{"_data":[{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"55c6fa88-7cb8-4000-b0be-da2efd8f2473","_revision":"9145570b-3791-46bb-bbd3-925ce72835ba","vda_prime_key":"024e7c52a3142dd","paraiskos_numeris":"STV-98","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2022-04-15","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Tagrisso","bendrinis_preparato_pav":"Osimertinibas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"TAGRISSO monoterapija skirta suaugusių pacientų IB-IIIA stadijų nesmulkialÄ…stelinio plauĨių vėžio, turinĨio epidermio augimo faktoriaus receptorių 19 egzono delecijas arba 21 egzono (L858R) substitucijos mutacijas, adjuvantiniam gydymui po visiÅ�kos naviko rezekcijos; suaugusių pacientų lokaliai iÅ�plitusio arba metastazavusio NSCLC, turinĨio aktyvinanĨių EGFR mutacijų, pirmaeiliam gydymui; suaugusių pacientų, lokaliai progresavusio arba metastazinio EGFR T790M mutacijai teigiamo NSCLC, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2022-11-24","atsakymu_gavimo_data":"2022-12-22","vertinimo_pabaigos_data":"2023-02-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"571e3a91-8a31-42d8-a3a2-40a70335704a","_revision":"1441fe01-d4c3-4224-a465-fea75eab0e83","vda_prime_key":"0314107fa7be28c","paraiskos_numeris":"STV-175","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-01-31","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Opdivo","bendrinis_preparato_pav":"Nivolumabas","ligu_kodas_tlk":"C15","indikacija":"StemplÄ—s vėžio antraeiliam gydymui","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su paklitakseliu arba docetakseliu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-11-12","atsakymu_gavimo_data":"2024-12-31","vertinimo_pabaigos_data":"2025-02-17","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1171e91c-cb52-4691-9f7b-43da48831ecc","_revision":"ea04bbc7-343e-404a-b127-2acf47470faa","vda_prime_key":"033ea5597295f2b","paraiskos_numeris":"STV-177","pareiskejas":"Abbvie","paraiskos_pateikimo_data":"2024-03-21","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Skyrizi","bendrinis_preparato_pav":"Risankizumabas","ligu_kodas_tlk":"K50","indikacija":"Krono ligos gydymui suaugusiesiems, kurių atsakas ÄÆ gydymÄ… biologiniu vaistiniu preparatu buvo nepakankamas, buvo prarastas arba kurie minÄ—tų gydymo bÅ«dų netoleravo. (Antraeilis gydymas).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu ir ustekinumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-10-03","atsakymu_gavimo_data":"2024-12-02","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ce3bba21-8179-478f-ad50-24ebb9dcda1a","_revision":"6bed0469-e8f7-4091-9ad5-9d37cf08e5b6","vda_prime_key":"061ffb3f5ee29d5","paraiskos_numeris":"STV-185","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-05-22","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Orkambi","bendrinis_preparato_pav":"Lumakaftoras\/ivakaftoras","ligu_kodas_tlk":"E84","indikacija":"CF gydyti 1 metų ir vyresniems pacientams, kurie yra homozigotiniai CFTR geno F508del mutacijos atžvilgiu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su geriausiu palaikomuoju gydymu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1ea4cab8-3680-4bfd-a304-29e5c1dc15e7","_revision":"87683742-dd46-4047-a938-65ce157fbe55","vda_prime_key":"065e3b980df68e8","paraiskos_numeris":"STV-54","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2021-06-04","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Imfinzi","bendrinis_preparato_pav":"Durvalumabas","ligu_kodas_tlk":"C34.0","indikacija":"Durvalumabo derinys su etopozidu ir karboplatina arba cisplatina yra skirtas suaugusiųjų iÅ�plitusio smulkialÄ…stelinio plauĨių vėžio (angl. extensive-stage small cell lung cancer, ES-SCLC) pirmos eilÄ—s gydymui. ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su etopozidu ir kalboplatina arba cisplatina; netiesioginis palyginimas su atezolizumabu ir etopozido, ir karboplatinos deriniu bei su etopozidu ir karboplatina arba cisplatina\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2022-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"042d7798-93fb-4e8b-acf4-4adea48c8867","_revision":"574be8a4-8b36-42f4-a4f3-5cdead921a3d","vda_prime_key":"067a2a3a80964bf","paraiskos_numeris":"STV-2","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2019-12-20","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Tecentriq","bendrinis_preparato_pav":"Atezolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Derinyje su karboplatina ir etopozidu skirtas suaugusių pacientų, kuriems yra pažengusios stadijos smulkiųjų lÄ…stelių plauĨių vėžys (PS-SLPV), pirmaeilis gydymas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis atezolizumabo, karboplatinos ir etopozido derinio palyginimas su placebo, karboplatinos ir etopozido deriniu\n\n","klausimu_issiuntimo_data":"2020-03-12","atsakymu_gavimo_data":"2020-05-04","vertinimo_pabaigos_data":"2020-05-27","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ebef66ad-b8bc-4456-9c27-e5e7383c40b6","_revision":"6cdc05a9-4695-4e53-a547-4b27c8797a3e","vda_prime_key":"07e49adbc297ca5","paraiskos_numeris":"STV-50","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2021-04-07","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Calquence","bendrinis_preparato_pav":"Akalabrutinibas","ligu_kodas_tlk":"C91.1","indikacija":"Suaugusių pacientų lÄ—tinÄ—s limfocitinÄ—s leukemijos (LLL) monoterapijai, jei prieÅ� tai taikytas bent vienas gydymas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis ir netiesioginis palyginimai su ibrutinibu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2022-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"59bd3c3e-a7f0-401d-ac30-2216f5b8d373","_revision":"5a682e65-8219-4977-a4e1-153304737b4f","vda_prime_key":"08275955f0ccad7","paraiskos_numeris":"STV-154","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2023-08-08","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Darzalex","bendrinis_preparato_pav":"Daratumumabas","ligu_kodas_tlk":"E85.8; E85.9","indikacija":"Derinant su ciklofosfamidu, bortezomibu ir deksametazonu suaugusiųjų pacientų, kuriems naujai buvo diagnozuota sisteminÄ— AL amiloidozÄ—, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis daratumumabo, bortezomibo, ciklofosfamido ir deksametazono (DVCd) palyginimas su bortezomibo, ciklofosfamido ir deksametazono (VCd) deriniu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-03-07","atsakymu_gavimo_data":"2024-04-05","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-15","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4996427e-3e02-4f2d-858e-2ce464e9e2f6","_revision":"9e474bab-5d6e-4cc8-b6cf-e0a190ccc7b5","vda_prime_key":"0afe24997973275","paraiskos_numeris":"STV-224","pareiskejas":"UAB \"Johnson & Johnson\"","paraiskos_pateikimo_data":"2025-02-26","paraiskos_bukle":"Laukia","vaistinis_preparatas":"Rybrevant","bendrinis_preparato_pav":"Amivantamabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Rybrevant skirtas suaugusiųjų pacientų, serganĨių iÅ�plitusiu NSLPV su epidermio augimo faktoriaus receptoriaus (EAFR) aktyvinanĨiomis 20 egzono intarpo mutacijomis, pirmos eilÄ—s gydymui kartu su karboplatina ir pemetreksedu","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su karboplatinos ir pemetreksedo deriniu. \n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b1ac95b7-0d40-4bad-89fe-fbd36729a5b8","_revision":"ce68ff80-ffe8-4ccc-9ab4-630b8739974c","vda_prime_key":"0b33b9f9ada23e4","paraiskos_numeris":"STV-42","pareiskejas":"Norameda","paraiskos_pateikimo_data":"2021-03-08","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Xadago","bendrinis_preparato_pav":"Safinamidas","ligu_kodas_tlk":"G20","indikacija":"Suaugusių pacientų, serganĨių idiopatine Parkinsono liga, papildomam gydymui kartu su pastovia vien tik levodopos  ar jos derinio su kitais vaistais nuo PL doze pacientams, kuriems yra vidutinÄ—s ar vÄ—lyvos stadijos liga ir pasireiÅ�kia fliuktuacijų.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su razagilinu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-10-17","atsakymu_gavimo_data":"2022-10-31","vertinimo_pabaigos_data":"2022-11-25","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"NeteikÄ— naujos paraiÅ�kos"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a769e906-bfd7-4f62-b7cd-c1d38c7751e6","_revision":"6ea36a81-bde8-40bb-a6ea-9fa213f9a42e","vda_prime_key":"0bc9218f8b12ec2","paraiskos_numeris":"STV-38","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2021-02-17","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lorviqua","bendrinis_preparato_pav":"Lorlatinibas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Monoterapioje skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems anaplastinÄ—s limfomos kinazÄ—s (ALK) atžvilgiu teigiamu pažengusiu nesmulkialÄ…steliniu plauĨių vėžiu, gydyti, kai liga progresavo po terapijos: alektinibu arba ceritinibu kaip pirminiu ALK tirozinkinazÄ—s inhibitoriumi (TKI) arba krizotinibu ir bent vienu kitu ALK TKI.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su pemetreksedu ar doksetakseliu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-08-23","atsakymu_gavimo_data":"2022-10-12","vertinimo_pabaigos_data":"2022-12-12","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4d74436e-92de-4d75-9eb7-d622f6d95f8d","_revision":"fcb5e114-8109-4cb4-8fe6-6e974c6e336b","vda_prime_key":"0ca413ed04e1f84","paraiskos_numeris":"STV-5","pareiskejas":"Ewopharma","paraiskos_pateikimo_data":"2019-12-30","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lenvima","bendrinis_preparato_pav":"Lenvatinibas","ligu_kodas_tlk":"C22.0","indikacija":"Skirtas gydyti suaugusius pacientus, serganĨius iÅ�plitusia ar neoperuotina hepatoceliuline karcinoma (KLK), kuriems netaikytas gydymas sisteminio poveikio vaistais.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su sorafenibu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-03-19","atsakymu_gavimo_data":"2020-05-14","vertinimo_pabaigos_data":"2020-05-29","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"f2b034f9-ba19-4d8d-b6d7-fc02237d2850","_revision":"4440ae3b-86ca-44bb-9fb1-e9cb7a09a6c1","vda_prime_key":"0d49e5accbef048","paraiskos_numeris":"STV-176","pareiskejas":"EGIS Pharmaceuticals","paraiskos_pateikimo_data":"2024-02-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Ramostin","bendrinis_preparato_pav":"Rozuvastatinas \/ Ramiprilis","ligu_kodas_tlk":"I10-I11","indikacija":"I10-I11 - Skiriamas suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai (TLK-10-AM kodai I10ā€“I11) gydyti, jei yra nustatytos gydymo statinais indikacijos (TLK-10-AM kodai E78, I21, I22, I20.8, I25.2, I63, I65, I66, I69.3, G45, Z95.1, Z95.5).","palyg_vaist_prep":null,"klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-03-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"70b4eec5-0609-41c3-90a4-77074b0671f1","_revision":"c48f867e-7c4c-4917-9851-94c4044f61af","vda_prime_key":"0d690b7b9c040cb","paraiskos_numeris":"STV-53","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2021-06-03","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Libtayo","bendrinis_preparato_pav":"Cemiplimabas","ligu_kodas_tlk":"C44.0","indikacija":"MetastazinÄ—s ar lokaliai iÅ�plitusios odos plokÅ�Ĩiųjų lÄ…stelių karcinomos (mOPLK arba\nliOPLK) monoterapijai suaugusiems pacientams, kuriems negalimas chirurginis ar spindulinis gydymas.","palyg_vaist_prep":"Simuliacinis palyginimas ir sutapatinta netiesiogine gydymo palyginimo analize su palaikomuoju gydymu ir platinos preparatų chemoterapine schema","klausimu_issiuntimo_data":"2023-01-20","atsakymu_gavimo_data":"2023-03-21","vertinimo_pabaigos_data":"2023-04-06","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ca71eece-3398-404e-89db-2d7c74ad1d6f","_revision":"ace4f173-408a-44dc-8967-d212cb6558dd","vda_prime_key":"0d87cdf38bcc092","paraiskos_numeris":"STV-147","pareiskejas":"AbbVie","paraiskos_pateikimo_data":"2023-05-24","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rinvoq","bendrinis_preparato_pav":"Upadacitinibas","ligu_kodas_tlk":"K51","indikacija":"Opinis kolitas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su tofacitinibu ir adalimumabu, ustekinumabu, vedolizumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-04-08","atsakymu_gavimo_data":"2024-05-02","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"edf24014-69a0-4442-889b-85871bd4feda","_revision":"9c1181eb-f809-491b-b82f-1d8869450554","vda_prime_key":"0f00939bd3c1862","paraiskos_numeris":"STV-7","pareiskejas":"Servier Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2019-12-31","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lonsurf","bendrinis_preparato_pav":"Trifluridinas\/Tipiracilas","ligu_kodas_tlk":"C16","indikacija":"Suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžiu, ÄÆskaitant gastroezofaginÄ—s jungties adenkarcenomÄ…, kurie prieÅ� tai buvo gydyti mažiausiai dviem sisteminio gydymo režimais, skirtais progresavusiai ligai.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis trifluridino\/tipiracilo ir geriausio palaikomojo gydymo palyginimas su placebu ir geriausiu palaikomuoju gydymu\n\n","klausimu_issiuntimo_data":"2020-03-12","atsakymu_gavimo_data":"2020-04-02","vertinimo_pabaigos_data":"2020-04-28","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"17ce85c6-0c0d-495c-a171-b8dd23222321","_revision":"562c4b3b-ae32-4b52-a8aa-df9f5dccb54b","vda_prime_key":"0f4ab96ad13030e","paraiskos_numeris":"STV-4","pareiskejas":"Novo Nordisk Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2019-12-27","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Refixia","bendrinis_preparato_pav":"Nonakogas beta pegolas","ligu_kodas_tlk":"D67","indikacija":"Hemofilija B (ÄÆgimtu IX kreÅ�Ä—jimo faktoriaus trÅ«kumu) serganĨių 12 metų amžiaus ir vyresnių pacientų kraujavimo gydymas ir profilaktika.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis nonakogo beta pegolo ir iÅ� plazmos iÅ�gaunamo IX faktoriaus (OctanineĀ® ir ImmunineĀ®) palyginimas","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2020-01-29","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"fc6f9fdc-c84d-4aaa-b5aa-501562fe678b","_revision":"8668a832-b394-484c-9052-38d018eeec32","vda_prime_key":"10a65226aa16c68","paraiskos_numeris":"STV-118","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2022-10-25","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C43","indikacija":"Pembrolizumabas skirtas adjuvantiniam gydymui suaugusiesiems, kuriems nustatyta III stadijos melanoma ir metastazių limfmazgiuose ir kuriems buvo atlikta visiÅ�ka rezekcija.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (stebÄ—jimo ir laukimo taktika); netiesioginis palyginimas su trametinibu\/dabrafenibu ","klausimu_issiuntimo_data":"2023-09-21","atsakymu_gavimo_data":"2023-10-30","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-29","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d3255046-3f8e-4041-bb74-4d2708d3e57f","_revision":"b69e51c3-6313-4709-8cf9-1ad4fd8d9922","vda_prime_key":"10f263adb168919","paraiskos_numeris":"STV-195","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-17","paraiskos_bukle":"Atsakymai","vaistinis_preparatas":"Libtayo","bendrinis_preparato_pav":"Cemiplimabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"NesmulkialÄ…stelinis plauĨių vėžys:  LIBTAYO derinys su chemoterapija platinos pagrindu skirtas NSLPV, ekspresuojanĨio PD-L1 (ā‰� 1 % naviko lÄ…stelių) be EAFR, ALK ar ROS1 aberacijų, pirmos eilÄ—s gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems:  ā€¢ lokaliai iÅ�plitusiu NSLPV, kuriems netinka galutinÄ— chemoradioterapija, arba  ā€¢ metastazavusiu NSLPV. ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su chemoterapija platinos pagrindu (karboplatina arba cisplatina kartu su paklitakseliu ar pemetreksedu)","klausimu_issiuntimo_data":"2025-02-10","atsakymu_gavimo_data":"2025-03-03","vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b887c725-1aee-43b2-883f-936ddb85495c","_revision":"98d9f9a1-bc20-4b9e-bd69-d724362aefd4","vda_prime_key":"10fbce1a039fdf9","paraiskos_numeris":"STV-99A","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2023-12-20","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vyxeos","bendrinis_preparato_pav":"Daunorubicinas\/citarabinas","ligu_kodas_tlk":"C92.0, C92.8","indikacija":"Vyxeos skirtas suaugusiųjų, serganĨių naujai diagnozuota, su terapija susijusia Å«mine mieloidine leukemija (t-ÅŖML) ar ÅŖML su mielodisplaziniais pakitimais (ÅŖML-MP), gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su citarabinu ir daunorubicinu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"76b6a0c6-b0c4-4464-b0e1-ee0d825fd7b6","_revision":"b60ffbcd-1719-408f-919d-a247ab729eb1","vda_prime_key":"12975026c4c33ad","paraiskos_numeris":"STV-47","pareiskejas":"SAM Nordic","paraiskos_pateikimo_data":"2021-03-19","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lutathera","bendrinis_preparato_pav":"Liutecio (177Lu) oksodotreotidas","ligu_kodas_tlk":"C15-C20, C25, C79","indikacija":"Nerezekuojamus arba metastazavusius, progresuojanĨius, gerai diferencijuotus (G1 ir G2), somatostatino receptoriams teigiamus gastroenteropankreatinius neuroendokrininius navikus (GEP-NEN) suaugusiesiems.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su okreotidu; netiesioginis palyginimas su everolimuzu, sunitinibu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-12-15","atsakymu_gavimo_data":"2023-02-09","vertinimo_pabaigos_data":"2023-03-17","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"677575ac-bad3-41c9-975c-7701462e8dad","_revision":"28aa48d7-eee0-4cce-9584-b70878ad2233","vda_prime_key":"151d3c1732950cd","paraiskos_numeris":"STV-141","pareiskejas":"Bayer","paraiskos_pateikimo_data":"2023-05-06","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Nubeqa","bendrinis_preparato_pav":"Darolutamidas","ligu_kodas_tlk":"C61","indikacija":"Suaugusiems vyrams, sergantiems metastazavusiu hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHJPV), kartu skiriant docetakselÄÆ ir androgenų deprivacijos terapijÄ….","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis darolutamido, docetakselio ir ADT palyginimas su placebo, docetakselio ir ADT deriniu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-07-10","atsakymu_gavimo_data":"2024-08-05","vertinimo_pabaigos_data":"2024-09-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"fdea5d33-1939-4943-be34-e3898bd5efce","_revision":"44875a67-d155-41b5-951c-587969c9053d","vda_prime_key":"154894dad794945","paraiskos_numeris":"STV-3","pareiskejas":"AbbVie","paraiskos_pateikimo_data":"2019-12-23","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rinvoq","bendrinis_preparato_pav":"Upadacitinibas","ligu_kodas_tlk":"M05, M06","indikacija":"Suaugusiems vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, jeigu atsakas ÄÆ gydymÄ… vienu ar daugiau ligÄ… modifikuojanĨių vaistinių preparatų nuo reumato (LMVR) buvo nepakankamas, arba kai pacientas Å�ių vaistų netoleravo.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu, taip pat su adalimumabu bei placebu, kartu skiriant metotreksatÄ… ","klausimu_issiuntimo_data":"2020-03-19","atsakymu_gavimo_data":"2020-05-19","vertinimo_pabaigos_data":"2020-06-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"511d5f55-06a2-4cb5-877c-9b34c3f079dc","_revision":"8d3812b5-c4aa-4e16-a4b8-9cceb9a2ee6d","vda_prime_key":"15dca5ae933ba1f","paraiskos_numeris":"STV-108","pareiskejas":"Eli Lilly","paraiskos_pateikimo_data":"2022-06-30","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Verzenios","bendrinis_preparato_pav":"Abemaciklibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Verzenios skirtas suaugusiems pacientams, kuriems yra diagnozuotas ankstyvos stadijos krÅ«ties vėžys, kai nustatomi hormonų receptoriai (HR) ir nenustatomi 2 tipo žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriai (angl. human epidermal growth factor receptor 2, HER2), su metastazÄ—mis limfmazgiuose ir didele ligos atsinaujinimo rizika adjuvantiniam gydymui derinant su endokrinine terapija.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su adjuvantine endokrinine terapija ","klausimu_issiuntimo_data":"2023-08-18","atsakymu_gavimo_data":"2023-11-20","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-22","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d70b7f10-af4c-426e-8bc4-2b763f2b61bf","_revision":"4c87c5a6-4176-4cf4-a1b8-b4becdfa7fc5","vda_prime_key":"165099e59f0523d","paraiskos_numeris":"STV-217","pareiskejas":"Swixx Biopharma","paraiskos_pateikimo_data":"2025-01-13","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Opdivo","bendrinis_preparato_pav":"Nivolumabas","ligu_kodas_tlk":"C15","indikacija":"Opdivo derinys su sudÄ—tine chemoterapija fluoropirimidino ir platinos pagrindu yra skirtas suaugusių pacientų neoperuotinos, iÅ�plitusios, atsinaujinusios ar metastazavusios stemplÄ—s plokÅ�ĨialÄ…stelinÄ—s karcinomos, kurios lÄ…stelių PD-L1 raiÅ�ka yra ā‰� 1 %, pirmaeiliam gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su sudÄ—tine chemoterapija fluoropirimidino ir platinos pagrindu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"99062ac4-3317-4bc3-965c-c44984017258","_revision":"cee9e573-d7ab-48fd-bf49-19fc6403966b","vda_prime_key":"171a852f1c67f4c","paraiskos_numeris":"STV-122","pareiskejas":"Centralpharma Communications","paraiskos_pateikimo_data":"2022-10-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Budesonide Ferring","bendrinis_preparato_pav":"Budezonidas","ligu_kodas_tlk":"K52.8","indikacija":"Budesonide Ferring skirtas remisijai sukelti aktyviu mikroskopiniu kolitu (MK) sergantiems suaugusiems pacientams.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (geriausia palaikomÄ…ja priežiÅ«ra)","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-03","atsakymu_gavimo_data":"2023-08-18","vertinimo_pabaigos_data":"2023-10-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a4dd02c1-178e-4a99-a056-2e0b52748fc1","_revision":"f32aaed3-6a78-484f-ad0f-9c9f4b20329d","vda_prime_key":"18a726f0efc2ab8","paraiskos_numeris":"STV-66","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2021-09-03","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Forxiga","bendrinis_preparato_pav":"Dapagliflozinas","ligu_kodas_tlk":"I50","indikacija":"Forxiga skiriama gydyti suaugusiesiems, sergantiems simptominiu lÄ—tiniu Å�irdies nepakankamumu su sumažėjusia iÅ�stÅ«mimo frakcija.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis dapagliflozino ir ÄÆprastinio gydymo palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su sukabitriliu\/valsartanu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-05-23","atsakymu_gavimo_data":"2023-05-29","vertinimo_pabaigos_data":"2023-07-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"863f771c-910d-4cc3-ac8e-45816cd4da83","_revision":"0461076b-cc53-41c5-8eed-704c73bc0e48","vda_prime_key":"195e3a0b5c1093c","paraiskos_numeris":"STV-26","pareiskejas":"Bayer","paraiskos_pateikimo_data":"2020-09-30","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"NUBEQA","bendrinis_preparato_pav":"Darolutamidas","ligu_kodas_tlk":"C61","indikacija":"Nemetastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio (nmKAPV) gydymui suaugusiems vyrams, kuriems yra didelÄ— metastazinÄ—s ligos iÅ�sivystymo rizika.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su apalutamidu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-03-25","atsakymu_gavimo_data":"2022-07-21","vertinimo_pabaigos_data":"2022-09-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1d7897dd-14f8-4a65-9020-5a80b9d052b5","_revision":"555fd4bf-0103-412e-b9c2-3ce347200b2f","vda_prime_key":"1b2b4a0f124eee4","paraiskos_numeris":"STV-152","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2023-07-17","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Enhertu","bendrinis_preparato_pav":"Trastuzumabas derukstekanas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"KrÅ«ties piktybinis navikas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su kapecitabinu, eribulinu, gemcitabinu, paklitakseliu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-02-27","atsakymu_gavimo_data":"2024-04-26","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-02","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"39b808ac-2ec7-4394-a4fa-a84afe6c7c09","_revision":"374329dd-5e02-4531-91f6-bd55dfc13044","vda_prime_key":"1bbf68cb82464ed","paraiskos_numeris":"STV-166","pareiskejas":"Stada","paraiskos_pateikimo_data":"2023-11-24","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kinpeygo","bendrinis_preparato_pav":"Budezonidas","ligu_kodas_tlk":"N02.8","indikacija":"Kinpeygo skirtas gydyti pirmine imunoglobulino A (IgA) nefropatija (IgAN) serganĨius suaugusiuosius, kuriems kyla spartaus ligos progresavimo rizika, kai baltymo ir kreatinino santykis Å�lapime (BKSÅ ) yra ā‰� 1,5 g vienam gramui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (palaikomoji priežiÅ«ra)\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"bdfbfa25-576b-4e73-842e-93458a918c79","_revision":"42243b46-c7b9-4378-8e5f-27a8144bf39d","vda_prime_key":"1da7a9763c054a9","paraiskos_numeris":"STV-20","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2020-06-22","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kadcyla","bendrinis_preparato_pav":"Trastuzumabas emtansinas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Monoterapijoje yra skiriamas teigiamÄ… HER2 rodmenÄÆ turinĨių ankstyvuoju krÅ«ties vėžiu serganĨių suaugusių pacientų adjuvantiniam gydymui, kuriems po po neoadjuvantinio taksanų vartojimu pagrÄÆsto gydymo ir ÄÆ HER2 nukreiptos terapijos yra likutinÄ— invazinÄ— krÅ«ties ir (ar) limfmazgių liga.