičiai ir KO, V.Jonaitienės privati ginekologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2022-05-06","euract_eudract_nr":"2020-003131-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f41c3a7-fcb1-49d6-a3a0-f2ae7946de3d","_revision":"7e073155-5d3b-4299-9749-5c8b31f4c720","tyrimo_pavadinimas":"Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė","protokolo_nr":"GSI-COVID-19-21","leidimo_nr":"L-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f41ef5f-5d71-4cb0-8ee5-3438ffd16cd4","_revision":"4bf8bdf8-8569-4d00-97c1-ae6cdfe3134d","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Ukmergės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f530f2e-04a5-46d0-ad03-f89deae8acb0","_revision":"cd8fd326-9f35-46f1-ad01-d33b3bcec278","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 2 fazės tyrimas, skirtas įvertinti OSE-127 veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems ankstesnis (-i) gydymas (-i) buvo nesėkmingas (-i) arba jie jo netoleravo.","protokolo_nr":"OSE-127-C201","leidimo_nr":"P-22-30\/1","isdavimo_data":"2022-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"OSE Immunotherapeutics","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001398-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f57f30f-28ec-4653-a803-42cf433a7847","_revision":"1d0981ae-e461-4a14-ac4c-c61d8b627600","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"AN005T","leidimo_nr":"P-13-82\/1","isdavimo_data":"2013-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno Klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"ANERGIS S.A","galiojimo_data":"2014-10-30","euract_eudract_nr":"2013-003881-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f62b9db-4a5e-4805-b5e3-bd9f7c61f7ea","_revision":"0b18d7ac-5a1e-419a-8e5f-31810dc273a1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Vidaus ligų diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f71614e-3561-4b96-8d1b-b136d637bf4b","_revision":"5f6c0c10-4c1f-4caf-b818-f01abe941e1b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas dinaciklibo arba ofatumumabo veiksmingumui ir saugumui asmenims su atsparia lėtine limfocitine leukemija įvertinti (protokolo nr. MK-7965-012-04, taip pat žinomas kaip DINACIKLIBAS (SCH 727965) protokolo nr. P07714AM2)","protokolo_nr":"7965-012","leidimo_nr":"P-12-81","isdavimo_data":"2012-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninės onkohematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corporation","galiojimo_data":"2013-08-09","euract_eudract_nr":"2011-005186-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f817c5b-03b0-49c0-bd52-ffe1924af952","_revision":"35dbc709-dbaa-4885-9742-0dfaa8d9bb26","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai","protokolo_nr":"N01358","leidimo_nr":"P-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-01-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES, INC","galiojimo_data":"2014-08-01","euract_eudract_nr":"2010-019361-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2f88d615-e18d-4c44-9bdb-01761070c0de","_revision":"a9e0fe02-b567-4d33-9f1f-956eb55bdef5","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti","protokolo_nr":"VO68.10","leidimo_nr":"P-10-67\/1","isdavimo_data":"2010-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vš.Į. Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SA","galiojimo_data":"2012-08-24","euract_eudract_nr":"2010-020693-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2faecc69-9537-4b24-abb6-be5c12f03614","_revision":"1264fd6b-a79e-4802-bf16-4c14dd487a41","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atviras, daugiacentris avelumabo (MSB0010718C) tyrimas lyginant su platinos dupletais atsinaujinusio ar IV stadijos PD-L1+ nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pirmosios eilės gydymui","protokolo_nr":"EMR100070-005","leidimo_nr":"P-15-81\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Merck KGaA","galiojimo_data":"2022-03-09","euract_eudract_nr":"2015-001537-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2fbd1d6a-7a79-4e0a-9e16-83cc9c2602ab","_revision":"0a0a3796-755d-48e8-848d-aae519b2606d","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu","protokolo_nr":"CSBR759A2304","leidimo_nr":"P-09-24\/4","isdavimo_data":"2009-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-006097-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2fd76773-0a0c-4019-a79a-25f621cf563b","_revision":"d5e51ce1-8aa9-458e-bd78-b3ef3f9b867f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti\r\nzilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija\r\nsergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama\r\nnepakankamai.","protokolo_nr":"ALN-AGT01-003","leidimo_nr":"P-22-01\/2","isdavimo_data":"2022-01-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos. Ambulatorinės kardiologijos skyrius, prevencinės kardiologijos poskyris","tyrimo_uzsakovas":"Alnylam Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-003776-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2fe9a40a-a803-47cf-998b-c7299ffdff01","_revision":"908a0517-c9c3-49b4-bfc0-ba9f656e809e","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"CFOR258D2416","leidimo_nr":"P-15-41\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2015-10-23","euract_eudract_nr":"2012-004854-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"2fee3817-21fa-4b54-8d2a-35d2a4cf4b18","_revision":"9d1f9dd1-40b2-4b14-befd-92c34ae0e662","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo","protokolo_nr":"BAY98-7106\/14727","leidimo_nr":"P-13-62\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-11-28","euract_eudract_nr":"2012-004493-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"30264282-83e6-42e1-ad90-c01354050489","_revision":"d0f05339-061c-4998-af3f-c80acfb13a2a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD04","leidimo_nr":"P-20-8\/1","isdavimo_data":"2020-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002932-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"302dc0bd-cf4f-406d-96f9-294d8a7abc61","_revision":"be0c5a48-47ff-41fa-9270-dffd08d2fb70","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Medikų konsultacijos","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"30385e75-115e-4433-be4d-82823779d055","_revision":"50ae6a96-12b7-497f-8539-92def0371f2e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2\/neu raiška ar ekspresija","protokolo_nr":"3144A2-3004-WW (B1891004)","leidimo_nr":"P-09-49\/2","isdavimo_data":"2009-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Onkologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Wyeth Research","galiojimo_data":"2019-10-16","euract_eudract_nr":"2008-007345-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3040ce96-4eaa-4ca6-9c13-70b9fae7f19b","_revision":"44e840ee-4e49-46b3-b328-74cab7f121ba","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos","protokolo_nr":"603-PG-PSC-191","leidimo_nr":"P-12-43\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"LETI Pharma GmbH","galiojimo_data":"2018-09-10","euract_eudract_nr":"2012-000414-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"30463827-ba92-4c55-a2a5-dd40de683630","_revision":"71738bdb-3161-4ac6-bb0a-1f83545883c6","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lidos Duderienės IĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"305f8d00-6b5e-4d46-985f-6d3642f00c08","_revision":"a2c182a9-e7e9-4c2e-83e8-95df0b2d1506","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti","protokolo_nr":"VO68.10","leidimo_nr":"P-10-67\/1","isdavimo_data":"2010-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vš.Į. Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SA","galiojimo_data":"2012-08-24","euract_eudract_nr":"2010-020693-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"306d942b-8cec-444d-8c26-8c7921a8b905","_revision":"1552e14b-9bb3-49d0-ae27-10b6fd2b7669","tyrimo_pavadinimas":"Nopho-care, Šiaurės šalių vaikų sergančių vėžiu ir retomis  kraujo ligomis epidemiologinis, biologijos, gydymo ir išgyvenamumo tyrimas","protokolo_nr":"NOPHO-2016-2","leidimo_nr":"L-19-2\/1","isdavimo_data":"2019-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"šiaurės šalių vaikų hematologijos ir onkologijos draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"307e2f1e-8f8b-4dc0-9914-a27c899c471f","_revision":"8c63023d-d3f2-4836-8d54-8b279474330c","tyrimo_pavadinimas":"Greitesnio veikimo insulino asparto veiksmingumas ir saugumas, lyginant su NovoRapid®, abu skiriant derinyje su insulinu degludeku 1 tipo diabetu sergantiems vaikams ir paaugliams.","protokolo_nr":"NN1218-4101","leidimo_nr":"P-16-16","isdavimo_data":"2016-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2018-03-13","euract_eudract_nr":"2014-002568-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"308c12b3-3c21-437a-b32c-323f5df3491b","_revision":"8a5a12c0-285a-4997-be5e-e7475c38bc3c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)","protokolo_nr":"CRLX030A3301","leidimo_nr":"P-14-16\/1","isdavimo_data":"2014-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2017-05-05","euract_eudract_nr":"2013-002513-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"30a6b92f-5440-4c82-969a-e01f537b9598","_revision":"63891af8-eda4-4e2a-b8f6-41dbe1ace28b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"30a7afd4-859b-4598-85de-791c38cdb39c","_revision":"873fa98e-faed-49a3-86c5-1a15b045862a","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas ursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir budezonido kapsulių kombinacijos vartojimo palyginimui su ursodeoksicholio rūgšties kapsulių ir placebo kombinacijos vartojimu gydant pirminę biliarinę cirozę","protokolo_nr":"BUC-56\/PBC","leidimo_nr":"P-122","isdavimo_data":"2008-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos, Hepatologijos, Gastroenterologijos ir dietologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ClinResearch GmbH","galiojimo_data":"2016-01-28","euract_eudract_nr":"2007-004040-70","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"30ad2a28-6db5-45e6-8a1b-3b289e9752a8","_revision":"f6255883-681b-44aa-ad2c-6c6e3f821af1","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendroji medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"30e128cf-7130-46bc-86d8-3166626aec1a","_revision":"13521c53-a3b5-49d5-ab9e-8947e1cd107d","tyrimo_pavadinimas":"Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu \/ rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"MT-12","leidimo_nr":"P-20-26\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":"2023-06-05","euract_eudract_nr":"2019-000560-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"30edc50f-ce70-4eda-8991-66e16650e06c","_revision":"ce282217-ccc0-42b5-8a6b-31ca0873031b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris III fazės nekontroliuojamas atviras tyrimas, skirtas įvertinti profilaktinės terapijos preparatu BAY 81-8973 saugumą ir efektyvumą sunkia hemofilija A sergantiems vaikams","protokolo_nr":"BAY 81-8973\/13400","leidimo_nr":"P-11-12","isdavimo_data":"2011-02-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė, Onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"BayerHealthcare AG","galiojimo_data":"2020-11-04","euract_eudract_nr":"2010-021781-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"30f33a29-3cf7-445a-b5c0-102d3d485c1d","_revision":"4c8d7b59-5de5-45a5-8a5e-4a5e5d5b5425","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31114252-b315-447a-9a4c-d549a247a1a0","_revision":"1d421de4-c699-4151-aeec-f98f08c01e35","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma","protokolo_nr":"CQAW039A2307","leidimo_nr":"P-16-17\/1","isdavimo_data":"2016-04-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002553-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31251fbe-585f-45c2-a5fb-517c450ee361","_revision":"8af6492a-6e7d-4a4e-8698-7e448ff8490e","tyrimo_pavadinimas":"Autoimuninių encefalitų ir paraneoplastinių neurologinių sindromų paplitimas Lietuvoje","protokolo_nr":"LT-PNS-2022","leidimo_nr":"L-23-02\/1","isdavimo_data":"2023-04-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos neurologų asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31509d7c-6cec-4108-8657-8d2a48b7a3fb","_revision":"f2e7b17f-8306-4ad7-96b6-a46b9d8b4484","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gegužių sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31612e92-dae8-4254-a2e0-0ca349f352a5","_revision":"5002c9c0-bf08-4245-aef0-44d98726d401","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.","protokolo_nr":"NC25113","leidimo_nr":"P-09-64\/1","isdavimo_data":"2009-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2011-02-08","euract_eudract_nr":"2009-014986-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31670c78-764d-4b18-a95c-c774b2d70c47","_revision":"92690d81-11a4-49ad-ac74-d8a73201fe2f","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Rožynų šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"317870c4-a711-46d9-a01b-ae11fd19c3be","_revision":"4d837f63-d055-4c5d-83bf-4c408af6f42e","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)","protokolo_nr":"ALK5461-207","leidimo_nr":"P-14-37\/1","isdavimo_data":"2014-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Alkermes, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000379-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"317a70ae-a9ae-427c-b849-f0131fdaa5d0","_revision":"c832c7b8-c420-4a4d-878d-74f2b375d19f","tyrimo_pavadinimas":"Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)","protokolo_nr":"F3Z-MC-IOQC","leidimo_nr":"P-10-74\/1","isdavimo_data":"2010-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-03-01","euract_eudract_nr":"2010-021516-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3183d811-74e2-4a0c-935d-816e1f953319","_revision":"1a6d3514-23e7-4058-9dc8-88e005e763fc","tyrimo_pavadinimas":"Uždegiminės žarnų ligos Vilniaus Universiteto ligoninėje Santariškių klinikos, 2004-2008 m.","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"P-08-","isdavimo_data":"2008-04-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31b557c0-f06c-4f71-8d77-844a3758044c","_revision":"8663195d-4999-457e-b755-883507b9ffb3","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kėdainių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31bd5259-53f1-406b-9b7f-a02758fc2f8f","_revision":"01263468-4205-4ba3-aa41-c708c04c743d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių  grupių,  placebu  kontroliuojamas, daugiacentris   3   fazės   tyrimas   ianalumabo veiksmingumui,     saugumui     ir     toleravimui     įvertinti, kai juo papildomas  aktyviu  vilkliginiu  nefritu      sergantiems      dalyviams      taikomas      standartinis gydymas (SIRIUS-LN)","protokolo_nr":"CVAY736K12301","leidimo_nr":"P-23-16\/1","isdavimo_data":"2023-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-005830-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31c6b361-e1f3-4655-85a7-6793fdb0e475","_revision":"9db38118-2d5e-46ba-8222-d08243963b03","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, 3-ios fazės tyrimas, skirtas palyginti metastaziniu kolorektaliniu vėžiu sergančių pacientų, kuriems nenumatyta intensyvi terapija, pirmaeilį gydymą trifluridinu\/tipiracilu (S95005), skiriamu kartu su bevacizumabu, su pirmaeiliu gydymu kapecitabinu, skiriamu kartu su bevacizumabu (SOLSTICE tyrimas)","protokolo_nr":"CL3-95005-006","leidimo_nr":"P-18-19\/1","isdavimo_data":"2018-03-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sevier","galiojimo_data":"2023-05-03","euract_eudract_nr":"2017-004059-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31e79dd7-f0f1-4324-b147-5e9decf90dea","_revision":"a1fe537a-62bc-4fa4-9ada-2e9eeae8322b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVA149A2307","leidimo_nr":"P-10-015\/1","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-01-10","euract_eudract_nr":"2009-013235-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"31fae5de-6c8b-4dc7-aba8-806c973d6ac5","_revision":"b5dc1943-d160-4b61-96b0-4d424ae8618a","tyrimo_pavadinimas":"Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas","protokolo_nr":"1.0","leidimo_nr":"L-15-01\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"323ac7c3-4ff2-4bdf-8806-eadc556053ee","_revision":"18e87b3e-21d3-4cb4-a03e-43087c245c2a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas","protokolo_nr":"OF_FUM_CT1","leidimo_nr":"P-21-11\/1","isdavimo_data":"2021-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos klinika Sveikatos ratas","tyrimo_uzsakovas":"„Olainfarm“ AS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002747-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"323af4dd-6564-4287-827b-f5737ca259e0","_revision":"f75d2d79-6dd6-461f-9323-295e2059c2d8","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija","protokolo_nr":"TR701-122","leidimo_nr":"P-15-16\/1","isdavimo_data":"2015-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2018-12-04","euract_eudract_nr":"2014-004023-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3271e9ce-d111-49d1-b97a-c841bd1e9756","_revision":"b56a4d40-e9ee-4a8a-8122-db3d5f5d14a3","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu","protokolo_nr":"0431-260","leidimo_nr":"P-11-95\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-004622-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3296637e-0200-4f23-94ee-be268ccf322a","_revision":"e98d0a37-e64d-407c-8a7a-b73ea8ac243d","tyrimo_pavadinimas":"6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus","protokolo_nr":"SAS115358","leidimo_nr":"P-12-06\/1","isdavimo_data":"2012-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.","galiojimo_data":"2014-07-24","euract_eudract_nr":"2011-001643-79","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"32a730ab-aa6f-4d56-be2d-686496be1b9c","_revision":"1408ae36-e343-4093-ad81-2f6309d88261","tyrimo_pavadinimas":"Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema","protokolo_nr":"IS_PSS_2011","leidimo_nr":"L-12-01\/1","isdavimo_data":"2012-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė<br>Nervų ligų ir reabilitacijos departamentas","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos neurologų asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"32b0e9c6-83c6-4f4c-991d-aaaa4785c615","_revision":"9dbf9eb6-e897-4a3d-8978-216e44101629","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims","protokolo_nr":"SYR-322MET_302","leidimo_nr":"P-10-004\/2","isdavimo_data":"2010-01-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Karoliniškių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2011-08-19","euract_eudract_nr":"2009-012652-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"32d18e7c-5a9d-43f9-8940-12cba4f31bf2","_revision":"e30fbc33-92f6-4558-96c8-a0ed22e12488","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-304","leidimo_nr":"P-16-30\/1","isdavimo_data":"2016-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, 1-asis Vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-02-27","euract_eudract_nr":"2016-000831-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"32dedfd3-55f2-4930-990c-13805da352d0","_revision":"24a84c52-b166-4c37-94d3-bc2f03969711","tyrimo_pavadinimas":"Kaip anti-ciklinių-citrulinuotų-peptidų antikūnių (anti-CCP) tyrimo rezultatai įtakoja pacientų su ankstyvu reumatoidiniu artritu gydymo taktikas","protokolo_nr":"P10-599 (HU-08-02)","leidimo_nr":"L-10-005\/1","isdavimo_data":"2010-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė<br>Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Abbott Laboratories\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"32f2d801-eb34-49d1-9036-56789e4cd73c","_revision":"dd05a4d1-b294-44c9-be4f-f68967881f08","tyrimo_pavadinimas":"Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu \/ rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"MT-12","leidimo_nr":"P-20-26\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":"2023-06-05","euract_eudract_nr":"2019-000560-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"331dc168-a049-45d5-97b6-b35ee5232ae8","_revision":"b5594255-20e2-4df8-b7b0-425358df9a4c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina","protokolo_nr":"INFQ3002","leidimo_nr":"P-16-37\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Inmedica, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Abbott Biologicals B.V.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-005482-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"333ea9c4-86f4-4b59-b2d0-1edc2bcc2ad8","_revision":"80f06be3-693b-4bf4-afcb-a3c302df821a","tyrimo_pavadinimas":"CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po  A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją","protokolo_nr":"CAN-004AB","leidimo_nr":"P-12-13\/1","isdavimo_data":"2012-03-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Prima BioMed, Ltd","galiojimo_data":"2015-04-23","euract_eudract_nr":"2011-000177-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"334731bd-7652-4628-80d2-1c6a46c06e65","_revision":"d815c755-7ccd-48bd-930c-7b3b99ec71c7","tyrimo_pavadinimas":"Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė","protokolo_nr":"GSI-COVID-19-21","leidimo_nr":"L-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3363cc84-d7c8-40c8-9614-76e16c252470","_revision":"be8b103f-e6b5-49c0-8364-beba5a6c870c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"336b856a-e25d-4269-ba5e-2eda081b1f13","_revision":"57449823-4fce-401e-8742-4be7dae7766b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius","protokolo_nr":"SP0993","leidimo_nr":"P-12-19\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES GmbH","galiojimo_data":"2015-10-12","euract_eudract_nr":"2010-019765-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"33831cbc-ba78-4aff-b63c-cc2b25917db1","_revision":"02be71e8-f626-4fda-85a2-455c3aee5bb6","tyrimo_pavadinimas":"2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu","protokolo_nr":"0822-018","leidimo_nr":"P-12-10\/1","isdavimo_data":"2012-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-005514-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"33a98805-7258-42e8-8d89-a45dfc6d5540","_revision":"3f7b2a23-d8ac-416a-a9e9-b987850b923b","tyrimo_pavadinimas":"Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN9535-4216","leidimo_nr":"P-15-82\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Sveikatos priežiūros centras UAB Mano gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2017-08-04","euract_eudract_nr":"2014-005375-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"33a9e79f-e411-4924-8493-1001c97aa6f6","_revision":"48a390a4-2bc0-4a8e-98cd-fed254595447","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole","protokolo_nr":"MK3102-006-00","leidimo_nr":"P-10-68\/1","isdavimo_data":"2010-11-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp Dohme Crop\r\n","galiojimo_data":"2011-12-27","euract_eudract_nr":"2010-022193-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"33afc865-65ad-4d36-86ad-11ba58a109d1","_revision":"3a543615-11ce-49f3-9401-34ba895b260d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių  grupių,  placebu  kontroliuojamas, daugiacentris   3   fazės   tyrimas   ianalumabo veiksmingumui,     saugumui     ir     toleravimui     įvertinti, kai juo papildomas  aktyviu  vilkliginiu  nefritu      sergantiems      dalyviams      taikomas      standartinis gydymas (SIRIUS-LN)","protokolo_nr":"CVAY736K12301","leidimo_nr":"P-23-16\/1","isdavimo_data":"2023-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Nefrologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-005830-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"33c6ca27-de09-4c4d-aa17-7c1d3f909f4f","_revision":"ac003c64-4087-4798-993d-e4d260d10a8b","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atviras, daugiacentris po oda\r\nleidžiamo ALN-CC5 tyrimas, preparatą\r\nskiriant suaugusiems pacientams, sergantiems\r\natipiniu hemoliziniu ureminiu sindromu","protokolo_nr":"ALN-CC5-004","leidimo_nr":"P-17-35\/1","isdavimo_data":"2017-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Nefrologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Alnylam Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2018-09-21","euract_eudract_nr":"2017-001082-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"33c7de16-f741-4635-8f6e-35d96d9fe72b","_revision":"8832b2e9-95c9-45ff-946e-760db7feab40","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Panevėžio rajono savivaldybės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"33d644dc-0e80-4b26-9785-e60fc5ccfe23","_revision":"aafcdf11-f952-4613-9145-b42e32a4ba90","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20070337","leidimo_nr":"1B-12-15","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Center of Clincal and Basic Research (CCBR), UAB","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-04-27","euract_eudract_nr":"2011-001456-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"33de4a0f-5bb7-4a52-b64f-9aa1fb33a908","_revision":"e568030f-47fd-4a35-b8aa-2e8fde61693c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, keturių grupių,\r\nkanakinumabo placebu kontroliuojamas,\r\ntiriamajam, tyrėjui ir užsakovui koduotas tyrimas, kuriuo vertinamas į sąnarį suleisto kanakinumabo ir po to į sąnarį suleisto LNA043 saugumas, toleravimas ir veiksmingumas kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"CLNA043A12203","leidimo_nr":"P-22-26\/1","isdavimo_data":"2022-07-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"JSC Inlita Santara CTC","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003631-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"33eceb9a-a3a1-4142-a377-8a2b591680e5","_revision":"3f9f38c7-1df0-468a-8be6-e38a8bb40ec7","tyrimo_pavadinimas":"Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu\r\npacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu\r\nkontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.\r\n","protokolo_nr":"CL2-38844-010","leidimo_nr":"P-14-60\/1","isdavimo_data":"2014-10-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati Klinika Elite Medicale","tyrimo_uzsakovas":"Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)","galiojimo_data":"2015-06-18","euract_eudract_nr":"2013-003000-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"342d70c8-a0c7-40ac-9d1f-04dc983b4712","_revision":"f341540e-d0cf-4b89-a985-6d57c75e2eff","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos tiriamosios grupės, II fazės bevacizumabo (AVASTIN) klinikinis tyrimas, skiriant jo kartu su maža interferono doze kaip pirmojo pasirinkimo gydymą metastazavusia šviesių inksto ląstelių karcinoma sergantiems pacientams, kuriems atlikta nefrektomija","protokolo_nr":"MO21609","leidimo_nr":"P-08-129","isdavimo_data":"2008-12-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd","galiojimo_data":"2012-09-25","euract_eudract_nr":"2007-006611-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3430db16-3a8f-45c1-9464-a36ab70eaffd","_revision":"f3576f89-15f8-43ad-8e4e-407c8ef11c48","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems","protokolo_nr":"D4281C00001","leidimo_nr":"P-15-29\/1","isdavimo_data":"2015-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Astrazeneca","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004006-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3430f70b-f966-4f02-9732-364839f26bd4","_revision":"b6b283be-b8e2-46d3-975e-bb0d7cbfc04e","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje","protokolo_nr":"SITS-I-63-Ins","leidimo_nr":"L-14-03\/1","isdavimo_data":"2014-04-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asocijacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"34466a63-2902-41ad-88b2-5629e504742f","_revision":"70d4affb-53f5-4519-85c7-4e9f78b321fa","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Prevencinės kardiologijos poskyris","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"344aad9a-8dea-45d8-a1cb-8702b64419b4","_revision":"9f5c3b0c-3a6e-4d6e-951e-a6eebd40643f","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje","protokolo_nr":"SITS-I-63-Ins","leidimo_nr":"L-14-03\/1","isdavimo_data":"2014-04-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asocijacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"34536cfa-f42c-46b7-91ff-c3a7b754c4d2","_revision":"7a2adb19-b445-4fa8-8106-fc6f1463e971","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabą (MK-3475), derinamą su \r\nchemoradioterapija, paskui skiriant pembrolizumabą kartu su olaparibu arba be jo, su kartu derinama chemoradioterapija, po kurios skiriamas durvalumabas, pacientams, sergantiems \r\nneoperuojamu lokaliai progresavusiu III stadijos plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėžiu (NLPV)","protokolo_nr":"MK-7339-012","leidimo_nr":"P-23-09\/1","isdavimo_data":"2023-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalis Vėžio Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme LLC","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-003237-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"34a22592-e96b-42dd-893b-fd11768ba297","_revision":"9f95c944-3389-4086-8377-d78b8a5c7953","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti","protokolo_nr":"BI 205.452","leidimo_nr":"P-10-016\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":"2013-06-10","euract_eudract_nr":"2009-015713-51","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"34a45cb5-65d0-4313-9b61-d4d291819231","_revision":"978c9309-80aa-469b-bed1-580c6ff9284a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių","protokolo_nr":"TAK-875_306","leidimo_nr":"P-12-64\/1","isdavimo_data":"2012-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Developement Centre","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001732-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"34bc557e-f1ae-4d0b-b863-756aab90641f","_revision":"d615a559-5983-46da-8d9d-8adf116b0373","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"34dd01aa-4ad3-4f6d-ad97-b834a16c1be1","_revision":"55bcb72e-c9fd-4eb2-9094-8351736d1af6","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Perspektyvos, Alergologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"34ee65e4-05d1-458e-8757-97b0da3f0eb4","_revision":"8e21822a-9a08-484d-bd5d-3c8153805ac8","tyrimo_pavadinimas":"Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema","protokolo_nr":"IS_PSS_2011","leidimo_nr":"L-12-01\/1","isdavimo_data":"2012-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos<br>Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos neurologų asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"34ef2601-b9a9-4d04-8b69-e6303d29b018","_revision":"9288cd73-23ec-4cf9-b7b2-e5e325a5df47","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3563becd-08c3-4088-ae12-bf94a314f786","_revision":"287226a0-9c5c-4301-bb53-7158be24f50a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu","protokolo_nr":"NN8640-4054","leidimo_nr":"P-15-69\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2018-05-22","euract_eudract_nr":"2013-002892-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"35716516-aedf-4214-8543-9146cb821408","_revision":"b6f0e98d-7426-4d90-bf45-890466dd6e07","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių","protokolo_nr":"TAK-875_306","leidimo_nr":"P-12-64\/1","isdavimo_data":"2012-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Developement Centre","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001732-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"357f8644-1875-4b7f-b809-8e41d88607fd","_revision":"e135ff30-0968-47ae-ad9a-efe39b9be2bb","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šeškinės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"35951f67-dc29-438f-a331-336a20b9284f","_revision":"dce788fb-1b84-437c-ac7a-2fa2f59172c5","tyrimo_pavadinimas":"Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą","protokolo_nr":"LT 1580-301","leidimo_nr":"P-16-32\/1","isdavimo_data":"2016-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Laboratoires Thea","galiojimo_data":"2019-01-18","euract_eudract_nr":"2015-005405-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"359ee3b1-7db0-4777-9423-240a2e49e2c3","_revision":"503d6147-3bf3-425b-9a08-573f9bd5bf9e","tyrimo_pavadinimas":"ALLTogether-1 - vaikų ir jaunų suaugusiųjų (0-45 m. amžiaus), naujai susirgusių ūmine limfoblastine leukemija, gydymo pagal ALLTogether konsorciumo protokolą klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"ALLTogether-1","leidimo_nr":"P-20-8","isdavimo_data":"2020-02-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Karolinska universiteto ligoninė, Švedija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-001795-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"35a44513-ed1d-4206-9ef4-2ca3aa65ccaf","_revision":"3b00e5b7-558e-4502-808e-2eae0a151803","tyrimo_pavadinimas":"Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas","protokolo_nr":"1.0","leidimo_nr":"L-15-01\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"35afbd3e-9810-4420-beac-eab4b3ea75fa","_revision":"adf4e101-a4c8-46b0-b321-e0f6f3682e16","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E1","leidimo_nr":"P-10-0002","isdavimo_data":"2010-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2010-10-27","euract_eudract_nr":"2009-017503-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"35e650cb-1948-4e58-b514-db02766b1467","_revision":"f7be1052-3eda-4a55-a37c-ce98d210763d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.","protokolo_nr":"DSC127-2012-01.","leidimo_nr":"P-15-44\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šančių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV","galiojimo_data":"2015-12-31","euract_eudract_nr":"2015-002180-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"35ea227f-22a8-4409-90a3-e0e4008d9fb0","_revision":"9d874d3d-74a6-496a-bc73-ed58f039da80","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"BAY 98-7106\/14725","leidimo_nr":"P-11-50\/1","isdavimo_data":"2011-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai Alytus","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG\r\n","galiojimo_data":"2012-06-26","euract_eudract_nr":"2009-017077-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"35f4ea92-f277-43ae-83a0-6c9cf7e0b1ba","_revision":"37bad5de-1a06-48d3-8bf7-61559d0b8b3c","tyrimo_pavadinimas":"ATVIRASIS, VIENOS ŠAKOS, DAUGIACENTRIS ATEZOLIZUMABO SAUGUMO TYRIMAS, VAISTINIO PREPARATO SKIRIANT VIETIŠKAI IŠPLITUSIA ARBA METASTAZAVUSIA ŠLAPIMO TAKŲ UROTELIO AR NE UROTELIO KARCINOMA SERGANTIEMS PACIENTAMS","protokolo_nr":"MO29983","leidimo_nr":"P-16-73\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2023-07-25","euract_eudract_nr":"2016-002625-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"363e9888-58e1-4952-a59d-9fa7ba283f80","_revision":"ba184fd9-f5f2-4078-b937-acb38ba426e1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)","protokolo_nr":"MCI-196-E11","leidimo_nr":"P-09-22\/3","isdavimo_data":"2009-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2010-04-02","euract_eudract_nr":"2007-003364-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"367dbb80-6678-4f55-a8e1-da3a4d4859e3","_revision":"6bd6292e-f158-41a2-9e59-af4649a49f29","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553\/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą","protokolo_nr":"EFC11570","leidimo_nr":"P-13-09\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus medicinos centras Kardivita","tyrimo_uzsakovas":"Savofi-Aventis","galiojimo_data":"2018-02-26","euract_eudract_nr":"2011-005698-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"36a22adc-e256-4d2a-8c95-983b771aff31","_revision":"2ab493ec-dc4d-4d24-b19c-78523e1ae80c","tyrimo_pavadinimas":"Kaulo pakaitaluose esančio rifampicino koncentracija organizme, užpildžius kaulų po šlaunikaulio pergumburinių lūžių","protokolo_nr":"2020-1-OT","leidimo_nr":"P-22-27","isdavimo_data":"2022-07-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004713-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"36c33516-0066-449e-8e46-a3cfad41cbfa","_revision":"2f9cc853-0744-4bf5-8604-acb8d2e3b50e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"36cfdbc3-cd6f-4ce2-9a11-1cbe8514fa5a","_revision":"74e0ac5a-c893-42de-949e-842325414dcb","tyrimo_pavadinimas":"II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6\/E7, ŽPV 18 E6\/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2\/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas","protokolo_nr":"HPV-003","leidimo_nr":"P-12-61\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, 2-asis Ginekologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Inovio Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2013-01-16","euract_eudract_nr":"2012-001334-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"36e23245-2995-4296-9373-31198e6f1dd0","_revision":"9d34462d-023d-4b5b-aa71-59b59d1374be","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-304","leidimo_nr":"P-16-30\/1","isdavimo_data":"2016-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-02-27","euract_eudract_nr":"2016-000831-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3705113b-f50e-4e47-992b-da5d77d46779","_revision":"9debc730-444d-4bbd-ab63-74a6aa43bc2e","tyrimo_pavadinimas":"Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-19-8\/1","isdavimo_data":"2019-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija","tyrimo_uzsakovas":"Sveikatos apsaugos ministerija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"370758c0-0b0e-4aba-96a5-92d5ff7fdda4","_revision":"ada06109-8e9b-4d9a-b68c-795b11be6b68","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, placebu\r\nkontroliuojamas, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių ir į įvykius orientuotas geriamojo FXIa\r\ninhibitoriaus asundeksiano (BAY 2433334) 3 fazės tyrimas, skirtas išeminio insulto profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims po ūmaus nekardioembolinio\r\nišeminio insulto arba didelės rizikos praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP).","protokolo_nr":"20604","leidimo_nr":"P-23-01\/1","isdavimo_data":"2023-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001067-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3725ec48-9977-4384-a964-2eed9fb0ca2b","_revision":"05a83695-8402-4fd2-8ef5-9253c23deca9","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Santaros KTC","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3728b76d-a285-4bf9-94fe-5501d422320d","_revision":"693dad78-076b-4f63-a22f-7159140dc135","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"H9B-MC-BCDP","leidimo_nr":"P-11-23\/1","isdavimo_data":"2011-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-02-22","euract_eudract_nr":"2010-022208-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"373dda19-5363-42d6-9f65-41cc5589fb9a","_revision":"4200ecbf-d7c2-42f6-86e1-ad254f3b4a08","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas NVA237 (50 μg vieną kartą per dieną) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su tiotropiu (18 μg vieną kartą per dieną), skiriant 12 savaičių pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CNVA237A2314","leidimo_nr":"P-12-39\/1","isdavimo_data":"2012-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2013-02-13","euract_eudract_nr":"2011-000960-93","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"37503c72-c454-4880-88df-6670079fa4de","_revision":"c4712456-f944-4a9e-9ced-f2793d73600e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga","protokolo_nr":"AB09004","leidimo_nr":"P-17-3\/1","isdavimo_data":"2017-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"AB Science","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-021218-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"375dea15-8505-43d2-95eb-7ada7a9505b8","_revision":"d076170a-92bc-4a41-b357-daa9abacf321","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14178A","leidimo_nr":"P-11-96\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbek A\/S","galiojimo_data":"2013-03-07","euract_eudract_nr":"2011-002362-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"376b41e9-aa5f-4578-8382-debc87c9ba45","_revision":"309630b2-583d-491e-b4f4-2503a31a5b68","tyrimo_pavadinimas":"SATURN transkateterinis mitralinio vožtuvo implantas mitralinei regurgitacijai gydyti","protokolo_nr":"TP-0050","leidimo_nr":"L-19-7\/1","isdavimo_data":"2019-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Širdies chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Meditrial Europe Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"379aeccd-ece9-435f-b773-d84aa8e46ced","_revision":"d6e38f70-d8ee-4262-a5ba-e795c943d4ec","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"APD334-301","leidimo_nr":"P-19-21\/1","isdavimo_data":"2019-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2022-06-23","euract_eudract_nr":"2018-003985-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"37b536c2-9728-40c5-8ba3-2e3e687006de","_revision":"170b8283-9661-419b-99a4-416dbdd68afc","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kretingos šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"37c78494-b949-4197-8905-e6eaa7a26d23","_revision":"59b9ab3c-56c5-4789-86ce-d68d272bbc77","tyrimo_pavadinimas":"Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam  skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas","protokolo_nr":"Z7202L03","leidimo_nr":"P-11-60\/1","isdavimo_data":"2011-07-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Greitosios Pagalbos Universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Ambon S.p.A.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2011-000725-69","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"37d10f07-121c-4f8f-9ca0-90dc5fddbfa4","_revision":"58f07f06-6ea3-4edf-bf34-521f37d533b4","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems","protokolo_nr":"D4281C00001","leidimo_nr":"P-15-29\/1","isdavimo_data":"2015-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Astrazeneca","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004006-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"37e0034a-4e9a-4f9f-8da3-3fa2c3e5a05a","_revision":"8e2fe120-d5ff-4a54-9765-93db854d2621","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą","protokolo_nr":"R092670SCH3010","leidimo_nr":"P-11-69\/1","isdavimo_data":"2011-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių ligoninės filialas Psichiatrijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2014-01-02","euract_eudract_nr":"2009-018022-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"37f08f9b-37b3-4ca4-b1fe-5593de51db09","_revision":"191709b2-72c2-43d4-88dd-4839ae2bb4d0","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"D4280C00005","leidimo_nr":"P-13-48\/1","isdavimo_data":"2013-07-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2014-06-12","euract_eudract_nr":"2011-003895-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"380350ab-37f5-4ef9-9696-edfd971c1e42","_revision":"3c65347c-1547-48fa-ba83-d667c9e44e3c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E1","leidimo_nr":"P-10-0002","isdavimo_data":"2010-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2010-10-27","euract_eudract_nr":"2009-017503-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38156133-efcf-43ad-af32-e6c8b81421df","_revision":"5c0ce213-77e3-4192-8ac0-dcc2ceba4d96","tyrimo_pavadinimas":"Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių  vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)","protokolo_nr":"H9X-MC-GBDJ","leidimo_nr":"P-11-78\/1","isdavimo_data":"2011-10-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Elite Medicale privati klinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2018-10-01","euract_eudract_nr":"2010-023799-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"381de3bd-6d2a-40a7-bc37-432902f2cbb2","_revision":"b928d092-704d-48aa-bf79-71f60b232999","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lyros g. Šeimos centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"381e5f29-f472-4bdf-bbd4-e337efc9da4e","_revision":"a18bc31d-65b5-4008-82b7-2f8d08c34995","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris dvigubai maskuotas atsitiktinių imčių dozės nustatymo tyrimas, skirtas konbercepto injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui ir saugumui įvertinti asmenims, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija","protokolo_nr":"KHB-1801","leidimo_nr":"P-18-64\/1","isdavimo_data":"2018-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Akių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Chengdu Kanghong Biotechnology Co., Ltd.","galiojimo_data":"2021-04-27","euract_eudract_nr":"2017-004825-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38282a0f-e08f-4674-afd7-971fa9ee42b6","_revision":"267c9db8-6744-41ed-8326-be00562ee194","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, II-as Vidaus ligų diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"384b9da2-1973-4df4-9ee5-02f3501e76da","_revision":"b48dad3b-1279-4938-9b53-af21c27e52bc","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika","protokolo_nr":"63623872FLZ3002","leidimo_nr":"P-18-15\/1","isdavimo_data":"2018-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2020-09-08","euract_eudract_nr":"2017-002217-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"384f15dc-2098-4412-b63b-d45840df7252","_revision":"ea825e8f-5c6e-4383-b20e-4e276cb6be98","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)","protokolo_nr":"1346-0013","leidimo_nr":"P-21-46\/1","isdavimo_data":"2021-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Puriena","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003726-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38751daf-7556-4cd3-b706-b9ecfef8e8e1","_revision":"b5661899-f220-4b20-b65a-1eb595521e3f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama palyginti po oda ir į veną švirkščiamo tocilizumabo saugumą ir efektyvumą vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu sergančių pacientų klinikinei būklei, kartu vartojant įprastinius ligos eigą modifikuojančius antireumatinius vaistus","protokolo_nr":"WA22762","leidimo_nr":"P-10-48\/1","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffmann -La Roche Ltd","galiojimo_data":"2013-09-10","euract_eudract_nr":"2010-018375-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"387b18fe-79c1-4f8c-99fe-58ef81a16ec3","_revision":"b5575e8e-ec91-47bf-b437-c05859da5e11","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė, II konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"388152d6-6b26-4c87-beb7-2a64a0a11b9c","_revision":"5992e121-47c2-470b-b56f-7dc9472c55e2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, reiškiniais paremtas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti kanagliflozino poveikį inkstų bei širdies ir kraujagyslių sistemoms, skiriant jį sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir diabetine nefropatija","protokolo_nr":"28431754DNE3001","leidimo_nr":"P-14-68\/1","isdavimo_data":"2014-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio poliklinika, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2018-11-29","euract_eudract_nr":"2013-004494-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"389737f7-45ba-4224-a34a-c2c466e96e7b","_revision":"a8ee41da-db62-44bf-8f91-5bacc9dac072","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis, stebėjimo, retrospektyvinis – prospektyvinis kohortinis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti nuoseklų išplitusia inkstų ląstelių karcinoma sergančių pacientų gydymą po ankstesnio prieš kraujagyslių endotelio augimo faktorių nukreipto gydymo įprastoje praktikoje","protokolo_nr":"2020\/001","leidimo_nr":"L-21-01\/1","isdavimo_data":"2021-01-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Onkoligijos ligoninė, Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės, Kauno klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":"2022-01-28","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"389c6a14-d374-485e-aea7-8999d0077999","_revision":"a842432e-6c9b-498d-b2fd-d5948b6865e5","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių","protokolo_nr":"TAK-875_306","leidimo_nr":"P-12-64\/1","isdavimo_data":"2012-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Mirameda, UAB Akvamira","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Developement Centre","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001732-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38b14453-d673-408b-a47f-5877dc4bca6c","_revision":"26f7fdc4-c741-4e84-8888-7ac026578567","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38c08daf-555e-4779-9920-eacfaf645e1e","_revision":"3840d815-3ded-41d3-9a09-e6dc582dd8ea","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro \/ peginterferono alfa-2a \/ ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį","protokolo_nr":"MK3034-040","leidimo_nr":"P-13-55\/1","isdavimo_data":"2013-07-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2013-12-19","euract_eudract_nr":"2011-001345-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38c17b8f-41b5-45b0-b6a1-990e727e41d3","_revision":"734f60c1-a1d3-4c4f-ac1b-56c507eb0e74","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilnius Universiteto Ligoninė Santaros Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38c22294-6054-449b-a368-850e794ebfd5","_revision":"86f33c42-2bb4-4583-be8a-ad10e4ce95a0","tyrimo_pavadinimas":"Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas","protokolo_nr":"I1V-MC-EIAN","leidimo_nr":"P-12-76\/1","isdavimo_data":"2012-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Center for Clincal and Basic Research (CCBR), UAB","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Co","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000061-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38c5b239-d605-41bd-bc97-49eed050a7ec","_revision":"49372abd-aaa6-444f-9b67-9c9f67761da8","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, multicentrinis, atviras klinikinio tyrimo MS-LAQ-301 (ALLEGRO) pratęsimas, norint įvertinti ilgalaikį, vienos 0,6 mg lakvinimodo dozės, geriamos kartą per dieną saugumą, toleravimą ir efektyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"MS-LAQ-301E","leidimo_nr":"P-09-68\/1","isdavimo_data":"2009-11-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universitetas, radiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Teva Pharmaceutical Industries GmbH","galiojimo_data":"2017-05-22","euract_eudract_nr":"2009-012989-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38c8f415-1688-4085-8529-7ae67050636b","_revision":"065ddd6d-379b-4b40-ab99-843191da1df8","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos atviras tyrimas palyginti geriamąjį steroidinį sulfatazės inhibitorių BN83495 su megestrolio acetatu (MA), skiriamu išplitusiu ar recidyvuojančiu endometriumo vėžiu sergančioms moterims","protokolo_nr":"X-55-58064-004","leidimo_nr":"P-10-50","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-010613-68","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"38d66d8e-8cbf-4b2f-b31c-2939949a59fa","_revision":"4853d120-99a7-4183-b7ed-4ef7e0adddb3","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, stratifikuotas tyrimas, skirtas įvertinti flutikazono furoato \/ vilanterolio inhaliacinių miltelių, vartojamų kartą per parą, veiksmingumą ir saugumą, palyginti su kartą per parą vartojamų flutikazono furoato inhaliacinių miltelių veiksmingumu ir saugumu, gydant šiuo metu įkvepiamaisiais kortikosteroidais nekontroliuojamą astmą, tiriamiesiems asmenis nuo 5 iki 17 metų amžiaus (imtinai)","protokolo_nr":"HZA107116","leidimo_nr":"P-20-29\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinika Privatus gydytojas, UAB Aušveja","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline","galiojimo_data":"2022-04-22","euract_eudract_nr":"2016-004086-87","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"39104f44-84c6-4db3-b87d-567b2d8db3c0","_revision":"4654bb4b-1d4d-4ece-aa05-2301413b1835","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą","protokolo_nr":"ID-076A301","leidimo_nr":"P-21-44\/1","isdavimo_data":"2021-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000983-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3916ac38-87fd-408c-bb62-ad6d97941495","_revision":"f270855d-252d-4922-8949-9622a2898eb6","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, koncepcijos patvirtinimo, IIa fazės klinikinis tyrimas geriamojo budezonido vartojimo 8 savaites 9 mg doze vieną kartą per dieną veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"BUX-3\/UCA","leidimo_nr":"P-15-68\/1","isdavimo_data":"2015-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-03-28","euract_eudract_nr":"2014-005635-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"391eb681-edaa-40f7-86af-f26d70dff2e3","_revision":"acb7a8e1-5dde-4c0a-bdf6-c8c51abd7916","tyrimo_pavadinimas":"„Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda","protokolo_nr":"CDRB436B2404","leidimo_nr":"L-17-06\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharmaceuticals Corporation","galiojimo_data":"2018-09-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3936ac0d-31f2-4aba-b125-b974ebe6f986","_revision":"2c75d0ed-a5e1-4573-8b23-13db80692a69","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"GP15-301","leidimo_nr":"P-15-78\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Hexal, AG","galiojimo_data":"2017-06-30","euract_eudract_nr":"2012-002009-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"39595ac3-8637-4c95-8e64-2419ba7d1b95","_revision":"9886cb00-b174-42e6-ada0-dc69b4b351d0","tyrimo_pavadinimas":"4 fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH) gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso","protokolo_nr":"BAY 88-8223 \/ 20510","leidimo_nr":"P-20-50\/1","isdavimo_data":"2020-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Consumer Care","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-000476-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3992a486-a8d3-467f-a5ee-a36707706028","_revision":"d6dc961c-77b1-4812-b582-b5d60cc3ea49","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą","protokolo_nr":"MP-513-E07","leidimo_nr":"P-09-36\/1","isdavimo_data":"2009-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeškinės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2011-06-03","euract_eudract_nr":"2008-008732-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3994eb0c-316e-400a-b9ca-1cb6a2096592","_revision":"ba74359c-3849-42f0-8e97-b439696dea2f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti","protokolo_nr":"BI 205.452","leidimo_nr":"P-10-016\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":"2013-06-10","euract_eudract_nr":"2009-015713-51","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3995b308-d357-4d4a-bc85-f4b2acb080f0","_revision":"880d8b51-f213-4f5d-9b26-f0f9f97e5bd4","tyrimo_pavadinimas":"36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361E1","leidimo_nr":"P-11-75\/1","isdavimo_data":"2011-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2013-05-31","euract_eudract_nr":"2011-001342-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"399c148f-959e-42cd-b596-c07c2a4b7a1f","_revision":"ebebce91-65e4-45ac-a59c-fd90c2cd7d94","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Švenčionių r. pirminės sveikatos priežiūros centras, Pabradės padalinys","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"39a80b6e-e448-467a-b227-5977517cc5aa","_revision":"80179787-5f77-479d-8aa4-d731ecd4d1f6","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVA149A2307","leidimo_nr":"P-10-015\/1","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-01-10","euract_eudract_nr":"2009-013235-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3a02a8db-fa1e-4a31-ab51-ab7fafc7f652","_revision":"0c39dd38-ca6a-4010-a889-621abff18e69","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą","protokolo_nr":"0028021","leidimo_nr":"P-12-1\/1","isdavimo_data":"2012-01-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Orion Pharma","galiojimo_data":"2012-10-09","euract_eudract_nr":"2011-004496-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3a0b7a05-3c71-45e0-aa3f-76ad1d1dff3d","_revision":"479c8d79-7c13-4997-8aef-94490e433747","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, 2 fazės, atsitiktinių imčių tyrimas su adaptyviuoju protokolu įvairių COVID-19 vakcinų imunogeniškumui ir reaktogeniškumui vyresnio amžiaus suaugusiesiems (≥ 75 metų), jau vakcinuotiems nuo SARS-CoV-2, įvertinti (EU-COVAT-1_Aged)","protokolo_nr":"uni-koeln-4602","leidimo_nr":"P-22-19\/1","isdavimo_data":"2022-05-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN-ERIC)","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-004526-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3a1cdfdd-90ac-42d2-ab55-a59d30bfa49e","_revision":"a9f05ffe-0e5f-49f0-983f-e703279b0baa","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai aklas, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY 1002670\/17541","leidimo_nr":"P-15-34\/1","isdavimo_data":"2015-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-11-22","euract_eudract_nr":"2014-004221-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3a37f530-b2f8-4dca-8d2c-ec9a029182c3","_revision":"eea58c7f-5406-46ec-a969-650c9bba1e21","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 2 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino\/liksizenatido derinio ir insulino glargino veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant metforminą vartojantiems arba nevartojantiems sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)","protokolo_nr":"EFC12405","leidimo_nr":"P-14-02\/1","isdavimo_data":"2014-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi","galiojimo_data":"2015-08-04","euract_eudract_nr":"2013-003132-79","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3a468d62-8bfe-49f9-89cc-ce53bd79a895","_revision":"adfccfee-77fe-4c0e-b2a8-2386223e51ea","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę","protokolo_nr":"P-090756-01","leidimo_nr":"P-10-017\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati Medicinos Klinika Maxmeda","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2011-02-17","euract_eudract_nr":"2009-016655-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3a6d0850-6ec7-4d1a-b823-9a5ed587977b","_revision":"a647681b-5676-4312-a51d-f914661b3a25","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių raj. PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3a892ea0-3cd1-44de-bfba-f6cbecaa65c2","_revision":"f241c832-061f-49c5-bcd1-7f588cd65bc5","tyrimo_pavadinimas":"Atviras abiraterono acetato tyrimas pacientams, sergantiems metastazuojančiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu po chemoterapinio gydymo taksanais","protokolo_nr":"212082PCR3001","leidimo_nr":"P-11-68\/1","isdavimo_data":"2011-09-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas<br>Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2011-12-07","euract_eudract_nr":"2010-021425-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3a89479e-227d-4475-b06f-682f25d65098","_revision":"354aa282-590a-4d6e-9765-cf351a3c0bc5","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai","protokolo_nr":"N01358","leidimo_nr":"P-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-01-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES, INC","galiojimo_data":"2014-08-01","euract_eudract_nr":"2010-019361-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3acfa43a-2c0e-4e12-8b6a-91053155a01d","_revision":"3e9d5436-c859-4b33-837f-4103ee2edf3e","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Radviliškio PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3ad15aef-e90e-436c-a060-69e9960022ae","_revision":"70076bb2-35a6-4b36-b730-082e68fa12ed","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Pakruojo PSPC, Rozalimo ambulatorija","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3af21eef-e91c-4945-9789-110df47b12fa","_revision":"dc810536-a9c0-436a-b897-9063b6abcd8d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, vienkartinės dozės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti palonosetrono 0,25 mg dozės, vartojamos 30 minučių trukmės infuzijos į veną būdu, veiksmingumą ir saugumą, lyginant su palonosetrono 0,25 mg doze, vartojama 30 sekundžių trukmės boliuso injekcijos į veną būdu, skiriant chemotarapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai sergantiems vėžiu, kuriems atliekama aukšto emetogeniškumo chemotarapija","protokolo_nr":"PALO-15-17","leidimo_nr":"P-15-50\/1","isdavimo_data":"2015-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Helsinn Healthcare SA","galiojimo_data":"2016-03-24","euract_eudract_nr":"2015-001747-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3af7490e-56b8-4911-9a32-98f16a6e5341","_revision":"066546b2-a452-4154-8ef4-94046f70e17f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"WA25046","leidimo_nr":"P-10-57\/1","isdavimo_data":"2010-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffman-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2023-02-21","euract_eudract_nr":"2010-020338-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3b1f74cd-2eb0-4fff-960d-61c0a8e80252","_revision":"0ac026ab-2776-4620-b312-32ad6f9299ae","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL","protokolo_nr":"CQAB149B2348","leidimo_nr":"P-09-015\/1","isdavimo_data":"2009-03-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-07-17","euract_eudract_nr":"2008-007944-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3b3f6346-d6d6-4e7c-9775-c1c64cdd499f","_revision":"a35eaf6d-9370-4d16-b0eb-b9733b8ea0a8","tyrimo_pavadinimas":"ALLTogether-1 - vaikų ir jaunų suaugusiųjų (0-45 m. amžiaus), naujai susirgusių ūmine limfoblastine leukemija, gydymo pagal ALLTogether konsorciumo protokolą klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"ALLTogether-1","leidimo_nr":"P-20-8","isdavimo_data":"2020-02-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Karolinska universiteto ligoninė, Švedija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-001795-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3b446ce2-5e10-400e-b428-0a47eba9e935","_revision":"4a871639-2d1f-445d-9285-5e3a7ea838fe","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija","protokolo_nr":"Z338-01","leidimo_nr":"P-14-27\/1","isdavimo_data":"2014-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Pašilaičių šeimos centras","tyrimo_uzsakovas":"Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-00342-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3b459a09-b3ee-4543-b7db-b80e11e010ad","_revision":"79edd89f-06cc-4671-a841-2dd7bb1f89e5","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas pirmos eilės palaikomajam gydymui Tarceva palyginti su gydymu Tarceva ligos progresavimo metu, skiriant pacientams, sergantiems išplitusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSLPV), kurių liga neprogresavo po 4 chemoterapijos platinos pagrindu ciklų","protokolo_nr":"BO25460","leidimo_nr":"P-11-61\/1","isdavimo_data":"2011-07-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Viešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Roche","galiojimo_data":"2016-02-04","euract_eudract_nr":"2010-024468-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3b4c3048-4384-41da-9b9b-fd215276730e","_revision":"1e7d9a9e-931f-491f-bfc3-a4923672a23f","tyrimo_pavadinimas":"78 savaičių atviras tyrimų pratęsimas, vertinant BI 10773 monoterapijos arba jo ir metformino derinio saugumą ir veiksmingumą 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"1245.24","leidimo_nr":"P-09-20\/3","isdavimo_data":"2009-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH&Co KG","galiojimo_data":"2011-06-07","euract_eudract_nr":"2008-007938-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3b54bc4a-1623-4a74-b8af-6b6f0931f4a0","_revision":"bd489083-8244-464a-978a-be92ef91ce4e","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas","protokolo_nr":"331-10-231","leidimo_nr":"P-11-80\/1","isdavimo_data":"2011-10-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Otsuka Pharmaceutical Development","galiojimo_data":"2012-03-27","euract_eudract_nr":"2011-002538-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3b803a76-4499-4eef-93ed-47ef038e0a6e","_revision":"d531c452-3ee6-4117-9841-1e43b3c5ec23","tyrimo_pavadinimas":"Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma","protokolo_nr":"MT-04","leidimo_nr":"P-10-60\/1","isdavimo_data":"2010-10-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universitetinė Antakalnio Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abello A\/S","galiojimo_data":"2013-09-02","euract_eudract_nr":"2010-018621-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3b9c0548-f8c5-44ee-9582-7bdb793dbf0b","_revision":"c07009da-a1bd-4225-a081-d4d9d3de02a9","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikymo ir atviras pratęsimo risankizumabo veiksmingumo ir saugumo tyrimas  Krono liga sergantiems asmenimis, kuriems buvo gautas atsakas indukcinei terapijai tyrime M16-006 ar M15-991 arba užbaigė dalyvavimą tyrime M15-989","protokolo_nr":"M16-000","leidimo_nr":"P-18-25\/1","isdavimo_data":"2018-04-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-003191-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3bc0dcac-e2df-4b3f-b378-563446f489ad","_revision":"e4fe5ed3-e647-4810-aa37-bddcfa5cd455","tyrimo_pavadinimas":"RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe","protokolo_nr":"10685","leidimo_nr":"L-15-07\/1","isdavimo_data":"2015-09-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB\"AbbVie\"","galiojimo_data":"2017-02-15","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3bed4227-6363-4087-b01f-8d5048685ba5","_revision":"9efc0269-6759-44db-9d5e-4e905cf51953","tyrimo_pavadinimas":"COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c14a67e-e8c6-4964-bde0-c801ccc54aec","_revision":"f353b473-f3ed-4830-8090-0a69ad5b3a58","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių šešis mėnesius 200 mg bendra paros doze vartojamo geriamojo delamanido (OPC-67683) saugumo ir veiksmingumo tyrimas su pacientais, sergančiais daugeliui vaistų atsparia tuberkulioze su teigiamu plaučių skreplių pasėliu","protokolo_nr":"242-09-213","leidimo_nr":"P-11-58\/1","isdavimo_data":"2011-07-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinės Šiaulių ligoninės filialas Tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.","galiojimo_data":"2016-07-28","euract_eudract_nr":"2010-022271-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c3893d5-1e82-46ae-92f3-baead9aa1eb3","_revision":"e4162157-7da8-44ac-be25-6e8f598a9efa","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"CXA-cIAI-10-09","leidimo_nr":"P-12-51\/1","isdavimo_data":"2012-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2013-11-11","euract_eudract_nr":"2011-002120-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c4a1ca6-dfa9-4091-83ba-e3efeb934e04","_revision":"6b0b9d2d-114d-4648-91ee-d0b45a67cc35","tyrimo_pavadinimas":"Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas","protokolo_nr":"POL 400","leidimo_nr":"L-18-3\/1","isdavimo_data":"2018-09-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos (VUL SK)","tyrimo_uzsakovas":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c621bf5-9084-4221-86cd-a81e3a658a3e","_revision":"50dbdcd4-5920-4feb-8b87-fb3391bb40df","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu","protokolo_nr":"20170625","leidimo_nr":"P-20-37\/1","isdavimo_data":"2020-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004565-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c6d858c-97e6-403e-9483-f216303635b1","_revision":"e0fe3cf5-bbc1-40fa-8662-186a0e3a8926","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, aktyviu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustatyti ilgesnio poveikio hibridinio Fc sulieto rekombinantinio žmogaus augimo hormono (GX-H9) dozę vaikams, kuriems diagnozuota augimo hormono stoka","protokolo_nr":"GX-H9-003","leidimo_nr":"P-16-23","isdavimo_data":"2016-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Genexine, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-001939-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c767bb5-61fa-48f1-88e1-39112f5f00c8","_revision":"f5862b46-b39a-4aa6-9f8e-e152978d3b3e","tyrimo_pavadinimas":"III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais","protokolo_nr":"ST261-DM-11-006","leidimo_nr":"P-12-11\/1","isdavimo_data":"2012-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Mykolo Marcinkevičiaus ligoninės Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"„Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“","galiojimo_data":"2013-07-10","euract_eudract_nr":"2011-004770-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c893d88-8c08-4114-8378-66218c2b59a7","_revision":"866e6c60-133e-465a-a502-f045221be9ba","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VITA LONGA","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c978d35-8f85-463c-b327-741cfcffec5b","_revision":"9dc6c990-7798-444a-9fe4-443a645a4b56","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c99c2a5-211c-46ee-8323-636e50cfbf3a","_revision":"46d44e89-1c9f-4c53-8ef2-72d6e4469125","tyrimo_pavadinimas":"Atviras abiraterono acetato tyrimas pacientams, sergantiems metastazuojančiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu po chemoterapinio gydymo taksanais","protokolo_nr":"212082PCR3001","leidimo_nr":"P-11-68\/1","isdavimo_data":"2011-09-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos<br>Urologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2011-12-07","euract_eudract_nr":"2010-021425-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3c9c77aa-1bbe-40d4-9924-0349c230cc63","_revision":"a3c57020-220d-46bf-bcfd-0ac82d41530a","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po  injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA® 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusius gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pažeidimus","protokolo_nr":"HPV-301","leidimo_nr":"P-17-47\/1","isdavimo_data":"2017-09-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk šilčiau medicinos centras Maxmeda","tyrimo_uzsakovas":"Inovio Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-05-11","euract_eudract_nr":"2016-002761-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3ca4d3b9-e2ae-499a-a8ef-70f6c83955ce","_revision":"1180e9d4-2237-455a-a7e4-4c508069e94d","tyrimo_pavadinimas":"Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija","protokolo_nr":"F13640CP201","leidimo_nr":"P-09-48\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB ‘Kristavita’","tyrimo_uzsakovas":"Institut De Recherche Pierre Fabre","galiojimo_data":"2011-01-11","euract_eudract_nr":"2009-012123-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3cc60d60-a859-49df-ab79-46f0313200ce","_revision":"21407f9d-6625-4668-b3b1-1c4fc457263d","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Santariškių KTC","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3cf51282-e5ac-4b8c-af77-d0df58c4c1a5","_revision":"b36c568a-a3fe-4bde-b79c-d197084d3297","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu","protokolo_nr":"CLAF237A23118","leidimo_nr":"P-09-00\/3","isdavimo_data":"2009-05-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"kauno medicinos klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-09-10","euract_eudract_nr":"2008-005012-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3d178ee1-3aaf-4f3b-b79e-f8d2b6c844be","_revision":"6e61cdd2-1adb-4ebe-9b7a-361d2c0a8988","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVA149A2307","leidimo_nr":"P-10-015\/1","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-01-10","euract_eudract_nr":"2009-013235-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3d3b7576-708e-4dc5-80ef-aee23e3e066c","_revision":"cd9cbffa-2878-422f-b885-a07de7207740","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas","protokolo_nr":"M16-011","leidimo_nr":"P-19-3\/1","isdavimo_data":"2019-02-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002465-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3d62b2c6-cae4-4b86-b917-99f937f17e23","_revision":"f0677307-2eec-4657-b528-4013a872bae4","tyrimo_pavadinimas":"CONSERVE - rVA576 (koversinas) ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"AK581","leidimo_nr":"P-19-5","isdavimo_data":"2019-02-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Akari Therapeutics Plc","galiojimo_data":"2020-06-26","euract_eudract_nr":"2016-004129-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3d740bc7-9e61-49b3-958a-3c954fa4b0e0","_revision":"6e06bf4d-9463-4fc3-a9df-602e94302308","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu, taikant gydymą docetakselio pagrindu arba po tokio gydymo","protokolo_nr":"C21005","leidimo_nr":"P-10-70\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas, Onkochirurgijos centras, Onkourologijos poskyris","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-02","euract_eudract_nr":"2010-018662-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3d8932fc-17ad-4f2e-b0db-e91f77c8b122","_revision":"ee0ee527-930f-40ee-a183-d1f4fce9bdb0","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Naujosios vilnios poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3db2d0e3-dea0-47ba-bb6e-840096f80dbf","_revision":"fa384c65-ab54-456c-9389-5093b63464f6","tyrimo_pavadinimas":"Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys: mirštamumo, neįgalumo, gyvenimo kokybės tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"STZVL-1","leidimo_nr":"L-13-03\/1","isdavimo_data":"2013-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus Universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3dbf7fba-06a0-4321-96d6-c542529b8f5c","_revision":"48cca27a-8572-4860-958f-d69d74f007d1","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją","protokolo_nr":"MV25600","leidimo_nr":"L-11-03\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001096-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3e2310f4-4c57-4495-bb4a-0be05254745c","_revision":"37f094ba-7124-412a-9eff-f798ddc5787b","tyrimo_pavadinimas":"Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)","protokolo_nr":"F3Z-MC-IOQC","leidimo_nr":"P-10-74\/1","isdavimo_data":"2010-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Ukmergės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-03-01","euract_eudract_nr":"2010-021516-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3e364824-f4bd-43e8-8e9a-967bc60e5e32","_revision":"522cc928-aea7-4800-9335-660ebe40912a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-304","leidimo_nr":"P-16-30\/1","isdavimo_data":"2016-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-02-27","euract_eudract_nr":"2016-000831-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3e56c3fa-f49a-4439-987d-4376be1c6dae","_revision":"ca9797f2-bf4c-4903-8be9-be6f852bf849","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3e61433d-f5e1-4ad5-a34a-8c28d3b7cb8a","_revision":"8623b79c-c941-4a9e-8e84-a260ec22892b","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas","protokolo_nr":"DIM-16257-002-LTU","leidimo_nr":"L-14-02\/1","isdavimo_data":"2014-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Servier Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3e73539d-39c5-466f-9dec-c25b3962c47e","_revision":"2af726ce-ae06-4c1e-8b0b-194c8d3e62eb","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių\r\ngrupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu\r\ndermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais","protokolo_nr":"GBR 830-204","leidimo_nr":"P-20-2\/1","isdavimo_data":"2020-01-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, odos ir venerinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"chnos Sciences S.A.","galiojimo_data":"2021-10-01","euract_eudract_nr":"2018-000783-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3e83cb9f-210e-4310-abe9-dae0526f0bc3","_revision":"4f1b9a00-097c-4911-b6a6-7cb3c29202a0","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo  tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu","protokolo_nr":"SAT-25\/UCA","leidimo_nr":"P-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2015-02-04","euract_eudract_nr":"2012-001830-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3e96bcb3-41c4-46d9-a157-a2d80a0d317b","_revision":"75fb31b5-15f1-47fb-9e06-da07f4ce7c94","tyrimo_pavadinimas":"COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas, Visuomenės sveikatos fakultetas","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3e9fa689-b91d-4d3b-a1b2-c16832e8e3dc","_revision":"3c0b3d9f-0453-4e1d-8138-edff92a5e8c9","tyrimo_pavadinimas":"Prostatos vėžiu sergančiųjų pacientų kaulų masės mažėjimo tyrimas","protokolo_nr":"LUD-1.1","leidimo_nr":"L-16-03\/1","isdavimo_data":"2016-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos urologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3ea3ae61-1865-4298-8a37-1172745b4258","_revision":"761afb61-998d-4aa2-af2a-9494c8edaade","tyrimo_pavadinimas":"2\/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A","protokolo_nr":"261201","leidimo_nr":"P-13-12\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Vaikų onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Baxter Innovation GmbH","galiojimo_data":"2014-08-12","euract_eudract_nr":"2012-003599-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3ea77d06-2411-4cb2-8620-14bd3faf980d","_revision":"2eb44d8a-318b-4945-87b9-43cf715ff0c5","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą","protokolo_nr":"MP-513-E07","leidimo_nr":"P-09-36\/1","isdavimo_data":"2009-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2011-06-03","euract_eudract_nr":"2008-008732-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3ed19e19-51e0-49d5-8d74-81654f933472","_revision":"3e65798d-8e29-45a8-a9e4-30a86543805a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama","protokolo_nr":"MK-0431-838","leidimo_nr":"P-15-64\/1","isdavimo_data":"2015-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":"2017-12-21","euract_eudract_nr":"2014-005525-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f096288-db44-4cb3-922a-49e3ca6058dc","_revision":"9625eba8-aa4a-483e-ab60-fcc5bfccf1b7","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti\r\nzilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija\r\nsergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama\r\nnepakankamai.","protokolo_nr":"ALN-AGT01-003","leidimo_nr":"P-22-01\/2","isdavimo_data":"2022-01-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Alnylam Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-003776-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f1285a2-09a2-4556-b65c-1378007e4c0f","_revision":"ea3abbd4-9867-48a5-9af7-ca2a857f91e4","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2301","leidimo_nr":"P-15-83\/2","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-19","euract_eudract_nr":"2015-002529-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f1ab6d7-b8e6-4622-b9eb-b3c6ef9507b9","_revision":"69e490a4-26ab-486b-b176-43a08f9eb5c6","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Ignalinos raj. poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f444222-999f-44e2-98a3-e99a142160d0","_revision":"340e9789-a6cc-4aa9-912b-e36bccef0a5b","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai","protokolo_nr":"CEC-4\/CEL","leidimo_nr":"P-21-37\/1","isdavimo_data":"2021-08-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004612-97","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f5826d3-9eed-4a91-b46a-ad4aba23f052","_revision":"00e7437e-1cc5-47d3-bdb7-99f60a968f97","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamas tyrimas su atviruoju tyrimo tęstiniu etapu, skirtas perampanelio efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti","protokolo_nr":"E2007-G000-332","leidimo_nr":"P-12-59\/1","isdavimo_data":"2012-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė, Neurologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Ltd.","galiojimo_data":"2016-01-26","euract_eudract_nr":"2011-000265-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f605531-7c14-4e98-9a4e-ff875be769f7","_revision":"37b2d5f5-b44f-411b-8570-663b7c2a6508","tyrimo_pavadinimas":"Favipiraviro veiksmingumo ir saugumo tyrimas COVID-19 užsikrėtusiems ir nesunkia pneumonija sergantiems pacientams – atviras atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas","protokolo_nr":"T705-COVID-GCR1-Protocol-A","leidimo_nr":"P-21-08\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sveikatos apsaugos ministerija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-005128-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f765d8b-59a5-4422-8741-d82fc245817b","_revision":"098cd719-9869-465b-98ca-56fe69a78d4a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tęstinis tyrimas ilgalaikiam anifrolumabo saugumui ir toleravimui nustatyti, preparatą skiriant aktyvia sistemine raudonąja vilklige sergantiems suaugusiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"D3461C00009","leidimo_nr":"P-16-60\/1","isdavimo_data":"2016-10-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2022-03-21","euract_eudract_nr":"2016-000625-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f7c0a75-6545-404c-8303-803ed991f40d","_revision":"ea2a1e1d-062a-4b12-baab-b24fcabef02e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu","protokolo_nr":"20120360","leidimo_nr":"P-13-59\/1","isdavimo_data":"2013-08-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vilniaus dializės centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2014-12-19","euract_eudract_nr":"2013-000192-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f93a9a2-a46f-46c8-bf39-7526bbd9e3ce","_revision":"ecbfe904-3736-487d-9c89-354c3c9ea9a1","tyrimo_pavadinimas":"Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas","protokolo_nr":"SEN-04\/2015","leidimo_nr":"L-16-02\/1","isdavimo_data":"2016-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetas","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3f97f937-49dd-4c7b-bfff-cc9843deb7e7","_revision":"499fdfab-6279-413f-bc8e-1e8ed1c7faa1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"TAK-875_304","leidimo_nr":"P-12-07\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001731-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"3fa805a2-95b9-4ef5-a49a-44886b1c3353","_revision":"8f3dff85-2751-4e57-b2ef-83c59339cb83","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro \/ peginterferono alfa-2a \/ ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį","protokolo_nr":"MK3034-040","leidimo_nr":"P-13-55\/1","isdavimo_data":"2013-07-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2013-12-19","euract_eudract_nr":"2011-001345-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"400f1b72-717f-4502-83b3-1105571373de","_revision":"302c985c-b640-405d-8675-913195b5cf91","tyrimo_pavadinimas":"Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas","protokolo_nr":"-","leidimo_nr":"L-11-01\/1","isdavimo_data":"2011-06-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VŠĮ","tyrimo_uzsakovas":"TcLand Expression","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4031698b-278f-4132-b208-116bc763c5f8","_revision":"58afb7f2-06fb-4337-ab98-4f09d015f3c5","tyrimo_pavadinimas":"Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu","protokolo_nr":"LX1606.1-204-UC","leidimo_nr":"P-12-08\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lexicon Celtic Limited","galiojimo_data":"2013-10-28","euract_eudract_nr":"2011-003532-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"40525e13-9e70-4bc5-95f9-a36a568ddb53","_revision":"b6e7df8a-484f-45e1-a094-7d035a5f2e7c","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Ligoninės Santariškių klinikos, II Vidaus ligų diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4069655e-b4b5-4c3e-b769-1a1c8e7829f6","_revision":"6db50140-50d7-4d35-9a53-dd5e970cd59e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361","leidimo_nr":"P-11-33\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-10-01","euract_eudract_nr":"2010-024173-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4091c044-b3c9-4cde-bf75-32876fc5d95e","_revision":"95989c9b-8945-45a5-b9f6-61ebd3cf13a8","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"40c30b2c-64c9-4bf2-ba90-35e929589b1f","_revision":"90eb4e70-8829-49ee-8c2b-80d886e0eeab","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių  grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir\/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos","protokolo_nr":"603-PG-PSC-173","leidimo_nr":"P-09-42\/1","isdavimo_data":"2009-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Leti Pharma GmbH","galiojimo_data":"2011-05-06","euract_eudract_nr":"2008-008448-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"40d816b1-5949-4bfa-8bd9-b9ce9d15e685","_revision":"ada9c686-b5e7-4bbf-95cc-5891bd2cd303","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas II\/III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant veninę kojos opą (ulcus cruris) turintiems pacientams","protokolo_nr":"DT-DP-UC-CR-01","leidimo_nr":"P-14-44\/1","isdavimo_data":"2014-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Respublikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"DermaTools Biotech GmbH","galiojimo_data":"2016-09-14","euract_eudract_nr":"2014-001001-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"40dc2435-3374-4b73-8809-8e8cf1dd1ad5","_revision":"5a325628-26e2-4857-82ed-ca6d429fc86f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"I1R-MC-GLBE(a)","leidimo_nr":"P-09-018\/1","isdavimo_data":"2009-04-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lily and Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-008303-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"40e23a4a-65c5-458a-8754-427477c4d086","_revision":"02266f59-b859-44fa-8280-a331f336618b","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"40fdf42b-eb62-4f27-bbce-353a9ff13e38","_revision":"2229e7c9-a814-4c3d-b53c-1e7893444d93","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą","protokolo_nr":"PGL11-006","leidimo_nr":"P-12-48\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"PregLem S. A.","galiojimo_data":"2015-02-06","euract_eudract_nr":"2012-000036-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"410bfa07-6740-4593-b976-a1baf8f4d676","_revision":"c6cc48c3-b159-4935-a6bc-7b5c0b62be65","tyrimo_pavadinimas":"Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-09-04\/4","isdavimo_data":"2009-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Všį Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"-","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4143692b-1bc4-4796-9e10-dc109d1d92d3","_revision":"32b88029-b6c9-4f04-9a7c-42f0a7ea5247","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universitetas","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"415de277-5502-4897-9781-10aee94dac27","_revision":"2e0cd4e9-b561-482d-b9ea-8368cf7bad15","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama","protokolo_nr":"202018","leidimo_nr":"P-19-31\/1","isdavimo_data":"2019-10-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-02-14","euract_eudract_nr":"2019-000868-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"41699bc7-0ea8-4890-a440-b03caecdd16a","_revision":"fd5b289c-cacb-49d5-86ab-fd7ae9642ffb","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"ACT 402","leidimo_nr":"P-08-136","isdavimo_data":"2008-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Všį Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"INEOS Healthcare Limited","galiojimo_data":"2010-09-07","euract_eudract_nr":"2008-004730-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"416cf402-a21a-402f-8bd3-31ae61a31fff","_revision":"57e9a7a5-caa3-452a-92b1-cbb3ee0706af","tyrimo_pavadinimas":"Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)","protokolo_nr":"A-99-52030-286","leidimo_nr":"L-15-08\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas","galiojimo_data":"2021-12-15","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"419f2d92-9052-4e0e-8e91-715de314c88d","_revision":"6f5094e3-0e7a-469a-8aab-cf1447396877","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"41b67ca1-6d36-42da-8ef6-839419d5a6c4","_revision":"8c56ab66-14ee-42c1-a59d-3927eb6aed8b","tyrimo_pavadinimas":"Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas","protokolo_nr":"VA2020-01","leidimo_nr":"L-20-9\/1","isdavimo_data":"2020-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinis priklausomybės ligų centras Vilniaus filialas Dienos psichiatrijos stacionaro skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Vilma Andrejauskienė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"41bd5cc4-7883-4acc-9b2c-945b5b4856af","_revision":"b55bfdf7-d23a-479f-88e2-db2d8c64c4a4","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Vešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"41ec98b1-7680-40ac-aa56-a897a467d202","_revision":"93c0e21e-584c-4ecd-982b-fb7e54fdb960","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių\r\ngrupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu\r\ndermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais","protokolo_nr":"GBR 830-204","leidimo_nr":"P-20-2\/1","isdavimo_data":"2020-01-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, imunologijos ir alergologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"chnos Sciences S.A.","galiojimo_data":"2021-10-01","euract_eudract_nr":"2018-000783-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"420275dd-7db0-4c7a-ba66-cbdade9628ad","_revision":"c531e9ef-9b4d-4aa0-811e-1ccbd854d2f8","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"ACT 402","leidimo_nr":"L-08-10","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"INEOS Healthcare Limited","galiojimo_data":"2010-09-07","euract_eudract_nr":"2008-004730-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4204e179-339e-4308-819f-e4fe27e5fec0","_revision":"954bc323-7d01-4226-ba76-2980882f1b31","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas sakubitrilo \/ valsartano įtakai suaugusiųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas, kasdieniam fiziniam aktyvumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, remiantis riešinio aktigrafijos prietaiso rodmenimis","protokolo_nr":"CLCZ696B3301","leidimo_nr":"P-16-68\/1","isdavimo_data":"2016-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2018-04-26","euract_eudract_nr":"2016-003085-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"42122b3a-5a4d-4191-93f2-23e319332980","_revision":"bfcb7f10-a525-4a98-bd7e-49b29f5ccb4e","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Medicinos diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"421296cb-77cb-43b5-8cbe-85949f8c8a62","_revision":"b4351ca1-950d-406d-aa1d-3a5b0479c030","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti","protokolo_nr":"VO68.10","leidimo_nr":"P-10-67\/1","isdavimo_data":"2010-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras,","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SA","galiojimo_data":"2012-08-24","euract_eudract_nr":"2010-020693-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"42464569-3bd1-4114-8079-368d290415a3","_revision":"cf763f66-fcc0-4e90-bc5e-486ee9903892","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Bendrosios Medicinos Praktika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"427c6376-3cdb-45b1-ba03-e5e1030af2c1","_revision":"d4c0c604-8757-4482-811b-b6def3b18755","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šilainių poliklinika, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4282ca19-8809-4ee4-8a3b-d6c9b5a13ce9","_revision":"d5273438-862f-4ab2-afa7-57ae4dfd5087","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"42857b5a-d974-4b81-b4d7-5413eb88e4fe","_revision":"9d47501a-f52b-4767-90f4-c30a8f734c1a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.","protokolo_nr":"PM1331","leidimo_nr":"P-15-71\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Polichem S.A.","galiojimo_data":"2018-10-11","euract_eudract_nr":"2015-000561-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4286f58e-c472-46ba-b466-f13e0267b9b0","_revision":"d13afa79-d0cb-4f45-b4e0-5d8934b74785","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dalyviui ir užsakovui aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti „Anagrelide retard“ veiksmingumą ir saugumą su placebu gydant rizikos grupės asmenis, sergančius esencialine trombocitemija","protokolo_nr":"AOP 13007","leidimo_nr":"P-10-33\/1","isdavimo_data":"2010-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Kinikos","tyrimo_uzsakovas":"AOP Orphan Pharmaceuticals AG","galiojimo_data":"2014-10-13","euract_eudract_nr":"2009-017095-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"42a0fa74-97d5-4a16-81d4-7264eb1b6457","_revision":"14067e68-24c0-4919-8fbd-c08d23a7bb10","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)","protokolo_nr":"205.446","leidimo_nr":"P-13-15\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Utenos ligoninės konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001777-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"42c34a1b-c2eb-4ae1-9a17-63229b3987f6","_revision":"9e8c8930-2533-4fba-8477-18d080b278dd","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"H9B-MC-BCDP","leidimo_nr":"P-11-23\/1","isdavimo_data":"2011-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAKK - Dr. Kildos klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-02-22","euract_eudract_nr":"2010-022208-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"42c8f5f8-a69f-4bf0-9bb9-1b54e2a2671c","_revision":"7851c60e-b405-42bb-877e-8a96d55da1f8","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu ir veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas kariprazino, skiriamo esant ūminiam šizofrenijos paaštrėjimui, saugumui ir veiksmingumui įvertinti","protokolo_nr":"RGH-MD-04","leidimo_nr":"P-10-43\/1","isdavimo_data":"2010-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-12-23","euract_eudract_nr":"2010-018404-81","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"42ebbdcf-deb2-49eb-9ba8-b0e7d7c3f379","_revision":"523812dc-b737-4523-992d-32d77ba96596","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas, siekiant įvertinti dviejų dozių ACT-128800, geriamojo S1P1 receptorių agonisto, skiriamo iki 28 savaičių, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą","protokolo_nr":"AC-058A201","leidimo_nr":"P-11-45","isdavimo_data":"2011-06-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ACTELION Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2012-11-05","euract_eudract_nr":"2010-019283-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4301ae0a-a74b-45ca-b100-6cffa28e4798","_revision":"0a076fcd-8cb3-4a91-896b-69ac807fb221","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Širvintų rajono PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"43074778-3cac-423f-ac53-da3412914f68","_revision":"fdc42f0f-cdce-409b-bde0-d55a593e6bb4","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių,  aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe","protokolo_nr":"B1971014","leidimo_nr":"P-11-56\/1","isdavimo_data":"2011-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šilainių šeimos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2014-07-14","euract_eudract_nr":"2009-015198-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"431266ce-2d5f-4a6a-b6ec-63844bac48c4","_revision":"ce2a6083-0910-4af3-a16a-5f4d1fdad1cc","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)","protokolo_nr":"CKJX839B12302","leidimo_nr":"P-21-50\/1","isdavimo_data":"2021-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002006-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4315f9ea-6df0-4be7-a708-fd34ccac848b","_revision":"11fbf384-8b48-45cf-916f-18bd83706882","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, vienkartinės dozės tyrimas FX006 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant skausmui malšinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario osteoartritas","protokolo_nr":"FX006-2014-008","leidimo_nr":"P-15-7","isdavimo_data":"2015-02-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Center for clinical and basic research","tyrimo_uzsakovas":"Flexion Therapeutics","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-005329-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"431ad890-de6d-4fe0-9ab3-5ef4b9b16604","_revision":"a454b442-ea57-41fd-a910-58861dd39cd8","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika, Diagnostikos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4354c59d-81dd-4bb6-b4cb-0a90b3b74632","_revision":"17842ab2-94ed-48a1-9569-dda880b2c3e9","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.","protokolo_nr":"RGH-MD-33","leidimo_nr":"P-10-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Psichiatrijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016040-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"435f2424-7cae-45bb-863a-1886b4fb6332","_revision":"f8b1b22f-8b63-44c2-a871-0ff16e3d04ac","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu","protokolo_nr":"MK-3102-016","leidimo_nr":"P-12-83\/1","isdavimo_data":"2012-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"MSD Regional Business Support Center GmbH","galiojimo_data":"2015-02-19","euract_eudract_nr":"2012-002309-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4372585e-2e93-4660-94bf-0a226ecf68cb","_revision":"dd5f96a2-daa4-4a4a-a824-09b22eeafce0","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama","protokolo_nr":"MK-0431-838","leidimo_nr":"P-15-64\/1","isdavimo_data":"2015-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":"2017-12-21","euract_eudract_nr":"2014-005525-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4392a6b3-0b66-42b7-905a-6068ce45c928","_revision":"bc8e0f26-738d-4c1c-9e08-59784df55671","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"SYR-322_305","leidimo_nr":"P-09-39\/1","isdavimo_data":"2009-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2013-02-08","euract_eudract_nr":"2008-007444-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"439bb186-368e-4a72-ac11-cc6a1d188244","_revision":"731f7b9f-7af5-48ec-859d-d5664776f412","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti","protokolo_nr":"D1050256","leidimo_nr":"P-11-002\/1","isdavimo_data":"2011-01-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion, Inc","galiojimo_data":"2013-03-20","euract_eudract_nr":"2008-007483-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"43b303e5-8b09-4582-9c68-e9fd9fb560a9","_revision":"6de6b0ed-df92-42f6-9b23-0781eda0d823","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)","protokolo_nr":"TP0503","leidimo_nr":"P-14-10\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2016-06-28","euract_eudract_nr":"2013-000366-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"43b3e481-018c-405a-a162-fef3d2eedfff","_revision":"7976ec22-f576-447d-a9b0-180d9dd9e6d4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, stratifikuotas tyrimas, skirtas įvertinti flutikazono furoato \/ vilanterolio inhaliacinių miltelių, vartojamų kartą per parą, veiksmingumą ir saugumą, palyginti su kartą per parą vartojamų flutikazono furoato inhaliacinių miltelių veiksmingumu ir saugumu, gydant šiuo metu įkvepiamaisiais kortikosteroidais nekontroliuojamą astmą, tiriamiesiems asmenis nuo 5 iki 17 metų amžiaus (imtinai)","protokolo_nr":"HZA107116","leidimo_nr":"P-20-29\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Medicum centrum","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline","galiojimo_data":"2022-04-22","euract_eudract_nr":"2016-004086-87","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"43bdea86-ede1-417f-98ec-0d57731b98b3","_revision":"aa6c83cc-0953-42a3-a191-9c7004b09c51","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa","protokolo_nr":"INN-TOP-005","leidimo_nr":"P-16-26\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šančių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Innocoll Pharmaceuticals Limited","galiojimo_data":"2016-10-19","euract_eudract_nr":"2015-000934-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"43ed20d1-4d94-4fc3-a0f6-a470728229c2","_revision":"23f0e2f0-10df-48c7-a4b8-d5a75758d0f4","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"43f3bdef-92b7-4928-b47a-e073d9a02ea1","_revision":"0c4e0665-e603-495e-b184-13d4ba27bc63","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai","protokolo_nr":"CF113-302","leidimo_nr":"P-21-35\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Regioninė Telšių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S. L.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-001424-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"44097666-d5d2-42d4-b002-b13e008a91da","_revision":"134335d4-9d0c-4ca6-ac8b-fd9dfacb6fd4","tyrimo_pavadinimas":"Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas","protokolo_nr":"VA2020-01","leidimo_nr":"L-20-9\/1","isdavimo_data":"2020-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Narkomanų reabilitacijos centras Pusiaukelis","tyrimo_uzsakovas":"Vilma Andrejauskienė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"44270f96-619d-4cbb-adb6-54a3da2cffd5","_revision":"254585a5-6b44-459a-a735-385239dded1d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas vietiškai naudojamo E-101 tirpalo, skirto pjautinių žaizdų infekcijų profilaktikai pacientams po kolorektalinės operacijos, veiksmingumui ir saugumui įvertinti (Trigubos „I“ tyrimas – pjautinių žaizdų infekcijų slopinimas (angl. Triple “I” Trial—Inhibition of Incisional Infections))","protokolo_nr":"E-101:PH3:2010:004","leidimo_nr":"P-11-26\/1","isdavimo_data":"2011-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Excited States, LLC","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-024554-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"443625d5-d11a-4df8-b32e-0242d104f41c","_revision":"acf68ec9-ef1a-46c4-9907-6cbdbab51f9b","tyrimo_pavadinimas":"Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu","protokolo_nr":"1237-0072","leidimo_nr":"L-18-2\/1","isdavimo_data":"2018-08-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim International GmbH.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4454f630-b346-45ca-8e50-b194bee252ab","_revision":"cfac6967-eb79-4322-950e-b78f54f3cef3","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dinatrio fostamatinibo tyrimas, skiriant jį dviem dozavimo režimais sergantiesiems reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į gydymą ligos eigą modifikuojančiais priešreumatiniais vaistiniais preparatais yra nepakankamas","protokolo_nr":"D4300C00002","leidimo_nr":"P-10-51\/1","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Astra Zaneca AB","galiojimo_data":"2013-04-22","euract_eudract_nr":"2010-020744-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4457b902-1ffc-4a7e-a126-3814b2aae216","_revision":"2d2b3e84-8124-4b48-bb3a-91945d3d68b0","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"WA25046","leidimo_nr":"P-10-57\/1","isdavimo_data":"2010-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffman-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2023-02-21","euract_eudract_nr":"2010-020338-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"446b7506-a86e-4bcf-94ea-cf1c36ab9c03","_revision":"8fed2872-b8c5-4afc-b52c-dd6443e921b6","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.","protokolo_nr":"BPR-PIP-003","leidimo_nr":"P-22-31\/1","isdavimo_data":"2022-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Neonatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Basilea Pharmaceutica International Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001837-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"448b07a9-5ecd-4c72-bd95-df07b28724e8","_revision":"305f75c7-b197-4a36-96ae-e2f53c753104","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Širvintų r. pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"44900994-7b31-4272-8614-29d87106ce6a","_revision":"21df1632-7999-4a9a-8b71-c20e42464694","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Klišonio komercinės firmos šeimos klinika Inesa","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4497389c-0d67-4f44-9c0f-b07323d7f6cc","_revision":"5f0807a9-346f-4347-8c85-ac567fba2fc9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.","protokolo_nr":"NC25113","leidimo_nr":"P-09-64\/1","isdavimo_data":"2009-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Kalniečių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2011-02-08","euract_eudract_nr":"2009-014986-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"449efffd-a948-4f75-aff5-4483d7a0a748","_revision":"6467c372-b65f-4aa2-82f0-2bdcb14a89f3","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendroji medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"44a52a56-596f-4cb8-adc5-a5e6480e7bd5","_revision":"eef12008-08e3-4b0c-8bfc-a73ded17aaa0","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei  palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.","protokolo_nr":"178-EC-001","leidimo_nr":"P-12-57\/1","isdavimo_data":"2012-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe Ltd.","galiojimo_data":"2013-05-09","euract_eudract_nr":"201100-5713","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"44eea894-1d4c-4603-8177-94cbcf8d9319","_revision":"bc447730-9800-452f-b76f-15a75ad076da","tyrimo_pavadinimas":"Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje","protokolo_nr":"2015\/KV-01","leidimo_nr":"L-15-11\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"44efabc6-f2b0-4d1f-962a-b26b247b2577","_revision":"22a18cc7-0e91-4ad4-80da-f590b6a3ae49","tyrimo_pavadinimas":"Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN2211-3867","leidimo_nr":"P-13-58\/1","isdavimo_data":"2013-07-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių Respublikinė Ligoninė, Konsultacijų Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk","galiojimo_data":"2015-01-27","euract_eudract_nr":"2012-004984-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"44f72e95-9154-4392-9cf9-0724933d9215","_revision":"bdc92cb8-4448-44b1-87bd-ceeb8a44244d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas skiriant LY2409021 tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"I1R-MC-GLBE(a)","leidimo_nr":"P-09-018\/1","isdavimo_data":"2009-04-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Dainavos Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lily and Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-008303-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"450fbf9e-1df3-43dd-bf0a-a8c297344c09","_revision":"8b87ae68-2b6a-4343-b49a-ee8873337139","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė, Vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4510a356-aea6-4fe3-8173-20a70d40d6e4","_revision":"a6fc8fb7-fd8f-419f-bac3-a11206dd2fa6","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams","protokolo_nr":"20110118","leidimo_nr":"P-12-65\/1","isdavimo_data":"2012-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2012-001398-97","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"45161e63-4f0c-42e3-8df0-a9e864717d51","_revision":"92c16b41-51da-42bf-9512-d0853105daae","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime","protokolo_nr":"D1050298","leidimo_nr":"P-12-12\/1","isdavimo_data":"2012-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinės Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-000682-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"451a07ca-64d3-4103-b766-49a4a3b5d475","_revision":"6c1ab6a4-a1bc-4b03-8b95-10aa06beba74","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių\r\nklinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2,0\r\nmg\/etinilestradiolio 0,02 mg) veiksmingumą ir saugumą gydant\r\npolicistinių kiaušidžių sindromą (PKS) 9 ciklus ir lyginant su\r\nplacebu","protokolo_nr":"LPRI-424\/304","leidimo_nr":"P-22-39\/1","isdavimo_data":"2022-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Hormodernus","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S.L.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002178-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"451a1660-a3cd-411b-8212-8ce2d6386839","_revision":"202c2aac-6e47-45a0-9084-56073ff20ad1","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Mažeikių pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"452554de-2661-4f98-9c07-a71264511d4c","_revision":"318d8560-686a-4a71-866f-32694f403a88","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą","protokolo_nr":"R092670SCH3010","leidimo_nr":"P-11-69\/1","isdavimo_data":"2011-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika, Psichikos Sveikatos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2014-01-02","euract_eudract_nr":"2009-018022-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"45307fb1-1005-4e07-aef4-c1bee289eb21","_revision":"63d76d2a-8015-463b-bc7a-352bfda31ca0","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti","protokolo_nr":"CAIN457A3302","leidimo_nr":"P-15-57\/1","isdavimo_data":"2015-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2017-06-05","euract_eudract_nr":"2014-005339-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"453b4511-d3de-4256-8f77-9585d5c1a01e","_revision":"da209e17-1bd3-42cc-b8ea-c0fd107cbb2f","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Pilėnų šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"45439a9e-0a4b-4adb-b60a-a5c6d44d074a","_revision":"2656e802-d924-4123-bfd3-d5da6bc3d991","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Molėtų rajono PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"454757bd-6513-4a40-8a24-7808ec6da1bc","_revision":"58833293-59b4-47cf-8812-cfae596e1fc7","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo aktyviu opiniu kolitu (NATRUL-3)","protokolo_nr":"HMPL-004-03","leidimo_nr":"P-13-63\/1","isdavimo_data":"2013-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipeda Seamens Hospital, Public Institution","tyrimo_uzsakovas":"Nutrition Science Partners Limited","galiojimo_data":"2014-08-26","euract_eudract_nr":"2013-002116-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"454e9485-6c17-446e-9024-8b0f73c10f30","_revision":"648c693d-06b2-41e7-be51-51d6f4b254fe","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris LJPC 501 veiksmingumo ir saugumo tyrimas >2–17 metų vaikams, esant su distribuciniu šoku susijusiai katecholaminams atspariai hipotenzijai","protokolo_nr":"LJ501-CRH04","leidimo_nr":"P-18-54","isdavimo_data":"2018-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"La Jolla Pharmaceutical Company","galiojimo_data":"2019-05-27","euract_eudract_nr":"2017-005153-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"455fff9a-d425-4ca7-a566-57c292c30f5d","_revision":"79602312-7476-4370-8ee9-12c0da520721","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"45b3865d-22d4-4890-9168-fd8b62aef1f2","_revision":"4e0c4807-d4ef-4bc9-b6c5-7e205094b49a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius","protokolo_nr":"SP0993","leidimo_nr":"P-12-19\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMUL VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES GmbH","galiojimo_data":"2015-10-12","euract_eudract_nr":"2010-019765-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"45b813f1-74a6-4998-8923-656b5f5af8b7","_revision":"8d33ff4b-9eb9-447b-b32b-433da54328d4","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Švėkšnos pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"45c52ca6-b7a8-4e09-9613-fb89688ab07d","_revision":"8ceeb9c9-142e-43d3-b647-1944e04b75ba","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Telšių sveikata, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"45d00ec6-c801-44d0-bd8c-a108d8628c46","_revision":"57876e9f-75a0-4a9d-8f54-4633cf59d24c","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių šešis mėnesius 200 mg bendra paros doze vartojamo geriamojo delamanido (OPC-67683) saugumo ir veiksmingumo tyrimas su pacientais, sergančiais daugeliui vaistų atsparia tuberkulioze su teigiamu plaučių skreplių pasėliu","protokolo_nr":"242-09-213","leidimo_nr":"P-11-58\/1","isdavimo_data":"2011-07-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.","galiojimo_data":"2016-07-28","euract_eudract_nr":"2010-022271-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"45edbb0f-6c2e-4ffb-aa64-6068e84e5765","_revision":"767d9ba0-ac66-45cb-9723-2759a03e4870","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atviras, daugiacentris po oda\r\nleidžiamo ALN-CC5 tyrimas, preparatą\r\nskiriant suaugusiems pacientams, sergantiems\r\natipiniu hemoliziniu ureminiu sindromu","protokolo_nr":"ALN-CC5-004","leidimo_nr":"P-17-35\/1","isdavimo_data":"2017-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Nefrologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Alnylam Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2018-09-21","euract_eudract_nr":"2017-001082-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"45f25534-6cb6-4219-97c8-30650474de54","_revision":"9a46d07d-a3dc-4782-97bb-526fc12ea60d","tyrimo_pavadinimas":"5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu  ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto","protokolo_nr":"CLAF237A23156","leidimo_nr":"P-11-100\/1","isdavimo_data":"2011-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis\r\n","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003712-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"462e6841-6507-45da-8f9b-731dc39358bd","_revision":"033f090f-d78f-42be-84e0-4db8d0b0c6a8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu","protokolo_nr":"CNTO148ART3001","leidimo_nr":"P-09-00000","isdavimo_data":"2009-11-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Centocor B. V.","galiojimo_data":"2013-03-04","euract_eudract_nr":"2008-006064-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"465710df-759d-416d-9c66-edaa5102d0de","_revision":"9f760de4-0c56-4d2c-a9a7-f07b99c23b0b","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Širdies chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"46571a02-acf7-4132-ba61-b3d29ecc15d7","_revision":"9568dc19-b699-485e-8617-9cef7b90ee7f","tyrimo_pavadinimas":"1b fazės koncepcijos įrodymo tyrimas, skirtas įvertinti OMS906 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų veiksmingumą pacientams, sergantiems C3 glomerulopatija ir idiopatinio imuninio komplekso medijuojamu glomerulonefritu","protokolo_nr":"OMS906-C3G-001","leidimo_nr":"P-23-18\/1","isdavimo_data":"2023-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos Nefrologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"FGK Representative Service B.V","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002457-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"Ib","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"466efdbb-9b7f-459f-8ad1-ccb1fdab5a5a","_revision":"3bc01a16-33b9-4c0b-8188-cc2b57cd32fe","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti seltoreksanto 20 mg, kaip papildomo gydymo antidepresantais, veiksmingumą ir saugumą, palyginimui vartojant pailginto atpalaidavimo kvetiapiną suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems depresiniu sutrikimu su nemigos simptomais, kurių reakcija į gydymą antidepresantais nepakankama","protokolo_nr":"42847922MDD3005","leidimo_nr":"P-20-51\/1","isdavimo_data":"2020-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2022-07-26","euract_eudract_nr":"2020-000341-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"46887ce7-8bd6-40ec-9db8-27cd569fe21c","_revision":"f70e4e30-5cc3-4f52-9725-e891e60ebdc0","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos gilteritinibo palyginti su midostaurinu tyrimas kartu su indukciniu ir konsolidaciniu gydymu, po kurių tęsiamas vienerių metų palaikomasis gydymas pacientams, kurie serga naujai diagnozuota ūmine mieloleukemija (ŪML) arba mielodisplastiniu sindromu su padidėjusių blastų skaičiumi – 2 (MDS-EB2) su FLT3 mutacijomis ir kurie gali būti gydomi intensyvia chemoterapija","protokolo_nr":"HOVON 156 AML \/ AMLSG 28-18","leidimo_nr":"P-19-45","isdavimo_data":"2020-12-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"HOVON fondas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-000624-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4699260c-c012-458a-94b3-60838142347b","_revision":"cf30ebb6-3d35-4a74-b679-3c647ce93b6c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®\" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"AVT05-GL-C01","leidimo_nr":"P-23-11\/1","isdavimo_data":"2023-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno miesto Poliklinika Dainavos padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Alvotech Germany GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001825-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"46b99bcd-dc64-4762-b27b-035f859b7e1b","_revision":"36cebecf-98ba-4788-b41d-01506a95e0e2","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti","protokolo_nr":"D1050256","leidimo_nr":"P-11-002\/1","isdavimo_data":"2011-01-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion, Inc","galiojimo_data":"2013-03-20","euract_eudract_nr":"2008-007483-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"46f2f6fe-3eb7-40bc-b614-cecdd391e6af","_revision":"cafdcdfd-010d-43b0-a79c-ffc8bf2efdde","tyrimo_pavadinimas":"II fazės klinikinis tyrimas - indukcinis gydymas karfilzomibu, ciklofosfamidu ir deksametazonu bei didelių dozių chemoterapija ir po to taikoma randomizacija tarp palaikomojo gydymo karfilzomibu-deksametazonu arba stebėjimo, pacientams, kuriems mielominė liga atsinaujino po prieš tai taikytos didelių dozių chemoterapijos su kamieninių kraujodaros ląstelių transplantacija","protokolo_nr":"NMSG20\/13","leidimo_nr":"P-16-15","isdavimo_data":"2016-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Nordic Myeloma Study Group","galiojimo_data":"2019-09-27","euract_eudract_nr":"2013-003789-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4704e8b8-1275-4895-a9ac-e21df31c7996","_revision":"ad96c9a8-d9c1-4ec9-8532-e0634c6f0385","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"D4280C00005","leidimo_nr":"P-13-48\/1","isdavimo_data":"2013-07-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2014-06-12","euract_eudract_nr":"2011-003895-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4708b221-131a-47cb-88f7-5754e2f79523","_revision":"1243476f-54a4-41b3-9f2d-a46986cd05bf","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę","protokolo_nr":"P-090756-01","leidimo_nr":"P-10-017\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos medicinos centras Šeimos Gydytojas","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2011-02-17","euract_eudract_nr":"2009-016655-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"47419c31-90bf-4f27-bfbc-1fbebaa50b7b","_revision":"05457139-fbcb-4256-b58d-62c36f6a593c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims","protokolo_nr":"12402A","leidimo_nr":"P-11-30\/1","isdavimo_data":"2011-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2011-09-12","euract_eudract_nr":"2008-000622-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"474350a5-9516-421a-8776-835044e6e68f","_revision":"549f540c-6a3e-4b98-a97e-b6a583dc470c","tyrimo_pavadinimas":"SARS-COV-2 infekcijos paplitimo Lietuvoje tyrimas serologiniais metodais","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-22-09\/1","isdavimo_data":"2022-11-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4754e204-38ac-4156-a03c-8e1cdae1950c","_revision":"da011028-0831-47c5-a5cd-db04f835bfbc","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija","protokolo_nr":"TZP-101_CL-P008","leidimo_nr":"P-11-04\/1","isdavimo_data":"2011-01-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pilvo chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Tranzyme, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-023229-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"47587b59-aa68-43e1-892a-8fb1c6b4e02d","_revision":"3d7de036-a29a-4938-89b9-26fb374829a0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"476192bf-37bc-4639-856a-2130506757a5","_revision":"51305b25-7334-4257-86de-4321798f8f2d","tyrimo_pavadinimas":"Šešių savaičių, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas, skirtas įvertinti atsaką į valsartano dozę, skiriant kraujospūdžio sumažinimui 1-5 metų vaikams, sergantiems hipertenzija, kurie serga lėtine inkstų liga arba ja neserga; po šio etapo tyrimas pereina į 20-ies savaičių trukmės atvirąjį titravimo etapą.","protokolo_nr":"CVAL489K2306","leidimo_nr":"P-15-55","isdavimo_data":"2015-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2017-02-08","euract_eudract_nr":"2011-005991-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"47621967-c78d-406d-848b-59ab06a92795","_revision":"ab0e731d-c55b-4fe8-982c-3f712da1bb8e","tyrimo_pavadinimas":"Aktyviai kontroliuojamas IIIb fazės tyrimas, skirtas ištirti galimybę pagal HAP rezultatus numatyti atsaką į gydymą Octagam 5% pacientams, sergantiems anksti recidyvuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"GAM-27","leidimo_nr":"P-14-57\/1","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė logoninė","tyrimo_uzsakovas":"Octapharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-005086-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"476555e7-0eb2-40f8-9966-3e82ca7e9806","_revision":"5f2fce52-8d24-42fb-a5aa-2a2d0e4ba533","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė, Onkologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"47677732-ac07-4a28-ab8a-34601449aa1e","_revision":"7f5a0007-2f5b-4af7-972b-560af264cfb6","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime","protokolo_nr":"D1050298","leidimo_nr":"P-12-12\/1","isdavimo_data":"2012-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-000682-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"476ed57e-d186-4eca-83be-bdb4b40c8a66","_revision":"e16622b4-685b-4b98-8384-cc4b7fcfa5af","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).","protokolo_nr":"M15-572","leidimo_nr":"P-17-57\/1","isdavimo_data":"2017-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"laipėdos Universitetinė ligoninė, reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004130-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"476f4bb6-13a2-42a8-89be-f59fecf1f921","_revision":"c2c64c7c-5406-45fa-ac13-719c97bf0148","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio","protokolo_nr":"LPRI421-202","leidimo_nr":"P-17-9\/1","isdavimo_data":"2017-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Exeltis France S.A.","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2016-003831-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"479c9f2b-52e5-4648-9e07-9d812a1c449f","_revision":"fb1ed31e-7215-4c7a-8cab-88b5caae4c22","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą (remisijos sukėlimą) ir saugumą, palyginus su adalimumabu ir placebu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu, kurie niekada nevartojo naviko nekrozės faktoriaus inhibitorių","protokolo_nr":"GA28949","leidimo_nr":"P-14-49\/1","isdavimo_data":"2014-09-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann - La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2020-08-21","euract_eudract_nr":"2013-004277-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"47aa70bd-1038-4abd-9822-868630754ee8","_revision":"1a8d6a8d-f89e-4b5d-9113-684262588bd9","tyrimo_pavadinimas":"REMNANT (REcidyvas po Minimalios liktinės ligos Neigiamumo kaip iNdikacija gydymui (Treatment)) klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"OMC01\/19","leidimo_nr":"P-21-57","isdavimo_data":"2021-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Oslo University Hospital, Department of Hematology","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-004401-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"47f3d78a-3f59-4cbe-a071-8b21f102dd52","_revision":"5d29b5e1-aca8-451e-abd6-389e61713411","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, koduotai stebimas, atsitiktinių imčių, lyginamąja vakcina ne nuo gripo kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugelyje šalių vykstantis 6–35 mėnesių amžiaus vaikų tyrimas, skirtas „Abbott“ tiriamosios keturvalentės vakcinos nuo gripo saugumui ir veiksmingumui įvertinti","protokolo_nr":"INFQ3003","leidimo_nr":"P-17-18\/1","isdavimo_data":"2017-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinikiniai sprendimai, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Abbott Biologicals B.V.","galiojimo_data":"2020-03-19","euract_eudract_nr":"2016-004904-74","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"47fb934f-712b-44fe-ac27-60c033769d24","_revision":"345d4fdc-fe7f-4422-b8f6-0ca11b63f1a8","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija","protokolo_nr":"ESKETINTRD3005","leidimo_nr":"P-16-63\/1","isdavimo_data":"2016-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2018-01-05","euract_eudract_nr":"2014-004588-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"47fd58f1-2802-4b49-b442-a547342a489e","_revision":"c89ba63c-ba2d-4998-b95f-50ffe63f3063","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos atviras tyrimas palyginti geriamąjį steroidinį sulfatazės inhibitorių BN83495 su megestrolio acetatu (MA), skiriamu išplitusiu ar recidyvuojančiu endometriumo vėžiu sergančioms moterims","protokolo_nr":"X-55-58064-004","leidimo_nr":"P-10-50","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-010613-68","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"480a0cdc-96d6-4369-9a05-90bdfbe823ea","_revision":"1eb2e707-4e41-4458-9e32-9b97ebccd1c1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu","protokolo_nr":"EFC6058","leidimo_nr":"P-12-30\/1","isdavimo_data":"2012-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2010-023172-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"481da6d5-bccf-4c4c-8f63-63b8a26416a7","_revision":"c5fbd4ff-3bfe-4c6b-829c-7879edf629bc","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"MK-3102-018","leidimo_nr":"P-13-39\/1","isdavimo_data":"2013-05-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus IĮ Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2016-04-18","euract_eudract_nr":"2012-002414-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48440f2f-3402-4427-840f-96faa3c82f19","_revision":"24e4affe-0813-4cd2-a63c-b5950f23649f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas vietiškai naudojamo E-101 tirpalo, skirto pjautinių žaizdų infekcijų profilaktikai pacientams po kolorektalinės operacijos, veiksmingumui ir saugumui įvertinti (Trigubos „I“ tyrimas – pjautinių žaizdų infekcijų slopinimas (angl. Triple “I” Trial—Inhibition of Incisional Infections))","protokolo_nr":"E-101:PH3:2010:004","leidimo_nr":"P-11-26\/1","isdavimo_data":"2011-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariskių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Excited States, LLC","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-024554-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4858485a-d1b2-4910-ae33-03a151846df7","_revision":"a9ffbc64-43d2-4bb2-9b48-6bb9028987d3","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)","protokolo_nr":"ACP-103-039","leidimo_nr":"P-19-22\/1","isdavimo_data":"2019-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"ACADIA Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2019-09-18","euract_eudract_nr":"2016-003437-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48694c1d-1760-42de-adf5-22e96f229a22","_revision":"8f06fcb9-7631-49cc-bf51-80fe9c9542b7","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"488839d1-19b2-44d5-86e0-62fb160c5467","_revision":"a68a45f7-4b63-450b-b838-510eb50b311b","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, akių ligų centras, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48906fb3-2728-459f-8293-3aed0a09ff8f","_revision":"a5066cc8-e526-4408-aa2c-2120cb2d8f39","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių III fazės tyrimas IgPro20 (po oda leidžiamo imunoglobulino) 2-jų skirtingų dozių veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti, gydant lėtinę uždegiminę demielinizuojančią polineuropatiją (LUDP) – PATH tyrimas","protokolo_nr":"IgPro20_3003","leidimo_nr":"P-15-28","isdavimo_data":"2015-05-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"CSL Behring GmbH","galiojimo_data":"2015-09-18","euract_eudract_nr":"2011-003448-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48a1338d-d382-4ad9-9450-6986524e2c5d","_revision":"ec2d5062-b856-49a1-a6c3-374f70553652","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šilainių šeimos sveikatos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48a53d91-5f08-4065-a183-7cdca8ef54ca","_revision":"71bbfd32-116a-4cf6-be81-2e4342a3ed1b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims","protokolo_nr":"SYR-322MET_302","leidimo_nr":"P-10-004\/2","isdavimo_data":"2010-01-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2011-08-19","euract_eudract_nr":"2009-012652-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48b94df8-6222-4291-8a99-64f92866e1ab","_revision":"e5d3fa33-630b-4694-8225-6bcbfcb82382","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais","protokolo_nr":"Neuropa","leidimo_nr":"L-19-5\/1","isdavimo_data":"2019-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"V. Šapoka, Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48bcff3e-bdd6-45ab-a5e4-5ef10fa2848c","_revision":"f0b04849-d4f1-40b7-ab43-667f10774c09","tyrimo_pavadinimas":"Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.","protokolo_nr":"IPB.20.03.","leidimo_nr":"L-22-10\/1","isdavimo_data":"2022-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Innovative Pharma Baltics\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48c78ee5-d503-46b3-bce4-56ebbb6c6b6d","_revision":"e323671d-827c-413e-9226-09d5a3ee7b62","tyrimo_pavadinimas":"STEVIE - Vienos grupės, atviras, II fazės, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti vismodegibo (GDC-0449) saugumą vietiškai išplitusia ar metastazavusia bazalinių ląstelių karcinoma sergantiems pacientams","protokolo_nr":"MO25616","leidimo_nr":"P-13-03","isdavimo_data":"2013-01-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Roche","galiojimo_data":"2017-09-15","euract_eudract_nr":"2011-000195-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48f346bd-f0b6-498f-9ae4-4a4ef6f224d5","_revision":"f2c74551-5ebd-4aec-9513-b46fd065f1d4","tyrimo_pavadinimas":"Atviras atsitiktinių imčių III fazės BIBW 2992 ir vinorelbino poveikio palyginimo su trastuzumabo ir vinorelbino poveikiu pacientėms, kurioms yra metastazavęs krūties vėžys su padidėjusia HER-2 ekspresija ir kurios nereagavo į vieną ankstesnį gydymą trastuzumabu, tyrimas. LUX-Breast 1","protokolo_nr":"1200.75","leidimo_nr":"P-11-39","isdavimo_data":"2011-05-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-015476-98","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"48fd41ce-4cbe-4120-83a5-0851cf9a1978","_revision":"e57934e8-c460-4189-b445-a75b5e50be62","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835\/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas","protokolo_nr":"MK-8835-004\/B1521021","leidimo_nr":"P-16-48\/1","isdavimo_data":"2016-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc","galiojimo_data":"2020-01-21","euract_eudract_nr":"2013-002518-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"490223cb-0104-4160-92c3-e74ee7bcce60","_revision":"f4cab30b-ccf7-4dce-8638-712d78b5e118","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14570A","leidimo_nr":"P-13-38\/1","isdavimo_data":"2013-05-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Žirmūnų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"H.Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2016-06-16","euract_eudract_nr":"2012-001380-76","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"490f859a-3dbb-4f05-8e1b-c92472ccfbb1","_revision":"ba0a0f78-2347-4e36-8bdc-05c964d1681a","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti obeticholio rūgšties veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vartojant kartu su bezafibratu tiriamiesiems, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu, kurių atsakas į gydymą ursodeoksicholio rūgštimi buvo nepakankamas arba kurie ursodeoksicholio rūgšties netoleravo","protokolo_nr":"747-213","leidimo_nr":"P-20-3\/1","isdavimo_data":"2020-01-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Intercept Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-002575-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"491104cb-393b-4b2a-b8c2-a00cb8797dcc","_revision":"6042116d-4df0-40a1-846a-16e1370c9864","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Trakų pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4922aa2d-5f1d-462d-b61b-29d7a3ab6149","_revision":"a289d754-0496-443a-845c-fedf0e817691","tyrimo_pavadinimas":"Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas","protokolo_nr":"MK-0653C-162","leidimo_nr":"P-10-40\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2009-015247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"49307b44-93d2-42e8-8725-391db28998e1","_revision":"d9ac9aac-0ff1-42fb-88f3-436935f37a19","tyrimo_pavadinimas":"II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6\/E7, ŽPV 18 E6\/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2\/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas","protokolo_nr":"HPV-003","leidimo_nr":"P-12-61\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Kauno Klinikų Moterų Konsultacija","tyrimo_uzsakovas":"Inovio Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2013-01-16","euract_eudract_nr":"2012-001334-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4934132e-264f-4eaf-adde-712157ed89ce","_revision":"79aa7789-c352-4388-ac35-f7a195e39b30","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu","protokolo_nr":"OBS13780","leidimo_nr":"L-15-02\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2016-10-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4938e939-2c48-41a1-9673-c15eb67bbaa2","_revision":"a5e3a39e-4d37-4da9-93af-1ff0ede75ab8","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas ferumoksitolio lyginant su geležies karboksimaltoze saugumo tyrimas, gydant geležies stokos anemiją (GSA)","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-304","leidimo_nr":"P-16-30\/1","isdavimo_data":"2016-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-02-27","euract_eudract_nr":"2016-000831-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4967fb4f-3f1c-4d54-afe9-e4cd9dd6881f","_revision":"3e3640a3-a61d-4b16-8a99-3b9de59bac49","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu","protokolo_nr":"SYR-322_402","leidimo_nr":"P-10-31\/1","isdavimo_data":"2010-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011222-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4975463a-23d6-4800-b6b0-93a77784a78b","_revision":"37eab813-5611-43a7-b0e4-c5546f70855f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"goninė","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"497c7c34-34f6-44f3-9e96-dfcaa2a4cfc9","_revision":"677d7e5e-a6ff-4599-988d-a0966efd4f28","tyrimo_pavadinimas":"Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas","protokolo_nr":"SEN-04\/2015","leidimo_nr":"L-16-02\/1","isdavimo_data":"2016-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Valstybinis patologijos centras VŠĮ VUL Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4995fb58-bf20-41ac-a00f-1b44dba9351c","_revision":"b0e56337-1863-4fea-8eec-d20e3dd52f77","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šančių poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"49a66529-30bf-4176-bff3-30901369d914","_revision":"8e8eb6fe-07c1-4d12-a4e5-cef45a68401b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-234","leidimo_nr":"P-17-12\/1","isdavimo_data":"2017-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilnius Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-12-21","euract_eudract_nr":"2016-000641-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"49a89136-18dd-47c9-bf26-6e67d501948a","_revision":"62adbb94-1a77-472e-91e6-049f110fe538","tyrimo_pavadinimas":"Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių  vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)","protokolo_nr":"H9X-MC-GBDJ","leidimo_nr":"P-11-78\/1","isdavimo_data":"2011-10-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano šeimos gydytojas Ltd","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2018-10-01","euract_eudract_nr":"2010-023799-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"49b25448-7c78-4f31-ba35-988045559768","_revision":"54127a26-4037-4428-af09-01f100314e9c","tyrimo_pavadinimas":"Dviejų dalių, 2\/3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti varlitinibą ir placebą, skiriant juos kartu su mFOLFOX6 tiriamiesiems asmenims, sergantiems pažengusiu arba metastazavusiu skrandžio vėžiu su išreikštais HER1 ir HER2 receptoriais, kuriems nebuvo taikytas sisteminis gydymas","protokolo_nr":"ASLAN001-012","leidimo_nr":"P-17-34\/1","isdavimo_data":"2017-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"ASLAN Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2019-02-25","euract_eudract_nr":"2017-001833-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"49b35ace-d346-41d4-bb1b-eda1dc95cc57","_revision":"507b9196-5cc4-4c17-b350-a1e910f5bc60","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, keturių grupių,\r\nkanakinumabo placebu kontroliuojamas,\r\ntiriamajam, tyrėjui ir užsakovui koduotas tyrimas, kuriuo vertinamas į sąnarį suleisto kanakinumabo ir po to į sąnarį suleisto LNA043 saugumas, toleravimas ir veiksmingumas kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"CLNA043A12203","leidimo_nr":"P-22-26\/1","isdavimo_data":"2022-07-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003631-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"49da93a6-ce14-41f4-a649-3d873fed9507","_revision":"ca825e61-174e-445c-b6ef-889e0d04c3fd","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"AL1402ac","leidimo_nr":"P-16-69\/1","isdavimo_data":"2016-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Allergopharma GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2019-07-05","euract_eudract_nr":"2015-000188-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"49e7ee21-808f-41e3-99b2-da874b99248d","_revision":"fa2f31f8-254c-4383-a228-eb18e76206fb","tyrimo_pavadinimas":"Viengubai aklas, skirtingų dozių, placebu kontroliuojamas, dvigubai maskuotas klinikinis tyrimas įvertinti farmakodinaminę ir farmakokinetinę aliskireno ir furozemido sąveiką širdies nepakankamumu sergantiems asmenims","protokolo_nr":"CSPP100A2255","leidimo_nr":"P-11-18","isdavimo_data":"2011-03-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"NOVARTIS","galiojimo_data":"2011-09-14","euract_eudract_nr":"2008-006156-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"49fbf34e-bf4e-4521-9fc6-3c53d8c58dcd","_revision":"69bf3bc5-85e2-4bac-94aa-bea9e0ee5490","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės\r\nimunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,\r\nsergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"SU-G-01","leidimo_nr":"P-21-10\/1","isdavimo_data":"2021-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Perspektyvos, Alergologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000455-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a06295d-1fef-47a0-abea-e25322688e24","_revision":"9050276c-a7b1-47c8-9381-ff99ee619db4","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją","protokolo_nr":"MV25600","leidimo_nr":"L-11-03\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001096-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a2b13a6-ab21-4070-a390-c124425b074b","_revision":"476e9bee-2b92-4a93-8d75-8eebd600a4b2","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis,\r\nkoduoto tikslinių rodiklių vertinimo, aktyviai\r\nkontroliuojamas, 2 fazės tyrimas po oda\r\nskiriamo MAA868 veiksmingumui ir saugumui\r\nsuaugusiesiems, kuriems atliekamas vienpusis\r\nviso kelio sąnario endoprotezavimas, įvertinti,\r\nlyginant su po oda skiriamu enoksaparinu","protokolo_nr":"CMAA868A2201","leidimo_nr":"P-18-24\/1","isdavimo_data":"2018-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2018-08-14","euract_eudract_nr":"2017-002925-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a2b4a79-50b2-4009-a7a0-69332f9ceb6a","_revision":"f70e36f6-2737-4416-b743-481345d35103","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninės konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a3c004d-5ae6-4232-b67d-9e144194e12c","_revision":"4137ac42-8d0f-489c-969c-f3fc5d7941fe","tyrimo_pavadinimas":"Kolchicinas kraujagyslių uždegimo profilaktikai ne širdies kilmės embolinio insulto atveju - atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, kuriame tiriama maža kolchicino dozė antrinei pasikartojančio insulto profilaktikai po insulto","protokolo_nr":"CON-001","leidimo_nr":"P-19-23\/1","isdavimo_data":"2019-08-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Dublino universiteto kolegija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-004505-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a3c377b-e658-4bad-a8dc-91753b40e8ca","_revision":"36a532fb-70eb-4f9c-82e2-4d9ae078bc83","tyrimo_pavadinimas":"Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė","protokolo_nr":"GSI-COVID-19-21","leidimo_nr":"L-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a41cea5-df47-4a5b-8d1f-ab0ca110da25","_revision":"d0ca04f1-1eb5-476c-88ae-d5bad71cbfb7","tyrimo_pavadinimas":"Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas","protokolo_nr":"\"1\"","leidimo_nr":"L-14-05\/1","isdavimo_data":"2014-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lazdijų Motiejaus Gustaičio gimnazija","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a55f859-fc8d-4893-94a1-b63a7a27d15b","_revision":"bb7a5e47-3311-45cc-89d6-3302cc536d84","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14570A","leidimo_nr":"P-13-38\/1","isdavimo_data":"2013-05-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji Įstaiga Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"H.Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2016-06-16","euract_eudract_nr":"2012-001380-76","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a62d5bb-8603-4635-9263-84efb09d4a79","_revision":"d9cca263-3234-4b08-948f-f508fbb536eb","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas palyginti flutikazono propionatą \/ formoterolio fumaratą (flutiform®) 250\/10 μg (2 įpurškimai du kartus per dieną) ir flutiform® 125\/5 μg (2 įpurškimai du kartus per dieną) su formoterolio fumarato dihidratu (Atimos®) 12 μg (1 įpurškimas du kartus per dieną), skiriant lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergantiems asmenims","protokolo_nr":"FLT3509","leidimo_nr":"P-13-53\/1","isdavimo_data":"2013-07-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Mundipharma Research Limited","galiojimo_data":"2015-11-30","euract_eudract_nr":"2012-004162-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a68bc12-015e-4540-bfa7-01bcb210c511","_revision":"ff076508-962f-4ebf-90aa-d80c98b4d9aa","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui","protokolo_nr":"BP11-301","leidimo_nr":"P-23-03\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita KTC Santara","tyrimo_uzsakovas":"CuraTeQ Biologics Private Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001745-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a71b266-6989-48e6-9390-a1990f3d0aa2","_revision":"6784c056-6636-482a-ba4b-a5c12654e915","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"ACT 402","leidimo_nr":"P-08-136","isdavimo_data":"2008-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"INEOS Healthcare Limited","galiojimo_data":"2010-09-07","euract_eudract_nr":"2008-004730-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4a8cee91-8314-43f6-bf8f-f5336dc1abe5","_revision":"b18facfa-79a2-450d-8ca6-12b404ed7606","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu","protokolo_nr":"CSBR759A2304","leidimo_nr":"P-09-24\/4","isdavimo_data":"2009-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB B.Braun Avitum","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-006097-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4aa39fbe-85f8-4419-9381-4ca840eb29b8","_revision":"9ad08e72-6c98-41c9-892f-18bed2595e24","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu","protokolo_nr":"CLAF237A23118","leidimo_nr":"P-09-00\/3","isdavimo_data":"2009-05-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"I. Kelbauskienės šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-09-10","euract_eudract_nr":"2008-005012-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ab47641-069f-4ad8-9cc5-bf30c9cd3183","_revision":"113ef41e-8ea0-41ea-8f66-503a49086832","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą","protokolo_nr":"ID-076A301","leidimo_nr":"P-21-44\/1","isdavimo_data":"2021-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000983-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ada403c-9417-4081-8bd4-e11196d212dc","_revision":"7576af09-f41a-4f41-845c-805802f3cde0","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas dėl ūmaus širdies nepakankamumo hospitalizuotų tiriamųjų su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija, gydymo intravenine omekamtivo mekarbilio infuzija saugumui ir veiksmingumui įvertinti","protokolo_nr":"20100754","leidimo_nr":"P-11-32\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2013-05-23","euract_eudract_nr":"2010-021003-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ae087b6-9a7e-4619-baff-28cf79bf18a6","_revision":"9d1f9c5c-f1b8-4e8d-84e3-018fa7a3837f","tyrimo_pavadinimas":"Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas","protokolo_nr":"SEN-04\/2015","leidimo_nr":"L-16-02\/1","isdavimo_data":"2016-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"IĮ Onos Gurevičienės šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ae1d3cb-8b48-44d9-a88b-b50183615bc1","_revision":"3ba31065-1bb3-4d6a-917e-e899abea5586","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas nabiksimolio tyrimas, skirtas išsėtine skleroze sergantiems pacientams, kuriems pasireiškia spastiškumas","protokolo_nr":"GWSP20104","leidimo_nr":"P-22-06\/1","isdavimo_data":"2022-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004306-58","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4aee51ce-f207-41ed-ac10-f92cb5405590","_revision":"00dab286-61d9-440e-8d8d-82f7c638be90","tyrimo_pavadinimas":"CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po  A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją","protokolo_nr":"CAN-004AB","leidimo_nr":"P-12-13\/1","isdavimo_data":"2012-03-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Eivenių g. 2, LT-50009 Kaunas, Lietuva","tyrimo_uzsakovas":"Prima BioMed, Ltd","galiojimo_data":"2015-04-23","euract_eudract_nr":"2011-000177-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4b1810c3-0050-4d85-a93e-bdf031f3042e","_revision":"c3e5d106-bdaa-4f4c-ba64-9de909124919","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma","protokolo_nr":"BBI608-336","leidimo_nr":"P-14-58\/1","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Boston Biomedical, Inc.","galiojimo_data":"2017-12-29","euract_eudract_nr":"2014-000774-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4b2efca7-2057-4897-8231-008a64b3ab55","_revision":"0a27fea0-617c-4449-9ab4-c8221876d143","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)","protokolo_nr":"ALK5461-207","leidimo_nr":"P-14-37\/1","isdavimo_data":"2014-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Ąžuolyno klinika","tyrimo_uzsakovas":"Alkermes, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000379-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4b32fdd5-89d7-4ff3-82fa-955782e61a10","_revision":"8e85ac94-b2c8-4897-98c4-e3da522e5589","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 3b\/4 fazės baricitinibo, skiriamo reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, tyrimas","protokolo_nr":"I4V-MC-JAJA","leidimo_nr":"P-19-41\/1","isdavimo_data":"2019-12-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-003351-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4b386b3e-d823-4535-b745-ae0e1a1b38bd","_revision":"6ed365c2-7bdf-473c-ad2e-09246e3a5767","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas V212 saugumui ir veiksmingumui įvertinti suaugusiems pacientams su solidiniais navikais arba onkohematologine liga","protokolo_nr":"011","leidimo_nr":"P-11-48","isdavimo_data":"2011-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė, Chemoterapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp","galiojimo_data":"2017-06-05","euract_eudract_nr":"2010-023156-89","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4b47452b-58ff-45a9-befa-c89882a294da","_revision":"84662035-4a95-441a-93c4-adc318962dac","tyrimo_pavadinimas":"PREDICT - Antibakterinė profilaktika ir inkstų pažeidimas, esant įgimtomis inkstų ir šlapimo organų anomalijomis","protokolo_nr":"PREDICT","leidimo_nr":"P-14-06\/1","isdavimo_data":"2014-02-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"VU vaikų ligoninė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-000309-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4b47aea8-b516-4d15-b578-ab3c18232649","_revision":"481ce378-7d10-40a2-a9f6-85a1c9b11877","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14178A","leidimo_nr":"P-11-96\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbek A\/S","galiojimo_data":"2013-03-07","euract_eudract_nr":"2011-002362-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ba60d5d-817f-4577-b584-2dc75b373901","_revision":"b16016c1-3e11-4d23-891c-07d3f5c52a1c","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Kizielos IĮ","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4bb31986-7088-4650-accb-225a4c8c970c","_revision":"40ed08ba-303f-4367-9b25-aa50a2b7e891","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninė Santaros Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4bdbfdf3-3922-4f74-a172-ec9691969f19","_revision":"5454fb17-84e1-4f42-9c2c-ac38a5bc718d","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių alendronatu kontroliuojamas moterų, kurios po menopauzės serga osteoporoze ir buvo gydytos nuosekliąja romosozumabo bei vėliau alendronato terapija, tyrimas","protokolo_nr":"20160697","leidimo_nr":"P-17-16\/1","isdavimo_data":"2017-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CENTER FOR CLINICAL AND BASIC RESEARCH","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-000675-90","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c0d00dc-0885-4800-a16f-15312be0e87a","_revision":"ab3bd449-8ba2-4f49-b100-436910102adc","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)","protokolo_nr":"20210057","leidimo_nr":"L-22-03-\/1","isdavimo_data":"2022-04-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c0ea733-88ae-4869-927a-9049e5834fba","_revision":"72de154c-e12f-408f-8ddc-eb6812d362f6","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVA149A2307","leidimo_nr":"P-10-015\/1","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-01-10","euract_eudract_nr":"2009-013235-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c1f6861-aef8-4acd-9411-dae5c43faa18","_revision":"cf6b6c47-d17d-4173-8543-382d2eedd2b9","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c1ff9ac-fb34-4ef3-aa32-9de333b24b75","_revision":"de407939-081d-43a5-a2a2-1affef2a2d2c","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės","protokolo_nr":"SB16-3001","leidimo_nr":"P-20-52\/1","isdavimo_data":"2020-09-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno miesto poliklinikos Dainavos padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co., Ltd.","galiojimo_data":"2023-02-13","euract_eudract_nr":"2020-001479-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c216b16-13ab-4983-b72b-dbe17157de01","_revision":"0ec17d6a-2649-48f4-8341-67bfd1d1c96b","tyrimo_pavadinimas":"2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu","protokolo_nr":"0822-018","leidimo_nr":"P-12-10\/1","isdavimo_data":"2012-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Dainavos klinika","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-005514-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c3aad56-3761-40f7-9b7e-3d70888c6151","_revision":"1681e3f0-aaa3-41b6-adb5-961d9fbf20f9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas","protokolo_nr":"EFC11319","leidimo_nr":"P-10-45\/1","isdavimo_data":"2010-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developpement","galiojimo_data":"2015-03-18","euract_eudract_nr":"2009-012852-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c3b1e89-22c6-4d39-8151-9aba55c9aea8","_revision":"bf9228aa-1114-43d5-8a35-e98c8b84a49f","tyrimo_pavadinimas":"Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas\r\nLietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas","protokolo_nr":"TELE-COVID-19-LT","leidimo_nr":"L-21-05\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Northway medicinos centrai, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Biomapas","galiojimo_data":"2022-05-18","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c3bd960-7e12-41c4-9bef-576da40f05e9","_revision":"b5cec22d-4f78-4bf2-9691-23df5e9c192e","tyrimo_pavadinimas":"ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių\r\ngrupių,  daugiacentris\r\ntyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui\r\nįvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms\r\ngimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY1002670\/15789","leidimo_nr":"P-17-26\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipedos sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2021-10-28","euract_eudract_nr":"2016-002855-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c3dffae-4563-4bda-84a9-bc7889f66c98","_revision":"98aa5e96-f5c7-4190-a9ad-d4f9da723070","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulė šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c460ed8-4fb4-46f7-8704-343ab9fe7fe1","_revision":"28231ed3-b62d-4874-b871-80a97b38eb3e","tyrimo_pavadinimas":"Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas","protokolo_nr":"MK-0653C-162","leidimo_nr":"P-10-40\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2009-015247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c4dde77-cc89-4c7c-8ae1-5ba0da5dd6b3","_revision":"66188164-02f8-48da-8248-0e7a5b322d30","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, veikliuoju vaistiniu preparatu\r\nkontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio\r\nSulbaktamo-ETX2514 veiksmingumą ir saugumą jo skiriant\r\npacientams, sergantiems Acinetobacter baumannii-calcoaceticus\r\nkomplekso sukeltomis infekcijomis","protokolo_nr":"CS2514-2017-0004","leidimo_nr":"P-19-08\/1","isdavimo_data":"2019-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"ublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Entasis Therapeutics","galiojimo_data":"2021-09-29","euract_eudract_nr":"2018-002526-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c54a83d-ef8b-49d6-9f26-7597ee430914","_revision":"01ed57cb-797c-473a-aace-89392a8c60cd","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga","protokolo_nr":"AB09004","leidimo_nr":"P-17-3\/1","isdavimo_data":"2017-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AB Science","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-021218-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c76eadc-654c-4f9a-ae7f-a7547f04295e","_revision":"6f562621-f3e7-43f5-9a43-fd3cd3bee82c","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti","protokolo_nr":"CAIN457A3302","leidimo_nr":"P-15-57\/1","isdavimo_data":"2015-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2017-06-05","euract_eudract_nr":"2014-005339-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4c8d8128-f9a8-45cb-8c24-2eadbe09e048","_revision":"042c6ec0-82fc-47e1-bb41-0a040162a15f","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrinikų Ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4cc92eb1-522d-41b0-9b92-54f92fa2480a","_revision":"f3a935de-ae3f-44c7-9801-ef12171959d8","tyrimo_pavadinimas":"Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas","protokolo_nr":"VA2020-01","leidimo_nr":"L-20-9\/1","isdavimo_data":"2020-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Reabilitacijos centras Alfa","tyrimo_uzsakovas":"Vilma Andrejauskienė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4cee6423-52f2-4176-9871-ea903e0ad20a","_revision":"1c876807-e480-4a24-8d82-46bc6f7dd9e4","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d0972f0-e5eb-4f4c-b181-7787c6261db8","_revision":"fbb9e642-6e90-420e-b8c9-9aadd326221c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę","protokolo_nr":"P-090756-01","leidimo_nr":"P-10-017\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati Medicinos Klinika Maxmeda","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2011-02-17","euract_eudract_nr":"2009-016655-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d25c68b-b7fa-4fce-8793-5be7d95d7b24","_revision":"4d03f5ee-cf77-4b3b-a8b9-b20967121b6f","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d2a6902-4245-4fe7-a885-8ec2e47de78d","_revision":"708dc83d-306d-4fc0-8e39-4dda45872792","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu","protokolo_nr":"RPC01-3204","leidimo_nr":"P-18-11\/1","isdavimo_data":"2018-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Celgene International II sarl","galiojimo_data":"2021-05-20","euract_eudract_nr":"2017-004295-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d31bfcb-8601-4bd1-b3b5-5889de5f8939","_revision":"67722e5d-31d2-4357-a9af-635f46ea633c","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d3bf8b6-6da1-4b2d-b297-c1f40f58b149","_revision":"e927b15d-9bb2-47ba-9d69-ceeb6102a651","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai","protokolo_nr":"DUT-MD-308","leidimo_nr":"P-10-012\/8","isdavimo_data":"2010-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendrosios medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-06-10","euract_eudract_nr":"2009-017266-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d560b27-b4c6-40bd-9f45-419cbef6f2b7","_revision":"342aeb25-5871-4c82-8c2a-53586f1dfe26","tyrimo_pavadinimas":"12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti","protokolo_nr":"A0221095","leidimo_nr":"P-11-59\/1","isdavimo_data":"2011-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Mano šeimos gydytojas UAB","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2012-11-21","euract_eudract_nr":"2010-024181-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d6e7acb-d4f3-452a-b3d7-2b81b7d5f4ea","_revision":"0e86dfb2-42cb-4c9d-aa5f-9ff29d772379","tyrimo_pavadinimas":"Žvalgomasis tyrimas, skirtas įvertinti natūralias saugumo ir efektyvumo baigtis vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline žvyneline sergantiems tiriamiesiems, kuriems gydymas metotreksatu bus keičiamas į gydymą ustekinumabu (TRANSIT)","protokolo_nr":"CNTO1275PSO4004","leidimo_nr":"P-09-43\/1","isdavimo_data":"2009-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"JANssen-Cilag","galiojimo_data":"2011-09-15","euract_eudract_nr":"2008-008171-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d75f79f-c390-4d80-8bae-17366d32ffcd","_revision":"04314f4a-8877-42d3-bc38-7065032721c6","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Philema, V. R. Petkienės IĮ ambulatorija","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d77fa17-e732-460d-ab4f-705bd28090e9","_revision":"25bb3df0-b113-4338-9975-d811f25c23f3","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, 1b ir 2 fazių tyrimas, kuriuo siekiama ištirti kartu su erlotinibu vartojamo preparato U3-1287 (AMG 888) poveikį progresavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSPV) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau netaikytas gydymas epidermio augimo faktoriaus receptorių (EAFR) inhibitoriais ir kurių liga po bent vieno chemoterapijos režimo progresavo","protokolo_nr":"U31287-A-U201","leidimo_nr":"P-11-10","isdavimo_data":"2011-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo Development Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-021082-74","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"Ib\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4d95a331-4918-46cf-9398-6494a7e7b2ae","_revision":"7ebd02d9-cde2-4dc4-a99a-4de98f1f8726","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas","protokolo_nr":"M15-991","leidimo_nr":"P-17-58\/1","isdavimo_data":"2017-12-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-06-29","euract_eudract_nr":"2016-003190-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4dabd738-3b10-4cb9-b22a-e2e2d284686f","_revision":"b2c149e7-c08d-484b-a68b-d6e1edd4ed23","tyrimo_pavadinimas":"Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti","protokolo_nr":"NN9535-4386","leidimo_nr":"P-18-68\/1","isdavimo_data":"2018-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji Įstaiga Kauno Miesto Poliklinika, Šilainių padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2021-05-05","euract_eudract_nr":"2017-003219-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4db85393-f3af-40f9-96d5-a579e40e09ef","_revision":"0bb5664a-2137-4675-9450-c65a7ee41cd7","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kėdainių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4db8b059-a65b-4724-9d32-caa77f978df0","_revision":"357051fe-60a9-4582-99fc-03ebacd8c9e0","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Inesos gydytojų centrų","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4dbd1cc0-a63a-471e-a9b9-aa906bae5527","_revision":"44377f34-779a-4d90-b701-ba1969740f08","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, gydymą karfilzomibu, lenalidomidu ir deksametazonu lyginantis su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu persodinimo operacijai tinkamiems pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma","protokolo_nr":"20150267","leidimo_nr":"P-17-37\/1","isdavimo_data":"2017-07-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Hematologijos ir onkologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-001269-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4dd1fde7-f38c-4e38-850e-b781c2c563a0","_revision":"b70ebe47-83f1-4c21-8fab-14c975119f97","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu","protokolo_nr":"RPC01-3204","leidimo_nr":"P-18-11\/1","isdavimo_data":"2018-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Celgene International II sarl","galiojimo_data":"2021-05-20","euract_eudract_nr":"2017-004295-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4dde9f93-0194-4c1e-8cb3-1357416b9b38","_revision":"b047e9c5-2488-4799-8c98-4edc54f69dad","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems","protokolo_nr":"D4281C00001","leidimo_nr":"P-15-29\/1","isdavimo_data":"2015-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Astrazeneca","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004006-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4de8fd55-6920-49b1-a5a9-2588c35ff341","_revision":"c2ecd847-93cd-494c-a62b-31aae75d5117","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su interferonu beta-1a (Rebif®), skiriant pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"WA21092","leidimo_nr":"P-10-79\/2","isdavimo_data":"2010-12-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann -La Roche","galiojimo_data":"2023-01-20","euract_eudract_nr":"2010-020337-99","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4deab76f-2ca2-45df-a5c0-cff32114e91f","_revision":"5f5e1cef-8385-4f2a-bec8-d4e4b08095b1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-8228 (Letermoviro) saugumą ir efektyvumą išvengiant kliniškai reikšmingos žmogaus citomegalo viruso (CMV) infekcijos suaugusiems CMV serologiškai teigiamiems alogeninės kamieninių kaulų čiulpų ląstelių transplantacijos recipientams","protokolo_nr":"8228-001","leidimo_nr":"P-14-18","isdavimo_data":"2014-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.,","galiojimo_data":"2016-12-13","euract_eudract_nr":"2013-003831-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4df46ace-9f1d-4295-8db9-98af68ce3db4","_revision":"76c3f53e-7e94-4a0a-b454-ccdcf3dc20d5","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"N. Jarašienės PĮ gydytojo kabinetas","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4dfd969d-44ed-429a-8cb0-af3a5923f96b","_revision":"2b21db49-133d-4c4d-9bc9-02505479ac37","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Širdies namai","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4e0efe5c-759e-442a-a703-1c5c9d5d6e35","_revision":"89f9be49-ec01-46e2-9b31-a6d210a800f5","tyrimo_pavadinimas":"\"Trečios b (3b) fazės tyrimo tęsinys, skirtas įvertinti intraveninio\r\nvedolizumabo ilgalaikį saugumą vaikams, sergantiems opiniu kolitu\r\narba Krono liga\"","protokolo_nr":"MLN0002-3029","leidimo_nr":"P-23-02\/1","isdavimo_data":"2023-01-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Center Americas, Inc.","galiojimo_data":"2023-06-14","euract_eudract_nr":"2021-000630-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4e44d866-d4d5-472b-bbd1-121190c3fd85","_revision":"1f36b999-9e7f-4f85-954d-bc20487b74ef","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4e5522bc-4558-40a1-a367-661965d85336","_revision":"37e5306c-5844-4186-904f-907ab21190b1","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4e5e76d6-5944-40d7-a02b-29d9b85c3f76","_revision":"fa980e70-1d9f-4b78-bcd5-a1380272a0cf","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, atvirasis, daugiacentris tyrimas isatuksimabo (SAR650984) deriniui su lenalidomidu ir deksametazonu palyginti su lenalidomidu ir deksametazonu, skiriant sergantiesiems didelės rizikos rusenančia daugine mieloma","protokolo_nr":"EFC15992","leidimo_nr":"P-20-10","isdavimo_data":"2020-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Research and Development","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-003139-47","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4e62c431-95e1-4d7f-8d4c-a19ed968b705","_revision":"91b3209c-c1aa-47c1-add5-63cfdbb47a5f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat®  inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)","protokolo_nr":"205.445","leidimo_nr":"P-13-16\/1","isdavimo_data":"2013-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninės Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG","galiojimo_data":"2016-01-06","euract_eudract_nr":"2011-001758-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4e944162-0f76-48c6-805f-f204c33a20ce","_revision":"a5722f42-e2c7-4091-919f-29f24867cd1d","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cat-PAD peptido imunoterapijos efektyvumą ir saugumą tiriamiesiems, kurie alergiški katėms","protokolo_nr":"CP007","leidimo_nr":"P-14-38\/1","isdavimo_data":"2014-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, alergologijos ir pulmonologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Circassia Ltd","galiojimo_data":"2014-12-01","euract_eudract_nr":"2012-001733-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4e94f78e-b502-44ab-8e4d-4a79e5d32a3f","_revision":"e8621a8b-9288-424d-9a36-07aadb9a7f23","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas","protokolo_nr":"CLCZ696B3402","leidimo_nr":"L-16-09\/1","isdavimo_data":"2016-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras","tyrimo_uzsakovas":"\"Novartis Pharma Services Inc.\" atstovybė","galiojimo_data":"2018-03-22","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ebd1575-3e8a-43c2-be9f-629f4455ec0b","_revision":"67226647-e67d-49b7-bfad-a70f09037f14","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, palyginamuoju preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti Dalbavancino saugumą ir veiksmingumą, atsižvelgiant į aktyvųjį palyginamąjį preparatą, kai gydymas taikomas vaikams su ūmiomis bakterinėmis odos ir odos struktūros infekcijomis","protokolo_nr":"DUR001-306","leidimo_nr":"P-17-1\/1","isdavimo_data":"2017-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Durata Therapeutic International B. V. (an Allergan Affiliate)","galiojimo_data":"2020-01-06","euract_eudract_nr":"2014-005281-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ebeec1d-7c95-4e32-bc48-9119dfd14d81","_revision":"9d79be21-5b62-4be8-a79c-cb4fcac5cf5f","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAb Vita longa","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ec3301c-ae16-4e36-b3cb-171e27c63d18","_revision":"54036796-54fa-4fbe-ac17-f0e38eaf12cc","tyrimo_pavadinimas":"OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas","protokolo_nr":"P13-764","leidimo_nr":"L-12-05\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas, Kauno klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ec6fd0a-7f20-4b05-8a6e-2f3e5929369f","_revision":"172c870b-9bb2-47a2-bad1-447d2862b73d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline","protokolo_nr":"CAIN457A2302","leidimo_nr":"P-11-52\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2013-06-27","euract_eudract_nr":"2010-023512-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ec85dd9-a855-4cba-93c3-0e92bbecc968","_revision":"0fa63b1b-ff17-419c-9c9e-307622538fad","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, veikliu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustayti aliskireno bei aliskireno ir enalaprilio derinio, lyginant su monoterapija enalapriliu, veiksmingumą ir saugumą,  vertinant sergamumą ir mirtingumą, pacientams su lėtiniu širdies nepakankamumu (NYHA II-IV klasė)","protokolo_nr":"CSPP100F2301","leidimo_nr":"P-09-016\/1","isdavimo_data":"2009-04-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB COR SANUM","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-23","euract_eudract_nr":"2008-004104-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4ed0a5a5-9c96-4917-a9b9-2b85ba1cbc68","_revision":"dedbe88b-ae64-4381-9290-f6b54cf619a9","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas","protokolo_nr":"E2007-G000-307","leidimo_nr":"P-09-06\/1","isdavimo_data":"2009-02-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Ltd","galiojimo_data":"2015-02-03","euract_eudract_nr":"2007-006170-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4f0c4654-1bb8-49bb-bef2-28c258590659","_revision":"0652df9a-fc25-4b52-92d5-7b524c60bb85","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas VTX958 veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkia aktyvia Krono liga sergantiems tiriamiesiems.","protokolo_nr":"VTX958-202","leidimo_nr":"P-23-21\/1","isdavimo_data":"2023-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universiteto ligoninės filialas Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Ventyx Biosciences, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-003365-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4f23c5f7-c9c2-443e-9e11-281617c3c65f","_revision":"8fcbe938-14c0-450f-85ff-23f22a85f27f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo","protokolo_nr":"BAY98-7106\/14727","leidimo_nr":"P-13-62\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-11-28","euract_eudract_nr":"2012-004493-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4f44aad1-cf48-4dc0-8ca9-379967b11ab8","_revision":"dd306362-2c23-4189-a714-b93779abca30","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"AN005T","leidimo_nr":"P-13-82\/1","isdavimo_data":"2013-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas, Alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ANERGIS S.A","galiojimo_data":"2014-10-30","euract_eudract_nr":"2013-003881-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4f4f2a53-6724-44f7-a9ec-4201a1531fc0","_revision":"c5b042d0-1072-4683-8635-a235af230b10","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"YOBI\/SL79.22","leidimo_nr":"P-22-34\/1","isdavimo_data":"2022-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Moters ir vaiko klinika","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SAS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002012-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4f72ec4e-8c55-4d22-b007-9f4ca16a2cc3","_revision":"93700de2-4228-4cd4-b57e-c445636334a2","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija","protokolo_nr":"DORIPED3003","leidimo_nr":"P-10-0000","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Tauragės apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-016069-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4f8487de-70e4-4e64-9b72-ba9ae04712c4","_revision":"f7dc2aa4-ceaf-42d8-96ab-4cfd4568b10d","tyrimo_pavadinimas":"Koncentruotų krūvių ir įvairaus kryptingumo fizinių pratimų efekto (mikrociklo) įtaka jaunųjų ir suaugusiųjų sportininkų parengtumui ir funkcinei būklei","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-20-1\/1","isdavimo_data":"2020-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Sveikos gyvensenos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sporto universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4f8ecee9-b01f-4fa9-ad6d-3f7dd4629b75","_revision":"d22a3d5e-2fdb-4484-bcb5-0debc8dd596b","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200\/6\/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200\/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais","protokolo_nr":"CCD-05993AB2-02","leidimo_nr":"P-15-90\/1","isdavimo_data":"2015-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Northway medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceuti S.p.A","galiojimo_data":"2018-06-21","euract_eudract_nr":"2015-000717-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4f94a02a-7511-42a1-b429-30ea8633c6c3","_revision":"57623ef4-b5a0-46e0-a39b-96fff06a30d4","tyrimo_pavadinimas":"2B fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas PF 06700841 tyrimas, skirtas įvertinti preparato veiksmingumui 16-ąją vartojimo savaitę ir 1 metus vartojamo preparato saugumui ir veiksmingumui sergantiesiems aktyviuoju psoriaziniu artritu","protokolo_nr":"B7931030","leidimo_nr":"P-19-14\/3","isdavimo_data":"2019-05-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2021-02-25","euract_eudract_nr":"2018-004241-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4fa4ef9f-8ad1-4699-9fc7-83ecd5d10909","_revision":"e816cca3-ef2f-4f87-95c1-9eb6ef0ac4bd","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems","protokolo_nr":"1001","leidimo_nr":"P-22-40\/1","isdavimo_data":"2022-11-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Biotest AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000736-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4fabfe42-5c9f-4e42-9cf5-078cb296d9dc","_revision":"6b9379cc-3179-407d-9a6a-897c932e1c46","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologojis ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4fcea622-b5ca-400f-9243-d1bbbb192e93","_revision":"fc6ecc19-61b0-461a-ac0b-db8ca2610d1a","tyrimo_pavadinimas":"Atviras 12 mėnesių tyrimas papildomos terapijos pregabalinu saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant vaikams nuo 1 mėnesio iki 16 metų, patiriantiems židininius priepuolius, ir vaikams bei suaugusiesiems nuo 5 iki 65 metų, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius priepuolius","protokolo_nr":"A0081106","leidimo_nr":"P-12-40\/1","isdavimo_data":"2012-06-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer inc.","galiojimo_data":"2019-09-06","euract_eudract_nr":"2011-001412-65","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4fe75e53-446d-4fe8-af63-cf9aff70d0ca","_revision":"c1fffb72-4189-4cb1-bee3-82feec5db07b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo aktyviu opiniu kolitu (NATRUL-3)","protokolo_nr":"HMPL-004-03","leidimo_nr":"P-13-63\/1","isdavimo_data":"2013-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Nutrition Science Partners Limited","galiojimo_data":"2014-08-26","euract_eudract_nr":"2013-002116-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4fe904fe-5ae6-4593-9904-f8236d39d630","_revision":"5c684376-8c0e-40ff-a63e-932c8230dcd9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vita Longa","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"4fee571d-1415-4141-bea0-668b5edd8222","_revision":"02d14f33-871c-463a-beff-215867bbff33","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai aklas, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris tyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms gimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY 1002670\/17541","leidimo_nr":"P-15-34\/1","isdavimo_data":"2015-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-11-22","euract_eudract_nr":"2014-004221-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"502f5f9c-7cb1-48a5-b5ad-31279eb791c4","_revision":"7eb746aa-e85c-47f5-8957-82b8bb6e9855","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo\/simvastatino (10mg\/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu","protokolo_nr":"0653A-133-00","leidimo_nr":"P-09-25\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių klinikų Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2011-04-08","euract_eudract_nr":"2008-007689-52","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5033d650-5f4b-4ddc-a8e5-3877a443b342","_revision":"422d74e0-a47c-4279-b689-71cc0524dc6b","tyrimo_pavadinimas":"Multicentrinis, tarptautinis, epidemiologinis tyrimas siekiant įvertinti natūralią ligos progresavimo eigą pacientams, sergantiems kepenų ciroze","protokolo_nr":"NOR-EPI-01\/2008 (CIR)","leidimo_nr":"L-08-58","isdavimo_data":"2008-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių Apskrities Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Norgine Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5076486f-8187-4333-b564-5e5fa6bc6114","_revision":"7eae862d-9fa1-4e02-b85f-771be5506771","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendroji medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"507a2be4-f3fa-4fba-a414-81bbb6cb421c","_revision":"da9a2e1b-0fd9-4850-ba9d-be55ee0b3f22","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikio stebėjimo programa. Europos infekcinio Endokardito registras","protokolo_nr":"EURO-ENDO001","leidimo_nr":"L-16-08\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Europos Kardiologų Draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"50a701f6-0894-492f-9fe6-11255e716591","_revision":"41ec1c6a-a522-41f9-acbb-35fe7c7d71e9","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio","protokolo_nr":"LPRI421-202","leidimo_nr":"P-17-9\/1","isdavimo_data":"2017-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Exeltis France S.A.","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2016-003831-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"50b35018-ba89-4d19-8d7c-27680fed163a","_revision":"7fd387f1-3f56-4324-bc99-290dbb749e34","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams","protokolo_nr":"CQMF149E2201","leidimo_nr":"P-12-41\/1","isdavimo_data":"2012-06-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2013-08-27","euract_eudract_nr":"2011-005100-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"50e8e0f0-1dd9-4467-8ed7-e42e70142ddd","_revision":"a03ab245-fc65-4e29-9b44-ca8be633a4a0","tyrimo_pavadinimas":"Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma","protokolo_nr":"MT-04","leidimo_nr":"P-10-60\/1","isdavimo_data":"2010-10-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abello A\/S","galiojimo_data":"2013-09-02","euract_eudract_nr":"2010-018621-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"50e9ba7e-832b-46b1-ac1b-dbaadce98926","_revision":"b1ebf25b-43da-4189-969d-ed327019bc0b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė, Terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"511f46a7-24ae-4410-b5e8-8681e1c4d99e","_revision":"9cb7884e-0dc0-4fe6-8f13-68f926b9e70a","tyrimo_pavadinimas":"Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas","protokolo_nr":"20110113","leidimo_nr":"P-11-97\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto onkologijos institutas, II-sis Onkochirurgijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":"2013-11-20","euract_eudract_nr":"2011-002114-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5167419d-945c-4323-ad70-585356b219b9","_revision":"8d2da3a1-6d82-4f02-a553-694a4b745b5e","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, vertinantis po oda leidžiamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu","protokolo_nr":"CNTO1959PSA3002","leidimo_nr":"P-17-31\/1","isdavimo_data":"2017-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2020-12-17","euract_eudract_nr":"2016-001224-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"517a92ac-295c-45f2-b237-cfcafaf78764","_revision":"b9e21683-f0ec-4877-af8d-339f91079ef7","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"AL1402ac","leidimo_nr":"P-16-69\/1","isdavimo_data":"2016-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Inovatyvios alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Allergopharma GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2019-07-05","euract_eudract_nr":"2015-000188-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"517f7c29-4506-4b0c-842e-e265dce6fb8c","_revision":"481fff06-24b1-4e00-a3e7-e3f62e96f05c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493\/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)","protokolo_nr":"M15-464","leidimo_nr":"P-15-79\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipedos Universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2017-07-12","euract_eudract_nr":"2015-002348-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5194c9c1-7b5b-43f5-9fdf-2ef5915d4f81","_revision":"6e1a1d6f-7c46-4e94-a41d-2b85c923e1c0","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas","protokolo_nr":"1001","leidimo_nr":"P-10-58\/1","isdavimo_data":"2010-10-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šeškinės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Andromeda Biotech Ltd","galiojimo_data":"2014-09-22","euract_eudract_nr":"2009-015929-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"520a6275-6acd-4146-95c0-4a1612024075","_revision":"4c8d6909-0d41-4215-ae03-74a22599e201","tyrimo_pavadinimas":"Koncizumabo profilaktinio vartojimo efektyvumas ir saugumas pacientams, sergantiems hemofilija A arba B be inhibitorių","protokolo_nr":"NN7415-4307","leidimo_nr":"P-21-23\/1","isdavimo_data":"2021-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004891-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"520e8f0b-4192-4964-976e-baed9e0eeb26","_revision":"e082115d-c5d5-4277-9824-09e514880dc3","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"ACT 402","leidimo_nr":"P-08-136","isdavimo_data":"2008-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Všį Vilniaus miesto universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"INEOS Healthcare Limited","galiojimo_data":"2010-09-07","euract_eudract_nr":"2008-004730-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"521930cf-4c00-42f0-b015-638cc6a507b5","_revision":"26c158bd-bab0-4513-9c73-416998952b0f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)","protokolo_nr":"NI-0401-04","leidimo_nr":"P-09-47\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"NovImmune, Šveicarija","galiojimo_data":"2009-11-05","euract_eudract_nr":"2009-012988-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"52297a17-7aea-46fa-890a-6b118a61a1bd","_revision":"1d387880-05f7-4bb1-b593-b13d2e0e68da","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai \r\nrezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija","protokolo_nr":"UROLUD-4","leidimo_nr":"L-17-09\/1","isdavimo_data":"2017-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos urologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5229f31f-ff9b-4f56-8d15-0b23591a5afa","_revision":"14d17166-4849-4e74-b6c9-76ddad212047","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinis III fazės V503 (daugiavalentės žmogaus papilomos viruso (ŽPV) L1 į virusą panašių dalelių (VPD) vakcinos) imunogeniškumo, toleravimo, gamybos tinkamumo tyrimas, vakciną skiriant jaunesniems ir vyresniems (nuo 9 iki 15 metų) paaugliams, lyginant su jaunų (nuo 16 iki 26 metų) moterų vakcinacijos rezultatais","protokolo_nr":"V503-002","leidimo_nr":"P-09-54\/1","isdavimo_data":"2009-09-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Naujininkų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011617-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5245a2cd-df92-4c77-95b7-d47eed8a3c8c","_revision":"eca8f245-1ae0-4fe5-964d-065c4e4412be","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus Klinikinė Ligoninė, I-asis Vidaus ligų Skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5263415c-9411-4f6e-8573-642dd650beea","_revision":"5fd080e8-cb96-4969-a75b-38a1314beb77","tyrimo_pavadinimas":"Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje","protokolo_nr":"2015\/KV-01","leidimo_nr":"L-15-11\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"527c623d-ab91-421c-96fb-02e995614d28","_revision":"8f6935f2-f630-4fb3-a9fb-ca90905f2862","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų","protokolo_nr":"AAG-G-H-1202","leidimo_nr":"P-16-11\/1","isdavimo_data":"2016-03-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita","tyrimo_uzsakovas":"TETEC - Tissue Engineering Technologies - AG","galiojimo_data":"2023-03-08","euract_eudract_nr":"2011-005798-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"52a0c2d8-b719-43b3-938a-b0a9741e32d3","_revision":"c6737f8f-e78b-43c5-a139-59e5de34ba04","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"YOBI\/SL79.22","leidimo_nr":"P-22-34\/1","isdavimo_data":"2022-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SAS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002012-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"52baba78-8a19-4e4f-b3c7-e3666781a40b","_revision":"660384bc-5b63-4757-b75c-c139be7d42a9","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"52e1662b-1714-495e-8862-c97bad095d24","_revision":"6a1f3f21-b640-4cdc-8091-14957ebabf79","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką","protokolo_nr":"54135419SUI3002","leidimo_nr":"P-17-20\/1","isdavimo_data":"2017-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2019-05-31","euract_eudract_nr":"2016-003992-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"52f16c3d-e7b3-48d1-a3fe-cb43fd81693e","_revision":"91d82714-b732-4df6-ba80-83544b619592","tyrimo_pavadinimas":"Daugiapakopis, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti kobimetinibo ir paklitakselio derinio, skiriamo kaip pirmojo pasirinkimo gydymas,  saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems metastazavusiu, trigubai neigiamu krūties vėžiu","protokolo_nr":"WO29479","leidimo_nr":"P-15-52\/1","isdavimo_data":"2015-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffmann-La Rochte Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-002230-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"52febc84-2fd2-4ca4-a9d7-1c6e589f7009","_revision":"6d55a691-ecb3-4c98-a56e-cc1fe5ee4e99","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Lazdynų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5315fa62-a821-4673-ba37-b14b1e5a4544","_revision":"ccdbbcea-f0f0-4f59-8f5f-a3ebc824250e","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"532f48f2-51bd-4905-993d-647c4b59ec4d","_revision":"7029b65c-bec9-40bb-b5ce-4b82bbfcfa09","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido, kaip papildomo gydymo, veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį epilepsija su daliniais (židininiais) priepuoliais sergantiems vaikams, ne jaunesniems kaip vieno mėnesio ir ne vyresniems kaip ketverių metų","protokolo_nr":"SP0967","leidimo_nr":"P-15-21","isdavimo_data":"2015-04-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika, Vaikų neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UCB Biosciences","galiojimo_data":"2020-06-25","euract_eudract_nr":"2013-000717-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"53344cc4-b4b3-4568-8e1c-c217abed8a47","_revision":"46622edd-227e-4d55-981c-49adb0a0374b","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Širdies ir kraujagyslių neinvazinės ir ultragarsinės diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"534d1706-4dbf-491e-aed0-9ad4e1b541a3","_revision":"cf2e8bc0-6834-4d3a-be21-58c759e967d9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, įvairių dozių tyrimas daugkartinių geriamojo ZPL389 dozių saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu dermatitu (tyrimas ZEST)","protokolo_nr":"CZPL389A2203","leidimo_nr":"P-20-4\/1","isdavimo_data":"2020-01-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"CD8 Klinika","tyrimo_uzsakovas":"SIA \"Novartis Baltics\"","galiojimo_data":"2020-08-21","euract_eudract_nr":"2017-002176-75","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"534d6f6c-2480-4d24-bb19-81de7576d36b","_revision":"2d45e8f4-abe9-45b3-a604-e69bb6195c6e","tyrimo_pavadinimas":"Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas\r\nLietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas","protokolo_nr":"TELE-COVID-19-LT","leidimo_nr":"L-21-05\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Pašilaičių šeimos medicinos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Biomapas","galiojimo_data":"2022-05-18","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"538d2883-4c91-4f50-a37f-48bd2dc76b46","_revision":"a160e401-2fae-4edf-9a86-7ff79c5e0977","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai maskuotas 2-jų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas SOK583A1 injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui, saugumui ir imunogeniškumui įvertinti lyginant su „Eylea®“ pacientams, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija","protokolo_nr":"CSOK583A12301","leidimo_nr":"P-21-02\/1","isdavimo_data":"2021-01-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Hexal AG“ ir „Sandoz Inc.","galiojimo_data":"2023-05-30","euract_eudract_nr":"2019-004838-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"53cb2842-9a31-45cd-9e9b-e02794ef29dd","_revision":"d5019da8-8b17-4a2a-9815-8fd3d41ade9d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems","protokolo_nr":"BOFT-0418-SAFE","leidimo_nr":"P-18-67\/1","isdavimo_data":"2018-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Aušros medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"FAES FARMA S.A.","galiojimo_data":"2019-12-16","euract_eudract_nr":"2018-002248-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"53d6af0b-7302-46d1-980c-6168865f1312","_revision":"9d23e3f6-10a5-408b-a637-4efbeb0b7a45","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"53dcc154-b2af-450f-8637-2f5a4ff30fac","_revision":"7800e417-2ff0-49f5-a683-cb6cd0034e49","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo\/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu\/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)","protokolo_nr":"MK-7655-004","leidimo_nr":"P-12-38\/1","isdavimo_data":"2012-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2014-09-17","euract_eudract_nr":"2011-005686-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"54102b66-4822-4cce-9d01-911fa10e9822","_revision":"2ece8c71-8525-4424-96d4-249733d73a3f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"541ad6cf-486e-4688-b62a-63a20415d23f","_revision":"e94422b2-8c93-43da-9aa6-e1c250115fd6","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"54589198-9d34-4d7d-9b85-d7721ab6cbf1","_revision":"c0a5ad76-cffe-4f67-a4fc-647b62063c6b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti LX4211 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, jį skiriant kaip papildomą vaistinį preparatą 1 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams, kurių glikemija nepakankamai kontroliuojama insulinu","protokolo_nr":"LX4211.1-310-T1DM","leidimo_nr":"P-15-23\/1","isdavimo_data":"2015-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"Lexicon Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2017-08-01","euract_eudract_nr":"2014-005153-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5466bd9b-c9fa-404a-8dcf-a01d83c1b0b2","_revision":"5535bdfd-0b57-4ac3-a441-9a0b7385bb66","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CRx-102-007E","leidimo_nr":"P-08-23","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"CombinatoRx, Incorporated","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-004399-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5466c22e-1fe8-44a8-8e2e-62f4189df7bf","_revision":"4121b6a1-471f-4f58-add5-51904fcad314","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"547fd9de-c76b-4800-b627-1e99863e645b","_revision":"c696145a-007a-4092-adba-09e977e19d29","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"548142c2-29ab-4bde-90e7-fad06ea758ed","_revision":"6f1a1072-1be7-4aa3-82bc-2f4882dbe64b","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją","protokolo_nr":"MV25600","leidimo_nr":"L-11-03\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001096-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"548e0db3-414d-4cb4-90a0-9031c3ce6aa5","_revision":"7c6b9e32-5d97-4bac-9f91-563bc43254d8","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių","protokolo_nr":"CL3-16257-098","leidimo_nr":"P-12-71\/1","isdavimo_data":"2012-10-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras Kardivita","tyrimo_uzsakovas":"Servier Sverige AB","galiojimo_data":"2014-06-06","euract_eudract_nr":"2012-001689-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"54dea537-228a-4db6-a4a8-1f3a23f2c3f3","_revision":"6b611624-1128-4d38-8c7b-12a6802bba30","tyrimo_pavadinimas":"Atliekant perkutaninę koronarinę intervenciją (PKI) vartojamo prasugrelio ir tuomet, kai atliekami tyrimai ligos diagnozei nustatyti, taikomo parengiamojo gydymo prasugreliu poveikio pacientams, kuriems nustatytas miokardo infarktas be ST segmento pakilimo (MIBSTP), palyginamasis tyrimas: Tyrimas ACCOAST","protokolo_nr":"H7T-MC-TADF","leidimo_nr":"P-11-87\/1","isdavimo_data":"2011-11-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly","galiojimo_data":"2013-03-20","euract_eudract_nr":"2009-014176-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"54e73720-206b-4d1c-ab20-739fdc1d896f","_revision":"1e80afdc-3255-4044-aa52-7ddda981cfd4","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, iš dalies koduotas, atsitiktinių imčių, aktyviu lyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas fosaprepitanto farmakokinetikai\/ farmakodinamikai, toleravimui ir saugumui pediatriniams pacientams, apsaugant juos nuo emetogeniškos chemoterapijos sukeliamo pykinimo ir vėmimo (angl. CINV), ištirti","protokolo_nr":"029-04","leidimo_nr":"P-12-72","isdavimo_data":"2012-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2016-12-15","euract_eudract_nr":"2012-002340-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"550d1a30-8e2c-4465-aebb-aca00cd3f9d2","_revision":"d32f7f4e-ae63-4d43-bdb4-950955d512d5","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma","protokolo_nr":"CQAW039A2307","leidimo_nr":"P-16-17\/1","isdavimo_data":"2016-04-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"šĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002553-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"554e042f-1bd0-4c93-8003-d7cb1b30171a","_revision":"9a6f8bb0-0475-45db-829c-4cf80062cb70","tyrimo_pavadinimas":"PONI-daugiašalis epidemiologinis tyrimas, skirtas nustatyti predisponuojančius veiksnius, susijusius su RSV hospitalizacija neišnešiotiems kūdikiams, gimusiems tarp 33 savaičių ir 0 dienų ir 35 savaičių ir 6 dienų gestacinio amžiaus ir neimunizuotiems dėl RSV","protokolo_nr":"10101","leidimo_nr":"L-13-06\/1","isdavimo_data":"2013-09-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialo Vaikų ligoninė Neonatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Abbvie","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"554ed9d7-cb7c-4179-bd54-4fbb6ac3c436","_revision":"e54d9963-fcb2-4b3f-b284-7d395bbf16f5","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas","protokolo_nr":"DUR001-302","leidimo_nr":"P-11-98\/1","isdavimo_data":"2011-12-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Durata Therapeutics, Inc","galiojimo_data":"2013-02-04","euract_eudract_nr":"2011-002130-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5592d124-9d32-44f7-b71a-f62bbbf7bc95","_revision":"46c2df3b-3cfc-4e76-9655-4735dc836c57","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Kauno Miesto Poliklinika, Dainavos Padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"55a7b348-84cf-4b64-a685-29021fc37557","_revision":"a66533b0-1288-4e91-b91e-9141b4098688","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė, Antakalnio stacionaras","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"55dceb54-9e5b-436b-91b2-dd05fd839841","_revision":"13784807-218a-49fc-9d1a-083ee9fc2138","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-675","leidimo_nr":"P-19-04\/1","isdavimo_data":"2019-02-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"ikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-02-17","euract_eudract_nr":"2016-000642-62","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"55e051e5-dc83-4948-b6b5-9685486d9a94","_revision":"35f6fc80-57d7-4ee6-8f46-f1d14ea1f1d4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai","protokolo_nr":"1276.10","leidimo_nr":"P-12-63\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Sauės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-000905-53","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"55fe6002-63f7-4e3c-8711-1293c73186e3","_revision":"4280c458-4fb0-435c-b815-6b6409877019","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas","protokolo_nr":"LUD-1","leidimo_nr":"L-13-02\/1","isdavimo_data":"2013-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"564aa4e4-83d7-4ad2-8a00-8d9548f51273","_revision":"569788a5-dd05-4032-83a5-e814e2e1e58d","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.","protokolo_nr":"R092670SCH3005","leidimo_nr":"P-09-71\/7","isdavimo_data":"2009-12-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2013-03-05","euract_eudract_nr":"2008-002247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"567c8da5-3c87-47f9-9a39-e02aec835a17","_revision":"926e910e-29a6-4863-a3ed-2965bef06ce8","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"CFOR258D2416","leidimo_nr":"P-15-41\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2015-10-23","euract_eudract_nr":"2012-004854-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"56aaccde-f894-4aa4-a0e2-03139258065d","_revision":"cee317e7-2041-42fd-95c3-0deeff1ec3cc","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Biržų rajono savivaldybės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"56c3a2b1-16f6-476b-a2bb-db191be38373","_revision":"6f9540de-6b4f-4fd3-8bfd-4725780a4311","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200\/6\/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200\/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais","protokolo_nr":"CCD-05993AB2-02","leidimo_nr":"P-15-90\/1","isdavimo_data":"2015-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Šiaulių Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceuti S.p.A","galiojimo_data":"2018-06-21","euract_eudract_nr":"2015-000717-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"56d6a510-b72e-4a4e-9cff-c1fd51ebe3ce","_revision":"e6ae86f2-6f30-4838-8934-e096d4e97913","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos","protokolo_nr":"SMT19969\/C005","leidimo_nr":"P-19-28\/1","isdavimo_data":"2019-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Summit (oxford)","galiojimo_data":"2021-12-15","euract_eudract_nr":"2017-001642-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"56dfef8b-0909-440e-ba4a-f25ff0dcc450","_revision":"aca1e90c-7781-4b8c-8c86-5d1395d0e571","tyrimo_pavadinimas":"3b\/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"A3921187","leidimo_nr":"P-14-39\/1","isdavimo_data":"2014-07-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2017-02-20","euract_eudract_nr":"2014-000358-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"56fc74f6-0623-4104-b83b-21052079f276","_revision":"f3ea70c8-56c0-4869-a2b4-ae31a15341ff","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija","protokolo_nr":"TZP-101_CL-P008","leidimo_nr":"P-11-04\/1","isdavimo_data":"2011-01-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Tranzyme, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-023229-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"574db2db-f21a-4805-ae64-edb412471b04","_revision":"4cf723ce-ebfa-418c-8446-f0b03b359ca4","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Pilaitės šeimos sveikatos namai Gyda","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"579a8d21-da05-4869-801c-759aaaee338f","_revision":"afeed0e2-799c-4283-8c4e-c27cdd21d86a","tyrimo_pavadinimas":"Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu\r\npacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu\r\nkontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.\r\n","protokolo_nr":"CL2-38844-010","leidimo_nr":"P-14-60\/1","isdavimo_data":"2014-10-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė,I kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)","galiojimo_data":"2015-06-18","euract_eudract_nr":"2013-003000-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"57c78b95-527e-4986-a3c4-50dd61af0c93","_revision":"766ca0b1-c774-4bd9-8843-57e77cebbec3","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu  kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos","protokolo_nr":"DEX-TRA-04","leidimo_nr":"P-13-27\/1","isdavimo_data":"2013-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus gimdymo namai","tyrimo_uzsakovas":"Menarini Ricerche","galiojimo_data":"2014-06-05","euract_eudract_nr":"2012-004545-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"580bc558-55b5-41e7-8096-2ff5d1ae96c5","_revision":"b23cc919-19c1-4604-b577-28344132722e","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5811f00d-4f86-4eae-aee6-41522b850124","_revision":"6976437c-a1ff-46cf-a85b-7e2c368f5d28","tyrimo_pavadinimas":"Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams","protokolo_nr":"1704R2133","leidimo_nr":"P-20-16\/1","isdavimo_data":"2020-04-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Shionogi B.V.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002121-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"582151e6-109d-46b1-b4ba-7fad0cf48c50","_revision":"bc8a523e-dc85-473d-9c1c-a8658e7e3fa0","tyrimo_pavadinimas":"Viengubai koduotas, dviejų etapų, dozės nustatymo tyrimas, skirtas įvertinti vienkartinės Liproca® Depot injekcijos į prostatą saugumą, toleravimą ir veiksmingumą neišplitusiu prostatos vėžiu sergantiems pacientams, kuriems paskirtas aktyvus stebėjimas ir yra didelis ligos progresavimo pavojus (vėliau vyks atviras tyrimo tęsinys (pasirenkamasis), kurio metu bus atliekama pakartotinė injekcija)","protokolo_nr":"LPC-004","leidimo_nr":"P-18-70\/1","isdavimo_data":"2018-09-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas, Onkourologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"LIDOS AB","galiojimo_data":"2020-09-06","euract_eudract_nr":"2016-002504-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"583d2449-5d1f-4df3-bf6f-4af04e9d93e4","_revision":"c132fcf1-6ec2-4245-87ec-019b0ee9e218","tyrimo_pavadinimas":"Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas","protokolo_nr":"-","leidimo_nr":"L-11-01\/1","isdavimo_data":"2011-06-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, VŠĮ","tyrimo_uzsakovas":"TcLand Expression","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"58577208-0915-4080-b702-4121f2c36382","_revision":"47757a9b-08fc-4fed-a4c2-df38bb548521","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos","protokolo_nr":"B1931008","leidimo_nr":"P-11-28\/1","isdavimo_data":"2011-03-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Pfaizer","galiojimo_data":"2013-10-24","euract_eudract_nr":"2010-020147-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"585bbb52-f707-464d-80b0-69e185396a99","_revision":"2ce9ac01-a5d5-48e4-a955-be087c20002c","tyrimo_pavadinimas":"Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras","protokolo_nr":"V1-30112018","leidimo_nr":"L-19-6\/1","isdavimo_data":"2019-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų univeritetas Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Rimvyda Šlapikas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"587daed7-ae2c-4117-9f20-f0f6e740177a","_revision":"e6082854-9113-4d59-bba5-49b3935362b9","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alsavita Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"588283bb-4182-4467-a363-627fefd1ce52","_revision":"01c4ce63-104c-4baa-bf95-4efc9a973217","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg \/ etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu","protokolo_nr":"LPRI-424\/301","leidimo_nr":"P-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-01-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S.L.","galiojimo_data":"2022-07-08","euract_eudract_nr":"2019-001876-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"588dafa1-12b6-40a8-88e6-d28455b0b027","_revision":"3c13826f-5cc9-4b4b-ae11-dbe3eea52be4","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-OA-1611","leidimo_nr":"P-17-21\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-03-31","euract_eudract_nr":"2016-005020-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"58977abb-3830-427a-b288-3ce4c0001324","_revision":"ee121b6b-9329-48af-ae8f-9f97c7b73014","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamas tyrimas su atviruoju tyrimo tęstiniu etapu, skirtas perampanelio efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti","protokolo_nr":"E2007-G000-332","leidimo_nr":"P-12-59\/1","isdavimo_data":"2012-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologjos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Ltd.","galiojimo_data":"2016-01-26","euract_eudract_nr":"2011-000265-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"58a24600-84a8-4f6d-816c-a732fb34d5cd","_revision":"60a4db98-91c0-44d3-84e8-21a60f94918a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti lėtiniu širdies nepakankamumu su išlikusia normalia išstūmimo frakcija (ŠNNIF) sergantiems pacientams vieną kartą per parą skiriamos 10 mg empagliflozino dozės veiksmingumą ir saugumą, palyginti su placebu","protokolo_nr":"1245.110","leidimo_nr":"P-19-11\/1","isdavimo_data":"2019-05-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2019-05-29","euract_eudract_nr":"2016-002278-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"58a5e4c8-ba75-4db5-9c7b-ef54de3118ee","_revision":"5bcb9e02-9d8e-4d31-aeac-259215f98a5c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361","leidimo_nr":"P-11-33\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-10-01","euract_eudract_nr":"2010-024173-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"58a6e064-dc1b-491e-a30b-64baa84eade0","_revision":"79b1ad7b-ff50-428b-bd4a-c11219115604","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas","protokolo_nr":"331-10-231","leidimo_nr":"P-11-80\/1","isdavimo_data":"2011-10-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinės Šiaulių ligoninės filialas Psichiatrijos ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Otsuka Pharmaceutical Development","galiojimo_data":"2012-03-27","euract_eudract_nr":"2011-002538-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"58adb985-08e9-4cbd-b4b9-15e1648259f5","_revision":"59fa7f1c-61dd-457e-b43f-c6eeed49685f","tyrimo_pavadinimas":"Atviras vienkartinės dozės dabigatrano eteksilato mesilato, vartojamo įprastinio gydymo antikoaguliantais pabaigoje, farmakokinetikos, farmakodinamikos, saugumo ir toleravimo tyrimas su dviem nuosekliomis grupėmis vaikų nuo 2 metų iki mažiau kaip 12 metų bei nuo 1 metų iki mažiau kaip 2 metų","protokolo_nr":"1160.89","leidimo_nr":"P-11-101","isdavimo_data":"2011-12-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2016-03-09","euract_eudract_nr":"2009-013618-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"58d60d4b-cdc8-415a-a249-18105595376a","_revision":"8d9873cb-cbe2-4f6e-8137-d522bc06e9a1","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"58f76722-545d-4483-9836-9a70ac31a7be","_revision":"61de721a-5298-4ecc-93ce-90655fb87dd3","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas","protokolo_nr":"14862A","leidimo_nr":"P-14-28","isdavimo_data":"2014-06-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/AS","galiojimo_data":"2017-01-24","euract_eudract_nr":"2012-004764-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5952c16d-4643-49be-88ea-1a772813eea0","_revision":"002c82e6-71c0-488d-a8fd-b53991ee01e7","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Apskrities Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"595f49c6-d92a-44f0-ab18-8d723d6a9735","_revision":"a523c86b-9ebe-4d89-9fa1-5c1001f97804","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno miesto poliklinika,Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"59784edb-b39a-45f2-b937-32dd07b0c31f","_revision":"97dd19d4-dec6-4fb7-84aa-6d3f22a15e58","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikių rezultatų ir poveikio ilgalaikiškumo, gydant išsėtinę sklerozę kladribino tabletėmis, vertinimas: žvalgomasis IV fazės retrospektyvusis-perspektyvusis pacientų, anksčiau dalyvavusių CLARITY\/CLARITY-EXT ir ORACLE MS klinikiniuose tyrimuose","protokolo_nr":"MS700568_0026","leidimo_nr":"P-19-27","isdavimo_data":"2019-08-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck KGaA","galiojimo_data":"2021-06-23","euract_eudract_nr":"2019-000069-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"598c6504-096a-4c6c-bdff-cd8c6b432d05","_revision":"bca0706d-dc95-4d13-b650-63e2dffc8454","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"APD334-303","leidimo_nr":"P-19-18\/1","isdavimo_data":"2019-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-003987-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"59a2e1b3-654e-489f-928f-3fc4dcc213e7","_revision":"36517cd4-52ff-4bed-b20c-4724f245a67a","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti","protokolo_nr":"D1050256","leidimo_nr":"P-11-002\/1","isdavimo_data":"2011-01-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Šeškinės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion, Inc","galiojimo_data":"2013-03-20","euract_eudract_nr":"2008-007483-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"59bc9a55-c77e-44f2-9319-23d6e10bb58c","_revision":"9e9825ce-bf01-4305-b588-8e556db217f7","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, randomizuotas, paralelinis, I\/IIb fazės tyrimas, skirtas įvertinti CT-P6 ir herceptino pradinį saugumą ir veiksmingumą, palyginamąją farmakokinetiką ir imunogeniškumą tiriamiesiems, sergantiems metastazuojančiu krūties vėžiu","protokolo_nr":"1.1","leidimo_nr":"P-09-74\/1","isdavimo_data":"2009-12-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Celltrion, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-014463-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II b","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"59c2d3ac-23ee-46fb-afee-2d78d129f7d0","_revision":"52376379-657e-4a38-93c5-15dfe3837e76","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"CFOR258D2416","leidimo_nr":"P-15-41\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2015-10-23","euract_eudract_nr":"2012-004854-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"59c9947a-c0f6-438f-a1bf-e9b20dba3bde","_revision":"c4e9bec9-744d-41ee-8cbf-e7eeb95f7291","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"59cf7cba-d781-4db7-b333-0ffae8290d8d","_revision":"d26ccbdd-1e19-4b9c-96b3-5d09f6087932","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"59f780af-c735-46b5-b958-75070aaffdcc","_revision":"5f936e3e-5ecc-4da9-a99e-87f1d3228321","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šeškinės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5a018bc8-7ea3-4665-9a37-490960c90cc6","_revision":"1745d709-604d-497b-a254-08bfc17d57b8","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu","protokolo_nr":"8-55-58102-002","leidimo_nr":"P-12-78\/1","isdavimo_data":"2012-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas, Onkourologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"IPSEN","galiojimo_data":"2015-05-08","euract_eudract_nr":"2012-001038-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5a050ede-df38-492e-9ccb-8d4afb5b8147","_revision":"29e1fa22-5545-49f2-af3c-40b7d1c3fd52","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5a169910-2e20-4c24-aae0-f8e0a550a161","_revision":"2e3898e8-a93b-434d-abaa-b50df33a711c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu","protokolo_nr":"CBAF312A2304","leidimo_nr":"P-12-82\/1","isdavimo_data":"2012-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-003056-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5a9d9d54-7cd9-40c2-bff8-4a49c2a2a389","_revision":"82f7276b-1912-460d-8c0b-6c58394697fc","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIPnaujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303E1.","protokolo_nr":"CTBM100C2303E2","leidimo_nr":"P-10-010\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-11-08","euract_eudract_nr":"2009-016734-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5aa6e5b1-f4a5-466c-98da-5887cfc5d87d","_revision":"6b722d34-9a2c-433a-901d-75b3bd2299d1","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Varėnos pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5ac047e5-569a-414f-acf0-497131f08c66","_revision":"0629bcdd-f5c6-48ea-a7a9-158ee7748eef","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamas tyrimas su atviruoju tyrimo tęstiniu etapu, skirtas perampanelio efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti","protokolo_nr":"E2007-G000-332","leidimo_nr":"P-12-59\/1","isdavimo_data":"2012-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Ltd.","galiojimo_data":"2016-01-26","euract_eudract_nr":"2011-000265-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5ac8b531-2759-4310-b6c8-50decb6eb6e7","_revision":"9277d31e-3e41-415c-ae5f-08b65e4c9a0b","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Sanitas Familiae","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5afec634-080c-4960-af6c-31e83c94ab0c","_revision":"68429dea-adf8-46cd-970c-dc9f19769cb0","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas, QVA149 veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su flutikazonu\/salmeteroliu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2313","leidimo_nr":"P-11-19\/1","isdavimo_data":"2011-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-04-03","euract_eudract_nr":"2010-023621-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5b3caea1-3d04-4c4c-9eaa-b16d8c534127","_revision":"2521e9dc-28ef-41df-ac3e-c28b29b53b04","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas sakubitrilo \/ valsartano įtakai suaugusiųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas, kasdieniam fiziniam aktyvumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, remiantis riešinio aktigrafijos prietaiso rodmenimis","protokolo_nr":"CLCZ696B3301","leidimo_nr":"P-16-68\/1","isdavimo_data":"2016-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, II kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2018-04-26","euract_eudract_nr":"2016-003085-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5b3d1004-7b3f-48ec-9fb6-c0837468af7b","_revision":"604a16ef-2745-4529-a6f1-c95ef792f9c8","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas 18-65 metų amžiaus pacientų, sergančių negydyta ūmine mieloleukemija (ŪML) ar didelės rizikos mielodisplazijos sindromu (MDS) (IPSS-R rizikos vertė > 4,5), pridėtinės gydymo lenalidomidu vertės, su įvadine dozės nustatymo faze, kombinuojant jį su standartine remisijos indukcijos chemoterapija ir gydymu po remisijos, tyrimas","protokolo_nr":"HO132AML\/SAKK30\/13","leidimo_nr":"P-14-42","isdavimo_data":"2014-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės, Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"HOVON Foundation","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-002843-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5b70d8fd-0c0b-49ba-a8ac-275fe3542fd3","_revision":"73f9cf81-a1c1-408f-ac4a-04571cfb1c07","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole","protokolo_nr":"MK3102-006-00","leidimo_nr":"P-10-68\/1","isdavimo_data":"2010-11-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp Dohme Crop\r\n","galiojimo_data":"2011-12-27","euract_eudract_nr":"2010-022193-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5b77f50f-ff0d-417d-b3a6-89468c444e89","_revision":"53f12da7-9d05-4ccf-8e39-7b0fa6eeff0b","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CRx-102-007E","leidimo_nr":"L-08-","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninių Santariškių Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"CombinatoRx, Incorporated","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-004399-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5b9adea2-db0e-49d0-94b5-2963808fd6be","_revision":"d167825c-43e7-48be-b17b-21f9a26b2a03","tyrimo_pavadinimas":"LY2605541 poveikis, palyginti su insulino glargino poveikiu, pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, gydomu prieš valgį vartojamu lispro insulinu – dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 52 savaičių tyrimas (IMAGINE 3 tyrimas)","protokolo_nr":"I2R-MC-BIAO","leidimo_nr":"P-12-21","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Daivanos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Comapny","galiojimo_data":"2014-02-13","euract_eudract_nr":"2011-001253-82","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5bc5f456-6076-4caf-abc6-b34f0200860e","_revision":"f938c859-03a9-4943-b21d-d8cb0553c940","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai \r\nrezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija","protokolo_nr":"UROLUD-4","leidimo_nr":"L-17-09\/1","isdavimo_data":"2017-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMUL Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos urologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5bd07201-3243-44b9-a7ec-2443bf6f61ce","_revision":"274941ef-8979-4f2a-9262-c8e7dc6fb775","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5be13522-963b-4ec6-81c1-03bd3227de45","_revision":"4a2f6005-6290-4ad4-8b92-b67e3c3dc948","tyrimo_pavadinimas":"LY2605541 ir insulino glargino poveikio II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, perėjus prie gydymo keliomis Lispro insulino boliuso injekcijomis, palyginimas:  Dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 26 savaičių trukmės tyrimas (IMAGINE 4 tyrimas)","protokolo_nr":"I2R-MC-BIAM","leidimo_nr":"P-12-17","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-09-06","euract_eudract_nr":"2011-001254-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5be16e37-a58c-4039-9e11-9350c3a1ed47","_revision":"7bbdebd1-9039-4fb9-ab04-fa635dc2d33a","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5beee677-29fc-498e-88fb-044397dd5287","_revision":"e8f602ad-8e83-41d5-bffd-27a1fe5d76f4","tyrimo_pavadinimas":"Atviras dupilumabo tyrimas, preparatą skiriant atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems asmenims, dalyvavusiems ankstesniuose dupilumabo klinikiniuose tyrimuose","protokolo_nr":"R668-AD-1225","leidimo_nr":"P-15-19\/1","isdavimo_data":"2015-04-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"REgeneron Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2022-09-12","euract_eudract_nr":"2013-001449-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5bfbfd4e-95d0-4d16-8b6c-d1d2411292e7","_revision":"38b50cff-3bfc-4833-8cad-f59982042655","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubu\r\nplacebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių\r\ntyrimas ofatumumabo ir teriflunomido\r\nveiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant\r\nsergantiesiems recidyvuojančia išsėtine\r\nskleroze","protokolo_nr":"COMB157G2302","leidimo_nr":"P-16-55\/1","isdavimo_data":"2016-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMUL Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2019-10-18","euract_eudract_nr":"2015-005419-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5bfdd16a-022e-4aa2-bc40-a81b85e0ec4e","_revision":"a34a6078-18d9-4134-b9a0-f7aefd373570","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493\/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)","protokolo_nr":"M15-464","leidimo_nr":"P-15-79\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipedos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2017-07-12","euract_eudract_nr":"2015-002348-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5c2c4e9b-2673-4d7a-adc9-b99eae97bb27","_revision":"8d0ea0c9-2eaf-4eac-ac63-fdbb29b1ce61","tyrimo_pavadinimas":"V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze","protokolo_nr":"V00034 CR 312 1B","leidimo_nr":"P-11-90\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Dermatovenerologijos, odos ir veneros ligų klinika\/VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003295-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5c374f26-10aa-48e6-a5ad-ea4531346569","_revision":"6296f044-ae05-460b-bafc-63baf46037b2","tyrimo_pavadinimas":"Retrospektyvi medicininės dokumentacijos analizė melanoma sirgusių pacientų, gydytų dabrafenibo ir trametinibo kombinacija (DESCRIBE II)","protokolo_nr":"HO-13-14481\/e","leidimo_nr":"L-14-08\/1","isdavimo_data":"2014-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2015-09-04","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5c84e422-f78b-4ffe-8a74-914239bc1c6c","_revision":"f342a32d-513b-4444-b38a-8a64988d51d0","tyrimo_pavadinimas":"FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos","protokolo_nr":"LF-0207","leidimo_nr":"P-09-51\/1","isdavimo_data":"2009-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kauno universitetinės medicinos klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Agennix Incorporated","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012709-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5c894334-ee67-462b-b278-0a6f34b40269","_revision":"a0737984-665c-4ded-97b0-36f92d2d4d96","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole","protokolo_nr":"0431-083","leidimo_nr":"P-11-93\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics Affiliate, Children","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2018-08-24","euract_eudract_nr":"2011-002528-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5c8a9059-5409-4e36-8c42-f6881074305f","_revision":"8f24fefc-0c7e-465e-9ae9-6054d4f4c2ae","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai","protokolo_nr":"DUT-MD-308","leidimo_nr":"P-10-012\/8","isdavimo_data":"2010-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-06-10","euract_eudract_nr":"2009-017266-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5caf9025-0100-49e2-8f04-dc44bf9a4b43","_revision":"d3bd1464-2fc9-45b5-8475-1c92caf606f9","tyrimo_pavadinimas":"Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.","protokolo_nr":"NN7769-4514","leidimo_nr":"P-21-14\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001048-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5cb2ae08-ad0b-4a92-b1a4-29cee6209994","_revision":"4b7e08cd-3cc6-4add-8a97-7df812c5a616","tyrimo_pavadinimas":"Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas","protokolo_nr":"MK-0653C-162","leidimo_nr":"P-10-40\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2009-015247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5cd7a65c-0aa7-4ef3-b6de-0d34333a42b3","_revision":"6ffa8b07-3bcd-4650-9915-82b45199d13b","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas siekiant įvertinti papildomą\r\ngydymą hospitalizuotiems pacientams sergantiems COVID-19 ir \r\ngaunantiems vietinį standartinį gydymą","protokolo_nr":"SOLIDARITY","leidimo_nr":"P-20-20\/1","isdavimo_data":"2020-04-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001366-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5cdeae5d-d1ae-4c2e-a9b3-d60b3ee0c27a","_revision":"5f095fe3-6c35-4138-9831-912463156a96","tyrimo_pavadinimas":"Atsparumo bedakvilinui įvertinimas DAV TB atveju (bedakvilino DREAM programa)","protokolo_nr":"TMC207-TBCPMR005","leidimo_nr":"L15-10","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Romainių tuberkuliozės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB Johnson & Johnson","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5ce6fc3a-f0b3-452c-9036-5097953e91fe","_revision":"f1b576b3-b115-4dcd-b821-e567aa9cea47","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, palyginamosios veikliosios medžiagos (paroksetino), fiksuotosios dozės tyrimas skirtas vortioksetino veiksmingumo, dirbančių pacientų sergančių didžiąja depresija, kognityvinei disfunkcijai įvertinti","protokolo_nr":"15906A","leidimo_nr":"P-14-55\/1","isdavimo_data":"2014-10-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Žirmūnų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"H. Lndbeck A\/S","galiojimo_data":"2016-03-21","euract_eudract_nr":"2014-000230-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5d02269e-d97a-4902-99c4-c1abc69678ef","_revision":"40d24a0c-dead-4217-9c92-2e4eddf0c38b","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835\/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas","protokolo_nr":"MK-8835-004\/B1521021","leidimo_nr":"P-16-48\/1","isdavimo_data":"2016-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc","galiojimo_data":"2020-01-21","euract_eudract_nr":"2013-002518-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5d1be428-503d-4e27-94cc-df8869bbd45e","_revision":"61dce998-4b94-4d78-a2ea-ef9917e0a8ca","tyrimo_pavadinimas":"Farmakodinaminis ir klinikinis DC982 GE (2, 4 ar 6 kapsulės per dieną) įvertinimas  pacientams su lėtiniu venų nepakankamumu. Atsitiktinės atrankos, placebo kontroliuojamas, dozės efektyvumo, dvigubai koduotas, gretutinių grupių tyrimas.","protokolo_nr":"DC 0982 GE203 1B","leidimo_nr":"P-10-014\/2","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament - IRPF-IDPF","galiojimo_data":"2011-01-26","euract_eudract_nr":"2009-014681-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5d3028a1-f261-462e-b14f-db0915dcade9","_revision":"96863a60-ad12-49f2-aa6e-1616e396af2f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klubo arba kelio osteoartritu sergantiems tiriamiesiems po oda švirkščiamo tanezumabo ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas","protokolo_nr":"A4091058","leidimo_nr":"P-16-18\/1","isdavimo_data":"2016-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-003721-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5d368711-10c2-44d7-b855-df40bc114f0f","_revision":"3ad012d6-4b85-4e53-a749-aa9c93bb76e9","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"YOBI\/SL79.22","leidimo_nr":"P-22-34\/1","isdavimo_data":"2022-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"MB Mama, aš sergu","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SAS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002012-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5d62f70c-79f8-4ffe-8540-5b04e49bfe58","_revision":"99546ced-f2e8-41ab-b1e6-e74859a34e67","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma","protokolo_nr":"CQAW039A2307","leidimo_nr":"P-16-17\/1","isdavimo_data":"2016-04-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Nefridos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002553-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5d67772a-3a11-4b81-b099-e2e8b8824d62","_revision":"2628a363-4da2-4795-bed2-95839e9e1caf","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą","protokolo_nr":"MP-513-E07","leidimo_nr":"P-09-36\/1","isdavimo_data":"2009-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2011-06-03","euract_eudract_nr":"2008-008732-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5d7c2de4-e7e6-4237-a991-e91b9a803e1e","_revision":"c66209da-2bda-4deb-96df-48499d561939","tyrimo_pavadinimas":"II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu","protokolo_nr":"150-CL-021","leidimo_nr":"P-09-29\/1","isdavimo_data":"2009-05-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno 2-oji klinikinė ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"ICON","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-001150-87","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5d984a7c-b252-4839-af27-85609192a4a9","_revision":"e2cf54be-6549-48ac-bc54-6f78182f1bd3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido, kaip papildomo gydymo, veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį epilepsija su daliniais (židininiais) priepuoliais sergantiems vaikams, ne jaunesniems kaip vieno mėnesio ir ne vyresniems kaip ketverių metų","protokolo_nr":"SP0967","leidimo_nr":"P-15-21","isdavimo_data":"2015-04-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Neurologijos klinika, Vaikų neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UCB Biosciences","galiojimo_data":"2020-06-25","euract_eudract_nr":"2013-000717-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5dd5e004-1499-48a8-ad84-bcc34b6ab611","_revision":"5060de39-58b6-454b-85cc-09f738c05f4a","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Nefridos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5dfaa28b-343d-4f62-8873-dff3afae6178","_revision":"7538ec09-4fd7-4cbd-b47a-90466f2b276e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti pregabaliną kaip papildomą gydymą vaikams ir suaugusiems, kuriems pasireiškia pirminiai generalizuoti toniniai – kloniniai traukuliai","protokolo_nr":"A0081105","leidimo_nr":"P-13-43\/1","isdavimo_data":"2013-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"Pfotzer Inc.","galiojimo_data":"2019-03-28","euract_eudract_nr":"2010-023263-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e1f31dd-f31d-4a06-a8ff-da91d49aad5a","_revision":"afc2909d-0718-4893-bd30-756a87cd0467","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Panevėžio apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e2a66cd-e9d9-4579-9f77-458adace79f7","_revision":"85a6e2a1-116d-4309-9526-6ec42752a768","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e38e0ed-27f9-4f90-96e6-553ca0155273","_revision":"614999c9-7c58-4af4-b84b-c4bbddb65d66","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14178A","leidimo_nr":"P-11-96\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Psichiatrijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbek A\/S","galiojimo_data":"2013-03-07","euract_eudract_nr":"2011-002362-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e49ff47-40a4-4159-b3bf-ca27beb66796","_revision":"3a61f8d5-ba2f-409b-a532-530b1270320c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti sarilumabo ir metotreksato (MTX) derinį su etanercepto ir MTX deriniu gydant reumatoidiniu artritu (RA) sergančius pacientus, nepakankamai reagavusius į 4 mėnesių gydymą adalimumabo ir MTX deriniu","protokolo_nr":"EFC11574","leidimo_nr":"P-13-34\/1","isdavimo_data":"2013-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis Recherche and Developpement","galiojimo_data":"2015-06-01","euract_eudract_nr":"2012-001984-66","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e78df5a-0504-4f3c-92c9-054358d53830","_revision":"15ae61c0-e328-4c7c-b603-f630cfa4d3ad","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, nekontroliuojamas tyrimas N8 saugumui ir veiksmingumui nustatyti, skiriant anksčiau gydytiems vaikams, sergantiems hemofilija A","protokolo_nr":"NN7008-3545","leidimo_nr":"P-11-25","isdavimo_data":"2011-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus Universiteto vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk","galiojimo_data":"2012-03-01","euract_eudract_nr":"2009-016383-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e7f20f0-d713-4302-bfc1-d157abf0fe94","_revision":"3a91a2f9-dd75-4369-9c38-f7e84955e529","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.","protokolo_nr":"TH005","leidimo_nr":"P-15-70\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"CD8 Klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Circassoa Ltd.","galiojimo_data":"2017-04-03","euract_eudract_nr":"2014-001662-94","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e8e3980-1966-4a52-b1d7-22791e843c77","_revision":"381cacb7-42f6-42da-b3c4-bb9a10a1a116","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas ceftarolino saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir farmakokinetikai įvertinti, lyginant su lyginamuoju vaistiniu preparatu, skiriant vaikams, sergantiems ūminėmis bakterinėmis odos ir struktūrinių odos darinių infekcijomis \r\n","protokolo_nr":"P903-23","leidimo_nr":"P-12-55\/1","isdavimo_data":"2012-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų chirurgijos skyrius, Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, filialas","tyrimo_uzsakovas":"Cerexa Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003812-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e8e95c4-d09d-4f15-823c-6e22b800400a","_revision":"b44c07c6-d86f-44e7-a506-64fe9480b630","tyrimo_pavadinimas":"78 savaičių atviras tyrimų pratęsimas, vertinant BI 10773 monoterapijos arba jo ir metformino derinio saugumą ir veiksmingumą 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"1245.24","leidimo_nr":"P-09-20\/3","isdavimo_data":"2009-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH&Co KG","galiojimo_data":"2011-06-07","euract_eudract_nr":"2008-007938-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e95b414-1f66-44d6-be01-a9a4f13ceda1","_revision":"5d59b88e-b0c0-4699-916f-c30c473d4101","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma","protokolo_nr":"CQAW039A2307","leidimo_nr":"P-16-17\/1","isdavimo_data":"2016-04-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002553-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5e9de669-1ab4-4aff-b181-0dea54de106c","_revision":"3f8fc1f8-d9bd-4969-99cc-bcb615c6b0a3","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5eba6d7b-6212-46a2-ac48-68faec0e518f","_revision":"c32e373b-f899-4773-8eef-335a5282b99a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, reiškiniais paremtas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti kanagliflozino poveikį inkstų bei širdies ir kraujagyslių sistemoms, skiriant jį sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir diabetine nefropatija","protokolo_nr":"28431754DNE3001","leidimo_nr":"P-14-68\/1","isdavimo_data":"2014-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji Įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2018-11-29","euract_eudract_nr":"2013-004494-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5ed48297-27d9-4b78-8cea-4a9f8221dd3d","_revision":"5a44fc7e-b82b-490f-8fe9-96ec5c92a3ba","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija","protokolo_nr":"RGH-MD-54","leidimo_nr":"P-16-39\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinės Kauno ligoninės psichiatrijos klinika Marių skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate","galiojimo_data":"2017-09-22","euract_eudract_nr":"2016-000757-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5f19c212-6297-4248-9fc6-47ed880911c0","_revision":"30caef19-fb7a-4d05-8846-79a0ec5f4f5f","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius","protokolo_nr":"20080009","leidimo_nr":"P-09-44\/1","isdavimo_data":"2009-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-004347-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5f1e27a3-0f16-4f39-be80-61ae08d92cf4","_revision":"ac9b2ba9-de72-4cfd-a337-a889116fe747","tyrimo_pavadinimas":"2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje","protokolo_nr":"SVCARB07609","leidimo_nr":"P-12-62\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Pediatrijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Genzyme\r\n","galiojimo_data":"2015-08-25","euract_eudract_nr":"2011-002329-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5f285bc5-15f6-4624-90d6-4b561b56563e","_revision":"a09ea9d9-9338-4d94-b6b2-99dbd8128929","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5f2adf35-ec91-4aed-83bd-bfc9cba27785","_revision":"a35eff83-4c88-469f-86de-69b9c3d9e473","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"YOBI\/SL79.22","leidimo_nr":"P-22-34\/1","isdavimo_data":"2022-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Aušvėja","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SAS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002012-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5f39c557-cd39-402b-a345-f136f42427d0","_revision":"0abe37e5-e477-42af-a94a-6b0a7debfcc3","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje","protokolo_nr":"SITS-I-63-Ins","leidimo_nr":"L-14-03\/1","isdavimo_data":"2014-04-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asocijacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5f5c762c-2b61-4001-84d4-e386ed10f3e0","_revision":"30d53d02-c837-4e6b-8428-ac370d437161","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendrosios medicinos praktika Kardiolitos klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5f6b7b7b-dd2d-4e21-95d8-75187e1529c1","_revision":"c1d29182-de49-4b0f-803d-15f2fba16700","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)","protokolo_nr":"RIVAROXHFA3001","leidimo_nr":"P-15-40\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Cilag International","galiojimo_data":"2018-06-25","euract_eudract_nr":"2013-000046-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5f77937b-f640-42c0-8159-2266dd0712f1","_revision":"71b7a029-54f2-4f23-ae8f-3b623076f310","tyrimo_pavadinimas":"Ia\/ Ib fazės, pirmą kartą su žmonėmis atliekamas, atviras, daugiacentris naujos NanoZolid® ir docetakselio depo formos (NZ-DTX Depot), skiriamos kaip injekcija į naviką, išplitusiais solidiniais navikais sergantiems pacientams, dozės didinimo ir dozės išplėtimo tyrimas","protokolo_nr":"NZ-DTX-001","leidimo_nr":"P-19-38\/1","isdavimo_data":"2019-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"LIDDS AB","galiojimo_data":"2021-10-13","euract_eudract_nr":"2018-001712-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5f979c41-a411-4f9d-94da-c23ffeecbca6","_revision":"afeaa93a-84ea-4d8c-83d6-256a89ac4ed4","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110\/50 μg 1 k.\/d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k.\/d.) + salmeterolis\/flutikazono propionatas (50\/500 μg 2 k.\/d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.","protokolo_nr":"CQVA149A2316","leidimo_nr":"P-15-75\/1","isdavimo_data":"2015-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2017-08-29","euract_eudract_nr":"2015-000114-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5fb48f32-e7df-4ac0-8e9f-14453385006c","_revision":"daaed31f-0de4-4f94-b392-3ff047974704","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą bei efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems glimepiridu kartu su metforminu arba be jo","protokolo_nr":"DUT-MD-303","leidimo_nr":"P-09-60\/1","isdavimo_data":"2009-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012597-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5fd41867-5eed-4292-ad1f-de542c05c855","_revision":"dcb03002-b526-4a0c-ba9e-7f1873144caf","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)","protokolo_nr":"MO42921","leidimo_nr":"L-21-08\/2","isdavimo_data":"2021-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas, chemoterpaijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB Roche Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5fdbac1d-fb6e-48a6-8247-3691a9282c44","_revision":"30418911-b443-45ae-a8ab-bcdab7b9ed0e","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5fe7c225-20a6-45f3-a1a3-53dc109ea85d","_revision":"fb082558-a741-4e18-b4ee-1f9799cc8282","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Žalgirio gatvės klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"5fe9fa3b-ede1-4fc7-84fe-ee711eb9db95","_revision":"cf7fc2c6-e4a5-4269-b504-75d24a5bb2a4","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis tęstinis AC-058B301 tyrimas, skirtas ištirti 20 mg ponezimodo ilgalaikį saugumą, toleravimą ir ligos kontrolę pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"AC-058B303","leidimo_nr":"P-17-55\/1","isdavimo_data":"2017-12-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Actelion Pharmaceuticals Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004719-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6011e45d-ca62-48b7-8a50-b9a4e6c9220e","_revision":"f84fd7e1-b3e9-4213-9d94-8b016b0b52fe","tyrimo_pavadinimas":"2\/3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris protokolas, skirtas įvertinti guselkumabo veiksmingumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga","protokolo_nr":"CNTO1959CRD3001","leidimo_nr":"P-18-41\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002195-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6016bffc-fc77-4a41-8530-91bb62d196b2","_revision":"542c6721-b47e-4c4b-a955-e01c95431121","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija","protokolo_nr":"14767B","leidimo_nr":"P-13-57\/1","isdavimo_data":"2013-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2014-04-07","euract_eudract_nr":"2012-004169-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6020cd86-cc6f-4e91-a162-ab90281bf840","_revision":"c550cda1-d240-437d-8fad-be3c01bd4d37","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CT-P13 3.1","leidimo_nr":"P-10-36\/2","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION, Inc.","galiojimo_data":"2012-09-13","euract_eudract_nr":"2010-018646-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"60239c74-ac07-46be-9dd2-8deb35e87f19","_revision":"d50b9767-2aaf-4f1b-86a2-b4bef13e7303","tyrimo_pavadinimas":"Prostatos vėžio diagnostika","protokolo_nr":"2015-PVD","leidimo_nr":"L-15-06\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Diagnolita","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6043a627-c572-441e-81d2-8e7f999fd4c9","_revision":"d0461100-68ec-411d-bf69-99875341b822","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)","protokolo_nr":"NI-0401-04","leidimo_nr":"P-09-47\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"NovImmune, Šveicarija","galiojimo_data":"2009-11-05","euract_eudract_nr":"2009-012988-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6058adbf-1f65-42d6-9ff9-ea3fe3a5f901","_revision":"899c0546-2373-41c3-a941-98aa13889ff7","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Gruzdžių ambulatorija, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"605eff34-c84a-4507-bf1b-1ac69c186c18","_revision":"34f7cd39-8a90-467b-804c-d83908aa302d","tyrimo_pavadinimas":"\"IV fazės randomizuotas, dvigubai koduotas,lygiagrečių grupių, skirtingų dozių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB5 farmakokinetiką,veiksmingumą,saugumą ir imunogeniškumą\r\nlyginant su Humira® pacientams,sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze\"","protokolo_nr":"SB5-4001","leidimo_nr":"P-22-22\/1","isdavimo_data":"2022-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Renmeda, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co., Ltd","galiojimo_data":"2023-05-18","euract_eudract_nr":"2022-000695-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"607a7116-dfd0-44ea-b7d7-88ccc9cd7a6e","_revision":"9ff125cc-fb78-4d42-895b-864049fc2439","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atviras, daugiacentris, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas BGB-A317 (prieš PD1 veikiančio antikūno) veiksmingumui ir saugumui ištirti, lyginant su docetakseliu, pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuris progresavo anksčiau taikant platinos preparatų režimą","protokolo_nr":"BGB-A317-303","leidimo_nr":"P-18-51\/1","isdavimo_data":"2018-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"BeiGene Ltd., c\/o BeiGene USA Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-000245-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"60920f53-4046-4664-bfb9-f631e6fa816f","_revision":"13eff610-a406-4370-b3c7-faee635ffa17","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų praneštų baigčių ir akių paviršiaus būklės įvertinimas ligoniams, vartojantiems Travaprost APS akių lašų, tirpalo ir XALATAN® akių lašų, tirpalo","protokolo_nr":"C-09-001","leidimo_nr":"P-09-37\/1","isdavimo_data":"2009-06-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Akių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Alcon research, Ltd","galiojimo_data":"2011-08-18","euract_eudract_nr":"2009-010606-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"609b988a-88fd-4960-bc04-b9defaec8256","_revision":"b672df6f-21eb-4051-8cbd-8176764ced3b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinės grupės 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti SAR440340\/REGN3500\/itepekimabo (anti-IL-33 mAb) veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"EFC16819","leidimo_nr":"P-23-20\/1","isdavimo_data":"2023-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001819-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"60a1330b-5eea-4111-9638-ca853995d762","_revision":"85d3ba88-2a0f-4d26-bcb3-dd8215958db9","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atviras, vienos šakos, daugiacentris klinikinis tyrimas, pembrolizumabo monoterapijos efektyvumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientėms, sergančioms pažengusiu, pasikartojančiu kiaušidžių vėžiu (KEYNOTE-100)","protokolo_nr":"MK-3475-100","leidimo_nr":"P-16-7\/1","isdavimo_data":"2016-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.","galiojimo_data":"2021-06-16","euract_eudract_nr":"2015-003338-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"60faf850-6bb8-4d75-9f7c-bacea48dada2","_revision":"d832d3a8-ff13-4bf6-8b1b-ab21d1dc3d8c","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti padsevonilo saugumą ir veiksmingumą jį skiriant palaikomajam židininių priepuolių gydymui suaugusiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems gydymui atsparia epilepsija","protokolo_nr":"EP0093","leidimo_nr":"P-18-69\/1","isdavimo_data":"2018-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UCB Biopharma SPRL","galiojimo_data":"2020-12-21","euract_eudract_nr":"2017-003241-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"610ca644-4daa-4941-9e40-a5cdf7a6d732","_revision":"d1c4f1f0-1797-4474-9857-fa221bf6d868","tyrimo_pavadinimas":"Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze","protokolo_nr":"BAY1817080\/20584","leidimo_nr":"P-21-04\/1","isdavimo_data":"2021-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk šilčiau medicinos centras MAXMEDA","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2022-05-06","euract_eudract_nr":"2020-003131-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6122e63b-b117-406f-9aca-6a8914f2d850","_revision":"8ae00ce2-e414-4bc0-8af8-0b6f06569abc","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu","protokolo_nr":"RIT-4\/DIV","leidimo_nr":"P-15-08\/2","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Unversiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Pilvo chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2012-003300-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"61452a34-a7fb-49e5-ae99-d73598663e36","_revision":"5ce783b2-1752-4762-9f03-d8eb494aaaa5","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Medicinos Centras Salgymeda","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"61497788-5236-464c-a473-0d1b4259bf02","_revision":"0369ee46-d951-4d20-b687-7a86e7bec1b7","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"615cb69b-9cf6-4746-b055-01bbbd30ccc4","_revision":"d47d73bf-ea43-4a16-8be0-8fd932d672cf","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti obeticholio rūgšties veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vartojant kartu su bezafibratu tiriamiesiems, sergantiems pirminiu bilijiniu cholangitu, kurių atsakas į gydymą ursodeoksicholio rūgštimi buvo nepakankamas arba kurie ursodeoksicholio rūgšties netoleravo","protokolo_nr":"747-213","leidimo_nr":"P-20-3\/1","isdavimo_data":"2020-01-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Intercept Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-002575-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"617c3b0c-3e75-4b85-a7bb-2ab81c86871e","_revision":"4de78ce4-b50a-4d60-a95b-b5818ba8841b","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos Apskrities Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"618b72de-7948-4e37-8f57-1ad8ae9aefdb","_revision":"2a0bf993-e04e-47f8-bfad-02d6d5247556","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Visagino ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"61be1271-963d-4578-895a-7509e01e016f","_revision":"cc27369f-d808-4db0-95fb-bff8917fb9cb","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, vienos grupės tyrimas,\r\nkuriuo siekiama įvertinti šešių mėnesių\r\nfarmacinės formos triptorelino, leidžiamo po\r\noda, veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant\r\ndalyviams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir \r\n(arba) metastazavusiu prostatos vėžiu,\r\nanksčiau gydytiems ir kastruotiems GnRH\r\nanalogu","protokolo_nr":"D-FR-52014-245","leidimo_nr":"P-22-23\/1","isdavimo_data":"2022-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma SAS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-005719-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"61c2f6e2-5382-4678-8b40-74e9c64a70a3","_revision":"c409d677-f24d-451c-aeb1-12b52a1ff7e0","tyrimo_pavadinimas":"Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas","protokolo_nr":"DC0071BB405","leidimo_nr":"P-15-21\/1","isdavimo_data":"2015-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus implantologijos centro klinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":"2016-05-16","euract_eudract_nr":"2014-004682-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"61c7899b-41e9-49a8-9e55-a48e8aaa5883","_revision":"7fc894b2-a26e-4f55-ac72-470bbcc24571","tyrimo_pavadinimas":"Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas","protokolo_nr":"DU176b-C-E314","leidimo_nr":"P-16-61\/1","isdavimo_data":"2016-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Kardiologijos ambulatorinis skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo, Inc.","galiojimo_data":"2018-10-31","euract_eudract_nr":"2016-001795-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"61cc1df9-916b-43c7-8139-8852e1e3121b","_revision":"0590e98a-7b23-4f4d-bedc-76201560944c","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės randomizuotas klinikinis tyrimas, skirtas MK-5172 ir MK-8742 derinio saugumui ir veiksmingumui asmenims su lėtine hepatito C viruso infekcija ir lėtiniu inkstų nepakankamumu ištirti","protokolo_nr":"MK-5172-052","leidimo_nr":"P-14-08\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2015-10-16","euract_eudract_nr":"2013-003858-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II, III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"61e1d9fb-8710-453e-80ba-b5a361dda84b","_revision":"5cbd394b-ea07-4689-a52c-7327a096c3f0","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos","protokolo_nr":"SMT19969\/C005","leidimo_nr":"P-19-28\/1","isdavimo_data":"2019-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Inlita UAB, Santaros KTC","tyrimo_uzsakovas":"Summit (oxford)","galiojimo_data":"2021-12-15","euract_eudract_nr":"2017-001642-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"61e4c4d4-10e8-48d7-b408-5e0ae66467bb","_revision":"4df6b03f-d7b0-4dd0-bd82-93116b5c3c8b","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus centro poliklinika, Lukiškių filialas, Vilniaus centro poliklinika, Naujamiesčio filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"61ec5460-5871-4eed-b9ff-923417f282e6","_revision":"b735e97c-97fb-48e7-8fc7-f41237ee8261","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-1986 (Tedizolido fosfato) ir palyginamojo preparato saugumą ir efektyvumą tiriamiesiems vaikams nuo gimimo iki < 12 metų amžiaus, kuriems nustatyta ūminė bakterinė odos ir odos darinių infekcija (ŪBOODI)","protokolo_nr":"MK-1986-018","leidimo_nr":"P-20-30\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų chirurgijos klinika, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Merck Sharp & Dohme\"","galiojimo_data":"2023-06-14","euract_eudract_nr":"2016-003884-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"621a9e93-c2f9-48d6-8564-ce3d0e610eb3","_revision":"36c0ce00-da1c-4733-ac3c-d0bec668b177","tyrimo_pavadinimas":"Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas","protokolo_nr":"VA2020-01","leidimo_nr":"L-20-9\/1","isdavimo_data":"2020-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ moterų reabilitacijos centras TC Laisva valia","tyrimo_uzsakovas":"Vilma Andrejauskienė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"625c3e1a-9ae7-4706-b62d-6dbea9a0ccaa","_revision":"58e959d2-6297-4251-9624-57ed8aede6c9","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika, VšĮ, Senamiesčio filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"62618eac-a03d-4f88-9b9f-6b1cc08cbdef","_revision":"ab4f8201-f2cd-4f49-b071-ee65ddf8abb5","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"C21004","leidimo_nr":"P-10-69\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Urologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-10","euract_eudract_nr":"2010-018661-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"627872d5-41a0-4432-a164-115769ba9d7b","_revision":"89d14bc0-4c51-4d52-a5bb-b8cb64250732","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Kalniečių poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"62997b1a-952c-4c3e-9268-efd46e6f8f63","_revision":"75938eaa-f6f9-4911-b953-7642c793a08f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo\/simvastatino (10mg\/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu","protokolo_nr":"0653A-133-00","leidimo_nr":"P-09-25\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinika Elite Medicale","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2011-04-08","euract_eudract_nr":"2008-007689-52","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"62c3005e-c7ca-4e37-9c6e-7ee5b991d217","_revision":"b1ee94fc-35af-4b6b-bb5d-cd9727320f41","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD07\/J2T-DM-KGAA","leidimo_nr":"P-21-41\/1","isdavimo_data":"2021-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita, Santaros KTC","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001211-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"62d6c597-de4e-4741-adf0-a7442005cae6","_revision":"3f353424-61e4-471e-b5a2-892dab4e53e0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)","protokolo_nr":"20210057","leidimo_nr":"L-22-03-\/1","isdavimo_data":"2022-04-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"62feefa7-3924-415a-96db-9a810c020a63","_revision":"00365f0c-5a13-44fd-9049-ac521cd1674c","tyrimo_pavadinimas":"Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija","protokolo_nr":"F13640CP201","leidimo_nr":"P-09-48\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Institut De Recherche Pierre Fabre","galiojimo_data":"2011-01-11","euract_eudract_nr":"2009-012123-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"63168dab-9742-4c28-ba02-b90ac2e6fe3f","_revision":"1058536b-6d13-48f3-bedb-535383828375","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E1","leidimo_nr":"P-10-0002","isdavimo_data":"2010-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2010-10-27","euract_eudract_nr":"2009-017503-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"631771b7-abf4-4f03-8e7a-d9218ba13f13","_revision":"50cecb98-e865-4af3-a544-8ba845951cbe","tyrimo_pavadinimas":"Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)","protokolo_nr":"DSE-EDO-01-15-EU","leidimo_nr":"P-16-71\/1","isdavimo_data":"2016-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo Europe GmbH","galiojimo_data":"2019-06-25","euract_eudract_nr":"2016-002683-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"631a4019-4b28-462b-8f97-f4f6877d934b","_revision":"22accc9f-c901-4b0d-b0ec-c6c014ff01bc","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/17530","leidimo_nr":"P-15-85\/4","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2021-03-03","euract_eudract_nr":"2015-000950-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6322f728-70fb-46e1-9eee-7162aea9e516","_revision":"e1e80d88-4097-4a2d-9990-db585aaef2b6","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą","protokolo_nr":"0869-208","leidimo_nr":"P-11-54\/1","isdavimo_data":"2011-07-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, VšĮ VU ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-000651-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"633aaa20-f1d7-4679-9bf8-9f41eb2b7056","_revision":"2ba17092-df18-4351-9877-11070ed6b90f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiovita","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"635ba4a0-3026-49ca-8bcf-e7db1773e642","_revision":"39d484f3-7283-4624-b67d-2a54fb0d573f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinės atrankos dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutiniškai aktyvia ar labai aktyvia Krono liga, kuriems ankstesnis gydymas biologiniu preparatu buvo nesėkmingas","protokolo_nr":"M15-991","leidimo_nr":"P-17-58\/1","isdavimo_data":"2017-12-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-06-29","euract_eudract_nr":"2016-003190-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"63605ef1-924b-4377-9f75-bfc027395fa3","_revision":"8edc5fe6-7c3b-474f-afc3-c2017a5ece03","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole","protokolo_nr":"0431-083","leidimo_nr":"P-11-93\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2018-08-24","euract_eudract_nr":"2011-002528-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"63bb456e-70df-4d2d-a7b6-adfd3c081a80","_revision":"0a7656b7-7a54-4981-a7cd-8dcc20c55117","tyrimo_pavadinimas":"Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui","protokolo_nr":"B3D-MC-GHDN","leidimo_nr":"P-12-16\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-021395-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6406140c-b1f3-4ebc-85aa-f7708096f40c","_revision":"9a2ea8b4-a31b-4f27-a5b7-1664d39648d9","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-234","leidimo_nr":"P-17-12\/1","isdavimo_data":"2017-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-12-21","euract_eudract_nr":"2016-000641-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"641c49d2-a7fe-4ee7-9eee-551b227f7e25","_revision":"916be992-8d15-4772-9e8e-98e77f8aa78e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą  pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija","protokolo_nr":"NPJ5004-04\/2011 (SDS)","leidimo_nr":"P-12-04\/1","isdavimo_data":"2012-01-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto onkologijos institutas,chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2012-06-01","euract_eudract_nr":"2011-004474-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"643ae627-c947-4e3c-9f19-4054687b74d8","_revision":"dc8f23ca-ab4e-41df-af22-858cdd1471ff","tyrimo_pavadinimas":"2\/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A","protokolo_nr":"261201","leidimo_nr":"P-13-12\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Baxter Innovation GmbH","galiojimo_data":"2014-08-12","euract_eudract_nr":"2012-003599-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"643edeaf-320d-4627-9286-a0ed2271064d","_revision":"f44b0401-5536-4193-9115-154bbafa20ae","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, vertintojui koduotas, lygiavertiškumo tyrimas naudojant veiklųjį palyginamąjį preparatą, skirtas įvertinti liprotamazės veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems su cistine fibroze susijusiu egzokrininiu kasos nepakankamumu","protokolo_nr":"AN-EPI3333","leidimo_nr":"P-17-45\/1","isdavimo_data":"2017-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų vaikų ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"ANTHERA Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2018-04-16","euract_eudract_nr":"2017-000571-85","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"644b33d8-36e1-4a8d-9314-2e1aff5ee2ec","_revision":"1ff1c515-262a-4a85-a6d5-191139de9db6","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Jonavos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"64660c75-dcee-400e-bffa-d776fe3099ef","_revision":"b800fda1-715b-4c15-9719-56add8085df8","tyrimo_pavadinimas":"Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas","protokolo_nr":"I1V-MC-EIAN","leidimo_nr":"P-12-76\/1","isdavimo_data":"2012-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Co","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000061-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6481f996-04dd-4088-b820-f26d01806c96","_revision":"d38e8771-f03f-40b7-9477-5c2de574be5b","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"648ce2c7-0a38-4fab-9966-e83203d8132a","_revision":"11526380-92fb-468e-b613-dab94146a560","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės\r\nimunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,\r\nsergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"SU-G-01","leidimo_nr":"P-21-10\/1","isdavimo_data":"2021-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita, Klaipėdos KTC","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000455-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"648fff3b-aaad-4f25-b4c7-b3669a50d55d","_revision":"f6676f18-c189-4674-baba-a14218dce213","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"64910e60-5534-41b2-84aa-5f9113dac423","_revision":"76df8e5c-ea04-4ab9-a254-4c1b29503859","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma","protokolo_nr":"205.424","leidimo_nr":"P-10-022\/1","isdavimo_data":"2010-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-06-20","euract_eudract_nr":"2009-017745-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"64b752a8-759e-45a3-b5d1-3eadfd690e17","_revision":"1ad0c17f-05a7-41b2-8bfc-ee4b9b9dcae9","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.","protokolo_nr":"RGH-MD-33","leidimo_nr":"P-10-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos apskrities ligoninė, Psichiatrijos filialas","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016040-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"64b82cf3-f446-4c2d-a214-fe614cbe2d24","_revision":"858f81cc-58bf-404e-aea9-e0dcaf5341b9","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame LY2541546 lyginamas su placebu, tiriant moteris po menopauzės, kurioms nustatytas mažas kaulų mineralinis tankis: dozės atsako santykio įvertinimas pagal kaulų mineralinį tankį.","protokolo_nr":"I2M-MC-GSDB","leidimo_nr":"P-10-65\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-04-17","euract_eudract_nr":"2010-019758-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"64e3df21-f786-4e83-8dab-852229654b79","_revision":"96095f63-b6b0-470a-b834-2be90dbd676a","tyrimo_pavadinimas":"2\/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A","protokolo_nr":"261201","leidimo_nr":"P-13-12\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Baxter Innovation GmbH","galiojimo_data":"2014-08-12","euract_eudract_nr":"2012-003599-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"64edceba-9331-46d0-a027-2817c82a0f67","_revision":"35c4e091-7b09-48c4-a922-ba91a450b3d6","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Panevėžio miesto poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"650f9cff-ca37-4685-84b5-fcf5047983f0","_revision":"1aae4756-255d-4fb7-b7ff-cad7a9f7c1b1","tyrimo_pavadinimas":"Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema","protokolo_nr":"IS_PSS_2011","leidimo_nr":"L-12-01\/1","isdavimo_data":"2012-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos<br>Neurologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos neurologų asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"65153e66-cb32-4dcb-8ffe-2998e6f64a0a","_revision":"0a78414d-6338-4e99-9603-0256e0875a88","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"652a775c-ca29-4c0b-be2c-d534e493a7d0","_revision":"5135c970-b81c-4bc0-ad31-52f1c72a385b","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"654af5d0-869c-40d3-ae5d-1ea2f0be4dea","_revision":"3c700ce7-7e32-403a-8b0e-b1a8b0fab1e6","tyrimo_pavadinimas":"Trimetazidino veiksmingumas ir saugumas, skiriant sergantiesiems krūtinės angina, kuriems atlikta perkutaninė koronarinė intervencija.\r\nATPCI tyrimas.\r\nTarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame tiriamasis vaistinis preparatas bus skiriamas 2-4 metus.","protokolo_nr":"CL3-06790-010","leidimo_nr":"P-13-85\/1","isdavimo_data":"2013-12-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus medicinos centras Širdies namai","tyrimo_uzsakovas":"Researches Internationales Servier (I.R.I.S)","galiojimo_data":"2014-03-31","euract_eudract_nr":"2010-022134-89","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"655924e0-c50f-4ea5-a9f2-30da5ae06732","_revision":"3ac6adbe-b98a-4361-97cb-d5a0017bf2ff","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas fiksuotų dozių TAK-491 ir chlortalidono (40\/12,5 mg ir 40\/25 mg) derinių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems II arba III laipsnio pirmine hipertenzija, kuriems nepavyksta pasiekti tikslinio kraujospūdžio po gydymo TAK-491 40 mg monoterapija.","protokolo_nr":"TAK-491CLD_307","leidimo_nr":"P-11-82\/1","isdavimo_data":"2011-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinikiniai sprendimai, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2013-04-09","euract_eudract_nr":"2011-000220-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"657b9648-c592-42b8-afc8-3e3d0c9f0614","_revision":"91743214-aafc-4188-bf56-20ace693e40d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-OA-1611","leidimo_nr":"P-17-21\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-03-31","euract_eudract_nr":"2016-005020-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"658525d3-5944-4a9f-a6cf-fe8868e8c28f","_revision":"fb76ca00-0520-4fe2-9505-85f053d33d2e","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje","protokolo_nr":"StrokeLT","leidimo_nr":"L-22-08\/1","isdavimo_data":"2022-09-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Rytis Masiliūnas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"65ad68fe-ae2e-40b8-9d3f-65149e7c855a","_revision":"2836dd39-d5ce-4d56-a1cb-80a28aaa4c06","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"65b325b8-1c04-41f6-912a-ff31a2072d04","_revision":"4569107d-bb62-4c95-aebb-b27a63ae54ce","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Plungės sveikatos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"65dc6bb3-7e3b-43ef-96c0-67f4650dbd5c","_revision":"418b8c82-de6d-49fe-8eb8-4e2219d5aae9","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo\/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu\/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)","protokolo_nr":"MK-7655-004","leidimo_nr":"P-12-38\/1","isdavimo_data":"2012-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Abdominalinės chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2014-09-17","euract_eudract_nr":"2011-005686-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"66190614-ffe5-483a-929b-71bb24de324b","_revision":"de39b4c8-dda3-4040-8e5f-04d89ee26b0e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją","protokolo_nr":"CL04041023","leidimo_nr":"P-16-25\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"R-Pharm","galiojimo_data":"2019-11-18","euract_eudract_nr":"2015-005307-83","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6644737c-c175-4897-a54c-edd5b50318ef","_revision":"72fc1453-65b8-4275-9acd-5b08f7fc1314","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti cefepimo-AAI101 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su piperacilino ir tazobaktamo derinio poveikiu, suaugusiesiems gydant komplikuotas šlapimo takų infekcijas, įskaitant ūminį pielonefritą","protokolo_nr":"AT-301","leidimo_nr":"P-18-48\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Allecra Therapeutics SAS","galiojimo_data":"2019-12-06","euract_eudract_nr":"2017-004868-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6645487a-dd2e-4a69-b7a8-0bcad1f9960f","_revision":"8ac8c908-8c8a-4021-a4ad-d73e522e3d98","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems","protokolo_nr":"1001","leidimo_nr":"P-22-40\/1","isdavimo_data":"2022-11-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Infekcinių ligų centras","tyrimo_uzsakovas":"Biotest AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000736-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"665d59ff-7857-41f0-9554-2cc357ef1fa9","_revision":"bfeb7295-f809-45a5-9c64-95dd1c6845d0","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"66631ce6-a002-4e17-b4fc-8e4163ee3ce4","_revision":"3d92137f-afd0-482a-adae-b50170d579af","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Elite medicale","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"666d14b9-2111-400e-a7a6-3f990c2a6103","_revision":"83418c6e-587d-4506-ab9a-690e828a21f5","tyrimo_pavadinimas":"„Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda","protokolo_nr":"CDRB436B2404","leidimo_nr":"L-17-06\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharmaceuticals Corporation","galiojimo_data":"2018-09-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"669cb3df-cf5c-4fbe-bd2b-65ed2bb3a6bc","_revision":"1a5fc236-ad1f-45bc-8b7e-5129c59d5e39","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis ilgalaikio saugumo stebėjimo registras, išsėtine skleroze sergančių pacientų, dalyvavusių klinikiniuose kladribino tyrimuose","protokolo_nr":"EMR700568-012","leidimo_nr":"P-11-49","isdavimo_data":"2011-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos<br>Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Serono SA-Geneva","galiojimo_data":"2015-02-10","euract_eudract_nr":"2009-017978-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"66be06a0-7871-49f1-9b49-3f541fa11fca","_revision":"3d68ab22-8a6c-4a77-984f-a2ec92f6385f","tyrimo_pavadinimas":"OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas","protokolo_nr":"P13-764","leidimo_nr":"L-12-05\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"66cff31b-462b-496b-92ad-4c557ce72d4b","_revision":"73b00d21-1194-4083-939e-47721d08e3c0","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).","protokolo_nr":"M15-572","leidimo_nr":"P-17-57\/1","isdavimo_data":"2017-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK dr.Kildos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004130-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"66d5ca1c-2b35-4ea6-a372-2daaf0a32897","_revision":"de550aa2-a5c2-4c66-9c46-e2125da8f57c","tyrimo_pavadinimas":"Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu \/ rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"MT-12","leidimo_nr":"P-20-26\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":"2023-06-05","euract_eudract_nr":"2019-000560-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"66dc9733-6df5-4f33-8dc6-4168d55f4681","_revision":"33c542d5-48ec-4d0c-b21c-d1b53ed82055","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris, lankstaus dozavimo tyrimas, lyginantis Pregabaliną su Levetiracetamu, skiriamus kaip papildomą gydymą priepuolių suretinimui epilepsija  sergantiems ir dalinius epilepsijos priepuolius patiriantiems asmenims(A0081157)","protokolo_nr":"A0081157","leidimo_nr":"P-09-27\/1","isdavimo_data":"2009-05-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Galvos smegenų chirurgijos skyriaus Epilepsijos sektorius","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-001458-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"67009590-5785-4476-b9bc-9f12999e24a4","_revision":"678653b2-dda2-4a79-8847-34f88ac3cd02","tyrimo_pavadinimas":"ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių\r\ngrupių,  daugiacentris\r\ntyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui\r\nįvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms\r\ngimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY1002670\/15789","leidimo_nr":"P-17-26\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk šilčiau, medicinos centras Maxmeda","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2021-10-28","euract_eudract_nr":"2016-002855-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6718b762-c543-4e73-a1f6-e072c00462f3","_revision":"49b6eb9f-e156-4f7c-bf8e-7a3df9a2eaea","tyrimo_pavadinimas":"14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k.