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su trastuzumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-09-10","atsakymu_gavimo_data":"2020-10-19","vertinimo_pabaigos_data":"2022-01-20","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a641b7e8-651c-4404-867d-8b1e1a9471ad","_revision":"4bfba63a-bf9d-4cca-b7d9-4d3982776757","vda_prime_key":"2052261246488e5","paraiskos_numeris":"STV-25","pareiskejas":"Boehringer Ingelheim","paraiskos_pateikimo_data":"2020-09-01","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Giotrif","bendrinis_preparato_pav":"Afatinibas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Kaip monoterapija skirtas gydyti suaugusius pacientus, anksĨiau negydytus epidermio augimo faktoriaus receptorių tirozino kinazÄ—s inhibitoriais (EAFR-TKI), serganĨius lokaliai iÅ�plitusiu arba metastazavusiu nesmulkialÄ…steliniu plauĨių vėžiu (NSLPV), turinĨiu aktyvinanĨiÄ… (-ių) epidermio augimo faktoriaus receptoriaus (EAFR) mutacijÄ… (-ų).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su gefitinibu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-04-29","atsakymu_gavimo_data":"2022-07-26","vertinimo_pabaigos_data":"2022-07-26","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"AtsiÄ—mÄ— paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6ef860d9-6b1c-4279-afd7-411ce44c0abb","_revision":"6910cabe-1b7f-4bbb-8536-a9879dac475a","vda_prime_key":"22f216032eaf258","paraiskos_numeris":"STV-150","pareiskejas":"Abbvie","paraiskos_pateikimo_data":"2023-07-12","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rinvoq","bendrinis_preparato_pav":"Upadacitinibas","ligu_kodas_tlk":"K50","indikacija":"Krono ligos gydymui suaugusiesiems, kurių atsakas ÄÆ gydymÄ… biologiniu vaistiniu preparatu buvo nepakankamas, buvo prarastas arba kurie minÄ—tų gydymo bÅ«dų netoleravo. (Antraeilis gydymas).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su ustekinumabu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-04-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"18cd8f06-303e-4514-8b53-9f40ef04be01","_revision":"7ba25684-f8a5-46af-9774-6552ae123a74","vda_prime_key":"249e30493da2a2b","paraiskos_numeris":"STV-60","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2021-06-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Evrysdi","bendrinis_preparato_pav":"Risdiplamas","ligu_kodas_tlk":"G12","indikacija":"Skirtas 5q spinaline raumenų atrofija (SRA) sergantiems 2 mÄ—nesių ir vyresniems pacientams, kuriems nustatyta 1-ojo, 2-ojo ar 3-iojo tipo SRA diagnozÄ— arba kurie turi nuo vienos iki keturių SMN2 geno kopijų, gydyti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su nusinersenu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-02-10","atsakymu_gavimo_data":"2023-03-22","vertinimo_pabaigos_data":"2023-05-12","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"564ff361-3348-4b20-89df-23f89c20b2c3","_revision":"40b35bec-0e0f-4366-b171-6f292581b5ef","vda_prime_key":"2770fc1787bbf43","paraiskos_numeris":"STV-89","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2022-02-04","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Darzalex","bendrinis_preparato_pav":"Daratumumabas","ligu_kodas_tlk":"C90","indikacija":"Suaugusiems pacientams, kuriems naujai buvo diagnozuota daugybinÄ— mieloma.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su bortezomibo, talidomido ir deksametazono (VTd) deriniu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-31","atsakymu_gavimo_data":"2023-10-26","vertinimo_pabaigos_data":"2023-11-16","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"84144040-c1fd-4f8f-b701-874b40061cdf","_revision":"ca79e8ad-2d2e-4a8a-82b0-ae9fd65f99c8","vda_prime_key":"2910a2eb9b4801f","paraiskos_numeris":"STV-170","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2023-12-27","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lupkynis","bendrinis_preparato_pav":"Voklosporinas","ligu_kodas_tlk":"M32.1","indikacija":"Lupkynis vartojamas kartu su mikofenolato mofetiliu suaugusiems pacientams, sergantiems aktyviu III, IV arba V klasÄ—s (ÄÆskaitant miÅ�riÄ…sias III\/V ir IV\/V klases) vilkliginiu nefritu (VN), gydyti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su belimumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-07-30","atsakymu_gavimo_data":"2024-09-20","vertinimo_pabaigos_data":"2024-10-16","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ce277a0f-0d11-41a2-b81d-d8ae45e215dc","_revision":"68c4be04-1c87-4a56-9694-05a46431637a","vda_prime_key":"295c9e293734ece","paraiskos_numeris":"STV-149","pareiskejas":"BeiGene Ireland Limited","paraiskos_pateikimo_data":"2023-05-25","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Brukinsa (RR)","bendrinis_preparato_pav":"Zanubrutinibas","ligu_kodas_tlk":"C91.1","indikacija":"Kaip monoterapija yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lÄ—tine limfocitine leukemija (LLL).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su ibrutinibu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-08-07","atsakymu_gavimo_data":"2023-09-20","vertinimo_pabaigos_data":"2023-11-13","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2fcd431c-c009-44a2-8a28-98fbfc235133","_revision":"1843e708-25f8-4eec-a9da-620fd38f8e96","vda_prime_key":"2dc33add16ea5f6","paraiskos_numeris":"STV-201","pareiskejas":"Biogen","paraiskos_pateikimo_data":"2024-09-12","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Spinraza","bendrinis_preparato_pav":"Nusinerseno natrio druska","ligu_kodas_tlk":"G12.0; G12.1","indikacija":"Spinraza skirtas 5q spinaline raumenų atrofija sergantiems pacientams gydyti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su risdiplamu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2025-02-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ca644c1d-235f-489a-8671-0434c3703f95","_revision":"c5c405be-b80b-4b46-822c-727233795f91","vda_prime_key":"2ef2a01b1d3a0b6","paraiskos_numeris":"STV-225","pareiskejas":"AbbVie","paraiskos_pateikimo_data":"2025-03-05","paraiskos_bukle":"Laukia","vaistinis_preparatas":"Elahere","bendrinis_preparato_pav":"Mirvetuksimabas soravtansinas","ligu_kodas_tlk":"C48, C56, C57","indikacija":"ELAHERE monoterapija skirta gydyti suaugusias pacientes, serganĨias platinos vaistiniams preparatams atspariu didelio piktybiÅ�kumo laipsnio epiteliniu kiauÅ�idžių, kiauÅ�intakių arba pirminiu pilvaplÄ—vÄ—s vėžiu, turinĨiu teigiamÄ… folatų recetorių alfa (FRĪ±) rodmenÄÆ, kurios jau buvo gydytos nuo vieno iki trijų sisteminio gydymo režimais","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su chemoterapija be platinos preparatų (liposominis doksorubicinas, paklitakselis, topotekanas).\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4a15fa3b-4a0f-4d10-94b1-eecaf5fe2f8f","_revision":"4a221bd8-cc64-42df-87f8-902a15088b7b","vda_prime_key":"2f0524ad36ae112","paraiskos_numeris":"STV-198","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-18","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Tecvayli","bendrinis_preparato_pav":"Teklistamabas","ligu_kodas_tlk":"C90.0","indikacija":"TECVAYLI kaip monoterapija yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujinusia ir atsparia daugine mieloma, kurie prieÅ� tai yra gavÄ™ mažiausiai tris gydymo kursus, ÄÆskaitant gydymÄ… imunomoduliatoriumi, proteasomos inhibitoriumi ir antikÅ«nu prieÅ� CD38, ir kuriems pasireiÅ�kÄ— ligos progresavimas paskutiniojo gydymo metu.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su pomalidomido ir deksametazo (Pom\/Dex) deriniu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"39232308-340f-42e3-a013-caa7589b505c","_revision":"825125f5-fbb0-41c9-b773-a9d919851d39","vda_prime_key":"2f0f230fc0a86bc","paraiskos_numeris":"STV-212","pareiskejas":"BeiGene Switzerland GmbH","paraiskos_pateikimo_data":"2024-12-17","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Tevimbra","bendrinis_preparato_pav":"Tislelizumabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Tevimbra derinyje su karboplatina ir arba paklitakseliu, arba nabpaklitakseliu skirtas suaugusių pacientų, kuriems diagnozuotas plokÅ�ĨialÄ…stelinis NSLPV, pirmos eilÄ—s gydymui, kai yra: ā€¢\tvietiÅ�kai iÅ�plitÄ™s NSLPV ir pacientams neketinama atlikti chirurginÄ—s rezekcijos ar skirti chemoradioterapijos su platinos vaistiniais preparatais, arba ā€¢\tmetastazavÄ™s NSLPV.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su paklitakselio ir karboplatinos deriniu; netiesioginis palyginimas su pembrolizumabo deriniu su karboplatina ir paklitakseliu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"97c719c7-5874-424d-9e8c-c0263daac112","_revision":"71c99db4-1327-404a-a72b-89823f1088c6","vda_prime_key":"2f82c80dfcd80dc","paraiskos_numeris":"STV-15","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2020-05-25","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Xeljanz","bendrinis_preparato_pav":"Tofacitinibas","ligu_kodas_tlk":"M07","indikacija":"Kartu su metotreksatu skiriamas suaugusiems pacientams aktyviam psoriaziniam artritui gydyti, jeigu atsakas ÄÆ ankstesnÄÆ gydymÄ… ligos eigÄ… modifikuojanĨiu vaist buvo nepakankamas arba kai pacientas to vaisto netoleruoja.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu ir adalimumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-08-10","atsakymu_gavimo_data":"2020-10-07","vertinimo_pabaigos_data":"2021-04-27","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6ce09f78-6ccf-414f-9660-779313c7c48a","_revision":"8238b0a9-384e-41ae-a1a7-a173f89bed0a","vda_prime_key":"2fc471095ef67b3","paraiskos_numeris":"STV-199","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-25","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Camzyos","bendrinis_preparato_pav":"Mavakamtenas","ligu_kodas_tlk":"I42.1","indikacija":"CAMZYOS skirtas suaugusių pacientų simptominÄ—s hipertrofinÄ—s obstrukcinÄ—s kardiomiopatijos (HOKMP) (II-III klasÄ—s pagal Niujorko Å�irdies asociacijos, angl. New York Heart Association, NYHA, klasifikacijÄ…) gydymui .","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginamas su BB\/CCB\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d19d291e-0b1f-4cac-b6e5-d23641a65c94","_revision":"dc7666e3-c1ab-4881-812f-78dae0f3d401","vda_prime_key":"30f9fd71d9ae560","paraiskos_numeris":"STV-59","pareiskejas":"AbbVie","paraiskos_pateikimo_data":"2021-06-10","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rinvoq","bendrinis_preparato_pav":"Upadacitinibas","ligu_kodas_tlk":"M45","indikacija":"Skiriamas suaugusiems pacientams aktyviam ankiloziniam spondilitui gydyti, jeigu atsakas ÄÆ ÄÆprastÄ… gydymÄ… buvo nepakankamas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su sekukinumabu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-02-13","atsakymu_gavimo_data":"2023-02-14","vertinimo_pabaigos_data":"2023-02-14","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"Teiks naujÄ… paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d76d67dd-8b77-4537-8327-adb970ef9ec3","_revision":"b75e74a4-caca-4814-908b-df391b289707","vda_prime_key":"32e0d6448c7e5c9","paraiskos_numeris":"STV-69","pareiskejas":"EGIS Pharmaceuticals","paraiskos_pateikimo_data":"2021-10-25","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Extrotan","bendrinis_preparato_pav":"Atorvastatinas\/ezetimibas","ligu_kodas_tlk":"Z95.1, Z95.5","indikacija":"Gydymui statinais atsparios (vartojant maksimalias toleruojamas statinų dozes 3 mÄ—nesius arba ilgiau pacientų MTL cholesterolis iÅ�lieka ā‰�1,8 mmol\/l) dislipidemijos gydymui.","palyg_vaist_prep":null,"klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2021-12-08","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"950cc3c3-13e5-46a7-9f00-d6a7e56c350f","_revision":"91515806-f0f2-41ef-b7b8-ca21eb23b92e","vda_prime_key":"3316c08ee16b4bf","paraiskos_numeris":"STV-104","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2022-06-15","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Forxiga","bendrinis_preparato_pav":"Dapagliflozinas","ligu_kodas_tlk":"N18","indikacija":"Forxiga skirta gydyti suaugusiesiems, sergantiems lÄ—tine inkstų liga.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-09-28","atsakymu_gavimo_data":"2023-10-12","vertinimo_pabaigos_data":"2023-11-16","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"71104d3a-bd5c-4888-9bb0-87fa71cf16bf","_revision":"fdc6867d-49df-4ddd-90dc-1d462f0d61f8","vda_prime_key":"34ee1bf37193659","paraiskos_numeris":"STV-39","pareiskejas":"Takeda","paraiskos_pateikimo_data":"2021-02-26","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Adcetris","bendrinis_preparato_pav":"Brentuksimabas vedotinas","ligu_kodas_tlk":"C84.6, C84.7","indikacija":"Derinyje su ciklofosfamidu, doksorubicinu ir prednizonu yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems anksĨiau nebuvo gydyta sisteminÄ— anaplazinÄ— didelių lÄ…stelių limfoma.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su CHOP deriniu ā€“ ciklofosfamidas [C], doksorubicinas [H], vinkristinas [O] ir prednizolonas [P]","klausimu_issiuntimo_data":"2022-09-06","atsakymu_gavimo_data":"2022-11-09","vertinimo_pabaigos_data":"2022-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"3095db8f-4625-4be8-bc28-5c21d37057e9","_revision":"70d12e9d-428f-4ed8-9689-25239759108a","vda_prime_key":"3566a19498e2f6c","paraiskos_numeris":"STV-142","pareiskejas":"Swedish Orphan Biovitrum","paraiskos_pateikimo_data":"2023-04-24","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Jyseleca","bendrinis_preparato_pav":"Filgotinibas","ligu_kodas_tlk":"K51","indikacija":"Vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu opiniu kolitu sergantiems suaugusiems pacientams gydyti, kai ÄÆprastinis gydymas arba gydymas biologiniu vaistiniu preparatu sukÄ—lÄ— nepakankamÄ… atsakÄ…, atsakas iÅ�nyko arba gydymas buvo netoleruojamas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su adalimumabu\/ infliksimabu\/ tofacitinibu\/ vendolizumabu\/ ustekinumabu ","klausimu_issiuntimo_data":"2024-04-08","atsakymu_gavimo_data":"2024-06-10","vertinimo_pabaigos_data":"2024-08-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"e1176ab2-c064-4f28-a21c-ad9f718cd738","_revision":"e238e36c-0dd2-4608-9281-638dbd6d13ab","vda_prime_key":"365aaeb523f264d","paraiskos_numeris":"STV-46","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2021-03-19","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Beovu","bendrinis_preparato_pav":"Brolucizumabas","ligu_kodas_tlk":"H35.3","indikacija":"Beovu skirtas suaugusiųjų neovaskulinÄ—s (eksudacinÄ—s) su amžiumi susijusios geltonosios dÄ—mÄ—s degeneracijos gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su afliberceptu; ekonominiame palyginime ā€“ ranibizumas","klausimu_issiuntimo_data":"2022-10-24","atsakymu_gavimo_data":"2022-12-22","vertinimo_pabaigos_data":"2023-02-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"29b30148-2157-4b49-9d69-c6485228a416","_revision":"b717a065-ac70-4fbf-92e1-07360ba4620d","vda_prime_key":"37796db239a5933","paraiskos_numeris":"STV-125","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2022-12-23","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Pembrolizumabas derinant su chemoterapija skirtas vietiÅ�kai recidyvavusio nerezekuotino ar metastazavusio trigubai neigiamo krÅ«ties vėžio gydymui suaugusiesiems, kurių navikai ekspresuoja PD-L1 ir CPS rodmuo yra ā‰� 10 bei kuriems anksĨiau nebuvo skirta chemoterapija dÄ—l metastazavusios ligos.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su paklitakseliu ir gemcitabino deriniu su karboplatina; netiesioginis palyginimas su paklitakseliu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-12-04","atsakymu_gavimo_data":"2024-01-26","vertinimo_pabaigos_data":"2024-06-04","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2cb26478-471d-4151-9f62-7b7d93d7df15","_revision":"f117e99f-8322-48b2-a797-8c1c416c7a65","vda_prime_key":"3816010c373277b","paraiskos_numeris":"STV-103","pareiskejas":"Astellas Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-06-15","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Xtandi","bendrinis_preparato_pav":"Enzalutamidas","ligu_kodas_tlk":"C61","indikacija":"Skirtas gydyti metastaziniu hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHJPV) sergantiems suaugusiems vyrams gydyti kartu su androgenų deprivacijos terapija.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas ā€“ androgenų deprivacijos terapija (ADT) lyginta su enzalutamido ir ADT deriniu; netiesioginis ā€“ ADT ir docetakselio derinys lygintas su ADT ir enzalutamido deriniu\n\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-05-15","atsakymu_gavimo_data":"2023-06-29","vertinimo_pabaigos_data":"2023-09-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6cd51a1c-802b-47e7-8ccc-33c1fc64fd84","_revision":"42cbcd58-c8f2-407d-8f14-b72ac59b659c","vda_prime_key":"38a92478096767c","paraiskos_numeris":"STV-56","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2021-06-09","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kesimpta","bendrinis_preparato_pav":"Ofatumumabas","ligu_kodas_tlk":"G35.0","indikacija":"Skirtas recidyvuojanĨiomis iÅ�sÄ—tinÄ—s sklerozÄ—s (RIS) formomis sergantiems suaugusiems pacientams gydyti, kai remiantis klinikiniais ar vaizdinių tyrimų požymiais nustatyta aktyvi liga.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su teriflunomidu; netiesioginis palyginimas su okrelizumabu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2022-10-10","atsakymu_gavimo_data":"2022-11-29","vertinimo_pabaigos_data":"2022-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b0063625-f0c6-4d84-9ec6-3cd4246fdd39","_revision":"93533e69-024b-48c3-84ed-a63484108af0","vda_prime_key":"39ec82f4acfe218","paraiskos_numeris":"STV-136","pareiskejas":"KRKA","paraiskos_pateikimo_data":"2023-04-12","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Doreta","bendrinis_preparato_pav":"Tramadolis\/Paracetamolis","ligu_kodas_tlk":"C00ā€“D48, G00ā€“G99, M00ā€“M99, S00ā€“T31","indikacija":"Ligos ir bÅ«klÄ—s, kurioms reikalingi vaistai skausmui malÅ�inti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su tramadolio monoterapija ir celekoksibu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-03-06","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"75c6250c-8d81-453f-b73d-20d520315099","_revision":"5849133f-6252-4a19-a2eb-19e3d58271fd","vda_prime_key":"3b701835d46e50a","paraiskos_numeris":"STV-124","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-12-12","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Tukysa","bendrinis_preparato_pav":"Tukatinibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"TUKYSA skirtas vartoti derinyje su trastuzumabu ir kapecitabinu suaugusiems pacientams, sergantiems žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus 2 (angl. human epidermal grow factor receptor 2, toliau ā€“ HER2) teigiamu vietiÅ�kai iÅ�plitusiu arba metastazavusiu krÅ«ties vėžiu, kai anksĨiau buvo taikomi bent 2 ankstesni prieÅ� HER2 nukreipti gydymo režimai.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis tukatinibo, kapecitabino ir trastuzumabo derinio palyginimas su placebo, kapecitabino ir trastuzumabo deriniu; netiesioginis palyginimas su eribulinu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-07-08","atsakymu_gavimo_data":"2024-08-06","vertinimo_pabaigos_data":"2024-10-15","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"7ad1f1a0-4a5f-4f6e-8ac7-a2af9abc294f","_revision":"bab98652-915f-4500-a31c-988729f658a4","vda_prime_key":"3c07b9973178ca1","paraiskos_numeris":"STV-132","pareiskejas":"Orphan Pharmaceuticals","paraiskos_pateikimo_data":"2023-03-15","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Trepulmix","bendrinis_preparato_pav":"Treprostinilis","ligu_kodas_tlk":"I27.2","indikacija":"Trepulmix skirtas suaugusių pacientų, serganĨių III arba IV funkcinÄ—s klasÄ—s pagal PSO:\nā�’ neoperuotina lÄ—tine tromboemboline plautine hipertenzija (LTPH) arba\nā�’ po chirurginio gydymo persistuojanĨia arba recidyvuojanĨia LTPH,\ngydymui, siekiant pagerinti jų fizinÄÆ pajÄ—gumÄ…","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su riociguatu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-04-03","atsakymu_gavimo_data":"2024-05-02","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-29","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"5503e79d-1d7e-4d7e-93f1-b70a290f204e","_revision":"159ee196-b9ac-4e9f-9b3e-a7a464342178","vda_prime_key":"3c193c7f4211097","paraiskos_numeris":"STV-65","pareiskejas":"Centralpharma Communications","paraiskos_pateikimo_data":"2021-09-02","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Epclusa","bendrinis_preparato_pav":"Sofosbuviras\/Velpatasviras","ligu_kodas_tlk":"B18.2","indikacija":"Epclusa skirtas 6 metų ir vyresniems bei sveriantiems mažiausiai 17 kg pacientams lÄ—tinio hepatito C viruso (HCV) infekcijai gydyti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su Maviret (glecapreviras\/pibrentasviras)","klausimu_issiuntimo_data":"2023-03-07","atsakymu_gavimo_data":"2023-05-05","vertinimo_pabaigos_data":"2023-07-10","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"17646a67-9e49-44e5-a73f-dc5859778972","_revision":"ac56b8f7-f174-4f96-8c4d-f56fb673016d","vda_prime_key":"3e2cbf05e81d8d5","paraiskos_numeris":"STV-86","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-01-21","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kaftrio+Kalydeco","bendrinis_preparato_pav":"Ivakaftoras\/Tezakaftoras\/Eleksakaftoras\/Ivakaftoras","ligu_kodas_tlk":"E84","indikacija":"Vyresniems pacientams, sergantiems cistine fibroze.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis ir netiesioginis palyginimai su placebu (simptominiu gydymu)\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-03-07","atsakymu_gavimo_data":"2023-05-05","vertinimo_pabaigos_data":"2023-07-10","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2848f04b-06fa-418c-815d-e5c7a26b1ecd","_revision":"00f61fe6-427e-4f23-976c-a26487c39053","vda_prime_key":"3fe8456937e8e99","paraiskos_numeris":"STV-112","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-07-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Opdivo ir Yervoy","bendrinis_preparato_pav":"Nivolumabo ir ipilimumabo kombinacija","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Skirtas plauĨių vėžio 1-os eilÄ—s gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas: nivolumabo + ipilimumabo + chemoterapijos derinys lygintas su chemoterapija; netiesioginis palyginimas: nivolumabo + ipilimumabo + chemoterapijos derinys lygintas su atezolizumabo + paklitakselio + karboplatinos + bevacizumabo deriniu ir pembrolizumabo + pemetreksedo + cisplatinos ar karboplatinos deriniu ","klausimu_issiuntimo_data":"2023-01-02","atsakymu_gavimo_data":"2023-03-03","vertinimo_pabaigos_data":"2023-05-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"e4e8e395-4588-45ab-be57-86ee490b5a0f","_revision":"ebd1386e-05fa-45df-984e-bad0dcbbaa09","vda_prime_key":"426b9d98d6c546a","paraiskos_numeris":"STV-88","pareiskejas":"Astellas Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-01-31","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Xospata","bendrinis_preparato_pav":"Gilteritinibas","ligu_kodas_tlk":"C92","indikacija":"Monoterapijai suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojanĨia arba refrakterine Å«mine mieloidine leukemija (ÅŖML) su FLT3 mutacija.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su paskutinÄ—s eilÄ—s chemoterapija (mažos dozÄ—s citarabinas; azacitidinas; MEC (mitoksantronas, etopozidas, citarabinas);  FLAG-Ida (fludarabinas, granulocitų kolonijas stimuliuojantis faktorius [G-CSF], idarubicinas)   ","klausimu_issiuntimo_data":"2024-01-19","atsakymu_gavimo_data":"2024-02-05","vertinimo_pabaigos_data":"2024-02-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"AtsiÄ—mÄ— paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"8580b855-e87b-4bd0-975c-2f63800f7615","_revision":"86198439-26f6-433a-92ef-5fe03152b89a","vda_prime_key":"437695e8b5026cf","paraiskos_numeris":"STV-193","pareiskejas":"Swixx Biopharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-15","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Epidyolex (TSC)","bendrinis_preparato_pav":"Kanabidiolis","ligu_kodas_tlk":"Q85.1","indikacija":"Epidyolex skirtas vartoti kaip papildoma priemonÄ— gydyti traukulius, susijusius su tuberozinÄ—s sklerozÄ—s kompleksu (tuberous sclerosis complex, TSC), 2 metų ir vyresniems pacientams.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis kanabidiolio+ ÄÆprastinÄ—s priežiÅ«ros palyginimas su placebu+ ÄÆprastine priežiÅ«ra\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6c5d7064-66c0-4fb6-9150-3ee20a2e3156","_revision":"892436fb-a463-48e9-a73a-bade732b5b16","vda_prime_key":"4438a185ddbfb04","paraiskos_numeris":"STV-11","pareiskejas":"GlaxoSmithKline","paraiskos_pateikimo_data":"2020-04-08","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Zejula","bendrinis_preparato_pav":"Niraparibas","ligu_kodas_tlk":"C56","indikacija":"Suaugusių pacienĨių, serganĨių platinai jautriu recidyvavusiu didelio piktybiÅ�kumo epiteliniu seroziniu kiauÅ�idžių, kiauÅ�intakių arba pirminiu pilvaplÄ—vÄ—s vėžiu, kurioms po chemoterapijos platina pasireiÅ�kÄ— visiÅ�ka arba dalinÄ— reakcija ÄÆ gydymÄ…, palaikomajai monoterapijai.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2020-06-16","atsakymu_gavimo_data":"2020-07-03","vertinimo_pabaigos_data":"2020-07-03","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"AtsiÄ—mÄ— paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"c6a3bbb5-ccb0-46f7-b77f-b672a09bc325","_revision":"847b800c-6558-4e4a-98b6-8dd80761ae0d","vda_prime_key":"44a024d40eabdbe","paraiskos_numeris":"STV-200","pareiskejas":"Merck Serono","paraiskos_pateikimo_data":"2024-08-21","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Pergoveris","bendrinis_preparato_pav":"Folitropinas alfa\/Lutropinas alfa","ligu_kodas_tlk":"N97","indikacija":"Pergoveris skirtas stimuliuoti folikulų vystymÄ…si suaugusioms moterims su ryÅ�kiu LH ir FSH nepakankamumu","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su menotropinu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-12-02","atsakymu_gavimo_data":"2024-12-17","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-17","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"Teiks naujÄ… paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"e3507bc5-41f3-440d-b46e-b65b2256e825","_revision":"35563294-4268-4f6e-ba48-23d2488434c9","vda_prime_key":"45474d9e0ff3ba4","paraiskos_numeris":"STV-215","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2025-01-02","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Scemblix","bendrinis_preparato_pav":"Asciminibas","ligu_kodas_tlk":"C92.1","indikacija":"Scemblix skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuota lÄ—tinÄ—s fazÄ—s Philadelphia chromosomai teigiama lÄ—tinÄ— mieloidinÄ— leukemija (Ph+ LML LF) bei kuriems anksĨiau buvo skirtas gydymas dviem ar daugiau tirozinkinazÄ—s inhibitorių ir kai pacientams dÄ—l paÅ�alinių reiÅ�kinių ar gretutinių ligų profilio Dasatinibum skyrimas yra negalimas ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis asciminibo palyginimas su bosutinibu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"64cfe412-bfa3-42cb-89e6-c32348557e46","_revision":"b7bb1933-8eb0-486b-a7e1-dc1efb2e8f3f","vda_prime_key":"46c5d9cb9f93d1f","paraiskos_numeris":"STV-1","pareiskejas":"GMP-Orphan","paraiskos_pateikimo_data":"2019-12-18","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Cuprior","bendrinis_preparato_pav":"Trientinas","ligu_kodas_tlk":"E83.0","indikacija":"Vilsono liga sergantys suaugÄ™, paaugliai ir vaikai nuo 5 metų, kurie netoleruoja vaistinių preparatų su D-penicilaminu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su trientino 2HCl \n","klausimu_issiuntimo_data":"2020-03-19","atsakymu_gavimo_data":"2020-05-08","vertinimo_pabaigos_data":"2020-05-29","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"feb37988-da5a-43e3-b9eb-952a8d555532","_revision":"84f6d9b9-b103-483f-92e9-76b70606c672","vda_prime_key":"473e0f9c76a0002","paraiskos_numeris":"STV-40","pareiskejas":"Takeda","paraiskos_pateikimo_data":"2021-02-26","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Alunbrig","bendrinis_preparato_pav":"Brigatinibas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Kaip monoterapija skirtas gydyti teigiamu anaplazinÄ—s limfomos kinazÄ—s (ALK) atžvilgiu iÅ�plitusiu nesmulkiųjų lÄ…stelių plauĨių vėžiu sergantiems suaugusiems pacientams, kurie anksĨiau nebuvo gydyti ALK inhibitorium.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su krizotinibu; netiesioginis palyginimas su ceretinibu ir alektinibu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-10-24","atsakymu_gavimo_data":"2022-12-01","vertinimo_pabaigos_data":"2022-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6a33d974-21e4-4ae1-9bce-455c6516e63b","_revision":"c1de5955-4484-49fb-b664-2fc11cd54ccf","vda_prime_key":"478daf585bf3f5f","paraiskos_numeris":"STV-196","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-17","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Libtayo","bendrinis_preparato_pav":"Cemiplimabas","ligu_kodas_tlk":"C53","indikacija":"Gimdos kaklelio vėžys","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su standartine chemoterapija (pemetreksedu, topotekanu, irinotekanu, gemcitabinu, vinorelbinu)","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d74491f2-5961-492b-a6f9-723ad578d573","_revision":"a4f4f506-4151-472a-93bd-dd5c50316220","vda_prime_key":"48819eeb435f040","paraiskos_numeris":"STV-161","pareiskejas":"Abbvie","paraiskos_pateikimo_data":"2023-10-04","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Aquipta","bendrinis_preparato_pav":"Atogepantas","ligu_kodas_tlk":"G43","indikacija":"Migrena","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su erenumabu, fremanezumabu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-03-08","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"409ffb8b-1f4e-4adf-9e03-29e7c7c96271","_revision":"b2ce94f0-7eb1-4d01-b303-3fd5fde68ccb","vda_prime_key":"4c2200ea287449f","paraiskos_numeris":"STV-114","pareiskejas":"AOP Orphan Pharmaceuticals","paraiskos_pateikimo_data":"2022-08-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Besremi","bendrinis_preparato_pav":"Ropeginterferonas alfa-2b","ligu_kodas_tlk":"D45","indikacija":"Besremi, kaip monoterapija, yra skirtas suaugusiesiems gydyti tikrÄ…jÄ… policitemijÄ… be simptominÄ—s splenomegalijos.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su hidroksikarbamidu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-02-20","atsakymu_gavimo_data":"2024-04-26","vertinimo_pabaigos_data":"2024-08-01","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1536ee8e-7ba1-41bd-9e19-acb0747d274a","_revision":"61f392a9-9938-425a-b8b3-5792ae8716b2","vda_prime_key":"4c53e88a70ec595","paraiskos_numeris":"STV-58","pareiskejas":"Takeda","paraiskos_pateikimo_data":"2021-06-10","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Ninlaro","bendrinis_preparato_pav":"Iksazomibas","ligu_kodas_tlk":"C90","indikacija":"Iksazomibo derinys su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas gydyti daugine mieloma serganĨius suaugusius pacientus, kuriems jau buvo skirtas bent vienas ankstesnis gydymo kursas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su lenalidonido ir deksametazono deriniu; netiesioginis palyginimas su karfilzomibo, lenalidomido ir deksametazono (KRd) deriniu ","klausimu_issiuntimo_data":"2023-01-17","atsakymu_gavimo_data":"2023-02-23","vertinimo_pabaigos_data":"2023-04-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"8a3cf878-7e8b-4812-bfbb-41f7611f04eb","_revision":"d68c1697-a856-4a2c-bf89-9563c5c73e35","vda_prime_key":"4e366b5970db747","paraiskos_numeris":"STV-102","pareiskejas":"Boehringer Ingelheim","paraiskos_pateikimo_data":"2022-05-24","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Jardiance","bendrinis_preparato_pav":"Empagliflozinas","ligu_kodas_tlk":"I50","indikacija":"Skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems simptominiu lÄ—tiniu Å�irdies nepakankamumu. ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (standartiniu Å�irdies nepakankamumo gydymu)\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-08-08","atsakymu_gavimo_data":"2023-08-21","vertinimo_pabaigos_data":"2023-10-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"45a7c225-8805-4b85-91a5-b9fc502e3fcf","_revision":"7a39c08c-2489-4ddc-a104-bab670ded9aa","vda_prime_key":"4e3ecd5b00c834f","paraiskos_numeris":"STV-44","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2021-03-10","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Phesgo","bendrinis_preparato_pav":"Pertuzumabas\/Trastuzumabas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Derinyje su docetakseliu suaugusiems pacientams, sergantiems HER2 teigiamu metastazavusiu ar vietiÅ�kai atsinaujinusiu nerezekuotinu krÅ«ties vėžiu, kuriems dar nÄ—ra taikyta metastazavusios ligos ÄÆ HER2 nukreipta terapija ar chemoterapija.","palyg_vaist_prep":null,"klausimu_issiuntimo_data":"2022-10-13","atsakymu_gavimo_data":"2022-11-28","vertinimo_pabaigos_data":"2022-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"149276a5-816e-48da-86a5-36fb12f827d3","_revision":"5bb8d2db-c16d-4775-a5a2-b0fe42f51b07","vda_prime_key":"4e549cbbc12c6a0","paraiskos_numeris":"STV-18","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2020-06-05","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Stelara","bendrinis_preparato_pav":"Ustekinumabas","ligu_kodas_tlk":"K51.0, K51.9","indikacija":"Suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu, kuriems buvo nepakankamas atsakas ÄÆ ÄÆprastÄ… gydymÄ…, dingÄ™s atsakas ar jie tokio gydymo netoleravo, arba jiems yra medicininių kontraindikacijų tokiam gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su infliksimabu, adalimumabu, golimumabu, vedolizumabu, tofacitinibu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2020-08-25","atsakymu_gavimo_data":"2020-10-22","vertinimo_pabaigos_data":"2021-12-16","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"fbef221d-eb46-4880-990d-b7d9954290b1","_revision":"c99c5fff-78e8-405a-8592-54690dcfe6b1","vda_prime_key":"50d1427a848ee26","paraiskos_numeris":"STV-68","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2021-09-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Tecentriq","bendrinis_preparato_pav":"Atezolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"MetastazavÄ™s nesmulkiųjų lÄ…stelių plauĨių vėžys (NSLPV), kai nustatyta PD-L1 raiÅ�ka naviko lÄ…stelÄ—se yra ā‰� 50% arba navikÄ… infiltruojanĨiose imuninÄ—se lÄ…stelÄ—se yra ā‰� 10% bei nÄ—ra nustatyta EGFR mutacijų ar ALK teigiamo NSLPV.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su chemoterapija; netiesioginis palyginimas su pembrolizumabu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2022-12-12","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2f4ac779-dff8-464e-8e3a-a750e5d7814a","_revision":"8bf825ea-7b3d-4a6c-b44b-f40f86bb0fed","vda_prime_key":"530398d7f4012b7","paraiskos_numeris":"STV-96","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2022-04-04","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Zolgensma","bendrinis_preparato_pav":"Onasemnogenas abeparvovekas","ligu_kodas_tlk":"G12","indikacija":"Skirtas pacientams, sergantiems spinaline raumenų atrofija (SRA), gydyti.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su nusinersenu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-03-08","atsakymu_gavimo_data":"2023-05-06","vertinimo_pabaigos_data":"2023-07-27","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"c14a1639-4a86-4c11-a076-f1b2869ee3e4","_revision":"8dca63f8-07e2-4b60-a33f-e0c7317f5b6b","vda_prime_key":"54366f3bdc4c4cf","paraiskos_numeris":"STV-207","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2024-11-15","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Forxiga","bendrinis_preparato_pav":"Dapagliflozinum","ligu_kodas_tlk":"N18","indikacija":"Forxiga skirta gydyti suaugusiesiems, sergantiems lÄ—tine inkstų liga","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis dapagliflozino ir standartinio gydymo (AKFI ar ARB) palyginimas su placebu ir standartiniu gydymu. Taip pat pateikti ÄÆprastinÄ—s klinikinÄ—s praktikos duomenys. \n ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"7bb7ae60-e84d-4588-8787-229d9ebd6b43","_revision":"4e4ec003-f440-42c7-90af-0c7c2c928517","vda_prime_key":"5495242d6b58b27","paraiskos_numeris":"STV-94","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-03-30","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Sarclisa","bendrinis_preparato_pav":"Isatuksimabas","ligu_kodas_tlk":"C90.0","indikacija":"Skirtas gydyti suaugusius pacientus, serganĨius daugine mielanoma.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su pomalidomido ā€“ deksametazono deriniu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-08-04","atsakymu_gavimo_data":"2023-10-04","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-22","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a5c850f4-e22a-47af-bf72-d7128151e473","_revision":"260636ba-ec8b-440f-a8d7-8812a7d65830","vda_prime_key":"55135f684ef6018","paraiskos_numeris":"STV-21","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2020-07-17","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Spravato","bendrinis_preparato_pav":"Esketaminas","ligu_kodas_tlk":"F32.1, F32.2, F33.1, F33.2.","indikacija":"Derinyje su SSRI ar SNRI yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra nustatytas gydymui rezistentiÅ�kos depresijos sutrikimas kai, gydant Å�iuo metu esantÄÆ vidutinio sunkumo ar sunkų depresijos epizodÄ…, nebuvo atsako ÄÆ gydymÄ… mažiausiai dviem skirtingais antidepresantais (tos paĨios ar skirtingos klasÄ—s), taikant skyrimo sÄ…lygÄ…, kad iÅ�raÅ�o gydytojas psichiatras.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis esketamino ir peroralinio antidepresanto derinio palyginimas su placebo ir peroralinio antidepresanto deriniu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-10-12","atsakymu_gavimo_data":"2020-12-11","vertinimo_pabaigos_data":"2022-03-16","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"3fba9ec9-7a28-4967-95b4-f8c8499d3315","_revision":"372f485a-99fd-4fea-adcf-8a7d81e222cd","vda_prime_key":"55c34baa435b826","paraiskos_numeris":"STV-13","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2020-05-06","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Derinyje su karboplatina ir paklitakseliu arba nab-paklitakseliu skirta metastazavusio plokÅ�ĨialÄ…stelinio NSLPV pirmaeiliam gydymui suaugusiems.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis pembrolizumabo, karboplatinos ir paklitakselio arba nab-paklitakselio derinio palyginimas su placebo, karboplatinos ir paklitakselio arba nab-paklitakselio deriniu ","klausimu_issiuntimo_data":"2020-07-27","atsakymu_gavimo_data":"2020-09-17","vertinimo_pabaigos_data":"2021-01-20","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"410c7b7a-9256-403a-919e-ca79cdc9524b","_revision":"29175da6-6ad8-4900-9dd0-cf92ca45bd46","vda_prime_key":"56e69a71739dfdc","paraiskos_numeris":"STV-133","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2023-03-22","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Trigubai neigiamas krÅ«ties vėžys (TNKV)","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis pembrolizumabo, karboplatinos, paklitakselio derinio palyginimas su karboplatinos ir paklitakselio deriniu\n\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-12-04","atsakymu_gavimo_data":"2024-02-22","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-16","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"21b8770a-ecec-4c21-8ef9-47043ba275a8","_revision":"7bfd62a9-0372-4866-8770-76df06aab89c","vda_prime_key":"574777594f72fb1","paraiskos_numeris":"STV-64A","pareiskejas":"Abbvie","paraiskos_pateikimo_data":"2023-06-04","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Venclyxto","bendrinis_preparato_pav":"Venetoklaksas","ligu_kodas_tlk":"C91.1","indikacija":"Venclyxto derinyje su hipometilinanĨiu vaistiniu preparatu yra skirtas suaugusių pacientų, serganĨių naujai diagnozuota Å«mine mieloidine leukemija (ÅŖML), kuriems netinka intensyvi chemoterapija, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su azacitabinu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-12-04","atsakymu_gavimo_data":"2024-01-09","vertinimo_pabaigos_data":"2024-03-04","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d253f375-70f9-4a86-a184-c682a132a43d","_revision":"858c3b06-71a4-48a9-b010-172ea5c5c1fc","vda_prime_key":"595ff07c92b55e5","paraiskos_numeris":"STV-63","pareiskejas":"Centralpharma Communications","paraiskos_pateikimo_data":"2021-07-14","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Budesonide Ferring","bendrinis_preparato_pav":"Budezonidas","ligu_kodas_tlk":"K51","indikacija":"Remisijai sukelti lengvu ar vidutinio sunkumo opiniu kolitu (OK) sergantiems pacientams, kurių gydymas mesalazinu nÄ—ra pakankamai veiksmingas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-12-23","atsakymu_gavimo_data":"2023-02-20","vertinimo_pabaigos_data":"2023-04-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"dfc414c0-64f6-4486-a730-f3c2fe21fbc4","_revision":"ddac8b99-b529-4d42-8883-adec630168a0","vda_prime_key":"59c323bf7c1bea9","paraiskos_numeris":"STV-191","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-15","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Epidyolex (DS)","bendrinis_preparato_pav":"Kanabidiolis","ligu_kodas_tlk":"G40.81","indikacija":"Epidyolex skirtas vartoti kartu su klobazamu kaip papildoma priemonÄ— gydyti traukulius, susijusius su Dravet sindromu (DS), 2 metų ir vyresniems pacientams. ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis kanabidiolio+ ÄÆprastinÄ—s priežiÅ«ros palyginimas su placebu+ÄÆprastine priežiÅ«ra","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"07d90801-39dd-4898-9c00-89c8c6b1ee3f","_revision":"c82eb12e-79e7-4450-98de-80ab5c1b53f1","vda_prime_key":"59fde0d2b1fcccc","paraiskos_numeris":"STV-73","pareiskejas":"Novo Nordisk Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2021-11-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Xultophy","bendrinis_preparato_pav":"Insulinas degludekas ir liragliutidas","ligu_kodas_tlk":"E11","indikacija":"Skirtas nepakankamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems gydyti siekiant pagerinti gliukozÄ—s kiekio kraujyje kontrolÄ™, derinant su dieta ir fiziniu aktyvumu, vartojant kartu su kitais geriamaisiais vaistiniais preparatais nuo diabeto.","palyg_vaist_prep":null,"klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-06-10","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d60a5e61-b87b-46f3-8554-3b88bd0a5e87","_revision":"5771633c-70c7-4a42-8cf0-b6c7934ee111","vda_prime_key":"5b2ec25ffb8609a","paraiskos_numeris":"STV-172","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2023-12-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Ibrance","bendrinis_preparato_pav":"Palbociklibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"IBRANCE skirtas lokaliai progresavusiam arba metastazavusiam krÅ«ties vėžiui gydyti, kuriame yra hormonų receptorių (HR), o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo receptorių (HER2) rodmuo neigiamas, vaisto skiriant kartu su aromatazÄ—s inhibitoriumi.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palbociklibo ir letrozolo derinio palyginimas su letrozolu ir placebu; netiesioginis palyginimas su ribociklibo ir letrozolo, fulvestranto ir ribociklibo, fulvestranto ir abemaciklibo deriniais","klausimu_issiuntimo_data":"2024-07-30","atsakymu_gavimo_data":"2024-09-25","vertinimo_pabaigos_data":"2024-10-17","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4f8e5f24-ce23-4270-a60e-fd3465958594","_revision":"c4723380-c296-4e68-bd20-865942857c60","vda_prime_key":"5d40b16278a273d","paraiskos_numeris":"STV-168","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2023-12-22","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Imbruvica","bendrinis_preparato_pav":"Ibrutinibas","ligu_kodas_tlk":"C91.1","indikacija":"Ibrutinibas derinant su venetoklaksu yra skirtas lÄ—tine limfocitine leukemija serganĨių suaugusių pacientų, kurie anksĨiau nebuvo gydyti, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis ibrutinibo derinio su venetoklaksu palyginimas su chlorambucilo ir obinutuzumabo deriniu; netiesioginis ibrutinibo ir venetoklakso derinio palyginimas su ibrutinibo monoterapija, akalabrutinibo monoterapija, fludarabinu, ciklofosfamidu ir rituksimabu,  bendamustinu su rituksimabu ","klausimu_issiuntimo_data":"2024-12-06","atsakymu_gavimo_data":"2025-02-03","vertinimo_pabaigos_data":"2025-03-14","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6cf93877-61b2-474c-95e7-51d93f61bebe","_revision":"3bf58679-e377-4de3-94ae-028e97425434","vda_prime_key":"5dd43caba994d82","paraiskos_numeris":"STV-137","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2023-04-14","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kimmtrak","bendrinis_preparato_pav":"Tebentafuspas","ligu_kodas_tlk":"C69.3","indikacija":"Neoperabili arba metastazavusi uvealinÄ— (akies kraujagyslinio dangalo) melanoma.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su dakarbazinu, ipilimumabu, pembrolizumabu; netiesioginis palyginimas su ipilimumabo ir nivolumabo deriniu ir pembrolizumabo monoterapija  ","klausimu_issiuntimo_data":"2024-03-18","atsakymu_gavimo_data":"2024-05-08","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4ed95419-6e2e-4469-8e74-63f99f3c79aa","_revision":"75a1d95f-e443-4dac-87cb-3e0ca1c88ce2","vda_prime_key":"6207e518064055d","paraiskos_numeris":"STV-105","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2022-06-15","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Xeljanz","bendrinis_preparato_pav":"Tofacitinibas","ligu_kodas_tlk":"M08","indikacija":"Tofacitinibas skiriamas aktyviam jaunatviniam idiopatiniam poliartritui (poliartritui esant reumatoidiniam faktoriui [RF+] arba jo nesant [RFā€“] ir iÅ�plitusiam oligoartritui) bei jaunatviniam psoriaziniam artritui (PsA) gydyti 2 metų amžiaus ir vyresniems pacientams, kurių atsakas ÄÆ ankstesnÄÆ gydymÄ… LMV buvo nepakankamas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su tocilizumabu ir adalimumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-12-13","atsakymu_gavimo_data":"2024-02-10","vertinimo_pabaigos_data":"2024-04-03","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"86ed8ac8-66b8-49c4-889c-0409f7c2f4ad","_revision":"9d55cccf-0d85-4f0d-8bf4-62b1690adcc6","vda_prime_key":"62aae8d0b706135","paraiskos_numeris":"STV-218","pareiskejas":"Abbvie","paraiskos_pateikimo_data":"2025-01-20","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Skyrizi","bendrinis_preparato_pav":"Risankizumabas","ligu_kodas_tlk":"K51","indikacija":"Skyrizi skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu aktyviu opiniu kolitu, gydyti, jeigu atsakas ÄÆ gydymÄ… standartiniais arba biologiniais vaistiniais preparatais buvo nepakankamas ar prarastas, arba kai pacientai Å�ių vaistinių preparatų netoleravo","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su ustekinumabu (pirmos eilÄ—s gydyme) ir vedolizumabu (antros eilÄ—s gydyme).