\/d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)","protokolo_nr":"BH-200-03","leidimo_nr":"P-23-14\/1","isdavimo_data":"2023-03-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"HMNC Holding GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002757-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"671a54e6-a8bb-44ec-872d-9ba7b2b68b32","_revision":"a18afc47-bf69-4cfd-84e6-7bb6182362da","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių,\r\nlygiagrečių 2:1 santykiu formuojamų grupių\r\ntyrimas, kuriame lyginamas FP-1201-lyo\r\n(rekombinantinio žmogaus interferono beta-\r\n1a) ir placebo veiksmingumas ir saugumas,\r\nskiriant juos daugybinio organų\r\nnepakankamumo prevencijai pacientams po\r\natviros plyšusios pilvo aortos aneurizmos\r\noperacijos","protokolo_nr":"FP1CLI006","leidimo_nr":"P-17-25\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Kraujagyslių rekonstrukcinės ir endovaskulinės chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Faron Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":"2019-10-07","euract_eudract_nr":"2014-000899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"673ee037-c11d-4c98-a572-1b5b4bafa59a","_revision":"f6ecbbc1-d552-4e53-8939-e3741c05f083","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Širdies namai","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"675a2830-e49b-422d-a28e-7cf2750ecd6b","_revision":"38a9ad94-6abd-4b8d-bcd5-f9df83d393f5","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 50 mg) saugumo, veiksmingumo ir farmakokinetikos tyrimas pažengusiu prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"FP01C-13-001","leidimo_nr":"P-14-66\/1","isdavimo_data":"2014-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Foreseeacer Pharmaceuticals, Inc, Foresee Pharmaseuticals Co., Ltd","galiojimo_data":"2016-09-26","euract_eudract_nr":"2013-001790-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"675ae09a-0825-4346-9096-40e27b6f254e","_revision":"f7bf564b-8254-43e5-b2bb-e1dad6892a70","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės randomizuotas klinikinis tyrimas, skirtas MK-5172 ir MK-8742 derinio saugumui ir veiksmingumui asmenims su lėtine hepatito C viruso infekcija ir lėtiniu inkstų nepakankamumu ištirti","protokolo_nr":"MK-5172-052","leidimo_nr":"P-14-08\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Gastroenterologijos klinika.","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2015-10-16","euract_eudract_nr":"2013-003858-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II, III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"678898d5-f28b-4580-bd21-f4e809fd61e9","_revision":"ca50439e-8480-491e-ae21-656456149dd1","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kniaudiškių šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6790b7d2-a80b-4462-b6b7-2fb39f05c499","_revision":"cfa246ea-4d49-4c10-90c0-1314414c9fbc","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, paralelinių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti DCVAC\/PCa veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems galima skirti gydymą pirmos eilės chemoterapija.","protokolo_nr":"SP005","leidimo_nr":"P-15-20\/1","isdavimo_data":"2015-04-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Sotio a.s.","galiojimo_data":"2020-02-20","euract_eudract_nr":"2012-002814-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"67937fe3-ea23-4b0d-becb-957194555e79","_revision":"1709915d-a72e-41dc-810f-88b390dc1843","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas","protokolo_nr":"E2007-G000-307","leidimo_nr":"P-09-06\/1","isdavimo_data":"2009-02-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universiteto ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Ltd","galiojimo_data":"2015-02-03","euract_eudract_nr":"2007-006170-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"67f64112-f600-46e6-846d-697612428539","_revision":"a3e637cf-5ac1-4189-87b8-e353d4ec354d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)","protokolo_nr":"20210057","leidimo_nr":"L-22-03-\/1","isdavimo_data":"2022-04-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras‘‘","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"68001c46-c2d1-4017-9148-e0e42a2be023","_revision":"348da1ce-15b1-4b90-ac91-ac3918f0f329","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, ilgalaikis tyrimo tęsinys lakozamido, kaip pagalbinio gydymo, veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant jį vaikams, patiriantiems dalinius (židininius) epilepsijos priepuolius","protokolo_nr":"EP0034","leidimo_nr":"P-14-31","isdavimo_data":"2014-06-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika Vaikų neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB BIOSCIENCEC Inc.","galiojimo_data":"2022-06-01","euract_eudract_nr":"2012-005012-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6821cca0-4a20-44f4-b20b-d710bd05a45a","_revision":"61ef525a-713a-4e15-a779-f8779857cfdb","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą","protokolo_nr":"PGL11-006","leidimo_nr":"P-12-48\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Maxmeda","tyrimo_uzsakovas":"PregLem S. A.","galiojimo_data":"2015-02-06","euract_eudract_nr":"2012-000036-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"68286172-cb75-4c24-999f-732374caad27","_revision":"f712a51a-2c07-417e-aad4-6f1ba309a155","tyrimo_pavadinimas":"Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.","protokolo_nr":"CL3-05985-018","leidimo_nr":"P-11-09\/1","isdavimo_data":"2011-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, 2-as kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Servier","galiojimo_data":"2013-01-31","euract_eudract_nr":"2010-020945-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"683739d7-471c-4e85-ad9c-8e3510b36519","_revision":"994c00f8-d279-46e5-9669-c15a340b1857","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas,  skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą","protokolo_nr":"ACP-103-034","leidimo_nr":"P-18-52\/1","isdavimo_data":"2018-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras","tyrimo_uzsakovas":"ACADIA Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2019-08-01","euract_eudract_nr":"2016-003434-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"685bf726-c8c2-49cc-befd-ca24179d1a1a","_revision":"7b16ddd7-5168-441f-9687-2370e775a246","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu","protokolo_nr":"0431-260","leidimo_nr":"P-11-95\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-004622-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"685cbe63-4cc5-4624-9619-752bd9209006","_revision":"c1740328-6284-468e-89c7-30a98acfabf3","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo\/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu\/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)","protokolo_nr":"MK-7655-004","leidimo_nr":"P-12-38\/1","isdavimo_data":"2012-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių klinikos, Abdominalinės chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2014-09-17","euract_eudract_nr":"2011-005686-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6870de4f-c937-4cf7-a313-ceb8c6f8edf1","_revision":"d340b620-43d1-436f-8dcc-e23e41f319b5","tyrimo_pavadinimas":"4 fazės atsitiktinių imčių atviras daugiacentris standartinės radžio-223 dichlorido dozės veiksmingumo ir saugumo tyrimas, palyginti su standartinėmis naujojo antihormoninio (NAH) gydymo dozėmis, pacientams, sergantiems į kaulus išplitusiu metastaziniu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mKAPV), progresuojančiu po vieno NAH kurso","protokolo_nr":"BAY 88-8223 \/ 20510","leidimo_nr":"P-20-50\/1","isdavimo_data":"2020-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Consumer Care","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-000476-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"688d32da-4b4e-4cc2-882f-d1c84a59f315","_revision":"beaa857b-314f-4c71-b65f-30cab55254eb","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Northway medicinos centrai, UAB, Kretingos filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6890f471-b971-4068-ae3c-96bd3389bda4","_revision":"0480909d-1809-4de7-9936-ef6693da6049","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija","protokolo_nr":"DORIPED3003","leidimo_nr":"P-10-0000","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Tauragės apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-016069-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"68b33082-2a32-4f88-abf6-215722a1a938","_revision":"f5aac173-6704-4f11-a62c-fc35961c19dd","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika, VšĮ, Naujamiesčio filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"68ba80e9-94bb-41f8-b6ad-d75244a56fc9","_revision":"f03adb95-2d8a-4f28-bd31-9be3740337d3","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje","protokolo_nr":"SITS-I-63-Ins","leidimo_nr":"L-14-03\/1","isdavimo_data":"2014-04-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė, Neurologijos I-as ir II-as skyriai","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asocijacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"68be130b-4255-486f-a154-34fdfe44befd","_revision":"01a68948-42d0-4534-9e0f-b5086b782612","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno akių ligų klinika, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"68df57cd-6841-4694-9240-8afb1683b7f9","_revision":"0fafe56a-6531-44af-b56f-366aaae87539","tyrimo_pavadinimas":"Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas\r\nLietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas","protokolo_nr":"TELE-COVID-19-LT","leidimo_nr":"L-21-05\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Mano šeimos klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Biomapas","galiojimo_data":"2022-05-18","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"68f1e271-18ea-46a8-a418-742f9fa79078","_revision":"6ec8325f-bc89-45d0-9b58-dec216c7257f","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CRx-102-007E","leidimo_nr":"P-08-23","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninių Santariškių Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"CombinatoRx, Incorporated","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-004399-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6901f56e-f6b3-40e6-9bc1-8f4c4df3de2a","_revision":"3816d590-e785-48f3-9914-c5afc3e5e028","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, nutraukimo struktūros pratęsimo tyrimas, siekiant įrodyti ilgalaikį po oda leidžiamo sekukinumabo veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, kurie serga vidutinio sunkumo arba sunkiu supūliavusiu hidradenitu","protokolo_nr":"CAIN457M2301E1","leidimo_nr":"P-20-22\/1","isdavimo_data":"2020-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-003230-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"691e8562-9990-45b2-8042-093247ba6d40","_revision":"0a28d90b-0cd8-44e2-bb5b-d01dde8ad86b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-PN-1523","leidimo_nr":"P-16-19\/1","isdavimo_data":"2016-04-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Regeneration Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-09-02","euract_eudract_nr":"2015-003783-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"69441728-4921-435d-8d52-8a845d26076f","_revision":"b5e69d9f-defd-452c-89ab-04ff40910d50","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"694419b1-267a-46a5-a10b-0ae141ca1348","_revision":"8b96ac2a-89e0-4ab6-887a-2a084ad4e902","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu","protokolo_nr":"MK-0822-018","leidimo_nr":"P-113_1","isdavimo_data":"2007-10-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck&Co","galiojimo_data":"2017-02-07","euract_eudract_nr":"2007-002693-66","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6969d379-223d-4bb5-bc3e-bb1dfc1f1c64","_revision":"b2425cfb-6a28-4d1f-a2e6-a8c75c613473","tyrimo_pavadinimas":"Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)","protokolo_nr":"D3250R00108","leidimo_nr":"L-22-06\/1","isdavimo_data":"2022-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės, Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UAB „ASTRAZENECA LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"697208ea-5e93-410f-a950-d8b109832ba6","_revision":"543ad731-d533-419c-ba33-fe79e43a0e92","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"CFOR258D2416","leidimo_nr":"P-15-41\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ I. Kelbauskienės Šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2015-10-23","euract_eudract_nr":"2012-004854-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"698e5403-b822-479b-b3cf-8e3823d6a7f5","_revision":"cd582d8a-70a9-40b6-8b6b-abfb82da82b9","tyrimo_pavadinimas":"Stebėjimo tyrimas, tiriant dauginės mielomos gydymą įprastoje klinikinėje praktikoje","protokolo_nr":"26866138MMY4046","leidimo_nr":"L-11-06\/1","isdavimo_data":"2011-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag Int","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"698ea7f2-80cf-4cbc-aa6f-0fbbf3387573","_revision":"c18ad43a-04ae-4454-8a86-eb019adf6f29","tyrimo_pavadinimas":"II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu","protokolo_nr":"150-CL-021","leidimo_nr":"P-09-29\/1","isdavimo_data":"2009-05-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati medicinos klinika Corsanum","tyrimo_uzsakovas":"ICON","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-001150-87","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6998586e-f948-4340-a892-b229540bb8e3","_revision":"680a55e4-1ffa-469e-8ed5-5fee11521911","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL","protokolo_nr":"CQAB149B2348","leidimo_nr":"P-09-015\/1","isdavimo_data":"2009-03-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno raudonojo kryžiaus klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-07-17","euract_eudract_nr":"2008-007944-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6999707b-3dcd-4841-8eff-076cda4fd146","_revision":"d74b1fae-76a8-42bd-8949-8f110f261309","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo\/neintervencinis, pirminiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančių pacientų informacijos apie gydymą ir jo išeitis duomenų kaupimas (SCOT)","protokolo_nr":"HCT112791","leidimo_nr":"L-10-03\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas","tyrimo_uzsakovas":"GSK","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"699d2266-62f7-45ba-9712-eeaf7fa55be4","_revision":"4f0cdcc5-6d50-4155-a29a-f64845cd4629","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės daugiacentris atviras dozės didinimo tyrimas be kontrolinės grupės du kartus per parą vartojamo geriamojo OPC-67683 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai ir veiksmingumui įvertinti pacientams, sergantiems daugeliui vaistų atsparia į įprastinį gydymą nereaguojančia plaučių tuberkulioze","protokolo_nr":"242-08-210","leidimo_nr":"P-10-002\/1","isdavimo_data":"2010-01-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities Tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Otsuka Pharmaceutical Development","galiojimo_data":"2011-08-12","euract_eudract_nr":"2009-014944-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"69adddf7-5900-4b5b-bdc0-bd37fc721977","_revision":"9b512db2-3f45-4c63-b298-75a63a09b0d9","tyrimo_pavadinimas":"Atviras tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį Diapep277 saugumą ir gydomąjį poveikį tiriamiesiems, kurie užbaigė dalyvavimą tyrime 1001","protokolo_nr":"1010","leidimo_nr":"P-14-12\/1","isdavimo_data":"2014-03-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Andromed Biotech Ltd","galiojimo_data":"2014-09-22","euract_eudract_nr":"2013-002775-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"69ae03be-861c-431f-a25a-471aef45907f","_revision":"cd961286-ecaa-4172-9390-4fef16075e6d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, atviras,\r\ndaugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze),\r\nveiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"AMAG-FER-CKD-354","leidimo_nr":"P-19-09\/1","isdavimo_data":"2019-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004026-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"69e8194a-7258-46e8-9a77-e201551a6b77","_revision":"347b658f-abd9-4138-978f-f406b9500159","tyrimo_pavadinimas":"6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus","protokolo_nr":"SAS115358","leidimo_nr":"P-12-06\/1","isdavimo_data":"2012-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.","galiojimo_data":"2014-07-24","euract_eudract_nr":"2011-001643-79","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6a071387-8d82-4c12-b1b4-54a89cf6e5df","_revision":"6d03575b-ddb2-445e-ad03-e1bf64e39546","tyrimo_pavadinimas":"Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN9535-4216","leidimo_nr":"P-15-82\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2017-08-04","euract_eudract_nr":"2014-005375-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6a15d0bc-2d49-45e5-917a-e2c4c8e417f2","_revision":"b5975bc3-1c74-4b28-9a99-933c6b71de47","tyrimo_pavadinimas":"Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas","protokolo_nr":"I1V-MC-EIAN","leidimo_nr":"P-12-76\/1","isdavimo_data":"2012-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kardiologijos ir reabilitacijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Co","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000061-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6a315d89-4449-46bc-a157-272a6bcc3712","_revision":"fab72694-3db7-44de-920c-797269241206","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas sparsentano veiksmingumui ir saugumui įvertinti gydant imunoglobulino A nefropatiją","protokolo_nr":"021IGAN17001","leidimo_nr":"P-18-59\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Retrophin, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004605-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6a35a897-2e1b-4424-9ea5-6f7ecdf26161","_revision":"53c9a454-112f-4532-aa78-c9085fe73ed2","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"InMedica Kaunas","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6a5369be-ff4e-4c49-b4a1-6a16b1e1644f","_revision":"21b14bb3-a3df-46c9-99db-85697d245094","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-OA-1611","leidimo_nr":"P-17-21\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė, Konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-03-31","euract_eudract_nr":"2016-005020-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6a716552-f780-4484-bc2d-15ceaf7cef1c","_revision":"03872549-eda6-4fd2-944d-f0922205cf48","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB V. Paulauskienės Šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6aa55f50-c2ac-4787-a632-551b17cc326b","_revision":"072d7c1f-f231-4426-82bc-a34cf6568a27","tyrimo_pavadinimas":"RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.","protokolo_nr":"11373","leidimo_nr":"L-17-02\/1","isdavimo_data":"2017-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras, nefrologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"AbbVie\"","galiojimo_data":"2018-02-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6aae74a5-23e3-4ccd-9a1f-cd026600d7e5","_revision":"27ca4489-d3f2-4758-8658-e006dcc2379d","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6aed8f26-0b82-4f7c-a520-29aac037d8db","_revision":"f656c63a-0138-4954-82b8-20d74cd6e033","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, randomizuotas, S-1 ir Cisplatino 3 fazės tyrimas,\r\n lyginant su 5-FU ir Cisplatinu, pacientams sergantiems metastaziniu difuziniu skrandžio vėžiu kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija\r\n","protokolo_nr":"TPU-S1303","leidimo_nr":"P-13-52\/1","isdavimo_data":"2013-07-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas  Spindulinės ir medikamentinės terapijos centras Chemoterapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Taiho Pharma USA","galiojimo_data":"2014-06-04","euract_eudract_nr":"2009-016019-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6b09eccb-8315-4133-af56-acdd6502277f","_revision":"9fd15c1c-db39-4536-b1d8-985c8ea9e1e5","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių,  aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe","protokolo_nr":"B1971014","leidimo_nr":"P-11-56\/1","isdavimo_data":"2011-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2014-07-14","euract_eudract_nr":"2009-015198-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6b549fe2-41ff-40e8-81fd-c61eb6ec55c5","_revision":"dd39b134-c66c-4060-a7d8-77593bd55e44","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kontroliuojamas tyrimas intraveninio peramiviro efektyvumui ir saugumui įvertinti kartu su įprastine dėl sunkaus gripo hospitalizuotų suaugusiųjų ir paauglių priežiūra, lyginant su vien tik įprastine priežiūra","protokolo_nr":"BCX1812-301","leidimo_nr":"P-09-59\/1","isdavimo_data":"2009-10-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė tuberkuliozės ir infekcinių ligų universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"BioCryst Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012367-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6b56109c-0dcd-4bb9-992f-5c242bbdc989","_revision":"d31b88f2-54b4-45f1-baa6-32b4cf5f9cb4","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti","protokolo_nr":"D1050256","leidimo_nr":"P-11-002\/1","isdavimo_data":"2011-01-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion, Inc","galiojimo_data":"2013-03-20","euract_eudract_nr":"2008-007483-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6b973414-5cda-4d6c-9b1f-541a4a89c7f7","_revision":"9768b386-504f-41e2-8b1b-ce95c1f15436","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, nekontroliuojamas, trijų pakopų dozės didinimo kohortinis tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą, farmakokinetiką, farmakodinamiką, imunogeniškumą ir klinikinį aktyvumą suaugusiesiems, sergantiems trombinėmis mikroangiopatijomis","protokolo_nr":"OMS721-TMA-001","leidimo_nr":"P-14-36\/1","isdavimo_data":"2014-07-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Omeros Corporation","galiojimo_data":"2020-04-22","euract_eudract_nr":"2014-001032-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6bdb2747-e959-44b8-810d-705111cdf310","_revision":"da3d03ed-c15b-4b4f-ba93-8ee97a98bb82","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape","protokolo_nr":"WN25306","leidimo_nr":"P-11-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-L Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-020616-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6be7e468-5bf8-4197-9e31-22d697808006","_revision":"4c29068a-a103-4cbc-ac14-e38c9d17b101","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"WA25204","leidimo_nr":"P-11-53\/1","isdavimo_data":"2011-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2016-04-21","euract_eudract_nr":"2010-020065-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6bf65828-8f06-4f46-91e0-a998a2ee243c","_revision":"41daef86-44b5-4ed0-b2fb-5882c7f99ad9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino\/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)","protokolo_nr":"EFC12404","leidimo_nr":"P-14-01\/1","isdavimo_data":"2014-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos moklų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi","galiojimo_data":"2015-06-11","euract_eudract_nr":"2013-003131-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6c1327cc-c626-43ab-ba45-039f27b6ed08","_revision":"d9b7c810-fd83-4c46-a5f1-b328d4f127c5","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas karboplatinos ir paklitakselio tyrimas su PARP inhibitoriumi veliparibu (ABT-888) arba be jo, gydant HER2 neigiamą metastazavusį arba vietiškai išplitusį neoperuojamą su BRCA susijusį krūties vėžį","protokolo_nr":"M12-914","leidimo_nr":"P-14-43","isdavimo_data":"2014-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Abbvie","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000345-70","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6c4b6d3f-a7bb-4fc7-bc96-1a1b5e39f7d8","_revision":"0b086d50-7896-4fc3-bfba-e72c7872c45a","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Naujininkų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6c532338-4050-4f4c-b568-04aa07d83ae0","_revision":"b0ec40c2-a3d7-4538-8e15-07ff48ee6d14","tyrimo_pavadinimas":"Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija","protokolo_nr":"F13640CP201","leidimo_nr":"P-09-48\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"AB ‘Ortopedijos technika’","tyrimo_uzsakovas":"Institut De Recherche Pierre Fabre","galiojimo_data":"2011-01-11","euract_eudract_nr":"2009-012123-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6c661ab3-844f-4e2f-9c26-1b1f78548a8f","_revision":"8be5548b-67d6-4a6a-9f8a-cf2a951d098a","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija","protokolo_nr":"PA-CL-05A","leidimo_nr":"P-11-14\/1","isdavimo_data":"2011-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių ligoninė, Nefrologijos ir Toksikologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Vifor (International) Inc.","galiojimo_data":"2012-04-25","euract_eudract_nr":"2010-022011-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6c79105b-fe98-46cd-802e-5bce91634cbf","_revision":"c34ac1ed-ba8f-4db3-ae2b-1ad22ccf16ee","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6c96ca52-bb67-4a53-b21c-1fbc2274a3f1","_revision":"b60e3d07-233f-4b21-bfca-adc739d581a2","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"V. Lekešienės įmonė","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6cafce63-7bcd-475e-8408-52e65e54d1cb","_revision":"d038f462-2e93-4fd4-bc53-ec9ada058690","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša","protokolo_nr":"D-AF-09","leidimo_nr":"P-10-47\/1","isdavimo_data":"2010-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Gastroenterologijos ir endoskopijų klinikos","tyrimo_uzsakovas":"S.L.A. Pharma (UK) Ltd","galiojimo_data":"2012-03-16","euract_eudract_nr":"2008-005172-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6cbfbe9d-4943-4158-9c5c-f32ea7433ae0","_revision":"f5844a4a-520e-4da9-9f7f-d7d859b12838","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių trukmės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti du kartus per dieną vartojamo aklidinio bromido \/ formoterolio fumarato veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su du kartus per dieną vartojamu salmeteroliu \/ flutikazono propionatu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems simptomine lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"M-40464-39","leidimo_nr":"P-13-54\/1","isdavimo_data":"2013-07-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2014-09-02","euract_eudract_nr":"2013-000116-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6cfec822-6cc5-46bd-b941-712174c14c66","_revision":"8bbac45d-ee78-4b61-abdb-7b2794924a85","tyrimo_pavadinimas":"Tyrimo RAINBOW tęsinys: tęstinis tyrimas ilgalaikiam ranibizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su lazerio terapija, skiriant anksčiau laiko gimusiems kūdikiams, kuriems yra neišnešiotų naujagimių retinopatija","protokolo_nr":"CRFB002H2301E1","leidimo_nr":"P-16-34","isdavimo_data":"2016-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2022-05-05","euract_eudract_nr":"2014-004048-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6d0a13b6-642a-4e36-bf3e-b354d7e87030","_revision":"84fa815d-7330-4c10-8af4-cc7841247d84","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija","protokolo_nr":"ESKETINTRD3005","leidimo_nr":"P-16-63\/1","isdavimo_data":"2016-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2018-01-05","euract_eudract_nr":"2014-004588-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6d0b423a-b707-4821-acb1-2ce5a8b04a25","_revision":"b1ad0a59-d1e2-4334-a7f8-3e5f6e8fb338","tyrimo_pavadinimas":"MERIDIAN: Atviras, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, daugiacentris, paralelinių grupių, 12 mėnesių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Myfortic efektyvumą, saugumą ir toleravimą, skiriant jį persodinus inkstą iš išplėstinių kriterijų donoro naujiems pacientams, kuriems kalcineurino inhibitorių skyrimas keičiamas į everolimuzą","protokolo_nr":"CERL080A2423","leidimo_nr":"P-10-024\/1","isdavimo_data":"2010-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL SK Nefrologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-018174-54","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6d2832b1-221e-4ca1-8be4-81bc354acd13","_revision":"861ee297-e774-4c9c-a84d-62c0d0968bb9","tyrimo_pavadinimas":"Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas","protokolo_nr":"DC0071BB405","leidimo_nr":"P-15-21\/1","isdavimo_data":"2015-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Veido ir žandikaulių chirurgijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":"2016-05-16","euract_eudract_nr":"2014-004682-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6d554939-6902-4d67-80da-8029242bbf93","_revision":"13df55ca-9048-4f4f-a6fe-4ad7f1b66a9e","tyrimo_pavadinimas":"6 mėnesių daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas tyrimas,\r\nkuriame vertinamas pagal amžių ir kūno svorį pakoreguotų geriamojo\r\nfinerenono dozių veiksmingumas, saugumas, farmakokinetika bei\r\nfarmakodinamika vartojant kartu su AKFI ar ARB vaikams nuo 6 mėnesių\r\niki 18 metų, sergantiems lėtine inkstų liga su proteinurija","protokolo_nr":"19920","leidimo_nr":"P-22-03\/1","isdavimo_data":"2022-01-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002071-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6d81c823-b218-433a-8230-15aa61e5d7bc","_revision":"bae7ab5a-6f6b-4afd-b11b-5d341441a1ce","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma","protokolo_nr":"EFC14153","leidimo_nr":"P-17-24\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, Tuberkuliozės ir plaučių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2020-09-21","euract_eudract_nr":"2016-001607-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6d8fbd55-4888-48cf-8c93-f83119cf8bfc","_revision":"f5f704f6-394f-4e2e-a956-cfdec559d47f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, lyginant jį su ertapenemu, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"TP-434-008","leidimo_nr":"P-13-71\/1","isdavimo_data":"2013-09-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Tetraphase Pharmaceuticals, Inc","galiojimo_data":"2014-09-05","euract_eudract_nr":"2013-001913-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6daf3101-7ff5-4a4b-8bfb-98e4f3cb71c5","_revision":"e32a2938-aaa0-40f5-b2a6-4c04fe0a15a7","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti MEDI7510 veiksmingumą, siekiant išvengti ūminės respiracinio sincitinio viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos vyresnio amžiaus suaugusiesiems","protokolo_nr":"D4420C00005","leidimo_nr":"P-15-72\/1","isdavimo_data":"2015-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"MedImmune LLC.","galiojimo_data":"2016-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002758-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6dd61226-7e2a-4ebf-a3b8-a67a2d85ca13","_revision":"fe146529-c3d9-4559-a372-d23fd949110d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape","protokolo_nr":"WN25306","leidimo_nr":"P-11-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-L Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-020616-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6deb08db-5144-4fee-aa1c-9095a79bc6aa","_revision":"84f00532-058f-441f-bef0-b46f13e4b3de","tyrimo_pavadinimas":"Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą","protokolo_nr":"LT 1580-301","leidimo_nr":"P-16-32\/1","isdavimo_data":"2016-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Laboratoires Thea","galiojimo_data":"2019-01-18","euract_eudract_nr":"2015-005405-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6df6ee00-2408-4abe-9732-3e7dc8cfc446","_revision":"5c70292a-ced1-43a6-bf50-3831607a399a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems","protokolo_nr":"S203.2.009","leidimo_nr":"P-09-58\/1","isdavimo_data":"2009-10-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilainių šeimos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Solvay Biologicals B.V.","galiojimo_data":"2011-06-08","euract_eudract_nr":"2009-014767-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e01fd16-3dc5-40d9-be68-3a13b434b735","_revision":"1036b0b9-9ef2-410a-ab3a-6933d5187f91","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas siekiant įvertinti geriamųjų budezonido MMX 9mg pailginto atpalaidavimo tablečių, vartojamų kaip papildomas gydymas tiriamiesiems, sergantiems aktyviu, lengvu ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu, kuris nebuvo tinkamai kontroliuojamas baziniu geriamuoju 5-ASA preparatu, veiksmingumą ir saugumą","protokolo_nr":"C2011-0401","leidimo_nr":"P-12-52\/1","isdavimo_data":"2012-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Santarus Inc.","galiojimo_data":"2014-01-14","euract_eudract_nr":"2011-005115-82","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e2a449a-eae1-4e87-a0a3-28b72f4a8e47","_revision":"b8ca4be5-66ba-4647-8280-3445ac9c775b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras geriamojo RPC1063, skiriamo pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze, tęstinis tyrimas","protokolo_nr":"RPC01-3001","leidimo_nr":"P-16-29\/1","isdavimo_data":"2016-05-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų Universitetinė ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Celgene International II Sarl (CIS II)","galiojimo_data":"2023-02-22","euract_eudract_nr":"2015-002500-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e2c8409-cab0-4fc1-88a7-5c1e9505d39b","_revision":"21cedcf1-b8d7-4f46-a7f7-b3e77929e37c","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, atviras nilotinibo tyrimas suaugusiems, kuriems naujai diagnozuota Filadelfijos chromosomai ir (arba) BCR-ABL teigiama lėtinė mieloleukemija lėtinėje fazėje","protokolo_nr":"CAMN107EIC01","leidimo_nr":"P-10-34\/1","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2014-08-12","euract_eudract_nr":"2009-017775-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e363e04-e8bb-4451-aeaa-8c593ff383b1","_revision":"a4720435-5ea1-40f1-9430-5417803bd49e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042)","protokolo_nr":"MK-3475-042","leidimo_nr":"P-14-48\/1","isdavimo_data":"2014-09-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.","galiojimo_data":"2022-10-17","euract_eudract_nr":"2014-001473-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e3ef35c-7116-4416-a322-bf65cab691dd","_revision":"aa170c37-480b-4615-810a-818b47372f81","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti","protokolo_nr":"BI 205.452","leidimo_nr":"P-10-016\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":"2013-06-10","euract_eudract_nr":"2009-015713-51","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e646668-0446-4638-96a9-bc88c4d1e483","_revision":"0fb6c75c-0d8b-44f8-9321-67de0f858a89","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, maskuotas, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti CLS-TA suprachorioidinių injekcijų kartu su kraujagyslių endotelio augimo faktorių (VEGF) inhibitorių injekcijomis į stiklakūnį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems tinklainės venų nepraeinamumu (TOPAZ)","protokolo_nr":"CLS1003-302","leidimo_nr":"P-18-44\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Akių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Clearside Biomedical, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002089-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e7e710c-24dc-4faa-8423-f6ca588a5816","_revision":"446b55ad-31a8-48a0-ad3d-075c9025b9c2","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol\/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma","protokolo_nr":"2006-57-DPI-2","leidimo_nr":"P-09-21\/1","isdavimo_data":"2009-04-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Tauragės apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Hexal AG","galiojimo_data":"2010-04-16","euract_eudract_nr":"2007-005630-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e80c9c1-65a0-4217-b2c8-ab0974cf9557","_revision":"edd681f5-57dd-40f3-86d9-b29c77ff7d39","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių, IIIb fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį vartojimo režimų, skiriamų atsižvelgiant į funkcinius ir\/arba anatominius kriterijus, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra neovaskulinė amžinė geltonosios dėmės degeneracija (OCTAVE)","protokolo_nr":"CRFB002A2405","leidimo_nr":"P-13-33\/1","isdavimo_data":"2013-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":"2011-004959-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e8d9426-3669-42a0-864b-0ff09433fc51","_revision":"d7a15f80-7c47-418f-984e-de47deddebfc","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 poveikiui pažinimo funkcijai įvertinti, lyginant su valsartanu, skiriant sergantiesiems lėtiniu išlikusios išstūmio frakcijos širdies nepakankamumu","protokolo_nr":"CLCZ696B2320","leidimo_nr":"P-16-58\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2022-06-09","euract_eudract_nr":"2016-001254-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6e8fc257-111d-4a9a-a843-6d192c799809","_revision":"1b0a1fc6-4831-4127-aecc-2eb17ccd41d7","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame bus vertinamas vieną kartą per dieną skiriamų 7 mg ir 14 mg teriflunamido dozių saugumas  ir efektyvumas, lyginant su placebu, preparatus dvejus metus skiriant pacientams, kuriems diagnozuotas pirmas išsėtinei sklerozei būdingas klinikinis epizodas pridedant ilgalaikį pratęsimo periodą","protokolo_nr":"EFC6260","leidimo_nr":"P-09-30\/1","isdavimo_data":"2009-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis","galiojimo_data":"2015-02-27","euract_eudract_nr":"2006-001152-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6efd744f-7afb-4da9-964a-1d7b04a7e9d6","_revision":"a03ebb72-0230-478a-8ce2-a8a33198a4a4","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"APD334-303","leidimo_nr":"P-19-18\/1","isdavimo_data":"2019-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-003987-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f04f68e-3576-4696-91cd-aae2b1201f80","_revision":"6a490ae4-734f-4b81-b080-ab36f76fa62d","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f117aef-0531-46ed-b248-ecb053c4314a","_revision":"1a223ac1-6251-4d15-9b87-a595ff130e1c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO136ARA3002","leidimo_nr":"P-12-47\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2017-01-04","euract_eudract_nr":"2010-022242-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f221bfe-1646-4f51-acb8-bbb9a7e53863","_revision":"a6059f1a-74bd-405b-92d8-3f36d04b162a","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius","protokolo_nr":"20080009","leidimo_nr":"P-09-44\/1","isdavimo_data":"2009-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINĖS SANTARIŠKIŲ KLINIKOS","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-004347-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f494d7b-ba16-4298-bc45-b7e414ab453d","_revision":"3a38da12-04ef-41d8-98dc-ba36d14b00d8","tyrimo_pavadinimas":"Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E2","leidimo_nr":"P-10-27\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kėdainių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2011-12-15","euract_eudract_nr":"2010-019559-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f6046f8-c55b-4335-9659-98902b760bc6","_revision":"1e003012-c6ae-4fe2-9f4d-5c8253ad5cef","tyrimo_pavadinimas":"LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams:  dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)","protokolo_nr":"I2R-MC-BIAJ","leidimo_nr":"P-12-24\/1","isdavimo_data":"2012-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2014-02-03","euract_eudract_nr":"2011-000842-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f61f661-5467-42ff-af33-ba8672d7feb3","_revision":"b124e654-b55f-4abc-a825-a1cbf570430b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, klinikinis pembrolizumabo (MK 3475) kartu su chemoterapija (XP arba FP), lyginant su placebu kartu su chemoterapija (XP arba FP), tyrimas, skiriant neoadjuvantiniam \/ adjuvantiniam gydymui tiriamiesiems, sergantiems skrandžio ir gastroezofaginės jungties adenokarcinoma (KEYNOTE-585).","protokolo_nr":"MK-3475-585","leidimo_nr":"P-20-12\/1","isdavimo_data":"2020-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004408-76","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f70bd69-2cf2-4d70-81a3-8686e3e53b8a","_revision":"0b8a38d6-da20-4f63-a1e3-6c1c8f4e690c","tyrimo_pavadinimas":"Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją","protokolo_nr":"LM-RB-01","leidimo_nr":"L-18-1\/1","isdavimo_data":"2018-01-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Intensyviosios terapijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Liberate Medical","galiojimo_data":"2018-12-28","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f7f97d0-73db-48b5-ac0f-5ccd372498b6","_revision":"a63aae37-7df7-4336-905b-028b4f7c845d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB\/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo","protokolo_nr":"BI 1199.14","leidimo_nr":"P-11-46\/1","isdavimo_data":"2011-06-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer ingelheim International GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-002072-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f890087-a29b-48ed-adfb-9fb992893e08","_revision":"69b0e942-22df-4684-b680-97dad77896a8","tyrimo_pavadinimas":"I fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, veikliais vaistiniais preparatais kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas CMO1031, MabThera® ir Rituxan® farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant sergančiosioms reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CMO-11-02","leidimo_nr":"P-11-88","isdavimo_data":"2011-11-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Hospira UK Ltd","galiojimo_data":"2016-06-06","euract_eudract_nr":"2011-02249-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6f9a86b7-b6ff-4cc7-8b4b-f5bb8c8476bb","_revision":"d64dbfac-a8b0-4f30-854a-6458a0f75cab","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems  nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu","protokolo_nr":"3475-010","leidimo_nr":"P-13-25\/1","isdavimo_data":"2013-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas, Spindulinės ir medikamentinės terapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merch Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2020-11-06","euract_eudract_nr":"2012-004391-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6fd9abc8-9b79-4869-9d12-19d66c052324","_revision":"52bf91b7-43ae-416d-9e07-d9d0a3d1b462","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atviras, daugiacentris, atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame vertinamas ATEZOLIZUMABO (anti-PD-L1 antikūno) veiksmingumas ir saugumas, skiriant šį preparatą IV stadijos plokščialąsteliniu ne smulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija, kartu su karboplatina ir paklitakseliu arba ATEZOLIZUMABU skiriant su karboplatina ir nab-paklitakseliu, lyginant su karboplatinos ir nab-paklitakselio deriniu","protokolo_nr":"GO29437","leidimo_nr":"P-15-25","isdavimo_data":"2015-05-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche","galiojimo_data":"2021-03-02","euract_eudract_nr":"2014-003208-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6fded367-40e3-4734-8b56-42e539136026","_revision":"956120f2-4270-4e9d-b6ed-f77766dac0b4","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas ištirti APD334 saugumą ir veiksmingumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"APD334-003","leidimo_nr":"P-15-93","isdavimo_data":"2015-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2018-03-28","euract_eudract_nr":"2015-001942-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6fea5801-cb5d-4685-80c2-cd3d60039712","_revision":"e6670a37-949d-4c9f-a7bd-70590f31d46b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligonionė, Bendrosios terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"6ff9e8c5-1eb4-48b8-9023-f90595a072a0","_revision":"507d3c5c-27a0-4ae5-a9b1-20e67225e5b3","tyrimo_pavadinimas":"4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu\r\nkontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties\r\nfarmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems\r\npirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba\r\nsunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu","protokolo_nr":"747-401","leidimo_nr":"P-18-86\/1","isdavimo_data":"2018-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Gatroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Intercept Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-07-23","euract_eudract_nr":"2017-001762-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III \/ IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"705b5728-8067-4a03-a348-638c0c25ae63","_revision":"331737b2-5ec0-41f9-8481-abb44a033292","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai","protokolo_nr":"DUT-MD-308","leidimo_nr":"P-10-012\/8","isdavimo_data":"2010-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-06-10","euract_eudract_nr":"2009-017266-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"70653365-2707-4e9a-953f-e758d7aeb4ee","_revision":"9d6c46a6-0959-4ee8-ac1a-1b79fadbf8d0","tyrimo_pavadinimas":"Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams","protokolo_nr":"1704R2133","leidimo_nr":"P-20-16\/1","isdavimo_data":"2020-04-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Childrens Hospital, Affiliate of Vilnius University Hospital Santaros Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Shionogi B.V.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002121-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"70656159-9b8c-4064-bf86-f34f3f923d84","_revision":"b39509dc-c201-47db-a45c-0a370c64ddf9","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą","protokolo_nr":"MP-513-E07","leidimo_nr":"P-09-36\/1","isdavimo_data":"2009-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šilainių šeimos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2011-06-03","euract_eudract_nr":"2008-008732-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"707704e7-e912-45e7-be3a-bf1ac941ba82","_revision":"b141590b-22cf-42cb-a449-a13096e2478e","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, atviras, vertintojui koduotas, lygiavertiškumo tyrimas naudojant veiklųjį palyginamąjį preparatą, skirtas įvertinti liprotamazės veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems su cistine fibroze susijusiu egzokrininiu kasos nepakankamumu","protokolo_nr":"AN-EPI3333","leidimo_nr":"P-17-45\/1","isdavimo_data":"2017-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų vaikų ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"ANTHERA Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2018-04-16","euract_eudract_nr":"2017-000571-85","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"707eba6a-f1b1-428e-8489-7a999b2317b4","_revision":"8ce6e4dd-ea0f-4262-9964-f7d3d61f5b2c","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Rokiškio raj. ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"707f00b8-b863-4c86-b25d-e6ddfe975525","_revision":"326777a3-4a96-4f4b-a93c-ef090721a544","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Palangos miesto pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"70b9b50e-0901-47b9-b84d-a2e1f8cc50bb","_revision":"20153a7c-bbdf-4b15-986c-126973dbcc3a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo\/simvastatino (10mg\/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu","protokolo_nr":"0653A-133-00","leidimo_nr":"P-09-25\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Karoliniškių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2011-04-08","euract_eudract_nr":"2008-007689-52","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"70cd50af-eb20-459d-8983-c2c390e7e143","_revision":"14bead86-898f-49cb-ac7d-da3ca3472ccc","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2301","leidimo_nr":"P-15-83\/2","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-19","euract_eudract_nr":"2015-002529-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"70d232b8-4a44-4500-9dba-34997edc9fae","_revision":"ef0ce7f6-d035-4014-95d1-260510001ca8","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti\r\nzilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija\r\nsergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama\r\nnepakankamai.","protokolo_nr":"ALN-AGT01-003","leidimo_nr":"P-22-01\/2","isdavimo_data":"2022-01-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vita Longa, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Alnylam Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-003776-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"70dff711-31f2-4c03-a542-709974d5ad76","_revision":"f26b96d1-d01b-4318-9690-f504031964ad","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą","protokolo_nr":"PGL11-006","leidimo_nr":"P-12-48\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"PregLem S. A.","galiojimo_data":"2015-02-06","euract_eudract_nr":"2012-000036-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"70f5d23c-31bd-4790-b40b-e1407779de66","_revision":"b97c0e14-58de-444c-8d14-c1330210f88f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.","protokolo_nr":"ACE-CL-007","leidimo_nr":"P-15-43\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė Onkohematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Acerta Pharma BV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-005582-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"3","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"710324c4-bb7b-48ee-b543-23eb20bf6f8e","_revision":"d4e294c1-cb18-4ec7-9677-81c72e1c5bfd","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)","protokolo_nr":"MO42921","leidimo_nr":"L-21-08\/2","isdavimo_data":"2021-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas, chemoterapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB Roche Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7103ba6e-e123-482a-a84b-2c761801bac3","_revision":"9a8c6e78-03de-4662-90dc-c5917ffbf585","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB17 (siūlomo kaip biologiškai panašaus vaisto į ustekinumabą) veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą palyginti su Stelara® tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline psoriaze","protokolo_nr":"SB17-3001","leidimo_nr":"P-21-21\/1","isdavimo_data":"2021-06-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co., Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-006115-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"710881d8-a7c3-452d-a40e-2455d4fa2e15","_revision":"39239328-8589-4ef6-bcdc-115c6047cdee","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, vienkartinės dozės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti palonosetrono 0,25 mg dozės, vartojamos 30 minučių trukmės infuzijos į veną būdu, veiksmingumą ir saugumą, lyginant su palonosetrono 0,25 mg doze, vartojama 30 sekundžių trukmės boliuso injekcijos į veną būdu, skiriant chemotarapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai sergantiems vėžiu, kuriems atliekama aukšto emetogeniškumo chemotarapija","protokolo_nr":"PALO-15-17","leidimo_nr":"P-15-50\/1","isdavimo_data":"2015-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Helsinn Healthcare SA","galiojimo_data":"2016-03-24","euract_eudract_nr":"2015-001747-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"71159b4c-5c55-44d2-a2f3-cdeb6cfe3552","_revision":"ef5d577e-f306-4129-b801-41d70a0062ac","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu","protokolo_nr":"SYR-322_402","leidimo_nr":"P-10-31\/1","isdavimo_data":"2010-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kėdainių ligoninė, Konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011222-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"713b3359-16f5-4387-a483-8cbea9c43464","_revision":"5ff624d9-f5bb-4d29-a908-a10ea8eb1479","tyrimo_pavadinimas":"Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN2211-3867","leidimo_nr":"P-13-58\/1","isdavimo_data":"2013-07-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Endokrinologijos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk","galiojimo_data":"2015-01-27","euract_eudract_nr":"2012-004984-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7169a2ba-38f4-4d24-9910-f038dc859e4a","_revision":"ce16fb28-47b3-46e9-be7a-4350a86e95f5","tyrimo_pavadinimas":"Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"8-79-52014-168","leidimo_nr":"P-09-73\/3","isdavimo_data":"2009-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Onkologijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma SAS","galiojimo_data":"2013-06-21","euract_eudract_nr":"2009-012786-58","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"717f279e-7aef-4ee3-a17d-89ff096aec04","_revision":"67ff16ae-a452-45a7-88f0-ad2e949b4ef1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama","protokolo_nr":"MK-0431-838","leidimo_nr":"P-15-64\/1","isdavimo_data":"2015-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":"2017-12-21","euract_eudract_nr":"2014-005525-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7186e261-2013-4fe5-ba2d-6d591141e281","_revision":"854edca1-8e4e-4f57-a820-a2ca382c454d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendrosios medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"71bfd63a-52c4-48c4-914d-1aa0a729c7c5","_revision":"3f8c8358-eac2-42d9-95ef-08fb9a8cf7d6","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Karoliniškių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"71d5953f-d0ba-4877-bb3d-1dc375597df1","_revision":"1e9fd0e8-3593-4ec3-942e-98bb1904a4ec","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Raseinių PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"71db8484-a48f-4f3a-8d44-549cf2b1d838","_revision":"81c5f0bf-32b5-429f-aa98-44e2696aad32","tyrimo_pavadinimas":"36 savaičių, atviras tyrimo CACZ885H2361 tęsinys kanakinumabo saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant 150 mg dozę užpildytuose švirkštuose (UŠ) po oda ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361E1","leidimo_nr":"P-11-75\/1","isdavimo_data":"2011-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Vidaus ligų departamentas, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2013-05-31","euract_eudract_nr":"2011-001342-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"71e6bbc8-fe3a-49fc-bfae-ad418af4160d","_revision":"a5e66757-33d9-494f-99ca-642f11b039d2","tyrimo_pavadinimas":"Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas","protokolo_nr":"PFAEV53","leidimo_nr":"L-17-05\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica, Vilnius","tyrimo_uzsakovas":"Valstybinis mokslinių tyrimų institutas \"Inovatyviosios medicinos centras\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7201e15a-be08-4bfc-81eb-214c54190762","_revision":"967ba16b-2273-40fb-9f98-e28a7d7a8aa4","tyrimo_pavadinimas":"Preparato T1580 veiksmingumo ir saugumo įvertinimas lyginant su nešikliu, gydant sausų akių ligą","protokolo_nr":"LT 1580-301","leidimo_nr":"P-16-32\/1","isdavimo_data":"2016-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"SK IMPEKS Medicinos diagnostikos centras","tyrimo_uzsakovas":"Laboratoires Thea","galiojimo_data":"2019-01-18","euract_eudract_nr":"2015-005405-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7218fb33-80df-4cba-b29d-c069cd14b754","_revision":"aa0df6e0-b005-4f05-883c-097fafc89e18","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu","protokolo_nr":"20120360","leidimo_nr":"P-13-59\/1","isdavimo_data":"2013-08-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diaverum Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2014-12-19","euract_eudract_nr":"2013-000192-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"721ed5fd-8063-44e6-a1cf-61cc00b507d0","_revision":"dc73fc3b-be5a-4c2f-aeac-7be07617b490","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas","protokolo_nr":"14862A","leidimo_nr":"P-14-28","isdavimo_data":"2014-06-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/AS","galiojimo_data":"2017-01-24","euract_eudract_nr":"2012-004764-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"72242083-864d-46ec-93ef-6509ca91258b","_revision":"177c43dd-d67e-4a14-b81c-330f46e924fc","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Respublikinės Klaipėdos Ligoninės Konsultacinė Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7232eecd-17f1-41b9-8a70-1c6f1edcafa3","_revision":"cd82fbd5-398a-4d71-9659-96d50faeb4eb","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Širdies aritmijų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"723584b6-5f1c-4662-a28c-fb7d1ce9e097","_revision":"d7019965-3693-4b1e-91d8-9b11c1a10055","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti lakozamido veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip papildomą gydymą 4-17 metų epilepsija serganties tiriamiesiems, kuriems pasireiškia daliniai (židininiai) priepuoliai","protokolo_nr":"SP0969","leidimo_nr":"P-14-14","isdavimo_data":"2014-03-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika Vaikų neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2017-05-15","euract_eudract_nr":"2012-004996-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7236bf0c-16ee-479e-b751-82856fcb1410","_revision":"fb3bec44-92d9-4efa-b782-d7a9d2238935","tyrimo_pavadinimas":"6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus","protokolo_nr":"SAS115358","leidimo_nr":"P-12-06\/1","isdavimo_data":"2012-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.","galiojimo_data":"2014-07-24","euract_eudract_nr":"2011-001643-79","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"72431116-a538-4dae-8711-863819efe172","_revision":"a8bac3ae-180e-45bc-a7ac-60e9af216717","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7251f7f1-3023-4415-b126-356c7d39edf0","_revision":"64e52e13-ada3-46e0-b116-99eccdcdbc08","tyrimo_pavadinimas":"Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe","protokolo_nr":"DIREG_L_04249","leidimo_nr":"L-09-05\/1","isdavimo_data":"2009-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Panevėžio apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi aventis Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"727ea6ca-6d39-4719-b0d6-61faa6c801d8","_revision":"ea8921ab-d99a-40df-9b50-ac5725382c20","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas","protokolo_nr":"LTS11210","leidimo_nr":"P-13-32\/1","isdavimo_data":"2013-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developement","galiojimo_data":"2021-03-19","euract_eudract_nr":"2010-019262-86","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"72842013-401f-4c20-b974-f33930921e9c","_revision":"6fa4e06d-48e8-48c6-9d47-79170d22dd89","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu","protokolo_nr":"CSBR759A2304","leidimo_nr":"P-09-24\/4","isdavimo_data":"2009-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universitetinė Antakalnio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-006097-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"728495fe-d98b-4030-9c23-8d595da1ea9e","_revision":"043689a0-0dbf-48d5-aff9-76766b3d691d","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"WA25204","leidimo_nr":"P-11-53\/1","isdavimo_data":"2011-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2016-04-21","euract_eudract_nr":"2010-020065-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"729ee97b-ad10-40a2-b977-ed94e7bfb07d","_revision":"c0169ee9-395d-4df5-9e66-1348674e1ca1","tyrimo_pavadinimas":"Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija","protokolo_nr":"V00034 CR 313 1B","leidimo_nr":"P-13-06\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto universitetinės ligoninės Antakalnio filialas","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-004621-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"72b90a3c-6b17-4c32-8167-19e977d86669","_revision":"9b5c1453-cfd9-4588-83ad-0cc0a3eeba0a","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas","protokolo_nr":"LIŠL001","leidimo_nr":"L-16-01\/1","isdavimo_data":"2016-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"72c894ce-9209-4f7b-aadd-5a1b3974937e","_revision":"447b9c39-aa83-4584-b79f-47cb1ff9e4b4","tyrimo_pavadinimas":"Trimetazidino veiksmingumas ir saugumas, skiriant sergantiesiems krūtinės angina, kuriems atlikta perkutaninė koronarinė intervencija.\r\nATPCI tyrimas.\r\nTarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame tiriamasis vaistinis preparatas bus skiriamas 2-4 metus.","protokolo_nr":"CL3-06790-010","leidimo_nr":"P-13-85\/1","isdavimo_data":"2013-12-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Researches Internationales Servier (I.R.I.S)","galiojimo_data":"2014-03-31","euract_eudract_nr":"2010-022134-89","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"72f03f31-a740-4b42-aae7-1c23f012fa9d","_revision":"5374241f-18f2-4aec-a9ef-206d88650ce0","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, kartotinių didinamų dozių tyrimas CAM-3001 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims","protokolo_nr":"MI-CP219","leidimo_nr":"P-09-76\/2","isdavimo_data":"2009-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"MedImmune Ltd","galiojimo_data":"2012-10-26","euract_eudract_nr":"2009-014735-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"73024832-f64a-40d8-8259-e17bdc165601","_revision":"9f0aa9c1-7bc6-4c9e-93b4-4f03b47e72d0","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją","protokolo_nr":"CL04041023","leidimo_nr":"P-16-25\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"R-Pharm","galiojimo_data":"2019-11-18","euract_eudract_nr":"2015-005307-83","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7306369f-dceb-491e-b12e-b955f19aaf13","_revision":"dfecf7b2-ee9a-4556-a10f-94e313a8e36c","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"0822-083","leidimo_nr":"P-13-72\/1","isdavimo_data":"2013-10-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Centre for Clinical and Basic Research klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2015-05-14","euract_eudract_nr":"2013-001526-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"730b69d0-4b0f-44bd-85e5-fe2540f9987a","_revision":"19d244df-6c29-4ea2-abe3-a1e5d4f4ac40","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims","protokolo_nr":"SYR-322MET_302","leidimo_nr":"P-10-004\/2","isdavimo_data":"2010-01-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2011-08-19","euract_eudract_nr":"2009-012652-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"731e88ec-7d84-4bfa-b142-4e7a0e48c724","_revision":"dcfec992-bdfd-4a59-ba24-13f4aa660ce0","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių  tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su standartiniu gydymu pacientams, sergantiems pasikartojančiu ar metastaziniu galvos ir kaklo vėžiu","protokolo_nr":"MK-3475-040","leidimo_nr":"P-14-61\/1","isdavimo_data":"2014-10-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2022-09-05","euract_eudract_nr":"2014-001749-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7324af73-3dbc-41f4-887e-cf60676dd917","_revision":"e9e1c6a4-b4c9-4e26-a4f0-331595d6742b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino saugumą ir veiksmingumą 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, kuriems skiriamas pagrindinis gydymas vien tik glimepiridu, glimepirido ir metformino deriniu arba vien tik pioglitazonu","protokolo_nr":"DUT-MD-403","leidimo_nr":"P-10-023\/1","isdavimo_data":"2010-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendrosios medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"Forest Laboratories Ireland Limited","galiojimo_data":"2010-06-21","euract_eudract_nr":"2009-017524-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7342c20e-b3ee-4167-85a0-8f490312c2a4","_revision":"259f07c7-68ef-43db-bf0e-7701c422298f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/14564","leidimo_nr":"P-13-40\/1","isdavimo_data":"2013-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė Vidaus ligų diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Health Care","galiojimo_data":"2014-12-23","euract_eudract_nr":"2012-002627-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7348bde0-bc92-4b3e-a058-a131960a4d49","_revision":"430bd306-708e-4616-aeb9-904efeb13dae","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, randomizuotas, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 100\/6\/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį), naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI), ir CHF 1535 100\/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklometazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį), naudojamą sDAI, skiriant pacientams, sergantiems astma, kurių liga nekontroliuojama vidutinėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis derinant su ilgai veikiančiais ß2 agonistais","protokolo_nr":"CCD-05993AB1-03","leidimo_nr":"P-15-91\/1","isdavimo_data":"2015-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK Dr. A. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":"2018-06-21","euract_eudract_nr":"2015-000716-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"734d6c51-fc45-4d4d-bc49-77746d26e7d1","_revision":"004e5521-ab11-4805-9f76-6d73e0b1fd55","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas","protokolo_nr":"CAIN457A3401","leidimo_nr":"P-16-21\/1","isdavimo_data":"2016-04-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2018-04-04","euract_eudract_nr":"2015-003701-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"735ef03f-1970-4fd1-8fd9-b554935e91c9","_revision":"d1aa3f31-a658-4047-8b78-bf00b12a3701","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"SYR-322_305","leidimo_nr":"P-09-39\/1","isdavimo_data":"2009-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Kalniečių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2013-02-08","euract_eudract_nr":"2008-007444-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"736cf7cb-64af-4ff1-86d4-853a843b14ac","_revision":"9c83c27a-9cb0-4f3e-b4cb-de195af0d7f1","tyrimo_pavadinimas":"COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Zarasų rajono savivaldybės VšĮ Pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7379ddca-1cdc-4491-a4ae-acfa8432f8bb","_revision":"20bfd314-adf9-4ffa-af48-96f88e9bd175","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"šĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"737f058f-a18e-4d69-95bf-11468c88a1dd","_revision":"34037b15-1599-43d8-8993-640c2c32770e","tyrimo_pavadinimas":"Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-12-02\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"VU Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"73b8db8f-6c1e-48a9-bdb1-0625d7b1c309","_revision":"6811aed6-77eb-432d-abad-17db0795165b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą","protokolo_nr":"PGL11-006","leidimo_nr":"P-12-48\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita, Vilniaus širdies chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"PregLem S. A.","galiojimo_data":"2015-02-06","euract_eudract_nr":"2012-000036-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"73c6c829-a90a-46ac-aa32-36cb18bf4a1d","_revision":"3a2d6d8b-2a35-4ff1-b67d-27a4b243b7f5","tyrimo_pavadinimas":"Kaip anti-ciklinių-citrulinuotų-peptidų antikūnių (anti-CCP) tyrimo rezultatai įtakoja pacientų su ankstyvu reumatoidiniu artritu gydymo taktikas","protokolo_nr":"P10-599 (HU-08-02)","leidimo_nr":"L-10-005\/1","isdavimo_data":"2010-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos<br>Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Abbott Laboratories\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"73d12f71-988c-446f-8b20-154eb5d03128","_revision":"0ddf8b12-07e2-4078-894c-16556279ed91","tyrimo_pavadinimas":"Pirmo kurso studentų gyvensenos pokyčiai ir psichikos sveikata","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-20-8\/1","isdavimo_data":"2020-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"73d180c4-9ce1-408f-932d-1bf88d203244","_revision":"da5059d8-4d80-4daa-8f09-761bbaa4243e","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"N. Akmenės PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"73e4a62d-9cac-4048-b013-895926021769","_revision":"e0c9a80a-731e-42f8-886a-3820ccc9ac62","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas","protokolo_nr":"EFC11319","leidimo_nr":"P-10-45\/1","isdavimo_data":"2010-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Elite Medicale","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developpement","galiojimo_data":"2015-03-18","euract_eudract_nr":"2009-012852-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"73f7b1e2-61bb-4e0d-8f0f-da367e6574bd","_revision":"09534856-033c-496f-b409-ee8c56d29ed6","tyrimo_pavadinimas":"Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas","protokolo_nr":"\"1\"","leidimo_nr":"L-14-05\/1","isdavimo_data":"2014-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gintarinė vaistinė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"73fc4cdf-b317-4c0b-bc4d-c70e0792b2c6","_revision":"73f2378a-f9c8-4430-aa66-fc6bcb31fafb","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas","protokolo_nr":"1218.52","leidimo_nr":"P-09-52\/1","isdavimo_data":"2009-09-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto ligoninės, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-07-11","euract_eudract_nr":"2008-008494-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7405bc6f-9eb3-4bd0-a6fa-15456411a993","_revision":"46562e04-2d14-49ff-96bd-8088016e1eee","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris","protokolo_nr":"3652-CL-0018","leidimo_nr":"P-13-31\/1","isdavimo_data":"2013-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB BETA MEDICAL klinika Motina ir vaikas","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europie B. V.","galiojimo_data":"2015-05-02","euract_eudract_nr":"2011-004555-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"740bdc0f-04d5-4c3b-896a-8a4d64b5ad8c","_revision":"86f480ab-ebb1-4f7c-b8eb-25f81bdec820","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu","protokolo_nr":"OBS13780","leidimo_nr":"L-15-02\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2016-10-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"741abf6b-64b5-48d0-aca5-938406ecde80","_revision":"0812a819-4629-4ac4-8a2f-483b800147ad","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/17530","leidimo_nr":"P-15-85\/4","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šančių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2021-03-03","euract_eudract_nr":"2015-000950-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"743c8ad7-e0f4-42fa-a325-7d162042fab3","_revision":"81996882-ab8a-4cb8-9abb-4d9e32afac56","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija","protokolo_nr":"0431-403","leidimo_nr":"P-11-17\/1","isdavimo_data":"2011-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-03-05","euract_eudract_nr":"2010-023759-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"743d5c90-a457-447c-98a7-0d6911ea62f9","_revision":"e7aaec18-75c7-481c-abab-ac2adf4b98f1","tyrimo_pavadinimas":"Multicentrinis, tarptautinis, epidemiologinis tyrimas siekiant įvertinti natūralią ligos progresavimo eigą pacientams, sergantiems kepenų ciroze","protokolo_nr":"NOR-EPI-01\/2008 (CIR)","leidimo_nr":"L-08-58","isdavimo_data":"2008-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Univeriteto Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Norgine Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"744ccea7-8d0a-4744-9160-068b42549390","_revision":"57d07ba3-8580-4c61-9d65-e06c64791a3d","tyrimo_pavadinimas":"Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E2","leidimo_nr":"P-10-27\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2011-12-15","euract_eudract_nr":"2010-019559-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"74587e8d-42df-4c9a-a9fb-03a7a6b265ca","_revision":"b0e6658f-e62f-49a4-8962-4f84b3c262bc","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atviras, atsitiktinių imčių tyrimas luspatercepto (ACE-536) ir epoetino alfa veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant juos dėl labai mažos, mažos arba vidutinės rizikos mielodisplazinių sindromų (pagal peržiūrėtą tarptautinę prognostinę balų sistemą) pasireiškusiai anemijai gydyti eritropoezę stimuliuojančiais preparatais (ESP) negydytiems tiriamiesiems asmenims, kuriems reikalingos raudonųjų kraujo kūnelių transfuzijos","protokolo_nr":"ACE-536-MDS-002","leidimo_nr":"P-18-60\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonionė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Celgene Corporation","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-003190-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"745be1bd-5d3d-4fc2-a120-7b1590e8f475","_revision":"e6ca55e9-4fa6-4291-b074-027c2637f3f2","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Alytaus poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"745e4878-19f4-428b-ae81-28101fbe5491","_revision":"55bb521c-fdd3-4c75-905e-9c8e46a52d68","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7470fe8a-9f5a-44f9-9e67-dc804a9d3c78","_revision":"6a15fcb7-c448-4e1f-ae51-5535f5a0d75a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją","protokolo_nr":"CL04041023","leidimo_nr":"P-16-25\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"R-Pharm","galiojimo_data":"2019-11-18","euract_eudract_nr":"2015-005307-83","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"749891b9-785f-426c-bfc2-faa6feba616c","_revision":"e6ff319b-887f-4a55-a729-241ec6e1d482","tyrimo_pavadinimas":"Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas","protokolo_nr":"MK-0653C-162","leidimo_nr":"P-10-40\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati šeimos klinika UAB Bendrosios medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2009-015247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"74a53ccd-f96e-4da9-9bca-efd8f61a8771","_revision":"22f4b784-7e36-43ea-a95e-653b5f04c6cb","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas su 3 pilnojo kryžminio tiriamųjų vaistinių preparatų vartojimo etapais sergantiesiems astma skiriamo glikopironio bromido (NVA237) (25 μg ir 50 μg vieną kartą per dieną) bronchų plečiamajam poveikiui ir saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVM149B2204","leidimo_nr":"P-17-14","isdavimo_data":"2017-04-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"ublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2018-03-21","euract_eudract_nr":"2015-005565-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"74b3e552-69ca-4406-9826-2bb8390a9dd9","_revision":"829705ce-34a2-4a88-9ebb-d60e7fb9bc96","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo MDV3100 veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant chemoterapija negydytiems pacientams, sergantiems progresuojančiu metastazavusiu prostatos vėžiu, kuriems nepadėjo androgenų slopinimo terapija","protokolo_nr":"MDV3100-03","leidimo_nr":"P-11-38\/1","isdavimo_data":"2011-05-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Onkologijos institutas<br> Onkourologijos poskyris","tyrimo_uzsakovas":"Medivation Inc.","galiojimo_data":"2019-02-22","euract_eudract_nr":"2010-020821-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"74d19766-29e9-45df-af58-f0d9324352f0","_revision":"ed2c0b61-c46c-4ee8-bb18-02a9fcd26125","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, vienkartinės dozės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti palonosetrono 0,25 mg dozės, vartojamos 30 minučių trukmės infuzijos į veną būdu, veiksmingumą ir saugumą, lyginant su palonosetrono 0,25 mg doze, vartojama 30 sekundžių trukmės boliuso injekcijos į veną būdu, skiriant chemotarapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai sergantiems vėžiu, kuriems atliekama aukšto emetogeniškumo chemotarapija","protokolo_nr":"PALO-15-17","leidimo_nr":"P-15-50\/1","isdavimo_data":"2015-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Onkologijos ligoninė, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Helsinn Healthcare SA","galiojimo_data":"2016-03-24","euract_eudract_nr":"2015-001747-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"74d2b0af-52f6-462c-831c-9b8797ca4cf3","_revision":"eef3ede0-76e7-4c59-bf22-8d96cf79ada6","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu","protokolo_nr":"NN8640-4054","leidimo_nr":"P-15-69\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2018-05-22","euract_eudract_nr":"2013-002892-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"74dd4345-035c-4f44-a0be-c56136f9bc60","_revision":"40a8c34e-b771-492c-bba2-c384c8881277","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo","protokolo_nr":"BAY98-7106\/14727","leidimo_nr":"P-13-62\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-11-28","euract_eudract_nr":"2012-004493-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"74e8aa51-ded7-4123-9e4a-96fe65c8b7c7","_revision":"f7e98fc6-54a0-42a2-a9a2-52466af6b875","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kėdainių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"74edbfc0-ac1e-41d9-a980-d3c1576776e9","_revision":"aede2fa4-a393-4fd2-be4f-f0eb73c0d988","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo","protokolo_nr":"BAY98-7106\/14727","leidimo_nr":"P-13-62\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano Šeimos Gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-11-28","euract_eudract_nr":"2012-004493-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"74f8b9d4-0d77-4d14-b135-c76dbcd5609c","_revision":"de8c0fa1-d988-4b25-90de-f7fe58415e19","tyrimo_pavadinimas":"Dantų ėduonies dinamikos (1983 – 2009 m.) tarp 7 – 16 metų amžiaus moksleivių ir jų tėvų požiūrio į vaikų dantų priežiūrą analizė atskiruose Lietuvos rajonuose","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-09-63","isdavimo_data":"2009-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"kauno Medicinos Universitetas, Burnos priežiūros ir vaikų odontologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"KMU Burnos priežiūros ir vaikų odontologijos klinika, LR Odontologų rūmai","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7504abff-54c1-483a-b786-2a37a0bfec5e","_revision":"c8e8a2c5-f931-45a4-89f8-7a7ce14e0baf","tyrimo_pavadinimas":"14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k.\/d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)","protokolo_nr":"BH-200-03","leidimo_nr":"P-23-14\/1","isdavimo_data":"2023-03-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"HMNC Holding GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002757-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"75839aff-e93a-4ed4-a385-4da024deaf96","_revision":"4d604437-5346-43d4-8f28-a258943ce439","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"75e3773f-2afb-4037-a9f9-5e2ae75365db","_revision":"bf59b704-a75c-453c-a12d-37c5c667ab2b","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, vertinantis po oda leidžiamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu","protokolo_nr":"CNTO1959PSA3002","leidimo_nr":"P-17-31\/1","isdavimo_data":"2017-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis Osteoporozės Centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2020-12-17","euract_eudract_nr":"2016-001224-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7610828b-fdf8-48cf-8570-56333f05b65e","_revision":"a9c5e04f-1875-415c-ab49-3106012d2d1e","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, kuriuo tiriamas rivaroksabano veiksmingumas ir saugumas mažinant reikšmingų kraujagyslių trombozės reiškinių riziką simptomine periferinių arterijų liga sergantiems pacientams, kuriems atliekamos apatinių galūnių revaskuliarizacijos procedūros","protokolo_nr":"BAY 59-7939 \/ 17454","leidimo_nr":"P-16-28\/1","isdavimo_data":"2016-05-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2020-01-24","euract_eudract_nr":"2014-005569-58","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"76456192-bc4f-45de-a210-47ba9193bf3f","_revision":"5dd11857-8026-48cb-9c13-2fc1378a7e9c","tyrimo_pavadinimas":"Retrospektyvi medicininės dokumentacijos analizė melanoma sirgusių pacientų, gydytų dabrafenibo ir trametinibo kombinacija (DESCRIBE II)","protokolo_nr":"HO-13-14481\/e","leidimo_nr":"L-14-08\/1","isdavimo_data":"2014-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2015-09-04","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"76476bed-a669-432d-a553-3889b349e453","_revision":"18798c92-6151-4b38-97db-682e484e337c","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje","protokolo_nr":"StrokeLT","leidimo_nr":"L-22-08\/1","isdavimo_data":"2022-09-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Rytis Masiliūnas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"764eabe3-5090-4a13-b61a-3d4d2e5b21e6","_revision":"bf28cba2-7c88-4a69-8267-f5ea0460d872","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Kauno Miesto Poliklinika, Šilainių padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"765f6c46-4f29-43bf-bde5-1fa2e23e140f","_revision":"3b59ab91-3205-4832-b00e-5378fbe139a1","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, I ambulatorinių konsultacijų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"769e9cc1-6702-4624-8ff5-f425520b2f4e","_revision":"888ff48e-d4f9-45aa-8e4a-d4d8fcea697f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas pirmą kartą su žmonėmis atliekamas 3 dalių tyrimas geriamojo ALS‐002158 saugumui, toleravimui ir farmakokinetikai įvertinti sveikiems savanoriams vartojant vienkartinę didinamą dozę (įvertinant ir maisto poveikį) ir tiriamiesiems, kuriems yra lėtinio hepatito C 1 genotipo infekcija, vartojant kartotines didinamas dozes","protokolo_nr":"ALS-2158-201","leidimo_nr":"P-12-42","isdavimo_data":"2012-06-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Alios BioPharma, Inc.","galiojimo_data":"2012-10-22","euract_eudract_nr":"2011-004630-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"76dd9f31-f636-4b08-bf3d-a3416bceaf84","_revision":"5160b0f8-e6f1-46a3-b183-244c149a9504","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"M13-545","leidimo_nr":"P-16-45\/1","isdavimo_data":"2016-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligonine Kauno Klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2023-01-26","euract_eudract_nr":"2015-003334-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"76e11c88-12a7-4a5d-87d6-daffb6b6d20b","_revision":"6e9de6e8-63dc-4b20-80d8-6431433a5b91","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, II fazės 28063 (ATAMS) tyrimo tęsinys\r\nskirtas gauti ilgalaikio sekimo duomenis tiriamiesiems, sergantiems\r\nrecidyvuojančia išsėtine skleroze, skiriant ataciceptą iki 5-ių metų (ATAMS - tęsinys)\r\n","protokolo_nr":"28851","leidimo_nr":"P-09-33","isdavimo_data":"2009-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Serono International","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-005021-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"76e7e482-834f-49e8-8867-3512c2a1c268","_revision":"005c3c6e-2747-42fe-ae37-74b95b1532b6","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kontroliuojamas tyrimas intraveninio peramiviro efektyvumui ir saugumui įvertinti kartu su įprastine dėl sunkaus gripo hospitalizuotų suaugusiųjų ir paauglių priežiūra, lyginant su vien tik įprastine priežiūra","protokolo_nr":"BCX1812-301","leidimo_nr":"P-09-59\/1","isdavimo_data":"2009-10-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"BioCryst Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012367-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77018076-1ae6-4d69-b55e-dbd3f3c6f8c9","_revision":"b8b07ac4-56a9-44e7-912e-797f368a3adc","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Medicinos Centras Kraujažolė","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7744f6e0-33a8-40c4-965b-07a6d2f5cd4b","_revision":"662a1433-3d91-42dd-a003-99b509fab4ad","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Gytarių šeimos gydytojų centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77829b7b-34e9-4bc9-a5e0-03927060fe29","_revision":"7fba89a7-7db2-4ee8-b051-e95cc4b63a31","tyrimo_pavadinimas":"Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)","protokolo_nr":"D1699R00034","leidimo_nr":"L-22-04\/1","isdavimo_data":"2022-04-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"ASTRAZENECA LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"779fe0b7-ae78-4d44-8f42-0ffafc176fd5","_revision":"a3f024d1-6411-4971-a846-489536f3ca54","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu ir kurie ankščiau nebuvo gydyti ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato","protokolo_nr":"CC-10004-PSA-005","leidimo_nr":"P-11-44\/1","isdavimo_data":"2011-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, Vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Celgene Corporation","galiojimo_data":"2017-09-11","euract_eudract_nr":"2010-020324-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77d19743-ac50-429e-b631-fe2db5318919","_revision":"2afda30d-b34f-46af-b2b7-729c404d10c4","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas","protokolo_nr":"CAIN457A3401","leidimo_nr":"P-16-21\/1","isdavimo_data":"2016-04-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2018-04-04","euract_eudract_nr":"2015-003701-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77da1f17-8640-424c-855c-a81709c15452","_revision":"1efa5139-7ee2-4400-9999-9af26d71a3b1","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą","protokolo_nr":"R092670SCH3010","leidimo_nr":"P-11-69\/1","isdavimo_data":"2011-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus psichoterapijos ir psichoanalizės centras, Panevėžio skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2014-01-02","euract_eudract_nr":"2009-018022-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77ddc102-753c-469f-b8e1-88ec6d05f02e","_revision":"73f2e1a0-7563-4ba3-9e51-793af53ac86d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti cefepimo-AAI101 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, lyginant su piperacilino ir tazobaktamo derinio poveikiu, suaugusiesiems gydant komplikuotas šlapimo takų infekcijas, įskaitant ūminį pielonefritą","protokolo_nr":"AT-301","leidimo_nr":"P-18-48\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Allecra Therapeutics SAS","galiojimo_data":"2019-12-06","euract_eudract_nr":"2017-004868-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77e0ac5a-e6d6-494e-80fe-f567f8e9e965","_revision":"a99686af-28c6-497d-a673-f6a3af6a1028","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, dalyvavusių daugiacentriame, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotame, placebu kontroliuojamame, tyrime (AN004T), siekiant įvertinti 2 dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams, ilgalaikis, iki 3 metų trukmės stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"AN005T","leidimo_nr":"P-13-82\/1","isdavimo_data":"2013-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos Alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ANERGIS S.A","galiojimo_data":"2014-10-30","euract_eudract_nr":"2013-003881-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77e46bfb-5b12-454c-a0d3-c609786b5ee3","_revision":"319ae8fa-41b3-4f5d-b7cd-b077d59fd207","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"H9B-MC-BCDP","leidimo_nr":"P-11-23\/1","isdavimo_data":"2011-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-02-22","euract_eudract_nr":"2010-022208-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77edcd79-4ed2-45de-8598-448e5fc34217","_revision":"65e06af7-25f9-44b7-b051-cf3b4ccde392","tyrimo_pavadinimas":"2a fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas vienkartinės leidžiamos į veną VIS410 dozės saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems nekomplikuota gripo A infekcija","protokolo_nr":"VIS410-202","leidimo_nr":"P-16-70\/1","isdavimo_data":"2016-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Visterra, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-004546-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77f3c222-72da-4c1b-8167-714cd7391e4f","_revision":"fd5307c5-516d-4abf-8777-866e53661ec6","tyrimo_pavadinimas":"Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN9535-4216","leidimo_nr":"P-15-82\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė VšĮ Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2017-08-04","euract_eudract_nr":"2014-005375-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"77feade4-4e19-4abd-954b-49034205e79c","_revision":"d43b6911-e18a-40cc-bd38-193a9555684d","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Dainų pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"780fb3fc-1a26-4cbf-bd37-02b198dbecb8","_revision":"fc8ba74c-bcee-4c20-8ee2-1c58d29085e6","tyrimo_pavadinimas":"Akromegalija sergančių pacientų, kurie dalyvavo Chiasma tyrime CH-ACM-01, tolesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"CH-ACM-01-FU","leidimo_nr":"L-15-05\/1","isdavimo_data":"2015-04-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Chiasma Inc.","galiojimo_data":"2015-09-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"783226ff-57c0-4150-a32a-ce46a9bf3b8a","_revision":"7b443e5d-0eac-4888-be31-9a1d6fdce6d7","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti vieną kartą per savaitę ir du kartus per savaitę kartu su lenalidomidu ir deksametazonu vartojamą carfilzomibą, skiriamą tiriamiesiems, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine daugine mieloma (A.R.R.O.W.2)","protokolo_nr":"20180015","leidimo_nr":"P-20-33\/1","isdavimo_data":"2020-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB,","galiojimo_data":"2023-05-08","euract_eudract_nr":"2018-000665-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"784a7086-424d-4547-8432-f33cb7890962","_revision":"c438c1b9-c4aa-49aa-8ef3-ddee46b7ba4a","tyrimo_pavadinimas":"Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma","protokolo_nr":"MT-04","leidimo_nr":"P-10-60\/1","isdavimo_data":"2010-10-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno II-oji Klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abello A\/S","galiojimo_data":"2013-09-02","euract_eudract_nr":"2010-018621-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78514ca0-22ab-4ea0-a8c9-fb0350c1054e","_revision":"91388cd7-7ae9-4bf6-9b09-8a90aa9495e9","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos","protokolo_nr":"B1931008","leidimo_nr":"P-11-28\/1","isdavimo_data":"2011-03-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Pfaizer","galiojimo_data":"2013-10-24","euract_eudract_nr":"2010-020147-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7856ddee-9287-4a89-9921-a59f21fd70d2","_revision":"fbf72be4-c3b1-47a6-b993-01c8f8b16e6e","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, nekintamos dozės tyrimas skirtas įvertinti brekspiprazolio (1 ir 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą senyvo amžiaus pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14571A","leidimo_nr":"P-13-30\/1","isdavimo_data":"2013-04-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šeškinės poliklinika, Psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"H.Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2014-04-07","euract_eudract_nr":"2012-001361-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"787ec9e6-8abc-4cfb-9843-3b4ae272fb9e","_revision":"7c9adc5f-e421-4d05-906c-702e5a33afff","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu","protokolo_nr":"8-55-58102-002","leidimo_nr":"P-12-78\/1","isdavimo_data":"2012-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"IPSEN","galiojimo_data":"2015-05-08","euract_eudract_nr":"2012-001038-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78931821-cca6-4e97-bae8-63bb73006c2c","_revision":"e7d3b43e-e006-43d3-a141-b8855fc54ab9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus","protokolo_nr":"CL1-11-040","leidimo_nr":"P-10-55\/3","isdavimo_data":"2010-10-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Individuali Įmonė Vaidoto Urbanavičiaus Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"NPS Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-005063-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7896477f-5154-4349-bfba-63d328a063ea","_revision":"43b0c5c6-6609-4698-9687-85b2880a807c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems","protokolo_nr":"BOFT-0418-SAFE","leidimo_nr":"P-18-67\/1","isdavimo_data":"2018-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"FAES FARMA S.A.","galiojimo_data":"2019-12-16","euract_eudract_nr":"2018-002248-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78a0c262-95e9-4ddf-8248-ac47ce6aafcb","_revision":"9124e159-ff2d-4cb9-8b37-8684ce06e535","tyrimo_pavadinimas":"Prostatos vėžio diagnostika","protokolo_nr":"2015-PVD","leidimo_nr":"L-15-06\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Diagnolita","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78ae2c9f-f77e-4cf6-86ac-61ba601d4aee","_revision":"071af78b-bd70-4b37-af5a-1de9e7b4bf72","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78afd88a-561c-4bfe-804d-be19cb2c4579","_revision":"c1386440-7940-443b-9c9b-6af113faa0d6","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma","protokolo_nr":"CQAW039A2307","leidimo_nr":"P-16-17\/1","isdavimo_data":"2016-04-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002553-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78b7988a-9efc-4d11-9728-f12c502f20ab","_revision":"f99ea4be-6d95-4a58-82c9-12394b5613a3","tyrimo_pavadinimas":"2 metų trukmės perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti su sveikata susijusią gyvenimo kokybę tiriamiesiems, sergantiems labai aktyvia recidyvuojančia išsėtine skleroze, ir juos gydant „Mavenclad®“","protokolo_nr":"MS700568_0021","leidimo_nr":"P-18-3\/1","isdavimo_data":"2018-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck KGaA","galiojimo_data":"2021-10-08","euract_eudract_nr":"2017-002632-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78c92cba-6d74-4127-8582-2a7b4de0c739","_revision":"07ad55a2-7c46-4107-94bb-33ae7521560d","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Panevėžio medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78e663fc-95c1-42f5-a01e-34374b3dc2cd","_revision":"dd14d585-1532-4e35-ae48-23c57a5632db","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims","protokolo_nr":"SYR-322MET_302","leidimo_nr":"P-10-004\/2","isdavimo_data":"2010-01-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilainių šeimos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2011-08-19","euract_eudract_nr":"2009-012652-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78e85084-295b-4bd2-b760-1a35a4d034a1","_revision":"acd9f5d8-eb7b-4f1b-981b-fe3862b6bcaf","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"78fb418a-1246-4b48-b69e-15b0fcb5cce9","_revision":"78393a4f-38be-4608-a910-0daae8bdbebe","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Elektrėnų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"793b138d-961e-49f8-83c0-2fadafe2d0a1","_revision":"f750ff5b-a1e0-4a59-aee4-5dd98b039eeb","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu","protokolo_nr":"RIT-4\/DIV","leidimo_nr":"P-15-08\/2","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus m. klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2012-003300-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"79589526-e017-4c2d-ba71-9230005de889","_revision":"ff551282-4412-4389-b0f4-db9575f427da","tyrimo_pavadinimas":"Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"8-79-52014-168","leidimo_nr":"P-09-73\/3","isdavimo_data":"2009-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Urologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma SAS","galiojimo_data":"2013-06-21","euract_eudract_nr":"2009-012786-58","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"79826b69-c1f7-4fa1-890a-cb23a6e239c7","_revision":"b6d5b1ec-0607-4d0a-948c-915af863862a","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas lygiagrečių grupių alendronatu kontroliuojamas moterų, kurios po menopauzės serga osteoporoze ir buvo gydytos nuosekliąja romosozumabo bei vėliau alendronato terapija, tyrimas","protokolo_nr":"20160697","leidimo_nr":"P-17-16\/1","isdavimo_data":"2017-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga NACIONALINIS OSTEOPOROZĖS CENTRAS","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-000675-90","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"79c079f9-4241-4855-abfe-35954c2b7acd","_revision":"b6416d76-e4da-4d4e-86d4-a87e0796ec09","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas palyginti 8 savaites vartojamos 9 mg budezonido dozės, 3 g mesalazino dozės ir placebo saugumą bei toleravimą, pacientams, sergantiems limfocitiniu kolitu","protokolo_nr":"BUG-1\/LMC","leidimo_nr":"P-13-84","isdavimo_data":"2013-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-09","euract_eudract_nr":"2008-005994-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"79d4eaf2-1da2-4f26-9254-e50fe54419df","_revision":"de735c3b-b78e-4dc2-8510-df1f5cd6ed1c","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, progresavusiu, taikant gydymą docetakselio pagrindu arba po tokio gydymo","protokolo_nr":"C21005","leidimo_nr":"P-10-70\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Onkologijos institutas, Onkourologijos poskyris","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-02","euract_eudract_nr":"2010-018662-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"79e9a83d-6793-4aaf-ad55-55733a2fcfda","_revision":"7c24cdc2-252c-4f24-b58d-b704b38fdb4d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija","protokolo_nr":"TZP-101_CL-P008","leidimo_nr":"P-11-04\/1","isdavimo_data":"2011-01-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Tranzyme, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-023229-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"79fe54c2-1caf-48f7-b771-1f788d0b64a4","_revision":"e73883d6-c559-4fc5-bae9-9a67f887a3df","tyrimo_pavadinimas":"Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas","protokolo_nr":"MK-0653C-162","leidimo_nr":"P-10-40\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"KMUK Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2009-015247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7a09285c-ad15-444b-b3e3-fd730af00047","_revision":"d08825fc-86cb-4cb6-b6ef-fbd16157239a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"TAK-875_304","leidimo_nr":"P-12-07\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šilainių šeimos sveikatos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001731-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7a146d60-371c-4875-8202-f152c14b6aa7","_revision":"7c603b04-7e96-417e-85ee-ba9584ac9ef5","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-PN-1523","leidimo_nr":"P-16-19\/1","isdavimo_data":"2016-04-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Regeneration Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-09-02","euract_eudract_nr":"2015-003783-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7a257e3e-53f1-49c9-8b52-72184c1d59ef","_revision":"5d81b244-05e7-4a5a-8e5d-7d6e947ef595","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"šĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7a4049e6-0fd9-489f-875e-42dfe0f2ed75","_revision":"5c8375ef-7bf7-4ff1-8e42-d74e60f39a0b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Auki sveikas (A klinika)","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7a455677-752c-4b2a-9ce6-ab563e94b90e","_revision":"b1fc7437-dd1c-439e-b1ca-41b0fbdc89b9","tyrimo_pavadinimas":"COVID-19 povakcininio imuniteto susiformavimas galutinės stadijos lėtine inkstų liga sergančių ir hemodializėmis gydomų pacientų tarpe bei jį lemiantys veiksniai","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-21-04\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diaverum klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Diaverum","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7a54dec8-2bcf-49b3-861e-21337c9727a5","_revision":"f7c0cfee-8b78-497c-a53c-fdd8646f44da","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVA149A2307","leidimo_nr":"P-10-015\/1","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-01-10","euract_eudract_nr":"2009-013235-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7a6ed521-98c8-4f62-b7a4-0c9397a48cb2","_revision":"566348ec-9bb1-4e58-8990-b8c01bb25bcd","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su interferonu beta-1a (Rebif®), skiriant pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"WA21092","leidimo_nr":"P-10-79\/2","isdavimo_data":"2010-12-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann -La Roche","galiojimo_data":"2023-01-20","euract_eudract_nr":"2010-020337-99","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7a8c9113-6f7e-40e0-bf14-cb24415cbacd","_revision":"1dca1c51-76a0-4039-8ab3-224b4e691c27","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 \/ etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"MK-0663-107","leidimo_nr":"P-10-62\/1","isdavimo_data":"2010-10-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":"2014-08-19","euract_eudract_nr":"2010-019871-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7aa3795b-06ac-4c8f-bfaa-b541ed4d09c3","_revision":"05073459-2423-4181-a8ba-63102d859510","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas į adalimumabą panašaus biologinio vaistinio preparato (GP2017) ir Humira® veiksmingumo ekvivalentiškumui parodyti ir saugumui bei imunogeniškumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline","protokolo_nr":"GP17-301","leidimo_nr":"P-13-75\/1","isdavimo_data":"2013-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Navicko Konsultacinė Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Hexal AG","galiojimo_data":"2014-07-07","euract_eudract_nr":"2013-000747-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7abdcf33-524c-463e-a43e-145bf4282dd2","_revision":"31b550ec-cf00-4bba-9c72-612cbba6e3e4","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL","protokolo_nr":"CQAB149B2348","leidimo_nr":"P-09-015\/1","isdavimo_data":"2009-03-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-07-17","euract_eudract_nr":"2008-007944-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7ac1dd9d-3ae9-4887-ae73-a903ac43172a","_revision":"7e309250-e758-4778-849f-0ed70b670751","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tyrimas ypatingos svarbos nepageidaujamiems reiškiniams vertinti suaugusiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige su teigiamu autoantikūnų mėginiu ir vartojantiems belimumabą","protokolo_nr":"HGS1006-C1113","leidimo_nr":"P-13-35\/1","isdavimo_data":"2013-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Glaxo Smith Kline","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-005667-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7ad5edf9-73ff-488f-ad98-b7aef6d43460","_revision":"81e19a93-2b16-413c-880d-d6cb78e298f6","tyrimo_pavadinimas":"5 metų trukmės tyrimas glikemijos kontrolės trukmei palyginti, skiriant vildagliptiną derinyje su metforminu arba įprastinę monoterapiją metforminu, pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu  ir anksčiau negydytiems vaistiniais preparatais nuo diabeto","protokolo_nr":"CLAF237A23156","leidimo_nr":"P-11-100\/1","isdavimo_data":"2011-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"V. Urbanavičiaus IĮ Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis\r\n","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003712-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7ae51185-9710-418b-9c6e-1fbb88eaf41b","_revision":"e10d360c-c0e9-4607-8262-968d46a19fd1","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX  augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus), skiriamo kartą kas 28 dienas 16 savaičių laikotarpiu, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą akromegalija sergantiems pacientams, kuriems skiriamas gydymas  ilgai veikiančiais Somatostatino receptorių ligandais (SRL)","protokolo_nr":"ISIS766720-CS2","leidimo_nr":"P-18-30\/1","isdavimo_data":"2018-05-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Ionis Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-04-26","euract_eudract_nr":"2017-004259-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7aee9ca6-c02d-403a-b43b-18bc70990e3e","_revision":"e9092f5d-3cd8-4e11-af7f-ca9cd953551d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CT-P13 3.1","leidimo_nr":"P-10-36\/2","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION, Inc.","galiojimo_data":"2012-09-13","euract_eudract_nr":"2010-018646-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7af3a633-50bc-4380-9083-9798ce766ab0","_revision":"f762068e-f9a6-4263-92ba-3369c1a02e61","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)","protokolo_nr":"ALK5461-207","leidimo_nr":"P-14-37\/1","isdavimo_data":"2014-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinės Klaipėdos ligoninės Psichiatrijos filialas","tyrimo_uzsakovas":"Alkermes, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000379-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7b2e6792-bbb5-4e7a-8d43-a1f61dafd56e","_revision":"51839022-ecac-45ff-8dbc-dba771a76847","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas TAK-875 25mg ir 50 mg veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su glimepiridu, skiriamu derinyje su metforminu pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"TAK-875_304","leidimo_nr":"P-12-07\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vita Longa, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001731-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7b306ed7-96af-4242-a315-008045c651cb","_revision":"ff5f138c-16b2-4cac-8c0f-48ffea6ce415","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti inklisirano poveikį pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių reiškiniams dalyviams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga (VICTORION-2 PREVENT)","protokolo_nr":"CKJX839B12302","leidimo_nr":"P-21-50\/1","isdavimo_data":"2021-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras‘‘","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002006-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7b462afa-ac28-480f-b663-5249ccb2d236","_revision":"2477e873-b499-4505-8c62-fd0220fff25e","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Salgymeda, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7b763470-ce8a-4680-af07-59ea85da8b5b","_revision":"1172bd04-4864-417b-9f4e-075fd97555eb","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai\r\nkoduotas, dvigubai maskuotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas III fazės klinikinis\r\ntyrimas, kuriuo vertinamas 8 savaičių trukmės papildomo gydymo budezonido 9 mg kapsulėmis,\r\npalyginti su budezonido 6 mg kapsulėmis ir budezonido MMX® 9 mg tabletėmis, veiksmingumas ir\r\nsaugumas pacientams, sergantiems opiniu kolitu, atspariu įprastam gydymui mesalazinu“","protokolo_nr":"BUX-4\/UCA","leidimo_nr":"P-19-07\/1","isdavimo_data":"2019-03-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2022-10-12","euract_eudract_nr":"2017-004576-57","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7b7d3e9f-faf1-4e0f-ac5f-792e0dd3eb9b","_revision":"38baec0d-a51c-4e65-b3a0-a3d2d5bc09cf","tyrimo_pavadinimas":"Koncizumabo profilaktinio vartojimo efektyvumas ir saugumas pacientams, sergantiems hemofilija A arba B be inhibitorių","protokolo_nr":"NN7415-4307","leidimo_nr":"P-21-23\/1","isdavimo_data":"2021-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004891-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7b7ed97f-d4e1-43e7-9b1f-603766f8adb4","_revision":"b73f6508-d3b8-4e0f-9c4a-45c443efc1c1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7b9c6316-56ab-424e-bfb9-4178742283b7","_revision":"7d46e201-6837-431e-aa2d-7fcebd1d77ed","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK DR. A. Kildos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7ba08205-ca40-430d-854a-255b22060166","_revision":"21d675e6-8550-490b-afc0-a54e3894cb04","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu ir kurie ankščiau nebuvo gydyti ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato","protokolo_nr":"CC-10004-PSA-005","leidimo_nr":"P-11-44\/1","isdavimo_data":"2011-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Celgene Corporation","galiojimo_data":"2017-09-11","euract_eudract_nr":"2010-020324-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7ba152f6-153c-4b91-b9a9-5e44525eb003","_revision":"d9860248-d3b7-459d-a44f-c3ab40fb362c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris kintančios dozės ALX-0171 tyrimas kūdikiams ir mažiems vaikams, hospitalizuotiems dėl respiracinio sincitinio viruso sukeltos apatinių kvėpavimo takų infekcijos","protokolo_nr":"ALX0171-C201","leidimo_nr":"P-16-59","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Ablynx NV","galiojimo_data":"2018-06-25","euract_eudract_nr":"2016-001651-49","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7bf6ce9c-819a-461c-9860-225e17a201b3","_revision":"76cd2ccd-b836-4be9-a5d7-7dc073b85e03","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti vieną kartą per savaitę ir du kartus per savaitę kartu su lenalidomidu ir deksametazonu vartojamą carfilzomibą, skiriamą tiriamiesiems, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine daugine mieloma (A.R.R.O.W.2)","protokolo_nr":"20180015","leidimo_nr":"P-20-33\/1","isdavimo_data":"2020-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB,","galiojimo_data":"2023-05-08","euract_eudract_nr":"2018-000665-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7bfc8455-04be-4871-bf00-acc1049f10e0","_revision":"456addd8-4ec9-4c57-aba8-c7b5470c4e8d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino\/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)","protokolo_nr":"EFC12404","leidimo_nr":"P-14-01\/1","isdavimo_data":"2014-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi","galiojimo_data":"2015-06-11","euract_eudract_nr":"2013-003131-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7bfd6755-0838-4925-a0f9-f712ffc5fffc","_revision":"b1c4a222-79a5-4430-9932-dc10a2a932d3","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikio stebėjimo programa. Europos infekcinio Endokardito registras","protokolo_nr":"EURO-ENDO001","leidimo_nr":"L-16-08\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Europos Kardiologų Draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c36e450-db54-434b-9ada-7733d5100c14","_revision":"50d1837f-7ff2-4bd8-b18e-f831e1bcd621","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c39af45-321e-48ea-a55a-0bd9a428c8f7","_revision":"e0ae6012-8cc5-4cf4-9af5-2b6843b0922f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas","protokolo_nr":"DUR001-302","leidimo_nr":"P-11-98\/1","isdavimo_data":"2011-12-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Durata Therapeutics, Inc","galiojimo_data":"2013-02-04","euract_eudract_nr":"2011-002130-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c39c682-ee5f-452c-9ec8-a7da8a0c9d46","_revision":"badf13f7-ebc4-4c04-9bdf-acb2c5fdb7a1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu","protokolo_nr":"CLAF237A23118","leidimo_nr":"P-09-00\/3","isdavimo_data":"2009-05-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL SK Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-09-10","euract_eudract_nr":"2008-005012-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c3c192c-5307-4b34-8011-238b795f382d","_revision":"3adc5415-0bcd-4106-b448-ca502b20b02e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti","protokolo_nr":"BI 205.452","leidimo_nr":"P-10-016\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":"2013-06-10","euract_eudract_nr":"2009-015713-51","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c718d5f-b4af-49bd-83a4-331763d96ef6","_revision":"13994dff-a8bf-4ddc-b096-d99b8405a2f0","tyrimo_pavadinimas":"J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams","protokolo_nr":"J0022XST302","leidimo_nr":"P-13-49\/1","isdavimo_data":"2013-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Naujininkų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre medicament","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2013-001760-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c79666f-b4ae-4d80-98c6-b75e2f44daa6","_revision":"a4f972be-31c8-4c4c-98e4-87e1b609da71","tyrimo_pavadinimas":"Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg \/ amlodipino derinį su valsartano \/ amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.","protokolo_nr":"CL3-05520-006","leidimo_nr":"P-13-45\/1","isdavimo_data":"2013-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus medicinos centras Kardivita","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)","galiojimo_data":"2014-10-02","euract_eudract_nr":"2012-001690-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c7dcd1a-0bcc-4ef9-ac3b-0fddf611b0aa","_revision":"8480a7f8-486a-4b28-89f4-600cb0d472e3","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas","protokolo_nr":"CAIN457A3401","leidimo_nr":"P-16-21\/1","isdavimo_data":"2016-04-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2018-04-04","euract_eudract_nr":"2015-003701-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c8e2337-b65a-43ad-8b26-f296dc15afd4","_revision":"80656d15-79ac-4ef6-8280-324585180262","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su duloksetinu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra didžiosios depresijos paūmėjimas","protokolo_nr":"13267A","leidimo_nr":"P-10-30\/1","isdavimo_data":"2010-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2011-10-18","euract_eudract_nr":"2009-017523-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c9591a4-33fa-4e92-9a19-61e8f2ed1c0a","_revision":"bb8870e9-bab3-4956-8a8a-ce44ca5ede0e","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553\/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą","protokolo_nr":"EFC11570","leidimo_nr":"P-13-09\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Savofi-Aventis","galiojimo_data":"2018-02-26","euract_eudract_nr":"2011-005698-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7c9a86a6-eadd-486e-95ce-bd66a1e8e764","_revision":"20f46076-ab30-4440-a003-67bbedec931f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją","protokolo_nr":"CL04041023","leidimo_nr":"P-16-25\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"R-Pharm","galiojimo_data":"2019-11-18","euract_eudract_nr":"2015-005307-83","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7ca54524-99c8-47dc-a65a-1cc38aae88f4","_revision":"fd30b546-6144-4a3a-b859-0e0fb0e24d8c","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-302","leidimo_nr":"P-10-29\/1","isdavimo_data":"2010-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ M.Marcinkevičiaus ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2011-11-28","euract_eudract_nr":"2010-018961-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7cb98855-31ab-4d5a-98ad-1ba6c529868e","_revision":"705c47df-9026-409b-90d8-c9dd03a38b5a","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7cc851f0-5c6f-4dda-a323-008fda8af4fe","_revision":"f420bff6-ba73-4a61-9153-c367728f100b","tyrimo_pavadinimas":"Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas","protokolo_nr":"-","leidimo_nr":"L-11-01\/1","isdavimo_data":"2011-06-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Panevėžio ligoninė, VŠĮ","tyrimo_uzsakovas":"TcLand Expression","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7cecf422-934e-4756-84ba-2dd7aff42f1f","_revision":"eebf09ff-6bc7-4638-a8ca-d49bc9fcd073","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vita Longa","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7cf3a2de-8953-4fee-afa2-6ca2ba7cb70c","_revision":"fc16648a-df59-4716-94e0-37271c184ba3","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 atšakų tyrimas SAR302503 įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinės 2 laipsnio rizikos arba didelės rizikos pirmine mielofibroze, po tikrosios policitemijos išsivysčiusia mielofibroze arba po esencinės trombocitemijos išsivysčiusia mielofibroze, kai yra splenomegalija","protokolo_nr":"EFC12153","leidimo_nr":"P-11-86","isdavimo_data":"2011-11-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Onkohematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2014-06-25","euract_eudract_nr":"2011-001897-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7d0343e8-4d47-4a92-9aff-d81fb9b094d4","_revision":"6fc0698c-34ae-4a9e-95ef-90faf293f811","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Grigiškių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7d0eaeea-0ce1-435a-8780-5ceeb7c4b0c6","_revision":"0ca49dd1-f260-4b2b-a49b-471b23c86a88","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma","protokolo_nr":"BBI608-336","leidimo_nr":"P-14-58\/1","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"ilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Boston Biomedical, Inc.","galiojimo_data":"2017-12-29","euract_eudract_nr":"2014-000774-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7d1830f9-fefa-424d-b4f8-316ad451edae","_revision":"943a9846-1e93-4c66-a4a3-f5f27684035a","tyrimo_pavadinimas":"II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu\/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams","protokolo_nr":"MK-7625A-035","leidimo_nr":"P-17-28\/1","isdavimo_data":"2017-07-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,\r\nInc.","galiojimo_data":"2021-02-22","euract_eudract_nr":"2016-004820-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7d267ed1-bf72-4ee6-9158-35787e16a2e6","_revision":"041762a2-9904-4526-a7d6-0d982574eb51","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB4 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Enbrel®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"SB4-G31-RA","leidimo_nr":"P-13-29\/1","isdavimo_data":"2013-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co","galiojimo_data":"2015-01-14","euract_eudract_nr":"2012-005026-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7d2c3659-148c-48e2-978d-31644af9a6bf","_revision":"00864129-7b8c-4559-afed-5515c79c1ed6","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, vienos šakos klinikinis tyrimas, pirmaeiliam gydymui skiriant pertuzumabo kartu su trastuzumabu ir taksanu išplitusiam (metastazavusiu arba vietiškai recidyvavusiu) krūties vėžiu sergantiems pacientams, kai HER2 rodmuo yra teigiamas","protokolo_nr":"MO28047","leidimo_nr":"P-13-60\/1","isdavimo_data":"2013-09-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Onkologijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Hoffmann La Roche","galiojimo_data":"2019-11-05","euract_eudract_nr":"2011-005334-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7d705b9d-3e40-445b-8778-355ada4cab0e","_revision":"6a420698-20b5-4b73-aab6-26bc6a003edd","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"M13-545","leidimo_nr":"P-16-45\/1","isdavimo_data":"2016-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilnius Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2023-01-26","euract_eudract_nr":"2015-003334-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7d881caa-680f-4f79-bf52-56731ceffe50","_revision":"49383780-81f6-48f7-94a6-d0bba56318db","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cat-PAD peptido imunoterapijos efektyvumą ir saugumą tiriamiesiems, kurie alergiški katėms","protokolo_nr":"CP007","leidimo_nr":"P-14-38\/1","isdavimo_data":"2014-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Circassia Ltd","galiojimo_data":"2014-12-01","euract_eudract_nr":"2012-001733-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7da20266-e9a5-4932-9a02-6aa5abf16ba6","_revision":"3f3a3a19-8303-44c4-a21d-f29fb430619c","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas nustatyti PF-04950615 veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, skiriant tiriamiesiems, sergantiems pirmine hiperlipidemija arba mišria dislipidemija, kuriems gresia širdies ir kraujagyslių ligų pavojus","protokolo_nr":"B1481020","leidimo_nr":"P-13-79\/1","isdavimo_data":"2013-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2016-07-18","euract_eudract_nr":"2013-002643-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7dcf9696-cf0f-41b5-a601-fc1a76835c49","_revision":"fb4a8b35-848d-461d-bb55-041d3d23b572","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga","protokolo_nr":"ID-080A305","leidimo_nr":"P-19-40\/1","isdavimo_data":"2019-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":"2019-12-19","euract_eudract_nr":"2018-003819-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7df02cf1-8c4a-404e-bc9d-6b1891e9a61c","_revision":"3b28d642-6a4e-47e0-b33a-c4486623a963","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti CT-P17 ir Humira, skiriamų kartu su metotreksatu, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"CT-P17 3.1","leidimo_nr":"P-18-74\/1","isdavimo_data":"2018-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Celltrion, Inc.","galiojimo_data":"2020-07-24","euract_eudract_nr":"2018-001690-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7df947b4-0c7d-4885-a267-0068bec1fb56","_revision":"82797ba5-53d5-4e2e-a05b-89a7b982553d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po vienpusės planinės viso klubo sąnario artroplastikos","protokolo_nr":"DEX-TRA-05","leidimo_nr":"P-13-28\/1","isdavimo_data":"2013-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Menarini Ricerche S.S.A","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-004548-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7e0817f0-362a-402a-bdf8-b9f846c7b25e","_revision":"468b5793-4042-41cf-b3d4-3c32407c2c25","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atvirasis III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas","protokolo_nr":"CL04041024","leidimo_nr":"P-17-5\/1","isdavimo_data":"2017-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"R-Pharm","galiojimo_data":"2021-09-28","euract_eudract_nr":"2015-005309-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7e28331d-e136-49e3-a467-4e4e05218f75","_revision":"7f44eecf-289c-4b35-a812-ca7213b3acfd","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas prailginto veikimo fampridino (BIIB041), vartojamo 10 mg doze du kartus per parą, ilgalaikiam veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems išsėtine  skleroze (ENHANCE)","protokolo_nr":"218MS305","leidimo_nr":"P-14-41\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Biogen Idec Research Limited","galiojimo_data":"2016-03-24","euract_eudract_nr":"2013-003600-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7e453488-6399-4322-aac3-d1a4b7aae129","_revision":"6d39e4ea-ba26-4cb4-84f5-52c90572c675","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika","protokolo_nr":"63623872FLZ3002","leidimo_nr":"P-18-15\/1","isdavimo_data":"2018-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Inlita, UAB, Santaros KTC (klinikinių tyrimų centras)","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2020-09-08","euract_eudract_nr":"2017-002217-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7e6c2477-939f-4cbe-a911-54ae6f88cc53","_revision":"6f79f82a-40ae-4d8d-8b50-f8ed07ecdd19","tyrimo_pavadinimas":"Prostatos vėžio antigeno-3 (PCA3) ir TMPRSS2-Erg(T2-Erg) raiškos pasikeitimai, pradėjus taikyti sergantiems pažengusiu prostatos vėžiu pacientams androgenų terapiją (ADT) triptorelinu 22,5 mg: III-os fazės, vienos grupės, daugiacentris klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"8-79-52014-168","leidimo_nr":"P-09-73\/3","isdavimo_data":"2009-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Urologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma SAS","galiojimo_data":"2013-06-21","euract_eudract_nr":"2009-012786-58","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7e92dc24-cd4c-4cff-8d2e-3373159837d0","_revision":"9e13c814-e56d-4b38-9244-2106d216ccf5","tyrimo_pavadinimas":"1\/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)","protokolo_nr":"213749 (HPV9-AS04-001)","leidimo_nr":"P-22-38\/1","isdavimo_data":"2022-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai Sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Biologicals SA","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000090-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7ea7aebb-4c96-4b80-9f84-fd9f51bd8b49","_revision":"7fd50941-6306-472c-ac7f-44231efe51b3","tyrimo_pavadinimas":"Uždegimo žymenų reikšmė skubiam ūminio pankreatito sunkumo įvertinimui","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-12-02\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"VU Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7ebfac9c-972b-4a15-8b52-7d55ad305904","_revision":"7b45fe3e-eacc-49f2-83ee-08f5a64d89fc","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"CXA-cIAI-10-08","leidimo_nr":"P-12-89\/1","isdavimo_data":"2012-12-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Universistetinė Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2013-10-10","euract_eudract_nr":"2011-002119-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7ee1f38d-5568-48fc-a660-56216130a77c","_revision":"61ff1ea5-28be-45d6-9544-75b798542d7b","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu","protokolo_nr":"AATWEC","leidimo_nr":"L-16-07\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7f185c56-ed82-49e9-8694-442aa3ce81c5","_revision":"da71920b-5d81-41f1-aff9-a8e1c735dc89","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai","protokolo_nr":"CF113-302","leidimo_nr":"P-21-35\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Medicinos paslaugų centras, Piltaitės medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S. L.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-001424-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7f397015-004a-44ce-9b05-9a717135e9cc","_revision":"ef2c98b7-9b02-4aaa-8cba-dee9e93a027f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris vienos grupės tęstinis tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti ilgalaikį AMG 416 (velkalcetido) saugumą gydant hemodializuojamų pacientų, sergančių lėtine inkstų liga, antrinį hiperparatiroidizmą","protokolo_nr":"20130213","leidimo_nr":"P-14-21\/1","isdavimo_data":"2014-04-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Nefrologų pagalba","tyrimo_uzsakovas":"KAI Pharmaceuticals, Inc;\r\nAmgen Inc","galiojimo_data":"2017-08-31","euract_eudract_nr":"2013-004136-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7f43d784-2653-4f9c-a358-c0b359d43b4e","_revision":"a858e449-0816-49dc-95c6-e9efd2e52a5a","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę","protokolo_nr":"8-79-52014-187","leidimo_nr":"L-11-04\/1","isdavimo_data":"2011-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos<br> Urologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"IPSEN GROUP","galiojimo_data":"2014-09-23","euract_eudract_nr":"NA","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7f43de98-3b17-4927-8edb-e0ccfb6dc1af","_revision":"78d465c5-ac91-4ee2-810a-f4a80c3f4af3","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI \/ SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei","protokolo_nr":"17797A","leidimo_nr":"P-19-37\/1","isdavimo_data":"2019-10-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2020-03-31","euract_eudract_nr":"2017-004829-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7f72be03-f503-4ff4-a3a5-c4f153053fcf","_revision":"7ca8becc-bc81-4169-aa03-22de892e13de","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Sveikatos projektai","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7f9a0ac9-79b8-492d-9e91-9bedb163bd6a","_revision":"617ce1b3-5df7-4a5c-9b95-3f693f85ecaf","tyrimo_pavadinimas":"Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V","protokolo_nr":"EURO V","leidimo_nr":"L-16-06\/1","isdavimo_data":"2016-09-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Europos kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7fc1f03a-28c6-41c3-8b72-3ad40ae3a910","_revision":"d9e5b78a-91e5-4395-b7e4-5ebdd644af69","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Tauragės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"7fced580-8d57-4c9c-85f2-78cf76e7b40e","_revision":"8c0b8df0-c06f-4d00-96e5-666f7b447c29","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"D4280C00005","leidimo_nr":"P-13-48\/1","isdavimo_data":"2013-07-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2014-06-12","euract_eudract_nr":"2011-003895-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8035f325-dcfb-4b46-95c1-3cd3c9fabc6e","_revision":"e9712a2b-1a92-4d64-b57b-355840f19395","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras Maxmeda","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"804ddbc3-d037-4306-b26e-048e059853a1","_revision":"82bdabec-ecbc-4039-a504-2ee8f5371589","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Universiteto ligoninė, Vidaus ligų departamentas","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8070119a-a4c3-4035-b352-64a2c03e60a6","_revision":"45d94a93-0fe2-414f-85b1-1182612bc5a5","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su duloksetinu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra didžiosios depresijos paūmėjimas","protokolo_nr":"13267A","leidimo_nr":"P-10-30\/1","isdavimo_data":"2010-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2011-10-18","euract_eudract_nr":"2009-017523-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"808ec388-44a3-4845-940c-60d08d5881c6","_revision":"a2e80085-7916-4931-9bb5-de60b1d84b68","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinikos Lukiškių filialas","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"80ad73ac-fa8c-4cff-b349-b22bf3686025","_revision":"a3c36ffb-fe29-49b1-949e-48157f207a5e","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninės konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"80b774e3-88a8-4ac8-9736-92c015ded30f","_revision":"8df308cc-ec9f-409e-8e6b-b445f5124259","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol\/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma","protokolo_nr":"2006-57-DPI-2","leidimo_nr":"P-09-21\/1","isdavimo_data":"2009-04-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities tuberkuliozės ir plaučių ligų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Hexal AG","galiojimo_data":"2010-04-16","euract_eudract_nr":"2007-005630-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"80c84046-d1ee-48a5-bf01-285aaf5f37a1","_revision":"0e98e225-403e-483f-92af-448ced5f1a51","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, 12 savaičių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas preladenanto veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia Parkinsono liga (3 fazė; Protokolo Nr. P07037)","protokolo_nr":"P07037","leidimo_nr":"P-11-36\/1","isdavimo_data":"2011-05-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2013-04-22","euract_eudract_nr":"2010-020112-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"80d0ed94-6ad9-49a0-8179-cd24fb3d5e5e","_revision":"eb78a1ae-6c45-47b3-b17c-f9b67f44cf07","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę","protokolo_nr":"P-090756-01","leidimo_nr":"P-10-017\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita, Vilniaus Širdies chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2011-02-17","euract_eudract_nr":"2009-016655-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"80d1f7b7-94c5-43e3-84e1-46627e33b71f","_revision":"39b2dd62-cd42-41a4-8787-bdef61ea0e34","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"WA25204","leidimo_nr":"P-11-53\/1","isdavimo_data":"2011-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2016-04-21","euract_eudract_nr":"2010-020065-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"80d8dcba-32ca-4978-b462-a55eb211e40f","_revision":"3164544a-13b8-4c1d-89ea-dd0aa9636b4f","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"ACT 402","leidimo_nr":"P-08-136","isdavimo_data":"2008-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":null,"tyrimo_uzsakovas":"INEOS Healthcare Limited","galiojimo_data":"2010-09-07","euract_eudract_nr":"2008-004730-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"80f9d34a-6018-45af-a7d1-7c835cce413b","_revision":"f18383a7-c76d-4eed-b71f-e5058618a209","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas tyrimas dalbavancino veiksmingumui ir saugumui palyginti su lyginamąja schema (vankomicinas ir linezolidas) gydant ūmias bakterines odos ir odos struktūrų infekcijas","protokolo_nr":"DUR001-302","leidimo_nr":"P-11-98\/1","isdavimo_data":"2011-12-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Durata Therapeutics, Inc","galiojimo_data":"2013-02-04","euract_eudract_nr":"2011-002130-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8104ae8d-f795-483e-8475-ddce2b164a4f","_revision":"b517a5ca-4a0a-4df8-99f0-2167c2293401","tyrimo_pavadinimas":"2a fazės, dvigubai koduotas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti geriamojo PF-06651600 ir PF-06700841 veiksmingumą ir saugumą, taikant kaip indukcinį ir atvirąjį tęstinį gydymą tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia Krono liga","protokolo_nr":"B7981007","leidimo_nr":"P-18-9","isdavimo_data":"2018-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017","galiojimo_data":"2019-06-07","euract_eudract_nr":"2017-003359-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8107e560-6775-49a7-8c15-3be2269401b6","_revision":"03501735-2da4-4792-aa61-0a00b47a0c0a","tyrimo_pavadinimas":"Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas","protokolo_nr":"PFAEV53","leidimo_nr":"L-17-05\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica, Kaunas","tyrimo_uzsakovas":"Valstybinis mokslinių tyrimų institutas \"Inovatyviosios medicinos centras\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8114bce7-0173-41eb-b34a-63a50bde9ae9","_revision":"36988ee2-10ee-4203-984d-193efbb0d210","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina \/ miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą","protokolo_nr":"EFC6204","leidimo_nr":"P-10-011\/1","isdavimo_data":"2010-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2009-016568-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"81431d85-c006-43aa-8262-d2a9b414c287","_revision":"ac7a3104-bd94-4c52-a0b8-77603b3781ea","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB A. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"816ca278-5f17-4368-a915-25024ae9196e","_revision":"f76dc5cb-e4cc-4337-8a9c-34fc7ab21a6c","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alsavita, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8171a3c8-d331-45ed-b743-126e90569dad","_revision":"37dc53e0-7eac-45bf-89a4-f570ca9fe4c0","tyrimo_pavadinimas":"II fazės placebu kontroliuojamas VGX-3100 (ŽPV 16 E6\/E7, ŽPV 18 E6\/E7 DNR vakcinos), leidžiamos į raumenis ir paveikiant elektroporacijos (EP) būdu CELLECTRA®-5P prietaisu, skirtos atliekant biopsiją patvirtintai su ŽPV 16 ar 18 susijusiai CIN 2\/3 arba CIN3 gydyti, tyrimas","protokolo_nr":"HPV-003","leidimo_nr":"P-12-61\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK","tyrimo_uzsakovas":"Inovio Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2013-01-16","euract_eudract_nr":"2012-001334-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8176fdf0-6ae7-4c7e-93c2-b9c63f9f489f","_revision":"4b524364-1623-4200-bac4-6f79339712f3","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/17530","leidimo_nr":"P-15-85\/4","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Santariškių klinikos, Vilniaus universiteto ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2021-03-03","euract_eudract_nr":"2015-000950-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"81a9536e-a8cc-43a0-aab0-5020832b5f04","_revision":"939eb690-0657-4af8-a75d-7bfe230b18db","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus r. centrinė poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"81bff8af-2afa-4b2e-92f2-75a34bc01f7e","_revision":"043519bd-e94f-403a-9a83-86a380c77cfe","tyrimo_pavadinimas":"Įvadinis tyrimas Nr. 2 – III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos įvadinis gydymas geriamuoju ozanimodu","protokolo_nr":"RPC01-3202","leidimo_nr":"P-18-16\/1","isdavimo_data":"2018-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"PSI-CRO","galiojimo_data":"2021-05-20","euract_eudract_nr":"2017-004293-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"81c8c508-2d94-44a9-bd07-3d6f1e0ca3b1","_revision":"b8f5b574-9beb-4bed-9a40-a02241bc3380","tyrimo_pavadinimas":"III FAZĖS, DAUGIACENTRIS, ATSITIKTINIŲ IMČIŲ, DVIGUBAI KODUOTAS, PARALELINIŲ GRUPIŲ, PLACEBU KONTROLIUOJAMAS KLINIKINIS TYRIMAS, SKIRTAS VIENOS AR DAUGIAU Į ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENĮ ŠVIRKŠČIAMO „DYSPORT®“ 600 ARBA 800 VIENETŲ DOZĖS VEIKSMINGUMUI IR SAUGUMUI ĮVERTINTI ASMENIMS, KENČIANTIEMS NUO ŠLAPIMO NELAIKYMO, SUSIJUSIO SU NEUROGENINĖS KILMĖS DIDESNIU ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENS AKTYVUMU, ATSIRADUSIU DĖL NUGAROS SMEGENŲ PAŽEIDIMO AR DĖL IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS","protokolo_nr":"D-FR-52120-223","leidimo_nr":"P-16-35\/1","isdavimo_data":"2016-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Estetinės chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Innovation","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-000507-44","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"81cac176-ad93-49c0-b45c-63fe18c43ee4","_revision":"f8d821b2-56af-48f9-b2b5-cb50dc487711","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai\r\nkoduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo\r\nveiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems\r\nvidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu","protokolo_nr":"CSUC-01\/21","leidimo_nr":"P-21-49\/5","isdavimo_data":"2021-11-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Parexel International","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002549-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"81dad016-e489-42a3-a850-a0af4e852650","_revision":"405c56f4-e50c-4d90-8f69-3c163a665ba2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CT-P13 3.1","leidimo_nr":"P-10-36\/2","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION, Inc.","galiojimo_data":"2012-09-13","euract_eudract_nr":"2010-018646-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"81db36d8-5767-4765-81f4-f2a6bcb30349","_revision":"f94bf368-67ac-4866-be22-3c28215332e7","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija","protokolo_nr":"Z338-01","leidimo_nr":"P-14-27\/1","isdavimo_data":"2014-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-00342-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"81f397d5-ea2b-4555-96f7-31fb39efed27","_revision":"64a115a0-03d8-4f17-b1ee-6316c4777ea4","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)","protokolo_nr":"MK-5592-069","leidimo_nr":"P-13-19","isdavimo_data":"2013-03-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"I Reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius, Anesteziologijos, intensyvios terapijos ir skausmo gydymo centras, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2015-09-23","euract_eudract_nr":"2011-003938-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"82324562-ddc6-46dd-9cb7-22b412515ad1","_revision":"eec3fb4c-f10f-4b6e-86b6-807852486bc6","tyrimo_pavadinimas":"J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams","protokolo_nr":"J0022XST302","leidimo_nr":"P-13-49\/1","isdavimo_data":"2013-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Panevėžio miesto poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre medicament","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2013-001760-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8238455a-af8a-4e2c-9d76-1033424d7353","_revision":"c83cc852-c208-4a7f-8a60-ab0e150ca774","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sergančiųjų aktyviu psoriaziniu artritu monoterapijos po oda skiriamu sekukinumabu veiksmingumui palyginti su monoterapija po oda skiriamu adalimumabu, vertinant 52-ąją vartojimo savaitę","protokolo_nr":"CAIN457F2366","leidimo_nr":"P-17-15\/1","isdavimo_data":"2017-04-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis Osteoporozės Centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2020-01-17","euract_eudract_nr":"2015-004477-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8238673f-7716-47ad-b37e-ca428a59aafb","_revision":"b670d840-78f0-4404-8d85-d96fdf263a5d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems","protokolo_nr":"1001","leidimo_nr":"P-22-40\/1","isdavimo_data":"2022-11-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Biotest AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000736-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8282441e-1623-4c66-a84d-9b7235e588b7","_revision":"553e5d00-3fe2-47d1-b314-660be8f158ef","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos sveikatos priežiūros centras, VšĮ, 3-asis padalinys","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8293f481-aeee-4f86-8b73-3a23294ba39e","_revision":"b3985778-c597-48ef-a370-1a895742c516","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 3 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino\/liksizenatido derinio ir vien tik insulino glargino bei vien tik liksizenatido veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant greta metformino sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)","protokolo_nr":"EFC12404","leidimo_nr":"P-14-01\/1","isdavimo_data":"2014-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kėdainių ligoninės Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi","galiojimo_data":"2015-06-11","euract_eudract_nr":"2013-003131-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8299180f-3b9e-4da3-b67c-45429ccf44ad","_revision":"fbcd431a-ebfa-4cea-a01c-810800a5fced","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, 40 savaičių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas, dvigubos imitacijos, dvigubai koduotas tęstinis preladenanto tyrimas, skiriant sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia Parkinsono liga (3 fazė; Protokolo Nr. P06153)","protokolo_nr":"P06153","leidimo_nr":"P-11-51\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Schering-Ploug Research Institute","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-015162-57","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"82c189b3-d46d-480a-97b0-3fc08cfc0623","_revision":"757612d2-2a68-452d-8001-ca0dcc2ffe67","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša","protokolo_nr":"D-AF-09","leidimo_nr":"P-10-47\/1","isdavimo_data":"2010-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Baltijos ir Amerikos terapijos ir chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"S.L.A. Pharma (UK) Ltd","galiojimo_data":"2012-03-16","euract_eudract_nr":"2008-005172-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"82ed0b1c-0190-4445-99c0-bd95128b04f2","_revision":"c058d653-c9a6-4084-9803-5f16113a5fb1","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas","protokolo_nr":"DIM-16257-002-LTU","leidimo_nr":"L-14-02\/1","isdavimo_data":"2014-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Servier Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"830068c4-ce0f-4b5d-93c3-fc801ea56594","_revision":"77319943-3a5a-42c6-ac0b-5792ec1a9c13","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8307be55-62a2-4984-b0bd-c1335de29ebf","_revision":"91384676-652f-463c-a8ec-3260cf180145","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti\r\nzilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija\r\nsergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama\r\nnepakankamai.","protokolo_nr":"ALN-AGT01-003","leidimo_nr":"P-22-01\/2","isdavimo_data":"2022-01-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Alnylam Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-003776-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"830a1a54-b31c-4d15-9380-f6d444644a82","_revision":"b56c697b-5c71-4612-99ba-e232a4e1a925","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija","protokolo_nr":"TR701-122","leidimo_nr":"P-15-16\/1","isdavimo_data":"2015-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, vaikų chirurgijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2018-12-04","euract_eudract_nr":"2014-004023-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"830bdc1f-f1f9-4507-97d7-bc725a26cde6","_revision":"3df0f317-ed46-4b6e-847d-fd2b5dea1265","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas","protokolo_nr":"E2007-G000-307","leidimo_nr":"P-09-06\/1","isdavimo_data":"2009-02-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Ltd","galiojimo_data":"2015-02-03","euract_eudract_nr":"2007-006170-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"833318ef-5544-458a-a57e-dd1bb422b796","_revision":"18ca2206-a6c0-444d-83ac-5d651b464b7c","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8333e84a-09e4-422c-9d38-052e9d6d1aa4","_revision":"6712f0f4-7a6f-4a91-955f-91a3c0662d6b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"83389876-0d2a-4eed-ac19-8ee87f84d82c","_revision":"8edcf2fb-90eb-4bf0-a0eb-553ec405f39b","tyrimo_pavadinimas":"Prognostinių ir prediktyvinių faktorių reikšmė gydymo efektyvumui ir saugumui, gydant vietiškai išplitusį gimdos kaklelio vėžį neoadjuvantinės chemoterapijos ir chemospindulinio gydymo deriniu","protokolo_nr":"A 7-14","leidimo_nr":"P-09-61","isdavimo_data":"2009-10-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Onkologijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universiteto onkologijos institutas","galiojimo_data":"2014-08-20","euract_eudract_nr":"2008-006309-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8354ea38-b497-45c7-ae77-830594db10c1","_revision":"64a91fc7-4ade-422d-adf3-2e7001197ae0","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.","protokolo_nr":"NC25113","leidimo_nr":"P-09-64\/1","isdavimo_data":"2009-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2011-02-08","euract_eudract_nr":"2009-014986-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"83736877-93ae-417c-8b7e-2cd6b63a6403","_revision":"ab363f32-e1ab-4e81-ada2-7acfb4945d13","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD07\/J2T-DM-KGAA","leidimo_nr":"P-21-41\/1","isdavimo_data":"2021-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001211-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8374a76a-721b-4763-93f0-40b74b2652f6","_revision":"c4edd3aa-261a-471c-bc33-e33dbf530c36","tyrimo_pavadinimas":"Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg \/ amlodipino derinį su valsartano \/ amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.","protokolo_nr":"CL3-05520-006","leidimo_nr":"P-13-45\/1","isdavimo_data":"2013-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Širdies namai","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)","galiojimo_data":"2014-10-02","euract_eudract_nr":"2012-001690-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"837a8574-8d75-421d-95a8-c479d82cc27e","_revision":"53b8246b-eddd-4fbb-b552-4ef7a729acb5","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Sargėnų sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8385ed25-2c7e-416a-8be0-835fcbe6c525","_revision":"d517708b-35cf-4860-a58d-f48567702b99","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais","protokolo_nr":"I6T-MC-AMAC","leidimo_nr":"P-15-87\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2019-07-23","euract_eudract_nr":"2015-003123-57","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"839b773e-4e13-472e-ac94-0ae10866dc05","_revision":"219c8920-93db-4a1a-b049-d08a38ccaf5e","tyrimo_pavadinimas":"Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.","protokolo_nr":"CL3-05985-018","leidimo_nr":"P-11-09\/1","isdavimo_data":"2011-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Servier","galiojimo_data":"2013-01-31","euract_eudract_nr":"2010-020945-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"83a831ea-79c6-4306-aa1a-0bf0f77b5431","_revision":"78dc615c-5d5b-4c79-8b64-fa2d5b5bb5c9","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, kuriems yra diagnozuota metastazinė, kastracijai \r\nrezistentiška prostatos adenokarcinoma prospektyvinė stebimoji studija","protokolo_nr":"UROLUD-4","leidimo_nr":"L-17-09\/1","isdavimo_data":"2017-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos urologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"83a9dd30-9065-44ba-bf1e-a5eae09fec80","_revision":"9d796de0-1e38-4ba7-9522-f21bf2dc943c","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"83ab4490-b331-4cf5-9a10-251e322a2ce3","_revision":"dec5e975-d750-412e-a7e3-a159145659b1","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Naujosios Akmenės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"83dca599-f94c-4e64-b084-c56c6f2b3a6d","_revision":"0e82aa3d-e20e-41ef-8188-1bcf28fc8de0","tyrimo_pavadinimas":"Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.","protokolo_nr":"CL3-05985-018","leidimo_nr":"P-11-09\/1","isdavimo_data":"2011-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras Kardivita","tyrimo_uzsakovas":"Servier","galiojimo_data":"2013-01-31","euract_eudract_nr":"2010-020945-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"83df89dd-ffe8-4151-9cab-fa5f352a8250","_revision":"42cb7127-0d4a-4b91-941f-3be6fe3bd8b9","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"WA25204","leidimo_nr":"P-11-53\/1","isdavimo_data":"2011-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2016-04-21","euract_eudract_nr":"2010-020065-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"83e9d633-c595-4901-878c-399eaccdad4b","_revision":"297e2a26-951f-44fc-96da-6d92c45ef144","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tyrimas ypatingos svarbos nepageidaujamiems reiškiniams vertinti suaugusiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige su teigiamu autoantikūnų mėginiu ir vartojantiems belimumabą","protokolo_nr":"HGS1006-C1113","leidimo_nr":"P-13-35\/1","isdavimo_data":"2013-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Viešoji Įstaiga, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Glaxo Smith Kline","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-005667-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"840c62b9-f367-4ae7-9a63-f805e352acfa","_revision":"bd048d5f-48bc-4f53-abf3-dfad74710d1b","tyrimo_pavadinimas":"Hospitalizuojamų dėl ūminio širdies nepakankamumo pacientų kohortinis daugiacentrinis prospektyvinis stebėsenos ir serologinių biožymenų tyrimas","protokolo_nr":"1.0","leidimo_nr":"L-15-01\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"840f5382-9a22-4265-adc1-c10581cd02bc","_revision":"4837bdc3-f1c4-4a73-8f32-5e9b4bd95382","tyrimo_pavadinimas":"Atviras dupilumabo tyrimas, preparatą skiriant atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems asmenims, dalyvavusiems ankstesniuose dupilumabo klinikiniuose tyrimuose","protokolo_nr":"R668-AD-1225","leidimo_nr":"P-15-19\/1","isdavimo_data":"2015-04-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"REgeneron Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2022-09-12","euract_eudract_nr":"2013-001449-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"84338fc4-d4eb-44d9-9916-4bdbe4430b35","_revision":"0b2e36be-4730-441b-983b-b69c76c71c89","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos  Sirdies ir kraujagysliu neinvazines ir ultragarsines diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8443a9f0-1d8a-4ce4-9f92-8087319331bc","_revision":"9ddc5026-688d-423f-905f-2bfb09154ce8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas AMG 785 saugumui, veiksmingumui ir toleravimui nustatyti, skiriant suaugusiems, kuriems po neseniai patirto vienpusio klubikaulio lūžio atlikta chirurginė fiksacija","protokolo_nr":"20080394","leidimo_nr":"P-10-76\/1","isdavimo_data":"2010-12-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2013-05-20","euract_eudract_nr":"2009-015939-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8469e933-190d-4254-a193-a9c5c668da55","_revision":"8370d0fc-b688-4b2d-957f-3b9f21f48b58","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kupiškio r. savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8477d44c-bf1c-4c07-a164-3c9ce1dc25d2","_revision":"cbbf23b6-fe4d-4f93-8e17-ad19ef5d9520","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, multicentrinis, atviras klinikinio tyrimo MS-LAQ-301 (ALLEGRO) pratęsimas, norint įvertinti ilgalaikį, vienos 0,6 mg lakvinimodo dozės, geriamos kartą per dieną saugumą, toleravimą ir efektyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"MS-LAQ-301E","leidimo_nr":"P-09-68\/1","isdavimo_data":"2009-11-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universitetas, neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Teva Pharmaceutical Industries GmbH","galiojimo_data":"2017-05-22","euract_eudract_nr":"2009-012989-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"848f64fc-50db-4672-bdd5-1af202b38fcd","_revision":"2dbab96c-e302-4212-b761-cefccd00b5e0","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems","protokolo_nr":"S203.2.009","leidimo_nr":"P-09-58\/1","isdavimo_data":"2009-10-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Solvay Biologicals B.V.","galiojimo_data":"2011-06-08","euract_eudract_nr":"2009-014767-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"849cd2ff-3915-4c58-904d-6a20d41606ec","_revision":"39cda510-f8e9-4338-ae3c-75eba9b40f63","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atvirasis III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas","protokolo_nr":"CL04041024","leidimo_nr":"P-17-5\/1","isdavimo_data":"2017-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"R-Pharm","galiojimo_data":"2021-09-28","euract_eudract_nr":"2015-005309-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"84c03eee-3bbd-4e6c-aa11-0cbdd9b7aa1b","_revision":"c6733826-6071-4f6b-94f7-1422c829ab53","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, palyginamasis, daugiacentris, II fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti dviejų dozių LND101001 monoterapijos veiksmingumą ir saugumą, asmenims sergantiems lengva ir vidutinio sunkumo Alzheimerio ligos forma","protokolo_nr":"LRP\/LND101001\/2013\/001","leidimo_nr":"P-13-70","isdavimo_data":"2013-09-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Elgesio medicinos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Lupin Atlantis Holdings S.A.","galiojimo_data":"2014-11-19","euract_eudract_nr":"2013-001851-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"84e70e04-6ae0-45ff-91d0-fce2a1004069","_revision":"e88169f5-3e66-4c2a-944c-5b28c0b3c392","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas","protokolo_nr":"M16-011","leidimo_nr":"P-19-3\/1","isdavimo_data":"2019-02-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002465-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"84f0c023-98e0-4df2-9a42-3cf1800bc373","_revision":"e0a92111-d220-4c28-b648-04d01baef8b3","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, kuriame lyginama monoterapija Upadacitinibu (ABT-494), skiriamu kartą per parą, su monoterapija metotreksatu (MTX), skiriant šių preparatų MTX negydytiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"M13-545","leidimo_nr":"P-16-45\/1","isdavimo_data":"2016-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2023-01-26","euract_eudract_nr":"2015-003334-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"84f3459b-f044-4780-af79-83d1daac02b2","_revision":"ea9b5654-88db-401d-b3dc-8d3b9c2b6a2d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė, Onkologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"85034bca-18df-4f7c-9722-1d0660ffb615","_revision":"2e35d01b-cb7e-4677-92b0-ec3980ef7090","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai","protokolo_nr":"CF113-302","leidimo_nr":"P-21-35\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Hormodernus","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S. L.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-001424-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8507b23c-6f5c-44ed-a01a-a02891761d4b","_revision":"db292466-c891-40d5-b61e-0604fed22fef","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, vienos grupės, atviras, kartotinių dozių etelkalcetido titravimo, farmakokinetikos, farmakodinamikos ir saugumo tyrimas, skiriant vaikams ir paaugliams nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga, kuriems reguliariai atliekama hemodializė","protokolo_nr":"20170724","leidimo_nr":"P-19-29","isdavimo_data":"2019-09-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2023-07-12","euract_eudract_nr":"2018-004608-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8529c0a4-0d0e-4a39-8785-42a53930cc96","_revision":"3c2ed1b1-d56b-4694-a033-4226f34f0f8e","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL","protokolo_nr":"CQAB149B2348","leidimo_nr":"P-09-015\/1","isdavimo_data":"2009-03-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-07-17","euract_eudract_nr":"2008-007944-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"854a6a71-2d45-48e1-bfd6-41f675828ee1","_revision":"be9aec2e-79ad-49c0-8642-bf482d9fc640","tyrimo_pavadinimas":"LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams:  dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)","protokolo_nr":"I2R-MC-BIAJ","leidimo_nr":"P-12-24\/1","isdavimo_data":"2012-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Utenos ligoninės Konsultacinė poliklinka","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2014-02-03","euract_eudract_nr":"2011-000842-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8567a560-b8b2-450e-989c-2ee4f91071f0","_revision":"97ca3bfe-b478-4220-8a28-8ccccd548fce","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti dviejų dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"AN004T","leidimo_nr":"P-12-53\/1","isdavimo_data":"2012-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alergologijos klinika UAB Perspektyvos","tyrimo_uzsakovas":"Anergis SA","galiojimo_data":"2013-06-17","euract_eudract_nr":"2011-002259-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8568c956-bc95-4404-a8cc-f5fd9de495bf","_revision":"b6a8a2d6-7a53-4517-bf00-d1db6fb2eda3","tyrimo_pavadinimas":"Z7202 – vieną kartą per dieną lipinamo vaistinio pleistro su diklofenako dietilaminu (DEA), skiriamo lokaliam  skausmui malšinti, veiksmingumas, toleravimas ir saugumas. Daugiacentris, tarptautinis, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių tyrimas","protokolo_nr":"Z7202L03","leidimo_nr":"P-11-60\/1","isdavimo_data":"2011-07-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Ambon S.p.A.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2011-000725-69","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"856ddeb1-dd74-492d-9e96-2c24d32bb21d","_revision":"d303c687-9234-4d2d-b55b-407ba13aca29","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.","protokolo_nr":"NC25113","leidimo_nr":"P-09-64\/1","isdavimo_data":"2009-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2011-02-08","euract_eudract_nr":"2009-014986-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"858768fe-b113-4f10-80b3-f4f2319f224e","_revision":"aad27ffb-68a9-4201-ab22-fe9f946388ed","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai\r\nkoduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo\r\nveiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems\r\nvidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu","protokolo_nr":"CSUC-01\/21","leidimo_nr":"P-21-49\/5","isdavimo_data":"2021-11-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Parexel International","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002549-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"85de416b-6817-476b-9f14-82b0757dfe44","_revision":"760ec31d-5b3a-4008-9707-22674b7db259","tyrimo_pavadinimas":"RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe","protokolo_nr":"10685","leidimo_nr":"L-15-07\/1","isdavimo_data":"2015-09-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB\"AbbVie\"","galiojimo_data":"2017-02-15","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"861c4645-dcca-4924-8065-3e89cbf52bea","_revision":"8ff6bbdd-7bc3-4196-bc76-4172c1761211","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atvirasis, atsitiktinių imčių tyrimas, kuriuo nemvaleukinas alfa derinyje su pembrolizumabu lyginamas su tyrėjo parinkta chemoterapija pacientėms, sergančioms platinai atspariu epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių ar pirminiu pilvaplėvės vėžiu (ARTISTRY-7)","protokolo_nr":"ALKS 4230-007","leidimo_nr":"P-23-19\/1","isdavimo_data":"2023-04-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas, Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Alkermes, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002326-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8624e10a-8f9e-46e3-957e-d73637e8a23f","_revision":"eb89f2c7-9c78-4093-a453-39dd9149dbfc","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Linkuvos ambulatorija","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"86281648-cd33-420b-8b0b-cac4b50ae1e0","_revision":"6cc9eac2-f066-4b90-b31e-c87ff61209c0","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligonin","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"864a67a2-ab20-434a-9161-b8968945fed7","_revision":"5ef2aa80-d52f-4e1c-8758-cc6906923158","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas mesalamino 4 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) saugumui ir veiksmingumui ištirti, siekiant klinikinių ir endoskopinių tyrimų duomenimis patvirtintos remisijos, sergant aktyviu, lengvo ar vidutinio laipsnio opiniu kolitu","protokolo_nr":"000174","leidimo_nr":"P-16-50\/1","isdavimo_data":"2016-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Ambulatorinių konsultacijų padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Ferring Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-002557-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"864c851a-62f9-416c-a240-a7ca17b7dcd0","_revision":"53aa90f5-a890-4204-9fa9-47bb5fada753","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas papildomo didžiosios depresijos gydymo kariprazinu (RGH-188) tyrimas","protokolo_nr":"RGH-MD-75","leidimo_nr":"P-12-15\/1","isdavimo_data":"2012-03-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc","galiojimo_data":"2012-07-04","euract_eudract_nr":"2011-005179-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8663d513-4194-4323-9f78-113447bd6478","_revision":"8004a0cb-de02-4db2-aed6-80c9e9109cb0","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Senojo bokšto klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"866f3c33-6312-4580-bdd4-e18839c2cb91","_revision":"4ea89c6b-0055-4a9e-94dd-a6ca33473dc7","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, didžiąja depresija sergantiems pacientams skiriant pradinę 17 mg vortioksetino dozę į veną kartu su 10 mg per parą geriamojo vortioksetino","protokolo_nr":"16903A","leidimo_nr":"P-16-49\/1","isdavimo_data":"2016-07-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Psichiatrijos klinikos Marių sektorius","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck","galiojimo_data":"2017-03-07","euract_eudract_nr":"2015-005081-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"869e8879-3c2f-4aa5-b223-4428d0082b28","_revision":"bc9f0885-3519-46b9-a0cc-e61274af9ab5","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos","protokolo_nr":"SMT19969\/C005","leidimo_nr":"P-19-28\/1","isdavimo_data":"2019-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Infekcinių ligų centras","tyrimo_uzsakovas":"Summit (oxford)","galiojimo_data":"2021-12-15","euract_eudract_nr":"2017-001642-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8718e8a6-f919-4493-bdd7-b007ca0b864d","_revision":"d4acefa6-8508-43e5-96b1-21274c7e544e","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"87205917-e76c-49c6-b37e-97415f37caee","_revision":"2032c945-201a-49da-869d-d9cf3a2e9014","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, 3 fazės dvigubai kodotuotas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti ALTL9 ir „Eylea®“ veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems neovaskuline su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija (ALTERA)","protokolo_nr":"ALT-L9-03","leidimo_nr":"P-22-21\/1","isdavimo_data":"2022-06-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Altos Biologics Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-004530-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"872538c9-6e05-4249-bf4b-33b0cc58b2ac","_revision":"96950184-b591-4ab8-aa74-dc220ece895c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tęstinis tyrimas ilgalaikiam anifrolumabo saugumui ir toleravimui nustatyti, preparatą skiriant aktyvia sistemine raudonąja vilklige sergantiems suaugusiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"D3461C00009","leidimo_nr":"P-16-60\/1","isdavimo_data":"2016-10-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2022-03-21","euract_eudract_nr":"2016-000625-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"873133cb-ae1b-4d34-a600-e366a44f1198","_revision":"577c379c-9fac-4fdc-b88f-d332d587d4d5","tyrimo_pavadinimas":"J022X ST klinikinis efektyvumas ir saugumas išvengiant pasikartojančių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų dažnai jomis sergantiems vaikams","protokolo_nr":"J0022XST302","leidimo_nr":"P-13-49\/1","isdavimo_data":"2013-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Aušros medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre medicament","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2013-001760-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"873aac3b-0ccc-406f-a287-85a957fe9930","_revision":"6e956826-3668-4113-a8cc-ef883b6ae8f7","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams","protokolo_nr":"CQMF149E2201","leidimo_nr":"P-12-41\/1","isdavimo_data":"2012-06-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2013-08-27","euract_eudract_nr":"2011-005100-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"87468985-5861-49eb-ad07-876ed4db6769","_revision":"cf7a3df0-693f-4787-b1c3-63e807793484","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg \/ etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu","protokolo_nr":"LPRI-424\/301","leidimo_nr":"P-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-01-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S.L.","galiojimo_data":"2022-07-08","euract_eudract_nr":"2019-001876-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"87581ed2-522d-4222-80ab-9a4e0de8b1bc","_revision":"a6016039-9e87-4ccb-9540-2bd1e3f6c37d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 24 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikus vartojantiems stabilios būklės ligoniams, sergantiems nuolatine šizofrenija su dominuojančiais negatyviaisiais simptomais, ir vėlesnis 28 savaičių dvigubai koduoto tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapas","protokolo_nr":"WN25309","leidimo_nr":"P-10-078\/1","isdavimo_data":"2010-12-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga, Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd","galiojimo_data":"2014-05-30","euract_eudract_nr":"2010-020467-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8765f69a-777b-4568-b7ec-4898b8184a30","_revision":"b1c0c753-52b6-48b2-82e9-6cf21368b0fc","tyrimo_pavadinimas":"III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"R668-AD-1416","leidimo_nr":"P-14-67\/1","isdavimo_data":"2014-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių linikos Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2016-02-04","euract_eudract_nr":"2014-002619-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"876ce0a6-d27b-4312-803d-cc9cb2aa023d","_revision":"4f728270-efd7-47df-b65f-3bd06e33eccc","tyrimo_pavadinimas":"1\/2 fazės atviras daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vieno ir kartu su palbociklibu  vartojamo ZN-C5 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir poveikį prieš navikus tiriamiesiems, sergantiems progresuojančių krūties vėžiu, kai estrogenų receptorių rodmuo yra teigiamas, o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-OJO tipo receptorių rodmuo yra neigiamas","protokolo_nr":"ZN-c5-001","leidimo_nr":"P-20-38\/1","isdavimo_data":"2020-07-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Onkologijos ir hematalogijos klinika, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonine Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Zeno Alpha, Inc.,","galiojimo_data":"2023-02-01","euract_eudract_nr":"2018-001364-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8772b24f-f4f3-4567-bc8e-2f7a19b40e01","_revision":"a2683067-d5ac-40cb-940a-249c1582706a","tyrimo_pavadinimas":"Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN2211-3867","leidimo_nr":"P-13-58\/1","isdavimo_data":"2013-07-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk","galiojimo_data":"2015-01-27","euract_eudract_nr":"2012-004984-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"87820a61-d04d-4ea5-ae2a-1621c7c34b7e","_revision":"24eab721-ee91-4388-bc61-86060edfb5e1","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje","protokolo_nr":"SITS-I-63-Ins","leidimo_nr":"L-14-03\/1","isdavimo_data":"2014-04-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asocijacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8786226a-8c81-493b-844c-6bf83df803ac","_revision":"e3e8a1b6-07b8-4f6a-9217-7449b9439abc","tyrimo_pavadinimas":"6 mėnesių trukmės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atvirasis, lygiagrečių grupių tyrimas naujos insulino glargino formuluotės veiksmingumui ir saugumui su Lantus® palyginti, skiriant anksčiau insulinu negydytiems pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuris yra nepakankamai kontroliuojamas gydant neinsulininiais antihiperglikeminiais vaistiniais preparatais, ir 6 mėnesių trukmės tęstinis saugumo stebėjimo laikotarpis","protokolo_nr":"EFC12347","leidimo_nr":"P-12-68\/1","isdavimo_data":"2012-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Viešoji įstaiga, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi","galiojimo_data":"2014-05-07","euract_eudract_nr":"2012-000146-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"879eb026-e05f-4fce-bc96-a3ede88a4739","_revision":"2f864fd0-7a33-4458-bcb2-f46b6568113c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Ukmergės Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"87b2052f-5362-47de-a0af-9107710ebc1c","_revision":"43db82a6-8797-46cf-af85-5e7685e16d26","tyrimo_pavadinimas":"Akromegalija sergančių pacientų, kurie dalyvavo Chiasma tyrime CH-ACM-01, tolesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"CH-ACM-01-FU","leidimo_nr":"L-15-05\/1","isdavimo_data":"2015-04-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Chiasma Inc.","galiojimo_data":"2015-09-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"87b5b38f-1f03-48d2-8702-d3bb90d164c1","_revision":"cfffe804-1649-4534-a87f-f0a0b3aaff33","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša","protokolo_nr":"D-AF-09","leidimo_nr":"P-10-47\/1","isdavimo_data":"2010-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"S.L.A. Pharma (UK) Ltd","galiojimo_data":"2012-03-16","euract_eudract_nr":"2008-005172-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"87f4a04a-d0d4-4e8e-bad1-affbcafd99f4","_revision":"057a93e5-cc10-4f32-9963-125e28209863","tyrimo_pavadinimas":"Trimetazidino veiksmingumas ir saugumas, skiriant sergantiesiems krūtinės angina, kuriems atlikta perkutaninė koronarinė intervencija.\r\nATPCI tyrimas.\r\nTarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriame tiriamasis vaistinis preparatas bus skiriamas 2-4 metus.","protokolo_nr":"CL3-06790-010","leidimo_nr":"P-13-85\/1","isdavimo_data":"2013-12-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus medicinos centras Kardivita","tyrimo_uzsakovas":"Researches Internationales Servier (I.R.I.S)","galiojimo_data":"2014-03-31","euract_eudract_nr":"2010-022134-89","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"87f53642-cb06-4edb-9c69-c071da2db68e","_revision":"70b726e9-7793-4909-a78c-c57db4cab596","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"88362965-3806-4ea6-b845-baac5381112e","_revision":"be262f06-e93a-4617-a3c2-f4e4bb57cd01","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją","protokolo_nr":"MV25600","leidimo_nr":"L-11-03\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001096-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"884b7a34-2e22-41a5-bd98-5cda463eeddb","_revision":"05ca2838-36ba-46de-a6b3-2d719f5ba905","tyrimo_pavadinimas":"SATURN transkateterinis mitralinio vožtuvo implantas mitralinei regurgitacijai gydyti","protokolo_nr":"TP-0050","leidimo_nr":"L-19-7\/1","isdavimo_data":"2019-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Meditrial Europe Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8862c5a0-21e8-4415-b8d4-4dc73d1f894f","_revision":"b36a8128-2070-4a52-8e24-0d1be292beba","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, palyginamuoju preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti Dalbavancino saugumą ir veiksmingumą, atsižvelgiant į aktyvųjį palyginamąjį preparatą, kai gydymas taikomas vaikams su ūmiomis bakterinėmis odos ir odos struktūros infekcijomis","protokolo_nr":"DUR001-306","leidimo_nr":"P-17-1\/1","isdavimo_data":"2017-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Durata Therapeutic International B. V. (an Allergan Affiliate)","galiojimo_data":"2020-01-06","euract_eudract_nr":"2014-005281-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"88636ce1-9e48-4950-bdf1-f08c32effe80","_revision":"13a44ee9-df7e-431c-872a-5741af410ad2","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime","protokolo_nr":"D1050298","leidimo_nr":"P-12-12\/1","isdavimo_data":"2012-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeškinės poliklinika, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-000682-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"887653a8-1969-4df0-974e-34fcef3da0a3","_revision":"7e3a0911-f7b7-4000-a652-fef56ae1a673","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, kontroliuojamas, kelių dozių, daugiacentris, adaptyvusis II ir III fazių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti 4 gydymo propranololiu režimų (1 arba 3 mg\/kg per parą, 3 arba 6 mėnesius) ir placebo (taikant \r\nduomenų dvigubo kodavimo metodą) poveikį kūdikiams, kuriems diagnozuotos proliferuojančios kūdikių hemangiomos (KH) ir reikia sisteminės terapijos","protokolo_nr":"V00400SB201","leidimo_nr":"P-11-06","isdavimo_data":"2011-01-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto vaikų ligoninė, Vaikų chirurgijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Dermatologie","galiojimo_data":"2013-11-21","euract_eudract_nr":"2009-013262-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"88ab3825-3ba7-4ad0-8ba9-7b69feb3302c","_revision":"529621d2-b393-4291-8b1f-ef3c6f1847c2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas","protokolo_nr":"EFC11319","leidimo_nr":"P-10-45\/1","isdavimo_data":"2010-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developpement","galiojimo_data":"2015-03-18","euract_eudract_nr":"2009-012852-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"88eaf77d-0936-46dd-bb87-52a68a95b5e2","_revision":"5da59ffc-e225-4a3a-b8b4-230453e13615","tyrimo_pavadinimas":"Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas","protokolo_nr":"DC0071BB405","leidimo_nr":"P-15-21\/1","isdavimo_data":"2015-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Burnos chirurgijos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":"2016-05-16","euract_eudract_nr":"2014-004682-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"89020a00-f03d-4e3b-889d-f4a994bfb7cb","_revision":"da816d89-b48e-4cd2-9c12-42f8b214dba6","tyrimo_pavadinimas":"Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN9535-4216","leidimo_nr":"P-15-82\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2017-08-04","euract_eudract_nr":"2014-005375-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"890ccc80-7fbe-41b7-9636-2fb76e653b63","_revision":"4a5a61fa-8f7a-45d5-b5f9-cc7315dfec18","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% rutulinio gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą","protokolo_nr":"0028022","leidimo_nr":"P-12-2\/1","isdavimo_data":"2011-01-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Orion Pharma","galiojimo_data":"2012-10-09","euract_eudract_nr":"2011-004497-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"89329262-177b-4392-bb5e-81288982df46","_revision":"04352185-35d6-4c37-ab17-6189908a37bf","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibo (ABT-494) su placebo,  aktyviu vidutiniu ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims, kurie vartoja stabilią tradicinių sintetinių ligą modifikuojančių antireumatinių vaistų (tsLMV) dozę, ir kuriems atsakas  į gydymą tsLMV yra nepakankamas","protokolo_nr":"M13-549","leidimo_nr":"P-16-33\/1","isdavimo_data":"2016-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė ligoninė, reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2022-04-07","euract_eudract_nr":"2015-003332-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"893679e9-7049-4408-8091-0040f745f850","_revision":"69d08afe-641d-4281-b121-419a1764b8da","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Janės Tulabienės įmonė","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8941536b-1859-4e48-b46d-b17c50858be7","_revision":"ec686f86-a5f5-4cd3-84cc-87c1fb6b219a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).","protokolo_nr":"M15-572","leidimo_nr":"P-17-57\/1","isdavimo_data":"2017-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"laipėda University Hospital, Reumatology Department","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004130-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8942d2da-bdc9-46d2-99af-f128620ea6a2","_revision":"c7e7bb45-217c-44fb-84c3-4a1faf5b655a","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® 3D plus saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su mikrolūžių procedūra, pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų","protokolo_nr":"AAG-G-H-1202","leidimo_nr":"P-16-11\/1","isdavimo_data":"2016-03-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB SK Impeks Medicinos diagnostikos centras","tyrimo_uzsakovas":"TETEC - Tissue Engineering Technologies - AG","galiojimo_data":"2023-03-08","euract_eudract_nr":"2011-005798-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"89591c32-2110-4feb-8f52-28fa570cce6d","_revision":"d28fe791-65ac-46b1-b94f-327a3f25d3d3","tyrimo_pavadinimas":"Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)","protokolo_nr":"160204","leidimo_nr":"P-16-57\/1","isdavimo_data":"2016-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"University of Tromso","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000096-80","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"895edbd6-26a8-4f81-8440-63a96b593b34","_revision":"edeadb02-904c-4e4b-a47a-86e4ceaada75","tyrimo_pavadinimas":"2 etapų, atvirasis, daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, lygiagretaus dizaino klinikinis tyrimas, tiriantis GTx-024 saugumą ir veiksmingumą gydant metastazavusį ar lokaliai išplitusį ER + \/ AR + krūties vėžį (BC) pas moteris po menopauzės","protokolo_nr":"G200802","leidimo_nr":"P-15-67\/1","isdavimo_data":"2015-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"GTx, Inc.","galiojimo_data":"2018-12-19","euract_eudract_nr":"2015-001012-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"89693a3d-b9f1-4e93-b82b-1fe41fde1c8b","_revision":"cc8a8e9c-06d5-4a59-a228-e70013f70792","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, atviras III fazės bendro išgyvenamumo tyrimas, lyginantis pembrolizumabą (MK-3475) su platinos chemoterapiniais preparatais negydytiems pacientams, sergantiems PD-L1 teigiamu metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (Keynote 042)","protokolo_nr":"MK-3475-042","leidimo_nr":"P-14-48\/1","isdavimo_data":"2014-09-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.","galiojimo_data":"2022-10-17","euract_eudract_nr":"2014-001473-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"89ca8e03-1736-4ed4-9b1b-95070af50a49","_revision":"83f7f22d-661b-4977-ab9e-75436edc0682","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-302","leidimo_nr":"P-10-29\/1","isdavimo_data":"2010-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2011-11-28","euract_eudract_nr":"2010-018961-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"89d90929-5b85-4faa-a47e-72b80f56fc20","_revision":"3aa1247f-53d7-440d-94d2-60c0cd2f22eb","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAKK, UAB","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8a06d334-6204-4b08-b89d-163089761745","_revision":"e02cb46c-b8a4-4bef-8077-0f5375644220","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį mirikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"I6T-MC-AMAP","leidimo_nr":"P-18-39\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004092-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8a21ef49-70dc-44cf-9984-fe1940bd02eb","_revision":"424e2535-1139-400c-8833-bf93c23345c8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, palyginamasis tyrimas, skirtas įvertinti ZTI-01 saugumą ir veiksmingumą, lyginant jį su piperacilino\/tazobaktamo poveikiu, skiriant hospitalizuotiems suaugusiesiems, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis, įskaitant ūminį pielonefritą","protokolo_nr":"ZTI-01-200","leidimo_nr":"P-16-1\/1","isdavimo_data":"2016-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Zavante Therapeutics, Inc.","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2015-003372-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II-III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8a3dc94d-909d-426d-a403-d355476a0212","_revision":"cb4a75c2-3efd-4360-80ce-87161b3a97b2","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams","protokolo_nr":"20110118","leidimo_nr":"P-12-65\/1","isdavimo_data":"2012-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Viešoji Įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2012-001398-97","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8a47ea96-0d82-49ca-b728-523a29e2368b","_revision":"602e040d-34cc-4837-bae7-719677ed5090","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Širvintų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8a4b87dc-116e-4f21-9389-6534cb849b2b","_revision":"df904c60-8edb-4118-8aa6-f93561ec4c2a","tyrimo_pavadinimas":"Geriamojo Octreolin veiksmingumas ir saugumas akromegalija sergantiems pacientams, kurie šiuo metu vartoja parenterinių somatostatino analogų","protokolo_nr":"CH-ACM-01","leidimo_nr":"P-12-75","isdavimo_data":"2012-10-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Chiasma Inc.","galiojimo_data":"2014-10-22","euract_eudract_nr":"2011-002912-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8a614282-d3b3-4b86-8f46-1b825986e0b4","_revision":"0a8f9a29-710b-4965-bfcf-e1bb745216cb","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, lygiagrečių grupių 3b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų gydymo režimų 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį veiksmingumą, saugumą ir toleravimą tiriamiesiems, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE)","protokolo_nr":"BAY 86-5321 \/ 17613","leidimo_nr":"P-16-20\/1","isdavimo_data":"2016-04-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HeathCare AG","galiojimo_data":"2019-08-21","euract_eudract_nr":"2014-004938-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8a6a06df-f9da-4a88-898e-78181e6689cb","_revision":"67063803-7064-41e5-ba55-d19085d18c5a","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.","protokolo_nr":"R092670SCH3005","leidimo_nr":"P-09-71\/7","isdavimo_data":"2009-12-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Naujininkų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2013-03-05","euract_eudract_nr":"2008-002247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8a6eb590-0a7e-45f6-baac-40522c419685","_revision":"4181c2bd-4c5d-4070-a3b2-1776f425eaef","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės imties dvigubai koduotas lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas II fazės tyrimas, skirtas įvertinti dviejų LASAG inhaliacijų režimų ir placebo saugumą ir veiksmingumą, tris kartus per dieną skiriant suaugusiems pacientams, hospitalizuotiems dėl ūminės sunkios gripo formos","protokolo_nr":"Acti-INSP-001","leidimo_nr":"P-13-80\/1","isdavimo_data":"2013-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2015-05-25","euract_eudract_nr":"2012-004072-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8a95f86f-57b1-49e9-9029-92a3fed2b98b","_revision":"ea9ef739-e29c-41bf-a7c4-cfad1feffc53","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"InMedica Santariškių klinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8ad03148-0aab-429a-8e56-09eb866c978d","_revision":"00fdc919-458a-4edc-8cbc-fc42592aee4a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti CT-P17 ir Humira, skiriamų kartu su metotreksatu, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"CT-P17 3.1","leidimo_nr":"P-18-74\/1","isdavimo_data":"2018-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė ligoninė Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Celltrion, Inc.","galiojimo_data":"2020-07-24","euract_eudract_nr":"2018-001690-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8ad63601-0f93-495c-b919-710f1036228c","_revision":"53e1ae1b-4713-4bf2-8bc8-73774390f5e8","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris budezonido veiksmingumo ir saugumo sukeliant nevisiško mikroskopinio kolito remisiją tyrimas","protokolo_nr":"BUG-3\/MIC","leidimo_nr":"P-14-34","isdavimo_data":"2014-06-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, VšĮ Kauno klinikų, Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2020-01-28","euract_eudract_nr":"2013-001912-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8af3e75b-2455-4875-9ba0-226bdbc2b50d","_revision":"8476d319-2b4e-44a8-b88f-d03e3f501293","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, lyginantis monoterapiją po oda leidžiamu CNTO 136 (sirukumabu) ir monoterapiją adalimumabu pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu.","protokolo_nr":"CNTO136ARA3005","leidimo_nr":"P-14-19\/1","isdavimo_data":"2014-04-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International (NV)","galiojimo_data":"2017-07-10","euract_eudract_nr":"2013-001417-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8b3539f1-94c9-4dd0-a347-b4341370753b","_revision":"c5368ff2-fbcb-47b1-b994-43adf800475a","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8b581e03-39b4-41ce-ab9b-3884bf3ab566","_revision":"054ab366-e8fa-42e4-9676-bfb092537bcd","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą hospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus pacientams, sergantiems A tipo gripo infekcija","protokolo_nr":"63623872FLZ3001","leidimo_nr":"P-18-17\/1","isdavimo_data":"2018-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Infekcinių ligų centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2020-09-07","euract_eudract_nr":"2017-002156-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8b6b5951-de60-4bf4-8787-e33cdb6ef387","_revision":"e7aeb26e-c824-4309-b88f-6849074ff324","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica Santariškių klinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8b91ff5f-edb0-4a49-a5cb-a2384181e7d4","_revision":"48682865-5df8-4020-b072-62a3d32ae460","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"IĮ Pagėgių šeimos centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8baed6ec-b897-4f56-bdf0-37b26a0f21fc","_revision":"3ce06a4b-6e17-44e0-bcee-b40293df762d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2301","leidimo_nr":"P-15-83\/2","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-19","euract_eudract_nr":"2015-002529-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8bc40b87-3dec-4256-b930-e8c3c5ea2130","_revision":"09238f4b-8fe1-4529-9fff-3fb167b19085","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897, nukreipto prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą, saugumą ir veiksmingumą sveikiems vėlyviems neišnešiotiems ir išnešiotiems kūdikiams (MELODY)","protokolo_nr":"D5290C00004","leidimo_nr":"P-19-24\/1","isdavimo_data":"2019-08-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"MedImmune, LLC","galiojimo_data":"2023-06-07","euract_eudract_nr":"2019-000114-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8bc6b0ff-9256-4995-96d9-b86e68331e42","_revision":"e008024d-f697-43d7-b8c0-ea818d4533c9","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200\/6\/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200\/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais","protokolo_nr":"CCD-05993AB2-02","leidimo_nr":"P-15-90\/1","isdavimo_data":"2015-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Lazdynų KTC","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceuti S.p.A","galiojimo_data":"2018-06-21","euract_eudract_nr":"2015-000717-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8be63991-6235-4f56-982a-ad2f5cb76d8f","_revision":"8ede0ba8-ec3a-4962-ac15-bfd96e42e88f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu","protokolo_nr":"EFC6058","leidimo_nr":"P-12-30\/1","isdavimo_data":"2012-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių Respublikinė ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2010-023172-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8c13d06f-ec81-458c-ae4e-a935762329fc","_revision":"ef47575a-2282-4191-a41b-4d3b0f86dcab","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8c1f7b4c-38cc-4150-8417-0fad80ad0928","_revision":"c6a22f8c-f4ab-4814-9ec9-a155bb8dabe4","tyrimo_pavadinimas":"III\/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo","protokolo_nr":"V130_12","leidimo_nr":"P-17-27\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"D. Dubauskienės IĮ","tyrimo_uzsakovas":"Seqirus UK Limited","galiojimo_data":"2019-10-18","euract_eudract_nr":"2016-002883-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8c4d38d2-7120-40c7-afdf-21704c0ede7e","_revision":"3758f312-efa6-4e39-a5cb-22148bb20b78","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai","protokolo_nr":"DUT-MD-308","leidimo_nr":"P-10-012\/8","isdavimo_data":"2010-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Utenos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-06-10","euract_eudract_nr":"2009-017266-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8c90ceb0-406b-4de5-98a7-91e8cc4f9d24","_revision":"94e2f6e0-b755-4670-9657-f85a2517202b","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sekukinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kontroliuojant stuburo skausmą, pacientams sergantiems ašiniu spondiloartritu","protokolo_nr":"CAIN457H3301","leidimo_nr":"P-17-33\/1","isdavimo_data":"2017-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2019-03-13","euract_eudract_nr":"2017-000401-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8cb8201c-db4d-4c9e-ae81-047d4f34bb3e","_revision":"2ba70220-4fea-4939-8993-30c2a1277a71","tyrimo_pavadinimas":"Patologinio nutukimo gydymo skrandžio apjuosimo reguliuojama juosta operacija rezultatų vertinimas, dviejų juostų efektyvumo palyginimas ir galimų priešoperacinių efektyvaus gydymo predikatorių paieška","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-08-62","isdavimo_data":"2008-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus Universiteto Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8cc19146-d952-4d02-927c-8409cdf03b9e","_revision":"c6491225-9e05-424e-b19b-235ae3d2c68d","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas mirikizumabo palaikomojo vartojimo tyrimas, tiriantis vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu sergančius pacientus","protokolo_nr":"I6T MC AMBG","leidimo_nr":"P-18-42\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2022-04-11","euract_eudract_nr":"2017-003238-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8cc5d897-b7d1-4b4a-90ea-1848ef157140","_revision":"6d3a0f73-efb0-424d-81a4-f25ee54bdeda","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti apremilasto veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką vaikams nuo 5 iki mažiau nei 18 metų, sergantiems aktyviu jaunatviniu psoriaziniu artritu (PEAP0D)","protokolo_nr":"20190529","leidimo_nr":"P-22-30","isdavimo_data":"2022-08-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Vaikų ligoninė, Pediatrijos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002788-88","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8cf2b388-df38-41ef-9e25-558b7812688e","_revision":"7a988df8-aef0-4216-a6f9-1909b3c28b5b","tyrimo_pavadinimas":"1\/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)","protokolo_nr":"213749 (HPV9-AS04-001)","leidimo_nr":"P-22-38\/1","isdavimo_data":"2022-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno miesto poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Biologicals SA","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000090-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8d2c86da-2574-481d-9e56-fbd784c5c073","_revision":"fdd27b38-1690-4fdf-b698-a5479646034d","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol\/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma","protokolo_nr":"2006-57-DPI-2","leidimo_nr":"P-09-21\/1","isdavimo_data":"2009-04-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Hexal AG","galiojimo_data":"2010-04-16","euract_eudract_nr":"2007-005630-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8d34f84c-3dae-42b5-afa5-39ae0fcf82dd","_revision":"910c8aa7-1e34-4dce-8e3a-e37058807fb1","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8d49bfd3-74f7-4902-9f3d-763268b58a32","_revision":"65a0838f-2a15-4bee-a88f-5cecc107b7f2","tyrimo_pavadinimas":"Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje","protokolo_nr":"2015\/KV-01","leidimo_nr":"L-15-11\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8d4a2605-c5d9-4e6a-945d-34c77fb220e0","_revision":"4e672fcb-3f22-4313-9590-9472181d3741","tyrimo_pavadinimas":"Atviras vienos grupės daugiacentris tyrimas optimaliai pradinei mircera® dozei nustatyti, skiriant vartoti į poodį palaikomajam anemijos gydymui dializuojamiems arba dar nedializuojamiems pediatriniams pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"NH19708","leidimo_nr":"P-18-23","isdavimo_data":"2018-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche LTD.","galiojimo_data":"2021-08-12","euract_eudract_nr":"2016-004779-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8d6947ac-064e-4517-8c93-1b67c9e22f6d","_revision":"40ae5963-780b-480d-9cd5-d261f8e2c952","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dviejų grupių, atsitiktinės atrankos, atviras, klinikinis, naujai atsiradusio diabeto tyrimas pacientams, kuriems atlikta inkstų transplantacija ir gaunantiems imunosupresinį gydymą Advagraf kartu su kortikosteroidais arba be jų","protokolo_nr":"PMR-EC-1211","leidimo_nr":"P-11-08","isdavimo_data":"2011-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-019638-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8d89ef7a-48ac-43ba-9921-1035fb552a1d","_revision":"97a3bc21-3c61-42a5-abf6-c2c991afdada","tyrimo_pavadinimas":"Atvirasis tęstinis kartą per mėnesį po oda leidžiamo IONIS\r\nGHR-LRX (augimo hormono receptoriaus antisensinio\r\ninhibitoriaus) tyrimas akromegalija sergantiems pacientams,\r\nkuriems skiriamas gydymas ilgai veikiančiais Somatostatino\r\nreceptorių ligandais (SRL)","protokolo_nr":"ISIS 766720-CS3","leidimo_nr":"P-19-15\/1","isdavimo_data":"2019-05-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Ionis Pharmaceuticals, Inc.,","galiojimo_data":"2022-07-26","euract_eudract_nr":"2019-000591-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8d947d6e-5639-4a39-91b3-49487fe3e4be","_revision":"f3b9c1e4-8b47-4bf5-9c72-4fec42c5e0b1","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, palyginamosios veikliosios medžiagos (paroksetino), fiksuotosios dozės tyrimas skirtas vortioksetino veiksmingumo, dirbančių pacientų sergančių didžiąja depresija, kognityvinei disfunkcijai įvertinti","protokolo_nr":"15906A","leidimo_nr":"P-14-55\/1","isdavimo_data":"2014-10-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Elgesio medicinos institutas","tyrimo_uzsakovas":"H. Lndbeck A\/S","galiojimo_data":"2016-03-21","euract_eudract_nr":"2014-000230-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8d98da36-3032-4d2a-b63b-3ea6198037a6","_revision":"78710fbc-07e5-4c41-afa7-7773aa9a817d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems","protokolo_nr":"BOFT-0418-SAFE","leidimo_nr":"P-18-67\/1","isdavimo_data":"2018-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita, Santaros klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"FAES FARMA S.A.","galiojimo_data":"2019-12-16","euract_eudract_nr":"2018-002248-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8db6cecd-11e2-466e-9da9-44eaccdeb698","_revision":"98b05857-68e2-4494-9546-b63036adebda","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8dcb1e03-8754-49c9-935d-e853c52ff23e","_revision":"136bd351-3597-466a-9027-ec79c169ea4b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.","protokolo_nr":"ACE-CL-007","leidimo_nr":"P-15-43\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Acerta Pharma BV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-005582-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"3","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8dd0faef-cefe-4b88-8d54-9a5e6b0a7f14","_revision":"6d81e21f-65f1-415c-8f5e-42c5cc7c3c66","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat®  inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)","protokolo_nr":"205.445","leidimo_nr":"P-13-16\/1","isdavimo_data":"2013-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras UAB","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG","galiojimo_data":"2016-01-06","euract_eudract_nr":"2011-001758-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8ddc60dd-bfb7-40c3-a355-df27b4937110","_revision":"dee47eb3-6084-44d2-b860-754dc5f12041","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus m. Naujininkų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8de767ea-fd94-430e-8acc-0677e7caa5b9","_revision":"e6eaa7a5-1959-4700-b45e-e2b03f0bf10d","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)","protokolo_nr":"SHP647-304","leidimo_nr":"P-18-6\/1","isdavimo_data":"2018-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė Ligoninė Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Shire Human Genetic Therapies, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-000574-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8de9b8d8-8492-4cf5-bd49-78985b126a05","_revision":"6dbc5700-08bc-487d-9244-a2cc2bc5148e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu","protokolo_nr":"EFC6058","leidimo_nr":"P-12-30\/1","isdavimo_data":"2012-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2010-023172-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8def1457-0665-49d3-85a7-7773cfe7eb4b","_revision":"58a6a670-bad1-447a-995a-640f711157d4","tyrimo_pavadinimas":"Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu \/ rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"MT-12","leidimo_nr":"P-20-26\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":"2023-06-05","euract_eudract_nr":"2019-000560-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e00192d-719f-44f2-ba29-c676c303ebde","_revision":"eb26a14e-7fe8-4ed5-b1e5-70b7dccbf732","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šventosios ambulatorija, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e02f57f-694c-45b4-8886-a4a5dc25dddd","_revision":"4eee0fde-9371-4ae9-bedd-5f1940879a09","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas","protokolo_nr":"LUD-1","leidimo_nr":"L-13-02\/1","isdavimo_data":"2013-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto onkologijos institutas, Onkourologijos poskyris","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e068a79-28c5-494b-b75a-9c1c4df3a9c9","_revision":"4567a01b-d6a8-4b8e-83fa-d10d276e16b4","tyrimo_pavadinimas":"Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu","protokolo_nr":"1237-0072","leidimo_nr":"L-18-2\/1","isdavimo_data":"2018-08-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim International GmbH.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e06d18d-43c5-44d5-9781-c5b12c2cfcc7","_revision":"0f88f2c9-35a9-48eb-bac7-16664ec51651","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.","protokolo_nr":"NC25113","leidimo_nr":"P-09-64\/1","isdavimo_data":"2009-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2011-02-08","euract_eudract_nr":"2009-014986-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e0e337f-6650-4e8c-bc2d-c327cad3fdea","_revision":"6355b3ab-fa24-4d06-aaea-9b0776b76ce6","tyrimo_pavadinimas":"Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas","protokolo_nr":"VA2020-01","leidimo_nr":"L-20-9\/1","isdavimo_data":"2020-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Priklausomybės ligų reabilitacijos bendruomenė VšĮ Sugrįžimas","tyrimo_uzsakovas":"Vilma Andrejauskienė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e1c8ecf-7017-4018-8d37-a5675283d606","_revision":"a506a5dc-614b-422a-afe9-5fbe7df72816","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija","protokolo_nr":"TZP-101_CL-P008","leidimo_nr":"P-11-04\/1","isdavimo_data":"2011-01-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Tranzyme, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-023229-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e21d71e-f815-48c4-8e0b-507366473ff2","_revision":"87694441-4377-48e5-af4f-edc9acfd1160","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai","protokolo_nr":"0431-063-01","leidimo_nr":"P-09-26\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Co., Inc","galiojimo_data":"2011-04-21","euract_eudract_nr":"2007-003548-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e4067f3-1dbd-4902-aa33-6dcee85fe4dc","_revision":"911f116a-207f-4749-b744-703fea087618","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361","leidimo_nr":"P-11-33\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UABVAKK A. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-10-01","euract_eudract_nr":"2010-024173-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e4ba4c2-7bc5-4984-9745-b303c77180cf","_revision":"5155a9af-3c2b-405d-a798-fbfa071a076e","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas\r\n","protokolo_nr":"CC-10004-PSA-004","leidimo_nr":"P-10-72\/1","isdavimo_data":"2010-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Celgene Corporation","galiojimo_data":"2017-03-15","euract_eudract_nr":"2010-019941-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e6e8ef9-5e70-4990-98cc-cb7f84e26dee","_revision":"04373a41-f5a0-440e-a3ac-b6b25e9799e7","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius","protokolo_nr":"SP0993","leidimo_nr":"P-12-19\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES GmbH","galiojimo_data":"2015-10-12","euract_eudract_nr":"2010-019765-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e6f7923-b1a2-4953-89fe-8883b3c1cf98","_revision":"3244b39c-7f2b-4a0c-9286-9e5c3441a2de","tyrimo_pavadinimas":"Europinė lėtinės mieloleukemijos gydymo efektyvumo studija","protokolo_nr":"EUTOS 001","leidimo_nr":"L-09-08\/1","isdavimo_data":"2009-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"VšĮ \"Onkologijos ir hematologijos studijų","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8e7f647e-f13e-46ef-bca6-ab533a9c188e","_revision":"fa214043-19d3-4229-9eeb-9677ad147d85","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinis II fazės B lėtine limfoleukemija sergančių, gydytų vyresnio amžiaus pacientų ar pacientų su lydinčiom ligom, gydymo rituksimabu su gliukokortikoidais tyrimas","protokolo_nr":"LT-CLL-2s","leidimo_nr":"P-11-005","isdavimo_data":"2011-01-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"VšĮ „Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos“","galiojimo_data":"2016-04-05","euract_eudract_nr":"2010-023205-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8ef16ba1-75de-4a30-968f-581a573e2c6d","_revision":"d303857e-ee0c-4e72-947c-bafe382f0a34","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę","protokolo_nr":"8-79-52014-187","leidimo_nr":"L-11-04\/1","isdavimo_data":"2011-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Onkologijos institutas<br>Onkourologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"IPSEN GROUP","galiojimo_data":"2014-09-23","euract_eudract_nr":"NA","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8f100980-dc00-4033-8662-7b87287e7ab1","_revision":"9dae7296-e6ac-4b22-aae4-71d36c59d528","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligą modifikuojančiais priešreumatiniais preparatais pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas","protokolo_nr":"LTS11210","leidimo_nr":"P-10-73\/1","isdavimo_data":"2010-11-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis","galiojimo_data":"2012-11-28","euract_eudract_nr":"2010-019262-86","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8f468167-8be0-4572-8307-60ab20196f91","_revision":"d8536b34-144b-4c88-879c-422863cf4303","tyrimo_pavadinimas":"Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas","protokolo_nr":"PFAEV53","leidimo_nr":"L-17-05\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Valstybinis mokslinių tyrimų institutas Inovatyvios medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Valstybinis mokslinių tyrimų institutas \"Inovatyviosios medicinos centras\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8f4bd109-94c0-4b94-8c6f-1f276a5f0adf","_revision":"48dc4e3a-4849-4dfd-9b3e-f66703c2b662","tyrimo_pavadinimas":"LY2605541 ir insulino glargino palyginamas, gydymą baziniu insulinu taikant kartu su gydymu geriamaisiais vaistais nuo hiperglikemijos anksčiau insulinu negydytiems II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams:  dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos tyrimas (IMAGINE 2 tyrimas)","protokolo_nr":"I2R-MC-BIAJ","leidimo_nr":"P-12-24\/1","isdavimo_data":"2012-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2014-02-03","euract_eudract_nr":"2011-000842-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8f8b05ad-94d6-4803-96e9-bcef2a5f4c8f","_revision":"c9b4d7ca-ceb0-4747-8075-ca789c9635dc","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150 \/ 80 mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler® (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams","protokolo_nr":"CQVM149B2303","leidimo_nr":"P-17-2\/1","isdavimo_data":"2017-01-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-01-10","euract_eudract_nr":"2016-000472-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8faa6e18-8aee-4fa9-b126-9644f26d60f1","_revision":"84b584c8-b231-4db7-8deb-0939109e8b01","tyrimo_pavadinimas":"Semagliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su dulagliutidu, skiriant papildomai greta merformino sergantiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN9535-4216","leidimo_nr":"P-15-82\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2017-08-04","euract_eudract_nr":"2014-005375-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8fbfb247-4a16-4ff4-893b-741cac92c88b","_revision":"d33b8426-0f1c-4153-a0ed-9059199090af","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinikos Naujamiesčio filialas","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8fe709e8-4ba4-4f69-893a-7e5ef14e3d7b","_revision":"3f388fb4-9777-496d-b845-f305d6275264","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas etrolizumabo veiksmingumui ir saugumui nustatyti indukcinio ir palaikomojo gydymo metu pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu ir anksčiau vartojusiems NNF inhibitorius","protokolo_nr":"GA28950","leidimo_nr":"P-14-30\/1","isdavimo_data":"2014-06-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann - La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2020-08-24","euract_eudract_nr":"2013-004278-88","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"8ffcfafc-0e38-4820-a4ae-71c4198327a8","_revision":"95e7e615-e4d8-46d1-bdaa-d3e7133752ae","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris praktinis tyrimas, skirtas HDM-SPIRE veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, kurie yra sirgę namų dulkių erkių sukeltu rinokonjuktyvitu.","protokolo_nr":"TH005","leidimo_nr":"P-15-70\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos gydytojas, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Circassoa Ltd.","galiojimo_data":"2017-04-03","euract_eudract_nr":"2014-001662-94","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"900bafb2-22f6-4eaf-9024-f93f2c1a481a","_revision":"550a8419-027a-449e-b28f-07b6cf941dfd","tyrimo_pavadinimas":"Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN2211-3867","leidimo_nr":"P-13-58\/1","isdavimo_data":"2013-07-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos Ligoninė, VšĮ Konsultacinė Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk","galiojimo_data":"2015-01-27","euract_eudract_nr":"2012-004984-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9022f043-7692-4897-acac-f3e1680ad825","_revision":"537e5c8a-134e-4bfa-92c5-fd3ee6709423","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas","protokolo_nr":"OF_FUM_CT1","leidimo_nr":"P-21-11\/1","isdavimo_data":"2021-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"„Olainfarm“ AS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002747-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"908ba79d-5327-4503-b616-7985c9083fc3","_revision":"b34560a8-c162-430c-9425-080089c1050e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą \/ galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais","protokolo_nr":"EP-DICLO\/G-04-2012","leidimo_nr":"P-13-41\/1","isdavimo_data":"2013-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"EPIFARMA","galiojimo_data":"2014-06-06","euract_eudract_nr":"2012-005381-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"90aa2b32-bd00-44e5-ac9c-86b251ebb81f","_revision":"dc2b6a29-43e9-4653-90b6-258a1199a7d5","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas KIACTA™ veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant inkstų funkcijos pablogėjimo profilaktikai sergantiesiems AA amiloidoze","protokolo_nr":"CL-503012","leidimo_nr":"P-10-80\/2","isdavimo_data":"2010-12-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"C. T. Development Switzerland SARL","galiojimo_data":"2016-04-19","euract_eudract_nr":"2010-022313-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"90abbc56-753d-43f3-86a6-9cf31ffb52eb","_revision":"1903f85d-8a34-4259-a00a-adfef14fc20b","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835\/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas","protokolo_nr":"MK-8835-004\/B1521021","leidimo_nr":"P-16-48\/1","isdavimo_data":"2016-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc","galiojimo_data":"2020-01-21","euract_eudract_nr":"2013-002518-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"90c13832-29fc-4f79-baab-679ed96cbe4d","_revision":"a5f097a1-10b8-4c9c-9fca-0a3547b093aa","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"90d971df-32ed-4aaa-bd79-ef16fec379e2","_revision":"0bdfdd34-3d32-40d3-87b0-c7f239c23d57","tyrimo_pavadinimas":"IV fazės, atviras, vienos šakos tyrimas, skirtas įvertinti tris dienas vartojamo fosaprepitanto saugumą ir toleravimą chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (CSPV) profilaktikai tiriamiesiems vaikams, gydomiems emetogeniška chemoterapija","protokolo_nr":"MK-0517-045","leidimo_nr":"P-19-20\/1","isdavimo_data":"2019-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas, Vaikų onkohematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"MERCK SHARP & DOHME\"","galiojimo_data":"2021-02-17","euract_eudract_nr":"2018-004844-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"90db769f-46e9-487d-9438-119215b6c94e","_revision":"d90d363a-2fd3-4e4e-b6e6-306f91ecc390","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligą modifikuojančiais priešreumatiniais preparatais pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas","protokolo_nr":"LTS11210","leidimo_nr":"P-10-73\/1","isdavimo_data":"2010-11-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis","galiojimo_data":"2012-11-28","euract_eudract_nr":"2010-019262-86","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"90de3ca1-520f-4c9d-8b6e-0212ec6d95e7","_revision":"20befb45-007c-452b-b50c-7de3110948ad","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų","protokolo_nr":"DT-DP-D3","leidimo_nr":"P-13-69\/1","isdavimo_data":"2013-09-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"DermaTools Biotech GmbH","galiojimo_data":"2015-09-17","euract_eudract_nr":"2012-005841-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9110de65-496e-4853-b96b-9f86031b3e51","_revision":"6860b62e-bce0-47bf-8901-9d651b02aecf","tyrimo_pavadinimas":"Meropenemo efektyvumas, farmakokinetika ir saugumas klinikinių ar patvirtintų vėlyvos pradžios sepsiu sergantiems kūdikiams iki 90 dienų amžiaus (imtinai): Europos daugiacentris atsitiktinės  atrankos III fazės tyrimas","protokolo_nr":"NeoMero-2","leidimo_nr":"P-12-25","isdavimo_data":"2012-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"V. Usonis\r\n","galiojimo_data":"2015-02-26","euract_eudract_nr":"2011-001515-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9135f988-ae23-4532-8e60-db994aeb74c9","_revision":"81548caf-dc74-457a-bc73-8eaa566aaa58","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija","protokolo_nr":"Z338-01","leidimo_nr":"P-14-27\/1","isdavimo_data":"2014-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-00342-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9180361f-2379-451f-b000-3f2ceab15bb4","_revision":"ff62de03-ed4d-4669-83b9-5b0e19b9bb75","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti selonsertibo veiksmingumą ir saugumą vidutine ir pažengusia diabetine inkstų liga sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"GS-US-223-1017","leidimo_nr":"P-20-1\/1","isdavimo_data":"2020-01-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Ukmergės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Gilead Sciences, Inc.","galiojimo_data":"2020-01-29","euract_eudract_nr":"2018-003951-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9185f52b-20eb-49a9-a1a4-88d46520cc6b","_revision":"d880f447-dacd-4272-a5a8-79814f3bc9c7","tyrimo_pavadinimas":"CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po  A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją","protokolo_nr":"CAN-004AB","leidimo_nr":"P-12-13\/1","isdavimo_data":"2012-03-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Prima BioMed, Ltd","galiojimo_data":"2015-04-23","euract_eudract_nr":"2011-000177-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"91a94d22-d9bc-42f0-93ec-b8bebf9f8944","_revision":"8ae3d11a-b9c7-45e9-a4ca-0f084d4cb07d","tyrimo_pavadinimas":"Pirmalaikės galimybės paskirti TMC207 derinyje su kitais vaistais nuo tuberkuliozės (TB) programa, skirta pacientams, sergantiems ypatingai vaistams atsparia (XDR) ir vaistams atsparia (pre-XDR) plaučių tuberkulioze","protokolo_nr":"TMC207TBC3001","leidimo_nr":"P-11-65","isdavimo_data":"2011-08-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio Stacionaras, Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninės, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Infectious Diseases BVBA","galiojimo_data":"2014-12-10","euract_eudract_nr":"2010-021125-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"91bd79cc-261a-4dbc-a282-8ab5f6374104","_revision":"70eb219d-e414-4c2d-bdf1-4c649d463276","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika","protokolo_nr":"1245.25","leidimo_nr":"P-10-41\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016178-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"91dacf67-a726-4243-91e4-dbd062a642c8","_revision":"e2d1a9e1-b35c-435d-bd9b-53f372817748","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas","protokolo_nr":"14862A","leidimo_nr":"P-14-28","isdavimo_data":"2014-06-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis Osteoporozės Centras","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/AS","galiojimo_data":"2017-01-24","euract_eudract_nr":"2012-004764-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"91fe096c-7ab8-41b5-ae9a-980ce0e4461e","_revision":"6e066eb4-2d2b-4fd5-832a-82d5b1039939","tyrimo_pavadinimas":"Atviras atsitiktinių imčių paralelinių grupių aktyviai kontroliuojamasis keliuose centruose atliekamas įrodymo, kad dabigatrano eteksilatas yra ne blogesnis, palyginti su įprastiniu venų tromboembolijos gydymu vaikams (nuo gimimo iki ne daugiau kaip 18 metų), tyrimas: DIVERSITY tyrimas","protokolo_nr":"1160.106","leidimo_nr":"P-13-68","isdavimo_data":"2013-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG","galiojimo_data":"2020-03-17","euract_eudract_nr":"2013-002114-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9201fdf4-da0c-4626-9a26-5023ed7cf28a","_revision":"9332eb79-d450-45c8-b750-58fd51904778","tyrimo_pavadinimas":"14 savaičių, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, II fazės tyrimas su 8 savaičių gydymo laikotarpiu, skirtas įvertinti BH-200 fiksuotos dozės (250 mg 2 k.\/d.) veiksmingumą ir toleravimą ambulatoriniams pacientams, sergantiems didžiuoju depresiniu sutrikimu (DS)","protokolo_nr":"BH-200-03","leidimo_nr":"P-23-14\/1","isdavimo_data":"2023-03-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Kauno ligoninės Psichiatrijos klinikos Marių sektorius","tyrimo_uzsakovas":"HMNC Holding GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002757-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9229ea92-4850-4405-9b34-392cf30999a6","_revision":"87968974-fb14-4601-b718-f3c6d0e21542","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina \/ miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą","protokolo_nr":"EFC6204","leidimo_nr":"P-10-011\/1","isdavimo_data":"2010-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2009-016568-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92359be3-dcf3-4df9-84a9-946aae1ec450","_revision":"71c82d9e-183c-412b-aaf7-98850c89376c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"SYR-322_305","leidimo_nr":"P-09-39\/1","isdavimo_data":"2009-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2013-02-08","euract_eudract_nr":"2008-007444-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"925d88f6-0a1b-4ff6-90d4-ba9318d3df1f","_revision":"1ab8075d-61d0-4c68-bc09-4e9d13347372","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti AVT06 veiksmingumą ir saugumą, palyginti su EU-Eylea®, tiriamiesiems, sergantiems neovaskuline (šlapiąja) amžine geltonosios dėmės degeneracija (ALVOEYE)","protokolo_nr":"AVT06-GL-C01","leidimo_nr":"P-22-33\/1","isdavimo_data":"2022-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Alvotech Swiss AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-003651-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"926c2c0f-7394-4f8f-a2a7-f29369940335","_revision":"0d154291-2170-4633-ab72-2dcfca68c04b","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių\r\nimčių, dvigubai koduotas, nešančiąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas diperoksochlorido\r\nrūgšties (DPOCl, „DermaPro®“) saugumui ir efektyvumui, gydant negyjančių cukrinio diabeto sukeltų pėdų opų turinčius pacientus, įvertinti","protokolo_nr":"DT-DP-DFU-CR-05","leidimo_nr":"P-21-36\/1","isdavimo_data":"2021-08-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"DermaTools Biotech GmbH","galiojimo_data":"2021-09-16","euract_eudract_nr":"2020-003326-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92887228-bd4a-4a3b-84b9-6073dc96ebdd","_revision":"e28c00c9-0993-4ff1-bb4a-ebc6fa88fa11","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris papildomos terapijos pregabalinu veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant 4-16 metų vaikams, patiriantiems židininius priepuolius","protokolo_nr":"A0081041","leidimo_nr":"P-11-55\/1","isdavimo_data":"2011-07-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2016-08-22","euract_eudract_nr":"2010-020852-79","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92a5cc88-d159-4963-aadf-3620683081c5","_revision":"74dd168c-756b-49c0-b135-3b1d0c918bcd","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"C21004","leidimo_nr":"P-10-69\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Urologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-10","euract_eudract_nr":"2010-018661-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92aad867-77ea-488c-9d3e-ee29a1b8a6a4","_revision":"eb33a25c-2874-4f51-a2a6-2f5588267031","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze","protokolo_nr":"M518101-EU04","leidimo_nr":"P-13-61\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Maruho Europe Limited","galiojimo_data":"2015-03-02","euract_eudract_nr":"2013-001632-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92afbd27-29ef-4842-9bac-b40b7434585b","_revision":"6d5621d5-2b44-4170-8083-6dd928e262be","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92c47bca-c003-47b8-8ac8-46d7ff12a6e1","_revision":"70180ac0-c601-4b38-84e8-7ec69004527f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)","protokolo_nr":"MK-5592-069","leidimo_nr":"P-13-19","isdavimo_data":"2013-03-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Centre of Anesthesiology, Intensive Therapy and Pain Management, Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2015-09-23","euract_eudract_nr":"2011-003938-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92d12aa9-9237-42d2-b82c-04bf3ebad496","_revision":"cd0d5464-0a1a-424d-ae11-108f14f50f80","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, 3-ios fazės tyrimas, skirtas palyginti metastaziniu kolorektaliniu vėžiu sergančių pacientų, kuriems nenumatyta intensyvi terapija, pirmaeilį gydymą trifluridinu\/tipiracilu (S95005), skiriamu kartu su bevacizumabu, su pirmaeiliu gydymu kapecitabinu, skiriamu kartu su bevacizumabu (SOLSTICE tyrimas)","protokolo_nr":"CL3-95005-006","leidimo_nr":"P-18-19\/1","isdavimo_data":"2018-03-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Sevier","galiojimo_data":"2023-05-03","euract_eudract_nr":"2017-004059-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92e4a6aa-dda4-4925-ae3a-63b88878c758","_revision":"741b0bdf-bee4-45c2-9eae-a66561a94065","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto gydymo MK-5172\/MK-8742 versus sofosbuviru\/ pegiliuotu interferonu\/ribavirinu (PR) veiksmingumą ir saugumą anksčiau negydytiems pacientams ir PR anksčiau nesėkmingai gydytiems pacientams, turintiems  lėtinę HCV GT1, 4 ar 6 infekciją","protokolo_nr":"MK-5172-077","leidimo_nr":"P-15-3\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp. a subsidiary of Merck & Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-04-26","euract_eudract_nr":"2014-003836-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92edca47-2dec-4ace-948e-b2de1f1bfb8d","_revision":"aaebf078-bf18-42d4-94f6-2ff3f631f42d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92edd5c0-30d0-4de1-990f-fe0467cc6741","_revision":"bcc6a51d-5fc4-48af-8057-f89e35a4c2a0","tyrimo_pavadinimas":"III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms","protokolo_nr":"TP-434-025","leidimo_nr":"P-16-54\/1","isdavimo_data":"2016-09-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-06-09","euract_eudract_nr":"2016-002208-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"92fc5f2f-a1ba-4a45-b36c-d9b385aff375","_revision":"9b4f8a88-fa01-458c-aa6d-4cf65f414818","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius","protokolo_nr":"20080009","leidimo_nr":"P-09-44\/1","isdavimo_data":"2009-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"KLAIPĖDOS JŪRININKŲ LIGONINĖ","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-004347-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"931d7e15-35ae-4042-ab42-a55abaa632f5","_revision":"c3dc3e68-31af-40b4-a4fe-9a3af4decc46","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai","protokolo_nr":"1276.10","leidimo_nr":"P-12-63\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-000905-53","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"933376ca-0aaa-4073-a68b-05debcfda8a7","_revision":"57de764a-175a-4380-8927-fcbc39e7025a","tyrimo_pavadinimas":"Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su EAFR mutacija pirmos eilės gydymas osimertinibu, kartu atliekant plataus masto taikomuosius tyrimus. Tyrimas FIOL.","protokolo_nr":"FIOL","leidimo_nr":"P-18-85","isdavimo_data":"2018-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas, Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Vestre Viken Hospital Trust","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-001863-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93347277-51d2-4c13-9c49-f9ebbb15b7d1","_revision":"e942765d-1d59-467f-b29f-76c4b9d68b9d","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9342d4e1-a6b5-4259-bb74-5377e9a843f8","_revision":"2d8d06b3-e493-47de-b94f-2d46f7ad1c42","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti AVT06 veiksmingumą ir saugumą, palyginti su EU-Eylea®, tiriamiesiems, sergantiems neovaskuline (šlapiąja) amžine geltonosios dėmės degeneracija (ALVOEYE)","protokolo_nr":"AVT06-GL-C01","leidimo_nr":"P-22-33\/1","isdavimo_data":"2022-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Alvotech Swiss AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-003651-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"936f1b6a-5d81-45c2-8f7d-1be6b98dbcb9","_revision":"2f267cfd-b740-483d-955a-94bc07eb122e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dviejų šakų, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, klinikinis ibuprofeno 5% gelio veiksmingumo ir saugumo palyginimo tyrimas, skiriant suaugusiems pacientams, jaučiantiems nesudėtingų čiurnos traumų sukeltą skausmą","protokolo_nr":"0028021","leidimo_nr":"P-12-1\/1","isdavimo_data":"2012-01-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Orion Pharma","galiojimo_data":"2012-10-09","euract_eudract_nr":"2011-004496-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93786d36-ee5e-45fe-8e38-7baf81b0e0e3","_revision":"e090dbc0-4137-4854-a40a-5f5c9009bd95","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti IMU-838 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, palyginus su placebu, recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems suaugusiesiems (ENSURE-1)","protokolo_nr":"P3-IMU-838-RMS-01","leidimo_nr":"P-22-12\/1","isdavimo_data":"2022-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, nervų ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Immunic AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-000028-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9394adc5-3b07-4bf0-907c-7222ea75b265","_revision":"e055732e-a061-41e4-9e4c-ef45bea888f3","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais","protokolo_nr":"178-CL-049","leidimo_nr":"P-08-44","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno 2-oji klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V.","galiojimo_data":"2010-05-31","euract_eudract_nr":"2007-001452-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93a92d6d-126c-41a2-860c-ae5c54d69885","_revision":"8d6edf42-7a91-47dd-bbf9-f7512ef7249c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas III fazės tyrimas, skirtas\r\nįvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą\r\nimunoglobulino A (IgA) nefropatija\r\nsergantiems pacientams (ARTEMIS – IGAN)","protokolo_nr":"OMS721-IGA-001","leidimo_nr":"P-18-33\/1","isdavimo_data":"2018-05-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligonionė Kauno klinikos, Nefrologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Omeros Corporation","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-000075-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93c03355-23a2-4e42-a9ac-452e05c7c66f","_revision":"69ca07a8-9027-4a85-9c26-29fa753b1ef9","tyrimo_pavadinimas":"Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E2","leidimo_nr":"P-10-27\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2011-12-15","euract_eudract_nr":"2010-019559-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93cef33d-e502-4e9a-b6a7-0d3f8d16a9f5","_revision":"d357514c-c0ac-4f87-a0bc-2b1b92befea2","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-302","leidimo_nr":"P-10-29\/1","isdavimo_data":"2010-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2011-11-28","euract_eudract_nr":"2010-018961-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93d86e75-db30-473b-9ed7-30a64fa22117","_revision":"32146306-64e3-45b0-947f-57b2f5153346","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93d94488-ac70-4048-9b93-27494248d10a","_revision":"54eba10d-a9e9-4d57-9d04-0f6b41c0e94b","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių,\r\ndvigubai koduotas, veikliąja medžiaga\r\n(tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris\r\ntęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį\r\nvibegrono saugumą ir veiksmingumą\r\npacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios\r\nšlapimo pūslės aktyvumo simptomai","protokolo_nr":"RVT-901-3004","leidimo_nr":"P-18-43\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus gydytojas, Šeimos klinika UAB Aušvėja","tyrimo_uzsakovas":"Urovant Sciences GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-003294-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93e14671-2213-49e0-b33c-3906d4691c15","_revision":"c42cbdcc-6694-4451-b525-51971b93d892","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas su aktyvia kontroline paraleline grupe, skirtas įvertinti 52 savaičių trukmės gydymo kartą per parą vartojamu per burną įkvepiamu tiotropio ir olodaterolio fiksuotos dozės deriniu poveikį, jį lyginant su tiotropio poveikiu lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) paūmėjimui pacientams, kurie serga sunkia arba labai sunkia LOPL. [DYNAGITO]","protokolo_nr":"1237.19","leidimo_nr":"P-15-11\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2017-06-01","euract_eudract_nr":"2014-002275-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93f706c7-c0aa-43fc-97af-6a10776d959e","_revision":"a5d53a39-48fc-497d-bf7a-38bc9f6532c4","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija","protokolo_nr":"14767B","leidimo_nr":"P-13-57\/1","isdavimo_data":"2013-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2014-04-07","euract_eudract_nr":"2012-004169-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"93fe41ed-91d2-4d99-8a03-2eed089b5fa6","_revision":"4bf95f77-6279-4317-80a2-33f245fce6f7","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma","protokolo_nr":"205.424","leidimo_nr":"P-10-022\/1","isdavimo_data":"2010-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus sveikatos namai","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-06-20","euract_eudract_nr":"2009-017745-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"940e8d81-21f0-439b-b904-02ea9f1f4d71","_revision":"74bd3c1a-041c-4542-a444-093314b1a85e","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, tęstinis ferumoksitolio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant epizodiškai, nustačius geležies stokos anemiją vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"AMAG-FER-CKD-253","leidimo_nr":"P-11-71\/1","isdavimo_data":"2011-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-019550-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"94343236-a509-41d8-97ef-f08e13de1647","_revision":"e9df6bbf-b11b-4c71-a0e9-80231c4fe362","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu","protokolo_nr":"RPC01-3204","leidimo_nr":"P-18-11\/1","isdavimo_data":"2018-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Celgene International II sarl","galiojimo_data":"2021-05-20","euract_eudract_nr":"2017-004295-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"943e3bf5-e8c9-4153-9de5-084c35a45a4c","_revision":"354f86f5-1819-418f-bcc7-9a076a611079","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei  palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.","protokolo_nr":"178-EC-001","leidimo_nr":"P-12-57\/1","isdavimo_data":"2012-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe Ltd.","galiojimo_data":"2013-05-09","euract_eudract_nr":"201100-5713","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9445465b-bd89-4917-9902-555e9bc7f0ce","_revision":"b3fb1634-3542-4917-87e2-4fc232c7d2a0","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, I ambulatorinių konsultacijų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9458d895-4132-40c5-9a9c-afd27366fab2","_revision":"cb7556fe-7ad3-4b01-a1e8-dd43e042a3c2","tyrimo_pavadinimas":"COVID-19 sero-epidemiologinis suaugusių gyventojų tyrimas","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetas, Medicinos fakultetas","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"945a3a3e-666b-4c9d-a4a6-4e2e7e3965ab","_revision":"42f6af63-2547-40c1-937f-32f1022b8c3a","tyrimo_pavadinimas":"Du kartus per dieną vartojamo Chondroitino sulfato 1000 mg efektyvumo ir toleravimo įvertinimas gydant pacientus su simptominiu kelio osteoartritu. Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, gretutinių grupių tyrimas.","protokolo_nr":"L00023 GE 303","leidimo_nr":"P-09-69\/1","isdavimo_data":"2009-11-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Centro Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":"2011-08-26","euract_eudract_nr":"2009-014516-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"945ce0e3-04aa-404e-b3ac-3e528963d9ab","_revision":"5c8934ca-3022-49fd-9013-97b8183617c0","tyrimo_pavadinimas":"Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)","protokolo_nr":"D3250R00108","leidimo_nr":"L-22-06\/1","isdavimo_data":"2022-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UAB „ASTRAZENECA LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9498f4df-f61b-4399-b0fa-6c8c1ea678cc","_revision":"ee3813b5-1d11-47cb-95b6-220617a877c4","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape","protokolo_nr":"WN25306","leidimo_nr":"P-11-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Šeškinės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-L Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-020616-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"949d252d-24a1-4b00-85b1-4dbc87cbd6fd","_revision":"1139d108-5453-40c1-8882-75746109e733","tyrimo_pavadinimas":"Veiksmingos ir saugios F13640 dozės nustatymo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia skausminga periferine diabetine polineuropatija","protokolo_nr":"F13640CP201","leidimo_nr":"P-09-48\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Institut De Recherche Pierre Fabre","galiojimo_data":"2011-01-11","euract_eudract_nr":"2009-012123-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"94bdacd6-a38a-4452-b8ef-443076588e11","_revision":"7cb0653c-5982-4019-bd35-c2a28c3ec5e9","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas III fazės klinikinis\r\ntyrimas, lyginantis norursodeoksicholinės rūgšties kapsules su placebu gydant\r\npirminį sklerozuojantį cholangitą","protokolo_nr":"NUC-5\/PSC","leidimo_nr":"P-17-54","isdavimo_data":"2017-11-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2022-11-28","euract_eudract_nr":"2016-003367-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"94c2b093-e6be-4830-ba05-b5a3b8aa45de","_revision":"d1156d22-d7fc-4b1e-b44c-7b03cdb6883e","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis SM-13496 tyrimas pacientams, sergantiems I tipo bipoliniu sutrikimu","protokolo_nr":"D1002002","leidimo_nr":"P-15-48\/1","isdavimo_data":"2015-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sumitomo Dainippon Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-003039-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"94d6b9c6-b417-4edc-8c82-99de904da120","_revision":"62ced7b0-8aee-4d4b-8bf8-f645cce52f95","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.","protokolo_nr":"RGH-MD-33","leidimo_nr":"P-10-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Švėkšnos psichiatrijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016040-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"94dabce0-415b-4ed4-8304-98ad6087aa9f","_revision":"5b1dc66b-de41-4104-826e-ee2ea4379135","tyrimo_pavadinimas":"Atviras tyrimas, skirtas įvertinti vienos Ceftobiprolio dozės farmakokinetiką ir saugumą, skiriant naujagimiams ir kūdikiams iki 3 mėnesio amžiaus, gydomiems sisteminiais antibiotikais","protokolo_nr":"BPR-PIP-001","leidimo_nr":"P-16-36","isdavimo_data":"2016-06-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Basilea Pharmaceutica International Ltd.","galiojimo_data":"2020-07-13","euract_eudract_nr":"2013-004614-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"94e99c3c-452e-4f78-b7b3-1a0846f02627","_revision":"b3a533f4-118d-4155-937d-8d30792b976d","tyrimo_pavadinimas":"ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių\r\ngrupių,  daugiacentris\r\ntyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui\r\nįvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms\r\ngimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY1002670\/15789","leidimo_nr":"P-17-26\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2021-10-28","euract_eudract_nr":"2016-002855-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"94f6357b-4c25-4dc7-9cf5-e60118aa4199","_revision":"c4734229-4264-46cc-a9b5-ce2b6be14568","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas","protokolo_nr":"M16-011","leidimo_nr":"P-19-3\/1","isdavimo_data":"2019-02-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002465-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"950b5345-22ba-45f2-b11f-4a2ca4d3b61c","_revision":"ad6897aa-0e3f-4b85-8233-4913e68acc84","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos","protokolo_nr":"603-PG-PSC-191","leidimo_nr":"P-12-43\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"LETI Pharma GmbH","galiojimo_data":"2018-09-10","euract_eudract_nr":"2012-000414-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"950c9d79-36be-4da3-9870-78403a642586","_revision":"c381787c-59d6-407b-9327-d6d80ba89b19","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą ir efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems pioglitazonu","protokolo_nr":"DUT-MD-304","leidimo_nr":"P-09-63\/1","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-05-25","euract_eudract_nr":"2009-012598-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"950f18b5-1411-4b3e-9c0b-265d075471f0","_revision":"28246511-e364-4e07-a829-83aff956f8a7","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"951631c9-29bd-4ae4-a55d-26b74ad4f8c2","_revision":"2462a1de-af31-42fb-8d61-76f90ffd1bf9","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą","protokolo_nr":"CNTO1959PSA3004","leidimo_nr":"P-21-22\/1","isdavimo_data":"2021-06-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno miesto poliklinikos Dainavos padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004981-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9550f149-aa0c-48b1-a74c-447ff74f6e98","_revision":"496cdbad-a68d-42d9-80ca-7abf24f03a96","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos grupės Leuprolido mesilato injekcinės suspensijos (LMIS 25 mg) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas prostatos vėžiu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"FP01C-17-001","leidimo_nr":"P-17-29\/1","isdavimo_data":"2017-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.","galiojimo_data":"2018-12-07","euract_eudract_nr":"2017-001333-88","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"955fe599-5b76-413f-9f0f-fd622b667515","_revision":"df94bb20-f6e8-4446-b712-6f8c5e0315bf","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110\/50 μg 1 k.\/d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k.\/d.) + salmeterolis\/flutikazono propionatas (50\/500 μg 2 k.\/d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.","protokolo_nr":"CQVA149A2316","leidimo_nr":"P-15-75\/1","isdavimo_data":"2015-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2017-08-29","euract_eudract_nr":"2015-000114-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"95834291-4d48-4a44-ab24-8a388e5ac7b6","_revision":"06aab60e-faa4-4844-b978-e232d4b3deb1","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Jonučių šeimos sveikatos centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9586328f-59bb-45f3-9e6a-ed145819aa77","_revision":"53431ca1-7607-4cfc-a5d7-1b7770e81298","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, vertinantis po oda leidžiamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu","protokolo_nr":"CNTO1959PSA3002","leidimo_nr":"P-17-31\/1","isdavimo_data":"2017-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2020-12-17","euract_eudract_nr":"2016-001224-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"95b22c67-e286-4ff1-a36c-bcf5c2481691","_revision":"770f6d6c-32a7-48db-88ee-52b8fac522e0","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553\/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą","protokolo_nr":"EFC11570","leidimo_nr":"P-13-09\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Kardiologijos klinika, Kardiologijos ambulatorinis skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Savofi-Aventis","galiojimo_data":"2018-02-26","euract_eudract_nr":"2011-005698-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"95bf3299-1a9a-4745-bd28-92a287c6eccb","_revision":"50fafa5e-e4be-4df7-91a3-380a8ca7b313","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis tyrimas siekiant įvertinti kartu su karboplatina ir paklitakseliu papildomai skiriamo bevacizumabo, kaip pirmosios eilės gydymo, poveikį epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kiaušintakių karcinoma arba pirmine pilvaplėvės ertmės karcinoma sergančioms pacientėms","protokolo_nr":"MO22923","leidimo_nr":"P-10-63\/1","isdavimo_data":"2010-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"onkologijos Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Roche","galiojimo_data":"2015-03-31","euract_eudract_nr":"2010-019525-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"95e9e17e-7454-454e-be03-8a9c9679f3f4","_revision":"8c08f5df-ea0b-4142-8723-aedca3eca6c9","tyrimo_pavadinimas":"2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu","protokolo_nr":"0822-018","leidimo_nr":"P-12-10\/1","isdavimo_data":"2012-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Center for clinical and basic research","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-005514-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"95ecfbb2-c459-41bc-8430-2aa9ae03e252","_revision":"721f0a96-246d-4b03-b0ee-de5a844f7263","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė Onkologijos departamentas","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"95f31859-5c19-4e99-90fd-c76a6953ff9a","_revision":"f754457a-41d3-451f-962c-b533baac2433","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina","protokolo_nr":"V118_18","leidimo_nr":"P-16-42\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Seqirus UK Limited","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2015-000728-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"95fbb5d7-24a5-4bb2-a1d5-8394c49c30c9","_revision":"2c91b718-ab75-4218-8bea-747c378264eb","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas įvertinti vildagliptino poveikį kairiojo skilvelio funkcijai, 52 savaites skiriant pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir lėtiniu širdies nepakankamumu","protokolo_nr":"CLAF237A23118","leidimo_nr":"P-09-00\/3","isdavimo_data":"2009-05-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL SK Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-09-10","euract_eudract_nr":"2008-005012-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96183763-90c4-4f25-8ec7-21de6e0248bd","_revision":"ba9c1dc1-0140-4826-9e69-4d75b91c444e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas veiksmingumui ir saugumui įvertinti vartojant empagliflozino per burną du kartus arba kartą per parą dviem skirtingomis paros dozėmis 16 savaičių, kaip papildomą gydymą prie metformino du kartus per parą tiriant pacientus, kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu ir kurių glikemija kontroliuojama nepakankamai","protokolo_nr":"1276.10","leidimo_nr":"P-12-63\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-000905-53","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9619d41d-2dbf-4190-a9b8-94b2743b6675","_revision":"6342d651-5bfc-4fdb-b5d4-2630fd22d638","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, dozės parinkimo tyrimas trijų skirtingų geriamo MT-1303 dozių saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant 24 savaitėms sergantiems recidyvuojančia – remituojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"MT-1303-E04","leidimo_nr":"P-13-10\/1","isdavimo_data":"2013-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAKK-dr.Kildos klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Co.","galiojimo_data":"2014-09-04","euract_eudract_nr":"2012-002470-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96235632-6ec1-4137-97ce-b4211f7bfbd5","_revision":"9de868c7-9362-46d3-a6fc-235e0b9dacf3","tyrimo_pavadinimas":"2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje","protokolo_nr":"SVCARB07609","leidimo_nr":"P-12-62\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, I vaikų ligų skyrius, Vaikų nefrologijos sektorius","tyrimo_uzsakovas":"Genzyme\r\n","galiojimo_data":"2015-08-25","euract_eudract_nr":"2011-002329-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96295478-a9d8-425d-a40e-69753df9716e","_revision":"f3f095d1-a30d-4609-994b-7122fb2e8e12","tyrimo_pavadinimas":"2\/3 fazės randomizuotas, kontroliuojamas, atviras KRT-232 tyrimas su tiriamaisiais, sergančiais pirmine mielofibroze (PMF), mielofibroze po tikrosios policitemijos (MF-p-TP) arba mielofibroze po esencinės trombocitemijos (MF-p-ET), patyrusiais atkrytį arba atspariais gydymui Janus kinazės (JAK) inhibitoriais","protokolo_nr":"KRT-232-101","leidimo_nr":"P-21-40\/1","isdavimo_data":"2021-08-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Kartos Therapeutics, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-001671-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96332d05-2b4e-4dce-ba71-e797a32a4fd8","_revision":"760ed499-99cb-410c-81c4-04724ddc496d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.","protokolo_nr":"ACE-CL-007","leidimo_nr":"P-15-43\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Acerta Pharma BV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-005582-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"3","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"963b99c9-ea3a-40b4-8098-a1c0b040cd17","_revision":"0da877ff-0593-4bab-b2da-3b936e5c60f1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas","protokolo_nr":"M16-011","leidimo_nr":"P-19-3\/1","isdavimo_data":"2019-02-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK dr.Kildos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002465-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"965d349a-0ed2-4abe-86c6-5814609c4be6","_revision":"3a39de0e-e37e-41c3-88f8-8f7af1da6094","tyrimo_pavadinimas":"Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas\r\nLietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas","protokolo_nr":"TELE-COVID-19-LT","leidimo_nr":"L-21-05\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"InMedica, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Biomapas","galiojimo_data":"2022-05-18","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96791a45-6bac-4285-a595-263aa25107d6","_revision":"7738e0f1-a704-44f9-9a6a-c10f19aa350e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą","protokolo_nr":"CLCZ696B2314","leidimo_nr":"P-10-025\/1","isdavimo_data":"2010-05-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2014-10-27","euract_eudract_nr":"2009-015834-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"967f13e8-8a91-49d4-a10a-72733fb45f56","_revision":"33bb8d46-077f-4f13-86cb-59ccf952147e","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija","protokolo_nr":"2-55-52060-003","leidimo_nr":"P-09-53\/1","isdavimo_data":"2009-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma","galiojimo_data":"2010-12-21","euract_eudract_nr":"2009-010787-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"968c47cc-33fd-4dcb-83fe-abba916d7a53","_revision":"df2df23e-4621-4b07-902c-c58cd6e8ab5d","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis, atviras, lanksčiai parenkamų dozių, tęstinis tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną), skiriamo sergantiesiems didžiąja depresija, saugumui ir toleravimui įvertinti","protokolo_nr":"13267B","leidimo_nr":"P-11-40\/1","isdavimo_data":"2011-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Neuromeda, UAB","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2010-024198-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"968cb869-616a-4a48-8f1f-0f552426dcc3","_revision":"a3ca720f-0614-4c53-83d8-67f4d0f9693b","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų amžiaus vaikams su vidutinio sunkumo pasikartojančia astma","protokolo_nr":"BI 205.425","leidimo_nr":"P-11-57\/1","isdavimo_data":"2011-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG","galiojimo_data":"2012-10-31","euract_eudract_nr":"2010-022458-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96ba148f-4dd9-458f-9860-1d186acda74a","_revision":"6f671e4d-b5ff-4b3b-b2cd-6899dd32c7ed","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santaros klinikos, Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96bbd256-f6f1-4689-9794-86bb4ef34e44","_revision":"ad345f64-d2d3-45d1-a87b-4e7d5da50f10","tyrimo_pavadinimas":"Burnos skalavimo skysčio DC071 (0,2 % chlorheksidino bigliukonato) veiksmingumo tyrimas atliekant priežiūrą prieš chirurginį gydymą ir po jo, siekiant išvengti alveolinio osteito po trečiojo krūminio danties pašalinimo. Prospektyvinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas tyrimas","protokolo_nr":"DC0071BB405","leidimo_nr":"P-15-21\/1","isdavimo_data":"2015-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Žalgirio klinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":"2016-05-16","euract_eudract_nr":"2014-004682-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96bc4602-5c31-4b93-b2bb-5bed9d6d2a8d","_revision":"b6e6e629-3210-4a22-b2ed-dd042aed68cd","tyrimo_pavadinimas":"OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas","protokolo_nr":"P13-764","leidimo_nr":"L-12-05\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos ir Prancūzijos UAB Elite Medicale","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96cef4ca-3342-4a8f-8959-55ec79ad8fd1","_revision":"1d694105-705c-4934-9acb-058e135a8ec6","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija","protokolo_nr":"2-55-52060-003","leidimo_nr":"P-09-53\/1","isdavimo_data":"2009-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma","galiojimo_data":"2010-12-21","euract_eudract_nr":"2009-010787-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"96febb30-d74f-4b67-93dc-d034e8970482","_revision":"4ef16563-b238-4676-adc8-8fda3fc99b29","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija","protokolo_nr":"PA-CL-05A","leidimo_nr":"P-11-14\/1","isdavimo_data":"2011-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Nefrologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Vifor (International) Inc.","galiojimo_data":"2012-04-25","euract_eudract_nr":"2010-022011-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"970926d8-345c-4851-8a73-72f19cf4fbcb","_revision":"00a2e6d5-be2d-435a-bb38-0e4dec6aff98","tyrimo_pavadinimas":"Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė","protokolo_nr":"GSI-COVID-19-21","leidimo_nr":"L-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"974e6911-2c07-4a4a-98db-e8458d788339","_revision":"240298f4-8b98-4adf-9cf1-b2acc4762631","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo","protokolo_nr":"IMCL CP12-0922","leidimo_nr":"P-10-49","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"ImClone LLC","galiojimo_data":"2013-09-20","euract_eudract_nr":"2010-020426-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"975117b2-2178-428b-8e8f-0ba25a75f44f","_revision":"ef723b70-5f54-4951-8585-b252d98f49ab","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, atviras,\r\ndaugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze),\r\nveiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"AMAG-FER-CKD-354","leidimo_nr":"P-19-09\/1","isdavimo_data":"2019-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų univeriteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004026-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9759d6a9-7b07-43f3-8865-f3d894356af5","_revision":"1a4a100e-8ac2-4fda-b5a7-6ba4cda49260","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu","protokolo_nr":"OBS13780","leidimo_nr":"L-15-02\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Karoliniškių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2016-10-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"976e153c-d21f-48a6-8b81-fdcdcba96f58","_revision":"7d2b120b-8e76-47c3-a138-46f5217f0582","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atviras, atsitiktinės atrankos tyrimas, skirtas atezolizumabo (MPDL3280A, PD‐L1 antikūno) ir karboplatinos arba cisplatinos ir pemetreksedo derinio palyginimui su karboplatina arba cisplatinos ir pemetreksedo deriniu, skiriant šiuos vaistus IV stadijos neplokščialąsteliniu nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"GO29438","leidimo_nr":"P-16-13","isdavimo_data":"2016-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd","galiojimo_data":"2020-11-04","euract_eudract_nr":"2015-003605-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"97859716-2c1a-4ddc-9dd1-5702ba822a27","_revision":"1c4c75a5-7b8c-4d6e-8281-ad6d052bed87","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"SYR-322_305","leidimo_nr":"P-09-39\/1","isdavimo_data":"2009-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2013-02-08","euract_eudract_nr":"2008-007444-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"979994ee-7486-4c44-b365-a519f3f49a2a","_revision":"186cfe57-22cd-417a-ae70-67508db41197","tyrimo_pavadinimas":"Atviras IV fazės tyrimas, skirtas ištirti su regėjimu susijusius gyvenimo kokybės pokyčius asmenims, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema (DGDE), pirmaisiais jų gydymo 2 mg aflibercepto injekcijomis į stiklakūnį pagal ES patvirtintas registracijos sąlygas metais.","protokolo_nr":"BAY86-5321\/17850","leidimo_nr":"P-15-27\/1","isdavimo_data":"2015-05-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare","galiojimo_data":"2017-09-19","euract_eudract_nr":"2014-005119-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"97c036fb-75e7-4492-bf58-8e88af3a6d0e","_revision":"7405d760-426b-4501-ac9c-9a37db97df0c","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama","protokolo_nr":"MK-0431-838","leidimo_nr":"P-15-64\/1","isdavimo_data":"2015-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ. Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":"2017-12-21","euract_eudract_nr":"2014-005525-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"97d24c32-18a0-4a32-bae8-4177f92a8cdb","_revision":"5fb5bb4a-95be-4089-89c2-cd5a2ab1854e","tyrimo_pavadinimas":"Alkoholio suvartojimo tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"2014-1","leidimo_nr":"L-15-03","isdavimo_data":"2015-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","tyrimo_uzsakovas":"International Center for Alcohol Policies","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"97d3d8d2-8fee-4ff0-87fe-453b3d750227","_revision":"fd37ba35-86aa-4503-9e8c-fc87d41c24bc","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeškinės poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"97e5385f-a87e-499b-81a5-944ac497679e","_revision":"9d8b4dea-b9ea-4b56-aa87-394f79452d2c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas 2,5 µg ir 5 µg Tiotropio inhaliacinio tirpalo, inhaliuojamo per Respimat® inhaliatorių bei inhaliuojamųjų Tiotropio kapsulių (18 µg), inhaliuojamų per HandiHaler® inhaliatorių, veiksmingumui ir saugumui palyginti","protokolo_nr":"BI 205.452","leidimo_nr":"P-10-016\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Utenos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":"2013-06-10","euract_eudract_nr":"2009-015713-51","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"97e53d2d-237a-433d-aefd-0f61be30723e","_revision":"9bf0bbb1-6652-4178-9fdf-31a8d794083c","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje","protokolo_nr":"StrokeLT","leidimo_nr":"L-22-08\/1","isdavimo_data":"2022-09-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Rytis Masiliūnas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"97eeb4be-44eb-423f-b5a0-236541e16035","_revision":"f05ed76b-3120-46cf-990b-f9c8ebd8a09b","tyrimo_pavadinimas":"III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms","protokolo_nr":"TP-434-025","leidimo_nr":"P-16-54\/1","isdavimo_data":"2016-09-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-06-09","euract_eudract_nr":"2016-002208-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"97f21185-b073-4efb-8dcd-8ce7b895a1cb","_revision":"ae781260-06b9-4f75-89c5-709f6fb39405","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas","protokolo_nr":"CLCZ696B3402","leidimo_nr":"L-16-09\/1","isdavimo_data":"2016-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita","tyrimo_uzsakovas":"\"Novartis Pharma Services Inc.\" atstovybė","galiojimo_data":"2018-03-22","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9827e68a-e152-4563-9b68-002cc691a6bc","_revision":"6fe1c17c-56df-4c31-89c7-78e5f1972f51","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija","protokolo_nr":"PA-CL-05A","leidimo_nr":"P-11-14\/1","isdavimo_data":"2011-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno 2-oji Klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Vifor (International) Inc.","galiojimo_data":"2012-04-25","euract_eudract_nr":"2010-022011-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9846086b-ea8f-4c13-806e-ecf5c036411c","_revision":"fff90707-e9be-4864-b0e3-9a31e70fa8a4","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9856709b-7863-4267-a649-e1b771fa2a58","_revision":"529e29d0-707c-4b17-836e-4c2fb3ff0280","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape","protokolo_nr":"WN25306","leidimo_nr":"P-11-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-L Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-020616-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9859f8a7-6830-464a-9adc-a9a6dbccd5f6","_revision":"6af217f6-6068-42d2-9f9c-71c5d16883d1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"CXA-cIAI-10-09","leidimo_nr":"P-12-51\/1","isdavimo_data":"2012-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2013-11-11","euract_eudract_nr":"2011-002120-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9861ffaf-85bd-4a24-9c8a-b707e5be3e71","_revision":"324d0d0a-da83-41e5-9477-3b444e164217","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)","protokolo_nr":"MCI-196-E11","leidimo_nr":"P-09-22\/3","isdavimo_data":"2009-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kedhema","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2010-04-02","euract_eudract_nr":"2007-003364-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"986774a7-b7c1-4480-9515-218fc344c05d","_revision":"fd740cc1-c4ea-4925-afa0-c42c007eac70","tyrimo_pavadinimas":"Atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį Lu AE58054 saugumą ir toleravimą, šį tiriamąjį vaistinį prepartą vartojant kaip papildomą priemonę kartu su donepeziliu lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga sergantiems pacientams","protokolo_nr":"14861B","leidimo_nr":"P-14-29","isdavimo_data":"2014-06-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2017-08-03","euract_eudract_nr":"2013-000001-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9868f483-f9ed-4a4f-8754-975de9e4cc0b","_revision":"54c49299-991a-46c6-92ce-c126fc7d5cb0","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu","protokolo_nr":"20170625","leidimo_nr":"P-20-37\/1","isdavimo_data":"2020-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, VšĮ Širdies ir kraujagyslių centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004565-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"986bcf26-e7dc-42d7-bf08-53991ff54d6c","_revision":"5062efea-ecbb-4e32-bb5e-4303f036b10c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"AL1402ac","leidimo_nr":"P-16-69\/1","isdavimo_data":"2016-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos; Imunologijos ir Alergologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Allergopharma GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2019-07-05","euract_eudract_nr":"2015-000188-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"98da9c93-1d0a-44e3-802c-8180c34dfd1d","_revision":"f69cf605-9260-4aa4-acee-9ed9b7353de3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150 \/ 80 mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler® (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams","protokolo_nr":"CQVM149B2303","leidimo_nr":"P-17-2\/1","isdavimo_data":"2017-01-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-01-10","euract_eudract_nr":"2016-000472-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"98f9de96-8922-429b-8458-8df0754db042","_revision":"bbc1dcb5-dc66-4edd-8b1d-fcdbde520af9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze","protokolo_nr":"M518101-EU04","leidimo_nr":"P-13-61\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Respublikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Maruho Europe Limited","galiojimo_data":"2015-03-02","euract_eudract_nr":"2013-001632-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"98fa39b9-929a-4760-87df-301c254c48c5","_revision":"ccd4b142-0239-4316-b673-ef7905559210","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu","protokolo_nr":"AATWEC","leidimo_nr":"L-16-07\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"98fc49f7-5c48-4f8e-beb5-11364a28c20c","_revision":"ba756b22-1438-476c-bcf1-57a648fde6f1","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti\r\nzilebesirano, naudojamo kaip papildoma gydomoji priemonė, efektyvumą ir saugumą hipertenzija\r\nsergantiems pacientams, kurių liga standartiniais antihipertenziniais preparatais kontroliuojama\r\nnepakankamai.","protokolo_nr":"ALN-AGT01-003","leidimo_nr":"P-22-01\/2","isdavimo_data":"2022-01-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Biomedicininių tyrimų vykdymo skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Alnylam Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-003776-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"99388bcf-7fb0-4da8-ae76-0eec28af7e2d","_revision":"8314b879-ca4d-4815-9f2f-10bff44fd7e3","tyrimo_pavadinimas":"SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma","protokolo_nr":"SAS115359","leidimo_nr":"P-12-22\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline","galiojimo_data":"2015-07-21","euract_eudract_nr":"2011-001644-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"994ac1a2-a70d-449f-aa18-dff3303b2eee","_revision":"5d4a9ce8-3e4a-4bab-b238-b607af1bda8a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"SYR-322_305","leidimo_nr":"P-09-39\/1","isdavimo_data":"2009-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2013-02-08","euract_eudract_nr":"2008-007444-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9967d93f-63e0-4878-abd9-a200bee38c5c","_revision":"910e86b3-5455-4344-89a3-233aa0b7cc41","tyrimo_pavadinimas":"Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)","protokolo_nr":"D1699R00034","leidimo_nr":"L-22-04\/1","isdavimo_data":"2022-04-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Liepojos str. 45, LT-92288, Klaipeda","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"ASTRAZENECA LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"996ad816-f6ca-4665-8641-10af4495271d","_revision":"74288a5a-21d4-4cae-a5ad-fdff7761e17b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina \/ miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą","protokolo_nr":"EFC6204","leidimo_nr":"P-10-011\/1","isdavimo_data":"2010-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2009-016568-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9991aed3-ff87-4877-befe-e961e5dc2083","_revision":"df6c6a61-c2fe-4f4d-b24a-0324d6e75820","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Zarasų r. Savivaldybės pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9994ab36-7972-4a1f-a061-adbf70e59dc1","_revision":"cb92a538-7b55-4fd8-b406-487988882a2e","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems  nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu","protokolo_nr":"3475-010","leidimo_nr":"P-13-25\/1","isdavimo_data":"2013-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir Alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merch Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2020-11-06","euract_eudract_nr":"2012-004391-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"999ba53a-8e3b-4a17-96b5-4a7ab52f1c39","_revision":"30480ebf-5bf9-41a0-9697-f7acb5bdf458","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas AMG 479 ar placebo kartu su gemcitabinu tyrimas, kaip pirmos eilės gydymas metastazavusiai kasos adenokarcinomai","protokolo_nr":"20060540","leidimo_nr":"P-11-11\/1","isdavimo_data":"2011-02-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2012-09-17","euract_eudract_nr":"2010-020398-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"99c4ffe3-2f2d-4654-a2a5-2a15b34da523","_revision":"e21fd7c5-f0c6-4855-b707-e9dc480be1a4","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Upininkų ambulatorija","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"99cb237d-9782-42b3-b91b-f12260ce46d2","_revision":"57dab19a-43e9-419f-bdb5-3fbc16efa78a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lyginamasis 3 fazės daugiacentris tyrimas injekcinio BA058 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant lūžių profilaktikai sunkia osteoporoze sergančioms ambulatorinėms pacientėms po menopauzės, kurioms yra lūžių rizika","protokolo_nr":"BA058-05-003","leidimo_nr":"P-11-47","isdavimo_data":"2011-06-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Center for Clinical and Basic Research","tyrimo_uzsakovas":"Radius Health Inc.","galiojimo_data":"2014-10-22","euract_eudract_nr":"2010-022576-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"99e4a5c5-5cb3-46ae-80e2-6295258c1221","_revision":"53918869-4f4b-4fa0-84d1-a0787d1f9a39","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"DICL001","leidimo_nr":"P-14-52\/1","isdavimo_data":"2014-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-08-23","euract_eudract_nr":"2014-002279-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"99e9178f-6d1c-4412-b566-931693b24605","_revision":"97e85e01-95be-4a64-96a8-498a98e2492b","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Švenčionių raj. PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"99fd7a85-f141-433d-8b36-2ce2f2ae1181","_revision":"88fed0f5-e4b5-472b-9942-11284ddd7eb5","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9a06ba6e-8fbf-4a67-81ea-6f2f20ada13e","_revision":"f17bd320-ba66-409a-a72c-990c5d22749e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, koduotas, atsitiktinių imčių, lygiagrečiųjų grupių, 3 fazės pacientų, sergančių gydymui atsparia hipertenzija, gydymo aprocitentanu tyrimas","protokolo_nr":"ID-080A301","leidimo_nr":"P-20-17\/1","isdavimo_data":"2020-04-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Šveicarija","galiojimo_data":"2022-04-29","euract_eudract_nr":"2017-004393-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9a3503cc-9c2f-42e2-be98-1d44e385b19a","_revision":"6361236f-ea0a-4d65-91e4-dfc4a295e87d","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai maskuotas 2-jų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas SOK583A1 injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui, saugumui ir imunogeniškumui įvertinti lyginant su „Eylea®“ pacientams, sergantiems neovaskuline amžine geltonosios dėmės degeneracija","protokolo_nr":"CSOK583A12301","leidimo_nr":"P-21-02\/1","isdavimo_data":"2021-01-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Akių ligų centras","tyrimo_uzsakovas":"Hexal AG“ ir „Sandoz Inc.","galiojimo_data":"2023-05-30","euract_eudract_nr":"2019-004838-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9a398209-ad35-4bd5-9faf-5d2c75cc0f4f","_revision":"bcd43d00-a41e-473d-95a2-425f4b48e7f6","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu","protokolo_nr":"10TASQ10","leidimo_nr":"P-11-27\/1","isdavimo_data":"2011-03-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Urologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Active Biotech AB","galiojimo_data":"2015-09-10","euract_eudract_nr":"2010-021870-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9a4861ac-f1c4-4684-a7a2-daa5bfb63f8b","_revision":"2ca31fd8-2610-4d6c-8019-c16089dddae0","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas","protokolo_nr":"LUD-1","leidimo_nr":"L-13-02\/1","isdavimo_data":"2013-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Urologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9a79739a-1f13-48db-b1f9-f32e1e893a61","_revision":"e7729439-39e0-441c-93a6-9ae58d12fe86","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Senamiesčio pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9adb7c2a-e070-458c-afdb-bc9e2a7aed9b","_revision":"2c8d44cb-5f86-4e55-ba4e-c51231022d1b","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės ALKS 5461, skiriamo papildomam didžiosios depresijos sutrikimo gydymui, veiksmingumo ir saugumo tyrimas (tyrimas FORWARD-5)","protokolo_nr":"ALK5461-207","leidimo_nr":"P-14-37\/1","isdavimo_data":"2014-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Alkermes, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000379-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9b15319c-176a-47e6-93a4-d60d67b36b0a","_revision":"222dbe28-258b-440d-8e11-15b6d1f3a72e","tyrimo_pavadinimas":"Du metodai, kuriuos taikant didinamas Insulino Lispro terapijos intensyvumas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien bazinio insulino terapijos ir geriamųjų vaistų nepakanka tinkamam gliukozės kiekiui kraujyje palaikyti (AUTONOMY)","protokolo_nr":"F3Z-MC-IOQC","leidimo_nr":"P-10-74\/1","isdavimo_data":"2010-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Raseinių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-03-01","euract_eudract_nr":"2010-021516-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9b1d4bf5-66b2-4674-8db5-c66e40328d9d","_revision":"5dc057a5-6e55-4d0d-b427-b49457910f85","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais","protokolo_nr":"Neuropa","leidimo_nr":"L-19-5\/1","isdavimo_data":"2019-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto, Medicinos fakultetas","tyrimo_uzsakovas":"V. Šapoka, Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9b3aa6d8-e74b-4acd-8a79-7c48b727fea0","_revision":"f3f9b7b5-3e24-43bc-998c-c3087bdf3627","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Zanavykų optika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9b58b1c5-21b8-42f3-8f45-bdac1f119cd7","_revision":"03ff582b-8de8-4c6a-ac9d-a026933394ec","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD07\/J2T-DM-KGAA","leidimo_nr":"P-21-41\/1","isdavimo_data":"2021-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001211-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9b5fc4a4-8b02-4cff-9e12-270949161bac","_revision":"3bc22e61-dba8-4fd3-b53b-75d741d5087e","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti 5 mg ir 10 mg dozių PGL4001 kartotinių 12 savaičių gydymo kursų, skiriamų gimdos fibroidų simptominiam ilgalaikiam gydymui, veiksmingumą ir saugumą","protokolo_nr":"PGL11-006","leidimo_nr":"P-12-48\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"PregLem S. A.","galiojimo_data":"2015-02-06","euract_eudract_nr":"2012-000036-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9b68a4df-f7e2-4ee6-a40b-d5c1f7e136c9","_revision":"d18799ad-001d-4901-9993-1b4d54bd7265","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį","protokolo_nr":"HALO-109-301","leidimo_nr":"P-16-14\/1","isdavimo_data":"2016-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Halozyme, Inc.","galiojimo_data":"2019-11-18","euract_eudract_nr":"2015-004068-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9b760e36-3d49-4674-aa58-d7b211524c48","_revision":"03cb20a8-863a-421d-88a7-d51921b45f45","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD04","leidimo_nr":"P-20-8\/1","isdavimo_data":"2020-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002932-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9b8caf6b-5d50-4f5e-88aa-33334dda2929","_revision":"55b7a2e4-9371-4ee3-95d3-62abe511b7ee","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9b97aa1b-e7a7-479b-9b3c-8d801a90a9ea","_revision":"c0267381-da34-4e09-bac9-d02feb159593","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.","protokolo_nr":"DSC127-2012-01.","leidimo_nr":"P-15-44\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV","galiojimo_data":"2015-12-31","euract_eudract_nr":"2015-002180-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9ba31f61-e1dd-41e8-a92b-d7014b62022c","_revision":"b229aa47-0fe3-4233-b5c5-165134d90cfb","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 \/ etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"MK-0663-107","leidimo_nr":"P-10-62\/1","isdavimo_data":"2010-10-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":"2014-08-19","euract_eudract_nr":"2010-019871-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9bb031eb-8b50-4302-9d89-e5c316bfed63","_revision":"4f96029a-42c6-45fe-a1ca-d28310315705","tyrimo_pavadinimas":"2 dalių atviras tyrimas etanercepto klinikinei naudai bei ilgalaikiam saugumui įvertinti vaikams ir paaugliams, sergantiems išplitusiu oligoartikuliniu jaunatviniu idiopatiniu artritu, su entezitu susijusiu artritu ar psoriaziniu artritu.","protokolo_nr":"0881A1-3338-WW","leidimo_nr":"P-09-70\/1","isdavimo_data":"2009-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Vaikų ligoninė, Pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Wyeth Research Division of Wyeth Pharmaceuticals Inc., Clinical Research and Development","galiojimo_data":"2013-02-21","euract_eudract_nr":"2009-012520-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9bc47562-f93a-404c-84ac-9c0f44455750","_revision":"a504cde7-c988-43ec-98dc-1691bcfad9f8","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu","protokolo_nr":"20170625","leidimo_nr":"P-20-37\/1","isdavimo_data":"2020-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004565-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9bd3b055-898b-4959-8bf1-a9b0f356a621","_revision":"515a0139-b3f3-4a83-a16e-a0a8076a5623","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20070337","leidimo_nr":"P-12-31\/2","isdavimo_data":"2012-04-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Bendrosios medicinos praktika, Privati klinika","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-04-27","euract_eudract_nr":"2011-001456-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9be2c8ac-4ab2-4c99-87d0-f77a8886cc8b","_revision":"f54c09ef-f8e2-4456-a8e8-105c8e03fabf","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Ginkūnų šeimos gydytojo kabinetas","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9bf2f43b-9cfe-42d4-a6ab-0f06ca3782ab","_revision":"e2135984-cd46-4be0-95c9-725fe6ec9dbb","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/17530","leidimo_nr":"P-15-85\/4","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2021-03-03","euract_eudract_nr":"2015-000950-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9bf4eccd-e121-4761-9904-1f3eb0048466","_revision":"12b8c26b-aa0c-4c8b-847b-cf788886ccf5","tyrimo_pavadinimas":"FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos","protokolo_nr":"LF-0207","leidimo_nr":"P-09-51\/1","isdavimo_data":"2009-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Agennix Incorporated","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012709-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c0e0963-6e95-46f6-807a-de291ed49be3","_revision":"7ab0b9f4-b023-42e2-b602-eb407056acb3","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją","protokolo_nr":"MV25600","leidimo_nr":"L-11-03\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001096-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c0e2ca9-0eef-450f-9011-76f76f47e5b1","_revision":"6750fe39-de3a-4566-ad1b-f5cdd3252747","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma","protokolo_nr":"205.424","leidimo_nr":"P-10-022\/1","isdavimo_data":"2010-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alergologijos klinika (UAB Perspektyvos)","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-06-20","euract_eudract_nr":"2009-017745-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c1717e8-2667-400a-8412-12305f634a7d","_revision":"dc58cabb-751e-4dbc-ba58-6ca58eeaf9b2","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinis 3b fazės tyrimas, siekiant įvertinti, ar reguliarus ADVATE skyrimas nesant imunologinio pavojaus požymių sumažina inhibitorių susidarymo dažnį anksčiau negydytiems hemofilija A sergantiems pacientams","protokolo_nr":"061002","leidimo_nr":"P-11-83","isdavimo_data":"2011-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Baxter Innovations GmbH","galiojimo_data":"2012-11-05","euract_eudract_nr":"2011-000410-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c1964a9-ee87-4290-9037-aa3595d14326","_revision":"5bda9110-9ecc-46e6-a970-9395e1e64f29","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"šĮ Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Vidaus Ligų Skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c1b3413-b981-4aef-aaab-49ec6066d6ad","_revision":"a9ac8e12-8028-4cce-ba6b-d2d94005b1c9","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Pakaunės pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c42c8aa-dea6-404c-84da-c7414a526033","_revision":"56578daa-3e32-4550-92d1-cc4faaf9f8c1","tyrimo_pavadinimas":"2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti","protokolo_nr":"V1605-201\/APTITUDE","leidimo_nr":"P-20-49\/1","isdavimo_data":"2020-08-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"DBV TECHNOLOGIES S.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-004523-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c48fc24-7f51-4ea3-a3d0-844ca85fe977","_revision":"03d0d4ab-6275-4c9c-8a2e-cdeb52abf8b5","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kaišiadorių pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c4e284d-5eb5-4217-8978-8396ca0564b0","_revision":"218971cd-ca38-45b5-82c3-402ec18f4587","tyrimo_pavadinimas":"Tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas įvertinti preparato MK-0431D (sitagliptino ir simvastatino pastovių dozių derinio [PDD]) veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kuriems vartojant tik metformino, glikemija kontroliuojama nepakankamai","protokolo_nr":"MK-0431D-266","leidimo_nr":"P-12-88\/1","isdavimo_data":"2012-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2013-11-12","euract_eudract_nr":"2012-001868-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c5e01cc-59ac-40c4-ab43-172531684da3","_revision":"3101ad25-1036-4ebc-9edf-61257418f8d5","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti","protokolo_nr":"D1050256","leidimo_nr":"P-11-002\/1","isdavimo_data":"2011-01-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Žirmūnų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion, Inc","galiojimo_data":"2013-03-20","euract_eudract_nr":"2008-007483-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9c9c5363-beb0-4dad-a3ee-968374ed6a0a","_revision":"87adce0a-bb2c-49d4-9207-d8817652e3cb","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino įtaka kardiotoksinės chemoterapijos indukuotos ankstyvosios miokardo pažaidos išsivystymui: kontroliuojamas atsitiktinės imties tyrimas","protokolo_nr":"ICO","leidimo_nr":"P-19-12","isdavimo_data":"2019-05-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Kardiologijos ir Angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Santaros klinikos","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-000661-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9ca76930-6e83-4cf4-acaf-f0bc23779e4b","_revision":"9185a9cc-f2cb-4e42-83f7-92133e8a586d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės, daugiacentris pacientų, sergančių vidutinės, didelės arba labai didelės rizikos mielodisplaziniu sindromu (MDS) pagal IPSS-R arba lėtine mielomonocitine leukemija-2 (LMML-2), gydymo azacitidinu, kartu vartojant MBG453 arba jo nevartojant, tyrimas","protokolo_nr":"CMBG453B12301","leidimo_nr":"P-20-14","isdavimo_data":"2020-03-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002089-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9cae6c33-7256-44a2-951f-26af999a7d1a","_revision":"266b046a-4570-4720-9682-833a48aab019","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9cef338a-7a8d-4e84-8f2b-14dbb1654437","_revision":"75ec5d59-846c-4db1-adce-c501b116a569","tyrimo_pavadinimas":"Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją","protokolo_nr":"LM-RB-01","leidimo_nr":"L-18-1\/1","isdavimo_data":"2018-01-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos, Intensyviosios terapijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Liberate Medical","galiojimo_data":"2018-12-28","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9cf4fc0e-1d51-4196-a780-c71be44f219d","_revision":"865c7646-db00-4f2f-bd6f-cc30c87e74c7","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Prienų r. pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9d0a407a-58b1-4efe-9b41-2b6c908c3ba4","_revision":"fb3e6259-0892-45d5-8e3b-111172dee1d1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-PN-1523","leidimo_nr":"P-16-19\/1","isdavimo_data":"2016-04-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"CCBR Clinical Research","tyrimo_uzsakovas":"Regeneration Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-09-02","euract_eudract_nr":"2015-003783-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9d215dbc-f6c9-4449-a660-c0e5304eab92","_revision":"93bf35fe-ad75-4946-8f81-d9ae3f3af0bd","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9d42adff-53be-40b6-9a4d-80c50cd6fccd","_revision":"21b6e38e-4c2d-4af4-87b8-5689f8a2234f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dalyviui ir užsakovui aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti „Anagrelide retard“ veiksmingumą ir saugumą su placebu gydant rizikos grupės asmenis, sergančius esencialine trombocitemija","protokolo_nr":"AOP 13007","leidimo_nr":"P-10-33\/1","isdavimo_data":"2010-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AOP Orphan Pharmaceuticals AG","galiojimo_data":"2014-10-13","euract_eudract_nr":"2009-017095-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9d46bf10-1a61-47b1-b8a3-677ea6b86763","_revision":"fb3217ff-7279-494d-9523-c98dbd3b5d32","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole","protokolo_nr":"0431-083","leidimo_nr":"P-11-93\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2018-08-24","euract_eudract_nr":"2011-002528-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9d609d28-f426-45ab-8bff-5c6dc6429967","_revision":"6fcd7299-7f91-45e6-9011-9f888d833cc6","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai","protokolo_nr":"CEC-4\/CEL","leidimo_nr":"P-21-37\/1","isdavimo_data":"2021-08-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004612-97","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9d670c70-ee74-42a1-a49f-1c1dd574bf24","_revision":"6adf22bd-6d34-4f68-9724-d732c3d2105e","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje","protokolo_nr":"StrokeLT","leidimo_nr":"L-22-08\/1","isdavimo_data":"2022-09-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Tauragės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Rytis Masiliūnas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9d6d2462-48a2-429f-8b77-af5e975c3bce","_revision":"dbd944f4-c849-46af-8f58-a87605bc6e00","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, atviras, nekontroliuojamas tyrimas NNC 0129-0000-1003 saugumui, veiksmingumui ir farmakokinetikai nustatyti, skiriant anksčiau gydytiems vaikams, sergantiems sunkia hemofilija A","protokolo_nr":"NN7088-3885","leidimo_nr":"P-13-37","isdavimo_data":"2013-04-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2018-10-25","euract_eudract_nr":"2012-001711-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9d9186b3-54f8-4bc6-8521-ff9eb94a7e42","_revision":"0d922ec3-79a1-4aac-8766-0cee2a7d3f83","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, lyginantis gydymą risankizumabu ir placebu tiriamiesiems, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (PsA), kuriems anksčiau pasireiškė nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu ligą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LMVNR) arba pasireiškė netoleravimas","protokolo_nr":"M16-011","leidimo_nr":"P-19-3\/1","isdavimo_data":"2019-02-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis Osteoporozės Centras","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-002465-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9da68cb3-7de6-4982-9c62-a9fc1a6c83d9","_revision":"e80ec27d-90cb-4644-bb21-cef89076a83d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, skirtas palyginti EP2006 ir Neupogen® veiksmingumą ir saugumą krūties vėžiu sergančioms pacientėms, gydomoms mielosupresinė chemoterapija","protokolo_nr":"EP06-302","leidimo_nr":"P-12-20","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Onkologijos ir Hematologijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sandoz GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-024481-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9db6a7de-ccbf-483d-9e0d-12e06eb01845","_revision":"81e4e912-93c9-476f-bbf2-7f11b523b449","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims","protokolo_nr":"16-OBE2109-009","leidimo_nr":"P-18-2\/1","isdavimo_data":"2018-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"ObsEva SA","galiojimo_data":"2020-12-17","euract_eudract_nr":"2016-004059-53","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9dc4f8c7-14c2-4ff6-bc92-f4a32f23e4d2","_revision":"ac9eea9d-c231-43ab-b823-5d6224839651","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams","protokolo_nr":"20110118","leidimo_nr":"P-12-65\/1","isdavimo_data":"2012-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilainių šeimos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2012-001398-97","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9de29b7a-adc8-4261-9199-a5dbcf76338e","_revision":"62b9ee48-95c6-4164-8567-5d26797e700a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD04","leidimo_nr":"P-20-8\/1","isdavimo_data":"2020-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002932-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9e19c24e-ac22-43a2-9df6-6324d5b0bd05","_revision":"bf7bb907-a9d2-480b-9d80-5a962404ce63","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, placebu kontroliuojamas, tiriamajam ir\r\ntyrėjui koduotas tyrimas TIN816 saugumui, toleravimui ir veiksmingumui\r\nįvertinti suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminio inkstų pažeidimo po\r\nširdies operacijos rizika","protokolo_nr":"CTIN816A12201","leidimo_nr":"P-23-07\/1","isdavimo_data":"2023-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000794-47","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9e241c10-ce32-4e84-b5fb-9c69189fb9c3","_revision":"3456d90c-6cd8-47d1-8478-d37e810ce054","tyrimo_pavadinimas":"Atvirasis, daugiacentris, I\/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio\r\nvėžiu","protokolo_nr":"ECT-001","leidimo_nr":"P-22-25\/1","isdavimo_data":"2022-07-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Ectin Research AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-000068-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9e2a05b4-2e51-4801-9862-03bd4cda6bb6","_revision":"9b00f743-72ea-4fe4-98c5-1deceb5cdfdf","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, placebu\r\nkontroliuojamas, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių ir į įvykius orientuotas geriamojo FXIa\r\ninhibitoriaus asundeksiano (BAY 2433334) 3 fazės tyrimas, skirtas išeminio insulto profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims po ūmaus nekardioembolinio\r\nišeminio insulto arba didelės rizikos praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP).","protokolo_nr":"20604","leidimo_nr":"P-23-01\/1","isdavimo_data":"2023-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001067-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9e352e2b-b0b9-4f89-b476-0c36a4294d6e","_revision":"b38d72ab-0e70-4d43-a847-852f1da33335","tyrimo_pavadinimas":"Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu","protokolo_nr":"1237-0072","leidimo_nr":"L-18-2\/1","isdavimo_data":"2018-08-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim International GmbH.