\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"dcdfb00b-1319-41c5-b1e4-f002436c68c9","_revision":"95e9aedb-3912-44d4-a46a-d1ec68c0eb41","vda_prime_key":"6368b448c4de7b7","paraiskos_numeris":"STV-14","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2020-05-20","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Polivy","bendrinis_preparato_pav":"Polatuzumabo vedotinas","ligu_kodas_tlk":"C83.3","indikacija":"Derinyje su bendamustinu ir rituksimabu skirtas recidyvavusia ar atsparia difuzine didelių B lÄ…stelių limfoma (toliau R\/R DDBLL) serganĨių suaugusių pacientų, kuriems neketinama atlikti kraujodaros kamieninių lÄ…stelių transplantacijos, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis polatuzumabo, bendamustino (B) ir rituksimabo (R) derinio palyginimas su BR deriniu ","klausimu_issiuntimo_data":"2020-08-03","atsakymu_gavimo_data":"2020-10-14","vertinimo_pabaigos_data":"2021-06-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ee0233ad-45b2-4eef-a42e-a3268c146a5b","_revision":"eca58f64-b9cd-4bd3-a008-267e7b0725b0","vda_prime_key":"6519b78d99c4b61","paraiskos_numeris":"STV-163","pareiskejas":"Orivas","paraiskos_pateikimo_data":"2023-10-19","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Monofer","bendrinis_preparato_pav":"Geležies (III) derisomaltozÄ—","ligu_kodas_tlk":"D50","indikacija":"Geležies stokos gydymui, esant toliau iÅ�vardintoms bÅ«klÄ—ms: kai negalima vartoti geriamųjų geležies preparatų arba jų vartojimas yra neveiksmingas; kliniÅ�kai bÅ«tina greitai papildyti geležies atsargas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su eritrocitų masÄ—s transfuzija (EMT); realaus laiko stebÄ—jimo tyrimai","klausimu_issiuntimo_data":"2024-07-26","atsakymu_gavimo_data":"2024-09-06","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-09","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"22753ca9-31c8-4fcb-ac9a-7e1adf243c1d","_revision":"34252a63-4d50-49c3-b533-cfda4b7d3db4","vda_prime_key":"66e202896cc3cab","paraiskos_numeris":"STV-28","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2020-10-13","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Mayzent","bendrinis_preparato_pav":"Siponimodas","ligu_kodas_tlk":"G35","indikacija":"Suaugusių pacientų antrinei progresuojanĨiai iÅ�sÄ—tinei sklerozei (APIS) gydyti , kai remiantis pasireiÅ�kianĨiais ligos recidyvais ar uždegiminiam aktyvumui bÅ«dingais pokyĨiais vaizdinimo tyrimuose nustatyta aktyvi liga.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu;  netiesioginis palyginimas su interferonu Ī²-1b","klausimu_issiuntimo_data":"2022-05-16","atsakymu_gavimo_data":"2022-06-20","vertinimo_pabaigos_data":"2022-07-28","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6be2ce3b-264b-4c32-9912-6284daa920c5","_revision":"c055f694-2694-4b6a-a7b6-733f0250a9ac","vda_prime_key":"6a2b3a52a7b9936","paraiskos_numeris":"STV-49","pareiskejas":"Eli Lilly","paraiskos_pateikimo_data":"2021-03-31","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Olumiant","bendrinis_preparato_pav":"Baricitinibas","ligu_kodas_tlk":"L20","indikacija":"Suaugusių pacientų, kuriems skirtina sisteminÄ— terapija, vidutinio sunkumo ar sunkaus atopinio dermatito gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su dupilumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-12-23","atsakymu_gavimo_data":"2023-02-21","vertinimo_pabaigos_data":"2023-03-13","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b7d70f5f-dcbb-468a-8d60-6ce793440a11","_revision":"9c123043-3f22-4706-9771-3402f81ba3d8","vda_prime_key":"6aa927313499c54","paraiskos_numeris":"STV-129","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2023-02-02","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vydura","bendrinis_preparato_pav":"Rimegepantas","ligu_kodas_tlk":"G43","indikacija":"EpizodinÄ—s migrenos profilaktikai suaugusiesiems, kuriems bÅ«na bent 4 migrenos priepuoliai per mÄ—nesÄÆ.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su erenumabu ir fremanezumabu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-03-04","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"afa66e73-dbe7-44fb-8d42-f475b7a0816e","_revision":"4936ea1d-e819-4c4a-85b2-b06b44b3fc83","vda_prime_key":"6ba2b3e8daf1636","paraiskos_numeris":"STV-117","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2022-10-13","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Tecentriq","bendrinis_preparato_pav":"Atezolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"ecentriq monoterapija skirta NSLPV serganĨių suaugusių pacientų adjuvantiniam gydymui po radikalios naviko rezekcijos ir chemoterapijos su platinos preparatais, kai pacientams yra didelÄ— ligos recidyvo rizika, kai ā‰� 50 % naviko lÄ…stelių (NL) yra nustatyta PD L1 raiÅ�ka ir kai nÄ—ra nustatyta EGFR mutacijų arba ALK teigiamo NSLPV. ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su geriausiu palaikomuoju gydymu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-01-23","atsakymu_gavimo_data":"2023-03-01","vertinimo_pabaigos_data":"2023-04-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"3f90c337-603b-4a66-b8ed-e0518d2d3e8a","_revision":"05842a49-9da3-413f-91d4-5e4dd5b7d215","vda_prime_key":"6ea0b40141f305b","paraiskos_numeris":"STV-67","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2021-09-15","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Talzenna","bendrinis_preparato_pav":"Talazoparibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Talzenna monoterapija skirta suaugusiesiems, turintiems gonocitų (germinacinių lÄ…stelių) linijos BRCA1\/2 genų mutacijų ir sergantiems HER2 atžvilgiu neigiamu, lokaliai pažengusiu arba metastazavusiu krÅ«ties vėžiu. ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su kapecitabinu, eribulinu, gemcitabinu, vinorelbinu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-18","atsakymu_gavimo_data":"2023-09-15","vertinimo_pabaigos_data":"2023-10-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4e6d0e2d-1b57-4eb5-9e5d-ffabb35548d5","_revision":"b4fc8ce7-b169-40a3-bb7f-b4c44d6a6f95","vda_prime_key":"6f15ca61ca28dc5","paraiskos_numeris":"STV-221","pareiskejas":"BeiGene Switzerland GmbH","paraiskos_pateikimo_data":"2025-02-19","paraiskos_bukle":"Laukia","vaistinis_preparatas":"Tevimbra","bendrinis_preparato_pav":"Tislelizumabas","ligu_kodas_tlk":"C15","indikacija":"Tevimbra, kartu su chemoterapija platinos pagrindu, skirtas suaugusių pacientų, serganĨių neoperuotina, vietiÅ�kai iÅ�plitusia arba metastazavusia SPLK, kurių navikai turi PD-L1 iÅ�raiÅ�kÄ… su TAP ÄÆverĨiu ā‰� 5, pirmos eilÄ—s gydymui","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis tislelizumabo ir chemoterapijos platinos pagrindu derinio palyginimas su chemoterapija platinos pagrindu; netiesioginis palyginimas su pembrolizumabo ir chemoterapijos platinos pagrindu deriniu.\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"846183af-6049-4485-b555-95a0fdb52f59","_revision":"8fb3b7c8-c321-406a-acc2-71c9016462b4","vda_prime_key":"6f6e3d96473c94c","paraiskos_numeris":"STV-91","pareiskejas":"Biogen","paraiskos_pateikimo_data":"2022-02-02","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vumerity","bendrinis_preparato_pav":"Diroksimelio fumaratas","ligu_kodas_tlk":"G35.0","indikacija":"Suaugusiesiems pacientams, kurie serga recidyvuojanĨia remituojanĨia iÅ�sÄ—tine skleroze, gydyti.","palyg_vaist_prep":" Netiesioginis palyginimas su dimetilfumaratu\n ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2022-10-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"96e158b0-60a2-4807-95c4-cc7c42bceffe","_revision":"4969f32a-49f7-4b16-a3be-8918c44c0146","vda_prime_key":"7080366cd8fd674","paraiskos_numeris":"STV-81A","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2023-10-03","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C15, C16","indikacija":"Pembrolizumabas derinyje su chemoterapija platinos vaistiniais preparatais ir fluoropirimidinu skirtas vietiÅ�kai iÅ�plitusios nerezekuotinos ar metastazavusios stemplÄ—s karcinomos arba HER-2 neigiamos gastroezofaginÄ—s jungties (GEJ) adenokarcinomos pirmaeiliam gydymui suaugusiesiems, kurių navikai ekspresuoja PD-L1 ir CPS rodmuo yra ā‰� 10.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su 5-FU ir cisplatinos deriniu (stemplÄ—s karcinomos atveju); GEJ karcinomos atveju - cisplatinos ir kapecitabino arba 5-FU, oksaliplatinos, leukovorino deriniais","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-09-27","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1d5fb12b-022f-4e5f-a777-7fdf3f08e682","_revision":"534c9dfb-09f4-47d2-bb65-75d2f6fec686","vda_prime_key":"70be02ea686d334","paraiskos_numeris":"STV-153","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2023-07-24","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lynparza","bendrinis_preparato_pav":"Olaparibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Lynparza skirtas monoterapijai arba kartu su endokrininiais vaistiniais preparatais ā€“ suaugusiųjų pacientų, serganĨių germinacinių BRCA1\/2 mutacijų turinĨiu HER2 neigiamu didelÄ—s rizikos ankstyvuoju krÅ«ties vėžiu, adjuvantiniam gydymui po anksĨiau taikytos neoadjuvantinÄ—s arba adjuvantinÄ—s chemoterapijos.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (aktyviu stebÄ—jimu)","klausimu_issiuntimo_data":"2024-06-05","atsakymu_gavimo_data":"2024-07-09","vertinimo_pabaigos_data":"2024-09-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"91930185-e0f2-4fa3-b86c-b07ab5233106","_revision":"4c02954d-c2e6-466f-a7f6-6387bf5946f8","vda_prime_key":"7118c60a8e476b0","paraiskos_numeris":"STV-164","pareiskejas":"Norameda","paraiskos_pateikimo_data":"2023-11-10","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Xadago","bendrinis_preparato_pav":"Safinamidas","ligu_kodas_tlk":"G20","indikacija":"Skirtas suaugusių pacientų, serganĨių idiopatine Parkinsono liga (PL), papildomam gydymui kartu su pastovia vien tik levodopos (L-dopos) ar jos derinio su kitais vaistais nuo PL doze pacientams, kuriems yra vidutinÄ—s ar vÄ—lyvos stadijos liga ir pasireiÅ�kia fliuktuacijų.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su entakaponu ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-09-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ae1b33d6-84f4-47b3-8702-7eda019f81cd","_revision":"554ff4ce-f749-4612-8ca9-17a52a9bd582","vda_prime_key":"71e5f3cb056cc62","paraiskos_numeris":"STV-222","pareiskejas":"BeiGene Switzerland GmbH","paraiskos_pateikimo_data":"2025-02-19","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Tevimbra","bendrinis_preparato_pav":"Tislelizumabas","ligu_kodas_tlk":"C16","indikacija":"Tevimbra, kartu su chemoterapija platinos ir fluoropirimidino pagrindu, skirtas suaugusių pacientų, serganĨių HER-2 neigiama vietiÅ�kai iÅ�plitusia, neoperuotina arba metastazavusia skrandžio arba gastroezofaginÄ—s jungties (S\/GEJ) adenokarcinoma, kurios navikai turi PD-L1 iÅ�raiÅ�kÄ…, kai naviko srities teigiamumo (angl. tumour area positivity, TAP) ÄÆvertis yra ā‰�5 %, pirmos eilÄ—s gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis tislelizumabo su chemoterapija platinos bei fluoropirimidino pagrindu ir placebo su chemoterapija platinos bei fluoropirimidino pagrindu palyginimas; netiesioginis nivolumabo derinyje su chemoterapija fluoropirimidino ir platinos pagrindu palyginimas. ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"fb1fd9ae-bbbd-49a3-9e6c-89dd5b839c34","_revision":"6587c7ee-09dc-477e-bf9e-3736bc771c8a","vda_prime_key":"725561333c3bece","paraiskos_numeris":"STV-181","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2024-04-04","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lorviqua","bendrinis_preparato_pav":"Lorlatinibas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Lorviqua monoterapija skirta anksĨiau ALK inhibitorių nevartojusių suaugusių pacientų, serganĨių anaplastinÄ—s limfomos kinazÄ—s (ALK) atžvilgiu teigiamu iÅ�plitusiu nesmulkialÄ…steliniu plauĨių vėžiu (NSLPV, angl. non-small cell lung cancer [NSCLC]), gydymui","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su krizotinibu; netiesioginis palyginimas su alektinibu ir brigatinibu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-11-14","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"9da7aebf-4746-4298-a03e-380240de838c","_revision":"62e186cc-0431-4724-ae1f-536bafe597c1","vda_prime_key":"750d86cddff944d","paraiskos_numeris":"STV-45","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2021-03-10","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Tecentriq","bendrinis_preparato_pav":"Atezolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C22.0","indikacija":"Derinyje su bevacizumabu skirtas suaugusiujų pacientų gydymui, kai yra iÅ�plitusi arba neoperabili nerezektabili hepatoceliulinÄ— karcinoma ir kai anksĨiau nebuvo skirtas sisteminis gydymas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su sorafenibu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-11-24","atsakymu_gavimo_data":"2023-01-04","vertinimo_pabaigos_data":"2023-02-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ff499865-59d2-486a-b2a0-cc4182aa3be0","_revision":"d013623a-39ef-467a-ba26-5b6b27dc36e2","vda_prime_key":"76f706c1db2c7f2","paraiskos_numeris":"STV-77","pareiskejas":"Sanofi-aventis","paraiskos_pateikimo_data":"2021-12-14","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Dupixent","bendrinis_preparato_pav":"Dupilumabas","ligu_kodas_tlk":"J45","indikacija":"Skiriamas sunkios astmos su 2 tipo uždegimu, kuriam bÅ«dingas kraujyje padidÄ—jÄ™s eozinofilų skaiĨius ir (arba) padidÄ—jÄ™s FeNO, palaikomojo gydymo papildymui (žr. 5.1 skyrių) suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, kurių bÅ«klÄ— nepakankamai kontroliuojama skiriant didelÄ™ ÄÆkvepiamųjų kortikosteroidų dozÄ™ kartu su kitu vaistiniu preparatu palaikomajam gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su standartiniu gydymu ir su gydymu biologine terapija","klausimu_issiuntimo_data":"2023-04-20","atsakymu_gavimo_data":"2023-06-21","vertinimo_pabaigos_data":"2023-08-02","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"32ceb9c8-b7ce-4f2e-8263-f6d3f718a7b1","_revision":"7f3aa9ac-e93d-4570-87d9-7b00a99ed4b6","vda_prime_key":"792cf2eb1bfe391","paraiskos_numeris":"STV-93","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2022-02-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Leqvio","bendrinis_preparato_pav":"Inklisiranas","ligu_kodas_tlk":"E78 kartu su I21; I20.0; I25.2; Z95.1; Z95.5; I20.8; I63; I69.3","indikacija":"Skirtas suaugusiųjų, serganĨių pirmine hipercholesterolemija (heterozigotine Å�eimine ir \nneÅ�eimine) arba miÅ�ria dislipidemija, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su statino monoterapija\n","klausimu_issiuntimo_data":"2024-02-26","atsakymu_gavimo_data":"2024-04-25","vertinimo_pabaigos_data":"2024-09-27","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"23f941c2-3f08-4700-b46b-1c3dcca9f235","_revision":"c75f9273-fda6-4669-91bc-545442de399b","vda_prime_key":"797ba12060a9ff1","paraiskos_numeris":"STV-64","pareiskejas":"AbbVie","paraiskos_pateikimo_data":"2021-08-16","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Venclyxto","bendrinis_preparato_pav":"Venetoklaksas","ligu_kodas_tlk":"C91.1","indikacija":"Venclyxto derinyje su hipometilinanĨiu vaistiniu preparatu yra skirtas suaugusių pacientų, serganĨių naujai diagnozuota Å«mine mieloidine leukemija (ÅŖML), kuriems netinka intensyvi chemoterapija, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis venetoklakso ir azacitidino derinio palyginimas su placebo ir azacitidino deriniu; netiesioginis palyginimas su decitabinu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-01-20","atsakymu_gavimo_data":"2023-02-03","vertinimo_pabaigos_data":"2023-02-03","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"Teiks naujÄ… paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b31e5032-db0f-400b-8a03-caf4c1b524b6","_revision":"c3c9ed8e-19fc-4add-9b3f-c6e99401127a","vda_prime_key":"79bf19a9063e9a5","paraiskos_numeris":"STV-6","pareiskejas":"Ewopharma","paraiskos_pateikimo_data":"2019-12-30","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lenvima","bendrinis_preparato_pav":"Lenvatinibas","ligu_kodas_tlk":"C73","indikacija":"Kaip monoterapija, yra skirtas suaugusių pacientų progresavusios, lokaliai progresavusios arba metastazinÄ—s, diferencijuotos (papilinÄ—s \/ folikulinÄ—s \/ HĆ¼rthle lÄ…stelių) skydliaukÄ—s karcinomos (DSK), nepaveikiamos gydymo radioaktyviuoju jodu (RAJ), gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-03-19","atsakymu_gavimo_data":"2020-05-14","vertinimo_pabaigos_data":"2020-05-29","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"bf0f74ea-6fb4-4f24-bf5c-8826cf185637","_revision":"9e73842b-e038-49d2-8940-9818831fd9e8","vda_prime_key":"7bc6402f23f7876","paraiskos_numeris":"STV-140","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2023-05-02","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C53","indikacija":"Derinant su chemoterapija ir bevacizumabu arba be jo skirtas suaugusiųjų persistuojanĨio, recidyvavusio ar metastazavusio gimdos kaklelio vėžio gydymui, kai navikai ekspresuoja PD-L1 ir CPS rodmuo yra ā‰� 1.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis pembrolizumabo derinio su paklitakseliu ir cisplatina arba su paklitakseliu ir karboplatina, kartu su bevacizumabu arba be jo palyginimas","klausimu_issiuntimo_data":"2024-06-05","atsakymu_gavimo_data":"2024-07-03","vertinimo_pabaigos_data":"2024-09-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"23c2df56-af16-46d0-a877-eb5b7707d60c","_revision":"ff539af1-60ca-4142-941e-738f1ff0928a","vda_prime_key":"7c7cde545714f8a","paraiskos_numeris":"STV-8","pareiskejas":"Eli Lilly","paraiskos_pateikimo_data":"2019-12-31","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Trulicity","bendrinis_preparato_pav":"Dulagliutidas","ligu_kodas_tlk":"E11","indikacija":"Suaugusiems, kurių 2 tipo cukrinis diabetas yra nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu krÅ«viu:\npapildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais diabetui gydyti.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2020-01-16","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"8b58b51f-68ae-4433-8d72-4da42c629db9","_revision":"5661b573-0f7d-495d-b47c-887424315e44","vda_prime_key":"7cf2c0204f18366","paraiskos_numeris":"STV-43","pareiskejas":"Eli Lilly","paraiskos_pateikimo_data":"2021-03-08","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Olumiant","bendrinis_preparato_pav":"Baricitinibas","ligu_kodas_tlk":"M05, M06","indikacija":"Suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuotas vidutinio sunkumo ar sunkus aktyvus reumatoidinis artritas, kai jie netinkamai reagavo arba netoleravo vieno arba daugiau ligÄ… modifikuojanĨiųjų vaistinių preparatų reumatui gydyti. Olumiant galima skirti monoterapijai arba kartu su metotreksatu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu, adalimumabu; netiesioginis palyginimas su upadacitinibu, tofacitinibu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2022-10-13","atsakymu_gavimo_data":"2022-10-31","vertinimo_pabaigos_data":"2022-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"fa5be750-9891-417a-840d-b63fc6149b9f","_revision":"805e6c4f-91a4-4797-b401-9991c2f9985b","vda_prime_key":"7e48428cd7f3400","paraiskos_numeris":"STV-24","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2020-08-05","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"IBRANCE","bendrinis_preparato_pav":"Palbociklibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Lokaliai progresavusiam arba metastazavusiam krÅ«ties vėžiui gydyti, kuriame yra hormonų receptorių (HR), o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo receptorių (HER2) rodmuo neigiamas, vaisto skiriant kartu su aromatazÄ—s inhibitoriumi.\nMoterims, kurioms prasidÄ—jusi premenopauzÄ— arba perimenopauzÄ—, endokrininÄ™ terapijÄ… reikia derinti su luteinizuojanĨio hormono iÅ�siskyrimÄ… stimuliuojanĨio hormono (LHAH) agonistu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su letrozoliu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-10-22","atsakymu_gavimo_data":"2020-12-01","vertinimo_pabaigos_data":"2022-02-24","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b542c88a-f267-42df-a60e-1b529911735e","_revision":"aa7538c6-6762-402d-8949-b5aab8e03009","vda_prime_key":"7f2a63cac5ca727","paraiskos_numeris":"STV-71","pareiskejas":"Takeda","paraiskos_pateikimo_data":"2021-11-10","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Adcetris","bendrinis_preparato_pav":"Brentuksimabas vedotinas","ligu_kodas_tlk":"C84.0, C84.1, C86.6","indikacija":"Suaugusiųjų, serganĨių odos T lÄ…stelių limfoma, kuriems anksĨiau buvo taikytas bent 1 sisteminio poveikio gydymo bÅ«das, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su metotreksatu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-02-07","atsakymu_gavimo_data":"2023-04-07","vertinimo_pabaigos_data":"2023-05-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"34a10f8a-bef3-4f57-9180-0957943977aa","_revision":"be559150-8534-49cc-8021-a6aed2f2670c","vda_prime_key":"8059f7bcc78953b","paraiskos_numeris":"STV-127","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2022-12-30","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Scemblix","bendrinis_preparato_pav":"Asciminibas","ligu_kodas_tlk":"C92.1","indikacija":"Scemblix skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuota lÄ—tinÄ—s fazÄ—s Philadelphia chromosomai teigiama lÄ—tinÄ— mieloidinÄ— leukemija (Ph+ LML-LF) bei kuriems anksĨiau buvo skirtas gydymas dviem ar daugiau tirozinkinazÄ—s inhibitorių (2). ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su bozutinibu; netiesioginis palyginimas su dazatinibu  ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-22","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1adc9dc0-c462-414f-b121-1844da8ade75","_revision":"e620a70e-5fa7-4372-990b-0e47913f77cc","vda_prime_key":"81608bfbfe50bac","paraiskos_numeris":"STV-184","pareiskejas":"ABBVIE","paraiskos_pateikimo_data":"2024-04-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rinvoq","bendrinis_preparato_pav":"Upadacitinibum","ligu_kodas_tlk":"M46.8","indikacija":"RINVOQ skiriamas aktyvaus neradiografinio aÅ�inio spondiloartrito gydymui suaugusiems, kuriems yra objektyvių uždegimo požymių, nustatytų remiantis padidÄ—jusiu C reaktyviojo baltymo (CRB) kiekiu ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) tyrimu, ir kuriems atsakas ÄÆ gydymÄ… vienu ar daugiau biologinių ligÄ… modifikuojanĨių vaistinių preparatų (bLMV) gydymas buvo nepakankamas ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (standartine priežiÅ«ra)","klausimu_issiuntimo_data":"2024-11-11","atsakymu_gavimo_data":"2024-12-11","vertinimo_pabaigos_data":"2025-02-17","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ea4eabc8-2e13-4ee1-9b21-d9be70f89f45","_revision":"54b3f194-4432-431a-93ed-378b4f2dc778","vda_prime_key":"81ad108f8821c12","paraiskos_numeris":"STV-182","pareiskejas":"Boehringer Ingelheim","paraiskos_pateikimo_data":"2024-04-22","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Metalyse 25mg","bendrinis_preparato_pav":"TenekteplazÄ—","ligu_kodas_tlk":"I63","indikacija":"Metalyse skirtas Å«minÄÆ iÅ�eminÄÆ insultÄ… (ÅŖII) patyrusių suaugusiųjų tromboliziniam gydymui, kai nuo paskutinÄ—s žinomos geros savijautos bÅ«senos praÄ—jo ne daugiau kaip 4,5 val., ir atmesta intrakranijinÄ—s hemoragijos galimybÄ—","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su alteplaze","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-09-26","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"00552fa0-854d-48e3-a8a3-89822bcf21f9","_revision":"b4680527-e2bf-4dac-94ab-53476e756048","vda_prime_key":"839415b8ff0529e","paraiskos_numeris":"STV-159","pareiskejas":"Bayer","paraiskos_pateikimo_data":"2023-09-20","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kerendia","bendrinis_preparato_pav":"Finerenonas","ligu_kodas_tlk":"N18.1-N18.4","indikacija":"LÄ—tinÄ— inkstų liga","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (ÄÆprastine terapija)\n","klausimu_issiuntimo_data":"2024-09-13","atsakymu_gavimo_data":"2024-11-08","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-19","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a8adf5e2-e256-4943-86e4-1e5880f2afac","_revision":"54ddeef4-6c0d-4ee0-b705-7d47adff3650","vda_prime_key":"8419f1d7f2e438e","paraiskos_numeris":"STV-130","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2023-02-02","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vydura","bendrinis_preparato_pav":"Rimegepantas","ligu_kodas_tlk":"G43","indikacija":"Migrenos su aura arba be jos neatidÄ—liotinam gydymui suaugusiesiems.