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9e39c156-ff57-4394-b26f-a7b01006e43f","_revision":"a9d17d28-0ee0-4c47-801a-c01937ffbaab","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šviesmeda, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9e3a96d6-3b75-4eb5-b326-a1bbf9872575","_revision":"9801ef90-28cd-4e25-9c9c-2b0f7a94281f","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Druskininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9e4e7ffc-3bfd-4277-aec0-86171a1cdd01","_revision":"a084e35a-39c9-42e2-a8c2-803fc5169bb4","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių išeminį insultą ir gydytų trombolize pacientų ilgalaikės stebėsenos sistema Lietuvoje","protokolo_nr":"SITS-I-63-Ins","leidimo_nr":"L-14-03\/1","isdavimo_data":"2014-04-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asocijacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9eaa6ca0-6f45-4abf-8e8d-990a4ce93f62","_revision":"21dcb737-56f9-4d6a-ac06-e7bb13b71e81","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Marijampolės pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9ebd993c-3f48-4d5c-b701-2e8e629cc20f","_revision":"00b64750-f329-4f4c-80b9-04578ad3deb1","tyrimo_pavadinimas":"Fiksuoto brinzolamido 10 mg\/ml \/ brimonidino 2 mg\/ml akių lašų, suspensijos derinio ir brinzolamido 10 mg\/ml akių lašų, suspensijos bei brimonidino 2 mg\/ml akių lašų, tirpalo saugumo ir akispūdį mažinančio poveikio veiksmingumo palyginimas ligoniams, sergantiems atviro kampo glaukoma ar akių hipertenzija","protokolo_nr":"C-10-040","leidimo_nr":"P-11-41\/1","isdavimo_data":"2011-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Akių klinika","tyrimo_uzsakovas":"Alcon Research, Ltd.","galiojimo_data":"2013-02-14","euract_eudract_nr":"2010-024512-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9ed4e991-c8e5-440a-9aec-5873de762551","_revision":"c1b9ed22-60d4-4854-a928-59aaf43cd1d3","tyrimo_pavadinimas":"2 tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapų, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris lygiagrečių grupių tyrimas QAW039 saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo (3, 4 ir 5 pakopos pagal GINA rekomendacijas) pacientams, kuriems yra nekontroliuojama astma","protokolo_nr":"CQAW039A2315","leidimo_nr":"P-17-40\/1","isdavimo_data":"2017-08-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2020-03-27","euract_eudract_nr":"2016-001560-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9ed655ad-8bf7-447d-ba46-fe67d51916fe","_revision":"4e2f97f4-1c15-4526-9560-b06f144e97bd","tyrimo_pavadinimas":"2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje","protokolo_nr":"SVCARB07609","leidimo_nr":"P-12-62\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, I vaikų ligų skyrius, Vaikų nefrologijos sekto","tyrimo_uzsakovas":"Genzyme\r\n","galiojimo_data":"2015-08-25","euract_eudract_nr":"2011-002329-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9edb9a26-d804-4964-a658-f43c01910524","_revision":"08db293a-c67b-477c-9963-fdab72630f92","tyrimo_pavadinimas":"2B fazės, dvigubai koduotas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas geriamojo PF-06651600 ir PF-06700841, vartojamo kaip indukcinio ir ilgalaikio gydymo vaistas vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems, optimaliai dozei nustatyti","protokolo_nr":"B7981005","leidimo_nr":"P-17-17","isdavimo_data":"2017-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2019-06-07","euract_eudract_nr":"2016-003708-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9f18ba99-7e3b-45bd-9ae8-6927815fc57a","_revision":"44e15c1b-beec-4e7a-a500-af8681d6bae1","tyrimo_pavadinimas":"Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas","protokolo_nr":"20110113","leidimo_nr":"P-11-97\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Urologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":"2013-11-20","euract_eudract_nr":"2011-002114-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9f19c367-6f7b-4cbd-95a6-5ab2ff5c481c","_revision":"f8d523c5-9dd9-44d0-9ee8-9547f22fbabc","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9f628fde-4f84-41ca-bc61-8f69f8af1b6a","_revision":"1d08edf4-957c-4512-b715-e30844d3e6c3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, tiriantis NI-0401 saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, kuriems neseniai nustatytas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D)","protokolo_nr":"NI-0401-04","leidimo_nr":"P-09-47\/1","isdavimo_data":"2009-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"NovImmune, Šveicarija","galiojimo_data":"2009-11-05","euract_eudract_nr":"2009-012988-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9f6d1f0d-0ea8-4e54-93ef-713c9667e68a","_revision":"69ca457c-49ad-462c-ab9b-fbd194dd8657","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Telšių sveikata","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9f73116c-5c9b-4560-ade1-82b205f63753","_revision":"123963fa-7e83-43c9-9de9-cf9fee9171ca","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas dėl ūmaus širdies nepakankamumo hospitalizuotų tiriamųjų su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija, gydymo intravenine omekamtivo mekarbilio infuzija saugumui ir veiksmingumui įvertinti","protokolo_nr":"20100754","leidimo_nr":"P-11-32\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2013-05-23","euract_eudract_nr":"2010-021003-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9fe883d6-0f97-48ad-b665-cdb9673f301a","_revision":"ea4ca1d1-4870-46eb-a527-e799da34fbc6","tyrimo_pavadinimas":"Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe","protokolo_nr":"DIREG_L_04249","leidimo_nr":"L-09-05\/1","isdavimo_data":"2009-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Marijampolės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi aventis Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"9ffa402c-ec47-438a-afe1-7584b4703ded","_revision":"ed41c262-fdd4-41c8-b5cf-2c820d9a0fa1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"AL1402ac","leidimo_nr":"P-16-69\/1","isdavimo_data":"2016-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD 8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"Allergopharma GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2019-07-05","euract_eudract_nr":"2015-000188-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a00c7184-5ba8-44cc-804b-ca70a80851bd","_revision":"716f0e1b-cec9-4ecc-bd96-dfcd33c513ac","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis","protokolo_nr":"DORIPED3001","leidimo_nr":"P-10-019\/1","isdavimo_data":"2010-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos vaikų ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N. V.","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-015864-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a01d32ad-a91b-46dd-b50e-3123bf487e4c","_revision":"4fbc0f2c-90ce-4fb3-a882-ea3050ac9f77","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris vienos grupės tęstinis tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti ilgalaikį AMG 416 (velkalcetido) saugumą gydant hemodializuojamų pacientų, sergančių lėtine inkstų liga, antrinį hiperparatiroidizmą","protokolo_nr":"20130213","leidimo_nr":"P-14-21\/1","isdavimo_data":"2014-04-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB B.Braun Avitum","tyrimo_uzsakovas":"KAI Pharmaceuticals, Inc;\r\nAmgen Inc","galiojimo_data":"2017-08-31","euract_eudract_nr":"2013-004136-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a04fcdd0-12c7-498b-98b6-abda4556b2fe","_revision":"5b86f60b-270b-460d-9caf-048938a4531e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-675","leidimo_nr":"P-19-04\/1","isdavimo_data":"2019-02-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-02-17","euract_eudract_nr":"2016-000642-62","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a08405b7-1c4a-47aa-a492-eb5330a98403","_revision":"8bb23850-61f7-40ef-921a-e1aa18130c84","tyrimo_pavadinimas":"ODM-101 veiksmingumas ir saugumas, lyginant su įprastiniu sudėtiniu vaistiniu preparatu (Stalevo®); atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kryžminis, koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant sergantiesiems Parkinsono liga, kuriuos vargina motoriniai svyravimai dozės veikimo pabaigoje","protokolo_nr":"2939135","leidimo_nr":"P-11-31\/1","isdavimo_data":"2011-04-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universtiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Orion Corcporation","galiojimo_data":"2012-10-16","euract_eudract_nr":"2010-022200-46","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a096b869-8956-4793-ae41-32fc62e93978","_revision":"a96681ae-67a4-459c-ad89-8e6bf13ec782","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a0b47c88-a241-438f-91e9-d2e9ce15528a","_revision":"891e32a2-0016-4713-a8c4-38cfab30a9e5","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg \/ etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu","protokolo_nr":"LPRI-424\/301","leidimo_nr":"P-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-01-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos medicinos centras, UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S.L.","galiojimo_data":"2022-07-08","euract_eudract_nr":"2019-001876-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a0cbcb5b-6b13-44d3-aaf7-68b087422002","_revision":"584cce5f-0f8e-4ccc-b807-a5d86cdbff17","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"CXA-cIAI-10-09","leidimo_nr":"P-12-51\/1","isdavimo_data":"2012-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2013-11-11","euract_eudract_nr":"2011-002120-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a0fc47c3-1b2d-42fb-b944-287da0ceb9b5","_revision":"8e51fe27-0de7-4809-bcbb-4cc35c048c7e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai","protokolo_nr":"N01358","leidimo_nr":"P-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-01-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES, INC","galiojimo_data":"2014-08-01","euract_eudract_nr":"2010-019361-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a109b0e3-4808-4aad-a594-46b3ca268b03","_revision":"d80f8cb5-6f79-4b98-a710-218fc7600aee","tyrimo_pavadinimas":"1\/2 fazės atviras daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vieno ir kartu su palbociklibu  vartojamo ZN-C5 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir poveikį prieš navikus tiriamiesiems, sergantiems progresuojančių krūties vėžiu, kai estrogenų receptorių rodmuo yra teigiamas, o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-OJO tipo receptorių rodmuo yra neigiamas","protokolo_nr":"ZN-c5-001","leidimo_nr":"P-20-38\/1","isdavimo_data":"2020-07-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Chemoterapijos skyrius su dienos stacionaru, Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Zeno Alpha, Inc.,","galiojimo_data":"2023-02-01","euract_eudract_nr":"2018-001364-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a1548778-3889-454c-84ce-91c0a1f7d482","_revision":"caef511f-116a-4fa5-802b-20ed016f5f62","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a1749018-95d9-48c5-b1f5-0faba11fb2d4","_revision":"7712de4b-4623-4fb2-8c10-c4bea6b55788","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu","protokolo_nr":"CBAF312A2304","leidimo_nr":"P-12-82\/1","isdavimo_data":"2012-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-003056-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a19991d4-03b4-4355-a629-4a76edb5f590","_revision":"1cc830e4-2797-4bbb-8a01-b20c0290e26f","tyrimo_pavadinimas":"SARS-COV-2 infekcijos paplitimo Lietuvoje tyrimas serologiniais metodais","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-22-09\/1","isdavimo_data":"2022-11-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetas","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a1d2359b-cb7d-4d3a-92b4-97e41c4dde54","_revision":"2029da25-01f9-4976-9a24-61068db49ef1","tyrimo_pavadinimas":"2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"D6402C00001","leidimo_nr":"P-20-65\/1","isdavimo_data":"2020-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, II kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003126-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a1fe1420-6447-4ae6-9f0e-d6c78b19629e","_revision":"d3da035c-e5fa-4b90-8aa4-3f3f29b6f020","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija","protokolo_nr":"PA-CL-05A","leidimo_nr":"P-11-14\/1","isdavimo_data":"2011-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diaverum klinikos, Kauno padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Vifor (International) Inc.","galiojimo_data":"2012-04-25","euract_eudract_nr":"2010-022011-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a21d4a9f-439d-48a5-9144-d415f6d4f650","_revision":"2070e310-0f87-436e-a088-5943e80a5f54","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo\/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas","protokolo_nr":"P06011","leidimo_nr":"L-09-09\/4","isdavimo_data":"2009-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities ligoninė, Šiaulių onkologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Biostatistikos ir analizės institutas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a220b625-bca6-4fe1-ab79-200ecaa7b177","_revision":"81d4c9ca-a419-46dc-ade5-64170b9c875b","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių","protokolo_nr":"CL3-16257-098","leidimo_nr":"P-12-71\/1","isdavimo_data":"2012-10-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Elite Medicale","tyrimo_uzsakovas":"Servier Sverige AB","galiojimo_data":"2014-06-06","euract_eudract_nr":"2012-001689-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a22ac012-2f9f-4890-a299-1822ce6706f8","_revision":"68c1dfbe-6507-4932-abef-bbe9f29638e9","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti bilastino kiekį kraujo plazmoje ir jo saugumą sezoniniu ir (arba) nuolatiniu alerginiu rinokonjunktyvitu arba dilgėline sergantiems vaikams nuo 2 iki 5 metų amžiaus","protokolo_nr":"BILA-4021\/PED","leidimo_nr":"P-21-51\/1","isdavimo_data":"2021-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"FAES FARMA S.A.","galiojimo_data":"2022-05-12","euract_eudract_nr":"2021-003011-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a235a256-20e8-4566-9924-003e715ac99c","_revision":"9d77ce89-aafa-44dc-b541-a284c75e709b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO136ARA3002","leidimo_nr":"P-12-47\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2017-01-04","euract_eudract_nr":"2010-022242-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a2379bbd-5601-43eb-b951-8eb44463076c","_revision":"48e3c5eb-eca8-4e49-b7ad-97138c369b8e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-234","leidimo_nr":"P-17-12\/1","isdavimo_data":"2017-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, Diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-12-21","euract_eudract_nr":"2016-000641-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a2551c22-ab34-4a85-85b9-a65730bbcc81","_revision":"10a9c94d-cb82-4489-986f-acf5f0da051b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.","protokolo_nr":"BPR-PIP-003","leidimo_nr":"P-22-31\/1","isdavimo_data":"2022-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Basilea Pharmaceutica International Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001837-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a26100e5-aa6d-4317-af9e-4e7da1bbabdc","_revision":"7ab05be8-7b45-4f83-8ef0-12aaddcba80a","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a275214c-5ade-4143-822c-c6c26ffe01c0","_revision":"7c7e8883-ad7c-4028-9721-a7aa58f7eb5b","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją","protokolo_nr":"MV25600","leidimo_nr":"L-11-03\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001096-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a27722a7-84a8-453b-a597-d29394ad1639","_revision":"d4eea626-3a8d-461f-a65c-ed3f5934b761","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)","protokolo_nr":"CAIN457F2342","leidimo_nr":"P-15-35\/1","isdavimo_data":"2015-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"šĮ Nacionalinis Osteoporozės centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2019-02-04","euract_eudract_nr":"2015-000050-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a288a318-4187-4a14-bd0e-73d2a2ecaf9c","_revision":"6fa57799-7a46-42c7-ad7b-7c2661046d4a","tyrimo_pavadinimas":"Atvirasis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ceftarolino saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą gydant vėlyvuoju sepsiu sergančius naujagimius ir mažus kūdikius","protokolo_nr":"D3720C00009","leidimo_nr":"P-16-56","isdavimo_data":"2016-09-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas Neonatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Astrazeneca AB","galiojimo_data":"2018-05-03","euract_eudract_nr":"2014-003243-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a2b01b71-0846-437e-9190-5cabe9d5daa6","_revision":"d00a7227-8f56-4dc5-8460-8d686de4cb2d","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Tilžės g. BPG kabinetai","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a2c2e054-4868-44e2-95cd-72d1d501bbe3","_revision":"3d6d117b-7b30-4163-b35b-4c645a42a97f","tyrimo_pavadinimas":"Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu","protokolo_nr":"LX1606.1-204-UC","leidimo_nr":"P-12-08\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ M.Marcinkevičiaus ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lexicon Celtic Limited","galiojimo_data":"2013-10-28","euract_eudract_nr":"2011-003532-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a2d4c5bd-7a30-49da-96f2-113cedd78cb7","_revision":"433410b9-07c5-4650-ae74-45019fd83e48","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas tyrimas suaugusiųjų komplikuotoms šlapimo takų infekcijoms \r\narba ūminiam nekomplikuotam pielonefritui gydyti skiriamo Cefepimo\/Nakubaktamo ar Aztreonamo\/Nakubaktamo veiksmingumui ir \r\nsaugumui nustatyti, lyginant su Imipenemu\/Cilastatinu","protokolo_nr":"OP0595-5","leidimo_nr":"P-23-13\/1","isdavimo_data":"2023-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Meiji Seika Pharma Co., Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-001441-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a2dff7e6-fa53-4e82-aee1-e89bb460a342","_revision":"11ffc736-8121-4ece-b162-8efba300cb16","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, paralelinių grupių CNTO 136 (sirukumabo), skiriamo asmenims, sergantiems reumatoidiniu artritu ir baigusiems CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) ir CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T) tyrimus, ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas","protokolo_nr":"CNTO136ARA3004","leidimo_nr":"P-13-47\/1","isdavimo_data":"2013-07-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2018-05-28","euract_eudract_nr":"2012-001176-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a2ff0e1a-f05a-4f04-92d8-0b67fa878b4f","_revision":"fb081da1-0c04-498f-97e3-68b6e885359f","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.","protokolo_nr":"R092670SCH3005","leidimo_nr":"P-09-71\/7","isdavimo_data":"2009-12-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities psichiatrijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2013-03-05","euract_eudract_nr":"2008-002247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a31c179c-2576-4d48-a1e8-e1e0d15944bb","_revision":"ddad46e0-8809-49fc-84e4-6b2662141a3e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-101","leidimo_nr":"P-13-81\/1","isdavimo_data":"2013-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus gydytojas Šeimos klinika UAB Aušvėja","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)","galiojimo_data":"2015-07-30","euract_eudract_nr":"2012-005735-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a33b545d-727d-4cc2-99ec-aa062572746e","_revision":"42a75e6a-844d-4875-be55-98aa5b06da96","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"G.Šakalytės firma","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a33f6b78-3031-4ea7-85c8-5e4a921ed7d8","_revision":"b73a3842-d3a4-4a51-a310-7099198b7397","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Greitosios Pagalbos Universitetinė Ligoninė, Terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a34586d7-1a6d-4c80-bc75-8780552dec8f","_revision":"563d3ae6-634b-412d-9887-55f25b4ffb88","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CORPUS SANUM šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a3553982-3222-4812-888e-f31d583f80eb","_revision":"2e443f17-8ae3-4594-b264-44e0cdb1af6d","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti po oda vartojamo guselkumabo veiksmingumą ir saugumą, siekiant pagerinti aktyviu psoriaziniu artritu sergančių tiriamųjų požymius ir simptomus bei sustabdyti radiografinį progresą","protokolo_nr":"CNTO1959PSA3004","leidimo_nr":"P-21-22\/1","isdavimo_data":"2021-06-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004981-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a35b3ba6-959a-4c74-b6d3-3b231736805e","_revision":"e8d96a16-2519-477f-97e5-1ba579614ac5","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Utenos ligoninė, Terapijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a3644d36-2ef1-42e1-8c5a-dd9645c3a6f2","_revision":"d38e2191-4b08-45e8-8a0c-59ff138fb6b1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo","protokolo_nr":"IMCL CP12-0922","leidimo_nr":"P-10-49","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Onkologijos departamentas","tyrimo_uzsakovas":"ImClone LLC","galiojimo_data":"2013-09-20","euract_eudract_nr":"2010-020426-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a3646de4-87bb-43de-8d91-359141ff5d03","_revision":"5f08e911-9cc2-4510-a86b-f8923d1d0315","tyrimo_pavadinimas":"Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas","protokolo_nr":"-","leidimo_nr":"L-11-01\/1","isdavimo_data":"2011-06-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, VŠĮ","tyrimo_uzsakovas":"TcLand Expression","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a3a167d0-2724-4547-9914-da84d758a0c1","_revision":"8d8943c5-b997-444c-b71a-870784af57ca","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą (remisijos sukėlimą) ir saugumą, palyginus su adalimumabu ir placebu, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu, kurie niekada nevartojo naviko nekrozės faktoriaus inhibitorių","protokolo_nr":"GA28949","leidimo_nr":"P-14-49\/1","isdavimo_data":"2014-09-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann - La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2020-08-21","euract_eudract_nr":"2013-004277-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a3a3b95c-5fe7-4e79-80d4-a3e34c232212","_revision":"bab66324-97d5-4034-ae8a-79a8409c4571","tyrimo_pavadinimas":"Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.","protokolo_nr":"NN7769-4514","leidimo_nr":"P-21-14\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos,Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001048-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a3a8310e-725e-4b6c-a8b3-00aef09c961d","_revision":"1ecb075c-6d5b-4950-92c6-9370f622f7de","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, II kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a4020333-7c71-401a-864f-8a0daa2f73e9","_revision":"e0b420cb-ff1e-472a-8105-22540fd01327","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, ne atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas švarios odos poveikiui su sveikata siejamos gyvenimo kokybės baigtims vertinti 16-ąją ir 52-ąją savaitę po sekukinumabo skyrimo 300 mg doze po oda pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki plokštelinė žvynelinė ir kuriems anksčiau buvo arba nebuvo taikomas sisteminis gydymas","protokolo_nr":"CAIN457A3401","leidimo_nr":"P-16-21\/1","isdavimo_data":"2016-04-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2018-04-04","euract_eudract_nr":"2015-003701-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a40b84e1-60be-459b-bf81-273135c61c2b","_revision":"b68bec59-402f-487c-b086-63eb84ebe114","tyrimo_pavadinimas":"Anestezijos komplikacijų epidemiologija vaikams (APRICOT): Stebimasis tyrimas vaikų anesteziologijos praktikoje","protokolo_nr":"APRICOT\/NCT 01878760","leidimo_nr":"L-14-06\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Prof. Walid Habre, Geneva University Children's Hospital","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a40e09b7-3b11-4af6-b0ef-23234cb1a72b","_revision":"b5156049-cd45-4ffe-b8b3-1b5f6ac41bf0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, placebu\r\nkontroliuojamas, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių ir į įvykius orientuotas geriamojo FXIa\r\ninhibitoriaus asundeksiano (BAY 2433334) 3 fazės tyrimas, skirtas išeminio insulto profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims po ūmaus nekardioembolinio\r\nišeminio insulto arba didelės rizikos praeinančio smegenų išemijos priepuolio (PSIP).","protokolo_nr":"20604","leidimo_nr":"P-23-01\/1","isdavimo_data":"2023-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ LSMU Kauno ligoninė,","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001067-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a41fadc7-72f3-4247-a63a-ec7b719b6a8c","_revision":"57c1e85d-4b7c-408a-a7fc-a7c86d5bb9bc","tyrimo_pavadinimas":"Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas","protokolo_nr":"MK-0653C-162","leidimo_nr":"P-10-40\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2009-015247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a4254dde-2f31-4857-94dd-82fe07ea359f","_revision":"8f348a97-6fe0-45c1-95e3-aff72c95f966","tyrimo_pavadinimas":"„Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda","protokolo_nr":"CDRB436B2404","leidimo_nr":"L-17-06\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharmaceuticals Corporation","galiojimo_data":"2018-09-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a44aa4b9-418c-4380-befc-746f3560fedc","_revision":"3ccbb6a6-6e44-4f72-818d-795a21933dc8","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"I4V-MC-JADV(c)","leidimo_nr":"P-13-18\/1","isdavimo_data":"2013-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Univresitetinė Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2015-10-14","euract_eudract_nr":"2012-002322-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a4552d79-480c-445b-86e7-90627abaa2a4","_revision":"90e4f88c-d63e-4b2e-ade1-82dd77b9296e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija","protokolo_nr":"TZP-101_CL-P008","leidimo_nr":"P-11-04\/1","isdavimo_data":"2011-01-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto onkologijos institutas, chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Tranzyme, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-023229-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a4752abd-296e-4ea3-9fda-ffe5cce4a7ee","_revision":"278dd3de-fb70-4702-8181-49fe4d5be241","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeškinės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a4ba576e-2848-49c4-8584-9c739e62c686","_revision":"6d4753be-d743-4c55-b09b-05bd4c49d76c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, 3b\/4 fazės baricitinibo, skiriamo reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, tyrimas","protokolo_nr":"I4V-MC-JAJA","leidimo_nr":"P-19-41\/1","isdavimo_data":"2019-12-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-003351-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a4ef49fa-42ce-4cb7-b7c9-e27a4f729945","_revision":"22a0b809-010a-460c-ae09-495b12dcddcb","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santaros klinikos, Kardiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a5011fae-b189-44d9-8557-35df17c3963e","_revision":"730c3a28-6b29-413d-ad59-8f29a9d6cf0c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline","protokolo_nr":"CDX0159-07","leidimo_nr":"P-23-06\/1","isdavimo_data":"2023-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Aušros medicinos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Celldex Therapeutics, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-006447-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a50f5d87-708b-4ab2-a896-fe9fafb388ec","_revision":"a3dede4f-7855-4d72-9474-fe87c13231f7","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su tofacitinibu, derinamu kartu su metotreksatu, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių atsakas į metotreksatą nepakankamas.","protokolo_nr":"201790","leidimo_nr":"P-19-30\/1","isdavimo_data":"2019-09-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ, Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-08-29","euract_eudract_nr":"2019-000797-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a52f3184-4ebe-464f-a723-6291be05ce1c","_revision":"d3df6520-5dd9-4336-adce-0487abf56e03","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija","protokolo_nr":"14767B","leidimo_nr":"P-13-57\/1","isdavimo_data":"2013-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Elgesio medicinos institutas","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2014-04-07","euract_eudract_nr":"2012-004169-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a5600277-f2a3-4b57-bd17-b1b77238168c","_revision":"bdc5b5a1-f1c8-4c9e-a8af-f8d71ce748f6","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole","protokolo_nr":"0431-083","leidimo_nr":"P-11-93\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos vaikų ligoninė, VšĮ.","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2018-08-24","euract_eudract_nr":"2011-002528-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a56a7c31-a776-4453-8838-c71ae46f3ce7","_revision":"d7c8409d-1bf7-4672-8bd3-c72f5010893a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO136ARA3002","leidimo_nr":"P-12-47\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMUL VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2017-01-04","euract_eudract_nr":"2010-022242-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a57d223c-8809-448b-97af-ce8c12d9b3d6","_revision":"299d75ea-320e-407c-932e-3937f4da5f63","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, aktyvios kontrolės, daugiacentris tyrimas, skirtas lipegfilgrastimo 100 µg\/kg kūno masės veiksmingumo, farmakokinetikos, farmakodinamikos, saugumo, toleravimo ir imunogeniškumo įvertinimui, lyginant su filgrastimu 5 µg\/kg kūno masės, atliekamas su pacientais vaikais, kuriems diagnozuotas Ewing šeimos navikas arba rabdomiosarkoma ir kuriems skiriama chemotarapija","protokolo_nr":"XM22-08","leidimo_nr":"P-15-30\/1","isdavimo_data":"2015-05-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merskle GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-000087-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a5822bbb-e0ae-4364-a2eb-edb574ba961a","_revision":"d4eeef22-6799-4df1-bbbb-86a503236172","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių tyrimas, skirtas įvertinti AllerT, panašių iš dalies sutampančių peptidų, gautų iš Bet v 1, derinio, dviejų dozių veiksmingumą ir toleravimą suaugusiems asmenims, sergantiems beržų žiedadulkių sukeltu alerginiu rinitu\/ rinokonjunktyvitu.","protokolo_nr":"AN006T","leidimo_nr":"P-16-40\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinės ligoninės Antakalnio filialas","tyrimo_uzsakovas":"ANERGIS SA","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-000076-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a5baccaa-6585-44fd-93e4-f46c3125d531","_revision":"9d930038-abb2-4efb-81e1-71a31d848bb0","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikio gydymo švariai odai palaikyti optimizavimas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunki lėtinė plokštelinė žvynelinė: Atsitiktinių imčių, daugiacentris, atviras, vertintojams koduotas, lyginamasis 52 savaičių tyrimas 300 mg doze po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti","protokolo_nr":"CAIN457A3302","leidimo_nr":"P-15-57\/1","isdavimo_data":"2015-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2017-06-05","euract_eudract_nr":"2014-005339-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a5c94804-91ac-4e3b-89a5-80b92988bee3","_revision":"27c2158c-760a-4bfb-a47c-5144311c8102","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas 2-jų sekukinumabo dozės vartojimo po oda režimų veiksmingumui trumpalaikiu (16 savaičių) ir ilgalaikiu (iki 1 metų) laikotarpiu, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant suaugusiems pacientams, kuriems nustatytas vidutinio sunkumo arba sunkus supūliavęs hidradenitas","protokolo_nr":"CAIN457M2302","leidimo_nr":"P-18-92\/1","isdavimo_data":"2019-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Dermatovenerologijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2022-05-19","euract_eudract_nr":"2018-002062-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a5d9bee5-f3f1-4aa1-a925-a389a648ed2b","_revision":"7e9683ac-1391-4b9f-a9ab-59ddb7e1f6b3","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama","protokolo_nr":"MK-0431-838","leidimo_nr":"P-15-64\/1","isdavimo_data":"2015-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":"2017-12-21","euract_eudract_nr":"2014-005525-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a5f22530-39e0-428d-8d11-3c52b6f943b2","_revision":"41d7dded-48b5-4d16-bea3-9ca49caab1ec","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos atšakos, tęstinis tyrimas ilgalaikio CT-P13 vartojimo veiksmingumui ir saugumui parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems reumatoidiniu artritu, kurie tyrimo CT-P13 3.1 metu vartojo infliksimabą (Remicade arba CT-P13)","protokolo_nr":"CT-P13-3.2","leidimo_nr":"P-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-01-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION","galiojimo_data":"2013-10-14","euract_eudract_nr":"2011-004468-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a5fb7464-ca26-4a8e-aed8-3d413ffa250a","_revision":"74b84283-1834-4845-8fa2-8012e46db5d3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą","protokolo_nr":"ID-076A301","leidimo_nr":"P-21-44\/1","isdavimo_data":"2021-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000983-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a6267937-00a4-4fbb-9b65-d00f3641e445","_revision":"a12cd517-1fd7-4415-8152-81a0f428b8b9","tyrimo_pavadinimas":"III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais","protokolo_nr":"ST261-DM-11-006","leidimo_nr":"P-12-11\/1","isdavimo_data":"2012-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninės Diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"„Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“","galiojimo_data":"2013-07-10","euract_eudract_nr":"2011-004770-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a6389198-036d-4861-b924-c92c3f5e6eff","_revision":"451beff7-5a2b-4e11-aeb5-000be9928f99","tyrimo_pavadinimas":"5 metų, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas į sąnarį leidžiamo LNA043 vartojimo schemų veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su placebu, skiriant pacientams, kuriems nustatytas simptominis kelio sąnario osteoartritas (ONWARDS)","protokolo_nr":"CLNA043A12202","leidimo_nr":"P-21-34\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Gijos klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004897-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a658c7af-29f1-4f4e-832f-f87647cee3d0","_revision":"22a6a7ac-1a6d-4378-9d8a-80e23e240a86","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, atvirasis, kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti cinakalceto HCl veiksmingumą ir saugumą dializuojamiems pediatriniams tiriamiesiems, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"20130356","leidimo_nr":"P-14-33","isdavimo_data":"2014-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2016-07-04","euract_eudract_nr":"2013-004958-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a65ca723-84cf-4ba2-8f1b-e8982861d8b7","_revision":"d514286e-d33d-4d53-a8f7-0738d11f3684","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Brožynų sveikatos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a6ae248d-3373-49f5-835c-baaa4d326a54","_revision":"8d55c59c-4b76-4e4b-acc9-b1a9ef805ee8","tyrimo_pavadinimas":"I fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti MK-1084, kaip monoterapijos ir kartu su pembrolizumabu, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir veiksmingumą tiriamiesiems su pažengusiais, KRAS G12C mutaciją turinčiais solidiniais navikais","protokolo_nr":"MK-1084-001","leidimo_nr":"P-21-54\/1","isdavimo_data":"2021-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,\r\nInc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-004024-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a6d9d20d-e7ae-48b4-bb4e-f8a9a2d9e126","_revision":"51d83eaa-61ff-4dee-8d68-335cadb66c00","tyrimo_pavadinimas":"Atvirasis, daugiacentris, I\/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio\r\nvėžiu","protokolo_nr":"ECT-001","leidimo_nr":"P-22-25\/1","isdavimo_data":"2022-07-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Ectin Research AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-000068-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a6e90ae3-5e98-4f3f-9c9a-de94809543d3","_revision":"232688d0-c5a7-4159-8df2-c07dd862ee34","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubu placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas NVA237 (50 μg vieną kartą per dieną) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, lyginant su tiotropiu (18 μg vieną kartą per dieną), skiriant 12 savaičių pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CNVA237A2314","leidimo_nr":"P-12-39\/1","isdavimo_data":"2012-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2013-02-13","euract_eudract_nr":"2011-000960-93","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a7037854-940a-43d0-8aa9-ddd4fdda87dc","_revision":"d2ece153-4253-4367-8a5d-1073c416fc90","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, daugiacentris, 12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas glikopironio (50 mikrogramų vieną kartą per dieną) arba indakaterolio maleato ir glikopironio bromido fiksuotų dozių derinio (110\/50 mikrogramų vieną kartą per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, remiantis simptomais ir sveikatos būkle, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) vietoje įprastinių vaistų LOPL gydyti","protokolo_nr":"CQVA149A3401","leidimo_nr":"P-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB A. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Arzneimittel GmbH","galiojimo_data":"2016-06-02","euract_eudract_nr":"2013-003127-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a7198f0e-f863-41f8-9f27-882a990b852d","_revision":"01e1083a-c65b-4c25-a896-2e37c6019b17","tyrimo_pavadinimas":"Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją","protokolo_nr":"LM-RB-01","leidimo_nr":"L-18-1\/1","isdavimo_data":"2018-01-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, I reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Liberate Medical","galiojimo_data":"2018-12-28","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a744f459-c4bc-4021-bc4d-3a8781487ec6","_revision":"e21d9f2b-0479-4863-8c4d-f82237dd79d0","tyrimo_pavadinimas":"Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas","protokolo_nr":"DU176b-C-E314","leidimo_nr":"P-16-61\/1","isdavimo_data":"2016-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Elite Medicale","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo, Inc.","galiojimo_data":"2018-10-31","euract_eudract_nr":"2016-001795-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a760db9c-23b4-49b3-9698-5c19ecc4685b","_revision":"632abe8d-4cd6-4a94-9160-65fe9455a953","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole","protokolo_nr":"0431-083","leidimo_nr":"P-11-93\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė, endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2018-08-24","euract_eudract_nr":"2011-002528-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a765172b-074e-44e4-a10f-db2583393421","_revision":"ca522243-7f19-4014-8a4c-03a0a8c5a6fd","tyrimo_pavadinimas":"30 mėnesių daugiacentris, 2b\/3 fazės, atsitiktinių imčių atvirasis tyrimas geriamojo klofazimino, skiriamo greta bazinės gydymo schemos sergantiesiems dauginio atsparumo vaistams plaučių tuberkulioze, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vien tik bazine gydymo schema","protokolo_nr":"CLAM320B2202","leidimo_nr":"P-16-9\/1","isdavimo_data":"2016-02-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Romainių tuberkuliozės ligoninė, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno Klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2016-10-19","euract_eudract_nr":"2015-004440-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a77ca9e9-ae8d-468a-a713-7a8effac3a53","_revision":"71a28876-27cf-477c-981a-88cc0a01eafe","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą","protokolo_nr":"0869-208","leidimo_nr":"P-11-54\/1","isdavimo_data":"2011-07-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės viešoji įstaiga Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-000651-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a78a9d3a-eedd-4628-bb5b-ecd65d402369","_revision":"7f5a940e-6ec7-4d45-b49e-845cb19ae2e7","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a791c612-da97-46a5-987d-40d42e401dab","_revision":"f9a26698-4dac-4b8d-abce-5572fe6a3c9d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, 3 fazės tyrimas, kurio paskirtis - ištirti rekombinantinio žmogaus paraskydinio hormono [rhPTH(1-84)] NPSP 558 naudojimą gydant hipoparatiroidizmu sergančius suaugusiuosius pacientus","protokolo_nr":"CL1-11-040","leidimo_nr":"P-10-55\/3","isdavimo_data":"2010-10-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji Įmonė Kauno Medicinos Universiteto Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"NPS Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-005063-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a7a834b2-03a0-42cb-9174-253db304469f","_revision":"0f38e4a5-c233-4f09-be3c-53d45a0fc87e","tyrimo_pavadinimas":"Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu\r\npacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu\r\nkontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.\r\n","protokolo_nr":"CL2-38844-010","leidimo_nr":"P-14-60\/1","isdavimo_data":"2014-10-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)","galiojimo_data":"2015-06-18","euract_eudract_nr":"2013-003000-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a7b30a1f-3e61-42d3-b17c-be16b0d0a5fe","_revision":"ab95405b-f3e1-4b2c-9957-fcd9acabb715","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Lazdynų KTC","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a7db6510-a794-4ff7-a2da-b8b66a0124d9","_revision":"61436afb-7460-43fa-a8c3-4f73abeecd1c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu","protokolo_nr":"SYR-322_402","leidimo_nr":"P-10-31\/1","isdavimo_data":"2010-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinikaKauno medicinos universiteto klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011222-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a80b678b-c30d-497f-a1cc-a3c5faf23471","_revision":"6126210e-d9a7-4016-a064-895065c867ce","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"APD334-303","leidimo_nr":"P-19-18\/1","isdavimo_data":"2019-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-003987-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a8113eea-58f1-44ca-83d4-fc0041eb3673","_revision":"2ee41ea0-84a0-445e-8f94-17057f3722e0","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, pasaulinis dozės nustatymo klinikinis tyrimas su pradine veikimo mechanizmo patvirtinimo grupe, skirtas įvertinti MK-8457 + MTX saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo metotreksatu","protokolo_nr":"8457-008","leidimo_nr":"P-12-28\/1","isdavimo_data":"2012-04-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2013-09-16","euract_eudract_nr":"2012-000439-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a81e906d-d7db-4bd5-b735-c534df9a80c8","_revision":"bb405ed6-88cb-42ff-bffa-4e5b896d625d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendrosios medicinos praktika Kardiolitos klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a83236f2-5802-4f15-9324-da9146b04e6e","_revision":"0b71f4c2-d8b3-4c31-b6fb-60342fb68188","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu","protokolo_nr":"CNTO148ART3001","leidimo_nr":"P-09-00000","isdavimo_data":"2009-11-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus apskrities Stasio Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Centocor B. V.","galiojimo_data":"2013-03-04","euract_eudract_nr":"2008-006064-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a83494e6-6674-4778-a35b-3ccac72f299a","_revision":"0e104fe5-69b2-47b7-bc25-165fbae3cc99","tyrimo_pavadinimas":"Sergančių pirmine hipercholesterolemija ir priklausančių širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos grupei pacientų, kurių liga yra nepakankamai kontroliuojama 10 mg atorvastatino doze, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas: perėjimo prie gydymo ezitimibo ir atorvastatino deriniu, lyginant su atorvastatino dozės padvigubinimu ar perėjimu prie gydymo rozuvastatinu, veiksmingumo ir saugumo palyginimas","protokolo_nr":"MK-0653C-162","leidimo_nr":"P-10-40\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-12-13","euract_eudract_nr":"2009-015247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a840d0ea-5672-4c2b-96d6-fa63943f8727","_revision":"f97b5f7a-3ca0-44e7-9dbb-81e87551ebbe","tyrimo_pavadinimas":"2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"D6402C00001","leidimo_nr":"P-20-65\/1","isdavimo_data":"2020-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003126-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a85d3e32-584c-411b-8c0d-8695dd7a1a63","_revision":"a082000a-23c6-4dae-bb62-cd50104f1dea","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame bus vertinamas vieną kartą per dieną skiriamų 7 mg ir 14 mg teriflunamido dozių saugumas  ir efektyvumas, lyginant su placebu, preparatus dvejus metus skiriant pacientams, kuriems diagnozuotas pirmas išsėtinei sklerozei būdingas klinikinis epizodas pridedant ilgalaikį pratęsimo periodą","protokolo_nr":"EFC6260","leidimo_nr":"P-09-30\/1","isdavimo_data":"2009-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis","galiojimo_data":"2015-02-27","euract_eudract_nr":"2006-001152-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a87cd7ff-9139-4d70-b26c-8956be312d4a","_revision":"12bf1b03-e25c-45ef-88b6-800da3d87ca3","tyrimo_pavadinimas":"RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.","protokolo_nr":"11373","leidimo_nr":"L-17-02\/1","isdavimo_data":"2017-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"AbbVie\"","galiojimo_data":"2018-02-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a88933f3-fa59-4119-a7bf-43583123dafb","_revision":"a6061ce2-b9cd-44cb-be96-79fca89a8964","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių randomizuotas atvirasis tyrimas, skirtas įvertinti fesoterodino saugumą ir veiksmingumą 6–17 metų tiriamiesiems asmenims, kuriems pasireiškė padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo, susijusio su neurologiniu sutrikimu (neurogeninės kilmės padidėjusio šlapimo pūslės raumenų aktyvumo), simptomai","protokolo_nr":"A0221047","leidimo_nr":"P-18-10","isdavimo_data":"2018-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Všį Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.235 East 42nd Street, New York, NY 10017","galiojimo_data":"2020-02-24","euract_eudract_nr":"2010-022475-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a8b5aa05-cff1-4bfd-a4cc-59bb80d1a536","_revision":"49e97585-f025-4550-887a-aa46545f95a8","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a8b81e6b-e381-478c-a893-394c3a29defb","_revision":"dcfa2ba2-eddf-4cca-96e6-e56eab2945c6","tyrimo_pavadinimas":"12 mėnesių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas 0,5 mg ranibizumabo injekcijų į stiklakūnį veiksmingumui ir sauguimui įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra pablogėjusi rega dėl nuo kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (KEAF) priklausomos gyslainės neovaskuliarizacijos (GNV)","protokolo_nr":"CRFB002G2301","leidimo_nr":"P-13-67\/1","isdavimo_data":"2013-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-04-07","euract_eudract_nr":"2012-005417-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a8c56120-6135-4337-adcf-7a15410ef768","_revision":"4b500486-51af-468b-8b3c-af2d88878651","tyrimo_pavadinimas":"30 mėnesių daugiacentris, 2b\/3 fazės, atsitiktinių imčių atvirasis tyrimas geriamojo klofazimino, skiriamo greta bazinės gydymo schemos sergantiesiems dauginio atsparumo vaistams plaučių tuberkulioze, veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vien tik bazine gydymo schema","protokolo_nr":"CLAM320B2202","leidimo_nr":"P-16-9\/1","isdavimo_data":"2016-02-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2016-10-19","euract_eudract_nr":"2015-004440-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a8faabdc-4a47-4856-81cb-19adeaf6ebc0","_revision":"01d3dfe0-bc70-4756-a239-67b403e6381d","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevežio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a8fef17c-fcc0-4a62-b89e-2e28a4278f44","_revision":"8e16283e-ffa5-44c0-a3dc-729379237446","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina \/ miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą","protokolo_nr":"EFC6204","leidimo_nr":"P-10-011\/1","isdavimo_data":"2010-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2009-016568-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a909dd64-5c00-48d0-92f0-6dc3f758d477","_revision":"f08a3d53-b3ff-49d9-94b5-a21c7e8e996b","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas palyginti SB16 (siūlomo į denozumabą biologiškai panašaus preparato) ir Prolia® veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai, farmakodinamikai ir imunogeniškumui osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės","protokolo_nr":"SB16-3001","leidimo_nr":"P-20-52\/1","isdavimo_data":"2020-09-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co., Ltd.","galiojimo_data":"2023-02-13","euract_eudract_nr":"2020-001479-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a9123c07-0ab1-4ffa-99d9-7b3c73053705","_revision":"cdb1e0e6-9b58-435c-af23-db15bfb32e42","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją","protokolo_nr":"MV25600","leidimo_nr":"L-11-03\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001096-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a929a775-e1e4-4401-a577-5dc226a7c8d4","_revision":"f8e743b1-48e6-44d9-9580-efa97a935d4d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą  pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija","protokolo_nr":"NPJ5004-04\/2011 (SDS)","leidimo_nr":"P-12-04\/1","isdavimo_data":"2012-01-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, pilvo chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2012-06-01","euract_eudract_nr":"2011-004474-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a965268c-b8ae-44a6-bbac-7d7544145d33","_revision":"e956deef-7f63-44b0-84bc-34580020595d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"WA25046","leidimo_nr":"P-10-57\/1","isdavimo_data":"2010-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffman-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2023-02-21","euract_eudract_nr":"2010-020338-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a96bc0e2-6e62-437c-89d6-39b7cbf4683d","_revision":"06bcd320-0f0d-4745-9823-5d6d8ca42d9a","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universiteto ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a986c79f-6534-48e8-b8a9-0a5363323f14","_revision":"fa919585-4ee1-4ea5-9675-317af396ac2a","tyrimo_pavadinimas":"OPTIMISE poregistracinis neintervencinis tyrimas - Miokardo infarktą patyrusių tyriamųjų gydymo preparatu Omacor ir standartinio gydymo vertinimas","protokolo_nr":"P13-764","leidimo_nr":"L-12-05\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, I kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a9a01c22-8c5d-423b-9803-93716735c346","_revision":"1a6dbce5-dbd4-474a-ad2c-ae10b965bd69","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"CXA-cIAI-10-09","leidimo_nr":"P-12-51\/1","isdavimo_data":"2012-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2013-11-11","euract_eudract_nr":"2011-002120-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a9a63120-2517-45ab-9c5a-df071f42c3e4","_revision":"e39dc88c-a554-4f65-bef2-2d2b92094134","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai aklas, klinikinis atsitiktinių imčių tyrimas dviejų aramcholio dozių, lyginant su placebu, veiksmingumui ir saugumui įvertinti nealkoholiniu steatohepatitu (NASH) sergantiems pacientams","protokolo_nr":"005","leidimo_nr":"P-16-38\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GALMED Pharmaceuticals LTD.","galiojimo_data":"2018-07-09","euract_eudract_nr":"2014-003107-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a9c3b2ef-52b6-4821-9296-40445c31164a","_revision":"72d7209b-21e0-483c-90d4-61083ba5ffac","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinis III fazės V503 (daugiavalentės žmogaus papilomos viruso (ŽPV) L1 į virusą panašių dalelių (VPD) vakcinos) imunogeniškumo, toleravimo, gamybos tinkamumo tyrimas, vakciną skiriant jaunesniems ir vyresniems (nuo 9 iki 15 metų) paaugliams, lyginant su jaunų (nuo 16 iki 26 metų) moterų vakcinacijos rezultatais","protokolo_nr":"V503-002","leidimo_nr":"P-09-54\/1","isdavimo_data":"2009-09-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011617-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a9cc0296-9675-47e6-8d77-00ea9c68abe1","_revision":"005c4dcf-0d06-4948-a29f-b43d1540817a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIPnaujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303E1.","protokolo_nr":"CTBM100C2303E2","leidimo_nr":"P-10-010\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Všį Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-11-08","euract_eudract_nr":"2009-016734-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"a9e7c4e2-ff08-45d9-81a3-436f828e9808","_revision":"654e55ad-2bfa-439c-b540-a5fe4e82fcb9","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti monokloninio antikūno su pailgėjusia pusėjimo trukme MEDI8897, nukreipto prieš kvėpavimo takų sincitinį virusą, saugumą ir veiksmingumą sveikiems vėlyviems neišnešiotiems ir išnešiotiems kūdikiams (MELODY)","protokolo_nr":"D5290C00004","leidimo_nr":"P-19-24\/1","isdavimo_data":"2019-08-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"MedImmune, LLC","galiojimo_data":"2023-06-07","euract_eudract_nr":"2019-000114-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aa0f016f-0504-4375-a73d-a3fe02d324fb","_revision":"cc8e80ad-308c-42bb-b31d-a8b69177b0e5","tyrimo_pavadinimas":"Daugiašalis, momentinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti simptomų sunkumą ir gyvenimo kokybę įprastai sistemine ir nesistemine terapija gydomų atopiniu dermatitu sergančių pacientų populiacijoje - ESSENTIAL AD","protokolo_nr":"H21-837","leidimo_nr":"L-21-07\/2","isdavimo_data":"2021-09-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UAB AbbVie","galiojimo_data":"2022-07-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aa1e436e-e47c-4d47-84dd-4ac630dda0b8","_revision":"3dd94c8c-da7b-4d62-9fd3-dd392a76e78c","tyrimo_pavadinimas":"Vienos dozės, atviras į veną leidžiamo idarucizumabo saugumo tyrimas be kontrolinės grupės su vaikais, kurie dalyvauja vykstančiuose IIb\/III fazių venų tromboembolijos gydymo ir antrinės profilaktikos dabigatrano eteksilatu klinikiniuose tyrimuose","protokolo_nr":"1321.7","leidimo_nr":"P-16-52","isdavimo_data":"2016-07-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikų filialas Vaikų skubios medicinos, intensyvios terapijos ir anesteziologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":"2020-01-23","euract_eudract_nr":"2015-002177-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aa485b41-1be8-4097-af27-0713ef3d8555","_revision":"382ba826-6e25-486e-8636-d561485d941d","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"C21004","leidimo_nr":"P-10-69\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Urologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-10","euract_eudract_nr":"2010-018661-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aa76c654-d624-40f4-b806-2b3fb736c1b5","_revision":"4b647fc6-ff1c-48e2-b5a8-82e951841ae1","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica Kaunas","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aa7700c8-da20-4217-ab29-faa4310f80bf","_revision":"dd363b4f-95b7-4328-b839-24ee23286b07","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris dozės didinimo tyrimas, skirtas pasirinkti ir įvertinti modifikuoto veikimo geriamojo omekamtivo mekarbilio formuluotę, skiriant sergantiesiems širdies nepakankamumu su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija","protokolo_nr":"20110151","leidimo_nr":"P-13-20\/1","isdavimo_data":"2013-03-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Širdies ir kraujagyslių ligų neinvazinės ir ultragarsinės diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2015-10-14","euract_eudract_nr":"2012-000327-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aa8de5fe-1303-42fa-b6ec-491167e68d4d","_revision":"f0e0ffe9-9460-4458-840c-803b8b97169a","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI \/ SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei","protokolo_nr":"17797A","leidimo_nr":"P-19-37\/1","isdavimo_data":"2019-10-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2020-03-31","euract_eudract_nr":"2017-004829-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aa93aa01-91ab-4222-991d-97df2f1ca11b","_revision":"9496c653-9074-41d2-836a-e174b28e79b2","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti MSB11022 saugumą, imunogeniškumą ir veiksmingumą, lyginant su „Humira“®, pacientams, sergantiems aktyviu vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"MS200588-0004","leidimo_nr":"P-16-67\/1","isdavimo_data":"2016-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck KGaA","galiojimo_data":"2017-04-03","euract_eudract_nr":"2016-002852-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aadca95d-ccf2-4e91-938e-c49ebfb69a54","_revision":"42cc78fe-c5fc-47d0-a6e9-5a697c08136f","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis","protokolo_nr":"OBS14449","leidimo_nr":"L-16-04\/1","isdavimo_data":"2016-06-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Genzyme, a Sanofi Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aaebb172-2c95-460f-9269-5e46677fa693","_revision":"f91ea432-7c9a-4ff1-8071-695d620cbcb9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ab165e68-82ac-4184-ab66-30678e81cc9a","_revision":"53a2455f-e4ae-40e2-bd8f-268502a774fa","tyrimo_pavadinimas":"COMBI-APlus: Atvirasis, IIIb fazės, adjuvantiniam III stadijos melanomos su BRAF V600 mutacija gydymui po visiško pašalinimo skiriamo dabrafenibo derinio su trametinibu tyrimas adaptuoto karščiavimo nepageidaujamų reiškinių (NR) malšinimo algoritmo įtakai su karščiavimu susijusioms baigtims įvertinti (Plius)","protokolo_nr":"CDRB436F2410","leidimo_nr":"P-18-61\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Kauno Klinikos Onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2021-09-27","euract_eudract_nr":"2018-000168-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ab4c549d-9949-4b51-8060-fcdd255c0822","_revision":"2cd399c0-7a0b-4640-a566-4162f4d9a3ac","tyrimo_pavadinimas":"Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V","protokolo_nr":"EURO V","leidimo_nr":"L-16-06\/1","isdavimo_data":"2016-09-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Širdies ir kraujagyslių centras","tyrimo_uzsakovas":"Europos kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ab4dc247-0012-420e-a6bc-f9b5d6e53493","_revision":"742c56a5-f8e8-464f-acc7-5c7f1b19b2c5","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris IIIb fazės, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas STALORAL Birch 300 RI saugumui ir veiksmingumui nustatyti vaikams ir paaugliams nuo 5 iki 17 metų, sergantiems beržo žiedadulkių sukeltu alerginiu rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"YOBI\/SL79.22","leidimo_nr":"P-22-34\/1","isdavimo_data":"2022-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SAS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002012-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ab82efc6-0dd3-44e6-8e65-8a4608394a7e","_revision":"6a1c2c0c-9420-450b-8a70-71d949b42737","tyrimo_pavadinimas":"Dvejų metų, dviejų atšakų, atsitiktinių imčių, dvigubai maskuotas, daugiacentris III fazės tyrimas brolucizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su afliberceptu, skiriant suaugusiems pacientams, kuriems pasireiškė regėjimo pablogėjimas dėl diabetinio geltonosios dėmės paburkimo","protokolo_nr":"CRTH258B2302","leidimo_nr":"P-18-40\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2021-07-30","euract_eudract_nr":"2017-003960-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ab97560a-b6b7-4525-9501-a97f5f8eeec0","_revision":"6a5f2339-90bf-4969-90e3-76d8f57fb710","tyrimo_pavadinimas":"1b fazės koncepcijos įrodymo tyrimas, skirtas įvertinti OMS906 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų veiksmingumą pacientams, sergantiems C3 glomerulopatija ir idiopatinio imuninio komplekso medijuojamu glomerulonefritu","protokolo_nr":"OMS906-C3G-001","leidimo_nr":"P-23-18\/1","isdavimo_data":"2023-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"FGK Representative Service B.V","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002457-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"Ib","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"abb407a8-0b7f-4509-a3c1-e5be59a55e79","_revision":"a921a0eb-1fb6-477f-8f41-756fbf5a1535","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Brožynų šeimos gydytojų centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"abcf8b05-39e7-43c0-af92-8478bb86df1d","_revision":"12ef5eeb-5ed0-445f-a979-9e4943a88d8b","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, sergančių didelės rizikos lokaliai išplitusiu (CT3, ne metastatiniu) prostatos vėžiu, 3 metų trukmės androgenų deprivacijos terapijos (ADT) sukelto kaulų masės mažėjimo tyrimas","protokolo_nr":"LUD-1","leidimo_nr":"L-13-02\/1","isdavimo_data":"2013-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"abe77df4-2f1a-4505-ad8e-378be2e21c83","_revision":"3b63f250-561b-4340-99de-6e01eeed46d5","tyrimo_pavadinimas":"Kelio sąnario pakeitimas per 5 metų laikotarpį pacientams, sergantiems kelio osteoartritu. Ilgalaikis tyrimo CL3-12911-018 pacientų stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"CL3-12911-040","leidimo_nr":"P-12-18","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Center for Clinical and Basic Research UAB","tyrimo_uzsakovas":"Institute de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S)","galiojimo_data":"2014-08-21","euract_eudract_nr":"2011-004046-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"abf0c09a-d083-4687-abff-b324a30a1267","_revision":"f716d740-72a4-4258-97bd-3606af60f14b","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija","protokolo_nr":"DORIPED3003","leidimo_nr":"P-10-0000","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-016069-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ac10c7e6-6c10-4633-bdb2-a323c2a9a7a0","_revision":"c598d8ed-eb61-4c9e-beee-0e1c7b021e84","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ac13657a-0ae4-43df-942c-8ef68337bef8","_revision":"2c39ad7d-555e-445b-a8d8-26b1088a043c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline","protokolo_nr":"CDX0159-07","leidimo_nr":"P-23-06\/1","isdavimo_data":"2023-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Celldex Therapeutics, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-006447-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ac316d6a-002d-459f-b47b-87f33610da2c","_revision":"0bb9c67e-2b28-486b-b868-eda3f030ab46","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas III fazės klinikinis\r\ntyrimas, lyginantis norursodeoksicholinės rūgšties kapsules su placebu gydant\r\npirminį sklerozuojantį cholangitą","protokolo_nr":"NUC-5\/PSC","leidimo_nr":"P-17-54","isdavimo_data":"2017-11-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2022-11-28","euract_eudract_nr":"2016-003367-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ac3496b5-a410-43cb-9d0b-f2c715d3a069","_revision":"deeed1e8-859e-4b28-9a82-d492adee157d","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, daugianacionalinis, intervencinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti atskirų nebivololio ir zofenoprilio kalcio tablečių derinio veiksmingumui ir saugumui 1 ir 2 laipsnio hipertenzija sergantiems pacientams, lyginant su kiekvieno vaisto vartojimu atskirai – MASACCIO tyrimas","protokolo_nr":"MEIN\/19\/ZoNe-HYP\/001","leidimo_nr":"P-21-07\/1","isdavimo_data":"2021-01-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"Menarini International Operations","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-002340-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"acd8c550-0845-4d3d-9cf9-8c275e49bc55","_revision":"0b55f061-f85b-42c4-9cf8-ee4a7f3056cc","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių trukmės, 3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skirtas palyginti GSK3196165 su placebu ir su sarilumabu, kartu su įprastu sintetiniu LEMARV skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, kurių reakcija į biologinius LEMARV ir (arba) Januso kinazės inhibitorius nepakankama","protokolo_nr":"202018","leidimo_nr":"P-19-31\/1","isdavimo_data":"2019-10-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Research & Development Limited","galiojimo_data":"2022-02-14","euract_eudract_nr":"2019-000868-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aceac826-0acc-43f0-bbfb-f5c83568dc0e","_revision":"05a71a71-3122-4f8e-ac40-fc68e11e4265","tyrimo_pavadinimas":"1\/2 fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojams koduotas, daugiašalis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti tiriamosios adjuvantinės žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumą ir imunogeniškumą moterims (16–26 metų amžiaus)","protokolo_nr":"213749 (HPV9-AS04-001)","leidimo_nr":"P-22-38\/1","isdavimo_data":"2022-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline Biologicals SA","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000090-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ad218e03-20b9-4c68-81b7-7bf23f37de4b","_revision":"1868f589-cac2-4ace-92e4-bddb4e1308ee","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių,\r\nplacebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono\r\nefektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies\r\nnepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo\r\nfrakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.","protokolo_nr":"20103","leidimo_nr":"P-20-43\/1","isdavimo_data":"2020-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000306-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ad3f60b8-4db7-48fb-a6f8-6bcb9bb3eeb6","_revision":"a518b31c-c6e8-4f73-b520-184c3a25eb68","tyrimo_pavadinimas":"Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)","protokolo_nr":"DSE-EDO-01-15-EU","leidimo_nr":"P-16-71\/1","isdavimo_data":"2016-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo Europe GmbH","galiojimo_data":"2019-06-25","euract_eudract_nr":"2016-002683-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ad48eff9-07f3-4bea-85ee-ed170b21ccd4","_revision":"fcf5f01b-bd1c-4660-9aa4-7a0312bc14f2","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti BP11 ir ES patvirtinto preparato „Xolair®“ veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą pacientams, sergantiems lėtine spontanine urtikarija ir atspariems H1 antagonistui","protokolo_nr":"BP11-301","leidimo_nr":"P-23-03\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"CuraTeQ Biologics Private Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001745-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ad679ecc-f1d3-4ae5-b6d3-dd01fb14c54f","_revision":"25407782-26a2-459c-a65c-de5ca049bd6f","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Ligoninė, Diagnostikos Skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ad8e8634-7017-4366-b6dc-30e1e0649367","_revision":"58f7c212-78a2-47c1-a87e-853cc9023cdd","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas pridėto sitagliptino saugumui ir insuliną tausojančiam poveikiui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glikemijos kontrole, gydant vien insulinu arba insulinu su metforminu","protokolo_nr":"0431-260","leidimo_nr":"P-11-95\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-004622-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ad9f5ced-5e4d-4c60-8656-6c0bbf6e2e57","_revision":"7a2cd1dc-792d-484f-a378-e54a39119349","tyrimo_pavadinimas":"Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras","protokolo_nr":"V1-30112018","leidimo_nr":"L-19-6\/1","isdavimo_data":"2019-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Rimvyda Šlapikas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ada340d0-9cae-44c0-93b5-ace18299ec1e","_revision":"a9e9dcb0-21a6-4f60-a204-185a82ccae00","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto","protokolo_nr":"252LH301","leidimo_nr":"P-19-34\/1","isdavimo_data":"2019-10-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ.Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Biogen Idec Research Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004854-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"adb26a23-f09a-446b-b460-70f01b6347be","_revision":"bfdca230-de0c-421d-a75d-5a866a2cd198","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.","protokolo_nr":"BPR-PIP-003","leidimo_nr":"P-22-31\/1","isdavimo_data":"2022-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Neonatalogijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Basilea Pharmaceutica International Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001837-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"add621b0-37cb-4c12-bd13-1bb56d7be040","_revision":"8406933e-ca4b-4513-864f-42fb026b332f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant  tiriamųjų, sergančių  lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir\/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/16275","leidimo_nr":"P-15-86\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG","galiojimo_data":"2016-03-16","euract_eudract_nr":"2015-002168-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"adf648e7-567f-4e1d-bd49-770df03f528d","_revision":"78febb60-6f58-49c4-b10e-827b3f2af99a","tyrimo_pavadinimas":"Išplėstinių bradikardijos gydymo prietaiso funkcijų panaudojimas ir klinikiniai rezultatai II (BradyCareII)","protokolo_nr":"SJM-CIP 10073","leidimo_nr":"L-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"St. Jude Medical","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ae1e5b16-7c97-4c3b-a782-d127aaec16f5","_revision":"a174cd55-118a-444d-bb49-dfc7ef335339","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo\/simvastatino (10mg\/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu","protokolo_nr":"0653A-133-00","leidimo_nr":"P-09-25\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno 2-oji klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2011-04-08","euract_eudract_nr":"2008-007689-52","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ae5628ac-095f-4855-b573-0f606d38f7b4","_revision":"3d780cb5-163d-47da-8b04-0e999416093b","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, atsitiktinės atrankos paralelinių grupių tyrimas įrodyti Salmeterol\/Fluticasone DPI HEXAL ir Seredite™ 100 Accuhaler™ terapinį ekvivalentiškumą, skiriant 12 savaičių trukmės gydymą vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo persistuojančia astma","protokolo_nr":"2006-57-DPI-2","leidimo_nr":"P-09-21\/1","isdavimo_data":"2009-04-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinika Privatus gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Hexal AG","galiojimo_data":"2010-04-16","euract_eudract_nr":"2007-005630-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ae607377-bd4a-434f-98c8-4281c2efe109","_revision":"4aa9d796-6a7e-46dc-9cf4-e6efa1640459","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole","protokolo_nr":"MK3102-006-00","leidimo_nr":"P-10-68\/1","isdavimo_data":"2010-11-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"AB Ortopedijos technika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp Dohme Crop\r\n","galiojimo_data":"2011-12-27","euract_eudract_nr":"2010-022193-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ae64e206-6110-45dd-8803-0e0b1a8d1ade","_revision":"aef24be4-29cb-4a4c-9fbd-9c6b7c20bfaa","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, tęstinis tyrimas su atsitiktinio tiriamojo vaistinio preparato vartojimo nutraukimo etapu po oda skiriamo sekukinumabo ilgalaikio vartojimo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytuose švirkštuose iki 2 metų laikotarpiu vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline sergantiems asmenims, baigusiems dalyvavimą ankstesniuose III fazės sekukinumabo tyrimuose su sergančiaisiais žvyneline","protokolo_nr":"CAIN457A2302E1","leidimo_nr":"P-12-49\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2017-09-05","euract_eudract_nr":"2012-000533-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ae682530-1b16-486c-b9c1-a741ff03d011","_revision":"abd9b251-a63c-4a8f-88cc-b305fcd77ed6","tyrimo_pavadinimas":"Farmakodinamikos, farmakokinetikos bei saugumo įvertinimas lyginant kartotinų, didėjančių geriamų dozių S38844 su placebu\r\npacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių, placebu\r\nkontroliuojamas, tarptautinis daugiacentris tyrimas.\r\n","protokolo_nr":"CL2-38844-010","leidimo_nr":"P-14-60\/1","isdavimo_data":"2014-10-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Institut de RecherchesnInternationales Servier (I.R.I.S)","galiojimo_data":"2015-06-18","euract_eudract_nr":"2013-003000-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ae775a30-9af6-437d-8404-2d9c72dbaa87","_revision":"34123eae-1a2b-420b-a9c3-3fd2f2aa6e9a","tyrimo_pavadinimas":"\"ALK\" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas","protokolo_nr":"TT-02","leidimo_nr":"P-12-60\/1","isdavimo_data":"2012-08-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"ALK Abbello A\/S","galiojimo_data":"2013-10-04","euract_eudract_nr":"2012-000031-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ae7bae41-0193-4525-a3b1-7c146b760186","_revision":"6381fb9b-3da4-4100-b064-bc970988264b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas","protokolo_nr":"LTS11210","leidimo_nr":"P-13-32\/1","isdavimo_data":"2013-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Santariskių 2, LT- 08661 Vilnius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developement","galiojimo_data":"2021-03-19","euract_eudract_nr":"2010-019262-86","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ae9545c5-d86a-4550-8c86-8cb924192cc3","_revision":"638c9d2a-9945-4d06-aa07-71c9e7488034","tyrimo_pavadinimas":"CANVAS: Randomizuotas, Cvac (autologinių dendritinių ląstelių, sujungtų su rekombinantiniu sintezuojamu žmogaus baltymu (mucino 1-glutationo S transferaze) oksiduotu polimanoze) palaikomojo gydymo tyrimas pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu, kurios pasiekė visišką remisiją po  A pirmos eilės chemoterapijos ir po [B] pacientėms, sergančioms epiteliniu kiaušidžių vėžiu (EKV), kurios pasiekė antrą remisiją","protokolo_nr":"CAN-004AB","leidimo_nr":"P-12-13\/1","isdavimo_data":"2012-03-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto onkologijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Prima BioMed, Ltd","galiojimo_data":"2015-04-23","euract_eudract_nr":"2011-000177-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"aee48eca-84f7-4e00-8e53-001941502b97","_revision":"19a0abf6-9b37-4686-b9bb-d5bf9b14eb47","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas sakubitrilo \/ valsartano įtakai suaugusiųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas, kasdieniam fiziniam aktyvumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, remiantis riešinio aktigrafijos prietaiso rodmenimis","protokolo_nr":"CLCZ696B3301","leidimo_nr":"P-16-68\/1","isdavimo_data":"2016-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė, I kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2018-04-26","euract_eudract_nr":"2016-003085-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"af487fb1-c138-42b0-bf1b-37ec8b081578","_revision":"69b32a9d-4516-4187-9431-350cee4d291c","tyrimo_pavadinimas":"Atviras tyrimas, skirtas BG000012 poveikiui recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze sergančių tiriamųjų limfocitų populiacijoms įvertinti","protokolo_nr":"109MS310","leidimo_nr":"P-15-89\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Biogen Idec Research Limited","galiojimo_data":"2018-06-06","euract_eudract_nr":"2015-001973-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"af4ba907-77ed-4953-b4c1-235312468540","_revision":"6130df88-c79b-461a-a630-552c53849c65","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro \/ peginterferono alfa-2a \/ ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį","protokolo_nr":"MK3034-040","leidimo_nr":"P-13-55\/1","isdavimo_data":"2013-07-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2013-12-19","euract_eudract_nr":"2011-001345-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"af4be4f7-68dd-4051-af91-7880f8f76126","_revision":"b8a8403e-36a3-4b34-9e05-23e94da9661f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas į nosį vartojamo esketamino, skiriant jį kartu su geriamuoju vaistiniu preparatu nuo depresijos, tyrimas saugumui, veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skirtas vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems gydymui atsparia depresija","protokolo_nr":"ESKETINTRD3005","leidimo_nr":"P-16-63\/1","isdavimo_data":"2016-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2018-01-05","euract_eudract_nr":"2014-004588-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"af5f41c9-0bf0-4868-af6d-afce85b79320","_revision":"c7fec07e-4069-4468-aaf0-3d8c8adc5f62","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"DICL001","leidimo_nr":"P-14-52\/1","isdavimo_data":"2014-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos klinika VITA LONGA","tyrimo_uzsakovas":"Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-08-23","euract_eudract_nr":"2014-002279-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"af7cf6b0-860a-4d36-94e1-6a77418527f0","_revision":"d97f8597-8a85-4429-9a66-f9d38ad660c5","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"af9d4282-b705-4aa8-b46c-e58155855aed","_revision":"c089507a-d7d3-4143-95f0-069b315b846b","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kėdainių šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"af9f5421-0401-4de4-8151-2ef036baa9ac","_revision":"c293550a-797c-4c61-a368-c975028ca4bd","tyrimo_pavadinimas":"Įvadinis tyrimas Nr. 2 – III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos įvadinis gydymas geriamuoju ozanimodu","protokolo_nr":"RPC01-3202","leidimo_nr":"P-18-16\/1","isdavimo_data":"2018-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"PSI-CRO","galiojimo_data":"2021-05-20","euract_eudract_nr":"2017-004293-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"afa41579-8c3a-4afc-963e-7fbf5acec7ce","_revision":"a5104369-7724-4c2b-a9eb-64cfd0ee7aa5","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VRM Medicinos centro Vilniaus filialas","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"afbfb016-8d90-47d2-bdf8-5fffcd803340","_revision":"04c7ec40-20f7-42d3-bff5-bcb14b552503","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija","protokolo_nr":"RGH-MD-54","leidimo_nr":"P-16-39\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate","galiojimo_data":"2017-09-22","euract_eudract_nr":"2016-000757-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"afe7228d-b971-432a-81c2-a7c38d48d12b","_revision":"7fbedaa9-a03b-43dc-96cd-aeb5d67c0228","tyrimo_pavadinimas":"Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.","protokolo_nr":"IPB.20.03.","leidimo_nr":"L-22-10\/1","isdavimo_data":"2022-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Innovative Pharma Baltics\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b01dba3e-fbdd-462c-8c08-3251577f4ba9","_revision":"b6617968-e8c2-4380-8bc0-d6641d849457","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių, lanksčios dozės, atviras tęstinis lurazidono I tipo bipolinei depresijai gydyti","protokolo_nr":"D1050256","leidimo_nr":"P-11-002\/1","isdavimo_data":"2011-01-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion, Inc","galiojimo_data":"2013-03-20","euract_eudract_nr":"2008-007483-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b0226733-c346-4bb2-8906-66da101dbd2f","_revision":"f51ec4d3-8e2b-44bd-92a2-85f12ee23474","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, koncepcijos patvirtinimo, IIa fazės klinikinis tyrimas geriamojo budezonido vartojimo 8 savaites 9 mg doze vieną kartą per dieną veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant sergantiesiems aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"BUX-3\/UCA","leidimo_nr":"P-15-68\/1","isdavimo_data":"2015-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos,Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-03-28","euract_eudract_nr":"2014-005635-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b034e41d-a70c-4b48-8a18-ed3327649ca4","_revision":"8d1d8f17-e5dc-4a9d-8c0c-9b66587dc5c0","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais","protokolo_nr":"Neuropa","leidimo_nr":"L-19-5\/1","isdavimo_data":"2019-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Švenčionių pirminės sveikatos priežiūros centras Pabradės padalinys","tyrimo_uzsakovas":"V. Šapoka, Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b035db43-2142-43aa-a621-052fe1c643f0","_revision":"98b986ab-881f-4e4f-a411-2eb4f23da946","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio","protokolo_nr":"LPRI421-202","leidimo_nr":"P-17-9\/1","isdavimo_data":"2017-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK","tyrimo_uzsakovas":"Exeltis France S.A.","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2016-003831-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b055e3ed-93bd-4ce5-b819-25509241a1d0","_revision":"d7d96040-721d-4773-91d8-2110e758ea33","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.","protokolo_nr":"R092670SCH3005","leidimo_nr":"P-09-71\/7","isdavimo_data":"2009-12-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2013-03-05","euract_eudract_nr":"2008-002247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b0669d7c-2e20-4bb4-a34c-da767576fcc4","_revision":"a8d267df-c23c-4f65-8060-a284bae6a584","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.","protokolo_nr":"ACE-CL-007","leidimo_nr":"P-15-43\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Acerta Pharma BV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-005582-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"3","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b092c29d-2116-4bb4-8fd8-8ea69c373770","_revision":"8fac0f83-b200-471f-bf6d-24f37b4df29f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifenacino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, ilgalaikiam saugumui ir efektyvumui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvios šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-102","leidimo_nr":"P-14-23\/1","isdavimo_data":"2014-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos medicinos centras UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V.","galiojimo_data":"2016-11-03","euract_eudract_nr":"2012-005736-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b0b61dfb-ff50-46d3-ab59-df1e52103117","_revision":"a86331a4-1ed8-4500-8b9b-b07fba50c687","tyrimo_pavadinimas":"Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas","protokolo_nr":"\"1\"","leidimo_nr":"L-14-05\/1","isdavimo_data":"2014-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Eurovaistinė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b0e9f140-64d3-446d-9d41-85de41d97591","_revision":"18fd5081-1edf-45ee-922a-9ff1ee538888","tyrimo_pavadinimas":"Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V","protokolo_nr":"EURO V","leidimo_nr":"L-16-06\/1","isdavimo_data":"2016-09-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Europos kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b1138df3-f4c6-4cb5-9613-397d8ceeeb96","_revision":"f96b4646-889b-465f-b5c9-06f2e2df828d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)","protokolo_nr":"205.446","leidimo_nr":"P-13-15\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinika Privatus gydytojas, UAB Aušvėja","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001777-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b12b9ea9-f46b-4055-92d0-6d3e60124ee5","_revision":"aa89665f-d9f4-4a6d-a063-0dd390f2a52f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu","protokolo_nr":"SYR-322_402","leidimo_nr":"P-10-31\/1","isdavimo_data":"2010-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011222-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b13400dc-3f40-4508-b97e-9da9c2af8725","_revision":"dc9c3a1e-a0bc-4901-bb7d-60598be407fd","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"DICL001","leidimo_nr":"P-14-52\/1","isdavimo_data":"2014-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos klinika Signata","tyrimo_uzsakovas":"Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-08-23","euract_eudract_nr":"2014-002279-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b140a690-5ffa-4523-93df-8a9a11990304","_revision":"9c98cdca-0877-4dcb-aa66-8ec1be28fcb0","tyrimo_pavadinimas":"Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas\r\nLietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas","protokolo_nr":"TELE-COVID-19-LT","leidimo_nr":"L-21-05\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vita Longa, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Biomapas","galiojimo_data":"2022-05-18","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b14193e2-58a1-4719-bbeb-899c3c465b41","_revision":"7abe3c6d-2f87-4793-8ee0-bc44723c9f9b","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nefridos klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b1570db7-69d8-47ea-98a6-23c623be2963","_revision":"725fec87-9bd7-48f0-8561-72c0bfc509f9","tyrimo_pavadinimas":"Du kartus per dieną vartojamo Chondroitino sulfato 1000 mg efektyvumo ir toleravimo įvertinimas gydant pacientus su simptominiu kelio osteoartritu. Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, gretutinių grupių tyrimas.","protokolo_nr":"L00023 GE 303","leidimo_nr":"P-09-69\/1","isdavimo_data":"2009-11-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":"2011-08-26","euract_eudract_nr":"2009-014516-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b15eed0f-cb00-4ac3-8536-6a223cfc6df3","_revision":"c7974d74-db5b-4508-9e3c-b0054f234c1f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas, trigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas QMF149 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su mometazono furoatu, skiriant sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2301","leidimo_nr":"P-15-83\/2","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-19","euract_eudract_nr":"2015-002529-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b164baa0-8788-4771-b113-356f30793be1","_revision":"0fa85e4b-5aa3-4769-a95f-23e58d99cc10","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD04","leidimo_nr":"P-20-8\/1","isdavimo_data":"2020-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002932-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b1864083-7b36-4755-8ede-754d862021bf","_revision":"e95a6a0e-168a-4f2f-9bcc-c11d6ecc232e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui su širdies ir kraujagyslių sistema ir inkstų funkcija susijusiems reiškiniams parodyti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kuriems nustatyta širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių ir yra vidutiniškai sutrikusi inkstų funkcija","protokolo_nr":"EFC14875","leidimo_nr":"P-17-53\/1","isdavimo_data":"2017-11-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche et Developpement","galiojimo_data":"2020-08-04","euract_eudract_nr":"2017-002644-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b1ae0db0-30ce-40f0-8baf-570aa0c814bd","_revision":"30c5d46a-356a-4d17-837a-5bb5ccd16d35","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493\/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)","protokolo_nr":"M15-464","leidimo_nr":"P-15-79\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VU ligoninė Santariškių Klinikos, Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2017-07-12","euract_eudract_nr":"2015-002348-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b1c807ed-d7a7-4a8c-baac-0f7cb81532e6","_revision":"b0ee8cf9-7c5c-4e95-af5e-ce5e315adb2d","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, kontroliuojamas aktyviu palyginamuoju preparatu, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beta-3 agonisto YMI178 (50mg ir 100mg dozėmis vartojamo kartą per dieną) saugumą ir veiksmingumą, tiriant asmenis su dirglios šlapimo pūslės simptomais","protokolo_nr":"178-CL-049","leidimo_nr":"P-08-44","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos medicinos centras Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V.","galiojimo_data":"2010-05-31","euract_eudract_nr":"2007-001452-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b1ccff07-be27-48c9-a67e-5472871cce23","_revision":"da48d692-e381-4880-9d2f-e4515db8e7c8","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14570A","leidimo_nr":"P-13-38\/1","isdavimo_data":"2013-05-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno ligoninės padalinys, Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"H.Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2016-06-16","euract_eudract_nr":"2012-001380-76","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b1d5b62f-7233-4a69-afc1-5f48da6611b3","_revision":"91dce0e8-97c6-4ec4-988b-117f3c50fa41","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas\r\n","protokolo_nr":"CC-10004-PSA-004","leidimo_nr":"P-10-72\/1","isdavimo_data":"2010-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Celgene Corporation","galiojimo_data":"2017-03-15","euract_eudract_nr":"2010-019941-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b2523531-938b-4a7e-870a-a3c1a4396b9c","_revision":"8680280b-da7d-4d78-b3b3-70bac3d82f62","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 \/ etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą ankiloziniu spondilitu sergantiems tiriamiesiems asmenims","protokolo_nr":"MK-0663-108","leidimo_nr":"P-13-21\/1","isdavimo_data":"2013-03-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme corp.","galiojimo_data":"2014-11-25","euract_eudract_nr":"2010-019872-65","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b254f4d5-f1fc-4f40-8b85-225e237e943e","_revision":"e3bba9bb-9f45-40ed-b5a4-b5e0731746fe","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, vienos grupės, atviras, kartotinių dozių etelkalcetido titravimo, farmakokinetikos, farmakodinamikos ir saugumo tyrimas, skiriant vaikams ir paaugliams nuo 2 metų iki mažiau kaip 18 metų amžiaus, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu ir lėtine inkstų liga, kuriems reguliariai atliekama hemodializė","protokolo_nr":"20170724","leidimo_nr":"P-19-29","isdavimo_data":"2019-09-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2023-07-12","euract_eudract_nr":"2018-004608-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b25a7b23-7c45-49fc-ab2d-1986872a978d","_revision":"8f9e7969-d45b-4c41-967a-4711541156aa","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, fiksuotos dozės klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti kariprazino veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, kuriems diagnozuota I tipo bipolinė depresija","protokolo_nr":"RGH-MD-54","leidimo_nr":"P-16-39\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate","galiojimo_data":"2017-09-22","euract_eudract_nr":"2016-000757-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b26094a1-f254-4897-988c-9cccfae4e4ee","_revision":"4080eaab-69bd-4ee2-a1a0-fc287eb375cd","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Švenčionių pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b27a3092-e196-4bac-bfbe-7e219a81b795","_revision":"e2a0721b-fca4-4d50-a392-17be0d1fd522","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CT-P13 3.1","leidimo_nr":"P-10-36\/2","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Panevėžio ligoninė, Vidaus ligų II skyrius","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION, Inc.","galiojimo_data":"2012-09-13","euract_eudract_nr":"2010-018646-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b2a30b91-64f3-4d5e-a040-066bead724b2","_revision":"37a3a668-c26f-4544-a47a-a8f90fdf0884","tyrimo_pavadinimas":"2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti","protokolo_nr":"V1605-201\/APTITUDE","leidimo_nr":"P-20-49\/1","isdavimo_data":"2020-08-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Perspektyvos, Alergologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"DBV TECHNOLOGIES S.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-004523-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b2df5306-4117-45b5-bf50-481a55ecdb18","_revision":"1ff038ac-035e-425a-879a-46625a4a32c1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims","protokolo_nr":"16-OBE2109-009","leidimo_nr":"P-18-2\/1","isdavimo_data":"2018-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Gimdymo namai","tyrimo_uzsakovas":"ObsEva SA","galiojimo_data":"2020-12-17","euract_eudract_nr":"2016-004059-53","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b2fb6d27-2ce5-4738-95e4-55aa18875d45","_revision":"99fbc99e-ea3b-4b83-92ef-c402d34f3cb6","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Medicinos diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b303f567-0c3a-4d3c-8441-df179b153029","_revision":"93034079-517f-47a0-9e57-7bb944878be1","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos  Kardiologinės reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b345d3e2-ad57-4516-99a7-d4d5288f8b15","_revision":"8a9e6465-6cc2-4590-9714-8bf94c1fa74d","tyrimo_pavadinimas":"II fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas MEDI8968 veiksmingumui įvertinti, gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą","protokolo_nr":"CD-RI-MEDI8968-1103 Amendment 2","leidimo_nr":"P-12-05\/1","isdavimo_data":"2012-01-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"MedImune","galiojimo_data":"2014-03-20","euract_eudract_nr":"2011-002563-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b374aad6-b902-41ba-8401-af3600ab6013","_revision":"6ba9740b-1359-43d1-9716-a6ccc6cf61f4","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b3a1178b-1a9e-4ba9-a403-119ff2778a83","_revision":"397e7531-76c1-497d-a3f8-d7ff62b82897","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Sargėnų sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b3a9d5ad-db40-4c38-9d4a-b17673a3cdd2","_revision":"9c39c8aa-d299-4bcd-9f35-9c51b2049072","tyrimo_pavadinimas":"Kartotinių dozių tyrimas MK-8876 saugumui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant pacientams, sergantiesiems hepatitu C","protokolo_nr":"MK-8876-003-01","leidimo_nr":"P-13-74","isdavimo_data":"2013-10-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2014-06-10","euract_eudract_nr":"2013-002566-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b3b332a3-fd26-47d5-a654-955459fc57e1","_revision":"93b82f56-6eca-4bd8-85e6-e2b547f54fb8","tyrimo_pavadinimas":"ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių\r\ngrupių,  daugiacentris\r\ntyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui\r\nįvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms\r\ngimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY1002670\/15789","leidimo_nr":"P-17-26\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2021-10-28","euract_eudract_nr":"2016-002855-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b3b8ad18-d1d1-4b6f-a830-814e2eed7c7c","_revision":"de466939-5b6e-492c-9663-6fe6879cf562","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Pirmoji viltis, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b3bc5728-f105-4a68-909f-878006edc5e2","_revision":"5c5a04e8-c6e6-4fe0-b312-9297da91fc85","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Raseinių šeimos gydytojų centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b3beeeee-9e28-486e-be7d-6b4198ee52bb","_revision":"cb6a55f1-06f2-42d9-8c93-62e72cee7120","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, atviras, daugiacentris, 3 fazės tyrimas, skirtas domvanalimabui, zimberelimabui ir chemoterapijai, palyginti su nivolumabu ir chemoterapija, skiriant dalyviams, sergantiems anksčiau negydyta, lokaliai pažengusia, neoperuotina arba metastazavusia skrandžio, gastroezofaginės jungties ir stemplės adenokarcinoma","protokolo_nr":"STAR-221","leidimo_nr":"P-22-43\/1","isdavimo_data":"2022-12-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos \/ Hospital of Lithuanian University of Health sciences Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Arcus Biosciences Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-002222-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b3c0fbf4-b68f-44f0-8a9a-bee0b72ce9f5","_revision":"4e65c7ec-b830-4cef-ba10-b479267657ea","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kėdainių ligoninės koncultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b3c67a90-a3e1-4012-a8e1-f47f69c50e80","_revision":"258ff6a5-e710-4f3c-b44c-23e067c7ba12","tyrimo_pavadinimas":"V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze","protokolo_nr":"V00034 CR 312 1B","leidimo_nr":"P-11-90\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vilniaus sveikatos namai","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003295-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b3e1ba0e-92d3-4735-984c-ce06b94dd001","_revision":"f8eb4b57-be02-4606-a802-1ad6261e2e02","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20070337","leidimo_nr":"1B-12-15","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės Šeimos Medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-04-27","euract_eudract_nr":"2011-001456-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b411879c-b0f3-4aa5-b14c-6df16666c944","_revision":"a17c592e-5058-4d4c-aaa3-7b9232587c24","tyrimo_pavadinimas":"Atviras tęstinis ir saugumo stebėjimo tyrimas vidutinės ir sunkios formos opiniu kolitu sergantiems pacientams, anksčiau įtrauktiems į II\/III fazės etrolizumabo tyrimus","protokolo_nr":"GA28951","leidimo_nr":"P-14-50\/1","isdavimo_data":"2014-09-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė, viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann - La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-004435-72","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b42bf717-5b38-45b4-88b6-9e1d01d636be","_revision":"ceda2183-d1e2-40d2-a6f2-ebd12d494010","tyrimo_pavadinimas":"Liragliutido veiksmingumas ir saugumas, lyginant su liksizenatidu, skiriant papildomai greta metformino sergantiesiems 2 tipo diabetu","protokolo_nr":"NN2211-3867","leidimo_nr":"P-13-58\/1","isdavimo_data":"2013-07-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk","galiojimo_data":"2015-01-27","euract_eudract_nr":"2012-004984-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b4367455-7181-45f0-8db4-4c1005cb3f02","_revision":"1ad8cd8f-438e-4283-9e5b-1bacb0887efe","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos klinika Saulenė","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b4472f7d-e2ad-41b1-8edb-f242fe9f6602","_revision":"089e5c79-6759-44b9-9f38-cddb62fcd417","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"IĮ Duderienės Lidos endokrinologijos kabinetas","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b478acdb-344a-4593-8582-bfef66958854","_revision":"d11c9351-80ee-4320-97f7-2c141556b553","tyrimo_pavadinimas":"V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze","protokolo_nr":"V00034 CR 312 1B","leidimo_nr":"P-11-90\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universitetinė Antakalnio ligoninė, Alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003295-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b4975baa-b27d-43c7-8867-5478a02d2865","_revision":"898245ba-0a67-425e-bcb8-35c893033f21","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b4bac1c4-fc59-4b81-bc13-5d682c733135","_revision":"d1fd6b1f-2203-469f-8a02-6660adcd2514","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 3 fazės tyrimas palaikomosios terapijos į veną skiriamu vedolizumabu veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vidutinio sunkumo arba sunkia, aktyvia opinio kolito forma sergantiems tiriamiesiems vaikams, kurie po atvirosios į veną skiriamo vedolizumabo terapijos pasiekė klinikinį atsaką","protokolo_nr":"MLN0002-3024","leidimo_nr":"P-21-27\/1","isdavimo_data":"2021-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto liogoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Center Americas, Inc.","galiojimo_data":"2023-06-14","euract_eudract_nr":"2020-004300-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b4e7f5e3-a8e4-4e9b-8938-ae0db148dd25","_revision":"820e3780-d091-4ad4-8071-37e770651433","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b51792e3-0f7a-4d11-bb69-d2d55fe23fe3","_revision":"0e19cfac-b676-4869-b93d-9c28e96e2094","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Garliavos PSPC","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b5327f20-b970-4770-b309-e0ef4ec94a3e","_revision":"7d06dfc5-a1b8-4391-9699-c7f98bc4076f","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, dalinai aklas (kai aprašantysis radiologas ir gydytojas vertintojas vertina \"aklai\"), daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti hialuroninės membranos (Hyalofast®) su autologinių kaulų čiulpų aspirato koncentratu (BMAC) gydant kelio sąnario kremzlės defektus pranašumą, lyginant su kontroliniu gydymu (mikrolūžių procedūra)","protokolo_nr":"Hyalofast 15-01","leidimo_nr":"L-22-01\/1","isdavimo_data":"2022-01-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"AB Ortopedijos technika","tyrimo_uzsakovas":"Anika Therapeutics, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b58b108a-997c-490c-90fd-13840d8d910a","_revision":"ec5e9873-d511-43a8-a259-ee9d7d72e650","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija","protokolo_nr":"0431-403","leidimo_nr":"P-11-17\/1","isdavimo_data":"2011-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių Klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-03-05","euract_eudract_nr":"2010-023759-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b58c7411-7324-4967-932c-f1e1ed46eb2d","_revision":"fe0122e4-a5fd-4e93-aa26-d2acfc653dd5","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)","protokolo_nr":"MCI-196-E11","leidimo_nr":"P-09-22\/3","isdavimo_data":"2009-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diaverum klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2010-04-02","euract_eudract_nr":"2007-003364-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b594585b-c896-4c5b-b75e-030f6f82c83f","_revision":"f34ce266-dd80-4322-a2ac-89abecca95b5","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims","protokolo_nr":"12402A","leidimo_nr":"P-11-30\/1","isdavimo_data":"2011-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2011-09-12","euract_eudract_nr":"2008-000622-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b59fdcdf-bbe0-4b6a-ad7f-3e57eb7836de","_revision":"b5cd6192-ec7e-4a5b-9cad-abb796ff4821","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atviras, randomizuotas, lygiagrečių grupių, nepalyginamasis, daugiacentrinis klinikinis tyrimas, vertinantis kartotinių, po oda suleidžiamų skirtingų dozių BIM 23A760 efektyvumą ir saugumą skiriamą pacientams sergantiems akromegalija","protokolo_nr":"2-55-52060-003","leidimo_nr":"P-09-53\/1","isdavimo_data":"2009-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma","galiojimo_data":"2010-12-21","euract_eudract_nr":"2009-010787-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b5a162d8-c656-4164-8b5b-782641ff96cf","_revision":"7dcb428c-6a63-4e17-8735-715ea719a35f","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Raseinių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b5a404bf-8baa-4bc5-aba1-f896331e681e","_revision":"718147c3-fd2f-4586-8fd5-0cd5238a7366","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b5ab346d-2405-455a-b4b5-59a8f90a6e27","_revision":"653c1860-b8a4-4bc9-897e-4bd169849494","tyrimo_pavadinimas":"Išplėstinių bradikardijos gydymo prietaiso funkcijų panaudojimas ir klinikiniai rezultatai II (BradyCareII)","protokolo_nr":"SJM-CIP 10073","leidimo_nr":"L-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"St. Jude Medical","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b5c60302-4f52-450d-b0e3-1c3f403ce96e","_revision":"119c6bed-7fcf-4a96-944c-0dfd45d3d0b7","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Panevėžio Apskrities Ligoninė, Vidaus ligų 1-as skyrius ir Vidaus ligų 2-as skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b5c925c7-4240-44a1-95d3-bf6f22a1e4bd","_revision":"f0be8e24-b5f1-4dd0-92c3-1d23eca2a16c","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, 1-osios fazės pirmą kartą atliekamas žmonėms tyrimas, siekiant nustatyti audinių inžinerijos būdu sukurtų venų tinkamumą ir saugumą pacientams, kuriems yra lėtinis venų nepakankamumas","protokolo_nr":"TECVI-1","leidimo_nr":"P-18-5\/1","isdavimo_data":"2018-01-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"VERIGRAFT AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-004021-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b5ed9600-7cc7-4350-88d8-d253b258c5a9","_revision":"978282d9-f80e-451d-8d48-d01556008a9f","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis","protokolo_nr":"OBS14449","leidimo_nr":"L-16-04\/1","isdavimo_data":"2016-06-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Genzyme, a Sanofi Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b5f88632-54e4-4aa7-ab19-0ea35e95456a","_revision":"1aa70758-93b2-4182-a95c-ee00bf805e08","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB\/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo","protokolo_nr":"BI 1199.14","leidimo_nr":"P-11-46\/1","isdavimo_data":"2011-06-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer ingelheim International GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-002072-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b609cbce-133b-43ef-b753-1370e806d9c5","_revision":"1e43e55e-f5c0-4416-9c26-6f61afdc3894","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas SM-13496, skirtas I tipo bipolinio sutrikimo depresijai gydyti","protokolo_nr":"D1002001","leidimo_nr":"P-15-42\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"Sumitomo Dainippon Pharma","galiojimo_data":"2017-08-24","euract_eudract_nr":"2013-003038-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b624d234-8435-46a8-bad4-072ead950f41","_revision":"3dc166fa-179f-4146-905d-503193140338","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, tęstinis tyrimas su atsitiktinio tiriamojo vaistinio preparato vartojimo nutraukimo etapu po oda skiriamo sekukinumabo ilgalaikio vartojimo veiksmingumui, saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytuose švirkštuose iki 2 metų laikotarpiu vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline sergantiems asmenims, baigusiems dalyvavimą ankstesniuose III fazės sekukinumabo tyrimuose su sergančiaisiais žvyneline","protokolo_nr":"CAIN457A2302E1","leidimo_nr":"P-12-49\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2017-09-05","euract_eudract_nr":"2012-000533-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b6276db5-9244-430c-8e65-cd7f5ec03717","_revision":"a4d2f6aa-7ff3-4716-bedf-df32e36d27c9","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"WA25046","leidimo_nr":"P-10-57\/1","isdavimo_data":"2010-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffman-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2023-02-21","euract_eudract_nr":"2010-020338-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b6316c04-1ff4-46a4-80ed-e3e5e3f52bcf","_revision":"c255a4da-eb5b-4c65-a4a1-c30f915842ef","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Ukmergės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b6397fba-47d0-4163-bacc-7113e81c7f28","_revision":"f883216d-9997-469d-b636-735d508136e3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu","protokolo_nr":"EFC6058","leidimo_nr":"P-12-30\/1","isdavimo_data":"2012-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2010-023172-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b6560512-ad1a-4346-816f-1a8bd89a9e2e","_revision":"e7fb6458-2a02-439e-9741-36226b4ba8b6","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 2 fazės tyrimas, skirtas įvertinti OSE-127 veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems ankstesnis (-i) gydymas (-i) buvo nesėkmingas (-i) arba jie jo netoleravo.","protokolo_nr":"OSE-127-C201","leidimo_nr":"P-22-30\/1","isdavimo_data":"2022-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Lazdynų KTC","tyrimo_uzsakovas":"OSE Immunotherapeutics","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001398-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b66ac02d-1004-47e9-9f18-52869f356d1c","_revision":"5be1a91e-264e-489b-91de-606c21c84eb8","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas okrelizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems pirmine progresuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"WA25046","leidimo_nr":"P-10-57\/1","isdavimo_data":"2010-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffman-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2023-02-21","euract_eudract_nr":"2010-020338-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b680bdf3-824d-4013-b1ca-792b8a4d3386","_revision":"363be15e-d78f-4331-bb58-199db8a545f3","tyrimo_pavadinimas":"Antihipertenzinio perindoprilio arginino ir amlodipino derinio bei valsartano ir amlodipino derinio poveikio palyginimas: veiksmingumas ir saugumas gydant lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija sergančius pacientus. Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas 6 mėnesių perindoprilio arginino ir amlodipino derinio tyrimas su po to einančiu atviru 8 mėnesių stebėjimo laikotarpiu.","protokolo_nr":"CL3-05985-018","leidimo_nr":"P-11-09\/1","isdavimo_data":"2011-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Servier","galiojimo_data":"2013-01-31","euract_eudract_nr":"2010-020945-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b6a2a618-3605-4276-b3ff-c73168bb4d5b","_revision":"d75b2adc-82e3-42d0-a4dd-10aa99398310","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių tyrimas Lu AA21004 (15 ir 20 mg per dieną) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su duloksetinu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra didžiosios depresijos paūmėjimas","protokolo_nr":"13267A","leidimo_nr":"P-10-30\/1","isdavimo_data":"2010-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2011-10-18","euract_eudract_nr":"2009-017523-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b6b52197-e268-4a3e-bba9-de515ee59747","_revision":"c85e5241-df49-49de-a8e7-5f88d2e629f9","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinės atrankos atviras tyrimas palyginti geriamąjį steroidinį sulfatazės inhibitorių BN83495 su megestrolio acetatu (MA), skiriamu išplitusiu ar recidyvuojančiu endometriumo vėžiu sergančioms moterims","protokolo_nr":"X-55-58064-004","leidimo_nr":"P-10-50","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-010613-68","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b6e8da66-60ce-4796-8ea1-94c9891b62c3","_revision":"2b700032-580f-4c35-9c7b-e5b680ae67be","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga","protokolo_nr":"MLN0002SC-3030","leidimo_nr":"P-16-3\/1","isdavimo_data":"2016-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Centre Europe, Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-000482-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b6ef922e-4122-465a-89cd-fdfe3b0be8e6","_revision":"c939f509-0262-4687-862d-08778158bbf8","tyrimo_pavadinimas":"Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių  vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)","protokolo_nr":"H9X-MC-GBDJ","leidimo_nr":"P-11-78\/1","isdavimo_data":"2011-10-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Avimeda","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2018-10-01","euract_eudract_nr":"2010-023799-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b6fac773-0940-4d7e-abe9-20987fdcf57f","_revision":"e581e909-9441-49ee-8f9c-f57d7d9f7883","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b7093361-7c92-4759-b4db-a0bdd203b418","_revision":"d2c5a15c-608f-4cf2-8ce3-c4a31a8bebaf","tyrimo_pavadinimas":"Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas","protokolo_nr":"DU176b-C-E314","leidimo_nr":"P-16-61\/1","isdavimo_data":"2016-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo, Inc.","galiojimo_data":"2018-10-31","euract_eudract_nr":"2016-001795-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b727325e-c78f-42bc-b412-e833b1533c82","_revision":"28243010-1677-4d72-859b-c7fbe7f28aa9","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, daugiacentris, placebu kontroliuojamas palaikomojo vartojimo HMPL-004 tyrimas, skiriant jį tiriamiesiems, sergantiems nesunkiu arba vidutinio sunkumo opiniu kolitu, pasiekusiems klinikinę remisiją arba atsaką taikant indukcinį gydymą. (NATRUL-4)","protokolo_nr":"HMPL-004-04","leidimo_nr":"P-14-04\/1","isdavimo_data":"2014-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė,Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Nutrition Science Partners Ltd","galiojimo_data":"2014-08-26","euract_eudract_nr":"2013-003060-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b729ffde-94bb-4788-8bb6-3879ad0e351d","_revision":"17e25739-e890-43eb-a3b0-b1ba6d4e157a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę","protokolo_nr":"P-090756-01","leidimo_nr":"P-10-017\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita, Vilniaus Širdies chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2011-02-17","euract_eudract_nr":"2009-016655-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b72b6528-1dc6-490e-b71d-2b552f65934d","_revision":"cf1ae23c-0570-4dfa-88b2-bc12bda90091","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14570A","leidimo_nr":"P-13-38\/1","isdavimo_data":"2013-05-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno ligoninės padalinys, Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"H.Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2016-06-16","euract_eudract_nr":"2012-001380-76","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b72e91c4-e98f-49d0-a981-74141cdce514","_revision":"641e3842-4abf-46dd-8478-0995af4ac3d3","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)","protokolo_nr":"MO42921","leidimo_nr":"L-21-08\/2","isdavimo_data":"2021-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Roche Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b72f544e-fec5-45e9-8414-66907c3aad9f","_revision":"262809de-d70f-4c8c-abb5-a8e7f093af72","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės imties dvigubai koduotas lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas II fazės tyrimas, skirtas įvertinti dviejų LASAG inhaliacijų režimų ir placebo saugumą ir veiksmingumą, tris kartus per dieną skiriant suaugusiems pacientams, hospitalizuotiems dėl ūminės sunkios gripo formos","protokolo_nr":"Acti-INSP-001","leidimo_nr":"P-13-80\/1","isdavimo_data":"2013-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė, Infekcinių Ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2015-05-25","euract_eudract_nr":"2012-004072-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b73856c8-1d97-4faa-bb64-d1cbb9c62596","_revision":"42f8bbb6-148e-4b5c-b8d8-7e97f6af0af2","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Garliavos ligoninės konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b74af0dc-4055-4fde-aba5-9d4db35fc972","_revision":"d9a459a6-4802-480d-acd2-0562dab31e24","tyrimo_pavadinimas":"Vienerių metų tyrimas ilgalaikiam dupilumabo vartojimo saugumui ir toleravimui įvertinti su astma sergančiais vaikais, dalyvavusiais ankstesniame astmos klinikiniame tyrime  su dupilumabu","protokolo_nr":"LTS14424","leidimo_nr":"P-18-38\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, Moters ir Vaiko klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-aventis recherche & developpement","galiojimo_data":"2022-01-31","euract_eudract_nr":"2017-003317-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b74bda07-15a1-4b57-94c3-1eff3828d80d","_revision":"0778dcca-6222-4291-bcb9-7c1e51d3b21d","tyrimo_pavadinimas":"Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti","protokolo_nr":"NN9535-4386","leidimo_nr":"P-18-68\/1","isdavimo_data":"2018-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji Įstaiga Karoliniškių Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2021-05-05","euract_eudract_nr":"2017-003219-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b75e8676-20b2-4558-ada9-511f27d51bd1","_revision":"f7c7d2ac-5ca3-4cdf-b7d3-dcc740673142","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto","protokolo_nr":"252LH301","leidimo_nr":"P-19-34\/1","isdavimo_data":"2019-10-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Biogen Idec Research Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004854-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b76e2c85-7a51-41c3-9aa1-8ab048c24b70","_revision":"ee586a53-839b-4978-9499-10808ffeb057","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, atliekamas centrinio kodavimo sąlygomis ir skirtas ištirti pediatrinių pacientų chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo prevencijai vartojamo Aprepitanto efektyvumą ir saugumą","protokolo_nr":"0869-208","leidimo_nr":"P-11-54\/1","isdavimo_data":"2011-07-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų onkohematologijos skyrius, Vaikų onkohematologijos centras, Vaikų ligoninė, VšĮ VU ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-000651-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b7ad7932-5be7-4d38-867f-8c4f8259b8f9","_revision":"5f692cff-1442-4d56-97d4-6fcec7648cb6","tyrimo_pavadinimas":"66-ių savaičių pratęsimas: IIb fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dozės ribų nustatymo klinikinis tyrimas skirtas nustatyti MK-3102 vartojimo saugumą ir efektyvumą II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama gliukozės kiekio kraujyje kontrole","protokolo_nr":"3102-006-13","leidimo_nr":"P-11-37\/1","isdavimo_data":"2011-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"AB Ortopedijos technika","tyrimo_uzsakovas":"Merc Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2013-04-12","euract_eudract_nr":"2011-000656-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b7c72dbf-430b-46fe-9b70-811678356fb9","_revision":"d6217974-21e9-4b72-a427-7cf37d77d1a8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, III fazės tyrimas nustatyti geriamojo BIBF 1120 veiksmingumą ir saugumą vartojant kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, palyginti su placebu, vartojamu kartu su įprastiniu gydymu pemetreksedu, pacientams, sergantiems IIIB\/IV stadijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ar jo recidyvu po nesėkmingo pirmos eilės chemoterapinio gydymo","protokolo_nr":"BI 1199.14","leidimo_nr":"P-11-46\/1","isdavimo_data":"2011-06-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer ingelheim International GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-002072-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b7e98d77-4bab-4862-92b2-3f19995ddb30","_revision":"27e2422a-d2a3-497c-a397-956b91fa5033","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI \/ SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei","protokolo_nr":"17797A","leidimo_nr":"P-19-37\/1","isdavimo_data":"2019-10-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB NEFRIDOS Klinika","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2020-03-31","euract_eudract_nr":"2017-004829-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b7f67d58-5e79-42c5-bd3c-8c3863ba55c0","_revision":"13af4715-dbf0-471e-9ded-4ceef34b91f9","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas","protokolo_nr":"ELND005-BPD201","leidimo_nr":"P-12-86\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Elgesio Medicinos Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Elan Pharma International Ltd","galiojimo_data":"2013-05-20","euract_eudract_nr":"2012-001935-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b7fc95aa-5fe3-42e5-96bf-586807a6d89d","_revision":"16ac410d-d3d0-42b4-b657-ba4b3c7bcc3e","tyrimo_pavadinimas":"Vienerių metų placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas vertinantis namų dulkių erkių (HDM) SLIT- tabletės veiksmingumą ir saugumą 5–11 metų amžiaus vaikams, sergantiems namų dulkių erkių sukeltu alerginiu rinitu \/ rinokonjunktyvitu su astma arba be jos","protokolo_nr":"MT-12","leidimo_nr":"P-20-26\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":"2023-06-05","euract_eudract_nr":"2019-000560-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8006b70-dbba-46da-a3e7-e66388380c8a","_revision":"844671aa-ccb8-48e2-8855-bfd64dcee675","tyrimo_pavadinimas":"Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas\r\nLietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas","protokolo_nr":"TELE-COVID-19-LT","leidimo_nr":"L-21-05\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kniaudiškių šeimos klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Biomapas","galiojimo_data":"2022-05-18","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b801e126-1d1a-4873-af23-afd8fe7bdbfc","_revision":"248a86e9-d057-43ed-a128-0638c606aba8","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas mirikizumabo palaikomojo vartojimo tyrimas, tiriantis vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu sergančius pacientus","protokolo_nr":"I6T MC AMBG","leidimo_nr":"P-18-42\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2022-04-11","euract_eudract_nr":"2017-003238-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b803bd8b-fd3d-4f7f-95fb-cf12f55a734e","_revision":"f6fb8dac-e718-4cee-ada4-f39983f2408c","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojams tyrimas, skirtas palyginti 10 dienų vartojamo ridinidazolio (200 mg, du kartus per dieną) su 10 dienų vartojamu vankomicinu (125 mg, keturis kartus per dieną) saugumą ir veiksmingumą, gydant nuo Clostridium difficile sukeltos infekcijos","protokolo_nr":"SMT19969\/C005","leidimo_nr":"P-19-28\/1","isdavimo_data":"2019-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Summit (oxford)","galiojimo_data":"2021-12-15","euract_eudract_nr":"2017-001642-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8238752-a66d-4cb1-aa8c-d29535e2f9e4","_revision":"0075bbe9-ce82-4df1-a402-5b8a02c557ed","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)","protokolo_nr":"20210057","leidimo_nr":"L-22-03-\/1","isdavimo_data":"2022-04-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Biomedicininių tyrimų vykdymo skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8342b74-53e8-435e-a127-542e5a5b71fd","_revision":"f16441a3-88b0-49cf-b241-d64322b6b4fd","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, 3 fazės tyrimas inotuzumabui ozogamicinui, skiriamam derinyje su rituksimabu, palyginti su tyrėjo parinkta apibrėžta terapija, skiriant asmenims, kuriems yra atsinaujinusi arba gydymui atspari CD22 teigiama agresyvi Ne Hodžkino limfoma ir kuriems negalima taikyti intemsyvios didelių dozių chemoterapijos","protokolo_nr":"B1931008","leidimo_nr":"P-11-28\/1","isdavimo_data":"2011-03-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Pfaizer","galiojimo_data":"2013-10-24","euract_eudract_nr":"2010-020147-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b835330e-c770-4723-be5b-250e53521d28","_revision":"34dfaeeb-21b8-49ec-a3a4-87b106d659bb","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo  tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu","protokolo_nr":"SAT-25\/UCA","leidimo_nr":"P-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2015-02-04","euract_eudract_nr":"2012-001830-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b854cafa-716c-4457-ac72-b75613a56d94","_revision":"23af5d4e-78ce-42a5-8a65-a4cf6752615a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"APD334-301","leidimo_nr":"P-19-21\/1","isdavimo_data":"2019-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2022-06-23","euract_eudract_nr":"2018-003985-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b86759f6-2537-4659-afca-e681b599798a","_revision":"56552859-e2c5-43d2-9cd0-a5183d8df7c6","tyrimo_pavadinimas":"Atviras tyrimas su nerandomizuota vienkartinės dozės faze, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariamos arba patvirtintos aerobinės gramneigiamos bakterinės infekcijos, po kurios eina randomizuota kelių dozių veikliuoju preparatu kontroliuojama fazė, skirta tiriamiesiems, kuriems įtariama arba patvirtinta komplikuota šlapimo takų infekcija (kŠTI), hospitalinė bakterinė pneumonija (HBP) ar dirbtinės plaučių ventiliacijos sukelta bakterinė pneumonija (DPVB pneumonija), kuriais vertinamas cefiderokolo saugumas, toleravimas ir farmakokinetika hospitalizuotiems nuo 3 mėnesių iki < 18 metų amžiaus tiriamiesiems vaikams","protokolo_nr":"1704R2133","leidimo_nr":"P-20-16\/1","isdavimo_data":"2020-04-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Shionogi B.V.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002121-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8773a89-5f9f-4137-9b9d-c5b6dac2a812","_revision":"78eae077-4e8a-45fb-8251-b6fdb669c640","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino ir metformino derinio, vien alogliptino arba vien metformino veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims","protokolo_nr":"SYR-322MET_302","leidimo_nr":"P-10-004\/2","isdavimo_data":"2010-01-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kėdainių ligoninė, Konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2011-08-19","euract_eudract_nr":"2009-012652-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b87f5cbf-67e7-404f-b543-12e1116df498","_revision":"944a73b1-02d2-4e3c-b011-95631904589e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius","protokolo_nr":"SP0993","leidimo_nr":"P-12-19\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES GmbH","galiojimo_data":"2015-10-12","euract_eudract_nr":"2010-019765-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8876959-4272-494e-8a7b-3c96ab4a0a50","_revision":"a427fd3f-3858-4df1-af75-f0215afd311a","tyrimo_pavadinimas":"Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tyrimas (tyrimų CACZ885H2356E2 ir CACZ885H2357E2 tęsinys)","protokolo_nr":"CACZ885H2357E3","leidimo_nr":"P-11-76\/1","isdavimo_data":"2011-10-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2013-06-27","euract_eudract_nr":"2011-003414-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b89973e5-a131-4f76-a4b6-dc3ed3a99132","_revision":"94f55532-5761-43e7-a18b-759558d160bd","tyrimo_pavadinimas":"Koncizumabo atvirasis tyrimas, skirtas ištirti profilaktinio gydymo vaistu koncizumabu veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką jaunesniems kaip 12 metų vaikams, sergantiems hemofilija A arba B su inhibitoriais arba be jų","protokolo_nr":"NN7415-4616","leidimo_nr":"P-22-29","isdavimo_data":"2022-08-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000504-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8a2fe3d-eff9-417d-a24f-ba688749a8dc","_revision":"d0f915bb-2716-48d2-90b4-4ef608d7f167","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma","protokolo_nr":"CQAW039A2307","leidimo_nr":"P-16-17\/1","isdavimo_data":"2016-04-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK (Dr.Kildos klinika)","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002553-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8c2c6e7-452e-47e7-814c-c4231a03995f","_revision":"a911a535-1c5d-47a8-9745-bdc4ce7da849","tyrimo_pavadinimas":"Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma","protokolo_nr":"MT-04","leidimo_nr":"P-10-60\/1","isdavimo_data":"2010-10-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abello A\/S","galiojimo_data":"2013-09-02","euract_eudract_nr":"2010-018621-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8c68305-9f18-4f52-9533-48bdb4e44425","_revision":"afc65bc8-fca7-4266-a72d-d0404a38a788","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8d4b673-337d-4f22-b1d1-367d5a524a8a","_revision":"2357ce73-e10c-413c-8725-66b785c7cbeb","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"BAY 98-7106\/14725","leidimo_nr":"P-11-50\/1","isdavimo_data":"2011-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai Kaunas","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG\r\n","galiojimo_data":"2012-06-26","euract_eudract_nr":"2009-017077-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8e8c0c0-4240-4caa-a5ff-3a4bad9d1a15","_revision":"8a46185f-28f0-4c28-b49d-002c8a1baa06","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, atviras,\r\ndaugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze),\r\nveiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"AMAG-FER-CKD-354","leidimo_nr":"P-19-09\/1","isdavimo_data":"2019-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004026-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b8f34210-051d-4658-a909-1ad5fc67a8c8","_revision":"e6de4787-27dc-4428-bc80-407a539bff58","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą","protokolo_nr":"MP-513-E07","leidimo_nr":"P-09-36\/1","isdavimo_data":"2009-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariskių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2011-06-03","euract_eudract_nr":"2008-008732-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b903d9d0-8b45-42a2-83e0-01e38d374b4e","_revision":"3d640b03-1a6c-4aca-bb23-9bb318427b9a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"0822-083","leidimo_nr":"P-13-72\/1","isdavimo_data":"2013-10-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninės Kauno Klinikų Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2015-05-14","euract_eudract_nr":"2013-001526-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b922031b-b043-4e7f-97d7-f8b24bad3cd3","_revision":"e4bfc97a-ac92-4fd2-a52c-995a42faec7d","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inovatyvios alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b92eaf78-0576-412d-8227-432d14312b58","_revision":"73a0f9d4-24de-41b4-8572-1766215c0427","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ LSMUL Kauno klinikos, Kardiologijos klinika, Kardiologijos ambulatorinis skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b94e8d6c-fd1c-4564-b3ca-ca976f9f0495","_revision":"b4741669-300d-46fa-a039-ad5767873d1d","tyrimo_pavadinimas":"Atviras koncepcijos patvirtinimo tyrimas prieš C5 veikiančio monokloninio antikūno LFG316 veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra paroksizminė naktinė hemoglobinurija (PNH)","protokolo_nr":"CLFG316X2201","leidimo_nr":"P-15-39","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2022-06-17","euract_eudract_nr":"2014-005338-74","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b95d6176-af1d-4644-8a1e-f54fdf654321","_revision":"d7a245be-2b8a-4f59-8ae6-96aaa3c7737a","tyrimo_pavadinimas":"Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas","protokolo_nr":"PFAEV53","leidimo_nr":"L-17-05\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedika","tyrimo_uzsakovas":"Valstybinis mokslinių tyrimų institutas \"Inovatyviosios medicinos centras\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b96fc586-8a62-4659-aa7e-9f56896819d8","_revision":"44e55713-d4e8-4b29-911a-f533a3cdaf82","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį mirikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"I6T-MC-AMAP","leidimo_nr":"P-18-39\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004092-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b9d7ecc1-b9b1-486a-b9ca-de68b95e8a5a","_revision":"c3d3167b-14e3-4f86-9bb6-f87527cc319d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, daugiacentris tyrimas su aktyviu palyginamuoju preparatu skirtas įvertinti skirtingų BAY 1213790 dozių efektyvumą ir saugumą veninių tromboembolijų profilaktikai pacientams po pilno planinio kelio sąnario protezavimo, nekoduojant vaistinio preparato ir koduojant BAY 1213790 dozę stebėtojo atžvilgiu","protokolo_nr":"BAY 1213790\/17664","leidimo_nr":"P-17-41\/1","isdavimo_data":"2017-08-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2019-01-30","euract_eudract_nr":"2016-002681-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b9dc043a-4ebd-4468-8d41-1a8b6ce0f87f","_revision":"02731bfe-d1be-4ca6-84fb-0ca2560d8788","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inmedica","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"b9ead8bb-a2a1-499a-8ccb-cd19555e144e","_revision":"684a22a7-d5a4-4bff-9de2-303c58951e8d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Bendrosios Medicinos Praktika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ba16da41-1354-48fa-a231-bf6594d5f34e","_revision":"01fad56a-70f3-4e13-ac7f-6a7b52ef0336","tyrimo_pavadinimas":"IIa fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, vienos dozės, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, bandomasis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti vienos į šlapimo pūslės raumenį švirkščiamo Dysport 750 vienetų dozės veiksmingumui ir saugumui asmenims, kenčiantiems nuo neurogeninės kilmės didesnio šlapimo pūslės raumens aktyvumo, atsiradusio dėl nugaros smegenų pažeidimo ar dėl išsėtinės sklerozės","protokolo_nr":"Y-52-52120-155","leidimo_nr":"P-12-54","isdavimo_data":"2012-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Innovation","galiojimo_data":"2013-03-28","euract_eudract_nr":"2010-023210-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIa","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ba1cbb6c-fd28-4374-a38d-94adeed2f756","_revision":"398184da-c064-4a91-b9aa-06c3db5a1c33","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Trakų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ba555f3a-f05e-4af4-948c-c539bda2e0e0","_revision":"3fedd52a-2f8d-4bb2-84b5-25e2f5d77769","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas kasdien geriamo OBE2109 veiksmingumas ir saugumas, vartojant jį vieną ir derinyje su papildoma terapija, siekiant suvaldyti gausų menstruacinį su gimdos miomomis siejamą kraujavimą premenopauzinio amžiaus moterims","protokolo_nr":"16-OBE2109-009","leidimo_nr":"P-18-2\/1","isdavimo_data":"2018-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk Šilčiau Medicinos centras Maxmeda","tyrimo_uzsakovas":"ObsEva SA","galiojimo_data":"2020-12-17","euract_eudract_nr":"2016-004059-53","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ba5786c0-63a4-428b-a5aa-d269560dcbf4","_revision":"7c7de3cf-4f3d-469a-adbb-19c3ef2cd997","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikio stebėjimo programa. Europos infekcinio Endokardito registras","protokolo_nr":"EURO-ENDO001","leidimo_nr":"L-16-08\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Europos Kardiologų Draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ba5a9cf7-2888-4b8f-9f17-e6cfa1cd346a","_revision":"acfe9965-334c-4dc3-b9c0-13e52849b26c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ba5eeb4e-202f-4add-9a2d-a6550778f8aa","_revision":"1fd75385-261d-4c1e-92e8-5a81f40bca42","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, atviras,\r\ndaugiacentris tyrimas, kuriame vertinamas ferumoksitolio saugumas (lyginant su geležies sacharoze),\r\nveiksmingumas ir farmakokinetika skiriant jį nuo geležies stokos anemijos (GSA) vaikams,sergantiems lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"AMAG-FER-CKD-354","leidimo_nr":"P-19-09\/1","isdavimo_data":"2019-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004026-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ba868df4-c114-4706-9a5d-6e1958d323a3","_revision":"88a4d44c-67ef-4848-a1fd-e5bc5a3c04cb","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E1","leidimo_nr":"P-10-0002","isdavimo_data":"2010-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2010-10-27","euract_eudract_nr":"2009-017503-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"baab7447-853d-40e5-a87f-047dfdadb051","_revision":"2ab4f6c5-e1b9-4574-b9c9-e45664fc4bed","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių tyrimas pozakonazolio saugumui ir veiksmingumui įvertinti gydant suaugusiuosius ir paauglius, sergančius invazine aspergilioze, bei palyginti su vorikonazoliu (protokolo nr. MK-5592-069)","protokolo_nr":"MK-5592-069","leidimo_nr":"P-13-19","isdavimo_data":"2013-03-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Vaikų ligoninė, Vaikų onkohematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2015-09-23","euract_eudract_nr":"2011-003938-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bab9e228-04d2-4d7a-857c-5dc4bd44957c","_revision":"938c5f9c-ff16-4604-9682-ef7e24ad2d25","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, tęstinis etrasimodo tyrimas vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"APD334-303","leidimo_nr":"P-19-18\/1","isdavimo_data":"2019-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-003987-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"baeb8635-1bb9-41af-a549-a5dba7f05748","_revision":"48e757ab-3bfd-4511-bb49-152242289b27","tyrimo_pavadinimas":"Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.","protokolo_nr":"IPB.20.03.","leidimo_nr":"L-22-10\/1","isdavimo_data":"2022-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Innovative Pharma Baltics\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"baf058d3-187f-4495-a954-58c00a9222d3","_revision":"11f6f2b6-e87f-4191-8138-0ada78201b91","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, IIIb fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą paskyrus bevacizumabo tęstiniam vartojimui kartu su lomustinu antrosios eilės gydymo metu ir vėliau kartu su standartiniu gydymu trečiosios eilės gydymo metu bei lyginant su placebo poveikiu glioblastoma (GBM) sergantiems pacientams, kuriems liga pirmą kartą progresavo (PL1) po pirmaeilio gydymo radioterapija, temozolomidu ir bevacizumabu","protokolo_nr":"MO28347","leidimo_nr":"P-14-54\/1","isdavimo_data":"2014-09-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann - La Roche Ltd","galiojimo_data":"2014-11-14","euract_eudract_nr":"2012-003138-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bafc54da-491e-4e70-888a-1e29b319ca2f","_revision":"f842566b-21ab-49d9-b823-05886997401b","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Prevencinės kardiologijos poskyris","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bb016f65-7d1b-4e69-8ef4-400611095443","_revision":"823c0ae3-e69e-45d0-899e-2a8efb1c839b","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Nefridos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bb170372-b7d3-425c-9768-49298e196f1d","_revision":"d9823b91-b527-439f-b83d-04f370af6e83","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaurės šeimos klinika, UAB Medgintras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bb2e571c-c893-4c97-b666-0a971812f3d5","_revision":"764da159-aa71-48e7-a065-c36a61cd3b69","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas SM-13496, skirtas I tipo bipolinio sutrikimo depresijai gydyti","protokolo_nr":"D1002001","leidimo_nr":"P-15-42\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sumitomo Dainippon Pharma","galiojimo_data":"2017-08-24","euract_eudract_nr":"2013-003038-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bb409532-99c9-4996-8122-c5d2410fdd93","_revision":"b8277636-eaba-4400-9382-8abdb4a28f14","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas","protokolo_nr":"CLCZ696B3402","leidimo_nr":"L-16-09\/1","isdavimo_data":"2016-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinikiniai Sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"\"Novartis Pharma Services Inc.\" atstovybė","galiojimo_data":"2018-03-22","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bb8be6aa-a9c8-4e89-b3fa-d0e6ecb5613b","_revision":"a1b4866a-8d45-4caf-8e41-a22c5ab8905e","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Bendrosios praktikos gydytojo centras, S. Kulikauskienė įmonė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bb99ddce-ffe7-4ed4-ac44-4a11973eda2c","_revision":"5373a99b-c15a-4c20-b4dd-fc18d4b2370a","tyrimo_pavadinimas":"Personalizuoto fizinio aktyvumo efektyvumo vertinimo įrankio sukūrimas ir taikymo metodikos sukūrimas","protokolo_nr":"PFAEV53","leidimo_nr":"L-17-05\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Valstybinis mokslinių tyrimų institutas \"Inovatyviosios medicinos centras\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bb9f78c1-e285-4189-b02e-0abd2f22dc2c","_revision":"fd287db7-cf9f-433c-91a1-30d8620dd5bd","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)","protokolo_nr":"20210057","leidimo_nr":"L-22-03-\/1","isdavimo_data":"2022-04-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bbacfa87-0d54-4da3-931f-68c7f18c5c04","_revision":"b7cedb9e-b936-4c21-98d5-33a66a41c916","tyrimo_pavadinimas":"Retrospektyvinis epidemiologinis IIIB, IIIC - IV stadijos epitelinio kiaušidžių, kiaušintakio ar pirminio pilvaplėvės vėžio tyrimas, įvertinantis epidemiologinius ir gydymo aspektus kasdienėje gydytojo onkologo chemoterapeuto praktikoje","protokolo_nr":"2015\/KV-01","leidimo_nr":"L-15-11\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bbafa69b-8e3c-4b64-b5fd-b6c7749f5379","_revision":"42d39fb9-01f2-4093-9a3b-5143ae85bc09","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bbc16ecd-8b09-49b4-9fc8-8ef60bf17560","_revision":"a6ff8ae6-6b74-4c0b-9461-4d2c2f318bb3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)","protokolo_nr":"20210057","leidimo_nr":"L-22-03-\/1","isdavimo_data":"2022-04-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinikiniai sprendimai, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bbc720b6-6cf0-4103-bd7e-3213b12388af","_revision":"b10bba5d-218c-4d2d-9ac0-e9ffc796eb5a","tyrimo_pavadinimas":"Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras","protokolo_nr":"V1-30112018","leidimo_nr":"L-19-6\/1","isdavimo_data":"2019-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Rimvyda Šlapikas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bbdde6ed-4a2b-416a-a883-9a317c1f13ef","_revision":"6c7fca8b-bbe3-41e0-94b3-33b09c03a1fe","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)","protokolo_nr":"1346-0013","leidimo_nr":"P-21-46\/1","isdavimo_data":"2021-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Kauno ligoninė Psichiatrijos klinika Marių sektorius","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003726-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bbf2726e-1abc-4556-88f4-351b4b070b7d","_revision":"d98ea8bd-3ee9-4d02-a3c2-de6742c6ddbe","tyrimo_pavadinimas":"Prostatos vėžio diagnostika","protokolo_nr":"2015-PVD","leidimo_nr":"L-15-06\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diagnolita","tyrimo_uzsakovas":"Diagnolita","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bc11fc76-4572-4362-aae2-d59382b3459b","_revision":"08cf72d6-2908-4c38-a6a7-a01d3af194f0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, naudojant teigiamą kontrolę, tyrimas, skirtas palyginti lakozamido (nuo 200 iki 600 mg per dieną) veiksmingumą ir saugumą su kontroliuojamo išskyrimo karbamazepinu (nuo 400 iki 1200 mg per dieną), skiriant kaip monoterapiją asmenims (≥ 16 metų amžiaus), kuriems naujai ar neseniai diagnozuota epilepsija, bei kurie patiria dalinius ar generalizuotus toninius – kloninius traukulius","protokolo_nr":"SP0993","leidimo_nr":"P-12-19\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES GmbH","galiojimo_data":"2015-10-12","euract_eudract_nr":"2010-019765-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bc1373c2-ce35-4bc4-8889-2a756198add4","_revision":"74c262bc-ac57-4eaf-ba30-174e0e23239e","tyrimo_pavadinimas":"III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais","protokolo_nr":"ST261-DM-11-006","leidimo_nr":"P-12-11\/1","isdavimo_data":"2012-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės VšĮ Kauno klinikų Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"„Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“","galiojimo_data":"2013-07-10","euract_eudract_nr":"2011-004770-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bc4fd470-8f16-4998-84d5-96e444c01607","_revision":"c95e9203-6480-418d-9bf4-88cba9574a97","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris, III fazės tyrimas, kurio tikslas - įvertinti PA21 ilgalaikį saugumą, toleravimą ir veiksmingumą, lyginant su sevelamero karbonatu dializuojamiems pacientams, sergantiems hiperfosfatemija","protokolo_nr":"PA-CL-05A","leidimo_nr":"P-11-14\/1","isdavimo_data":"2011-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Nefrologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Vifor (International) Inc.","galiojimo_data":"2012-04-25","euract_eudract_nr":"2010-022011-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bc807fdd-cbca-4855-8bd7-666811981444","_revision":"7a729393-f845-48e6-8b0e-07c45f0dd181","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bc8a22dc-942d-4b3b-afd0-edf181690e4b","_revision":"f8a99040-687b-49a2-816f-121d5eff3340","tyrimo_pavadinimas":"Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)","protokolo_nr":"160204","leidimo_nr":"P-16-57\/1","isdavimo_data":"2016-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"University of Tromso","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000096-80","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bc91bc0a-a933-45c9-a2ff-23f843356108","_revision":"98746151-8faa-49a3-8682-7dc1ad83cba3","tyrimo_pavadinimas":"Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu","protokolo_nr":"LX1606.1-204-UC","leidimo_nr":"P-12-08\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lexicon Celtic Limited","galiojimo_data":"2013-10-28","euract_eudract_nr":"2011-003532-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bcdab0c7-0dc0-4a3b-a216-cc46d930fdd3","_revision":"c2b8da44-c07e-4ffc-813f-51f7844aa640","tyrimo_pavadinimas":"Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-19-8\/1","isdavimo_data":"2019-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","tyrimo_uzsakovas":"Sveikatos apsaugos ministerija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bcfb9d3d-2fe5-4744-bb1e-c31b343419ec","_revision":"bd133734-bd6c-4a31-95ed-ad7b55acfbbe","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu","protokolo_nr":"RIT-4\/DIV","leidimo_nr":"P-15-08\/2","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos,Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2012-003300-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bcffccd4-4407-45e2-bfbd-106dbb6276f9","_revision":"cb5cf130-a369-4a41-829d-0287e46e233b","tyrimo_pavadinimas":"Teriparatido poveikis šlaunikaulio kaklelio lūžio gijimui","protokolo_nr":"B3D-MC-GHDN","leidimo_nr":"P-12-16\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Všį Klaipėdos universitetinė ligoninė Traumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-021395-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bd07fe54-1025-418b-a55f-6382a6e174c9","_revision":"8c47c3d8-45fa-46af-9ea2-563b0627a46f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas","protokolo_nr":"1001","leidimo_nr":"P-10-58\/1","isdavimo_data":"2010-10-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"Andromeda Biotech Ltd","galiojimo_data":"2014-09-22","euract_eudract_nr":"2009-015929-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bd2b01d4-9c0c-4f88-9db7-05152bd3a763","_revision":"68f1bdbb-0660-4b4b-bc84-a5da015f55aa","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2\/neu raiška ar ekspresija","protokolo_nr":"3144A2-3004-WW (B1891004)","leidimo_nr":"P-09-49\/2","isdavimo_data":"2009-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Onkologijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Wyeth Research","galiojimo_data":"2019-10-16","euract_eudract_nr":"2008-007345-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bd2fa810-b133-4bf0-8a6a-cab5f34c6e4b","_revision":"95d3fc7c-3de3-4230-b942-dc5b80743a0a","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams","protokolo_nr":"20110118","leidimo_nr":"P-12-65\/1","isdavimo_data":"2012-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Center for Clinical and Basic Research","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2012-001398-97","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bd92a576-bc03-4c3b-87ba-e5b3294ecb87","_revision":"054c77a2-8791-446f-aeb0-a090ab4023e4","tyrimo_pavadinimas":"Atvirasis, I fazės daugiacentris, klinikinis tyrimas siekiant įvertinti NECVAX-NEO1, kai juo papildoma imuninės patikros slopiklio monokloninio antikūno prieš PD-1 arba PD-L1 monoterapija, taikoma pacientams, kuriems nustatyta solidinių navikų","protokolo_nr":"NECVAX-NEO1-LT","leidimo_nr":"P-21-39","isdavimo_data":"2021-08-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Vaximm GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-000607-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bda8724a-0f19-44cf-89ec-8601f8033792","_revision":"9428abac-73b1-4c0c-ae31-1454845668dc","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klubo arba kelio osteoartritu sergantiems tiriamiesiems po oda švirkščiamo tanezumabo ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas","protokolo_nr":"A4091058","leidimo_nr":"P-16-18\/1","isdavimo_data":"2016-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos (Santariškių Klinikos)","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-003721-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bdb20f3c-88f6-4414-909d-78db44e2abd0","_revision":"7cfc7c2a-6086-4f7b-ba9d-8d4a365fefa7","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti sarilumabo ir metotreksato (MTX) derinį su etanercepto ir MTX deriniu gydant reumatoidiniu artritu (RA) sergančius pacientus, nepakankamai reagavusius į 4 mėnesių gydymą adalimumabo ir MTX deriniu","protokolo_nr":"EFC11574","leidimo_nr":"P-13-34\/1","isdavimo_data":"2013-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, Reumatologijos Skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis Recherche and Developpement","galiojimo_data":"2015-06-01","euract_eudract_nr":"2012-001984-66","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bdc8d08a-93f6-400c-8a11-3426e3e546b9","_revision":"2f25b930-84cc-47b8-8d61-0358b931c557","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma","protokolo_nr":"CQAW039A2307","leidimo_nr":"P-16-17\/1","isdavimo_data":"2016-04-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002553-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bddf74e7-b7b0-4e29-92ee-9d26184dd82b","_revision":"06f8e363-6f02-4228-9718-d5979337de9a","tyrimo_pavadinimas":"V0034CR01B emoliento veiksmingumas gydant atopiniu dermatitu sergančių vaikų kserozę. Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas tyrimas su atvirąja tęstine faze","protokolo_nr":"V00034 CR 312 1B","leidimo_nr":"P-11-90\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003295-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bde679ab-5a4f-4418-acbf-8eb98d6275ed","_revision":"74bb8bf4-a417-4d3d-9410-56765de6a78f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"CXA-cIAI-10-08","leidimo_nr":"P-12-89\/1","isdavimo_data":"2012-12-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2013-10-10","euract_eudract_nr":"2011-002119-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bdeb24e5-69bc-4ac2-a6ae-762d5653fd0b","_revision":"0b1021e5-e6ba-4ea4-9016-4a7afa6a1f78","tyrimo_pavadinimas":"Europos Širdies vožtuvų ligų registras II. Ilgalaikio stebėjimo programa","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-17-01\/1","isdavimo_data":"2017-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kaišiadorių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Europos Kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bdf127f3-0a62-4f7e-9bd6-51b632cefe73","_revision":"c5a4f9bc-76cd-4919-ab70-f0522ac69d7b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"AL1402ac","leidimo_nr":"P-16-69\/1","isdavimo_data":"2016-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"novatyvios alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Allergopharma GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2019-07-05","euract_eudract_nr":"2015-000188-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"be13dfff-de48-479e-af81-1e7054f19a03","_revision":"9a917e84-a9af-4f9e-99ce-b60439f667a6","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Nefridos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"be1e4bcb-34e1-4c19-aebb-7ea4ec32adab","_revision":"09f5d10c-f12c-4cbf-bfce-27d7b74e849e","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubai užkoduotas, randomizuotas, palyginamasis, multicentrinis, III fazės, 8 savaičių trukmės tyrimas, lyginant peroralinio gydymo 9 mg budezonido vartojant 1 kartą per dieną su 3 mg budezonido vartojant 3 kartus per dieną, efektyvumą ir toleravimą pacientams, sergantiems aktyvia Krono liga","protokolo_nr":"BUG-2\/CDA","leidimo_nr":"P-09-45\/1","isdavimo_data":"2009-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Centro filialas","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2012-07-02","euract_eudract_nr":"2008-006957-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"be2445cb-d84b-4449-bdf2-d20391e144eb","_revision":"93ea9664-065d-4a72-a33e-0ad24ce898e2","tyrimo_pavadinimas":"CRYSTAL-momentinis ir retrospektyvininis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia psoriaze ir rutiniškai gydytų sisteminiais vaistais, psoriazės sunkumą pagal absoliutų PPSI balą Bulgarijoje, Estijoje, Vengrijoje, Latvijoje, Lietuvoje, Rumunijoje ir Rusijoje.","protokolo_nr":"H20-249","leidimo_nr":"L-20-4\/1","isdavimo_data":"2020-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Abbvie","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"be267592-f30c-4bfb-a2c9-12026d1cf6ed","_revision":"739626f0-f261-4552-82db-e5e25ab3ff2c","tyrimo_pavadinimas":"III\/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo","protokolo_nr":"V130_12","leidimo_nr":"P-17-27\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Naujininkų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Seqirus UK Limited","galiojimo_data":"2019-10-18","euract_eudract_nr":"2016-002883-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"be4ac873-e67a-4d23-bade-0103ef52d3e5","_revision":"6fb07acd-e844-47e7-9d61-c2259047c58c","tyrimo_pavadinimas":"Dviejų dalių, atsitiktinių imčių, III fazės cemiplimabo (antiPD-1 antikūnų) ir chemoterapijos dubletų platinos preparatų pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu\r\nnesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu pagrindu derinių tyrimas taikant pirmos eilės gydymą pacientams, sergantiems pažengusiu ar metastaziniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kai PD-L1 navikuose išreikštas <50%","protokolo_nr":"R2810-ONC-16113","leidimo_nr":"P-18-1\/1","isdavimo_data":"2018-01-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-07-26","euract_eudract_nr":"2017-001311-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"be74603d-ab92-40fa-b723-4fb9705570ef","_revision":"7614e677-7822-4edc-a725-8dd5a247f219","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris placebu kontroliuojamas ilgos trukmės Depigoid Beržas 5000 tyrimas paaugliams bei suaugusiems pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ir (arba) rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos","protokolo_nr":"603-PG-PSC-191","leidimo_nr":"P-12-43\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"LETI Pharma GmbH","galiojimo_data":"2018-09-10","euract_eudract_nr":"2012-000414-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"be8a2e1c-9647-4851-9c2d-2651a696a51c","_revision":"e45f4b6d-5613-4242-ad12-586d745e1304","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas mesalamino 4 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) saugumui ir veiksmingumui ištirti, siekiant klinikinių ir endoskopinių tyrimų duomenimis patvirtintos remisijos, sergant aktyviu, lengvo ar vidutinio laipsnio opiniu kolitu","protokolo_nr":"000174","leidimo_nr":"P-16-50\/1","isdavimo_data":"2016-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Ferring Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-002557-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"be8c9334-240c-410c-bd8b-e5f259e36dc4","_revision":"5ec39354-420f-4b59-ae3f-1dfb21fe7f01","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"C21004","leidimo_nr":"P-10-69\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis Vėžio Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-10","euract_eudract_nr":"2010-018661-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"be937542-e3fa-4f0d-82b5-1702be8877a1","_revision":"23de75cb-827a-4c92-8f08-5398ab025a59","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas saugumo tyrimas, skirtas įvertinti dutogliptino, skiriamo 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems asmenims, įtaką širdies ir kraujagyslių sistemai","protokolo_nr":"DUT-MD-308","leidimo_nr":"P-10-012\/8","isdavimo_data":"2010-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendrosios medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-06-10","euract_eudract_nr":"2009-017266-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bea98092-407e-472e-b1d8-4fcf9c89fb4d","_revision":"dd6e9d54-75f9-40db-85aa-a99d78d9dd66","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame siekiama palyginti tiriamojo vaistinio preparato YM150, skiriamo 2 kartus per dieną ir skiriamo 1 kartą per dieną, dozes ir enoksapariną venų tromboembolijos prevencijai tiriamiesiems asmenims po planinės klubo sąnario keitimo operacijos","protokolo_nr":"150-CL-040","leidimo_nr":"P-09-32\/2","isdavimo_data":"2009-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Astelllas Pharma Europe","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-004416-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"beac5d93-1f1f-4f5a-b5bb-bc4879b56d55","_revision":"2d354af2-a395-4222-bbd3-ce7f9eadfe12","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės tęstinis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (PEG-rFVIII; BAX 855) saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant kraujavimų profilaktikai anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A","protokolo_nr":"261302","leidimo_nr":"P-13-77\/1","isdavimo_data":"2013-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"BAXTER","galiojimo_data":"2018-03-20","euract_eudract_nr":"2013-002236-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bec8d0cc-0893-412a-98b4-ddae5f64cdb1","_revision":"87b88e79-cc26-4a41-94a3-c758d82f68f4","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvusis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, II fazės, geriamojo ELND005, kaip papildomo palaikomojo gydymo, skiriamo sergantiesiems I tipo bipoliniu sutrikimu, saugumo ir veiksmingumo tyrimas","protokolo_nr":"ELND005-BPD201","leidimo_nr":"P-12-86\/1","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos, Psichiatrijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Elan Pharma International Ltd","galiojimo_data":"2013-05-20","euract_eudract_nr":"2012-001935-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bec9ffc2-ef2c-407e-a847-be239dc27fb9","_revision":"fcc9ff2c-896b-4361-8c5c-10b8736deb1a","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Pakruojo raj. pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"becd1c33-5dfe-4f62-a0d7-55b2de9c46ae","_revision":"e536653b-5643-4e29-b549-3ac86ceb0f9e","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinikos Vytenio filialas","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bef6ef21-3e9d-4acb-8522-1bfeba96a03e","_revision":"a16aff0e-c3e0-4a00-8294-40112fa4972e","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais","protokolo_nr":"I6T-MC-AMAC","leidimo_nr":"P-15-87\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2019-07-23","euract_eudract_nr":"2015-003123-57","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf1ad8e1-f550-43c9-985b-e92a2857600b","_revision":"eddf594a-7e63-48f1-9ece-ab8e929b8b3a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą ir saugumą pradiniam ir palaikomajam pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia aktyvia krono liga, gydymui","protokolo_nr":"GA29144","leidimo_nr":"P-15-14\/1","isdavimo_data":"2015-03-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Klinikinės farmakologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La roche","galiojimo_data":"2021-09-15","euract_eudract_nr":"2014-003824-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf1c9a7c-bdae-4781-807c-ef2c0e764712","_revision":"95433c19-76f8-43da-8cca-d81ce8587d50","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Medikų konsultacijos","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf260142-17af-4d7f-8be2-d5b1dfcb2adf","_revision":"0179d64b-ef7c-46df-8e36-cf96183e97a7","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg \/ etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu","protokolo_nr":"LPRI-424\/301","leidimo_nr":"P-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-01-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras MAXMEDA","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S.L.","galiojimo_data":"2022-07-08","euract_eudract_nr":"2019-001876-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf2c73d0-bb7c-4e06-a585-212c4a82fb69","_revision":"184b74b5-4b5f-42d4-b5ab-86cd146375ca","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą","protokolo_nr":"CLCZ696B2314","leidimo_nr":"P-10-025\/1","isdavimo_data":"2010-05-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai Sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2014-10-27","euract_eudract_nr":"2009-015834-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf349b49-ef5d-4f11-8f9a-65a6191ce9ad","_revision":"5e5ab877-51f7-4fbd-aa09-6e90992d3428","tyrimo_pavadinimas":"1 \/ 2 fazės, atviras, kelių didinamų dozių tyrimas, skirtas AGEN2034 saugumui, toleravimui, farmakokinetikai, biologiniam ir klinikiniam aktyvumui ištirti, preparatą skiriant tiriamiesiems su metastazavusiais arba vietiškai išplitusiais solidiniais navikais, vėliau įtraukiant ir antros eilės gimdos kaklelio vėžio gydymą","protokolo_nr":"C-700-01","leidimo_nr":"P-19-16\/1","isdavimo_data":"2019-05-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų filialas, Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Agenus Inc.","galiojimo_data":"2022-07-12","euract_eudract_nr":"2017-000556-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf4bc030-eb2b-4075-a0eb-dd0462949213","_revision":"c4752721-712c-4dfb-8dda-50f0c43c729f","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikų Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf4c2254-a63a-4730-b098-1405226cc6dd","_revision":"ce3793d1-fd89-419a-9506-de67c8025afc","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma","protokolo_nr":"BBI608-336","leidimo_nr":"P-14-58\/1","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Boston Biomedical, Inc.","galiojimo_data":"2017-12-29","euract_eudract_nr":"2014-000774-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf4f0b3e-3fa0-4374-909e-55627e71a747","_revision":"9cb286fc-bcd9-4296-b657-d219e7368564","tyrimo_pavadinimas":"Atviras tyrimas, skirtas įvertinti vienos Ceftobiprolio dozės farmakokinetiką ir saugumą, skiriant naujagimiams ir kūdikiams iki 3 mėnesio amžiaus, gydomiems sisteminiais antibiotikais","protokolo_nr":"BPR-PIP-001","leidimo_nr":"P-16-36","isdavimo_data":"2016-06-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Basilea Pharmaceutica International Ltd.","galiojimo_data":"2020-07-13","euract_eudract_nr":"2013-004614-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf59c4a5-e006-4fe7-a414-0c9415f86e7b","_revision":"975c9aa0-1fc0-4e1e-8f2b-4af7231183c6","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-OA-1611","leidimo_nr":"P-17-21\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-03-31","euract_eudract_nr":"2016-005020-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf6e7664-0691-424a-96d5-078c83b70162","_revision":"8f992470-517a-42e2-bc8f-1740d4cca708","tyrimo_pavadinimas":"Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas","protokolo_nr":"20110113","leidimo_nr":"P-11-97\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":"2013-11-20","euract_eudract_nr":"2011-002114-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf7e93b9-5319-4b53-9667-5ab8c0a3b487","_revision":"0d4485b1-8c32-4a51-afdd-4a9a75844c3e","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma","protokolo_nr":"BBI608-336","leidimo_nr":"P-14-58\/1","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Boston Biomedical, Inc.","galiojimo_data":"2017-12-29","euract_eudract_nr":"2014-000774-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bf8618b0-b90c-4a79-a93c-741a2eb9edb5","_revision":"7e495add-02ea-4203-ac92-ee47cc7aede2","tyrimo_pavadinimas":"II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu","protokolo_nr":"150-CL-021","leidimo_nr":"P-09-29\/1","isdavimo_data":"2009-05-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ICON","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-001150-87","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bfc1ffc5-45f2-4a03-a331-b694ff8764da","_revision":"57665f1b-5df9-40fd-8438-2253dc9081a1","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo veiksmingumui parodyti po dvylikos vartojimo savaičių ir saugumui, toleravimui bei ilgalaikio vartojimo veiksmingumui įvertinti, skiriant iki vienerių metų laikotarpiu asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline žvyneline","protokolo_nr":"CAIN457A2302","leidimo_nr":"P-11-52\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2013-06-27","euract_eudract_nr":"2010-023512-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bfde09bc-c113-4ac3-b8d8-9de49d8e46a3","_revision":"40b7abc7-afc0-4266-b349-0f511136618c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriame tiriamas anifrolumabo veiksmingumas ir saugumas suaugusiems tiriamiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige","protokolo_nr":"D3461C00004","leidimo_nr":"P-15-46\/1","isdavimo_data":"2015-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatalogijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AStraZeneca","galiojimo_data":"2019-01-11","euract_eudract_nr":"2014-004632-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bfe5f07b-ccc2-4d11-a3ff-adc5ff7b14e0","_revision":"9fcf21fa-92db-411d-9d82-dd327789dbfa","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bff169e1-ba2c-47b5-9547-299b2d58dbc5","_revision":"2f3682ba-bb5d-4cb6-aea7-d02624d59044","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, vienkartinės dozės tyrimas FX006 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant skausmui malšinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario osteoartritas","protokolo_nr":"FX006-2014-008","leidimo_nr":"P-15-7","isdavimo_data":"2015-02-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Center for clinical and basic research","tyrimo_uzsakovas":"Flexion Therapeutics","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-005329-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"bff8690d-ec8b-4a89-881c-598884a7da74","_revision":"ce295fad-aee3-4208-ac55-594856bc75d6","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti papildomo MTL cholesterolio mažinimo poveikį rimtiems širdies ir kraujagyslių įvykiams, kai AMG 145 vartojamas derinyje su statino terapija, kliniškai akivaizdžia širdies ir kraujagyslių liga sergantiems pacientams","protokolo_nr":"20110118","leidimo_nr":"P-12-65\/1","isdavimo_data":"2012-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2016-12-01","euract_eudract_nr":"2012-001398-97","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c006502d-5f87-43a0-a3f3-cb269f1a61ab","_revision":"f1e82296-1040-4111-9e3f-316bc9eaa41f","tyrimo_pavadinimas":"Dulagliutide poveikis sunkių kardiovaskulinių reiškinių pasireiškimui 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kardiovaskulinių reiškinių  vertinimas, kai cukriniu diabetu sergantys pacientai vartoja kassavaitinę inkretino dozę (REWIND)","protokolo_nr":"H9X-MC-GBDJ","leidimo_nr":"P-11-78\/1","isdavimo_data":"2011-10-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2018-10-01","euract_eudract_nr":"2010-023799-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c01b9688-04d6-4887-ae46-9c04fb37e83c","_revision":"b8012eb8-064a-490f-acd3-2f86721091a7","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, daugiacentris tyrimas ilgalaikio MT-1303 vartojimo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze, baigusiems dalyvavimą tyrime MT-1303-E04","protokolo_nr":"MT-1303-E05","leidimo_nr":"P-13-23\/1","isdavimo_data":"2013-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2016-05-09","euract_eudract_nr":"2012-002639-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c01fb2cb-c209-4162-8a2e-a13d617e8647","_revision":"55cdcd16-f4b0-4917-ba4f-b568befd8376","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti selonsertibo veiksmingumą ir saugumą vidutine ir pažengusia diabetine inkstų liga sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"GS-US-223-1017","leidimo_nr":"P-20-1\/1","isdavimo_data":"2020-01-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno miesto poliklinikos Šilainių padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Gilead Sciences, Inc.","galiojimo_data":"2020-01-29","euract_eudract_nr":"2018-003951-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c03d751f-ff4e-433e-b6b2-bf23df0ffdf7","_revision":"c18f62bd-94ef-41e4-afda-fbc0e36745f3","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą","protokolo_nr":"CRAD001A2429","leidimo_nr":"P-11-21\/1","isdavimo_data":"2011-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos<br>Nefrologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2014-02-13","euract_eudract_nr":"2009-015918-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c04774ea-b3f4-46d1-bb1a-d02d3b477cd8","_revision":"f31808aa-b365-4716-bb6f-0f0196356dc5","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14178A","leidimo_nr":"P-11-96\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Psichofiziologijos ir reabilitacijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbek A\/S","galiojimo_data":"2013-03-07","euract_eudract_nr":"2011-002362-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c061d114-2bc1-4f10-81f2-da91716ba4b1","_revision":"4a10e4b7-43d5-4cfb-a810-2b350272b0d3","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas LY2127399 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu reumatoidiniu artritu (RA), kurių atsakas į gydymą metotreksatu buvo nepakankamas (FLEX-M)","protokolo_nr":"H9B-MC-BCDM","leidimo_nr":"P-11-134","isdavimo_data":"2011-03-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2014-01-28","euract_eudract_nr":"2010-022205-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c07017bd-5478-41fd-bbb6-ebb5296c5583","_revision":"1f224c29-9c4f-4b81-b0be-917473deb771","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape","protokolo_nr":"WN25306","leidimo_nr":"P-11-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-L Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-020616-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c071f01f-d1a7-4bca-9ed4-2dde3af7fc1d","_revision":"b25e2210-24c8-47df-b0c2-6bbbb7763c26","tyrimo_pavadinimas":"III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"R668-AD-1416","leidimo_nr":"P-14-67\/1","isdavimo_data":"2014-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2016-02-04","euract_eudract_nr":"2014-002619-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c07424d1-f5ab-4b65-9c2f-ae358de893e7","_revision":"53601a50-4c40-4a66-82cc-bbe4cf57ab56","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c076116b-2249-4fd8-aa79-8dcf8fb21ad1","_revision":"cd0da331-19f0-4528-b62f-587b98454249","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, 30 savaičių, aktyviai kontroliuojamas, atviras, 2 tiriamųjų atšakų, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas fiksuotu santykiu skiriamo insulino glargino\/liksizenatido derinio ir insulino glargino veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant metforminą vartojantiems arba nevartojantiems sergantiesiems 2 tipo cukriniu diabetu (CD)","protokolo_nr":"EFC12405","leidimo_nr":"P-14-02\/1","isdavimo_data":"2014-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos respublikinės ligoninės Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi","galiojimo_data":"2015-08-04","euract_eudract_nr":"2013-003132-79","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c095523e-abb8-49bf-b762-9539d22e5ff7","_revision":"427eb5ca-ef7b-47e9-b8d6-a897114a50b1","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"DICL001","leidimo_nr":"P-14-52\/1","isdavimo_data":"2014-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Ašvėja","tyrimo_uzsakovas":"Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-08-23","euract_eudract_nr":"2014-002279-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c0b34ff6-13c2-4933-a0d3-4f7489988659","_revision":"d0776cdb-03d8-4b8d-8b0f-222e0e636288","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas klinikinis tyrimas MK-7684A vartojamo derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant MK7684A lyginant su atezolizumabu vartojamu derinyje su etopozidu ir platina, po to skiriant atezolizumabą pirmos eilės gydymui tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas išplitusios stadijos smulkių ląstelių plaučių vėžys","protokolo_nr":"MK-7684A-008","leidimo_nr":"P-22-10\/1","isdavimo_data":"2022-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-005034-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c0d0a070-2511-448f-ad0c-91dbc39922df","_revision":"098e70fc-0b63-4b22-b266-07a5fd796649","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"0822-083","leidimo_nr":"P-13-72\/1","isdavimo_data":"2013-10-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2015-05-14","euract_eudract_nr":"2013-001526-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c124218a-1a5b-4307-8434-426f14cffc64","_revision":"df0fef7d-f097-48f4-a6c0-0c547750ae2d","tyrimo_pavadinimas":"Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-09-04\/4","isdavimo_data":"2009-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno II klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"-","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c12abd01-1705-4f54-b0ac-0c052b06f36d","_revision":"e8400abf-a98b-402f-8805-5807cfb7503e","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, tarptautinis, daugiacentris, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, trijų lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas palyginti CHF 5993 200\/6\/12,5 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido derinį) naudojamą slėginiu dozuoto aerozolio inhaliatoriumi (sDAI) ir CHF 1535 200\/6 µg (fiksuotą itin smulkių dalelių beklametazono dipropionato ir formoterolio fumarato derinį) naudojamą sDAI kaip monotorepija arba derinyje su atvirai vartojamu tiotropiu 2,5 µg Respimat®, skiriant bronchine astma sergantiems pacientams, kurių liga nekontroliuojama didelėmis inhaliuojamų kortikosteroidų dozėmis derinyje su ilgo veikimo β2 agonistais","protokolo_nr":"CCD-05993AB2-02","leidimo_nr":"P-15-90\/1","isdavimo_data":"2015-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceuti S.p.A","galiojimo_data":"2018-06-21","euract_eudract_nr":"2015-000717-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c1334fe3-5f85-4777-b844-bb523e6593c7","_revision":"cbddcad0-97b8-407d-a684-331e34a2e689","tyrimo_pavadinimas":"III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms","protokolo_nr":"TP-434-025","leidimo_nr":"P-16-54\/1","isdavimo_data":"2016-09-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-06-09","euract_eudract_nr":"2016-002208-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c1507320-f741-48c6-a4df-6373eb126070","_revision":"31740895-f6d3-413f-a7e4-59c44ccb84d8","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo\/simvastatino (10mg\/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu","protokolo_nr":"0653A-133-00","leidimo_nr":"P-09-25\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2011-04-08","euract_eudract_nr":"2008-007689-52","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c1540b17-b1a2-4ece-9ef5-e315d63502fd","_revision":"97f20638-7545-4b87-a777-4bfe3acdd4e7","tyrimo_pavadinimas":"II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu\/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams","protokolo_nr":"MK-7625A-035","leidimo_nr":"P-17-28\/1","isdavimo_data":"2017-07-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,\r\nInc.","galiojimo_data":"2021-02-22","euract_eudract_nr":"2016-004820-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c156608c-2816-493d-9ffb-d6ec1b2fed78","_revision":"c007184a-d8af-414d-bbd0-1d8997320c66","tyrimo_pavadinimas":"ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių\r\ngrupių,  daugiacentris\r\ntyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui\r\nįvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms\r\ngimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY1002670\/15789","leidimo_nr":"P-17-26\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2021-10-28","euract_eudract_nr":"2016-002855-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c163b7c8-88ae-419d-914b-90ab59d3250b","_revision":"c8502cf3-eaf5-4cb6-8aed-89ed976373f4","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, monoterapija kontroliuojamas 8 savaites skiriamo geriamojo nifedipino virškinamojo trakto terapinės sistemos ir kandesartano cileksetilo derinio tyrimas pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems hipertenzija nepakankamai kontroliuojama skiriant vien tik 16 mg kandesartano cileksetilo","protokolo_nr":"BAY98-7106\/14727","leidimo_nr":"P-13-62\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2016-11-28","euract_eudract_nr":"2012-004493-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c1700426-b2c0-4f54-8cf1-35f5cf5ccdc0","_revision":"b2b0e245-46b1-4e9c-befc-3110fb1d9530","tyrimo_pavadinimas":"Europos multicentrinis randomizuotas III klinikinės fazės tyrimas, lyginantis ūminio išeminio insulto gydymą naudojant terapinę hipotermiją ir geriausią medicininį gydymą su vien tik geriausiu medicininiu gydymu","protokolo_nr":"EuroHYP-1","leidimo_nr":"L-15-04\/1","isdavimo_data":"2015-02-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-002944-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c17d2f2c-f9b0-488d-94b7-329a6b56d833","_revision":"f94f31d0-65b6-4fef-b76e-cff8f0c15955","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustatyti padsevonilo dozei ir įvertinti veiksmingumui ir saugumui, jį skiriant palaikomajam židininių priepuolių gydymui suaugusiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems gydymui atsparia epilepsija","protokolo_nr":"EP0091","leidimo_nr":"P-18-58\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UCB Biopharma SPRL","galiojimo_data":"2020-02-14","euract_eudract_nr":"2017-003200-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c17ed541-5015-4df3-ba66-846b5d44ec40","_revision":"7c42e8f8-1f91-42c5-b87d-4c2104b269a8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, IIIb fazės tyrimas serelaksino veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant greta įprastinio gydymo pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas","protokolo_nr":"CRLX030A2301","leidimo_nr":"P-13-76\/1","isdavimo_data":"2013-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2014-12-01","euract_eudract_nr":"2013-001498-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c17ef979-2351-4c0f-b423-f4b8584db655","_revision":"b59b69ab-ff31-48e1-80f2-631c93946bcb","tyrimo_pavadinimas":"3b\/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"A3921187","leidimo_nr":"P-14-39\/1","isdavimo_data":"2014-07-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAKK Dr. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2017-02-20","euract_eudract_nr":"2014-000358-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c1bd0548-cc45-4fe9-97f0-ab83b50fb303","_revision":"5e71ccc5-597a-4a36-b780-38e6e605ad10","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu","protokolo_nr":"RPC01-3204","leidimo_nr":"P-18-11\/1","isdavimo_data":"2018-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita, Panevėžio klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"Celgene International II sarl","galiojimo_data":"2021-05-20","euract_eudract_nr":"2017-004295-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c1c0436c-8521-4059-8f7f-5100200dd6aa","_revision":"0a46cb08-5b8a-4264-9ad4-72e36df86e60","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"ACT 402","leidimo_nr":"L-08-10","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":null,"tyrimo_uzsakovas":"INEOS Healthcare Limited","galiojimo_data":"2010-09-07","euract_eudract_nr":"2008-004730-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c1c1b7d1-e2e5-4e22-a9e0-e12da1555f13","_revision":"5fd75acf-777f-4237-85bc-c3d5364432ae","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2\/neu raiška ar ekspresija","protokolo_nr":"3144A2-3004-WW (B1891004)","leidimo_nr":"P-09-49\/2","isdavimo_data":"2009-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Onkologijos institutas","tyrimo_uzsakovas":"Wyeth Research","galiojimo_data":"2019-10-16","euract_eudract_nr":"2008-007345-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c1f1dab2-8fdd-4585-a35a-0ad2f1be8c35","_revision":"5a990f42-f1e8-4c89-bd88-76d42cf386f0","tyrimo_pavadinimas":"Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe","protokolo_nr":"DIREG_L_04249","leidimo_nr":"L-09-05\/1","isdavimo_data":"2009-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno raudonojo kryžiaus klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi aventis Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c205b4b3-599d-4373-a27b-d380d0a447a1","_revision":"650d325a-6e28-4929-97e9-5950e059a5c4","tyrimo_pavadinimas":"1\/2 fazių, atvirasis SNDX-5613 dozės didinimo ir dozės išplėtimo kohortinis tyrimas pacientams,\r\nsergantiems atsinaujinusiomis ir (arba) atspariomis leukemijomis, įskaitant pacientus, turinčius\r\nMLL\/KMT2A geno persitvarkymą arba nukleofosmino 1 (NPM1) mutaciją","protokolo_nr":"SNDX-5613-0700","leidimo_nr":"P-23-10\/1","isdavimo_data":"2023-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Syndax Pharmaceuticals, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004104-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c2065949-f87f-4d22-a94a-fb671c4b5b4d","_revision":"82104772-0ca1-462a-9ed4-72d787e208f4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Diclofenac 1 % gelio saugumą ir veiksmingumą pacientams, patyrusiems ūminį trauminį uždarą minkštųjų audinių pažeidimą \/ galūnių sumušimą, palyginti su placebo gelį vartojusiais pacientais","protokolo_nr":"EP-DICLO\/G-04-2012","leidimo_nr":"P-13-41\/1","isdavimo_data":"2013-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Respublikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"EPIFARMA","galiojimo_data":"2014-06-06","euract_eudract_nr":"2012-005381-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c207d559-cbf4-4012-8c90-58bb2cfc2c1e","_revision":"f46bbda2-8b47-4998-ab5e-bc375f2495af","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio","protokolo_nr":"LPRI421-202","leidimo_nr":"P-17-9\/1","isdavimo_data":"2017-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Exeltis France S.A.","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2016-003831-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c21836df-a034-40e4-8b1b-bad927af0fd8","_revision":"e7b5c66b-d8c2-4f29-88af-312abef0083e","tyrimo_pavadinimas":"Po oda profilaktiškai vartojamo NNC0365-3769 (Mim8) saugumas, veiksmingumas ir poveikis vaikams, kuriems nustatyta A hemofilija su FVIII inhibitoriais ar be jų (\"Frontier 3\")","protokolo_nr":"NN7769-4516","leidimo_nr":"P-23-12\/1","isdavimo_data":"2023-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Vaikų onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003467-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c279343f-2713-4a43-a61f-4da4fd0cac2b","_revision":"9bb3935f-6319-4398-a75b-a48a5c934674","tyrimo_pavadinimas":"Antros fazės, atsitiktinių imčių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti THR-687 daugkartinių injekcijų dozės dydį bei THR-687 veiksmingumą ir saugumą, lyginant su afliberceptu, diabetinės geltonosios dėmės edemos (DGDE) gydymui","protokolo_nr":"THR-687-002","leidimo_nr":"P-21-45","isdavimo_data":"2021-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Akių ligų centras","tyrimo_uzsakovas":"Oxurion NV","galiojimo_data":"2022-07-11","euract_eudract_nr":"2020-000362-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c298b107-226e-46e0-a098-53cf2f3b41ea","_revision":"a90fb605-a991-44d5-9a06-7d61270042b0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas teriflunomido veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant pacientams, kuriems yra recidyvuojanti išsėtinė sklerozė ir kurie yra gydomi  beta interferonu","protokolo_nr":"EFC6058","leidimo_nr":"P-12-30\/1","isdavimo_data":"2012-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė ligoninė, Nervų ligų departamentas","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2010-023172-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c2d2ab50-2589-4368-a4fc-171cef78abbc","_revision":"1860977f-f630-4b7c-83ca-2d15860b5c43","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®\" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"AVT05-GL-C01","leidimo_nr":"P-23-11\/1","isdavimo_data":"2023-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Alvotech Germany GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001825-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c2d952b6-1945-44bb-99ce-75054e2e0e42","_revision":"9ce96653-7a55-4827-8fb8-fc09e1c9a3bc","tyrimo_pavadinimas":"Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė","protokolo_nr":"GSI-COVID-19-21","leidimo_nr":"L-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c2dcb0d1-27a1-4851-b2bf-d95067feccb3","_revision":"56bdac64-9f25-4293-a00d-78d489acd741","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, atsitiktinės atrankos II fazės klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti trijų pailginto atpalaidavimo dienogesto ir etinilestradiolio derinio farmacinių formų vartojimo toleravimą, saugumą bei įtaką kraujavimo pobūdžiui lyginant su lankstaus vartojimo režimo kontraceptikais, kurių sudėtyje yra 3 mg drospirenono ir 20 μg etinilestradiolio","protokolo_nr":"LPRI421-202","leidimo_nr":"P-17-9\/1","isdavimo_data":"2017-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk šilčiau, medicinos centras MAXMEDA","tyrimo_uzsakovas":"Exeltis France S.A.","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2016-003831-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c2f7c041-b9bb-4103-b064-6bba67e4d804","_revision":"58c8cc1f-f463-476b-8eee-ae1343c2bd4b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikymo ir atviras pratęsimo risankizumabo veiksmingumo ir saugumo tyrimas  Krono liga sergantiems asmenimis, kuriems buvo gautas atsakas indukcinei terapijai tyrime M16-006 ar M15-991 arba užbaigė dalyvavimą tyrime M15-989","protokolo_nr":"M16-000","leidimo_nr":"P-18-25\/1","isdavimo_data":"2018-04-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilnius Universiteto ligoninė Santaros klinikos, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-003191-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c30617ab-7db9-49a9-9c07-e6a6bb023794","_revision":"0e5cb12e-9417-410f-aa70-c72b442d4420","tyrimo_pavadinimas":"1 fazės INCMGA00012 saugumo, toleravimo ir farmakokinetikos tyrimas, skirtas pacientams, turintiems pažengusių solidinių navikų","protokolo_nr":"INCMGA 0012-101","leidimo_nr":"P-20-19\/1","isdavimo_data":"2020-04-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Incyte Corporation","galiojimo_data":"2023-05-12","euract_eudract_nr":"2017-000865-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c32faf5a-c6e5-4b18-a0b8-81e62fbdc9ca","_revision":"d08b1980-9d90-4bd9-b1a7-def593a6fc57","tyrimo_pavadinimas":"Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras","protokolo_nr":"V1-30112018","leidimo_nr":"L-19-6\/1","isdavimo_data":"2019-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų univeritetas Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Rimvyda Šlapikas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c3391524-780a-43ea-ad09-d4305e751c6b","_revision":"a7f87d6d-b4b4-43b8-8c07-df4c4d85e963","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti guselkumabo poodinės indukcinės terapijos veiksmingumą ir saugumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga","protokolo_nr":"CNTO1959CRD3004","leidimo_nr":"P-22-16\/1","isdavimo_data":"2022-05-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-006165-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c340d4f9-2a18-42e6-af2f-0d3a4b04178c","_revision":"557fc707-ed3c-4726-9820-92cd18243987","tyrimo_pavadinimas":"Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas","protokolo_nr":"I1V-MC-EIAN","leidimo_nr":"P-12-76\/1","isdavimo_data":"2012-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK A.Kildos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Co","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000061-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c3519b40-6031-469f-b108-10db75fb39f9","_revision":"5b623113-3830-4691-b197-35e0e8cef0d5","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20070337","leidimo_nr":"1B-12-15","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Bendrosios medicinos praktika, Privati klinika","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-04-27","euract_eudract_nr":"2011-001456-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c35f1c85-f81f-4bbf-920b-9b954881a733","_revision":"12dfb134-792d-4fb2-b3c5-d9d41edbb269","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, lyginamasis III fazės tyrimas naujojo diperoksochlorato rūgšties tirpalo žaizdoms gydyti (DPOCL, DermaPro®) veiksmingumui įvertinti, palyginant su izotoniniu natrio chlorido 0.9 % tirpalu, skiriant pacientams, kurie turi diabetinių pėdos opų","protokolo_nr":"DT-DP-D3","leidimo_nr":"P-13-69\/1","isdavimo_data":"2013-09-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"DermaTools Biotech GmbH","galiojimo_data":"2015-09-17","euract_eudract_nr":"2012-005841-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c3af1cc1-cdb5-4b56-9151-af9496021ade","_revision":"09ad3488-20be-4d9f-864b-aba2dc99eb41","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kretingos šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c3bc8a08-b8f0-4bd9-8d56-610efa5434e3","_revision":"31aae8d0-5f02-42a2-b814-df6c77fd0651","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Apskrities Ligoninė, Pulmonologijos ir Alergologijos Skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c3e6e642-12c2-41e3-aa97-3d04fa519464","_revision":"f111165a-681a-4948-82c5-812278c8d062","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-10-02\/2","isdavimo_data":"2010-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių Klinikos. Kardiologijos ir angiologijos centras – Ambulatorinės kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Servier Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c40a0cd0-32a1-48b9-90a7-a49008195b75","_revision":"9082840f-ebfc-4af4-823b-493d50c97178","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti omekamtivo mekarbilio veiksmingumą ir saugumą mirtingumui ir sergamumui tiriamųjų, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas su sumažėjusia išstūmimo frakcija","protokolo_nr":"20110203","leidimo_nr":"P-17-6\/1","isdavimo_data":"2017-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2020-10-20","euract_eudract_nr":"2016-002299-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c4432309-3596-4bd5-bdc2-a9f060ba6275","_revision":"707aec04-336b-45f0-8d5a-d9ec4453639d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas midazolamo nosies purškalo (USL261) saugumui ir veiksmingumui patikrinti, skiriant protarpiniams padidėjusio priepuolių aktyvumo protrūkiams malšinti epilepsijos stebėjimo skyriuje (ESS)","protokolo_nr":"P261-301","leidimo_nr":"P-15-10","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Upsher-Smith Laboratories, Inc.","galiojimo_data":"2015-09-25","euract_eudract_nr":"2014-003961-49","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c449db04-09fe-43ca-b154-c8a3a8215acb","_revision":"43261c87-f378-4a6c-b4a0-3ea1044c941c","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas","protokolo_nr":"1218.52","leidimo_nr":"P-09-52\/1","isdavimo_data":"2009-09-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto ligoninės, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-07-11","euract_eudract_nr":"2008-008494-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c4506c8f-8a71-49c9-86da-a4092f82bf2f","_revision":"de118348-700d-4fd7-9df3-05eb44fafab8","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atviras, ilgalaikis, tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio saugumą ir toleravimą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija","protokolo_nr":"14767B","leidimo_nr":"P-13-57\/1","isdavimo_data":"2013-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2014-04-07","euract_eudract_nr":"2012-004169-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c46d0fef-4201-401e-b56a-70233f90d8b7","_revision":"4699f8c0-357a-464e-aa66-7b899f4f28ab","tyrimo_pavadinimas":"Prostatos vėžio diagnostika","protokolo_nr":"2015-PVD","leidimo_nr":"L-15-06\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Diagnolita","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c480838b-ab91-4f29-bcf7-5b32e034d900","_revision":"660658cd-611b-4eb5-8d5e-865754727148","tyrimo_pavadinimas":"N8 saugumas ir veiksmingumas, skiriant sergantiems hemofilija A kraujavimo epizodų profilaktikai arba prireikus malšinti kraujavimo epizodus","protokolo_nr":"NN7008-3568","leidimo_nr":"P-11-67","isdavimo_data":"2011-08-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2013-11-05","euract_eudract_nr":"2008-005945-46","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c4a395d8-3803-462c-b826-db80fa7eac45","_revision":"5e1f990a-4b1b-4ffb-bf2b-611b933a5f05","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk šilčiau, Medicinos centras Maxmeda","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c4ad071b-c351-4b6b-b5f3-c1bba081417f","_revision":"c54cda77-ebe6-498d-b6f6-e39141a4f1d0","tyrimo_pavadinimas":"„HighLife“ 28 mm\r\nperkateterinio mitralinio vožtuvo tinkamumo pacientams, kuriems nustatytas didelis mitralinio\r\nvožtuvo nesandarumas ir yra didelė operacijos rizika, tyrimas","protokolo_nr":"HL-2017-02","leidimo_nr":"L-17-03\/1","isdavimo_data":"2017-06-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"HighLife SAS","galiojimo_data":"2018-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c4e8afff-032f-4db4-8e06-bb8efbd3f0c9","_revision":"b887f159-1c53-4912-aec9-a7a2ffa23d79","tyrimo_pavadinimas":"Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas","protokolo_nr":"DU176b-C-E314","leidimo_nr":"P-16-61\/1","isdavimo_data":"2016-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, IĮ","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo, Inc.","galiojimo_data":"2018-10-31","euract_eudract_nr":"2016-001795-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c5047610-10ee-4944-8c65-983437ab7f97","_revision":"73a3deda-5e31-42e4-8939-ac2114e16c91","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti intraveninio vedolizumabo veiksmingumą ir saugumą, lyginant su po oda leidžiamu adalimumabu, skiriant jo pacientams, sergantiems opiniu kolitu","protokolo_nr":"MLN0002-3026","leidimo_nr":"P-15-74\/1","isdavimo_data":"2015-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Centre Europe ltd.","galiojimo_data":"2019-03-18","euract_eudract_nr":"2015-000939-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c519bcdf-38c7-4736-a3ec-7d355b498cb9","_revision":"f9093578-30f1-4926-8cb1-af8b454aac0d","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c544061f-2964-4778-8168-59a86f90add9","_revision":"f9b86bc6-033c-4671-87b0-3bfca201f2d1","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, II fazės tyrimas, skirtas įvertinti IONIS\r\nGHR-LRX (augimo hormono receptoriaus antisensinio inhibitoriaus) saugumą, toleravimą\r\nir veiksmingumą, skiriant jį kas mėnesį kaip monoterapiją akromegalija sergantiems\r\npacientams","protokolo_nr":"ISIS 766720-CS5","leidimo_nr":"P-20-60\/1","isdavimo_data":"2020-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus Individuali Įmonė Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Ionis Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2023-06-05","euract_eudract_nr":"2020-000675-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c572b8c5-7172-4185-bcbf-581df7a74cc7","_revision":"b8d055d2-41b9-4441-9862-8c6debfb970d","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c57a727a-80b9-4818-a3f2-75e65e74dfc6","_revision":"2af7688d-cae5-4a55-b747-f0c6a3991787","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga","protokolo_nr":"ID-080A305","leidimo_nr":"P-19-40\/1","isdavimo_data":"2019-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":"2019-12-19","euract_eudract_nr":"2018-003819-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c5be038c-9ace-4c30-bc35-c9748ff5b346","_revision":"8da41acc-1925-4a01-b9d0-90169c574eed","tyrimo_pavadinimas":"Schumann tyrimas: daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių 2b fazės tyrimas, skirtas įvertinti trijų skirtingų P2X3 antagonisto (BAY 1817080) dozių, palyginant su placebu ir 150 mg elagolikso, veiksmingumą ir saugumą moterims, sergančioms simptomine endometrioze","protokolo_nr":"BAY1817080\/20584","leidimo_nr":"P-21-04\/1","isdavimo_data":"2021-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2022-05-06","euract_eudract_nr":"2020-003131-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c5cb92f1-e3e4-4cb9-ba95-c8ed004222c5","_revision":"ce3574fd-b411-493c-b37f-53dc21145438","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas","protokolo_nr":"CLCZ696B3402","leidimo_nr":"L-16-09\/1","isdavimo_data":"2016-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Marių klinika","tyrimo_uzsakovas":"\"Novartis Pharma Services Inc.\" atstovybė","galiojimo_data":"2018-03-22","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c5d6e16a-b180-4d51-a9ea-0d610353a026","_revision":"dd70d437-24e9-4b5d-b21c-d4e821c856f5","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu","protokolo_nr":"20170625","leidimo_nr":"P-20-37\/1","isdavimo_data":"2020-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004565-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c5d9012d-49d6-4c70-8b30-c4c67ea9a80e","_revision":"50001757-42f4-4f83-9ad7-b7a0f937bf38","tyrimo_pavadinimas":"SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma","protokolo_nr":"SAS115359","leidimo_nr":"P-12-22\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline","galiojimo_data":"2015-07-21","euract_eudract_nr":"2011-001644-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c5df655c-c091-4ede-897e-5797bab14f6f","_revision":"ebf9682a-e7ab-49b3-88d0-74ceaacd26b2","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.","protokolo_nr":"PM1331","leidimo_nr":"P-15-71\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Polichem S.A.","galiojimo_data":"2018-10-11","euract_eudract_nr":"2015-000561-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c61ce11b-7a72-4c3e-9a77-6fdfa4aec187","_revision":"0b5c6ddd-9cf4-4152-bcca-ef3e1cd1672e","tyrimo_pavadinimas":"Pakeistos formuluotės 2% ir 4% ibuprofeno geriamųjų suspensijų (Berlin\r\nChemie AG) ir Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange 40 mg\/ml Suspension zum Einnehmen (Reckitt-Benckiser Deutschland GmbH) biologinio prieinamumo palyginimas sveikų tiriamųjų vyrų ir moterų organizme nevalgius: atviras, atsitiktinių imčių, vienkartinių dozių, trijų etapų, trijų vaistinių preparatų vartojimo, trijų sekų kryžminis tyrimas","protokolo_nr":"BCLT\/21\/IBU-BE\/001","leidimo_nr":"P-22-04\/1","isdavimo_data":"2022-01-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Berlin Chemie AG (MENARINI Group","galiojimo_data":"2022-07-11","euract_eudract_nr":"2021-005241-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c61ed19a-6219-46ed-97d7-0a2b481c588f","_revision":"c97edf11-6490-4cf3-871a-6b0da3a866be","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Akių ligų centras, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c668583f-0643-48b8-b279-918d4d413511","_revision":"e1b902ec-2162-40cc-9360-5cdb3496da06","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis 2 fazės tyrimas, skirtas minimalios liktinės ligos įvertinimui po gydymo iksazomibu su lenalidomidu ir deksametazonu pacientams, kuriems naujai diagnozuota mielominė liga ir kurie yra tinkami gydymui kamieninių kraujodaros ląstelių transplantacija","protokolo_nr":"NMSG23\/15","leidimo_nr":"P-17-52","isdavimo_data":"2017-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Helsinki University Hospital Comprehensive Cancer Center Hematology","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-004863-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c66f3287-a8c4-472b-807c-b32262a14d67","_revision":"924cc7b0-3760-4226-8f04-d12e9dd59feb","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas,  skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą","protokolo_nr":"ACP-103-034","leidimo_nr":"P-18-52\/1","isdavimo_data":"2018-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ACADIA Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2019-08-01","euract_eudract_nr":"2016-003434-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c679db02-1ac4-4c0f-97ea-b83c56c9116f","_revision":"26c48d76-1692-4c4f-9ef6-b977ebe19c0b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inmedica","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c691b331-9200-4abf-80c2-5fd2fb634530","_revision":"0473c9bd-5f72-45a3-b424-99156b1b53d7","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, nekontroliuojamas, trijų pakopų dozės didinimo kohortinis tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą, farmakokinetiką, farmakodinamiką, imunogeniškumą ir klinikinį aktyvumą suaugusiesiems, sergantiems trombinėmis mikroangiopatijomis","protokolo_nr":"OMS721-TMA-001","leidimo_nr":"P-14-36\/1","isdavimo_data":"2014-07-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos Nefrologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Omeros Corporation","galiojimo_data":"2020-04-22","euract_eudract_nr":"2014-001032-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c6bbed49-05e5-4bd4-877d-de78edb38b6c","_revision":"2d6169be-3c14-493b-bcd4-e91ec7e2bcfb","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.","protokolo_nr":"DSC127-2012-01.","leidimo_nr":"P-15-44\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV","galiojimo_data":"2015-12-31","euract_eudract_nr":"2015-002180-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c6bec61d-9dc2-4b92-a288-8fbec9ae3119","_revision":"6c7db442-8054-44c8-a31c-4eba74412e3a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, skirtas palyginti bemarituzumabą, vartojamą kartu su chemoterapija, su placebu, vartojamu su chemoterapija anksčiau negydytiems, išplitusiu skrandžio ar skrandžio ir stemplės jungties vėžiu su didele FGFR2b raiška sergantiems pacientams (FORTITUDE-101)","protokolo_nr":"20210096","leidimo_nr":"P-21-53\/1","isdavimo_data":"2021-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-003461-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c6c6a2f2-a9b6-46dc-8388-58502d856ec6","_revision":"38ff339e-2e2f-433e-9abe-0255ff3af24a","tyrimo_pavadinimas":"ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu","protokolo_nr":"3104003","leidimo_nr":"P-12-77\/1","isdavimo_data":"2012-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Orion Corporation Orion Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-002279-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c6d5f128-1d64-449f-a7fd-d8f86d75cc7d","_revision":"66501f81-7de6-48ad-8835-d9c5bd134d7b","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, 3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo MDV3100 veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant chemoterapija negydytiems pacientams, sergantiems progresuojančiu metastazavusiu prostatos vėžiu, kuriems nepadėjo androgenų slopinimo terapija","protokolo_nr":"MDV3100-03","leidimo_nr":"P-11-38\/1","isdavimo_data":"2011-05-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė<br>Urologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Medivation Inc.","galiojimo_data":"2019-02-22","euract_eudract_nr":"2010-020821-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c6d90f89-2dd0-4f88-ba8a-25ea77bd3d31","_revision":"883e3420-e213-4045-8b47-d28d9a57d9da","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės palaikomojo gydymo ir atvirojo pratęsimo tyrimas, skirtas įvertinti risankizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems opiniu kolitu","protokolo_nr":"M16-066","leidimo_nr":"P-18-62\/1","isdavimo_data":"2018-08-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė, Diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004676-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c6dc1e99-1966-43a9-8308-d000599a8b6a","_revision":"f787e6c1-6eb2-4c88-a9d0-554f28e7bb63","tyrimo_pavadinimas":"Vaikų ir paauglių nutukimas: pasekmės, rizikos ir ankstyva intervencija (gyvenimo būdo keitimo ir insulino jautrumą gerinančio preparato (metformino)veiksmingumo ir saugumo įvertinimas)","protokolo_nr":"VPN-10-18","leidimo_nr":"P-13-24","isdavimo_data":"2013-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","galiojimo_data":"2018-08-16","euract_eudract_nr":"2011-006352-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c6fe1533-8f89-473b-8a0a-17efa45074b0","_revision":"e637f3ba-5759-40ff-86a3-e6a4a8a33adc","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c706e6fa-7963-4529-b0dc-cbae9b166d3d","_revision":"25a32b5e-9aed-45b1-aefb-b7b3fa4a7c75","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Centro poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c72d372a-bcf8-418d-8a59-b54828e6f917","_revision":"a4edc485-c891-45ec-ba3a-8197661340c5","tyrimo_pavadinimas":"\"ALK\" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas","protokolo_nr":"TT-02","leidimo_nr":"P-12-60\/1","isdavimo_data":"2012-08-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 klinika","tyrimo_uzsakovas":"ALK Abbello A\/S","galiojimo_data":"2013-10-04","euract_eudract_nr":"2012-000031-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c73828b5-5e99-4d04-9469-ee94688d36cb","_revision":"c0b9340c-4e57-4bbc-a46e-5f8445e56a67","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos kontroliuojamas tyrimas įvertinti klinikinį ir ekonominį į gripą panašių ligų gydymo antivirusiniais vaistais efektyvumą pirminėje sveikatos priežiūroje (ALICE)","protokolo_nr":"CB\/ALICE\/0010","leidimo_nr":"P-15-73","isdavimo_data":"2015-09-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"University of Oxford, Joint Reasearch Office","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-004471-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c7478571-bae7-403a-9e55-7be4fbc1d81d","_revision":"861a76c8-5dc4-4e24-acba-3e30fc4b96e8","tyrimo_pavadinimas":"II fazės dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, atsitiktinės atrankos, paralelinių grupių dozių nustatymo tyrimas, siekiant ištirti tiriamojo vaistinio preparato YM150 saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems ne vožtuvinės kilmės prieširdžių virpėjimu ir palyginti saugumą ir toleravimą su varfarinu","protokolo_nr":"150-CL-021","leidimo_nr":"P-09-29\/1","isdavimo_data":"2009-05-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"ICON","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-001150-87","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c75fd3e5-96ae-42e3-bc71-cbd8c566867d","_revision":"5a3cbf17-35a7-4861-9664-10131eed1d16","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)","protokolo_nr":"CRLX030A3301","leidimo_nr":"P-14-16\/1","isdavimo_data":"2014-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2017-05-05","euract_eudract_nr":"2013-002513-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c765e52c-dda4-462e-aa0c-51bf6ce3b257","_revision":"29c27086-11ce-408f-9cb7-a605b4ffe88b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina","protokolo_nr":"V118_18","leidimo_nr":"P-16-42\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Seqirus UK Limited","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2015-000728-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c778c011-5166-4866-963e-aaaef98e64fd","_revision":"17448dec-8622-4e45-84a4-37c7e2b1f950","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"0822-083","leidimo_nr":"P-13-72\/1","isdavimo_data":"2013-10-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė, Bendrosios terapijos ir diagnostikos kyrius","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2015-05-14","euract_eudract_nr":"2013-001526-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c785c646-d2f9-429f-8881-7b18fdbf6c96","_revision":"f58cd3e1-2ef6-4024-b274-f543227762d6","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD07\/J2T-DM-KGAA","leidimo_nr":"P-21-41\/1","isdavimo_data":"2021-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001211-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c7a82abf-0b79-4a58-b369-2cbab5990749","_revision":"396e60a2-604d-4693-bb43-1ddb3f7b1a5c","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių asmens sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c7b3dfd8-332c-4631-8b64-35f8d6fadaf8","_revision":"a1df5968-2011-4ec2-b30b-6157bed83ce0","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas 2 fazės tyrimas, skirtas įvertinti OSE-127 veiksmingumą ir saugumą lyginant su placebu tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems ankstesnis (-i) gydymas (-i) buvo nesėkmingas (-i) arba jie jo netoleravo.","protokolo_nr":"OSE-127-C201","leidimo_nr":"P-22-30\/1","isdavimo_data":"2022-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"OSE Immunotherapeutics","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001398-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c7c01b9d-19e8-46d5-ad99-57042d17122c","_revision":"947f1f67-2a0d-455f-8ed9-bd0a46e3adfc","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Panevėžio miesto poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c7c53b33-2d02-4895-86d3-0dd9e96a8230","_revision":"93802f80-aa28-42d0-bc41-6803cd4805d6","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinikos Naujamiesčio filialo","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c7d9c8a6-df92-4b59-9d98-e59981ff9e00","_revision":"05a1a250-626a-4624-9b1d-7f0bf388d385","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Cor Sanum","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c7e9d63f-b57e-4d02-84d1-b2d3287ea938","_revision":"ecdb869b-9590-4bc2-b331-caa1056d0703","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant  tiriamųjų, sergančių  lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir\/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/16275","leidimo_nr":"P-15-86\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG","galiojimo_data":"2016-03-16","euract_eudract_nr":"2015-002168-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c8048c4b-0a71-4501-98a8-a53502b68fe2","_revision":"853982dd-3529-44e3-8096-964513bffa0f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, 24 savaičių trukmės, 2 lygiagrečių tyrimo grupių insulino glargino\/liksisenatido fiksuoto santykio derinio ir insulino glargino, skiriant šiuos vaistus kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų gydymui, saugumo ir veiksmingumo palyginimo tyrimas","protokolo_nr":"ACT12374","leidimo_nr":"P-11-89\/1","isdavimo_data":"2011-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis","galiojimo_data":"2013-01-25","euract_eudract_nr":"2011-002090-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c806dfed-1388-419d-9f5f-7ec021559166","_revision":"552b3633-0166-4264-91d6-7ca9385f7a5b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių,\r\nplacebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono\r\nefektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies\r\nnepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo\r\nfrakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.","protokolo_nr":"20103","leidimo_nr":"P-20-43\/1","isdavimo_data":"2020-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kėdainių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000306-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c8099dee-96f8-4758-994a-31b630bee4ee","_revision":"2bcff396-d903-4baf-a6f4-bd9b47bc2ff4","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vivat Vita, UAB šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c80d3753-c453-447a-aca0-151902f96655","_revision":"8a99bca6-24ad-4ed5-914a-755ef2543151","tyrimo_pavadinimas":"Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)","protokolo_nr":"160204","leidimo_nr":"P-16-57\/1","isdavimo_data":"2016-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"University of Tromso","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000096-80","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c81677bb-9a32-479d-a6f7-7c7b7f299595","_revision":"06641a51-d921-4379-937b-a935f8449309","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atviras tęstinis tyrimas įvertinti tobramicino inhaliacinių miltelių, gautų taikant modifikuotą gamybos būdą (TIP naujas), saugumą ir veiksmingumą, cistine fibroze (CF) sergantiems asmenims, pabaigusiems dalyvavimą tyrime CTBM100C2303","protokolo_nr":"CTBM100C2303E1","leidimo_nr":"P-09-0002","isdavimo_data":"2009-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"šĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė, I vaikų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-06-05","euract_eudract_nr":"2008-004764-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c81a4d10-a881-4df0-a8ee-e873fed104fb","_revision":"4e47abb8-5bd4-4cc9-9d50-b9d01062a12b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 2-os fazės tyrimas dozių nustatymui, skirtas įvertinti CDX-0159 veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems indukuota lėtine dilgėline","protokolo_nr":"CDX0159-07","leidimo_nr":"P-23-06\/1","isdavimo_data":"2023-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Celldex Therapeutics, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-006447-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c81ebafa-5b9d-426f-be9e-c49064b7b147","_revision":"56700091-ef18-45a0-890f-48230718c549","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, vienos tiriamosios grupės, II fazės bevacizumabo (AVASTIN) klinikinis tyrimas, skiriant jo kartu su maža interferono doze kaip pirmojo pasirinkimo gydymą metastazavusia šviesių inksto ląstelių karcinoma sergantiems pacientams, kuriems atlikta nefrektomija","protokolo_nr":"MO21609","leidimo_nr":"P-08-129","isdavimo_data":"2008-12-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd","galiojimo_data":"2012-09-25","euract_eudract_nr":"2007-006611-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c8769c2f-aabf-4634-b6b2-09364c58de00","_revision":"33cb13bf-c6bc-4c54-9288-4d428a4fbe16","tyrimo_pavadinimas":"II fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti gydymo ceftolozanu\/tazobaktamu (MK-7625A) kartu su metronidazoliu saugumą ir efektyvumą lyginant su meropenemu komplikuota intraabdominaline infekcija sergantiems pediatriniams pacientams","protokolo_nr":"MK-7625A-035","leidimo_nr":"P-17-28\/1","isdavimo_data":"2017-07-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų chirurgijos klinika, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universitetas Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co.,\r\nInc.","galiojimo_data":"2021-02-22","euract_eudract_nr":"2016-004820-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c8934504-98a7-4158-abe7-153628277430","_revision":"4114933a-da7f-45b2-b94b-ed827fcce26f","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šančių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c8a7ad0b-e723-44f6-b32b-a518f78b61f5","_revision":"8d1619c8-fd34-467b-a8b3-4e1679cbcfce","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu ir veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas kariprazino, skiriamo esant ūminiam šizofrenijos paaštrėjimui, saugumui ir veiksmingumui įvertinti","protokolo_nr":"RGH-MD-04","leidimo_nr":"P-10-43\/1","isdavimo_data":"2010-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities psichiatrijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-12-23","euract_eudract_nr":"2010-018404-81","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c8becdc1-de41-450d-9cc8-16f855980990","_revision":"6768bef9-03e0-4ec3-9aac-b3d1f04b409a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu","protokolo_nr":"MK-3102-016","leidimo_nr":"P-12-83\/1","isdavimo_data":"2012-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus individuali įmonė Endokrinologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"MSD Regional Business Support Center GmbH","galiojimo_data":"2015-02-19","euract_eudract_nr":"2012-002309-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c9006c34-93d5-4206-aad3-e70de43ab97c","_revision":"da03800b-4185-4969-8886-bd618b2c8353","tyrimo_pavadinimas":"Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg \/ amlodipino derinį su valsartano \/ amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.","protokolo_nr":"CL3-05520-006","leidimo_nr":"P-13-45\/1","isdavimo_data":"2013-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus medicinos centras Kardivita","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)","galiojimo_data":"2014-10-02","euract_eudract_nr":"2012-001690-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c90a2cca-7c4e-4b6a-8e05-761d5c13b45f","_revision":"4a209d45-e19d-4a69-a02f-9bb555d2add1","tyrimo_pavadinimas":"Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)","protokolo_nr":"DSE-EDO-01-15-EU","leidimo_nr":"P-16-71\/1","isdavimo_data":"2016-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo Europe GmbH","galiojimo_data":"2019-06-25","euract_eudract_nr":"2016-002683-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c9231832-1ce4-4f94-aef3-b6aa3aa8b089","_revision":"bf7691fa-fbfe-40ff-805e-73d621347f37","tyrimo_pavadinimas":"Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E2","leidimo_nr":"P-10-27\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2011-12-15","euract_eudract_nr":"2010-019559-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c9252b07-e6a3-4282-984e-02517d820c0a","_revision":"60334f88-18bf-4150-adef-95be481eac69","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.","protokolo_nr":"PM1331","leidimo_nr":"P-15-71\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Clinic In Bendrosios ir estetinės dermatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Polichem S.A.","galiojimo_data":"2018-10-11","euract_eudract_nr":"2015-000561-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c92a166b-f484-4bc4-b9dd-30b6ff40544b","_revision":"5df7ff70-2e66-449f-8058-dba4bca12109","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo TZP-101 (ulimorelino) saugumą  pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija","protokolo_nr":"NPJ5004-04\/2011 (SDS)","leidimo_nr":"P-12-04\/1","isdavimo_data":"2012-01-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2012-06-01","euract_eudract_nr":"2011-004474-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c931255f-09d5-4737-a7c8-eeeac6c7ec31","_revision":"c7c675cf-61d2-4134-a7f0-be040cd64396","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvusis atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA™ 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusiems gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pokyčius.","protokolo_nr":"HPV-303","leidimo_nr":"P-19-02\/1","isdavimo_data":"2019-02-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Inovio Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-11-24","euract_eudract_nr":"2018-004114-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c942feb7-dca8-4356-b4b8-85de3bb75fa9","_revision":"a0de1aaa-0ef5-4561-a928-e7c359e1baba","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems","protokolo_nr":"1001","leidimo_nr":"P-22-40\/1","isdavimo_data":"2022-11-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė, Infekcinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Biotest AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000736-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c94b8b84-dfed-4272-a180-32db0cc6adee","_revision":"befbca14-6940-47da-b24e-fbb1ae312280","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, skirtas įvertinti lėtiniu širdies nepakankamumu su išlikusia normalia išstūmimo frakcija (ŠNNIF) sergantiems pacientams vieną kartą per parą skiriamos 10 mg empagliflozino dozės veiksmingumą ir saugumą, palyginti su placebu","protokolo_nr":"1245.110","leidimo_nr":"P-19-11\/1","isdavimo_data":"2019-05-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2019-05-29","euract_eudract_nr":"2016-002278-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c960b497-203d-499d-8008-8f430fd0fd27","_revision":"82661e61-3ff0-47aa-ab1f-e2733c050800","tyrimo_pavadinimas":"Ankstyvasis širdies nepakankamumo gydymas: neintervencinė pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir pradėjo vartoti dapaglifloziną, stebėjimo programa CRE-BR (EVOLUTION-HF)","protokolo_nr":"D1699R00034","leidimo_nr":"L-22-04\/1","isdavimo_data":"2022-04-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"ASTRAZENECA LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c98592c9-e1e0-48f6-9a51-826280ac2b00","_revision":"24e21e17-09d8-461a-bbc9-15843720ae44","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija","protokolo_nr":"0431-403","leidimo_nr":"P-11-17\/1","isdavimo_data":"2011-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių Klinikos, Konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-03-05","euract_eudract_nr":"2010-023759-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c9cab11d-ab97-45c8-b851-00104b5f4e7c","_revision":"4482424f-864b-4ce6-ad5c-cee0c52e7e92","tyrimo_pavadinimas":"Autoimuninių encefalitų ir paraneoplastinių neurologinių sindromų paplitimas Lietuvoje","protokolo_nr":"LT-PNS-2022","leidimo_nr":"L-23-02\/1","isdavimo_data":"2023-04-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos neurologų asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c9d0ab75-1044-458b-8f6f-2ae61ff2486e","_revision":"78c98f32-728e-47a9-8372-bd4ac8527d2d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, fiksuotų dozių Lu AE58054 tyrimas pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga ir gydomiems donepeziliu; 2 tyrimas","protokolo_nr":"14862A","leidimo_nr":"P-14-28","isdavimo_data":"2014-06-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis Osteoporozės Centras, Viešoji Įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/AS","galiojimo_data":"2017-01-24","euract_eudract_nr":"2012-004764-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c9dab10e-a6a0-4b47-8bdd-78eee55719f6","_revision":"9f0f0568-8112-40e4-9b6a-d9e2538d9b1a","tyrimo_pavadinimas":"Antitrombozinių preparatų derinio su edoksabanu arba vitamino K antagonistu saugumo ir veiksmingumo palyginimas, skiriant tiriamiesiems po sėkmingai atliktos perkutaninės koronarinės intervencijos (PKI), kurios metu buvo įstatytas stentas. (Edoksabano palyginimas su Vit K Antagonistu, skiriant pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu (PV) po PKI – ENTRUST)","protokolo_nr":"DSE-EDO-01-15-EU","leidimo_nr":"P-16-71\/1","isdavimo_data":"2016-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių Respublikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo Europe GmbH","galiojimo_data":"2019-06-25","euract_eudract_nr":"2016-002683-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c9db1876-2b63-4db3-a65d-b47d7d349b88","_revision":"3657d002-6fd1-45a0-a7a8-824a79000508","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD04","leidimo_nr":"P-20-8\/1","isdavimo_data":"2020-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002932-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c9e60a9c-3959-4ee2-96da-c88576abe42e","_revision":"9c8fad45-0bd8-4c13-84ea-825236b43c29","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas QAW039 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant greta esamo astmos gydymo pacientams, kuriems yra nekontroliuojama sunki astma","protokolo_nr":"CQAW039A2307","leidimo_nr":"P-16-17\/1","isdavimo_data":"2016-04-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-11-14","euract_eudract_nr":"2015-002553-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"c9f1d551-0c9d-4ea8-afa1-47646ab05973","_revision":"c8558213-c0b6-4766-b986-07cbfaea5b1e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti MT-3995 kartotinių geriamųjų dozių poveikį albumino ir kreatinino santykiui šlapime (AKSŠ), farmakodinamiką, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką, skiriant vartoti kaip papildomą terapiją kartu su angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriumi (AKFI) arba angiotenzino II receptoriaus blokatoriumi (ARB) sergantiesiems II tipo cukriniu diabetu ir nefropatija su albuminurija, kurių apskaičiuotasis glomerulų filtracijos greitis (GFG) ≥ 60 ml\/min\/1,73 m2","protokolo_nr":"MT-3995-E06","leidimo_nr":"P-12-66\/1","isdavimo_data":"2012-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šilainių poliklinika, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2014-09-09","euract_eudract_nr":"2012-002480-98","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ca0e2983-f32c-4b71-9043-d946e1c687fd","_revision":"b0916bf2-4fb7-42fa-9e28-db7a5fc18513","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"C21004","leidimo_nr":"P-10-69\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis Vėžio Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-10","euract_eudract_nr":"2010-018661-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ca5145c7-e13e-41d5-8265-4877e5b4ace9","_revision":"b6b071c7-ff73-4c38-bae3-78a847e1cbdf","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas","protokolo_nr":"EFC11319","leidimo_nr":"P-10-45\/1","isdavimo_data":"2010-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developpement","galiojimo_data":"2015-03-18","euract_eudract_nr":"2009-012852-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ca7c573c-e13a-440e-abfc-5255c8cb891f","_revision":"faf92556-9b0d-4019-8965-706598aa8060","tyrimo_pavadinimas":"Pavojingų cheminių medžiagų poveikio žmogaus sveikatai įvertinimas tarp skirtingą ekspoziciją patyrusių žmonių Lietuvoje","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-19-8\/1","isdavimo_data":"2019-12-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","tyrimo_uzsakovas":"Sveikatos apsaugos ministerija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ca99f7a4-1168-4474-98b3-3b82bcc11d6c","_revision":"7fef3d89-f5c7-4b88-94cb-e3bfaf82ced5","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.","protokolo_nr":"RGH-MD-33","leidimo_nr":"P-10-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Žiegždrių psichiatrijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016040-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ca9f82c2-7be3-4e1a-8c44-9b5f6145485e","_revision":"c6e94f5d-540f-4aad-b1e6-4e081050c829","tyrimo_pavadinimas":"Sergančiųjų LOPL klinikinės kontrolės pokyčiai pagal „Klinikinį LOPL klausimyną“ įprastos klinikinės praktikos sąlygomis paskirto gydymo Spiolto® Respimat® laikotarpiu","protokolo_nr":"1237-0072","leidimo_nr":"L-18-2\/1","isdavimo_data":"2018-08-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim International GmbH.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cabc4869-d4e4-4a86-add7-dfc9f652ca2b","_revision":"11842897-c98e-4af1-abbe-1c4b57a4d81a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"GP15-301","leidimo_nr":"P-15-78\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Hexal, AG","galiojimo_data":"2017-06-30","euract_eudract_nr":"2012-002009-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"caeb340a-98a6-4fc1-9fd9-11d4833e235f","_revision":"a9cba772-3a5d-41a5-ac4e-4f9bc104c479","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas atvirasis 3 fazės SAR408701\r\npalyginimo su docetakseliu tyrimas su anksčiau\r\ngydytais metastazuojančiu neplokščialąsteliniu\r\nnesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančiais\r\npacientais, kurių augliai yra CEACAM5\r\npozityvūs","protokolo_nr":"EFC15858","leidimo_nr":"P-22-42\/1","isdavimo_data":"2022-11-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Onkologijos filialas","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001273-81","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cb0feb52-a15e-4b12-ac02-eed03852a6aa","_revision":"172ecc64-244b-4634-88cd-411e9bbd873d","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių centro poliklinika, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cb295011-3067-4ce9-a2eb-5d066d1da0c4","_revision":"b36f6ee9-71b9-47b6-963b-a60a0234eea3","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"I. Jonušienės akių ligų kabinetas","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cb2fd78a-69f4-4074-a6e6-716808f35dc5","_revision":"53397b56-c8fc-4592-b5c6-016c385b13ce","tyrimo_pavadinimas":"Multicentrinis randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių tyrimas skirtas įvertinti LIVE-LIGHT COMPLEX funkcionaliojo maisto komponentų derinio vartojimą, psichologinį stresą, nerimą ir sutrikusią miego funkciją patiriantiems asmenims.","protokolo_nr":"IPB.20.03.","leidimo_nr":"L-22-10\/1","isdavimo_data":"2022-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Auki Sveikas A klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Innovative Pharma Baltics\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cb644675-1487-410f-a668-2a7433d49535","_revision":"f5183424-8dc2-4114-bb72-22eda94794eb","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, atviras, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas, 3 atšakų, lygiagrečių grupių, 26 savaičių tyrimas liksizenatido veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su vieną kartą per dieną vartojamu insulinu glulizinu ir tris kartus per dieną vartojamu insulinu glulizinu, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu, kurio nepavyksta pakankamai kontroliuoti insulinu glarginu kartu su metforminu arba be metformino","protokolo_nr":"EFC12626","leidimo_nr":"P-13-51\/1","isdavimo_data":"2013-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Rechrche & developpement","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":"2012-004096-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cb7b0c77-5cc2-4b21-adff-c89fb7e10148","_revision":"4564bf38-41e2-40c9-9e59-494a74b7e99d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, kartotinių dozių, dviejų grupių, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas, dvigubai koduotas tyrimas, kuriuo siekiama palyginti cinakalceto HCl geriamųjų dozių ir AMG 416 intraveninių dozių gydymo veiksmingumą ir saugumą hemodializuojamiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems antriniu hiperparatiroidizmu","protokolo_nr":"20120360","leidimo_nr":"P-13-59\/1","isdavimo_data":"2013-08-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Nefrologų pagalba","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2014-12-19","euract_eudract_nr":"2013-000192-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cb7f4388-3b59-40c1-9112-4f5cfc4908dd","_revision":"b9e9eb4a-dc3a-4e70-9b8a-104a22005546","tyrimo_pavadinimas":"Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)","protokolo_nr":"A-99-52030-286","leidimo_nr":"L-15-08\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas","galiojimo_data":"2021-12-15","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cb88bc2b-8b1f-41c1-8f71-0464e0596515","_revision":"0e9a03bd-75b1-4ec5-892e-ecddca677c34","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių","protokolo_nr":"TAK-875_306","leidimo_nr":"P-12-64\/1","isdavimo_data":"2012-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Developement Centre","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001732-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cb8afc13-20e3-4ecf-aff3-2c6cac7f50d1","_revision":"6e2686ad-780f-46ab-96e4-6c17f96dcd70","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dviejų grupių, atsitiktinės atrankos, atviras, klinikinis, naujai atsiradusio diabeto tyrimas pacientams, kuriems atlikta inkstų transplantacija ir gaunantiems imunosupresinį gydymą Advagraf kartu su kortikosteroidais arba be jų","protokolo_nr":"PMR-EC-1211","leidimo_nr":"P-11-08","isdavimo_data":"2011-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Urologijos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-019638-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cbae3fb6-ea14-4659-9149-e57252acff1e","_revision":"4d4f9ed6-36e1-4db9-b4b5-4d2c007e484b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.","protokolo_nr":"NC25113","leidimo_nr":"P-09-64\/1","isdavimo_data":"2009-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vita longa","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2011-02-08","euract_eudract_nr":"2009-014986-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cbd4cd1f-d125-4c49-9364-ef57e727b1db","_revision":"da24e35f-2d91-4ab4-9727-32591ed15146","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas taskvinimodo tyrimas, skiriant vyrams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu","protokolo_nr":"10TASQ10","leidimo_nr":"P-11-27\/1","isdavimo_data":"2011-03-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto Onkologijos institutas, Onkourologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Active Biotech AB","galiojimo_data":"2015-09-10","euract_eudract_nr":"2010-021870-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cbe83628-a503-4dd6-aa8c-172ea818d6a2","_revision":"d79cb67e-f845-4c90-b306-1f050f1020bf","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.","protokolo_nr":"PM1331","leidimo_nr":"P-15-71\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikos Dermatovenerologijos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Polichem S.A.","galiojimo_data":"2018-10-11","euract_eudract_nr":"2015-000561-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cc08f514-d283-4164-8f20-d973a0103dad","_revision":"7a555033-a6b0-4a90-af5f-5dc5a10dcc22","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas prailginto veikimo fampridino (BIIB041), vartojamo 10 mg doze du kartus per parą, ilgalaikiam veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems išsėtine  skleroze (ENHANCE)","protokolo_nr":"218MS305","leidimo_nr":"P-14-41\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Biogen Idec Research Limited","galiojimo_data":"2016-03-24","euract_eudract_nr":"2013-003600-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cc178d5a-ae62-4e4c-9f46-c5467c705685","_revision":"1397edde-f092-42fc-a3b8-87ca6890ed26","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas","protokolo_nr":"E2007-G000-307","leidimo_nr":"P-09-06\/1","isdavimo_data":"2009-02-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Ltd","galiojimo_data":"2015-02-03","euract_eudract_nr":"2007-006170-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cc1b2f89-3fa1-4e29-b6e1-6ad99b9784bb","_revision":"94af3d08-0fda-4308-aeef-d8ad36074166","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas skirtas įvertinti ilgalaikį ABT-494 saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems opiniu kolitu (OK)","protokolo_nr":"M14-533","leidimo_nr":"P-17-13\/1","isdavimo_data":"2017-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-000674-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cc22351b-b3c0-4679-910f-bac1a8162d69","_revision":"725647c0-ce60-4320-b23d-391a3992108c","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis, daugiacentris, vienos šakos III fazės klinikinis tyrimas, skirtas NOVOCART® Inject plus veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, kuriems yra kelio sąnario kremzlės defektų","protokolo_nr":"AAG-G-H-1624","leidimo_nr":"P-18-22\/1","isdavimo_data":"2018-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"AB Ortopedijos technika","tyrimo_uzsakovas":"TETEC Tissue Engineering Technologies - AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-002817-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cc5fd340-7395-4d50-afda-14d4436e1f95","_revision":"96dec0b2-e43a-4051-bb0f-e09a961b111e","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Insultų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cc826776-2936-47d9-b97f-bb893782b521","_revision":"16e54787-c439-446a-9235-2d4daae875d9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, trigubai kontroliuojamas tyrimas, kuriame bus lyginamas otamiksabano efektyvumas su nefrakcionuoto heparino ir eptifibatido deriniu, skiriant pacientams, kuriems diagnozuota nestabili krūtinės angina \/ miokardo infarktas be ST segmento pakilimo ir kuriems planuojama taikyti ankstyvą invazinį gydymą","protokolo_nr":"EFC6204","leidimo_nr":"P-10-011\/1","isdavimo_data":"2010-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis","galiojimo_data":"2013-04-04","euract_eudract_nr":"2009-016568-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ccbfae74-16a0-4686-bbe1-28baf6214614","_revision":"5e832947-0056-4d9e-a40b-10f7133e9771","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas daugiacentris III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas, nepakankamai kontroliuojamas taikant metotreksato terapiją","protokolo_nr":"CL04041023","leidimo_nr":"P-16-25\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"R-Pharm","galiojimo_data":"2019-11-18","euract_eudract_nr":"2015-005307-83","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cccb47f4-40da-49dc-89c1-2b0c37c0c338","_revision":"cc6fcd39-4cca-4c96-9460-ba536b18376a","tyrimo_pavadinimas":"„Describe III“: retrospektyvinė dabrafenibo monoterapijos ir (arba) dabrafenibo ir trametinibo derinio terapijos, taikytos metastazavusia melanoma sergantiems pacientams, medicininių įrašų apžvalga siekiant charakterizuoti pacientus, kuriems individualių pacientų programoje (IPP) pasireiškė ilgalaikė terapinė nauda","protokolo_nr":"CDRB436B2404","leidimo_nr":"L-17-06\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharmaceuticals Corporation","galiojimo_data":"2018-09-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ccd67af6-4906-4408-b046-e42127ed6ce0","_revision":"e2698899-9829-40c8-90f4-a5170151732b","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"S. Kulikauskienės įmonė Bendrosios praktikos gydytojo centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ccde5fbf-f7b8-42d4-908d-fc857b1f13ca","_revision":"bbd3463b-06d6-4cb0-882f-b8da144d8276","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, prospektyvinis, dviejų kohortų, nerandomizuotas, daugiacentris, tarptautinis, atviras tyrimas, atliekamas siekiant įvertinti po oda leidžiamo trastuzumabo (kai jo švirkščia pats tiriamasis asmuo ar slaugytojas) saugumą, preparato skiriant pacientų, kurie serga operabiliu ankstyvuoju krūties vėžiu ir kurių HER2 rodmuo yra teigiamas, gydymui [SafeHer tyrimas]","protokolo_nr":"MO28048","leidimo_nr":"P-12-36\/1","isdavimo_data":"2012-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2021-05-07","euract_eudract_nr":"2011-005328-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cce79e1c-1c7f-4169-902b-51bd8a3e6722","_revision":"d6bdb8ea-10cf-44bc-86dc-1de4ccb02897","tyrimo_pavadinimas":"12 savaičių, 4 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, skiriant asmenimis, kuriems yra padidėjęs šlapimo pūslės aktyvumas, 8 mg fezoterodino veiksmingumui, lyginant su 4 mg fezoterodinu, patvirtinti","protokolo_nr":"A0221095","leidimo_nr":"P-11-59\/1","isdavimo_data":"2011-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos gydytojas UAB","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2012-11-21","euract_eudract_nr":"2010-024181-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd01e308-9f63-41bf-b8be-9becbf9c8965","_revision":"1f006dc6-2aad-476f-b0e5-a46209efc504","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, randomizuotas, imituojama procedūra kontroliuojamas, lygiagrečių grupių alogeninių mezenchiminių pirminių ląstelių (rexlemestrocel-L) veiksmingumo ir saugumo tyrimas su pacientais, sergančiais lėtiniu širdies nepakankamumu dėl išeminės arba neišeminės etiologijos kairiojo skilvelio sistolinės disfunkcijos. DREAM HF-1","protokolo_nr":"C41750\/3100","leidimo_nr":"P-16-2\/1","isdavimo_data":"2016-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.","galiojimo_data":"2016-08-17","euract_eudract_nr":"2012-001818-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd35fcef-a41c-4ade-994e-d4eb5ad9363d","_revision":"c76528ae-fdb0-4ace-8c3d-2b3dda62b5ad","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo\/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu\/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)","protokolo_nr":"MK-7655-004","leidimo_nr":"P-12-38\/1","isdavimo_data":"2012-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinė ligoninė, Abdominalinės chirurgijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2014-09-17","euract_eudract_nr":"2011-005686-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd3ffbbb-d9ec-4efa-a974-3081116c0a7c","_revision":"6f772f63-16ae-4f49-ad2c-6e3f8137a2e9","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas ferumoksitolo, vartojant jį geležies stokos anemijai gydyti, tyrimas","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-301","leidimo_nr":"P-11-63\/1","isdavimo_data":"2011-07-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001865-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd492de7-82c1-4f59-bc28-35c5136af4f0","_revision":"0f14ed91-d209-4e01-9892-0d3127f1c120","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas, skirtas denosumabui palyginti su zoledronine rūgštimi (Zometa®), gydant naujai diagnozuota daugybine mieloma sergančių tiriamųjų kaulų ligas","protokolo_nr":"20090482","leidimo_nr":"P-13-65\/1","isdavimo_data":"2013-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, viešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2019-02-14","euract_eudract_nr":"2010-020454-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd533867-9a60-4c42-9c65-1fc1c57aa6b5","_revision":"31deacb2-6bd7-48ed-a2ce-d36a9faa8b87","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojasma, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti evolokumabo poveikį sunkių kardiovaskulinių reiškinių atveju pacientams, kuriems nustatyta didelė kardiovaskulinio reiškinio rizika ir kurie anksčiau nesirgo miokardo infarktu arba insultu","protokolo_nr":"20170625","leidimo_nr":"P-20-37\/1","isdavimo_data":"2020-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kardiologijos ir reabilitacijos klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-004565-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd574b4b-f484-44de-b545-c1ac084736ca","_revision":"f20bcc27-ddb7-4617-a2f2-8e642bb16e5c","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis","protokolo_nr":"DORIPED3001","leidimo_nr":"P-10-019\/1","isdavimo_data":"2010-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Vaikų chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N. V.","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-015864-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd6028d1-109f-44de-b4cf-31db38159110","_revision":"0d847b30-50c5-4bb8-8505-99b358b704c8","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės tyrimas dėl bocepreviro \/ peginterferono alfa-2a \/ ribavirino saugumo ir veiksmingumo gydant tiriamuosius, sergančius lėtine 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija ir turinčius IL28B CC alelį","protokolo_nr":"MK3034-040","leidimo_nr":"P-13-55\/1","isdavimo_data":"2013-07-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras, Hepatologijos ir Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2013-12-19","euract_eudract_nr":"2011-001345-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd6a38b5-e5f0-4b3a-8630-da73505186d7","_revision":"b9e7eaaa-5adc-4e32-8611-3c5b8cd99460","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), 52 savaičių trukmės skiriant preparatą QVA149 (110 μg indakaterolio ir 50 μg glikopirolato) ilgalaikiam saugumui įvertinti","protokolo_nr":"CQVA149A2307","leidimo_nr":"P-10-015\/1","isdavimo_data":"2010-04-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus rajono centrinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-01-10","euract_eudract_nr":"2009-013235-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd767eb3-9792-47a7-960c-4eadc7c22c2b","_revision":"583efa96-5e9f-4349-83ab-08ea9518137b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, ilgalaikis tanezumabo tyrimuose dalyvavusių tiriamųjų, kuriems atliktas viso kelio, klubo arba peties sąnario pakeitimas, stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"A4091064","leidimo_nr":"P-16-31\/1","isdavimo_data":"2016-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc","galiojimo_data":"2019-07-29","euract_eudract_nr":"2013-002549-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd77ae78-0f90-4cc7-8528-955b3ff00c05","_revision":"f7fd5cec-822f-482c-aea0-7c8984482bc6","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame bus vertinamas vieną kartą per dieną skiriamų 7 mg ir 14 mg teriflunamido dozių saugumas  ir efektyvumas, lyginant su placebu, preparatus dvejus metus skiriant pacientams, kuriems diagnozuotas pirmas išsėtinei sklerozei būdingas klinikinis epizodas pridedant ilgalaikį pratęsimo periodą","protokolo_nr":"EFC6260","leidimo_nr":"P-09-30\/1","isdavimo_data":"2009-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi Aventis","galiojimo_data":"2015-02-27","euract_eudract_nr":"2006-001152-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cd84fff4-46d0-4106-ae44-dd5d2c1b891e","_revision":"fcdcf726-7c1a-4a1b-9804-873ebe5f366d","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, pagal pagrindinio vizito rodiklius kontroliuojamas, daugiacentris, 3 fazės dozės parinkimo tyrimas su paskui einančiu stebėjimo laikotarpiu vartojant pastovią dozę, skirtas įvertinti mirabegrono veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai nuo 3 iki 18 metų amžiaus vaikams bei paaugliams, kuriems diagnozuotas neurogeninis detruzoriaus hiperaktyvumas (NDH) ir atliekama švari intermituojanti kateterizacija (ŠIK).","protokolo_nr":"178-CL-206A","leidimo_nr":"P-16-12","isdavimo_data":"2016-03-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAIKŲ LIGONINĖ, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B. V.","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002876-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cdb33c56-29f9-4cec-bd12-95696d69caf9","_revision":"e64868d5-f22f-4fbe-9486-61b7cc29ffbf","tyrimo_pavadinimas":"Viršutinės galūnės segmentų replantacijų klinikiniai ir socialiniai veiksniai bei dinamika per pastaruosius 25 metus","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-08-59","isdavimo_data":"2008-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Centro filialas","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus Universitetas Medicinos Fakultetas Reumatologijos, traumatologijos-ortopedijos ir rekonstrukcinės chirurgijos klinika","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cdb7f294-2f9a-4fd0-b366-6bcef9cec75a","_revision":"bdcaa45d-5a2e-43f3-872f-cafb1699b096","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas tyrimas SELECT – PsA 1, kuriame ABT-494 lyginamas su placebu ir adalimumabu asmenims, sergantiems psoriaziniu artritu ir kuriems praeityje buvo nepakankamas atsakas į gydymą bent vienu nebiologiniu ligos eigą modifikuojančiu vaistu nuo reumato (LEMVR).","protokolo_nr":"M15-572","leidimo_nr":"P-17-57\/1","isdavimo_data":"2017-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2016-004130-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cddceafe-1732-4a49-bbe1-097ad5607988","_revision":"5f9a5d1a-d3cd-490c-9dd6-b11eea68474f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CT-P13 3.1","leidimo_nr":"P-10-36\/2","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION, Inc.","galiojimo_data":"2012-09-13","euract_eudract_nr":"2010-018646-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cddd0d36-0a3e-453d-bc1c-e307a2a590c4","_revision":"dd4f7197-9e9c-4714-9b1c-e5f1326a347a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"I4V-MC-JADV(c)","leidimo_nr":"P-13-18\/1","isdavimo_data":"2013-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2015-10-14","euract_eudract_nr":"2012-002322-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cdf5d545-f1af-4d78-b157-96876e279284","_revision":"37df47a1-ca3e-42c7-b749-6f1c8ecba20c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas","protokolo_nr":"EFC11319","leidimo_nr":"P-10-45\/1","isdavimo_data":"2010-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kardiologijos ir reabilitacijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developpement","galiojimo_data":"2015-03-18","euract_eudract_nr":"2009-012852-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cdff135b-816e-43eb-a51a-4f436618f849","_revision":"b2ab8359-4237-4dcb-a302-590414881c7d","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1-antitripsino variantų ir koncentracijos ryšys su ikimokyklinio amžiaus vaikų bronchų obstrukcijos sindromu","protokolo_nr":"AATWEC","leidimo_nr":"L-16-07\/1","isdavimo_data":"2016-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ce0ee080-fc0f-4f90-b5c8-da45481cacd5","_revision":"fe3c0e1c-aeaf-4ad3-9ae1-c4d3207f82e4","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"WA25204","leidimo_nr":"P-11-53\/1","isdavimo_data":"2011-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2016-04-21","euract_eudract_nr":"2010-020065-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ce11648d-fe1e-4f60-8370-68d6dae67c34","_revision":"2dc77608-e30f-422d-93e3-a6af84515a1b","tyrimo_pavadinimas":"Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas","protokolo_nr":"-","leidimo_nr":"L-11-01\/1","isdavimo_data":"2011-06-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Panevėžio ligoninė, VŠĮ","tyrimo_uzsakovas":"TcLand Expression","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ce1c32b2-0f48-4f58-a45f-046e3f3c463d","_revision":"73c8da5c-c7ec-45bf-b098-b71f95d7c939","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas","protokolo_nr":"LIŠL001","leidimo_nr":"L-16-01\/1","isdavimo_data":"2016-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinės Šiaulių ligoninės Širdies ir kraujagyslių centras","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ce2915d1-6b04-4d31-8028-4c61ee9f2dc2","_revision":"e7414d5c-bdd5-47d4-92f6-38432a9fec51","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinės atrankos, daugiacentris tarptautinis trijų grupių Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 14 dienų lyginant su Finafloxacin 400 mg du kartus per dieną, Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną ir Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną 10 dienų ir lyginant su  Clarithromycin 500 mg du kartus per dieną, Amoxicillin 1000 mg du kartus per dieną ir Esomeprazole 40 mg du kartus per dieną 10dienų tyrimas, tiriant pacientus su Helicobacter pylori infekcija. Finafloxacin pacientams turintiems Helicobacter infekciją: FLASH 2 tyrimas","protokolo_nr":"FINA-004","leidimo_nr":"P-09-40\/1","isdavimo_data":"2009-07-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Univeriteto Klinikos, Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"MerLion Pharmaceuticals GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011865-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ce452a9d-9aab-4a59-b800-16ad6634ac95","_revision":"acfc8d93-5ffe-40f6-981f-ffa51476ef3d","tyrimo_pavadinimas":"Pirminis atsparumas endokrininės terapijos ir CDK4\/6 inhibitorių deriniui moterims sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu su funkcionuojančiais hormonų receptoriais pomenopauzėje Lietuvoje: epidemiologinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas","protokolo_nr":"2022\/001","leidimo_nr":"L-23-4","isdavimo_data":"2023-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ce6550ec-0308-4452-9780-21d7f1ae30c0","_revision":"12b143f9-1141-477c-99a4-a80383c97b94","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą","protokolo_nr":"R092670SCH3010","leidimo_nr":"P-11-69\/1","isdavimo_data":"2011-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2014-01-02","euract_eudract_nr":"2009-018022-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ce6570b7-6dbe-4c27-a643-fb474ea5146a","_revision":"3fbd6791-59d1-42ac-b46c-a9497ae57192","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas SM-13496, skirtas I tipo bipolinio sutrikimo depresijai gydyti","protokolo_nr":"D1002001","leidimo_nr":"P-15-42\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sumitomo Dainippon Pharma","galiojimo_data":"2017-08-24","euract_eudract_nr":"2013-003038-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cee4cb76-d709-4289-a25f-a5832360b37a","_revision":"5904094b-4f68-4633-965c-c5152d49d660","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, IIIb fazės tyrimas serelaksino veiksmingumui, saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant greta įprastinio gydymo pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas","protokolo_nr":"CRLX030A2301","leidimo_nr":"P-13-76\/1","isdavimo_data":"2013-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vš Į Vilniaus universiteto Ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2014-12-01","euract_eudract_nr":"2013-001498-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cef5ec18-79cc-4bd3-96a5-2a1bbb4a9c63","_revision":"96accdca-ed4d-44b7-b2f4-2b96adde6353","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dviejų dalių, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato MK-0663 \/ etorikoksibo dviejų dozių santykinį veiksmingumą ir toleravimą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"MK-0663-107","leidimo_nr":"P-10-62\/1","isdavimo_data":"2010-10-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK Dr. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":"2014-08-19","euract_eudract_nr":"2010-019871-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cf1fe1df-a4f0-4516-b7b2-35c6c2fefe70","_revision":"db6e23d9-825f-4aff-88d0-36fd072aa20a","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"BP gydytojų centras, S.Kulikauskienės įmonė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cf3c9fdd-7d00-4332-be90-e9e603a74190","_revision":"18d4d4af-e6c9-4dfd-84a5-c9b956960598","tyrimo_pavadinimas":"II a fazės dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas dozės nustatymo 6 savaičių trukmės tyrimas, lyginant gydymo ZED1227 kapsulėmis su placebu veiksmingumą ir toleravimą pacientams, sergantiems gerai kontroliuojama celiakijos liga, kuriems taikoma provokacija glitimu","protokolo_nr":"CEC-3\/CEL","leidimo_nr":"P-18-4","isdavimo_data":"2018-01-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2020-03-05","euract_eudract_nr":"2017-002241-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cf4acb46-63a7-4f1b-8071-1379e4f2dfc1","_revision":"5e8f47c8-4c67-4f82-87bd-b000e5c780ce","tyrimo_pavadinimas":"Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija","protokolo_nr":"V00034 CR 313 1B","leidimo_nr":"P-13-06\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-004621-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cf4cb743-4ca4-41ca-9d05-07b18a5f7cbb","_revision":"841a522b-48b1-4a46-8d93-cb7129cf21b3","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Jurbarko PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cf502bc3-2c6c-4234-86f5-0e783bc3f739","_revision":"6e8addad-06ae-4c87-aa64-84774f0ee073","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20070337","leidimo_nr":"P-12-31\/2","isdavimo_data":"2012-04-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-04-27","euract_eudract_nr":"2011-001456-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cf50b410-0772-4d8f-99be-c28c36f59025","_revision":"40a3127d-2e37-4f4e-ad70-92a9ff8c5da2","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šaukėnų ambulatorija, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cf629a58-aa60-4a7f-badd-bbc7c493c551","_revision":"f418227a-2d9c-49b2-ac02-2068664d67e1","tyrimo_pavadinimas":"24 savaičių, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas sekukinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kontroliuojant stuburo skausmą, pacientams sergantiems ašiniu spondiloartritu","protokolo_nr":"CAIN457H3301","leidimo_nr":"P-17-33\/1","isdavimo_data":"2017-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK – Dr. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2019-03-13","euract_eudract_nr":"2017-000401-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cf90a974-a020-40bb-8eec-d13fd757c4f8","_revision":"dcb24d72-cec4-4600-8753-ce285580420d","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės balstilimabo palyginimo su tyrėjo pasirinkta chemoterapija tyrimas pacientėms, sergančioms recidyvuojančiu gimdos kaklelio vėžiu po chemoterapijos platinos preparatais –BRAVA","protokolo_nr":"C-700-03","leidimo_nr":"P-21-43\/1","isdavimo_data":"2021-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikų filialas Onkologinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Agenus, Inc.","galiojimo_data":"2021-11-03","euract_eudract_nr":"2021-002193-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cfbbd4b0-2d6f-4026-880a-0a46cc731f84","_revision":"09e724d8-1056-4ed9-9746-49225fa510de","tyrimo_pavadinimas":"2 savaičių randomizuotas, placebu kontroliuojamas, fiksuotos dozės laikotarpio, po kurio seka 6 mėnesių trukmės vienos šakos atviras dozės titravimo laikotarpis, tyrimas, skirtas ištirti sevelamero karbonato veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga su padidėjusiu fosforo kiekiu kraujyje","protokolo_nr":"SVCARB07609","leidimo_nr":"P-12-62\/1","isdavimo_data":"2012-08-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė Viešosios įstaigos Vilniaus iniversiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas, Pediatrijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Genzyme\r\n","galiojimo_data":"2015-08-25","euract_eudract_nr":"2011-002329-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cfc5beaa-443c-4a4d-a2aa-cb989ba700f7","_revision":"7952b009-ac92-48ac-98e6-af629cedcfab","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"0822-083","leidimo_nr":"P-13-72\/1","isdavimo_data":"2013-10-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis Osteoporozės Centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2015-05-14","euract_eudract_nr":"2013-001526-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cfc68a74-cb3b-4ce3-8394-f4176de9cd60","_revision":"29a6d50b-ab04-425d-99b5-6460ce9efdab","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas siekiant įvertinti sitagliptino veiksmingumą ir saugumą lyginant su glipizidu, juos skiriant 2 tipo diabetu ir lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams, kurių gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai","protokolo_nr":"0431-063-01","leidimo_nr":"P-09-26\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Karoliniškių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Co., Inc","galiojimo_data":"2011-04-21","euract_eudract_nr":"2007-003548-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cfce52b6-04a5-4400-8ca6-69df9e890357","_revision":"93414c1e-ed13-41fc-ac5c-e6f359c45d16","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ VUL Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cfdc0a36-73cd-4a47-8e3c-22af9476b91d","_revision":"78f37cab-7e54-4025-bc1e-68da91a92150","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas, siekiant įvertinti dviejų dozių ACT-128800, geriamojo S1P1 receptorių agonisto, skiriamo iki 28 savaičių, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkia lėtine plokšteline psoriaze, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą","protokolo_nr":"AC-058A201","leidimo_nr":"P-11-45","isdavimo_data":"2011-06-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ACTELION Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2012-11-05","euract_eudract_nr":"2010-019283-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cfde0cab-f2aa-4bf6-9cc2-d44c6d83de95","_revision":"ccee2223-0549-4e0b-9860-be8a34e79539","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir į veną leidžiamo Levofloksacino saugumą ir veiksmingumą, esant komplikuotai šlapimo takų infekcijai, įskaitant pielonefritą","protokolo_nr":"CXA-cUTI-10-05","leidimo_nr":"P-12-37\/1","isdavimo_data":"2012-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Cubisy Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-023453-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"cfe43d42-c9f3-40aa-b170-bde07cb5edd5","_revision":"0acfa3ad-a07f-489e-a61d-cc56f5ac5654","tyrimo_pavadinimas":"Cholesterilo esterį pernešančio baltymo veikimo slopinimo evacetrapibu klinikinio poveikio įvertinimas pacientams, kuriems yra didelė kraujagyslių susirgimų rizika – ACCELERATE tyrimas","protokolo_nr":"I1V-MC-EIAN","leidimo_nr":"P-12-76\/1","isdavimo_data":"2012-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Co","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000061-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0338a2d-329d-45f3-b775-4e253a88a3cd","_revision":"df82b1c6-5282-489e-9b49-3e8dcd7ffd8e","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.","protokolo_nr":"NC25113","leidimo_nr":"P-09-64\/1","isdavimo_data":"2009-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Panevėžio apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2011-02-08","euract_eudract_nr":"2009-014986-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0406e61-3bd3-43f6-96cc-79d57eb0a125","_revision":"5e87f803-6eed-4f66-94a6-f1b056710197","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0406fae-90ed-4c1c-b4e3-c1c29efe6335","_revision":"80979f54-62fa-41ab-9a5f-b89f6112d94b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kėdainių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0434ed7-f26e-4d40-a058-db32941f0889","_revision":"f4349a91-e9a3-4cfa-abf2-141dc5075c04","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)","protokolo_nr":"SHP647-304","leidimo_nr":"P-18-6\/1","isdavimo_data":"2018-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Shire Human Genetic Therapies, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-000574-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d051ef75-26f0-4624-9aba-e3a78333c74b","_revision":"b8e97a98-cc82-40a0-978b-d25d7c6f8aeb","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d057152d-d0b1-427c-ac98-ba6716b030ed","_revision":"6dbe536e-8a4e-46cf-86ce-9b65cd96b0e4","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Kvėdarnos ambulatorija","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d06cf713-a3eb-41c1-bc87-56fd1b56d4f0","_revision":"f505192f-7b4d-45e6-b029-3fe28d6ca28b","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šlienavos sveikatos priežiūros centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d085cdeb-d8f3-4b69-b33c-4c372a53e65b","_revision":"236dc4ed-77d5-4586-b8cd-8c65054c6dc5","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šeimos centras, A. Kojelės IĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d08f6c64-0375-435f-8d73-b04f7a0ed595","_revision":"0a33b79a-59f0-4b52-9e44-ef53bec95d01","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardioklinika","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d09ec2e9-cf2b-4a57-be9e-63bf01df1465","_revision":"d6bbdb07-2841-44b8-8e64-56bfbf2495dc","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti Diltiazemo hidrochlorido kremo saugumą ir efektyvumą pacientams, sergantiems išeinamosios angos įplėša","protokolo_nr":"D-AF-09","leidimo_nr":"P-10-47\/1","isdavimo_data":"2010-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"S.L.A. Pharma (UK) Ltd","galiojimo_data":"2012-03-16","euract_eudract_nr":"2008-005172-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0a1e173-13b6-4987-8d50-624d602eac35","_revision":"962d7711-e03e-4b56-9bcb-ed8b4200c199","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)","protokolo_nr":"RIVAROXHFA3001","leidimo_nr":"P-15-40\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Cilag International","galiojimo_data":"2018-06-25","euract_eudract_nr":"2013-000046-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0b38ff9-2cf2-4f75-a49a-5076cd3dd644","_revision":"f060d377-6f3e-4859-a85d-c61843693eab","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0c98518-3ff5-458f-a3f0-26995e4f4e9c","_revision":"4b31f7dc-636a-4f74-b5bf-f3c0190e213c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas taspoglutido (RO5073031) poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos ligų baigtims įvertinti, skiriant sergantiesiems netinkamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta širdies ir kraujagyslių sistemos liga.","protokolo_nr":"NC25113","leidimo_nr":"P-09-64\/1","isdavimo_data":"2009-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2011-02-08","euract_eudract_nr":"2009-014986-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0d000ce-d8fc-4dfe-9f0e-af6f108e2293","_revision":"aa624511-f399-42c1-9f1a-cd8c720f387d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti bilastino kiekį kraujo plazmoje ir jo saugumą sezoniniu ir (arba) nuolatiniu alerginiu rinokonjunktyvitu arba dilgėline sergantiems vaikams nuo 2 iki 5 metų amžiaus","protokolo_nr":"BILA-4021\/PED","leidimo_nr":"P-21-51\/1","isdavimo_data":"2021-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"FAES FARMA S.A.","galiojimo_data":"2022-05-12","euract_eudract_nr":"2021-003011-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0d238d2-4fb3-43a4-af24-07b3787adba4","_revision":"a06d5bb6-7421-4310-949d-e413c01b031c","tyrimo_pavadinimas":"2-asis atviras 5 metų pratęsimo tyrimas: III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu","protokolo_nr":"0822-018","leidimo_nr":"P-12-10\/1","isdavimo_data":"2012-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis Osteoporozės Centras","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-005514-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0d835ec-5fec-41a0-9c4c-ef4f4fd98fe1","_revision":"80eb8b08-86ff-45db-b609-6a08a40cd796","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kniaudiškių šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d0dda974-bcd9-4fee-963c-6bcf87adac5e","_revision":"262a3018-62cb-4d3b-b30b-7eb56e40d621","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubu\r\nplacebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių\r\ntyrimas ofatumumabo ir teriflunomido\r\nveiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant\r\nsergantiesiems recidyvuojančia išsėtine\r\nskleroze","protokolo_nr":"COMB157G2302","leidimo_nr":"P-16-55\/1","isdavimo_data":"2016-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2019-10-18","euract_eudract_nr":"2015-005419-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d121ff2a-01dd-405d-ae06-66ca00d8cf49","_revision":"68f759b2-abd8-40cb-9421-707db5fe42cd","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių,\r\ndvigubai koduotas, veikliąja medžiaga\r\n(tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris\r\ntęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį\r\nvibegrono saugumą ir veiksmingumą\r\npacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios\r\nšlapimo pūslės aktyvumo simptomai","protokolo_nr":"RVT-901-3004","leidimo_nr":"P-18-43\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Akušerijos ir ginekologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Urovant Sciences GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-003294-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d12b809a-cff3-49e5-859b-8e191ffa251a","_revision":"afb9577d-7ede-4392-8bfc-8d99a3beabea","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)","protokolo_nr":"TP0503","leidimo_nr":"P-14-10\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2016-06-28","euract_eudract_nr":"2013-000366-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d1398188-61da-4775-be0d-93df8700975d","_revision":"c72d6423-2936-4b06-9c62-9b1d7cc31ebd","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/14564","leidimo_nr":"P-13-40\/1","isdavimo_data":"2013-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė,Vidaus ligų diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Health Care","galiojimo_data":"2014-12-23","euract_eudract_nr":"2012-002627-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d165c415-c52d-4d89-be32-62cece2574bf","_revision":"4e7565ed-5f1a-4cd8-a796-577cb7d48080","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"SYR-322_305","leidimo_nr":"P-09-39\/1","isdavimo_data":"2009-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2013-02-08","euract_eudract_nr":"2008-007444-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d1699218-dd8f-4205-a9f7-8ec9b7973b80","_revision":"f625cbd4-c51e-42e3-bdea-41189c7b0e67","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK-1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK-1308\/ pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas  (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparcijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu: (MK-1308A-008)","protokolo_nr":"MK-1308A-008","leidimo_nr":"P-23-08\/1","isdavimo_data":"2023-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme LLC","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-005114-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d171f2c8-6662-471e-b29c-783292e0a31a","_revision":"16497590-980f-439f-be14-8c6285dbbb17","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį mirikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio aktyvumo arba labai aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"I6T-MC-AMAP","leidimo_nr":"P-18-39\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004092-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d17ca5bc-2aba-485d-9f71-37ee3a0d6cd7","_revision":"f88ec8df-3b20-447f-8f60-f08138b88ce4","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d189ea15-0cfc-4fa2-aa79-bd8cf28f98b8","_revision":"cd118c61-9417-4838-bb40-beb4213a5536","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo\/neintervencinis, ErbB2 teigiamu krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems taikyta ErbB2 taikinių terapija duomenų kaupimas","protokolo_nr":"P06011","leidimo_nr":"L-09-09\/4","isdavimo_data":"2009-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Biostatistikos ir analizės institutas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d1a04374-1597-44e1-94e9-c0e5a72d2f62","_revision":"e67410c1-5874-485d-9013-57f8fc3ee35e","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės tęstinis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (PEG-rFVIII; BAX 855) saugumo ir veiksmingumo tyrimas, skiriant kraujavimų profilaktikai anksčiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A","protokolo_nr":"261302","leidimo_nr":"P-13-77\/1","isdavimo_data":"2013-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"BAXTER","galiojimo_data":"2018-03-20","euract_eudract_nr":"2013-002236-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d1a246e4-d5f6-4cd8-af8b-abea66f2cba4","_revision":"b74e2e7f-6d03-48c2-b845-24f1f10bbe92","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)","protokolo_nr":"20210057","leidimo_nr":"L-22-03-\/1","isdavimo_data":"2022-04-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d1aee865-b238-4860-8886-525698586f3c","_revision":"53ee4d14-ea56-4c35-b910-082c42c7e4bc","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems  nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu","protokolo_nr":"3475-010","leidimo_nr":"P-13-25\/1","isdavimo_data":"2013-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Klinikos Pulmonologijos ir imunologijos klinika, Onkopulmonologinės pagalbos sektorius","tyrimo_uzsakovas":"Merch Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2020-11-06","euract_eudract_nr":"2012-004391-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d1db51c3-01a8-4222-8ab9-5695870ccf0a","_revision":"6898b1e1-5570-4b9d-8ceb-928a058e6611","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, vienos šakos, III B fazės, tarptautinis tyrimas, skirtas obinutuzumabo, vartojamo vieno arba kartu su chemoterapija, saugumui įvertinti tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta arba recidyvavusia ar atsparia lėtine limfocitine leukemija","protokolo_nr":"MO28543","leidimo_nr":"P-14-13","isdavimo_data":"2014-03-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-000087-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d1dfbb71-77ad-4076-9188-3f60ca69fb0b","_revision":"35a5a8e8-b851-4dd0-a655-bd1e40372ee8","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Moters sveikatos centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d25eeb79-aa33-4b6f-b47b-831194ea848b","_revision":"c39b1e7c-97a9-4a8c-8de4-785976c60d7c","tyrimo_pavadinimas":"I fazės, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, dozės didinimo klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Imcyse bendrovės preparato IMCY-0098 saugumą ir imuninį atsaką pacientams, kuriems neseniai buvo nustatytas 1 tipo diabetas","protokolo_nr":"IMCY-T1D-001","leidimo_nr":"P-18-20\/1","isdavimo_data":"2018-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Imcyse SA","galiojimo_data":"2019-05-20","euract_eudract_nr":"2016-003514-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d26f4571-7455-446a-b6d4-4b97765d807f","_revision":"65e862a6-21a8-40db-ac04-3301b7ab7865","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Tauragės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d2902c70-ca96-4d26-86e9-8b89d27ea341","_revision":"85da313b-1745-4f9e-8083-8d2f68341b9f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, dvigubai koduotas, persikryžiuojančio modelio tyrimas, skirtas įvertinti 1 g\/10 mg prailginto atpalaidavimo niacino\/ laropipranto\/ simvastatino derinio tablečių saugumą ir efektyvumą keičiant lipidų kiekį pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija arba mišriąja dislipidemija","protokolo_nr":"MK-0524B-143","leidimo_nr":"P-11-66\/1","isdavimo_data":"2011-08-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2011-11-28","euract_eudract_nr":"2011-001007-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d2984ba0-90a6-40ee-a20c-b115f83a1d23","_revision":"d8a43c0b-6204-4dcb-aa6d-f1d810fc3707","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu ir veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas kariprazino, skiriamo esant ūminiam šizofrenijos paaštrėjimui, saugumui ir veiksmingumui įvertinti","protokolo_nr":"RGH-MD-04","leidimo_nr":"P-10-43\/1","isdavimo_data":"2010-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus psichiatrijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":"2010-12-23","euract_eudract_nr":"2010-018404-81","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d2b7e2e7-78f7-4431-b3e3-33ec9feb3821","_revision":"f4bcc5ce-96c4-4294-8b51-725d8b2f6ae9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai","protokolo_nr":"N01358","leidimo_nr":"P-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-01-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES, INC","galiojimo_data":"2014-08-01","euract_eudract_nr":"2010-019361-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d2bc27e7-3dd5-4d2a-a4a5-499199ded4b5","_revision":"d7350c1f-46c8-42db-8d1e-531cf4fefffe","tyrimo_pavadinimas":"Giliųjų neuroninių tinklų pritaikymas automatizuotai echokardiografinei širdies nepakankamumo diagnostikai","protokolo_nr":"AI-TTE-001","leidimo_nr":"L-21-09\/2","isdavimo_data":"2021-09-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"LSMU Kardiologijos institutas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d2c3f25c-9ac2-438f-9d01-489fe2f2f063","_revision":"8f29ca10-0d26-4d9f-a89c-29e01ece1ae7","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti guselkumabo poodinės indukcinės terapijos veiksmingumą ir saugumą dalyviams, sergantiems vidutinio arba didelio aktyvumo Krono liga","protokolo_nr":"CNTO1959CRD3004","leidimo_nr":"P-22-16\/1","isdavimo_data":"2022-05-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė, Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-006165-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d307da9a-5df3-4593-a4c6-5e82b6be0d62","_revision":"7299c4dd-583f-4d46-93b3-ee60e1ba4e7a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiatautis, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas, skirtas tirti NNC0365-3769 (Mim8) veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems ir paaugliams, sergantiems hemofilija A su inhibitoriais ar be jų.","protokolo_nr":"NN7769-4514","leidimo_nr":"P-21-14\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Hematologijos, onkologijos, transfuzologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001048-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d32bfd6d-0720-45d3-8ef9-fc5c0a63d563","_revision":"d0fefd7f-970d-4efb-a4df-764ab9769249","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas etrolizumabo veiksmingumui ir saugumui nustatyti indukcinio ir palaikomojo gydymo metu pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu ir anksčiau vartojusiems NNF inhibitorius","protokolo_nr":"GA28950","leidimo_nr":"P-14-30\/1","isdavimo_data":"2014-06-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann - La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2020-08-24","euract_eudract_nr":"2013-004278-88","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d32fee59-d12f-4768-868b-9184fdc2ddcc","_revision":"805c7684-f62d-41bc-ae33-110ffd61b654","tyrimo_pavadinimas":"RELY tyrimas- tai daugiacentris momentinis tyrimas, skirtas įvertinti pacientų su lėtine HCV infekcija, kartu esant ŽIV koinfekcijai, lėtinei inkstų ligai arba būklei po transplantacijos, pagrindinius demografinius duomenis, ligos ir pacientų būklės stebėjimo ypatumus rutininėje klinikinėje praktikoje Baltijos šalyse.","protokolo_nr":"11373","leidimo_nr":"L-17-02\/1","isdavimo_data":"2017-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Infekcinių ligų ir tuberkuliozės ligoninė, Vilniaus universiteto Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"AbbVie\"","galiojimo_data":"2018-02-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d3365ee5-2b1c-4250-8f61-95b31992b032","_revision":"26fa7cbe-7710-41a0-929e-05223a699442","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinių baigčių tyrimas, skirtas įvertinti IL-6 receptoriaus blokavimo tocilizumabu (TCZ), lyginant su etanerceptu (ETA), poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų dažnumui pacientams, sergantiems vidutiniu arba sunkiu reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"WA25204","leidimo_nr":"P-11-53\/1","isdavimo_data":"2011-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":"2016-04-21","euract_eudract_nr":"2010-020065-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d3416316-1b1d-4d92-8191-8e0b3bbc54aa","_revision":"456ddba3-81ea-43e0-b3d9-d7fd8f9c28d6","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris 3 fazės tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio BIIB093 (glibenklamido) veiksmingumą ir saugumą gydant sunkią galvos smegenų edemą po masyvaus galvos smegenų pusrutulio išeminio insulto","protokolo_nr":"252LH301","leidimo_nr":"P-19-34\/1","isdavimo_data":"2019-10-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Biogen Idec Research Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-004854-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d34e6d8f-ce96-4b23-a846-03a28539f9d8","_revision":"d78ef92b-3a0b-4543-8c7b-f8587beaee97","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno ligoninės padalinys Marių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d36e1ce0-fc7c-41d1-95b7-499d426be2f1","_revision":"e8685d39-daa1-47c6-9541-f7e7d83e8939","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams","protokolo_nr":"CQMF149E2201","leidimo_nr":"P-12-41\/1","isdavimo_data":"2012-06-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2013-08-27","euract_eudract_nr":"2011-005100-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d3765a5f-839e-4293-9be1-2e075f1a40de","_revision":"cf682f4a-b374-47b6-a84e-671a1e83125d","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Varpo šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d3a70080-48f9-4a27-8785-90cee474b6b8","_revision":"e539c4df-3865-401b-bdc2-b3ba59d113d8","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė, Pulmonologijos alergologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d3b2a9dd-bdbd-498d-a96d-bb7093e26d10","_revision":"be8e9d47-3d82-4742-8107-0b8586638fd7","tyrimo_pavadinimas":"SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma","protokolo_nr":"SAS115359","leidimo_nr":"P-12-22\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline","galiojimo_data":"2015-07-21","euract_eudract_nr":"2011-001644-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d4111a25-0106-4a7a-8abf-813513c33e57","_revision":"9035b3e9-7d3c-44cb-a85b-7f4e540c2188","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti SB17 (siūlomo kaip biologiškai panašaus vaisto į ustekinumabą) veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą palyginti su Stelara® tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia plokšteline psoriaze","protokolo_nr":"SB17-3001","leidimo_nr":"P-21-21\/1","isdavimo_data":"2021-06-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co., Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-006115-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d4147e06-347f-437b-9c3c-8858f420011a","_revision":"0d708d7d-1a81-4b4a-aade-e1893e507825","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"IĮ J.Pauliuko šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d43723af-188e-449e-96fb-4f196f43330d","_revision":"0f5efc75-6059-4e3a-be35-1a1b7be08648","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d45d5575-5a89-4caf-9ce2-1587a47c7a5c","_revision":"ddadd1f7-59de-404a-80f8-4e3c5e962801","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"H9B-MC-BCDP","leidimo_nr":"P-11-23\/1","isdavimo_data":"2011-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-02-22","euract_eudract_nr":"2010-022208-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d465b12e-88cb-4e89-ab34-5b12c44cd220","_revision":"7bdf36f4-c227-4fbd-a47c-934c61ace577","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Medicum centrum","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d47341d7-fc8d-467c-8b62-f81d70a1748e","_revision":"49dc648a-a781-4cb6-bf0c-44750fa249d3","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas fermagato ir sevelamero hidrochlorido saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant hemodializuojamiems ligoniams, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"ACT 402","leidimo_nr":"L-08-10","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Všį Vilniaus miesto universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"INEOS Healthcare Limited","galiojimo_data":"2010-09-07","euract_eudract_nr":"2008-004730-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d47d14f3-fc8c-46f6-aa3d-f121de2628e0","_revision":"17d47c1a-d428-42f9-b89f-5a5320c7e181","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553\/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą","protokolo_nr":"EFC11570","leidimo_nr":"P-13-09\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati kardiologijos klinika Širdies Namai","tyrimo_uzsakovas":"Savofi-Aventis","galiojimo_data":"2018-02-26","euract_eudract_nr":"2011-005698-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d48fe4f1-a1fa-4aaf-949b-d86d4178e200","_revision":"e7a0e80b-ccf9-4604-896d-c6d6e3a70e13","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas sotagliflozino poveikiui klinikinėms baigtims vertinti, skiriant sergantiesiems 2 tipo diabetu su stabilia hemodinamika po širdies nepakankamumo pasunkėjimo","protokolo_nr":"EFC15156","leidimo_nr":"P-18-35\/1","isdavimo_data":"2018-05-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2020-07-14","euract_eudract_nr":"2017-003510-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d499d92e-5618-4ef6-9da5-9238e167dda3","_revision":"78f5925c-ba96-42dd-a6f9-375b1f1e3ab4","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Jonavos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d4a0054d-8e04-424b-90e6-42c24dcb2f77","_revision":"09c229f0-5e4b-4c13-aaac-0d9d1f81c3fe","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"C21004","leidimo_nr":"P-10-69\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Urologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-10","euract_eudract_nr":"2010-018661-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d4a52388-e30d-4e48-9bf9-f4532d1d0c2b","_revision":"225db69c-8957-48d7-9938-4c46caa1e466","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti Enzene denozumabo (ENZ215) ir Prolia® veiksmingumą, saugumą, farmakodinamiką, farmakokinetiką ir imunogeniškumą, juos skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės","protokolo_nr":"ALK22\/ENZ215-DEN2","leidimo_nr":"P-22-07.1","isdavimo_data":"2022-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Alkem Labaratories Ltd. Parexel International","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-004811-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d4d31b8c-a2f4-417a-85ce-7384161f9306","_revision":"75b56184-5b7f-485c-b7e6-40e39c17f5fe","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu ir preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti baricitinibo veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kurių gydymas metotreksatu nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"I4V-MC-JADV(c)","leidimo_nr":"P-13-18\/1","isdavimo_data":"2013-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2015-10-14","euract_eudract_nr":"2012-002322-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d4e7f9da-2958-42e4-b756-bafe7cabcd97","_revision":"0e7e35a2-0590-47f8-ae10-6c9aa96250fb","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 preparato ilgalaikis saugumas ir efektyvumas pacientams, sergantiems ankilozuojančiu spondilioartritu","protokolo_nr":"LTS11298","leidimo_nr":"P-10-32\/1","isdavimo_data":"2010-07-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2011-11-23","euract_eudract_nr":"2010-019263-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d4fffa0f-3f4c-42eb-a39b-ab44b218be3c","_revision":"a7afe38b-d498-4cc3-b6b8-b18d349757eb","tyrimo_pavadinimas":"Atliekant perkutaninę koronarinę intervenciją (PKI) vartojamo prasugrelio ir tuomet, kai atliekami tyrimai ligos diagnozei nustatyti, taikomo parengiamojo gydymo prasugreliu poveikio pacientams, kuriems nustatytas miokardo infarktas be ST segmento pakilimo (MIBSTP), palyginamasis tyrimas: Tyrimas ACCOAST","protokolo_nr":"H7T-MC-TADF","leidimo_nr":"P-11-87\/1","isdavimo_data":"2011-11-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrinikų Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly","galiojimo_data":"2013-03-20","euract_eudract_nr":"2009-014176-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d5145143-0f99-4439-8fac-687d1a2875fd","_revision":"65528089-d556-479c-8de8-bede9842c53d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti preparato SB5 veiksmingumą, saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir imunogeniškumą, palyginant su Humira®, vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams, kuriems gydymas metotreksatu buvo nesėkmingas","protokolo_nr":"SB5-G31-RA","leidimo_nr":"P-14-15\/1","isdavimo_data":"2014-03-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMUL Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co., Ltd","galiojimo_data":"2015-10-26","euract_eudract_nr":"2013-005013-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d5192bcf-97bb-4d8c-8df1-b071890ec7b9","_revision":"a82120cc-5130-4d6a-bd34-9d9f5b82bee4","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame LY2541546 lyginamas su placebu, tiriant moteris po menopauzės, kurioms nustatytas mažas kaulų mineralinis tankis: dozės atsako santykio įvertinimas pagal kaulų mineralinį tankį.","protokolo_nr":"I2M-MC-GSDB","leidimo_nr":"P-10-65\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-04-17","euract_eudract_nr":"2010-019758-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d5290360-f662-4f15-b43c-8ab11e9ac800","_revision":"01d38642-1843-4eb4-83a7-13542f1c23b5","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti klinikinį DiaPep277® veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant tiriamiesiems, kuriems naujai diagnozuotas I tipo cukrinis diabetas","protokolo_nr":"1001","leidimo_nr":"P-10-58\/1","isdavimo_data":"2010-10-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos, Endokrinologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Andromeda Biotech Ltd","galiojimo_data":"2014-09-22","euract_eudract_nr":"2009-015929-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d53d02ab-dd8e-492a-bb04-525961fb8a9b","_revision":"8d8bf7fb-887b-4472-bf5a-af1e799ac96c","tyrimo_pavadinimas":"Pakeistos formuluotės 2% ir 4% ibuprofeno geriamųjų suspensijų (Berlin\r\nChemie AG) ir Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange 40 mg\/ml Suspension zum Einnehmen (Reckitt-Benckiser Deutschland GmbH) biologinio prieinamumo palyginimas sveikų tiriamųjų vyrų ir moterų organizme nevalgius: atviras, atsitiktinių imčių, vienkartinių dozių, trijų etapų, trijų vaistinių preparatų vartojimo, trijų sekų kryžminis tyrimas","protokolo_nr":"BCLT\/21\/IBU-BE\/001","leidimo_nr":"P-22-04\/1","isdavimo_data":"2022-01-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Berlin Chemie AG (MENARINI Group","galiojimo_data":"2022-07-11","euract_eudract_nr":"2021-005241-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d59376a7-0d26-40c1-8c72-fc151713a92a","_revision":"065e7996-25b2-4cad-9c24-9cbb07ccad53","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinės Panevėžio ligoninės konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d5b32931-3e0b-4107-a2ca-b605a4f25702","_revision":"82de7dd5-36f4-4df3-bae3-cc6f5ce63272","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Elektrėnų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d5b617f0-0d80-40c1-99d6-31e7e0bdb61f","_revision":"beec10b5-d365-4204-91df-a43afaabd020","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinis 3b fazės tyrimas, siekiant įvertinti, ar reguliarus ADVATE skyrimas nesant imunologinio pavojaus požymių sumažina inhibitorių susidarymo dažnį anksčiau negydytiems hemofilija A sergantiems pacientams","protokolo_nr":"061002","leidimo_nr":"P-11-83","isdavimo_data":"2011-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų gastroenterologijos ir onkohematologijos skyrius, Vaikų ligų klinika, Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Baxter Innovations GmbH","galiojimo_data":"2012-11-05","euract_eudract_nr":"2011-000410-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d5c181bf-d003-44a9-affa-3bf357dd1a7f","_revision":"8a709d0b-a1ee-4489-9e60-6362c181dbe5","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis atviras, neatsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti „Nexus“TM aortos lanko aneurizmos stento implanto sistemos saugumą ir efektyvumą – „Nexus“ tinkamumo tyrimas","protokolo_nr":"CIP004","leidimo_nr":"L-14-04\/1","isdavimo_data":"2014-04-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies, krūtinės ir kraujagyslių chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Endospan Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d5cdb8f1-ed91-4344-af03-cfac8faf0eba","_revision":"3a523a77-5f80-425b-8635-eb86e7a4a88e","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Aukštaičių šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d62e5fd3-a321-4c31-a5a8-9d853f18cca4","_revision":"35938611-5d9e-4158-865a-4daf7262efbe","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, daugiacentrinis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą ir saugumą  QVA149 (110\/50 μg 1 k.