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (geriausia palaikomÄ…ja priežiÅ«ra)","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-03-04","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b0e0db5b-4bfb-42e4-bf48-2bb898a5be00","_revision":"1257e4e1-51a4-46c4-bf6e-0190134f2fad","vda_prime_key":"85b0a98964c9217","paraiskos_numeris":"STV-204","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2024-10-09","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Elrexfio","bendrinis_preparato_pav":"Elranatamabas","ligu_kodas_tlk":"C90.0","indikacija":"ELREXFIO skiriamas kaip monoterapija suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojanĨia ir refrakterine daugine mieloma, kuriems prieÅ� tai buvo taikyti ne mažiau kaip trys gydymo bÅ«dai, ÄÆskaitant imunomoduliatorių, proteosomos inhibitorių ir antikÅ«nus prieÅ� CD38 antigenÄ…, ir kurių liga progresavo po paskutinio gydymo.","palyg_vaist_prep":"Elranatamabo veiksmingumas ÄÆvertintas atliekant atvirÄ…, be atsitiktinių imĨių, daugiacentrÄÆ 2 fazÄ—s tyrimÄ… ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"9af643b4-90ad-4dff-a980-1a2692644f70","_revision":"a0757f1c-327c-44a7-91e6-1db150729aea","vda_prime_key":"85e5f4cc94ab891","paraiskos_numeris":"STV-194","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-17","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Libtayo","bendrinis_preparato_pav":"Cemiplimabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"NesmulkialÄ…stelinis plauĨių vėžys: LIBTAYO monoterapija skirta nesmulkialÄ…stelinio plauĨių vėžio (NSLPV), ekspresuojanĨio PD-L1 (ā‰� 50 % naviko lÄ…stelių) be EAFR, ALK ar ROS1 aberacijų, pirmos eilÄ—s gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems:  ā€¢ lokaliai iÅ�plitusiu NSLPV, kuriems netinka galutinÄ— chemoradioterapija, arba  ā€¢ metastaziniu NSLPV","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su standartine chemoterapija platinos dupletais; netiesioginis palyginimas su pembrolizumabu ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"52bb921e-fb08-4aba-aa32-387f67095a86","_revision":"02371301-6425-4bc8-b8af-f9ef038cba19","vda_prime_key":"87c1087003a3a7f","paraiskos_numeris":"STV-151","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2023-07-17","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Enhertu","bendrinis_preparato_pav":"Trastuzumabas derukstekanas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"KrÅ«ties piktybinis navikas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su trastuzumabo emtansinu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-02-26","atsakymu_gavimo_data":"2024-05-01","vertinimo_pabaigos_data":"2024-06-27","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6fc9660a-73f3-4cf1-a16b-4f44d782ab66","_revision":"70227043-c6db-4680-b564-edacb3fa631d","vda_prime_key":"8ae3c30e3c57f1e","paraiskos_numeris":"STV-41","pareiskejas":"Norameda","paraiskos_pateikimo_data":"2021-03-05","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Trimbow","bendrinis_preparato_pav":"Beklometazono dipropionatas\/Formoterolio fumaratas dihidratas\/Glikopironis","ligu_kodas_tlk":"J45","indikacija":"Astma serganĨių suaugusių palaikomajam gydymui, kuriems nepavyksta adekvaĨiai kontroliuojuoti ligos taikant ilgalaikio veikimo beta2-agonisto ir inhaliuojamojo kortikosteroido vidutinių dozių palaikomuoju deriniu ir kuriems per metus pasireiÅ�kÄ— vienas ar daugiau astmos paÅ«mÄ—jimų.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su FOSTER (bevandenis beklometazono dipropionatas ir formoterolio fumarato dihidratas)","klausimu_issiuntimo_data":"2022-12-05","atsakymu_gavimo_data":"2023-02-02","vertinimo_pabaigos_data":"2023-03-17","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d314b74f-174f-4f12-8ebd-98c74de3e133","_revision":"0db115e7-0125-48e3-8a11-1954b543b960","vda_prime_key":"8bde91d4c360d4e","paraiskos_numeris":"STV-37","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2021-01-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Calquence","bendrinis_preparato_pav":"Akalabrutinibas","ligu_kodas_tlk":"C91.1","indikacija":"Monoterapijoje arba derinant su obinutuzumabu skirtas suaugusių pacientų anksĨiau negydytos lÄ—tinÄ—s limfocitinÄ—s leukemijos gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su chlorambucilu+obinutuzumabu; netiesioginis palyginimas su ibrutinibu\n\n","klausimu_issiuntimo_data":"2022-07-29","atsakymu_gavimo_data":"2022-09-08","vertinimo_pabaigos_data":"2022-10-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"69edee1e-4663-497e-8a41-b554b87b4973","_revision":"3fc5bb07-8c9d-4c5c-8515-9629b398bdc0","vda_prime_key":"8c91058bc02f51a","paraiskos_numeris":"STV-70","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2021-10-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Piqray","bendrinis_preparato_pav":"Alpelisibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Moterų po menopauzÄ—s ir vyrų lokaliai progresavusio arba metastazavusio krÅ«ties vėžio, kuomet nustatomi hormonų receptoriai, nenustatomi žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus 2 (angl. human epidermal growth factor receptor 2 - HER2) ir nustatoma PIK3CA mutacija ligai progresavus po anksĨiau skirtos endokrininÄ—s terapijos, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su fulvestrantu ","klausimu_issiuntimo_data":"2023-09-06","atsakymu_gavimo_data":"2023-11-06","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-22","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"c3a6921a-31cf-445a-8db4-29e433dcf75f","_revision":"907eced9-aa2b-4017-b4f6-c50305ef779c","vda_prime_key":"8f4eb23790500a5","paraiskos_numeris":"STV-59A","pareiskejas":"Abbvie","paraiskos_pateikimo_data":"2023-03-31","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rinvoq","bendrinis_preparato_pav":"Upadacitinibas","ligu_kodas_tlk":"M45","indikacija":"Ankilozinis spondilitas.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su sekukinumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-17","atsakymu_gavimo_data":"2023-08-31","vertinimo_pabaigos_data":"2023-10-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1848d3cf-790e-4f9d-9633-9ae08c44d98d","_revision":"ec6529bf-5285-49f6-903c-4355b8e172d1","vda_prime_key":"9099ace49716e8f","paraiskos_numeris":"STV-23","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2020-07-27","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kisqali","bendrinis_preparato_pav":"Ribociklibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Derinyje su aromatazÄ—s inhibitoriumi skirtas moterų po menopauzÄ—s, lokaliai progresavusio ar metastazavusio krÅ«ties vėžio, kai nustatoma hormonų receptorių (HR) ir nenustatoma žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus 2 (angl. human epidermal growth factor receptor 2 ā€“ HER2) rodmens, gydymui kaip pradinÄ— endokrininÄ— terapija.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis ribociklibo ir letrozolio derinio palyginimas su placebo ir letrozolio deriniu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-10-12","atsakymu_gavimo_data":"2020-12-03","vertinimo_pabaigos_data":"2022-02-24","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"7cd77119-e40a-4c96-8da0-b8d1b7dc9f2e","_revision":"939c389a-168a-4234-b3a7-61ca9e9645b9","vda_prime_key":"93a40e510c7afce","paraiskos_numeris":"STV-138","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2023-04-19","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vabysmo","bendrinis_preparato_pav":"Faricimabas","ligu_kodas_tlk":"H35.3","indikacija":"Suaugusiems pacientams gydyti neovaskulinÄ™ (eksudacinÄ™) su amžiumi susijusiÄ… geltonosios dÄ—mÄ—s degeneracijÄ… (angl. neovascular [wet] age-related macular degeneration ā€“ nAMD), regos sutrikimui dÄ—l diabetinÄ—s geltonosios dÄ—mÄ—s edemos (angl. diabetic macular oedema ā€“ DME).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su afliberceptu; netiesioginis palyginimas su ranibizumabu ir afliberceptu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-06-05","atsakymu_gavimo_data":"2024-08-05","vertinimo_pabaigos_data":"2024-10-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4dbeda6b-ce3b-419b-bd64-0160050f84fb","_revision":"fe1f2d19-d163-4648-94b3-ca2f2f5dc4ac","vda_prime_key":"9500389c973b2fe","paraiskos_numeris":"STV-120","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2022-10-26","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Xeljanz","bendrinis_preparato_pav":"Tofacitinibas","ligu_kodas_tlk":"M45","indikacija":"Tofacitinibas skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems aktyviu ankiloziniu spondilitu (AS), kurių atsakas ÄÆ ÄÆprastinÄÆ gydymÄ… yra nepakankamas.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su adalimumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-03-27","atsakymu_gavimo_data":"2023-05-25","vertinimo_pabaigos_data":"2023-08-02","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1e7b3fc4-d276-4f32-ad06-a65549680c90","_revision":"0cc4e17a-bd5c-4886-bbe9-ab6fdc6c2c89","vda_prime_key":"98ab1f1995fc5eb","paraiskos_numeris":"STV-12","pareiskejas":"Gedeon Richter","paraiskos_pateikimo_data":"2020-04-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Reagila","bendrinis_preparato_pav":"Kariprazinas","ligu_kodas_tlk":"F20","indikacija":"Å izofrenija serganĨiųjų suaugusiųjų gydymui. Vaistas skiriamas pasireiÅ�kus negatyviems Å�izofrenijos simptomams.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su risperidonu; netiesioginio miÅ�raus palyginimo bÅ«du palyginta su olanzapinu ir kvetiapinu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-07-03","atsakymu_gavimo_data":"2020-09-30","vertinimo_pabaigos_data":"2021-01-20","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2c229dc4-f587-407c-be37-e4b70866c54c","_revision":"cd05ad3b-48ec-4f1c-9b59-19c5689419e3","vda_prime_key":"98b28dc2f0a3191","paraiskos_numeris":"STV-190","pareiskejas":"KRKA","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-01","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vabinxo","bendrinis_preparato_pav":"Valsartanas\/ Indapamidas","ligu_kodas_tlk":"I10 ā€“ I11, I15","indikacija":"I10 ā€“ I11, I15","palyg_vaist_prep":null,"klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-16","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1c36df3b-d881-4e3d-b6b0-83e28d1f04cd","_revision":"8509207c-d0c8-4e1f-a6a4-e42949765c93","vda_prime_key":"98b84491e9ce5c5","paraiskos_numeris":"STV-101","pareiskejas":"Gedeon Richter","paraiskos_pateikimo_data":"2022-05-16","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Reagila","bendrinis_preparato_pav":"Kariprazino hidrochloridas","ligu_kodas_tlk":"F20","indikacija":"Reagila skirtas Å�izofrenija serganĨių suaugusiųjų gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su risperidonu; netiesioginis miÅ�rus palyginimo bÅ«das su olanzapinu ir kvetiapinu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-09-07","atsakymu_gavimo_data":"2023-11-13","vertinimo_pabaigos_data":"2023-11-13","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"Teiks naujÄ… paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"0a5dca37-d61b-44a5-a592-3a7d03195e94","_revision":"8bcae772-d63e-4447-a624-fa13e3948019","vda_prime_key":"9910d84ae0c1101","paraiskos_numeris":"STV-61","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2021-07-08","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Erleada","bendrinis_preparato_pav":"Apalutamidas","ligu_kodas_tlk":"C61","indikacija":"Metastazavusio hormonams jautraus prostatos vėžio (m-HJPV) gydymui suaugusiems vyrams derinyje su androgenų deprivacijos terapija (ADT).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu + ADT (triptorelinas,  leuprorelinas ir goserelinas)","klausimu_issiuntimo_data":"2023-03-27","atsakymu_gavimo_data":"2023-05-17","vertinimo_pabaigos_data":"2023-07-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a463b450-bac7-4b01-9b8c-77b558859286","_revision":"3ad4776d-e8a0-4660-9af0-d033f8efdc66","vda_prime_key":"9912a7b935cbd2c","paraiskos_numeris":"STV-183","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2024-04-24","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Akeega","bendrinis_preparato_pav":"Niraparibas ir abirateronas","ligu_kodas_tlk":"C61","indikacija":"Akeega kartu su prednizonu arba prednizolonu yra skirtas suaugusių pacientų, serganĨių metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu ir kuriems yra BRCA 1\/2 mutacijų (germinacinių ir\/arba somatinių) bei kuriems nÄ—ra klinikinių indikacijų taikyti chemoterapijÄ…, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su abiraterono acetatu kartu su prednizolonu, enzalutamidu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"47514555-64d0-473d-aff9-eee547e0aaab","_revision":"bbe49e19-7e51-40c0-a123-66169484e5ee","vda_prime_key":"99639449e364a61","paraiskos_numeris":"STV-95","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2022-04-01","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C54.0, C54.1, C54.2. C54.3, C54.8, C54.9","indikacija":"Skirtas suaugusiųjų iÅ�plitusios ar recidyvavusios endometriumo karcinomos gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis pembrolizumabo derinio  su lenvatinibu palyginimas su doksorubicinu arba paklitakseliu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-12-04","atsakymu_gavimo_data":"2024-01-12","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-15","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2f2cbce2-aea3-47f7-afcc-53eadf52312e","_revision":"11e1864b-0e21-4606-b6f8-a82108e34476","vda_prime_key":"99c6e69af813974","paraiskos_numeris":"STV-81","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2021-12-30","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C15 ir C16","indikacija":"SiÅ«lomas kompensuoti vaistinis preparatas pembrolizumabas derinyje su chemoterapija platinos vaistiniais preparatais ir fluoropirimidinu skirtas vietiÅ�kai iÅ�plitusios nerezekuotinos ar metastazavusios stemplÄ—s karcinomos arba HER-2 neigiamos gastroezofaginÄ—s jungties (GEJ) adenokarcinomos pirmaeiliam gydymui suaugusiesiems, kurių navikai ekspresuoja PD-L1 ir CPS rodmuo yra ā‰� 10.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su cisplatina ir 5-fluoruracilu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-05-15","atsakymu_gavimo_data":"2023-06-08","vertinimo_pabaigos_data":"2023-06-08","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"Teiks naujÄ… paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ae05b26e-8c76-4874-b02b-1f75a6e8a748","_revision":"0c65da04-65a8-4a3d-9a43-9839f29dc598","vda_prime_key":"9ab9a0e2c56bbbb","paraiskos_numeris":"STV-179","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-03-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kaftrio (ivakaftoras\/tezakaftoras\/eleksakaftoras) skirtas vartoti schemoje kartu su Kalydeco (ivakaftoro) gydyti 2 metų ir vyresniems pacientams","bendrinis_preparato_pav":"Ivakaftoras\/Tezakaftoras\/Eleksakaftoras ir Ivakaftoras","ligu_kodas_tlk":"E84","indikacija":"2 metų ir vyresni pacientai, sergantys cistine fibroze (CF), kuriems yra bent viena CFTR geno F508del mutacija","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su placebu (geriausia palaikomÄ…ja priežiÅ«ra, t.y. simptominiu gydymu) ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-24","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2a15033b-f35a-45ee-9a5c-d1cd811f0692","_revision":"5559ebeb-7773-4650-8f27-95627290f2dc","vda_prime_key":"9cb8be06a280eda","paraiskos_numeris":"STV-78","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2021-12-17","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Opdivo\/Yervoy kombinacija","bendrinis_preparato_pav":"Nivolumabo ir ipilimumabo kombinacija","ligu_kodas_tlk":"C43","indikacija":"Suaugusiųjų progresavusios (nerezekuojamos ar metastazavusios) melanomos gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su nivolumabo monoterapija ir ipilimumabo monoterapija; netiesioginis palyginimas - su dabrafenibo + trametinibo ir vemurafenibo + kobimetinibo deriniais","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-18","atsakymu_gavimo_data":"2023-09-18","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-27","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b07d4680-405f-4cd5-9004-6435b1e0e6be","_revision":"ddfb03ee-2e55-46ce-b34a-3615a068a117","vda_prime_key":"9df8aa0837a1b88","paraiskos_numeris":"STV-146","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2023-05-24","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vyvgart","bendrinis_preparato_pav":"Efgartigimodas alfa","ligu_kodas_tlk":"G70.0","indikacija":"StandartinÄÆ gydymÄ… papildantis vaistinis preparatas, skirtas suaugusiesiems, kurie serga generalizuota miastenija (GM) ir kuriems nustatyta antikÅ«nų prieÅ� acetilcholino receptorius (AChR).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (standartine priežiÅ«ra)","klausimu_issiuntimo_data":"2024-09-19","atsakymu_gavimo_data":"2024-11-18","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-19","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"69f9a47a-1f88-4991-93fb-38c5e7b0d4a2","_revision":"47293227-fa13-425e-a661-e2e09910bf36","vda_prime_key":"9e5ffbafc9e4c99","paraiskos_numeris":"STV-27","pareiskejas":"Boehringer Ingelheim","paraiskos_pateikimo_data":"2020-09-30","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"OFEV","bendrinis_preparato_pav":"Nintedanibas","ligu_kodas_tlk":"M34.0, J84.8","indikacija":"Su sistemine skleroze susijusiai intersticinei plauĨių ligai (SS-IPL) suaugusiesiems gydyti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-05-16","atsakymu_gavimo_data":"2022-09-12","vertinimo_pabaigos_data":"2022-10-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ed585ca7-eaaa-41ad-ba9b-2e6f63587fea","_revision":"b8660d9a-3f76-4464-8b17-b4343b03e2b1","vda_prime_key":"9fec7da7fb3b8cb","paraiskos_numeris":"STV-162","pareiskejas":"Eli Lilly","paraiskos_pateikimo_data":"2023-10-05","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Omvoh","bendrinis_preparato_pav":"Mirikizumabas","ligu_kodas_tlk":"K51","indikacija":"Opinis kolitas","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su ustekinumabu, tofacitinibu, adalimumabu ir vedolizumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-06-05","atsakymu_gavimo_data":"2024-08-13","vertinimo_pabaigos_data":"2024-09-26","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"916ffdea-1c55-4427-b505-761b03782816","_revision":"9443ebb2-0553-4877-976b-b999523860a9","vda_prime_key":"a270dfb4be07ab3","paraiskos_numeris":"STV-85","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-01-19","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Orkambi","bendrinis_preparato_pav":"Lumakaftoras\/Ivakaftoras","ligu_kodas_tlk":"E84","indikacija":"Cistinei fibrozei gydyti 2 metų ir vyresniems pacientams, kurie yra homozigotiniai CFTR geno F508del mutacijos atžvilgiu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (simptominiu gydymu)\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-03-07","atsakymu_gavimo_data":"2023-05-05","vertinimo_pabaigos_data":"2023-07-10","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"3391ba43-2fa7-42ef-afee-e98b86376ac7","_revision":"8f2b3e45-8cb2-4ac0-bd26-d9e464706f29","vda_prime_key":"a307eb585280866","paraiskos_numeris":"STV-145","pareiskejas":"Accord Healthcare","paraiskos_pateikimo_data":"2023-05-19","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Orgovyx","bendrinis_preparato_pav":"Relugoliksas","ligu_kodas_tlk":"C61","indikacija":"Gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems iÅ�plitusiu hormonams jautriu prostatos vėžiu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su leuprorelinu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-10-10","atsakymu_gavimo_data":"2024-10-23","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-04","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"8729ff29-00f0-418e-aee9-1a1a1662a5bc","_revision":"4d21d52d-3e20-40ad-8c88-0a37bda45797","vda_prime_key":"a3c4c93d830ab2a","paraiskos_numeris":"STV-19","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2020-06-18","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Ibrance","bendrinis_preparato_pav":"Palbociklibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Lokaliai progresavusiam arba metastazavusiam krÅ«ties vėžiui gydyti, kuriame yra hormonų receptorių (HR), o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo receptorių (HER2) rodmuo neigiamas, vaisto skiriant:\n- kartu su fulvestrantu moterims, kurioms prieÅ� tai taikyta endokrininÄ— terapija. Moterims, kurioms prasidÄ—jusi premenopauzÄ— arba perimenopauzÄ—, endokrininÄ™ terapijÄ… reikia derinti su luteinizuojanĨio hormono iÅ�siskyrimÄ… stimuliuojanĨio hormono (LHAH) agonistu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palbociklibo ir fulvestranto derinio palyginimas su placebo ir fulvestranto deriniu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-09-08","atsakymu_gavimo_data":"2020-10-21","vertinimo_pabaigos_data":"2022-01-20","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"9b266852-0349-420a-aac9-a94e26524225","_revision":"c0a064f5-05b5-4917-8803-097306bc96b1","vda_prime_key":"a53c2e8aac08548","paraiskos_numeris":"STV-74","pareiskejas":"Boehringer Ingelheim","paraiskos_pateikimo_data":"2021-12-01","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Jardiance","bendrinis_preparato_pav":"Empagliflozinas","ligu_kodas_tlk":"I50","indikacija":"Skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems simptominiu lÄ—tiniu Å�irdies nepakankamumu, esant sumažėjusiai iÅ�stÅ«mimo frakcijai.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (standartiniu Å�irdies nepakankamumo gydymu)\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-08-04","atsakymu_gavimo_data":"2023-08-21","vertinimo_pabaigos_data":"2023-10-24","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"cd9e1622-310c-4617-95c5-2535c9bec87b","_revision":"f014333b-973d-4ade-8665-339a044aaf14","vda_prime_key":"a66408967dfaf77","paraiskos_numeris":"STV-72","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2021-11-26","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Phesgo","bendrinis_preparato_pav":"Pertuzumabas\/Trastuzumabas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Suaugusiųjų, serganĨių teigiamÄ… HER2 rodmenÄÆ turinĨiu ankstyvuoju krÅ«ties vėžiu, kuriems yra didelÄ— recidyvo rizika su nustatyta ÄÆ limfmazgius iÅ�plitusia liga, gydymui derinyje su chemoterapija. ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palygintas pertuzumabo, trastuzumabo ir chemoterapijos derinys su trastuzumabo ir chemoterapijos deriniu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-17","atsakymu_gavimo_data":"2023-08-10","vertinimo_pabaigos_data":"2023-11-15","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"49e7869b-9dde-49c6-aa91-c8119ded2680","_revision":"b33ed246-7657-4370-a52f-f42a987b95a8","vda_prime_key":"a66d3a16534f5db","paraiskos_numeris":"STV-210","pareiskejas":"BeiGene Switzerland GmbH","paraiskos_pateikimo_data":"2024-12-17","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Tevimbra","bendrinis_preparato_pav":"Tislelizumabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Tevimbra monoterapija skirta vietiÅ�kai iÅ�plitusiu ar metastazavusiu NSLPV serganĨių suaugusių pacientų gydymui po anksĨiau skirtos chemoterapijos su platinos vaistiniais preparatais. Pacientams, kuriems nustatyta EGFR mutacijų arba ALK teigiamas NSLPV, prieÅ� skiriant tislelizumabo anksĨiau taip pat turÄ—jo bÅ«ti skirtas tikslinis gydymas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginins tislelizumabo monoterapijos palyginimas su docetakseliu; netiesioginis palyginimas su nivolumabu ir atezolizumabu\n ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6d156da6-a573-4955-af80-21325fdae4a0","_revision":"e03686dd-262e-41dc-96f9-04a6fd6c6aec","vda_prime_key":"a6cbbf6e05877ef","paraiskos_numeris":"STV-83","pareiskejas":"Merck Serono","paraiskos_pateikimo_data":"2022-01-11","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Bavencio","bendrinis_preparato_pav":"Avelumabas","ligu_kodas_tlk":"C65-C68","indikacija":"Lokaliai progresavusia arba metastazavusia urotelio karcinoma (UK) sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems nenustatyta progresavimo po chemoterapijos, kurios pagrindas platina, pirmaeiliam palaikomajam gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su geriausiu palaikomuoju gydymu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-09-28","atsakymu_gavimo_data":"2023-11-23","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-27","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"93445cf7-4fea-4ca4-8d38-ec0ffdf33834","_revision":"e0ee0082-089a-42f4-961b-47672c16bf93","vda_prime_key":"a82480b6f9c7967","paraiskos_numeris":"STV-171","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2023-12-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Polivy","bendrinis_preparato_pav":"Polatuzumabas vedotinas","ligu_kodas_tlk":"C83.3","indikacija":"Polivy deriniu su rituksimabu, ciklofosfamidu, doksorubicinu ir prednizonu (R-CHP) skirtas anksĨiau negydyta difuzine didelių B lÄ…stelių limfoma (DDBLL) serganĨių suaugusių pacientų gydymui. ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su rituksimabo, ciklofosfamido, doksorubicino, vinkristino ir prednizono (R-CHOP) deriniu ","klausimu_issiuntimo_data":"2024-10-07","atsakymu_gavimo_data":"2024-12-06","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"e7c95277-91ab-44d4-a2ad-32c913497fda","_revision":"f4d0e4d6-f3ae-416c-a20f-643f2d10b82e","vda_prime_key":"ab97372899ab04d","paraiskos_numeris":"STV-126","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-12-23","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Trodelvy","bendrinis_preparato_pav":"Sacituzumabas govitekanas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Trodelvy monoterapija skirta suaugusių pacientų, serganĨių neoperuotinu ar metastazavusiu trigubai neigiamu krÅ«ties vėžiu (angl. metastatic triple-negative breast cancer, mTNBC) gydymui, kuriems anksĨiau buvo taikytos dvi ar daugiau sisteminių terapijų, kai bent viena iÅ� jų buvo skirta iÅ�plitusios ligos gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su eribulinu, vinorelbinu, gemcitabinu, kapecitabinu.","klausimu_issiuntimo_data":"2024-03-21","atsakymu_gavimo_data":"2024-05-20","vertinimo_pabaigos_data":"2024-08-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"60c49314-fc87-405b-8393-ea2159638778","_revision":"fba4573e-5823-4748-9693-90af255eea88","vda_prime_key":"aca9dc35da2235e","paraiskos_numeris":"STV-101A","pareiskejas":"Gedeon Richter","paraiskos_pateikimo_data":"2024-03-12","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Reagila","bendrinis_preparato_pav":"Kariprazino hidrochloridas","ligu_kodas_tlk":"F20","indikacija":"Å�izofrenija serganĨių suaugusiųjų gydymui","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su risperidonu;  netiesioginis palyginimas su olanzapinu, kvetiapinu ir risperidonu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-10-17","atsakymu_gavimo_data":"2024-10-30","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-03","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"e566c20d-520b-4ce9-865b-3cc8d3638a67","_revision":"7fb9f73c-69d4-4d00-9f65-fe06f881871f","vda_prime_key":"ad61304e952ed92","paraiskos_numeris":"STV-169A","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-12-11","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Orladeyo","bendrinis_preparato_pav":"Berotralstatas","ligu_kodas_tlk":"D84.1","indikacija":"Orladeyo skirtas suaugusiems pacientams ir 12 metų arba vyresniems paaugliams pasikartojanĨių paveldimos angioneurozinÄ—s edemos (PAE) priepuolių ÄÆprastinei profilaktikai.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su lanadelumabu\n\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"bc5791d2-e2ad-4998-bb3e-3ff63b3062a0","_revision":"cf604992-d701-400d-b723-fbace40e93bb","vda_prime_key":"ae9703142a67c88","paraiskos_numeris":"STV-188","pareiskejas":"Swixx Biopharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-06-24","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Trodelvy","bendrinis_preparato_pav":"Sacituzumabas govitekanas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Trodelvy monoterapija skirta suaugusių pacientų, serganĨių neoperuotinu ar metastazavusiu hormonų receptoriams (HR) teigiamu, HER2 neigiamu krÅ«ties vėžiu, gydymui, kuriems anksĨiau buvo taikyta endokrininÄ— terapija ir bent dvi papildomos sisteminÄ—s terapijos nuo iÅ�plitusio vėžio.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su eribulinu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"6cfd49a5-7863-4122-a926-0bf9a069f6b9","_revision":"2c92fedd-335f-474a-a466-0c0d468aa2e0","vda_prime_key":"af1c92503893228","paraiskos_numeris":"STV-34","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2020-12-17","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Tecentriq","bendrinis_preparato_pav":"Atezolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Derinyje su nab-paklitakseliu skirtas suaugusių pacientų, kuriems yra nerezekuotinas vietiÅ�kai iÅ�plitÄ™s ar metastazavÄ™s trigubai neigiamas krÅ«ties vėžys, kai navikuose PD-L1 raiÅ�ka yra ā‰� 1 %, ir kuriems anksĨiau dÄ—l metastazavusios ligos nebuvo skirta chemoterapija, gydyti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su nab-paklitakseliu; netiesioginis atezolizumabo ir nab-paklitakselio derinio palyginimas su paklitakseliu\/docetakseliu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-07-25","atsakymu_gavimo_data":"2022-09-02","vertinimo_pabaigos_data":"2022-09-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4fb0cd8a-8e73-4c84-98ee-86726257d390","_revision":"8f7ec46f-a4ee-4a4c-8c41-bc9869d2bc96","vda_prime_key":"b0cee5d9501e3c6","paraiskos_numeris":"STV-157","pareiskejas":"Boehringer Ingelheim","paraiskos_pateikimo_data":"2023-09-12","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Jardiance","bendrinis_preparato_pav":"Empagliflozinas","ligu_kodas_tlk":"N18","indikacija":"Skirtas suaugusiesiems, sergantiems lÄ—tine inkstų liga, gydyti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (standartiniu gydymu)","klausimu_issiuntimo_data":"2024-08-01","atsakymu_gavimo_data":"2024-08-21","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-06","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"25458c5a-c3aa-46bf-a2e5-d7ca47ad64d3","_revision":"a25feb2f-3f9f-4da6-954d-493236577227","vda_prime_key":"b1424eec3a0876c","paraiskos_numeris":"STV-128","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2023-02-02","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lynparza","bendrinis_preparato_pav":"Olaparibas","ligu_kodas_tlk":"C61","indikacija":"Prostatos vėžiui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su abiraterono acetatu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-08-28","atsakymu_gavimo_data":"2023-10-20","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-22","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"32fb45cf-60a3-43b8-84ea-3d98ad3941d9","_revision":"1e8ce05d-d4f1-4859-b06f-fa00ff7a27b6","vda_prime_key":"b35501e2d071f55","paraiskos_numeris":"STV-87","pareiskejas":"AbbVie","paraiskos_pateikimo_data":"2022-01-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rinvoq","bendrinis_preparato_pav":"Upadacitinibas","ligu_kodas_tlk":"L20","indikacija":"Vidutinio sunkumo ar sunkiam atopiniam dermatitui gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, kurie yra sisteminÄ—s terapijos kandidatai.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu ir dupilumabu \n","klausimu_issiuntimo_data":"2022-12-27","atsakymu_gavimo_data":"2023-01-03","vertinimo_pabaigos_data":"2023-02-08","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a52fd7cc-2411-4837-b37b-3affb994f166","_revision":"6ecbc3ac-5717-4d29-a208-8ed05424d48e","vda_prime_key":"b3a50567d65ccc1","paraiskos_numeris":"STV-97","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2022-04-12","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Ponvory","bendrinis_preparato_pav":"Ponezimodas","ligu_kodas_tlk":"G35.0","indikacija":"Skirtas suaugusių pacientų, kurie serga recidyvuojanĨiomis iÅ�sÄ—tinÄ—s sklerozÄ—s (RIS) formomis, gydymui, kai aktyvi liga yra nustatoma iÅ� klinikinio vertinimo ar vaizdinių tyrimų.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su teriflunomidu; netiesioginis palyginimas su interferonais, glatiramero acetatu ir teriflunamidu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2022-10-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"5efbeaa6-ff08-45f3-93ef-4c7980ecab81","_revision":"5a82735e-5d70-45ab-8e32-0393bebe95d4","vda_prime_key":"b40c44e1398ad7d","paraiskos_numeris":"STV-100","pareiskejas":"Gedeon Richter","paraiskos_pateikimo_data":"2022-05-13","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Ryeqo","bendrinis_preparato_pav":"Relugoliksas\/Estradiolis\/Noretisterono acetatas","ligu_kodas_tlk":"D25","indikacija":"Ryeqo skirtas vidutiniams ir sunkiems gimdos fibroidų simptomams suaugusių vaisingų moterų gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-12-04","atsakymu_gavimo_data":"2024-02-29","vertinimo_pabaigos_data":"2024-04-03","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"9b69c486-1759-460d-9106-a5776c5bc3c4","_revision":"a5492225-9ddf-489d-8c1b-4dacf747bf95","vda_prime_key":"b43cce49df588f6","paraiskos_numeris":"STV-220","pareiskejas":"Medis Pharma Lithuania","paraiskos_pateikimo_data":"2025-01-27","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Braftovi \/ Mektovi","bendrinis_preparato_pav":"Enkorafenibas \/ binimetinibas","ligu_kodas_tlk":"C43","indikacija":"Enkorafenibas yra skirtas: suaugusiems pacientams, sergantiems neoperuojama arba metastazavusia melanoma su BRAF V600 mutacija, gydyti derinyje su binimetinibu. Binimetinibas kartu su enkorafenibu skirtas suaugusių pacientų, serganĨių neoperabilia arba metastazavusia melanoma ir turinĨių BRAF V600 geno mutacijÄ…, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su vemurafenibo monoterapija; netiesioginis palyginimas su dabrafenibo ir trametinibo deriniu, bei vemurafenibo ir kobimetinibo deriniu.\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1c2cff8b-3018-4314-aa16-08a8368cd024","_revision":"53b2e045-3dd0-40be-89d0-48fef7c9069b","vda_prime_key":"b4f84c64c75a652","paraiskos_numeris":"STV-32","pareiskejas":"Norameda","paraiskos_pateikimo_data":"2020-12-01","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Elmiron","bendrinis_preparato_pav":"Pentozano polisulfatas","ligu_kodas_tlk":"N30.1","indikacija":"Skirtas gydyti Å�lapimo pÅ«slÄ—s skausmo sindromÄ…, apibÅ«dinamÄ… arba glomeruliacijomis, arba Hunerio (Hunner) pažeidimais suaugusiesiems, kuriems pasireiÅ�kia vidutinio stiprumo arba stiprus skausmas, neatidÄ—liotinas noras Å�lapintis ir padažnÄ—jÄ™s Å�lapinimas.","palyg_vaist_prep":"Palyginamųjų vaistinių prepratų nÄ—ra","klausimu_issiuntimo_data":"2022-06-17","atsakymu_gavimo_data":"2022-08-11","vertinimo_pabaigos_data":"2022-09-26","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a155f4ba-5246-40b7-b19b-25876ced8034","_revision":"597dac42-0271-44de-9a62-6a12cfed1695","vda_prime_key":"b6117ba556951ec","paraiskos_numeris":"STV-173","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2023-12-30","paraiskos_bukle":"Atsakymai","vaistinis_preparatas":"Lynparza","bendrinis_preparato_pav":"Olaparibas","ligu_kodas_tlk":"C56, C57, C48","indikacija":"Lynparza derinyje su bevacizumabu skirtas: palaikomajam gydymui sualÄ—vÄ—s vėžiu, kai yra pasireiÅ�kÄ™s visiÅ�kas arba dalinis atsakas ÄÆ baugusiųjų pacienĨių, serganĨių pažengusiu (FIGO III ar IV stadijos) didelio piktybiÅ�kumo laipsnio epiteliniu kiauÅ�idžių, kiauÅ�intakių arba pirminiu pilvapigtÄ… pirmos eilÄ—s gydymÄ…, kurÄÆ sudarÄ— chemoterapija platinos pagrindu ir bevacizumabas, kai vėžys yra homologinÄ—s rekombinacijos deficitui (angl. homologous recombination deficiency, HRD) teigiamos bÅ«klÄ—s, nulemtos BRCA1\/2 mutacijos ir (arba) genomo nestabilumo.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su bevacizumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2025-01-09","atsakymu_gavimo_data":"2025-02-13","vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"de715dfa-855e-4854-a49a-55ef80a4691a","_revision":"887e21a2-335e-4bff-a319-ef875475d99c","vda_prime_key":"b6c7cbe197405b6","paraiskos_numeris":"STV-109","pareiskejas":"Lundbeck","paraiskos_pateikimo_data":"2022-07-01","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vyepti","bendrinis_preparato_pav":"Eptinezumabas","ligu_kodas_tlk":"G43","indikacija":"VYEPTI skirtas migrenos profilaktikai suaugusiesiems, patiriantiems bent 4 migrenos dienas per mÄ—nesÄÆ.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su erenumabu ir fremanezumabu ","klausimu_issiuntimo_data":"2023-06-27","atsakymu_gavimo_data":"2023-07-18","vertinimo_pabaigos_data":"2023-08-02","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2de1053f-d18a-46dc-9dc2-87e086d283de","_revision":"1ebbd3f0-51f0-4c60-bdd7-535872c67d49","vda_prime_key":"b72c5f04331a55a","paraiskos_numeris":"STV-167","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2023-12-19","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kesimpta","bendrinis_preparato_pav":"Ofatumumabas","ligu_kodas_tlk":"G35","indikacija":"Kesimpta skirtas recidyvuojanĨiomis iÅ�sÄ—tinÄ—s sklerozÄ—s (RIS) formomis sergantiems suaugusiems pacientams gydyti, kai remiantis klinikiniais ar vaizdinių tyrimų požymiais nustatyta aktyvi liga.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su teriflunomidu; netiesioginis palyginimas su okrelizumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-07-31","atsakymu_gavimo_data":"2024-09-27","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-19","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"edce9b64-d756-4bd1-a600-96fa4e962370","_revision":"512bf41c-5e83-41e9-8559-8fa89cd18ecc","vda_prime_key":"b737c226bf759f7","paraiskos_numeris":"STV-216","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2025-01-08","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Alecensa","bendrinis_preparato_pav":"Alektinibas","ligu_kodas_tlk":"C33, C34","indikacija":"Alecensa skirtas suaugusių pacientų, kuriems diagnozuotas teigiamas anaplazinÄ—s limfomos kinazÄ—s (ALK) atžvilgiu NSLPV ir kuriems yra didelÄ— recidyvo rizika, adjuvantiniam gydymui monoterapija po radikalios naviko rezekcijos","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis alektinibo palyginimas su chemoterapija cisplatinos pagrindu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"08ff610b-b7b2-48e2-8c41-91d99f44340a","_revision":"dbaf2342-b38c-4366-bf97-307095a06694","vda_prime_key":"b763df5feb3d77f","paraiskos_numeris":"STV-82","pareiskejas":"Mylan Healthcare","paraiskos_pateikimo_data":"2022-01-05","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Calafos","bendrinis_preparato_pav":"Lantanas","ligu_kodas_tlk":"N18","indikacija":"Skirta gydyti nuo hiperfosfatemijos lÄ—tiniu inkstų nepakankamumu serganĨius ir hemodialize ar ambulatoriÅ�kai nuolatine peritonine dialize gydomus suaugusius pacientus, taip pat skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems lÄ—tine inkstų liga, kuriems netaikoma dializÄ— ir kurių fosfatų kiekis serume yra ā‰�1,78 mmol\/l, bei kuriems nepakanka taikyti vien mažai fosfatų turinĨio maisto dietos fosfatų kiekiui kraujo serume sureguliuoti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-28","atsakymu_gavimo_data":"2023-09-28","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-22","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"82dea108-bdd8-4f76-8dea-367b4ab803cc","_revision":"38947e2b-e658-46a9-a9b8-40291547abb9","vda_prime_key":"b7ec3549f0abfcc","paraiskos_numeris":"STV-84","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2022-01-12","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C18-C20","indikacija":"Metastazavusio storosios ir tiesiosios žarnos vėžio pirmaeiliam gydymui suaugusiems pacientams, kai nustatytas didelis mikrosatelitų nestabilumo rodmuo (angl. microsatellite instability-high, MSI-H) arba klaidingai suporuotų nukleotidų DNR pažaidų taisymo sistemos stoka (angl. mismatch repair deficient, dMMR). ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su chemoterapija - mFOLFOX6 ar mFOLFOX6 derinyje su bevacizumabu arba su cetuksimabu, FOLFIRI, ar FOLFIRI derinyje su bevacizumabu, arba su cetuksimabu;  netiesioginis palyginimas su placebu; realaus stebÄ—jimo tyrimas\n","klausimu_issiuntimo_data":"2024-07-31","atsakymu_gavimo_data":"2024-09-23","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-19","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"230f6ae0-a8a4-4911-966e-a7f2ca624ca5","_revision":"a0442390-38b9-454f-964c-24401d387bc5","vda_prime_key":"b987613add2f64b","paraiskos_numeris":"STV-160","pareiskejas":"SAM Nordic","paraiskos_pateikimo_data":"2023-09-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Pluvicto","bendrinis_preparato_pav":"Liutecio (177Lu) vipivotido tetraksetanas","ligu_kodas_tlk":"C61","indikacija":"Prostatos vėžys","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis Pluvicto+geriausio standartinio gydymo palyginimas su geriausiu standartiniu gydymu; netiesioginis palyginimas su kabazitakseliu ir prednizonu, AR inhibitoriais","klausimu_issiuntimo_data":"2024-09-23","atsakymu_gavimo_data":"2024-11-20","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-19","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a5fd7c90-b888-4fc4-8c6f-61087665f939","_revision":"46bfa090-70a4-499d-97ea-a48a2c4b776c","vda_prime_key":"bb9c4075fee30b8","paraiskos_numeris":"STV-213","pareiskejas":"Servier Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-12-18","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Lonsurf","bendrinis_preparato_pav":"Trifluridinas ir Tipiracilas","ligu_kodas_tlk":"C18-20","indikacija":"Lonsurf kartu su bevacizumabu skirtas gydyti suaugusiems metastazavusiu gaubtinÄ—s ir tiesiosios žarnos vėžiu (GTV) sergantiems pacientams, kuriems anksĨiau buvo taikytos dvi vėžio gydymo schemos, ÄÆskaitant chemoterapijÄ…, kurios pagrindÄ… sudaro fluoropirimidinas, oksaliplatina ir irinotekanas, ir gydymÄ… vaistiniais preparatais prieÅ� kraujagyslių endotelio augimo faktorių (KEAF) bei (arba) vaistiniais preparatais prieÅ� epidermio augimo faktoriaus receptorius (EAFR).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis Lonsurf ir bevacizumabo derinio palyginimas su Lonsurf\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4f412a2a-cac1-4039-be77-7bce58ea7a37","_revision":"9a959fc9-d448-47da-ac3d-b548e9363b49","vda_prime_key":"bbf8e2dd4e02cdc","paraiskos_numeris":"STV-80","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2021-12-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Enhertu","bendrinis_preparato_pav":"Trastuzumabas derukstekanas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Enhertu monoterapija skirta nerezekuotinu arba metastazavusiu žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus 2 (angl. human epidermal grow factor receptor 2, HER2) teigiamu krÅ«ties vėžiu sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems jau taikyti du arba daugiau prieÅ� HER2 nukreipti gydymo režimai.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su kapecitabinu; netiesioginis palyginimas su kapecitabinu, vinorelbinu, eribulinu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-01-05","atsakymu_gavimo_data":"2024-03-01","vertinimo_pabaigos_data":"2024-06-04","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"fa7652f4-1e3a-4b76-96b0-3034a7981f47","_revision":"a94252a7-6ca2-458b-be1d-2ca5f602adf4","vda_prime_key":"bd76fefc6dadeef","paraiskos_numeris":"STV-192","pareiskejas":"Swixx Biopharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-15","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Epidyolex (LGS)","bendrinis_preparato_pav":"Kanabidiolis","ligu_kodas_tlk":"G40.41","indikacija":"Epidyolex skirtas vartoti kartu su klobazamu kaip papildoma priemonÄ— gydyti traukulius, susijusius su Lenokso-Gasto (Lennox-Gastaut) sindromu (LGS), 2 metų ir vyresniems pacientams","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis kanabidiolio+ ÄÆprastinÄ—s priežiÅ«ros palyginimas su placebu+ ÄÆprastine priežiÅ«ra\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"8a643831-edb3-48d0-8e91-c74bb0c32c72","_revision":"c68038ea-0082-46ad-a5f1-9a3be8324679","vda_prime_key":"bdf1f01a2d78204","paraiskos_numeris":"STV-205","pareiskejas":"Takeda","paraiskos_pateikimo_data":"2024-10-24","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Fruzaqla","bendrinis_preparato_pav":"Frukvintinibas","ligu_kodas_tlk":"C18-C20","indikacija":"FRUZAQLA monoterapija skirta suaugusiems pacientams, sergantiems metastaziniu storosios (gaubtinÄ—s) ir tiesiosios žarnos vėžiu (angl. metastatic colorectal cancer, mCRC), kurie anksĨiau buvo gydyti esamais standartiniais gydymo bÅ«dais, ÄÆskaitant chemoterapijÄ… fluoropirimidino, oksaliplatinos ir irinotekano pagrindu, kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus inhibitorius (angl. anti VEGF) ir epidermio augimo faktoriaus receptorių inhibitorius (angl. anti-EGFR), ir kurių liga progresavo gydant trifluridinu-tipiracilu arba regorafenibu arba kurie netoleruoja bet kurio iÅ� pastarųjų gydymo bÅ«dų ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (geriausiu palaikomuoju gydymu)\n ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1211a2cc-0abe-47d9-bef4-cc085e8bdb96","_revision":"51899af8-0eaf-4b72-bd8d-e093c413e51f","vda_prime_key":"be4fff18d12ad0e","paraiskos_numeris":"STV-92","pareiskejas":"Grindeks","paraiskos_pateikimo_data":"2022-02-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Kalceks","bendrinis_preparato_pav":"Natrio oksibatas","ligu_kodas_tlk":"G47.4","indikacija":"Suaugusiųjų, serganĨiųjų narkolepsija su kataplepcija, gydymas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su pitolizantu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-02-06","atsakymu_gavimo_data":"2023-02-22","vertinimo_pabaigos_data":"2023-03-09","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"34e0ea40-27e5-4bb7-9574-57b77e10c848","_revision":"8bc7c500-4ec8-40dd-bf0c-0b77caaad4db","vda_prime_key":"bf84134e5873199","paraiskos_numeris":"STV-143","pareiskejas":"Swedish Orphan Biovitrum","paraiskos_pateikimo_data":"2023-04-24","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Jyseleca","bendrinis_preparato_pav":"Filgotinibas","ligu_kodas_tlk":"M05-M06","indikacija":"Vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu sergantiems suaugusiems pacientams gydyti, kai vieno ar daugiau ligos eigÄ… modifikuojanĨių vaistinių preparatų nuo reumato (LMVNR) poveikis yra nepakankamas arba pacientai jo (-ų) netoleruoja. Jyseleca gali bÅ«ti vartojamas vienas (monoterapija) arba derinyje su metotreksatu (MTX).","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su upadacitinibu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-04-08","atsakymu_gavimo_data":"2024-06-10","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"906ac433-c65c-42b0-be61-1dc83f2a9064","_revision":"e8b7ab75-139d-45a4-aadc-196152bf9818","vda_prime_key":"c0a072d8b99a383","paraiskos_numeris":"STV-121","pareiskejas":"Centralpharma Communications","paraiskos_pateikimo_data":"2022-10-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Menopur","bendrinis_preparato_pav":"Menotropinas","ligu_kodas_tlk":"N97, Q95ā€“Q99, Z80ā€“Z84","indikacija":"MENOPUR skirtas nevaisingumui gydyti moterims, kontroliuojant kiauÅ�idžių stimuliacijÄ…, siekiant paskatinti kelių folikulų vystymÄ…si moterims, kurioms taikomos pagalbinÄ—s reprodukcijos technologijos (PRT), pvz., apvaisinimas in vitro (AIV) ar intracitoplazminÄ—s spermatozoidų injekcijos (ICSI) ciklas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su folitropinu alfa","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2023-04-06","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"5d40d62f-14a3-4823-aaa2-7fa29c098733","_revision":"1c872a96-5bfb-44b7-ab11-807d3129ad36","vda_prime_key":"c1db25555e039cd","paraiskos_numeris":"STV-9","pareiskejas":"Norameda","paraiskos_pateikimo_data":"2020-03-02","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lenalidomide Alvogen","bendrinis_preparato_pav":"Lenalidomidas","ligu_kodas_tlk":"C90.0","indikacija":"Naujai diagnozuota daugine mielomine serganĨių suaugusių pacientų, kuriems buvo atlikta autologinÄ— kamieninių lÄ…stelių transplantacija, palaikomajam gydymui (monoterapija).\n","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-05-28","atsakymu_gavimo_data":"2020-07-24","vertinimo_pabaigos_data":"2020-08-28","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2ad04bdd-8100-4f64-95b8-e2db82909b2c","_revision":"be83409d-8fcb-4a28-9cbd-f9400a89c96d","vda_prime_key":"c291286ec06ea2a","paraiskos_numeris":"STV-55","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2021-06-04","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Tremfya","bendrinis_preparato_pav":"Guselkumabas","ligu_kodas_tlk":"M07","indikacija":"Tremfya, vartojamas vienas ar derinyje su metotreksatu (MTX), yra skirtas aktyvaus psoriazinio artrito gydymui suaugusiems pacientams, kuriems pasireiÅ�kÄ— nepakankamas atsakas ÄÆ anksĨiau taikytÄ… gydymÄ… ligos eigÄ… modifikuojanĨiu biologiniu vaistiniu preparatu nuo reumato arba kurie tokio gydymo netoleravo.