\/d.) lyginant su tiotropium (18 μg 1 k.\/d.) + salmeterolis\/flutikazono propionatas (50\/500 μg 2 k.\/d.) fiksuotos dozės, pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga.","protokolo_nr":"CQVA149A2316","leidimo_nr":"P-15-75\/1","isdavimo_data":"2015-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"šĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2017-08-29","euract_eudract_nr":"2015-000114-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d6487b0a-c756-46d8-aba7-bf6f9d638230","_revision":"f79496db-0c80-4398-bd35-f29cddc1735f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, kuriame tiriamas mesalamino 2 g pailginto atpalaidavimo granulių (maišeliuose) veiksmingumas ir saugumas klinikiniais ir endoskopiniais tyrimais patvirtintos opinio kolito remisijos palaikymui","protokolo_nr":"000175","leidimo_nr":"P-16-51\/1","isdavimo_data":"2016-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Ferring International PharmaScience Center U.S., Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-002558-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d67b7c82-1e91-43cd-a89c-b465fec6189d","_revision":"e3146e55-28b0-4681-ac8d-4cb48eced9c1","tyrimo_pavadinimas":"Atviras daugiacentris 3 fazės atsitiktinių imčių aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti pembrolizumabo (MK-3475) skyrimą kartu su sacituzumabu govitekanu ir MK-3475 monoterapiją, kaip pirmos eilės gydymą dalyviams, sergantiems nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu su metastazėmis, kurių PD L1 TPS didesnis arba lygus 50 % (KEYNOTE D46\/EVOKE-03)","protokolo_nr":"MK-3475-D46","leidimo_nr":"P-22-44\/1","isdavimo_data":"2022-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme LLC","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000836-49","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d6993ee3-5486-4ec3-84ac-1c9007dba2cb","_revision":"49e07d71-12ba-411f-90cc-73c81db0c67f","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Joniškio pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d6bb2993-3cd1-4374-9ac5-a7c68a41c6c0","_revision":"8a0e5cf0-c2cb-487f-a59e-1a863e0d15b0","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Klišonio komercinė firma Inesa","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d6f164d1-e040-4e36-9f6c-ceb29e83c035","_revision":"3f334d00-900c-4d09-a161-54554a1716aa","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, veikliu preparatu kontroliuojamas tyrimas, skirtas nustayti aliskireno bei aliskireno ir enalaprilio derinio, lyginant su monoterapija enalapriliu, veiksmingumą ir saugumą,  vertinant sergamumą ir mirtingumą, pacientams su lėtiniu širdies nepakankamumu (NYHA II-IV klasė)","protokolo_nr":"CSPP100F2301","leidimo_nr":"P-09-016\/1","isdavimo_data":"2009-04-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-23","euract_eudract_nr":"2008-004104-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d6f67674-4885-42f8-a56a-cd744874a993","_revision":"64463e21-5115-483a-8bbd-cbcd5611a743","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu","protokolo_nr":"CSBR759A2304","leidimo_nr":"P-09-24\/4","isdavimo_data":"2009-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-006097-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d6fa11a4-02c2-4bc5-be18-618158a83dda","_revision":"72dfbeed-04fe-4dc5-aee4-30c8f6755d52","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis perspektyvinis ilgalaikis stabilia vainikinių arterijų liga sergančių pacientų stebėjimo registras (CLARIFY)","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-10-02\/2","isdavimo_data":"2010-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities ligoninė. Konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Servier Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d7392923-b255-4e0c-ad8c-feeff6c358e0","_revision":"5c7d3064-e48b-4dc2-b6bf-05be00147601","tyrimo_pavadinimas":"Tyrimo pavadinimas: III fazės, atsitikinės atrankos, dvigubai aklas klinikinis tyrimas įvertinti preparato MK-0431D (sitagliptino ir simvastatino pastovių dozių derinio [PDD]) veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kuriems vartojant tik metformino, glikemija kontroliuojama nepakankamai","protokolo_nr":"MK-0431D-266","leidimo_nr":"P-12-88\/1","isdavimo_data":"2012-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Ukmergės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2013-11-12","euract_eudract_nr":"2012-001868-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d7453796-e34a-4636-ad10-c15fa145ef80","_revision":"d5ad32d4-ac15-4e79-bfe9-bfa5a092eeec","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir ilgalaikiam saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-PN-1523","leidimo_nr":"P-16-19\/1","isdavimo_data":"2016-04-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Center for Clinical and Basic Research","tyrimo_uzsakovas":"Regeneration Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-09-02","euract_eudract_nr":"2015-003783-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d74a0904-0367-42dc-ba64-5bce80c9cef6","_revision":"04d727fc-ce7c-4010-b3a3-f23d3690ea0f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB2 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Remicade®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"SB2-G31-RA","leidimo_nr":"P-13-44\/1","isdavimo_data":"2013-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis co., Ltd.","galiojimo_data":"2015-12-01","euract_eudract_nr":"2012-005733-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d76092b3-f916-42a8-9570-723a280c13bb","_revision":"9008d6dd-5a25-4c1e-bab6-0bf6e4747b4d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"MK-3102-018","leidimo_nr":"P-13-39\/1","isdavimo_data":"2013-05-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2016-04-18","euract_eudract_nr":"2012-002414-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d77416a0-6082-4eb9-b44a-38742a40d72c","_revision":"ebba4ff3-9379-4716-a147-8c8239ae57f8","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras Kardivita","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d77765b8-201a-4d2b-953a-f83a9d9cddd3","_revision":"29bed323-9aee-4ac0-948a-ece17164dd82","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šančių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d7e53c5a-5785-4049-8599-67632a293510","_revision":"2db3f368-6230-4764-bc97-ff24192c0dcf","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiologijos ir reabilitacijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8155a3f-687d-4825-a591-8279fae328b8","_revision":"9f74e604-13a6-406d-b262-20c67a70df31","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa","protokolo_nr":"INN-TOP-005","leidimo_nr":"P-16-26\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Navicko poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Innocoll Pharmaceuticals Limited","galiojimo_data":"2016-10-19","euract_eudract_nr":"2015-000934-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8383807-d45b-4887-8120-afa0fa99f89d","_revision":"50de0bf6-af1b-4738-891e-bfc059c89c3c","tyrimo_pavadinimas":"AZD9291, kuris yra negrįžtamas EGFR-TKI, tyrimas, skiriant jį pacientams, kurie serga recidyvavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu su pakitusiu EGFR ir kurie anksčiau buvo gydyti EGFR-TKI, kartu atliekant išsamius transliacijos procesų tyrimus","protokolo_nr":"TREM","leidimo_nr":"P-16-8","isdavimo_data":"2016-02-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas, Onkochirurgijos centras Krūtinės chirurgijos ir onkologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Oslo Universitetinė Ligoninė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-000307-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d85733f1-e038-4048-bd59-6db88afe4647","_revision":"bbf9b9fb-a7ea-4c59-b1b2-0d7d94ac1577","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8625eca-4675-4972-9087-5920dd6ba11b","_revision":"e5f40504-42d7-4a43-9742-3b8034081d0a","tyrimo_pavadinimas":"Žmogaus karboanhidrazės IX, kaip vėžinių ląstelių žymens, taikymo onkologinių ligų diagnostikai, vaizdinimui bei prognozei, tyrimas","protokolo_nr":"SEN-04\/2015","leidimo_nr":"L-16-02\/1","isdavimo_data":"2016-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8653171-90d5-4e38-8870-6edd26c111e3","_revision":"f2e2f2a5-154f-4f23-b9d6-f05a435380c9","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, palyginamasis tyrimas, skirtas įvertinti ZTI-01 saugumą ir veiksmingumą, lyginant jį su piperacilino\/tazobaktamo poveikiu, skiriant hospitalizuotiems suaugusiesiems, sergantiems komplikuotomis šlapimo takų infekcijomis, įskaitant ūminį pielonefritą","protokolo_nr":"ZTI-01-200","leidimo_nr":"P-16-1\/1","isdavimo_data":"2016-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Zavante Therapeutics, Inc.","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2015-003372-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II-III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d87ee66e-2cc2-4c40-9bdb-2bdeb0c16a56","_revision":"ff0dbc6e-6184-4caa-926d-705436604a8e","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, daugianacionalinis, intervencinis klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti atskirų nebivololio ir zofenoprilio kalcio tablečių derinio veiksmingumui ir saugumui 1 ir 2 laipsnio hipertenzija sergantiems pacientams, lyginant su kiekvieno vaisto vartojimu atskirai – MASACCIO tyrimas","protokolo_nr":"MEIN\/19\/ZoNe-HYP\/001","leidimo_nr":"P-21-07\/1","isdavimo_data":"2021-01-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Menarini International Operations","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-002340-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d88c8d59-b95d-4a5d-9a4d-9a756657bb3d","_revision":"a3e2c519-fce7-4643-ad2a-dc3906df6ac2","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Medicinos Universiteto klinikų Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8954bdd-34dc-4f9a-972f-c4ff920e93c7","_revision":"e5b25b14-d82d-402c-b1ef-e0b98e86e6c1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8a358c1-225a-46b9-a3b1-ef39e5eda80e","_revision":"e5063d32-bdc8-4c51-aa27-7f611a26f1bf","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto MK-5172 kartu su MK-8742 veiksmingumą ir saugumą skiriant lėtine hepatito C viruso infekcija sergantiems tiriamiesiems su pažengusia ciroze ir B klasės kepenų funkcijos nepakankamumu pagal Child-Pugho (CP) skalę","protokolo_nr":"MK-5172-059","leidimo_nr":"P-14-70\/1","isdavimo_data":"2014-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikų Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of  Merck & Co., Inc.","galiojimo_data":"2015-04-17","euract_eudract_nr":"2014-000672-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8ab91e9-e080-4bdb-89c0-76a05d6a8270","_revision":"93324bf5-ee59-4931-9854-114d5c5355ac","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, dvigubai koduotas tyrimas QMF149 (150 \/ 80 mikrogramų) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su MF Twisthaler® (200 mikrogramų), skiriant astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams","protokolo_nr":"CQVM149B2303","leidimo_nr":"P-17-2\/1","isdavimo_data":"2017-01-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno Klinikos, Pulmonologijos ir Imunologijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-01-10","euract_eudract_nr":"2016-000472-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8ac02c9-3b5a-422e-9065-7fd9a75e8e2d","_revision":"14893cdb-e2dd-4557-8aca-49491cf9dc8c","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai aklas, klinikinis atsitiktinių imčių tyrimas dviejų aramcholio dozių, lyginant su placebu, veiksmingumui ir saugumui įvertinti nealkoholiniu steatohepatitu (NASH) sergantiems pacientams","protokolo_nr":"005","leidimo_nr":"P-16-38\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"GALMED Pharmaceuticals LTD.","galiojimo_data":"2018-07-09","euract_eudract_nr":"2014-003107-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8b50582-a65e-4de2-bedb-f3674c31f7a4","_revision":"87cd2b23-1085-4e40-9a4c-cd9c9109b68a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, III fazės tyrimas, skirtas palyginti į veną leidžiamo CXA-201 ir Meropenemo veiksmingumą ir saugumą, sergant komplikuotomis intraabdominalinėmis infekcijomis","protokolo_nr":"CXA-cIAI-10-09","leidimo_nr":"P-12-51\/1","isdavimo_data":"2012-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2013-11-11","euract_eudract_nr":"2011-002120-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d8bc67ad-0e54-4ae5-969e-9c8bb488035c","_revision":"9998b454-48a4-447f-8bc0-a1372ffaf997","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas įrodyti GP2015 ir Enbrel® (registruoto ES) lygiavertį veiksmingumą ir palyginti saugumą ir imunogeniškumą, skiriant pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"GP15-301","leidimo_nr":"P-15-78\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Hexal, AG","galiojimo_data":"2017-06-30","euract_eudract_nr":"2012-002009-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d903484e-2ce0-4385-80a4-75172cbccfa0","_revision":"6edcbf23-fb0a-4fef-9f02-46885130bdda","tyrimo_pavadinimas":"III fazės patvirtinamasis tyrimas, skirtas įvertinti Dupilumabo monoterapijos efektyvumą ir saugumą suaugusiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"R668-AD-1416","leidimo_nr":"P-14-67\/1","isdavimo_data":"2014-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2016-02-04","euract_eudract_nr":"2014-002619-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d920da2b-0a3f-4ca5-b8eb-f0ae747076c0","_revision":"03715671-b517-4588-987b-d76940a23c0c","tyrimo_pavadinimas":"2a fazės dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas vienkartinės leidžiamos į veną VIS410 dozės saugumui ir toleravimui įvertinti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems nekomplikuota gripo A infekcija","protokolo_nr":"VIS410-202","leidimo_nr":"P-16-70\/1","isdavimo_data":"2016-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Visterra, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-004546-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d921cd30-f95c-4f08-ae9c-59bfd56e7425","_revision":"410a7c2d-2601-4906-b143-1ad7fe3c8f07","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Primoji viltis","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d94f71c5-2af3-4a2f-b8be-5db6df199c69","_revision":"31ec5147-2f62-4a03-951a-cd4e3f1fb935","tyrimo_pavadinimas":"Atvirasis CAN04, visiškai sužmoginto monokloninio antikūno prieš IL1RAP, dozės didinimo ir, vėliau, dozės plėtojimo, saugumo ir toleravimo tyrimas su tiriamaisiais asmenimis, kuriems nustatyti solidiniai piktybiniai navikai","protokolo_nr":"CAN04CLIN001","leidimo_nr":"P-19-35\/1","isdavimo_data":"2019-10-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalis Vėžio Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Cantargia AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-001111-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d97d383b-f4f7-4b60-a89d-d6a87ba34c1a","_revision":"9f746b26-359c-4aca-933e-3fb567b463a4","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, atvirasis tyrimas serelaksino poveikiui, lyginant su įprastiniu gydymu, įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra ūminis širdies nepakankamumas (ŪŠN)","protokolo_nr":"CRLX030A3301","leidimo_nr":"P-14-16\/1","isdavimo_data":"2014-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Reanimacijos ir intensyvios terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2017-05-05","euract_eudract_nr":"2013-002513-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d97f70d1-6837-492a-bac7-b204b788deac","_revision":"60df95a1-eef5-4361-8e33-53e72f562df6","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Elite medicale","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d982e755-a056-4331-8905-0ae9378a5887","_revision":"e56eb6d4-5230-4a2b-8c6e-48e880449d19","tyrimo_pavadinimas":"Gydymo lokaliais vaistais nuo glaukomos režimo laikymosi ir pacientų žinių apie glaukomą įvertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"SAN_LT\/01","leidimo_nr":"L-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Akių šviesa","tyrimo_uzsakovas":"SansenOY","galiojimo_data":"2014-11-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d98b0e1e-d729-4770-a6c5-4a12cc40e615","_revision":"012e399e-bf2a-4fab-b114-20329da60841","tyrimo_pavadinimas":"\"ALK\" medžio žiedadulkių alergenų imunoterapijos tablečių (AIT) dozės-atsako ryšio įvertinimas","protokolo_nr":"TT-02","leidimo_nr":"P-12-60\/1","isdavimo_data":"2012-08-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinės ligoninės, Antakalnio filialas Respublikinis alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK Abbello A\/S","galiojimo_data":"2013-10-04","euract_eudract_nr":"2012-000031-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d995f87c-01e2-4d62-bee5-06b3fc65ea93","_revision":"44dea5a9-9dfa-4003-a2ea-d23233c46396","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)","protokolo_nr":"SHP647-304","leidimo_nr":"P-18-6\/1","isdavimo_data":"2018-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Shire Human Genetic Therapies, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-000574-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d99c6be6-879b-4f20-a37d-c40e87deed76","_revision":"a62a5e85-9a2b-499c-8085-bacaeca756e2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems","protokolo_nr":"S203.2.009","leidimo_nr":"P-09-58\/1","isdavimo_data":"2009-10-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno II-oji klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Solvay Biologicals B.V.","galiojimo_data":"2011-06-08","euract_eudract_nr":"2009-014767-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d9a419c1-0100-40df-8177-2416ab6ef855","_revision":"d5601e4c-b47e-4d07-b1b1-a5b3f1dd62cb","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kelmės ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d9a51d83-aa8f-43dd-ac53-0ebe58eb6c1a","_revision":"26aef394-24e1-410c-9ea0-d7d83b53107d","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, ilgalaikis, tęstinis nosies purškalo esketamino, skiriamo gydymui atsparia depresija sergantiems pacientams, saugumo tyrimas","protokolo_nr":"54135419TRD3008","leidimo_nr":"P-17-10\/1","isdavimo_data":"2017-03-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2023-02-17","euract_eudract_nr":"2015-003578-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d9ae5066-6f73-464c-90e7-8e7cfcc58cca","_revision":"e08c3215-2438-4a6b-bbb5-c881b951f9d8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ABT-494 saugumą ir veiksmingumą skiriant indukciniam bei palaikomajam gydymui asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-234","leidimo_nr":"P-17-12\/1","isdavimo_data":"2017-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-12-21","euract_eudract_nr":"2016-000641-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d9af522c-0aec-4027-ac31-cf5242330b04","_revision":"e90ae7c8-76d1-4bab-9a59-4db95784e250","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas palyginti vaistinį preparatą BBI608 ir placebą, juos skiriant su kartą per savaitę vartojamu paklitakseliu, suaugusiems anksčiau gydytiems asmenims, sergantiems išplitusia skrandžio ir skrandžio-stemplės jungties (SSJ) adenokarcinoma","protokolo_nr":"BBI608-336","leidimo_nr":"P-14-58\/1","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė Onkologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boston Biomedical, Inc.","galiojimo_data":"2017-12-29","euract_eudract_nr":"2014-000774-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d9db3d31-aff0-472c-a2ef-007770bb2627","_revision":"a33a9dbf-960a-4fb3-bb15-4ddd7c5900b9","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)","protokolo_nr":"1346-0013","leidimo_nr":"P-21-46\/1","isdavimo_data":"2021-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003726-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d9f1b871-c081-4400-8e27-288e2b111427","_revision":"aa5c422c-103c-4cea-8838-118013041065","tyrimo_pavadinimas":"Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį","protokolo_nr":"TELELISPA01","leidimo_nr":"L-21-03\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kaltinėnų pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"d9fd7738-f104-47bd-9c17-837a838a8106","_revision":"5ba21266-28bc-4155-abe4-977aaa9b563b","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, nekintamos dozės tyrimas skirtas įvertinti brekspiprazolio (1 ir 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą, skiriant jį kaip gretutinį preparatą senyvo amžiaus pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14571A","leidimo_nr":"P-13-30\/1","isdavimo_data":"2013-04-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"H.Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2014-04-07","euract_eudract_nr":"2012-001361-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"da202564-4150-4982-9188-509cb5bedda6","_revision":"940302d5-8419-495f-813c-77586538b213","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"DICL001","leidimo_nr":"P-14-52\/1","isdavimo_data":"2014-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Mano šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-08-23","euract_eudract_nr":"2014-002279-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"da23c2f8-5da0-4c68-baa4-62b2e229eb81","_revision":"3496f7b8-4cc1-4de2-8bd1-7b03137d877d","tyrimo_pavadinimas":"Galvos smegenų infarktą patyrusių ir COVID-19 infekcija sergančių pacientų reperfuzinio gydymo analizė","protokolo_nr":"GSI-COVID-19-21","leidimo_nr":"L-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos insulto asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"da4e3f39-6785-435d-92fc-38528136299b","_revision":"e4abaa8a-3697-41f1-a696-234449555ae2","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis SM-13496 tyrimas pacientams, sergantiems I tipo bipoliniu sutrikimu","protokolo_nr":"D1002002","leidimo_nr":"P-15-48\/1","isdavimo_data":"2015-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sumitomo Dainippon Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-003039-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"da5cc7b4-4c27-4368-9198-6f232401234f","_revision":"fa6da59e-a7f9-48aa-a02b-06a2338f2061","tyrimo_pavadinimas":"Antrojo tipo cukrinio diabeto kontrolė pacientams, su komplikacijomis ar be komplikacijų, pradėjusiems gydymą insulinu","protokolo_nr":"DIREGL06521 \/ InType2DM","leidimo_nr":"L-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-04-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Jūrininkų sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2014-12-17","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"da7338ff-a41b-4634-8c5f-9d52e1f686ee","_revision":"28a7d260-9479-4de2-8848-f3661fd300e5","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg \/ etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu","protokolo_nr":"LPRI-424\/301","leidimo_nr":"P-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-01-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Hormodernus","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S.L.","galiojimo_data":"2022-07-08","euract_eudract_nr":"2019-001876-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"da8c2839-4048-4bac-b6e8-4516bbed84bd","_revision":"a09f69c7-a415-4205-970a-de5d6a2d1ab4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, paralelinių grupių tyrimas, kuriame siekiama palyginti tiriamojo vaistinio preparato YM150, skiriamo 2 kartus per dieną ir skiriamo 1 kartą per dieną, dozes ir enoksapariną venų tromboembolijos prevencijai tiriamiesiems asmenims po planinės klubo sąnario keitimo operacijos","protokolo_nr":"150-CL-040","leidimo_nr":"P-09-32\/2","isdavimo_data":"2009-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universitetinė Greitosios Pagalbos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Astelllas Pharma Europe","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-004416-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"da8d4325-bc6b-42a1-ac58-7be5d3a957b8","_revision":"897ce86e-6296-4d76-b077-2f6a57303bca","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"da8f10bd-1a64-4261-b85d-6bb306b976e1","_revision":"8778a5b4-73f9-4e4a-a09a-51b82c99a0ae","tyrimo_pavadinimas":"Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį","protokolo_nr":"TELELISPA01","leidimo_nr":"L-21-03\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Babtų šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"daa8222f-887d-4fef-b362-d1c76693cdf3","_revision":"0548cccd-8268-4e12-b525-5d64949cddf9","tyrimo_pavadinimas":"Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį","protokolo_nr":"TELELISPA01","leidimo_nr":"L-21-03\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"daaaa16b-38c8-40f4-b819-f0409241eea3","_revision":"b807ab06-339b-4913-b270-e539d44b67bd","tyrimo_pavadinimas":"ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių\r\ngrupių,  daugiacentris\r\ntyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui\r\nįvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms\r\ngimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY1002670\/15789","leidimo_nr":"P-17-26\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Gyvenk šilčiau, medicinos centras Maxmeda","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2021-10-28","euract_eudract_nr":"2016-002855-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dad95f70-0270-4902-b0a0-d5a68807be39","_revision":"5da29e4c-c24a-413b-a0e5-7ad26daf3a84","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino modifikuoto atpalaidavimo formos nuolatos vartojant per burną saugumas palyginimas su ivabradino greito atpalaidavimo forma pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu ir kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija. Atsitiktinės atrankos dvigubai aklo pobūdžio paralelinių grupių daugiacentris tyrimas nuo 6 iki 12 mėnesių","protokolo_nr":"CL3-16257-098","leidimo_nr":"P-12-71\/1","isdavimo_data":"2012-10-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras Širdies namai","tyrimo_uzsakovas":"Servier Sverige AB","galiojimo_data":"2014-06-06","euract_eudract_nr":"2012-001689-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"db04ad6e-25e1-4ee4-9285-e0781c076743","_revision":"8364fc04-8558-45aa-a4e7-853e942e45ef","tyrimo_pavadinimas":"Bandomasis, neintervencinis tyrimas, siekiant įvertinti diagnostinį, prognostinį ir atsakomosios reakcijos dydį, naudojant daugelio biožymenų (angl. Multi biomarkers) metodą, tiriant metastazavusius gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP NEN)","protokolo_nr":"A-99-52030-286","leidimo_nr":"L-15-08\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas","galiojimo_data":"2021-12-15","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"db06f850-9454-46a0-8b62-ec6ebb5bf14c","_revision":"742dd24e-76f3-42a9-86cb-3b4674b6794f","tyrimo_pavadinimas":"T4032 (0,01% bimatoprostas be konservantų) veiksmingumo ir saugumo vertinimas lyginant su 0,01% Lumigan pacientams, kuriems diagnozuotas padidėjęs akispūdis arba glaukoma","protokolo_nr":"LT4032-301","leidimo_nr":"P-18-65\/1","isdavimo_data":"2018-08-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Laboratoires THEA","galiojimo_data":"2021-05-19","euract_eudract_nr":"2017-000846-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"db2183e2-5e16-4ae0-ad5c-d401dd28953f","_revision":"6596011b-3783-479d-8eb0-a15e2c894651","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"DICL001","leidimo_nr":"P-14-52\/1","isdavimo_data":"2014-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-08-23","euract_eudract_nr":"2014-002279-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"db2d3f1a-a3f7-499b-85b1-b6cda428f1ae","_revision":"72f8e736-c57e-4ced-8926-5ce3e923ff33","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris tyrimas BAY 94-8862 saugumui ir efektyvumui įvertinti pacientams, skubos tvarka patekusiems į ligoninę dėl pablogėjusio lėtinio širdies nepakankamumo su kairio skilvelio veiklos sutrikimu ir sergantiems arba II tipo diabetu su ar be lėtinės inkstų ligos, arba tik vidutinio laipsnio lėtine inkstų liga, lyginant su eplerenonu","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/14564","leidimo_nr":"P-13-40\/1","isdavimo_data":"2013-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė I vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Health Care","galiojimo_data":"2014-12-23","euract_eudract_nr":"2012-002627-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"db313fda-f8e1-4b2a-bc59-ae1ce1cfbaa4","_revision":"486d6f38-9574-49bb-bbe5-4aea968988db","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina","protokolo_nr":"INFQ3002","leidimo_nr":"P-16-37\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Abbott Biologicals B.V.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-005482-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"db3af591-5471-4fce-9e90-e7b7780eb805","_revision":"47c045d5-8346-4c94-a20c-f4f3c46d4912","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame bus vertinimas liksisenatido poveikis širdies ir kraujagyslių ligų išeitims, preparatą skiriant sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu pacientams ir kuriems pasireiškė ūmus koronarinis sindromas","protokolo_nr":"EFC11319","leidimo_nr":"P-10-45\/1","isdavimo_data":"2010-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developpement","galiojimo_data":"2015-03-18","euract_eudract_nr":"2009-012852-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"db51e8aa-9e43-4c46-8a61-76e0313eb813","_revision":"922de6d1-2b09-4c56-8c4e-ca69c8de7df1","tyrimo_pavadinimas":"ODM-201 formų biologinio prieinamumo ir saugumo bei toleravimo nustatymo tęstinis tyrimas chemoterapija negydytiems tiriamiesiems asmenims, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu","protokolo_nr":"3104003","leidimo_nr":"P-12-77\/1","isdavimo_data":"2012-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Orion Corporation Orion Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-002279-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"db52360e-7137-4123-9f0f-27a6cca07843","_revision":"a9e65c86-3dad-477e-92f0-269cc56332d0","tyrimo_pavadinimas":"Daugybinėmis lėtinėmis ligomis sergančiųjų sveikatos priežiūros gerinimas ir ankstyvas lėtinių ligų bei jų komplikacijų išaiškinimas taikant TELELISPA modelį","protokolo_nr":"TELELISPA01","leidimo_nr":"L-21-03\/1","isdavimo_data":"2021-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų, Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"db6e973f-3313-413a-bad5-739508d8b734","_revision":"e264b6f9-7b48-494b-adae-555ac7f5b110","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Irenos Stanislavos Kavaliauskienės įmonės šeimos gydytojo kabinetas","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dbd81e5f-3311-4579-b3d4-7fca9aaa0867","_revision":"57bf2fe5-0e48-43fd-b03e-1cc907a50f57","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas ištirti papildomo gydymo ertugliflozinu (MK-8835\/PF-04971729) saugumą ir veiksmingumą, lyginant su papildomu gydymu glimepiridu, skiriant 2 tipo diabetu sergantiems tiriamiesiems, kurių glikemijos kontrolė metforminu nepakankama.","protokolo_nr":"MK8835-002","leidimo_nr":"P-14-25\/1","isdavimo_data":"2014-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kėdainių šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2017-07-03","euract_eudract_nr":"2013-003582-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dbd8ae3b-64d0-486b-af99-6f3ecd92c21c","_revision":"0890738a-bedb-436c-bca0-ae54feb430ea","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, 24 savaičių trukmės, 2 lygiagrečių tyrimo grupių insulino glargino\/liksisenatido fiksuoto santykio derinio ir insulino glargino, skiriant šiuos vaistus kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų gydymui, saugumo ir veiksmingumo palyginimo tyrimas","protokolo_nr":"ACT12374","leidimo_nr":"P-11-89\/1","isdavimo_data":"2011-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kėdainių ligoninės konsultacijų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis","galiojimo_data":"2013-01-25","euract_eudract_nr":"2011-002090-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dbddf6e9-a921-4bbe-be72-faeedb56dd22","_revision":"f902486f-ec2f-49c0-bfbe-8e5f85af69f5","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dbff4f52-ef78-41e8-a25b-64d078bf020d","_revision":"a4ae6779-a381-480b-bfd5-682f44b68d47","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, vienos grupės, kelių dozių tyrimas, skirtas įvertinti Ceftobiprolio medokarilio saugumą, farmakokinetiką ir veiksmingumą išnešiotiems ir neišnešiotiems naujagimiams bei kūdikiams iki 3 mėnesių, kuriems pasireiškė vėlyvas sepsis.","protokolo_nr":"BPR-PIP-003","leidimo_nr":"P-22-31\/1","isdavimo_data":"2022-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Basilea Pharmaceutica International Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001837-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dc22a259-6d4b-4b3f-aec9-18c1adad4656","_revision":"fa261223-b222-4560-ba6b-25a6599e8b79","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas","protokolo_nr":"DIM-16257-002-LTU","leidimo_nr":"L-14-02\/1","isdavimo_data":"2014-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Servier Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dc312c85-d989-4a18-8b90-522234e22659","_revision":"8e3df067-cf1f-4c49-8f80-397dc2ab88f8","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica Žaliakalnio klinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dc3138fc-f2c6-468c-893d-b8c8fe3109af","_revision":"cd2591e7-7956-4b53-b441-d050b8e66929","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Medicinos Universiteto klinikų Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dc4408c5-6c6a-4f52-9d40-755533cc7dda","_revision":"9074cce2-7839-4622-9dda-c8cee7bed827","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti CSL112 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu","protokolo_nr":"CSL112_3001, AEGIS-II","leidimo_nr":"P-18-46\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"CSL Behring LLC","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-000996-98","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dc5d3d2f-3f1e-4586-a4e7-9b830c6ef715","_revision":"e44149e5-551c-49cb-a2a2-a74e632b9306","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2,5µg ir 5µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat® inhaliatorių 12 savaičių kaip papildoma kontrolės priemonė prie įprasto gydymo, veiksmingumą ir saugumą sunkia nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų amžiaus)","protokolo_nr":"205.446","leidimo_nr":"P-13-15\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinės Šiaulių ligoninės Tuberkuliozės ir Plaučių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH and Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001777-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dcb38656-56fb-4694-ac80-455402131e0a","_revision":"142648a3-4326-4b6f-a560-3d50349813ac","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras tyrimas, skirtas ištirti \"AOP\" landiololio veiksmingumą ir saugumą siekiant sukontroliuoti pasireiškiančią vaikams supraventrikulinę tachikardiją (LANDI-PED)","protokolo_nr":"LDLL300.301","leidimo_nr":"P-20-27","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Orphan Pharmaceutical","galiojimo_data":"2023-07-19","euract_eudract_nr":"2015-001129-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dcb6901f-5667-442c-9b1c-5d8d76919d25","_revision":"7a2f1474-d0de-4fee-aadd-83b08809e9bb","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas, skirtas įvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą suaugusiems ir paaugliams, gydant atipinį hemolizinį ureminį sindromą (aHUS)","protokolo_nr":"OMS721-HUS-002","leidimo_nr":"P-17-46","isdavimo_data":"2017-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universitetinė ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Omeros Corporation","galiojimo_data":"2023-05-03","euract_eudract_nr":"2017-002057-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dcbea946-a8d3-45e8-a7f3-df6e0b7e127f","_revision":"6e463327-2e03-4ad1-8c51-f1c8f79a41d9","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.","protokolo_nr":"RGH-MD-33","leidimo_nr":"P-10-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Psichiatrijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016040-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dccde995-5f85-453f-8812-011dc0719ef3","_revision":"78bf75fb-bbf5-4326-8f65-6e50a0962bf1","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma","protokolo_nr":"205.424","leidimo_nr":"P-10-022\/1","isdavimo_data":"2010-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus sveikatos namai","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-06-20","euract_eudract_nr":"2009-017745-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dce135c8-ad1a-48f1-bc7a-6bacaf0940a4","_revision":"0f6f3fbb-0099-40cb-9177-cc189ab5c488","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, placebo kontroliuojamas tyrimas norint įvertinti po operacijos į veną leidžiamo ulimorelino saugumą ir efektyvumą, skirto pagreitinti žarnyno peristaltikos atstatymą pacientams, kuriems atlikta dalinė žarnų rezekcija","protokolo_nr":"TZP-101_CL-P008","leidimo_nr":"P-11-04\/1","isdavimo_data":"2011-01-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno 2-oji klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Tranzyme, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-023229-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dd2574bc-e08d-4fd3-83d4-e9a3938d35e0","_revision":"797f093c-9c29-498c-a7ed-a79b20311df2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, įvykiais pagrįstas daugiacentris tyrimas rivaroksabano veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebu, siekiant sumažinti mirties, miokardo infarkto ar insulto riziką gydant tiriamuosius, sergančius širdies funkcijos nepakankamumu ir sunkia vainikinių arterijų liga po dekompensuoto širdies funkcijos nepakankamumo epizodo (COMMANDER ŠN tyrimas)","protokolo_nr":"RIVAROXHFA3001","leidimo_nr":"P-15-40\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Cilag International","galiojimo_data":"2018-06-25","euract_eudract_nr":"2013-000046-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dd46697e-e2af-4858-b5cd-23e024a7bdb6","_revision":"eb1330ca-f462-49be-ba37-92ffacb25cf4","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių dviejų apremilasto (CC-10004) dozių veiksmingumo ir saugumo tyrimas, skiriant tiriamiesiems asmenims, kuriems yra aktyvus psoriazinis artritas ir bent vienas nustatytus reikalavimus atitinkantis psoriazinis pažeidimas\r\n","protokolo_nr":"CC-10004-PSA-004","leidimo_nr":"P-10-72\/1","isdavimo_data":"2010-11-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių ligoninė<br>Vidaus ligų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Celgene Corporation","galiojimo_data":"2017-03-15","euract_eudract_nr":"2010-019941-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dd6ff79b-3c1c-40cf-84e2-1b7f53b2edb4","_revision":"c7461305-ebfc-4ba6-b285-110733fd92b0","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas palaikomojo gydymo taskvinimodu koncepcijos patvirtinimo tyrimas, skiriant tiriamiesiems, sergantiems metastazavusiu, kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuris neprogresuoja pritaikius pirmo pasirinkimo chemoterapiją docetakseliu","protokolo_nr":"8-55-58102-002","leidimo_nr":"P-12-78\/1","isdavimo_data":"2012-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos, Onkologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"IPSEN","galiojimo_data":"2015-05-08","euract_eudract_nr":"2012-001038-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dd732e62-8574-4932-b8da-1ec23238c2d5","_revision":"95a38d22-4a59-4173-b448-549c289d7930","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu","protokolo_nr":"MK-3102-016","leidimo_nr":"P-12-83\/1","isdavimo_data":"2012-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Trakų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"MSD Regional Business Support Center GmbH","galiojimo_data":"2015-02-19","euract_eudract_nr":"2012-002309-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dd8460bc-b1a1-4ecd-8753-fa678db0b1a7","_revision":"123425bb-ea2c-4ede-ab51-5939edfdf5cd","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dd91afa8-449a-48de-b55a-e2e24cb102d1","_revision":"fbc3f42d-1147-4fc0-a6d9-0446c321ee33","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį","protokolo_nr":"HALO-109-301","leidimo_nr":"P-16-14\/1","isdavimo_data":"2016-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Halozyme, Inc.","galiojimo_data":"2019-11-18","euract_eudract_nr":"2015-004068-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dd9e8eb3-ffe4-4c6f-a15d-8bc9ec9a6b58","_revision":"02e621a8-7f98-40e0-a781-ecb37efc800b","tyrimo_pavadinimas":"Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg \/ amlodipino derinį su valsartano \/ amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.","protokolo_nr":"CL3-05520-006","leidimo_nr":"P-13-45\/1","isdavimo_data":"2013-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Elite Medicale","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)","galiojimo_data":"2014-10-02","euract_eudract_nr":"2012-001690-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ddaed68a-9306-4eb3-971a-880e9be456c2","_revision":"8365e2c4-09b4-4e1c-89f1-bc469ca42507","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika","protokolo_nr":"1245.25","leidimo_nr":"P-10-41\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kėdainių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016178-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ddaf6bc8-f230-441f-a423-aea62218c03a","_revision":"e8373c79-4074-42f6-b3c5-0b8fa1687143","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga","protokolo_nr":"AB09004","leidimo_nr":"P-17-3\/1","isdavimo_data":"2017-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"CENTER FOR CLINICAL AND BASIC RESEARCH, UAB klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"AB Science","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-021218-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ddb56ee0-025f-41ca-b868-7073d0415f13","_revision":"c0cc3cd7-9c24-47ad-aeab-0d939f8ea066","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Jonavos pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ddba02dd-e8ad-4560-826d-433b0d1860f7","_revision":"f4e634b7-4a18-44f6-a5bb-3f76b99b8e20","tyrimo_pavadinimas":"Atviras koncepcijos patvirtinimo tyrimas prieš C5 veikiančio monokloninio antikūno LFG316 veiksmingumui, saugumui ir farmakokinetikai įvertinti, skiriant pacientams, kuriems yra paroksizminė naktinė hemoglobinurija (PNH)","protokolo_nr":"CLFG316X2201","leidimo_nr":"P-15-39","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2022-06-17","euract_eudract_nr":"2014-005338-74","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ddd1ede9-fbb1-4840-862a-c1f47c84d917","_revision":"09d9504d-1718-417c-b6eb-bb4acc72f94b","tyrimo_pavadinimas":"Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas\r\nLietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas","protokolo_nr":"TELE-COVID-19-LT","leidimo_nr":"L-21-05\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Aušros medicinos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Biomapas","galiojimo_data":"2022-05-18","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ddf10fa1-0f7e-4f69-a2b4-e4c9c27fc7f1","_revision":"0fb300c7-5826-473b-af34-ab286190d3f1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, aklas, atsitiktinių imčių tyrimas skiriant aprocitentaną tiriamiesiems, sergantiems nekontroliuojamu kraujo spaudimu ir lėtine 3 arba 4 stadijos inkstų liga","protokolo_nr":"ID-080A305","leidimo_nr":"P-19-40\/1","isdavimo_data":"2019-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":"2019-12-19","euract_eudract_nr":"2018-003819-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ddf12f29-7d34-4fbb-8e66-f83520c0c740","_revision":"9108c9b1-fde9-4993-8f1c-b6e81284823d","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ddfb6319-8341-4a2c-ae78-713bc3a3e101","_revision":"7bbd4027-d92c-4652-ba57-fb6a2d58c640","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas į nosį vartojamo esketamino veiksmingumui ir saugumui įvertinti derinant su įvairiapuse standartine priežiūra, siekiant greitai sumažinti didžiosios depresijos simptomus, įskaitant mintis apie savižudybę, suaugusiems tiriamiesiems, įvertintiems kaip patiriantiems gresiančią savižudybės riziką","protokolo_nr":"54135419SUI3002","leidimo_nr":"P-17-20\/1","isdavimo_data":"2017-06-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinės Kauno ligoninės psichiatrijos klinika Marių sektorius","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2019-05-31","euract_eudract_nr":"2016-003992-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ddfdb780-dae6-4fc0-8644-cd8643091ec4","_revision":"1ec82a57-c06c-4828-8c58-0b1ec80b84a1","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas palyginti gydymą pegiliuota rekombinantine žmogaus hialuronidaze (PEGPH20), skiriama kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, su gydymu placebu, skiriamu kartu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu, tiriamiesiems asmenims, sergantiems anksčiau negydyta IV stadijos kasos latakų adenokarcinoma, intensyviai kaupiančia hialurono rūgštį","protokolo_nr":"HALO-109-301","leidimo_nr":"P-16-14\/1","isdavimo_data":"2016-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio institutas","tyrimo_uzsakovas":"Halozyme, Inc.","galiojimo_data":"2019-11-18","euract_eudract_nr":"2015-004068-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"de08608c-9f6d-4c6d-abdd-f720f9f67b6f","_revision":"74be4278-ddb3-44d9-9584-a00f41f1990f","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotų, placebo kontroliuojamų, didinamų dozių, lygiagrečiai tiriamose grupėse atliekamų tyrimų E2007 (perampanelio) veiksmingumui ir saugumui nustatyti, skiriant tiriamiesiems, patiriantiems gydymui atsparius židininės epilepsijos priepuolius, papildomai gydyti, atviras, tęstinis etapas","protokolo_nr":"E2007-G000-307","leidimo_nr":"P-09-06\/1","isdavimo_data":"2009-02-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Neurologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Eisai Ltd","galiojimo_data":"2015-02-03","euract_eudract_nr":"2007-006170-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"de09c243-7bf2-4c10-a1a6-c5362e98da80","_revision":"e0091933-42a3-4642-b77d-60a637b49c65","tyrimo_pavadinimas":"Multigeninio molekulinio In Vitro kraujo testo RA-INF-Dx, padedančio identifikuoti reumatoidiniu artritu sergančius pacientus, kurių pradinis atsakas į gydymą infliksimabo ir metotreksato deriniu yra sunkiai tikėtinas, patikimumo patvirtinimo tyrimas","protokolo_nr":"-","leidimo_nr":"L-11-01\/1","isdavimo_data":"2011-06-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių Klinikos, VŠĮ","tyrimo_uzsakovas":"TcLand Expression","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"de141b5a-b3c6-48bd-a8a2-d7c1523a5719","_revision":"da52ea18-f640-4cc3-9220-69cee5cd0902","tyrimo_pavadinimas":"Ankstyvoji cukrinio diabeto komplikacijų profilaktika Europoje žmonėms, kuriems nustatytas padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje","protokolo_nr":"279074","leidimo_nr":"P-14-59","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","tyrimo_uzsakovas":"Širdies ir kraujagyslių ligų mokslinių tyrimų fondas (FIRCAVA)","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-000418-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"de15e00f-1493-4f01-b18f-eb2e3b78ebab","_revision":"828c52b4-b50d-4ff4-9e53-8aace96ea782","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, daugiacentris tyrimas ilgalaikio MT-1303 vartojimo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze, baigusiems dalyvavimą tyrime MT-1303-E04","protokolo_nr":"MT-1303-E05","leidimo_nr":"P-13-23\/1","isdavimo_data":"2013-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK - dr. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2016-05-09","euract_eudract_nr":"2012-002639-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"de2eed51-bf4b-4bdc-ba3c-787c48fcbedf","_revision":"1b6cf782-87f5-43c2-9154-b93a29577d4a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas siekiant ištirti alogliptino veiksmingumo ir saugumo trukmę lyginant su glipizidu, skiriant  kartu su metforminu tiriamiesiems, sergantiems II tipo cukriniu diabetu","protokolo_nr":"SYR-322_305","leidimo_nr":"P-09-39\/1","isdavimo_data":"2009-07-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kėdainių ligoninės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research","galiojimo_data":"2013-02-08","euract_eudract_nr":"2008-007444-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"de448303-137b-4a64-b6cf-4d2d0e7e4efa","_revision":"dbf48305-bc56-4cab-b18c-dab3b212de73","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inovatyvios alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"de5d9772-9581-43b3-8521-767c2bf484ee","_revision":"1f85a384-e54e-4733-961a-85082e498c81","tyrimo_pavadinimas":"Pirminis atsparumas endokrininės terapijos ir CDK4\/6 inhibitorių deriniui moterims sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu su funkcionuojančiais hormonų receptoriais pomenopauzėje Lietuvoje: epidemiologinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas","protokolo_nr":"2022\/001","leidimo_nr":"L-23-4","isdavimo_data":"2023-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"de81c78c-fd82-403a-b3a8-e0c224f2d23c","_revision":"f31f7308-68b2-4276-b0b5-351c64bc3666","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.","protokolo_nr":"PM1331","leidimo_nr":"P-15-71\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Polichem S.A.","galiojimo_data":"2018-10-11","euract_eudract_nr":"2015-000561-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"de9d8d88-8977-4934-a9ac-769b863db6f4","_revision":"ee0cdf5c-6b3b-4712-87d9-56b2914964a3","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika","protokolo_nr":"63623872FLZ3002","leidimo_nr":"P-18-15\/1","isdavimo_data":"2018-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro Poliklinika, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2020-09-08","euract_eudract_nr":"2017-002217-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dea1d5e6-bcc7-45b0-b721-bb480b087bc0","_revision":"606fc06d-f900-40d4-bc59-209f0ab1e16d","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo siekiama palyginti du kartus per dieną tepamą vietinio veikimo M518101, Daivonex® ir placebą pacientams, sergantiems plokšteline psoriaze","protokolo_nr":"M518101-EU04","leidimo_nr":"P-13-61\/1","isdavimo_data":"2013-09-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos klinika Narmeda","tyrimo_uzsakovas":"Maruho Europe Limited","galiojimo_data":"2015-03-02","euract_eudract_nr":"2013-001632-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"deafb49a-dd9f-4eb7-908f-d255c4330d41","_revision":"d1dbeac7-5cd1-4243-bed9-150ccc333e80","tyrimo_pavadinimas":"SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma","protokolo_nr":"SAS115359","leidimo_nr":"P-12-22\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline","galiojimo_data":"2015-07-21","euract_eudract_nr":"2011-001644-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"deb4a8a7-f198-43af-b94d-57a032b532f4","_revision":"5c0fcdcb-7c97-41dc-b928-7712f0eeab9d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti savarankiškai po oda leidžiamo selatogrelio veiksmingumą ir saugumą visų priežasčių mirties prevencijai ir ūminio miokardo infarkto gydymui asmenims, neseniai patyrusiems ūminį miokardo infarktą","protokolo_nr":"ID-076A301","leidimo_nr":"P-21-44\/1","isdavimo_data":"2021-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė Širdies ir kraujagyslių centras","tyrimo_uzsakovas":"Idorsia Pharmaceuticals Ltd","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000983-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"debe729e-2876-4eab-af5a-1bc00520ec99","_revision":"51180a53-a8d2-4073-be5b-0708f75d1abb","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Avimeda, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dec2fa62-4979-421b-842e-49e0b02115a0","_revision":"15ae480c-8a4e-4b88-93c0-85e88d634a38","tyrimo_pavadinimas":"12 mėnesių, III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas dviejų skirtingų 0,5 mg ranibizumabo vartojimo režimų veiksmingumui ir saugumui, lyginant su fotodinamine terapija (FDT) verteporfinu, įvertinti, skiriant ligoniams, kuriems yra pablogėjusi rega dėl gyslainės neovaskuliarizacijos, kurios priežastis – patologinė trumparegystė","protokolo_nr":"CRFB002F2301","leidimo_nr":"P-10-56\/1","isdavimo_data":"2010-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji Įstaiga Vilniaus Universiteto Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-09-10","euract_eudract_nr":"2010-021662-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dec8f523-a7fc-4e90-9769-ced9999f1169","_revision":"78ac7f23-0296-44dd-b5f5-12c1c0a2fb52","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą","protokolo_nr":"CLCZ696B2314","leidimo_nr":"P-10-025\/1","isdavimo_data":"2010-05-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2014-10-27","euract_eudract_nr":"2009-015834-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dec9735e-ed24-495e-b5aa-be9266247472","_revision":"e77ffd10-2c73-485f-923f-fa748435587b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas AMG 785 saugumui ir efektyvumui įvertinti, gydant osteoporoze sergančias moteris po menopauzės","protokolo_nr":"20070337","leidimo_nr":"P-12-31\/2","isdavimo_data":"2012-04-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Mano Šeimos Gydytojas UAB","tyrimo_uzsakovas":"Amgen AB","galiojimo_data":"2017-04-27","euract_eudract_nr":"2011-001456-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dedc7a4d-9082-41d6-9f70-2be18f641e70","_revision":"ee81cc30-8263-4c88-84ec-8b3e6ada1170","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-OA-1611","leidimo_nr":"P-17-21\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-03-31","euract_eudract_nr":"2016-005020-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dee68e38-55a6-442a-b373-d550ea5f778f","_revision":"590606be-669e-4f36-86cd-788f6d202150","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika","protokolo_nr":"1245.25","leidimo_nr":"P-10-41\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016178-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"def30c69-a331-4b86-b956-5eaffc65e380","_revision":"3af4b4e2-6966-40e3-b28d-b7c7c539f03d","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"SPT prie LR VRM respublikinė Vilniaus poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"df0bec64-12bd-4669-91a5-44cdcdd2c5a1","_revision":"e0bf3ebd-38b1-4a0f-bf15-bff65f0566b7","tyrimo_pavadinimas":"2-os fazės tyrimas, skirtas DBV1605, paruošto naudoti odos lopo mėginio testo ne imunoglobulino E sukeltai alergijai karvės pienui diagnozuoti vaikams, jautrumui, specifiškumui ir saugumui įvertinti","protokolo_nr":"V1605-201\/APTITUDE","leidimo_nr":"P-20-49\/1","isdavimo_data":"2020-08-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Pediatrijos centras, VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"DBV TECHNOLOGIES S.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-004523-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"df108cb2-a6a8-4604-ab24-044be35c6d78","_revision":"467d4e9a-4117-40af-b05d-17c4a7192baa","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių\r\ngrupių GBR 830 tyrimas su vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu\r\ndermatitu sergančiais suaugusiais tiriamaisiais","protokolo_nr":"GBR 830-204","leidimo_nr":"P-20-2\/1","isdavimo_data":"2020-01-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, Pulmonologijos ir alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"chnos Sciences S.A.","galiojimo_data":"2021-10-01","euract_eudract_nr":"2018-000783-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"df1ccf13-f7ff-4434-9337-72d37f631516","_revision":"195edff5-3f44-46ca-9d59-7250623da089","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama palyginti po oda ir į veną švirkščiamo tocilizumabo saugumą ir efektyvumą vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu sergančių pacientų klinikinei būklei, kartu vartojant įprastinius ligos eigą modifikuojančius antireumatinius vaistus","protokolo_nr":"WA22762","leidimo_nr":"P-10-48\/1","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"F.Hoffmann -La Roche Ltd","galiojimo_data":"2013-09-10","euract_eudract_nr":"2010-018375-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"df57c710-7316-478a-ae06-50864264bef7","_revision":"b9a92752-c340-4517-954b-6fd7d3494fca","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"df659df7-ad6e-4f8b-aa1a-83eca57bdef0","_revision":"63539b09-684a-4112-8f40-0d85de1fd7ca","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atvirasis III fazės tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti olokizumabo veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kuriems diagnozuotas vidutinio aktyvumo arba labai aktyvus reumatoidinis artritas","protokolo_nr":"CL04041024","leidimo_nr":"P-17-5\/1","isdavimo_data":"2017-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"R-Pharm","galiojimo_data":"2021-09-28","euract_eudract_nr":"2015-005309-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"df7253b0-e995-4538-bd67-c0cf67d7c8f4","_revision":"6d9afe9b-da7b-40a1-af16-8b9b95462923","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, dvigubai koduotas, daugiacentris, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti trimodulino (BT588) veiksmingumą ir saugumą hospitalizuotiems, vidutinio sunkumo arba sunkia COVID-19 sergantiems suaugusiesiems","protokolo_nr":"1001","leidimo_nr":"P-22-40\/1","isdavimo_data":"2022-11-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė, Infekcinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Biotest AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000736-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"df97a260-0ade-4779-866f-cb9b0db047b3","_revision":"6f9e94f0-462f-4b0a-8001-acad35deb85f","tyrimo_pavadinimas":"Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija","protokolo_nr":"V00034 CR 313 1B","leidimo_nr":"P-13-06\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vilniaus sveikatos namai","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-004621-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dfbb372e-1e75-4b51-86e7-21b278c3c2fc","_revision":"b0b7a615-23a7-4dc6-8eb6-522521327e74","tyrimo_pavadinimas":"Farmakoterapinių ir vaistų poveikio stebėsenos problemų ir jų priežasčių analizė bei intervencijos poveikio tyrimas","protokolo_nr":"\"1\"","leidimo_nr":"L-14-05\/1","isdavimo_data":"2014-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Vyturio katalikiška vidurinė mokykla","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos moklsų universitetas, Farmacijos fakuletetas, Klinikinės farmacijos katedra","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dfbd173f-8b18-4a9c-b5a4-fd9399e2c858","_revision":"af0c6c51-538b-4be1-8586-e5a028896e03","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361","leidimo_nr":"P-11-33\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB AVE VITA klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-10-01","euract_eudract_nr":"2010-024173-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"dff2703b-7b65-4224-b30a-24eff8e3a51a","_revision":"bebdaee2-9cdc-47bf-b8bf-efa76771157f","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcinės terapijos tyrimas, skirtas nustatyti Upadacitinibo (ABT-494) veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, sergantiems aktyvia vidutinio sunkumo bei sunkia Krono ligos forma, kuriems gydymas įprastine ir (arba) biologine tearapija buvo nepakankamas ar jie gydymo netoleravo","protokolo_nr":"M14-433","leidimo_nr":"P-18-50\/1","isdavimo_data":"2018-06-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos, Gastroenterologijos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2022-02-02","euract_eudract_nr":"2017-001240-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e01c7c22-1485-48d9-9ca1-397539a0e957","_revision":"77fdb0a7-d432-4653-bb9d-675cc549a6c6","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, atviras tyrimas ilgalaikiam LY2127399 saugumui ir veiksmingumui įvertinti, skiriant sergantiesiems reumatoidiniu artritu (RA)","protokolo_nr":"H9B-MC-BCDP","leidimo_nr":"P-11-23\/1","isdavimo_data":"2011-03-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-02-22","euract_eudract_nr":"2010-022208-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e031dbd7-c71f-432a-af98-b299adb660a4","_revision":"0633980c-7b90-4824-b3aa-b0d859c1ae8a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti širdies ir kraujagyslių sistemos išeitis po gydymo kartą per savaitę skiriamu eksenatidu (EQW) 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"BCB109(H8O-MC-GWDQ)","leidimo_nr":"P-11-13\/1","isdavimo_data":"2011-02-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kėdainių šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Elli Lilly and Company","galiojimo_data":"2017-06-20","euract_eudract_nr":"2010-021069-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e040a4ff-aa46-4d20-927b-e8779619b062","_revision":"f1e53bfe-4c05-44f4-9bbe-65e427884c00","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, dvigubai koduotas geriamojo BI 10773 (10 mg ir 25 mg vieną kartą per dieną) saugumo širdies ir kraujagyslių sistemai tyrimas, lyginant su įprastine, sergant 2 tipo cukriniu diabetu, sveikatos priežiūra, skiriant ligoniams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika","protokolo_nr":"1245.25","leidimo_nr":"P-10-41\/1","isdavimo_data":"2010-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RVC GmbH and Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016178-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e06003de-0d99-4018-8dfb-02dfc53deb1e","_revision":"77a9ab8e-54ea-427b-b43b-f5910a308ee2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, paralelinių grupių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas III fazės tyrimas 5 žolių mišinio poliežuvinės\r\nimunoterapijos lašų veiksmingumui ir saugumui įvertinti suaugusiems,\r\nsergantiems žolių žiedadulkių sukeltu rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"SU-G-01","leidimo_nr":"P-21-10\/1","isdavimo_data":"2021-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Aušros Medicinos Centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000455-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e06ed52d-73ff-4378-ba23-25e0a9296312","_revision":"c9d48549-7dee-4e00-b514-a6654aaa61c2","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atviras tyrimas, kuriuo vertinamas nuo vidutinio sunkumo iki sunkios formos aktyvios Krono ligos gydymas geriamuoju ozanimodu","protokolo_nr":"RPC01-3204","leidimo_nr":"P-18-11\/1","isdavimo_data":"2018-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita Santaros klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"Celgene International II sarl","galiojimo_data":"2021-05-20","euract_eudract_nr":"2017-004295-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e0a033bb-2864-4af0-beff-979e126b116d","_revision":"c69ca8e4-eb16-416d-8cbb-495af5be537d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą","protokolo_nr":"CLCZ696B2314","leidimo_nr":"P-10-025\/1","isdavimo_data":"2010-05-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės (VUL) Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2014-10-27","euract_eudract_nr":"2009-015834-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e0a24cd1-d9a0-4762-ba66-ad54684135de","_revision":"553becc8-4ca4-4c96-87ca-8a7b4c7e8bf6","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 3 atšakų tyrimas SAR302503 įvertinti, skiriant pacientams, sergantiems vidutinės 2 laipsnio rizikos arba didelės rizikos pirmine mielofibroze, po tikrosios policitemijos išsivysčiusia mielofibroze arba po esencinės trombocitemijos išsivysčiusia mielofibroze, kai yra splenomegalija","protokolo_nr":"EFC12153","leidimo_nr":"P-11-86","isdavimo_data":"2011-11-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Hematologijos ir Onkologijos klinika, Hematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2014-06-25","euract_eudract_nr":"2011-001897-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e0b1015a-0c4b-405a-b322-74d46b3f720f","_revision":"57a10491-1da1-447a-aa1c-5a155af105c1","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD04","leidimo_nr":"P-20-8\/1","isdavimo_data":"2020-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002932-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e0c054f5-dfbc-4ad7-b301-6084d3253734","_revision":"a4a72fdd-cb1b-4471-accf-36a9f2bc8692","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas LCZ696 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su enalapriliu, pagal ligonių, kuriems yra lėtinis širdies nepakankamumas ir sumažėjusi išstūmimo frakcija, sergamumą ir mirštamumą","protokolo_nr":"CLCZ696B2314","leidimo_nr":"P-10-025\/1","isdavimo_data":"2010-05-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kedainių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2014-10-27","euract_eudract_nr":"2009-015834-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e0c31794-950d-4ad2-a0d9-1f46d30a1bbb","_revision":"49a09db8-40de-4be5-9a69-3e45ab5da623","tyrimo_pavadinimas":"Ib\/IIa fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti Cx611 padaugintų alogeninių, iš riebalinio audinio gautų kamieninių ląstelių (pRKL) saugumą ir veiksmingumą suaugusių pacientų, sergančių sunkia bendruomenėje įgyta bakterine pneumonija ir gydomų intensyvios terapijos skyriuje, intraveniniam gydymui. \r\nTyrimas SEPCELL","protokolo_nr":"Cx611-0204","leidimo_nr":"P-17-50","isdavimo_data":"2017-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"TIGENIX, S.A.U.","galiojimo_data":"2022-02-28","euract_eudract_nr":"2015-002994-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e110c413-13e9-4867-9906-eff4cd8324f3","_revision":"1f814ee6-7d5f-4ee1-9960-817ab645e212","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, randomizuotas, keičiamos dozės palyginamasis MCI-196 su simvastinu tyrimas, sergantiems lėtine inkstų liga ir dializuojamiems tiriamiesiems asmenims, kuriems išsivysčiusi dislipidemija (tyrimas apima placebu kontroliuojamą tiriamųjų nušalinimo nuo tyrimo etapą)","protokolo_nr":"MCI-196-E11","leidimo_nr":"P-09-22\/3","isdavimo_data":"2009-04-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2010-04-02","euract_eudract_nr":"2007-003364-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1118e04-7ab0-4161-a583-21a916ac7aa0","_revision":"3488796b-5240-41de-8396-5578cf08fbc4","tyrimo_pavadinimas":"Dvejų metų trukmės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, daugiacentris, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas išsėtine skleroze sergantiems vaikams vieną kartą per dieną skiriamo geriamojo fingolimodo saugumui ir veiksmingumui įvertinti, lyginant su vieną kartą per savaitę į raumenis skiriamu interferonu β-1a","protokolo_nr":"CFTY720D2311","leidimo_nr":"P-13-22","isdavimo_data":"2013-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Service AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-005677-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e12e8736-0dc3-4237-9a4c-29e84d8c94b9","_revision":"a90f2a8f-cb79-48ab-8b8f-201de5e0cdef","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, vienos šakos klinikinis tyrimas, pirmaeiliam gydymui skiriant pertuzumabo kartu su trastuzumabu ir taksanu išplitusiam (metastazavusiu arba vietiškai recidyvavusiu) krūties vėžiu sergantiems pacientams, kai HER2 rodmuo yra teigiamas","protokolo_nr":"MO28047","leidimo_nr":"P-13-60\/1","isdavimo_data":"2013-09-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Hoffmann La Roche","galiojimo_data":"2019-11-05","euract_eudract_nr":"2011-005334-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e135b8d6-981d-49a5-8ea8-58292cb14e44","_revision":"8ae851c2-3da6-499c-92be-9e30f94166c1","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas ceftazidimo ir avibaktamo (CAZ-AVI), skiriamų kartu su metronidazolu, veiksmingumui, saugumui ir toleravimui nustatyti lyginant su meropenemu, gydant komplikuotas pilvo ertmės infekcijas, kilusias hospitalizuotiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"D4280C00005","leidimo_nr":"P-13-48\/1","isdavimo_data":"2013-07-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2014-06-12","euract_eudract_nr":"2011-003895-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e141721f-9b0c-4c39-8a84-5e84b925e2e5","_revision":"f55733d4-140c-4745-a493-945fbb9060ab","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas tyrimas, įvertinti LPRI-424 (dienogesto 2 mg \/ etinilestradiolio 0,02 mg) kontracepcijos veiksmingumą, saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką 13 ciklų laikotarpiu","protokolo_nr":"LPRI-424\/301","leidimo_nr":"P-20-5\/1","isdavimo_data":"2020-01-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"A klinika (VšĮ Auki sveika)","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S.L.","galiojimo_data":"2022-07-08","euract_eudract_nr":"2019-001876-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e15c22ee-0e00-4772-98d2-6751f3242063","_revision":"452f946d-fe6f-45c2-9509-a357a7981f11","tyrimo_pavadinimas":"Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tyrimas (tyrimų CACZ885H2356E2 ir CACZ885H2357E2 tęsinys)","protokolo_nr":"CACZ885H2357E3","leidimo_nr":"P-11-76\/1","isdavimo_data":"2011-10-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2013-06-27","euract_eudract_nr":"2011-003414-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1644c99-574a-4499-8f0f-cb3a52927094","_revision":"858a8b67-4bfe-4f84-abd6-9716ea03d376","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant  tiriamųjų, sergančių  lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir\/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/16275","leidimo_nr":"P-15-86\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG","galiojimo_data":"2016-03-16","euract_eudract_nr":"2015-002168-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e17ad697-7ff7-4d73-8858-871c8f32c76f","_revision":"2c02ff13-1dbd-401b-8873-51c69fa4bb2f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E1","leidimo_nr":"P-10-0002","isdavimo_data":"2010-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2010-10-27","euract_eudract_nr":"2009-017503-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1972ed9-c45a-4cf9-be51-448cafc70e7f","_revision":"4c1584dc-761d-45f6-8a29-f406818960ad","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti tiotropio įkvepiamojo tirpalo (2.5 µg ir 5 µg), inhaliuojamo kartą per parą vakare per Respimat®  inhaliatorių 48 savaites, veiksmingumą ir saugumą vidutinio sunkumo nuolatine astma sergantiems vaikams (nuo 6 iki 11 metų)","protokolo_nr":"205.445","leidimo_nr":"P-13-16\/1","isdavimo_data":"2013-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG","galiojimo_data":"2016-01-06","euract_eudract_nr":"2011-001758-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e19cf020-ac50-4609-828a-5f007a3676e4","_revision":"2969b40f-4a23-488a-a207-07047364d10c","tyrimo_pavadinimas":"6-ių mėnesių trukmės inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir naudingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant 6 200 persistuojančia astma sergančius asmenis nuo 4 iki 11 metų amžiaus","protokolo_nr":"SAS115358","leidimo_nr":"P-12-06\/1","isdavimo_data":"2012-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Vilniaus sveikatos namai","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKlineResearch and Development Ltd.","galiojimo_data":"2014-07-24","euract_eudract_nr":"2011-001643-79","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e19d44de-1095-4127-a42b-8dab0336ad7d","_revision":"fd1a71c5-3328-4368-a6ed-dc5d594aa3f7","tyrimo_pavadinimas":"Serotonino ir veiksmingumo gydant opinį kolitą tarpusavio ryšio 2 fazės įvertinimas: daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas bandomasis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti vartojamo per burną LX1606 saugumą ir pirminį veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems ūminiu, lengvo ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu","protokolo_nr":"LX1606.1-204-UC","leidimo_nr":"P-12-08\/1","isdavimo_data":"2012-01-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lexicon Celtic Limited","galiojimo_data":"2013-10-28","euract_eudract_nr":"2011-003532-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1a2c9bb-1e35-4ad9-83c1-86ab7db6b920","_revision":"b7580f57-d1d6-43de-ba78-fb2e862eb0e5","tyrimo_pavadinimas":"II a fazės dvigubai koduotas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas dozės nustatymo 6 savaičių trukmės tyrimas, lyginant gydymo ZED1227 kapsulėmis su placebu veiksmingumą ir toleravimą pacientams, sergantiems gerai kontroliuojama celiakijos liga, kuriems taikoma provokacija glitimu","protokolo_nr":"CEC-3\/CEL","leidimo_nr":"P-18-4","isdavimo_data":"2018-01-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2020-03-05","euract_eudract_nr":"2017-002241-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1a41338-ed79-4848-ae8c-9ad31c3e304d","_revision":"36e46bea-321f-422a-a849-6006aedbc758","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"DICL001","leidimo_nr":"P-14-52\/1","isdavimo_data":"2014-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šeškinės poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-08-23","euract_eudract_nr":"2014-002279-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1b25787-8ab3-4af1-bd53-e1152d6c7736","_revision":"35895409-a845-4349-84df-43da3ba88c67","tyrimo_pavadinimas":"Alergijos namų dulkių erkėms imunoterapijos ALK tabletėmis veiksmingumas asmenims, sergantiems namų dulkių erkių sukelta bronchų astma","protokolo_nr":"MT-04","leidimo_nr":"P-10-60\/1","isdavimo_data":"2010-10-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Perspektyvos Alergijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abello A\/S","galiojimo_data":"2013-09-02","euract_eudract_nr":"2010-018621-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1c58cc8-f456-4b98-900a-81da785f0eda","_revision":"1f8bf2aa-da7c-4d39-909c-f52dc0b4b9c3","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Klaipėdos Universitetinė ligoninė Onkologijos departamentas","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1d23da6-6399-4c9d-a767-d80987b703de","_revision":"da13a0d7-602b-4032-8885-6465538daff0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas, pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 efektyvumas ir saugumas, preparatą skiriant kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato pacientams, kuriems diagnozuotas aktyvus reumatoidinis artritas","protokolo_nr":"LTS11210","leidimo_nr":"P-13-32\/1","isdavimo_data":"2013-04-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche and Developement","galiojimo_data":"2021-03-19","euract_eudract_nr":"2010-019262-86","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1dee84a-6b16-4d45-83f5-e8ac6c02a76f","_revision":"80952d67-05e1-4a93-93d4-7e42066ce1c5","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kartą per savaitę skiriamą paklitakselį su ramucirumabo (IMC-1121B) vaistiniu produktu ar be jo, metastazavusia skrandžio adenokarcinoma sergantiems pacientams, atspariems pirmos eilės gydymui platinos preparatais ir fluoropirimidinu, bei pacientams, kuriems po šio gydymo liga progresavo","protokolo_nr":"IMCL CP12-0922","leidimo_nr":"P-10-49","isdavimo_data":"2010-09-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universteto klinikos, Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"ImClone LLC","galiojimo_data":"2013-09-20","euract_eudract_nr":"2010-020426-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e1f39971-8f08-4afe-9a2c-89ebd83ac057","_revision":"208af113-1cf5-4997-bd0c-1fde677fe910","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Širdies namai","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e20a88b3-a016-4ce7-b59c-7bec5089af3f","_revision":"b4e7f8cc-b54f-427c-9a85-1da05113bb5e","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas","protokolo_nr":"LIŠL001","leidimo_nr":"L-16-01\/1","isdavimo_data":"2016-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e20aaffd-c8e6-4e40-b2d0-9056ee794fc4","_revision":"ab08c6a7-a639-4e6f-be5d-7d960709fd3c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kristavita","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e2390a4f-27de-4282-8287-ce7e30f9a1e3","_revision":"e1f818ea-2800-4d4d-84cb-0855d2242c5b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviu kontroliniu mišiniu kontroliuojamas 3 fazės klinikinis tyrimas DSC127 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems cukriniu diabetu, kuriems yra negyjančių pėdos opų.","protokolo_nr":"DSC127-2012-01.","leidimo_nr":"P-15-44\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Derma Sciencs Inc, 214 Carnegie Centre, Princeton NJ 08540, JAV","galiojimo_data":"2015-12-31","euract_eudract_nr":"2015-002180-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e24e824f-ba18-4255-9921-c0f147035461","_revision":"344d4f97-9085-4f9c-a11d-bc03b577eade","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems  nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu","protokolo_nr":"3475-010","leidimo_nr":"P-13-25\/1","isdavimo_data":"2013-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika, Onkopulmonologinės pagalbos sektorius","tyrimo_uzsakovas":"Merch Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2020-11-06","euract_eudract_nr":"2012-004391-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e26d056d-a810-46a7-bc12-5010913794bd","_revision":"bee8a974-0fdd-40f1-ac00-30e2fff01ddc","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas indukcijos tyrimas, skirtas įvertinti gydymo upadacitinibu (ABT-494) saugumą ir veiksmingumą asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"M14-675","leidimo_nr":"P-19-04\/1","isdavimo_data":"2019-02-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligonine Kauno Klinikos, gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2021-02-17","euract_eudract_nr":"2016-000642-62","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e26f4a1e-61ce-413d-85fa-2b9653ede907","_revision":"33ac34f7-0d78-4653-8f09-4849df1dddd3","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliuoju preparatu kontroliuojamas, daugiacentris klubo arba kelio osteoartritu sergantiems tiriamiesiems po oda švirkščiamo tanezumabo ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo tyrimas","protokolo_nr":"A4091058","leidimo_nr":"P-16-18\/1","isdavimo_data":"2016-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-003721-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e27062d5-39b3-4deb-ae81-3e9528f720c5","_revision":"3822dd17-40a1-4c6a-9a1f-91283f51c751","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis atviras lanksčios dozės tyrimas, skirtas nustatyti vortioksetino poveikį didžiosios depresijos sutrikimą turinčių ir į gydymą ASPSI \/ SNPSI nepakankamai reagavusių pacientų emocinei būklei","protokolo_nr":"17797A","leidimo_nr":"P-19-37\/1","isdavimo_data":"2019-10-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2020-03-31","euract_eudract_nr":"2017-004829-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e2cf87d0-f431-4eac-9369-acdda60156e0","_revision":"588208e2-0279-4981-8936-1a41e4a827b2","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su cefepimu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems bakterine pneumonija","protokolo_nr":"DORIPED3003","leidimo_nr":"P-10-0000","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-016069-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e2d9c906-a8bf-4899-802a-7762c119adc7","_revision":"d464911c-c76e-4a2c-99bf-b511df841a1a","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, aktyviai kontroliuojamas, dvigubai aklas ir atvirasis tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti TP05 3,2 g per parą dozės veiksmingumą, ilgalaikį saugumą ir toleravimą, gydant aktyvų opinį kolitą (OK)","protokolo_nr":"TP0503","leidimo_nr":"P-14-10\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2016-06-28","euract_eudract_nr":"2013-000366-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e31724ab-84c3-4b37-9ba4-ead66799adb8","_revision":"bde58668-7938-4e73-80bd-d7cb314b9b3e","tyrimo_pavadinimas":"3b\/4 fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas 5 mg tofacitinibo su metotreksatu ir be jo tyrimas, lyginant su adalimumabu su metotreksatu, tiriamiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkios formos aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"A3921187","leidimo_nr":"P-14-39\/1","isdavimo_data":"2014-07-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAKK Dr.Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2017-02-20","euract_eudract_nr":"2014-000358-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e358c386-846d-46a8-93a0-e15306cb077f","_revision":"07be6301-eac3-4806-9208-08f841980a42","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kelių dozių, placebu ir naproksenu kontroliuojamas tyrimas fasinumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti pacientams, jaučiantiems skausmą dėl kelio arba klubo sąnario osteoartrito","protokolo_nr":"R475-OA-1611","leidimo_nr":"P-17-21\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto (LSMU) ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-03-31","euract_eudract_nr":"2016-005020-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e364a1b3-b4b8-43dd-832a-b769ca94d7b1","_revision":"64e8adcc-bdbb-4679-8d48-93a8d37231ee","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas su aktyvia kontroline paraleline grupe, skirtas įvertinti 52 savaičių trukmės gydymo kartą per parą vartojamu per burną įkvepiamu tiotropio ir olodaterolio fiksuotos dozės deriniu poveikį, jį lyginant su tiotropio poveikiu lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) paūmėjimui pacientams, kurie serga sunkia arba labai sunkia LOPL. [DYNAGITO]","protokolo_nr":"1237.19","leidimo_nr":"P-15-11\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2017-06-01","euract_eudract_nr":"2014-002275-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e376c2fb-4942-48bd-acb5-5e4e9fb11bbb","_revision":"aa5ba3d5-059b-44a7-aab2-33b5be7f621a","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas, skirtas palyginti 6 dienas vartojamą į veną ir per burną tedizolido fosfatą su 10 dienų vartojamu lyginamuoju vaistiniu preparatu, kai juos vartoja 12–17 metų amžiaus tiriamieji, sergantys komplikuota odos ir minkštųjų audinių infekcija","protokolo_nr":"TR701-122","leidimo_nr":"P-15-16\/1","isdavimo_data":"2015-03-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos Vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Cubist Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2018-12-04","euract_eudract_nr":"2014-004023-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e3797ffc-0adc-4519-899c-8ade9d3de7a5","_revision":"3af58dbf-bfde-4ae0-9350-9b52f66e6207","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553\/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą","protokolo_nr":"EFC11570","leidimo_nr":"P-13-09\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"es Kaunas Clinics, Cardiology clinic, II Cardiology dep.","tyrimo_uzsakovas":"Savofi-Aventis","galiojimo_data":"2018-02-26","euract_eudract_nr":"2011-005698-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e3b57aad-5108-43a5-8151-13ebd407fb66","_revision":"7a205e4a-b577-4525-8022-8aa5fdab5061","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje","protokolo_nr":"StrokeLT","leidimo_nr":"L-22-08\/1","isdavimo_data":"2022-09-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Rytis Masiliūnas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e3bec91d-da21-496d-9c8e-a2c7325a449f","_revision":"43707dc1-7b62-42f3-93ca-08ffd1fb917f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape","protokolo_nr":"WN25306","leidimo_nr":"P-11-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-L Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-020616-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e3bf8def-0853-4014-8c18-ce751b51c8c6","_revision":"7506d3c2-9b81-4938-8346-c72335be0295","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė,Vidaus ligų diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e3cb1db1-7f3e-481d-8299-a301ad022c90","_revision":"da11b7aa-a708-43ad-a3a8-1ff6125a1214","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Marių klinika UAB","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e3d3c454-1fc6-4b4e-bce1-ed73450ebdf2","_revision":"227438dc-304a-47dd-aa43-38e4436eda9e","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553\/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą","protokolo_nr":"EFC11570","leidimo_nr":"P-13-09\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Elite Medicale","tyrimo_uzsakovas":"Savofi-Aventis","galiojimo_data":"2018-02-26","euract_eudract_nr":"2011-005698-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e3f0382c-fed5-4538-a0eb-0d890018638e","_revision":"e779b67a-43db-487f-bacf-e95e6a8bbb17","tyrimo_pavadinimas":"3B fazės tyrimas, skirtas įvertinti aleglitazaro galimybes sumažinti širdies ir kraujagyslių sistemos ligų riziką pacientams, sergantiems stabilia širdies ir kraujagyslių sistemos liga ir turintiems gliukozės kiekio kraujyje nukrypimų nuo normos","protokolo_nr":"BC28027","leidimo_nr":"P-12-73\/1","isdavimo_data":"2012-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Elite Medicale","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann_La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-000671-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e4096963-9606-4a0b-b1fe-ec8439aaeb43","_revision":"a1bb11cf-7b6e-4e73-a5d9-eb32a6388413","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių tyrimas dviejų per Concept1 arba Twisthaler® įkvepiamo mometazono furoato dozių veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant 4 savaitėms nuolatine astma sergantiems suaugusiesiems ir paaugliams","protokolo_nr":"CQMF149E2201","leidimo_nr":"P-12-41\/1","isdavimo_data":"2012-06-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2013-08-27","euract_eudract_nr":"2011-005100-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e42299aa-2d55-4808-b424-2fdcd6d1bc7c","_revision":"64be7c65-42b5-4119-b558-66510e849cac","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti ilgalaikį baricitinibo saugumą ir efektyvumą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"I4V-MC-JADY","leidimo_nr":"P-13-83\/1","isdavimo_data":"2013-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAKK Dr. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2020-11-27","euract_eudract_nr":"2012-003686-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e4230789-a25c-46cc-ae63-20e0daf69a48","_revision":"359b0dd2-b449-4661-81b2-c41be8988d99","tyrimo_pavadinimas":"Saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant fiksuotų dozių indapamido SR 1,5 mg \/ amlodipino derinį su valsartano \/ amlodipino deriniu 12 savaičių gydymo metu, taikant sąlyginį dozės titravimą, remiantis kraujospūdžio kontrole pacientams, sergantiems nekontroliuojama primine hipertenzija, kuri išlieka po 1 mėn. trukmės pradinio gydymo amlodipinu (5 mg). Tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris kontroliuojamas tyrimas.","protokolo_nr":"CL3-05520-006","leidimo_nr":"P-13-45\/1","isdavimo_data":"2013-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.)","galiojimo_data":"2014-10-02","euract_eudract_nr":"2012-001690-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e439f8cb-381b-4ecc-a1cb-ffe7f721b875","_revision":"581e7fb2-7a5b-4c8a-aa47-ffe5f1f8d865","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentrinis, tarptautinis, randomizuotas, palyginamasis su veikliąja medžiaga, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas lygiagrečių grupių 2 šakų III fazės tyrimas lyginant geriamojo XIa faktoriaus inhibitoriaus asundeksiano BAY2433334 ir apiksabano efektyvumą ir saugumą insulto ar sisteminės embolijos profilaktikai 18 metų ir vyresniems vyrams ir moterims su prieširdžių virpėjimu bei insulto rizika","protokolo_nr":"19767","leidimo_nr":"P-23-04\/1","isdavimo_data":"2023-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000758-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e44fb7f5-5232-4cd3-8e2c-70c26921561c","_revision":"f7465cbb-45f9-47c4-8c39-bc215462feee","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas (dvigubai koduotas) ir aktyviai kontroliuojamas (atviras) tyrimas NNC0195-0092 vartojimo vieną kartą per savaitę veiksmingumui ir saugumui palyginti su placebo vartojimu vieną kartą per savaitę ir kasdieniu Norditropin® FlexPro® vartojimu, skiriant suaugusiesiems, kuriems yra augimo hormono stoka, 35 savaičių laikotarpiu, o vėliau – 53 savaites atviro tęstinio etapo metu","protokolo_nr":"NN8640-4054","leidimo_nr":"P-15-69\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2018-05-22","euract_eudract_nr":"2013-002892-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e4ad08d1-7058-405b-8de7-fa93b28e7bca","_revision":"d9e54a55-fabd-471a-bc3d-40c0849f4860","tyrimo_pavadinimas":"Poliligotų pacientų sveikatos priežiūros stebėjimas ir vertinimas","protokolo_nr":"POL 400","leidimo_nr":"L-18-3\/1","isdavimo_data":"2018-09-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e4bd75ab-363f-4534-9841-9d2dd7ab1eca","_revision":"e5223560-a4fe-4cfc-b47b-cc19ec6afb6e","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"APD334-301","leidimo_nr":"P-19-21\/1","isdavimo_data":"2019-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita, Santaros klinikinių tyrimų centras","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2022-06-23","euract_eudract_nr":"2018-003985-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e4d0defe-86b8-4cf4-9ae7-8ed03fc32914","_revision":"3ecc85d1-d995-4ab3-81c4-ed295bf8bdc0","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atrankinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti lipoproteino (a) koncentracijos pasiskirstymą tarp pacientų, kuriems nustatyta aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga (ASCVD)","protokolo_nr":"20210057","leidimo_nr":"L-22-03-\/1","isdavimo_data":"2022-04-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e4da2ed0-5cb6-4f3b-9145-c044acec123a","_revision":"35bdcf4a-74a4-41dc-b4dd-7bbcd322a70d","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas doripenemo saugumui ir toleravimui nustatyti, lyginant su meropenemu, skiriant hospitalizuotiems vaikams, sergantiems komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis","protokolo_nr":"DORIPED3001","leidimo_nr":"P-10-019\/1","isdavimo_data":"2010-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N. V.","galiojimo_data":"2013-08-19","euract_eudract_nr":"2009-015864-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e4df3b39-3826-489b-9b62-1b5f615ab009","_revision":"f8f49c83-4afd-4fde-9821-ddab0774b8b4","tyrimo_pavadinimas":"Su kvėpavimų suderintas pilvo sienos raumenų elektrostimuliavimas kvėpavimo raumenų atrofijai išvengti, taikant gydomąją dirbtinę plaučių ventiliaciją","protokolo_nr":"LM-RB-01","leidimo_nr":"L-18-1\/1","isdavimo_data":"2018-01-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos, I reanimacijos-intensyvios terapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Liberate Medical","galiojimo_data":"2018-12-28","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e4e1339f-fb7e-46c1-9ffb-aff3b24782d1","_revision":"03fba2ef-c397-4ea3-9696-a56e6230eabe","tyrimo_pavadinimas":"Priklausomybe nuo psichoaktyvių medžiagų sergančių asmenų, esančių terapinėje bendruomenėje, pagalbos efektyvumo, savižudiško ir smurtinio elgesio tyrimas","protokolo_nr":"VA2020-01","leidimo_nr":"L-20-9\/1","isdavimo_data":"2020-11-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Priklausomybės ligų reabilitacijos bendruomenė VšĮ Vilties švyturys","tyrimo_uzsakovas":"Vilma Andrejauskienė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e53d72ae-a401-4bde-be8c-80471615cf9f","_revision":"e8eaf2fc-4a1a-4571-81f0-5c22c579beeb","tyrimo_pavadinimas":"Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas\r\nLietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas","protokolo_nr":"TELE-COVID-19-LT","leidimo_nr":"L-21-05\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Biomapas","galiojimo_data":"2022-05-18","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e53ec050-c096-4111-99f2-645064001094","_revision":"a394d842-c276-4508-881b-0ae3e232ff1a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo veiksmingumą ir saugumą pacientams su vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD04","leidimo_nr":"P-20-8\/1","isdavimo_data":"2020-02-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD 8 Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002932-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e54059c7-de0e-4174-8581-90a2c876cf81","_revision":"69422372-7297-420e-821f-9346172f3b4c","tyrimo_pavadinimas":"FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos","protokolo_nr":"LF-0207","leidimo_nr":"P-09-51\/1","isdavimo_data":"2009-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kauno universitetinės medicinos klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Agennix Incorporated","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012709-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e542cdeb-6ee4-4909-9ccb-2bce1411d7a1","_revision":"3ac22bca-b6df-436d-bb8b-9ed0fb1430f4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, 3 fazės tyrimas CT-P13 veiksmingumo ir saugumo ekvivalentiškumui, lyginant su Remicade, parodyti, skiriant kartu su metotreksatu sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CT-P13 3.1","leidimo_nr":"P-10-36\/2","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninė, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"CELLTRION, Inc.","galiojimo_data":"2012-09-13","euract_eudract_nr":"2010-018646-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e55a0924-97a3-4b2d-b5a4-b21dd9dfb15b","_revision":"88167940-b0c9-40c0-88df-fc2a27268c5c","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą","protokolo_nr":"CRAD001A2429","leidimo_nr":"P-11-21\/1","isdavimo_data":"2011-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos<br>Nefrologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2014-02-13","euract_eudract_nr":"2009-015918-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e592a699-bbdb-4a82-bb4e-b434175873da","_revision":"b3443397-4eae-44a9-8611-cd341cfaacc4","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą","protokolo_nr":"MP-513-E07","leidimo_nr":"P-09-36\/1","isdavimo_data":"2009-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2011-06-03","euract_eudract_nr":"2008-008732-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e59cbda1-b911-4976-a8ea-480ccd15e772","_revision":"363ab571-444b-4cf6-9484-130a9f8a2282","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas","protokolo_nr":"1218.52","leidimo_nr":"P-09-52\/1","isdavimo_data":"2009-09-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-07-11","euract_eudract_nr":"2008-008494-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e5a8a03c-4391-4566-b7c4-b9c4012a285e","_revision":"4483e68a-2013-481c-bca1-4737ee46178a","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Jonavos PSPC","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e5ae4912-d465-4c91-9bb4-228870d8639d","_revision":"a66fb34e-745d-400d-bb77-88a3f315e613","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Northway medicinos centrai, Kretingos filialas","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e5ba385b-3bb3-4a9b-ada7-a5398fa2dc82","_revision":"5ac86e91-9505-4adb-b57e-c7635ac87d17","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, 52 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, aktyviai kontroliuojamas tyrimas QVM149 ir QMF149 veiksmingumui ir saugumui palyginti, skiriant pacientams, sergantiesiems astma","protokolo_nr":"CQVM149B2302","leidimo_nr":"P-15-88\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Inlita","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2019-07-01","euract_eudract_nr":"2015-002899-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e5c9fb92-4bc0-4b71-9634-20cde5dae807","_revision":"ee2db3e9-3702-452e-b13d-b20afae38019","tyrimo_pavadinimas":"SAS115359, Inhaliuojamo flutikazono propionato \/ salmeterolio derinio saugumo ir veiksmingumo tyrimas, lyginant su inhaliuojamuoju flutikazono propionatu, tiriant paauglius ir suaugusiuosius, sergančius astma","protokolo_nr":"SAS115359","leidimo_nr":"P-12-22\/1","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"GlaxoSmithKline","galiojimo_data":"2015-07-21","euract_eudract_nr":"2011-001644-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e5de7c47-8c91-4233-8e6b-dee4d4f547ae","_revision":"ae1f3a24-474c-4d91-b26a-e1eeeac6b5f1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių,\r\nplacebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono\r\nefektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies\r\nnepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo\r\nfrakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.","protokolo_nr":"20103","leidimo_nr":"P-20-43\/1","isdavimo_data":"2020-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000306-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e6137753-d0a1-4309-8c36-973a419176c2","_revision":"d8bd742e-297d-43f2-bf27-6f314156a43a","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Pagalba ligoniui","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e62a7945-7efc-461b-82b0-4c59749c8136","_revision":"87a91429-d52d-428d-af57-7d1e1435006a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti brivaracetamo veiksmingumą ir saugumą gydant tiriamuosius (≥16–80 metų), kuriems pasireiškia daliniai epilepsijos priepuoliai","protokolo_nr":"N01358","leidimo_nr":"P-13-01\/1","isdavimo_data":"2013-01-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UCB BIOSCIENCES, INC","galiojimo_data":"2014-08-01","euract_eudract_nr":"2010-019361-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e62ecdb8-c8fd-4e30-a43f-870218e46c70","_revision":"4a69ccd4-16e4-4dff-88df-94ed9c42f1b9","tyrimo_pavadinimas":"ASTEROID 5: Randomizuotas, paralelinių\r\ngrupių,  daugiacentris\r\ntyrimas vilaprisano efektyvumui ir saugumui\r\nįvertinti, skiriant jį pacientėms sergančioms\r\ngimdos lejomioma","protokolo_nr":"BAY1002670\/15789","leidimo_nr":"P-17-26\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kardiolita","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":"2021-10-28","euract_eudract_nr":"2016-002855-48","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e636aa30-e940-446f-ba36-ae4442934a7a","_revision":"e9527619-aeac-48c2-9c98-2db714935de7","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, kontroliuojamas podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E1","leidimo_nr":"P-10-0002","isdavimo_data":"2010-02-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kėdainių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2010-10-27","euract_eudract_nr":"2009-017503-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e66bc6e9-56e3-47f3-a924-a24e326e3c6e","_revision":"205b149c-ef76-4e6b-bb43-5683703d9f76","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu ir veikliąja medžiaga kontroliuojamas, nuoseklaus gydymo mirikizumabo ir vedolizumabo tyrimas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu","protokolo_nr":"I6T-MC-AMBI","leidimo_nr":"P-20-56\/1","isdavimo_data":"2020-10-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana USA 46285","galiojimo_data":"2021-05-03","euract_eudract_nr":"2019-001653-99","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e6710da5-d02f-4541-aaf7-33b7ae55127f","_revision":"4665bdb0-8ceb-410b-b61b-bb0225765da7","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, multicentrinis, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, norint įvertinti Glatiramero Acetato (GA) 40 mg injekcijų, leidžiamų 3 kartus per savaitę, efektyvumą, saugumą ir toleravimą lyginant su placebu pacientams, sergantiems recidyvuojančia - remituojančia išsėtine skleroze (RRIS).","protokolo_nr":"MS-GA-301","leidimo_nr":"P-10-018\/1","isdavimo_data":"2010-05-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Teva Pharmaceutical Industries, Ltd","galiojimo_data":"2017-06-12","euract_eudract_nr":"2009-018084-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e67ea147-e893-43f5-ab87-43d8929ad549","_revision":"b186c95e-ea9a-4382-942d-9a6673eb4bd2","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Varėnos pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e6918dfd-fb62-4f7a-8b1c-5b66e8443c3d","_revision":"6b3e9b8c-d279-4583-8b8e-386e147376d0","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"V. Kazanavičienės individuali įmonė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e6ab6869-7e46-4450-a09d-8ed18a9b0f33","_revision":"faa163aa-28e6-4aed-a5e5-baed0582b798","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape","protokolo_nr":"WN25306","leidimo_nr":"P-11-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio psichiatrijos konsultacijų centras, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-L Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-020616-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e6bb8608-b3a1-4cbc-a116-ccc9f7d12863","_revision":"faa87f7e-7763-4ed6-a42f-e982f231ac62","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, placebu kontroliuojamas, tiriamajam ir\r\ntyrėjui koduotas tyrimas TIN816 saugumui, toleravimui ir veiksmingumui\r\nįvertinti suaugusiems pacientams, kuriems yra ūminio inkstų pažeidimo po\r\nširdies operacijos rizika","protokolo_nr":"CTIN816A12201","leidimo_nr":"P-23-07\/1","isdavimo_data":"2023-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santaros Klinikos, Širdies ir krūtinės chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-000794-47","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e6dae775-69a4-4843-bf8a-0ebee63eb1f4","_revision":"42c4f247-55f8-4a85-83ac-f088fd46573c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas ir aktyviai kontroliuojamas vaikų ir paauglių nuo 3 iki 17 metų amžiaus tyrimas, skirtas įvertinti „Abbott“ galimos keturvalentės gripo vakcinos saugumui ir imunogeniškumui bei pavirtinti, kad ji yra ne prastesnė nei trivalentė gripo vakcina","protokolo_nr":"INFQ3002","leidimo_nr":"P-16-37\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės Šeimos Medicinos Centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Abbott Biologicals B.V.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-005482-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e6e5cd35-dba3-47a3-8bd4-1fb588d36364","_revision":"f78487e8-8ab6-41cb-b476-6fe9e14cea5f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės lygiagrečių grupių placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas atsitiktinės atrankos daugiacentris, tarptautinis tyrimas, skirtas ST261 (propionil-L-karnitino hidrochlorido) modifikuoto atpalaidavimo tablečių saugumui ir efektyvumui ištirti, skiriant asmenims, sergantiems lengvos formos opiniu kolitu, kuriems skirtas pastovus gydymas geriamaisiais vaistais","protokolo_nr":"ST261-DM-11-006","leidimo_nr":"P-12-11\/1","isdavimo_data":"2012-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Hepatologijos, gastroenterologijos ir dietologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"„Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.“","galiojimo_data":"2013-07-10","euract_eudract_nr":"2011-004770-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e6fc4e7b-db21-48af-b274-35ffece2bef8","_revision":"36f8b33d-7a8c-474d-9f2a-f41cf6f973f2","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu","protokolo_nr":"RIT-4\/DIV","leidimo_nr":"P-15-08\/2","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos,Gastroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2012-003300-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e7049750-2050-40de-b7a6-0c9d27a7e4e1","_revision":"7380a3f1-7db0-444b-9bd7-b83d22ffeede","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, preparatu su veikliąja medžiaga kontroliuojamas, kintamų dozių tyrimas, kuriuo siekiama palyginti preparato Lu AA21004 ir agomelatino veiksmingumą gydant didžiosios depresijos sutrikimu sergančius pacientus, kurių gydymas antidepresantais buvo nepakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14178A","leidimo_nr":"P-11-96\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Klaipėdos ligoninė Psichiatrijos filialas","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbek A\/S","galiojimo_data":"2013-03-07","euract_eudract_nr":"2011-002362-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e70e09b4-1604-4ee8-a508-08c6c439e4f6","_revision":"0e478b56-90a4-4511-95b9-f0151f66f0da","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 24 savaičių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikus vartojantiems stabilios būklės ligoniams, sergantiems nuolatine šizofrenija su dominuojančiais negatyviaisiais simptomais, ir vėlesnis 28 savaičių dvigubai koduoto tiriamojo vaistinio preparato vartojimo etapas","protokolo_nr":"WN25309","leidimo_nr":"P-10-078\/1","isdavimo_data":"2010-12-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd","galiojimo_data":"2014-05-30","euract_eudract_nr":"2010-020467-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e718f135-3472-45c3-ac65-4513d3f59a4d","_revision":"c76f44af-6a20-4468-ab4a-f3475c6b1b2f","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas 52 savaičių trukmės tyrimas ypatingos svarbos nepageidaujamiems reiškiniams vertinti suaugusiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige su teigiamu autoantikūnų mėginiu ir vartojantiems belimumabą","protokolo_nr":"HGS1006-C1113","leidimo_nr":"P-13-35\/1","isdavimo_data":"2013-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Universitetinė Ligoninė, Viešoji Įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Glaxo Smith Kline","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-005667-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e71dac8a-f9d9-4545-a93e-e32bc23a2f4f","_revision":"d21b1a37-d97d-4610-91ca-148d1f742834","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių,\r\nplacebu kontroliuojamas tyrimas, kurio tikslas – įvertinti finerenono\r\nefektyvumą ir saugumą mažinant tiriamųjų, sergančių širdies\r\nnepakankamumu (NYHA II-IV), kai kairiojo skilvelio išstūmimo\r\nfrakcija yra ≥ 40 % (LVEF ≥ 40 %), sergamumą ir mirštamumą.","protokolo_nr":"20103","leidimo_nr":"P-20-43\/1","isdavimo_data":"2020-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UABKlinikiniai Spendimai","tyrimo_uzsakovas":"Bayer","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-000306-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e73870dc-3cd0-480a-bf1d-d50a2c86e3d1","_revision":"966f2c62-1053-4cb8-9aef-6eb0b69d177b","tyrimo_pavadinimas":"III fazės tyrimas vietiškai naudojamo E-101 tirpalo, skirto pjautinių žaizdų infekcijų profilaktikai pacientams po kolorektalinės operacijos, veiksmingumui ir saugumui įvertinti (Trigubos „I“ tyrimas – pjautinių žaizdų infekcijų slopinimas (angl. Triple “I” Trial—Inhibition of Incisional Infections))","protokolo_nr":"E-101:PH3:2010:004","leidimo_nr":"P-11-26\/1","isdavimo_data":"2011-03-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Excited States, LLC","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-024554-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e7468d38-de56-4708-b10a-655b9b80d5c8","_revision":"5c3caf56-bbed-4f52-b0d5-47210cdb7466","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e75fbde3-349c-44b3-a2c3-57f4e0bdbcdb","_revision":"19f4feca-e94e-4742-8ca8-7d691dbbf3b0","tyrimo_pavadinimas":"Turoktokogo alfa saugumas ir veiksmingumas, skiriant anksčiau negydytų vaikų, sergančių hemofilija A, kraujavimo atvejų profilaktikai ir stabdymui","protokolo_nr":"NN7008-3809","leidimo_nr":"P-15-31","isdavimo_data":"2015-05-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2018-12-19","euract_eudract_nr":"2011-001033-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e76721eb-f37b-4c59-b096-09873c9b71e3","_revision":"a40adc65-5015-4ad2-b4ab-b81fa0c9afa2","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB šeimos klinika VITA LONGA","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e77ca7ae-44a8-463c-90fb-d7817d215597","_revision":"abb6ddbe-7642-4634-93d3-b6f91451d739","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės tyrimas, kuriame tiriamas anifrolumabo veiksmingumas ir saugumas suaugusiems tiriamiesiems, sergantiems aktyvia sistemine raudonąja vilklige","protokolo_nr":"D3461C00004","leidimo_nr":"P-15-46\/1","isdavimo_data":"2015-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Reumatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AStraZeneca","galiojimo_data":"2019-01-11","euract_eudract_nr":"2014-004632-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e77e61a7-d45c-467b-8faa-ba5d82f33b9c","_revision":"8976966f-4326-42b3-b9af-f2eec2bb2c6f","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime","protokolo_nr":"D1050298","leidimo_nr":"P-12-12\/1","isdavimo_data":"2012-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Romuvos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-000682-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e7a26ad0-2ab0-4def-8c67-53070569988c","_revision":"4ef8c2e1-fbcc-4fc9-af41-fc2f9f62281d","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, stebėjimo\/neintervencinis, pirminiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančių pacientų informacijos apie gydymą ir jo išeitis duomenų kaupimas (SCOT)","protokolo_nr":"HCT112791","leidimo_nr":"L-10-03\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universitetinė ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"GSK","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e7a45f9e-aee1-4b98-937f-a938454b9587","_revision":"f7ead82e-f2c7-4056-9cd8-cebb255d91d2","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris, pasaulinis dozės nustatymo klinikinis tyrimas su pradine veikimo mechanizmo patvirtinimo grupe, skirtas įvertinti MK-8457 + MTX saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo metotreksatu","protokolo_nr":"8457-008","leidimo_nr":"P-12-28\/1","isdavimo_data":"2012-04-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2013-09-16","euract_eudract_nr":"2012-000439-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e7f285a4-1a0e-446f-9f8b-0684422323da","_revision":"85748fe2-ce7d-4eb5-852b-b31faab16f66","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu","protokolo_nr":"RIT-4\/DIV","leidimo_nr":"P-15-08\/2","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"s universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2012-003300-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e7fd810c-ca49-496d-a93a-2cba3050ccdd","_revision":"4397db1a-0e62-4df5-a356-ea1940f4dedf","tyrimo_pavadinimas":"Lengvos ir vidutinio sunkumo koronaviruso ligos (COVID-19) ilgalaikių pasekmių tyrimas\r\nLietuvoje, naudojant telemedicinos technologijas","protokolo_nr":"TELE-COVID-19-LT","leidimo_nr":"L-21-05\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Biomapas","galiojimo_data":"2022-05-18","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e818fd1a-27ff-4bd0-af9f-24c004a7d7f8","_revision":"f0728bf6-83b0-463b-97a3-81b5f6e63fb1","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, Placebo kontroliuojamas tyrimas skirtas įvertinti Ularitido (Urodilatino) intraveninės infuzijos veiksmingumą bei saugumą pacientams, kenčiantiems nuo ūminio dekompensuoto širdies nepakankamumo [TRUE-AHF]","protokolo_nr":"ULA01","leidimo_nr":"P-12-87\/1","isdavimo_data":"2012-12-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligoninė, Viešoji Įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Cardiorentis Ltd.","galiojimo_data":"2016-01-22","euract_eudract_nr":"2010-024249-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e82194f3-b372-4bcb-a240-467e29130002","_revision":"9705605e-7d98-4f91-91b2-adbe791395ea","tyrimo_pavadinimas":"TECOS: Randomizuotas, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis po sitagliptino skyrimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių glikemijos kontrolė yra nepakankama","protokolo_nr":"0431-082","leidimo_nr":"P-09-19\/1","isdavimo_data":"2009-04-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Merc and Co., Inc.","galiojimo_data":"2014-11-04","euract_eudract_nr":"2008-006719-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e829e609-2c36-4d1c-9e25-ee45950e5dea","_revision":"7b0e92c9-8bed-4038-a586-e7c32cf2fa88","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e831c39f-6e93-4008-941a-c1870737db18","_revision":"94626f85-c0be-46fa-9f71-6054beb96a75","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Mykolo Marcinkeviciaus ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e836163a-0270-437d-a6c1-088feb230516","_revision":"1e7b175e-60b6-4543-b695-7d8ad3cda8ca","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, daugiacentris, dvigubai aklas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti dviejų anagrelido preparatų veiksmingumą ir saugumą pirmine trombocitemija sergantiems pacientams (TEAM-ET 2.0)","protokolo_nr":"AOP18007","leidimo_nr":"P-13-86","isdavimo_data":"2013-12-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligoninė Kauno Klinikos; Onkologijos-hematologijos klinika, Hematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AOP Orphan Pharmaceuticals AG","galiojimo_data":"2015-05-26","euract_eudract_nr":"2013-003410-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e836d076-2213-4129-b652-33bc469c5001","_revision":"eb3796bb-baa5-44a6-8611-a6d8ae0cd208","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis ilgalaikio saugumo stebėjimo registras, išsėtine skleroze sergančių pacientų, dalyvavusių klinikiniuose kladribino tyrimuose","protokolo_nr":"EMR700568-012","leidimo_nr":"P-11-49","isdavimo_data":"2011-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos<br>Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Serono SA-Geneva","galiojimo_data":"2015-02-10","euract_eudract_nr":"2009-017978-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e836fc09-79a5-4048-a4d1-e206ebef7f28","_revision":"c9fb0254-a201-4ea5-936d-983fe3ad6c61","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)","protokolo_nr":"CAIN457F2342","leidimo_nr":"P-15-35\/1","isdavimo_data":"2015-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VAKK Dr. Kildos Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2019-02-04","euract_eudract_nr":"2015-000050-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e847c3bb-aeaf-45b7-8a24-aa034c6e12fe","_revision":"f3b4d982-7e31-4cdc-8ec5-9661f184cf5d","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kretingos šeimos klinika, UAB","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e876a724-bd11-4c76-8c7d-09e23120f617","_revision":"c54ca6c7-698e-4a92-8699-fe68a4cc491e","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kombinuoto MK-5172 kartu su MK-8742 veiksmingumą ir saugumą skiriant lėtine hepatito C viruso infekcija sergantiems tiriamiesiems su pažengusia ciroze ir B klasės kepenų funkcijos nepakankamumu pagal Child-Pugho (CP) skalę","protokolo_nr":"MK-5172-059","leidimo_nr":"P-14-70\/1","isdavimo_data":"2014-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of  Merck & Co., Inc.","galiojimo_data":"2015-04-17","euract_eudract_nr":"2014-000672-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e87b7372-0ad2-4dea-8fb2-f997dbde261d","_revision":"3e5926bd-08f0-4d1e-abc5-1e1371279173","tyrimo_pavadinimas":"Vienerių metų tyrimas ilgalaikiam dupilumabo vartojimo saugumui ir toleravimui įvertinti su astma sergančiais vaikais, dalyvavusiais ankstesniame astmos klinikiniame tyrime  su dupilumabu","protokolo_nr":"LTS14424","leidimo_nr":"P-18-38\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-aventis recherche & developpement","galiojimo_data":"2022-01-31","euract_eudract_nr":"2017-003317-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e8935f08-f8dd-45d0-b1a3-645c54fa2f3a","_revision":"d576ad47-abbb-4981-8b29-8c618b912d06","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti papildomai skiriamo preparato MK-3102 saugumą ir veiksmingumą lyginant su papildomai skiriamu glimepiridu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims, kurių glikemija yra nepakankamai kontroliuojama metforminu","protokolo_nr":"MK-3102-016","leidimo_nr":"P-12-83\/1","isdavimo_data":"2012-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Bendroji medicinos praktika","tyrimo_uzsakovas":"MSD Regional Business Support Center GmbH","galiojimo_data":"2015-02-19","euract_eudract_nr":"2012-002309-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e8b0d340-5c60-43ef-a4e1-9e5f16d64f9e","_revision":"69d3aa21-9221-46c1-b5c3-619b67c65757","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę","protokolo_nr":"P-090756-01","leidimo_nr":"P-10-017\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2011-02-17","euract_eudract_nr":"2009-016655-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e8bfeee2-a5ac-4759-a192-7ed0a8b96f40","_revision":"759a9d27-e152-4fcb-a75f-e1f7839877ca","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, atviras, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas ferumoksitolio saugumo, veiksmingumo ir farmakokinetikos tyrimas, lyginant su geriamąja geležimo, skiriant, nustačius geležies stokos anemiją vaikams, sergantiems lėtine inkstų liga, kai reikia dializių","protokolo_nr":"AMAG-FER-CKD-251","leidimo_nr":"P-11-70","isdavimo_data":"2011-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė vaikų ligoninė, Pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-019387-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e8f5eef5-e3ef-417f-a656-c55b9882bfef","_revision":"97e54d1b-79ff-453a-8ef2-61fc52a7b555","tyrimo_pavadinimas":"Du kartus per dieną vartojamo Chondroitino sulfato 1000 mg efektyvumo ir toleravimo įvertinimas gydant pacientus su simptominiu kelio osteoartritu. Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, gretutinių grupių tyrimas.","protokolo_nr":"L00023 GE 303","leidimo_nr":"P-09-69\/1","isdavimo_data":"2009-11-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":"2011-08-26","euract_eudract_nr":"2009-014516-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e9089fa0-413a-4c0b-9534-e66f1da96811","_revision":"9d0be886-908c-4803-a012-5633fc45a27f","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 654 efektyvumui ir saugumui lyginant su ustekinumabu tiriamiesiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia plokšteline žvyneline","protokolo_nr":"20190232","leidimo_nr":"P-20-61\/2","isdavimo_data":"2020-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligininė Santaros klinikos Dermatovenerologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen, Inc","galiojimo_data":"2022-06-28","euract_eudract_nr":"2020-003184-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e9176283-d924-43fc-be97-e7c49ea9b3e1","_revision":"6464c79d-ee0e-4831-a0e0-cc8b805ea683","tyrimo_pavadinimas":"LY2605541 ir insulino glargino poveikio II tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, perėjus prie gydymo keliomis Lispro insulino boliuso injekcijomis, palyginimas:  Dvigubai koduotas, atsitiktinės atrankos, 26 savaičių trukmės tyrimas (IMAGINE 4 tyrimas)","protokolo_nr":"I2R-MC-BIAM","leidimo_nr":"P-12-17","isdavimo_data":"2012-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navickiens konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2013-09-06","euract_eudract_nr":"2011-001254-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e921806c-52a6-4f2a-ab44-5654a505d898","_revision":"64fd1803-9b4d-4995-9fb0-00383a3490fa","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės, atsitiktinių imčių tyrimas, lyginantis dvi MK-3475 (SCH900475) dozes su docetakseliu prieš tai gydytiems pacientams, sergantiems  nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu","protokolo_nr":"3475-010","leidimo_nr":"P-13-25\/1","isdavimo_data":"2013-03-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos Pulmonlogijos ir Alergologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merch Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2020-11-06","euract_eudract_nr":"2012-004391-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e92a64fe-f4e3-4c7f-88e1-e8d26ec0bb58","_revision":"ea6019b0-81d8-4657-9a23-282b129119dc","tyrimo_pavadinimas":"Tenekteplazės klinikinis tyrimas gydant ryte pastebėtą išeminį insultą (TWIST)","protokolo_nr":"160204","leidimo_nr":"P-16-57\/1","isdavimo_data":"2016-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"University of Tromso","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-000096-80","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e93f6f64-0de7-4557-8923-219172955ba7","_revision":"72a4b1ba-f782-49f5-8d7a-3d4f4006bd39","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių žmogaus anti-IL-6 monokloninio antikūno CNTO 136 (sirukumabo), leidžiamo po oda asmenims, sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu, nepaisant gydymo ligą modifikuoajnčiais antireumatiniais vaistais, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO136ARA3002","leidimo_nr":"P-12-47\/1","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2017-01-04","euract_eudract_nr":"2010-022242-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e96b79c8-c50f-4d48-8691-4903f3f6420c","_revision":"44a4b354-1767-4140-b5de-b67da4c7436f","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių,\r\ndvigubai koduotas, veikliąja medžiaga\r\n(tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris\r\ntęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį\r\nvibegrono saugumą ir veiksmingumą\r\npacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios\r\nšlapimo pūslės aktyvumo simptomai","protokolo_nr":"RVT-901-3004","leidimo_nr":"P-18-43\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos Urologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Urovant Sciences GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-003294-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e973518c-8a5d-4576-a46a-9f2655f044d5","_revision":"068ebf38-c637-42ce-9efa-e850f35d2dae","tyrimo_pavadinimas":"PONI-daugiašalis epidemiologinis tyrimas, skirtas nustatyti predisponuojančius veiksnius, susijusius su RSV hospitalizacija neišnešiotiems kūdikiams, gimusiems tarp 33 savaičių ir 0 dienų ir 35 savaičių ir 6 dienų gestacinio amžiaus ir neimunizuotiems dėl RSV","protokolo_nr":"10101","leidimo_nr":"L-13-06\/1","isdavimo_data":"2013-09-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė, Kauno Klinikos, Neonatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Abbvie","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e97d7e30-622f-47b3-842a-f7a405525268","_revision":"1f3bfeaf-328c-46e9-92b9-f1b1c153f853","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e995f423-a34f-4a00-97fa-3fdc314ffe71","_revision":"0bbf9f22-2860-41a6-b4bb-fa5935ff06c4","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu  kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas sitagliptino veiksmingumui ir saugumui nustatyti II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams su nepakankama glikemijos kontrole","protokolo_nr":"0431-083","leidimo_nr":"P-11-93\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VU ligoninės Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2018-08-24","euract_eudract_nr":"2011-002528-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e9ad1a12-b474-4afb-896f-e0c655d10ba0","_revision":"5ccc9bf8-202b-48eb-a6d8-7c073ee3e145","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių,  aktyviai kontroliuojamas, stebėtojams koduotas tyrimas, siekiant įvertinti B serotipo meningokokų rekombinantinio lipoproteino (rLP2086) vakcinos saugumą ir toleravimą nuo ≥10 iki <26 metų amžiaus sveikų tiriamųjų tarpe","protokolo_nr":"B1971014","leidimo_nr":"P-11-56\/1","isdavimo_data":"2011-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Kauno Klinikinė Ligoninė, Infekcinių Ligų Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Pfizer Inc.","galiojimo_data":"2014-07-14","euract_eudract_nr":"2009-015198-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"e9d1e9f0-0acb-46c2-8484-063756c4e1b7","_revision":"ca419f65-137c-4098-8481-be607b84f0c4","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, kartotinių dozių, lygiagrečių grupių tyrimas rekombinantinio žmogaus paratireoidino (rhPTH(1-31)NH2) tabletėms arba placebo tabletėms įvertinti, lyginant su atvirai skiriamu Forsteo®, skiriant osteoporoze sergančioms moterims po menopauzės","protokolo_nr":"UGL-OR1001","leidimo_nr":"P-11-20","isdavimo_data":"2011-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Center for Clinical and Basic Reserach","tyrimo_uzsakovas":"Unigene Laboratories Inc.","galiojimo_data":"2013-02-12","euract_eudract_nr":"2010-020342-98","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ea16a83a-1eca-48ad-91d7-471d0198253d","_revision":"7d160399-aa2b-4bc6-9b9f-12ff69a1e5c1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®\" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"AVT05-GL-C01","leidimo_nr":"P-23-11\/1","isdavimo_data":"2023-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Alvotech Germany GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001825-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ea1ade9d-1838-412f-b280-57aab1a59ff0","_revision":"1650f432-2748-4a1c-84f1-83da58135a26","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas MK-0431A (kombinuotos fiksuotų sitagliptino ir metformino dozių tabletės) saugumui ir veiksmingumui II tipo cukriniu diabetu sergantiems vaikams ištirti","protokolo_nr":"0431A-170","leidimo_nr":"P-11-94\/1","isdavimo_data":"2011-11-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"VUL Santariškių klinikos filialas, Vaikų ligoninė, pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2015-06-26","euract_eudract_nr":"2011-002529-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ea72953c-db65-4152-837f-21785b64043a","_revision":"d8481792-6220-4afd-9243-c5d8d105f926","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinikos Senamiesčio filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ea9010ff-bb07-49cd-9227-cadc5abac722","_revision":"4b559e50-4e3b-4f5b-960a-20ffbc5d5e0e","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas ZED1227 veiksmingumui ir toleravimui įvertinti, skiriant celiakijos liga sergantiems asmenims, kuriems, nepaisant dietos be glitimo, pasireiškia simptomai","protokolo_nr":"CEC-4\/CEL","leidimo_nr":"P-21-37\/1","isdavimo_data":"2021-08-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004612-97","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ea979484-6451-4743-ac19-24cd0377f432","_revision":"257b552e-4a2c-4b2a-b5b3-c2097fad9e99","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas trijų fiksuotų OPC-34712 dozių, jas skiriant suaugusiesiems, sergantiems ūmine šizofrenija, tyrimas","protokolo_nr":"331-10-231","leidimo_nr":"P-11-80\/1","isdavimo_data":"2011-10-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Otsuka Pharmaceutical Development","galiojimo_data":"2012-03-27","euract_eudract_nr":"2011-002538-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ea9905cc-cb72-406a-bdc8-ba3edca09d93","_revision":"2318c1c1-328b-4f94-8219-b107bf5a5769","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, multicentrinis, atviras klinikinio tyrimo MS-LAQ-301 (ALLEGRO) pratęsimas, norint įvertinti ilgalaikį, vienos 0,6 mg lakvinimodo dozės, geriamos kartą per dieną saugumą, toleravimą ir efektyvumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"MS-LAQ-301E","leidimo_nr":"P-09-68\/1","isdavimo_data":"2009-11-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šiaulių ligoninė, neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Teva Pharmaceutical Industries GmbH","galiojimo_data":"2017-05-22","euract_eudract_nr":"2009-012989-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eadc4e2d-f8f1-437b-a288-a2f4c8ee52f1","_revision":"a8ae03d3-a1e1-42d7-b0a2-2585168de348","tyrimo_pavadinimas":"12 savaičių, atsitiktinių imčių, atvirasis, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas užpildytu švirkštu arba automatiniu švirkštikliu po oda švirkščiamo 20 mg ofatumumabo biologiniam lygiavertiškumui įvertinti, skiriant suaugusiesiems, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze (RIS)","protokolo_nr":"COMB157G2102","leidimo_nr":"P-18-71\/1","isdavimo_data":"2018-09-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos (VUL SK)","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma AG","galiojimo_data":"2020-06-02","euract_eudract_nr":"2017-004702-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eadec988-8de8-4f73-b6e6-6b802e1fa3d6","_revision":"5dc96042-6fbf-498a-8f90-8a3f717ff56a","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas ceftarolino saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir farmakokinetikai įvertinti, lyginant su lyginamuoju vaistiniu preparatu, skiriant vaikams, sergantiems ūminėmis bakterinėmis odos ir struktūrinių odos darinių infekcijomis \r\n","protokolo_nr":"P903-23","leidimo_nr":"P-12-55\/1","isdavimo_data":"2012-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų chirurgijos klinika, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Cerexa Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-003812-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eafbce6e-4a58-4173-aad5-4952f402350a","_revision":"3718b4c2-27de-4de8-b35d-996b47f2a253","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugelyje šalių atliekamas IIIb fazės tyrimas poliežuvinės imunoterapijos beržų žiedadulkių ekstrakto tirpalu, skiriamu 300IR doze kartą per dieną pacientams, kuriuos kamuoja beržų žiedadulkių sukeliamas rinokonjunktyvitas, pailgintam klinikiniam poveikiui ir saugumui įvertinti","protokolo_nr":"VO68.10","leidimo_nr":"P-10-67\/1","isdavimo_data":"2010-10-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Alerginių susirgimų diagnostikos ir gydymo centras","tyrimo_uzsakovas":"Stallergenes SA","galiojimo_data":"2012-08-24","euract_eudract_nr":"2010-020693-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb275716-f500-465c-8424-beca02b1cb32","_revision":"d2c66382-c80f-4a6e-b302-201015891aec","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, lygiagretaus grupinio gydymo, dvigubai koduotas, dviejų grupių tyrimas, skirtas ištirti poodinio AVT05 ir ES patvirtinto „Simponi®\" vaistinių preparatų, vartojamų kartu su metotreksatu, lyginamąjį veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą skiriant juos pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"AVT05-GL-C01","leidimo_nr":"P-23-11\/1","isdavimo_data":"2023-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno miesto Poliklinika Dainavos padalinys","tyrimo_uzsakovas":"Alvotech Germany GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2022-001825-63","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb2d4ff8-5e21-44b1-b984-1af18756d36c","_revision":"f81e5229-c98e-4507-ba5c-9eeadd07ca75","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, atviras nilotinibo tyrimas suaugusiems, kuriems naujai diagnozuota Filadelfijos chromosomai ir (arba) BCR-ABL teigiama lėtinė mieloleukemija lėtinėje fazėje","protokolo_nr":"CAMN107EIC01","leidimo_nr":"P-10-34\/1","isdavimo_data":"2010-07-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2014-08-12","euract_eudract_nr":"2009-017775-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb37281b-9bcf-450d-b9b0-aae6381f88c5","_revision":"71398831-e727-46e7-a7f5-532e54fee06c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/17530","leidimo_nr":"P-15-85\/4","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2021-03-03","euract_eudract_nr":"2015-000950-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb57d512-ac7d-4b3f-bef6-dd0a8e4e8e39","_revision":"81de6918-31e1-4c61-ae5a-a19cb025f4ac","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti lebrikizumabo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu","protokolo_nr":"DRM06-AD07\/J2T-DM-KGAA","leidimo_nr":"P-21-41\/1","isdavimo_data":"2021-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Dermira, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001211-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb61be18-6548-4543-ada3-22f534a4e3da","_revision":"6620b4b1-a9dd-4e24-a500-a0636683a106","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas 18-65 metų amžiaus pacientų, sergančių negydyta ūmine mieloleukemija (ŪML) ar didelės rizikos mielodisplazijos sindromu (MDS) (IPSS-R rizikos vertė > 4,5), pridėtinės gydymo lenalidomidu vertės, su įvadine dozės nustatymo faze, kombinuojant jį su standartine remisijos indukcijos chemoterapija ir gydymu po remisijos, tyrimas","protokolo_nr":"HO132AML\/SAKK30\/13","leidimo_nr":"P-14-42","isdavimo_data":"2014-07-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"HOVON Foundation","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-002843-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb648175-4b7b-4cf4-b532-78d3b0d6b86f","_revision":"3cd5511d-60ae-47eb-bd2b-e410b535b349","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris III fazės tyrimas, kuriame bus vertinamas po oda vartojamas ikatibanto injekcinis tirpalas, preparatą skiriant pacientams, kuriems pasireiškia ūmūs paveldimos angioedemos (PAE) priepuoliai","protokolo_nr":"HGT-FIR-054","leidimo_nr":"P-10-39","isdavimo_data":"2010-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Jerini US Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-015606-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb67342a-3289-40d5-9e5d-9000b777cc3b","_revision":"e838da94-ea4d-4aff-9d02-87cb3d144f8c","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų amžiaus vaikams su vidutinio sunkumo pasikartojančia astma","protokolo_nr":"BI 205.425","leidimo_nr":"P-11-57\/1","isdavimo_data":"2011-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Tauragės apskrities ligoninės konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG","galiojimo_data":"2012-10-31","euract_eudract_nr":"2010-022458-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb6cfda9-a81a-4cd0-8075-3d3d562a99f1","_revision":"3f483c7e-2530-4103-b33c-b53bfb097502","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atviras, randomizuotas, S-1 ir Cisplatino 3 fazės tyrimas,\r\n lyginant su 5-FU ir Cisplatinu, pacientams sergantiems metastaziniu difuziniu skrandžio vėžiu kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija\r\n","protokolo_nr":"TPU-S1303","leidimo_nr":"P-13-52\/1","isdavimo_data":"2013-07-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Onkologijos ir Hematologijos klinika, Onkologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Taiho Pharma USA","galiojimo_data":"2014-06-04","euract_eudract_nr":"2009-016019-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb8582b5-0815-413b-aa20-4cc2e6b8dc98","_revision":"69a07701-64c8-4a40-93ab-420cf67d9232","tyrimo_pavadinimas":"Kartotinių dozių tyrimas MK-2748 saugumui, farmakokinetikai ir farmakodinamikai įvertinti, skiriant hepatitu C užsikrėtusiems asmenims","protokolo_nr":"MK-2748-002","leidimo_nr":"P-12-46","isdavimo_data":"2012-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninė, Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2013-05-02","euract_eudract_nr":"2011-006296-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eb9f05ab-d17f-4edb-a1fe-b77a0d82ee43","_revision":"b29a977f-2916-419a-a40e-26323b380980","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, ilgalaikis, tęstinis tyrimas SHP647 saugumui įvertinti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo arba sunkiu opiniu kolitu arba Krono liga (AIDA)","protokolo_nr":"SHP647-304","leidimo_nr":"P-18-6\/1","isdavimo_data":"2018-01-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universitetas Kauno klinikos Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Shire Human Genetic Therapies, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-000574-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eba838a8-d16d-4fba-b2df-df93f74157ca","_revision":"a6e2f8e4-5633-43c4-82af-6b03d3bdfe39","tyrimo_pavadinimas":"3-ios fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas pimodiviro veiksmingumui ir saugumui įvertinti, kartu taikant ir standartinį gydymą nehospitalizuotiems paaugliams, suaugusiems ir senyvo amžiaus tiriamiesiems, sergantiems A tipo gripo infekcija, kuriems kyla komplikacijų rizika","protokolo_nr":"63623872FLZ3002","leidimo_nr":"P-18-15\/1","isdavimo_data":"2018-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Auki sveikas, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2020-09-08","euract_eudract_nr":"2017-002217-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ebb4d705-c4b7-4e40-9212-a52ec92840eb","_revision":"904b33c5-84c6-4296-ab30-26528237944c","tyrimo_pavadinimas":"Xplore: III fazės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris tyrimas, kuriame lyginamas Xlucane ir Lucentis® veiksmingumas bei saugumas pacientams, sergantiems neovaskuline amžinė geltonosios dėmės degeneracija.","protokolo_nr":"XBR1001","leidimo_nr":"P-19-06\/1","isdavimo_data":"2019-03-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Xbrane Biopharma","galiojimo_data":"2021-11-30","euract_eudract_nr":"2018-002930-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ebb7bfae-eb6b-4b3a-b60e-e3f512b4c946","_revision":"07a105a1-88bd-42af-a4a7-44398a86e3ce","tyrimo_pavadinimas":"III fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas paralelinių grupių 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, baigusių dalyvavimądvigubai koduotoje 1218.46 tyrimo dalyje, 54 savaites du kartus per parą vartojamo 2,5 mg linagliptino ir 500 mg metformino arba 2,5 mg linagliptino ir 1000 mg metformino dozės derinio (bus vartojami atskiri kiekvienos veikliosios medžiagos preparatai) bei metformino (1000 mg dozės, vartojamos du kartus per parą) saugumo ir veiksmingumo palyginimo pratęsimo tyrimas","protokolo_nr":"1218.52","leidimo_nr":"P-09-52\/1","isdavimo_data":"2009-09-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-07-11","euract_eudract_nr":"2008-008494-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ebc75177-82fa-4086-ab5f-54b019cdab10","_revision":"ff1426ab-83b9-4925-ac72-b69f4ed3a5c7","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, dvigubai koduotas tyrimas, siekiant palyginti terapinį 3 vienkartinių vaginalinių arasertakonazolo nitrato žvakučių dozių veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, gydant vulvovaginalinę kandidozę","protokolo_nr":"P-090756-01","leidimo_nr":"P-10-017\/1","isdavimo_data":"2010-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos medicinos centras Šeimos Gydytojas","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":"2011-02-17","euract_eudract_nr":"2009-016655-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ebd0a4d0-0ad7-44f2-ae97-42fae5191738","_revision":"e3d69164-dcf0-4d7d-8117-79b671519161","tyrimo_pavadinimas":"Nopho-care, Šiaurės šalių vaikų sergančių vėžiu ir retomis  kraujo ligomis epidemiologinis, biologijos, gydymo ir išgyvenamumo tyrimas","protokolo_nr":"NOPHO-2016-2","leidimo_nr":"L-19-2\/1","isdavimo_data":"2019-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Vaikų ligų klinika, Hematologijos-Onkologijos sektorius","tyrimo_uzsakovas":"šiaurės šalių vaikų hematologijos ir onkologijos draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ebd3b3c1-d502-495c-be64-5aeab86f9367","_revision":"f397ca86-7a52-4c20-b2b2-557f03fe8e9e","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo\/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu\/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)","protokolo_nr":"MK-7655-004","leidimo_nr":"P-12-38\/1","isdavimo_data":"2012-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kauno klinikos, Chirurgijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2014-09-17","euract_eudract_nr":"2011-005686-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ebf80fd0-f2b0-4473-9134-982fce892160","_revision":"99fa3584-1857-4194-b7a2-5e4a181b6b44","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, adaptyvusis sudėtinis tyrimas, kuriuo siekiama įrodyti gydymo metodo pagrįstumą, nustatyti tinkamą ASP3652 dozę ir ištirti šio preparato veiksmingumą, saugumą, bei farmakodinamines ir farmakokinetines savybes gydant šlapimo pūslės skausmo sindromu (intersticiniu cistitu) sergančias moteris","protokolo_nr":"3652-CL-0018","leidimo_nr":"P-13-31\/1","isdavimo_data":"2013-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių Klinikos, Urologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europie B. V.","galiojimo_data":"2015-05-02","euract_eudract_nr":"2011-004555-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ebfe855f-5b99-4406-80fe-5048335fcff9","_revision":"20612fa2-8277-40e9-9d05-320754b8dd66","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai","protokolo_nr":"CF113-302","leidimo_nr":"P-21-35\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas, Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S. L.