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su sekukinumabu ir ustekinumabu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2023-05-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"f8e61aa0-d4a0-4695-b3d0-4a667ec6a5cc","_revision":"f8119489-586b-4d1d-b949-db7d18396116","vda_prime_key":"c34767b69e00396","paraiskos_numeris":"STV-106","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-06-22","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Biktarvy","bendrinis_preparato_pav":"Biktegraviras\/Emtricitabinas\/Tenofoviro alafenamidas","ligu_kodas_tlk":"B20-B24","indikacija":"Biktarvy skirtas žmogaus imunodeficito virusu-1 (ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems gydyti, kai nÄ—ra ir nebuvo nustatyta viruso atsparumo integrazÄ—s inhibitorių klasei, emtricitabinui arba tenofovirui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su abakaviro\/lamivudino\/dolutegraviro ([ABC]+ [3TC]+[DTG]) deriniu; netiesioginis palyginimas su ÄÆvairiais antiretrovirusinių vaistų deriniais (EFV + ABC\/3TC (efavirenzas [EFV], abakaviras [ABC]\/lamivudinas [3TC] ir ATV + RTV + ABC\/3TC (atazanaviras [ATV], ritonaviras [RTV], abakaviras [ABC]\/ lamivudinas [3TC])  ÄÆskaitant ir palyginimÄ… su ([ABC]+ [3TC]+[DTG]) deriniu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-02-10","atsakymu_gavimo_data":"2023-04-05","vertinimo_pabaigos_data":"2023-05-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"ae53509e-7e21-4bf9-bee4-10b728ba9017","_revision":"074825b2-ad66-41d9-b906-88fca7e29fec","vda_prime_key":"c36afbe8b5bd4e9","paraiskos_numeris":"STV-197","pareiskejas":"Medison Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-17","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Libtayo","bendrinis_preparato_pav":"Cemiplimabas","ligu_kodas_tlk":"C44","indikacija":"Bazalinių lÄ…stelių karcinoma ","palyg_vaist_prep":"Vienos grupÄ—s gydymo cemiplimabu tyrimas \n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d4ba85db-7167-4d7a-8109-00965d976686","_revision":"f7cc485b-e1ee-4bbb-953b-bb04448a945e","vda_prime_key":"c62121d4053ebe7","paraiskos_numeris":"STV-155","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2023-09-01","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Paxlovid","bendrinis_preparato_pav":"Nirmatrelviras\/Ritonaviras","ligu_kodas_tlk":"U07.1; U07.2","indikacija":"Koronaviruso 2019 sukeltos ligos (COVID-19) gydymui suaugusiesiems, kuriems nereikia papildomos deguonies terapijos ir kuriems kyla didesnÄ— progresavimo ÄÆ sunkios eigos COVID-19 rizika.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (standartiniu gydymu)","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"e99543ad-079a-42df-8b8c-3b90f75808e1","_revision":"8644bf7d-a86e-4d58-bd7c-0dd152be9b9f","vda_prime_key":"c7ab80056ca312c","paraiskos_numeris":"STV-75","pareiskejas":"Centralpharma Communications","paraiskos_pateikimo_data":"2021-12-10","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rekovelle","bendrinis_preparato_pav":"Folitropinas delta","ligu_kodas_tlk":"N97, Q95ā€“Q99, Z80ā€“Z84","indikacija":"Kontroliuojama kiauÅ�idžių stimuliacija, siekiant paskatinti kelių folikulų vystymÄ…si moterims, kurioms taikomos pagalbinÄ—s reprodukcijos technologijos (PRT), pvz., apvaisinimas in vitro (AIV) ar intracitoplazminÄ—s spermatozoidų injekcijos (ICSI) ciklas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su folitropinu alfa","klausimu_issiuntimo_data":"2023-03-10","atsakymu_gavimo_data":"2023-04-17","vertinimo_pabaigos_data":"2023-05-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"5e1d14ae-e1e4-4ff7-8288-d083b1ae3158","_revision":"a982fade-dcd0-48c7-90a4-4f14ec91577a","vda_prime_key":"c9aa842665e8bd7","paraiskos_numeris":"STV-48","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2021-03-24","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rozlytrek","bendrinis_preparato_pav":"Entrektinibas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"ROS1-teigiamu, iÅ�plitusiu nesmulkiųjų lÄ…stelių plauĨių vėžiu serganĨių suaugusių pacientų gydymui, kuriems anksĨiau nebuvo skirtas gydymas ROS1 inhibitoriais.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su platinos preparatų ir pemetreksedo gydymo schema\n","klausimu_issiuntimo_data":"2022-11-17","atsakymu_gavimo_data":"2023-01-10","vertinimo_pabaigos_data":"2023-01-10","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"NeteikÄ— naujos paraiÅ�kos"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"da2cbc42-829c-4788-abe8-93ab0db5a692","_revision":"7a592845-a570-49dc-baf3-a71d15a7fece","vda_prime_key":"c9c12a8b6874cda","paraiskos_numeris":"STV-107","pareiskejas":"Amgen Switzerland","paraiskos_pateikimo_data":"2022-06-23","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Repatha","bendrinis_preparato_pav":"Evolokumabas","ligu_kodas_tlk":"E78, I25.2, I63, I69.3, Z95.1, Z95.5","indikacija":"Repatha yra skirtas papildomam gydymui koreguojant kitus rizikos veiksnius suaugusiesiems, sergantiems aterosklerozine kardiovaskuline liga (miokardo infarktu, smegenų infarktu arba periferinių arterijų liga).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su ezetimibo monoterapija; netiesioginis palyginimas su statino monoterapija","klausimu_issiuntimo_data":"2024-03-18","atsakymu_gavimo_data":"2024-04-25","vertinimo_pabaigos_data":"2024-08-02","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2f85b503-b0e8-4308-a364-4942e0ce9367","_revision":"11073f5a-44bc-4ae4-9141-63698737b194","vda_prime_key":"d004b8fba86b738","paraiskos_numeris":"STV-111","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-07-22","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vosevi","bendrinis_preparato_pav":"Sofosbuviras\/Velpatasviras\/Voksilapreviras","ligu_kodas_tlk":"B18.2","indikacija":"Vosevi skirtas 12 metų ir vyresniems bei ne mažiau nei 30 kg sveriantiems pacientams lÄ—tinio hepatito C viruso (HCV) infekcijai gydyti.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-03-27","atsakymu_gavimo_data":"2023-05-26","vertinimo_pabaigos_data":"2023-07-10","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"cd12d415-fc82-4c0f-a318-ed71a535fdf4","_revision":"c0edd01e-b835-4af3-9f73-babd02c58bde","vda_prime_key":"d05ced9f75b9e8b","paraiskos_numeris":"STV-10","pareiskejas":"TEVA","paraiskos_pateikimo_data":"2020-04-01","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Ajovy","bendrinis_preparato_pav":"Fremanezumabas","ligu_kodas_tlk":"G43","indikacija":"Migrenos profilaktikai suaugusiesiems, kuriems migrena pasireiÅ�kia bent 4 dienas per mÄ—nesÄÆ, po nesÄ—kmingų 2 ar daugiau vaistų klasių taikymo migrenos gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-06-03","atsakymu_gavimo_data":"2020-07-23","vertinimo_pabaigos_data":"2020-08-14","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"15815a78-058d-4444-9657-a01d9a987cca","_revision":"49bff2b8-d77e-4024-bb73-802bbff1e24f","vda_prime_key":"d08f9042980c119","paraiskos_numeris":"STV-35","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2021-01-04","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Cosentyx","bendrinis_preparato_pav":"Sekukinumabas","ligu_kodas_tlk":"M46.8","indikacija":"Aktyviu neradiografiniu aÅ�iniu spondiloartritu sergantiems suaugusiems pacientams gydyti, kai nustatoma objektyvių uždegimo požymių, kuriuos rodo padidÄ—jÄ™s C reaktyvinio baltymo kiekis ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos požymiai, bei kai pacientams gydymas nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo buvo nepakankamai veiksmingas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su adalimumabu ir etanerceptu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-07-26","atsakymu_gavimo_data":"2022-10-05","vertinimo_pabaigos_data":"2022-11-17","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"8bcc3ca9-2f5c-4ddb-b53e-c3062bd55218","_revision":"7328ce33-ea86-4eae-876b-a02f4f1e7ec2","vda_prime_key":"d193de37e1172ac","paraiskos_numeris":"STV-223","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2025-02-19","paraiskos_bukle":"Laukia","vaistinis_preparatas":"Vyndaqel","bendrinis_preparato_pav":"Tafamidis","ligu_kodas_tlk":"E85.8 su I43.1","indikacija":"Vyndaqel skirtas transtiretino amiloidozei gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems laukinio tipo arba paveldÄ—tÄ…ja kardiomiopatija (ATTR-CM)","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su geriausiu palaikomuoju gydymu (ÄÆprastinÄ— Å�irdies nepakankamumo gydymo praktika).\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b692762f-94e5-4e03-891d-1d8538c4e420","_revision":"7bb9e1a7-0242-4897-b321-8ebf35bc11b6","vda_prime_key":"d1e336c7aebb9f4","paraiskos_numeris":"STV-202","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2024-10-02","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C64","indikacija":"Pembrolizumabas derinant su lenvatinibu skirtas suaugusiųjų iÅ�plitusios inkstų lÄ…stelių karcinomos pirmos eilÄ—s gydymui","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su sunitinibu ir pazopanibu, taip pat kabozantinibu bei ipilimumabo ir nivolumabo deriniu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"bc247ea5-b06d-4c60-b674-eefb62acb355","_revision":"d3d2b278-babf-4cf1-bb6a-fc2321e59837","vda_prime_key":"d3e0ac734a320bb","paraiskos_numeris":"STV-189","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2024-07-03","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C64","indikacija":"Monoterapija KEYTRUDA skirta suaugusiųjų inkstų lÄ…stelių karcinomos, kai yra padidÄ—jusi ligos recidyvo rizika po atliktos nefrektomijos arba po nefrektomijos ir metastazių rezekcijos, adjuvantiniam gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (ÄÆprastiniu pacientų stebÄ—jimu)","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b301ffa9-a446-49ed-987b-d9e5dcdd4088","_revision":"61beb252-950c-4df8-aeba-b4a876c8f790","vda_prime_key":"d5dc94d5ba0fbd0","paraiskos_numeris":"STV-17","pareiskejas":"Novartis Baltics","paraiskos_pateikimo_data":"2020-06-03","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Tafinlar\/Mekinist","bendrinis_preparato_pav":"Dabrafenibas ir trametinibas","ligu_kodas_tlk":"C43","indikacija":"Dabrafenibas derinyje su trametinibu skirtas suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota III stadijos melanoma su BRAF V600 mutacija, adjuvantiniam gydymui po visiÅ�kos rezekcijos.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-08-20","atsakymu_gavimo_data":"2020-10-09","vertinimo_pabaigos_data":"2021-05-13","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"8e356fd0-2c1d-4a98-8e30-395dba367be5","_revision":"95407929-729f-4dbd-a438-7612ae7bc7eb","vda_prime_key":"d6c8d75314507cb","paraiskos_numeris":"STV-187","pareiskejas":"Swixx Biopharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-06-13","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Inrebic","bendrinis_preparato_pav":"Fedratinibas","ligu_kodas_tlk":"D45; D47.1; D47.3","indikacija":"Inrebic skiriamas su liga susijusiai splenomegalijai arba suaugusiųjų pacientų, serganĨių pirmine mielofibroze, mielofibroze po tikrosios policitemijos arba mielofibroze po esencialinÄ—s trombocitemijos, simptomams gydyti, kai jie buvo gydyti ruksolitinibu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis ir netiesioginis palyginimai su geriausiu galimu gydymu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"c8962d22-2fa0-47b5-88c3-4242dc584cf6","_revision":"e24d0889-4591-4744-b3b4-f129a70a47e2","vda_prime_key":"d6f4ab42ed5cea2","paraiskos_numeris":"STV-135","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2023-04-07","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Forxiga","bendrinis_preparato_pav":"Dapagliflozinas","ligu_kodas_tlk":"I50","indikacija":"Simptominis lÄ—tinis Å�irdies nepakankamumas su iÅ�saugota iÅ�stÅ«mimo frakcija (40%).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (standartiniu gydymu)","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-20","atsakymu_gavimo_data":"2023-09-20","vertinimo_pabaigos_data":"2023-10-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"83a8b541-05c3-48d5-96d7-f45b3248c67e","_revision":"3139bf01-732a-45b1-9d44-a1344e856234","vda_prime_key":"d6fad4e5ec491ca","paraiskos_numeris":"STV-211","pareiskejas":"BeiGene Switzerland GmbH","paraiskos_pateikimo_data":"2024-12-17","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Tevimbra","bendrinis_preparato_pav":"Tislelizumabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"Tevimbra derinyje su pemetreksedu ir chemoterapija su platinos vaistiniais preparatais skirtas suaugusių pacientų, kuriems diagnozuotas neplokÅ�ĨialÄ…stelinis NSLPV ir kurių navikai turi PD-L1 ekspresijÄ… ā‰�50 % naviko lÄ…stelių pirmos eilÄ—s gydymui, be EGFR mutacijų arba ALK mutacijų bei kai yra: ā€¢ vietiÅ�kai iÅ�plitÄ™s NSLPV ir pacientams neketinama atlikti chirurginÄ—s rezekcijos ar skirti chemoradioterapijos su platinos vaistiniais preparatais, arba ā€¢ metastazavÄ™s NSLPV.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su pemetreksedo ir cisplatinos deriniu; netiesioginis palyginimas su atezolizumabo ir pembrolizumabo deriniais\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b1edc11e-c160-4a03-ac90-b0d59f9c553b","_revision":"ac89787f-c922-4750-9a9a-db8c6dd6009d","vda_prime_key":"d81dd707f233547","paraiskos_numeris":"STV-174","pareiskejas":"Santen","paraiskos_pateikimo_data":"2024-01-22","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Ikervis","bendrinis_preparato_pav":"Ciklosporinas","ligu_kodas_tlk":"H04.1; H16.2","indikacija":"Sausos akies sindromas; keratokonjunktyvitas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2024-09-19","atsakymu_gavimo_data":"2024-11-07","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-19","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"3bf7ad60-2107-45fd-aa38-a6ba66227d9d","_revision":"5f606197-9792-4e09-b5b0-9c1ca279c2a2","vda_prime_key":"d881289c22fa2e2","paraiskos_numeris":"STV-219","pareiskejas":"Medis Pharma Lithuania","paraiskos_pateikimo_data":"2025-01-27","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Braftovi","bendrinis_preparato_pav":"Enkorafenibas","ligu_kodas_tlk":"C18-C21","indikacija":"Enkorafenibas yra skirtas: suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu storosios žarnos vėžiu (SŽV) su BRAF V600 mutacija, kuriems anksĨiau taikytas sisteminis gydymas, gydyti derinyje su cetuksimabu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis Braftovi palyginimas su FOLFIRI chemoterapijos schema\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"745f1f29-6af8-47a7-ac08-467c04ad09fe","_revision":"569ac843-4052-4656-bb4a-1e87f2dce4b1","vda_prime_key":"d9fbe01fdd9c6c5","paraiskos_numeris":"STV-139","pareiskejas":"Johnson & Johnson","paraiskos_pateikimo_data":"2023-04-20","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Darzalex","bendrinis_preparato_pav":"Daratumumabas","ligu_kodas_tlk":"C90.0","indikacija":"Derinant su lenalidomidu ir deksametazonu arba su bortezomibu ir deksametazonu gydymui daugybine mieloma sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems anksĨiau buvo taikyta bent viena terapija.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis daratumumabo derinio su bortezomibu ir deksametazonu palyginimas su bortezomibu ir deksametazonu; netiesioginis daratumumabo, bortezomibo ir deksametazono derinio palyginimas su karfilozomibu ir deksametazonu  ","klausimu_issiuntimo_data":"2024-03-18","atsakymu_gavimo_data":"2024-04-04","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a4870397-5672-43d7-befe-c0992ed37e99","_revision":"3a602952-fb7c-4f9b-a295-32f2f56299b7","vda_prime_key":"dbddad5b19e82ab","paraiskos_numeris":"STV-99","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-04-27","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vyxeos","bendrinis_preparato_pav":"Daunorubicinas\/Citarabinas","ligu_kodas_tlk":"C90","indikacija":"Vyxeos liposomal skirtas suaugusiųjų, serganĨių naujai diagnozuota, su terapija susijusia Å«mine mieloidine leukemija (t-ÅŖML) ar ÅŖML su mielodisplaziniais pakitimais (ÅŖML-MP), gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su citarabinu ir daunorubicinu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-06-21","atsakymu_gavimo_data":"2023-08-21","vertinimo_pabaigos_data":"2023-08-21","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"Teiks naujÄ… paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4ebb3adb-88fd-4be6-b512-cc38489eb741","_revision":"f9676eab-ffea-4723-9404-237f7c3a147f","vda_prime_key":"dcfe0d42f960e3a","paraiskos_numeris":"STV-169","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2023-12-27","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Orladeyo","bendrinis_preparato_pav":"Berotralstatas","ligu_kodas_tlk":"D84.1","indikacija":"Suaugusiems pacientams ir 12 metų arba vyresniems paaugliams pasikartojanĨių paveldimos angioneurozinÄ—s edemos (PAE) priepuolių ÄÆprastinei profilaktikai.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su lanadelumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-07-11","atsakymu_gavimo_data":"2024-09-10","vertinimo_pabaigos_data":"2024-09-10","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"Teiks naujÄ… paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"33a74f52-0095-445f-80b8-d0cd606532b6","_revision":"d8e8bb0a-c2e2-4b33-8288-01289ba9a110","vda_prime_key":"dd5cd8ff04f5598","paraiskos_numeris":"STV-180","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2024-04-03","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Imfinzi","bendrinis_preparato_pav":"Durvalumabas","ligu_kodas_tlk":"C22.1, C23, C24","indikacija":"IMFINZI derinys su gemcitabinu ir cisplatina yra skirtas suaugusiųjų neoperuotino arba metastazavusio tulžies takų vėžio (angl. biliary tract cancer, BTC) pirmos eilÄ—s gydymui.","palyg_vaist_prep":"Palyginimas su gemcitabino ir cisplatinos deriniu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"37efad39-0ca6-47de-9c44-c9b0569f0955","_revision":"c7d86883-c623-42e1-933c-ee2d84695092","vda_prime_key":"dd85bb0778718cf","paraiskos_numeris":"STV-33","pareiskejas":"Boehringer Ingelheim","paraiskos_pateikimo_data":"2020-12-11","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"OFEV","bendrinis_preparato_pav":"Nintedanibas","ligu_kodas_tlk":"J60-70, J84, J99, D86.0","indikacija":"Skirtas suaugusiųjų kitų lÄ—tinių fibrozinių progresuojanĨio fenotipo intersticinių plauĨių ligų  gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-07-15","atsakymu_gavimo_data":"2022-09-12","vertinimo_pabaigos_data":"2022-10-14","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"32330204-011b-4008-a738-3a5439040551","_revision":"02365a69-bbb5-47e5-977c-e53f8bdd562d","vda_prime_key":"ddf4136306bcf65","paraiskos_numeris":"STV-16","pareiskejas":"Pfizer","paraiskos_pateikimo_data":"2020-05-25","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Xeljanz","bendrinis_preparato_pav":"Tofacitinibas","ligu_kodas_tlk":"K51","indikacija":"Suaugusiems pacientams vidutinio aktyvumo arba labai aktyviam opiniam kolitui gydyti, jeigu atsakas ÄÆ gydymÄ… tradiciniais metodais arba biologine medžiaga buvo nepakankamas, pacientas nustojo ÄÆ jÄÆ reaguoti arba jo netoleruoja.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su adalimumabu, infliksimabu, golimumabu bei vedolizumabu ","klausimu_issiuntimo_data":"2020-08-10","atsakymu_gavimo_data":"2020-10-07","vertinimo_pabaigos_data":"2021-04-29","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"731c22d8-efc4-48f9-a4e8-e9adc2af2543","_revision":"9eeb91e3-a2b1-46fb-99e2-86837fd9f2a9","vda_prime_key":"e01e8fee511889b","paraiskos_numeris":"STV-62","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2021-07-09","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C00-C10; C12-C14; C30-C32","indikacija":"KEYTRUDA monoterapija arba derinyje su chemoterapija, kurios sudÄ—tyje yra platinos preparatų ir 5-fluorouracilo (5-FU), skirta metastazavusios ar nerezekuotinos recidyvavusios galvos ir kaklo plokÅ�ĨialÄ…stelinÄ—s karcinomos pirmaeiliam gydymui suaugusiesiems, kurių navikai ekspresuoja PD-L1 ir CPS rodmuo yra ā‰� 1.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas: pembrolizumabo\/platinos\/5-fluorouracilo derinys lygintas su  cetuksimabo\/platinos\/5-fluorouracilo deriniu; pembrolizumabo monoterapija lyginta su cetuksimabo\/platinos\/5-fluorouracilo deriniu. Netiesioginis palyginimas: pembrolizumabo\/platinos\/5-fluorouracilo derinys ir pembrolizumabo monoterapija lyginta su cetuksimabo deriniu su platinos preparatais ir 5-FU, su platinos preparatų deriniu su 5-FU, bei su cisplatinos, docetakselio ir cetuksimabo deriniu\n","klausimu_issiuntimo_data":"2023-04-13","atsakymu_gavimo_data":"2023-05-15","vertinimo_pabaigos_data":"2023-08-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"9ff63729-a0e9-4b4e-b557-3fdcb76bba9e","_revision":"1e749e77-6c04-45ad-bf08-da3a8ef36fdf","vda_prime_key":"e1cd1d763fc4905","paraiskos_numeris":"STV-131","pareiskejas":"Novo Nordisk Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2023-03-06","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Norditropin","bendrinis_preparato_pav":"Somatropinas","ligu_kodas_tlk":"Q87.13","indikacija":"Nepakankamas augimas dÄ—l Nunano (Noonan) sindromo.","palyg_vaist_prep":"Neteikiamas","klausimu_issiuntimo_data":"2024-06-10","atsakymu_gavimo_data":"2024-08-08","vertinimo_pabaigos_data":"2024-08-08","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"AtsiÄ—mÄ— paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2e17571d-a9da-4df9-9119-5a8f4a1a242a","_revision":"427ef0d5-db1c-41ea-8983-ec9db046ebca","vda_prime_key":"e273b4a941abfca","paraiskos_numeris":"STV-57","pareiskejas":"AbbVie","paraiskos_pateikimo_data":"2021-06-09","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Rinvoq","bendrinis_preparato_pav":"Upadacitinibas","ligu_kodas_tlk":"M07","indikacija":"RINVOQ skiriamas suaugusiems pacientams aktyviam psoriaziniam artritui gydyti, jeigu atsakas ÄÆ gydymÄ… vienu ar daugiau LMVR buvo nepakankamas, arba kai pacientas vieno ar daugiau pastarųjų vaistinių preparatų netoleruoja. RINVOQ gali bÅ«ti vartojamas vienas arba derinyje su metotreksatu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su sekukinumabu ir ustekinumabu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2023-02-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"05891cc6-a11c-4992-ba27-7b205ccb104b","_revision":"ab992353-a513-4967-8026-e33be7d3dca9","vda_prime_key":"e4ba16ab619ed59","paraiskos_numeris":"STV-134","pareiskejas":"Lietuvos Hematologų draugija","paraiskos_pateikimo_data":"2023-04-03","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vidaza, Azacitidine Accord, Azacitidine Auxilia","bendrinis_preparato_pav":"Azacitidinas","ligu_kodas_tlk":"C92.0","indikacija":"ÅŖminÄ— mieloidinÄ— leukemija (ÅŖML).","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su decitabinu ","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2023-10-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"8867ffc9-46c6-4186-a711-b64a878bdead","_revision":"fb1db789-89fc-4a4f-a35c-11e0d539bb16","vda_prime_key":"e669a0a0a927790","paraiskos_numeris":"STV-119","pareiskejas":"Ipsen Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-10-25","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Cabometyx","bendrinis_preparato_pav":"Kabozantinibas","ligu_kodas_tlk":"C64","indikacija":"CABOMETYX derinys su nivolumabu yra skiriamas suaugusių pacientų iÅ�plitusios inkstų lÄ…stelių karcinomos pirmaeiliam gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis kabozantinibo ir nivolumabo derinio palyginamas su sunitinibu; netiesioginis kabozantinibo ir nivolumabo derinio palyginamas su  nivolumabo ir ipilimumabo deriniu ","klausimu_issiuntimo_data":"2023-12-04","atsakymu_gavimo_data":"2024-03-01","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-24","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"3c32806c-c548-47d6-bcfc-f48a621181fd","_revision":"0af8408f-3458-4466-a219-a5aaf7b44464","vda_prime_key":"e66ad9d53ed89bb","paraiskos_numeris":"STV-186","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2024-05-31","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Opdivo","bendrinis_preparato_pav":"Nivolumabum","ligu_kodas_tlk":"C15-16","indikacija":"OPDIVO derinys su sudÄ—tine chemoterapija fluoropirimidino ir platinos preparato pagrindu yra skirtas suaugusių pacientų 2-ojo žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus (angl. human epidermal growth factor receptor 2, HER2) neigiamos vietiÅ�kai iÅ�plitusios ar metastazavusios skrandžio, skrandžio ir stemplÄ—s jungties ar stemplÄ—s adenokarcinomos, turinĨios iÅ�reikÅ�tÄ… PD-L1 ir kombinuotÄ… teigiamÄ… rodiklÄÆ (angl. combined positive score, CPS) ā‰� 5, pirmaeiliam gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su chemoterapija XELOX, FOLFOX","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2025-03-14","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"0deedc30-ac84-4744-80ba-9551b4b4dbc2","_revision":"5ff09754-5772-4245-bc7f-639548aef2a2","vda_prime_key":"e6e0b891ce88286","paraiskos_numeris":"STV-51","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2021-05-06","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Phesgo","bendrinis_preparato_pav":"Pertuzumabas\/Trastuzumabas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Neoadjuvantiniam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus 2 (angl. human epidermal grow factor receptor 2, toliau ā€“ HER2) teigiamu vietiÅ�kai iÅ�plitusiu, uždegiminiu ar ankstyvosios stadijos krÅ«ties vėžiu, kai yra didelÄ— vėžio recidyvo rizika.