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-001424-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ec29a7fb-ee4f-4cad-aeda-c51add34ede4","_revision":"8ca3b0f0-8de7-44dd-a5bd-f3a5c66d371f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu palyginamuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas papildomai skiriamo sitagliptino saugumui ir veiksmingumui ištirti, lyginant su papildomai skiriamu dapagliflozinu, tiriamiesiems, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir nesunkiu inkstų pažeidimu, kurių glikemijos kontrolė vartojant metforminą su sulfonilkarbamidais ar be jų yra nepakankama","protokolo_nr":"MK-0431-838","leidimo_nr":"P-15-64\/1","isdavimo_data":"2015-09-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ. Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp","galiojimo_data":"2017-12-21","euract_eudract_nr":"2014-005525-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ec395bbf-b0b7-4586-a4ab-1111a7578285","_revision":"bdc938e1-c905-4397-9e3b-2ebbff1ac51e","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, dvigubu placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, daugiacentris III fazės palyginamasis klinikinis tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti 8 savaičių trukmės gydymo  tris kartus per parą po 1000 mg vartojamu mesalazinu veiksmingumą ir toleravimą sergant aktyviu opiniu kolitu, lyginant su 8 savaičių trukmės gydymu tris kartus per parą po 2x500 mg vartojamu mesalazinu","protokolo_nr":"SAT-25\/UCA","leidimo_nr":"P-13-07\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2015-02-04","euract_eudract_nr":"2012-001830-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ec4de0c5-7a0d-4a6b-bbb7-546ab79e31c2","_revision":"dac8f4a9-7aa2-460b-9347-16b68f73482d","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas III fazės tyrimas, skirtas įvertinti IMU-838 veiksmingumą, saugumą ir toleravimą, palyginus su placebu, recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems suaugusiesiems (ENSURE-1)","protokolo_nr":"P3-IMU-838-RMS-01","leidimo_nr":"P-22-12\/1","isdavimo_data":"2022-04-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Immunic AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-000028-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ec8585de-176c-4076-a924-5d60eb05c62d","_revision":"b9e72806-d125-4d4e-8912-0de370bbb96d","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universitetinė ligoninė Santariškių klinikos, Širdies chirurgijos centras","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ec8fdf84-7e8f-4ecc-8e22-ef5574a4969c","_revision":"08d97f48-d963-4b26-bc42-268db594b5bc","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"IĮ G.Radavičiaus klinika","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ec94ed74-dfc6-4c7e-8672-cb04eb9d33f7","_revision":"021710b4-dbdf-4075-9a79-bbcc57e3a1f8","tyrimo_pavadinimas":"Turoktokogo alfa pegolo (N8-GP), vartojamo sunkia hemofilija A sergančių pacientų, anksčiau gydytų N8-GP, kraujavimų profilaktikai ir gydymui, veiksmingumas ir saugumas","protokolo_nr":"NN7088-4410","leidimo_nr":"P-18-14","isdavimo_data":"2018-02-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"ligoninės Santaros klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2021-02-01","euract_eudract_nr":"2017-003788-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ec9e61d9-3b6c-4542-8115-ecfada771282","_revision":"78da2b15-6eff-4611-bfeb-04ee1b431237","tyrimo_pavadinimas":"III-ios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, prospektyvinis tyrimas įvertinti eravaciklino veiksmingumą ir saugumą, palyginus su meropenemu komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms","protokolo_nr":"TP-434-025","leidimo_nr":"P-16-54\/1","isdavimo_data":"2016-09-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2017-06-09","euract_eudract_nr":"2016-002208-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ecb4e5b8-5c49-4b3d-8605-e69659baf141","_revision":"c27b9f38-4456-424c-bb44-31a8ab024e60","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/17530","leidimo_nr":"P-15-85\/4","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2021-03-03","euract_eudract_nr":"2015-000950-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ece9d8a0-b0d9-4dfa-bc91-85fa1b8a853a","_revision":"712c0cc0-7525-495b-9075-3b8bc4c59bfd","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas užpildytuose švirkštuose arba ištirpinto liofilizato forma skiriamo kanakinumabo (ACZ885) tyrimas, lyginant su triamcinolono acetonidu, skiriant ūminio podagrinio artrito priepuoliams malšinti pacientams, kuriuos vargina dažni priepuoliai","protokolo_nr":"CACZ885H2361","leidimo_nr":"P-11-33\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2012-10-01","euract_eudract_nr":"2010-024173-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ecf100ed-b400-4944-80a1-127e015ed684","_revision":"f6545ea3-301b-4c32-90ae-67479496887d","tyrimo_pavadinimas":"3b fazės atviras tyrimas, skirtas įvertinti po oda leidžiamo vedolizumabo ilgalaikį saugumą ir veiksmingumą tiriamiesiems, sergantiems opiniu kolitu arba Krono liga","protokolo_nr":"MLN0002SC-3030","leidimo_nr":"P-16-3\/1","isdavimo_data":"2016-01-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Centre Europe, Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-000482-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ecfdf3f0-2d8b-4bc4-bfc2-49d49a753010","_revision":"1199a1ca-00e1-4385-944f-ecbd997dea96","tyrimo_pavadinimas":"II\/III fazės randomizuotas klinikinis tyrimas, skirtas MK-5172 ir MK-8742 derinio saugumui ir veiksmingumui asmenims su lėtine hepatito C viruso infekcija ir lėtiniu inkstų nepakankamumu ištirti","protokolo_nr":"MK-5172-052","leidimo_nr":"P-14-08\/1","isdavimo_data":"2014-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto Ligoninės Santariškių Klinikų Hepatologijos, Gastroenterologijos ir Dietologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2015-10-16","euract_eudract_nr":"2013-003858-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II, III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ed25dc12-8beb-49db-beb8-d036421e377e","_revision":"623c4b62-7d85-4008-9780-6150953e0a54","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti etrolizumabo veiksmingumą ir saugumą pradiniam ir palaikomajam pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia aktyvia krono liga, gydymui","protokolo_nr":"GA29144","leidimo_nr":"P-15-14\/1","isdavimo_data":"2015-03-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La roche","galiojimo_data":"2021-09-15","euract_eudract_nr":"2014-003824-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ed6ce54d-4496-40e5-abb1-1a625e74ba0d","_revision":"d3803279-c869-4a2c-82e0-eeed3ddc0b57","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alytaus apskrities S. Kudirkos ligoninė, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ed6e49f7-5083-484d-b849-982599f2e6f8","_revision":"afd09800-c130-4319-a186-63634961fbde","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis, randomizuotas placebu kontroliuojamas dvigubai koduotas daugiacentris paralelinių grupių 24 savaičių trukmės tyrimas, skirtas įvertinti macitentano efektyvumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems neoperuojama lėtine tromboemboline plautine hipertenzija","protokolo_nr":"AC-055E201","leidimo_nr":"P-15-6\/1","isdavimo_data":"2015-02-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Actelion Pharmaceuticals Ltd.","galiojimo_data":"2016-11-28","euract_eudract_nr":"2013-002950-56","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ed768a1c-616e-473e-a96b-45fd112fff57","_revision":"db4f59b9-dfcb-43a9-ae7d-f7ee77dd8033","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, 12 savaičių trukmės, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas tyrimas RO4917838 veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant antipsichotikais gydomiems pacientams, kurių patiriami šizofrenijos simptomai kontroliuojami nepakankamai, vėliau dalyvaujantiems 40 savaičių trukmės dvigubai koduotame, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamame gydymo etape","protokolo_nr":"WN25306","leidimo_nr":"P-11-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffman-L Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-020616-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ed9a2e8a-8479-4fd0-8421-d1435a4516b1","_revision":"fe2f279d-8712-4907-a900-6223ed5ba9e1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti dviejų dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"AN004T","leidimo_nr":"P-12-53\/1","isdavimo_data":"2012-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santakiškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Anergis SA","galiojimo_data":"2013-06-17","euract_eudract_nr":"2011-002259-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eda7b1c2-f184-47dc-976c-939bfb4f8586","_revision":"3f095847-f146-4d3c-8f1f-0907b877a1eb","tyrimo_pavadinimas":"IIa fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lyginamųjų dozių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas gydymo Imotope™ IMCY-0098 imuniniam parašui ir poveikiui, išsaugant neseniai 1 tipo diabetu susirgusių suaugusių pacientų beta ląstelių funkciją, įvetinti","protokolo_nr":"IMCY-T1D-003","leidimo_nr":"P-21-20\/1","isdavimo_data":"2021-05-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos,","tyrimo_uzsakovas":"Imcyse SA","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-001317-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"edbd5967-a1ee-4d24-bacc-64f836a22c9b","_revision":"d9136ad4-fe4d-48bd-aec4-5de11013970b","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL","protokolo_nr":"CQAB149B2348","leidimo_nr":"P-09-015\/1","isdavimo_data":"2009-03-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-07-17","euract_eudract_nr":"2008-007944-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"edcd6910-9aab-4628-ae21-1f9ad94028f5","_revision":"e789b4fb-66ff-4efe-922b-c20fb79f1943","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis 3 fazės, atsitiktinių imčių,\r\ndvigubai koduotas, veikliąja medžiaga\r\n(tolterodinu) kontroliuojamas daugiacentris\r\ntęstinis tyrimas, skirtas įvertinti ilgalaikį\r\nvibegrono saugumą ir veiksmingumą\r\npacientams, kuriems pasireiškia padidėjusios\r\nšlapimo pūslės aktyvumo simptomai","protokolo_nr":"RVT-901-3004","leidimo_nr":"P-18-43\/1","isdavimo_data":"2018-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė Urologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Urovant Sciences GmbH","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-003294-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"edce0618-a4ab-430c-9245-87aa2bf99c41","_revision":"0697ae76-29f1-4fbf-98f1-d96c588f5504","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas įvertinti epratuzumabo saugumą ir toleravimą gydant sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 4)","protokolo_nr":"SL0012","leidimo_nr":"P-11-73\/1","isdavimo_data":"2011-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Rumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"UCB Inc.","galiojimo_data":"2015-09-17","euract_eudract_nr":"2010-020859-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"edecac3c-ca8f-41c6-a4b1-13f2b649a4dd","_revision":"0a88c083-7db0-41a3-aff5-4de5b2a351f6","tyrimo_pavadinimas":"FORTIS-M: III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas geriamojo talaktoferino tyrimas, skiriant greta geriausios palaikomosios priežiūros sergantiesiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems nepadėjo dvi ar daugiau anksčiau taikytos gydymo schemos","protokolo_nr":"LF-0207","leidimo_nr":"P-09-51\/1","isdavimo_data":"2009-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Agennix Incorporated","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012709-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ededdcf5-a635-4731-b596-7478fb2e1866","_revision":"dab90e9e-511e-4e78-ae31-20f516cf6d55","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas dupilumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant vaikams, kurių amžius nuo 6 iki < 12 metų, sergantiems nekontroliuojama nuolatine astma","protokolo_nr":"EFC14153","leidimo_nr":"P-17-24\/1","isdavimo_data":"2017-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė,Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2020-09-21","euract_eudract_nr":"2016-001607-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ee14d114-0a58-478e-b4b2-28ca4db16135","_revision":"edd19759-98eb-4634-ac90-057b5d8393c0","tyrimo_pavadinimas":"Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-101","leidimo_nr":"P-13-81\/1","isdavimo_data":"2013-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė (Urologijos skyrius)","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)","galiojimo_data":"2015-07-30","euract_eudract_nr":"2012-005735-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ee205ca7-a80d-44ec-b6f6-b69e5444a565","_revision":"32f1ff03-93ff-4fd0-9a26-019ed3d93087","tyrimo_pavadinimas":"Baigčių tyrimas vartojant statinus išliekančios rizikos sumažėjimui įvertinti po ilgalaikio EpaNova skyrimo pacientams, kuriems yra didelė  širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika ir hipertrigliceridemija (STRENGTH)","protokolo_nr":"D5881C00004","leidimo_nr":"P-14-45\/1","isdavimo_data":"2014-08-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Kauno ligoninė, Kardiologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2020-01-10","euract_eudract_nr":"2014-001069-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ee30d4d2-4416-4a28-8c49-c8464099320e","_revision":"af45d581-d9cf-40f9-9de9-ae70a7fd3c74","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, daugiacentris klinikinis tyrimas SB4 veiksmingumui, saugumui, farmakokinetikai ir imunogeniškumui įvertinti, lyginant su Enbrel®, skiriant tiriamiesiems asmenims, kurie, nepaisant gydymo metotreksatu, serga vidutinio sunkumo arba sunkiu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"SB4-G31-RA","leidimo_nr":"P-13-29\/1","isdavimo_data":"2013-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Samsung Bioepis Co","galiojimo_data":"2015-01-14","euract_eudract_nr":"2012-005026-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ee3b7d91-4b69-4718-bb23-47e430081454","_revision":"b90d949d-fbe5-41ce-ad8b-189cd8181269","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-1986 (Tedizolido fosfato) ir palyginamojo preparato saugumą ir efektyvumą tiriamiesiems vaikams nuo gimimo iki < 12 metų amžiaus, kuriems nustatyta ūminė bakterinė odos ir odos darinių infekcija (ŪBOODI)","protokolo_nr":"MK-1986-018","leidimo_nr":"P-20-30\/1","isdavimo_data":"2020-05-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos vaikų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Merck Sharp & Dohme\"","galiojimo_data":"2023-06-14","euract_eudract_nr":"2016-003884-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ee4081d4-a972-4f7f-bb5e-f3ba37327fff","_revision":"3a25acf9-c4b0-44ad-93aa-de48795203f6","tyrimo_pavadinimas":"Alfa-1 antitirpsino trūkumo nustatymo tyrimas: atrankinė studija, siekiant nustatyti tiriamųjų tinkamumą dalyvauti dugiacentriniame, perspektyviniame, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamame, lygiagrečiame, dvigubai aklame klinikiniame tyrime, kurio paskirtis – palyginti kas savaitę į veną leidžiamų 60 mg\/kg kūno svorio žmogaus alfa-1 antitripsino „Grifols®“ dozių ir placebo veiksmingumą ir saugumą, naudojant paveldėto alfa-1 antitripsino sukeltą plaučių emfizema sergančių pacientų ilgalaikiam papildomajam gydimui","protokolo_nr":"IG0903","leidimo_nr":"L-10-04\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Šiaulių Apskrities Ligoninė, Bendrosios terapijos ir diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Instituto Grifols","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ee5230d0-2143-4ad7-9422-3c7ef3eff643","_revision":"a7ae29b3-4416-4550-98b4-5ea29bcf643d","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Naujininkų poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ee7b8e16-1352-421c-8d13-b1282ea0721e","_revision":"ceb377b8-fc3e-47a3-b0c7-93abb854e71a","tyrimo_pavadinimas":"2\/3 fazės, daugiacentris, atvirasis PEGiliuoto rekombinantinio VIII faktoriaus (BAX 855) veiksmingumo, saugumo ir farmakokinetikos tyrimas, skiriant profilaktiškai ir kraujavimui stabdyti ankščiau gydytiems pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A","protokolo_nr":"261201","leidimo_nr":"P-13-12\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, Viešosios įstaigos Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Baxter Innovation GmbH","galiojimo_data":"2014-08-12","euract_eudract_nr":"2012-003599-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II\/III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ee7ef045-cf84-481b-b324-5c460c2952f6","_revision":"868ac144-013d-4e9a-ad85-3103f99397cc","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas estetrolio veiksmingumui ir saugumui įvertinti, gydant vidutinio sunkumo ir sunkius vazomotorinius simptomus moterims po menopauzės (pirmas tyrimas E4Comfort)","protokolo_nr":"MIT-Do001-C301","leidimo_nr":"P-19-42\/1","isdavimo_data":"2019-12-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Miesto Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Estetra SPRL","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-001289-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ee8b9ddb-5e8f-450e-ae84-bbc2c6a2fd17","_revision":"1b7c66c1-d62d-4248-b50a-3bc747f25093","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Aušros medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eebed0bd-59a5-497d-9639-eacefc9f34e9","_revision":"cf86fda5-2b65-42b7-8894-f495ca4a1c9c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, lyginamasis lygiagrečių grupių tyrimas geriamojo rifamicino SV-MMX® 400 mg dozės du kartus per dieną veiksmingumui įvertinti, lyginant su rifamicino SV-MMX® 600 mg doze tris kartus per dieną ir placebu, skiriant sergantiesiems ūminiu nekomplikuotu divertikulitu","protokolo_nr":"RIT-4\/DIV","leidimo_nr":"P-15-08\/2","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Dr. Falk Pharma GmbH","galiojimo_data":"2017-02-28","euract_eudract_nr":"2012-003300-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"eee82c2e-8320-43e0-b2d8-afaeb821aecb","_revision":"cdb5935c-acd4-4026-a5bf-986c0a2b457b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, daugiacentris, atviras, trijų grupių, trečios fazės tyrimas, skirtas obinutuzumabo ir chlorambucilio deriniui, ACP-196 ir obinutuzumabo deriniui bei ACP-196 monoterapijai ištirti, skiriant tiriamiesiems, sergantiems anksčiau negydyta lėtine limfocitine leukemija.","protokolo_nr":"ACE-CL-007","leidimo_nr":"P-15-43\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė Onkohematologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Acerta Pharma BV","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-005582-73","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"3","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ef256388-2194-448b-b99e-f9768ecf19fd","_revision":"f247dde4-9a29-4632-9aea-9826044ec943","tyrimo_pavadinimas":"Edoksabano įvertinimas antikoaguliantų nevartojusiems pacientams, kuriems nustatytas su vožtuvų liga nesusijęs prieširdžių virpėjimas (NVPV) ir didelis kreatinino klirensas","protokolo_nr":"DU176b-C-E314","leidimo_nr":"P-16-61\/1","isdavimo_data":"2016-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Širdies aritmijų skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo, Inc.","galiojimo_data":"2018-10-31","euract_eudract_nr":"2016-001795-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ef538a51-4c4f-4fa8-8022-c36cec3b40fc","_revision":"8ab1cf13-7796-41c3-94cb-45f7e8021f19","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibo (ABT-494) su placebo,  aktyviu vidutiniu ar sunkiu reumatoidiniu artritu sergantiems asmenims, kurie vartoja stabilią tradicinių sintetinių ligą modifikuojančių antireumatinių vaistų (tsLMV) dozę, ir kuriems atsakas  į gydymą tsLMV yra nepakankamas","protokolo_nr":"M13-549","leidimo_nr":"P-16-33\/1","isdavimo_data":"2016-05-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2022-04-07","euract_eudract_nr":"2015-003332-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ef607377-c07d-42f7-9b56-b87b5500d5f0","_revision":"ecc8eab3-d52c-49f0-9880-86093f9e930d","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, dvigubai koduotas, persikryžiuojančio modelio tyrimas, skirtas įvertinti 1 g\/10 mg prailginto atpalaidavimo niacino\/ laropipranto\/ simvastatino derinio tablečių saugumą ir efektyvumą keičiant lipidų kiekį pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija arba mišriąja dislipidemija","protokolo_nr":"MK-0524B-143","leidimo_nr":"P-11-66\/1","isdavimo_data":"2011-08-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2011-11-28","euract_eudract_nr":"2011-001007-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ef6a2841-9e16-43d2-b537-b8783a968dff","_revision":"04efd60b-f705-46b1-b69f-f53d55954f8b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti intraveninio vedolizumabo veiksmingumą ir saugumą, lyginant su po oda leidžiamu adalimumabu, skiriant jo pacientams, sergantiems opiniu kolitu","protokolo_nr":"MLN0002-3026","leidimo_nr":"P-15-74\/1","isdavimo_data":"2015-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Klaipėdos respublikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Development Centre Europe ltd.","galiojimo_data":"2019-03-18","euract_eudract_nr":"2015-000939-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ef6f489b-dee9-4a23-887f-e69869a7b1d8","_revision":"46f46397-c9cf-4db8-ad2c-df3468b991e0","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Sveikatos projektai","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ef7cf3e4-43d2-493d-bf3c-86ef9325a86e","_revision":"aab2ead8-bbb8-4983-81a6-a4c26d82f04d","tyrimo_pavadinimas":"6 mėnesių daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas tyrimas,\r\nkuriame vertinamas pagal amžių ir kūno svorį pakoreguotų geriamojo\r\nfinerenono dozių veiksmingumas, saugumas, farmakokinetika bei\r\nfarmakodinamika vartojant kartu su AKFI ar ARB vaikams nuo 6 mėnesių\r\niki 18 metų, sergantiems lėtine inkstų liga su proteinurija","protokolo_nr":"19920","leidimo_nr":"P-22-03\/1","isdavimo_data":"2022-01-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Pediatrijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002071-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"efc00590-b49e-494c-b696-9d5e3794e304","_revision":"5840137f-6913-404e-9fd6-9b44b87fe1e7","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, veikliuoju preparatu kontroliuojamas 26 savaičių trukmės 2 lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti beklometazono dipropionato, formoterolio fumarato ir glikopironio bromido fiksuoto derinio, vartojamo naudojant slėginį dozuojantį inhaliatorių, (CHF 5993) ne mažesnį veiksmingumą lyginant su flutikazono furoato ir vilanterolio, vartojamų naudojant sausų miltelių inhaliatorių (Relvar®), ir tiotropio bromido (SPIRIVA®) fiksuotu deriniu, gydant lėtine obstrukcine plaučių liga sergančius pacientus","protokolo_nr":"CCD-05993AA1-07","leidimo_nr":"P-15-09\/1","isdavimo_data":"2015-03-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Eglė Mikulskytė","tyrimo_uzsakovas":"Chiesi Farmaceutici S.p.A.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2014-001487-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"effb37f0-e812-46aa-ad13-ed14249e4638","_revision":"64e261c1-7c89-4463-a9f8-c0bebb2c0e9a","tyrimo_pavadinimas":"CRYSTAL-momentinis ir retrospektyvininis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti pacientų, sergančių vidutinio sunkumo ir sunkia psoriaze ir rutiniškai gydytų sisteminiais vaistais, psoriazės sunkumą pagal absoliutų PPSI balą Bulgarijoje, Estijoje, Vengrijoje, Latvijoje, Lietuvoje, Rumunijoje ir Rusijoje.","protokolo_nr":"H20-249","leidimo_nr":"L-20-4\/1","isdavimo_data":"2020-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Abbvie","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f00cfab5-2645-4475-82b1-56f0c8f4462a","_revision":"7639e597-9f18-4e10-9091-cc466b0d6ba3","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu","protokolo_nr":"CSBR759A2304","leidimo_nr":"P-09-24\/4","isdavimo_data":"2009-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-006097-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f0159950-72a2-4ebd-9206-bac219473de6","_revision":"8db8f931-88c9-4907-84de-354d98f5898e","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas","protokolo_nr":"OF_FUM_CT1","leidimo_nr":"P-21-11\/1","isdavimo_data":"2021-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"„Olainfarm“ AS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002747-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f05e7bcf-52d0-46b7-b48b-896865fe92fb","_revision":"ed90be76-42ca-4562-a199-ea3b69f2794e","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Širvintų r. pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f0603afd-eea8-4af4-b677-930e9b8249b6","_revision":"e41562e0-1bc9-47d8-8f28-dc400b0c2e3a","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti BIIB074 veiksmingumą ir saugumą tiriamiesiems, kenčiantiems nuo neuropatinio skausmo dėl juosmens ir kryžmens radikulopatijos","protokolo_nr":"1014802-203","leidimo_nr":"P-17-56\/1","isdavimo_data":"2017-12-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis osteoporozės centras, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Biogen Idec Research Limited","galiojimo_data":"2018-03-12","euract_eudract_nr":"2015-004775-78","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f0742ea8-49b9-44da-8f9c-467ef9e2dc7d","_revision":"a1cf2641-e232-4dd1-97de-58c451b98d88","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika, VšĮ, Vytenio filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f08266b8-50f7-48da-a8a3-6b90a2d1f0c2","_revision":"9c1e05fb-0efa-4a0d-992c-4cf32fcd935c","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Marijampolės pirminės sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f09044eb-1e97-4cfb-8719-d98284112cb5","_revision":"1c35a896-2f59-417c-ae30-a8c12d47cf22","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas įvertinti alirokumabo (SAR236553\/REGN727) poveikį širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių atsiradimui pacientams,  neseniai patyrusiems ūminį  koronarinį sindromą","protokolo_nr":"EFC11570","leidimo_nr":"P-13-09\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Dr.Kildos klinika (UAB VAKK)","tyrimo_uzsakovas":"Savofi-Aventis","galiojimo_data":"2018-02-26","euract_eudract_nr":"2011-005698-21","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f091e74e-756f-45be-8766-e37c3819b29b","_revision":"2b83c09d-1f0c-48ce-8ed7-191f9dbe1049","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šakių PSPC, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f0983d06-6a74-484c-a63e-48acf0cf1ee0","_revision":"6cab70d1-8c64-4a0b-a5c9-be5f8a0d43c2","tyrimo_pavadinimas":"Ivabradino veiksmingumas gydant pacientus, sergančius stabilia koronarine širdies liga be klinikinio širdies nepakankamumo. Randomizuotas, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, tarptautinis, daugiacentris tyrimas","protokolo_nr":"CL3-16257-083","leidimo_nr":"P-09-55\/1","isdavimo_data":"2009-09-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati klinika Cor Sanum","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011360-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f09a24c6-f828-412a-b852-718196fb22d9","_revision":"16078fec-8fa9-40ff-a535-0ff9211c79f3","tyrimo_pavadinimas":"III FAZĖS, DAUGIACENTRIS, ATSITIKTINIŲ IMČIŲ, DVIGUBAI KODUOTAS, PARALELINIŲ GRUPIŲ, PLACEBU KONTROLIUOJAMAS KLINIKINIS TYRIMAS, SKIRTAS VIENOS AR DAUGIAU Į ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENĮ ŠVIRKŠČIAMO „DYSPORT®“ 600 ARBA 800 VIENETŲ DOZĖS VEIKSMINGUMUI IR SAUGUMUI ĮVERTINTI ASMENIMS, KENČIANTIEMS NUO ŠLAPIMO NELAIKYMO, SUSIJUSIO SU NEUROGENINĖS KILMĖS DIDESNIU ŠLAPIMO PŪSLĖS RAUMENS AKTYVUMU, ATSIRADUSIU DĖL NUGAROS SMEGENŲ PAŽEIDIMO AR DĖL IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS","protokolo_nr":"D-FR-52120-223","leidimo_nr":"P-16-35\/1","isdavimo_data":"2016-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus Universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Innovation","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-000507-44","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f0d2a3b7-1fe0-4cc8-a8f4-f1e29383be28","_revision":"1e93fd39-a9da-4aa0-abb3-b9742eee1827","tyrimo_pavadinimas":"Ryšio tarp gydymo jonizuojančiąja spinduliuote šalutinių poveikių pasireiškimo ir chromosomų pažaidų kiekio limfocituose tyrimas","protokolo_nr":"RJ-2014","leidimo_nr":"L-14-07\/1","isdavimo_data":"2014-07-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Radiacinės saugos centras","tyrimo_uzsakovas":"Radiacinės saugos centras","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1185985-7d19-4ffb-802d-fef9a19ce57c","_revision":"00b127e8-bd81-434f-9a58-016a16727acd","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų periferinės nervų sistemos (sensorinių smulkiųjų skaidulų) pokyčių sąsaja su pėdų odos pokyčiais, diabetinėmis būklėmis, metaboliniu sindromu ir kitais veiksniais","protokolo_nr":"Neuropa","leidimo_nr":"L-19-5\/1","isdavimo_data":"2019-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"Utenos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"V. Šapoka, Vilniaus universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1418579-525b-4f18-b4ed-34b958555890","_revision":"a22e3e27-23f0-4924-94b9-32aa59e22272","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Karoliniškių poliklinika, VšĮ, Pilaitės filialas","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f146cfa3-6b00-490a-980d-0d4fd3d23297","_revision":"e07fc6bb-5922-41f6-ae3d-849729fa6e54","tyrimo_pavadinimas":"Ilgalaikis, daugiacentris, atviras, tęstinis lanksčiai parenkamų dozių tyrimas, skirtas tiriamiesiems, baigusiems dalyvavimą ankstesniame lurazidono tyrime","protokolo_nr":"D1050298","leidimo_nr":"P-12-12\/1","isdavimo_data":"2012-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Šilutės psichikos sveikatos ir psichoterapijos centras, UAB","tyrimo_uzsakovas":"Sunovion Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-000682-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f14b3ee1-f206-4ef7-a252-214b8f22ef71","_revision":"ac2b13b8-1d62-4bbf-8cff-545d89514b24","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, daugiaveiksnis, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas modifikuoto atpalaidavimo nifedipino (angl. Nifedipine GITS) ir kandesartano derinio dozės nustatymo tyrimas, palyginti su monoterapija, pirmine arterine hipertenzija sergantiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"BAY 98-7106\/14725","leidimo_nr":"P-11-50\/1","isdavimo_data":"2011-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG\r\n","galiojimo_data":"2012-06-26","euract_eudract_nr":"2009-017077-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f166d3b4-4b9b-4dbb-8964-088ff6e28489","_revision":"ecd8b7f2-ef8d-4b8b-9147-2c887564ce6b","tyrimo_pavadinimas":"Bandomasis, žvalgomasis, atsitiktinių imčių, 2 fazės saugumo tyrimas įvertinti naviko ląstelių (plazminių ląstelių) mobilizacijai ir patekimui į aferezės produktą po mobilizacijos pleriksaforu ir nepegiliuotu granuliocitų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (G-KSF) bei po mobilizacijos vien tik nepegiliuotu G-KSF","protokolo_nr":"ARD12858 \/ MOZOBIL","leidimo_nr":"P-13-05","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Hematologijos, Onkologijos ir Transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi aventis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-004783-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f17b16c7-dfd5-4356-ba45-7fff1a2309cd","_revision":"252247c5-59c6-48eb-a4e0-a98b35a79851","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, daugiacentris, vienerių metų trukmės tęstinis CRx-102 tyrimas ilgalaikiam saugumui, toleravimui ir efektyvumui nustatyti skiriant jį tiriamiesiems sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu","protokolo_nr":"CRx-102-007E","leidimo_nr":"L-08-","isdavimo_data":null,"tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Medicinos Universiteto Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"CombinatoRx, Incorporated","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2007-004399-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f17b3aa7-981d-4411-8fad-2b953b5fe25d","_revision":"1d388215-1361-4357-967b-a33132aa4cfc","tyrimo_pavadinimas":"Atviras vienos grupės tęstinis tyrimas, skirtas ištirti ilgalaikį kartą per parą skiriamo BI 425809 saugumą šizofrenija sergantiems pacientams, baigusiems ankstesnius Bl 425809 III fazės tyrimus (CONNEX-X)","protokolo_nr":"1346-0014","leidimo_nr":"P-22-13\/1","isdavimo_data":"2022-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003745-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f18c58ca-38fd-4cb1-b3a0-7cf0be3234af","_revision":"af85c31c-84fd-4316-af1e-8b684c77b1f7","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvinis, IV fazės, atviras, daugiacentris tyrimas, vertinantis suaugusių pacientų, gaunančių romiplostimo, skirto su imunine (idiopatine) trombocitopenine purpura (ITP) susijusiai trombocitopenijai gydyti, kaulų čiulpų morfologijos pokyčius","protokolo_nr":"20080009","leidimo_nr":"P-09-44\/1","isdavimo_data":"2009-08-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-004347-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1a2796c-f5dd-4495-928e-cdab94cf03be","_revision":"8738069f-3b83-4635-a6e6-78a6aa393851","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)","protokolo_nr":"CAIN457F2342","leidimo_nr":"P-15-35\/1","isdavimo_data":"2015-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Nacionalinis Osteoporozės centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2019-02-04","euract_eudract_nr":"2015-000050-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1a2cc7a-5177-46fd-baad-7c928c1b31eb","_revision":"0d10424a-1deb-464e-8707-43db56c750be","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, reiškinių nustatymu paremtas kanakinumabo tyrimas, skiriant kas tris mėnesius po oda širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių pasikartojimo prevencijai miokardo infarktą patyrusiems pacientams, kurių būklė yra stabili ir kuriems yra padidėjęs djCRB kiekis","protokolo_nr":"CACZ885M2301","leidimo_nr":"P-11-91\/1","isdavimo_data":"2011-11-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologinių ligonių reabilitacijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma","galiojimo_data":"2019-05-22","euract_eudract_nr":"2010-022970-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1a3e711-43f2-40ac-8f14-250fd4c36da2","_revision":"510cc5f4-2390-4e7d-a92f-db7c154b7826","tyrimo_pavadinimas":"Vieną kartą per savaitę vartojamo semagliutido poveikis, lyginant su tris kartus per dieną vartojamu insulinu aspartu, kai abiejų skiriama 2 tipo diabetu sergančių tiriamųjų asmenų gydymui metforminu ir optimalia doze vartojamu insulinu glarginu (V100) papildyti","protokolo_nr":"NN9535-4386","leidimo_nr":"P-18-68\/1","isdavimo_data":"2018-09-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Sveikatos Priežiūros Centras UAB Mano Gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":"2021-05-05","euract_eudract_nr":"2017-003219-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1b20f1e-d9d2-4aa2-851f-8837acc7ce49","_revision":"57b8c1f8-e739-43ec-8ab5-50eab3253e10","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, daugiacentris, vienos grupės tyrimas,\r\nkuriuo siekiama įvertinti šešių mėnesių\r\nfarmacinės formos triptorelino, leidžiamo po\r\noda, veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant\r\ndalyviams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir \r\n(arba) metastazavusiu prostatos vėžiu,\r\nanksčiau gydytiems ir kastruotiems GnRH\r\nanalogu","protokolo_nr":"D-FR-52014-245","leidimo_nr":"P-22-23\/1","isdavimo_data":"2022-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Ipsen Pharma SAS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-005719-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1b34918-1eb8-4a3e-add6-360a14a3a8f9","_revision":"faffbb78-6f2f-47b4-bb1f-9b3e0059722f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, 52 savaičių tyrimas etrasimodo veiksmingumui ir saugumui įvertinti vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"APD334-301","leidimo_nr":"P-19-21\/1","isdavimo_data":"2019-07-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Arena Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2022-06-23","euract_eudract_nr":"2018-003985-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1ca4fd0-c6ef-47bb-96f8-d65ed540799e","_revision":"e4290d42-108c-4c28-8fb8-b32b1b72ebe6","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinės atrankos, placebu kontroliuojamas naujai diagnozuotų ūmine mieloleukemija ar mielodisplazijos sindromu su padidėjusių blastų skaičiumi - 2 bei IDH1 ar IDH2 mutacija sergančių pacientų, kurie gali būti gydomi intensyvia chemoterapija, atitinkamai ivosidenibo ar enasidenibo ir indukcinio, konsolidacinio bei palaikomojo gydymo tyrimas","protokolo_nr":"HOVON 150 AML\/AMLSG 29-18","leidimo_nr":"P-19-17","isdavimo_data":"2019-06-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Laimonas Griškevičius","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-000451-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1cb037d-161d-47cb-8ebc-33d8ee6c1d26","_revision":"bc621cf0-67e3-4744-a96a-36858515b674","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Rokiškio pirminės asmens sveikatos priežiūros centras, VšĮ","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1d8f45a-06c3-4689-b531-17eddaaae09b","_revision":"2c5883a1-8920-4e47-9720-cb3c5658f685","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Mykolo Marcinkeviciaus ligoninė, Neurologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1e89c11-5029-4684-a990-2743b2ba6aee","_revision":"c972ddd8-ea9b-44b5-ab7f-07366d0fd181","tyrimo_pavadinimas":"Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-101","leidimo_nr":"P-13-81\/1","isdavimo_data":"2013-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto klinikinė ligoninė (Ginekologijos skyrius)","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)","galiojimo_data":"2015-07-30","euract_eudract_nr":"2012-005735-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1ed9831-4d42-4405-9f12-72dc7e5d4f76","_revision":"4b8826c6-5151-4b13-90d3-1604fd238047","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas įvertinti keturių 12 savaičių trukmės gydymo epratuzumabu ciklų (iš viso 48 savaičių) saugumą ir veiksmingumą gydant vidutinio sunkumo ar sunkia sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 1)","protokolo_nr":"SL0009","leidimo_nr":"P-12-14\/1","isdavimo_data":"2012-03-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMUL VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UCB, Inc","galiojimo_data":"2015-07-14","euract_eudract_nr":"2010-018563-41","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1f45ce0-16a9-4c30-b63f-4cd9624cac31","_revision":"9e0c5270-3e27-4c8e-be7a-6ebd69b483a9","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atviras, atsitiktinės atrankos tyrimas, skirtas atezolizumabo (MPDL3280A, PD‐L1 antikūno) ir karboplatinos arba cisplatinos ir pemetreksedo derinio palyginimui su karboplatina arba cisplatinos ir pemetreksedo deriniu, skiriant šiuos vaistus IV stadijos neplokščialąsteliniu nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"GO29438","leidimo_nr":"P-16-13","isdavimo_data":"2016-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Pulmonologijos ir imunologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd","galiojimo_data":"2020-11-04","euract_eudract_nr":"2015-003605-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1f91d21-c538-46f1-a0b7-ecc6117ef284","_revision":"4db42d23-b883-49cf-8b74-f7705172f698","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu\r\nkontroliuojamas III fazės tyrimas, skirtas\r\nįvertinti OMS721 saugumą ir veiksmingumą\r\nimunoglobulino A (IgA) nefropatija\r\nsergantiems pacientams (ARTEMIS – IGAN)","protokolo_nr":"OMS721-IGA-001","leidimo_nr":"P-18-33\/1","isdavimo_data":"2018-05-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Nefrologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Omeros Corporation","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2018-000075-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f1fa0422-7a72-42ef-98ad-910132529892","_revision":"103e6ba3-424e-425e-98f0-f0327c5a7532","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, randomizuotas, daugiacentris, dvigubai aklas, dvigubai koduotas, paralelinių grupių palyginamasis tyrimas, skirtas nustatyti ceftazidimoavibaktamo (CAZ-AVI), lyginant su meropenemu, veiksmingumą, saugumą ir toleravimą gydant hospitalinę pneumoniją, įskaitant susijusią su dirbtine plaučių ventiliacija pneumonija, hospitalizuotiems suaugusiems","protokolo_nr":"D4281C00001","leidimo_nr":"P-15-29\/1","isdavimo_data":"2015-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikios","tyrimo_uzsakovas":"Astrazeneca","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004006-96","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f21b7a2e-9c2b-4d4f-93ac-5408afb172c1","_revision":"3a0a3760-ae36-4056-bba2-1834e65e8afd","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių  grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir\/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos","protokolo_nr":"603-PG-PSC-173","leidimo_nr":"P-09-42\/1","isdavimo_data":"2009-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Apskrities Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Leti Pharma GmbH","galiojimo_data":"2011-05-06","euract_eudract_nr":"2008-008448-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f25a3d40-85f3-4b55-afa5-3f66773dcfbe","_revision":"10b5b3e5-417f-4fc0-bc41-5dca4e336b6b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas AMG 785 saugumui, veiksmingumui ir toleravimui nustatyti, skiriant suaugusiems, kuriems po neseniai patirto vienpusio klubikaulio lūžio atlikta chirurginė fiksacija","protokolo_nr":"20080394","leidimo_nr":"P-10-76\/1","isdavimo_data":"2010-12-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno Raudonojo Kryžiaus klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc","galiojimo_data":"2013-05-20","euract_eudract_nr":"2009-015939-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f293411f-10c3-444e-bcfa-2e908ba2af10","_revision":"8a5a6581-df38-4b48-a278-bc800e46d526","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, daugiacentris pritaikomo plano dozės didinimo (1 dalis) ir atsako į dozę (2 dalis) tyrimas, skirtas įvertinti intraveninio JNJ-64179375 saugumą ir veiksmingumą, lyginant su geriamuoju apiksabanu, tiriamiesiems, kuriems atlikta planinė viso kelio pakeitimo operacija","protokolo_nr":"64179375THR2001","leidimo_nr":"P-17-51\/1","isdavimo_data":"2017-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Vilniaus universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International NV","galiojimo_data":"2019-01-02","euract_eudract_nr":"2016-004550-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f29c8b5b-4e34-45b4-86e8-a3c3f1eaeed4","_revision":"199d6bb3-6fd9-4326-a0be-7739171c7ebb","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas dėl ūmaus širdies nepakankamumo hospitalizuotų tiriamųjų su kairiojo skilvelio sistoline disfunkcija, gydymo intravenine omekamtivo mekarbilio infuzija saugumui ir veiksmingumui įvertinti","protokolo_nr":"20100754","leidimo_nr":"P-11-32\/1","isdavimo_data":"2011-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Amgen","galiojimo_data":"2013-05-23","euract_eudract_nr":"2010-021003-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f2def9f1-345c-48c7-bced-66de898c5ddd","_revision":"b14c3a27-e22f-4013-83d3-1d9291eba2b3","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis, stebėjimo, retrospektyvinis – prospektyvinis kohortinis, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti nuoseklų išplitusia inkstų ląstelių karcinoma sergančių pacientų gydymą po ankstesnio prieš kraujagyslių endotelio augimo faktorių nukreipto gydymo įprastoje praktikoje","protokolo_nr":"2020\/001","leidimo_nr":"L-21-01\/1","isdavimo_data":"2021-01-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":"2022-01-28","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f2f23175-f539-4290-b865-f6aa6e40c288","_revision":"ca1ff7de-a656-4355-a0de-420784e03e7e","tyrimo_pavadinimas":"Klinikinio veiksmingumo ir saugumo vertinimas 10 mg perindoprilio \/ 2,5 mg indapamido \/ 5 mg arba 10 mg amlodipino \/ 5 mg bisoprololio derinio vienoje tabletėje po 8 savaičių gydymo, lyginant su 10 mg perindoprilio, 2,5 mg indapamido ir 5 mg arba 10 mg amlodipino atskirose tabletėse pacientams, sergantiems nekontroliuojama pirmine arterine hipertenzija. Tarptautinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, 16 savaičių trukmės tyrimas","protokolo_nr":"CL3-05179-002","leidimo_nr":"P-21-55\/1","isdavimo_data":"2021-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Institut de Recherches Internationales Servier","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004891-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f38af9fb-69d4-4a84-8d13-e202d2da480c","_revision":"bc5751c5-0711-48f9-a121-77f0e81d1685","tyrimo_pavadinimas":"COVID-19 stebėsenos ir rizikos veiksnių tyrimas","protokolo_nr":"I-MOVE-COVID-19 LTU","leidimo_nr":"L-20-3\/2","isdavimo_data":"2020-07-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Infekcinių ligų klinika VšĮ Kauno klinikinėje ligoninėje","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f3e436a0-3a17-428f-a42b-4e0cf41c2f33","_revision":"4d6ebf88-d687-4026-be98-fb88f1aa8840","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio anti-TNFα antikūno, leidžiamo į veną asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, tyrimas","protokolo_nr":"CNTO148PSA3001","leidimo_nr":"P-14-64\/1","isdavimo_data":"2014-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos Reumatologijos centras, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Biologics, BV","galiojimo_data":"2017-04-28","euract_eudract_nr":"2014-000242-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f3ec603e-b1e8-400b-a288-a22ffcaa6f01","_revision":"a9db6b13-8fa3-4c49-a41c-9f3bd52013ed","tyrimo_pavadinimas":"Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E2","leidimo_nr":"P-10-27\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2011-12-15","euract_eudract_nr":"2010-019559-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f3fe97ec-a2a1-4cf0-86a9-be9ca25d4384","_revision":"bbc1982b-b43c-4762-9008-a85f0783ee20","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas LY3074828 tyrimas su vidutiniu arba sunkiu opiniu kolitu sergančiais tiriamaisiais","protokolo_nr":"I6T-MC-AMAC","leidimo_nr":"P-15-87\/1","isdavimo_data":"2015-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universiteto ligoninė Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2019-07-23","euract_eudract_nr":"2015-003123-57","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f4214c61-c893-4903-9058-7587d6cce4b8","_revision":"45212570-3f17-4cd4-bcef-46dcec195eda","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinė išeminė širdies ir kraujagyslių liga (LIŠL). Ilgalaikis duomenų kaupimas","protokolo_nr":"LIŠL001","leidimo_nr":"L-16-01\/1","isdavimo_data":"2016-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f4372d2d-8b8a-462f-97e9-537bfb95e245","_revision":"1a9e5309-d9cd-493e-8744-a0019fd86e15","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės dvigubai koduotas randomizuotas placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti vibegrono veiksmingumą, saugumą ir toleravimą vyrams, kuriems pasireiškia padidėjusio šlapimo pūslės aktyvumo (PŠPA) simptomai, gydomiems nuo gerybinės prostatos hiperplazijos (GPH)","protokolo_nr":"URO-901-3005","leidimo_nr":"P-19-39\/1","isdavimo_data":"2019-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB VAKK","tyrimo_uzsakovas":"Urovant Sciences, GmbH","galiojimo_data":"2023-07-04","euract_eudract_nr":"2018-003135-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f439d78c-6e13-4d15-918a-7cc0166dec3e","_revision":"06c94ef0-e21b-443e-ba6b-32687d41b745","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas 3 fazės tyrimas, kuriuo tiriamas rivaroksabano veiksmingumas ir saugumas mažinant reikšmingų kraujagyslių trombozės reiškinių riziką simptomine periferinių arterijų liga sergantiems pacientams, kuriems atliekamos apatinių galūnių revaskuliarizacijos procedūros","protokolo_nr":"BAY 59-7939 \/ 17454","leidimo_nr":"P-16-28\/1","isdavimo_data":"2016-05-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2020-01-24","euract_eudract_nr":"2014-005569-58","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f4420e97-4fc7-4e67-b15d-6f10170ba9d3","_revision":"b7b8fb1f-475b-43ba-8568-89a80b7024b2","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, abipusiai aklas, placebu kontroliuojamas, atsitiktinių imčių, paralelinių grupių III fazės tyrimas, kurio tikslas – įvertinti mazitinibo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, sergančius lengvos arba vidutinio sunkumo formos Alzheimerio liga","protokolo_nr":"AB09004","leidimo_nr":"P-17-3\/1","isdavimo_data":"2017-02-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"AB Science","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2010-021218-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f444cb86-18fc-47a6-b370-0242a103ef65","_revision":"6f9c3aca-7f46-4963-b7a4-d85c10ad2607","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių trukmės, daugiacentris, atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamasis tyrimas, skirtas įvertinti veiksmingumą, saugumą ir širdies bei kraujagyslių sistemos rodiklių raidą pacientams, kuriems naujai (de novo) atlikta inksto transplantacija ir kalcineurino inhibitorių skyrimas anksti pakeistas į everolimuzą","protokolo_nr":"CRAD001A2429","leidimo_nr":"P-11-21\/1","isdavimo_data":"2011-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nefrologijos klinika<br>Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė viešoji įstaiga Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2014-02-13","euract_eudract_nr":"2009-015918-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f448456c-39f7-4ee4-b60f-01bedf34c411","_revision":"4fb0c228-c8dc-41b1-91a4-bcefda33f867","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, dvigubai koduotas, placebo kontroliuojamas, atsitiktinės atrankos tyrimas siekiant įvertinti dviejų dozių AllerT, dalinai persidengiančių peptidų kombinacijos, gautų iš Bet v 1, efektyvumą ir toleravimą beržų žiedadulkėms alergiškiems suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"AN004T","leidimo_nr":"P-12-53\/1","isdavimo_data":"2012-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Universitetinė Antakalnio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Anergis SA","galiojimo_data":"2013-06-17","euract_eudract_nr":"2011-002259-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f486ed74-02fd-49c2-929d-d0e3d38ab808","_revision":"c35a7543-4076-4a0a-91fc-c53f487989d3","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas suaugusiesiems, skirtas įvertinti Abbott naujos keturvalentės gripo vakcinos saugumą ir imunogeniškumą bei jos ne mažesnį veiksmingumą, lyginant su trivalente gripo vakcina","protokolo_nr":"INFQ3001","leidimo_nr":"P-15-13\/1","isdavimo_data":"2015-03-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"AB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Abbott Biologicals B.V.","galiojimo_data":"2016-02-15","euract_eudract_nr":"2014-001042-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f491edbb-ba90-4fb9-b7bc-8763916e5cf0","_revision":"8ab2c0f7-d800-464f-9a43-22e5dbc0c7f3","tyrimo_pavadinimas":"COVID-19 stebėsenos ir rizikos veiksnių tyrimas","protokolo_nr":"I-MOVE-COVID-19 LTU","leidimo_nr":"L-20-3\/2","isdavimo_data":"2020-07-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Infekcinių ligų centras","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos mokslų universitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f492bff8-4f60-443f-829f-a38d5aa3ce56","_revision":"b9316ec9-3f73-44c0-826c-f2ffbbcbd06e","tyrimo_pavadinimas":"Europos kardiovaskulinių ligų prevencijos ir diabeto studija: EuroAspire V","protokolo_nr":"EURO V","leidimo_nr":"L-16-06\/1","isdavimo_data":"2016-09-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Europos kardiologų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f49ff009-9610-4ac3-81c0-48f21b01d2b2","_revision":"60149cd1-d805-4b8d-a7d2-e6261a6ddc44","tyrimo_pavadinimas":"T4032 (0,01% bimatoprostas be konservantų) veiksmingumo ir saugumo vertinimas lyginant su 0,01% Lumigan pacientams, kuriems diagnozuotas padidėjęs akispūdis arba glaukoma","protokolo_nr":"LT4032-301","leidimo_nr":"P-18-65\/1","isdavimo_data":"2018-08-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Pašilaičių šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Laboratoires THEA","galiojimo_data":"2021-05-19","euract_eudract_nr":"2017-000846-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f4a97b25-e8da-4465-9f68-37c1b8d167a6","_revision":"323e9487-d7e4-41cf-8484-88a49b575f0e","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, perspektyvinis, daugiacentris, tarptautinis, apžvalginis 6 mėnesių trukmės klinikinis tyrimas skirtas šizofrenija sergantiems pacientams, pereinant nuo anksčiau taikyto nesėkmingo gydymo geriamaisiais ar ilgai veikiančiais injekciniais antipsichotiniais vaistais į lanksčiai dozuojamą paliperidono palmitatą","protokolo_nr":"R092670SCH3010","leidimo_nr":"P-11-69\/1","isdavimo_data":"2011-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antakalnio Psichiatrijos Konsultacijų Centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2014-01-02","euract_eudract_nr":"2009-018022-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f4b3ab6c-cedc-46c9-bb02-70b1ffb04d9e","_revision":"5f963b93-92e5-43e6-9e0c-6e5cc56b3f79","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, vienos grupės, atviras tyrimas, skirtas įvertinti Z-338 ilgalaikį saugumą tiriamiesiems, sergantiems funkcine dispepsija","protokolo_nr":"Z338-01","leidimo_nr":"P-14-27\/1","isdavimo_data":"2014-05-14","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Klaipėdos Jūrininkų Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Zeria Pharmaceutical CO., Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2013-00342-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f4c2eae6-77df-4238-a6a7-01538473f386","_revision":"67c1debd-6c44-44ec-94bb-80848326f915","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės atsitiktinių imčių dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas ivertinti pimavanserino, skiriamo papildomam šizofrenijos gydymui, efektyvumą ir saugumą (Enhance-2)","protokolo_nr":"ACP-103-039","leidimo_nr":"P-19-22\/1","isdavimo_data":"2019-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"ACADIA Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":"2019-09-18","euract_eudract_nr":"2016-003437-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f4c4aa07-07a3-4845-987c-dca7547c9dbd","_revision":"b5490da5-7e56-4f4b-8539-efb70a4b8f10","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis stebėjimo retrospektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti PD-L1 paplitimą ir jo reikšmę trigubai neigiamu krūties vėžiu (TNKV) sergantiems pacientams, kuriems skiriamas sisteminio poveikio gydymas (VANESSA)","protokolo_nr":"MO42921","leidimo_nr":"L-21-08\/2","isdavimo_data":"2021-09-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Onkologijos ir hematologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB Roche Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f4cc2c3e-6790-4d12-a92e-565ed05596af","_revision":"c9717ed0-0217-4d6b-ba18-ca039a20846b","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f4d34c8c-2ad3-4e8d-9e7a-28e488ccfb14","_revision":"ae0ef7e3-e095-4274-802d-ccd5ec62b29d","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Mažeikių Senamiesčio pirminės sveikatos priežiūros centras","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f51d8eb2-97f0-4a98-8492-8e68503a23a6","_revision":"07bbb72b-3484-46c3-9069-4728cf8646f6","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras klinikinis tyrimas, lyginantis sitagliptinu ir liraglutidu grindžiamų gydymo paradigmų veiksmingumą ir saugumą pacientams su II tipo cukriniu diabetu, kuriems glikemija nėra pakankamai kontroliuojama metformino monoterapija","protokolo_nr":"0431-403","leidimo_nr":"P-11-17\/1","isdavimo_data":"2011-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės Šeimos Medicinos Centras (filialas)","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme Corp.","galiojimo_data":"2012-03-05","euract_eudract_nr":"2010-023759-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f52416dc-7578-4917-bbf8-c98caf98f6c9","_revision":"9e5da525-2e70-403a-9510-7339876babbb","tyrimo_pavadinimas":"24 mėnesių, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, veikliais vaistais kontroliuojamas, atvirasis, vertintojui koduotas, daugiacentris, tarptautinis tyrimas ilgai veikiančiam injekciniam paliperidono palminatui ir įprastinei monoterapijai geriamaisiais antipsichotikais palyginti, skiriant suaugusiųjų šizofrenijos atkryčio profilaktikai.","protokolo_nr":"R092670SCH3005","leidimo_nr":"P-09-71\/7","isdavimo_data":"2009-12-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Centro poliklinika, Psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International N.V.","galiojimo_data":"2013-03-05","euract_eudract_nr":"2008-002247-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f5335a63-50a7-4716-b56c-f51ef3eadda8","_revision":"caeb599c-96ad-4955-8862-2f3787107fdd","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f536cbb9-d64a-4a4a-be25-497b40f924b5","_revision":"857e7657-feb8-4616-b5cf-a6c81a8dc792","tyrimo_pavadinimas":"Tyrimo pavadinimas\tIII fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kelių dupilumabo monoterapijos dozavimo režimų veiksmingumą ir saugumą, jį skiriant atsakui į gydymą palaikyti atopiniu dermatitu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"R668-AD-1415","leidimo_nr":"P-15-1\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Klaipėdos ligoninė Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Regeneron Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-11-28","euract_eudract_nr":"2014-003384-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f536f968-0e9d-4960-bdab-5415b412fda0","_revision":"26de9003-c76d-48dd-8c56-f9965eab73c5","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti ABT-493\/ABT-530 veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems lėtine hepatito C viruso 2 genotipo infekcija (ENDURANCE-2)","protokolo_nr":"M15-464","leidimo_nr":"P-15-79\/1","isdavimo_data":"2015-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VU ligoninė Santariškių Klinikos,Gastroenterlogijos ir hepatologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2017-07-12","euract_eudract_nr":"2015-002348-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f545fffa-6cfe-4e4b-9539-07466993563d","_revision":"25b3ebae-52da-4652-ad70-bf8c2f008798","tyrimo_pavadinimas":"II fazės atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, nepilnai persikryžiuojantis, 4 savaičių trukmės gydomojo laikotarpio klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Respimat® inhaliatoriumi kartą per dieną vakarais purškiamo inhaliuojamojo tiotropio tirpalo (1,25 µg, 2,5µg ir 5 µg dozių) veiksmingumą ir saugumą 12–17 metų amžiaus paaugliams su vidutinio sunkumo nuolatinės eigos astma","protokolo_nr":"205.424","leidimo_nr":"P-10-022\/1","isdavimo_data":"2010-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privatus gydytojas (UAB Aušveja)","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim","galiojimo_data":"2011-06-20","euract_eudract_nr":"2009-017745-55","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f561ce52-e62e-4c44-a323-5fe804663e6f","_revision":"fce89290-e1c7-4aa5-b9dd-050e2161d25c","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių grupių, pagalbine medžiaga kontroliuojamas tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti  P-3058 10%  tirpalo nagams veiksmingumą ir saugumą gydant  onichomikozę.","protokolo_nr":"PM1331","leidimo_nr":"P-15-71\/1","isdavimo_data":"2015-09-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno Klinikos Odos ir venerinių ligų Klinika","tyrimo_uzsakovas":"Polichem S.A.","galiojimo_data":"2018-10-11","euract_eudract_nr":"2015-000561-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f573a221-6d6c-4588-9e6b-30b2a1dd6048","_revision":"16098c8c-8c94-4abf-ac44-2e4405ffe9ea","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją","protokolo_nr":"MV25600","leidimo_nr":"L-11-03\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Infekcinių ligų klinika, Kauno klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001096-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f5817a7d-d092-4b7e-98dc-781d419d0d7d","_revision":"93df52b9-256b-47e7-9ac0-23b193848df5","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas įvertinti specifinės imunoterapijos aliuminio hidroksidu adsorbuotu alergoidiniu preparatu namų dulkių erkei (Dermatophagoides pteronyssinus) veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems alergine bronchine astma ir alerginiu rinitu arba rinokonjunktyvitu","protokolo_nr":"AL1402ac","leidimo_nr":"P-16-69\/1","isdavimo_data":"2016-11-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Allergopharma GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2019-07-05","euract_eudract_nr":"2015-000188-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f5955c79-a0cd-480a-a4b6-2ae579cc702d","_revision":"60174b42-3080-435a-b893-354ade1f6072","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, daugiacentris, dvigubai koduotas, trijų atšakų tyrimas diklofenako 2 % gelio (tiriamojo vaistinio preparato) neprastesnio poveikio, lyginant su originaliu diklofenako 2 % geliu (pasirinktuoju referenciniu vaistiniu preparatu), įvertinti ir tiriamojo bei referencinio vaistinių preparatų pranašumui, lyginant su placebu, įvertinti, remiantis sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių ūminių trauminių reiškinių (sužalojimo \/ sumušimo) sukeltų skausminių simptomų palengvėjimu.","protokolo_nr":"EP-DICLO\/2G-01-2015","leidimo_nr":"P-17-7\/1","isdavimo_data":"2017-02-28","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos rajono savivaldybės Gargždų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Epifarma S.r.I.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-004102-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f5984d71-179a-4c1a-a70b-830bf7f11497","_revision":"f9e491c8-6585-4d1e-9133-864d2f58b502","tyrimo_pavadinimas":"Viengubai koduotas, dviejų etapų, dozės nustatymo tyrimas, skirtas įvertinti vienkartinės Liproca® Depot injekcijos į prostatą saugumą, toleravimą ir veiksmingumą neišplitusiu prostatos vėžiu sergantiems pacientams, kuriems paskirtas aktyvus stebėjimas ir yra didelis ligos progresavimo pavojus (vėliau vyks atviras tyrimo tęsinys (pasirenkamasis), kurio metu bus atliekama pakartotinė injekcija)","protokolo_nr":"LPC-004","leidimo_nr":"P-18-70\/1","isdavimo_data":"2018-09-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Urologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"LIDOS AB","galiojimo_data":"2020-09-06","euract_eudract_nr":"2016-002504-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f5ab1af4-c1c7-495f-a3ab-ef58946377be","_revision":"36e9090a-9d81-4746-8943-65a463f8a9a7","tyrimo_pavadinimas":"52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, naudojant dvigubą placebą atliekamas, lygiagrečių grupių, veikliu vaistiniu preparatu kontroliuojamas tyrimas QVA149 (indakaterolio maleato\/glikopironio bromido) ir salmeterolio\/flutikazono poveikiui paūmėjimų dažniui palyginti, skiriant sergantiesiems vidutinio sunkumo-labai sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)","protokolo_nr":"CQVA149A2318","leidimo_nr":"P-13-14\/1","isdavimo_data":"2013-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Alytaus apskrities S.Kudirkos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2015-10-29","euract_eudract_nr":"2012-004966-16","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f5ae24b6-5b8f-4ab8-81ce-0a60ac7fda70","_revision":"deb59539-a7ab-43e9-b3a5-dd265134cd76","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas siekiant nustatyti dutogliptino saugumą bei efektyvumą jį skiriant tiriamiesiems asmenims, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu bei gydomiems glimepiridu kartu su metforminu arba be jo","protokolo_nr":"DUT-MD-303","leidimo_nr":"P-09-60\/1","isdavimo_data":"2009-10-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Dainavos poliklinika","tyrimo_uzsakovas":null,"galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012597-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f5c0eda9-ef26-4376-b0f4-08ff94e93398","_revision":"b5daae2c-0a24-455d-bdb9-551d18ed5563","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių, trijų tyrimo grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo 1% gelio (Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.) klinikinį ekvivalentiškumą Voltaren® 1% geliui (diklofenako natrio druskos vietiškai vartojamo gelio) (Novartis) kelio osteoartritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"DICL001","leidimo_nr":"P-14-52\/1","isdavimo_data":"2014-09-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB InMedica","tyrimo_uzsakovas":"Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.","galiojimo_data":"2016-08-23","euract_eudract_nr":"2014-002279-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f5e457e8-2ca5-4a4c-befe-423e98c3b22b","_revision":"1795e279-f7f5-4f01-b5dc-382908c831fa","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas golimumabo, monokloninio antikūno prieš TNFα tyrimas, skiriant jį į veną asmensims sergantiems aktyviu reumatoidiniu artritu bei gydomiems metotreksatu","protokolo_nr":"CNTO148ART3001","leidimo_nr":"P-09-00000","isdavimo_data":"2009-11-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Centocor B. V.","galiojimo_data":"2013-03-04","euract_eudract_nr":"2008-006064-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f5eabe18-b7de-435f-ae31-e3810691f32a","_revision":"8125c848-f20b-49c8-990a-c95979b95c64","tyrimo_pavadinimas":"Miokardo infarkto be ST segmento pakilimo registras","protokolo_nr":"V1-30112018","leidimo_nr":"L-19-6\/1","isdavimo_data":"2019-12-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Rimvyda Šlapikas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f6042c12-c1ee-4b85-8100-e9ce7c0aabb4","_revision":"9696815c-0978-4765-95e3-ebfb1d1e52ea","tyrimo_pavadinimas":"Atviras podagros priepuolių malšinimo ir jų profilaktikos dažnai podagros priepuolius patiriantiems ligoniams, kuriems dėl kontraindikacijų, netoleravimo ar neveiksmingumo negali būti skiriamas NVNU ir (arba) kolchicinas, tęstinis tyrimas – tyrimo CACZ885H2356E1 tęsinys","protokolo_nr":"CACZ885H2356E2","leidimo_nr":"P-10-27\/1","isdavimo_data":"2010-06-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2011-12-15","euract_eudract_nr":"2010-019559-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f60f5772-1fbc-4e5b-9493-9af27be9494e","_revision":"96aac90a-1cb9-40f5-a869-6cbf1754da1a","tyrimo_pavadinimas":"Benralizumabo retrospektyvinis tyrimas, skirtas apibūdinti paciento savybes, gydymo būdus ir rezultatus realioje aplinkoje Vidurio Rytų Europoje ir Baltijos šalyse (BREEZE)","protokolo_nr":"D3250R00108","leidimo_nr":"L-22-06\/1","isdavimo_data":"2022-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Všį Respublikinė Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB „ASTRAZENECA LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f648e454-954f-44f3-aadd-debb47d4282b","_revision":"e5bb8b5f-c5ac-4dbc-9290-8bab66c4b438","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, paralelinių grupių tyrimas, lyginantis monoterapiją po oda leidžiamu CNTO 136 (sirukumabu) ir monoterapiją adalimumabu pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu.","protokolo_nr":"CNTO136ARA3005","leidimo_nr":"P-14-19\/1","isdavimo_data":"2014-04-16","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag International (NV)","galiojimo_data":"2017-07-10","euract_eudract_nr":"2013-001417-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f64a73d1-c172-4659-b7c1-c6e05be93701","_revision":"7d0bcade-0110-4d11-a907-b58d1563e8e4","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, III fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti LPRI-CF113 veiksmingumą ir saugumą gydant endometriozę 3 ciklus lyginant su placebu, po kurių seka 3 atviri tiriamojo vaistinio preparato vartojimo ciklai","protokolo_nr":"CF113-302","leidimo_nr":"P-21-35\/1","isdavimo_data":"2021-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas, Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Chemo Research S. L.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-001424-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f64f3642-1578-4ac9-948e-934f940677cb","_revision":"4cfd3b46-72d8-4e76-819c-0274caea78c4","tyrimo_pavadinimas":"2b fazės, randomizuotas, dvigubai koduotas, atvirai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti gydymo geriamuoju AZD9977 ir dapagliflozinu veiksmingumą, saugumą ir toleravimą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir lėtine inkstų liga","protokolo_nr":"D6402C00001","leidimo_nr":"P-20-65\/1","isdavimo_data":"2020-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos, Kardiologijos ir angiologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003126-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f65cbbd1-ba55-458a-a15b-5fd313703cc4","_revision":"bda58209-0017-4917-97f1-22f708527038","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo, skirto įvertinti odanakatibo (MK-0822) saugumą ir efektyvumą mažinant lūžių riziką osteoporoze sergančioms moterims pomenopauziniame laikotarpyje, gydomomis vitaminu D ir kalciu (018 protokolas) tolimesnio stebėjimo tyrimas","protokolo_nr":"0822-083","leidimo_nr":"P-13-72\/1","isdavimo_data":"2013-10-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2015-05-14","euract_eudract_nr":"2013-001526-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f667c4b4-8866-4b29-8fc6-9d756f1c7d19","_revision":"a532f903-0367-4b3b-9d2d-46b986521aee","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas neratinibo (HKI-272) poveikis trastuzumabo vartojusioms moterims, kurioms yra ankstyvos stadijos krūties vėžys su padidėjusia HER-2\/neu raiška ar ekspresija","protokolo_nr":"3144A2-3004-WW (B1891004)","leidimo_nr":"P-09-49\/2","isdavimo_data":"2009-09-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno medicinos universiteto klinikos, Onkologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Wyeth Research","galiojimo_data":"2019-10-16","euract_eudract_nr":"2008-007345-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f6bfad65-9b41-4c69-aef7-62aecaaa5fdf","_revision":"8b12e782-f561-4d7a-820b-37f36d4cbfcc","tyrimo_pavadinimas":"Atsitktinių imčių, dvigubai aklas, paralelinių grupių, placebu ir aktyviai kontroliuojamas, daugiacentris tyrimas solifalecino sukcinato, skiriamo kartu su mirabegronu, efektyvumui, saugumui ir toleravimui įvertinti palyginus su solifenacino sukcinato ir mirabegrono monoterapija gydant pacientus su hiperaktyvio šlapimo pūslės sindromu","protokolo_nr":"178-CL-101","leidimo_nr":"P-13-81\/1","isdavimo_data":"2013-12-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe B.V. (APEB)","galiojimo_data":"2015-07-30","euract_eudract_nr":"2012-005735-91","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f6c585ec-fc0c-4a17-b9de-0de4bf3d5baf","_revision":"59261f3c-5ff8-4b5b-b802-a7fb79d81de1","tyrimo_pavadinimas":"II fazės, randomizuotas, aktyviu palyginamuoju preparatu kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti MK-7655 + imipenemo\/ cilastatino saugumą, toleravimą ir efektyvumą lyginant su imipenemu\/cilastatinu pacientams, sergantiems komplikuota pilvo ertmės infekcija (KPEI)","protokolo_nr":"MK-7655-004","leidimo_nr":"P-12-38\/1","isdavimo_data":"2012-05-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno klinikinė ligoninė, Bendrosios chirurgijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2014-09-17","euract_eudract_nr":"2011-005686-20","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f6c76f28-de49-45b9-8ef7-90970b9afac8","_revision":"beb172f5-543d-4de6-b7af-2058b21e6712","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas ištirti 4 savaites du kartus per parą vartojamo XEN-D0501 poveikį gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimui, preparato skiriant kartu su metforminu 2 tipo diabetu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"PP-CT02","leidimo_nr":"P-18-57\/1","isdavimo_data":"2018-08-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaidoto Urbanavičiaus IĮ, Endokrinologikos klinika","tyrimo_uzsakovas":"PILA PHARMA AB","galiojimo_data":"2019-12-20","euract_eudract_nr":"2018-001880-22","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f6cbd63f-1a3f-4fdd-8f16-8eba6708acab","_revision":"34d0a68d-b314-447f-8716-f70224e7fe74","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus greitosios pagalbos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f6f1c560-418c-43d3-b9c4-80cd90082946","_revision":"48216cdc-50a5-49cf-b407-357edb2f34a1","tyrimo_pavadinimas":"Daugiašalis, momentinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas, skirtas įvertinti simptomų sunkumą ir gyvenimo kokybę įprastai sistemine ir nesistemine terapija gydomų atopiniu dermatitu sergančių pacientų populiacijoje - ESSENTIAL AD","protokolo_nr":"H21-837","leidimo_nr":"L-21-07\/2","isdavimo_data":"2021-09-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"UAB AbbVie","galiojimo_data":"2022-07-05","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f6fcf500-a020-4a80-ab4f-117cd981dede","_revision":"4a368809-777d-43d0-b9ca-30e52142d944","tyrimo_pavadinimas":"Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija","protokolo_nr":"V00034 CR 313 1B","leidimo_nr":"P-13-06\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto universitetinės ligoninės Antakalnio filialas","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-004621-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f70ccc09-bd91-4b8d-a8b3-4d6d4792b1a9","_revision":"3d62d3d6-98ec-4532-b0ac-77789fdbee5b","tyrimo_pavadinimas":"SQ medžio poliežuvinės imunoterapijos tabletės veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams (5–17 metų amžiaus), sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu alerginiu rinitu ir (arba) konjunktyvitu, kuriuos sukelia beržo žiedadulkės ir medžiai, priklausantys beržo homologinei grupei","protokolo_nr":"TT-06","leidimo_nr":"P-21-06\/1","isdavimo_data":"2021-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CD8 Klinika","tyrimo_uzsakovas":"ALK-Abelló A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004372-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f74c6f03-68f2-4595-90e1-10a9f441c92e","_revision":"e461aa3e-f6c6-4aa0-aa85-95ecb1190ae2","tyrimo_pavadinimas":"Ūmia simptomine giliųjų venų tromboze arba plaučių embolija sergančių pacientų gydymas geriamuoju tiesioginio poveikio Xa faktoriaus inhibitoriumi rivaroksabanu","protokolo_nr":"BAY 59-7939\/11702","leidimo_nr":"P-10-009\/2","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG","galiojimo_data":"2012-01-09","euract_eudract_nr":"2006-004495-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f782fbcc-3f8e-4d2d-9a65-01204097f00c","_revision":"66724038-4e43-454d-b701-7df09e2ca50a","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos, II Vidaus ligų diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f7d0f8db-247f-4bc3-bf41-6d13e0608d2d","_revision":"b2bd6a4a-ae08-4186-940e-45c55c06050b","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, III fazės tyrimas, skirtas įvertinti 0,6 % bilastino akių lašų saugumą, toleravimą ir veiksmingumą suaugusiesiems","protokolo_nr":"BOFT-0418-SAFE","leidimo_nr":"P-18-67\/1","isdavimo_data":"2018-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Alergologijos klinika UAB Perspektyvos","tyrimo_uzsakovas":"FAES FARMA S.A.","galiojimo_data":"2019-12-16","euract_eudract_nr":"2018-002248-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f7e15ddf-d123-4dd1-9277-ed08fc743c00","_revision":"92c7c3a9-e21e-478a-9256-b34451f95997","tyrimo_pavadinimas":"Išsėtinės sklerozės pacientų stebėsenos sistema","protokolo_nr":"IS_PSS_2011","leidimo_nr":"L-12-01\/1","isdavimo_data":"2012-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos Neurologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos neurologų asociacija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f7eeeafa-e48d-4a23-8438-625638a7fc76","_revision":"4b1dbf7a-4572-46a8-9056-3aa1598c05c7","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina","protokolo_nr":"V118_18","leidimo_nr":"P-16-42\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Seqirus UK Limited","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2015-000728-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f7f0e236-c895-4f6e-9bd8-266d0d4c40a7","_revision":"b1f340cc-d5e1-47d5-a074-962a0f351390","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas po oda skiriamo sekukinumabo (150 mg ir 300 mg) veiksmingumui (įskaitant struktūrinio pažeidimo slopinimą), saugumui ir toleravimui parodyti, skiriant užpildytame švirkšte iki 2 metų laikotarpiu asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu (FUTURE 5)","protokolo_nr":"CAIN457F2342","leidimo_nr":"P-15-35\/1","isdavimo_data":"2015-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras Renmeda","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2019-02-04","euract_eudract_nr":"2015-000050-38","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f7f86c50-0673-4052-abca-2ffb583d587c","_revision":"f4737ac7-6447-48da-b03f-43d25a883d04","tyrimo_pavadinimas":"III fazės dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas V212 saugumui, toleravimui, veiksmingumui ir imunogeniškumui ištirti su autologinės kraujodaros ląstelių transplantacijos (angl. HCT) recipientais","protokolo_nr":"V212-001","leidimo_nr":"P-10-66","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universitetinė ligoninė, Santariškių klinikos, Hematologijos onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp.","galiojimo_data":"2015-09-11","euract_eudract_nr":"2010-020150-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f806da99-431f-4eaf-a850-623846db8145","_revision":"f0990205-c1b3-448a-921e-829402e59507","tyrimo_pavadinimas":"III fazės daugiacentris tyrimas, kuriuo numatoma įvertinti ilgalaikį baricitinibo saugumą ir efektyvumą reumatoidiniu artritu sergantiems pacientams","protokolo_nr":"I4V-MC-JADY","leidimo_nr":"P-13-83\/1","isdavimo_data":"2013-12-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Respublikinė Šiaulių Ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Eli Lilly and Company","galiojimo_data":"2020-11-27","euract_eudract_nr":"2012-003686-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f828c8d6-0f36-45c3-8ae9-d200eaccc32e","_revision":"a1ed5438-dfdb-40d5-9146-5fc62b5af161","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės tyrimas, skirtas ištirti PA21 („Velphoro®“) ir kalcio acetato („Phoslyra®“) saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams sergantiems LIL, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"PA-CL-PED-01","leidimo_nr":"P-16-24\/1","isdavimo_data":"2016-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų Ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France","galiojimo_data":"2019-04-30","euract_eudract_nr":"2015-004155-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f8424941-97fc-49d9-9221-b1a362f02315","_revision":"1b4c68fe-3080-4138-8d02-127db7682412","tyrimo_pavadinimas":"Esencine trombocitemija ir kitomis mieloproliferacinėmis neoplazmomis sergančių pacientų registras","protokolo_nr":"AOP-LT-2013","leidimo_nr":"L-13-05\/1","isdavimo_data":"2013-07-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveiaktos Mokslų Universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"AOP Orphan Pharmaceuticals AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f864810b-801b-4af1-b5b6-81e9772ea83d","_revision":"4f92d72e-b680-4258-b387-e0fa78cc5238","tyrimo_pavadinimas":"Atvirasis, daugiacentris, I\/II fazės tyrimas, siekiant įvertinti MFA-370 skiriant pacientams, sergantiems metastazavusiu urotelio\r\nvėžiu","protokolo_nr":"ECT-001","leidimo_nr":"P-22-25\/1","isdavimo_data":"2022-07-12","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikų filialas Onkologijos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Ectin Research AB","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-000068-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"I\/II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f86f6b34-6e57-489a-ba95-701eb2bb6665","_revision":"ef495bf8-54c4-4003-a5e4-b57de194af5c","tyrimo_pavadinimas":"Stebėjimo tyrimas, tiriant dauginės mielomos gydymą įprastoje klinikinėje praktikoje","protokolo_nr":"26866138MMY4046","leidimo_nr":"L-11-06\/1","isdavimo_data":"2011-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VŠĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen-Cilag Int","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f88bc716-90bb-482b-8125-39adb145de7c","_revision":"bed85a22-016d-44af-8e30-4de74c3751af","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nekontroliuojamas pratęsimo tyrimas, kuriame bus vertinamas SAR153191 preparato ilgalaikis saugumas ir efektyvumas pacientams, sergantiems ankilozuojančiu spondilioartritu","protokolo_nr":"LTS11298","leidimo_nr":"P-10-32\/1","isdavimo_data":"2010-07-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė, Santariškių klinikos, Reumatologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi-Aventis Recherche & Developpement","galiojimo_data":"2011-11-23","euract_eudract_nr":"2010-019263-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f8aae331-5dda-4180-a513-23cdaef4260e","_revision":"5459dad7-9fa3-4fc6-9d4e-4f2f68d12604","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai\r\nkoduotas, placebu kontroliuojamas, III fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti kobitolimodo\r\nveiksmingumą ir saugumą, jį skiriant kaip indukcinį ir palaikomąjį gydymą dalyviams, sergantiems\r\nvidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu kairiosios pusės opiniu kolitu","protokolo_nr":"CSUC-01\/21","leidimo_nr":"P-21-49\/5","isdavimo_data":"2021-11-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Panevėžio ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Parexel International","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2021-002549-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f8bebecf-e7f6-47f9-b7db-6564ad50ad43","_revision":"610a8d2d-02ec-4672-af15-e82104e366d8","tyrimo_pavadinimas":"Pirmine arterine hipertenzija sergančių pacientų gydymo režimo laikymosi įtakos kraujospūdžio kontrolei tyrimas Lietuvoje","protokolo_nr":"ACT_LT_2009_11","leidimo_nr":"L-10-01\/1","isdavimo_data":"2010-02-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Antano Jokšo šeimos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"UAB Actavis Baltics","galiojimo_data":"2010-09-27","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f8e5090a-f72a-44d0-83cf-ac100df5b875","_revision":"63ba865b-e263-4484-ab1a-7a5cc2575ca7","tyrimo_pavadinimas":"Aktyviai kontroliuojamas IIIb fazės tyrimas, skirtas ištirti galimybę pagal HAP rezultatus numatyti atsaką į gydymą Octagam 5% pacientams, sergantiems anksti recidyvuojančia išsėtine skleroze","protokolo_nr":"GAM-27","leidimo_nr":"P-14-57\/1","isdavimo_data":"2014-10-09","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų Universitetinė ligoninė Kauno Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Octapharma AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-005086-12","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f905f975-5311-42f4-85a5-0cec9357cf98","_revision":"4638dfea-a257-4176-950c-75a6471a048b","tyrimo_pavadinimas":"Epidemiologinis tyrimas skirtas nustatyti faktorius, įtakojančius anti-hipertenzinio gydymo režimo laikymąsi hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje Baltijos šalyse","protokolo_nr":"LT-11-10","leidimo_nr":"L-12-06\/01","isdavimo_data":"2012-12-11","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lentvario ambulatorija","tyrimo_uzsakovas":"UAB Abbott Laboratories","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f926ad38-6763-4345-b4c3-0f2fd8ac25f8","_revision":"aa5a2d0a-8855-415d-9bae-6a030c235b9c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas Injectafer® (geležies karboksimaltozės) veiksmingumui ir saugumui ištirti gydant širdies nepakankamumą, esant geležies trūkumui","protokolo_nr":"1VIT15043","leidimo_nr":"P-20-59\/1","isdavimo_data":"2020-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"American Regent, Inc.","galiojimo_data":"2023-03-22","euract_eudract_nr":"2019-002912-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f944041e-7f9a-4381-b9be-6b524a8a99dc","_revision":"1940bcc2-9036-402a-9e0a-59413b1cdfc9","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, įvykiais paremtas multicentrinis III fazės tyrimas vertinant papildomai kartu su standartiniu gydymu skiriamo finerenono saugumą ir poveikį mažinant sergamumą ir mirštamumą nuo kardiovaskulinių ligų pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, kuriems yra nustatyta diabetinė inkstų liga","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/17530","leidimo_nr":"P-15-85\/4","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Bayer HealthCare AG","galiojimo_data":"2021-03-03","euract_eudract_nr":"2015-000950-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f95ebae8-8867-47b9-afb1-3f3431a93464","_revision":"8606e290-a542-42c5-8354-0181480833e1","tyrimo_pavadinimas":"Intervencinis, atsitiktinės atrankos, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, kintamos dozės, ilgalaikis tyrimas, skirtas įvertinti brekspiprazolio (nuo 1 iki 3 mg per parą) veiksmingumą ir saugumą,  skiriant jį kaip gretutinį preparatą pacientams, sergantiems didžiąja depresija, kuriems gydymas antidepresantais nėra pakankamai veiksmingas","protokolo_nr":"14570A","leidimo_nr":"P-13-38\/1","isdavimo_data":"2013-05-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Elgesio medicinos institutas","tyrimo_uzsakovas":"H.Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2016-06-16","euract_eudract_nr":"2012-001380-76","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f9727ab6-5ff6-4751-8c4b-beb3c89a4e5a","_revision":"4b5b8682-f1d6-4eac-8a1a-0f16d5034b5c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, aktyviu vaistiniu preparatu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas su pacientais, sergančiais širdies ir kraujagyslių liga bei cukriniu diabetu, nepakankamai kontroliuojamu 20 mg simvastatino arba 10 mg atorvastatino dozėmis: perėjimo prie kombinuotos ezetimibo\/simvastatino (10mg\/20mg) tabletės palyginimas su perėjimu prie 10 mg rozuvastatino arba statino dozės padvigubinimu","protokolo_nr":"0653A-133-00","leidimo_nr":"P-09-25\/1","isdavimo_data":"2009-05-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"MSD","galiojimo_data":"2011-04-08","euract_eudract_nr":"2008-007689-52","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f9a2dfbe-8c74-4d02-8a50-9e4917c78d9f","_revision":"87983c41-5efa-4272-9e07-bff34f8f7ea9","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas negatyviems šizofrenijos simptomams gydyti papildomai vartojamo pimavanserino veiksmingumui ir saugumui įvertinti („ADVANCE 2“)","protokolo_nr":"ACP-103-064","leidimo_nr":"P-20-42\/1","isdavimo_data":"2020-08-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno miesto poliklinika, Šilainių padalinys","tyrimo_uzsakovas":"ACADIA Pharmaceuticals Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-003343-29","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f9e59c6f-6637-4dda-ae9e-3f0470725621","_revision":"0e5a7dc4-b918-4262-bfd4-6bb9d9cd1308","tyrimo_pavadinimas":"NOPHO-ALL 2008 gydymo protokolas jaunų suaugusiųjų (18-45 metų amžiaus) ūmiai limfoblastinei leukemijai gydyti","protokolo_nr":"NOPHO-ALL 2008","leidimo_nr":"P-11-43","isdavimo_data":"2011-05-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės, Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","galiojimo_data":"2016-04-19","euract_eudract_nr":"2011-000908-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"f9ee0d2c-4580-49de-af84-396564524e7b","_revision":"c1ad946a-ad86-4854-9641-b04d2b5b97ec","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atviras tęstinis tyrimas įvertinti epratuzumabo saugumą ir toleravimą gydant sistemine raudonąja vilklige sergančius pacientus (EMBODY 4)","protokolo_nr":"SL0012","leidimo_nr":"P-11-73\/1","isdavimo_data":"2011-09-13","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMUL VšĮ Kauno klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"UCB Inc.","galiojimo_data":"2015-09-17","euract_eudract_nr":"2010-020859-30","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fa114a87-6579-426d-b33c-d4e4e9a71c2b","_revision":"62996bd4-bee9-4403-98a9-3c39fda4f1c2","tyrimo_pavadinimas":"Pirminis atsparumas endokrininės terapijos ir CDK4\/6 inhibitorių deriniui moterims sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu su funkcionuojančiais hormonų receptoriais pomenopauzėje Lietuvoje: epidemiologinis, retrospektyvinis medicininių įrašų peržiūros tyrimas","protokolo_nr":"2022\/001","leidimo_nr":"L-23-4","isdavimo_data":"2023-06-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos universitetinė ligoninės filialas Klaipėdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos onkologų chemoterapeutų draugija","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fa2abb46-40a8-449a-ad22-7d4766cf9ebf","_revision":"6fb6dc36-9d31-419d-b2e2-6c9cbf4ad0d1","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas papildomo didžiosios depresijos gydymo kariprazinu (RGH-188) tyrimas","protokolo_nr":"RGH-MD-75","leidimo_nr":"P-12-15\/1","isdavimo_data":"2012-03-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc","galiojimo_data":"2012-07-04","euract_eudract_nr":"2011-005179-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fa3c1254-0ce6-4b62-b960-9f3ee850d49a","_revision":"7f3a9ce7-164a-43c2-b42a-01a293827867","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis stebėjimo kohortos tyrimas, kuriuo siekiama per 3 metų laikotarpį nuo androgenus slopinančio gydymo (ASG) pradžios įvertinti išplitusiu prostatos vėžiu (PV) sergančių pacientų, anksčiau dalyvavusių Triptocare tyrime, atsparumo kastracijai dažnį, ligos progresavimą ir bendrą gyvenimo trukmę","protokolo_nr":"8-79-52014-187","leidimo_nr":"L-11-04\/1","isdavimo_data":"2011-07-07","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė<br>Urologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"IPSEN GROUP","galiojimo_data":"2014-09-23","euract_eudract_nr":"NA","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fa549947-a555-473d-950e-d057cbc3c7b0","_revision":"48d374d6-6757-4b3e-8ef7-4324bcaa2e9a","tyrimo_pavadinimas":"26 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas saugumo tyrimas, skiriant dvigubai koduotą formoterolio fumaratą kartu su įkvepiamaisiais kortikosteroidais, lyginant su gydymu vien tik įkvepiamaisiais kortikosteroidais, nuolatine astma sergantiems paaugliams ir suaugusiems pacientams","protokolo_nr":"CFOR258D2416","leidimo_nr":"P-15-41\/1","isdavimo_data":"2015-06-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Kizielos IĮ","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2015-10-23","euract_eudract_nr":"2012-004854-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fa5e6d14-2d3d-446e-9721-76885cbb8e47","_revision":"14781963-28ea-4faf-8b0d-019b398647b4","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių atviras 3 fazės tyrimas, gydymą karfilzomibu, lenalidomidu ir deksametazonu lyginantis su bortezomibu, lenalidomidu ir deksametazonu persodinimo operacijai tinkamiems pacientams, kuriems naujai diagnozuota dauginė mieloma","protokolo_nr":"20150267","leidimo_nr":"P-17-37\/1","isdavimo_data":"2017-07-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos  Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Limited","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2017-001269-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fa79f42a-84d9-481f-b206-cff2aedd1192","_revision":"bee231a8-27d7-4cae-b1a1-16c981385da6","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, daugiacentris tyrimas orteronelio (TAK-700) ir prednizolono deriniui bei placebo ir prednizolono deriniui palyginti, skiriant ligoniams, sergantiems metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu, kuriems dar nebuvo taikyta chemoterapija","protokolo_nr":"C21004","leidimo_nr":"P-10-69\/1","isdavimo_data":"2010-11-15","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis vėžio Institutas","tyrimo_uzsakovas":"Millennium Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-05-10","euract_eudract_nr":"2010-018661-35","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fa9f1f02-7a21-4672-b64c-f96946cb0713","_revision":"4c12f63d-1c79-4c8e-936a-3a334ddf4c70","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, nelyginamasis atviras tęstinis tyrimas, skirtas įvertinti į burnos gleivinę purškiamo preparato „Sativex“ (Sativex®; „Nabiximols“), kaip papildomos gydymo priemonės, ilgalaikį saugumą pacientams, kenčiantiems dėl vėžio sukeliamo nekontroliuojamo nuolatinio lėtinio skausmo","protokolo_nr":"GWCA0999","leidimo_nr":"P-10-38\/1","isdavimo_data":"2010-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto Onkologijos Institutas","tyrimo_uzsakovas":"GW Pharma Ltd","galiojimo_data":"2016-03-31","euract_eudract_nr":"2009-016529-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"faa0db5f-3280-4919-ac1d-344215fb8caa","_revision":"e7a4e399-57c4-4779-9d8f-664cad4e87d3","tyrimo_pavadinimas":"Atviras, atsitiktinių imčių, aktyviai kontroliuojamas, lygiagrečių grupių, daugiacentris III fazės tyrimas, skirtas ištirti PA21 („Velphoro®“) ir kalcio acetato („Phoslyra®“) saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams sergantiems LIL, kuriems yra hiperfosfatemija","protokolo_nr":"PA-CL-PED-01","leidimo_nr":"P-16-24\/1","isdavimo_data":"2016-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France","galiojimo_data":"2019-04-30","euract_eudract_nr":"2015-004155-43","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fade21e2-434c-48b0-8f65-d6cd3a36ce3c","_revision":"1f15f984-4460-473f-943e-f88a711b6fce","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu ir aktyviuoju palyginamuoju preparatu kontroliuojamas DS-5565 klinikinis tyrimas, skirtas pacientų skausmui, siejamam su fibromialgija, gydyti","protokolo_nr":"DS5565-A-E311","leidimo_nr":"P-15-4\/1","isdavimo_data":"2015-02-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Privati Dr. Kildos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Daiichi Sankyo Development Ltd.","galiojimo_data":"2016-08-17","euract_eudract_nr":"2013-005163-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fadfa8c2-58ff-4271-9a70-6c853419fcb0","_revision":"02d61189-3a0e-4af9-9b45-9dd6b8a2d1ff","tyrimo_pavadinimas":"Pacientų, naudojusių SoloStar®  vienkartinę insulino švirkštimo priemonę, priimtinumo vertinimas Lietuvoje","protokolo_nr":"APIDR_L_05348","leidimo_nr":"L-10-06\/1","isdavimo_data":"2010-11-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kazlų Rūdos ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2012-02-07","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fb5021c1-cf9b-4c65-9c50-462669c48ef7","_revision":"1bd229c4-d2cd-45d1-af67-17e92de8190d","tyrimo_pavadinimas":"Atvirai paskirto denosumabo vartojimo prieigos suteikimo tiriamiesiems, sergantiems išplitusiu vėžiu, protokolas","protokolo_nr":"20110113","leidimo_nr":"P-11-97\/1","isdavimo_data":"2011-12-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto onkologijos institutas, Chemoterapijos ir dienos stacionaro skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Amgen Inc.","galiojimo_data":"2013-11-20","euract_eudract_nr":"2011-002114-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fb712332-6332-4972-870e-c9cb4384ef6c","_revision":"4c2f6f54-fe24-4778-9592-7433a4f6118c","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti bempedono rūgšties (ETC 1002) poveikį sunkių širdies ir kraujagyslių reiškinių atsiradimui statinų netoleruojantiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis arba kuriems nustatyta didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika","protokolo_nr":"1002-043","leidimo_nr":"P-16-74\/1","isdavimo_data":"2016-12-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Center for Basic and Clinical Research","tyrimo_uzsakovas":"Esperion Therapeutics Inc.","galiojimo_data":"2022-10-25","euract_eudract_nr":"2016-003485-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fb8214da-7c00-4ec9-b47f-960c6408fa5e","_revision":"c33aeefe-5d16-4c5c-a5db-0ebc7d37a091","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas tyrimas, palyginti upadacitinibą (ABT-494) su placebu ir adalimumabu  asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu, vartojantiems stabilią metotreksato (MTX) dozę ir kurių atsakas metotreksatui yra nepakankamas (MTX-IR)","protokolo_nr":"M14-465","leidimo_nr":"P-16-46\/1","isdavimo_data":"2016-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMU ligonine Kauno Klinikos, Reumatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2015-003333-95","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fbaff460-45d8-4df6-b4e9-f246e09d9c2e","_revision":"7e86b8f1-c7d1-4901-aadb-02679508d0ea","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, daugiacentris tyrimas, siekiant įvertinti IL28B genotipo ir sergančiųjų lėtiniu C hepatitu ligos požymių bei demografinių rodiklių koreliaciją","protokolo_nr":"MV25600","leidimo_nr":"L-11-03\/1","isdavimo_data":"2011-07-01","tyrimo_atlikimo_vieta":"Respublikinė Šiaulių ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"F. Hoffmann-La Roche Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001096-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fbfb722e-7af2-4b2f-87c7-212c433992af","_revision":"3da24723-fc91-42d5-9140-cbca7d4640c3","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, koduotas tyrimas vietinio veikimo kolageninės kempinėlės su gentamicinu saugumui ir veiksmingumui ištirti, skiriant kartu su sisteminiu gydymu antibiotikais sergantiesiems diabetu, kuriems yra infekuota pėdos opa","protokolo_nr":"INN-TOP-005","leidimo_nr":"P-16-26\/1","isdavimo_data":"2016-04-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikos, Endokrinologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Innocoll Pharmaceuticals Limited","galiojimo_data":"2016-10-19","euract_eudract_nr":"2015-000934-31","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fc415d68-c19a-4646-b567-75e873b8865a","_revision":"e2559a9b-c796-47f5-9dbd-43967b1b6779","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, siekiant įvertinti kardiovaskulines baigtis po tiriamojo vaistinio preparato MK-3102 vartojimo II tipo cukriniu diabetu sergantiems tiriamiesiems","protokolo_nr":"MK-3102-018","leidimo_nr":"P-13-39\/1","isdavimo_data":"2013-05-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Kėdainių šeimos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp and Dohme","galiojimo_data":"2016-04-18","euract_eudract_nr":"2012-002414-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fc7b205e-47f1-4951-8b65-514e0f86471b","_revision":"c76eaf78-b94a-4073-a1d2-9e15eb7442a7","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, perspektyvinis stebėjimo tyrimas skirtas įvertinti sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu nepasitenkinimą medicininėmis reikmėmis, susijusiomis su naujai ar neseniai paskirtu bazinio insulino gydymu","protokolo_nr":"OBS13780","leidimo_nr":"L-15-02\/1","isdavimo_data":"2015-01-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"A. Navicko konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"Sanofi-Aventis Lietuva\"","galiojimo_data":"2016-10-14","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fc85c978-993a-4dde-a33d-38755595b760","_revision":"f5a44c3b-8f28-405e-b1b4-8d6070300193","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas įvairios gydymo trukmės tyrimas, siekiant įvertinti siponimodo (BAF312) veiksmingumą ir saugumą antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze sergantiems pacientams su tęstiniu atvirojo BAF312 skyrimo etapu","protokolo_nr":"CBAF312A2304","leidimo_nr":"P-12-82\/1","isdavimo_data":"2012-11-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMUL Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-003056-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fc9dc4a1-3daf-4e46-bca9-9405e774c50c","_revision":"6a07a072-c663-49c8-8017-ca01b8f1452f","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis pirminės sveikatos priežiūros grandyje gydomų sergančiųjų LŠN siuntimo konsultacijai, remiantis natriuretinių peptidų kiekiu, vertinimas","protokolo_nr":"CLCZ696B3402","leidimo_nr":"L-16-09\/1","isdavimo_data":"2016-10-24","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Ligoninė Kauno Klinikos, Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"\"Novartis Pharma Services Inc.\" atstovybė","galiojimo_data":"2018-03-22","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fcc4fa61-203a-4e2d-bce0-a742faf3eb93","_revision":"43c6676b-4c20-4c41-b23f-de8a167ed537","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, lygiagrečių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas lanksčiai dozuojamo TC-5214 (S mekamilamino) veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant papildomai greta antidepresanto sergantiesiems didžiąja depresija, kuriems pasireiškia nepakankamas atsakas į vaistus nuo depresijos","protokolo_nr":"D4130C00003","leidimo_nr":"P-10-037\/1","isdavimo_data":"2010-07-19","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Žirmūnų psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"AstraZeneca AB","galiojimo_data":"2011-10-19","euract_eudract_nr":"2010-019925-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fcc68d34-3844-44c8-bd0c-498f01b9b5a9","_revision":"726a1c7f-c3d0-418b-b7bf-c1c05515f8ad","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti ląstelėse paruoštos Solvay gripo vakcinos bei pakartotinio vakcinavimo saugumą ir imunogeniškumą vyresnio amžiaus tiriamiesiems","protokolo_nr":"S203.2.009","leidimo_nr":"P-09-58\/1","isdavimo_data":"2009-10-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Saulės šeimos medicinos centras","tyrimo_uzsakovas":"Solvay Biologicals B.V.","galiojimo_data":"2011-06-08","euract_eudract_nr":"2009-014767-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fcc80bc1-c923-4652-9570-933b6af1d76a","_revision":"41a85d0f-7bf2-4c4c-bfb9-4465948f853f","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinių imčių, stebėtojui koduotas, kontroliuojamas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti keturvalentės gripo vakcinos su MF-59 adjuvantu veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą 65 metų ir vyresnio amžiaus suaugusiems asmens, lyginant su ne gripo palyginamąja vakcina","protokolo_nr":"V118_18","leidimo_nr":"P-16-42\/1","isdavimo_data":"2016-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB CENTER FOR CLINICAL AND BASIC RESEARCH","tyrimo_uzsakovas":"Seqirus UK Limited","galiojimo_data":"2018-10-10","euract_eudract_nr":"2015-000728-27","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fcd25a6d-93c7-4432-bdf3-a48022074ca3","_revision":"8c669dda-234a-46bf-b001-80627fc71507","tyrimo_pavadinimas":"Emolientų poveikis kontroliuojant vaikų atopinį dermatitą: paūmėjimų prevencija","protokolo_nr":"V00034 CR 313 1B","leidimo_nr":"P-13-06\/1","isdavimo_data":"2013-01-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"Centro poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Pierre Fabre Medicament","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2012-004621-24","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fcd6214a-8a92-4341-927b-57222de20150","_revision":"1bc09d03-d756-4fc0-9f52-893cedce3c2b","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, paralelių grupių, kelių centrų tyrimas skirtas mirabegrono veiksmingumui ir saugumui įvertinti, bei  palyginti su solifenacinu asmenims su dirglia šlapimo pūsle (DŠP), kurie gydomi antimuskarininiais vaistais, bet nepatenkinti jų veiksmingumu.","protokolo_nr":"178-EC-001","leidimo_nr":"P-12-57\/1","isdavimo_data":"2012-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Šeimos gydytojas","tyrimo_uzsakovas":"Astellas Pharma Europe Ltd.","galiojimo_data":"2013-05-09","euract_eudract_nr":"201100-5713","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIIB","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fcdedebd-055d-4b94-8959-25f0f4912786","_revision":"bb3b3a47-62b3-4feb-9833-d54c989a2d65","tyrimo_pavadinimas":"Prospektyvusis atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas III fazės VGX-3100, leidžiamo į raumenis, po injekcijos taikant elektroporaciją su CELLECTRA™ 5PSP, tyrimas, gydant su ŽPV-16 ir (arba) ŽPV-18 susijusiems gimdos kaklelio didelio laipsnio plokščialąstelinius intraepitelinius pokyčius.","protokolo_nr":"HPV-303","leidimo_nr":"P-19-02\/1","isdavimo_data":"2019-02-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Inovio Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2022-11-24","euract_eudract_nr":"2018-004114-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fce46669-642e-40fd-b259-d6acd964cd6c","_revision":"7623d55f-64c8-46f4-9d21-3dde99f37d2c","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Klinikiniai Sprendimai","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fcf62deb-964f-4cc7-9f8c-fa12e7ae4148","_revision":"080f62f1-62c2-406e-a2c2-9ffdd7117214","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, alogliptino poveikiui širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių baigtims įvertinti, skiriant greta įprastinės priežiūros asmenims, sergantiems 2-ojo tipo cukriniu diabetu ir ūminiu koronariniu sindromu","protokolo_nr":"SYR-322_402","leidimo_nr":"P-10-31\/1","isdavimo_data":"2010-06-29","tyrimo_atlikimo_vieta":"Panėvežio apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-011222-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fd0b14c4-5d63-48b6-af18-4a826fdcf0eb","_revision":"35b33ebb-66dc-4f7d-ba59-fef91b56a200","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis gyvybę gelbstinčio širdies nepakankamumo gydymo rekomendacijų laikymosi kokybės tyrimas","protokolo_nr":"DIM-16257-002-LTU","leidimo_nr":"L-14-02\/1","isdavimo_data":"2014-01-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos, Kardiologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Servier Pharma","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fd2526fd-9611-4028-973d-e1e849023dee","_revision":"ff75c37c-2421-410d-adf8-f0f55c589628","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines pasekmes skiriant TAK-875 50 mg kartu su įprastine priežiūros terapija pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu ir kardiovaskuline liga arba turintiems daugiariopų kardiovaskulinių įvykių rizikos faktorių","protokolo_nr":"TAK-875_306","leidimo_nr":"P-12-64\/1","isdavimo_data":"2012-09-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VšĮ Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Takeda Global Research and Developement Centre","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2011-001732-37","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fd3779b5-76c8-4820-a525-f96b9495b48c","_revision":"41476cec-382d-46b7-9ebb-993c3a71e51a","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, siekiant įvertinti Cariprazine saugumą ir veiksmingumą, skiriant jį pacientams, sergantiems I bipoliniu afektiniu sutrikimu, su ūmia manija.","protokolo_nr":"RGH-MD-33","leidimo_nr":"P-10-001\/1","isdavimo_data":"2010-01-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Forest Research Institute, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-016040-39","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fd4c9bee-db96-4d7d-ac43-876d22a5eed7","_revision":"d1d831a3-45de-4c47-827b-74c4fbd6ca13","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuojamas, adaptyvus III fazės tyrimas, skirtas Furamag (Furaginum solubile) veiksmingumui, saugumui ir toleravimui ištirti gydant mikrobiologiškai patvirtintas ūmias nekomplikuotas šlapimo takų infekcijas","protokolo_nr":"OF_FUM_CT1","leidimo_nr":"P-21-11\/1","isdavimo_data":"2021-02-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų Šeimos medicinos klinika","tyrimo_uzsakovas":"„Olainfarm“ AS","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2019-002747-14","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fd6c295c-79cc-4469-be0b-938b2fcd6cf3","_revision":"1a9b9d56-758f-459d-be23-500a8ce87c27","tyrimo_pavadinimas":"III fazės, atsitiktinės atrankos, atviras, aktyviai kontroliuojamas tyrimas, kuriame ferumoksitolas lyginamas su geležies sacharoze, gydant geležies stokos anemiją","protokolo_nr":"AMAG-FER-IDA-302","leidimo_nr":"P-10-29\/1","isdavimo_data":"2010-06-18","tyrimo_atlikimo_vieta":"Medicinos centras Neuromeda","tyrimo_uzsakovas":"AMAG Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2011-11-28","euract_eudract_nr":"2010-018961-50","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fd88ab51-1950-4d90-b617-b1ce9677f35b","_revision":"43b48a29-d8a2-415a-ae28-b465781a1e57","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės, atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, dvigubai slaptas, daugiacentris perspektyvinis tyrimas, skirtas įvertinti 2 skirtingų TP-434 dozių suaugusiųjų bendruomenėje įgytoms komplikuotoms intraabdominalinėms infekcijoms gydyti veiksmingumą, saugumą ir farmakokinetiką, lyginant su ertapenemu","protokolo_nr":"TP-434-P2-cIAI-1","leidimo_nr":"P-11-29\/1","isdavimo_data":"2011-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Tetraphase Pharmaceuticals","galiojimo_data":"2012-07-02","euract_eudract_nr":"2010-022548-19","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fd92683d-0813-4172-bed0-32c8c01c429e","_revision":"0ab6e29d-d2d8-442a-891e-aaf4b87a9d0d","tyrimo_pavadinimas":"Šlaunikaklio kaklo lūžio gydymo prognozės vertinimas trimačiu grafiniu kraujotakos tyrimo metodu","protokolo_nr":"001","leidimo_nr":"L-13-04\/1","isdavimo_data":"2013-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Lietuvos sveikatos moklsų universsitetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fda0b364-fabc-4a99-8537-0a64dffe2e20","_revision":"724488cf-1561-4c1b-b8bd-5d33478721d7","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių dvigubai koduotas placebu kontroliuojamas rovalpituzumabo tesirino III fazės tyrimas, skiriant rovalpituzumabo tesirino palaikomajam gydymui po pirmojo pasirinkimo chemoterapijos platinos preparatais pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu (MERU)","protokolo_nr":"M16-298","leidimo_nr":"P-17-38\/1","isdavimo_data":"2017-07-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Nacionalinis Vėžio Institutas, chemoterapijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG","galiojimo_data":"2019-12-05","euract_eudract_nr":"2016-003503-64","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fdbcfa71-15f7-4270-a24b-3ae303ae513a","_revision":"79975acb-ea53-4c46-9f3a-500f03361d57","tyrimo_pavadinimas":"Lėtinės išeminės širdies ligos ambulatorinio gydymo praktika Lietuvoje ir Latvijoje","protokolo_nr":"ACT_LT\/LV_2012_01","leidimo_nr":"L-12-03\/1","isdavimo_data":"2012-04-04","tyrimo_atlikimo_vieta":"A.KLINIKA (VšĮ Auki sveikas)","tyrimo_uzsakovas":"Actavis","galiojimo_data":"2013-01-03","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fdbdd379-5b8f-4bb6-9057-c3e83dbc3f57","_revision":"34c37afa-a3b5-44e2-b41d-bc8f94f896e4","tyrimo_pavadinimas":"4 fazės, dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu\r\nkontroliuojamas tyrimas, įvertinantis obeticholio rūgšties\r\nfarmakokinetiką ir saugumą pacientams, sergantiems\r\npirminiu bilijiniu cholangitu su vidutinio sunkumo arba\r\nsunkiu kepenų funkcijos nepakankamumu","protokolo_nr":"747-401","leidimo_nr":"P-18-86\/1","isdavimo_data":"2018-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos; Gatroenterologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Intercept Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2021-07-23","euract_eudract_nr":"2017-001762-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III \/ IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fdd1a9b6-fdef-4d00-a384-eee0450763f8","_revision":"55d1e047-94b4-49b3-acc0-32afaf0ada77","tyrimo_pavadinimas":"Patyrusių galvos smegenų insultą pacientų ilgalaikės stebėsenos programa Lietuvoje","protokolo_nr":"StrokeLT","leidimo_nr":"L-22-08\/1","isdavimo_data":"2022-09-05","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė, Kaunos Klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Rytis Masiliūnas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fdd62ebd-1903-4270-8fb1-b5f0decd6ecb","_revision":"405434a9-f02b-4829-80c7-dcbb1f813885","tyrimo_pavadinimas":"Perspektyvinis stebėjimo tyrimas alemtuzumabu (LEMTRADA®) gydomų pacientų, sergančių recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze, gyvenimo kokybei, pacientų nurodomoms baigtims ir saugumui vertinti įprastos klinikinės praktikos sąlygomis","protokolo_nr":"OBS14449","leidimo_nr":"L-16-04\/1","isdavimo_data":"2016-06-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Genzyme, a Sanofi Company","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fde00d05-3ca4-403e-afd6-856ba173dde6","_revision":"5bb7fc13-3103-49bc-9fe3-ab5ffe6866c6","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, dvigubai maskuotas, lygiagrečių grupių, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti finerenono ir eplerenono veiksmingumą ir saugumą, vertinant  tiriamųjų, sergančių  lėtiniu širdies nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir turinčių papildomų rizikos veiksnių - 2 tipo diabetą ir\/arba lėtinę inkstų ligą - sergamumą ir mirtingumą po neseniai įvykusios širdies nepakankamumo dekompensacijos","protokolo_nr":"BAY 94-8862\/16275","leidimo_nr":"P-15-86\/1","isdavimo_data":"2015-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos Sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Bayer Healthcare AG","galiojimo_data":"2016-03-16","euract_eudract_nr":"2015-002168-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fdf27111-0276-4cb1-8ecd-c7cc016f4cfd","_revision":"7dc8217f-cbbd-4389-8683-2dd11e036fa1","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių  grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir\/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos","protokolo_nr":"603-PG-PSC-173","leidimo_nr":"P-09-42\/1","isdavimo_data":"2009-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus Centro Poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Leti Pharma GmbH","galiojimo_data":"2011-05-06","euract_eudract_nr":"2008-008448-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fdf933ff-9c14-451c-bf4a-4d101fd353f9","_revision":"a97f6f7a-bffd-469e-b5f9-4075ba67eaf1","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu","protokolo_nr":"CSBR759A2304","leidimo_nr":"P-09-24\/4","isdavimo_data":"2009-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB Diaverum klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-006097-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fdfa7bfb-3e6d-4ee3-90dc-3881ab814a48","_revision":"4406dae7-f169-465b-b302-99a293572286","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinės atrankos, dvigubai aklas, placebu ir veikliuoju preparatu  kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti pastovių deksketoprofeno trometamolio ir tramadolio hidrochlorido dozių geriamojo derinio skausmą malšinančio poveikio veiksmingumą ir saugumą malšinant ūminį vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą po abdominalinės histerektomijos","protokolo_nr":"DEX-TRA-04","leidimo_nr":"P-13-27\/1","isdavimo_data":"2013-03-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Menarini Ricerche","galiojimo_data":"2014-06-05","euract_eudract_nr":"2012-004545-32","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fe00139d-fefa-4c79-87cc-f0f1c9407eb1","_revision":"7bb00bcf-8b59-4428-beb1-8eced72769b8","tyrimo_pavadinimas":"Pilvo baltosios linijos pooperacinių išvaržų gydymo metodų palyginamasis tyrimas","protokolo_nr":"1","leidimo_nr":"L-09-04\/4","isdavimo_data":"2009-03-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos Jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"-","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fe0c0899-f159-4376-9df0-e77cb763a14f","_revision":"1164b117-e345-450e-8e88-680b4e11daaf","tyrimo_pavadinimas":"II-os fazės 177Lutetium-DOTATATE tyrimas vaikų pirminės gydymui atsparios ar recidyvavusios didelės rizikos neuroblastomos gydymui","protokolo_nr":"LuDO-N","leidimo_nr":"P-21-25","isdavimo_data":"2021-06-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikų Vaikų onkohematologijos centras","tyrimo_uzsakovas":"Karolinska University Hospital","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004445-36","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fe2855cc-d171-40a0-a5ca-263a5261a2e6","_revision":"beb5469e-f0a6-4d05-8e5e-cdc7c77ebf13","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, randomizuotas, veikliąja medžiaga kontroliuojamas tyrimas, skirtas palyginti prailginto veikimo betriksabano ir  enoksaparino, skiriamo kaip įprastinis gydymas, veiksmingumą ir saugumą, skiriant juos venų tromboembolijos prevencijai pacientams, sergantiems ūminėmis ligomis","protokolo_nr":"11-019","leidimo_nr":"P-12-44\/1","isdavimo_data":"2012-06-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus miesto klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Portola Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":"2016-03-01","euract_eudract_nr":"2012-000255-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fe368272-e00a-4f71-ac17-92997ed0b1c5","_revision":"49dc39ce-28de-4bf8-aa44-27cb799ac6d8","tyrimo_pavadinimas":"MERIDIAN: Atviras, perspektyvinis, atsitiktinių imčių, daugiacentris, paralelinių grupių, 12 mėnesių klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti Myfortic efektyvumą, saugumą ir toleravimą, skiriant jį persodinus inkstą iš išplėstinių kriterijų donoro naujiems pacientams, kuriems kalcineurino inhibitorių skyrimas keičiamas į everolimuzą","protokolo_nr":"CERL080A2423","leidimo_nr":"P-10-024\/1","isdavimo_data":"2010-05-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"KMUK Nefrologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-018174-54","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fe42e502-8827-45fb-ae8d-aa235d6bea64","_revision":"b523ac4b-2c3d-4773-87d8-870b28add874","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, kontroliuojamas tyrimas intraveninio peramiviro efektyvumui ir saugumui įvertinti kartu su įprastine dėl sunkaus gripo hospitalizuotų suaugusiųjų ir paauglių priežiūra, lyginant su vien tik įprastine priežiūra","protokolo_nr":"BCX1812-301","leidimo_nr":"P-09-59\/1","isdavimo_data":"2009-10-02","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Klaipėdos universitetinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"BioCryst Pharmaceuticals, Inc.","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2009-012367-34","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fe4383de-8fa3-46c6-ba8e-42394758deed","_revision":"2bdb2183-93eb-4c61-a142-1388d3837c12","tyrimo_pavadinimas":"III\/IV fazės, stratifikuotas, randomizuotas, stebėtojui koduotas, daugiacentris klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti ląstelinės keturvalentės subvienetinės vakcinos nuo gripo veiksmingumą, saugumą ir imunogeniškumą ≥2 metų ir <18 metų tiriamiesiems, lyginant su palyginamąja vakcina ne nuo gripo","protokolo_nr":"V130_12","leidimo_nr":"P-17-27\/1","isdavimo_data":"2017-07-10","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno Šilainių poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"Seqirus UK Limited","galiojimo_data":"2019-10-18","euract_eudract_nr":"2016-002883-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III\/IV","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fe448215-e698-4020-aa41-595cc6883b49","_revision":"e0b9bdea-05c0-48ab-9bab-fd9aeb3617d0","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės, daugiacentris, randomizuotas, dvigubai aklas tyrimas, skirtas įvertinti ABP 654 efektyvumui ir saugumui lyginant su ustekinumabu tiriamiesiems asmenims, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia plokšteline žvyneline","protokolo_nr":"20190232","leidimo_nr":"P-20-61\/2","isdavimo_data":"2020-11-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Odos ir venerinių ligų klinika","tyrimo_uzsakovas":"Amgen, Inc","galiojimo_data":"2022-06-28","euract_eudract_nr":"2020-003184-25","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fe4643b6-fca8-4fcd-b7e6-98180fc884ab","_revision":"af7509e0-a336-44e5-a231-5183fc8886d4","tyrimo_pavadinimas":"Tarptautinis, stebėjimo, vienmomentinis tyrimas, vertinantis prieširdžių virpėjimo gydymą ir kardiovaskulinės rizikos profilį pacientams su PV","protokolo_nr":"DIREG_C_04131","leidimo_nr":"L-09-000","isdavimo_data":"2009-10-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Prienų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"UAB \"SANOFI-AVENTIS LIETUVA\"","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fe91936a-3414-4bb5-94c8-4c31d3c13b85","_revision":"7102cbca-826b-4b92-804b-8f716d25d642","tyrimo_pavadinimas":"BIA 9-1067 veiksmingumas ir saugumas idiopatine Parkinsono liga su “nusidėvėjimo” fenomenu sergantiems pacientams, gydytiems levodopa ir dopadekarboksilazės inhibitoriumi (DDCI): dvigubai aklu būdu atliekamas, atsitiktinės atrankos, placebu ir aktyviu preparatu kontroliuojamas, paralelinių grupių, daugiacentrinis klinikinis tyrimas","protokolo_nr":"BIA 91067-301","leidimo_nr":"P-10-64\/1","isdavimo_data":"2010-10-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos apskrities ligoninė, Konsultacinė poliklinika","tyrimo_uzsakovas":"BIAL - Portela","galiojimo_data":"2014-01-12","euract_eudract_nr":"2010-021860-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"feb9459c-a608-4dd0-a9a2-f25f8ba2a676","_revision":"2b28c1fb-cebc-4c31-9736-b50de7bca5c7","tyrimo_pavadinimas":"3 fazės randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas paralelinių grupių tyrimas įvertinti Iclepertin efektyvumui ir saugumui šizofrenija sergantiems pacientams, skiriant vieną kartą kasdien 26 savaičių laikotarpiu (CONNEX-3)","protokolo_nr":"1346-0013","leidimo_nr":"P-21-46\/1","isdavimo_data":"2021-10-21","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Vilniaus miesto psichikos sveikatos centras","tyrimo_uzsakovas":"Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-003726-23","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fec455a8-d75b-4356-8f0a-dd23a84dd7bb","_revision":"8726fe2d-fec9-43b2-b14a-38e7106fbe49","tyrimo_pavadinimas":"Rivaroksabano ir placebo palyginimas mažinant veninės tromboembolijos riziką sunkiai sergantiems pacientams po išrašymo iš ligoninės (MARINER)","protokolo_nr":"RIVAROXDVT3002\/BAY59-7939\/17261","leidimo_nr":"P-14-40\/1","isdavimo_data":"2014-07-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"LSMUL Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Janssen Research & Development LLC","galiojimo_data":"2018-11-23","euract_eudract_nr":"2014-000305-13","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fecd80a3-743e-413a-9241-a60175b4c836","_revision":"31b0f4cc-416c-430d-908c-047b24519404","tyrimo_pavadinimas":"Arterinio kraujospūdžio bei kitų kardiovaskulinių veiksnių įtaka prieširdžių virpėjimo išsivystymui pacientams, sergantiems pirmine arterine hipertenzija","protokolo_nr":"AKS-PV-1","leidimo_nr":"L-16-05\/1","isdavimo_data":"2016-07-26","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Vilniaus universiteto medicinos fakultetas","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"-","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":"-","saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fed43217-e5d6-4c0b-8d7f-1da2dba3e7d8","_revision":"139acb89-706a-41a2-8471-aa2a238fc5da","tyrimo_pavadinimas":"IIIb fazės, daugiacentris, 52 savaičių tiriamojo vaistinio preparato vartojimo, atsitiktinių imčių, koduotas, dvigubos imitacijos lygiagrečių grupių tyrimas, skirtas kartą per dieną inhaliuojamojo 150 µg indakaterolio veiksmingumui įvertinti, lyginant su kartą per dieną inhaliuojamu 18 µg tiotropiumu, vertinant jų poveikį plaučių funkcijai, paūmėjimų dažniui ir susijusius rodiklius pacientams sergantiems LOPL","protokolo_nr":"CQAB149B2348","leidimo_nr":"P-09-015\/1","isdavimo_data":"2009-03-31","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno raudonojo kryžiaus klinikinė ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novartis Pharma Services AG","galiojimo_data":"2012-07-17","euract_eudract_nr":"2008-007944-33","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"fee8fd82-c04b-49ae-9142-2db8f1eb27a7","_revision":"0c98a7d8-8fbe-4920-8091-645166a2c6ca","tyrimo_pavadinimas":"Daugiacentris, III fazės, nekontroliuojamas, atviras tyrimas skirtas įvertinti kraujavimų profilaktikos ir gydymo preparatu BAY 94-9027 farmakokinetiką,  saugumą  ir efektyvumą anksčiau gydytiems sunkia hemofilija A sergantiems vaikams (jaunesniems nei 12 metų).","protokolo_nr":"BAY 94-9027\/15912","leidimo_nr":"P-13-42","isdavimo_data":"2013-06-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vaikų ligoninė, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialas","tyrimo_uzsakovas":"BayerHealthcare","galiojimo_data":"2020-03-02","euract_eudract_nr":"2012-004434-42","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ff11b7a3-e752-43a2-a030-4b708ff29e35","_revision":"4d091ee1-4f26-4cbb-9f96-a50ca56af9ba","tyrimo_pavadinimas":"Atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, placebu kontroliuojamas, III fazės tyrimas desmoteplazės veiksmingumui ir saugumui įvertinti, skiriant ūminio išeminio insulto ištiktiems asmenims","protokolo_nr":"12402A","leidimo_nr":"P-11-30\/1","isdavimo_data":"2011-04-06","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus greitosios pagalbos universitinė ligoninė, Viešoji įstaiga","tyrimo_uzsakovas":"H. Lundbeck A\/S","galiojimo_data":"2011-09-12","euract_eudract_nr":"2008-000622-40","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ff17171d-d258-475e-9ebe-89821d0da467","_revision":"8d89493b-bc71-43b5-93bf-9df61107192e","tyrimo_pavadinimas":"IIb fazės, dvigubai koduotas, paralelinių grupių, daugiacentris tyrimas, skirtas tinkamos dozės parinkimui, kuriame siekiama nustatyti keturių MP-513 dozių saugumą ir veiksmingumą, skiriant kartu su metformino monoterapija pacientams, sergantiems antrojo tipo cukriniu diabetu, ir turintis atvirą pratęsimą","protokolo_nr":"MP-513-E07","leidimo_nr":"P-09-36\/1","isdavimo_data":"2009-06-03","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kauno 2-oji klinikinė ligoninė, Vidaus ligų diagnostikos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation","galiojimo_data":"2011-06-03","euract_eudract_nr":"2008-008732-84","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIb","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ff4ea0c6-7c47-46de-9145-e314b2f3c444","_revision":"8db9100c-f9bd-4783-8210-6fd9aee8b90e","tyrimo_pavadinimas":"Trečios fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas tyrimas, skirtas geriamojo azacitidino, skiriamo kartu su geriausia palaikomąja priežiūra, kaip palaikomoji terapija, veiksmingumui ir saugumui palyginti su vien tik geriausia palaikomąja priežiūra tiriamiesiems, sergantiems ūmine mieloidine leukemija, kai pasireiškusi visiška ligos remisija","protokolo_nr":"CC-486-AML-001","leidimo_nr":"P-12-90\/1","isdavimo_data":"2012-12-27","tyrimo_atlikimo_vieta":"Klaipėdos jūrininkų ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Celgene Corporation","galiojimo_data":"2021-01-20","euract_eudract_nr":"2012-003457-28","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ff5bb35d-beef-4c24-938a-7cdb22ade236","_revision":"5821f303-41f8-4050-8931-c26792edc2ba","tyrimo_pavadinimas":"Dvigubai koduotas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas skirtingų SBR759 dozių veiksmingumui, mažinant fosfatų kiekį, įvertinti, lyginant su placebu","protokolo_nr":"CSBR759A2304","leidimo_nr":"P-09-24\/4","isdavimo_data":"2009-04-30","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Kauno medicinos universiteto klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2008-006097-15","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ff61e70a-e0fa-4d66-88a6-a46666ccc5e2","_revision":"57399ee3-a96e-4ef6-a63e-a1c943d15ccc","tyrimo_pavadinimas":"ZEUS - ziltivekimabo ir placebo poveikio širdies ir kraujagyslių baigtims palyginimas dalyviams, kuriems diagnozuota aterosklerozinė širdies ir kraujagyslių liga, lėtinė inkstų liga bei sisteminis uždegimas","protokolo_nr":"EX6018-4758","leidimo_nr":"P-21-30\/1","isdavimo_data":"2021-07-08","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Novo Nordisk A\/S","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-004853-59","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ff6eca64-ab2d-4ab2-86a4-f8ee0914f4ee","_revision":"0b7bc8ee-c1a4-46a0-842f-d189a1cc6464","tyrimo_pavadinimas":"Venų tromboembolijos profilaktika Lietuvos ortopedijos ir traumatologijos skyrių kasdieniniame darbe","protokolo_nr":"DIREG_L_04249","leidimo_nr":"L-09-05\/1","isdavimo_data":"2009-06-23","tyrimo_atlikimo_vieta":"VšĮ Utenos apskrities ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Sanofi aventis Lietuva","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ff7515b0-7782-4022-9b2b-85b389768447","_revision":"5401d206-c419-406b-9688-fa59a962fae6","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai koduotas, placebu kontroliuojamas, paralelinių grupių tyrimas, skirtas įvertinti kardiovaskulines baigtis tiriamiesiems asmenims, sergantiems II tipo cukriniu diabetu ir nustatyta kraujagyslių liga, pabaigus gydymą ertugliflozinu (MK 8835\/PF 04971729). „VERTIS“ širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimas","protokolo_nr":"MK-8835-004\/B1521021","leidimo_nr":"P-16-48\/1","isdavimo_data":"2016-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"Kardiologijos ir reabilitacijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc","galiojimo_data":"2020-01-21","euract_eudract_nr":"2013-002518-11","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":null,"tyrimo_faze":null,"saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ff7eed7d-d10d-4bab-b237-5a2166d2f927","_revision":"1cc851ed-7d19-4b6c-8491-abdd9db7976b","tyrimo_pavadinimas":"Tiriamasis, randomizuotas, atviras, IIa fazės, pilotinis tyrimas, norint įvertinti RhuDEx efektyvumą ir saugumą pacientams, sergantiems pirmine biliarine ciroze.","protokolo_nr":"CT5006","leidimo_nr":"P-12-70\/1","isdavimo_data":"2012-10-17","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė","tyrimo_uzsakovas":"Medigene AG","galiojimo_data":"2014-05-08","euract_eudract_nr":"2012-003365-17","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"IIa","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ff958537-fa16-464e-9cf9-891cdc5b806c","_revision":"3763cbea-6e44-4748-9fe5-686a830c4221","tyrimo_pavadinimas":"Tyrimas RAINBOW: atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas ranibizumabo veiksmingumui ir saugumui įvertinti, lyginant su lazerio terapija, skiriant anksčiau laiko gimusiems kūdikiams, kuriems yra neišnešiotų naujagimių retinopatija","protokolo_nr":"CRFB002H2301","leidimo_nr":"P-15-18","isdavimo_data":"2015-04-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos, Neonatologijos klinika","tyrimo_uzsakovas":"Novartis","galiojimo_data":"2018-02-20","euract_eudract_nr":"2014-003041-10","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"III","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ffa5fb00-81eb-4c08-bf11-67dde8502a29","_revision":"1117f511-7bbb-4a64-8102-0ca721caedbb","tyrimo_pavadinimas":"2 fazės daugiacentris kelių šakų tyrimas MK-1308A (bendrai suformuluotam kvavonlimabui (MK-1308\/ pembrolizumabui) įvertinti lyginant su kitomis gydymo priemonėmis dalyviams, kuriems nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumas  (MSI-H) arba sergantiems klaidingų porų reparcijos stokos (dMMR) IV stadijos kolorektaliniu vėžiu: (MK-1308A-008)","protokolo_nr":"MK-1308A-008","leidimo_nr":"P-23-08\/1","isdavimo_data":"2023-02-22","tyrimo_atlikimo_vieta":"Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė Kauno klinikos","tyrimo_uzsakovas":"Merck Sharp & Dohme LLC","galiojimo_data":null,"euract_eudract_nr":"2020-005114-18","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ffb2e941-1b0d-4bd5-acbd-76e47321a601","_revision":"ccf81591-9713-4124-bde3-c7d116aa057a","tyrimo_pavadinimas":"Randomizuotas, dvigubai aklas, paralelinių  grupių, multicentrinis tyrimas norint įvertinti keturių depigmentuoto, glutaraldehidu polimerizuoto beržo žiedadulkių alerginio ekstrakto (Depigoid® Beržas) dozių efektyvumą ir saugumą pacientams sergantiems alerginiu rinitu ir\/ar rinokonjunktyvitu su epizodine astma arba be jos","protokolo_nr":"603-PG-PSC-173","leidimo_nr":"P-09-42\/1","isdavimo_data":"2009-07-20","tyrimo_atlikimo_vieta":"UAB TRIREMA MEDICA","tyrimo_uzsakovas":"Leti Pharma GmbH","galiojimo_data":"2011-05-06","euract_eudract_nr":"2008-008448-26","leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Klinikinis vaistinio preparato tyrimas","tyrimo_faze":"II","saltinis":"pritarimai"},{"_type":"datasets\/gov\/lbek\/leidimai\/Leidimas","_id":"ffbcd264-cfd3-4b91-84e6-6b11404bed54","_revision":"c2907a43-6227-4947-bee7-8bf650e0927e","tyrimo_pavadinimas":"RESPOND-C- retrospektyvinis epidemiologinis lėtinės hepatito C infekcijos paplitimo Baltijos šalyse ir Ukrainoje tyrimas, skirtas išsiaiškinti pagrindines pacientų ir ligos charakteristikas lėtiniu HCV sergančiųjų ir gydomų pacientų tarpe","protokolo_nr":"10685","leidimo_nr":"L-15-07\/1","isdavimo_data":"2015-09-25","tyrimo_atlikimo_vieta":"Vilniaus universiteto ligoninė Santariškių klinikos, Gastroenterologijos skyrius","tyrimo_uzsakovas":"UAB\"AbbVie\"","galiojimo_data":"2017-02-15","euract_eudract_nr":null,"leidima_isdavusi_institucija":"Lietuvos bioetikos komitetas","tyrimo_rusis":"Biomedicininis tyrimas","tyrimo_faze":null,"saltinis":"leidimai"}],"_page":{"next":"WyJmZmJjZDI2NC1jZmQzLTRiOTEtODRlNi02YjExNDA0YmVkNTQiXQ=="}}