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su trastuzumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-06-08","atsakymu_gavimo_data":"2023-08-07","vertinimo_pabaigos_data":"2023-09-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"5dc4cb7e-1839-433a-af80-57bcda7f4bc2","_revision":"960be49c-15e3-4475-8f90-0be89520a6b7","vda_prime_key":"e77911951223458","paraiskos_numeris":"STV-29","pareiskejas":"AbbVie","paraiskos_pateikimo_data":"2020-10-15","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Venclyxto","bendrinis_preparato_pav":"Venetoklaksas","ligu_kodas_tlk":"C91.1","indikacija":"Derinyje su obinutuzumabu yra skirtas gydyti suaugusius pacientus, serganĨius prieÅ� tai negydyta lÄ—tine limfocitine leukemija (LLL).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su chlorambucilo, obinutuzumabo deriniu; netiesioginis palyginiams su ibrutinibu","klausimu_issiuntimo_data":"2022-06-09","atsakymu_gavimo_data":"2022-08-03","vertinimo_pabaigos_data":"2022-09-30","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"b9031fcd-0b2d-4baf-bdda-92e37f82d418","_revision":"b4030802-bfb6-4a6b-abbb-cc2a95715e81","vda_prime_key":"e846428851f3522","paraiskos_numeris":"STV-208","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2024-12-04","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Columvi","bendrinis_preparato_pav":"Glofitamabas","ligu_kodas_tlk":"C83.3, C85.2","indikacija":"Columvi monoterapija skirta recidyvavusia ar atsparia difuzine didelių B lÄ…stelių limfoma (DDBLL) serganĨių suaugusių pacientų gydymui, kuriems anksĨiau buvo skirti du ar daugiau sisteminio poveikio gydymo bÅ«dų.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su chemoterapija (bendamustinas) su rituksimabu arba be jo","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"3ac14ce5-ba83-4292-b6f3-30ff2a680e1c","_revision":"18fe68c6-9788-4640-9a96-b318cfccf8cb","vda_prime_key":"e94f8b7f4dc52c0","paraiskos_numeris":"STV-22A","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2023-03-31","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lynparza","bendrinis_preparato_pav":"Olaparibas","ligu_kodas_tlk":"C56, C57.0, C48","indikacija":"Palaikomajai monoterapijai suaugusių pacienĨių, serganĨių progresavusiu (FIGO III ir IV stadijų) BRCA1\/2 mutavusiu (germinacinių ir\/arba somatinių lÄ…stelių) didelio piktybiÅ�kumo laipsnio epiteliniu kiauÅ�idžių, kiauÅ�intakių arba pirminiu pilvaplÄ—vÄ—s vėžiu, kai yra pasireiÅ�kÄ™s visiÅ�kas arba dalinis atsakas ÄÆ baigtÄ… pirmos eilÄ—s chemoterapijÄ… platinos pagrindu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu (stebÄ—jimo ir laukimo taktika)","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2023-07-10","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"9d6bc510-faed-4b17-a1d4-ba0c30ce66ee","_revision":"53bc1b10-036d-4079-8bcb-9355f33dc83a","vda_prime_key":"e987670509d2c5e","paraiskos_numeris":"STV-76","pareiskejas":"Eli Lilly","paraiskos_pateikimo_data":"2021-12-13","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Verzenios","bendrinis_preparato_pav":"Abemaciklibas","ligu_kodas_tlk":"C50","indikacija":"Premenopauzinio arba perimenopauzinio laikotarpio moterų lokaliai progresavusiam ar metastazavusiam krÅ«ties vėžiui, kai nustatoma hormonų receptorių ir nenustatoma žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus 2 rodmens, gydyti derinant su aromatazÄ—s inhibitoriumi kaip pradinÄ— endokrininÄ— terapija. Moterims prieÅ� menopauzÄ™ arba perimenopauzÄ—s laikotarpiu endokrininÄ™ terapijÄ… reikia skirti kartu su liuteinizuojantÄÆ hormonÄ… atpalaiduojanĨio hormono agonistu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su ribociklibu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-21","atsakymu_gavimo_data":"2023-09-20","vertinimo_pabaigos_data":"2023-10-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"eee81233-4fcc-4d36-a7ff-d397ac80b7f0","_revision":"b8ba53d1-03a5-4e86-928c-3f4c10c5cf90","vda_prime_key":"e9d076715507999","paraiskos_numeris":"STV-115","pareiskejas":"Astellas Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-09-23","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Evrenzo","bendrinis_preparato_pav":"Roksadustatas","ligu_kodas_tlk":"N18-N19; Z49; Z94.0","indikacija":"Evrenzo skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems simptomine anemija, susijusia su lÄ—tine inkstų liga (LIL).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su ESV (eritropoezÄ™ stimuliuojantys vaistiniai preparatai)","klausimu_issiuntimo_data":"2023-12-04","atsakymu_gavimo_data":"2024-02-05","vertinimo_pabaigos_data":"2024-02-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"AtsiÄ—mÄ— paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"173b725c-faba-409d-8b33-eff329aaf4f8","_revision":"98be552e-ba6e-4b1e-91ed-472be243a887","vda_prime_key":"eb0de9e6f3485bc","paraiskos_numeris":"STV-178","pareiskejas":"Lietuvos hematologų draugija","paraiskos_pateikimo_data":"2024-03-26","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Bortezomibas, ciklofosfamidas, deksametazonas (VCD protokolas)","bendrinis_preparato_pav":"Bortezomibas, ciklofosfamidas, deksametazonas","ligu_kodas_tlk":"E85.8; E85.9","indikacija":"SisteminÄ— AL amiloidozÄ—","palyg_vaist_prep":null,"klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-02","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"a4c71223-34e0-4e88-aecf-219da5553f06","_revision":"2e95c1b3-14f7-43f6-a406-c50cbf24db99","vda_prime_key":"ede45f055327c3c","paraiskos_numeris":"STV-165","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2023-11-13","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Vabysmo","bendrinis_preparato_pav":"Faricimabas","ligu_kodas_tlk":"E10.34, E11.34","indikacija":"Suaugusiems pacientams gydyti regos sutrikimui dÄ—l diabetinÄ—s geltonosios dÄ—mÄ—s edemos","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su afliberceptu; netiesioginis palyginimas su ranibizumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-06-05","atsakymu_gavimo_data":"2024-08-05","vertinimo_pabaigos_data":"2024-10-23","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"99a56dec-f869-4cc2-ab24-448df8e4127a","_revision":"ad4aaf76-5988-405b-adf2-d7e07f1585c4","vda_prime_key":"ef96c255c6852f3","paraiskos_numeris":"STV-30","pareiskejas":"Roche","paraiskos_pateikimo_data":"2020-10-29","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Gazyvaro","bendrinis_preparato_pav":"Obinutuzumabas","ligu_kodas_tlk":"C82","indikacija":"Derinyje su chemoterapija skirtas gydyti iÅ�plitusia folikuline limfoma sergantiems pacientams, kurie anksĨiau nebuvo gydyti, vÄ—liau tÄ™siant palaikomÄ…jÄÆ gydymÄ… vien Gazyvaro tiems pacientams, kuriems buvo pasiektas atsakas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su rituksimabu + chemoterapija","klausimu_issiuntimo_data":"2022-05-26","atsakymu_gavimo_data":"2022-08-03","vertinimo_pabaigos_data":"2022-08-03","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"AtsiÄ—mÄ— paraiÅ�kÄ…"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"1279de7c-1680-4c99-afb4-a78f4c8a0549","_revision":"75d11bb6-5f98-4511-a143-ccd9a39e39b8","vda_prime_key":"f1279d9f561d30d","paraiskos_numeris":"STV-148","pareiskejas":"BeiGene Ireland Limited","paraiskos_pateikimo_data":"2023-05-25","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Brukinsa (TN)","bendrinis_preparato_pav":"Zanubrutinibas","ligu_kodas_tlk":"C91.1","indikacija":"Kaip monoterapija yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lÄ—tine limfocitine leukemija (LLL).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su bendamustino ir rituksimabo deriniu; netiesioginis palyginimas su akalabrutinibu ir ibrutinibu ","klausimu_issiuntimo_data":"2023-10-11","atsakymu_gavimo_data":"2023-11-10","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-22","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"e67bd1e3-9949-4020-83e3-b469ce737996","_revision":"8a58cea9-7f29-4194-9066-f6490f528338","vda_prime_key":"f3e0ef2ad194e53","paraiskos_numeris":"STV-79","pareiskejas":"Bayer","paraiskos_pateikimo_data":"2021-12-20","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Verquvo","bendrinis_preparato_pav":"Vericiguatas","ligu_kodas_tlk":"I50","indikacija":"Skirtas simptominiam lÄ—tiniam Å�irdies nepakankamumui su sumažėjusia iÅ�stÅ«mimo frakcija gydyti suaugusiems pacientams, kurių bÅ«klei stabilizuoti po neseniai ÄÆvykusio dekompensacijos epizodo buvo taikyta intraveninÄ— (i.v.) terapija.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su standartiniu gydymu; netiesioginis palyginimas su sakubitrilo ir valsartano deriniu ","klausimu_issiuntimo_data":"2023-06-08","atsakymu_gavimo_data":"2023-09-13","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-20","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"beb99a00-8f07-412a-83e8-b28dce410351","_revision":"97c94f2f-2bc1-4fd5-bf8e-4442980d3d8f","vda_prime_key":"f4045e7ced3228a","paraiskos_numeris":"STV-52","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2021-05-31","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Trixeo","bendrinis_preparato_pav":"Formoterolio fumaratas dihidratas, glikopironis, budezonidas","ligu_kodas_tlk":"J44","indikacija":"Skirtas palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems vidutine arba sunkia lÄ—tine obstrukcine plauĨių liga (LOPL), kuri nÄ—ra tinkamai kontroliuojama ÄÆkvepiant kortikosteroido ir ilgo veikimo beta2 agonisto arba ilgo veikimo beta2 agonisto ir ilgo veikimo muskarino antagonisto derinio.","palyg_vaist_prep":null,"klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2021-09-07","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"Vertinimas nutrauktas VLK raÅ�tu"},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"53001baa-0e16-42b4-b70a-4a8a5c1313cf","_revision":"65b80e97-4650-4b20-b5ca-cc37dc19ff1a","vda_prime_key":"f420ec8fb682221","paraiskos_numeris":"STV-90","pareiskejas":"Swixx BioPharma","paraiskos_pateikimo_data":"2022-02-08","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Opdivo","bendrinis_preparato_pav":"Nivolumabas","ligu_kodas_tlk":"C43","indikacija":"Adjuvantinis melanomos gydymas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su nivolumabo ir ipilimumabo deriniu bei ipilimumabo monoterapija; netiesioginis nivolumabo ir ipilimumabo derinio palyginimas su dabrafenibo + trametinibo ir vemurafenibo + kobimetinibo deriniais\n\n","klausimu_issiuntimo_data":"2024-03-26","atsakymu_gavimo_data":"2024-08-22","vertinimo_pabaigos_data":"2024-12-19","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"7ef41382-7836-4b97-b7f9-22b776ecebf8","_revision":"6cb1c59b-f7ee-40e1-9806-0890c8531d72","vda_prime_key":"f539acccd13fca7","paraiskos_numeris":"STV-22","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2020-07-23","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lynparza","bendrinis_preparato_pav":"Olaparibas","ligu_kodas_tlk":"C56, C57.0, C48","indikacija":"Palaikomajai monoterapijai suaugusių pacienĨių, serganĨių progresavusiu (FIGO III ir IV stadijų) BRCA1\/2 mutavusiu (germinacinių ir\/arba somatinių lÄ…stelių) didelio piktybiÅ�kumo laipsnio epiteliniu kiauÅ�idžių, kiauÅ�intakių arba pirminiu pilvaplÄ—vÄ—s vėžiu, kai yra pasireiÅ�kÄ™s visiÅ�kas arba dalinis atsakas ÄÆ baigtÄ… pirmos eilÄ—s chemoterapijÄ… platinos pagrindu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2020-10-12","atsakymu_gavimo_data":"2020-11-13","vertinimo_pabaigos_data":"2021-12-16","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"3668ed49-9530-4f4d-834c-c70bc9c658a1","_revision":"88367bec-e344-4f02-965e-3ecd5ac44eca","vda_prime_key":"f60b1fa2b26c3c4","paraiskos_numeris":"STV-31","pareiskejas":"Takeda","paraiskos_pateikimo_data":"2020-11-05","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Takhzyro","bendrinis_preparato_pav":"Lanadelumabas","ligu_kodas_tlk":"D84.1","indikacija":"12 metų ir vyresnių pacientų pasikartojanĨių paveldimos angioedemos priepuolių rutininei profilaktikai, kai priepuoliai kartojasi daugiau kaip 12 kartų per metus.\nPradÄ—ti vartoti Å�ÄÆ vaistinÄÆ preparatÄ… galima tik prižiÅ«rint gydytojui, turinĨiam paveldima angioedema serganĨių pacientų gydymo patirties.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su C1 esterazÄ—s inhibitoriumi Cinryze","klausimu_issiuntimo_data":"2022-08-17","atsakymu_gavimo_data":"2022-10-14","vertinimo_pabaigos_data":"2022-11-28","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"2246600b-8580-4cc4-b8d4-09394c3192c1","_revision":"1cc08fa0-3694-4da8-80fd-0b400f151653","vda_prime_key":"f825a5cff5b62c6","paraiskos_numeris":"STV-209","pareiskejas":"BeiGene Switzerland GmbH","paraiskos_pateikimo_data":"2024-12-17","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Tevimbra","bendrinis_preparato_pav":"Tislelizumabas","ligu_kodas_tlk":"C15","indikacija":"Tevimbra monoterapija skirta neoperabilia, vietiÅ�kai iÅ�plitusia ar metastazavusia stemplÄ—s plokÅ�ĨialÄ…steline karcinoma serganĨių suaugusių pacientų gydymui po anksĨiau skirtos chemoterapijos su platinos preparatais.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis tislelizumabo monoterapijos palyginimas su paklitakseliu arba docetakseliu, arba irinotekanu; netiesioginis palyginimas su nivolumabu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d68a52c1-bb0e-44aa-9d44-a90fe2004784","_revision":"55427bfe-f83c-4d4a-a981-c4844d530e69","vda_prime_key":"f89ec57193fd6bb","paraiskos_numeris":"STV-214","pareiskejas":"Eli Lilly","paraiskos_pateikimo_data":"2025-01-02","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Jaypirca","bendrinis_preparato_pav":"Pirtobrutinibas","ligu_kodas_tlk":"C83.1","indikacija":"Jaypirca monoterapija skirta gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujinanĨia arba atsparia mantijos lÄ…stelių limfoma (MLL), kurie pirmiau buvo gydyti Brutono tirozino kinazÄ—s (BTK) inhibitoriumi.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis Jaypirca palyginimas su standartine priežiÅ«ra","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"fa141c41-9309-4b99-a8fe-454a2338693f","_revision":"0cb54e99-e58f-4185-a34c-11dbd26bec3a","vda_prime_key":"f9992549657c6bb","paraiskos_numeris":"STV-156","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2023-09-04","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Delstrigo","bendrinis_preparato_pav":"Doravirinas\/Lamivudinas\/Tenofoviro dizoproksilis","ligu_kodas_tlk":"B20-B24","indikacija":"Doravirinas, lamivudinas ir tenofoviro dizoproksilis (sudÄ—t. prep.) skirtas ŽIV-1 infekuotų suaugusiųjų gydymui, kai nÄ—ra jokių ankstesnių ar dabartinių duomenų apie atsparumÄ… NNATI klasÄ—s vaistiniams preparatams, lamivudinui ar tenofovirui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su efavirenzo, emtricitabino, tenofoviro deriniu; netiesioginis palyginimas su abakaviro, lamivudino, dolutegraviro deriniu, abakaviro, lamivudino, raltegraviro deriniu, tenofoviro dizoproksilio, emtricitabino, dolutegraviro deriniu ir tenofoviro dizoproksilio, emtricitabino, raltegraviro deriniu\n\n\nnetiesioginis palyginimas su ","klausimu_issiuntimo_data":"2024-06-13","atsakymu_gavimo_data":"2024-07-03","vertinimo_pabaigos_data":"2024-10-28","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"70d4ba18-dbde-4f60-a517-bd66b4ab0ac1","_revision":"94be62b9-3602-4612-84fb-d2389e6106c7","vda_prime_key":"fb67bbcc1580276","paraiskos_numeris":"STV-116","pareiskejas":"AbbVie","paraiskos_pateikimo_data":"2022-09-28","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Skyrizi","bendrinis_preparato_pav":"Risankizumabas","ligu_kodas_tlk":"M07","indikacija":"Skyrizi, vienas ar derinyje su metotreksatu (MTX), yra skirtas aktyvaus psoriazinio artrito gydymui suaugusiesiems, kuriems pasireiÅ�kÄ— nepakankamas atsakas arba kurie netoleravo gydymo vienu ar keliais ligÄ… modifikuojanĨiais vaistiniais preparatais nuo reumato (LMVR).","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su sekukinumabu","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2023-05-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"8ef186fc-56fb-4277-86c5-03d443af069d","_revision":"3460b321-78cf-4c0a-a55b-cc7c7aff83e3","vda_prime_key":"fb7024f0f641c07","paraiskos_numeris":"STV-158","pareiskejas":"Servier Pharma","paraiskos_pateikimo_data":"2023-09-14","paraiskos_bukle":"Atsakymai","vaistinis_preparatas":"Tibsovo","bendrinis_preparato_pav":"Ivosidenibas","ligu_kodas_tlk":"C92.0","indikacija":"Tibsovo kartu su azacitidinu skirtas suaugusiųjų pacientų, kuriems yra naujai diagnozuota Å«minÄ— mieloidinÄ— leukemija (ÅŖML) su izocitrato dehidrogenazÄ—s-1 (IDH1) R132 mutacija ir kuriems netinka ÄÆprastinÄ— indukcinÄ— chemoterapija, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis ivosidenibo ir azacitidino derinio palyginimas su azacitidinu.\n","klausimu_issiuntimo_data":"2024-11-22","atsakymu_gavimo_data":"2025-01-21","vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"48a30d9f-7eff-44c8-aa9e-a9a766898a4a","_revision":"ac8aff40-f259-427c-ad59-837f4c5aed31","vda_prime_key":"fc1044cb0f66efe","paraiskos_numeris":"STV-203","pareiskejas":"Merck Sharp & Dohme","paraiskos_pateikimo_data":"2024-10-02","paraiskos_bukle":"Vykdoma","vaistinis_preparatas":"Keytruda","bendrinis_preparato_pav":"Pembrolizumabas","ligu_kodas_tlk":"C34","indikacija":"KEYTRUDA derinant su chemoterapija, kurios sudÄ—tyje yra platinos vaistinių preparatų, ir skiriant neoadjuvantiniam gydymui, o vÄ—liau tÄ™siant kaip monoterapijÄ… adjuvantiniam gydymui, skirtas rezekuotinam nesmulkiųjų lÄ…stelių plauĨių vėžiu serganĨių suaugusiųjų, kuriems yra didelÄ— vėžio recidyvo rizika, gydymui.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su cisplatinos ir pemetreksedo deriniu bei cisplatinos ir gemcitabino deriniu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"935121a7-ff2c-4a30-9f01-e93e1c7c23c3","_revision":"7f8bcbf7-6217-41a5-be5e-c72f2404208d","vda_prime_key":"fc9be1b5bda2ef2","paraiskos_numeris":"STV-206","pareiskejas":"Merck Serono","paraiskos_pateikimo_data":"2024-10-29","paraiskos_bukle":"Klausimai","vaistinis_preparatas":"Mavenclad","bendrinis_preparato_pav":"Kladribinas","ligu_kodas_tlk":"G35","indikacija":"Kladribinas skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems itin aktyvios formos recidyvuojanĨia iÅ�sÄ—tine skleroze (IS), nustatyta pagal klinikinius požymius arba vizualizavimo tyrimų rezultatus, gydyti. SiÅ«lomos skyrimo sÄ…lygos - skiriama kaip pirmos pakopos monoterapija suaugusiems pacientams, kurie serga recidyvuojanĨia remituojanĨia iÅ�sÄ—tine skleroze, kai aktyvi liga yra nustatoma iÅ� klinikinio vertinimo ar vaizdinių tyrimų. ","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su ponezimodu ir teriflunomidu","klausimu_issiuntimo_data":"2025-01-29","atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":null,"rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4af4e309-7f31-4f0a-9873-e7cbc7a0b796","_revision":"1d64dd68-3b12-4ab2-bd31-5bc3a495bda8","vda_prime_key":"fcd13b64a1c1265","paraiskos_numeris":"STV-123","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2022-11-25","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Saphnelo","bendrinis_preparato_pav":"Anifrolumabas","ligu_kodas_tlk":"M32","indikacija":"Saphnelo yra skiriamas kaip papildomas gydymas suaugusiems pacientams, kuriems vidutinio sunkumo ar sunki sisteminÄ— raudonoji vilkligÄ— (SRV) su teigiamu autoantikÅ«nų mÄ—giniu iÅ�lieka aktyvi, nepaisant standartinio gydymo.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu; netiesioginis palyginimas su belimumabu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-12-22","atsakymu_gavimo_data":"2024-02-23","vertinimo_pabaigos_data":"2024-04-05","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"d79fb9dd-2c43-490c-99c8-0a7842cf4693","_revision":"2d79713a-e8e6-432d-b7c8-50c9e3c99786","vda_prime_key":"fcf4596380db5e9","paraiskos_numeris":"STV-110","pareiskejas":"Tamro\/GSK","paraiskos_pateikimo_data":"2022-07-07","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Zejula","bendrinis_preparato_pav":"Niraparibas","ligu_kodas_tlk":"C56, C57.0, C48","indikacija":"Niraparibum siÅ«lomas kompensuoti palaikomajam gydymui skiriant monoterapijÄ… suaugusioms pacientÄ—ms, serganĨioms pažengusiu (FIGO III ir IV stadijos), didelio piktybiÅ�kumo epiteliniu kiauÅ�idžių, kiauÅ�intakių ar pirminiu pilvaplÄ—vÄ—s vėžiu, kurioms pasireiÅ�kÄ— atsakas (pilnas ar dalinis) baigus pirmosios eilÄ—s chemoterapijÄ… platinos pagrindu.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su placebu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-03","atsakymu_gavimo_data":"2023-09-01","vertinimo_pabaigos_data":"2023-12-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"9a51a908-4608-4765-883d-b318833e6245","_revision":"36a15304-9f50-4233-8b7f-3ce7d60fd12a","vda_prime_key":"fd30e428152f208","paraiskos_numeris":"STV-113","pareiskejas":"AstraZeneca","paraiskos_pateikimo_data":"2022-08-05","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Lynparza","bendrinis_preparato_pav":"Olaparibas","ligu_kodas_tlk":"C61","indikacija":"Lynparza monoterapija skirta suaugusių pacientų, serganĨių metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu ir turinĨių BRCA1\/2 mutacijų (germinacinių ir \/ arba somatinių), kai vėžys progresavo po ankstesnio gydymo, kurio sudÄ—tyje buvo naujas hormoninis vaistinis preparatas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su abiraterono acetatu ir enzalutamidu","klausimu_issiuntimo_data":"2023-07-03","atsakymu_gavimo_data":"2023-09-01","vertinimo_pabaigos_data":"2023-10-11","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"4a9bf279-f027-45af-9d24-47d3cc006b8f","_revision":"ddaa4e26-0052-43a2-9f4a-ca3a1d6bfdfc","vda_prime_key":"fe3ec668671924d","paraiskos_numeris":"STV-36","pareiskejas":"Eli Lilly","paraiskos_pateikimo_data":"2021-01-18","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Trulicity","bendrinis_preparato_pav":"Dulagliutidas","ligu_kodas_tlk":"E11","indikacija":"Skirtas gydyti suaugusiesiems, kurių 2 tipo cukrinis diabetas yra nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu krÅ«viu: monoterapija, jei metforminas netoleruojamas arba kontraindikuotinas arba papildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais diabetui gydyti.","palyg_vaist_prep":"Netiesioginis palyginimas su placebu\n","klausimu_issiuntimo_data":null,"atsakymu_gavimo_data":null,"vertinimo_pabaigos_data":"2021-02-17","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":null},{"_type":"datasets\/gov\/vvkt\/vaistu_kompensavimas\/Paraiska","_id":"784560f4-122b-4019-a586-e22db9b99691","_revision":"ab46e743-f3f7-4edc-9eda-eb7d6c037b61","vda_prime_key":"fedb93f94ad3cad","paraiskos_numeris":"STV-144","pareiskejas":"Eli Lilly","paraiskos_pateikimo_data":"2023-05-12","paraiskos_bukle":"Baigta","vaistinis_preparatas":"Mounjaro","bendrinis_preparato_pav":"Tirzepatidas","ligu_kodas_tlk":"E11","indikacija":"Antrojo tipo cukrinis diabetas.","palyg_vaist_prep":"Tiesioginis palyginimas su semagliutidu","klausimu_issiuntimo_data":"2024-06-06","atsakymu_gavimo_data":"2024-07-02","vertinimo_pabaigos_data":"2024-07-02","rekomendaciju_nepateikimo_priezastis":"Teiks naujÄ… paraiÅ�kÄ…"}],"_page":{"next":"WyJmZWRiOTNmOTRhZDNjYWQiLCAiNzg0NTYwZjQtMTIyYi00MDE5LWE1ODYtZTIyZGI5Yjk5NjkxIl0="}}